药理学实验 ppt课件

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药理学实验设计及基本知识ppt课件

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4、家兔
常用于观察研究脑电生理作用，药物对小肠的作用。由于家兔体温变化敏感，也常用于体温实验，用于热原检查。
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5、狗
狗是记录血压，呼吸最常用的大动物。还可利用狗做成胃瘘、肠瘘，以观察药物对胃肠蠕动和分泌的影响。在进行慢性毒性实验时，也常采用狗。
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84 42 17 53 31 57 24 55 06 88 77 04 74 47 67 21 76 33 50 25 83 92 12 06 76
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63 01 63 78 59 16 95 55 67 19 98 10 50 71 75 12 86 73 58 07 44 39 52 38 79
不能马上用于临床。还需要临床验证。
➢离体实验
细胞、组织体外培养。更可严格控制条件，进行深入研究。
局限性：人是有神经体液调节的由细胞组成器官，进而系统，进而形成一个有机的整体。
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人类疾病动物模型分类：
（1）自发性：
如自发性高血压大鼠，LDL受体缺陷高胆固醇血症家兔。价值高，价格高。
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（一）实验目的和意义
明确本实验确立的理论依据、研究目的、研究的必要性和可行性，指出拟解决的中心问题。
（二）实验材料和试剂
写明实验中需要的仪器、材料、试剂的品种、规格和数量。
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（三）实验对象
➢或称研究对象是处理因素作用的客体，是根据研究目的确定的研究总体。
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2、大白鼠
比较适用于抗炎药物实验，血压测定、利胆、利尿药实验，也可用于进行亚急性和慢性毒性实验。

药理学ppt课件

药理学ppt课件
汇报人：可编辑 2024-01-11
目录
• 药理学概述 • 药物代谢动力学 • 药物效应动力学 • 药物相互作用 • 临床药理学 • 药理学前沿进展
01
药理学概述
药理学的定义和重要性
药理学的定义
药理学是研究药物与生物体相互作用规律的学科，旨在阐明药物的作用机制、作用特点、适应症、不良反应及药物相互作用等方面的知识。
数据分析与解释
临床药理学专家参与数据分析与解释，以确保试验结果的准确性和可
靠性。
06
药理学前沿进展
新型药物设计和发现技术
计算机辅助药物设计
利用计算机模拟技术，预测药物与靶点分子的相互作用，提高药物设计的成功率。
抗体药物设计
利用基因工程技术，设计和优化针对特定靶点的抗体，用于治疗肿瘤、感染性疾病等。
药理学的重要性
药理学是医学和药学学科中的重要基础学科，对于临床合理用药、防治疾病具有指导意义，也是新药研发和药物评价的重要依据。
药理学的研究内容和方法
研究内容
药理学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物对机体的作用机制、作用特点、适应症和不良反应等。
研究方法
药理学的研究方法主要包括体内和体外实验，以及临床试验等。体内实验主要通过动物模型和人体试验来研究药物的作用机制和效果，体外实验主要通过细胞和组织培养等方法来研究药物的生物活性。
药物的排泄
指药物及其代谢产物从体内排出的过程。主要排泄途径是肾脏排泄和胆汁排泄。
药物代谢动力学参数
半衰期
指药物在体内消除一半所需的时间，是评价药物消除速度的重要参数。
表观分布容积
指药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度之比值。反映药物在体内分布的广பைடு நூலகம்程度。

药理学实验课件

晨q.n. 每晚i.h. 皮下注射i.m. 肌肉注射i.v. 静脉注射i.v.gtt 静脉滴注us.ext 外用h.s. 睡时a.c. 饭前p.c. 饭后 a.m. 上午不同剂量、剂型对药物作用的影响【实验目的】略【实验方法】1. 取蟾蜍三只，称重，编号。

*注：以下皆为蟾蜍胸淋巴囊注射0.1 ml/10 g体重。

（1）甲注射1%戊巴比妥钠水溶液。

红线（2）乙注射1%戊巴比妥钠阿拉伯胶溶液。

黄线（3）丙注射0.3%戊巴比妥钠水溶液。

绿线2. 观察蟾蜍翻正反射消失的时间并记录。

【实验结果】戊巴比妥钠对蟾蜍作用结果编号体重给药量给药时间翻正反射消失时间时间间隔不同给药途径对药物作用的影响【实验目的】略【实验方法】1. 取小鼠三只，称重，编号。

*注：以下动物皆给予尼可刹米0.2 ml/10 g体重。

（1）甲鼠灌胃给药。

（2）乙鼠皮下注射。

（3）丙鼠腹腔注射。

2. 盖上盖子，将小鼠置笼中观察是否依次出现竖尾，跳跃，惊厥，死亡的现象，并记录其出现药效的时间和强度。

【实验结果】尼可刹米对小鼠作用结果编号体重给药量起效时间药物作用速度及强度药物反应的个体差异和常态分布规律一、实验目的1、了解个体差异对药物的影响。

2、学会绘制常态分布规律图。

二、实验步骤1、每组取3只小白鼠，称取重量并作标记。

2、腹腔给予戊巴比妥钠45 mg/Kg（0.3%溶液0.15 ml/10g），记录给药时间。

3、给药后将小鼠翻转，使其背朝下脚朝上放置于实验桌上，观察小鼠是否自动翻转回复至正常体位。

如小鼠不能自动翻转（翻正反射消失），记录该反射消失时间和给药时间之间间隔。

4、汇总全部实验组结果，绘制翻正反射消失时间——频数直方图。

实验结果1、每组实验结果编号体重给药量给药时间反射消失时间时间间隔(min)2、汇总实验结果（举例）反射消失时间 (min) 频数（只）1.50～2.00 52.01～2.50 102.51～3.00 4有机磷中毒和解救【实验目的】略【实验方法】1. 取家兔一只，称重，固定，观察并记录健康状态下表中所列各项指标。

《药理学实验》课件

实验结果
分析药物对炎症反应的抑制作用，探究药物作用机制，为临床用药提供依据。
04
药理学实验的最新进展
高通量药物筛选技术
高通量药物筛选技术是一种高效、自动化的药物筛选方法，通过同时测试大量化合物来发现具有潜在治疗作用的候选药物。
该技术利用高灵敏度检测系统和自动化设备，在短时间内对大量化合物进行筛选，大大提高了药物发现的效率。
实验结果
分析药物对中枢神经系统的抑制作用，探究药物作用机制，
为临床用药提供依据。
利尿药的实验研究
总结词
通过观察利尿药对动物排尿量和电解质平衡的影响，评估药物的利尿效果和安
全性。
实验方法
给动物不同剂量的药物，收集尿液并检测尿量、尿电解质等指标，评估利
尿效果。
实验动物
常用大鼠作为实验对象，观察药物对动物排尿量、尿电解质成分及肾功能的影响。
实验操作的安全规范
01
实验前的安全评估
对实验过程进行安全评估，识别潜在的安全风险和隐患，并采取相应的预防措施。
02
03
个人防护措施
危险品管理
实验人员应穿戴适当的防护服、护目镜、手套等个人防护用品，以降低意外伤害的风险。
对危险品进行严格管理，确保储存、使用和处理过程的安全可控。
实验废弃物的处理与环保要求
给பைடு நூலகம்方法
根据实验要求和药品性质，选择适当的给药途径和方法，如灌胃、注射、口服等，确保药物能够有效地进入动物体内。
实验数据的记录与处理
数据记录
在实验过程中，及时、准确记录各项实验数据，包括动物体重、给药剂量、反应情况等，确保数据的完整性和准确性。
数据处理
对实验数据进行整理、统计和分析，运用适当的统计学方法，得出科学、可靠的结论，为进一步的药理学研究提供依据。

中药药理基本实验技术和方法(中药药理学课件)

中药药理学
解热药物实验法
主要研究思路与方法
❖ 解热药物实验法：实验室常用病毒、细菌、细菌产物内毒素、抗原抗体复合物引起发热，也有用微量前列腺素直接注入动物脑室或下丘脑的致热方法。
抗炎药物实验法
❖ 抗炎药物实验法：很多刺激物如感染因子、缺血、抗原抗体相互作用、化学、热或机械损伤均能诱发炎症。据致炎性质不同分两大类：
实验仪器
足趾容积测量仪
光热测痛仪
பைடு நூலகம்
智能热板仪
镇痛实验
❖ 镇痛实验
❖ 1.小鼠扭体法（化学刺激法）：将一定容积和浓度的化学刺激物质（强酸强碱、钾离子、缓激肽、福尔马林、辣椒素）注入小鼠腹腔内，刺激脏层和壁层腹膜，引起深部较大面积较长时间炎性疼痛，致使小鼠出现腹部内凹、躯干和后肢伸张、臀部高起等行为，称扭体反应。15分钟内出现频率较高，故以15分钟内扭体次数或鼠数为疼痛定量指标。
❖ ①非特异性炎症模型：致炎因子有异性蛋白（鸡蛋清）、颗粒性异物（酵母、角叉菜胶、高岭土、棉球等）以及某些化学物（松节油、二甲苯、甲醛等）
❖ 鼠耳肿胀法：二甲苯或巴豆油混合致炎
❖ 大鼠足爪肿胀法：角叉菜胶、酵母琼脂、甲醛、鸡蛋清等。
❖ 增殖相（肉芽肿）：巴豆油、棉球、纸片等埋入 ②免疫性炎症模型：大鼠佐剂性关节炎
❖ 2.热刺激法：利用一定强度的温热刺激动物躯体某一部分以产生痛反应。热刺激强度应使皮温升高至45-55度之间。低于此不会产生明显痛反应，高于55则可能灼伤动物。强效药物强度宜大55，弱效药物则低一些，以刺激开始至出现反应的潜伏期为测痛指标。
❖ 小鼠热板法：将20克左右雌性小鼠放在预热至 50-55度金属板上、恒温、以小鼠舔后足或跳跃的潜伏期为痛阈指标。实验前筛选动物，潜伏期小于5秒或大于30秒的剔除，为防足部烫伤，应设截止时间。

药理学实验课件(PPT169页)

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实验主要步骤
② 安装离体实验装置
在浴槽（大试管）中，加入台氏液70ml （标线处），加热，维持水37℃±0.5 ℃ 。
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实验主要步骤
① 安装离体实验装置
② 换能器插入第一通道
斜角在上
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实验主要步骤
计时
甲、乙二鼠右踝关节的突起点处用笔划线作为测量标志，测定大鼠正常足容积(见后图)
给药30min，从右后足掌心向掌跖关节方向进针，皮下注射10%新鲜蛋清0.1ml。 (见后图)
注射蛋清后15min、30 min、45min、，测量右后足的体积，记录数据。计算肿胀率=（药后-药前体积）/ 药前体积×100%
➢ 学习离体平滑肌器官的实验方法。
➢ 观察拟胆碱药和抗胆碱药对离体家兔肠平滑肌的作用。
1.2 实验原理：
乙酰胆碱通过激动M受体兴奋胃肠平滑肌；阿托平可阻断M受体；氯化钡直接兴奋胃肠平滑肌。
2
主要实和验材料
✓ 实验动物：家兔 ✓ 实验药物：乙酰胆碱溶液（1/10万）、
0.1% 硫酸阿托品溶液、1% 氯化钡溶液 ✓实验试剂：台氏液 ✓ 主要仪器：离体平滑肌槽（浴槽）
实验中
1.根据实验内容进行小组内分工 2.严格、准确地按照指导中的实验方法进行实验操作。 3.仔细、真实的记录实验结果。
实验后
1.死亡动物放在指定地点；存活动物放入笼内。 2.将器材洗净擦干，放回原处 3.每小组轮流负责搞好实验室内卫生。
实验课程学习目的
A
巩固药理学基本理论
B
实验原理：不同的给药途径药物吸收不同
2
主要实验材料
实验动物：小鼠实验器材：0.4%戊巴比妥钠、1ml注射器、 1ml灌胃器。

《药理学》药理学实验与设计 ppt课件

ppt课件
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一、实验设计的基本要素
处理因素实验对象实验效应
无论是新药的研制，还是药物的药效学研究或毒理学研究，其药理学实验设计都包括最基本的三大要素。
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处理因素
实验中根据研究目的确而定的，由实验者人为施加给受试对象的因素称处理因素，如给病用药物、给病人实行某种手术等。
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ห้องสมุดไป่ตู้ppt课件
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随机原则
随机分组的目的：使各组间不受主观因素的影响方法：编号抽签或随机数字表法。目前主张“均衡下的随机” 即先将主要因素（体重，性别等）均衡归类分档，再将难控制的因素（活泼程度、饥饱程度、疲劳程度、性周期……）随机安排。
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重复原则
重复是指实验中受试对象的例数或实验次数要达到一定的数量。一般而言，计量资料的样本数每组不少于5例，以10 – 20例为好。计数资料的样本数则需每组不少于10例，以30例为好。
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选择指标时，还应注意以下关系及特点 ①计量指标优于计数指标
②动态指标优于静态指标，把静态指标变为动态指标如体温、疗效、体内激素水平变化等，可按时、日、年龄等作动态观察
③所选指标要便于统计分析。
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二、实验设计的基本原则
对照原则
随机原则
重复原则
为了提高研究效率，控制误差，药理学实验设计必须遵循三大基本原则。
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(4)灵敏性根据实验要可相应显示出微小的变化。如肝功能指标：GPT 98单位，100单位它是由实验方法和仪器的灵敏度共同决定的。如果灵敏性差，对已经发生的变化不能及时检测出来，或常常得到假阴性结果，这种指标应该放弃。

临床药理学实验 ppt课件

病例讨论1
患者男,75岁。有帕金森病史3年，服用美多巴超过半年。美多巴剂量早250mg、中、晚各125mg。入院前连续4个月无明显诱因出现反复头昏,心前区和胸骨后烧灼感,恶心,腹部饱胀不适,大便干结,焦虑不安,失眠，每次发作几小时至1d不等,可逐渐自行缓解。入院时检查:T36.7℃,P 73次/min,R 20次/min,BP 130/80mmHg。焦虑病容,神清,慌张步态,行动缓慢,上肢轻微静止震颤,语声低微,语速缓慢,肌肉僵直,颈略强直,双肺未闻及干湿鸣,心界不大,HR 73次 /min,律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音,腹部平软,无压痛,反跳痛,肝、脾肋下未及,肠鸣音5次/min,双肾区无叩痛,双下肢不肿,病理征未引出。入院后三大常规正常,肝、肾功,电解质、血脂正常。胸片:心肺未见异常;B超:前列腺明显肿大;床旁心电图:窦性心律,电轴不偏,P 波略低平,无ST-T的改变。胃镜:浅表性胃炎,Hp,阴性。入院后患者无规律地反复出现上述症状,对症治疗：胃粘膜保护、增强胃动力、通便、抗抑郁等，均无效。后调整美多巴剂量：美多巴总量500mg/d不变,平分1次/6h服用；总量调整为375mg/d，1次/8h平分服用，上述症状消失两日后又复发；总量375mg/d，1次/4h平分服用,以上症状消失,持续7d未再出现。患者轻微震颤等PD症状无加重。 26 ppt课件好转出院。
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3.样品处理 10mL具塞试管：血浆0.5mL，加人2mol/L HCL100μL，40μL内标液（吉非罗齐or卡马西平）。振荡30秒，加乙醚5.0mL，混旋2min，静置10min 将有机相4mL转移至10mL刻度离心试管中 37°C水浴挥干，加流动相100μL复溶，进样20μL 用内标法峰面积定量分析。

药理学ppt课件全部

的药物。
1
哺乳期妇女用药
避免药物通过乳汁进入婴儿体内，选择不影响哺乳的药
物。
儿童用药
根据年龄和体重调整药物剂量，选择适合儿童的药物剂型。
老年人用药
注意药物代谢和排泄的改变，适当调整药物剂量，注意药物相互作用。
04
药理学在临床中的应用
药理学在临床诊断中的应用
诊断感染性疾病
药理学研究能够协助诊断感染性疾病，通过对病原微生物的药敏试验，为医生提供敏感药物的选择依据，提高治疗效果。
现代药理学
现代药理学已经发展成为一门高度综合性的学科，涉及药物研发、临床试验、药物治疗等多个领域。
药理学的学科特点
综合性
药理学涉及多个学科领域，包括医学、生物学、化学、免疫学等。药理学的研究需要综合运用这些学科的理论和方法。
实验性
药理学的研究需要进行大量的实验，包括体内和体外实验，以揭示药物的作用机制和不良反应。
免疫疗法
免疫疗法已成为一种重要的治疗方式，可以激活患者自身的免疫系统来攻击疾病。未来药理学将进一步探索免疫疗法的机制和应用，开发更有效的免疫药物。
人工智能与机器学习
人工智能和机器学习技术在药理学领域的应用将为药物的研发、预测和优化提供更多可能性。通过大数据分析和深度学习等技术，可以加速药物的发现和开发进程，提高成功率并降低成本。
药物相互作用概念
两种或两种以上药物同时或先后使用，药物之间产生协同或拮抗作用。
药物相互作用类型
包括药效学相互作用、药动学相互作用、化学相互作用等。
合理用药原则
根据病情和药物特点选择最佳治疗方案，避免不必要的联合用药，注意药物相互作用。
特殊人群的用药指导

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生物技术专业
药理学实验
院系：生命科学系任课老师：吴雨龙任课班级：06生技、06行知生技
实实验验二二不不同同给给药药途途径径对对药药物物效效应应的的影影响响
• 实验目的:
观察不同给药途径对药物效应的影响。
• 实验材料:
l.0ml注射器、针头、小鼠灌胃针头、烧杯、普通天平、3.5％硫酸镁溶液、 10％硫酸镁溶液、 3%KCl溶液、0.5％异戊巴比妥钠溶液。
炭末推进率计算公式：
炭末的移动距离（cm）
小肠推进率 =
×100%
小肠全长（cm）
• 实验结果
实验结果填入下表中
不同途径对药物效应的影响
鼠号体重(g) 药物及剂量给药途径动物反应炭末推进率（%）
A B C
二、灌胃和注射给药的药效比较
• 观察指标：
动物的翻正情况、排便、肌张力及呼吸情况。
表1 结果记录表
鼠号体重用量
给药途径
翻正反射消失时间
呼Байду номын сангаас抑制程度
2. 取2只小白鼠，称重并编号，放入鼠笼内，观察正常活动、排便、肌张力及呼吸情况。然后以10% 硫酸镁溶液0.2ml/10g体重分别给药：甲鼠灌胃；乙鼠腹腔注射。观察并记录各鼠给药后情况，将结果填入表2，比较分析不同给药途径对药物作用的影响。
•实验动物：
20～22g（禁食12h）小鼠6只。
一、灌胃和腹腔注射给硫酸镁的药效比较
• 观察指标：
动物活动增加情况、呼吸急促、反射亢进、震颤、惊厥及死亡时间、炭末推进率等。
• 实验方法：

药理学实验利尿药和脱水药对家兔尿量的影响(共6张PPT)

第4页，共6页。
接下来两兔分别给以下列药物，并测量给药后20min的尿量。 1号兔静脉注射呋塞米4mg/kg（1%呋接下来两兔分别给以下列药物，并测量给药后20min的尿量。
接下来两兔分别给以下列药物，并测量给药后20min的尿量。 1号兔静脉注射呋塞米4mg/kg（1%呋塞米溶液0. 然后将导尿管用胶布与兔体固定，以防滑出。
2号兔静脉注射50%葡萄糖溶液5ml/kg。呋噻米为强效、速效利尿药，作用于肾小管的髓袢升支的髓质部和皮质部，影响肾脏对尿液的稀释和浓缩功能。
50%葡萄糖溶液为渗透性利尿药，静注给药提高血浆和肾小管腔液渗透压，引起组织脱水而利尿。 1号兔静脉注射呋塞米4mg/kg（1%呋塞米溶液0. 药品：1%呋塞米溶液、50%葡萄糖溶液、液体石蜡。
将10号导尿管尖端用液体石蜡润滑后，经尿道口缓慢插入，大约插入8-12cm，导尿管进入膀胱后，可见管的外口有尿液流出。
插入，大约插入8-12cm，导尿管进入膀胱后，可见管的外呋噻米为强效、速效利尿药，作用于肾小管的髓袢升支的髓质部和皮质部，影响肾脏对尿液的稀释和浓缩功能。
取雄兔2只(实验前多喂菜食)，称重、编号。然后将导尿管用胶布与兔体固定，以防滑出。
导尿管下接一量筒，收集20min内滴出的尿液，测定其毫升 50%葡萄糖溶液为渗透性利尿药，静注给药提高血浆和肾小管腔液渗透压，引起组织脱水而利尿。
然后将导尿管用胶布与兔体固定，以防滑出。
数，作为给药前的对照值。动物：家兔（雄性，2kg以上）。
接下来两兔分别给以下列药物，并测量给药后20min的尿量。药理学实验利尿药和脱水药对家兔尿量的影响
塞米溶液0.4ml/kg）。学习利尿药的实验方法，观察1%呋噻米和50%葡萄糖溶液强效、速效的利尿效果。

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② 皮下、腹腔注射：给药方法基本上同小鼠，唯针头可稍大，给药量可稍多。皮下与肌内为0.5-1.0/mg，腹腔为1.0-5.0ml/mg。
③ 静脉注射：将家兔置固定箱内，拨去耳壳外缘的毛，选择一条比较明显的耳缘静脉，用酒精棉球涂擦皮肤，使血管显露。用左手拇指和中指捏住兔的耳尖部，食指垫在兔耳注射处的下面，右手持注射器，将针头从近耳尖处刺入，当确认针头在血管中后，将药液推入。
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②确定组数、计算各组剂量：组数（G）：5-8 组各组剂量：各组剂量要按等比级数排列，按下列公式求出公比r:
按公比求各组剂量：D1，D2，D3，D4，D5，
……，Dm
其中D1=Dn=最小剂量，D2=D1· r，D3 =D2· r，……Dm =D n-1·r
③配制等比稀释溶液：要求各小鼠给药容积一样，0.1ml/10g∽0.2ml/10g，按下列公式计
⑴ 小白鼠：适用于需大量动物的实验，如某些药物的筛选，半数致死量的测定。也较适用于避孕药实验、抗炎镇痛药实验、中枢神经系统药实验、抗肿瘤药及抗衰老药实验等。
⑵ 大白鼠：比较适用于抗炎药物实验，血压测定、利胆、利尿药实验，也可用于进行亚急性和慢性毒性实验。
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⑶ 豚鼠：因其对组胺敏感，并易于致敏，故常被选用于抗过敏药、平喘药和抗组胺药的实验。也常用于离体心脏、心房、肠管实验。又因它对结核敏感，常用于抗结核病药的实验。
⑷ 家兔
可用一手抓住家兔颈背部皮肤，将兔提起，另一手托其臀部，使兔呈坐位姿势。在进行仰位手术操作时，可用绳带将其四肢仰位捆绑在兔手术台上。头部用兔头固定夹固定。
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5. 动物的给药方法

药理学实验课件肝功能状态对药物

药物选择与肝功能的关联
肝脏是药物代谢的主要器官
大多数药物在肝脏内进行代谢，因此肝功能的状态直接影响药物的代谢和清除。
肝功能异常对药物代谢酶的影响
药物代谢酶的活性受肝功能影响，肝功能异常可能导致药物代谢减慢或加速。
肝功能异常时的药物选择原则
避免使用对肝功能有损害的药物
对于已知对肝功能有损害的药物，应避免在肝功能异常时使用。
药理学实验课件肝功能状态对药物
目录
• 药理学实验概述 • 肝功能状态对药物代谢的影响 • 肝功能状态对药物作用机制的影
响 • 肝功能状态对药物安全性的影响 • 肝功能状态对药物选择的影响
01
药理学实验概述
药理学实验的目的和意义
目的
药理学实验是研究药物作用机制、药效学和药动学的重要手段，其目的是为新药研发、药物疗效和安全性评价提供科学依据。
肝功能状态对药物作用的影响
肝功能正常时，药物能够快速代谢和排泄，保持稳定的血药浓度，
发挥最佳治疗效果。
肝功能异常时，药物的疗效可能受到影响，需要调整药物剂量或
给药方式。
肝功能异常时，药物的副作用可能加重或出现新的副作用，需要密切监测不良反应并及时处理。
03
肝功能状态对药物作用机制的影响
为了消除实验误差和偏倚，药理学实验应设立对照组，通过比较对照组和实验组的差异来评估药物的作用效果。
重复性原则
随机性原则
药理学实验应具有可重复性，以确保实验结果的稳定性和可靠性。
为了消除主观因素的影响，药理学实验的受试对象和分组应随机分配，以提高实验的公正性和客观性。
药理学实验的种类
01
02
不良反应的风险。
02