浙江省2019年四次选考生物试卷分类汇编：第六章遗传与人类健康高考及高考模拟题
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A.甲的基因型为ⅠBiXGXg
B.丁为0型且又有红绿色盲的几率为1/8
C.若乙与丙再生了1个格莱弗德氏综合征的色觉正常男孩，则他的染色体异常是由丙造成的
D.AB血型个体的红细胞上既有A抗原又有B抗原，原因是ⅠA和ⅠB间不存在显隐性关系，表现为共显性
详细信息
33. 难度：压轴
生物等位基因的显隐性关系会根据依据的标准不同而有所改变，下表是镰刀形细胞贫血症的相关情况，下图是一个血友病(用B、b表示）和镰刀形细胞贫血症遗传系谱图，其中Ⅱ4血液中含有镰刀形细胞。 镰刀形细胞贫血症的相关情况表，下列叙述错误的是
详细信息
12. 难度：困难
下列情况中需对胎儿进行基因检测的是
A.丈夫正常，妻子患血友病，胎儿为女性
B.丈夫正常，妻子患血友病，胎儿为男性或女性
C.丈夫正常，妻子患血友病，胎儿为男性
D.妻子正常，丈夫患血友病，胎儿为男性或女性
详细信息
13. 难度：简单
下列有关遗传病的叙述错误的是
A.遗传病患者体内至少有一个致病基因
详细信息
28. 难度：中等
调查某种遗传病得到如下系谱图。经分析得知，该病由两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）控制，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体畸变的个体。下列叙述正确的是（ ）
A.该病的遗传方式属于伴X隐性遗传
B.Ⅰ-1、1-2、Ⅱ-3和Ⅱ－4只能为杂合子
B.多基因遗传病涉及许多个基因和许多种环境因素
C.猫叫综合征是染色体结构变异导致的
D.“选择放松”造成有害基因的增多是有限的
详细信息
14. 难度：简单
遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。下列不属于遗传咨询程序的是
A.病情诊断
B.禁止近亲结婚
C.提出防治措施
D.遗传方式分析和发病率测算
详细信息
A.15号体内细胞最多有4个红绿色盲基因
B.11号和12号生一个两病兼患男孩的概率为1/24
C.减数分裂中期Ⅰ进行显微摄影可用于人的染色体组型分析
D.若16号与该岛某表现型正常的男性结婚，后代患蓝色盲的概率是11%
详细信息
26. 难度：困难
如图遗传系谱中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲。已知Ⅱ8只携带一种致病基因，下列判断错误的是( )
C.若Ⅱ-6为纯合子，则Ⅱ-6与Ⅱ-7,再生一个孩子，患病的概率可能为1/2或3/4
D.两种致病基因所控制合成的蛋白质相同
详细信息
29. 难度：困难
多指属常染色体显性遗传病，红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病。下列系谱图中有上述两种遗传病，已知I2、I4、II2和II4均不含上述两种遗传病的致病基因。下列叙述错误的是
15. 难度：中等
唐氏综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是（ ）
A.基因诊断和B超检查B.适龄生育和禁止近亲
C.适龄生育和产前诊断D.产前诊断和B超检查
详细信息
16. 难度：中等
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）
A.单基因遗传病的患者只携带1个致病基因
B.多基因遗传病不易和后天获得性疾病相区分
A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.13号个体的致病基因来自8号 ，3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8
C.若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的，致病基因表达时，翻译产生的肽链不一定改变
D. 若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的，则该部位不能与RNA聚合酶结合，因而不能表达
A.X连锁遗传病
B.多基因遗传病
C.常染色体显性遗传病
D.染色体异常遗传病
详细信息
6. 难度：中等
人类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示。下列叙述正确的是
A.①②③所指遗传病在青春期的患病率都很低
B.新生婴儿和儿童容易表现①③
C.②所指遗传病受多个基因和环境因素影响
D.青少年型糖尿病属于①所指遗传病
详细信息
7. 难度：简单
遗传咨询对预防遗传病有积极意义。下列情形中不需要遗传咨询的是
A．意外事故导致肢体有残疾的夫妇
B．直系亲属中有特纳氏综合征患者
C．女方家族中有家族性心肌病患者
D．男方是遗传性神经性耳聋患者
详细信息
8. 难度：简单
不属于遗传咨询基本程序的是
A.产前诊断B.病情诊断C.遗传方式分析D.系谱分析
详细信息
24. 难度：困难
下图为甲、乙两种不同类型血友病的家系图。Ⅲ3不携带甲型血友病基因，Ⅲ4不携带乙型血友病基因，Ⅱ1、Ⅱ4均不携带甲型和乙型血友病基因。不考虑染色体片段互换和基因突变。下列叙述正确的是( )
A.甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病，乙型血友病为常染色体隐性遗传病
B.Ⅳ1与正常男性婚配所生的子女患血友病的概率为5/16
C.染色体异常的胎儿常会因自发流产而不出生
D.患遗传病的个体未必携带致病基因
详细信息
17. 难度：简单
钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现，男性患者与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。下列叙述正确的是( )
A.该病属于伴X染色体隐性遗传病
B.患者的体细胞都有成对的钟摆型眼球震颤基因
A.图甲中分泌型血型的遗传方式是X连锁显性遗传
B.图甲中Ⅰ-2、Ⅱ-4、Ⅱ-5和Ⅲ-7—定都是杂合子
C.图乙中Ⅱ-5与Ⅲ-10的染色体核型相同
D.图乙中Ⅲ-9比Ⅱ--8的染色体数目少一条
详细信息
32. 难度：困难
下图为一红绿色盲（G、g)的遗传家系。图中“A”、“B”、“AB”、“0”表示相关个体血型。下列叙述错误的是
A.携带红绿色盲基因的是乙家族
B.红绿色盲基因是通过基因突变产生的
C.若III1和III2生了一个男孩，则该男孩两病均患的概率为1/16
D.若III1和III2生了一个女孩，则该女孩只患一种病的概率为1/2
详细信息
30. 难度：中等
某种单基因遗传病的1个家系图如图所示，下列叙述正确的是（ ）
A.该病的遗传方式是伴X染色体显性遗传
B.II2是杂合子的概率为1/2
C.II1和II2再生一个患病男孩的概率是3/8
D.若III1和正常人结婚，生一正常孩子的概率是1/3或1/4
详细信息
31. 难度：困难
图甲为某家庭的血型遗传系谱图，ABO血型又有非分泌型和分泌型之分，其中5号不携带非分泌型基因，1、3、6为O型，5、7为A型，4号为B型。图乙为某种单基因遗传病的系谱图，其中Ⅲ-9携带致病基因的染色体只有一条，其他成员的染色体组成正常。若不考虑基因突变，下列叙述错误的是
详细信息
9. 难度：简单
下列关于遗传咨询和优生的相关，叙述错误的是( )
A.可以用显微镜检测胎儿是否患21－三体综合征
B.各种遗传病都是由一种或多种致病基因引起的
C.胎儿是否患病与孕妇的遗传物质、饮食、心态等多方面有关
D.如果一对正常的夫妇第一胎生了患血友病的儿子，则建议第二胎时做产前诊断
详细信息
10. 难度：中等
C.男性患者产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占1/4
D.若患病女儿与正常男性婚配，则所生子女都有可能是正常的
详细信息
18. 难度：简单
下列关于人类遗传病和优生的叙述，错误的是
A.新生婴儿和儿童容易表现单基因病和多基因病
B.多基因遗传病患者后代中的发病率很高
C.羊膜腔穿刺是比较常用的产前诊断方法
D.早孕期致畸的潜在危险较大
C.若Ⅲ3与Ⅲ4再生了1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩，她的染色体异常是由Ⅲ3造成的
D.若甲型血友病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来，则其表达的多肽链比正常的短
详细信息
25. 难度：困难
人类有红绿色盲和蓝色盲。某海岛正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者，下图为该岛一家族系谱图。有关说法正确的是
详细信息
2. 难度：简单
调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是( )
A.该症属于X连锁遗传
B.外耳道多毛症基因位于常染色体上
C.患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因
D.患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2
详细信息
3. 难度：简单
人类遗传病在人体不同阶段的发病风险如图所示。下列叙述错误的是( )
详细信息
22. 难度：中等
下列属于遗传病的是
A．艾滋病 B．乙型肝炎 C．白化病 D．缺铁性贫血
详细信息
23. 难度：困难
下列有关抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是
A.抗维生素D佝偻病是由常染色体上的显性基因控制
B.女性患者体细胞内最多含有两个致病基因
C.人群中抗维生素D佝偻病的男性患者多于女性患者
D.患抗维生素D佝偻病的男性所生的女儿必定患病
母亲生育年龄与所生子女先天愚型患病率的关系如图所示。由图可知，要降低后代中先天愚型病的发病率，主要的优生措施是
A.婚前检查B.适龄生育
C.遗传咨询D.产前诊断
详细信息
11. 难度：中等
抗维生素D佝偻病由一对等位基因控制，且女性患者多于男性患者。该病属于
A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病
A.①②③所指遗传病在青春期的患病率很低
B.羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断①所指遗传病
C.②所指遗传病受多个基因和环境因素影响
D.先天性心脏病属于③所指遗传病
详细信息
4. 难度：简单
下列属于优生措施的是( )
A.产前诊断B.近亲结婚
C.高龄生育D.早婚早育
详细信息
5. 难度：中等
人类的血友病由一对等位基因控制，且男性患者多于女性患者。该病属于
B.不携带致病基因的个体不会患遗传病
C.禁止近亲结婚能有效降低各种遗传病的发病率
D.利用显微镜观察可以确诊先天性愚型和镰刀型贫血症
详细信息
21. 难度：简单
某遗传病患者与一正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为
A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传
C.伴ຫໍສະໝຸດ Baidu显性遗传D.伴X隐性遗传
浙江省2019年四次选考生物试卷分类汇编：第六章遗传与人类健康高考及高考模拟题
一、选择题
详细信息
1. 难度：中等
每年二月的最后一天为“国际罕见病日”。下列关于罕见病苯丙酮尿症的叙述，正确的是( )
A.该病是常染色体多基因遗传病
B.近亲结婚不影响该病的发生率
C.该病的发病风险在青春期会增加
D.“选择放松”不会造成该病基因频率的显著增加
详细信息
19. 难度：中等
遗传咨询包括：①染色体/生化测定；②病情诊断；③系谱分析；④遗传方式分析/发病率测算；⑤提出防治措施。其中基本的程序是( )
A.②→③→①→④→⑤
B.②→③→④→①→⑤
C.③→④→②→①→⑤
D.③→④→①→②→⑤
详细信息
20. 难度：中等
下列关于人类遗传病叙述正确的是
A.单基因遗传病在人类中的发病率最高
基因型
HbAHbA
HbAHbS
HbSHbS
有无临床症状
无症状
无症状
贫血患者
镰刀形细胞数多少
无
少
多
A.Ⅱ1血液中有镰刀形细胞的概率是2/3
B.Ⅱ5的基因型为HbAHbAXBY或者HbAHbSXBY
C.若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个小孩，该小孩患血友病且血液中含镰刀形细胞的概率为1/24
D.Ⅲl细胞中的染色体最多有22条来自Ⅰ1
A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲
B.图中Ⅱ6和Ⅱ5再生一个表现正常的孩子的概率为9/16
C.Ⅲ11携带甲致病基因的概率比Ⅲ12携带乙致病基因的概率大
D.Ⅱ7和Ⅱ8生出两病兼患男孩的概率和两病兼患女孩的概率一样
详细信息
27. 难度：困难
下图为某家族的遗传系谱图，该家族中的某些个体为甲病和乙病（皆为单基因遗传病）的患者。已知2号个体是纯合子（若相关基因只存在于X染色体上，在男性中可视为纯合子）。下列有关推测正确的是
B.丁为0型且又有红绿色盲的几率为1/8
C.若乙与丙再生了1个格莱弗德氏综合征的色觉正常男孩，则他的染色体异常是由丙造成的
D.AB血型个体的红细胞上既有A抗原又有B抗原，原因是ⅠA和ⅠB间不存在显隐性关系，表现为共显性
详细信息
33. 难度：压轴
生物等位基因的显隐性关系会根据依据的标准不同而有所改变，下表是镰刀形细胞贫血症的相关情况，下图是一个血友病(用B、b表示）和镰刀形细胞贫血症遗传系谱图，其中Ⅱ4血液中含有镰刀形细胞。 镰刀形细胞贫血症的相关情况表，下列叙述错误的是
详细信息
12. 难度：困难
下列情况中需对胎儿进行基因检测的是
A.丈夫正常，妻子患血友病，胎儿为女性
B.丈夫正常，妻子患血友病，胎儿为男性或女性
C.丈夫正常，妻子患血友病，胎儿为男性
D.妻子正常，丈夫患血友病，胎儿为男性或女性
详细信息
13. 难度：简单
下列有关遗传病的叙述错误的是
A.遗传病患者体内至少有一个致病基因
详细信息
28. 难度：中等
调查某种遗传病得到如下系谱图。经分析得知，该病由两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）控制，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体畸变的个体。下列叙述正确的是（ ）
A.该病的遗传方式属于伴X隐性遗传
B.Ⅰ-1、1-2、Ⅱ-3和Ⅱ－4只能为杂合子
B.多基因遗传病涉及许多个基因和许多种环境因素
C.猫叫综合征是染色体结构变异导致的
D.“选择放松”造成有害基因的增多是有限的
详细信息
14. 难度：简单
遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。下列不属于遗传咨询程序的是
A.病情诊断
B.禁止近亲结婚
C.提出防治措施
D.遗传方式分析和发病率测算
详细信息
A.15号体内细胞最多有4个红绿色盲基因
B.11号和12号生一个两病兼患男孩的概率为1/24
C.减数分裂中期Ⅰ进行显微摄影可用于人的染色体组型分析
D.若16号与该岛某表现型正常的男性结婚，后代患蓝色盲的概率是11%
详细信息
26. 难度：困难
如图遗传系谱中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲。已知Ⅱ8只携带一种致病基因，下列判断错误的是( )
C.若Ⅱ-6为纯合子，则Ⅱ-6与Ⅱ-7,再生一个孩子，患病的概率可能为1/2或3/4
D.两种致病基因所控制合成的蛋白质相同
详细信息
29. 难度：困难
多指属常染色体显性遗传病，红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病。下列系谱图中有上述两种遗传病，已知I2、I4、II2和II4均不含上述两种遗传病的致病基因。下列叙述错误的是
15. 难度：中等
唐氏综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是（ ）
A.基因诊断和B超检查B.适龄生育和禁止近亲
C.适龄生育和产前诊断D.产前诊断和B超检查
详细信息
16. 难度：中等
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）
A.单基因遗传病的患者只携带1个致病基因
B.多基因遗传病不易和后天获得性疾病相区分
A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.13号个体的致病基因来自8号 ，3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8
C.若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的，致病基因表达时，翻译产生的肽链不一定改变
D. 若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的，则该部位不能与RNA聚合酶结合，因而不能表达
A.X连锁遗传病
B.多基因遗传病
C.常染色体显性遗传病
D.染色体异常遗传病
详细信息
6. 难度：中等
人类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示。下列叙述正确的是
A.①②③所指遗传病在青春期的患病率都很低
B.新生婴儿和儿童容易表现①③
C.②所指遗传病受多个基因和环境因素影响
D.青少年型糖尿病属于①所指遗传病
详细信息
7. 难度：简单
遗传咨询对预防遗传病有积极意义。下列情形中不需要遗传咨询的是
A．意外事故导致肢体有残疾的夫妇
B．直系亲属中有特纳氏综合征患者
C．女方家族中有家族性心肌病患者
D．男方是遗传性神经性耳聋患者
详细信息
8. 难度：简单
不属于遗传咨询基本程序的是
A.产前诊断B.病情诊断C.遗传方式分析D.系谱分析
详细信息
24. 难度：困难
下图为甲、乙两种不同类型血友病的家系图。Ⅲ3不携带甲型血友病基因，Ⅲ4不携带乙型血友病基因，Ⅱ1、Ⅱ4均不携带甲型和乙型血友病基因。不考虑染色体片段互换和基因突变。下列叙述正确的是( )
A.甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病，乙型血友病为常染色体隐性遗传病
B.Ⅳ1与正常男性婚配所生的子女患血友病的概率为5/16
C.染色体异常的胎儿常会因自发流产而不出生
D.患遗传病的个体未必携带致病基因
详细信息
17. 难度：简单
钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现，男性患者与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。下列叙述正确的是( )
A.该病属于伴X染色体隐性遗传病
B.患者的体细胞都有成对的钟摆型眼球震颤基因
A.图甲中分泌型血型的遗传方式是X连锁显性遗传
B.图甲中Ⅰ-2、Ⅱ-4、Ⅱ-5和Ⅲ-7—定都是杂合子
C.图乙中Ⅱ-5与Ⅲ-10的染色体核型相同
D.图乙中Ⅲ-9比Ⅱ--8的染色体数目少一条
详细信息
32. 难度：困难
下图为一红绿色盲（G、g)的遗传家系。图中“A”、“B”、“AB”、“0”表示相关个体血型。下列叙述错误的是
A.携带红绿色盲基因的是乙家族
B.红绿色盲基因是通过基因突变产生的
C.若III1和III2生了一个男孩，则该男孩两病均患的概率为1/16
D.若III1和III2生了一个女孩，则该女孩只患一种病的概率为1/2
详细信息
30. 难度：中等
某种单基因遗传病的1个家系图如图所示，下列叙述正确的是（ ）
A.该病的遗传方式是伴X染色体显性遗传
B.II2是杂合子的概率为1/2
C.II1和II2再生一个患病男孩的概率是3/8
D.若III1和正常人结婚，生一正常孩子的概率是1/3或1/4
详细信息
31. 难度：困难
图甲为某家庭的血型遗传系谱图，ABO血型又有非分泌型和分泌型之分，其中5号不携带非分泌型基因，1、3、6为O型，5、7为A型，4号为B型。图乙为某种单基因遗传病的系谱图，其中Ⅲ-9携带致病基因的染色体只有一条，其他成员的染色体组成正常。若不考虑基因突变，下列叙述错误的是
详细信息
9. 难度：简单
下列关于遗传咨询和优生的相关，叙述错误的是( )
A.可以用显微镜检测胎儿是否患21－三体综合征
B.各种遗传病都是由一种或多种致病基因引起的
C.胎儿是否患病与孕妇的遗传物质、饮食、心态等多方面有关
D.如果一对正常的夫妇第一胎生了患血友病的儿子，则建议第二胎时做产前诊断
详细信息
10. 难度：中等
C.男性患者产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占1/4
D.若患病女儿与正常男性婚配，则所生子女都有可能是正常的
详细信息
18. 难度：简单
下列关于人类遗传病和优生的叙述，错误的是
A.新生婴儿和儿童容易表现单基因病和多基因病
B.多基因遗传病患者后代中的发病率很高
C.羊膜腔穿刺是比较常用的产前诊断方法
D.早孕期致畸的潜在危险较大
C.若Ⅲ3与Ⅲ4再生了1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩，她的染色体异常是由Ⅲ3造成的
D.若甲型血友病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来，则其表达的多肽链比正常的短
详细信息
25. 难度：困难
人类有红绿色盲和蓝色盲。某海岛正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者，下图为该岛一家族系谱图。有关说法正确的是
详细信息
2. 难度：简单
调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是( )
A.该症属于X连锁遗传
B.外耳道多毛症基因位于常染色体上
C.患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因
D.患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2
详细信息
3. 难度：简单
人类遗传病在人体不同阶段的发病风险如图所示。下列叙述错误的是( )
详细信息
22. 难度：中等
下列属于遗传病的是
A．艾滋病 B．乙型肝炎 C．白化病 D．缺铁性贫血
详细信息
23. 难度：困难
下列有关抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是
A.抗维生素D佝偻病是由常染色体上的显性基因控制
B.女性患者体细胞内最多含有两个致病基因
C.人群中抗维生素D佝偻病的男性患者多于女性患者
D.患抗维生素D佝偻病的男性所生的女儿必定患病
母亲生育年龄与所生子女先天愚型患病率的关系如图所示。由图可知，要降低后代中先天愚型病的发病率，主要的优生措施是
A.婚前检查B.适龄生育
C.遗传咨询D.产前诊断
详细信息
11. 难度：中等
抗维生素D佝偻病由一对等位基因控制，且女性患者多于男性患者。该病属于
A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病
A.①②③所指遗传病在青春期的患病率很低
B.羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断①所指遗传病
C.②所指遗传病受多个基因和环境因素影响
D.先天性心脏病属于③所指遗传病
详细信息
4. 难度：简单
下列属于优生措施的是( )
A.产前诊断B.近亲结婚
C.高龄生育D.早婚早育
详细信息
5. 难度：中等
人类的血友病由一对等位基因控制，且男性患者多于女性患者。该病属于
B.不携带致病基因的个体不会患遗传病
C.禁止近亲结婚能有效降低各种遗传病的发病率
D.利用显微镜观察可以确诊先天性愚型和镰刀型贫血症
详细信息
21. 难度：简单
某遗传病患者与一正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为
A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传
C.伴ຫໍສະໝຸດ Baidu显性遗传D.伴X隐性遗传
浙江省2019年四次选考生物试卷分类汇编：第六章遗传与人类健康高考及高考模拟题
一、选择题
详细信息
1. 难度：中等
每年二月的最后一天为“国际罕见病日”。下列关于罕见病苯丙酮尿症的叙述，正确的是( )
A.该病是常染色体多基因遗传病
B.近亲结婚不影响该病的发生率
C.该病的发病风险在青春期会增加
D.“选择放松”不会造成该病基因频率的显著增加
详细信息
19. 难度：中等
遗传咨询包括：①染色体/生化测定；②病情诊断；③系谱分析；④遗传方式分析/发病率测算；⑤提出防治措施。其中基本的程序是( )
A.②→③→①→④→⑤
B.②→③→④→①→⑤
C.③→④→②→①→⑤
D.③→④→①→②→⑤
详细信息
20. 难度：中等
下列关于人类遗传病叙述正确的是
A.单基因遗传病在人类中的发病率最高
基因型
HbAHbA
HbAHbS
HbSHbS
有无临床症状
无症状
无症状
贫血患者
镰刀形细胞数多少
无
少
多
A.Ⅱ1血液中有镰刀形细胞的概率是2/3
B.Ⅱ5的基因型为HbAHbAXBY或者HbAHbSXBY
C.若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个小孩，该小孩患血友病且血液中含镰刀形细胞的概率为1/24
D.Ⅲl细胞中的染色体最多有22条来自Ⅰ1
A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲
B.图中Ⅱ6和Ⅱ5再生一个表现正常的孩子的概率为9/16
C.Ⅲ11携带甲致病基因的概率比Ⅲ12携带乙致病基因的概率大
D.Ⅱ7和Ⅱ8生出两病兼患男孩的概率和两病兼患女孩的概率一样
详细信息
27. 难度：困难
下图为某家族的遗传系谱图，该家族中的某些个体为甲病和乙病（皆为单基因遗传病）的患者。已知2号个体是纯合子（若相关基因只存在于X染色体上，在男性中可视为纯合子）。下列有关推测正确的是