烷烃系统命名法演示课件
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烷烃的命名ppt课件
答案:D
3．含有一个碳碳双键的烯烃，加氢后产物的结构简式如图
，这种烯烃可能的结构有(不考虑立体异构)( )
A. 5种
B. 6种
C. 7种
D. 8种
答案:A
4．分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)( )
A．7种
B．8种
C．9种
D．10种
答案：C
学习目标： 1.会写1-4碳烷基的结构简式 2.能准确书写烷烃的名称
2，2，4，4-四甲基己烷
小结：烷烃的系统命名法的原则
最长 最多 最近 最简 最小
练习1：判断命名的正误：
CH3 CH CH3
CH2 CH3
最长原则
2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
练习2：判断命名的正误：
最长原则
CH3
CH CH2 CH CH3
CH2
CH2
CH3
CH3
2，4–二乙基戊烷
3，5–二甲基庚烷
3
CH
4
CH3
CH3 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱH3
2，2，3–三甲基丁烷
2>烷烃系统命名的口诀： （1）选主链（最长、最多支链的碳链），称某烷。 （2）编碳位（最近、最简、最小），定支链位置。 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。
练习：4.
C1 H3–2CCH–C33H2–C4 H–C5H2–C6H3 CH3 CH2–CH3
如有相同支链，则把支链合并，用“二”、“ 三”等数字表示支链个数。（注意：数字与文 字之间要加短线）
如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面
，复杂的写在后面。
2>烷烃系统命名的口诀： （1）选主链（最长、最多支链的碳链），称某烷。 （2）编碳位（最近、最简、最小），定支链。 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。
人教版(2019)选择性必修三 2.1.2 烷烃的命名 (共47张PPT)
❶选主链，称某烷
碳链最长 取代基最多 按主链中碳原子的数目对应的烷烃称为“某烷”
❷编序号
使支链编号最近 等距不同基，编号靠简单基
如何给取代基编序号？ 最小
定起点，编序号——位次之和要最小。
1
2CH3 3
4
5
CH3
CH3 C CH CH2 CH3 CH3 C CH CH2
CH3 CH3
5
43
2
CH3 CH3
烯炔的命名
问题解决
给以下烯烃命名：
1
CH3
5
C2 H3 3 4 C C CH
43 2
CH3 CH3
5
CH3
1
3,4,4 -三甲基 - 2 -戊烯
2 烯烃炔烃命名
命名方法
❶与烷烃相似。 ❷不同点是主链必须含有双键或叁键。 ❸书写名称时，必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。
命名步骤
❶选主链，含双键(三键)
将含有双键或三键的最长的碳链为主链，称为“某烯” 或“某炔”。
❷定编号，近双键(三键)
离官能团最近一端开始编号，使双键或三键的位次较小，且使取代基位次较小
❸写名称，标双键(三键)
支链在前，主链在后，且用阿拉伯数字标明双键或三键位置，用二、三标明双键和三键的数目
其它要求与烷烃相同！！！
你学会了吗？
命名：
成功体验
下列有机物的命名正确的是
A ．CH3 CH CH3
CH2CH3
2－乙基丙烷
B ．H2C C CH CH2 2－甲基－1，3－丁二烯
CH3
C ．H3C
CH3 间二甲苯
D ．CH3 C CH2
CH3
2－甲基－2－丙烯
碳链最长 取代基最多 按主链中碳原子的数目对应的烷烃称为“某烷”
❷编序号
使支链编号最近 等距不同基，编号靠简单基
如何给取代基编序号？ 最小
定起点，编序号——位次之和要最小。
1
2CH3 3
4
5
CH3
CH3 C CH CH2 CH3 CH3 C CH CH2
CH3 CH3
5
43
2
CH3 CH3
烯炔的命名
问题解决
给以下烯烃命名：
1
CH3
5
C2 H3 3 4 C C CH
43 2
CH3 CH3
5
CH3
1
3,4,4 -三甲基 - 2 -戊烯
2 烯烃炔烃命名
命名方法
❶与烷烃相似。 ❷不同点是主链必须含有双键或叁键。 ❸书写名称时，必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。
命名步骤
❶选主链，含双键(三键)
将含有双键或三键的最长的碳链为主链，称为“某烯” 或“某炔”。
❷定编号，近双键(三键)
离官能团最近一端开始编号，使双键或三键的位次较小，且使取代基位次较小
❸写名称，标双键(三键)
支链在前，主链在后，且用阿拉伯数字标明双键或三键位置，用二、三标明双键和三键的数目
其它要求与烷烃相同！！！
你学会了吗？
命名：
成功体验
下列有机物的命名正确的是
A ．CH3 CH CH3
CH2CH3
2－乙基丙烷
B ．H2C C CH CH2 2－甲基－1，3－丁二烯
CH3
C ．H3C
CH3 间二甲苯
D ．CH3 C CH2
CH3
2－甲基－2－丙烯
烷烃的系统命名法PPTPPT课件
பைடு நூலகம் 06
总结与展望
系统命名法的重要性
标准化
系统命名法为化学物质的命名提供了统一的标准，使得全球化学家能够使用相同的语言 来描述和交流化学结构，促进了国际间的学术交流与合作。
准确性
系统命名法能够准确地描述化学物质的结构和性质，避免了因命名不当而产生的歧义和 误解，提高了化学研究的准确性和可靠性。
可预测性
编号原则
02
03
其他官能团的表示
从靠近主要官能团的一端开始编 号，确保主要官能团的位次最低 。
用前缀表示其他官能团，如“羟 基”、“羧基”等，并注明其位 次。
复杂烷烃的命名
确定主链
在复杂烷烃中，首先要确定包含最多碳原子的最长碳链作 为主链。
编号原则
从靠近支链或官能团的一端开始编号，确保支链和官能团 的位次最低。
丙烷（C3H8）
由三个碳原子和八个氢原子组成的直链烷烃 。
复杂烷烃的命名实例
01 异丁烷（2-甲基丙烷）：具有一个甲基支链的丁 烷。
02 新戊烷（2,2-二甲基丙烷）：具有两个甲基支链 的戊烷。
03 己烷的异构体：如2-甲基戊烷、3-甲基戊烷等， 通过编号和命名支链来区分不同的异构体。
练习题与答案解析
烷烃的系统命名法 PPTPPT课件
• 烷烃概述 • 烷烃的命名方法 • 系统命名法的规则与步骤 • 系统命名法中的特殊情况处理 • 实例分析与练习 • 总结与展望
目录
01
烷烃概述
定义与结构特点
烷烃定义
仅由碳和氢两种元素组成的有机化合 物，分子中的碳原子之间以单键相连 ，其余价键均与氢原子结合，达到饱 和状态。
把主链里离支链最近的一端作为起点 ，用1、2、3等数字给主链的各碳原 子依次编号定位以确定支链的位置。
《烷烃的系统命名法》课件
先写数字，后写汉字。
取代基名称的书写
取代基名称相同的，按位次顺 序列出。
取代基名称的简化
当取代基名称相同或只有两个 取代基时，可以简化书写。
取代基的命名
取代基的名称
将取代基的位次、数目和名称 写在烷烃名称的前面。
取代基的书写顺序
先写数字，后写汉字。
取代基名称的书写
取代基名称相同的，按位次顺 序列出。
主链的选择
选择最长的碳链为主 链。
选编号最小的碳链为 主链。
支链多时，选择支链 数目最多的碳链为主 链。
主链的选择
选择最长的碳链为主 链。
选编号最小的碳链为 主链。
支链多时，选择支链 数目最多的碳链为主 链。
取代基的编号
取代基的编号原则
从靠近取代基一端开始编号，若有多条等长的碳 链时，从离取代基最近的一端开始编号。
取代基名称的简化
当取代基名称相同或只有两个 取代基时，可以简化书写。
PART 03
烷烃的命名原则
PART 03
烷烃的命名原则
选择最长的碳链为主链
确定分子中最长的碳链，将其作 为主链。
主链的碳原子数应尽可能多，以 使名称简洁明了。
如果存在多条长度相同的最长碳 链，则选择支链最多的那条。
选择最长的碳链为主链
PART 01
烷烃系统命名法简介
PART 01
烷烃系统命名法简介
烷烃的命名规则
01
02
03
主链选择
选择最长的碳链作为主链 ，并从靠近取代基一端开 始编号。
取代基位次
按照取代基在主链上的位 次，用阿拉伯数字表示。
取代基名称
根据取代基的名称，按照 “先写数字后写基团”的 顺序写出。
取代基名称的书写
取代基名称相同的，按位次顺 序列出。
取代基名称的简化
当取代基名称相同或只有两个 取代基时，可以简化书写。
取代基的命名
取代基的名称
将取代基的位次、数目和名称 写在烷烃名称的前面。
取代基的书写顺序
先写数字，后写汉字。
取代基名称的书写
取代基名称相同的，按位次顺 序列出。
主链的选择
选择最长的碳链为主 链。
选编号最小的碳链为 主链。
支链多时，选择支链 数目最多的碳链为主 链。
主链的选择
选择最长的碳链为主 链。
选编号最小的碳链为 主链。
支链多时，选择支链 数目最多的碳链为主 链。
取代基的编号
取代基的编号原则
从靠近取代基一端开始编号，若有多条等长的碳 链时，从离取代基最近的一端开始编号。
取代基名称的简化
当取代基名称相同或只有两个 取代基时，可以简化书写。
PART 03
烷烃的命名原则
PART 03
烷烃的命名原则
选择最长的碳链为主链
确定分子中最长的碳链，将其作 为主链。
主链的碳原子数应尽可能多，以 使名称简洁明了。
如果存在多条长度相同的最长碳 链，则选择支链最多的那条。
选择最长的碳链为主链
PART 01
烷烃系统命名法简介
PART 01
烷烃系统命名法简介
烷烃的命名规则
01
02
03
主链选择
选择最长的碳链作为主链 ，并从靠近取代基一端开 始编号。
取代基位次
按照取代基在主链上的位 次，用阿拉伯数字表示。
取代基名称
根据取代基的名称，按照 “先写数字后写基团”的 顺序写出。
高中化学 烷烃的系统命名法课件 新人教版选修5
烷烃的系统命名法
1、定主链，称 “某烷”。
选定分子里最长的碳链为主链，并按 主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子 数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸命名。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
己烷
2、编号，定支链所在的位置。
把主链里离支链最近的一端作为起点， 用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编 号定位，以确定支链所在的位置。
CH3
3，5—二甲基庚烷
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3 CH2
CH2 CH3
2、根据下列名称写出下列物质的结 构简式。
、2，2，3—三甲基—4—乙基己烷 CH3 CH3
CH3—CH2—CH—CH—C—CH3
CH3 CH2
CH3
、2，4，6—三甲基—5—乙基辛
烷
CH2 CH3
CH3—CH—CH2—CH—CH—CH—CH2—CH3
1 2 34 5
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
2、编号，定支链所在的位置。
把主链里离支链最近的一端作为起点， 用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编 号定位，以确定支链所在的位置。
1 2 34 5
C1 H3—2CH—3CH2—4CH—CH3
CH3
C5 H2—C6H3
2、!
我们，还在路上……
把主链里离支链最近的一端作为起点， 用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编 号定位，以确定支链所在的位置。
6 54 3
C1 H3—2CH—3CH2—4C2H—C1H3
CH3
C5 H2—C6H3
2、编号，定支链所在的位置。
1、定主链，称 “某烷”。
选定分子里最长的碳链为主链，并按 主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子 数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸命名。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
己烷
2、编号，定支链所在的位置。
把主链里离支链最近的一端作为起点， 用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编 号定位，以确定支链所在的位置。
CH3
3，5—二甲基庚烷
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3 CH2
CH2 CH3
2、根据下列名称写出下列物质的结 构简式。
、2，2，3—三甲基—4—乙基己烷 CH3 CH3
CH3—CH2—CH—CH—C—CH3
CH3 CH2
CH3
、2，4，6—三甲基—5—乙基辛
烷
CH2 CH3
CH3—CH—CH2—CH—CH—CH—CH2—CH3
1 2 34 5
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
2、编号，定支链所在的位置。
把主链里离支链最近的一端作为起点， 用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编 号定位，以确定支链所在的位置。
1 2 34 5
C1 H3—2CH—3CH2—4CH—CH3
CH3
C5 H2—C6H3
2、!
我们，还在路上……
把主链里离支链最近的一端作为起点， 用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编 号定位，以确定支链所在的位置。
6 54 3
C1 H3—2CH—3CH2—4C2H—C1H3
CH3
C5 H2—C6H3
2、编号，定支链所在的位置。
烷烃的命名PPT课件
6 54 3
C1 H3—2CH—3CH2—4C2H—C1H3
CH3
C5 H2—C6H3
己烷
3 .把支链作为取代基。把取代基的 名称写在烷烃名称的前面，在取代基的 前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上 的位置，并在数字和取代基名称中间用 “–”隔开。
C1 H3—2CH—3CH2—4CH—CH3
CH3
C5 H2—C6H3
1、定主链，称 “某烷”。
选定分子里最长的碳链为主链，并按 主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子 数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸命名。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
己烷
2、编号，定支链所在的位置。
把主链里离支链最近的一端作为起点， 用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编 号定位，以确定支链所在的位置。
1 2CH33 4 5 C5H3–4CCH–C33H2–2CCHH3–C1 H3
2，4 三甲基 戊烷 2，2，4 三甲基 戊烷
2，4，4 三甲基 戊烷
最小原则：当支链离两端的距离相
同时，以取代基所在位置的数值之 和最小为正确。
CH3 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3
CH3 CH2–CH3
1、最长原则 2、最近原则 3、最小原则 4、最简原则
CH3 CH2
CH2 CH3
CH3–C–CH2–CH–CH–CH3
CH3 CH2–CH3
CH3 CH2
CH2 CH3
CH3–C–CH2–CH–CH–CH3
3 CH3
CH2–CH3 3
3，6，6—三甲基—4—乙基辛烷 3，3，6—三甲基—5—乙基辛烷
将C7H16的所有同分异构体命名。
烷烃系统命名法原则 PPT
CH3
CH3 C CH3 CH3
2,2,4 -三甲基-4-乙基戊烷 2,2,4,4 –四甲基己烷
C2H5
C2H5
CHCH2 C CH2CH3
CH3
CH3
3,5 -二甲基-5 -乙基庚烷 3,5 -二甲基-3 -乙基庚烷
3、按系统命名法下列烃的命名一定正确 的是:( A B )
A. 2，2，3－三甲基－4－乙基己烷 B. 21，1－二甲基－2－乙基庚烷
判断改错 ：
灵活运用 你一定会越来越好！！
CH3
CH CH3 CH2 CH3
2–甲基丁烷（正确）
2–乙基丙烷
原因：未找对主链
3–甲基丁烷
原因：编号未离支链最近
CH3 CH2 CH CH2 CH3
CH CH3
3–异丙基戊烷
CH3
原因：未找对主链
2–甲基—3—乙基戊烷（正确）
2、判断命名的正误
CH2CH3 CH3 C CH2
1） 3，3-二乙基戊烷
CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
2）2，2，3-三甲基丁烷
H3C CH3
CH3–C–CH–CH3
CH3
3）2-甲基-4-乙基庚烷
CH3
CH2
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
12 3 4 5
ＣＨ３－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ３
烷烃系统命名法原则
ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ３ 判
ＣＨ３
ＣＨ２
断
３－甲基－５－乙基己烷 ＣＨ３
改
原因：未找对主链
错
ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３
CH3 C CH3 CH3
2,2,4 -三甲基-4-乙基戊烷 2,2,4,4 –四甲基己烷
C2H5
C2H5
CHCH2 C CH2CH3
CH3
CH3
3,5 -二甲基-5 -乙基庚烷 3,5 -二甲基-3 -乙基庚烷
3、按系统命名法下列烃的命名一定正确 的是:( A B )
A. 2，2，3－三甲基－4－乙基己烷 B. 21，1－二甲基－2－乙基庚烷
判断改错 ：
灵活运用 你一定会越来越好！！
CH3
CH CH3 CH2 CH3
2–甲基丁烷（正确）
2–乙基丙烷
原因：未找对主链
3–甲基丁烷
原因：编号未离支链最近
CH3 CH2 CH CH2 CH3
CH CH3
3–异丙基戊烷
CH3
原因：未找对主链
2–甲基—3—乙基戊烷（正确）
2、判断命名的正误
CH2CH3 CH3 C CH2
1） 3，3-二乙基戊烷
CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
2）2，2，3-三甲基丁烷
H3C CH3
CH3–C–CH–CH3
CH3
3）2-甲基-4-乙基庚烷
CH3
CH2
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
12 3 4 5
ＣＨ３－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ３
烷烃系统命名法原则
ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ３ 判
ＣＨ３
ＣＨ２
断
３－甲基－５－乙基己烷 ＣＨ３
改
原因：未找对主链
错
ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３
烃的命名PPT教学课件
CH3
CH3
3、5–二甲基庚烷
[练习]用系统命名法命名
CH2 CH2 CH
CH3
CH2
CH3
CH3
CH3 C CH CH3 CH3 CH3
2、2、3–三甲基丁烷
CH2 CH2 CH3
4–乙基庚烷
CH3 CH3 CH C CH3
CH3 CH3
CH2CH3 CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3
精原细胞 初级精母细胞
精原细胞 初级精母细胞
精原细胞 初级精母细胞
精原细胞 初级精母细胞
精原细胞 初级精母细胞
精原细胞 初级精母细胞
精原细胞 初级精母细胞
精原细胞 初级精母细胞
精原细胞 初级精母细胞
精原细胞 初级精母细胞
精原细胞 初级精母细胞
精原细胞 初级精母细胞
精原细胞 初级精Βιβλιοθήκη 细胞体细胞数量增加，如性原细胞的增殖 意义：子代和亲代细胞一模一样，使亲子代之间保持遗传物质的稳定性
有丝分裂的过程
• 抓住染色体的变化
• 变化过程文字描述（记往口诀）
有丝分裂中DNA和染色体 数量变化曲线
4N
DNA 2N
染色体
间 二倍体生物
前 中后末 文字＋识图＋数量
动植物细胞有丝分裂的不同点
前期
6、下图为3个不同时期的细胞分裂图，请据图回答：
(1)图A属 ______分裂的 ______时期，细胞中有 __________条染色单体。 (2)图B处于_________期，此细胞的名称是________ ，
其分裂后的子细胞叫_____ ，含有___条染色体，________条染色单体。 (3)图C处于_____期，细胞名称为_______，它分裂后得到的子细胞是_____. (4)A、C两图中染色体数之比为____ ，DNA分子数之比为 _________。
烷烃系统命名法PPT
2–甲基丁烷（正确）
2–乙基丙烷
原因：未找对主链
3–甲基丁烷
原因：编号未离支链最近
CH3 CH2 CH CH2 CH3
CH CH3
3–异丙基戊烷
CH3
原因：未找对主链
2–甲基—3—乙基戊烷（正确） 4
练习： 1、用系统命名法命名
CH2 – CH3 CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3
2，6-二甲基－３－乙基庚烷 （正确）
17
C） 2，2－二甲基－2－乙基丙烷
D ） 2，3，4－三甲基丁烷
E） 2，2，3，3－四甲基戊烷
F）2，3，3－三甲基丁烷
（1）其中命名正确的是 E
。
（2）命名错误但有机物存在的是 ABDF 。
（3）命名错误，且不存在的是 C 。
9
4、有机物
CH3 C2H5 CH3－CH2－CH2－CH－CH3
的准确命名是：（ B ） CH3 A、3，3－二甲基－4－乙基戊烷 B、3，3，4－三甲基己烷 C、3，4，4－三甲基己烷 D、2，3，3－三甲基己烷
ＣＨ３
ＣＨ２
断
３－甲基－５－乙基己烷 ＣＨ３
改
原因：未找对主链
错
ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３
ＣＨ３
ＣＨ３
３，５－二甲基庚烷 （正确）
CH3 － CH － CH2－ CH － CH3
ＣＨ２
ＣＨ２
ＣＨ３
ＣＨ３
３，５－二甲基庚烷
3
判断改错 ：
灵活运用 你一定会越来越好！！
CH3
CH CH3 CH2 CH3
烷烃的系统命名法
1
烷烃系统命名法原则： ① 长-----选最长碳链为主链。 ② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。 ④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时，
人教版(2019)选择性必修三 2.1.1 烷烃的命名(共34张PPT).ppt
√ （3）2 , 3－二甲基－4－乙基己烷
（4）2 , 3 , 5 –三甲基己烷
√
二、烯烃和炔烃的命名 1、与烷烃相似。
2、不同点是主链必须含有双键或叁键的最长链。 命名步骤：
①选主链，含双键（叁键）的最长链 ②定编号，近双键（叁键） ③写名称，标双键（叁键）
3、给下列烯烃和炔烃的命名:
2,3-二甲基-1-丁烯 3,4,4-三甲基-1-戊炔 4,4-二甲基-2-戊炔
（2）但表示相同支链位置的阿拉伯 数字要用“，”隔开；
CH3
CH2—CH3 56
（3）如果几个支链不同，就把简单 的写在前面，复杂的写在后面。
2,4 二甲基 己烷
取代基位置 (逗号隔开)
短线不 取代基 能省 数目
取代基 主链名称 名称
【归纳总结】 第一步：定主链（最长链→支链多） 第二步：编号（最低系列原则） 第三步：书写名字（注意格式）
偏三甲苯 1,2,4-三甲苯
均三甲苯 1,3,5-三甲苯
2、苯环侧链上含有官能团 命名时，含官能团的部分为母体，苯为取代基
CH=CH2
-CH2OH
-CHO
-COOH
苯乙烯
苯甲醇
苯甲醛
苯甲酸
2-苯基-2-戊烯
对苯二甲酸
苯甲酸甲酯
3、特例 Cl
Br
NO2
氯苯
溴苯
硝基苯
取代基(或官能团)优先级：
官能团(或基团)的优先顺序：-COOH（羧基）> -COOR（酯 基）> -CONH2 （酰氨基）> -CHO（醛基）> -OH（醇羟基） > -OH （酚羟基）> -NH2（氨基）> 叁键 > 双键 > -Ph(苯 基) >烷基> -X＞-NO2
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CH3
CH2
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
13
12 3 4 5
ＣＨ３－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ３
２，４－二甲基－３－乙基戊烷
14
１2345
CH3
67
8
CH3- CH-CH2-CH2-CH – C - CH2-CH3
CH3
CH2 CH3
CH3
10
练习：1、用系统命名法命名
CH2 CH2 CH
CH3
CH2
CH3
CH3
CH3 C CH CH3 CH3 CH3
2，2，3–三甲基丁烷
CH2 CH2 CH3
4–乙基庚烷
CH3 CH3 CH C CH3
CH3 CH3
11
CH2CH3 CH3 C CH2
CH3
CH3
C CH3 2，2，4，4-四甲基己烷
7
练习题：
1、命名
CH3
CH3
CH3－CH－C－CH2－CH2－CH2－C－CH3
CH3 CH3
CH3
2、下列有机物的命名错误的是：（ B ） A 、2—甲基丁烷 B、 2—乙基戊烷 C、 2，3，5—三甲基—4—乙基庚烷 D、 2，2—二甲基戊烷
8
3、某学生写了六种有机物的名称：
A） 1－甲基乙烷 B ）4－甲基戊烷
ＣＨ３
ＣＨ２
断
３－甲基－５－乙基己烷 ＣＨ３
改
原因：未找对主链
错
ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３
ＣＨ３
ＣＨ３
３，５－二甲基庚烷 （正确）
CH3 － CH － CH2－ CH － CH3
ＣＨ２
ＣＨ２
ＣＨ３
ＣＨ３
３，５－二甲基庚烷
3
判断改错 ：
灵活运用 你一定会越来越好！！
CH3
CH CH3 CH2 CH3
CH2 – CH3
3 ，3-二乙基戊烷
CH3CH3 CH3 – C – CH – CH3
CH3
2 ， 2 ，3 -三甲基丁烷
CH3 CH2
2-甲基-4-乙基庚烷
CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH3
CH3
5
2、判断命名的正误
CH2CH3 CH3 C CH2
CH3
２,６,６－三甲基-5-乙基辛烷
15
7 6 54 32 1 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3
CH2 CH3 CH3
３－甲基－５－乙基庚烷
16
７６５ 4 ３２ １ CH3- CH - CH2 - CH2 – CH – CH - CH3
CH3
CH2 CH3
CH3
2，6-二甲基－５－乙基庚烷 （错误）
2–甲基丁烷（正确）
2–乙基丙烷
原因：未找对主链
3–甲基丁烷
原因：编号未离支链最近
CH3 CH2 CH CH2 CH3
CH CH3
3–异丙基戊烷
CH3
原因：未找对主链
2–甲基—3—乙基戊烷（正确） 4
练习： 1、用系统命名法命名
CH2 – CH3 CH3 – ຫໍສະໝຸດ H2 – C – CH2 – CH3
CH3 C CH3 CH3
2,2,4 -三甲基-4-乙基戊烷 2,2,4,4 –四甲基己烷
C2H5
C2H5
CHCH2 C CH2CH3
CH3
CH3
3,5 -二甲基-5 -乙基庚烷 3,5 -二甲基-3 -乙基庚烷
6
3、按系统命名法下列烃的命名一定正确 的是:( A B )
A. 2，2，3－三甲基－4－乙基己烷 B. 2－甲基－3－乙基己烷 C. 2－甲基－3－丙基己烷 D. 1，1－二甲基－2－乙基庚烷
C） 2，2－二甲基－2－乙基丙烷
D ） 2，3，4－三甲基丁烷
E） 2，2，3，3－四甲基戊烷
F）2，3，3－三甲基丁烷
（1）其中命名正确的是 E
。
（2）命名错误但有机物存在的是 ABDF 。
（3）命名错误，且不存在的是 C 。
9
4、有机物
CH3 C2H5 CH3－CH2－CH2－CH－CH3
的准确命名是：（ B ） CH3 A、3，3－二甲基－4－乙基戊烷 B、3，3，4－三甲基己烷 C、3，4，4－三甲基己烷 D、2，3，3－三甲基己烷
烷烃的系统命名法
1
烷烃系统命名法原则： ① 长-----选最长碳链为主链。 ② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。 ④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时，
从简单取代基开始编号。 ⑤ 小-----支链编号之和最小。
2
ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ３ 判
2，6-二甲基－３－乙基庚烷 （正确）
17
CH3
C2H5 CHCH2 CH3
C2H5 C CH2CH3 CH3
3，5-二甲基-3-乙基庚烷
12
2、写出下列各化合物的结构简式：
1） 3，3-二乙基戊烷
CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
2）2，2，3-三甲基丁烷
H3C CH3
CH3–C–CH–CH3
CH3
3）2-甲基-4-乙基庚烷