植物样品处理方法
样品的预处理方法
样品的预处理方法1.样品粉碎：对于固体样品，如矿石、植物组织等，通常需要将其粉碎成适当的粒度。
粉碎过程可以使用机械研磨仪、球磨机等设备完成。
2.样品溶解：对于固体样品中需要分析的化学物质，通常需要将其溶解到适当的溶剂中。
溶解可以通过加热、超声波处理或者搅拌等方法完成。
3.样品提取：对于复杂的样品矩阵中的目标分析物，需要进行提取操作，将目标分析物从样品中分离出来。
提取方法包括固相萃取、液液萃取、气相萃取等。
4.样品过滤：对于含有悬浮物、杂质或固体颗粒的液体样品，通常需要进行过滤操作以去除杂质。
常用的过滤方法包括滤纸过滤、膜过滤、离心沉淀等。
5.样品浓缩：对于分析物含量较低的样品，需要进行浓缩操作以增加其浓度。
常用的浓缩方法包括蒸发浓缩、萃取浓缩、固相萃取浓缩等。
6.样品洗涤：对于一些有机化合物或被污染的样品，需要进行洗涤操作以去除杂质。
洗涤方法可以使用溶剂洗涤、溶液洗涤或者水洗等。
7.样品净化：对于一些复杂样品中存在的干扰物，需要进行净化操作以去除干扰。
常用的净化方法包括固相萃取、离子交换、色谱净化等。
8.样品稀释：对于浓度过高的样品，需要进行稀释操作以得到适合分析的浓度范围。
稀释方法可以使用稀释液稀释、溶剂稀释等。
9.样品pH调节：对于需要在特定pH条件下进行分析的样品，需要进行pH调节操作。
pH调节可以使用酸碱溶液、缓冲溶液等。
10.样品保存：对于需要长时间保存的样品，需要进行适当的保存操作以保持其原样。
保存方法可以是冷藏、冷冻、干燥等。
以上是一些常见的样品预处理方法，具体的选择应根据实际情况进行。
同时，不同的分析方法所要求的样品预处理方法也有所差异。
因此，在进行样品预处理时，应根据具体分析要求并结合样品的性质选择合适的方法。
植物dna提取方法
植物dna提取方法
植物DNA提取是从植物细胞中分离和纯化DNA的过程。
以下是一种常见的植物DNA提取方法，称为CTAB法（Cetyltrimethylammonium Bromide）：
1.材料准备：
(1)植物样品（叶片、根部、花粉等）
(2)CTAB缓冲液（含CTAB、EDTA、Tris-HCl、NaCl等成分）
(3)Phenol/Chloroform/Isoamyl Alcohol 混合溶液
(4)高盐溶液（含NaCl）
2.样品研磨：将植物样品磨碎成细粉末状。
3.细胞破碎：将样品与CTAB缓冲液混合，加入适量的RNase，放
入65°C水浴中加热。
4.提取DNA：添加等体积的Phenol/Chloroform/Isoamyl Alcohol混
合溶液，混合离心，将上清液转移到新的离心管中。
5.沉淀DNA：加入等体积的高盐溶液，混合后冷藏，待DNA沉淀。
6.洗涤：将上清液转移到新的离心管中，加入70%乙醇洗涤，离心，
将上清液倒掉，再次洗涤。
7.溶解：使用TE缓冲液溶解DNA，或直接使用水溶解。
8.质量检测：使用分光光度计或凝胶电泳等方法检测DNA的浓度
和质量。
以上步骤仅为一种常见的植物DNA提取方法，实际操作中可能根据实验目的、样品类型和实验室条件等进行适当的调整和优化。
植物干样研磨方法
植物干样研磨方法
植物干样研磨方法通常是将植物样品研磨成细粉，以便进行后续实验或分析。
以下是一种常见的植物干样研磨方法：
1. 准备样品：将植物样品晾干，去除杂质，如根、茎和叶片等。
2. 切碎样品：将样品切成小块，以便更好地进行研磨。
可以使用刀具或剪刀进行切割。
3. 使用研钵和研钉：将样品放入研钵中，然后使用研钉将样品研磨。
研钵和研钉通常是由陶瓷或不锈钢制成，以避免对样品产生化学或物理污染。
4. 研磨样品：使用研钉将样品在研钵中反复研磨，直到样品完全研磨成细粉为止。
可以使用手持或电动研钉进行研磨。
5. 筛选样品：为了去除未研磨的颗粒和杂质，将研磨后的样品通过细筛过滤，以获得均匀的细粉。
6. 储存样品：将研磨后的细粉样品存放在密封的容器中，以防止湿气和杂质的进入。
需要注意的是，在研磨过程中要避免样品的过热，以免对样品的成分和结构产生影响。
如果需要，也可以在研磨过程中加入液氮等冷冻剂来保持样品的低温。
另外，根据不同的实验需求，
还可能需要采用其他特殊的研磨方法和设备，如球磨法、搅拌研磨法等。
植物标本的消毒方法
植物标本的消毒方法：
植物标本的消毒方法主要有以下几种：
1.熏蒸法：将标本放入密封的容器内，用熏蒸药剂如甲基溴、磷化氢、磷化铝等对标
本进行熏蒸，以杀死标本上的有害生物。
2.酒精浸泡法：将标本放入70%的酒精溶液中浸泡1-2分钟，然后取出晾干即可。
3.低温冷冻法：将标本放入-40℃的低温冷冻柜中冷冻2-3天，以低温杀死标本上的有
害生物。
4.微波消毒法：将标本放入微波炉中，用高火加热2-3分钟，以杀死标本上的有害生
物。
5.紫外线消毒法：将标本放在紫外线下照射1-2小时，以杀死标本上的有害生物。
植物消解赶酸技巧
植物消解赶酸技巧摘要：一、引言二、植物消解技巧1.选择适当的植物材料2.植物样品处理3.消解方法4.赶酸操作三、注意事项1.实验安全2.仪器设备维护3.环境污染控制四、结论与展望正文：一、引言植物消解赶酸技巧是实验室分析工作中不可或缺的一环，尤其在环境监测、农业科学、食品检测等领域。
通过对植物样品的消解和赶酸，可以有效提取植物中的元素成分，为后续的分析和测定提供基础。
本文将详细介绍植物消解赶酸技巧，以提高实验室工作效率和准确性。
二、植物消解技巧1.选择适当的植物材料在进行植物消解前，首先要选择合适的植物材料。
通常选择生长旺盛、未施用化肥和农药的植物样品。
采样时要确保样品具有代表性，避免受到外部污染。
2.植物样品处理将采集的植物样品洗净，去除泥土、杂草和残留物。
然后将植物样品晾干，剪碎并研磨，以便于后续的消解。
3.消解方法植物样品的消解方法主要有湿式消解法和干式消解法。
湿式消解法采用硝酸、氢氟酸等酸性溶液，对植物样品进行加热消化；干式消解法采用氧气或氯气等氧化剂，对植物样品进行燃烧消化。
根据实验需求和设备条件选择合适的消解方法。
4.赶酸操作赶酸操作主要是将消解液中的酸度降低，以便于后续的测定。
常用的赶酸方法有中和法、蒸馏法和离子交换法。
中和法是用碱性溶液与酸性消解液中和至中性；蒸馏法是通过加热蒸馏，将酸性气体蒸发掉；离子交换法是用离子交换剂交换酸性溶液中的氢离子。
三、注意事项1.实验安全在进行植物消解赶酸过程中，要严格遵守实验室安全规程，佩戴防护用品，避免酸碱等化学品触及皮肤和眼睛。
2.仪器设备维护定期检查和保养消解、赶酸仪器，确保设备运行正常。
同时，要定期校准仪器，保证测量结果的准确性。
3.环境污染控制在进行植物消解赶酸过程中，要严格控制废气、废水等污染物的排放，防止对环境和实验室造成污染。
四、结论与展望植物消解赶酸技巧在实验室分析工作中具有重要意义。
通过选择合适的植物材料、处理样品、选择合适的消解和赶酸方法，可以有效提取植物中的元素成分。
植物样品消化实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解植物样品消化的原理和方法。
2. 掌握植物样品在消化过程中的变化。
3. 熟悉实验操作步骤，提高实验技能。
二、实验原理植物样品消化实验是通过将植物样品与消化酶混合，使样品中的纤维素、半纤维素等大分子物质分解为小分子物质，便于后续分析。
实验中常用的消化酶有纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶等。
三、实验材料与仪器1. 材料：- 新鲜植物样品（如玉米秸秆、稻草等）- 消化酶（纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶）- 磷酸氢二钠、磷酸二氢钠（缓冲液）- 蒸馏水- 试管、烧杯、移液器、玻璃棒、显微镜等2. 仪器：- 高速组织捣碎机- 恒温水浴锅- 显微镜四、实验步骤1. 样品制备：- 将新鲜植物样品洗净、晾干，剪成约1cm长的段。
- 用高速组织捣碎机将样品捣碎，制成匀浆。
2. 消化：- 取适量匀浆放入试管中，加入一定量的消化酶，使其浓度适宜。
- 加入适量的缓冲液，调节pH值至最适范围。
- 将试管放入恒温水浴锅中，在一定温度下消化一定时间。
3. 停止消化：- 取出试管，用玻璃棒搅拌，使消化酶充分混合。
- 加入适量的蒸馏水，终止消化反应。
4. 分析：- 将消化后的样品用显微镜观察，观察样品的消化程度。
- 记录观察结果，分析消化效果。
五、实验结果与分析1. 观察结果：- 消化后的样品在显微镜下可见，纤维素、半纤维素等大分子物质被分解为小分子物质，如葡萄糖、木糖等。
- 消化效果较好的样品，其大分子物质含量明显降低，小分子物质含量增加。
2. 分析：- 消化酶的种类、浓度、消化时间等因素对消化效果有显著影响。
- 通过调整实验条件，可以提高植物样品的消化效果。
六、实验讨论1. 消化酶的种类、浓度、消化时间等因素对消化效果的影响。
2. 植物样品消化过程中的化学反应。
3. 植物样品消化在农业、环保等领域的应用。
七、实验结论通过本次实验，我们了解了植物样品消化的原理和方法，掌握了植物样品在消化过程中的变化。
实验结果表明，消化酶的种类、浓度、消化时间等因素对消化效果有显著影响。
植物代谢样品制备与分析技术的研究及其应用
植物代谢样品制备与分析技术的研究及其应用植物代谢是指植物体内各种代谢产物的合成、分解及其代谢过程。
研究植物代谢样品制备与分析技术，有助于我们更深入地探求植物内部代谢产物及其作用，进而更好地探究和利用植物资源。
一、植物代谢样品制备技术1. 植物样品的采集对于植物样品的采集，需要注意以下几点：（1）采集样品应避免使用化学残留，如杀虫剂、化肥等。
（2）样品应在开花前采集。
（3）在采集过程中，应尽量避免植物组织受到损伤，避免对样品造成影响。
2. 植物样品处理对于采集到的植物样品，应按照以下步骤进行处理：（1）表面清洗：对于有土壤、泥沙等附着物的植物样品，应先进行表面清洗，以保证后续实验的准确性。
（2）分离：将植物样品分成运用化学物质分解的鲜样品和直接进行测定的干样品。
（3）破碎：使用高速制备机、超声波等设备将样品细胞破碎，以便于样品的抽提和分析。
（4）抽提：将破碎后的植物样品分别用不同的溶剂抽提。
3. 植物代谢样品清洁在样品制备过程中，必须对样品进行清洗以确保结果的准确性。
植物代谢样品的清洁方法主要有三种：（1）气相色谱法：将样品分解成有机物和水，再经高真空蒸馏净化即可。
（2）液相色谱法：将样品中的杂质去除后，通过隔离和富集的方法来清洁样品。
（3）高效液相色谱法：通过选择性吸附某些化合物，去除样品中的杂质物。
二、植物代谢样品分析技术1. 气相色谱-质谱联用技术气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）是一种常用的分析技术，可用于分析许多代谢产物，如脂类、糖类、有机酸等。
该技术通过对样品的分子质量、碎片谱的分析等方式来确定分子结构和组分。
2. 液相色谱-质谱联用技术液相色谱-质谱联用技术（LC-MS）也是一种常用的分析技术，主要用于分析小分子代谢产物。
与GC-MS相比，LC-MS对于高极性的化合物有更好的反应选择性，同时也更适用于大分子代谢产物（如蛋白质）的分析。
3. 核磁共振技术核磁共振技术（NMR）是另一种常用的分析技术，它可以直接观察样品的分子结构和组分。
样品预处理的常用方法
样品预处理的常用方法样品预处理是指在实验分析前对样品进行一系列处理操作的过程，目的是为了准确、可靠地得到分析所需的指标。
样品预处理的常用方法有以下几种：1. 样品采集与保存：在采集样品时，要注意选择代表性样品，并避免与外界环境的污染，以免干扰结果。
为了保持样品的原始性和完整性，可以采用冷藏、冷冻、真空封存等方法进行保存。
2. 样品粉碎与研磨：对于固体样品，如植物、土壤等，通常需要将其进行粉碎与研磨处理，以增加其表面积，方便后续的提取操作。
可以采用机械方法（如研磨仪、切割机等）或化学方法进行样品粉碎和研磨。
3. 样品振荡与混合：对于液体样品，如水、血清等，常常需要进行振荡和混合以保证样品的均匀性。
可以使用振荡器、旋转摇床等设备进行样品的振荡与混合。
4. 样品溶解与提取：对于固体样品，通常需要进行溶解和提取操作，以将所需的成分转移到溶液中进行分析。
常用的提取方法包括浸提、超声波提取、微波提取、溶剂萃取等。
5. 样品过滤与离心：在进行分析前，还需要对样品进行过滤和离心操作，以去除悬浮物和杂质，得到清洁的溶液或悬浮液。
过滤可以使用滤纸、膜过滤器等，离心则可以使用离心机进行。
6. 样品净化与富集：某些样品中可能存在着干扰物质，为了降低干扰，可以采用净化和富集方法。
净化常常使用固相萃取、液-液萃取等技术；富集则可以采用蒸发、浓缩等方法。
7. 样品补偿与修正：对于某些特殊的样品，有时需要进行补偿和修正操作，以排除干扰和提高检测的准确性。
常见的方法包括稀释、配伍掩蔽剂、内标法等。
8. 样品热处理与冷却：在某些分析中，需要对样品进行热处理或冷却操作。
热处理可以加速反应速率，加快分析过程；冷却则可以降低反应速率，避免反应的干扰。
总之，样品预处理是一项非常重要的分析前准备工作，它能够在一定程度上消除干扰，提高分析的灵敏度和准确性。
在进行样品预处理时，应根据实际需要选择适当的处理方法，确保得到符合分析需求的样品。
提取植物色素的方法
提取植物色素的方法提取植物色素是一种常见的实验技术，可用于研究植物生物化学成分、色素结构和功能等方面。
以下是一种常用的植物色素提取方法的详细介绍：1.材料准备：- 新鲜植物样品（如叶子、花朵或果实）- 无水酒精（例如乙醇或甲醇）- 碱性溶液（例如氢氧化钠溶液）- 氯仿- 无水盐- 细砂- 滤纸- 烧杯和试管2.样品处理：- 将新鲜植物材料切碎或研磨成细小颗粒，以增加提取效率。
- 将植物材料放入烧杯中。
- 加入适量的无水酒精，使植物材料完全浸泡其中。
3.浸泡提取：- 将浸泡植物材料的烧杯放入低温环境中，在充分浸泡的情况下，保持样品在低温环境下约12小时，以促进色素的释放和植物细胞的破裂。
4.研磨破壁：- 取出经过浸泡处理的植物样品，并使用研磨器或搅拌机将其继续研磨，使细胞壁彻底破裂，释放内部色素。
5.过滤：- 准备好细砂和滤纸，将研磨后的植物材料经过双重过滤，以去除大部分的固体残渣。
- 首先，将细砂放入滤器中，然后倒入提取液，用滤纸覆盖，进行第一次过滤。
- 重复以上步骤一次，以确保彻底过滤样品。
6.分离：- 将过滤好的植物提取液倒入锥形烧杯中。
- 加入适量的氏试液，以调节提取液的酸碱度。
酸性条件下，植物色素通常呈现红色或橙色，而碱性条件下，通常为蓝绿色。
7.氯仿萃取：- 向调整好酸碱度的植物提取液中加入一定量的氯仿，用来萃取植物色素。
- 不停地摇晃烧杯，使其充分混合，直至植物提取液分为两层。
8.分离纯化：- 将分离出的上层氯仿液倒入干燥的试管中，加入适量的无水盐，倒置放置约20分钟，以使植物色素沉淀。
- 将上层液体倒掉，留下沉淀的植物色素。
9.干燥：- 将植物色素沉淀置于通风良好的地方晾干，或使用低温吹风机辅助干燥。
- 直至色素变得干燥且无水分为止。
10.称量和保存：- 称量干燥的植物色素，记录其质量。
- 将植物色素保存在干燥的容器中，避免阳光直射。
总结：通过以上步骤，我们可以提取到植物样品中的色素。
原子光谱测定钢铁土壤植物等样品的处理方法及流程
原子光谱测定钢铁土壤植物等样品的处理方法及流程一、样品制备1、取样取样要有代表性,取样量多少取决于试样中被测元素性质、含量、分析方法及测定要求2、试样处理(1)待测样品的要求①粉末状样品,颗粒应在150～200目,一般需在105℃烘干后置于干燥器冷却后使用。
②液体应非浑浊体系或黏度小、澄清液。
(2)液体样品的处理一般对溶液样品视试样浓度进行稀释或浓集。
水溶液样品和水溶性液体及固体样品用水稀释至合适浓度范围,有机样品可用甲基异丁酮、石油溶剂或其他合适的有机溶剂稀释至样品黏度和水黏度相近。
(3)固体样品的溶解处理①湿法-酸处理多用于无机盐类、金属及其合金等样品。
常用酸有HCl、HNO3、HCl+H2O2、HNO3+H2O2、HNO3+HCl、HCl+HNO3+HClO4。
王水(或逆王水),HNO3+HF、HCl+HF、HCl+HNO3+HF+HClO4。
HNO3+HF+HClO4、HCl+HF+H2SO4(含Si量较高样品需要加HF时,必须在聚四氟乙烯塑料杯或铂皿中进行),含S和C高时,需要在400℃低温焙烧后,再用酸处理,一般要测定As、Cd、Pb、Se、Hg等易挥发元素最好用微波炉在适宜压力下,以150～260℃温度下密闭消解,防止待测元素损失。
有时需要加入有机酸(如酒石酸或柠檬酸)或氢酸、HBrO3、溴水。
除个别样品如萤石、独居石、铬铁矿、铌铁矿、钛铁矿和U、Tb、Mn、V等矿物外,尽量少用黏度较高的酸如H2SO4和H3PO4。
避免物理干扰,使灵敏度下降,分析结果偏低。
为了提高溶解效率,有时在溶样中加入某种氧化物(如H2O2)、盐类(如铵盐)或有机溶剂(如酒石酸)等会起到良好的效果。
有些试样采用Br2+HBr,F+HBrO3溶解也是非常有效的。
HF腐蚀玻璃容器或引起干扰,试样溶解后一般用HClO4或H2SO4加热赶HF,最后将HClO4或H2SO4加热赶尽。
在原子吸收光谱分析中,HNO3和HCl干扰比较小,试样溶解后通常处理成HNO3和HC1介质,而较少采用H2SO4、H3PO4或HClO4介质。
植物样品前处理方法
植物样品前处理方法1、试剂和耗材所有试剂，除特别申明外，均为分析纯，水为去离子水。
甲醛：浓度不小于37.0%-40%（m/m）冰醋酸：浓度不小于99.5%（m/m）无水乙醇：浓度不小于99.5%（m/m）丙三醇：浓度不小于99%（m/m）叔丁醇：浓度不小于99%（m/m）量筒、西林瓶、塑料吸管、样品槽、导电胶、样品台图1植物样品前处理用器具，依次为：西林瓶、塑料吸管、样品槽、烧杯、量筒FAA固定液配制：甲醛(37%—40%)5ml；冰醋酸5ml；50%或70%酒精90ml；丙三醇5ml。
超声混匀。
注：（1）幼嫩的组织用50%乙醇配制的FAA固定液固定，防止乙醇浓度太高，组织一放进固定液就会脱水变形。
（2）丙三醇比较粘稠，不一定非要准确加入5ml，大概即可。
2、植物样品扫描电镜样品前处理步骤：取材→固定→脱水→干燥→粘托→镀膜→观测2.1取材确定观察目标，快速裁剪，数量不要太多，大小8×8×5mm最好，确保不超出样品台的大小。
如果样品比较脏，可在裁剪之前清洗，或将剪下的部分进行清洗。
一般可选择等渗生理盐水货缓冲液等对样品进行清洗。
裁剪之前的样品可用二次水冲洗。
2.2固定剪裁下的组织最快速度投入固定液中，过夜。
最好置于4℃冰箱中过夜固定，如果没有条件在室温下固定也可。
2.3脱水一般用乙醇梯度脱水。
FAA固定液用的多大浓度的乙醇就从多大浓度开始拖起。
如FAA固定液中用50%的乙醇配制，那么就从50%乙醇开始脱水。
50%乙醇（15min，1次）→60%乙醇（15min，1次）→70%乙醇（15min，1次）→75%乙醇（15min，1次）→85%乙醇（15min，1次）→95%乙醇（15min，1次）→100%乙醇（15min，2次）之后，将叶片放至样品槽，加入叔丁醇，放至4℃冰箱冷冻，30min观察叔丁醇是否结冰，若为液体需要更换样品槽内叔丁醇。
2.4冷冻干燥法干燥将样品槽放至冻干机，立式冻干机冷肼温度－84℃，冻干12小时后，样品取出，保存至密封的样品管中（2ml以上EP管亦可）。
植物提取蛋白质的方法
植物提取蛋白质的方法植物提取蛋白质是一项关键的实验技术，它可以用于分离纯化和研究各种不同的植物蛋白质。
在这篇文章中，我将介绍一些常见的植物提取蛋白质的方法。
一、机械法提取蛋白质机械法提取蛋白质是最常见的提取方法之一。
机械方法能够充分破碎植物细胞壁，释放细胞液中的蛋白质。
这一方法相对简单，并且适用于大多数植物材料。
首先，将植物样品切碎，例如使用搅拌器或切割机。
然后，将样品置于高速搅拌器中，加入一定量的提取缓冲液。
提取缓冲液的选择会因不同植物而异，常见的包括Tris-HCl缓冲液、PBS缓冲液等。
随后，搅拌样品，使其充分混合，一般搅拌时间为30分钟到1小时。
搅拌完成后，使用离心机将混合液离心，离心时间和速度会因样品的不同而有所变化。
离心完成后，上清液中富含蛋白质，可以用于进一步的分离纯化。
二、化学法提取蛋白质化学法提取蛋白质是一种革命性的方法，它可以应用于很多不同类型的植物材料。
化学法提取蛋白质通常使用表面活性剂来破坏细胞膜，从而释放蛋白质。
一个常用的化学法是使用Tween-20。
首先，将植物样品切碎，然后将样品与一定量的提取缓冲液一起加入离心管中。
提取缓冲液中含有Tween-20等表面活性剂，作用是破坏细胞膜结构。
然后，使用离心机将混合液离心，离心时间和速度的选择会因样品的不同而有所不同。
离心完成后，上清液中富含蛋白质，可以用于进一步的分离纯化。
化学法提取蛋白质相比机械法来说，可以更彻底地破坏细胞膜，更有效地释放蛋白质。
但是，使用化学方法也要注意表面活性剂的种类和浓度，过高的浓度可能会使得蛋白质变性。
三、酶解法提取蛋白质酶解法提取蛋白质是一种选择性高、过程温和的方法。
它利用酶的特异性作用，选择性地降解植物组织中的细胞壁，从而释放蛋白质。
酶解法的步骤较为简单。
首先，将植物样品切碎，然后加入适量的酶解缓冲液和适当浓度的酶。
酶解缓冲液的选择会因不同酶而异，常见的包括PBS缓冲液和Tris-HCl缓冲液等。
(完整版)(整理)植物分析实验
植物分析安徽农业大学资环学院2008年6月植物样品分析实验目录实验一植物样品采集、制备和保存(一)植物组织样品的采集、制备和保存(二)瓜果样品的采集、制备和保存(三)籽粒样品的采集、制备和保存实验二植物样品的水分测定(一)风干植物等含水较少试样的水分测定（常压直接烘干法）(二)幼嫩和新鲜植株等含水较多试样的水分测定（常压二步烘干法）实验三直接灰化法测定植物样品的粗灰分实验四植物样品消化(一)H2S04—H202法(二)混合加速剂消煮法实验五植物样品中氮的测定(一)奈氏比色法(二)半微量蒸馏法实验六植物样品中全磷测定(钒钼黄比色法)实验七植物样品中全钾测定(火焰光度法)实验八植物钙镁的测定(EDTA络合滴定法)实验九土壤和植物中硼的测定(一)姜黄素比色法(二)甲亚胺—H比色法(三)植物样品干灰化及硼测定比色法)实验十土壤和植物锰的测定(KMn04(一)土壤有效锰测定(二)植物中锰的测定实验十一土壤和植物中铜、锌的测定(原子吸收分光光度法)(一)土壤中有效铜、锌测定(二)植物中铜、锌测定实验十二硫氰酸盐比色法测定土壤和植物中的钼实验十三土壤和植物中铁的测定(邻菲罗啉比色法)(一)土壤有效铁测定(二)植物中铁的测定实验十四纯蛋白质的测定(一)沉淀分离后消化测定(二)染料结合法实验十五氨基酸总量的测定(茚三酮比色法)实验十六水溶性糖的测定(蒽酮法)实验十七淀粉的测定(HCl水解一菲啉碘量法)实验十八粗脂肪的测定(残余法)实验十九果蔬总酸度的测定实验二十维生素C的测定(一)2，6—二氯靛酚滴定法(二)荧光测定法实验二十一氮肥的测定(一)甲醛法(铵态氮肥中氮的测定)(二)蒸馏法(尿素含氮量测定)实验二十二磷肥的测定(一)喹啉钼酸重量法(过磷酸钙有效磷测定)(二)喹啉钼酸容量法(三)过磷酸钙中游离酸测定(四)钒钼黄法(磷矿粉中有效磷测定)实验二十三钾肥测定(一)火焰光度法(二)四苯硼钠重量法实验一植物样品采集、制备和保存(一)植物组织样品的采集、制备和保存植物组织样品的采集首先是选定有代表性的株样。
植物标本的制作方法
植物标本的制作方法
植物标本的制作方法包括以下步骤：
1. 选择适当的植物标本材料：选择健康的、完整的植物样本，包括叶片、花朵、果实和根部。
2. 准备标本材料：清洗植物标本，去除尘土和杂质，然后在干燥器中干燥或在湿纸巾中湿润。
3. 准备材料和工具：准备植物标本袋、标签、干燥剂、标本夹和压榨板等标本制作工具。
4. 将植物标本放入标本袋中：将准备好的植物标本放入标本袋中，并在标本袋上标明采集的时间、地点和植物的名称等信息。
同时在标签上标明相同的信息。
5. 进行压榨：将标本夹和压榨板用绳子绑紧，然后放入通风干燥的地方进行压榨。
6. 完成标本制作：标本完全干燥后，收集标本并进行整理，然后将标本放入框或存储盒中进行保存和展示。
土壤植物样品消解步骤(ICP-OES)
植物/土壤消解步骤(供ICP-OES、AAS等测试用)1. 用自来水洗净坩埚，用蒸馏水(或氧水)清洗，加入20％的HNO3溶液在微沸状态下泡煮5小时，备用。
2. 称样，精确到0.0001克(称量重量视样品情况而定，植物样品若用50ml容量瓶，一般称取1.2500克，若用10ml容量瓶，则称取0.2500克即可)，将样品完全加入到坩埚中。
3. 在坩埚中加入1.5ml HF和1.5ml超纯HNO3(注意：加入溶液体积不要超过坩埚容积的1/2)，沿坩埚内壁滴下，以便冲净坩埚内壁上沾有的样品。
4. 轻轻晃动坩埚，使坩埚内样品混合均匀。
盖上坩埚盖子，放入不锈钢套中，拧紧盖子。
5. 将坩埚放入烘箱，将烘箱温度调至190℃，持续加热48小时。
6. 等待坩埚冷却后，取出。
把坩埚放到电热板上，蒸干(注意控制温度，以免烧坏坩埚,注意：若用307实验室电热板，温度调到画线处即可)。
加入2ml超纯HNO3以赶走多余HF，把坩埚放到电热板上，蒸干。
再次加入2ml超纯HNO3，把坩埚放到电热板上，再次蒸干，以确保多余HF全部被赶尽(注意：此过程应注意坩埚和盖子始终一一对应)。
7. 赶尽HF之后，再加入2ml超纯HNO3，盖上盖子，放入密封罐中，拧紧，在烘箱中150℃下消解10小时。
8. 等待坩埚冷却后，取出。
把坩埚放到电热板上，蒸干。
加入蒸馏水(或氧水)，蒸干,再次加入蒸馏水(或氧水)，再蒸干。
再加入蒸馏水(或氧水)，稍冷后转移至50ml容量瓶中，反复冲洗几次，以确保坩埚中物质完全转入容量瓶中。
此时，再加入1.5ml HNO3以控制容量瓶中HNO3浓度在3％左右。
用超纯水(或氧水)定容至50ml，备用。
9. 做样品的同时，用上述步骤消解质量相同的国标样品4-5个并制备空白样2－3 个(空白样指不加样品，只加HNO3和蒸馏水(或氧水)，但要保证容量瓶中HNO3浓度在3％左右)，所有样品和空白定容至50ml备用。
10. 消解后的样品应无色透明，若有沉淀，则需要过滤，以免堵塞仪器。
样品预处理的方法
样品预处理的方法样品预处理是指在对样品进行实验或分析之前，对样品进行一系列的处理步骤以达到取得准确可靠的实验结果或分析结果的目的。
样品预处理的方法多种多样，下面就几种常见的样品预处理方法进行详细介绍。
1. 样品收集和保存在进行样品预处理前，首先必须合理地选择样品收集的方法和适当保存样品。
不同类型的样品有不同的收集方法，比如土壤样品可以通过土壤钻取来收集，水样可以使用采样器具进行采集。
样品收集后，需要避免样品受到污染和长时间暴露在空气中，可以通过密封保存或在低温下保存。
2. 样品研磨和均质对于固态样品，例如植物组织、动物组织或者土壤，常常需要进行样品研磨和均质。
研磨和均质的目的是将样品的体积变小，增加样品与处理液接触的表面积，以及将样品中的固体均匀分散在处理液中，从而提高溶解度和均一性。
样品研磨和均质可以使用研磨机、超声波处理仪等仪器设备进行。
3. 样品溶解和提取对于固态样品，比如土壤样品、植物样品等，常常需要进行样品溶解和提取。
样品溶解和提取的目的是将目标物质从样品基质中溶解或提取出来，以便后续的分离、检测和分析。
常用的样品溶解和提取方法有酸溶解、碱溶解、溶剂提取、溶液萃取等。
4. 样品净化和富集在样品中可能存在一些干扰物质，这些干扰物质可能会影响后续的分析结果的准确性和可靠性。
因此，常常需要对样品进行净化和富集。
样品净化的方法有过滤、沉淀、萃取等，而样品富集的方法有蒸发浓缩、固相萃取等。
5. 样品降噪和去除杂质在一些分析方法中，样品中的噪声和杂质会造成结果的偏差，需要进行样品降噪和去除杂质。
常用的样品降噪和去除杂质的方法有高速离心、滤液、膜过滤等。
6. 样品衍生化和修饰有些样品中的目标物质很难直接进行分析，需要进行衍生化或修饰。
样品衍生化和修饰的目的是使目标物质具有更强的信号、更好的稳定性和更好的分离性。
常用的样品衍生化和修饰的方法有衍生反应、标记反应等。
7. 样品分离和纯化对于复杂的样品，可能需要进行样品分离和纯化。
植物样品中无机元素分析的样品前处理方法和测定技术
针对不同植物种类和生长环境，研究元素之间的相互作用及其对植物生长的 影响；（3）利用人工智能等技术手段，实现对植物样品无机元素分析的智能化 和自动化；（4）加强与其他学科领域的交叉合作，推动植物样品无机元素分析 方法与应用研究的不断发展。
参考内容
一、引言
随着工业化和城市化进程的加速，环境污染问题日益凸显，其中重金属元素 的污染尤为严重。重金属元素如铅、汞、镉等对人体的健康具有极大的威胁，因 此准确测定环境样品中重金属元素的含量对环境监测和保护具有重要意义。蔬菜 作为人们日常生活中的重要食品，其安全性问题也备受。本次演示将探讨两种用 于ICPMS（电感耦合等离子体质谱）测定蔬菜样品中重金属元素的微波消解前处 理方法。
二、方法一：硝酸-过氧化氢法
1、样品准备：称取适量蔬菜样品，用自来水洗净，再用去离子水冲洗三次， 晾干后用破碎机破碎成匀浆。
2、微波消解：将样品置于聚四氟乙烯消解罐中，加入硝酸和过氧化氢（比 例为3:1），密封后放入微波消解仪中，按照一定程序进行消解。
3、消解液处理：消解完成后，取出消解罐，冷却至室温，打开罐盖，用去 离子水冲洗内壁，将消解液移入离心管中，进行离心分离，分离出的上清液即为 待测液。
植物样品中无机元素分析的样 品前处理方法和测定技术
目录
01 一、植物样品的前处 理方法
03 三、实验流程
02
二、植物样品中无机 元素的测定技术
04 参考内容
植物样品中的无机元素分析在农业、环境科学、食品科学等领域具有重要意 义。准确测定植物样品中无机元素的含量有助于了解植物的生理生化过程、环境 污染物的迁移转化以及食品的安全性评估。在进行植物样品无机元素分析时，样 品的前处理方法和测定技术是影响分析结果准确性的关键因素。本次演示将介绍 植物样品前处理方法和测定技术的现状、常用方法及相关实验流程。
扫描电镜样品前处理
扫描电镜高真空模式新鲜植物样本的前处理一、取材取材动作要轻柔，避免组织挤压和过度伸展；取材要使用锋利的刀，尽量减少对组织的机械性损伤；取材速度要快，取材后立即放入固定液中固定；所取材料表面积应不大于 4 mm × 4 mm和厚度应不大于 3 mm，使得材料可以充分固定、脱水、干燥。
二、固定方法一：戊二醛固定2.5 %（v/v）戊二醛4℃固定大于4 h，磷酸缓冲液（PBS）洗涤3次。
方法二：戊二醛及锇酸双固定2.5 %（v/v）戊二醛4℃固定大于4 h，磷酸缓冲液（PBS）洗涤3次，每次10 min，1 %（m/v）锇酸4℃重固定1~2 h，磷酸缓冲液（PBS）洗涤3次，每次10 min。
方法三：快速冷冻固定将生物材料投入液氮中，快速冷冻可使生物组织细胞的结构和化学组成接近于生活状态。
被冷冻固定的生物样品，可以在表面喷镀薄层金属，并且在低温条件下转移到具有低温样品台的扫描电子显微镜中直接观察。
该方法适合于研究含水量很高的生物材料。
三、脱水乙醇/丙酮梯度脱水30 %、50 %、70 %、85 %、90 %、100 %、100 %乙醇/丙酮浸泡10 min梯度脱水。
四、媒介剂置换（临界点干燥法此步可省略）乙酸异戊酯/叔丁醇置换乙醇/丙酮乙酸异戊酯/叔丁醇置换乙醇/丙酮两次，每次20 min，每次置换后8000 rpm，离心5 min。
五、干燥方法一：空气干燥法将样品从醋酸异戊酯/叔丁醇中取出，放置于干燥钵中干燥2~4 h。
方法二：临界点干燥法将样品从乙醇/丙酮中取出，充入液体二氧化碳，液体二氧化碳置换乙醇，20－60分钟，升温升压达到二氧化碳临界点(31℃, 72.8大气压)，维持4分钟，保持温度和压力并缓慢放出二氧化碳，大约持续30分钟方法三：冷冻干燥法将样品从醋酸异戊酯/叔丁醇中取出，分别于-20℃、-40℃、-80℃冷冻12 h，于冷冻干燥仪中干燥12 h备用。
六、导电处理离子溅射镀膜法将样本固定到导电胶布上，竖直放置到离子溅射仪的样品台上，按照抽真空1 min，离子溅射30 s（）对样本进行离子溅射镀膜。
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植物样品前处理方法
1．预清洗
a.从采集的植物样品中选取一部分
b.用超纯水冲洗，去除表面的杂物
c.通风厨内风干水分
2．研磨
a.称取植物样品5g，倒入预先洗净的研钵中
b.称取10g （根据样品湿度决定）处理后的无水硫酸钠，加入植物中混合均匀，
以去除植物中的水分
c.将研磨好的植物样品转移到预先清洗过的滤纸袋中。
3．索氏萃取
a.准备好索氏提取器，用丙酮冲洗3次，吹干
b.用经溶剂清洗过的镊子将滤纸袋放入索氏提取器中
c.用微量进样器加入内标100ul
d.将120mL 正己烷/丙酮（1/1，V/V）混合液倒入250mL 平底烧瓶中
e.索氏提取器安装在70℃水浴里，萃取24小时
4．过滤
a.索氏萃取结束后，将萃取液通过装有无水硫酸钠的砂芯漏斗除去水分，无水
硫酸钠先用30ml二氯甲烷冲洗1遍，流入废液瓶
b.将废液瓶换成250ml的平底烧瓶，烧瓶用丙酮冲洗3遍
c.萃取液过滤完毕后，用30ml二氯甲烷再淋洗1遍砂芯漏斗中的无水硫酸钠5．旋蒸1
a.用量筒取10mL异辛烷加入萃取液中
b.收集到的萃取液在32℃水浴中真空旋蒸至3mL（仅覆盖烧瓶底部）
6．净化
a. 净化柱装上特氟龙塞后用丙酮冲洗3遍，竖直安装在铁甲台上，梨形瓶也用丙酮冲洗3遍，另准备一个废液瓶（平底烧瓶）
b. 先用量筒加二氯甲烷10ml到净化柱中
c. 用干净的镊子放入一小团棉花，用长玻璃棒将棉花塞到净化柱的底部，排除棉花中的空气
c. 用药匙往净化柱中加入1大勺烘干的无水硫酸钠
d. 用量筒继续加入二氯甲烷至液面达到净化柱球形瓶的下部1/4处（在细口部位以上）
e. 用干净的小烧杯称取烘过的硅胶10g，倒入净化柱中
f. 待硅胶完全沉淀到净化柱下部以后，再用药匙往净化柱中加入1大勺烘干的无水硫酸钠
g. 放掉净化柱中的溶剂到废液瓶中，加入30mL正己烷/二氯甲烷1:1的溶液冲
洗硅胶
h. 待冲洗液液面即将到达无水硫酸钠上层时，加入萃取液，并用正己烷/二氯甲烷1:1的溶液冲洗烧瓶3次，冲洗液加入净化柱中
i. 待萃取液液面即将到达无水硫酸钠上层时，加入65mL正己烷/二氯甲烷1:1的溶液淋洗，净化后的萃取液用梨形瓶接收
7．旋蒸2
a. 在接收液中加入5mL异辛烷
b. 接收液在32℃水浴中真空旋蒸至2-3mL
c. 浓缩液用胶头滴管转移至预先清洗过的10mL玻璃离心管中
d. 梨形瓶用异辛烷冲洗3次，冲洗液加入离心管中
8．氮吹定容
a. 离心管内萃取液氮吹至0.9mL，转移到进样瓶中
b. 加入混合内标0.1mL，定容至1mL刻度线
9．空白和Spike
a. 空白样品用10g无水硫酸钠代替植物，不加任何标准品，其他步骤相同
b. Spike用品用10g无水硫酸钠代替植物，加入目标物标准品，其他步骤相同。