脓毒症PPT幻灯片课件
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脓毒血症ppt课件
2.不推荐促红细胞生成素作为严重脓毒症贫血的特定治疗,但有其他可接受的 原因如肾功能衰竭诱导的红细胞生成障碍时可用(1B)。
3.在临床无出血、也不计划进行有创性操作时,不建议用新鲜冰冻血浆纠正实 验室凝血异常(2D)。
4.在治疗严重脓毒症和脓毒性休克时,不推荐抗凝血酶(1B成人组织低灌注缓解,且不存在心肌缺血、严重低氧血症、急性出血、 紫绀型心脏病或乳酸酸中毒等情况,推荐血红蛋白低于7.0g/dl(70g/L)时输注红细 胞,使血红蛋白维持在7.0~9.0g/dl(70~90g/L)(1B)。
严重脓毒症患者最佳血红蛋白水平无特殊研究,但有研究显示,与血红蛋白 水平10~12g/dl(100~120g/L)相比,7~9g/dl(70~90g/L)不伴死亡率升高。脓毒 症患者红细胞输注可增加氧输送,但通常不增加氧耗。
脓毒血症的诊断与治疗
报告人
CONTENT
01
脓毒血症的 概念
02
脓毒血症 的诊断
03
脓毒血症 的治疗
严重脓毒血
04 症的支持治 疗
目录
01
脓毒血症 的概念
01 概念
1.脓毒症(sepsis)是指由感染引起的全身炎症反应综合征( systemic inflammatory response syndrome, SIRS),临床上证 实有细菌存在或有高度可疑感染灶。虽然脓毒症是由感染引起, 但是一旦发生后,其发生发展遵循其自身的病理过程和规律,故 从本质上讲脓毒症是机体对感染性因素的反应.按脓毒症严重程度 可分脓毒症、严重脓毒症(severe sepsis)和脓毒性休克( septic shock)。严重脓毒症:合并出现器官功能障碍表现的脓 毒症。脓毒性休克:其它原因不可解释的,以低血压为特征的急 性循环衰竭状态,是严重脓毒症的一种特殊类型。包括收缩压 < 90mmHg或收缩压较原基础值减少> 40mmHg至少1h,或依赖 输液及药物维持血压,平均动脉压< 60mmHg;毛细血管再充盈 时间> 2s;四肢厥冷或皮肤花斑;高乳酸血症;尿量减少。
3.在临床无出血、也不计划进行有创性操作时,不建议用新鲜冰冻血浆纠正实 验室凝血异常(2D)。
4.在治疗严重脓毒症和脓毒性休克时,不推荐抗凝血酶(1B成人组织低灌注缓解,且不存在心肌缺血、严重低氧血症、急性出血、 紫绀型心脏病或乳酸酸中毒等情况,推荐血红蛋白低于7.0g/dl(70g/L)时输注红细 胞,使血红蛋白维持在7.0~9.0g/dl(70~90g/L)(1B)。
严重脓毒症患者最佳血红蛋白水平无特殊研究,但有研究显示,与血红蛋白 水平10~12g/dl(100~120g/L)相比,7~9g/dl(70~90g/L)不伴死亡率升高。脓毒 症患者红细胞输注可增加氧输送,但通常不增加氧耗。
脓毒血症的诊断与治疗
报告人
CONTENT
01
脓毒血症的 概念
02
脓毒血症 的诊断
03
脓毒血症 的治疗
严重脓毒血
04 症的支持治 疗
目录
01
脓毒血症 的概念
01 概念
1.脓毒症(sepsis)是指由感染引起的全身炎症反应综合征( systemic inflammatory response syndrome, SIRS),临床上证 实有细菌存在或有高度可疑感染灶。虽然脓毒症是由感染引起, 但是一旦发生后,其发生发展遵循其自身的病理过程和规律,故 从本质上讲脓毒症是机体对感染性因素的反应.按脓毒症严重程度 可分脓毒症、严重脓毒症(severe sepsis)和脓毒性休克( septic shock)。严重脓毒症:合并出现器官功能障碍表现的脓 毒症。脓毒性休克:其它原因不可解释的,以低血压为特征的急 性循环衰竭状态,是严重脓毒症的一种特殊类型。包括收缩压 < 90mmHg或收缩压较原基础值减少> 40mmHg至少1h,或依赖 输液及药物维持血压,平均动脉压< 60mmHg;毛细血管再充盈 时间> 2s;四肢厥冷或皮肤花斑;高乳酸血症;尿量减少。
脓毒症脓毒性休克ppt课件
案例二:腹腔感染导致脓毒性休克
患者情况
一位42岁男性,因急性阑尾炎穿孔 导致腹腔感染,出现脓毒性休克症状 。
治疗方案
立即手术清除感染病灶,术后给予抗 生素治疗、液体复苏等综合治疗措施 。
治疗效果
经过积极治疗,患者病情逐渐好转, 最终康复出院。
案干预和综合治疗对于改善预 后至关重要。
脓毒症脓毒性休克ppt课件
汇报人:可编辑 2024-01-11
• 脓毒症和脓毒性休克概述 • 脓毒症脓毒性休克的治疗原则 • 脓毒症脓毒性休克的预防措施
• 脓毒症脓毒性休克的临床案例分 析
• 脓毒症脓毒性休克的护理与康复
01 脓毒症和脓毒性休克概述
定义与分类
定义
脓毒症是指由感染引起的全身性炎症反应综合征,常伴随器官功能不全。脓毒 性休克则是指脓毒症引发低血压和组织灌注不足,导致多器官功能不全的综合 症。
临床表现与诊断标准
临床表现
发热、寒战、呼吸急促、心率加快、白细胞计数升高等全身 性炎症反应综合征表现;低血压、意识障碍、少尿等器官功 能不全表现。
诊断标准
根据2016年国际脓毒症和脓毒性休克指南,诊断需满足以下 条件:存在感染;SIRS表现;器官功能不全(如低血压、少 尿等);血培养或组织样本培养阳性。
05 脓毒症脓毒性休克的护理与康复
护理要点
密切监测生命体征
包括体温、心率、呼吸、血压等,以及意识状态 和尿量等指标,及时发现病情变化。
维持有效循环血容量
根据病情需要,遵医嘱给予补充血容量,维持正 常血压和组织灌注。
ABCD
保持呼吸道通畅
及时清理呼吸道分泌物,保持患者平卧位,头偏 向一侧,防止误吸。
根据患者的血气分析结果 ,使用适当的药物纠正酸 碱平衡失调。
脓毒症诊断与治疗规范2023版解读ppt课件
晶体液和胶体液
在补液过程中,应合理使用晶体液和胶体液。晶体液包括生理盐水、平衡盐液等,胶体液 包括白蛋白、血浆等。
监测指标
在补液过程中,应密切监测患者的中心静脉压、血压、心率等指标,以指导液体治疗。
血管活性药物
01
使用时机
血管活性药物应在脓毒症患者出现严重低血压、休克或器官功能障碍
时使用。
02
选择合适的药物
包括年龄、性别、基础疾病、免疫状态、遗传特征等。
病原因素
包括病原微生物的类型、毒力、数量和感染途径等。
治疗因素
包括早期诊断和治疗的及时性、抗生素的使用、机械通气和血液净化等。
预后评估
病情评估
实验室检查
根据患者的症状和体征,评估病情的严重程 度和进展趋势。
通过血液、尿液和其他体液检查,了解患者 的生理和生化指标。
鉴别诊断
1 2
与其他感染性疾病的鉴别
如肺炎、泌尿系统感染等,需通过临床表现和 辅助检查进行鉴别。
与非感染性发热的鉴别
如风湿热、肿瘤等,需通过病史和相关检查进 行鉴别。
3
与脓毒症休克鉴别
如低血容量性休克、心源性休克等,需根据患 者的临床表现和辅助检查进行鉴别。
04
脓毒症的治疗原则
抗生素治疗
早期使用抗生素
特点
脓毒症患者通常存在高代谢状态、免疫功能紊乱、微血管病 变和凝血功能障碍等。
脓毒症的分类
根据感染部位分类
社区获得性脓毒症:由社区感 染引起,包括肺炎、泌尿系统 感染等。
医院获得性脓毒症:由医院内 感染引起,如手术部位感染、 导管相关感染等。
特殊类型脓毒症:如坏死性筋 膜炎、骨与关节感染等。
脓毒症的诊断标准
复发
在补液过程中,应合理使用晶体液和胶体液。晶体液包括生理盐水、平衡盐液等,胶体液 包括白蛋白、血浆等。
监测指标
在补液过程中,应密切监测患者的中心静脉压、血压、心率等指标,以指导液体治疗。
血管活性药物
01
使用时机
血管活性药物应在脓毒症患者出现严重低血压、休克或器官功能障碍
时使用。
02
选择合适的药物
包括年龄、性别、基础疾病、免疫状态、遗传特征等。
病原因素
包括病原微生物的类型、毒力、数量和感染途径等。
治疗因素
包括早期诊断和治疗的及时性、抗生素的使用、机械通气和血液净化等。
预后评估
病情评估
实验室检查
根据患者的症状和体征,评估病情的严重程 度和进展趋势。
通过血液、尿液和其他体液检查,了解患者 的生理和生化指标。
鉴别诊断
1 2
与其他感染性疾病的鉴别
如肺炎、泌尿系统感染等,需通过临床表现和 辅助检查进行鉴别。
与非感染性发热的鉴别
如风湿热、肿瘤等,需通过病史和相关检查进 行鉴别。
3
与脓毒症休克鉴别
如低血容量性休克、心源性休克等,需根据患 者的临床表现和辅助检查进行鉴别。
04
脓毒症的治疗原则
抗生素治疗
早期使用抗生素
特点
脓毒症患者通常存在高代谢状态、免疫功能紊乱、微血管病 变和凝血功能障碍等。
脓毒症的分类
根据感染部位分类
社区获得性脓毒症:由社区感 染引起,包括肺炎、泌尿系统 感染等。
医院获得性脓毒症:由医院内 感染引起,如手术部位感染、 导管相关感染等。
特殊类型脓毒症:如坏死性筋 膜炎、骨与关节感染等。
脓毒症的诊断标准
复发
脓毒症与脓毒性休克ppt课件
❖ 论文发表在2016年2月的美国医学会杂志(JAMA)
❖ 新定义认为,脓毒症是宿主对感染的反应失调,产 生危及生命的器官功能损害。该定义强调了感染导
致宿主产生内稳态失衡、存在潜在致命性风险、需 要紧急识别和干预。
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8
❖ 专家组经过讨论,认为Sepsis应该指情况糟糕的感染,这 种感染情况可导致器官衰竭(OD),而OD是导致Sepsis 患者预后较差的重要因素。
❖ 会议提出了包括20余条临床症状和体征评估指标构成的诊断 标准,即Sepsis 2.0。
❖ 然而该标准过于复杂,且缺乏充分的研究基础和科学研究证 据支持,并未得到临床认可和应用,应用广泛的仍是 Sepsis 1.0标准。
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7
脓毒症第3版2016
❖ 2014年1月,ESICM和SCCM组织来自重症医学、 感染性疾病、外科和呼吸系统疾病的19名专家,对 脓毒症和感染性休克进行基于循证医学证据的探究 和讨论,制定新的定义和诊断标准(Sepsis 3.0)。
器官功能障碍指标
低氧血症(PaO2/FiO2<300 mm Hg) 急性少尿(尿量<0.5ml/kg/h或45mmol/L 的渗透浓度至少2h) 肌酐增加>0.5mg/dl 凝血异常(国际标准化比率>1.5 或活化部分凝血活酶时间>60s) 腹胀(肠鸣音消失)
血小板减少症(血小板计数<100×109/L) 高胆红素血症(总胆红素>40mg/L或70mmol/L)
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10
❖ 在定义OD时,专家组认为SOFA是现在普遍 被大家接受,也是反映患者严重程度上相对 精确的量表。
❖ 专家组建议当SOFA评分≥2时,可以认为患 者出现OD,也就是说Sepsis 3.0=感染 +SOFA≥2。
脓毒症护理PPT课件pptx
T,可改善患者 营养状况,提高抵抗力。
对症治疗药物
如解热镇痛药、止咳药等,可针对患 者症状进行治疗,提高患者舒适度。
中药辅助治疗
根据中医辨证施治原则,选用具有清 热解毒、扶正祛邪作用的中药辅助治 疗。
05
监测与评估方法
生命体征监测及意义解读
体温
呼吸
脓毒症患者常出现体温异常,持续高温或 低温均可能提示病情恶化。
C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)
作为感染标志物,其升高程度可反映感染严重程度和预后。
血气分析
了解患者酸碱平衡和氧合情况,指导呼吸支持治疗。
肝肾功能检查
评估器官功能受累情况,及时发现并处理并发症。
影像学检查结果解读及临床意义
X线检查
肺部X线可发现肺部感染、肺水肿等并 发症,腹部X线可辅助诊断腹腔感染等
器官功能支持
针对不同器官功能障碍, 采取相应的支持治疗措施 ,如机械通气、连续性肾 脏替代治疗等。
病因治疗
积极治疗原发感染,控制 炎症反应,减轻器官损伤 。
其他并发症的预防与处理
01
02
03
04
深静脉血栓预防
鼓励患者早期活动,使用间歇 性充气加压装置等物理方法预
防深静脉血栓形成。
应激性溃疡预防
对于重症患者,可使用质子泵 抑制剂等药物预防应激性溃疡
临床表现及分型
临床表现
发热或低体温、心率增快、呼吸急促 、外周血白细胞计数异常等全身炎症 反应表现;严重者可出现休克、多器 官功能障碍等。
分型
根据感染来源不同,可分为肺部感染 、腹腔感染、泌尿系感染等;根据病 情严重程度可分为轻度脓毒症、重度 脓毒症和脓毒性休克。
诊断标准与评估
脓毒症护理查房PPT课件
危险因素与预防措施
01
危险因素
包括年龄、基础疾病、免疫功能低下、手术、创 伤、侵入性操作等。
02
预防措施
加强医院感染控制、提高手术和创伤处理水平、 合理使用抗菌药物等。
诊断标准及评估方法
诊断标准
根据临床表现、实验室检查和影像学检查等综合 判断,包括全身炎症反应综合征(SIRS)标准、 序贯器官衰竭评分(SOFA)等。
05
并发症观察与护理干预
常见并发症类型及危险因素
感染性休克
由于严重感染导致血压下降,组 织器官灌注不足,是脓毒症最常 见的并发症。危险因素包括高龄 、免疫功能低下、基础疾病多等
。
多器官功能衰竭
脓毒症时,炎症因子大量释放, 导致全身炎症反应综合征,进而 引起多器官功能衰竭。危险因素 包括感染控制不佳、营养支持不
通过学习和实践,提 高护理人员的观察能 力,及时发现患者的
异常情况。
培养分析思维
运用批判性思维分析 护理问题,找出问题 的根本原因和解决方
案。
加强团队协作
与团队成员保持良好 的沟通和协作,共同 解决护理过程中遇到
的问题。
持续学习与改进
积极参加培训和学习 活动,不断更新知识 和技能,提高护理质
量和水平。
足等。
深静脉血栓形成
脓毒症患者常需卧床休息,血流 缓慢,易形成深静脉血栓。危险 因素包括长期卧床、血液高凝状
态等。
早期识别和评估方法
生命体征监测
密切观察患者体温、心率、呼 吸、血压等生命体征变化,及
时发现异常情况。
实验室检查
定期检测血常规、C反应蛋白、 降钙素原等指标,评估感染程 度和病情进展。
影像学检查
影像学检查在诊断中应用
脓毒症的治疗-PPT课件
……至Hb≥70g/L。
其余相同
在没有出血或有计划的侵入性操作 时,如果凝血实验正常,不推荐输 注新鲜冰冻血浆(2D)
2019
2019
a
机械通气(ARDS/ALI)
目标潮气量:6ml/kg(预测体重) 平台压上限:30cmH2O 允许性高碳酸血症 建立一定的PEEP(≥5cmH2O) 预防肺泡萎陷 对需要潜在损伤水平的FiO2或平台 压的患者,可考虑俯卧位通气 建议床头抬高30~45° 病情稳定且没有低灌注的ALI患者, 建议保守的补液策略
1 (强力推荐:做或不做) 2 (弱度推荐:可能做或可能不做) A (高质量随机对照研究(RCT)或荟萃分析研究) B (中等质量RCT或高质量观察性及队列研究) C (完成良好、设对照的观察性及队列研究) D (病例总结或专家意见,低质量研究)
第一部分 严重脓毒症的管理
A
B
初始复苏
F
G
血管加压类药物
SIRS临床发病过程
局 部 促炎介质
原始病因 感染因子 非感染因子
局 部
抗炎介质
抗炎介质 过度产生
促炎介质 过度产生
全身反应 全身炎症反应综合征 (SIRS) 代偿性抗炎反应综合征(CARS) 混合性抗炎反应综合征(MARS)
SIRS和CARS 稳态
SIRS占优 休克
SIRS占优 细胞调亡
SIRS占优 MODS
脓毒症新定义及标准
(2019年华盛顿国际脓毒症定义会议)
由感染所导致的破坏性的全身炎症反应
SIRS(全身炎症反应综合征)
+
确切或可疑的感染
+
某些器官损害表现
2019年华盛顿诊断标准
(一)感染参数
2024年度脓毒血症最新版ppt课件
鼓励开发新型抗菌药物、免疫调节药物等,加强临床试验验证其安全 性和有效性。
精准医疗和个体化治疗策略的探索
基于基因组学、蛋白质组学等技术手段,探索脓毒血症的精准医疗和 个体化治疗策略。
提高公众对脓毒血症的认识和重视程度
加强科普宣传,提高公众对脓毒血症的认识和重视程度,促进早期发 现和治疗。
32
感谢您的观看
2024/2/3
肺脓肿
脓毒血症患者可能并发 肺脓肿,X线胸片表现为 圆形透亮区及气液平面
。
胸腔积液
脓毒血症累及胸膜时, 可出现胸腔积液,X线胸 片表现为肋膈角变钝或
消失。
14
动态监测
通过定期复查X线胸片, 可动态观察肺部病变的 变化,评估治疗效果。
CT扫描在评估病情中价值
肺部病变评估
CT扫描可更准确地评估肺部病 变的范围、密度及与周围组织
16
其他影像学检查方法简介
MRI检查
对于某些特殊部位或性质 的感染灶,MRI检查可提 供更准确的诊断信息。
2024/2/3
PET-CT检查
PET-CT检查结合了功能代 谢与解剖结构的信息,有 助于早期发现感染灶并评 估病情严重程度。
介入性影像学检查
如经皮肺穿刺活检、经皮 脓肿穿刺引流等,可在影 像引导下进行精确的诊断 和治疗操作。
脓毒血症最新版ppt课件
2024/2/3
1
contents
目录
2024/2/3
• 脓毒血症概述 • 微生物学检查与实验室检查 • 影像学检查在脓毒血症中应用 • 脓毒血症治疗原则与方案选择 • 并发症预防与处理策略部署 • 总结回顾与展望未来发展趋势
2
01
脓毒血症概述
2024/2/3
精准医疗和个体化治疗策略的探索
基于基因组学、蛋白质组学等技术手段,探索脓毒血症的精准医疗和 个体化治疗策略。
提高公众对脓毒血症的认识和重视程度
加强科普宣传,提高公众对脓毒血症的认识和重视程度,促进早期发 现和治疗。
32
感谢您的观看
2024/2/3
肺脓肿
脓毒血症患者可能并发 肺脓肿,X线胸片表现为 圆形透亮区及气液平面
。
胸腔积液
脓毒血症累及胸膜时, 可出现胸腔积液,X线胸 片表现为肋膈角变钝或
消失。
14
动态监测
通过定期复查X线胸片, 可动态观察肺部病变的 变化,评估治疗效果。
CT扫描在评估病情中价值
肺部病变评估
CT扫描可更准确地评估肺部病 变的范围、密度及与周围组织
16
其他影像学检查方法简介
MRI检查
对于某些特殊部位或性质 的感染灶,MRI检查可提 供更准确的诊断信息。
2024/2/3
PET-CT检查
PET-CT检查结合了功能代 谢与解剖结构的信息,有 助于早期发现感染灶并评 估病情严重程度。
介入性影像学检查
如经皮肺穿刺活检、经皮 脓肿穿刺引流等,可在影 像引导下进行精确的诊断 和治疗操作。
脓毒血症最新版ppt课件
2024/2/3
1
contents
目录
2024/2/3
• 脓毒血症概述 • 微生物学检查与实验室检查 • 影像学检查在脓毒血症中应用 • 脓毒血症治疗原则与方案选择 • 并发症预防与处理策略部署 • 总结回顾与展望未来发展趋势
2
01
脓毒血症概述
2024/2/3
脓毒症ppt课件-2024鲜版
多学科协作
预测未来脓毒症的研究和治疗将更加需要多学科协作,包括临床 医学、微生物学、免疫学、药理学等。
新技术和新药物研发
预测未来将有更多新技术和新药物应用于脓毒症的治疗和预防, 如基因编辑、细胞治疗等。
26
THANKS
感谢观看
2024/3/28
27
自我管理和预防复发 教育患者如何自我监测病情、按时服药、保持个 人卫生、避免感染等,以降低复发风险。
2024/3/28
16
心理评估与干预措施
心理评估
对患者进行心理评估,了解他们 的情绪状态、心理需求和应对能 力,以便制定个性化的心理干预
措施。
心理干预
针对患者的心理问题,如焦虑、 抑郁等,采取认知行为疗法、放 松训练、心理教育等方法进行干 预,帮助患者缓解情绪困扰,增
临床表现
脓毒症的临床表现多样,包括发热、寒战、心率加快、呼吸急促、白细胞计数 异常等。严重者可出现休克、多器官功能衰竭等。
分型
根据病程和严重程度,脓毒症可分为脓毒症、严重脓毒症和脓毒性休克三种类 型。
2024/3/28
6
02
诊断与鉴别诊断
Chapter
2024/3/28
7
诊断标准及流程
诊断标准
根据国际脓毒症定义会议(Sepsis-3)标准,脓毒 症诊断需满足感染或疑似感染患者存在序贯性器官 功能衰竭评分(SOFA)≥2分。
诊断流程
详细询问病史、全面体格检查、评估感染源及感染 严重程度、完善相关实验室检查及影像学检查,综 合分析后作出诊断。
2024/3/28
8
实验室检查与影像学表现
实验室检查
血常规、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)等炎症指标升高;血培养、尿培养 等病原学检查可明确感染病原体;动脉血气分析可评估呼吸功能及酸碱平衡状态。
预测未来脓毒症的研究和治疗将更加需要多学科协作,包括临床 医学、微生物学、免疫学、药理学等。
新技术和新药物研发
预测未来将有更多新技术和新药物应用于脓毒症的治疗和预防, 如基因编辑、细胞治疗等。
26
THANKS
感谢观看
2024/3/28
27
自我管理和预防复发 教育患者如何自我监测病情、按时服药、保持个 人卫生、避免感染等,以降低复发风险。
2024/3/28
16
心理评估与干预措施
心理评估
对患者进行心理评估,了解他们 的情绪状态、心理需求和应对能 力,以便制定个性化的心理干预
措施。
心理干预
针对患者的心理问题,如焦虑、 抑郁等,采取认知行为疗法、放 松训练、心理教育等方法进行干 预,帮助患者缓解情绪困扰,增
临床表现
脓毒症的临床表现多样,包括发热、寒战、心率加快、呼吸急促、白细胞计数 异常等。严重者可出现休克、多器官功能衰竭等。
分型
根据病程和严重程度,脓毒症可分为脓毒症、严重脓毒症和脓毒性休克三种类 型。
2024/3/28
6
02
诊断与鉴别诊断
Chapter
2024/3/28
7
诊断标准及流程
诊断标准
根据国际脓毒症定义会议(Sepsis-3)标准,脓毒 症诊断需满足感染或疑似感染患者存在序贯性器官 功能衰竭评分(SOFA)≥2分。
诊断流程
详细询问病史、全面体格检查、评估感染源及感染 严重程度、完善相关实验室检查及影像学检查,综 合分析后作出诊断。
2024/3/28
8
实验室检查与影像学表现
实验室检查
血常规、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)等炎症指标升高;血培养、尿培养 等病原学检查可明确感染病原体;动脉血气分析可评估呼吸功能及酸碱平衡状态。
脓毒血症治疗及护理PPT课件
加强监测和早期诊断
定期体检
01
定期进行身体检查,特别是对免疫系统、心血管系统和呼吸系
统的检查,以便及时发现潜在的健康问题。
注意症状
02
留意自己或家人的身体状况,如出现发热、寒战、呼吸急促、
心跳加速等疑似脓毒血症的症状时,应及时就医。
及时就医
03
如有疑虑或出现疑似脓毒血症的症状,应尽早前往医院就诊,
根据患者血气分析结果和呼吸力学参 数,调整机械通气参数。
机械通气模式
根据患者病情选择合适的机械通气模 式(如间歇正压通气、持续正压通气 等)。
其他治疗方法
免疫调节治疗
使用免疫调节药物,如免疫球蛋 白、细胞因子抑制剂等,调节患
者免疫功能。
对症支持治疗
针对患者出现的其他症状,如发热、 疼痛等,采取相应的对症治疗措施。
治疗过程
患者接受抗生素治疗、液体复 苏、机械通气等治疗措施,同 时进行护理干预。
治疗效果
经过积极治疗和护理,患者病 情得到控制,逐渐康复。
案例二:成功治愈脓毒血症的案例分享
患者基本信息
诊断与治疗过程
患者李某,女性,68岁,因肺部感染引发 脓毒血症。
医生根据患者症状、体征及实验室检查结 果,确诊为脓毒血症。经过抗生素治疗、 机械通气等措施,病情得到控制。
护理措施
治疗效果
对患者进行心理护理、呼吸道护理、营养 支持等。
经过积极治疗和护理,患者病情得到控制 ,逐渐康复。
案例三:脓毒血症预防措施的应用与效果评估
预防措施
普及脓毒血症知识、加强个人卫生、提高免疫力等。
应用情况
预防措施在社区和医院得到广泛应用。
效果评估
通过对比实施预防措施前后的脓毒血症发病率和死亡率,评估预 防措施的效果。
脓毒症治疗原则ppt课件
脓毒症救治原则(指南标准)
❖ 液体复苏 ❖ 诊断 ❖ 抗生素治疗 ❖ 病因治疗 ❖ 血管收缩药 ❖ 正性肌力药 ❖ 皮质类固醇 ❖ 活化蛋白C
n血制品的使用 n机械通气 n镇静、镇痛和肌松剂 n血糖控制 n肾脏替代治疗 n预防深静脉血栓形成 n预防应激性溃疡 n选择性肠道净化治疗
(-)液体复苏
❖ 初始液体复苏尽早进行
感染的诊断
1、在不明显耽搁抗菌剂(>45分钟)应用的前提下,我们推荐
在进行抗菌剂治疗之前先培养临床适合的微生物(等级:1C): 为了最好地识别致病微生物,我们推荐在抗菌剂治疗之前,至少
要留取两处血培养标本(有氧瓶和厌氧瓶),至少经皮穿刺以及每 个血管内置管中分别抽取一次血,除非该内置管最近才植入(<48 小时)。如果从不同部位留取血液培养,则可以同时进行。其他方 面的培养(在条件许可的情况下尽可能留取),包括:尿液、脑脊 液、伤口、呼吸道分泌物或者其他可能是感染源的体液,在不明显 耽搁服用抗生素的前提下,也应在实施抗菌剂治疗前留取(等级: 1C)。
应激性溃疡的预防
1、使用H2阻滞剂或质子泵抑制剂可预防有出血危险因素的严重 脓毒症/脓毒性休克患者产生应激性溃疡(等级:1B)。 2、采用应激性溃疡的防治措施时使用质子泵抑制而非H2RA(等 级:2D)。 3、没有危险因素的患者不需要采取防治措施(等级:2B)。
营养
1、在诊断为严重脓毒症或脓毒性休克后的48小时内,如果耐受 ,可经口或经肠(如果必要)进食,而非完全禁食或只是静脉注 射葡萄糖(等级:2C)。 2、禁止在第一周内强制进食高热量食物,但建议少量进食(例 如每天最高500卡路里),仅在耐受的情况下进行(等级:2B) 。 3、在严重脓毒症/脓毒性休克确诊的前7日内,静脉注射葡萄糖 和肠内营养,而非全部都是肠外营养(TPN),或者采用肠外营养 和肠内营养进食相结合的方式(等级:2B)。 4、严重脓毒症患者需要的营养没有特定的免疫调节补充作用, 而非相反(等级:2C)。
❖ 液体复苏 ❖ 诊断 ❖ 抗生素治疗 ❖ 病因治疗 ❖ 血管收缩药 ❖ 正性肌力药 ❖ 皮质类固醇 ❖ 活化蛋白C
n血制品的使用 n机械通气 n镇静、镇痛和肌松剂 n血糖控制 n肾脏替代治疗 n预防深静脉血栓形成 n预防应激性溃疡 n选择性肠道净化治疗
(-)液体复苏
❖ 初始液体复苏尽早进行
感染的诊断
1、在不明显耽搁抗菌剂(>45分钟)应用的前提下,我们推荐
在进行抗菌剂治疗之前先培养临床适合的微生物(等级:1C): 为了最好地识别致病微生物,我们推荐在抗菌剂治疗之前,至少
要留取两处血培养标本(有氧瓶和厌氧瓶),至少经皮穿刺以及每 个血管内置管中分别抽取一次血,除非该内置管最近才植入(<48 小时)。如果从不同部位留取血液培养,则可以同时进行。其他方 面的培养(在条件许可的情况下尽可能留取),包括:尿液、脑脊 液、伤口、呼吸道分泌物或者其他可能是感染源的体液,在不明显 耽搁服用抗生素的前提下,也应在实施抗菌剂治疗前留取(等级: 1C)。
应激性溃疡的预防
1、使用H2阻滞剂或质子泵抑制剂可预防有出血危险因素的严重 脓毒症/脓毒性休克患者产生应激性溃疡(等级:1B)。 2、采用应激性溃疡的防治措施时使用质子泵抑制而非H2RA(等 级:2D)。 3、没有危险因素的患者不需要采取防治措施(等级:2B)。
营养
1、在诊断为严重脓毒症或脓毒性休克后的48小时内,如果耐受 ,可经口或经肠(如果必要)进食,而非完全禁食或只是静脉注 射葡萄糖(等级:2C)。 2、禁止在第一周内强制进食高热量食物,但建议少量进食(例 如每天最高500卡路里),仅在耐受的情况下进行(等级:2B) 。 3、在严重脓毒症/脓毒性休克确诊的前7日内,静脉注射葡萄糖 和肠内营养,而非全部都是肠外营养(TPN),或者采用肠外营养 和肠内营养进食相结合的方式(等级:2B)。 4、严重脓毒症患者需要的营养没有特定的免疫调节补充作用, 而非相反(等级:2C)。
产科脓毒症的诊断与治疗PPT课件
免疫力低下 其他因素
常见的病原体包括革兰氏阳性菌 和革兰氏阴性菌,如链球菌、大 肠杆菌等。
孕妇在孕期免疫力相对降低,容 易感染。
临床表现与诊断难点
发热、寒战
脓毒症早期常见症状。
心率增快、呼吸急促
脓毒症导致全身炎症反应,引 发心血管和呼吸系统症状。
意识障碍
严重脓毒症可能导致中毒性脑 病,出现意识模糊、昏迷等。
加强多学科协作
产科脓毒症涉及多个学科领域, 应加强多学科之间的协作和交流 ,共同提高诊治水平。
01 02 03 04
完善诊疗规范
制定和完善产科脓毒症的诊疗规 范,指导临床医生合理治疗。
加强患者教育
加强对孕产妇的健康教育,提高 她们对产科脓毒症的认识和自我 保健能力。
THANKS
感谢观看
诊断难点
产科脓毒症症状不典型,易被 误诊为其他产科并发症,如妊
娠高血压综合征等。
对母婴的影响及预后
对母体的影响
脓毒症可能导致母体多器官功能 障碍,如急性呼吸窘迫综合征、 急性肾衰竭等,严重时可危及生
命。
对胎儿的影响
母体脓毒症可能导致胎儿宫内窘迫 、早产、新生儿感染等。
预后
及时诊断和治疗可以显著降低产科 脓毒症的死亡率,改善母婴预后。 然而,严重脓毒症患者的死亡率仍 然较高,需要高度重视。
心理干预与康复
对于经历产科脓毒症的患者及其家属,应提供心理支持和干预,帮助患者度过心理难关, 促进身心康复。
05
产科脓毒症的预防策略
Chapter
加强孕期保健及宣传教育
孕妇应定期接受产前检查,及时发现并治疗潜在感染。 加强孕期营养指导,提高孕妇免疫力。 开展孕期健康教育,使孕妇了解脓毒症的风险和预防方 法。
常见的病原体包括革兰氏阳性菌 和革兰氏阴性菌,如链球菌、大 肠杆菌等。
孕妇在孕期免疫力相对降低,容 易感染。
临床表现与诊断难点
发热、寒战
脓毒症早期常见症状。
心率增快、呼吸急促
脓毒症导致全身炎症反应,引 发心血管和呼吸系统症状。
意识障碍
严重脓毒症可能导致中毒性脑 病,出现意识模糊、昏迷等。
加强多学科协作
产科脓毒症涉及多个学科领域, 应加强多学科之间的协作和交流 ,共同提高诊治水平。
01 02 03 04
完善诊疗规范
制定和完善产科脓毒症的诊疗规 范,指导临床医生合理治疗。
加强患者教育
加强对孕产妇的健康教育,提高 她们对产科脓毒症的认识和自我 保健能力。
THANKS
感谢观看
诊断难点
产科脓毒症症状不典型,易被 误诊为其他产科并发症,如妊
娠高血压综合征等。
对母婴的影响及预后
对母体的影响
脓毒症可能导致母体多器官功能 障碍,如急性呼吸窘迫综合征、 急性肾衰竭等,严重时可危及生
命。
对胎儿的影响
母体脓毒症可能导致胎儿宫内窘迫 、早产、新生儿感染等。
预后
及时诊断和治疗可以显著降低产科 脓毒症的死亡率,改善母婴预后。 然而,严重脓毒症患者的死亡率仍 然较高,需要高度重视。
心理干预与康复
对于经历产科脓毒症的患者及其家属,应提供心理支持和干预,帮助患者度过心理难关, 促进身心康复。
05
产科脓毒症的预防策略
Chapter
加强孕期保健及宣传教育
孕妇应定期接受产前检查,及时发现并治疗潜在感染。 加强孕期营养指导,提高孕妇免疫力。 开展孕期健康教育,使孕妇了解脓毒症的风险和预防方 法。
脓毒症讲课PPT课件
急性呼吸窘迫 综合征:脓毒 症引发肺部感 染和炎症反应, 导致呼吸功能
衰竭。
脓毒症的病因和病理生理
第三章
病因
感染:细菌、病毒、真菌等感染引起组织器官损伤和炎症反应 免疫系统异常:自身免疫性疾病、免疫缺陷等导致机体抵抗力下降 创伤或手术:组织损伤引发感染和炎症反应 药物或治疗:某些药物或治疗方法可能引起脓毒症
鉴别诊断
脓毒症与非感染性SIRS的鉴别 脓毒症与SIRS的鉴别 脓毒症与感染性休克鉴别 脓毒症与免疫缺陷相关感染鉴别
实验室检查
白细胞计数:脓毒症患者白细胞计数通常升高 血培养:阳性结果有助于脓毒症的诊断 降钙素原检测:有助于鉴别细菌感染和非细菌感染 血气分析:了解呼吸功能和酸碱平衡状态
影像学检查
针对不同病原体选用不同 抗生素
免疫调节治疗
免疫调节治疗是脓毒症治疗的重要手段 之一,通过调节免疫系统功能,增强机 体免疫力,减少炎症反应,从而控制病 情发展。
免疫调节治疗需要注意个体化差异,根 据患者的病情和身体状况制定个性化的 治疗方案,以达到最佳的治疗效果。
常用的免疫调节治疗药物包括免疫球蛋 白、糖皮质激素等,这些药物可以抑制 炎症反应、减轻组织损伤,提高患者的 生存率。
治疗方案。
健康生活方式: 保持健康的生 活方式,包括 合理饮食、适 量运动、戒烟 限酒等,有助 于促进康复。
心理调适:脓 毒症患者往往 存在一定的心 理压力,需要 进行心理调适, 保持乐观的心 态,增强康复
信心。
预防感染:在 康复期间,患 者需要特别注 意预防感染, 避免接触传染 源,注意个人
卫生。
接种疫苗,预 防某些特定感
染
避免接触有毒 有害物质,如 化学物质、放
射线等
脓毒症PPT幻灯片课件
2021/1/8
严重脓毒症及脓毒性休克流行病学
严重脓毒症患者死亡风险为34%,脓毒性休克患者死亡风险为50%。
2021/1/8
新近流调显示脓毒性休克死亡率下降
• 结果发现,重症感染患者的绝对死亡率从 35.0% 下降到了 18.4%,总
死亡率下降了 16.6%,年绝对死亡率下降了 1.3%,相对风险下降了
脓毒症的诊断标准于1991年发布(脓毒症1.0),但过于敏感,可能导致脓毒症的 过度诊断和治疗;2001年更新版(脓毒症2.0)又过于复杂,未被广泛应用。
2021/1/8
Intensive Care Med, 2015, 41 (5): 909-911.
脓毒症3.0…..
2016年……
2021/1/8
2021/1/8
2008
2012
Critical care medicine 2004 Mar; 32(3):858-73. Critical care medicine 2008 Jan; 36(1):296-327. Crit Care Med. 2013 Feb;41(2):580-637.
2021/1/8
2021/1/8
脓毒症定义变迁(2.0)
细菌
真菌 sepsis
INFECTION 原虫 SEVERE SEPSIS
病毒
其他
其他 缺血
SIRS 创伤
烧伤 胰腺炎
▪ Sepsis 2.0=感染+SIRS
▪ 会议提出了包括20余条临床症状和体 征评估指标构成的诊断标准,即 Sepsis 2.0。然而该标准过于复杂, 且缺乏充分的研究基础和科学研究证 据支持,并未得到临床认可和应用。
Sepsis 3.0“应运而3;315(8):801-10`
严重脓毒症及脓毒性休克流行病学
严重脓毒症患者死亡风险为34%,脓毒性休克患者死亡风险为50%。
2021/1/8
新近流调显示脓毒性休克死亡率下降
• 结果发现,重症感染患者的绝对死亡率从 35.0% 下降到了 18.4%,总
死亡率下降了 16.6%,年绝对死亡率下降了 1.3%,相对风险下降了
脓毒症的诊断标准于1991年发布(脓毒症1.0),但过于敏感,可能导致脓毒症的 过度诊断和治疗;2001年更新版(脓毒症2.0)又过于复杂,未被广泛应用。
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Intensive Care Med, 2015, 41 (5): 909-911.
脓毒症3.0…..
2016年……
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2008
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Critical care medicine 2004 Mar; 32(3):858-73. Critical care medicine 2008 Jan; 36(1):296-327. Crit Care Med. 2013 Feb;41(2):580-637.
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脓毒症定义变迁(2.0)
细菌
真菌 sepsis
INFECTION 原虫 SEVERE SEPSIS
病毒
其他
其他 缺血
SIRS 创伤
烧伤 胰腺炎
▪ Sepsis 2.0=感染+SIRS
▪ 会议提出了包括20余条临床症状和体 征评估指标构成的诊断标准,即 Sepsis 2.0。然而该标准过于复杂, 且缺乏充分的研究基础和科学研究证 据支持,并未得到临床认可和应用。
Sepsis 3.0“应运而3;315(8):801-10`
脓毒血症ppt课件(2024)
相关疾病
脓毒血症常并发于一些严重的基础疾病,如糖尿病、肝硬化、恶性肿瘤等。这些疾病的存在会增加脓毒血症的发 病风险和治疗难度。同时,脓毒血症也可能导致多器官功能障碍综合征(MODS)等严重并发症的发生。
03
治疗原则与措施
Chapter
抗感染治疗策略及药物选择
早期、足量、广谱抗生素使用
01
在脓毒血症确诊后1小时内开始抗感染治疗,首选广谱抗生素,
脓毒血症ppt课件
目录
• 脓毒血症概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与措施 • 患者教育与心理支持 • 预后评估与随访管理 • 研究进展与未来展望
01
脓毒血症概述
Chapter
定义与发病机制
定义
脓毒血症是一种由感染引起的全 身炎症反应综合征,具有高发病 率和高死亡率的特点。
发病机制
感染引起机体免疫反应,释放大 量炎症介质和细胞因子,导致全 身炎症反应和组织器官损伤。
心理支持
提供心理咨询服务,帮助患者 缓解焦虑、抑郁等负面情绪, 增强治疗信心。
康复训练
根据患者病情制定个性化的康 复训练计划,包括运动锻炼、 呼吸训练等,提高患者生活质
量。
06
研究进展与未来展望
Chapter
脓毒血症研究现状及成果
脓毒血症的发病机制
近年来,对脓毒血症的发病机制研究取得了重要进展,包括细菌 毒素的作用机制、宿主免疫反应的调节等方面。
诊断流程
首先根据患者的临床表现和体征进行初步评估,然后进行必要的实验室检查和 影像学检查以确认感染的存在和部位,最后结合SIRS标准进行综合判断。
实验室检查与影像学表现
实验室检查
包括血常规、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)等指标的检测,这些指标 在脓毒血症时通常会升高。此外,血培养、尿培养等病原学检查也是重要的诊断 依据。
脓毒血症常并发于一些严重的基础疾病,如糖尿病、肝硬化、恶性肿瘤等。这些疾病的存在会增加脓毒血症的发 病风险和治疗难度。同时,脓毒血症也可能导致多器官功能障碍综合征(MODS)等严重并发症的发生。
03
治疗原则与措施
Chapter
抗感染治疗策略及药物选择
早期、足量、广谱抗生素使用
01
在脓毒血症确诊后1小时内开始抗感染治疗,首选广谱抗生素,
脓毒血症ppt课件
目录
• 脓毒血症概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与措施 • 患者教育与心理支持 • 预后评估与随访管理 • 研究进展与未来展望
01
脓毒血症概述
Chapter
定义与发病机制
定义
脓毒血症是一种由感染引起的全 身炎症反应综合征,具有高发病 率和高死亡率的特点。
发病机制
感染引起机体免疫反应,释放大 量炎症介质和细胞因子,导致全 身炎症反应和组织器官损伤。
心理支持
提供心理咨询服务,帮助患者 缓解焦虑、抑郁等负面情绪, 增强治疗信心。
康复训练
根据患者病情制定个性化的康 复训练计划,包括运动锻炼、 呼吸训练等,提高患者生活质
量。
06
研究进展与未来展望
Chapter
脓毒血症研究现状及成果
脓毒血症的发病机制
近年来,对脓毒血症的发病机制研究取得了重要进展,包括细菌 毒素的作用机制、宿主免疫反应的调节等方面。
诊断流程
首先根据患者的临床表现和体征进行初步评估,然后进行必要的实验室检查和 影像学检查以确认感染的存在和部位,最后结合SIRS标准进行综合判断。
实验室检查与影像学表现
实验室检查
包括血常规、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)等指标的检测,这些指标 在脓毒血症时通常会升高。此外,血培养、尿培养等病原学检查也是重要的诊断 依据。
脓毒症诊断与治疗规范2023版解读ppt课件
SAPS(Sequential Organ Failure Assessment Score): 是一种评估脓毒症患者病情严重程度和预后的评分系统,包 括年龄、慢性健康状况、急性生理学评分等指标。
MODS(Multiple Organ Dysfunction Syndrome):多器 官功能衰竭是指脓毒症引发的两个或更多器官功能障碍,具 有较高的死亡风险。
肝功能障碍
脓毒症患者常伴有肝功能障碍,表现为转氨酶升高、黄疸 、低白蛋白血症等。
治疗上可采用保护肝细胞、促进肝细胞再生、抗炎等措施 ,如使用谷胱甘肽、前列地尔等药物治疗。
肾损伤
脓毒症患者易出现肾损伤,表现为少尿、无尿、尿素氮升高 等。
针对肾损伤,可以采取连续性肾脏替代治疗(CRRT)或血液 透析等措施,同时注意调整抗生素种类和剂量,避免药物蓄 积。
控制慢性疾病
积极治疗和控制慢性疾病,如糖尿病、慢性阻 塞性肺疾病等,以降低脓毒症的发生风险。
3
避免医源性感染
严格掌握抗生素使用指征,控制抗生素使用量 ,避免抗生素滥用。
早期康复治疗
早期活动
01
在病情允许的情况下,早期进行适当的活动有助于改善血液循
环和呼吸功能。
心理疏导
02
针对患者的心理问题,如恐惧、焦虑等,进行适当的心理疏导
脓毒症严重程度可根据患者症状、体征及实验室检查结果进 行评估,如APACHE II评分等。
脓毒症的分类
1 2
根据病因分类
可分为社区获得性脓毒症和医院获得性脓毒症 。症和脓毒性休克。
根据感染部位分类
3
可分为肺脓毒症、肝脓毒症、肾脓毒症等。
脓毒症病理生理
炎症反应
阳性血培养可确诊脓毒症。
相关主题
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Septic shock 定义及诊断标准
Septic shock is a subset of sepsis in which underlying circulatory and cellular/metabolic abnormalities are profound enough to substantially increase mortality.
脓毒症定义变迁(1.0)
细菌
真菌 sepsis
INFECTION
原虫
SEVERE SEPSIS
病毒 其他
其他 缺血
SIRS 创伤
烧伤 胰腺炎
▪ Sepsis 1.0=感染+SIRS
Chest 1992 Jun; 101(6):1644-55
脓毒症定义变迁(2.0)
细菌
真菌 sepsis
INFECTION 原虫 SEVERE SEPSIS
严重脓毒症及脓毒性休克流行病学
严重脓毒症患者死亡风险下降
▪ 结果发现,重症感染患者的绝对死亡率从 35.0% 下降到了 18.4%,总死亡率 下降了 16.6%,年绝对死亡率下降了 1.3%,相对风险下降了 47.5%。
JAMA. 2014 Apr 2;311(13):1308-16.
病毒
其他
其他 缺血
SIRS 创伤
烧伤 胰腺炎
▪ Sepsis 2.0=感染+SIRS
▪ 会议提出了包括20余条临床症状和体 征评估指标构成的诊断标准,即 Sepsis 2.0。然而该标准过于复杂, 且缺乏充分的研究基础和科学研究证 据支持,并未得到临床认可和应用。
Intensive Care Med. 2003 Apr;29(4):530-8. Epub 2003 Mar 28.
Septic shock=Sepsis+输液无反应低血压+使用缩血管药 物维持MAP≥65mmHg)+乳酸则>2mmol/L。
Mortality 40%
JAMA. 2016 Feb 23;315(8):801-10
脓毒症3.0诊断流程
JAMA. 2016 Feb 23;315(8):801-10
Sepsis 3.0
ACCP反对Sepsis 3.0
1.Given that use of the current definitions results in saving lives, it seems unwise to change course in midstream by shifting the definition. This is especially true because there is still no known precise pathophysiological feature that defines sepsis. 2.Abandoning the use of SIRS to focus on findings that are more highly predictive of death could encourage waiting, rather than early, aggressive intervention. This is a mistake that we cannot make. 3.To abandon one system of recognizing sepsis because it is imperfect and not yet in universal use for another system that is used even less seems unwise without prospective validation of the new system’s utility.
N Engl J Med, 2015, 372 (17): 1629-1638.
Do we need a new definition of sepsis?
……the definition of septic shock currently revolves around variable blood pressure and/or lactate levels, with loosely termed or undefined ‘adequacy of fluid resuscitation’ and ‘persistent’ hypotension. Defining sepsis must, however, be an ongoing iterative process requiring minor or major revisions as new findings come to light. In much the same way that software enhancements move from version 1.0 to 1.1 or to 2.0 depending on the magnitude of change, so a new sepsis 3.0 definition must be refined into versions 3.1, 3.2, and so on until an eventual complete overhaul generates the development of sepsis 4.0.
脓毒症诊断标准的“争议”
方法:通过对2000 年至2013 年澳大利亚 和新西兰172 个重症加强治疗病房(ICU)近 120 万例患者的数据分析,根据是否满足 ≥2条全身炎症反应综合征(SIRS)的诊断标 准将感染伴器官功能障碍的患者分为SIRS 阳性和SIRS 阴性两组。 结果:在近11万例感染伴器官功能障碍的 患者中,87.9%为SIRS阳性,12.1%为SIRS 阴性,在14年内两组患者的临床特征和病 死率变化相似。校正分析显示,患者病死 率随着满足SIRS标准项目的增加呈线性增 高。 结论:该研究说明现有脓毒症标准有可能 遗漏约 1/8 的感染伴器官功能障碍患者, 且该标准不能确定病死率增加的临界点, 这提示当前脓毒症的筛查标准的特异性不 佳。
JAMA. 2016 Feb 23;315(8):801-10`
Sepsis 3.0定义
Mortality 10%
JAMA. 2016 Feb 23;315(8):801-10`
Sepsis 3.0诊断标准
Sepsis 3.0=Infection+SOFA≥2
JAMA. 2016 Feb 23;315(8):801-10
脓毒症的诊断标准于1991年发布(脓毒症1.0),但过于敏感,可能导致脓毒症的 过度诊断和治疗;2001年更新版(脓毒症2.0)又过于复杂,未被广泛应用。
Intensive Care Med, 2015, 41 (5): 909-911.
脓毒症3.0…..
2016年……
Sepsis 3.0“应运而生”
Diagnostic criteria for sepsis
The PIRO system for staging sepsis
SSC指南发展
2004
2008
2012
Critical care medicine 2004 Mar; 32(3):858-73. Critical care medicine 2008 Jan; 36(1):296-327. Crit Care Med. 2013 Feb;41(2):580-637.