烃的衍生物烃的衍生物

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烃的衍生物

烃的衍生物

烃的衍生物烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物,其中取代氢原子的其他原子或原子团使烃的衍生物具有不同于相应烃的特殊性质,被称为官能团。

在不改变烃本身的分子结构的基础上,将烃上的一部分氢原子替换成其他的原子或官能团的一类有机物的统称。

中文名称:烃的衍生物英文名称:derivative定义:烃分子中的氢被官能团取代后的化合物应用学科:化学(一级学科);有机化学(二级学科)有机物是否属于烃主要是从组成元素上看,如果非要从结构看,就看是否含有除烷烃基,苯环,C=C以外的官能团,如-OH -COOH -CHO -NH2…… 从元素上看甲苯只含有C H元素,含有C H元素的有机物都算烃甲苯、对二甲苯都属于属于芳香烃,既然是“烃”,就当然不算是衍生物,衍生物必须含有C H以外的元素。

烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物,常见官能团有:碳碳双键,-OH -COOH -CHO -NH2,常发生反应有,取代,加成,消去,水解(属于取代).【同系列】结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的一系列化合物称为同系列。

同系列中的各个成员称为同系物。

由于结构相似,同系物的化学性质相似;它们的物理性质,常随分子量的增大而有规律性的变化。

【同系物】结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团,通式相同的化合物互称为同系物。

如烷烃系列中的甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷等互称为同系物。

【烃】由碳和氢两种元素构成的一类有机化合物,亦称“碳氢化合物”。

种类很多,按结构和性质,可以分类如下:【开链烃】分子中碳原子彼此结合成链状,而无环状结构的烃,称为开链烃。

根据分子中碳和氢的含量,链烃又可分为饱和链烃(烷烃)和不饱和链烃(烯烃、炔烃)。

【脂肪烃】亦称“链烃”。

因为脂肪是链烃的衍生物,故链烃又称为脂肪烃。

【饱和烃】饱和烃可分为链状饱和烃即烷烃(亦称石蜡烃)和另一类含有碳碳单键而呈环状的饱和烃即环烷烃(参见闭链烃)。

烃的衍生物的定义

烃的衍生物的定义

烃的衍生物的定义
,字数刚好
烃是一类具有特定化学结构和特征的有机化合物,它们含有单键和多个不饱和键,大多是以烷烃和芳烃为主,以烯烃、炔烃和其他少量分子组份组成诸如烃烷、芳烃、芳香烃、芳香醇等。

烃的衍生物是以烃为原料,采用化学变化使表面电荷局部逆转,形成有用的有机物质的化学的产物被称之为烃的衍生物。

常见的烃衍生物有伯烷、次伯烷、环烃、芳二烯、烯醇等,如乙醇具有一种新
的活性基团——羟基,它是以乙烷作为原料,通过氧化-缩合反应得到。

烯醇是由
饱和烯烃混合再混合开水反应生成的烷烯衍生物,它包括1,2-二氧乙烷、番茄红
素等。

此外,甲苯、苯乙=烯、苯乙=烯酮也是烯烃的衍生物,它们都具有特殊的功能,在工业中具有重要的应用价值。

烃的衍生物具有较高结构稳定性,广泛存在于多种天然物质,有良好的功能性,多年来也成为化学工程的主导材料。

由烃原料衍生的化合物,利用它们的特点可以合成聚合物,医药和农药中的活性物质,以及塑料树脂、油漆和油墨中的重要原料。

它们在产品工艺中具有重要意义,而且在环境污染处理等领域也具有许多必要的应用。

烃的衍生物的有机合成和改性是有机化学的重要内容,对环境保护、能源的科
学利用和新材料的合成研究也起着重要的作用。

高等教育也应关注烃衍生物的研究,深入研究这些有机材料的性能特性,加强相关的理论学习,为人类的应用科技发展做出应有的贡献。

烃的衍生物 卤代烃

烃的衍生物 卤代烃

烃的衍生物
一、概述
1、烃的衍生物:烃分子里的氢原子被其它原子或原子团取代而生成的化合物
常见烃的衍生物有:卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等
2、官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团
常见的官能团有:卤素原子(—X)、硝基(—NO2)、羟基(—OH)、醛基(—CHO)、羧基(—COOH)、氨基(—NH2)、碳碳双键(C=C)、碳碳三键(C≡C)等
二、溴乙烷
1、溴乙烷的分子结构:
①分子式
②结构式
③结构简式CH3CH2Br或C2H5Br
2、溴乙烷的性质:
⑴物理性质纯净的溴乙烷是无色液体,沸点38.4℃,密度比水大。

⑵化学性质
三、卤代烃
1、饱和一卤代烃的通式是;
2、溶解性:卤代烃难溶于,易溶于;
3、一氯代烷烃随着碳原子数增多,其
沸点逐渐,密度逐渐;
4、一氯代烷烃的沸点比相应烷烃、密度。

5、随碳原子数增多,卤代烃密度减小的原因是:
以C、H化合物为基础,N、O、F、Cl、Br、I均是重原子,含这些原子越多,密度越大;但随C原子增多,重原子所占百分比下降,所起作用减弱,故密度降低。

只含一个碳原子的卤代烃或与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上无H原子,则此类卤
代烃一般不能发生消去反应
1、卤代烷C5H11Cl的结构有八种,其中能发生消去反应生成两种烯烃的结构有()种
A、二种
B、三种
C、四种
D、八种
2、乙烷在光照下与氯气发生取代反应,可以得到几种产物?写出它们的结构简式。

烃的衍生物

烃的衍生物
HCHO+4Cu(OH)2+2NaOH = Na2CO3+2Cu2O↓+6H2O 发生银镜反应的物质:醛/甲酸/甲酸盐/甲酸某酯/葡萄糖/麦芽糖
五、乙酸、羧酸
1.乙酸的物理性质与结构: 无色/味/液体/易溶于水、乙醇/低于16.6℃时呈冰状晶体 /无水乙酸又叫冰醋酸(纯净物)。 2.化学性质: ①酸的通性 有机酸酯化:酸脱羟基醇脱氢 无机酸酯化:醇脱羟基酸脱氢 ②酯化反应 A.顺序:乙醇、浓硫酸和冰醋酸
B.浓硫酸作用:催化剂,吸水剂 C.加热目的:速率;挥发
D.饱和碳酸钠溶液作用: 中和乙酸/吸收乙醇/降低酯的溶解度 E.不能用NaOH代替碳酸钠
五、乙酸、羧酸
3.醇、酚、酸氢活性的比较
代表物 氢活性 乙醇 酸性 中性 Na NaOH 能 不能 Na2CO3 不能 NaHCO3 不能
苯酚
乙酸
增 强
第二节 烃的衍生物
………三年12考 高考指数:★★★★
1.了解乙醇的组成和主要性质及重要应用。 2.了解乙酸的组成和主要性质及重要应用。 3.了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。
一、卤代烃
1.烃的衍生物: ①定义:烃分子中的氢原子被其它原子或原子团所取代而 衍变生成的一系列新的有机物。但不一定由取代反应生成。 ②官能团:决定化合物化学特性的原子或原子团。 官能团属于基团,但基团不一定是官能团,如:甲基。
D. 同分异构体的沸点随分子中支链的增多而降低 E. 氟氯代烷无毒稳定不燃烧易挥发,曾用作制冷剂
一、卤代烃
3.卤代烃的化学性质: ①取代/水解:
教材写法 卤代烃中卤原子的检验:NaOH水溶液→过量HNO3酸化→硝酸银 例:卤代烃在NaOH存在下的水解其实质是带负电的原子团 (如OH-等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子。例如: C2H5-Br+OH-→C2H5-OH+Br-,试写方程式: 1.溴乙烷跟NaSH反应。 CH3CH2SH+NaBr 2.碘甲烷(CH3I)跟CH3COONa反应。 CH3COOCH3+NaI 3.由碘甲烷和CH3CH2ONa合成C2H5-O-CH3。

烃的衍生物

烃的衍生物

烃的衍生物1.烃的衍生物①定义:烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变成的化合物.②组成:除含C、H元素外,还含有O、X(卤素)、N、S等元素中的一种或几种.③官能团:决定有机物性质的原子或原子团.常见的有:—X、—OH、2.溴乙烷物理性质无色液体,不溶于水,沸点38.4℃,密度比水大ρ=1.46g/cm3,易溶于有机溶剂。

分子结构分子式结构式结构简式官能团C2H5Br CH3CH2Br -Br化学性质C2H5Br分子中C—Br键为极性键,容易断裂,溴原子易被其他原子或原子团取代。

①水解反应属于取代反应.反应条件:强碱水溶液。

②消去反应反应条件:与强碱的醇溶液共热。

反应实质:从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个HBr分子,生成不饱和化合物。

消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子〔如H2O、HBr等〕,而生成不饱和〔含朋键或叁键〕化合物的反应。

从溴乙烷能发生消去反应和水解反应说明,受官能团溴原子(—Br)的阻碍,溴乙烷的化学性质比乙烷的爽朗。

3.卤代烃烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物,叫做卤代烃。

〔1〕分类依照分子中所含卤素的不同,可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃等。

依照分子中所含烃基不同,可分为脂肪卤代烃和芳香卤代烃。

依照分子中卤素原子的多少不同,可分为一卤代烃和多卤代烃。

〔2〕物理性质都不溶于水,可溶于有机溶剂,卤代烃的沸点随烃基增大出现升高趋势,密度随烃基增大出现减小趋势。

卤代烃的沸点比对应的烷烃要高,这是因为卤素原子的引入使卤代烃分子的极性比烃分子强,从而使分子间的作用力增大。

同一烃基的不同卤代烃的沸点随卤素原子的相对分子质量的增大而增大。

例如RF<RCl<RBr<RI。

含碳原子数目相同的卤代烃的同分异构体,沸点随烃基中支链数的增加而相应减小。

这是因为分子中支链数增加,分子间靠近程度减小,分子间作用力减弱,其沸点相应减小。

〔3〕化学性质卤代烃的化学性质与溴乙烷相似,可发生水解反应和消去反应。

烃的衍生物定义

烃的衍生物定义

烃的衍生物定义
烃(hydrocarbon)是指由仅含碳和氢原子构成的化合物。

它是一类有机化合物,主要由碳和氢原子组成,氢原子与碳原子之间通常以电子键或共价键相连接,以形成一个烃基。

烃有很多种不同的类型,而它们的衍生物则被称为衍生烃。

衍生烃是指由烃原子与其他原子取代其中一个或多个碳原子而得到的一类化合物。

由于原子的取代,衍生烃的性质有时会改变,比如,由于取代之后的衍生烃拥有了新的取代原子,它们的化学反应性就会比原来的烃原子更强了。

衍生烃的类型很多,它有可以烷烃、环烷烃、烯烃、环烯烃、芳烃和芳环烃等不同的种类,这些类别的衍生烃都有不同的特性,比如说,烷烃是指由烷基取代一个或多个碳原子而形成的烃衍生化合物,它们具有高熔点和低沸点,而烯烃是指由烯烃基取代一个或多个碳原子而形成的烃衍生化合物,它们具有高沸点和低熔点。

除此之外,衍生烃也可以根据它们的结构类型来分类,比如说,烃衍生物可以分为顺式烃、反式烃、开环烃和多亲烃等;它们也可以根据它们的氢原子数量来分类,比如说,它们可以分为单烃、双烃、三烷烃和四烷烃等。

此外,在衍生烃中,还出现了聚烃和芳香烃,聚烃(polycyclic hydrocarbons)是指当碳原子以环状形式连接在一起时出现的衍生烃,它们结构复杂,具有高熔点和抗老化能力;芳香烃(aromatic hydrocarbons)是指当多个碳原子环状连接成的双元
环烃衍生物,它们具有毒性和易燃性,而且是环境污染的主要来源。

总而言之,烃的衍生物是指由烃原子与其他原子取代其中一个或多个碳原子而得到的一类化合物,这些衍生物可以按照结构类型、替换原子类型、氢原子数量等不同条件来分类,它们的特性也各不相同,具有重要的理论和实际意义。

化学人教版(2019)选择性必修3 3

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液体
比水大
HH H C C Br
HH
在卤代烃分子中,由于卤素原子的电负性比碳 原子的大,使C X的电子向卤素原子偏移,进而 使碳原子带部分正电荷(δ+),卤素原子带部分 负电荷(δ-),这样就形成一个极性较强的共价 键。
点拨 卤代烃在化学反应中,C X 较易断裂,使卤素原子被其他原子或原 子团所取代,生成X 而离去。
取代与消去的对比
反应物 反应条件
生成物 断键位置
取代反应
消去反应
CH3CH2Br
NaOH水溶液加热
NaOH醇溶液加热
CH3CH2OH、NaBr C—Br
CH2=CH2、NaBr C—R,邻位碳C—H
应用
引入羟基
引入不饱和键
结论
溴乙烷在不同的条件下发生不同的反应 有水则水解,有醇则消去
【例题】下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不能发生消去反应的是 ( A )
② 实质:相邻的两个C上脱去H-X形成不饱和键!
⑴ 为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液 前加一个盛有水的试管?起什么作用? 除去乙烯中的乙醇蒸气,防止乙醇使酸性 KMnO4溶液褪色而干扰实验(以后学)。
⑵ 除KMnO4溶液外还可以用什么方法检验乙烯?此时还有必要将气体 先通入水中吗?
还可以用溴水或溴的CCl4溶液检验乙烯。没有必要先通入水中。
如丙烯与 Br 2 的加成反应,
CH3―CH=CH2+Br 2―→

典例剖析
1.卤代烃 R—CH2—CH2—X 的化学键如下所示,则下列说法正确
的是
(C )
①发生水解反应时,被破坏的键是 1 和 3
②发生消去反应时,被破坏的键是 1 和 4
③发生水解反应时,被破坏的键是 1

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④与2,4-二硝基苯肼的加成反应*
O NO2 -NO2 CH3C - COOH + H2NHN-
鉴定醛或甲基酮)
OH
H
NO2 -NO2
CH3 - C - N - NHCOOH H2O NO2
CH3 - C = N - NH-
-NO2
COOH 丙酮酸-2,4-二硝基苯腙(红棕色)
⑤与氢氰酸的加成反应
CH3CH3
Cl2 光照
CH3CH2Cl + (氯乙烷)
HCl
• 一、卤代烃结构及诱导效应:
δ+ δ CH3-CH2-CH2-Cl 3 2 1 (极性共价键) 由于烃分子中存在有电负性较强的原子或基 团,使电子云沿着分子链向某一方向偏移(向电 负性强的一侧偏移),称为诱导效应。
①诱导效应延分子链传递3个碳原子以后 可忽略不计。
CH3CHCH2CHO CH3 3 甲基 丁醛
CH2 C CH2 CH3 O 1 苯基 2 丁 酮
CH3CH2C - CHCH2CH3 O CH3 4 甲基 3 己 酮
CH3 O
2 甲 基环 己 酮
注:常将芳香环作为取代基
• 四、重要的醛和酮
– 1.甲醛* : HCHO 2.乙醛 * : CH3CHO 又称蚁醛,是无色而有刺激性气味的气体。35-40%的 甲醛水溶液,叫福尔马林,可用来浸制生物标本。 3.丙酮 * : CH3COCH3 常温下是无色而具有刺激性气味的气体,易被空气氧 化为乙酸CH3COOH。 无色具有特殊气味的气体,常用做有机溶剂。糖尿病 患者可产生过多的丙酮,使呼气呈现烂苹果味,也可 随尿排出(尿醋酮阳性反应即鲜红色)。
• 一、醛、酮的亲核加成 1.亲核加成 试剂中带负电荷部分首先进攻碳 正离子,发生加成反应,然后,试 剂中的正电荷部分与氧原子相连。 该类试剂称亲核试剂。

第三节 生活中两种常见的有机物

第三节  生活中两种常见的有机物

第三节生活中两种常见的有机物[乙醇]一、烃的衍生物1.烃的衍生物烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物。

如:乙醇可看成是乙烷分子的一个氢原子被羟基取代后的衍生物。

2.官能团决定有机化合物的化学特性的原子或原子团叫做官能团。

如:乙醇中的羟基、一氯甲烷中的氯原子分别是乙醇和一氯甲烷的官能团。

二、乙醇1.物理性质[另外,乙醇容易挥发。

]点拨除去乙醇中的水需加生石灰吸水,然后蒸馏。

2.分子结构3.化学性质(1)与钠的反应[取代反应]化学方程式为:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑(乙醇钠,具有强碱性)钠与乙醇、水反应的对比水与钠反应乙醇与钠反应钠的变化钠粒浮于水面,熔成闪亮的小球,并快速地四处游动,很快消失钠粒开始沉于试管底部,未熔化,最终慢慢消失声的现象有“嘶嘶”声响无声响气体检验点燃,发出淡蓝色的火焰点燃,发出淡蓝色的火焰实验结论钠的密度小于水,熔点低。

钠与水剧烈反应,生成氢气。

水分子中羟基上的氢原子比较活泼钠的密度比乙醇的大。

钠与乙醇缓慢反应生成氢气。

乙醇中羟基上的氢原子相对不活泼反应的化学方程式2Na +2H 2O===2NaOH +H 2↑2Na +2CH 3CH 2OH ―→2CH 3CH 2ONa +H 2↑(2)氧化反应①燃烧化学方程式为:C 2H 5OH +3O 2――→点燃2CO 2+3H 2O 。

②催化氧化实验操作实验现象在空气中灼烧过的铜丝表面由黑变红,试管中的液体有刺激性气味化学方程式2CH 3CH 2OH +O 2――→Cu 或Ag△2CH 3CHO +2H 2O ③与强氧化剂反应乙醇可被酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液氧化,生成乙酸。

点拨在乙醇的催化氧化实验中,要把铜丝制成螺旋状,是为了增大接触受热面积,增强实验效果。

乙醇催化氧化的实质4.用途(1)用作酒精灯、火锅、内燃机等的燃料。

(2)用作化工原料。

(3)医疗上常用体积分数为75%的乙醇溶液作消毒剂。

烃的衍生物

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烃的衍生物总结一考纲二知识梳理烃衍生物的相关概念1 衍生物的概念:烃的衍生物从结构上都可以看成烃分子中的H原子,被其他原子或原子团代替衍变而成的化合物。

有机物分为两大类。

除烃外,其他的都可看成烃的衍生物。

注:从结构上看衍生物由两部分组成,一部分是官能团,另一部分是烃基。

2官能团的相关概念:决定化合物特殊性质的原子或原子团。

注意:a 官能团决定有机物的类别b 官能团不是唯一决定有机物性质的集团,烃基对有机物的性质也有影响。

3官能团和烃基对有机物性质的影响注:官能团的引入会使分子量增大,分子的极性增大从而影响物理和化学性质。

(二)几种重要烃的衍生物 1卤代烃 (代表物C 2H 5Br ):烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物。

(卤素原子)(1)、通式: C n H 2n+1X 、 R —X (2)物理性质都不溶于水,易溶于有机溶剂 密度和沸点都大于相应的烷烃相同卤素原子的卤代烃,他们的沸点随碳原子数的增加而减小 常温下,CH3CL 、CH3CH3CL 是气体 (3)化学性质(a )、取代反应:条件:与NaOH 水溶液共热。

⑵.结果:发生取代反应,生成含羟基的化合物。

C 2H 5Br + H 2O C2H 5OH + HBr (水解反应) C 2H 5Br + NaOH C 2H 5OH + NaBr注: ①.当卤原子连在不同碳原子上时:完全水解时生成多元醇。

②.当卤原子连在相同碳原子上时:i 同一碳原子上连两个卤原子:完全水解时生成醛。

R -CHX 2+H 2OR -CHO+2HX.ii.同一碳原子上连3个卤原子:完全水解时生成羧酸。

R -CX 3+H 2OR -COOH+3HX.*③.双键碳原子及苯环碳原子上的卤原子不易发生水解反应。

(b )、消去反应:.条件:与NaOH 醇溶液共热(无水条件下,醇作溶剂)。

⑵.结果:形成碳碳不饱和键。

C 2H 5Br + NaOH CH 2==CH 2↑+ NaBr +H 2O ①.分子中只有1个碳原子的卤代烃。

烃的衍生物

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待溶液分层后,用滴管吸取少量上层 ①C2H5Br AgNO3溶液
[过渡]实验证明CH3CH2Br可以制乙烯,请考虑 可能的断键处,以及此反应的特点. [实验]按图4-4组装实验装置,①.大试管中 加入5mL溴乙烷.②.加入15mL饱和KOH乙醇溶 液,加热.③.向大试管中加入稀HNO3酸化.④. 滴加2DAgNO3溶液. [学生]认真仔细观察实验现象 结论:产生气体,大试管中有浅黄色沉淀生 成.
思考
3)消去反应为什么不用NaOH水溶液而用醇 溶液?
用NaOH水溶液反应将朝着水解方向进行。
4)消去反应时,乙醇起什么作用?
乙醇作溶剂,使溴乙烷充分溶解。
5)C(CH3)3-CH2Br能发生消去反应吗?
不行,邻碳无氢,不能消去。
小结:
比较溴乙烷的取代反应和消去反应, 体会反应条件对化学反应的影响。
二、卤代烃的分类
1、定义:
烃分子中的氢原子被卤素原子取 代后所生成的化合物.
2、通式:
饱和一卤代烃
CnH2n+1X
3、分类:
1)按卤素原子种类分: F、Cl、Br、I代烃
2)按卤素原子数目分: 一卤、多卤代烃
3)根据烃基是否饱和分: 饱和、不饱和
4)按是否含有苯环分: 脂肪卤代烃、 芳香卤代烃
1、结构
复习:写出下列化学方程式?
1.乙烷与溴蒸气在光照条件下的第一 步反应 2.乙烯和水的反应
3.苯与液溴在催化条件下的反应
4.甲苯与浓硝酸反应
2、化学性质
◆卤代烃的活泼性: 卤代烃强于烃 原因:卤素原子的引入——官能团决定
有机物的化学性质。
◆主要的化学性质:
水解反应 消去反应
(1)水解反应

烃的衍生物

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2.物理性质 (1)颜色状态:无色晶体,露置在空气中会因部分被 氧化而呈粉红色; (2)溶解性:常温下在水中溶解度不大,高于65 ℃ 时与水混溶; (3)毒性:有毒,对皮肤有强烈的腐蚀作用。皮肤上 不慎沾有苯酚应立即用酒精清洗。
3.化学性质
(1)羟基中氢原子的反应
①弱酸性 电离方程式为:C6H5OH C6H5O-+H+ 俗称石炭酸,但酸性很弱,不能使紫色石蕊试液变红。
(二)醇类
1.概念 羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物 称为醇,饱和一元醇的分子通式为CnH2n+1OH 或CnH2n+2O。 2.分类
3、醇类的化学性质(以乙醇为例)
注意:俗称、结构简式 官能团的书写
定量的计算 羟基的数目
总结:醇类 能使酸性高 锰酸钾溶液 褪色
原子失踪探 究反应机理
脂肪酸:如乙酸、硬脂酸C17H35COOH、 按烃基 不同分 油酸C17H33COOH 芳香酸:如苯甲酸 一元羧酸:如甲酸HCOOH、乙酸、硬脂酸 按羧基 二元羧酸:如乙二酸HOOC-COOH 数目分 多元羧酸
3.乙酸
(1)组成和结构:分子式、结构简式、官能团 (2)物理性质 俗称醋酸,无色有刺激性气味的液体,易挥发,能 以任意比与水互溶,在较低温度下凝结为类似冰一 样的晶体,所以纯净的乙酸又称为冰醋酸。 3.化学性质(以乙酸为例) (1)酸的通性 乙酸是一种弱酸,其酸性比碳酸强,在水溶液里的电离 方程式为:CH3COOH H++CH3COO-。
3.物理性质 (1)油脂一般不溶于水,密度比水小。 (2)天然油脂都是混合物,没有固定的沸点、熔点。 ①含不饱和脂肪酸成分较多的甘油酯,常温下一般呈液态 ②含饱和脂肪酸成分较多的甘油酯,常温下一般呈固态。
4.化学性质

6.3 烃的衍生物

6.3  烃的衍生物

第六单元 有机物6.3 烃的衍生物【知识结构】【考点诠释】1.官能团和烃的衍生物官能团的定义:决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。

烃的衍生物定义:如果烃分子中的氢原子被其它原子或原子团取代而得到的一系列新的有机物,叫做烃的衍生物。

即:.R —H → R — A 。

重要的烃的衍生物:(1)卤代烃:R-X (饱和一元卤代烃通式:C n H 2n+1X,代表物:CH 3CH 2Br ) (2)醇:R —OH (饱和一元醇通式:CnH 2n+2O,代表物:CH 3CH 2OH )(3)酚:代表物(4)醛:R —CHO (代表物:CH 3CHO 、HCHO ) (5)酮:R —CO —R 1(代表物:CH 3COCH 3) (6)羧酸:RCOOH (代表物CH 3COOH )(7)酯:R —COOR ′(代表物CH 3COOC 2H 5)原子:—X原子团(基):-OH、-CHO (醛基)、-CO-(羰基)、-COOH (羧基)、C 6H 5-、-NO 2(硝基)、-SO 3H (磺酸基) 等化学键: 、—C ≡C — C=C 官能团(1)有机物的溶解性(2)有机物的密度(3)有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)],沸点为环己烷甲酸HCOOH乙醛CH3CHO硝基苯C6H5NO2不饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯,如植物油脂等在常温下也为液态以上的链烃及高级衍生物。

如,C17以上的烃饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯,如动物油脂在常温下为固态COOH)、氨基酸等在常温下亦为固态(4)有机物的颜色绝大多数有机物为无色气体或无色液体或无色晶体,少数有特殊颜色,常见的如下所示:三硝基甲苯(—三溴苯酚(5)有机物的气味4、烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质(Mr:44)成。

有极性、能加成,断裂。

(Mr:88)硝酸酯基—ONO2羰基葡萄糖2OH(CHOH)4CHO 淀粉(C H O )酯基能有碳碳双.官能团之间的转化关系6.引入官能团的方法7.有机合成中的成环反应①加成成环:不饱和烃小分子加成(信息题); ②二元醇分子间或分子内脱水成环; ③二元醇和二元酸酯化成环;④羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子的成环。

烃的衍生物

烃的衍生物

烃的衍生物谷城县第二中学韩志涛第一节溴乙烷卤代烃一、烃的衍生物1、定义在有机化合物中,从结构上看烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变得来,这样的化合物叫烃的衍生物。

2、官能团(1)取代烃分子中氢原子或原子团,起到了决定该衍生物特殊性的作用,这些原子或原子团叫官能团。

如:-X,-OH,-CO-,-COOH,-NO2,-NH2等,C=C,-C≡C-也属于官能团。

(2)由于官能团决定了物质的性质,因此按官能团的不同可将有机物进行分类。

(3)对有机化合物的性质判断,最主要看所含有的官能团的性质。

如CH2=CH-COOH,含有C=C 和-COOH两官能团,则具备烯烃和羧酸的性质。

二、溴乙烷1、结构分子式C2H5Br 结构简式为CH3CH2Br或C2H5Br。

2、物理性质纯净的溴乙烷是无色不溶于水、密度比水大的液体,沸点38.4℃,易溶于有机溶剂。

3、化学性质C2H5Br中的C-Br键,容易断裂,易发生化学反应:(1)水解反应(属于取代反应)C2H5Br+H-OH CH3CH2OH+HBr或C2H5Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr(2)消去反应:有机化合物在一定条件下,从一分子中脱去一个小分子(如H2O、HX等),而生成不饱和化合物的反应。

CH2-CH2 + NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2OH Br三、卤代烃1、定义烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物,通式R-X。

2、分类卤代烃的分类方式很多:氟代烃一卤代烃饱和卤代烃(按X不同)氯代烃(按X多少)(按烃基不同)不饱和卤代烃溴代烃多卤代烃芳香卤代烃3、物理性质卤代烃熔沸点比相应烃高,一般为液态或固态(CH3Cl为气态),难溶于水,可溶于大多数溶剂。

4、化学性质(1)取代反应 R-X+H2O R-OH+HX(2)消去反应-CH-CH— + NaOH —CH=CH-↑+NaX+H2OH X5、用途卤代烃可以作溶剂(如CHCl3,CCl4)、农药、致冷剂(如氟氯烃)、灭火剂(如CCl4)、麻醉剂和防腐剂,也可用于制备合成材料。

烃的衍生物总结

烃的衍生物总结

烃的衍生物-规律•易混点•易错点I.性质•制法•鉴别一.卤代烃:(以饱和一元卤代烃为代表物.通式:C n H2n+1X)化学性质:1.消去反应:⑴.条件:与NaOH醇溶液共热(无水条件下,醇作溶剂)。

⑵.结果:形成碳碳不饱和键。

⑶.反应举例:⑷.特例:*①.扎依采夫定则:当消去反应有两种可能时,卤素原子主要与其所连碳原子邻旁含氢较少的碳原子上的氢原子发生消去反应。

*②.多元卤代烃的消去反应:一般来说,卤代烃分子中有多少个卤原子,经过完全消去就能形成多少碳碳不饱和键。

⑸.不能发生消去反应的卤代烃:①.分子中只有1个碳原子的卤代烃。

如CH3X、CH2X2、CHX3等。

②.卤素原子所连碳原子邻旁碳原子上不含氢原子的卤代烃。

如R-C(CH3)2CHXC(C2H5)CH3、CR3-CH2X.2.水解反应:⑴.条件:与NaOH水溶液共热。

⑵.结果:发生取代反应,生成含羟基的化合物。

⑶.反应举例:CH3CH2Cl+H2O CH3CH2OH+HCl.⑷.特例:多元卤代烃的水解反应:①.当卤原子连在不同碳原子上时:完全水解时生成多元醇。

②.当卤原子连在相同碳原子上时:i.同一碳原子上连两个卤原子:完全水解时生成醛。

R-CHX2+H2O R-CHO+2HX.ii.同一碳原子上连3个卤原子:完全水解时生成羧酸。

R-CX3+H2O R-COOH+3HX.*③.双键碳原子及苯环碳原子上的卤原子不易发生水解反应。

制法:1.卤代反应:⑴.烷烃卤代:属于链锁反应,制得的产物不纯。

一般不用。

例如:CH4+Cl2CH3Cl+HCl.⑵.醇与卤化氢反应:RCH2OH+HX→RCH2X+H2O.*⑶.烯烃α-氢原子的高温卤代:只生成一元卤代物。

CH3-CH=CH2+Cl2Cl-CH2-CH=CH2+HCl.⑷.醛、羧酸α-氢原子的卤代:CH3-CHO+3Cl2→CCl3-CHO+3HCl. CH3-COOH+3Cl2→CCl3-COOH+3HCl.2.加成反应:⑴.加卤素:生成多元卤代物。

烃的衍生物

烃的衍生物

蚁酸(甲酸)
HCOOH
HO—C—COOH
柠檬酸 CH —COOH 2
未成熟的梅子、李子、杏子 等水果中,含有草酸、安息 香酸等成分
还有高级脂肪酸:硬脂酸、软脂酸(饱和)、油酸(不饱和)等。
资料卡片
自然界中的有机酯
含有:丁酸乙酯
含有:戊酸戊酯
含有:乙酸异戊酯
二、酯 与饱和一元羧酸互为同分异构体 1、定义: 羧酸分子羧基中的-OH被 -OR′取代后的产物。 2、结构简式:RCOOR′ 3、酯的命名:某酸某酯 4、通式:CnH2nO2 或 RCOOR’
Cu
CH3CH2OH
高锰酸钾 或重铬酸钾
CH3COOH
醇的性质
乙醇的脱水反应: CH3CH2OH → CH2=CH2 ↑ + H2O CH3CH2OH + HOCH2CH3 → C2H5-OC2H5 + H2O
讨论探究
分子式 结构简式

C 6H 6
最简单的酚
C6H 6O
—OH或 C6H5OH
C17H35COOCH2
催化剂
硬脂酸甘油酯 (脂肪)
(油脂的氢化也叫硬化,得到硬化油)
硬化油的特性:
(1)油脂氢化得到的硬化油,就是人造 脂肪,也叫硬化油; (2)硬化油性质稳定,不易变质(为什 么?); (3)硬化油便于运输; (4)用于制肥皂、脂肪酸、甘油、人造 奶油等的原料。
2、水解反应
(1)、酸性条件下水解反应: C17H35COOCH2
R1COOCH2 R2COOCH R3COOCH2
(R1 R2 R3 可以相同也可以不 同,可以是饱和的、也可以是 不饱和的)
油脂的定义:
油脂是由多种高级脂肪酸与甘油生成的酯。 R1 R2 R3 相同——单甘油酯 R1 R2 R3 不同——混甘油酯

苏教版高中化学选修五疑难拓展:专题4 第一单元 卤代烃

苏教版高中化学选修五疑难拓展:专题4 第一单元 卤代烃

专题4 烃的衍生物第一单元卤代烃教材梳理与拓展教材梳理知识点一烃的衍生物和官能团1。

烃的衍生物:定义:烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代后生成的有机物。

如:CH3Cl、CH3CH2OH。

2、官能团:(1)定义:决定有机物的化学性质的原子或原子团。

(2)种类:-X卤素原子、-OH羟基、-CHO醛基、-COOH羧基、—NO2硝基、-NH2氨基、-SO3H 磺酸基;(3)说明:①官能团是有机物在反应过程中容易发生变化的部位;②在烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃中,只有C=C和C≡C才是官能团、知识点二卤代烃的概述1。

卤代烃的定义及分类(1)概念:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后形成的化合物叫做卤代烃。

一卤代烃的表达式为:R−X(X为卤素原子)。

从结构上说卤代烃是烃分子中的氢原子被取代,但并不是一定要由取代反应生成。

如烯烃与卤素的加成反应,也能够生成卤代烃。

(2)卤代烃的分类2。

卤代烃的应用卤代烃广泛应用于化工生产、药物生产及日常生活。

如:七氟丙烷灭火剂,聚氯乙烯塑料制品,作为不粘锅表面涂层的聚四氟乙烯,作为溶剂的二氯甲烷、三氯甲烷(又叫氯仿)、四氯化碳,合成药物、农药、染料、香料的重要基础原料--溴乙烷,它也是向有机化合物分子中引入乙基的重要试剂。

3、卤代烃对环境的影响卤代烃在环境中比较稳定,不易被微生物降解。

因此,对卤代烃的不合理使用会对环境造成破坏,引起一系列的环境问题。

例如,DDT作为优异的广谱杀虫剂,其应用历史仅仅20年,原因是DDT相当稳定,能在自然界长期滞留,并能够通过食物链富集在动物体内,形成累积性残留,给人体健康和生态环境造成不利影响。

氟氯代烷大多为无色、无臭的气体,化学性质稳定、无毒,曾被认为是完全无害的物质,加之其具有不燃烧、易挥发、易液化等特性,几十年来被广泛用作冷冻设备和空气调节装置的制冷剂,以及用于制取雾化剂、聚乙烯等泡沫塑料的发泡剂,电子和航空工业的溶剂、灭火剂等。

氟氯烃破坏臭氧层的原理:①氟氯烃在平流层中受紫外线作用产生Cl原子。

烃的衍生物分类

烃的衍生物分类

烃的衍生物分类
一、烃的衍生物
1. 烃的离子衍生物
离子衍生物是由烃离子和其他离子结合而成的无机化合物,例如:胺盐:胺盐是一类具有还原性的化合物,例如亚硝酸盐,硝酸盐,氯化物等。

碱盐:碱盐是由碱性和酸性离子所形成的化合物,例如氢氧化钠,氢氧化钙,氢氧化镁等。

氢氧化物:氢氧化物是氢和氧所结合而成的化合物,例如氢氧化钠,亚硝酸钠等。

硫酸盐:硫酸盐是硫酸根和其他离子结合而成的化合物,例如硫酸钾,硫酸钙等。

2. 烃的有机衍生物
有机衍生物是由烃和其他有机分子结合而成的有机化合物,例如:醇:醇是一类有机化合物,由烃和氢氧化物结合而成,例如乙醇,丙醇等。

醛:醛是一类有机化合物,由烃和氧结合而成,例如丙醛,丁醛等。

酸:酸是一类有机化合物,由烃和酸性离子结合而成,例如环己酸,乙酸等。

腈烷:腈烷是一类有机化合物,由烃和氮结合而成,例如苯腈,苯胺等。

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烃的衍生物-烃的衍生物烃的衍生物第四章有机化学【知识回顾】烃的衍生物【基础训练】1.下列物质中不属于烃的衍生物的是()2.下列物质中,可溶于水的是A.胆固醇:B.芬必得:C.保幼激素JH-I:D.维生素C:C3.历史上最早使用的还原性染料是靛蓝,其结构式为:下列关于它的性质的叙述中错误的是A.它的苯环上的一氯取代产物有4种B.它的化学式是C14H10N2O2 C.它是高分子化合物D.它可以使溴水褪色4.下列各组有机物均属于烃的衍生物且只用水就可以区分开的是5.氯仿可以作为麻醉剂,常因保管不善被空气氧化,生成剧毒物质光气:2CHCl3+O2→2HCl+2COCl2,为防止出现医疗事故,使用前要检验其是否变质,应选用的试剂是A.NaOH溶液B.溴水C.酚酞试液D.AgNO3溶液6.由C、H、O组成的化合物毫克,完全燃烧后得到毫克,毫克。

该化合物的化学式是……A、C5H6OB、C5H12C、C5H12O2D、C5H12O7.有4种相同浓度的溶液:①盐酸②碳酸③醋酸④石炭酸,它们的酸性由强到弱的顺序是A.①>②>③>④B.②>③>④>①C.①>③>②>④D.①>③>④>②8.甲醛和某烯烃的混合物含氢的质量分数为x,则含氧的质量分数为7x 69.某饱和的多元醇g与足量Na反应生成L的标准状况下的H2,该多元醇对同温同压下氢气的相对密度为,则多元醇的名称为A.甘油B.甲醇C.乙醇D.乙二醇10.乙烯雌酚是人工合成的激素类药物,能改善体内激素的平衡状态,破坏肿瘤组织赖以生长发育的条件,对治疗前列腺癌和乳腺癌有明显的疗效,其结构如下图,下列有关叙述中不正确的是2H5HO2H5A.乙烯雌酚的分子式为C18H20O2B.该有机物分子中最多可能有18个碳原子共平面C.乙烯雌酚可与NaOH、NaHCO3、Br2反应D.该有机物与葡萄糖可用银氨溶液鉴别【例题精讲】1. 乙烯酮是最简单也是最重要的不饱和酮,它的性质非常活泼,它与含活泼氢的化合物可发生如下反应:请写出乙烯酮与下列常见活泼氢的化合物反应的产物的结构简式:2.有下列烃的衍生物中:①溴乙烷②苯酚③乙醛④乙酸⑤乙酸乙酯,能与新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀的是;能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳的是;在一定条件下能发生消去反应的是;常温下能与浓溴水发生反应生成白色沉淀的是;在一定条件能发生水解反应的是;写出由④生成⑤反应的化学方程式______________________________;反应类型是3.根据图示填空。

化合物A含有的官能团是__________________。

1molA与2molH2反应生成1molE,其反应方程式是____________________________。

与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是__________________________。

B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的结构简式是____________________________。

F的结构简式是_____________________。

由E生成F的反应类型是_______________。

4. 参考下列(a)~(c)项回答问题:(a)皂化值是使1g油脂皂化所需要的KOH的毫克数。

(b)碘值是使100g 油脂加成碘的克数。

(c)各种油脂的皂化值、碘值列表如下:(1)单纯由3C3H5(相对分子质量884)形成的油,皂化值是多少?(2)在横线上填入适当的词句:亚麻仁油比花生油所含的_________________多,黄油比牛油的_________________小。

硬化大豆油的碘值小的原因是_________________。

(3)为使碘值为180的鱼油100 g硬化所需要的H2的体积为多少升(标准状况下)?(4)结构简式为的酯,若皂化值为430,求n为多少?【巩固练习】1.美国化学家R.F.Heck因发现Heck反应而获得2016年诺贝尔化学奖。

例如经由Heck反应合成一种防晒剂:反应①:化合物Ⅱ可由以下合成路线获得:化合物I核磁共振氢谱显示存在组峰,化合物I的分子式为。

1mol化合物Ⅱ完全燃烧最少需要消耗mol O2,其完全水解的化学方程式为。

化合物Ⅲ中含氧官能团的名称是;化合物Ⅴ与浓H2SO4共热生成化合物Ⅵ,化合物Ⅵ能使酸性KMnO4溶液褪色,化合物Ⅵ的结构简式是。

化合物Ⅰ的一种同分异构体化合物Ⅶ符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,与FeCl3溶液作用显紫色。

化合物Ⅶ与过量NaOH溶液共热,发生反应的方程式为。

2.有三种有机物,其通式用CnH2nOn-2表示,当n依次为2,3,4时,其中能发生加聚反应获得常用高分子材料的是__________________;水解后能生成乙酸和乙醇的是_______________;能被氢气还原为1一丙醇的是_________。

1 mol含碳原子数为n mol的有机物完全燃烧,需O23nmol。

2若该有机物与足量钠反应可收集560mL标准状况下H2,该有机物分子结构中官能团名称是_____,若该有机物不能发生消去反应,其结构简式为________________。

某有机物的式量是58,若是烃,则其结构简式可能是__________和____________;若是烃的含氧衍生物,且能发生银镜反应, 则反应的化学方程式是:__________________________________ _。

3.有机物G是一种香料,其合成路线如下图所示。

其中A是一种相对分子质量为70的烃,核磁共振氢谱有四个峰且峰面积之比为6:2:1:1;B是一种芳香族含氧衍生物,相对分子质量在100-130之间,B中含氧元素的质量分数为13.1%,F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。

已知:请回答下面的问题:化合物A的结构简式为____,按系统命名法命名的名称是____。

化合物B的分子式为____,B在上图转化中发生��反应所属的反应类型是____。

写出D→E反应的化学方程式____。

写出C与E生成G反应的化学方程式____。

E的同分异构体有多种,写出符合下列条件的所有物质的结构简式____。

a.属于芳香族化合物且苯环上的一氯代物有两种;b.含有“”基团4.香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物,大多具有光敏性,有的还具有抗菌和消炎作用。

它的核心结构是芳香内酯A,其分子式为C9H6O2。

该芳香内酯A经下列步骤转变为水杨酸和乙二酸。

提示:①CH3CH==CHCH2CH3②R—CH==CH2请完成下列问题:写出化合物C的结构简式R—CH2—CH2—BrCH3COOH+CH3CH2COOH__________________________________ __________________。

化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的二取代物,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。

这类同分异构体共有_________种。

在上述转化过程中,反应步骤BC 的目的是_________。

请设计合理方案从注明反应条件)。

合成消去反应:卤代烃:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。

元素组成:C、H、卤素原子卤素原子是卤代烃的官能团。

由于氟、氯、溴、碘的非金属性比碳强,所以C-X之间的公用电子对偏向卤素原子,形成一个极性较强的共价键,卤素原子易被其他原子或原子团所取代。

2、卤代烃的物理性质及递变规律:卤代烃均不溶于水,可溶于大多数有机溶剂。

一氯代物的密度比水小,二氯代物、一溴代物、一碘代物的密度比水大。

通常情况下为无色液体。

卤代烃的沸点比对应的烷烃要高。

含相同卤素原子的同类卤代烃的沸点随烃基中碳原子数目的增加而升高。

同一烃基的不同卤代烃的沸点随卤素原子的相对分子质量的增大而增大。

烃基中所含碳原子数目相同时,卤代烃的沸点随烃基中支链数的增加而相应减小。

卤代烃的密度比对应的烷烃大,这是因为卤代烃的相对分子质量大于相应的烷烃。

3、卤代烃的化学性质:化学通性:卤代烃的化学性质通常比烃活泼,能发生许多化学反应。

取代反应氯乙烷与NaOH的水溶液反应:。

1,2-二溴乙烷与NaOH的水溶液反应:。

CH3CH2Br+NaCN→________________ __+NaBrCH3CH2Cl+NH3→________________+_ ________________+NaC≡CC H3CH3CH2C≡CCH3+NaBr2-氯丙烷与NaOH的醇溶液共热:__________________________________ ___________。

2,3-二溴丁烷与NaOH 的乙醇溶液共热:________________________________________。

2,3-二溴丁烷与锌粉作用共热:__________________________________ ______。

注意:1)消去反应的概念:在一定条件下,有机化合物脱去小分子物质生成分子中有双键或叁键的化合物的反应,叫做消去反应。

2)发生消去反应时,反应的产物与试剂的类型密切相关。

①欲由醇脱去水制烯烃时常选用浓硫酸等脱水剂②欲由卤代烷脱去氢卤酸时常选用NaOH或KOH的醇溶液等碱性试剂③欲由邻二卤代烷脱去卤素单质时常选用金属锌等试剂3)消去反应的应用:利用消去反应可以在碳链上引入双键、叁键等不饱和键。

4)卤代烃中卤素原子的检验方法:卤代烃是极性共价化合物,只有卤原子,并无卤离子,而AgNO3只能与卤离子产生AgX沉淀,故必须使卤代烃中的卤原子转变为卤离子,再根据沉淀颜色与质量来确定卤代烃中卤原子种类和数目。

其方法为:①取少许卤代烃加入NaOH溶液,充分反应后,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察沉淀的生成情况。

若有白色沉淀生成,证明有氯原子;若有浅黄色沉淀生成,证明有溴原子;若有黄色沉淀生成,证明有碘原子。

②取少许卤代烃加入NaOH乙醇溶液共热,充分反应后,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察沉淀的生成情况。

若有白色沉淀生成,证明有氯原子;若有浅黄色沉淀生成,证明有溴原子;若有黄色沉淀生成,证明有碘原子。

①氯仿②1—己烯③KI溶液A、①②B、只有①C、只有②D、①②③2、甲烷中混有乙烯,欲除去乙烯得到纯净的甲烷,最好的办法是通入盛有下列试剂的洗气瓶中,正确的方法是:A、溴水B、KMnO4酸性溶液C、溴水、浓硫酸D、浓硫酸3、由2—氯丙烷制取少量的1,2—丙二醇时,需要经过下列哪几步反应:A、加成→消去→取代B、消去→加成→水解C、取代→消去→加成D、消去→加成→消去4、1—溴丙烷和2—溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中,两反应A、产物相同,反应类型相同B、产物不同,反应类型不同C、碳氢键断裂的位置相同D、碳溴键断裂的位置相同5、下列卤代烃不能发生消去反应生成相同碳原子数的烃的是A、氯仿B、碘乙烷C、1,2—二氯丙烷D、(CH3)2CHCH3Br6、下列化合物,既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应的是:A、CH3Cl B、 C 、D 、7、要检验某溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是:A、加入氯水振荡,观察水层是否有棕红色出现B、滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成C、加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成D、加入NaOH溶液共热,冷却后滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成8、有机物CH3—CHCHCl能发生:①取代反应②加成反应③消去反应④使溴水褪色⑤使KMnO4溶液褪色⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀⑦聚合反应A、以上反应均可发生B、只有⑦不能发生C、只有⑥不能发生D、只有②不能发生9、能发生消去反应,且生成物中存在同分异构体的是:A、B、C、 D 、10、进行一氯取代后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是:A、(CH3)2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH311、分子式为C7H6Br2的芳香族二卤代烃的种类有:A、3种B、6种C、7种D、以上都不是12、下列混合物可用分液漏斗分离,且有机物应从分液漏斗的上口倒出的是:A、Br2B、CH3CH2CH2CH2Cl,H2OC、CCl4,CHCl3D、CH2Br—CH2Br,NaBr(H2O) 13、化合物丙由如下反应得到:C4H10O C4H8C4H8Br2或Al2O3Δ 溶剂CCl4甲乙丙丙的结构简式不可能是:A、CH3CH2CHBrCH2Br B、CH3CH(CH2Br)2 C、CH3CHBrCHBrCH3 D、(CH3)2CBrCH2Br 14、下列实验处理方法正确的是:A、液态氯乙烷试样加入稀NaOH 溶液煮沸,然后再加入AgNO3溶液检验氯元素B、为增加KMnO4溶液的氧化性,向KMnO4溶液中加入盐酸使其酸化C、将Fe(NO3)2和稀H2SO4同时倒入废液缸中D、用稀硝酸洗涤做银镜反应时附着在试管壁上的银15、下列化学反应的产物中,存在同分异构体的是:A、丙烯与氯化氢加成B、1—溴丙烷与苛性钠溶液共热C、2—溴丁烷与苛性钠醇溶液共热D、丙烯与溴水加成16、已知化合物A的结构简式为A的n溴代物的同分异构体的数目与m 溴代物的同分异构体的数目相等,则m与n 满足的关系为:A、m=n B、2n=m C、m+n=6D、m+n=817、下列物质中,可以通过消去反应生成2-甲基-2-丁烯的是A、3CCHClCH3B、(CH3)2CHCHClCH3C、2CHCH2CH2ClD、CH3CH2CH(CH3)CH2Cl 18、要制得较纯净的溴乙烷,最好的方法是A、乙烷与溴发生取代反应B、乙烯与溴化氢发生加成反应C、乙烯与溴发生加成反应D、乙炔与溴化氢发生加成反应19、某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时,可以得到两种烯烃的结构简式可能为A、CH3CH2CH2CH2CH2ClB、CH3CH2CHClCH2CH3C、D、CH3CHClCH2CH2CH320、下列各组中两个反应所属反应类型相同的是A、光照甲烷和氯气的混合气体,混合气体颜色变浅;乙烯能使溴水退色B、乙烷在氧气中燃烧;乙烯在氧气中燃烧C、乙烯能使溴水退色;乙烯能使酸性高锰酸钾溶液退色D、工业上由乙烯和水反应生成乙醇;乙烯能使溴水退色21、卤代烃在NaOH溶液存在条件下水解,这是一个典型的取代反应,其实质是带负电的原子或原子团取代了卤代烃中的卤原子。

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