先心病的超声诊断
小儿先天性心脏病超声诊断(课堂PPT)

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经食道超声心动图检查(TEE )
在需要清晰显示房间隔缺损边缘、位置、大小, 及其周边血管连接;术中监测时需用到TEE检查
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ASD的介入治疗
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心尖四腔心切面
探查方法: 探头放在心尖搏 动处,使超声束 由心尖向右上方 指向心底
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多普勒超声的应用
➢ ⒈ 观察血流部位、方向、时限、性质 ➢ ⒉ 测量血流速度 ➢ ⒊ 计算流量 ➢ ⒋ 估计跨瓣压差,判断返流与分流
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彩色多普勒血流显像(CDFI)
➢ 在切面UCG上实时显示血流。 ➢ 红迎蓝离,形象直观,直接显示分流、返流或狭窄
TGA时,主动脉瓣口常在肺动脉瓣口的左前方。
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心室漏斗部的形态类型
肺动脉下漏斗部(正常); 主动脉下漏斗部(D-TGA); 双侧存在漏斗部(DORV); 双侧缺乏漏斗部(DOLV)。
漏斗间隔向前或向后移位均可导致一侧心室流出道的狭 窄。
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心脏的位置
左位心:心脏的主要部分在左侧胸腔,心尖指向左侧, 通常心房位置正常,房室连接一致(右襻心室)的心脏 呈左位心。
心脏位置的分类: 一、根据内脏位置:心房正常位(S)、心房反位(I, 约1/6000~1/8000人的内脏器官呈镜像反位,即解剖右 心房及肝脏等右侧器官在左侧、、、)、心房不定位 (A,即患者的胸腔、腹腔器官呈对称分布,此时两侧 心房的形态特点相似,约占2%~4%。)。 心房不定位:若两侧心房的解剖与右心房相似,称右心 房对称位或异构;两侧心房与解剖左心房相似称为左心 房对称位或异构。
心脏常见疾病超声诊断

心脏常见疾病超声诊断心脏疾病,又称心脏病(heart disease),是心脏发生病变的疾病总称,由心脏结构受损引起,可分为先天性心脏病和后天性心脏病。
不同类型的心脏疾病,其症状、严重程度各有差异,要引起充分重视。
1 疾病类型通过病因,可以将其分为先天性心脏病和后天性心脏病。
(1)先天性心脏病。
也被称为先心病,由胎儿时期心脏发育异常导致;(2)后天性心脏病。
专门指由获得性因素引起的心脏病,比如风湿性心脏病、高血压性心脏病等。
2 病因心脏疾病是由多种因素引起的,大致可分为先天因素和后天因素两个类别。
其中先天因素主要为基因缺陷;后天因素包括糖尿病、高血压、不良生活习惯、抽烟喝酒等。
2.1基本病因(1)家族遗传。
如果男性发病年龄小于55岁,女性发病年龄小于65岁,提示可能由遗传因素导致;(2)先天发育缺陷。
除了遗传之外,以下因素会导致先天发育缺陷:一是母亲有流产史,下一次怀孕时,胎儿患先心病的可能性会更高;二是母亲本身患有糖尿病,而且分娩时年龄过大;三是孕早期的产妇,受到病毒或细菌感染,或是长期吸烟、喝酒、吸毒;四是受职业和生活环境影响,长期接触放射性物质,受刺激较为严重;(3)感染因素。
口腔疾病的部分细菌会导致心内膜炎,呼吸道病毒会引起心肌炎等。
2.2诱发因素心脏是人体最重要的器官,其结构十分复杂,这也决定了心脏病的诱发因素是多方面的。
(1)年龄。
随着年龄增加,动脉会慢慢变得狭窄,心脏肌肉有增厚、变薄等风险;(2)性别。
通过对大量病例进行调查研究可以发现,男性心脏病患者数量明显多于女性,而且女性在绝经之后,患上心脏疾病的风险会大大增加;(3)药物。
长期服用避孕药、糖皮质激素、部分保健品或中药,也会对心脏造成损伤;(4)精神压力。
精神长期处于紧绷状态,情绪不稳定;(5)高血压、高血脂、高血糖。
高血压得不到控制,血糖和血脂高于正常范围,引起动脉粥样硬化,对心脏结构与功能造成影响;(6)不良生活习惯。
长期过度吸烟、喝酒、熬夜、缺乏运动、吸毒,或是饮食上以高脂肪、高糖为主,体重严重超标,都会影响心血管系统的正常功能。
超声诊断学一先天性心脏病PPT课件

介入治疗具有创伤小、恢复快 、效果好的优点,尤其适用于 儿童和老年人。
介入治疗的局限性在于适用范 围较窄,对于复杂先天性心脏 病效果不佳。
手术治疗
手术治疗是先天性心脏病的主要治疗方法,通过开胸手 术对病变部位进行修复或置换。
手术治疗效果良好,能够根治先天性心脏病,但手术风 险较高,需要严格掌握手术适应症和时机。
先天性心脏病的症状与体征
症状
患儿可能会出现喂养困难、气促、青紫、多汗等症状,严重时可能出现缺氧发 作、心力衰竭等。
体征
心脏听诊可闻及心脏杂音,部分患儿可能出现生长发育迟缓、杵状指等症状。
02 超声诊断技术
超声诊断原理
超声波的物理特性
超声诊断的分类
超声波是一种机械波,具有波长较短、 频率较高、穿透力强等特性,可在人 体组织中传播并产生回声。
常见的药物治疗包括利尿剂、洋地黄 类药物、血管扩张剂等,用于减轻心 脏负担、改善心功能和缓解症状。
药物治疗的局限性在于无法根治先天 性心脏病,且对于重症患者效果有限。
介入治疗
介入治疗是一种微创的治疗方 法,通过导管等器械对病变部 位进行干预,以达到治疗目的
。
对于先天性心脏病,常见的介 入治疗方法包括球囊扩张术、 封堵术等,可用于治疗房间隔
详细描述
法洛氏四联症时,室间隔出现回声中断,主动脉骑跨在缺损上,肺动脉狭窄导致血流受阻,右心室肥厚。超声心 动图可全面评估法洛氏四联症的各种异常表现。
04 先天性心脏病的治疗
药物治疗
药物治疗主要用于缓解症状和改善生 活质量,对于一些轻症患者可能有效。
药物治疗需要长期坚持,并定期监测 病情变化和调整药物剂量。
改善环境和生活方式
先心病超声检查中应注意的几个问题

先心病超声检查中应注意的几个问题发布时间:2021-07-01T01:19:28.756Z 来源:《中国医学人文》(学术版)2021年第3期作者:谢其燕[导读] 先心病,又叫先天性心脏病,在胎儿期就已存在,其发病率占出生活婴 0.7%~0.8%,儿童期因先天性心脏病死亡的人数约占同期死亡人数的50%。
随着医学技术的发展,我国各项疾病都得到了一定的控制。
但与此同时,环境污染和空气问题的日益加重,先心病患儿的数量在逐年增加。
先心病患儿属于出生缺陷,对于母体来说,生产时可能面临着较大的风险。
谢其燕成都市青白江区人民医院四川成都 610300先心病,又叫先天性心脏病,在胎儿期就已存在,其发病率占出生活婴 0.7%~0.8%,儿童期因先天性心脏病死亡的人数约占同期死亡人数的50%。
随着医学技术的发展,我国各项疾病都得到了一定的控制。
但与此同时,环境污染和空气问题的日益加重,先心病患儿的数量在逐年增加。
先心病患儿属于出生缺陷,对于母体来说,生产时可能面临着较大的风险。
此外,较严重的先心病患儿在生长过程中将面临各种危险,甚至危及生命,需要长期治疗才能维持正常生活。
因此,为了有一个健康的宝宝,我们需要尽早检查其心脏。
而对于先心病的检查,超声心动图已成为其最常用的诊断工具。
一、什么是先心病?先天性心脏病,简称为先心病。
也就是说,是胎儿期或者婴儿期心脏发育缺陷而导致的一种心脏疾病。
先心病是一个非常大的疾病种类,根据不同的分类方法可以将其分为不同的种类,从医学上讲,最常见的分类方法是发绀型先天性心脏病和非发绀型先天性心脏病,说的通俗点就是没有氧气的血液通过异常通道直接进入全身从而引起一系列缺氧症状就叫发绀型先天性心脏病,反之就叫非发绀型先天性心脏病。
先心病有复杂的,有难治的,有通过手术治愈的,也有无法治疗的,当然也有不需要治疗的,比如单纯的卵圆孔未必等。
二、先心病超声检查的优势为什么医学界认为超声检查是判断先心病的一种重要手段呢?这是因为超声检查在先心病的诊断中有着不可替代的优势。
小儿先天性心脏病如何做超声诊断

健康域影像小儿先天性心脏病是一种常见的、发生在新生儿身上的心血管疾病。
不同的先天性心脏病发病机制不同,症状和治疗方法也不同。
病变恶化会导致肺动脉高压,出现心力衰竭,严重威胁小儿的生长发育和健康,接受早期的先天性心脏病筛查尤为重要。
相关数据结果显示,运用心脏彩色多普勒超声方式,能够准确判定小儿是否患有先天性心脏病,在检测数据支持下,帮助医生进一步确诊,表明了该技术在诊断小儿先天性心脏病方面的可行性。
选择常规的超声扫描方式对小儿先天性心脏病进行检查时,会受到多种不同因素的干扰。
例如,医生个人的经验以及胎动等,导致检查效果不佳,无法充分地判断患儿情况,同时其所消耗的检查时间也相对较长。
对患儿采取彩色多普勒超声检查进行先天性心脏病筛查,并统计分析筛查结果。
彩色多普勒超声作为临床常见检查项目,在对其检测探头分析中发现,其频率一般在2~4赫兹。
通常情况下,患儿会采取左侧卧位方式,配合医护人员的检查,医护人员根据患儿检查成像,分别截取胸骨旁左心室、心底短轴、剑下四腔心等切面,仔细观察其中血流情况。
测量血流速度和压差,准确评估肺动脉压。
对于哭闹无法配合检查的患儿,医生会适当运用右美托咪定滴鼻液让其入睡,进而展开各项检查。
如果发现患儿存在心脏畸形情况,需要采取分阶段检查方式,以保证检查数据的准确性。
近几年,彩色多普勒检查渐渐成了小儿先天性心脏病在检查过程中最重要的影像学工具,其本身准确性更高,并且具有特异性和敏感性。
利用彩色多普勒超声检查不仅仅能够对小儿先天性疾病进行判断,同时也能够将其作为治疗时的最重要选择方法,能够有效评估患儿的实际状况。
在对患儿进行治疗时,大多数情况会采用手术治疗,在治疗之前同样也可以利用彩色多普勒超声检查方式。
这种方式能够更好地检查患儿病情,了解患儿当前的实际状况,确保在后续的治疗过程中治疗质量得以提升,也能够对是否选择手术治疗进行基础的判断。
在完成治疗后通过超声检查能够对本次的治疗效果进行评估,了解手术治疗和保守治疗对病情本身所带来的改善程度。
超声诊断学一先天性心脏病-影像学课件ppt课件

一、房间隔缺损
【病理】 房间隔缺损分为
原发孔型 继发孔型 通常房缺是指继发孔型。 房缺根据缺损部位不同分为四型: ①中央型(卵圆孔型):位于房间隔 中部相当于卵圆窝部位,此型最常见, 约占房缺的76%. ②下腔型:缺损位于房间隔后下方与 下腔静脉入口相延续,此型约占12%。
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肌 组织,分流血液射入右室流入道。
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⒉膜部缺损分为以下三型
⑴嵴下型:位于室上嵴下方,紧邻主动脉 瓣
右叶的右侧部分,缺损常较大,多累及 部
分室上嵴和膜部。 ⑵单纯膜部缺损:局限于膜部间隔的小缺 损
四周为纤维组织。 ⑶隔瓣下缺损:大部分位于三尖瓣隔瓣下 方
其8/8/前2024 缘常有部分膜样间隔组织。13
三、动脉导管未闭
动脉导管未闭为常见的先天性心脏病之一。 【病理】
未闭的动脉导管 上端起于主动脉峡部小弯侧,于做锁骨下动脉相对应, 另一端为于左肺动脉根部左上方,接近主肺动脉分叉 处
根据未闭导管的形态可分为:管形、漏斗形和窗形, 导管的直径差异很大,多数为5-15mm ,长度约3-5mm。
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⒊肌部缺损: 位于肌部室间隔的光滑部或小梁化部,
位置低,周围均有肌性边缘,形态及大小 不一,可为单发或多发。
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【病理生理 】 室间隔分流量大小及分流的方向取决于 缺损的大小 两心室的压力差
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【临床表现】
胸骨左缘第3、4肋间有Ⅲ-Ⅳ级/6 级全收缩期杂音伴细震颤。
⑵室间隔缺损:嵴下型缺损在左室长轴观位于主动 脉
瓣下,易于显示。
⑶右心室肥厚:右室腔扩大。
⑷肺动脉狭窄:
先心病诊断常规

第一章心脏超声检查常规一、剑突下切面1.剑突下大血管横断及长轴切面·心房位置判断·下腔静脉内径测量·腹主动脉血流2.剑突下大血管长轴切面肝静脉-下腔静脉-右心房连接3.剑突下四腔心切面·心脏位置、心尖方向·房室连接·房室瓣位置、活动、血流流速、反流4.剑突下左心室流出道切面·左心室长轴及升主动脉·右心室流入道及三尖瓣5.剑突下右心室额状切面显示右心室的三部分结构(流入道、小梁部及流出道)。
6.剑突下双心房切面·房间隔的连续性·肺静脉回流情况7.上、下腔静脉长轴切面上、下腔静脉汇入右房,8.右室流出道长轴切面·显示右心室流出道·左心室二尖瓣前叶水平的短轴9.剑突下主动脉弓切面显示升主动脉、主动脉弓及部分降主动脉。
10.左室乳头肌水平短轴切面显示左室内乳头肌、肌部室间隔及左、右心室。
进一步将探头向心尖平扫用于显示左室心尖及心尖部室间隔。
二、心尖透声窗的基本切面1.心尖四腔切面·心室形态、大小·心房大小·房室瓣位置、启闭活动、反流·房隔、室隔连续性及形态2.心尖五腔切面·显示流出道部室间隔·左室流出道3.心尖二腔切面左心室流入道和流出道三、左侧胸骨旁切面1.左心室长轴切面·左心房大小·二尖瓣(形态、彩色多普勒、反流)·室间隔·左心室流出道·主动脉瓣·冠状窦大小、回流部位2.右心流入道切面显示膜部室间隔、三尖瓣、右心房及右心室流入道。
3.右心流出道切面显示右心室流出道、肺动脉瓣及主肺动脉。
4.大动脉短轴切面·右室流出道形态及反流·三尖瓣位置·主动脉瓣形态·冠状动脉起源及分支·肺动脉总干及分支5.左心室短轴切面·二尖瓣水平的左室短轴切面:显示二尖瓣口及左室流入道短轴·乳头肌水平左室短轴切面:显示两组乳头肌·心尖部左室短轴切面:显示心尖部室间隔6.高位短轴切面·肺动脉总干及分支·主、肺动脉间隔·动脉导管未闭·主动脉缩窄(动脉导管嵴)·肺静脉四、右侧胸骨旁透声窗的基本切面1.右胸骨旁长轴切面显示升主动脉,判断有无主动脉瓣上狭窄2.右胸骨旁上腔静脉长轴切面·右侧上腔静脉回流情况·房间隔连续性五、胸骨上窝切面1.胸骨上窝横切面·右侧上腔静脉、无名静脉、左侧上腔静脉·右肺动脉长轴及主动脉弓横部短轴2.胸骨上窝矢状切面·右肺动脉远端·主动脉弓、主动脉弓分支第二章心功能评估一、左心室功能1.收缩功能·射血分数·缩短分数·心率校正的平均短轴缩短速度注意:若室隔偏向异常或室壁运动异常,应用辛普森双平面法。
先天性心脏病的超声诊断课件

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鉴别诊断 • VSD + AR • 乏氏窦瘤破裂 • PH时与高位室缺 • 原发性肺动脉高压 PR • 冠状 A-PA 瘘 • AO-PA 间隔缺损
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肺动脉狭窄(PS)
病理解剖及分型
• 肺动脉瓣狭窄:可有狭后扩张 • 瓣下狭窄:漏斗部肌肉肥厚-第三心室 • 主肺动脉狭窄:多为F4等畸形之一 • 瓣上狭窄:局部隆起或隔膜
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动脉导管未闭(PDA)
动脉导管是胎儿期血液循环的主要通道。 出生后随肺部呼吸功能建立,导管渐失去作用 而关闭
正常情况95%的婴儿出生后一年内闭塞, 其中80%的婴儿在出生后三个月内关闭,如长 期不闭合-PDA
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病理解剖及分型
• 管形 漏斗形 窗形
血流动力学
• 动脉水平左向右分流 • 左心容量负荷过增加 • 肺动脉高压
• 室水平穿隔的五彩分流束,并测出正向高速湍流 频谱
• 声学造影:可有负性充盈区,肺动脉高压时,可 见气泡右向左分流
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临床及其他检查
• 症 状:有无取决于缺损大小及分流量 • 体 征:L3~4 粗糙一贯性 SM,P2 分
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临床及其他检查
• 症 状:同室间隔缺损 • 体 征:L2 机器样连续性杂音,PH 时,
被打断-SM • 心电图:左室肥大,左右室大 • X 线:肺充血,PA 段凸,AO 结大
吴娟-先天性心脏病的超声诊断规范

剑突下四腔切面
剑突下长轴切面
左心室及升主动脉切面
右心室额状切面
剑突下短轴切面
双房切面
上、下腔静脉长轴切面
剑突下短轴切面
左室流出道切面
右室流出道切面
剑突下短轴切面
左室乳头肌水平短轴
右前斜切面
心尖及胸骨旁切面
四腔切面
五腔切面
胸骨旁短轴切面
胸骨旁切面
左室长轴
右室流入道 右室流出道
胸骨旁切面
术后评估 疏通/保留一些压差而减少反流
完全性大动脉转位
* 心房正位
* 心室正位(心室右襻) * 主动脉连接于解剖右心室
* 肺动脉连接于解剖左心室
* 常合并房间隔缺损(卵圆孔未闭)、动脉导管未 闭、室间隔缺损等
大动脉转位示意图
需合并 房缺(卵圆孔开放) 动脉导管未闭 室缺/室隔完整型
↑↑
LA
心脏超声检查显示方式
实时超声诊断心血管疾病,一般称之为超声心动图检查 超声心动图包括M型,二维和多普勒三种显示方式 M型,常用左心功能的测定等
二维可直接显示心脏大血管的切面解剖图象及运动状况
多普勒超声心动图则是检测血液动力学的重要方法
彩色多普勒
血流方向的彩色显示有两种方式。一种以蓝色显示背 离探头的血流,一种以红色显示朝向探头的血流
临床:青紫 杂音
大动脉转位的重要性
1. 新生儿先心病死亡的病例中 1/3是大动脉转位 2. 心彩超容易漏诊 拐棍
曲棍球
3. 早期根治术:
存活率高
室间隔完整的完全性大动脉转位(保持动脉导管开放!) , 要注意:室间隔的偏向性,左心室质量左心室是否发生退变, 两个大动脉瓣环的位置关系,冠状动脉是否畸形等
小儿心脏常见疾病超声诊断

室间隔缺损超声诊断要点
直接征象: 1.二维超声显示室间隔回声脱失。 2.彩色多普勒显示收缩期左向右五彩分流束。 3.连续多普勒显示左向右高速分流,测量分流速 度及压差。 间接征象: 左心增大
室间隔缺损分型
室间隔缺损分为膜周部、漏斗部和肌部三类。
膜周部包括单纯膜部、隔瓣下型、嵴下型。 单纯膜部室间隔缺损:局限于膜部间隔。 隔瓣下型室间隔缺损:位于三尖瓣隔瓣下方。 嵴下型室间隔缺损:位于室上嵴下方。 漏斗部包括干下型、嵴内型。 干下型室间隔缺损:又称肺动脉瓣下型,缺损上缘由肺动脉 瓣环组成,即紧邻肺动脉瓣。 嵴内型室间隔缺损:位于室上嵴结构内。 肌部室间宽。
房间隔缺损(ASD)解剖分型
1、原发孔型缺损:位于房间隔的下部,紧邻房室瓣,多合并二尖瓣前瓣 裂缺,又称为部分性或不完全性房室间隔缺损。 2、中央型(继发孔型)缺损:最为常见。 3、静脉窦型间隔缺损:包括上腔静脉型或下腔静脉型,其中上腔静脉型 常合并部分性肺静脉异位引流。 4、冠状静脉窦型间隔缺损(冠状窦无顶综合征):此型最为少见。 5、混合型:2种或2种以上缺损同时存在。
自然病程和预后
单纯室间隔缺损自然闭合率较高,可达30-50%,与缺损的 大小、部位、年龄等因素有关。小的缺损自然闭合率高, 但大的缺损同样也有闭合可能;自然闭合的室间隔缺损绝 大多数是膜部和肌部室缺,漏斗部、靠近半月瓣的缺损一 般不会自然闭合;闭合的机制为隔瓣及其腱索与缺损边缘 形成纤维性粘连而遮挡了室间隔缺损向右室的交通。所以 室间隔膜部瘤可能是室间隔缺损的闭合过程。室间隔缺损 临床体征典型、自然愈合率高,大部分可以得到及时治疗, 预后好;一些大的缺损,较早即出现严重的血流动力学改 变,随年龄增长而逐渐形成肺动脉高压,最终形成艾森曼 格综合征而丧失手术治疗机会。
先天性心脏病之法洛四联症的超声诊断(全文)

先天性心脏病之法洛四联症的超声诊断(全文)法洛四联症是复杂型先心病最常见类型,也是紫绀型先心病中最多见的一种,占先心病发病率的10%。
可合并房间隔缺损、动脉导管未闭、房室间隔缺损、冠状动脉起源或走行异常、右位主动脉弓等。
一、病理解剖特征1.肺动脉口狭窄(包括肺动脉瓣下、肺动脉瓣、肺动脉瓣上)2.对位不良型室间隔缺损3.主动脉右移骑跨于室间隔上4.右室肥厚二、病理解剖1.不典型法洛四联症肺动脉瓣狭窄(轻或中度)、室间隔缺损、无明显的主动脉骑跨和右室肥厚,室水平左向右分流,发绀不明显。
2.典型法洛四联症肺动脉或漏斗部狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右室肥厚,室水平右向左分流,发绀明显。
3.重度法洛四联症(假性永存动脉干)肺动脉闭锁或漏斗部严重发育不良、室间隔缺损、主动脉骑跨、右室肥厚,室水平右向左分流,合并未闭动脉导管或大的动脉侧枝循环形成,发绀明显。
三、血流动力学取决于右室漏斗部或肺动脉瓣狭窄程度,如狭窄程度较轻,室间隔缺损处的血液分流方向为左向右,肺循环血流量无明显减少,动脉血氧饱和度无明显下降,患者不出现紫绀;如狭窄程度较重,室间隔缺损处的血液分流方向为右向左,肺循环血流量减少,动脉血氧饱和度下降,患者出现紫绀。
由于右室漏斗部或肺动脉瓣狭窄,使右室排血受阻,压力升高,导致室壁肥厚。
四、超声检查方法胸骨旁左心室长轴切面,了解室间隔缺损大小、主动脉骑跨程度、右室肥厚情况;心尖四腔及五腔心切面,了解房室大小,房、室间隔缺损,室壁厚度及搏幅等;胸骨旁及剑突下大动脉短轴切面,了解漏斗部、肺动脉瓣、肺动脉及左右肺动脉分支狭窄情况,有无动脉导管未闭,有无冠状动脉起源异常;胸骨上窝主动脉弓长轴切面观察,左位或右位主动脉弓,动脉导管未闭等。
彩色多普勒超声可直观的显示室间隔缺损处左向右分流,或双向分流,或右向左分流血流束,根据血流束宽度,测量缺损大小。
可直观地明确右室漏斗部、肺动脉水平梗阻的情况。
从而将取样容积置于梗阻处,用频谱多普勒了解血流最大流速及压差,估测狭窄程度;测定其左、右室侧的分流流速及压差。
前辈复杂先心病超声诊断基本概念课件完整版

紫绀 毛细血管内血氧未饱和度 > 6.5vol%
双侧左房与单心室主腔(左室、右室、中间型)相连
VV 左室厚大
LSVC或还原血红蛋白 > 5克 末梢部位易出现
每型又分: I 型 大A关系正常
股动脉血氧饱和度 < 85% 大多为中枢性 双侧右房与单心室主腔(左室、右室、中间型)相连
3、心下型:RPV->IVC->RA
区分两大动脉:主动脉窦、冠脉、分支、走行 (五)确定心室——大动脉连接类型和方式
1.类型 (1)一致性:大动脉正位、反位 (2)不一致性:1)完全型大动脉转位 2)矫正型大动脉转位 (3)心室双出口:右室双出口、左室双出口、单室双 出口
(4)心脏单出口:共同动脉干 单一动脉干 单一主动脉干合并肺动脉闭锁 单一肺动脉干合并主动脉闭锁
(二)确定心室方位
位),主动脉位于肺动脉1右、或右心前称室右异数位,目以:流入道、小梁部、流出道(漏斗部)
D型:仅有漏斗腔 无左右室体(窦)部
附属腔 均可合并多种先天性心血管畸形
脉右转位、房间隔缺损
位于单心室前上方,主腔为左室型
乳头肌基底部
位于单心室后下方,主腔为右室型 无附属腔单心室为中间型
A型 共同瓣前桥叶和前上叶大小相似,与各自心室相连 超声表现:左侧有圆锥肌 两大动脉发自左室 RV小 LV大
体表面积
正常值330 + 30mm2 /M2 <150mm2/M2 根治术危险
左室容量及功能估测
左室舒末容积指数(LVEDVI)
(A2)cm2
V=0.85X—————
L cm
(simpson 单平面法——面积长度法)
正常值 男 58ml/M2
女 52ml/M2
复杂先心病超声诊断方法

举例:
正常心脏={S,D,S} 反位心脏={I,L,I} 典型D-大动脉转位=TGA{S,D,D} 典型右室双出口=DORV{S,D,D}
心脏分节段诊断法
心房
心室
大动脉
房室瓣
纤维或动脉圆锥
特殊病例
心肌淀粉样变
1845年, Virchow发现 组织间沉淀物+碘/硫酸。 原性性、继发性。 类淀粉样物质沉积于心肌细胞外间隙,心肌肥 厚,心肌功能进行减低。 一定特征性超声表现。
不定位(situs ambiguous): 心房与内脏的位置不能确定。
双侧左房多伴无脾症(双侧左房异构);双侧右位多伴有 多脾症(双侧右房异构)。
心房位置的超声判定
依心耳形态判定(金标准)
左心耳成指状,细长;右心耳宽大
心房位置的超声判定
依内脏位置
正位-右房与肝在右侧,左房与脾及胃泡在左侧。 反位-右房与肝在左侧,左房与脾及胃泡在右侧。
下腔静脉与腹主动脉的关系
正位-下腔静脉位于脊椎右侧,腹主动脉位于脊椎左侧 (下腔静脉手术转接时例外)
。
心房位置的超声判定
下腔静脉与心房的连接(最可靠)
下腔静脉总是单侧,与心房的连接单侧,总 是与右房相连。在下腔静脉阻塞或转接时, 肝上段下腔静脉总是存在,也总是与右房相 连。肝上段下腔静脉的连接是判断右心房位置的 最可靠诊断标志
正位型 正常大动脉关系 反位型 正常大动脉关系
大动脉关系与超声判定
大动脉关系异常
判断大动脉关系异常的先决条件是反位型动脉圆锥、双侧圆 锥或圆锥缺如,主动脉瓣位于肺动脉瓣的前方或平行。
根据二者的位置关系不同又分为三类: D位(dextro position): AOV位于PAV的右方 L位(levo position): AOV位于PAV的左方 A位(antero position): AOV位于PAV的前方
胎儿先天性心脏病产前超声诊断及预后评估

胎儿先天性心脏病产前超声诊断及预后评估摘要:胎儿先天性心脏病是一种严重的先天性疾病,若能够早期诊断出来,确诊疾病,可以制定适合的治疗方法,进而降低新生儿死亡率。
在产前诊断胎儿的先天性心脏病,具有非常重要的作用,在妇产科临床上逐渐得到广泛应用。
本文主要讲解胎儿先天性心脏病产前超声诊断及预后评估的情况。
关键词:胎儿先天性心脏病;产前超声;预后评估胎儿心脏病是一种发生率相对较高的疾病,可以根据遗传特质分为两种,分别为非遗传综合征性胎儿心脏病,遗传综合征性的胎儿心脏病[1]。
胎儿心脏病的新生儿具有较高的死亡率,会直接影响新生儿的生命安全。
通过产前超声检测,可以对胎儿进行诊断,并评估预后的状态,为胎儿心脏病的围产期管理提供一些可靠的建议。
1 胎儿心脏病的综合性预后分类1.1无明显的血流动力学意义,不需要对胎儿血管变异进行干预心血管发育过程中有些患儿会发生血管变异的状况,若没有明显的血流动力学意义,在出生后不会对新生儿的生长发育造成影响,因此,不需要进行干预。
这种变异不属于畸形的范畴。
在排除遗传综合征以及心外畸形后,可以进行正常的管理[2]。
这种变异主要包括右位主动脉弓,永存左上腔静脉,无名静脉弓下走行,头臂分支共干。
1.2具有自愈倾向或者经过手术后预后状况良好的胎儿心脏病在胎儿出生后,心脏的畸形状态存在自愈的状况,或者经过手术治疗后,新生儿的恢复状况良好,很少发生残余畸形以及并发症的状况。
经过治愈后,患儿的生长发育与正常婴儿差别较小。
在排除遗传综合征以及心外畸形的状况后,需要建议胎儿实行定期的随访[3]。
若产妇发生卵圆孔提前关闭或者血流受限,动脉导管提前关闭以及收缩的状况,产妇发生右心衰的状况,需要根据产科条件为孕妇进行手术治疗,终止妊娠。
但是大多数都可以顺利出生,在出生后通过超声心动图检测,进而制定合适的治疗方法。
这种胎儿心脏病包括轻中度动脉瓣以及主动脉瓣狭窄,大部分血管环,室间隔缺损,轻中度主动脉缩窄。
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第六节
心内膜垫缺损
二、多普勒声像图
可用于判别分流方向、检出二尖瓣反流及评价各腔室的压力
阶差,评价肺动脉压力及特殊情况下的鉴别诊断。
第七节
大动脉转位
大动脉转位是较为严重的心脏复杂畸形。为胚胎5~6周 时动脉球未随原始心室右旋而引起的大动脉与心室连接异常。 由于其本质上属于大动脉与心室的错位连接,故近年有学者 认为名为大动脉错位更为适宜。解剖上可分为三型:即完全 型、不完全型及矫正型大动脉转位。
第四节
动脉导管未闭
一、超声心动图表现 (一)直接征象 1. 于主动脉根部短轴和胸骨上窝切面,可见降主动脉与肺动 脉分叉处或左肺动脉起始部间的异常通道(图12-4A)。该通 道可为管型或窗型。 2. 彩色多普勒显示自降主动脉向肺动脉的连续性红色五彩射 流束。小导管的分流束常靠近主肺动脉左侧壁,须仔细探查方 可显示(图12-4B)。 3. 连续多普勒于肺动脉内可记录到正向、双期、连续性湍流 频谱,由分流速度可计算导管两端压力阶差(彩图页图12-5)。
第五节
法洛四联症
第五节
法洛四联症
2. 间接征象 左房可略小,属低容量失用性缩小。 附:法洛三联症 是较为少见的发绀型先天性心脏病,包括 肺动脉狭窄、房间隔缺损和右室肥大。房间隔缺损处为右向 左分流。临床发绀明显。 3. 多普勒检测 ①缺损部位检测:彩色多普勒可显示收缩期左、右心室同时 向粗大的主动脉内排血或由右室入左室的左过隔血流(彩图 页图12-7B)。 ②狭窄部位检测:彩色多普勒显示狭窄部位呈明亮的收缩期 五彩湍流,连续多普勒于狭窄部位检测到收缩期前向的高速 湍流频谱(彩图页图12-8B、12-8C)。
第七节
大动脉转位
二、 不完全型大动脉转位 与完全型大动脉转位的区别为错位的肺动脉虽与左室连接, 但骑跨于室间隔之上(伴大的室间隔缺损),接受左右两心 室的血液,又称Taussig-Bing综合征。若错位的肺动脉向右 骑跨室间隔超过70%则谓之右室双出口。超声检测方法参见完 全型大动脉转位。 三、 矫正型大动脉转位 本型实质上是心室的转位。 【病理解剖及病理生理】 1. 左右室位置互换,大动脉错位,左室在右,连接肺动脉; 右室在左,连接主动脉。右室行使左心室功能而肥厚;主动 脉位于左前,肺动脉位于右后,两者并行,无交叉。 2. 心房位置正常,但左心房以三尖瓣与右室连接,右房以二 尖瓣与左室连接。血液循环途径正常,故称矫正型大动脉转 位,早期因无临床症状易漏诊。
第一节
概
论
一、 先天性心脏病的基本病理类型 心血管系统发育障碍引起的畸形病变可归纳为三种类型: 1. 残留异常通道 如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管
未闭、单心房、单心室等。
2. 形成狭窄 如肺动脉狭窄、右室流出道狭窄、主动脉缩 窄及瓣膜狭窄等。
3. 错位连接 如大动脉转位、肺静脉畸形引流等。
两种或两种以上类型并存时构成复合或复杂性先天性心脏病, 如法洛三联症、法洛四联症、法洛五联症等。
第一节
概
论
二、 先天性心脏病超声心动图检查的基本思路及三节段分析 法 1. 基本思路 (1)各房、室大小。 (2)房、室间隔连续性。 (3)大动脉位置、发育、走行。 (4)瓣膜位置、形态、活动情况。 (5)各部血流特征(应用具备多普勒功能的设备)。 (6)有否并存的心脏、血管畸形。
第一节
概
论
2. 三节段分析法 对于某些复杂性心脏畸形,心脏结构的 辨别十分困难,常无从入手。应用“心房—心室—大动脉三 节段分析法”逐段分析、各个击破,能使问题简单许多,联 系关系也一目了然。简介如下: (1)心房的辨别:右房连接上、下腔静脉,与肝脏同侧; 左房连接肺静脉,与胃同侧。此为固定连接关系。 (2)心室的辨别:右室连接三尖瓣,其瓣膜(隔瓣)在室 间隔上的位置低于二尖瓣位置且短小,右室乳头肌弱小为三 组,肌小梁粗大(心尖明显)左室连接二尖瓣,其瓣膜(前 瓣)在室间隔上位置高且长大,乳头肌粗大,为二组。 (3)大动脉的辨别:肺动脉走行短,较早分为左右两支; 主动脉走行长,弓部发出三支颈部大血管。
2. 左房侧的房间隔残端长度距肺静脉开口、二尖瓣前叶根 部大于7mm。 3. 右房侧的房间隔残端长度距上腔静脉、下腔静脉、冠状 静脉窦开口大于5mm。 4. 房间隔残端组织的发育良好,边缘组织较厚。 5. 无房间隔瘤。 6. 多发房间隔缺损之间的距离最好在5~7mm。 7. 通常房间隔缺损的最大径不宜超过34mm。
第十二章
先天性心脏病
第一节
概
论
先天性心脏病为胚胎期胎儿心脏组织发育障碍所致的一 组心脏疾病,常伴有显著的血流动力学异常。超声心动图技 术是诊断本类疾病的特异性检测方法,尤其近年彩色多普勒
血流显像(CDFI)(简称彩色多普勒)技术的广泛应用,已
经取代了大部分有创检查技术。因此,在先天性心脏病检查 中居首要地位。
第二节
房间隔缺损
一、超声心动图表现 常用切面为胸骨旁四腔切面、心尖四腔切面、剑突下四腔切 面及胸骨旁五腔切面。 (一)直接征象 1. 房间隔局部回声失落 正常房间隔为一膜状回声,卵圆 窝位于中央,为一菲薄的细线样回声,房间隔缺损时可见膜 状回声中断,断端回声增强,并左右摆动。在肥胖的成年人, 房间隔显示不佳,缺损诊断困难时,应结合多普勒、声学造 影等综合分析(彩图页图12-1A)。 2. 房水平过隔血流 彩色多普勒可显示自左房经回声失落 处至右房的红色过隔血流束,即左向右分流,发生于收缩中、 晚期及舒张早期。有右向左分流时可见相反方向的蓝色血流 束(彩图页图12-1B)。 3. 频谱多普勒 可直接显示不同时相的分流频谱(彩图页 图12-1C)。
第四节
动脉导管未闭
(二)间接征象 主肺动脉增宽,左心房、室扩大。 附:主肺动脉间隔缺损 为主动脉根部与主肺动脉间的异常 沟通,其血流动力学特征与动脉导管未闭相同。 动脉导管未闭的治疗:除传统的外科手术外,现重点了解介 入封堵中的超声应用。
第四节
动脉导管未闭
二、 动脉导管未闭封堵术的适应证 1. PDA直径大于2mm。 2. 仅有左向右分流而不合并需外科治疗的心脏畸形。 3. 年龄大于6个月,体重大于4kg。 4. 外科术后残余分流。
第六节
心内膜垫缺损
第六节
心内膜垫缺损
2. 部分型心内膜垫缺损 (1)原发孔型房间隔缺损:心尖四腔切面可见靠近十字交 叉处房间隔回声失落,二尖瓣前叶、三尖瓣隔叶在室间隔上 处于同一水平。 (2)二尖瓣前叶裂:二尖瓣水平短轴切面于舒张期见二尖 瓣前叶瓣体中部回声失落,呈“断桥征”。 3. 中间型心内膜垫缺损 即原发孔房间隔缺损合并隔瓣下 小室间隔缺损,二尖瓣、三尖瓣瓣口分开。 (二)间接征象 心脏增大累及房室依病变类型不同而异。
第二节
房间隔缺损
第二节
Hale Waihona Puke 房间隔缺损(二)间接征象 1. 右心房、室增大,肺动脉增宽 2. 室间隔向左室侧移位 左室短轴切面显示右室增大,使 室间隔向左室侧移位。 3. 室间隔运动异常 M型超声可显示室间隔运动平坦或与左 室后壁呈同向运动。
第二节
房间隔缺损
二、 房间隔缺损封堵术的适应证
1. Ⅱ孔房间隔缺损,分流方向为左向右分流。
第二节
房间隔缺损
三、房间隔缺损的禁忌证 1. Ⅰ孔型及冠状静脉窦型房间隔缺损。 2. 房间隔缺损最大径大于34mm。 3. 边缘组织过短,边缘小于5mm,尤其是上下腔型房间隔缺 损。 4. 房间隔组织发育差,有大的房间隔瘤。 5. 合并重度肺动脉高压。 6. 合并血栓、感染、败血症及其他严重并发症患者。
第七节
大动脉转位
【超声心动图表现】 1. 心室转位 是诊断本病的关键。心尖和胸骨旁四腔心切面 示解剖右室位于左侧,解剖左室位于右侧(心室的区别方法 见概论中三节段分析法心室鉴别部分)。 2. 大动脉位置、连接异常 主动脉根部短轴切面显示主动脉 位于左前,肺动脉位于右后,无正常的环绕关系。右心长轴 切面显示两条大动脉并行,主动脉连接解剖右室,肺动脉连 接解剖左室。 3. 心房位置正常 右房通过二尖瓣连接解剖左室,左房通过 三尖瓣连接解剖右室。
第四节
动脉导管未闭
三、 动脉导管未闭封堵术的禁忌证 1. PDA合并感染性心内膜炎及赘生物。
2. PDA合并严重的肺动脉高压出现右向左分流。
3. PDA合并需外科手术治疗的心脏畸形。
第五节
法洛四联症
【超声心动图表现】 1. 直接征象 (1)主动脉增宽、骑跨与室间隔缺损:左室长轴切面显示 主动脉增宽,前壁迁移,与室间隔连续中断,形成“骑跨” 于室间隔的特有征象(彩图页图12-7A)。 (2)肺动脉狭窄及右室肥厚:在主动脉根部短轴切面,可 见主肺动脉或肺动脉分支管径细小。狭窄严重者常须仔细转 换探头角度和方向并配合患者的左转体和深呼吸运动方向可 显示,漏斗部的狭窄更难显示,易漏诊,更须仔细寻找确认。 于左室长轴及四腔切面均见右室壁明显增厚(彩图页图128A)。
第七节
大动脉转位
一、 完全型大动脉转位
【超声心动图表现】 1. 大动脉的方位改变 在主动脉根部短轴切面,正常情况下 为右室流出道、肺动脉环绕主动脉根部的特异性“环绕征”图 像,而本病则为主动脉在右前、肺动脉在左后的两个短轴切面。 2. 大动脉走行异常 正常位置走行的主、肺动脉不能在同一 切面上显示两者长轴图像,大动脉转位时,左室长轴切面可见 两条大动脉并行排列的长轴图像。
无临床意义,后者多需手术修补。
室间隔缺损的治疗:除传统的外科手术修补外,现重点了解 介入封堵中的超声应用。
第三节
室间隔缺损
第三节
室间隔缺损
二、 室间隔缺损封堵术的适应证 1. 年龄大于3岁。 2. 单纯膜部VSD大于3mm,肌部VSD大于5mm。
3. 单纯左向右分流的VSD。
4. 缺损上缘距主动脉瓣大于2mm,肌部缺损距主动脉瓣、 二尖瓣及三尖瓣大于5mm。
第五节
法洛四联症
第六节