ISO9000记录表单格式(完全版)
aog_0506_ISO9000记录表单大全(DOC88页)
记录表格格式受控状态：分发号：目录1.质量管理体系文件更改单（表CX4231） (5)2.管理评审报告（表CX5611-1） (6)3.评审组成员签字表（表5611-2） (7)4.设备购置申请单（表CX6311-1） (8)5.设备维修、三保验收单（表CX6311-2） (9)6.工艺装备设计申请单表（CX6312-1）…………………………………………107.（工艺装备加工申请单表CX6312-2）…………………………………………118. 工艺装备验收单（表CX6312-3）……………………………………………129.工艺装备周期检验单（表CX6312-4）…………………………………………1310.工艺装备返修单（表CX6312-5）……………………………………………1411.工艺装备报废单（表CX6312-6） (15)12.吊具周期检验单（表CX6312-7）……………………………………………1613.过程（4M1E）监督检查记录（表CX6411-1）………………………………1714.质量信息传递表（表CX6511-1） (18)15.车间月质量考核报表（表CX6511-2）………………………………………1916.合同评审报告（表CX7211-1） (20)17.合同更改记录（表CX7211-2） (21)18.合同评审会签单（表CX7211-3）……………………………………………2219.合同评审组成员签字表（表CX7211-4）……………………………………2320.首件鉴定目录表（表CX7382-1）……………………………………………2421.首件生产总结（表CX7382-2）………………………………………………2522.首件检验总结（表CX7382-3）………………………………………………2723.首件鉴定证书（表CX7382-4） (29)24.鉴定组成员签字表（表CX7382-5） (30)25.采购产品检验请托单（表CX7411-1）………………………………………3126.紧急放行单（表CX7411-2）…………………………………………………3227.代料单（表CX7411-3）………………………………………………………3328.供方产品质量保证能力评价记录（表CX7411-4） (34)29.合格供方名录（表CX7411-5）………………………………………………3530.产品交接清单（表CX7511-1）………………………………………………3631.技术通知单（表CX7511-2）…………………………………………………3832.试件交接清单（表CX7511-3） (39)33.技术问题处理单（表CX7511-4） (40)34.工艺问题处理单（表CX7511-5） (41)35.特殊过程确认表（表CX7511-6） (42)36.试制和生产准备状态检查报告（表CX7512-1）……………………………4337.工艺审查意见表（表CX7513-1） (48)38.固体推进剂性能预示评审报告（表CX7514-1） (49)39.转批单（表CX7531-1） (51)40.质量复查报告单（表CX7571-1）……………………………………………5241.产品质量复查报告（表CX7571-2）…………………………………………5342.型号产品质量复查问题统计表（表CX7571-3） (57)43.产品质量评审证书（表CX7572-1） (58)44.评审组成员签字表（表CX7572-2）…………………………………………5945.产品总装测试通知单（表CX7572-3） (60)46.工艺评审计划表（表CX7381-1）……………………………………………6147.国营红峡化工厂信息顾客反馈表（表CX7573-1）…………………………6248.产品售后服务报告单（表CX7573-2） (63)49.顾客反馈信息处理单（表CX7573-3） (64)50.购置测量设备申请表（表CX7611-1）………………………………………6551.测量设备送检通知单（表CX7611-2）………………………………………6652.测量设备处置单（表CX7611-3） (67)53.测量设备报废通知单（表CX7611-4）………………………………………54.测量设备封存申请单（表CX7611-5）………………………………………6955.测量设备启封申请单（表CX7611-6）………………………………………7056.测量设备报废申请单（表CX7611-7） (71)57.内部质量审核不合格项报告（表CX8221-1） (72)58.质量管理体系内部审核报告（表CX8221-2） (73)59.例外放行单（表CX8241-1）…………………………………………………7460.检验结果通知单（表CX8241-2）……………………………………………7561.不格品审理单（表CX8311-1）………………………………………………7662.质量成本统计表（表CX8412-1）……………………………………………7763.质量本分析表（表CX8412-2） (78)64.技术归零报告（表CX8521-1）………………………………………………7965.管理归零报告（表CX8521-2）………………………………………………83表CX4231质量管理体系文件更改单编号：管理评审报告评审组成员签字表年月日表CX6311-1设备购置申请单申请单位：年月日一式四份：1、机动处；2、供销处；3、财务处；4、计划生产处表CX6311-2设备维修、三保验收单工艺装备设计申请单工艺装备加工申请单表CX6312-3工艺装备验收单工 艺 装 备周 期 检 验 单工艺装备返修单工艺装备报废单编号：吊具周期检验单过程（4M1E）监督检查记录表CX6511-1质量信息传递表表CX6511-2车间月质量考核报表填报单位：填报时间：年月日车间质量助理：车间主任：车间检验：表CX7211-1合同评审报告表CX7211-2合同更改记录表CX7211-3合同评审会签单表CX7211-4合同评审组成员签字表首件鉴定目录表制表：批准：表CX7382-2（2-1）首件生产总结表CX7382-2（2-2）填写：批准：表CX7382-3（2-1）首件检验总结表CX7382-3（2-2）填写：批准：表CX7382-4首件鉴定证书表CX7382-5鉴定组成员签字表年月日表CX7411-1采购产品检验请托单编号：紧急放行单编号：代料单编号：。
【电子行业ISO9000】进料检验记录表(标准范本)
品
管
部
填
写
）接
收
标
准
厂商名称 品名 合格数
检验项目 标准值/公差 测量方法
（
填 写 ）
验 收
记
录
测量结果
我 们 的 品 质 要 求 ： 不 接 受 不 良 品 ， 不 制 判定 造 不 良 品 ， 不 流 出 不 良 品 。
QC
检验
签 认 栏
审核
批准
意见
填 表
1.
表格流程：品管部订立接收标准→检验员→品管主管确认已达要求→（入库）→品管部存档。
须 2. 进料验收不合格者，不得入库。同时须知会供应商改善。
知
寄语
本范本为按照专业标准制作的文案，可供你直接使用，或者按照 实际需求进行适当修改套用，实用便捷！一份好的范本，将极大的提 高你的工作效率，欢迎使用！
ISO9000质量管理体系全套表格
文件审批记录制表人：年月日文件更改审批单作废文件销毁清单经办人：批准人：文件发放和回收记录部门：YXJLZH04受控文件清单文件借阅登记表管理评审签到记录管理评审计划YXJLZH09关于召开管理评审会议的通知YXJLZH10公司所属各部门：经公司研究决定，在年月日时整，在公司会议室召开年度管理评审会议，总结和评价我公司ISO-9001质量管理体系的运行情况，并对今年质量管理工作及质量体系提出新的要求。
望下列人员准时参加：特此通知综合部年月日管理评审会议记录YXJLZH11管理评审报告YXJLZH12改进措施及跟踪验证记录人力资源资质表年度培训计划培训记录YXJLZH16设备台账YXJLZH17设备维修保养监督检查检查时间：年月日参加检查人员：YXJLZH18年度设备检修计划及实施记录YXJLZH19设备报废申报单YXJLZH20质量信息反馈表部门： YXJLZH21报价审批单YXJLYJ01市场部保存，中标后移交办公室存档。
合同评审单YXJLYJ02 □初次评审□修订（原评审单编号）：合同归档登记表供方评价记录表合格供方清单物资采购清单采购计划制表: 审核：年月日顾客提供财产登记表YXJLYJ08监视和测量设备校准计划编制：批准：监视和测量设备自校记录YXJLRJ03顾客投诉记录顾客满意度调查表内部质量管理体系年度审核计划表编制：审核：批准：日期：内部质量管理体系审核不合格项分布表 YXJLZH23审核计划YXJLZH24关于进行ISO-9001质量体系内部审核的通知YXJLZH25公司所属各部门：为了进一步加强质量管理，提高效率，减少浪费，保证产品和服务质量符合客户要求，并验证我公司ISO-9001质量体系实施效果，根据公司质量管理工作计划的安排，经公司总经理办公室会议研究决定，集中进行一次ISO9001质量体系内部审核和管理评审活动。
现将具体安排通知如下：一．内审时间：年月日二．审核内容：各部门相关质量条款的符合性和适用性及执行情况。
ISO9000认证(全套)表格
文件发放/接收记录HTZK/JL4.2.3-01深圳国保警用装备器材有限公司受控文件清单HTZK/JL4.2.3-03文件更改单文件回收/销毁记录记录清单记录清单管理评审计划管理评审通知单管理评审报告HTZK/5.6-03深圳国保警用装备器材有限公司员工登记表培训记录HTZK/JL6.2-03年度培训计划HTZK/JL6.2-02设备﹨工具台帐HTZK/JL6.3-01编制：日期：设备﹨工具领用记录合同评审记录合同台帐HTZK/JL7.2-03项目建议书HTZK/JL7.3-o1 序号：设计开发任务书HTZK/JL7.3-02 序号：总工程师签名：年月日设计开发方案HTZK/JL7.3-03 序号：设计开发计划书设计开发输入清单设计开发信息联络单设计开发评审报告设计开发验证报告设计开发输出清单试产报告HTZK/JL7.3-10序号：试产总结报告HTZK/JL7.3-11 序号：客户试用报告HTZK/JL7.3-12 序号：（可另加页叙述）新产品鉴定报告HTZK/JL7.3-13 序号：编制：日期：批准：日期：供方评价表HTZK/JL7.4-01 序号：01合格供方名录HTZK/JL7.4-02编制：批准：日期：采购计划HTZK/JL7.4-03 序号：编制：日期：批准：日期：采购产品验证入库单HTZK/JL7.4-04 序号：工程进度计划表HTZK/JL7.5-01编制：日期：批准：日期：工程进度实现一览表HTZK/JL7.5-02成品入库记录成品出库记录HTZK/JL7.5-04检测设备台帐HTZK/JL7.6-01填表人：检测设备校准记录HTZK/JL7.6-02编制：批准：日期：顾客反馈调查表年度内审计划HTZK/JL8.2.2-01编制：时间：审核：时间：批准：时间：内审实施计划HTZK/JL8.2.2-02 年月内审检查表HTZK/JL8.2.2-03 受审核部门：年月审核员：审核组长：内审不合格报告HTZK/JL8.2.2-04 序号：。
ISO9000质量管理记录表格(全套)(DOC47页)
ZLAL013
页码
38—30
内部质量体系审核不合格报告
编号：
被审核单位
审核员
审核组长
审核日期
要求纠正措施完成时间
责任单位
不合格事实陈述：不合格类型：严重不合格口轻微不合格口
不符合标准／程序：
不符合原因分析：
纠正措施：
单位负责人：年月日
纠正措施的验证：
审核员：年月日
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
电子文件编码
ZLAL013
页码
38—3
合同评审记录
合同(项目)名称
主持人
时间
部门
人员
评
审
记
录
评审结论
记录人
批准人
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
ZLAL013
页码
38—4
文件发改登记表
部门：
分发
号
文件
名称
文件
编号
版
本
修改状态
总页
敷
接收
部门
收丈
签名
收文
日期
回收
签名
页
码
修改
编号
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
文件名称
所在单位
领导签批
办公室主
任签批
领用人
签字
归还
时间
备注
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
ZLAL013
页码
38—8
质量记录控制一览表
单位：第页共页
序号
质量记录名称
保存年限
备注
拟制：审批：
ISO9000记录表单格式(完全版)
55.测量设备启封申请单（表CX7611-6）………………………………………70
56.测量设备报废申请单（表CX7611-7）………………………………………71
57.内部质量审核不合格项报告（表CX8221-1）………………………………72
6.工艺装备设计申请单表（CX6312-1）…………………………………………10
7.（工艺装备加工申请单表CX6312-2）…………………………………………11
8.工艺装备验收单（表CX6312-3）……………………………………………12
9.工艺装备周期检验单（表CX6312-4）…………………………………………13
车间
其它人员
备
注
表CX6411-1
过程（4M1E）监督检查记录编号：
车间
工房号
工序号
产品代号
主管工艺
日期
操情
作
人
员况
是否符合上岗要求，有无上岗证。
设
备
情
况
完好情况、卫生情况。
原情
材
料况
质量情况。
工
艺
文
件
是否完备，与生产阶段是否相符等。
环
境
条
件
温、湿度、卫生、跑冒滴漏等。
监
督
人
表CX6511-1
质量信息传递表编号：
签字：日期
备注
一、二类工装申请返修时，技术处和总工程师签署意见。
三类工装返修时，此两栏空。
表CX6312-6
工艺装备报废单编号：
工装名称
工装编号
类别
产品型号
ISO9000质量管理记录表格全套
ZLAL013
页码
38—25
质量记录表格清单
教育资料
序号
质量记录名称
记录编码
对应文件编码
版号
保存期限
保存部门／人
备注
.
教育资料word
.
文件名word
质量管理记录表格
电子文件编码
ZLAL013
页码
38—26
内部质量体系审核计划组织单位：编号：
教育资料
被审核单位名称
年X X X X
1
2
3
4
.
文件名word
质量管理记录表格
电子文件编码
ZLAL013
页码
38—8
质量记录控制一览表
单位：第页共页
教育资料
序号
质量记录名称
保存年限
备注
拟制：审批：
日期：日期：
.
教育资料word
.
文件名word
质量管理记录表格
电子文件编码
ALZL023
页码
38—9
新产品设计和开发项目运行审批书
编号：
教育资料
项目名称：
年月日
.
教育资料word
.
文件名word
质量管理记录表格
电子文件编码
ZLAL013
页码
38—11
物品购置申请单
教育资料
序号
品名
规格
计划数量
单价) (元
交货期
批准数量
单价) (元
备注
1
2
3
4
5
6
7
8
9
合计
领导批示
部
门意见
ISO9000认证记录表格XXXX531
ISO9000认证记录表格XXXX531
危险品管理检查记录
3. 评价统计：80分以下为差、80～94分合格、95～100分优秀。
4. 评价结果作为部门工作考核，纳入部门工作业绩
检查人：检查日期：年月日综合得分：
持证人员名录
生产设备台帐
年度设备维修计划
库房检查记录（QMS \ EMS\OHSMS）
3. 评价作为部门工作考核，纳入部门工作绩效。
检查人：检查日期：年月日
设备保养检查记录
检查者：检查日期：年月日
生产现场检查记录（QMS\EMS\OHSMS）
2、主管部门每月按照相关规定对生产现场和仓库进行检查。
3、在“现场检查记录”栏内标检查结果。
正常标“√”号、有问题标“×”，并将问题以及处理的意见和措施填在“问题及措施”栏。
必要时进行跟踪验证。
检查人员：、、
合同台帐
统计员：
_______年月采购计划
合格供方名录
年度供方绩效统计表
二0 年月生产作业计划
编制/日期: 审核/日期: 批准/日期: 生产任务完成统计表
生产月份：2011年月JL/7-06
信息回复记录表
监视测量设备台帐
监视测量设备周期检定计划
监视测量设备周检记录
记录人: 日期:
顾客财产清单
接收：日期：验收：日期：顾客提供财产验证记录QR-7.5.4-05
生产/安装部门：质检员：。
ISO9000质量管理体系记录表
其它 会审综合意见：
会审人员签名： 供售部意见：
总经理审批： 备注： 记录人：
年月日
部长：
年月日
年月日
时间 召集人 参加人 会议内容：
合同变更评审记录
编号：PH—7.2.2—03 地点 合同号
记录人
审批意见：
签字：
年月日
序号
时间
文件发放、回收登记表
编号：PH-4.3.1-01
PH-8.2.5-05 质检部
5
43 不合格品报告
PH-8.2.5-06 质检部
5
44 纠正和预防措施处理单
PH-8.2.5-07 质检部
5
45 直热式电热水器检验报告
PH-8.2.5-08 质检部
5
46 确认检验记录
PH-8.2.5-09 质检部
5
47 不合格品通知单
PH-8.2.5-10 质检部
编号：PH—6.2.2—04
姓名
部门 工种 资格证及编号 颁证部门 有效期
39
联系人
主要供货：
电话
传 真：
邮编
单位地址： 企业概况：（生产能力与生产产品）
质保状况和检验状况：
技术革新能力：
及时供货与适应需要调价能力： 其它评定： 供应部长审核： 总经理审批：
合格供方（外包方）名录
序号
单位名称
供货物资 （或外包工作）
单位地址
联系人
编号：PH—7.4.1—02
电话
邮 编 备注
编制：
PH-8.2.7-03 质检部
5
54 认证机构批复文件
PH-8.2.7-04 质检部
5
Iso9000记录表格六
检查组结论：
检查组组长：
年月日
（2）时间：
（3）压力：
（4）真空度：
（5）
确认结论：
确认人员：
编号：
表CX7512-1（5-1）
密级：编号：
试制和生产准备状态检查报告
产品型号
产品名称
研制阶段或生产批次
承制单位名称
年月日
表CX7512-1（5-2）
试制和生产准备状态检查单编号：
பைடு நூலகம்序号
检查项目
检查结果
改进意见
检查人签字
满足
不满足
表CX7512-1（5-3）
型号主管工艺师：
主任工艺师
总工程师
顾客意见：
签字：
表CX7511-6
特殊过程确认表
生产单位
产品名称
确认过程
确认日期
设备型号
精度等级
设备精度检测结果
人员资格要求
实际等级
过程确认要求：
过程参数选择
（1）温度：
（2）时间：
（3）压力：
（4）真空度：
（5）
过程策划能力
（产品特性）
试验结果：
确认的过程参数
（1）温度：
Iso9000记录表格六
技术问题处理单编号：
产品代号
工序名称
产品编号
单位
问题内容：
签字：
车间意见：
专业工艺师：
技术处意见：
型号主管工艺师：
主任工艺师
总工程师
设计意见：
签字：
顾客意见：
签字：
表CX7511-5
工艺问题处理单编号：
产品代号
工序名称
ISO9000全套记录表格
文件收、发登记表编制：批准：年月日年月日文件更改申请、审批表受控文件清单文件借阅登记表文件销毁申请表文件作废登记表记录清单编号：表码：DFHY/JL4207会议记录编号：表码：DFHY/JL5601管理评审计划编号：表码：DFHY/JL5602签到表员工能力考评表编号: 表码：DFHY/JL6201人员登记表培训申请表编号：表码：DFHY/JL6204编制：年月日批准：年月日2009 年度内部培训计划编制人：张永刚时间： 09-3-5 批准人：张明军时间： 09-3-6培训记录表设施申购单设施台帐设备维护保养记录表编号：表码：DFHY/JL6304编制：批准：编号：表码：DFHY/JL6305与产品有关要求评审记录合同台帐合同更改通知单编号：表码：DFHY/JL7203－2008电话记录编号：表码：DFHY/JL7204－2008采购计划供方调查评价表合格供方名单编制人：批准人：日期：日期：供方业绩登记表供方复评记录表生产任务单编制人：批准人：生产任务单编号：表码：DFHY/JL7501编制人：批准人：生产工序流转卡过程确认再确认记录顾客财产登记表顾客服务记录表产品发货、交付记录表编号：表码：DFHY/JL7506监视和测量设备台帐监视和测量设备校准计划编制：批准：顾客满意度调查表编号：表码：DFHY/JL8201尊敬的顾客请将对我们满意和不满意的地方反馈我们，如果你对哪项做出评价，请在相应方框中打“√”，非常感谢您对我们工作的支持！客户名称（盖章）：年度内审计划编制：批准：日期：年月日日期：年月日内审计划拟制人：年月日批准人：年月日内审检查表不合格报告内审报告内审报告共2页第2页过程检查记录目标实现情况检查记录原材料验收单原材料验收单编号：表码：DFHY/JL8209。
ISO9000质量管理记录表格全套
星期四
星期五
月日
星期六
月日
星期日
月日
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
ZLAL013
页码
38—17
设备仪器保养记录
编号
设备仪器名称
保养内容
保养人
时间
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
ZLAL013
页码
38—18
设备仪器维修记录表
维修日期
维修人员
设备责任人
设备名称
统一编号
设备故障原因：
维修过程及安全措施：
38—22
周检表
部门：
检查项目
检查结果
纠正措施
处理结果
备注
计划完成情况
质量情况
检查人签名：审核人签名：
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
ZLAL013
页码
38—23
物品领用申请表
物品名称
编号
数量
领用人
备注
部门审批：
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
ZLAL013
页码
38—24
盘点表
时间：
编号
品名
规格
文件名称
所在单位
领导签批
办公室主
任签批
领用人
签字
归还
时间
备注
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
ZLAL013
页码
38—8
质量记录控制一览表
单位：第页共页
序号
质量记录名称
保存年限
备注
拟制：审批：
日期：日期：
文件名
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记录表格格式
受控状态：
分发号：
目录
1.质量管理体系文件更改单（表CX4231） (5)
2.管理评审报告（表CX5611-1） (6)
3.评审组成员签字表（表5611-2） (7)
4.设备购置申请单（表CX6311-1） (8)
5.设备维修、三保验收单（表CX6311-2） (9)
6.工艺装备设计申请单表（CX6312-1） (10)
7.（工艺装备加工申请单表CX6312-2） (11)
8. 工艺装备验收单（表CX6312-3） (12)
9.工艺装备周期检验单（表CX6312-4） (13)
10.工艺装备返修单（表CX6312-5） (14)
11.工艺装备报废单（表CX6312-6） (15)
12.吊具周期检验单（表CX6312-7） (16)
13.过程（4M1E）监督检查记录（表CX6411-1） (17)
14.质量信息传递表（表CX6511-1） (18)
15.车间月质量考核报表（表CX6511-2） (19)
16.合同评审报告（表CX7211-1） (20)
17.合同更改记录（表CX7211-2） (21)
18.合同评审会签单（表CX7211-3） (22)
19.合同评审组成员签字表（表CX7211-4） (23)
20.首件鉴定目录表（表CX7382-1） (24)
21.首件生产总结（表CX7382-2） (25)
22.首件检验总结（表CX7382-3） (27)
23.首件鉴定证书（表CX7382-4） (29)
24.鉴定组成员签字表（表CX7382-5） (30)
25.采购产品检验请托单（表CX7411-1） (31)
27.代料单（表CX7411-3） (33)
28.供方产品质量保证能力评价记录（表CX7411-4） (34)
29.合格供方名录（表CX7411-5） (35)
30.产品交接清单（表CX7511-1） (36)
31.技术通知单（表CX7511-2） (38)
32.试件交接清单（表CX7511-3） (39)
33.技术问题处理单（表CX7511-4） (40)
34.工艺问题处理单（表CX7511-5） (41)
35.特殊过程确认表（表CX7511-6） (42)
36.试制和生产准备状态检查报告（表CX7512-1） (43)
37.工艺审查意见表（表CX7513-1） (48)
38.固体推进剂性能预示评审报告（表CX7514-1） (49)
39.转批单（表CX7531-1） (51)
40.质量复查报告单（表CX7571-1） (52)
41.产品质量复查报告（表CX7571-2） (53)
42.型号产品质量复查问题统计表（表CX7571-3） (57)
43.产品质量评审证书（表CX7572-1） (58)
44.评审组成员签字表（表CX7572-2） (59)
45.产品总装测试通知单（表CX7572-3） (60)
46.工艺评审计划表（表CX7381-1） (61)
47.国营红峡化工厂信息顾客反馈表（表CX7573-1） (62)
48.产品售后服务报告单（表CX7573-2） (63)
49.顾客反馈信息处理单（表CX7573-3） (64)
50.购置测量设备申请表（表CX7611-1） (65)
51.测量设备送检通知单（表CX7611-2） (66)
53.测量设备报废通知单（表CX7611-4） (68)
54.测量设备封存申请单（表CX7611-5） (69)
55.测量设备启封申请单（表CX7611-6） (70)
56.测量设备报废申请单（表CX7611-7） (71)
57.内部质量审核不合格项报告（表CX8221-1） (72)
58.质量管理体系内部审核报告（表CX8221-2） (73)
59.例外放行单（表CX8241-1） (74)
60.检验结果通知单（表CX8241-2） (75)
61.不格品审理单（表CX8311-1） (76)
62.质量成本统计表（表CX8412-1） (77)
63.质量本分析表（表CX8412-2） (78)
64.技术归零报告（表CX8521-1） (79)
65.管理归零报告（表CX8521-2） (83)
表CX4231
质量管理体系文件更改单
编号：
表CX5611-1
管理评审报告
评审组成员签字表
年月日
设备购置申请单
一式四份：1、机动处；2、供销处；3、财务处；4、计划生产处
设备维修、三保验收单
工艺装备设计申请单
工艺装备加工申请单
工艺装备验收单
工艺装备周期检验单
工艺装备返修单
工艺装备报废单
吊具周期检验单
过程（4M1E）监督检查记录
质量信息传递表
车间月质量考核报表
填报单位：填报时间：年月日
车间质量助理：车间主任：车间检验：
合同评审报告
合同更改记录
合同评审会签单
合同评审组成员签字表
首件鉴定目录表
制表：批准：
首件生产总结
填写：批准：
首件检验总结
填写：批准：
首件鉴定证书
鉴定组成员签字表
年月日
采购产品检验请托单
编号：
紧急放行单
编号：
代料单
编号：
供方产品质量保证能力评价记录
编号：
型号
合格供方名录
编制：审核：
会签：认可：
批准：
共页
编制日期：年月日
3
移交单位：产品交接清单编号：
接收单位：年月日
移交者签名：接收者签名：
3
试件交接清单
移交单位：
接收单位：编号：
移交人：接收：
技术问题处理单
工艺问题处理单
特殊过程确认表
编号：
密级：编号：
试制和生产准备状态检查报告
产品型号
产品名称
研制阶段或生产批次
承制单位名称
年月日
试制和生产准备状态检查单
检查组成员
表CX7513-1
工艺审查意见表
xxxx剂性能预示评审报告。