缓蚀阻垢剂研究进展——王迁

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一种应用于闭路软水系统缓蚀阻垢剂的筛选实验

【Keywords】 corrosion; scale and corrosion inhibitor; static scale inhibition test; rotation and hanging test
1 研究背景
工业循环冷却水在使用过程中，水冷设备易发生以下几类问题：腐蚀、结垢、微生物粘泥等，一般情况下这些问题同时存在，严重影响了水处理设备设施的正常运行，同时也降低了冷却效果，只有对循环水进行适宜的处理才能满足工业生产的稳GICAL POWER
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生物粘泥垢下腐蚀等各类腐蚀形态共存。为减缓或避免循环水系统腐蚀、结垢及微生物
危害，研发经济实用型，环保友好型的新型环保配方产品是水处理剂行业发展的必然趋势。
3 缓蚀阻垢剂配方筛选
为解决上述技术问题我们通过实验筛选出一种用于闭路软水系统缓蚀阻垢剂，包括咪唑啉、钼酸盐、共聚物及其他组分。其主要成分中所述咪唑啉为 2-甲基咪唑啉、2-乙基咪唑啉、2－异丙基咪唑啉或咪唑啉季铵盐，所述钼酸盐为钼酸钠或钼酸钾，所述共聚物为丙烯酸和丙烯酸羟丙酯等其他共聚物。
为寻求该配方在软水系统的最佳投加浓度，项目组采取多轮静态阻垢实验及旋转挂片实验，上述缓蚀阻垢剂以 20~40 mg/L 的浓度添加到实验水中（其中旋转挂片实验采用软水），取得较好的缓蚀阻垢效果。 3.1 配方一实验
按重量比配置阻垢缓蚀剂各项单剂浓度为咪唑啉 5%，钼酸盐 0.5%，共聚物 0.5% 等其他成分。 3.1.1 对上述配方进行静态阻垢实验
所谓腐蚀，即金属与其所在循环介质的化学或电化学反应而引起金属的破坏或性能恶化的过程，包括均匀腐蚀、局部腐蚀、电化学腐蚀等。软水系统腐蚀危害较为突出，目前软水系统常用的缓蚀剂主要有以下两类：氧化膜型：一般使用钼酸盐系列及亚硝酸盐系列，药剂性能稳定，缓蚀效果良好，但

一种新型高效阻垢缓蚀剂的研制

高，中离子浓度增加，导致结垢和设备腐蚀等问水又
题．机膦化合物和共聚物复配的全有机配方有
主要试剂：氯化钠、水硫酸镁、七氯化钙、酸氢碳
因其含磷量低，硬度较高、环比大、缩倍数高对循浓的体系具有良好的阻垢和缓蚀效果而得到广泛应用．王睿等发现有机膦酸与聚羧酸之间存在明显的协同效应；梅平等研究发现次膦酸基聚丙烯酸
收稿日期：００３－１２１４９２
作者简介：郝善奎（９２）男，１６一，工程师，主要从事油田化学剂研制及水处理研究．－ａ：ｓａｊｎｓｕｅｕｃＥｍｉｌｈｎｉ＠ｘｙ．ｄ．ｎｌｉａ
郝善奎：一种新型高效阻垢缓蚀剂的研制
一８１一
ｍＬＭＥ；为室温配制水消耗的ＥＴＤＡ体积，．ｍＬ
１３２静态挂片评价方法参考中华人民共和国．．石油天然气行业标准Ｓ／２３—２０（田采出ＹＴ５７００油
Ｍａ．２１ｒ０ｌ
Ｖｏ．６Ｎ．１２ｏ２
文章编号：６３０４２１）２０８－５１７－６Ｘ（００－０００１
一
种新型高效阻垢缓蚀剂的研制
郝善奎
（港油田集团油田化学有限公司，津大港３０８）大天０２０
１３１碳酸钙沉积法．．式计算阻垢率

工业循环冷却水用阻垢缓蚀剂的研究进展

工业循环冷却水用阻垢缓蚀剂的研究进展张盼盼;蒋利辉;孙军萍;吴玉锋;许英【摘要】随着工业循环冷却水浓缩倍数的不断提高,结垢和腐蚀问题已严重影响工业的发展.向工业循环冷却水中投加水处理剂是解决结垢、腐蚀以及提高水资源利用率的重要手段.前期水处理药剂多以磷系为主,随着公众环保意识不断增强,近年来,以高效、绿色为目的的水处理剂的开发与改性研究得到学者们的广泛关注.本文主要综述了近年来研究人员通过接枝改性、复配等手段,制备一系列多功能、环保高效的水处理剂的方法、阻垢缓蚀性能及在应用方面的探索等进展.【期刊名称】《化学研究》【年(卷),期】2018(029)006【总页数】5页(P642-646)【关键词】阻垢缓蚀剂;接枝改性;复配【作者】张盼盼;蒋利辉;孙军萍;吴玉锋;许英【作者单位】河南大学化学化工学院,河南省工业冷却水循环利用工程技术研究中心,河南开封475004;漯河市久隆液压科技有限公司,河南漯河462000;河南省通许县水利局,河南开封475004;河南大学化学化工学院,河南省工业冷却水循环利用工程技术研究中心,河南开封475004;河南大学化学化工学院,河南省工业冷却水循环利用工程技术研究中心,河南开封475004【正文语种】中文【中图分类】O631.4我国经济与工业化程度的迅速发展对水资源产生了巨大的需求. 据统计，工业生产用水量约占总用水量的30%，冷却循环水约占工业用水量的80%[1]. 冷却水在循环过程中，随着浓缩倍数的提升，水中无机盐离子的浓度不断提高，当达到临界浓度时以沉淀物的形式从水中析出形成水垢. 水垢在管道中不断沉积，会引发管道堵塞、换热效率下降和加剧腐蚀等一系列问题[2]. 工业上常采用化学和物理的方法来解决上述问题.物理处理方法主要包括电解法、电场法、磁场法、超声波法及光化学法等[3]，该类方法操作简单、成本低且无二次污染，但一般仅能处理钙、镁离子浓度较低即硬度较小的水质，而多次循环使用的冷却水的水质成分较复杂，硬度也较高，不能普遍应用于工业循环冷却水处理行业[4]. 化学方法的阻垢原理一般是在冷却水处理过程中产生螯合增溶、吸附与分散、晶格畸变等作用[5]，其缓蚀机理则是在金属阴极表面生成难溶沉淀或是阳极表面形成致密氧化膜使其钝化[6]. 近几年来，随着科技的进步以及民众对环保意识的增强，水处理技术得到了较快的发展，本文总结了近年来工业循环冷却水处理剂的现状和研究进展，着重叙述了绿色环保类水处理剂.1 常用阻垢缓蚀剂1.1 天然高分子类阻垢缓蚀剂天然高分子类阻垢缓蚀剂来源广泛、廉价易得、易生物降解且无毒无污染. 其主要包括单宁、木质素、纤维素、壳聚糖、淀粉、腐殖酸钠等. 胡新华等[7]研究表明腐殖酸钠具有较好的阻垢缓蚀性能，当药剂的添加量为30 mg/L时，其阻垢效率高达85%. SEM结果表明腐殖酸钠可使CaCO3垢晶型由最稳定的方解石向亚稳态结构球霰石转变，从而可以抑制垢晶的生长. WANG等[8]研究了烟草的水提取物在模拟海水中对Q235钢片的阻垢缓蚀性能. 当烟草提取物的浓度为100 mg/L时，其对Q235钢片的缓蚀率为83.9%；浓度为140 mg/L时，其阻垢率为100%. 动电位极化曲线表明该提取物为混合型阻垢药剂. ABDEL等[9]将橄榄叶水提取物用于盐水中碳钢片的阻垢缓蚀剂，使用电化学阻抗谱和动电位极化曲线测量技术研究了橄榄叶水提取物的阻垢缓蚀性能. 极化曲线表明橄榄叶水提取物是一种主要控制阳极反应的混合型缓蚀剂，推测其阻垢机理为橄榄叶水提取物可吸附于碳钢表面，占据垢晶体表面活性生长点，从而抑制垢晶体正常有序的生长.天然高分子类阻垢缓蚀剂在水处理剂发展的初期，起到了至关重要的作用，但其在工业使用过程中存在用量大且性质不稳定、成本较高、产量少、难以满足工业生产所需等缺点.1.2 有机膦酸类阻垢缓蚀剂有机膦酸类水处理药剂具有化学性质稳定、较宽的pH应用范围、能有效抑制菌藻繁殖、可与多种药剂发生协同作用等优点，广泛应用于循环冷却水系统中. 该类阻垢缓蚀剂主要包括氨基三亚甲基膦酸(ATMP)、己二胺四亚甲基膦酸(HDTMP)、乙二胺四亚甲基膦酸(EDTMP)、2-膦酸基-1,2,4-三羧酸丁烷(PBTC)、羟基亚乙基二膦酸(HEDP)、二亚乙基三胺五亚甲基膦酸(DTPMPA)等. 许妍等[10]采用静态阻垢法和动态模拟实验比较了多氨基多醚基甲叉膦酸(PAPEMP)、膦酰基羧酸共聚物(POCA)、二亚乙基三胺五亚甲基膦酸(DTPMPA)、羟基亚乙基二膦酸(HEDP)、2-膦酸基-1,2,4-三羧酸丁烷(PBTC)、乙二胺四亚甲基膦酸钠(EDTMPS)及二己烯三胺五亚甲基膦酸(BHMTPMPA)等7种有机膦酸阻垢剂的阻垢性能. 结果表明：相对于其他几种阻垢剂，PAPEMP阻垢性能最佳，在15 mg/L时，其阻垢效率为98.1%. 且SEM结果表明加入PAPEMP阻垢剂后，垢晶体结构松散，晶体表面粗糙，晶格尺寸明显减少. 这表明PAPEMP的加入可改变垢晶的形貌结构，从而抑制垢的生长. ZEINO等[11]研究了ATMP与DTPMPA的协同作用，实验表明，当ATMP和DTPMPA的物质的量之比为1∶1时，其阻垢效率最佳，在10 mg/L时阻垢率为100%. 作者将诱导时间和饱和指数作为ATMP与DTPMPA协同作用评价的指标，综合考察了两者之间的协同效果. 方健等[12]通过量子化学计算，比较了乙烷-1,1-二膦酸(1,1-EDPA)、乙烷-1,2-二膦酸(1,2-EDPA)与羟基亚乙基二膦酸(HEDP)的分子结构与阻垢缓蚀性能之间的构效关系. 计算结果显示，三种膦酸分子中均含有呈负电性的氧原子，使得其可与Ca2+离子发生相互作用，且1,1-EDPA和HEDP分子结构中的两个氧离子之间的间距和方解石晶体中钙离子间距相匹配，因而可显著增强两种离子之间的吸附作用.有机膦酸类阻垢缓蚀剂含有大量的磷元素，长期使用该类药剂将造成水体中磷元素大量富集，导致水体中藻类植物大量繁殖，造成水体富营养化，严重污染环境. 随着民众环保意识的增强，该类药剂的应用受到极大的限制.1.3 聚羧酸类阻垢缓蚀剂1.3.1 聚丙烯酸类聚丙烯酸具有较好的阻碳酸钙和硫酸钙垢性能，并且还具有一定的缓蚀和分散性能，可有效地分散水中的粉尘和腐蚀物等. 王虎传等[13]制备了丙烯酸-丙烯酰胺-聚丙二醇/马来酸酐(AA-AM-PPGAZMA)三元共聚物. 该共聚物是一种不含磷的绿色经济型水处理剂，文中利用SEM技术探究其阻垢机理，采用控制变量法研究了反应原料用量对AA-AM-PPGAZMA阻垢效率的影响. 实验结果表明，当AA、PPGAZMA和AM的物质的量之比为4∶3∶1，药剂用量为3 mg/L时，其阻硫酸钙垢率可达98%. 赵向阳等[14]研发了新型水处理剂聚酰胺酯-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(HBPAE-AMPS). 对所得产物性能分析可知，其最佳反应比为：AMPS与HBPAE质量之比为5.5∶1，且最终聚合物的相对分子质量在1～1.5万之间时，其阻垢性能最优. 孙琪娟等[15]合成了马来酸酐-丙烯酸-丙烯酸甲酯(MAH-AA-MA)三元共聚物阻垢剂，并确定了最佳反应条件为n(MAH)∶n(AA)∶n(MA)=2∶2∶1，引发剂的用量为4%时，可得到阻垢性能在88%以上的聚合物. 符嫦娥等[16]制得了丙烯酸-聚氧乙烯醚(AA-APEC)共聚物阻垢剂，该共聚物阻垢剂可改变垢晶体的晶型，从而达到阻垢目的，其药量为20 mg/L时阻垢效率可达91%.1.3.2 聚马来酸类聚马来酸类水处理剂化学性质较稳定，有较好的耐高温性，近年来得到较为广泛的应用. LIU等[17]研发了马来酸酐-烯丙氧基聚乙二醇/缩水甘油(MA-APEG-PG-(OH)n)(n = 3,5,7,9,11)共聚物水处理剂. 实验结果表明共聚物中n的数值与其阻垢效率有着密切的关系，当n为5时，其效率最高，在用量为8 mg/L时，其效率高达97%. 杨祥晴等[18]制得了低膦马来酸酐-尿素(PMASU)共聚物. 当聚合温度为95 ℃，SHP、MA和UREA的物质的量之比为2∶10∶1，聚合反应时间为4 h，引发剂量占总反应量的4%时所得产物阻垢性能最优. 当PMASU用量为25 mg/L 时综合性能最优，阻垢和缓蚀效率均高于80%. YOUSEF等[19]合成了马来酸酐-丙烯酰胺共聚物. 实验数据表明在pH为10.45，加热温度为70 ℃，用药量为9 mg/L时此药剂的阻垢率高达99.5%.1.4 环境友好型阻垢缓蚀剂自20世纪90年代提出“绿色化学”的理念以来，如何研发并使用无磷、无毒、高效及可生物降解的阻垢缓蚀剂成为了人们关注的焦点. 目前该类药剂主要包括聚天冬氨酸类(PASP)和聚环氧琥珀酸类(PESA).1.4.1 聚环氧琥珀酸类聚环氧琥珀酸(PESA)是一种不含磷、氮的环境友好型化合物，可生物降解，兼具阻垢缓蚀多重功效，并能较好的适应高碱、高硬度水体系. GU等[20]将PESA与咪唑啉复配，取得了较好的协同效果. 当PESA与咪唑啉的配比为25∶4时，其缓蚀率可达90.42%，阻垢率为96.74%. 熊蓉春等[21]将葡萄酸钠、Zn2+离子和PESA复配，复配产物具有极强的协同效果. 当PESA用量为30～50 mg/L，葡萄酸钠和Zn2+离子的用量为5～8 mg/L时具有最佳的协同效果，其对碳钢的缓蚀率可达96%以上. PESA缓蚀机理一般认为是因为分子链中插入了氧原子，使其更容易形成稳定的五元环螯合物. PESA虽具有较好的阻垢缓蚀性能，但目前关于PESA的研究大多数集中在其合成方法以及应用方面，对其螯合金属离子的能力以及机理的研究较少，从而限制了PESA的进一步应用.1.4.2 聚天冬氨酸类20世纪90年代初，聚天冬氨酸(PASP)作为水处理剂被研发出来，以其高效的优势，尤其是可生物降解的特性，迅速在冷却水处理行业得到广泛应用.聚天冬氨酸类水处理剂一般分为两类，一类是以聚天冬氨酸为单体，对其进行接枝得到聚天冬氨酸接枝共聚物，以期提高PASP的综合性能；另一类则是将聚天冬氨酸与其他阻垢缓蚀剂进行复配，发挥其协同效果，以拓宽其应用范围.李彬等[22]制得了聚天冬氨酸-丝氨酸(PASP/SE)接枝物. 研究表明，当反应时间为18 h、反应温度为55 ℃及原料配比为n(PSI)∶n(SE)= 1∶1时，PASP/SE的性能最佳. 同时其阻垢率与温度、时间、水系统中与m(Ca2+)之比呈负相关. 杨星等[23]合成了聚天冬氨酸/2-噻吩甲胺(PASP/2-TPMA)接枝物. 实验结果表明，2-噻吩甲胺可明显改善PASP阻垢缓蚀性能，当PASP/2-TPMA用量为1.3 mg/L时，其阻CaCO3、CaSO4垢率均为100%. 在相同实验条件下，PASP/2-TPMA缓蚀能力较PASP高出近20%. MIGAHED等[24]制备了甘氨酸-天冬氨酸(Gly-PASP)共聚物. 结果表明当Gly-PASP浓度为125 mg/L时，其对硫酸钙垢的抑制率达90.2%. 王谦等[25]将L-肌肽接枝到PASP上. 实验结果表明，当PASP/L-肌肽浓度为8 mg/L时，其阻磷酸钙垢效率即可达到90%以上. 通过对不同温度和不同PO43-离子浓度条件下PASP/L-肌肽阻垢效率的测定可知，PASP/L-肌肽有较好的耐高温和耐高磷酸根浓度的特性.程玉山等[26]制备了聚天冬氨酸、苯并三氮唑(BTA)、钨酸钠、葡萄糖酸钠四元复配水处理剂，并通过正交实验对四种药剂不同复配比例进行分析，结果显示该四元复合配方的最佳复配比例为PASP∶BTA∶钨酸钠∶葡萄糖酸钠为10∶0.5∶20∶10，在此配比条件下其对铜的缓蚀效果最为显著. ZHANG等[27]研究了PASP、聚环氧琥珀酸(PESA)、葡萄糖酸钠(Glu)和聚氨基聚醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)以及Zn2+离子复配水处理剂. 利用失重法和电化学实验法研究了复配药剂对碳钢腐蚀作用的协同效应. 电化学实验表明，该复合配方中，PASP、PESA、PAPEMP和Glu为混合抑制剂，而锌离子表现为阴极抑制剂，其协同效应表现为抑制金属溶解的阴极反应，并且在碳钢表面可形成保护膜以达到缓蚀目的；利用正交试验得出该复合药剂中PASP、PESA、PAPEMP、Gln和Zn2+离子的最佳复合配比分别为12∶12∶4∶2∶2. 在该配比下药剂的缓蚀效率高达99%.本课题组在聚天冬氨酸复配方面开展了一系列相关性的研究. 将自制的一系列聚天冬氨酸接枝物如聚天冬氨酸/氨基甲磺酸(PASP/ASA)、聚天冬氨酸/糠胺(PASP/FA)[28]、聚天冬氨酸/4-甲氨基吡啶(PASP/4-AMPY)，分别与2-膦酸基-1,2,4-三羧酸丁烷(PBTCA)、ZnSO4、聚环氧琥珀酸(PESA)进行复配，并利用正交实验得到最佳复配比. 含PASP/ASA接枝物的复合型药剂最佳复配比为：PASP/ASA为10 mg/L，PESA为20 mg/L，ZnSO4为2 mg/L，PBTCA为8 mg/L. 含PASP/FA接枝物的复合型药剂最佳复配比为：PASP/FA为30 mg/L，PESA为40 mg/L，ZnSO4为4 mg/L，PBTCA为8 mg/L. 含PASP/4-AMPY接枝物的复合型药剂最佳复配比为：PASP/4-AMPY为20 mg/L，PESA为30mg/L，ZnSO4为4 mg/L，PBTCA为15 mg/L. 采用静态阻垢法、失重法以及动电位极化法等研究了复合型阻垢缓蚀剂的性能. 实验结果表明复合药剂性能较PASP均有较大提升，其中PASP/ASA复合型药剂的阻CaCO3垢率为91.2%，阻CaSO4垢率为100%，阻Ca3(PO4)2垢率为88%，PASP/FA复合型药剂的阻垢率为92.3%，缓蚀率高达96.4%，PASP/4-AMPY复合型药剂在保持较高阻垢率的基础上，其缓蚀率高达98.1%. 同时利用智能动态模拟装置考察了上述三种复合型阻垢缓蚀剂的工业应用前景，结果表明复合型药剂的污垢热阻值和年腐蚀速率均满足国家标准(GB/T50050-2007)的要求，该类复合型阻垢缓蚀剂具有较好的工业应用前景.2 结论工业循环冷却水用阻垢缓蚀剂的研究，近几年发展较快，但工业社会和经济的高速发展对水处理剂的研究工作提出了更高的要求，如何提升水处理剂的综合性能仍然是今后研发工作的重点.在未来的水处理剂研发工作中，应当通过对当前性能较好的水处理剂进一步深入研究，开拓思路，寻找更为高效环保的功能基团，通过接枝改性、复配等手段，对其综合性能进行不断完善，以便使其能更好地适应新形势下水处理剂的发展趋势. 参考文献：【相关文献】[1] MASSEOUD O, ABDALLAH A, HASSEN B, et al. 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利用造纸污泥制备木素系缓蚀阻垢剂的研究

（郑州轻工业学院材料与化学工程学院，河南郑州４００）５０２摘要：对造纸污泥中提取的木质素进行磺化改性，所得木质素磺酸盐与丙烯酸进行接枝共聚，定优将确化工艺条件为：：引发剂，木质素磺酸钠）ｍ（ＫＳ０作ｍ（：丙烯酸）ｍ（２：８：ＫＳ０）＝１：．：．，Ｈ＝９０４８１２ｐ，
ｂｔｏｅｆｒｎｃｃｒｏｓｏｎｉｉｉｎｉ３５％，ｃｌｎｉｉｉｎｉ０．ｉｉｎｐｒｏｍａｅ，ｏｒｓｉｎｉｈｂｔｓ６．ｏｓａｅｉｈｂｔｏｓ４５％．Ｋｅｒｙｗｏｄｓ：ａｅｌｓｕｇｌｇｉｇａｔｎｄｆｃｔｎ；ｏｒｓｉｎｉｈｂｔｏｓａｅｉｈｂｔｏｐｐｒｍｉｌｌｄｅ；ｉｎｎ；ｒｆｉｇｍｏｉａｉｃｒｏｓｏｎｉｉｎ；ｃｌｎｉｉｉｎｉｏｉ
第２５卷第１期２１００年２月
郑州轻工业学院学报（自然科学版）
ＪＵＮＬＯＥＧＨＵＵＩＥＳＹＯＩＨＤＳＲ（ａｒｃｎｅＯＲＡＦＨＮＺＯＮＶＲＩＦＧＴＩＵＴＹＮｔａＳｉｃ）ＺＴＬＮｕｌｅ
Ｖｏ．Ｎｏ１２５．１
Ｆｂ０１ｅ．２０
文章编号：０４—１７（０００ — ０２— ４１０４８２１）１０蚀阻垢剂的研究
李淑勉，蒋玲，李占才，董会超，张华林
ｔｎａｅａｌｗ：ｅｏｔｌｎｔｔ２２８ｍ（ｉｎ）ｍ（ｃｌｃ）ｍ（２２８ｉｒｓｏｏｔｐｍａｉｉａｒｉＫＳＯ，１ｉ：ａｒｉａｉ：ＫＳＯ）＝１：．：ｏｆｌｈｉｉｏｓｇｎｙｃｄ０４８

一种高效环保型阻垢缓蚀剂制备及性能研究报告

一种高效环保型阻垢缓蚀剂的制备及性能研究摘要：以无水马来酸酐和β-巯基丙酸为主要原料、铬酸钾为催化剂合成出S-羧乙基硫代琥珀酸(CETSA>，并对其阻垢缓蚀效果进行了研究。

结果表明：S-羧乙基硫代琥珀酸具有良好的水溶性和生物降解性，在宽pH范围内具有较好的缓蚀阻垢性能，尤其将其与葡萄糖酸钠、丙烯酸羟丙酯<HPA）及Zn盐等物质复配后<无磷1#），其缓蚀率得到大幅度提高。

它在45℃和投加浓度为20ppm条件下，其缓蚀率可达93.2%、阻垢率达98.5%，且无磷环保，具有更高的性价比。

关键词：无磷环保型；缓蚀阻垢剂； S-羧乙基硫代琥珀酸；合成中图文分类号：TQ085 文献标识码:APreparation and Study of a New kind of Phosphorus-freeCorrosionand Scale InhibitorZeng De-fang, Xiao Jian-guo(School of Resource and Environmental Engineering, WuhanUniversityof Technology。

HubeiKey Lab of Mineral Resource Processing and Environment。

Wuhan, Hubei430070, P.R.China>Abstract：Experimental process of preparing S-carboxymethyl thiosuccinate acid<CETSA） is described, in which anhydrous maleic anhydride and β-mercaptopropionic acid are used as the main raw material and catalyst such as potassium chromate was used. Its scale and corrosion inhibition performance has been studied compound with other water treatment. Result shows that CETSA has a good water-soluble、bio-degradability, and has a good scale and corrosion inhibition ability within a wide range of pH values. When compound with sodium gluconate, hydroxypropyl acrylate (HPA> and Zn salt, the performance has obviously enhanced. Under the condition of 45℃，dosage of 20mg·L-1,the corrosion inhibition rate can reach up to 93.2% , and its scale inhibition rate can reach up to 98.5%. In addition, the formula is Phosphorus—Free，so it has a much more higher ratio of quality to value. Keywords：phosphorus-free and environmentally friendly type。

缓蚀剂作用机理研究进展

缓蚀剂作用机理研究进展赵希林;刘继宁;刘丽娟;郑雪峰【摘要】对常用的钝化膜型缓蚀剂、沉淀膜型缓蚀剂和吸附膜型缓蚀剂进行了概述,重点阐述了目前关于缓蚀剂作用机理的三种主要理论,即成膜理论、吸附理论和电极过程抑制理论,分析了钨酸盐、钼酸盐、有机膦酸盐、杂环类及复合型缓蚀剂作用机理的研究进展情况.【期刊名称】《河南化工》【年(卷),期】2015(032)004【总页数】4页(P9-12)【关键词】缓蚀剂;缓蚀理论;作用机理【作者】赵希林;刘继宁;刘丽娟;郑雪峰【作者单位】四川锦美环保科技有限公司,四川成都610041;四川锦美环保科技有限公司,四川成都610041;四川锦美环保科技有限公司,四川成都610041;四川锦美环保科技有限公司,四川成都610041【正文语种】中文【中图分类】TG174.42Key words:corrosion inhibitor ； corrosion inhibition theory ； action mech anism19世纪50年代美国钢铁企业曾使用向除锈酸液中添加某种药剂的方法，取得满意的除锈防腐效果，自1860年英国宣布第一个缓蚀剂专利开始，缓蚀剂的应用得到了快速发展，至今形成了铬酸盐、锌盐、硼酸盐、磷酸盐、硅酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐、全有机膦系、钼酸盐、钨酸盐、有机羧酸、有机胺等系列。

缓蚀剂种类繁多且机理复杂，目前没有一种统一的方法将其合理分类[1]。

缓蚀机理的研究是金属防腐研究中极为重要的问题，关于缓蚀理论主要有三种，即成膜理论、吸附理论和电极过程抑制理论。

成膜理论是指缓蚀剂在金属表面形成不溶于水或难溶于水的保护膜，从而抑制金属腐蚀；具有极性基团的有机缓蚀剂则主要是通过范德华力或与金属表面氧化物形成共价键的形式，吸附在金属表面起到防腐的作用，这就是吸附理论；电极过程抑制理论则指缓蚀剂通过抑制金属在腐蚀介质中的电化学过程来减缓金属腐蚀速度的理论。

这些理论并不是孤立存在的，某些缓蚀剂防腐是这几种作用共同作用的结果。

有机膦酸盐缓蚀阻垢剂的研究和发展

CH 2 X N M P
n+
2+ + 分子中的 N 、 O 已参与对 Fe 的配位, 由 A r 刻蚀曲线的恒定形成区求得膜的元素组成为: O CH 2 P O 48. 4% 、 P 28. 2% 、 Fe 6. 2% 、 N 4. 6% 、 C O ( ) 12. 6% , 这与 [ Fe A TM P n ] 的组成基本一致。 O 同样, 膦羧酸化合物因同时含有膦酸和羧有机单膦酸无法成环, 因此不具备能成环的有机膦酸盐的上述特性。李寿椿研究了多种氨基酸基团而易与溶液中的金属离子形成稳定的膦酸 (AA PA ) 和氨烷基羧酸 (AA CA ) 的缓蚀螯合物, 具有优异的缓蚀阻垢性能。汪祖模等俄歇电子能谱、 X 光电子与阻垢性能, 发现氨烷基膦酸化合物比相应的用扫描电子显微镜、氨烷基羧酸化合物有更好的缓蚀阻垢性能。实能谱等, 对中性介质中 PB TCA 在碳钢表面形组成元素成分、元素在膜验结果进一步证明, 膦酸基的个数直接影响这成的保护膜的形貌、
收稿日期: 1996203225
1 有机膦酸盐的研究现状
・28・
H 2O 3 P —CH 2 —N CH 2
化学清洗第 13 卷
[CH 2
CH OH
CH 2 N ε CH 2 PO 3H 2 CH 2 PO 3H 2
PO 3H 2 1. 2 同碳膦酸型化合物
・专论与综述・
有机膦酸盐缓蚀阻垢剂的研究和发展
艾仕云
( 山东省泰安师范专科学校化学系, 泰安 271000)
摘要系统阐述了近年来有机膦酸盐的合成及缓蚀阻垢机理方面的研究成果, 并对其发展作了展望。关键词有机膦酸盐缓蚀剂阻垢剂水水质稳定剂随着各国工业的迅速发展, 世界性的水资与阻垢性能优良的化合物, 常见的有: 氨基三源短缺和水质污染已愈演愈烈, 地球上可以取甲叉膦酸 (A TM P ) 、甲氨基二甲叉膦酸用的淡水资源也越来越少, 已构成严重的社会 (M ADM P ) 、乙二胺四甲叉膦酸 ( ED TM P ) 、危机。因此, 耗量巨大的工业冷却水采取循环二乙基三胺五甲叉膦酸 (D ET PM P ) 。 80 年代使用, 是节约用水和减少排污的主要措施。为后, 更有了迅速的发展。例如, 美国 Pet ro lite 此, 对水质的要求越来越高, 研制防腐蚀、防结公司控制条件, 用 Α 、 w 烷基二胺及 HCHO 和垢和防生物污泥或兼具两种或两种以上功能 H 3 PO 3 进行下列定向取代反应: 的药剂, 是当前水处理工作的重要课题。 N H 2 —a lky lene—N H 2 + 2HCHO + 2H 3 PO 3 近年来, 含膦有机缓蚀阻垢剂已成为工业 CH 2 PO 3H 2 — — N H 2 a lky lene N 水处理中应用最为广泛和成功的一类水质稳 CH 2 PO 3H 2 定剂。这是由于它们的化学稳定性好, 一定条

含甲醇污水缓蚀阻垢试验研究

结垢物主要为碳酸盐垢（ａＯ）硫酸盐垢（要为ＣＣ，、主
ＣＳ、沙和少量的其他含铁化合物及油等有机ａＯ）泥物。化学阻垢是油气田最为常用的抑制和缓解结垢的一项工艺技术 ¨ 。为了防止结垢，在地面流程、Ｊ需
ＷａｔａｅｎｔｉｉｅｈａｌｓｅＷｔｒＣｏａｎｎｇＭｔｎｏ
ＸＵＳｉｑＹＡｈ— ｉ，ＮＧｅ —ｈｎＷＡＮＧＪａ — ｉＷｎｓｅｇ，ｉｎｗｅ
（．ｉｎＳｉｏｉｒｉ，ｉｎ７０６Ｃｉａ１ｘ ’ ｈｙｕＵｎｖｓｙＸ ’ １０５，ｈｎ；ａｅｔａ
摘要：气田产出的污水，化度一般较高，分和机械杂质含量都较高，絮凝剂除掉悬浮颗粒油矿油经
后还具有结垢和腐蚀的倾向。文中对华北石油局采气厂的污水进行了阻垢试验和缓蚀试验，过对几经
组不同的阻垢剂和缓蚀剂的实验效果的对比，出了适合水质特点的阻垢剂和缓蚀剂，对相关的影选并响因素进行了分析，出添加浓度大于２ｇＬ的Ｉ得０ｍ／ＭＣ一５０缓蚀剂，加量为２３ｇＬ的乙二胺投Ｏ～０ｍ／
Ｋｅｒｓｗａｔｔｒｃｎａｎｎｔａｏ；ｃｌｎｉｉｎ；ｏｒｓｏｎｉｉｎｙｗｏｄ：ｓｅｗａｅｏｔｉｉｇｍｅｈｎｌｓａｅｉｈｂｔｇｃｒｏｉｎｉｈｂｔｇｉｉ

绿色缓蚀阻垢剂的研究及应用进展

闫美芳等〔8〕将 PASP、衣康酸均聚物、葡萄糖酸钠和表面活性剂 FFA 按一定比例复配成多元无磷复合水处理剂。研究表明，复合的四元水处理药剂各成分之间的协同增效作用使得该药剂对碳钢的缓蚀率达 96.96%，动态污垢热阻仅为 1.94×10-4m2·℃/W。 28 d 后，生物降解率达 88%，具有良好的可降解性。 1.1.2 聚环氧琥珀酸型
Progress in the research and application of green corrosion and scale inhibitors
Hu Baishun1，Guo Xuehui1，Wang Kang1，Ma Jun2，Bai Li3，Yu Haitang4 （1. Chemical and Engineering Institute of Xi’an Shiyou University，Xi’an 710065，China； 2. Datang International Keshiketeng Coal Gas Liability Co.，Ltd.，Chifeng 025350，China；
ech337a主要成分为聚环氧琥珀酸pesa葡萄糖酸钠苯甲酸钠武汉石油化工厂设备监测防护中心研制的绿色环保水处理药剂zh800ws月在武汉石油化工厂第三循环水场取得工业应用的成功为企业带来了很好的经济效益和环保效益29zh800ws以wlh2无磷缓蚀剂丙烯酸2甲基2丙烯酰胺基丙磺酸共聚物水解聚马来酸酐荧光示踪剂等主剂和其他添加剂按一定比例复配而成wlh2主要组分为羧酸酰胺磺基甜菜碱两型表面活性剂30以水溶性季铵盐水解聚马来酸酐聚环氧琥珀酸钠聚天冬氨酸为原料复配了一种新型缓蚀阻垢剂bw3用陕北某采油联合站采出水进行缓蚀阻垢性能评价结果表明bw3具有优异的阻垢性能和良好的缓蚀效果在所测浓度范围内bw3的阻垢和缓蚀效果均明显优于油田常用缓蚀阻垢剂适于生产应用需要绿色缓蚀阻垢剂的发展展望为适应社会可持续发展的要求水处理用缓蚀阻垢剂的研发朝着高效低磷非氮和可生物降解的绿色化方向发展将成为主要趋势绿色缓蚀阻垢剂首先要在生产的环节上绿色在生产过程中尽可能减少对人体健康或环境有害的原料溶剂试剂等的使用以及避免对有害产物副产物或不环保的化学生产工艺和方法的利用从源头上彻底控制污染适应绿色化发展的思路第一在分子结构设计上应该考虑易降解活性强的官能团或者元素如羧基氨基酯基支链和选择性插入含氮氧元素等第二选择天然产物如聚天冬氨酸聚环氧琥珀酸等为原料合成改性过程中尽量减少副产物的污染或者分离排放问题以达到原料利用率最大化的目的第三改进生产工艺重视生产过程对环境的影响在方案设计和技术改进过程中开发和采用清洁生产工艺流程其次在使用过程中绿色化加强对新型高效环境友好型缓蚀阻垢剂的现场使用经验总结及推广使用以对现有含磷类铬酸盐亚硝酸盐等缓蚀剂进行绿色化替代

缓蚀阻垢剂研究进展——王迁

HEBEI UNITED UNIVERSITY11 级水处理与油田化学品文献综述姓名王迁班级11应化1班学号 201114760110学院化学工程学院任课教师尚宏周缓蚀阻垢剂的研究进展王迁(河北联合大学化学工程学院，河北唐山)摘要:根据在冶金、化工、电力、石油和轻工等行业中循环冷却水的水质的特点和生产的要求而开发出兼具缓蚀和阻垢双重功效的复合药剂——缓蚀阻垢剂。

本文对缓蚀阻垢剂的分类、作用机理、发展现状以及绿色缓蚀阻垢剂的研究进展作了简单的综述，并对其最新研究前景作了展望: 新型高效/环境友好型阻垢缓蚀剂的研制开发必将成为该领域发展的主流。

关键词:缓蚀阻垢剂；绿色；作用机理；发展现状；研究进展1 前言水是人类赖以生存的基本条件，但世界上水资源是有限的，我国更为贫乏，人均水量仅为世界人均水量的四分之一。

随着工业的高速发展，水的生态平衡日益受到严重破坏。

为解决水资源危机，适应可持续发展，必须合理节约用水。

在工业生产过程中的管道和设备多采用碳钢和不锈钢材料，生产用水多采用地下水。

以地下水作为循环水的补充水时，由于其一般属于高含盐量、高硬度、高碱度的三高水质，其中的Ca﹢、Mg﹢等腐蚀性离子，随着水温和pH值的变化，结垢趋势严重，会对管道和设备造成严重的腐蚀。

因此，必须加入缓蚀阻垢剂改善冷却水质量，保证设备安全运行。

而随着人们环保意识的日益提高，对各类水处理化学品也提出了越来越高的要求，具有含磷的污染性较高的缓蚀阻垢剂受到了限制，因而“绿色水处理剂”的概念应运而生。

开发低磷或无磷、对环境友好的新型缓蚀阻垢剂成为国内外水处理研究的重要方向。

2 缓蚀阻垢机理循环冷却水系统中的缓蚀阻垢方法较多，化学方法是现代工业的主要方式。

其机理是缓蚀阻垢剂通过鳌合与分散作用达到缓蚀阻垢的目的。

鳌合作用是由于阻垢剂带有的基团能与金属离子(Ca2﹢、Mg2﹢等)形成配位键，生成一种环状鳌合物，将易结垢离子在未析出之前稳定在水中，阻比晶核长大，而起到阻垢作用川。

无磷缓蚀阻垢剂现状评述

经过多年的发展, 我国水处理设备正逐渐走向成熟。

我国在水处理设备领域中的技术规范、标准、设计已逐步达到程序化与规范化。

目前我国的水处理设备与国外的差距大于水工艺与国外的差距。

要提高我国水处理的水平, 关键是要提高水处理的装备水平, 特别是要提高水处理专用机械设备的水平, 这是我国水处理设备发展应努力的方向。

目前国内无磷缓蚀阻垢剂现状评述工业循环冷却水系统在运行过程中,由于原水水质、水温升高、浓缩倍数的提高等,造成系统的结垢、积污等问题,影响了系统的正常运行。

水垢的控制技术有很多，如采用低硬度的补充水和加大排污量以及添加阻垢剂和物理阻垢。

使用阻垢分散剂是其中最方便最常用的方法。

添加阻垢剂可以把循环冷却水中至垢离子浓度维持在较高的浓度，但抑制水垢的生成，从而提高浓缩倍数，降低补水量和排污量，减少对水资源消耗和污染，有很好的经济和环保效益。

绝大多数阻垢剂都有阻垢和缓蚀的双重作用。

无磷阻垢剂的发展经历了无机聚磷酸盐、聚合电解质、天然高分子、有机磷酸、聚羧酸共聚物、二元及三元含磷共聚物、二元及三元不含磷共聚物几个阶段。

20世纪80年代,随着环境对工业排污的限制和人类环保意识的提高,阻垢剂也正在向无毒无害的无磷、低磷新型高效的环境友好型绿色阻垢剂的方向发展。

水处理剂的阻垢机理要认识阻垢机理，需要从两个方面入手，一方面是垢的形成机理，即所谓的成垢机理;另一方面是阻垢剂如何影响垢的形成，即所谓的阻垢机理。

水垢是循环水中危害最为严重、最常见的结垢之一，水垢又称硬垢或无机垢，是由水中的微溶性盐类沉积在换热面上而形成的垢层。

碳酸钙垢是冷却水系统中最常见的水垢之一。

无阻垢剂的冷却水会出现严重的碳酸钙垢，水垢的形成过程可以分为结晶、聚合和沉积。

阻垢剂的阻垢机理比较复杂，随着沉淀过程动力学、成垢预测模型和各种阻垢技术的大量研究，使成垢机理的研究和对结垢的控制有了很大的进展。

一般认为成垢物质和溶液之间存在着动态平衡，阻垢剂能够吸附到成垢物质上，并影响垢的生长和溶解的动态平衡。

一种无磷缓蚀阻垢剂的研制及其性能研究

曾德芳，张伟，胡丹，张水生，丁复军
（．武汉理工大学资源与环境工程学院，湖北省矿物资源加工与环境重点实验室，湖北武汉４０７１３００
２．湖北诗璐化工涂料有限公司，湖北应城４２０３４７）
摘
ＡｂｔａｔＵｓｎｃｙｉｃｄ２ａｒｌｍｉｏ２ｍｅｈｌｒｐｎｕｆｎｃａｉｏｏｙｒ，ｄｕｂｎｏｔ，ｕｆｍｉａｉ，ｓｒｃ：ｉｇａｒｌａｉ一－ｃｙａｄ一一ｔｙｐｏａｅｓｌｉｃｄｃｐｌｍｅｓｉｍｅｚａｅｓｌａｃｃｄｃｏｏｓｄｕｅｙｈｒａｅｚｎａｔａａｍａｅｉｌ，ｈｓｈｔ — ｅｏｒｓｎａｄｓａｅｉｈｂｔｒｆｒｃｒｕａｉｇｃｏｉｇｏｉｍｒｔｏｂｔ，ｉｃｓｌｓｒｗｔｒａｓａｐｏｐａｅｆｅｃｒｏｉｎｃｌｎｉｉｏｉｌｔｏｌｓｒｏｏｃｎｎｗａｅｓｄｖｌｐｄＰｒｏｍａｃｓｏｅｃｍｐｓｔｈｓｈｔ —ｒｅｃｒｏｉｎａｄｓａｅｉｈｂｔｒｗｅｅｅａｕｔｄｂｔｒｗａｅｅｏｅ．ｅｒｎｅｆｔｏｏｉｐｏｐａｅｆｅｏｒｓｏｎｃｌｎｉｉｒｖｌａｅｙｆｈｅｏｔｅｒｔｒａｇｎｈｅｏｏｉｎｔｓ，ｅｅｅｔｏｈｍｉａｅｔｎｅｓａｉｃｌｉｈｂｔｎｔｓ．ｅｓｒａｅｃｒｏｉｎｈｏａｈｎｉｇｓｅｔｒｓｏｔｈｌｃｒｃｅｃｌｓａｄｔｔｔｃｓａｅｎｉｉｏｔＴｈｕｆｃｏｓｏｙｃｅｔｔｈｉｅ

缓蚀阻垢剂制备及其应用的研究进展

巨敏，宏伟，军海李刘
（西理工学院化学与环境科学学院，西汉中７３０）陕陕２０１
摘要：简要分析了缓蚀阻垢机理，述了几种缓蚀阻垢剂目前的研究进展，点探讨了目前的研究综重热点及存在问题，展望了其今后的发展趋势。并
小微粒，阻止晶核继续生长ｌ。但高分子阻垢剂相１］对分子质量要小一些，果太大，附架桥作用明如吸显，变成混凝剂，将起不到阻垢作用。
２缓蚀阻垢剂２１有机膦类．
有机膦酸尤其是含氮烃基膦酸具有类似氨基酸的结构，金属具有相当好的螯合作用，对因此是一类
关键词：蚀阻垢剂缓制备应用文章编号：０６— ９６２１）４— ０５３１０７０（０１００４ —０
中图分类号：Ｔ８．１文献标识码：Ｑｏ５４２Ａ
Ｒｅｅｒｈｐｒｇｅｓｏｅｒｔｏｎｄａｐｌｃｔｏｆｓａｅａｏｒｓｏｎｈｂｔｒｓａｃｏｒｓｆｐｒｐａａｉｎａｐｉａｉｎｏｃｌｎｄｃｒｏｉｎｉｉｉｏ
化工生产过程中的传质传热设备多采用碳钢和不锈钢材料，产用水多采用地下水。以地下水作生为循环水的补充水时，由于其一般属于高含盐量、高硬度、碱度的三高水质，中的Ｃ抖，抖等腐高其ａＭｇ蚀性离子，着水温和ｐ值的变化，垢趋势严随Ｈ结重，会对管道和设备造成严重的腐蚀。

重垢水缓蚀阻垢剂的研究

Ｔａｌ１Ｔｈｕｌｙｏｈｉｔｒ（／ｂｅｅｑａｉｆｅｔｎｗａｅｍｇＬ）ｔｔ￣ｔｇ
从表２可以看出本试验水既有
收稿日期：００—０２０４—０５雷武男３０岁讲师
维普资讯
总第１３期２
雷
武
夏明珠
王风云
重垢水缓蚀阻垢剂的研究
１３９
矛盾双方中，结垢是问题的主要方向，因此在下面将主要讨论试验水的结垢问题．同时兼顾
腐蚀问题
表２试验用水的腐蚀一结垢倾向的判断Ｔａｌ２Ｔｈｏｒｓｎｓａｉｇｔｎｅｃｄｅｅｔｆｔｅｔｓｉｇｗａｅｂｅｅｃｒｏｉ — ｌｅｄｎｙｊｇｍｎｈｅｔｔｒｏｃｎｕｏｎ
重垢水即结垢趋势很大的水，和水中所含的各种成垢离子如ｃｌＭｇ一ｃ、它ｆ２、２、（
ｓ、ｑＰ
的浓度及ｐＨ值、碱度等密切相关一般人们都是以水的硬度作为衡量水是否
易结垢的标准，度越大越易成垢。各国对水的硬度的表示法不尽相同，般认为．度（硬一硬以ＣＯ计）于３０ｍｇＬ就是很硬的水。本文所采用的实验用水总硬度为７０ｍｇＩ，以说ａ大０／０／可是高硬水。在我国，长江流域及其以南的地区外，它大部分地区属缺水区。在某些地区．缺除其其

天然阻垢剂阻垢及其缓蚀性能的研究

天然阻垢剂阻垢及其缓蚀性能的研究自然水或生产污水都含有各种物质如悬浮物、胶体、有机质,微生物和各种可溶性盐类。

若环境条件不变,上述物质处于相对的溶解平衡,一旦环境及水质发生改变,则原来的溶解平衡被打破,易形成水垢,造成管道堵塞,妨碍热量传递, 加重金属的局部腐蚀,影响生产。

水垢主要发生在高碱高硬水地区,曾有水垢厚度达到10cm以上,导致输水管道全部被水垢堵塞的典型事故,测流量的孔板及阀门也因结垢造成仪器的失灵。

水垢的主要成分是钙镁离子的盐类,包括钙镁的碳酸盐、硅酸盐、磷酸盐、硫酸盐和氢氧化物及金属氧化物等;而污垢则更多地以水垢、悬浮物及腐蚀产物的混合物为主,有时还夹杂着生物粘泥。

垢的生成一般包括原始晶种的形成、晶核的生成和晶体生长三个过程,只要能控制其中一个过程,就可达到阻垢的目的。

阻垢剂作为一种水质稳定剂而被广泛应用于工业循环冷却水系统中。

它指的是具有能分散水中的难溶性无机盐、阻止或干扰难溶性无机盐在金属表面的沉淀、结垢功能,并维持金属设备有良好的传热效果的一类药剂，可以用来延长设备寿命并保证设备安全运行。

随着科学技术的发展，阻垢剂的研究也在不断地深入并日趋成熟，其特点及功能在日趋完善的同时，种类亦在不断增加，其沉降效果的稳定性、环境安全性也越来越受到重视。

而随着人类环保意识的日益增强，对阻垢剂的环保要求也日渐提高。

目前较广泛使用的水处理剂均为人工合成化合物。

但从环保和节能角度考虑，人们又提出了绿色阻垢剂的概念。

绿色阻垢剂的概念一经提出就很快成为21世纪水处理剂发展的方向, 无磷非氮可生物降解性能好的绿色阻垢剂的研制开发也已成为新的研究热点。

而天然阻垢剂正是因为从天然物质中提取阻垢剂，绿色，且对环境友好，便宜易得，成为当今的研究方向，并引起人们的广泛关注。

阻垢剂的发展经历了从无机到有机，从天然到合成，从高磷、低磷到无磷的发展历程。

对于聚合物阻垢剂来说，阻垢剂先后经历了合成聚合物阻垢剂和天然聚合物阻垢剂两大类。

纤维素改性多功能缓蚀阻垢剂的研制

纤维素改性多功能缓蚀阻垢剂的研制以羧甲基纤维素为基材，选取丙烯酰胺（AM）、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）、马来酸酐（MA）为原料，采用氧化还原体系的过硫酸铵-尿素作引发剂，通过水溶液聚合的方法，制得含有酸酐基团和磺酸基团的羧甲基纤维素接枝聚合物（CMC-g-AM-MA-AMPS）。

标签：羧甲基纤维素；接枝共聚；缓蚀剂；阻垢剂前言节约工业用水最有效的途径是冷却水循环，冷却水循环后，补水量将大幅度降低，但循环之后，因水中盐类和悬浮物浓缩，水质程度不同地被污染，从而导致循环水结垢，腐蚀和生物污垢等问题。

因此，在循环水处理中，则需加入缓蚀剂、阻垢剂、分散剂等水处理化学品。

目前，国内外工业冷却水处理多采用无机磷/有机膦化合物配方。

由于水体中氮磷含量高易造成水体富营养化，国内外都出现对内湖、沿海（赤潮）的危害。

因此，出现了世界范围的禁限磷趋势，基于这一点，开发以天然高分子为基材，无毒，无公害，可生物降解，价位相对低廉，资源丰富，对环境友好的多功能缓蚀阻垢剂是时势所趋，势在必行的。

1 实验1.1 原料羧甲基纤维素、丙烯酰胺、马来酸酐，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，过硫酸铵，尿素。

1.2 分析测试接枝效率是乙烯基单体接枝在羧甲基纤维素上的质量占乙烯基单体投料量的百分比。

缓蚀性能的测定按《GB/T 18175-2000 水处理剂缓蚀性能的测定旋转挂片法》测定样品的缓蚀性能。

1.3 步骤将试片用滤纸把防锈油脂擦拭干净，然后分别在丙酮和无水乙醇中用脱脂棉擦洗（每10片试片用不少于50ml上述试剂），置于干净滤纸上，用滤纸吸干，置于干燥器中4h以上，称量（精确到0.0002g），保存于干燥器中，待用。

按试验要求，配制好水处理剂储备溶液。

储备溶液浓度一般为运转浓度的10倍左右。

储备溶液应在当天或前一天配制。

按试验要求，准备好试验用水。

试验用水可为现场水、按需要配制的水或推荐的标准配制水。

在试杯中加入水处理剂储备溶液，精确到0.002ml，在2000ml试杯中加试验用水到一定体积（溶液总体积按规定计算），混匀，即為试液。