河北工业大学高分子化学真题2007--2011年
高分子化学试题及答案
高分子化学试题及答案高分子化学试题一、挑选题1.下列说法对于尼龙-66正确的是：（）A . 重复单元=结构单元B . 结构单元=单体单元C. DP =D. = 2n2.乳液聚合物的粒径大小为（）A. 1～10μmB. 0.01～5mmC. 0.5～1.0mmD. 0.05～0.15μm3.聚氯乙烯和聚丙烯的英文缩写符号分离是：（）A . PVC PPB . PET PSC. PET PED. PVC PU4.聚合物SBR的组成：（）A . 乙烯和丙烯的共聚物B . 乙烯和醋酸丙烯的共聚物C. 丙烯腈和1,3-丁二烯的共聚物D. 苯乙烯和1,3-丁二烯的共聚物5.四氢呋喃可以举行下列哪种聚合（）A . 自由基聚合B . 阴离子聚合C. 阳离子聚合D. 配位聚合6.下列属于自由基聚合的引发剂的是（）A . Na + 萘B . + 水C. n-C4H9LiD. (C6H5CO)2O27. 聚1,3-丁二烯有几种立体异构体，属于几何异构体有几种，聚丙烯有几种立体异构体，属于光学异构体有几种（）A. 4 4 3 3 B. 4 2 3 3C. 4 4 3 0D. 4 2 3 08. 自动加速效应是自由基聚合特有的现象，他不会导致（）A. 聚合速率增强B. 爆聚现象C. 相对分子质量分布变窄D. 聚合物相对分子质量增强9.若聚合反应温度对聚合速率和分子量影响均较小，是由于（）A. 聚合热小B. 引发剂分解活化能低C. 反应是放热反应D. 引发剂分解活化能高10.本体聚合至一定转化率时会浮现自动加速现象，这时体系中的自由基浓度[M·]和自由基寿命τ的变化为（）A. [M·]增强，τ延伸B. [M·]增强，τ缩短C. [M·]削减，τ延伸D. [M·]削减，τ缩短二、填空题1. 无定形高聚物的物理状态及力学性质随温度而变，其中T g 是；T f是，而在结晶高聚物中T m 是。
河北工业大学高分子化学真题
河北工业大学2010年攻读硕士学位研究生入学测试高分子化学一 名词解释 20分1. 笼蔽效应2. 自动加速效应3.前末端效应4.几率效应5.活性聚合. 二 简答题 25分1 在自由基聚合反应中，许多单体在瞬间就能生成分子量高达数万甚至数十万的聚合物，为什么工业生产的聚合周期要长达数小时？2 α—甲基苯乙烯在80℃由BPO 引发时能否进行聚合？已知[]./1,/103,/0.35L MOL M mol J S mol kJ H =-=∆-=∆θ 同样条件下用正丁基锂引发时能否聚合？为什么？3 下图是苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯通过自由基共聚合、阳离子共聚合和阴离子共聚合时的共聚物组成曲线。
在答题纸上说明图中3种曲线所对应的共聚合机理，并通过单体的结构和活性特征予以解释。
4 在线性缩聚工艺中，分子量的调节非常重要，结合有关反应说明合成尼龙66时是如何保障单体的纯度和调节分子量的。
5 结合有关的化学反应式说明：乙烯进行自由基聚合时，为什么得到低密度PE ？ 三 选择题 20分1 丙烯进行配位聚合时，适宜的分子量调节剂是A 十二烷基硫醇B 正丁硫醇C 氢气D 氮气2 在开口体系中进行线性缩聚反应时，为得到最大聚合度的产品，应该A 选择平衡常数大的有机反应B 选择适当高的温度和较高的真空，尽可能去除小分子副产物C 尽可能延长反应时间D 尽可能提高反应温度 3 若二元共聚体系中021≈r r ，则可能得到A 交替共聚物B 接枝共聚物C 嵌段共聚物D 的不到共聚物 4 下列反应体系中， 可以的得到缩聚物。
A 362242)()(CH CH NH COOH CH HOOC 和B 2622423)()(NH CH NH COOH CH CH 和C 3622423)()(CH CH NH COOH CH CH 和D 262242)()(NH CH NH COOH CH COOH 和5 缩聚反应的官能度f 有不同的表述，下列表述中不正确的是A 官能度是根据官能团来确定的B 官能度数和官能团数并非完全一一对应C 在缩聚反应中 ，不参加反应的官能团不计算在官能度内D 一种单体的官能度数是固定的，与反应类型和反应条件无关 6 自由基聚合时若初级自由基与单体的反应较慢，聚合速率则与单体浓度呈 级关系。
高分子化学试题合辑附答案(可编辑修改word版)
得分得分《高分子化学》课程试题一、基本概念（共 15 分,每小题 3 分）⒋ 动力学链长⒌ 引发剂半衰期二、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处）( 每空 1 分，总计 20 分)⒈ 自由聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合。
⒉ 逐步聚合的方法有熔融缩聚、溶液缩聚、固相缩聚和界面缩聚。
⒊聚氨酯大分子中有、、和基团。
⒋ 聚合反应按反应机理可分为连锁聚合、逐步聚合、开环聚合和聚合物之间的化学反应四类。
⒌ 聚合物按大分子主链的化学组成碳链聚合物、杂链聚合物、元素无机聚合物和元素有机聚合物四类。
三、简答题（共 20 分，每小题 5 分）⒈ 乳液聚合的特点是什么?⒊ 什么叫自由基？自由基有几种类型？写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。
四、（共 5 分，每题 1 分）选择正确答案填入( )中。
⒈自由基共聚合可得到( 1 4 )共聚物。
⑴ 无规共聚物⑵ 嵌段共聚物⑶ 接技共聚物⑷ 交替共聚物⒉为了得到立构规整的 PP，丙烯可采用( 4 )聚合。
⑴ 自由基聚合⑵ 阴离子聚合⑶ 阳离子聚合⑷ 配位聚合⒊工业上为了合成聚碳酸酯可采用( 1 2 )聚合方法。
⑴熔融缩聚⑵界面缩聚⑶溶液缩聚⑷固相缩聚⒋聚合度基本不变的化学反应是( 1 )⑴PVAc 的醇解⑵聚氨酯的扩链反应⑶高抗冲 PS 的制备⑷环氧树脂的固化⒌表征引发剂活性的参数是( 2 4 )⑴k p (⑵t1/2 ⑶k i ⑷k d五、计算题（共 35 分，根据题目要求计算下列各题）⒈(15 分)用过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂，60℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。
已知：C (偶合终止系数)＝0.15； D (歧化终止系数)＝0.85； f ＝0.8；k p＝3.67×102 L/ mol.s；k d＝2.0×10-6 s-1；k t＝9.30×106 L/ mol.s；c(I)＝0.01 mol / L；C M＝1.85×10-5；C I＝2×10-2；甲基丙烯酸甲酯的密度为 0.937 g./ cm3；。
2011级高分子化学及实验试题及参考答案
2013—2014学年第一学期期末考试化学化工学院学院2011级答卷注意事项：、学生必须用蓝色（或黑色）钢笔、圆珠笔或签字笔直接在试题卷上答题。
2、答卷前请将密封线内的项目填写清楚。
3、字迹要清楚、工整，不宜过大，以防试卷不够使用。
4、本卷共 5大题，总分为100分。
一、写出下列化合物的结构式及化学名称(每小题2分, 共10分) 1. PA-610聚癸二酰己二胺H —[NH(CH 2)6NH-CO(CH 2)8CO]n --OH 2. PV A聚乙烯醇3. PMMA聚甲基丙烯酸甲酯CH CH 2OHnCH CH 2OHnCH 2C CH 3COOCH 3n4. PET聚对苯二甲酸乙二醇酯5. POM 聚甲醛二、填空题（每空1.0分，共25分）1. 连锁聚合反应中, (聚合与解聚达到平衡时的温度)称之为平衡温度，它是(单体浓度)的函数，其计算公式为(T e =○一/ S ○一+Rln[M] )2. 共聚物组成微分方程说明共聚物的组成与（单体的竟聚率和单体的浓度） 有关，而与（引发和终止速率）无关。
3. 影响开环聚合难易程度的因素有：(环的大小)，(构成环的元素)，（环上的取代基）；4．界面缩聚所用的单体必须是（活性较高的单体）；不必严格(要求两种单体高纯度和等物质的量配比)。
5. 从聚合机理看，HDPE 属于（配位(阴离子)）聚合，LDPE 属于（自由基）聚合，LDPE 密度低的原因是在聚合过程中（发生了向大分子的链转移，形成支链）； 6. 在Ziegler-Natta 引发体系中，凡能使丙烯聚合的引发剂（一般都能使）乙烯聚合，能使乙烯聚合的（却不一定能使）丙烯聚合。
7. 阳离子聚合的引发剂主要为 （酸），它包括（质子酸）和 （路易斯酸），用（质子酸） 一般只能得到低聚物。
8. 本体聚合应选择（油溶性）引发剂，乳液聚合应选择（水溶性）引发剂。
9.使聚合度增大的反应有（接枝、嵌段、扩链、交联） 10. 下列单体进行自由基聚合，比较聚合热的大小（填>或<） A. (a). CH2=CH2 (b) CH2=CHCl (a) (<) (b) B. (c) CH2=CH-ph (d) CH2=C(CH3)ph (c) (>) (d) C. (e) CH=CH-COOH(f) CH2=CH-COOCH3 (e) (<) (f)得分评卷人OCnHO COO(CH 2)2OH OH 2C n下 装 订 线上 装 订 线三、选择题（每小题1.5分，共15分）1.开环聚合反应中，四元环烃，七元环烃及八元环烃的开环能力的大小顺序是（ d ）；a 、 四元环烃 >七元环烃> 八元环烃b 、七元环烃>> 四元环烃 >八元环烃c 、八元环烃> 四元环烃>七元环烃d 、 四元环烃> 八元环烃 >七元环烃2. 在自由基聚合中，竞聚率为（ b ）时，可以得到交替共聚物； a 、 r 1=r 2=1; b 、 r 1=r 2=0; c 、r 1 >1, r 2 >1; d 、 r 1 <1, r 2< 13. 在线性缩聚反应中，延长反应时间主要是提高（ c ） 和（e ）； a 、 转化率 b 、官能度 c 、 反应程度 d 、交联度 e 、分子量4. Ｑ值相当,ｅ值差别大的单体(如一个为正,一个为负)，容易进行（Ｃ）Ａ 难以共聚； Ｂ 接近于理想共聚； Ｃ 交替共聚； Ｄ 嵌段共聚5. 下列那条不是ε-己内酰胺开环聚合形成尼龙-6的反应特点（C ）；A 活性中心为N-酰化了的环酰胺键；B 酰化二聚体为聚合必需的引发活性中心；C 反应是通过单体加到活性链上进行的；D 单体经酰化剂处理可以提高反应速度。
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高分子化学》课程试题一、基本概念（共15 分, 每小题 3 分）⒋动力学链长⒌引发剂半衰期二、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处）（每空 1 分，总计20 分）⒈自由聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合。
⒉逐步聚合的方法有熔融缩聚、溶液缩聚、固相缩聚和界面缩聚。
⒊聚氨酯大分子中有、、和基团。
⒋聚合反应按反应机理可分为连锁聚合、逐步聚合、开环聚合和聚合物之间的化学反应四类。
⒌聚合物按大分子主链的化学组成碳链聚合物、杂链聚合物、元素无机聚合物和元素有机聚合物四类。
三、简答题（共20 分，每小题 5 分）⒈乳液聚合的特点是什么?⒊什么叫自由基？自由基有几种类型？写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。
四、（共 5 分，每题 1 分）选择正确答案填入（）中。
⒈自由基共聚合可得到（ 1 4 ）共聚物。
无规共聚物⑵ 嵌段共聚物⑶ 接技共聚物⑷ 交替共聚物为了得到立构规整的PP ，丙烯可采用（ 4）聚合。
自由基聚合⑵ 阴离子聚合⑶ 阳离子聚合⑷ 配位聚合工业上为了合成聚碳酸酯可采用（）聚合方法。
熔融缩聚⑵ 界面缩聚⑶ 溶液缩聚⑷固相缩聚聚合度基本不变的化学反应是（PVAc 的醇解⑵ 聚氨酯的扩链反应⑶高抗冲PS 的制备⑷ 环氧树脂的固化表征引发剂活性的参数是k p (⑵ t1/2 ⑶ k i ⑷ k d五、计算题（共35 分，根据题目要求计算下列各题）⒈（15 分）用过氧化二苯甲酰（BPO）作引发剂，60 ℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。
已知： C （偶合终止系数）＝0.15 D （歧化终止系数）＝0.85 ； f ＝0.8；k p＝ 3.67 ×102 L/ mol.s ；k d ＝ 2.0 ×10 -6 s-1；k t＝9.30 ×106 L/ mol.s ；c(I)＝0.01 mol / L ；C M＝1.85 ×10 -5；C I＝2×10-2；甲基丙烯酸甲酯的密度为0.937 g./ cm 3；计算：聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）的平均聚合度X n 。
高分子化学试卷B（河大专用）
高分子化学试卷B（河大专用）河北大学课程考核试卷2009—2010学年第二学期2007级高分子材料与工程专业考核科目高分子化学课程类别必修课考核类型考试考核方式闭卷卷别 B （注：考生务必将答案写在答题纸上，写在本试卷上的无效）一. 名词解释(每小题2.5分，共15分)凝胶点界面缩聚笼蔽效应自动加速效应竞聚率立构规整度二．选择题(每小题1分，共15分)1.不可以利用Z-N 催化剂进行配位聚合来制备下立构规整性聚合物的单体是a 丁二烯b 苯乙烯 c丙烯酰胺 d 丙烯2. 按阴离子聚合活性顺序，下面单体最活波的是a 乙烯 b丙烯酸甲酯 c甲基丙烯酸甲酯 d腈基丙烯酸乙酯3.合成线形酚醛树脂预聚物的催化剂应为a 草酸b 过氧化氢c 正丁基锂d 氢氧化钙4.乳液聚合经过第二阶段后，再补加一些引发剂而其他条件不变，则会出现a 聚合速率增大b 聚合速率仍然不变c 分子量减小d 分子量不变5. 适合作为10o C下丙烯酸氨乙基酯的水溶液聚合中引发剂的是a 过硫酸钾b BPO-二甲基苯胺c 过氧化氢－硫酸亚铁 d过硫酸钾-FeCl6.自由基聚合反应中能够同时提高速度和聚合度的方法是a 本体聚合b 乳液聚合c 悬浮聚合d 溶液聚合7.在缩聚反应中，在较低转化率就可获得较高分子量的聚合物，并且可以不严格控制单体配比的聚合实施方法是a 溶液缩聚b 固相缩聚 c熔融缩聚 d界面缩聚8.配位聚合中的双金属机理认为是聚合的活性中心a 钛与铝形成的四元络合物 b带有空位的钛-铝络合物八面体 c 钛、铝与烷基链形成的化学键 d钛与氯形成的四面体B-3-19.在下列溶剂中进行MMA 的溶液聚合，最终聚合物分子量最小的是a 溴乙烷 b溴丙烷 c 2－溴丁烷 d四溴化碳10.下列两种单体同时存在下进行自由基聚合时，仅得到了一种均聚物，这一对单体应是a苯乙烯－马来酸酐b 乙烯基醚－醋酸乙烯酯c 丙烯酸甲酯－甲基丙烯酸甲酯 d苯乙烯－丁二烯11.下列聚合物热降解时，较为容易发生无规断链反应的是a 聚乙烯b PStc PVCd PMMA12.在自由基共聚中下列哪一条件可满足理想共聚1 =0; r2= 0 b r1=2.5; r2= 0.8 c r1=0.5; r2= 0.5 d r1=1; r2= 113. 在自由基共聚中两单体的Q值相差很大时，其聚合行为可能是a 交替共聚b 理性共聚 c难以共聚 d 恒比共聚14.自由基聚合中，发现聚合速度与引发剂浓度为一级关系，这可能发生了a 初级终止 b单基终止 c双基终止 d扩散终止15. 下列单体可同时进行自由基、阳离子、阴离子聚合的是a苯乙烯 b 醋酸乙烯酯 c 甲基丙烯酸甲酯 d 氯乙烯三、完成下列反应方程式(每小题3分，共15分)1.经过三步反应以醋酸乙烯酯为原料制备维尼纶2.三嵌段共聚物SBS3.HOH2CH2CO COOCH2CH2O H()nx4. 不饱和聚酯5. 在聚苯乙烯上接枝甲基丙烯酸甲酯聚合B-3-2四. 回答下列问题(每小题6分，共30分)1. 高分子化学教材中哪几处提到等活性理论？它们各自的含义是什么？2. 阴离子聚合反应中为何没有终止？3. 氯乙烯、苯乙烯、MMA 在本体自由基聚合时，它们的自动加速现象有何不同？三种单体聚合的终止方式又有何不同？4. 自由基本体聚合中，为什么经常出现“爆聚”现象？有何措施能防止其出现。
高分子材料基础试卷 河北工业大学B
河北工业大学高分子材料基础试卷参考答案B卷一、概念解释（20分,每小题2分）1. 材料化过程：由化学物质或原料转变成适于一定用场的材料,其转变过程称为材料化过程。
2. 结构单元：构成大分子链的与单体有关的最大结构。
3.弹性模量：弹性模量是指在弹性形变范围内单位应变所需应力的大小。
4. 蠕变：在恒温下施加较小的恒定外力时,材料的形变随时间而逐渐增大的力学松弛现象。
5. 玻璃化转变温度：玻璃态开始向高弹态转变的温度称为玻璃化转变温度。
6.撕裂强度：橡胶耐撕裂性的好坏,试样在单位厚度上所承受的负荷KN/m。
7.硫化：硫化是胶料在一定的压力和温度下,经过一定的时间橡胶大分子由线型结构变为网状结构的交联过程。
8.塑料合金：聚合物共混物是指两种或两种以上聚合物通过物理的或化学的方法混合而形成的宏观上均匀、连续的固体高分子材料,一般是指塑料与塑料的共混物以及在塑料中掺混橡胶的共混物,在工业上常称之为高分子合金或塑料合金。
9.线密度：指一定长度纤维所具有的重量,单位名称为特[克斯],单位符号为tex,其1／10称为分特[克斯],单位符号为dtex。
10.纳米复合材料：纳米复合材料是指复合材料结构中至少有一个相在一维方向上是纳米尺寸（1nm～100nm的尺寸范围）。
二、填空题（20分,每空1分）1.高分子化合物结构特点：a、分子量高b、由重复结构单元组成c、重复单元由共价键连接。
2.聚合物的聚集态结构可分为晶态结构、非晶态结构、液晶态结构和取向态结构。
3.密度是决定HDPE性能的关键因素。
使橡胶的大分子断裂,大分子链由长变短的过程。
5.纺丝方法可以分为熔融纺丝法、溶液纺丝法。
腈纶由于分解温度低的原因,通常采用溶液纺丝法。
6.（1）分子链结构（2）温度（3）应力（4）分子量（5）杂质7.溶解过程一般为溶剂小分子先渗透、扩散到大分子之间,削弱大分子间相互作用力,使体积膨胀,称为溶胀。
三、写出以下聚合物的结构式及其合成单体（20分,每小题4分）1. PVAc: 单体名称：醋酸乙烯（2分）结构式：（2分）2.PMMA: 单体名称：甲基丙烯酸甲酯（2分）结构式：（2分）3. PTFE: 单体名称：四氟乙烯（2分）结构式：（2分）4. ABS:单体名称：单体是丙烯腈、苯乙烯和丁二烯（2分）结构式：（2分）5.聚酯型热塑性弹性体（TPEE）: 单体名称：对苯二甲酸二甲酯、聚四亚甲基乙二醇醚和1,4-丁二醇（2分）结构式：（2分）四、问答题（10分,每题2.5分）1.比较下列各组聚合物的柔顺性大小,并说明理由聚乙烯、氯化聚乙烯和聚氯乙烯答：聚乙烯>氯化聚乙烯>聚氯乙烯,原因：随着长链上氯原子的增加,分子间作用力增强,分子的柔性降低。
河北工业大学(已有09试题)
河北工业大学材料学院材料科学基础2006——2009金属学与热处理2002，2009量子力学（2）2006——2009物理化学（2）2006——2009电气与自动化学院电路2006——2009电子技术（数字、模拟）2006——2007自动控制理论2006——2009管理学院管理学2006——2009微观经济学2006——2009运筹学2006——2009化工学院高分子化学2007——2009化工原理2006——2009流体力学（2）2006——2009生物化学2006——2009物理化学2006，2009物理化学（1）2007有机化学2007——2009机械学院测控电路2006——2009工程光学基础2006——2009机械控制工程基础2006——2009机械原理2006——2009理论力学2006——2009计算机科学与软件学院计算机软硬件基础（含离散和组成）2007——2009 计算机组成2006数据结构2006——2009建筑与艺术设计学院建筑构造与建筑物理2006——2009建筑设计2006——2009建筑物理2006——2009艺术与设计史论2006——2009专业设计（设计艺术学专业[产品开发与设计方向]）2007——2009专业设计（设计艺术学专业[室内设计、景观设计、传统造型与设计方向]）2009 专业设计（设计艺术学专业[景观方向]）2007专业设计（设计艺术学专业[景观环境设计方向、室内设计方向]）2006专业设计（设计艺术学专业[室内方向]）2007理学院数学分析2000——2004，2006——2009高等代数2001——2004，2006——2009光学2009量子力学（1）2006——2009普通物理学2006——2009热力学与统计物理2006——2009细胞生物学2006——2007能源与环境工程学院工程热力学（1）2006——2009工程热力学（2）2006——2009流体力学（1）2006——2009人文与法律学院马克思主义哲学原理2007——2009思想政治教育学原理2007——2009土木工程学院材料力学2009城市道路与交通2007——2009结构力学2006——2009路基路面2006——2009水力学2007——2009土力学2006——2009信息工程学院半导体物理2006——2009高频电子线路2005——2006，2009晶体管原理2006——2009通信原理2006——2009信号与线性系统2006——2007。
高分子化学试题及答案
高分子化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 高分子化合物的重复单元称为：A. 单体B. 聚合物C. 重复单元D. 链节2. 下列哪种聚合反应属于加成聚合反应？A. 缩合聚合B. 缩聚反应C. 自由基聚合D. 配位聚合3. 温度升高，聚合物的玻璃化转变温度Tg会：A. 升高B. 降低C. 不变D. 先升高后降低4. 聚合物的分子量分布可以通过以下哪种方法测定？A. 熔点测定B. 粘度测定C. 光散射法D. 热分析法5. 下列哪种聚合物属于热塑性塑料？B. 聚酯C. 聚酰亚胺D. 酚醛树脂6. 高分子材料的力学性能主要取决于：A. 聚合物的分子量B. 聚合物的分子量分布C. 聚合物的结晶度D. 聚合物的分子结构7. 聚合物的溶解性与以下哪个因素无关？A. 分子量B. 分子间作用力C. 溶剂的极性D. 聚合物的结晶度8. 以下哪种方法可以增加聚合物的结晶度？A. 提高温度B. 增加分子量C. 增加溶剂浓度D. 增加压力9. 聚合物的热稳定性可以通过以下哪种方法提高？A. 增加交联度B. 添加增塑剂C. 添加抗氧化剂D. 增加分子量10. 下列哪种聚合物属于生物降解材料？A. 聚丙烯（PP）C. 聚碳酸酯（PC）D. 聚苯乙烯（PS）二、填空题（每题2分，共20分）1. 高分子化合物的分子量通常在________以上。
2. 聚合物的结晶度可以通过________方法测定。
3. 聚合物的玻璃化转变温度Tg是指聚合物从________状态转变为________状态的温度。
4. 聚合物的力学性能可以通过________和________来描述。
5. 聚合物的热稳定性可以通过________和________来提高。
6. 聚合物的溶解性与溶剂的________和聚合物的________有关。
7. 聚合物的分子量分布可以通过________和________来表征。
8. 聚合物的结晶度可以通过________和________来增加。
2015年考研河北工业大学化工学院参考书真题专业课内部资料
第二个务必： 无论是政治英语，还是专业课，都要坚持做真题。真题之外的练习题或者模拟题，和真题 相比水平差距太大，而且出题没有思路，不适合来练习考研的答题思路。充其量只适合找答题 的感觉和锻炼答题的时间。
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《高分子化学》（三版） 2003
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彩编（第五版）
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7育出版社 徐寿昌（第二版）
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天津大学(第四版)或吉林大学 高等教育出版社
等编(第二版)
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物理化学 （Ⅱ）
《物理化学》
天津大学编（第四版）或傅献 高等教育出版社
015 6514 发酵工程 《新编生物工艺学》
高分子化学期末考试试题及答案
⾼分⼦化学期末考试试题及答案⼀、填空题（35分）1、根据主链结构，可将聚合物⼤致分为--------、--------、-------、--------四类。
2、从聚合反应机理看，聚苯⼄烯的合成属-------聚合，尼龙-66的合成属-------聚合，此外还有聚加成反应和开环聚合，前者例如--------，后者例如-------。
3、⾃由基聚合的特征是-------、-------、-------；阴离⼦聚合的特征是-------、-------、-------；阳离⼦聚合的特征是-------、-------、-------、-------。
4、聚异戊⼆烯可能存在的⽴构规整性聚合物有（写名称）-------、--------、-------、-------、-------、-------。
5、对Ziegler-Natta催化剂⽽⾔，第⼀代典型的Ziegler催化剂组成为----------，属-------相催化剂，⽽典型的Natta催化剂组成为---------，属--------相催化剂；第⼆代催化剂是--------；第三代催化剂是-------；近年发展较快的是-------。
6、单体的相对活性习惯上⽤-------判定，⾃由基的相对活性习惯上⽤-------判定。
在⽤Q、e值判断共聚⾏为时，Q值代表-------，e值代表-------；若两单体的Q、e值均接近，则趋向于-------共聚；若Q值相差⼤，则-------；若e值相差⼤，则-------。
Q-e⽅程的主要不⾜是-------。
7、从热⼒学⾓度看，三、四元环状单体聚合的主要推动⼒是-------，⽽⼗⼆元以上环状单体的聚合能⼒⽐环烷烃的聚合能⼒--------（⼤或⼩）；从动⼒学⾓度看，杂环单体的聚合能⼒⽐环烷烃的聚合能⼒-------（⼤或⼩）。
8、共聚合的定义是-------。
9、某对单体共聚，r1=0.3，r2=0.07，该共聚属-------共聚。
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《高分子化学》习题与答案
《高分子化学》习题与答案《高分子化学》习题与答案沈阳化工学院材料科学与工程学院第一章绪论习题1. 说明下列名词和术语：(1)单体，聚合物，高分子，高聚物(2)碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子(3)主链，侧链，侧基，端基(4)结构单元，单体单元，重复单元，链节(5)聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布(6)连锁聚合，逐步聚合，加聚反应，缩聚反应(7)加聚物，缩聚物，低聚物2．与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征？3. 从时间～转化率、相对分子质量～转化率关系讨论连锁聚合与逐步聚合间的相互关系与差别。
4. 举例说明链式聚合与加聚反应、逐步聚合与缩聚反应间的关系与区别。
5. 各举三例说明下列聚合物(1)天然无机高分子，天然有机高分子，生物高分子。
(2)碳链聚合物，杂链聚合物。
(3)塑料，橡胶，化学纤维，功能高分子。
6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称(1) CH2=CHF(2) CH2=CH(CH3)2CH3|(3) CH2=C|COO CH3(4) HO-( CH2)5-COOH(5) CH2CH2CH2O|__________|7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式，并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应，链式聚合还是逐步聚合？(1) -[- CH2- CH-]n-|COO CH3(2) -[- CH2- CH-]n-|OCOCH3(3) -[- CH2- C = CH- CH2-]n-|CH3(4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n-(5) -[-NH(CH2)5CO-]n-8. 写出合成下列聚合物的单体和反应式： (1) 聚苯乙烯 (2) 聚丙烯(3) 聚四氟乙烯 (4) 丁苯橡胶 (5) 顺丁橡胶 (6) 聚丙烯腈 (7) 涤纶 (8) 尼龙6,10 (9) 聚碳酸酯 (10) 聚氨酯9. 写出下列单体形成聚合物的反应式。
（完整版）（含答案）高分子化学练习题
（完整版）（含答案）⾼分⼦化学练习题⾼分⼦化学练习题⼀、名词解释1、重复单元在聚合物的⼤分⼦链上重复出现的、组成相同的最⼩基本单元。
2、结构单元⾼分⼦中多次重复的且可以表明合成所⽤单体种类的化学结构。
3、线型缩聚2官能度单体或2-2体系的单体进⾏缩聚反应，聚合过程中，分⼦链线形增长，最终获得线型聚合物的缩聚反应。
4、体型缩聚有官能度⼤于2的单体参与的缩聚反应，聚合过程中，先产⽣⽀链，再交联成体型结构，这类聚合过程称为体型缩聚。
5、半衰期物质分解⾄起始浓度（计时起点浓度）⼀半时所需的时间。
6、⾃动加速现象聚合中期随着聚合的进⾏，聚合速率逐渐增加，出现⾃动加速现象，⾃动加速现象主要是体系粘度增加所引起的。
7、竞聚率是均聚和共聚链增长速率常数之⽐，r1=k11/k12，r2= k22/k21,竞聚率⽤来直观地表征两种单体的共聚倾向。
8、悬浮聚合悬浮聚合⼀般是单体以液滴状悬浮在⽔中的聚合，体系主要由单体，⽔、油溶性引发剂、分散剂四部分组成。
9、乳液聚合是单体在⽔中分散成乳液状⽽进⾏的聚合，体系由单体、⽔、⽔溶性引发剂、⽔溶性乳化剂组成。
10、接枝共聚物聚合物主链只由某⼀种结构单元组成，⽽⽀链则由其它单元组成。
⼆、选择题1、聚酰胺反应的平衡常数为400，在密闭体系中最终能够达到的反应程度为（B ）A. 0 .94B. 0.95C. 0.96D. 0.972、在线型缩聚反应中，成环反应是副反应，其中最易形成的环状化合物是（B ）A. 3，4元环B. 5，6元环C. 7元环D. 8-11元环3、所有缩聚反应所共的是（ A ）A. 逐步特性B. 通过活性中⼼实现链增长C. 引发率很快 C. 快终⽌4、关于线型缩聚，下列哪个说法不正确？（ B ）A. 聚合度随反应时间或反应度⽽增加B. 链引发和链增长速率⽐⾃由基聚合慢C. 反应可以暂时停⽌在中等聚合度阶段D. 聚合初期，单体⼏乎全部缩聚成低聚物5、在氯⼄烯的⾃由基聚合中，聚氯⼄烯的平均聚合度主要决定于向（ D ）转移的速率常数A. 溶剂B. 引发剂C. 聚合物D. 单体6、烯类单体⾃由基聚合中，存在⾃动加速效应时，将导致（ D ）A. 聚合速度和分⼦量同时下降B. 聚合速度增加但分⼦量下降C. 聚合速度下降但分⼦量增加D. 聚合速度和分⼦量同时增加⽽分⼦量分布变宽7、哪些单体不能通过⾃由基聚合形成⾼分⼦量聚合物？（ D ）A. CF2=CFCI B. CH2=CF2C. CH2=CCH3COOCH3C. CHCI=CHCI8、双基终⽌与单基终⽌并存的⾃由基聚合，聚合速度对引发剂浓度［I］的反应级数为（C）A. 0～0.5级B. 0.5级C. 0.5～1级D. 1级9、下列物质中，哪个难以引发苯⼄烯聚合（ D ）A. 过氧化⼆苯甲酰B. 萘钠C. 热D. 1,1-⼆苯基-2-三硝基苯肼10、⾃由基聚合实施⽅法中，使聚合物分⼦量和聚合速率同时提⾼，可采⽤（ A ）聚合⽅法？A. 乳液聚合B. 悬浮聚合C. 溶液聚合D. 本体聚合11、⼀对单体共聚时r1=0.5，r2=0.8，其共聚⾏为是（ C ）A. 理想共聚B. 交替共聚C. 恒⽐点共聚D. 嵌段共聚12、在⾃由基共聚中，e值相差较⼤的单体，易发⽣（ A ）A. 交替共聚B. 理想共聚C. ⾮理想共聚D. 嵌段共聚物13、⼀对单体共聚时，r1=0.1，r2=10，其共聚⾏为是（ A ）？A. 理想共聚B. 交替共聚C. 恒⽐点共聚D. ⾮理想共聚14、两对单体可以形成理想共聚的是（ A ）A. Q和e值相近B. Q值相差⼤C. e值相差⼤D. r1= r2=015、Q-e⽅程是半定量⽅程是因为忽略了（ D ）A. 极性效应B. 电⼦效应C. 共轭效应D. 位阻效应16、下列不可影响竟聚率的因素是（ C ）A.反应温度B. 反应压⼒C. 反应时间D. 反应溶剂17、典型乳液聚合中，聚合场所在（ B ）A. 单体液滴B. 胶束C. ⽔相D. 油相18、能采⽤阳离⼦、阴离⼦与⾃由基聚合的单体，有（ B ）A. 醋酸⼄烯酯B. 苯⼄烯C. 异丁烯D. 丙烯腈19、⽬前制备分⼦量分布很窄的聚合物，采⽤的聚合反应是（ B ）A. ⾃由基聚合B. 阴离⼦聚合C. 阳离⼦聚合D. 逐步聚合20、典型阴离⼦聚合的特点是（ B ）A. 快引发、快增长、⽆终⽌B. 快引发、慢增长、⽆终⽌C. 快引发、慢增长、速终⽌D. 慢引发、快增长、难终⽌三、填空题1、聚合物的三种⼒学状态是（玻璃态）、（橡胶态）、（粘液态）。
高分子化学试题及答案汇总
一、名词解释1、热塑性聚合物：聚合物大分子之间以物理力聚而成，加热时可熔融，并能溶于适当溶剂中。
热塑性聚合物受热时可塑化，冷却时则固化成型，并且可以如此反复进行。
2、热固性聚合物：许多线性或支链形大分子由化学键连接而成的交联体形聚合物，许多大分子键合在一起，已无单个大分子可言。
这类聚合物受热不软化，也不易被溶剂所溶胀。
3、官能度：一分子聚合反应原料中能参与反应的官能团数称为官能度。
4、自动加速现象：聚合中期随着聚合的进行，聚合速率逐渐增加，出现自动加速现象，自动加速现象主要是体系粘度增加所引起的。
5、动力学链长：每个活性种从引发阶段到终止阶段所消耗的单体分子数定义为动力学链长，动力学链在链转移反应中不终止。
6、胶束成核：在经典的乳液聚合体系中，由于胶束的表面积大，更有利捕捉水相中的初级自由基和短链自由基，自由基进入胶束，引发其中单体聚合，形成活性种，这就是所谓的胶束成核。
7、笼蔽效应：在溶液聚合反应中，浓度较低的引发剂分子及其分解出的初级自由基始终处于含大量溶剂分子的高黏度聚合物溶液的包围之中，一部分初级自由基无法与单本分子接触而更容易发生向引发剂或溶剂的转移反应，从而使引发剂效率降低。
8、引发剂效率：引发聚合部分引发剂占引发剂分解消耗总量的分率称为引发剂效率。
9、活性聚合：当单体转化率达到100%时，聚合仍不终止，形成具有反应活性聚合物（活性聚合物）的聚合叫活性聚合。
10、竞聚率：是均聚和共聚链增长速率常数之比，r1=k11/k12，r2=k22/k21，竞聚率用来直观地表征两种单体的共聚倾向。
11、阻聚剂：能够使每一自由基都终止，形成非自由基物质，或形成活性低、不足以再引发的自由基的试剂，它能使聚合完全停止。
12、凝胶点：多官能团单体聚合到某一程度，开始交联，粘度突增，气泡也难上升，出现了所谓凝胶，这时的反应程度称做凝胶点。
13、反应程度：参加反应的官能团数占起始官能团数的分率。
14、半衰期：物质分解至起始浓度（计时起点浓度）一半时所需的时间。
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2011高分子化学期末考试题及答案
又称凝胶化效应。在自由基聚合反应中，由于聚合体系黏度增大而使活性链自由基之间 碰撞机会减少，难于发生双基终止，导致自由基浓度增加，此时单体仍然能够与活性链发生 链增长反应，从而使聚合速率自动加快的现象。
优点：溶剂存在下可降低反应温度 ,避免单体和产物分解，反应平稳易控制。 可与产生的小分子共沸或与之反应而脱除。聚合物溶液可直接用作产品
缺点：溶剂可能有毒，易燃，提高了成本。增加了缩聚物分离、精制、溶剂回收等工 序。 生产高分子量产品时须将溶剂蒸出后进行熔融缩聚。
适用范围：适用于单体或缩聚物熔融后易分解的产品生产，主要是芳香族聚合物，芳杂 环聚合物等的生产。 界面缩聚：优点：反应聚条件缓和，反应是不可逆的。对两种单体的配比要求不严格。
共聚物组成微分方程：
F1
r1 f12 f1 f2
r1 f12
2 f1 f2
r2
f
2 2
其中： F1 是共聚物中单体 1 的摩尔分率 , f 1 是原料中单体 1 的摩尔分率
微分方程只适合于低转化率（ 5 ～10% ）
3. 说明离子交换树脂在净化水中的应用
答: 离子交换膜是对离子具有选择透过性的高分子材料制成的薄膜
“碱”等 ,易产生离子的物质。
⑵ 单体结构
自由基聚合的单体是含有弱的吸电子取代基和共轭取代基的烯类单体
.阴离子聚合的单体是含有强的
吸电子取代基和共轭取代基的烯类单体 .阳离子聚合的单体是含有强的推电子取代基和共轭取代基的
烯类单体。
⑶ 溶剂的性质
在自由基聚合中，溶剂的引入降低了单体浓度，从而降低了聚合速率；由于链自由基向溶剂的转移反
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河北2010年攻读硕士学位研究生入学考试高分子化学一 名词解释 20分1. 笼蔽效应2. 自动加速效应3.前末端效应4.几率效应5.活性聚合.二 简答题 25分1 在自由基聚合反应中，许多单体在瞬间就能生成分子量高达数万甚至数十万的聚合物，为什么工业生产的聚合周期要长达数小时？2 α—甲基苯乙烯在80℃由BPO 引发时能否进行聚合？已知[]./1,/103,/0.35L MOL M mol J S mol kJ H =-=∆-=∆θ 同样条件下用正丁基锂引发时能否聚合？为什么？3 下图是苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯通过自由基共聚合、阳离子共聚合和阴离子共聚合时的共聚物组成曲线。
在答题纸上说明图中3种曲线所对应的共聚合机理，并通过单体的结构和活性特征予以解释。
4 在线性缩聚工艺中，分子量的调节非常重要，结合有关反应说明合成尼龙66时是如何保障单体的纯度和调节分子量的。
5 结合有关的化学反应式说明：乙烯进行自由基聚合时，为什么得到低密度PE ？三 选择题 20分1 丙烯进行配位聚合时，适宜的分子量调节剂是A 十二烷基硫醇B 正丁硫醇C 氢气D 氮气2 在开口体系中进行线性缩聚反应时，为得到最大聚合度的产品，应该A 选择平衡常数大的有机反应B 选择适当高的温度和较高的真空，尽可能去除小分子副产物C 尽可能延长反应时间D 尽可能提高反应温度3 若二元共聚体系中021≈r r ，则可能得到A 交替共聚物B 接枝共聚物C 嵌段共聚物D 的不到共聚物4 下列反应体系中， 可以的得到缩聚物。
A 362242)()(CH CH NH COOH CH HOOC 和B 2622423)()(NH CH NH COOH CH CH 和C 3622423)()(CH CH NH COOH CH CH 和D 262242)()(NH CH NH COOH CH COOH 和5 缩聚反应的官能度f 有不同的表述，下列表述中不正确的是A 官能度是根据官能团来确定的B 官能度数和官能团数并非完全一一对应C 在缩聚反应中 ，不参加反应的官能团不计算在官能度内D 一种单体的官能度数是固定的，与反应类型和反应条件无关6 自由基聚合时若初级自由基与单体的反应较慢，聚合速率则与单体浓度呈 级关系。
A 1B 2C 1.5D 不确定7 可以通过自由基共聚合改善聚乙烯韧性的单体是A 丙烯B 醋酸乙烯C 异丁烯D 乙烯基甲醚8 下列反应中，聚合物聚合度不变的化学反应是A 聚醋酸乙烯酯醇解B 聚氨基甲酸预聚体扩链C 环氧树脂固化D PMMA 解聚9 乙丙二元橡胶硫化时通常用过氧化物而不用硫磺，这是因为A 硫磺无法交联B 橡胶的热稳定性差C 硫磺毒性大D 硫磺交联活性太大，不易控制10 为提高苯乙烯单体的贮存稳定性，可以加入A 水B 空间位阻较大的醇类C 空间位阻较大的酚类D 高级硫醇四 写出萘--金属钠体系引发苯乙烯聚合的基元反应，适合该聚合体系的终止剂有哪些？为什么该体系只进行离子聚合而不能进行自由基聚合？ 15分以苯乙烯（S)和丙烯腈（A)为原料，设计下列嵌段共聚物(m=500 ,n1000) 的合成方法，并说明必要的反应条件。
Sm An Sm Amsn A ----)2(m 1）（六 计算题 40分1. 苯乙烯)(1M 与丁二烯)(2M 在5℃下进行自由基共聚合时，1M 与2M 共聚，1M 与2M 共聚链增长速率常数分别为76..6 和18.2mol L /。
1M 、2M 均聚链增长速率常数分别为49.0和25.1s /∙L mol 。
（1） 画出共聚物的组成曲线示意图（2） 若起始原料的重量投料比8:1:21=m m ，计算共聚初期的共聚物组成（3） 为了控制共聚物的组成，应采取什么措施？2 在60℃进行的自由基溶液聚合体系中，单体浓度为0.2mol L /，过氧化物引发剂浓度4.0×10-3L mol /，引发剂半衰期为44h 。
已知引发剂效率为100％，k p =1.45×102L mol /，k t =7.0×107L mol /。
（1） 计算初期的聚合速率（2） 计算初期的动力学链长（3） 若不考虑引发剂浓度的变化，转化率达50％时需要多长时间？3 邻苯二甲酸酐和甘油摩尔比为1.50:0.98 时分别按Carothers 方程和Flory 统计方法计算该体系的凝胶点。
七 试验题 15分（1） 以BPO 为引发剂，甲基丙烯酸甲酯在80℃进行悬浮聚合时 ，反应体系中还加入了一定量的碳酸镁和氯化钠。
试问（1） 碳酸镁对俄作用是什么？（2） 碳酸镁的可能替代物有哪些？（3） 为获得较纯净的聚合物，反应结束后如何除去碳酸镁？（4） 氯化钠的作用是什么？（5） 为保证反应平稳进行，如何控制搅拌的转速？河北工业大学2011年攻读硕士学位研究生入学考试高分子化学一写出下列单体形成聚合物的反应式，注明聚合物的结构单元和重复单元，命名聚合物并说明属于何类聚合反应。
二写出以下单体能进行聚合的反应式，以及相应的引发剂，或催化剂及其配套的助催化剂。
20分（1）丁二烯（2）己内酰胺（3）偏二腈基乙烯（4）α—甲基苯乙烯（5）2,6--二甲基苯酚三简要回答下列问题35分1.聚合物的降解方式有哪些？为什么在较高的温度下测试聚合物的相对分子质量时要加入适量抗氧剂？2.竞聚率的物理意义是什么？实验测定时必须测定那些值？3.制备聚甲醛时，一般使用什么单体、引发剂？怎样才能制的稳定的聚甲醛？4.什么是配位聚合？那些单体能够进行配位聚合，为什么？5.阳离子聚合、阴离子聚合和自由基聚合有何异同？如何用简单化学试剂鉴定他们？6.根据下表数据说明相应聚合物的相对分子质量受温度影响的规律。
聚氯乙烯生产中如何调节相对分子质量，为什么？单体30℃50℃60℃CM×104CM×104CM×104丙烯腈0.15 0.27 0.3苯乙烯0.32 0.62 0.85氯乙烯 6.25 13.5 20.27.活性聚合的特征是什么？除阴离子聚合外还有那些聚合反应呈现活性聚合的特征？四解释下列问题1.下表是丁苯橡胶的一个配方。
请根据该配方说明该反应使用什么方法实施的？配方中各组分的作用是什么？组分质量比苯乙烯25丁二烯75水180 歧化松香酸钠 5异丙苯过氧化氢0.17 硫酸亚铁0.017 正十二烷硫醇0.061Na4P2O7—10H2O 1.5糖果0.52.3-甲基-1-丁烯进行阳离子聚合时，所得产物的结构中有两种结构单元，为什么？---C CH 2----C CH CH 223. 用丁基锂引发阴离子聚合反应时还应加入四甲基乙二胺，请说明原因。
4. 甲基丙烯酸甲酯分别在苯、四氢呋喃、硝基苯中用萘钠引发聚合，请把该单体在不同溶剂中的聚合速率按从大到小排序，并说明理由。
5. 请解释什么是立构规整度？聚丙烯的等规度可以采用正庚烷萃取法，说明主要实验步骤和基本原理。
五 计算题 10分1. 邻苯二甲酸酐一季戊四醇缩聚，两种基团数相等。
请安Carothers 法求凝胶点。
2. 由己二胺与己二酸合成尼龙-66的相对分质量为15000，反应程度为p=1.0，写出合成反应方程式，并计算原料比。
六 写出AIBN 引发苯乙烯和丙烯腈进行自由基共聚的聚合机理 ，并以该聚合反应为例推导出共聚物组成方程，并说明所依据的基本假设。
25分 河北工业大学2009年攻读硕士学位研究生入学考试试题高分子化学一 名词解释 24分1. 应发效率2. 链转移反应3. 诱导期4. 竞聚率5. 平均官能度6. 凝胶点7. 动力学链长8. 几率效应二 下列单体适合于何种机理聚合（能多选就多选) ，选用何种引发剂或催化剂，简单说明之三 选择题 20分1. 下面化合物中可以引发自由基聚合的是A 钠B 水C 过氧化苯甲酰D 丁基锂2. 高分子的化学反应性存在如下什么特性A 几率相率B 产率可达100％C 结晶区的反应比非晶区快D 高分子反应不许在溶液中进行3. 在缩聚聚合中，下面哪种说法是正确的A 只要有官能度大于二的单体参与反应就会出现凝胶效应B 提高分子量的最好的方法就是提高反应程度C 缩合聚合的分子量随反应的提高而提高D 聚合体系中只存在单体及聚合物4 乳液聚合反应主要发生在A 水相B 单体液滴C 胶束D 溶剂5. 下面描述正确的是A 具有相同分子量的聚乙烯是相同的B 聚合具有气液及固 三态C 分子量为1万的聚乙烯与聚乙二醇的在相同条件下在GPC 上的保留时间是一样的 D 聚合物的多分散性是聚合物故有的基本特征6 配位聚合活性最高的单体是A 乙烯B 苯乙烯C 异丁烯D 对苯二甲酸与乙二醇的聚合反应7 制备分子量为1万的单分散聚苯乙烯使用何种聚合方法A 自由基聚合B 阳离子聚合C 阴离子聚合D 配位聚合8 可合成出组成均一的共聚物的体系是A r1=10 r2=10B r1=1 r2=1C R1=0 R2=0D R1=0.5 R2=1009 水能引发聚合的单体是| CH(CH 3)2 | (CH 3)2A 苯乙烯B 异丁烯C 1,2-二氰基乙烯D 1,2-二氯乙烯10 阳离子聚合反应的特点是A 慢引发 快增长 速终止B 快引发 快增长 难终止C 快引发 慢增长 不终止D 慢引发 快增长 易转移 难终止四 简述题 26分1. 自由基聚合中影响聚合速度及分子量的因素有哪些，应如何既提高聚合速度又提高聚合物的分子量2 在离子聚合反应中 ，活性中心离子和反离子之间的结合有哪几种形式 ？ 其存形式受那些因素影响？不同形式对单体的聚合能力有何影响3 缩合聚合的反应特点， 如何提高聚合为的分子量4 什么是自动加速现象？ 产生的原因是什么？ 对聚合反应及聚合物会产生什么影响5 聚合物化学反应有哪些特征 ？与低分子化学反应有什么不同？五 以 AIBN 为引发剂，以醋酸乙烯单体，写出有关聚合反应方程式六 计算题1 以过氧化苯甲酰做引发剂，在60℃下研究苯乙烯溶液浓度为1.0mol L /，引发剂浓度为0.01mol L /，60℃下苯乙烯密度为0.887ml /g ，溶剂苯的密度为0.839mol L /(假定聚合体系为理想溶液体系）。
引发和聚合的初速率分别为4.0×10-11mol L /和1.5×10-7s / L mol C M =8.0×10-3 C I =3.2×10-4 CS=2.3×10-3 求fk d 求聚合初期聚合度 求聚合初期动力学链长2. 用萘钠的四氢呋喃溶液为引发剂引发苯乙烯聚合。
已知萘钠溶液的浓度为1.5L mol / 苯乙烯为300g 。
试计算若制备相对分子量为30000 的聚苯乙烯需加多少毫升的引发剂溶液？ 若体系中含有1.8×10-4mol 的水需加多少引发剂3. 计算下列混合物的凝胶点，各物质的比例为摩尔比A 邻苯二酸酐：甘油=14.5:0.98B 邻苯二甲酸酐：甘油:乙二醇=1.5:0.99：0.0024 由1mol 丁二醇和1mol 己二酸合成Mn =5000的聚酯A 两基团数完全相等 忽略端基对Mn 的影响，求终止缩聚时的反应程度pB 在缩聚过程中，如果有0.5mol ％丁二醇脱水成乙烯而损失，求到达同一反应时的Mn七 实验题设计一个将苯乙烯单体聚合成聚苯乙烯的实验，要求描述实验的准备，实验过程及聚合物的纯化等相关过程。