中职药物学基础第二版课件第16章内分泌系统药
合集下载
中职《药物学基础》PPT演示课件
![中职《药物学基础》PPT演示课件](https://img.taocdn.com/s3/m/6b6702cd680203d8ce2f24c1.png)
19:46
第2节 药物的作用——药效学
• 学习目标 • 1、解释药物的基本作用、防治作用、副作 • 用、超敏反应、毒性反应、停药反应
2、比较受体激动剂、拮抗剂的异同点
19:46
一、药物的基本作用
• 1、兴奋作用 • 药物使机体原有功能增强者称为兴奋作
用。过度的兴奋往往呈现痉挛或惊厥。 • 2、抑制作用 • 药物使机体原有功能减弱者称为抑制作
用。
19:46
• 以下哪些属于药物的兴奋作用,那些属于 药物的抑制作用?
• 1、肌肉收缩增强、 • 2、肌肉松弛、 • 3、腺体分泌减少 • 4、腺体分泌增加、 • 5、酶活性提高
19:46
二、药物作用的方式
• 1、局部作用和吸收作用 • 2、其他 直接作用和间接作用(继发作用
)等。
19:46
三、药物作用的临床效果
• 1、防治作用: 预防作用、治疗作用。 • 2、不良反应 用药后产生与治疗目的无关
的作用,称为不良反应。
• (1)副作用:
• (2)毒性反应: • (3)超敏反应 • (4)后遗效应 • (5)药物依赖性
19:46
四、 药物作用机制
• 1.受体的概念 • 2.药物与受体结合直接引起效应的条件 • 3.受体的调节与药物作用的关系
19:46
二、分布
19:46
药物被吸收后随血流从血液转运到各组织 器官的过程称为药物的分布。
• 影响因素 • 1、与血浆蛋白结合率 • 2、其他体内屏障组织(血脑屏障、胎盘屏 • 障等)
19:46
三、生物转化
• 药物在体内发生化学结构的变化,称为生物转 化,是药物自体内消除的重要途径之一。肝脏是 药物代谢的重要场所。
常见内分泌系统药物PPT课件
![常见内分泌系统药物PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/9904d48fba0d4a7303763a66.png)
胰岛素促泌剂,餐前服药,一般为餐前半小时(具体用药时 格列齐特片、格列齐特缓释
间参照药品说明书),服药后及时补充食物,以防止低血糖 片、格列美脲片、格列喹酮
发生。
片
餐时血糖调节剂,模拟生理性胰岛素分泌,起效快,持续短。 餐前服药(一般餐前15分即可),不进餐不服药。低血糖发生 少,可快速降低餐后血糖。
骨质疏松的治疗药物--骨形成促进剂
基因重组人甲状旁腺激素(1-34),适用于治 疗绝经后妇女骨质疏松 。是目前唯一上市 的促进骨形成药。用药期间需检测血钙水平, 治疗时间不宜超过2年。使用时监测血钙, 防治高钙血症
骨质疏松的治疗药物--骨矿化促进剂
钙剂:我国营养学会制定成人每日钙摄入推荐量800mg(元素钙量),绝经后妇女和老年 人每日钙摄入推荐量为1000mg。我国老年人平均每日从饮食中获钙约400mg,故平均每日 应补充的元素钙量为500mg~600mg。应避免超大剂量补充钙剂潜在的增加肾结石和心血管 疾病的风险。 维生素D:维生素D成年人推荐剂量为200单位(5μg)/d,老年人推荐剂量为400~800IU (10~20μg)/d。治疗骨质疏松症时剂量可为800~1200IU(10~20μg)(目前国内销售的 钙剂和维生素D复合制剂中维生素D含量普遍偏少)。钙尔奇D 碳酸钙D3片(600mg+D3 125IU)
胰岛素的不良反应
➢ 低血糖 对于糖尿病患者来说,血糖值≤3.9mmol/L,就是低血糖。 ➢ 体重增加 开始注射胰岛素时,通常体重会增加,不过增加的程度因人而异,也有的人体
重变化不大。 ➢ 过敏 局部过敏仅为注射部位及周围出现斑丘疹瘙痒。全身过敏可引起荨麻疹,极少数
严重者可出现过敏性休克。 ➢ 水肿 胰岛素水肿多见于首次使用胰岛素的糖尿病患者,尤其是剂量偏大时,一部分病
内分泌系统常用药物分类 ppt课件
![内分泌系统常用药物分类 ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/d735cd99cf84b9d528ea7afa.png)
• 用药护理:1.三餐前即刻服药 2.用药期间避免饮酒 3.监测血糖、糖化 等生化指标 4.胰岛素联合用药应减少该药用量,防止低血糖反应
ppt课件
13
• α-糖苷酶抑制剂:代表药:阿卡波糖(拜糖苹、卡博平)
• 作用:通过抑制碳水化合物在小肠上部的吸收而降低餐后血糖
• 特点:降糖同时使体重下降;可与磺脲类、双胍类、胰岛素合用
硬结等现象 • 一针一换 • 知道病人如何判断高血糖和低血糖,随时携带病情卡 • 监测血糖、血钾、肝肾功能,尿酮体等 • 注意随运动、饮食状态的改变而调整用量,防止发生低血糖
ppt课件
10
口服降糖药
• 磺脲类---格列xx(格列齐特-达美康、格列美脲-亚莫利、格列吡嗪-瑞易 宁)
• 作用:属于胰岛素促分泌剂
• 副作用:低血糖、体重增加(可以在肾功能不全的患者中使用)
• 用药护理:1.观察和随访用药后的不良反应 2.餐前30min或即刻服用, 不进餐不服药 3.用此药患者容易发生低血糖危险,应避免危险操作 4. 监测血糖、糖化等生化指标
ppt课件
12
• 双胍类:代表Βιβλιοθήκη 物:格华止(盐酸二甲双胍)• 作用:减少肝脏葡萄糖的输出 ; 改善外周胰岛素的抵抗 ;
• 特点:是2型糖尿病患者控制高血糖的一线药物,联合用药的基本用药
• 注意事项:1.单独使用不会导致低血糖 2.与胰岛素联合用药时可增加低 血糖发生的危险性 3.主要副作用:胃肠道反应、乳酸酸中毒(罕见) 4.禁忌症:肝肾功能不全、严重感染、缺氧或接受大手术、维生素B12、叶 酸缺乏未纠正者 → 造影、全麻手术前→肾功能正常者,造影前不需停药, 使用后应在医生的指导下停用48-72h,复查肾功能正常后继续用药→肾功 能异常者,使用对比剂及全身麻醉前48h应停用该药,之后还需停药48-72h, 复查肾功能正常后继续用药
ppt课件
13
• α-糖苷酶抑制剂:代表药:阿卡波糖(拜糖苹、卡博平)
• 作用:通过抑制碳水化合物在小肠上部的吸收而降低餐后血糖
• 特点:降糖同时使体重下降;可与磺脲类、双胍类、胰岛素合用
硬结等现象 • 一针一换 • 知道病人如何判断高血糖和低血糖,随时携带病情卡 • 监测血糖、血钾、肝肾功能,尿酮体等 • 注意随运动、饮食状态的改变而调整用量,防止发生低血糖
ppt课件
10
口服降糖药
• 磺脲类---格列xx(格列齐特-达美康、格列美脲-亚莫利、格列吡嗪-瑞易 宁)
• 作用:属于胰岛素促分泌剂
• 副作用:低血糖、体重增加(可以在肾功能不全的患者中使用)
• 用药护理:1.观察和随访用药后的不良反应 2.餐前30min或即刻服用, 不进餐不服药 3.用此药患者容易发生低血糖危险,应避免危险操作 4. 监测血糖、糖化等生化指标
ppt课件
12
• 双胍类:代表Βιβλιοθήκη 物:格华止(盐酸二甲双胍)• 作用:减少肝脏葡萄糖的输出 ; 改善外周胰岛素的抵抗 ;
• 特点:是2型糖尿病患者控制高血糖的一线药物,联合用药的基本用药
• 注意事项:1.单独使用不会导致低血糖 2.与胰岛素联合用药时可增加低 血糖发生的危险性 3.主要副作用:胃肠道反应、乳酸酸中毒(罕见) 4.禁忌症:肝肾功能不全、严重感染、缺氧或接受大手术、维生素B12、叶 酸缺乏未纠正者 → 造影、全麻手术前→肾功能正常者,造影前不需停药, 使用后应在医生的指导下停用48-72h,复查肾功能正常后继续用药→肾功 能异常者,使用对比剂及全身麻醉前48h应停用该药,之后还需停药48-72h, 复查肾功能正常后继续用药
《药理学与药物学治疗基础(中职药剂)》第16章:抗恶性肿瘤药
![《药理学与药物学治疗基础(中职药剂)》第16章:抗恶性肿瘤药](https://img.taocdn.com/s3/m/6134c165783e0912a2162a1b.png)
环磷酰胺
• 体外无药理活性,进入体内在肝脏转化, 体外无药理活性,进入体内在肝脏转化, 分解出磷酰胺氮芥与DNA发生烷化反应而 分解出磷酰胺氮芥与 发生烷化反应而 发挥抗肿瘤作用 • 对恶性淋巴瘤疗效好 急性淋巴细胞白血病、 对恶性淋巴瘤疗效好,急性淋巴细胞白血病 急性淋巴细胞白血病、 神经母细胞瘤等均有一定疗效 有抗免疫作用, 有抗免疫作用,还可作为免疫抑制药 • 常见出血性膀胱炎、骨髓抑制、脱发、消 常见出血性膀胱炎、骨髓抑制、脱发、 化道等不良反应
三尖杉酯碱 harringtonine) (harringtonine)
L-门冬酰胺酶 asparaginase) (L-asparaginase)
胃肠道反应、过敏反应。 胃肠道反应、过敏反应。
微管蛋白活性抑制药
长春碱类 • 长春碱和长春新碱 • 通过抑制微管聚合和纺锤丝的形成,中止细 通过抑制微管聚合和纺锤丝的形成, 胞有丝分裂。主要作用于M期 胞有丝分裂。主要作用于 期,属细胞周期 特异性药物。 特异性药物。 • 前者主要用于急性白血病、恶性淋巴瘤、绒 前者主要用于急性白血病、恶性淋巴瘤、 毛膜上皮癌, 毛膜上皮癌,后者对儿童急性淋巴细胞白血 病疗效好。 病疗效好。 • 毒性反应有神经毒性和骨髓抑制等。 毒性反应有神经毒性和骨髓抑制等。
根据作用机制分为
• (1) 抑制 生物合成的药物: ) 抑制DNA生物合成的药物:甲氨蝶呤、氟尿 生物合成的药物 甲氨蝶呤、 嘧啶、巯嘌呤、羟基脲和阿糖胞苷等。 嘧啶、巯嘌呤、羟基脲和阿糖胞苷等。 • ( 2) 破坏 结构和功能的药物: ) 破坏DNA结构和功能的药物 : 烷化剂 ( 环磷 结构和功能的药物 烷化剂( 酰胺、塞替派) 丝裂霉素、顺铂等。 酰胺、塞替派)、丝裂霉素、顺铂等。 • ( 3) 干扰转录和抑制 合成的药物: ) 干扰转录和抑制RNA合成的药物 : 放线菌素 合成的药物 D、柔红霉素和多柔比星等。。 、柔红霉素和多柔比星等。。 • ( 4) 干扰蛋白质合成和功能的药物 : 长春碱类 、 ) 干扰蛋白质合成和功能的药物: 长春碱类、 紫杉醇、三尖杉酯碱和门冬酰胺酶等。 紫杉醇、三尖杉酯碱和门冬酰胺酶等。 • (5) 影响激素平衡、抑制肿瘤的药物:肾上腺皮 ) 影响激素平衡、抑制肿瘤的药物: 质激素、雄激素、雌激素和抗雌激素类等。 质激素、雄激素、雌激素和抗雌激素类等。
中职药物学基础第二版课件第14-15章
![中职药物学基础第二版课件第14-15章](https://img.taocdn.com/s3/m/e0456783bb68a98270fefa46.png)
❖ ②女性激素:雌激素能提高子宫平滑肌对缩宫素的敏感性,孕激素则降低其 敏感性。
❖ 2. 其他作用 缩宫素能使乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩,促进排乳。大剂量 能扩张血管,使血压下降,还有轻度抗利尿作用。
子宫部位及节律性收缩示意图
❖ 【应用】
❖ 1. 催产和引产 对于胎位正常、无产道障碍而宫缩无力 的难产,可用小剂量缩宫素加强子宫节律性收缩,促进分 娩。对于死胎,过期妊娠或因患严重心脏病、肺结核等疾 病需提前终止妊娠者,也可用小剂量缩宫素引产。
叶酸
❖ 叶酸属于水溶性B族维生素,也称维生素M, 可人工合成。主要来源动物肝、肾、酵母和绿叶 蔬菜中。人体不能合成叶酸,所需叶酸需直接从 食物摄取。
❖ 【作用】
❖ 食物中的叶酸经水解而被吸收入肠后,进一步在 肝脏转化,经叶酸还原酶和二氢叶酸还原酶作用 生成四氢叶酸,参与核酸和氨基酸的合成。若叶 酸缺乏时,使DNA合成受阻,红细胞数量减少, 发育和成熟停滞,多停留在幼稚阶段,体积变大 ,引起巨幼红细胞性贫血。
第14章 子宫兴奋药与抑制药
1 子宫平滑肌兴奋药 缩宫素 麦角新碱 前列腺素
2
子宫平滑肌抑制药 利托君 硫酸镁
学习目标
掌握
缩宫素的作用与应用,不良反应及
用药护理
理解
麦角新碱的作用与应用,不良反应 及用药护理
了解
子宫抑制药利托君的作用与应用不良反 应及用药护理
情景案例 14-1
❖ 患者,女,28岁,是个准妈妈,妊娠40周,早已 做好了迎接宝宝的准备,晨起,肚子疼,感觉好 像要生了,入院待产。经检查可以正常分娩,但 在分娩过程中出现子宫无力收缩。遵医嘱给予缩 宫素静脉滴注。
一、子宫平滑肌兴奋药
❖
缩宫素(催产素)
《内分泌系统药理学》课件
![《内分泌系统药理学》课件](https://img.taocdn.com/s3/m/930f0fab4bfe04a1b0717fd5360cba1aa8118cda.png)
激素类似物
通过模仿天然激素的结构,与激素受 体结合,发挥类似激素的作用。例如 ,人工合成的甲状腺激素用于治疗甲 状腺功能减退。
激素拮抗剂
通过与激素受体结合,但不起激活作 用,从而拮抗激素的生理效应。例如 ,糖皮质激素拮抗剂用于治疗肾上腺 皮质功能亢进。
激素受体的结构和功能
激素受体是位于细胞膜或细胞内的蛋 白质,能够识别并结合特定的激素, 进而触发一系列生理反应。
《内分泌系统药理学 》ppt课件
contents
目录
• 内分泌系统概述 • 内分泌药物的作用机制 • 内分泌药物的分类和应用 • 内分泌药物的研发和评价 • 内分泌药物的副作用和注意事项
01
内分泌系统概述
内分泌系统的定义和功能
定义
内分泌系统是由一组内分泌腺和分散 在身体各处的内分泌细胞组成,通过 分泌激素来调节生理功能。
ABCD
药效学特性
评价药物在不同生理和病理条件下的药效,包括 剂量反应关系、时效关系和作用特点等。
药物相互作用
评估药物与其他药物或物质相互作用的可能性, 了解其对药效和安全性的影响。
内分泌药物的临床评价
临床试验设计 临床试验实施 数据分析与解释 临床应用与监测
根据研究目的和要求,设计合理的临床试验方案,包括试验对 象、样本量、对照设置、给药方案和观测指标等。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
肾上腺功能抑制
某些内分泌药物可能导致肾上腺功能抑制, 影响正常生理功能。
骨质疏松
长期使用某些内分泌药物可能导致骨质疏松 ,增加骨折风险。
心血管疾病
某些内分泌药物可能增加心血管疾病的风险 ,如高血压和冠心病。
内分泌药物的相互作用和注意事项
通过模仿天然激素的结构,与激素受 体结合,发挥类似激素的作用。例如 ,人工合成的甲状腺激素用于治疗甲 状腺功能减退。
激素拮抗剂
通过与激素受体结合,但不起激活作 用,从而拮抗激素的生理效应。例如 ,糖皮质激素拮抗剂用于治疗肾上腺 皮质功能亢进。
激素受体的结构和功能
激素受体是位于细胞膜或细胞内的蛋 白质,能够识别并结合特定的激素, 进而触发一系列生理反应。
《内分泌系统药理学 》ppt课件
contents
目录
• 内分泌系统概述 • 内分泌药物的作用机制 • 内分泌药物的分类和应用 • 内分泌药物的研发和评价 • 内分泌药物的副作用和注意事项
01
内分泌系统概述
内分泌系统的定义和功能
定义
内分泌系统是由一组内分泌腺和分散 在身体各处的内分泌细胞组成,通过 分泌激素来调节生理功能。
ABCD
药效学特性
评价药物在不同生理和病理条件下的药效,包括 剂量反应关系、时效关系和作用特点等。
药物相互作用
评估药物与其他药物或物质相互作用的可能性, 了解其对药效和安全性的影响。
内分泌药物的临床评价
临床试验设计 临床试验实施 数据分析与解释 临床应用与监测
根据研究目的和要求,设计合理的临床试验方案,包括试验对 象、样本量、对照设置、给药方案和观测指标等。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
肾上腺功能抑制
某些内分泌药物可能导致肾上腺功能抑制, 影响正常生理功能。
骨质疏松
长期使用某些内分泌药物可能导致骨质疏松 ,增加骨折风险。
心血管疾病
某些内分泌药物可能增加心血管疾病的风险 ,如高血压和冠心病。
内分泌药物的相互作用和注意事项
中职《药物学基础》PPT演示课件
![中职《药物学基础》PPT演示课件](https://img.taocdn.com/s3/m/6b6702cd680203d8ce2f24c1.png)
19:46
二、分布
19:46
药物被吸收后随血流从血液转运到各组织 器官的过程称为药物的分布。
• 影响因素 • 1、与血浆蛋白结合率 • 2、其他体内屏障组织(血脑屏障、胎盘屏 • 障等)
19:46
三、生物转化
• 药物在体内发生化学结构的变化,称为生物转 化,是药物自体内消除的重要途径之一。肝脏是 药物代谢的重要场所。
• 2、蓄积 当反复给药时,若药物进入体内的 速度大于消除速度,血药浓度不断升高, 称为药物的蓄积。
• 3、血浆半衰期(t1/2) 指血浆药物浓度下 降一半所需要的时间。
19:46
19:46
第4节影响药物效应的因素
• 学习目标 • 1、说出小儿体重及药量的计算方法 • 2、说明生理、心理和病理因素对药物效应 • 的影响 • 3、解释剂量、常用量、极量、治疗指数、 • 安全指数的概念及其意义 • 4、说明给药方法及联合用药对药物效应的影响
• 灭活: • 绝大多数药物转化后的产物其药理活性和毒性
均减弱或消失,故称为灭活或解毒。 • 活化: • 从无活性药物经生物转化后变为有活性药物,
称为活化 。
19:46
• 药物生物转化的方式 • 有氧化、还原、分解和结合。 • 体内药物代谢酶 • (1)特异性酶(专一性酶) • (2)非特异性酶(非专一性酶):这类酶
三、药物作用的临床效果
• 1、防治作用: 预防作用、治疗作用。 • 2、不良反应 用药后产生与治疗目的无关
的作用,称为不良反应。
• (1)副作用:
• (2)毒性反应: • (3)超敏反应 • (4)后遗效应 • (5)药物依赖性
19:46
四、 药物作用机制
• 1.受体的概念 • 2.药物与受体结合直接引起效应的条件 • 3.受体的调节与药物作用的关系
中职药物学基础第二版课件第16-17章
![中职药物学基础第二版课件第16-17章](https://img.taocdn.com/s3/m/50a17c507f1922791788e846.png)
❖ 碘的摄取:
▪ 甲状腺腺泡细胞主动摄碘,浓集碘(碘泵)
▪ 甲状腺中碘化物浓度为血中25倍,甲亢时为血中的250倍
❖ 碘的活化和酪氨酸碘化:
▪ 碘化物经过氧化酶的作用 活性碘 与甲状腺球蛋白酪氨酸残基结 合 生成MIT,DIT
❖ 缩合(耦联):
▪ 2 DIT T4 ;DIT + MIT
❖ 释放:
T3 (过氧化酶)
▪ 胞饮作用,将TG吞入细胞内,经蛋白水解酶水解后释放
❖ 调节:
▪ 下丘脑分泌TRH 垂体前叶分泌TSH T3 、T4 合成,甲状腺增生
图16-4 甲状腺激素的合成和分泌以及药物作用部位示意图 TG;甲状腺球蛋白;L:溶酶体;P:为伪足
[药理作用]
❖ 1. 维持生长发育
▪ 甲状腺激素分泌不足: 呆小症(cretinism) 粘液性水肿
表现:满月脸、水牛背、向心性肥胖、皮肤变薄、痤 疮、多毛、浮肿、血钾降低、肌无力、高血压、高血 脂、糖尿。
一般不需要特殊治疗,停药后可自行消退, 必要时对症治疗,如用降压药、降血糖药、并 采用低盐、低糖、高蛋白饮食及加用氯化钾。
第一节 肾上腺皮质激素
第一节 肾上腺皮质激素
2. 诱发或加重感染
糖皮质激素抗炎不抗菌,且降低机体防御功 能,细菌 易乘虚而入诱发感染或促进体内原有 病灶(结核、化脓性病灶)扩散恶化,必要时合 用抗生素。
当适应症和禁忌症同时存在时,全面分析,
权衡利弊、慎重决定。一般病情危急的适应症,
虽有禁忌症存在,仍不得不用,待危急情况过去
后,尽早停药或减量。
第一节 肾上腺皮质激素 [用法和疗程]
1. 大剂量突击疗法:用于严重中毒性感染及各 种休克。 2. 一般剂量长期疗法:用于肾病综合症、顽固 性支哮、各种恶性淋巴瘤、淋巴细胞白血病。
药理学讲义内脏内分泌系统PPT
![药理学讲义内脏内分泌系统PPT](https://img.taocdn.com/s3/m/d62e90ecba4cf7ec4afe04a1b0717fd5360cb214.png)
• 激动支气管平滑肌细胞β受体 • 激动肥大细胞β受体
激动β1心率加快、心律失常、 室颤,缺氧时更为敏感。
G蛋白
支气管平滑肌松弛
AC
Ca2+ ↓
ATP
cAMP
PKA
不良反应
心脏反应 肌肉震颤
代谢紊乱
【临床应用】
• 肾上腺素(adrenaline) ——皮下注射用于哮喘急性发作
• 麻黄碱(ephedrine) ——作用缓慢、温和、持久;口服用于轻症及预防发作
药理学讲义内脏内 分泌系统PPT
平喘药
哮喘的病理变化
• 嗜酸性粒细胞浸润为主的慢性支气管炎症 • 可逆性支气管狭窄 • 气道高反应性 • 支气管重构
平喘药包括
支气管扩张药 抗炎平喘药
β肾上腺素受体激动药 茶碱类 抗胆碱药 糖皮质激素 白三烯调节药 抗过敏平喘药 抗组胺药
一、β肾上腺素受体激动药 【药理作用与机制】
• 抑制多种参与哮喘发病的炎症细胞及免疫细胞 异丙肾上腺素(isoprenaline)
六、抗过敏平喘药——色甘酸钠 2.哪一药物属于溶解性祛痰药? A.Amonium chlorid(氯化铵)
• 抑制细胞因子与炎症介质的产生 氨茶碱稀释后缓慢静注!
增强支气管以及血管平滑肌对儿茶酚胺的敏感性 (1)痰液稀释药:恶心性祛痰药,可刺激胃黏膜,通过迷走神经反射,促进支气管腺体分泌,使痰液稀释易于咳出,如氯化铵;
1.可产生成瘾性的镇咳 药是
A.Amonium chlorid(氯 化铵)
• 抑制气道的高反应性 肾上腺素(adrenaline)
(3)抗胆碱药:如异丙托溴铵。 A.Salbutamol(沙丁胺醇)
B.主•要用于增刺激强性干支咳 气管以及血管平滑肌对儿茶酚胺的敏感性
激动β1心率加快、心律失常、 室颤,缺氧时更为敏感。
G蛋白
支气管平滑肌松弛
AC
Ca2+ ↓
ATP
cAMP
PKA
不良反应
心脏反应 肌肉震颤
代谢紊乱
【临床应用】
• 肾上腺素(adrenaline) ——皮下注射用于哮喘急性发作
• 麻黄碱(ephedrine) ——作用缓慢、温和、持久;口服用于轻症及预防发作
药理学讲义内脏内 分泌系统PPT
平喘药
哮喘的病理变化
• 嗜酸性粒细胞浸润为主的慢性支气管炎症 • 可逆性支气管狭窄 • 气道高反应性 • 支气管重构
平喘药包括
支气管扩张药 抗炎平喘药
β肾上腺素受体激动药 茶碱类 抗胆碱药 糖皮质激素 白三烯调节药 抗过敏平喘药 抗组胺药
一、β肾上腺素受体激动药 【药理作用与机制】
• 抑制多种参与哮喘发病的炎症细胞及免疫细胞 异丙肾上腺素(isoprenaline)
六、抗过敏平喘药——色甘酸钠 2.哪一药物属于溶解性祛痰药? A.Amonium chlorid(氯化铵)
• 抑制细胞因子与炎症介质的产生 氨茶碱稀释后缓慢静注!
增强支气管以及血管平滑肌对儿茶酚胺的敏感性 (1)痰液稀释药:恶心性祛痰药,可刺激胃黏膜,通过迷走神经反射,促进支气管腺体分泌,使痰液稀释易于咳出,如氯化铵;
1.可产生成瘾性的镇咳 药是
A.Amonium chlorid(氯 化铵)
• 抑制气道的高反应性 肾上腺素(adrenaline)
(3)抗胆碱药:如异丙托溴铵。 A.Salbutamol(沙丁胺醇)
B.主•要用于增刺激强性干支咳 气管以及血管平滑肌对儿茶酚胺的敏感性
内分泌系统药-药理学课件
![内分泌系统药-药理学课件](https://img.taocdn.com/s3/m/705812cf360cba1aa811da41.png)
急 性 与 慢 性 炎 症 反 应
内源性/外源性刺激
肥大细胞 淋巴细胞
中性粒
单核细胞
急 性 炎 症
巨噬细 胞 巨噬细胞在损伤部位持续 释放趋化介质并吞噬异物 抗原
润
纤维母细 胞
组织损伤,血管再形成,纤维细胞 游走,胶原形成 慢 性 炎 症
皮质激素作用的基因学说
GCS+GR(胞质中) →复合体→胞核→改变功能蛋白合成→效应
内毒素的作用 革兰氏阴性细菌细胞壁成分 , 化学组成是脂多糖(LPS) 1. 发热反应:直接作用于下丘脑体温调节中枢,或作用于 粒细胞或单核细胞使之释放内源性致热原引起发热; 2. 激活血管活性物质,如缓激肽、组织胺、5-羟色胺等,导 导致血管舒缩功能紊乱,引起低血压和休克; 3. 作用于单核巨噬细胞系统,使之释放大量细胞因子及其它 炎症介质,导致肝脏与其它器官损伤; 4. 损伤血管内皮,“封闭”单核巨噬细胞系统,抑制肝脏抗凝血 酶III的合成,诱发弥漫性血管内凝血;
(1)糖代谢 :肝糖元、肌糖元、 血糖升高 (2)脂肪代谢 :促进分解 (3)蛋白质代谢 :促进分解 (4)水盐代谢 :弱醛固酮作用 (5)其他:允许作用 对心血管作用 中枢兴奋
糖的异生
主要授课内容
一、肾上腺皮质激素的概述 二、 糖皮质激素 糖皮质激素的生理效应 糖皮质激素的药理作用 糖皮质激素的临床应用 糖皮质激素的不良反应 糖皮质激素的用法
髓质部
按生理功能分三类
★ 盐皮质激素(mineralocorticoids,MC) 醛固酮 去氧皮质酮 ★糖皮质激素(glucocorticoids,GC) 可的松 氢化可的松 ★性激素(sex hormones)
通常所说的肾上腺皮质激素不包括性激素。
内源性/外源性刺激
肥大细胞 淋巴细胞
中性粒
单核细胞
急 性 炎 症
巨噬细 胞 巨噬细胞在损伤部位持续 释放趋化介质并吞噬异物 抗原
润
纤维母细 胞
组织损伤,血管再形成,纤维细胞 游走,胶原形成 慢 性 炎 症
皮质激素作用的基因学说
GCS+GR(胞质中) →复合体→胞核→改变功能蛋白合成→效应
内毒素的作用 革兰氏阴性细菌细胞壁成分 , 化学组成是脂多糖(LPS) 1. 发热反应:直接作用于下丘脑体温调节中枢,或作用于 粒细胞或单核细胞使之释放内源性致热原引起发热; 2. 激活血管活性物质,如缓激肽、组织胺、5-羟色胺等,导 导致血管舒缩功能紊乱,引起低血压和休克; 3. 作用于单核巨噬细胞系统,使之释放大量细胞因子及其它 炎症介质,导致肝脏与其它器官损伤; 4. 损伤血管内皮,“封闭”单核巨噬细胞系统,抑制肝脏抗凝血 酶III的合成,诱发弥漫性血管内凝血;
(1)糖代谢 :肝糖元、肌糖元、 血糖升高 (2)脂肪代谢 :促进分解 (3)蛋白质代谢 :促进分解 (4)水盐代谢 :弱醛固酮作用 (5)其他:允许作用 对心血管作用 中枢兴奋
糖的异生
主要授课内容
一、肾上腺皮质激素的概述 二、 糖皮质激素 糖皮质激素的生理效应 糖皮质激素的药理作用 糖皮质激素的临床应用 糖皮质激素的不良反应 糖皮质激素的用法
髓质部
按生理功能分三类
★ 盐皮质激素(mineralocorticoids,MC) 醛固酮 去氧皮质酮 ★糖皮质激素(glucocorticoids,GC) 可的松 氢化可的松 ★性激素(sex hormones)
通常所说的肾上腺皮质激素不包括性激素。
中职药物学基础第二版课件第12-13章
![中职药物学基础第二版课件第12-13章](https://img.taocdn.com/s3/m/02a4d508e53a580217fcfe46.png)
第2节 抗消化性溃疡药
四、抗幽门螺杆菌药
幽门螺杆菌(Hp)为革兰阴 性杆菌,是慢性胃窦炎的主 要病原体。
常用抗幽门螺杆菌药物还有克拉霉素、呋喃西林、 庆大霉素、甲硝唑、阿莫西林等,单用疗效较差, 临床上多选2~3种药物联合应用。 临床常用的“三联疗法”是指奥美拉唑加上述2种 抗菌药或铋剂加2种抗菌药,可明显提高溃疡病的 根治率。
第1节 助消化药与止吐药
一、助消化药
助消 化药
多为消化液中成分或促进消化液分泌的药 物,能补充消化液分泌不足或者阻止肠内 食物过度发酵,常用于治疗消化不良。
药物 稀盐酸
第1节 助消化药与止吐药
表12-1 常用助消化药
作用特点与应用 增加胃液酸度,提高胃蛋白酶活性 用于胃酸缺乏症和发酵性消化不良
用药护理要点 宜饭前或饭时用水稀释后服用,以免损伤牙 齿。常与胃蛋白酶合用
抗消化性溃疡药
抗酸药 胃酸分泌抑制药
胃黏膜保护药 抗幽门螺杆菌药
第2节 抗消化性溃疡药
一、抗酸药
药物 氢氧化镁
作用特点 抗酸作用强,起效快,作用持久
不良反应及用药护理 大剂量服用时可致腹泻;长期服用应 注意高镁血症
氧化镁 三硅酸镁
抗酸作用起效快、作用强而持久 可致腹泻;不宜与四环类药同服
抗酸作用起效慢、作用弱而持久; 可致腹泻,常与氢氧化铝配伍成复方
第13章 呼吸系统药
1
第1节 镇咳药
2
第2节 袪痰药
3
第3节 平喘药
学习目标
掌握
支气管扩张药、抗炎平喘药
理解 镇咳药、祛痰药及抗过敏平喘
了解 呼吸系统药的合理用药
第1节 镇咳药
❖
情景案例13-1
❖ 患者,男,46岁。近一周突然出现右侧胸部
中职《药物学基础》PPT课件
![中职《药物学基础》PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/87246652aef8941ea76e05c8.png)
第2节 药物的作用——药效学 19:46
学习目标
1、解释药物的基本作用、防治作用、副作
用、超敏反应、毒性反应、停药反
应
2、比较受体激动剂、拮抗剂的异同点
19:46
一、药物的基本作用
1、兴奋作用 药物使机体原有功能增强者称为兴奋作
用。过度的兴奋往往呈现痉挛或惊厥。 2、抑制作用 药物使机体原有功能减弱者称为抑制作
19:46
药酶诱导剂:
凡能增加药酶活性的药物称药酶诱导
剂。
药酶抑制剂:
凡能使肝药酶活性降低的药物,称药
酶抑制剂,
19:46
表1-2 药物诱导剂与抑制剂对药物转化的影响
药酶 药物被 药物在 血药 药 效 药物
活性 转化 速 体内停 浓度 度 留时间
毒性
药酶诱 ↑
↑
导剂
↓ ↓↓ ↓
药酶抑 ↓
↓
↑ ↑↑ ↑
19:46
学习本课程的目的,在于基本掌握药物的 作用、临床用途、不良反应及用药注意事 项,为学习专业知识和职业技能,培养适 应职业变化和继续学习的能力打下良好的 基础。
19:46
三、学习方法
1、联系基础医学知识 2、掌握药物的特点 3、重视实验课程
四、用药注意事项
19:46
1、给药前 要明确治疗目的,包括患者的疾病诊断, 当前的病情,服药史,病史,有无禁忌证;向患者和 家属介绍有关防病及药疗知识。
浆半衰期、坪值的概念;初步评价半衰期、坪
值的临床意义
19:46
一、吸收
1、药物的跨膜转运 (1)被动转运 (2)载体转运 2、影响药物吸收的因素 (1)药物的理化性质、剂型等 (2)给药途径 (3)首关消除
19:46
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
对感染性休克(首选),在有效足量 的抗生素治疗下及早大量突击使用糖皮质 激素,产生效果后立即停药。
过敏性休克,本药起效慢,应先采用 肾上腺素,再合用糖皮质激素。
第ห้องสมุดไป่ตู้节 肾上腺皮质激素
5. 自身免疫性疾病、过敏性疾病和器官移植排斥反 应。
过 鼻自体敏炎身 组性、免 织疾过疫 细病敏性胞:性支休疾的哮克病损等、:害用血与或其清异生他病常理药、物血免功无管疫能效神有紊经,关 乱性加, 。水用引 如肿糖皮、起 风质过机 湿激敏素性 可性缓关解节症炎状、。风湿热、风湿性心肌炎、全身性 红斑狼疮等,糖皮质激素可缓解症状,不能 器根官治移。植排斥反应:与环孢素(免疫抑制药)合用可增效。
第二节 甲状腺激素与抗甲状腺药
案例
一年级一女生,最近经常流鼻血,家长以为上火不在意, 偶然发现小女孩身上也有散在的瘀点或瘀斑,四肢较多,经 询问孩子无外伤的情况。带小女孩到医院就诊。诊断:特发 性血小板减少性紫癜。
问题:1、该女生所患疾病能否用糖皮质激素治疗?用药的 依据是什么?
2、该女生应用糖皮质激素可能造成哪些不良反应? 应如何防范?
白血病、再障、肾病综合症、肝病患者(抵 抗力减弱)更易引起或诱发感染。
第一节 肾上腺皮质激素
3. 消化系统并发症
刺激胃酸、胃蛋白酶分泌,抑制胃粘液分泌, 降低胃肠粘膜对胃酸的抵抗力。
可诱发或加重胃和十二指肠溃疡, 甚至引起出血或穿孔。 与水杨酸类合用更易发生。
第一节 肾上腺皮质激素
4. 骨质疏松、延缓伤口愈合
②降低血管对某些缩血管活性物质(AD、NA、加压 素、血管紧张素)的敏感性。解除小血管痉挛,改 善微循环。
③稳定溶酶体膜,减少心肌抑制因子(MDF)的形 成。
第一节 肾上腺皮质激素
5. 影响血液与造血系统 增强骨髓造血功能,使Rbc、Hb、Bpc、嗜中性粒
细胞、纤维蛋白原增加,缩短凝血时间;使嗜酸性粒 细胞、淋巴细胞、单核细胞减少。
▪ 胞饮作用,将TG吞入细胞内,经蛋白水解酶水解后释放
❖ 调节:
▪ 下丘脑分泌TRH 垂体前叶分泌TSH T3 、T4 合成,甲状腺增生
图16-4 甲状腺激素的合成和分泌以及药物作用部位示意图 TG;甲状腺球蛋白;L:溶酶体;P:为伪足
[药理作用]
❖ 1. 维持生长发育
▪ 甲状腺激素分泌不足: 呆小症(cretinism) 粘液性水肿
腺皮质功能不全 ▪ 急性昏迷者立即静脉大剂量注射L- T4
❖3. 单纯性甲状腺肿:取决于病因(补碘或甲状腺激素) ❖4. T3抑制试验:用于诊断甲亢、大脖子病
[不良反应及用药护理]
❖ 长期过量使用可导致甲状腺功能亢进,表现为多 汗、失眠、心悸、基础代谢率提高及体重减轻等 症状,严重导致发热、呕吐、腹泻、心律失常等 。一旦发现立即停药,必要时给予β受体阻断剂 。
学习目标
掌握
糖皮质激素、抗甲状腺药物、胰 岛素及抗胰岛素的临床应用和用 药护理
各类药物的不良反应
熟悉
了解 各类药物的作用机制和作用特点
内分泌系统药物
❖ 概述
内分泌系统是人体内神经系统以外的另一个重 要的机能调节系统。人体内分泌系统包括垂体、甲 状腺、甲状旁腺、胸腺、肾上腺、松果体等内分泌 腺,还包括一些分散在其它器官组织中的散在的内 分泌细胞团块,如消化道粘膜中分散存在的内分泌 细胞(胰岛是属于内分泌腺还是分散的内分泌组织, 看法尚不完全统一)。
第一节 肾上腺皮质激素
6. 血液病:能改善症状,停药后易复发。如治 疗急性 淋巴细胞性白血病、再障、粒细胞 减少症、血小板减少症、过敏性紫癜。
7. 皮肤病:局部用药,接触性皮炎、湿疹、牛 皮癣、肛门骚痒等。
第一节 肾上腺皮质激素 [不良反应]
一进一退多诱发, 停药过快要反跳。
1. 类肾上腺素皮质功能亢进症(库欣综合症) 由于过量GCS引发水盐\脂质代谢紊乱的结果。
❖ 碘的摄取:
▪ 甲状腺腺泡细胞主动摄碘,浓集碘(碘泵)
▪ 甲状腺中碘化物浓度为血中25倍,甲亢时为血中的250倍
❖ 碘的活化和酪氨酸碘化:
▪ 碘化物经过氧化酶的作用 活性碘 与甲状腺球蛋白酪氨酸残基结 合 生成MIT,DIT
❖ 缩合(耦联):
▪ 2 DIT T4 ;DIT + MIT
❖ 释放:
T3 (过氧化酶)
第一节 肾上腺皮质激素
第一节 肾上腺皮质激素
图16-1 肾上腺皮质激素分泌调节示意图 注:(+)表示促进;(表示反馈性抑制-)
一、糖皮质激素概述
❖ 属甾体类化合物,由肾上腺皮质分泌,包括 氢化可的松和可的松等。
❖ 对糖代谢的作用较强,而对水、盐代谢的作 用较弱。
二、糖皮质激素分类
分类 短效
第一节 肾上腺皮质激素 3.抗内毒素
提高机体对细菌内毒素的耐受力,缓和机体 对内毒素的反应,减轻细胞损伤,缓解毒 血症。
注意: ①不能中和、破坏内毒素; ②对外毒素无对抗作用,须合用抗毒血清; ③合用足量而有效的抗菌素;
第一节 肾上腺皮质激素 4. 抗休克
机制: ①是抗炎、抗毒、抗免疫的综合结果。
药物
水盐代谢 糖代谢
氢化可的 1.0
1.0
松
可的松
0.8
0.8
泼尼松
0.6
3.5
泼尼松龙 0.6
4.0
抗炎作用 1.0
等效剂量 (mg)
20
T1/2 (h) 1.5
0.8
25
1.5
3.5
5
>3.3
4.0
5
>3.3
口服常用 量(mg/次) 10~20
12.5~25 2.5~10 2.5~10
中效
曲安西龙 0
二、抗甲状腺药
❖案例
患者,男,32岁,出现怕热、多汗、手抖、 乏力、脾气暴躁等症状1年,查体甲状腺双侧Ⅱ度 肿大,眼球轻度突出,双手震颤,诊断为甲状腺 功能亢进,医嘱给予甲硫咪唑进行治疗。
表现:满月脸、水牛背、向心性肥胖、皮肤变薄、痤 疮、多毛、浮肿、血钾降低、肌无力、高血压、高血 脂、糖尿。
一般不需要特殊治疗,停药后可自行消退, 必要时对症治疗,如用降压药、降血糖药、并 采用低盐、低糖、高蛋白饮食及加用氯化钾。
第一节 肾上腺皮质激素
第一节 肾上腺皮质激素
2. 诱发或加重感染
糖皮质激素抗炎不抗菌,且降低机体防御功 能,细菌 易乘虚而入诱发感染或促进体内原有 病灶(结核、化脓性病灶)扩散恶化,必要时合 用抗生素。
6.允许作用(permissive action)
糖皮质激素对有些组织细胞虽无直接活性, 但可给其他激素发挥作用创造有利条件。
第一节 肾上腺皮质激素
7. 其他作用
(1)退热:对严重中毒性感染(肝炎、伤寒、脑膜 炎、败血症等)的发热具有迅速而良好的退热作用。 应在发热确诊后再使用。 (2)中枢兴奋: (3)促进消化: (4)增加肾小球滤过率
3. 小剂量替代疗法:用于脑垂体功能减退症、 艾迪生病、肾上腺皮质次全切手术后。 4. 隔日疗法:需长期服药的,将1日的总量隔 日上午8~10时一次服完。
第一节 肾上腺皮质激素 [用药护理]
1. 口服时,可在餐时给药,以减少胃部不适。 2. 肌肉注射时,选择臀大肌深部注射。 3. 静脉滴注时,速度宜慢,每分钟不超过25mg. 4. 局部用药时,剂量不能过多,时间不要过长, 以免皮肤萎缩。 5. 用药期间,注意观察患者的情况,避免不良 反应发生。 6. 使用糖皮质激素时饮食护理:低钠、高钾、 高蛋白饮食;补充钙剂和维生素D。
第一节 肾上腺皮质激素
3. 防止某些炎症的后遗症
如结核性脑膜炎,心包炎,风湿性心瓣膜炎, 损伤性关节炎及烧伤后疤痕挛缩等。
对虹膜炎,角膜炎,视网膜炎和视神经炎 可消炎止痛,防止角膜混浊和粘连。
第一节 肾上腺皮质激素
4.休克:
对各种休克均有一定疗效,但必须同 时采用综合性治疗措施。
对感染性休克(首选)
当适应症和禁忌症同时存在时,全面分析,
权衡利弊、慎重决定。一般病情危急的适应症,
虽有禁忌症存在,仍不得不用,待危急情况过去
后,尽早停药或减量。
第一节 肾上腺皮质激素 [用法和疗程]
1. 大剂量突击疗法:用于严重中毒性感染及各 种休克。 2. 一般剂量长期疗法:用于肾病综合症、顽固 性支哮、各种恶性淋巴瘤、淋巴细胞白血病。
5.0
5.0
4
>3.3
2.0~8
曲安奈德 0
5.0
5.0
4
>3.3
2.0~8
长效 外用
地塞米松 0
倍他米松 0
氟氢化可 125 的松 氟化氢
30
30
0.75
>5.0
0.75~1.5
30~35
25~35
0.60
>5.0
0.6~1.2
12
40
表16-1 常用糖皮质激素类药物及作用特点
第一节 肾上腺皮质激素 【药理作用】(主要为四大抗)
减少钙、磷吸收并增加其排泄,长期应 用抑制骨细胞活力,造成骨质疏松,儿童、绝经 期妇女、老人多见,严重者引起自发性骨折,补 充维生素D和钙盐抑制蛋白质合成,延缓伤口愈 合 5. 延缓生长
抑制生长素分泌和造成负氮平 衡,影响儿童生长发育,孕妇偶可引起畸 胎
第一节 肾上腺皮质激素
6. 神经精神异常:可诱发精神或癫痫,儿童 大剂量可致惊厥。
1. 抗炎:糖皮质激素具有很强的抗炎作用。 特点:强大、非特异性;无抗菌、抗病毒作用, 但能抑制感染性炎症和非感染性(如物理性、 化学性、机械性、过敏性)炎症。
第一节 肾上腺皮质激素
2. 免疫抑制与抗过敏
⑴抗免疫机制:
⑵抗过敏机制: ①抑② ③ ④制小破 大巨剂坏 剂噬量和 量颗 减细抑解 抑少粒胞制体制过而对免细淋体敏释抗疫胞巴液物放原反免细免的组的应疫胞疫释胺吞可;;。放、噬引主。5和-起要H处肥T抑等理大制,;细浆G胞C细S脱可胞 产生抗体,干扰补体参与免疫反应过程。
过敏性休克,本药起效慢,应先采用 肾上腺素,再合用糖皮质激素。
第ห้องสมุดไป่ตู้节 肾上腺皮质激素
5. 自身免疫性疾病、过敏性疾病和器官移植排斥反 应。
过 鼻自体敏炎身 组性、免 织疾过疫 细病敏性胞:性支休疾的哮克病损等、:害用血与或其清异生他病常理药、物血免功无管疫能效神有紊经,关 乱性加, 。水用引 如肿糖皮、起 风质过机 湿激敏素性 可性缓关解节症炎状、。风湿热、风湿性心肌炎、全身性 红斑狼疮等,糖皮质激素可缓解症状,不能 器根官治移。植排斥反应:与环孢素(免疫抑制药)合用可增效。
第二节 甲状腺激素与抗甲状腺药
案例
一年级一女生,最近经常流鼻血,家长以为上火不在意, 偶然发现小女孩身上也有散在的瘀点或瘀斑,四肢较多,经 询问孩子无外伤的情况。带小女孩到医院就诊。诊断:特发 性血小板减少性紫癜。
问题:1、该女生所患疾病能否用糖皮质激素治疗?用药的 依据是什么?
2、该女生应用糖皮质激素可能造成哪些不良反应? 应如何防范?
白血病、再障、肾病综合症、肝病患者(抵 抗力减弱)更易引起或诱发感染。
第一节 肾上腺皮质激素
3. 消化系统并发症
刺激胃酸、胃蛋白酶分泌,抑制胃粘液分泌, 降低胃肠粘膜对胃酸的抵抗力。
可诱发或加重胃和十二指肠溃疡, 甚至引起出血或穿孔。 与水杨酸类合用更易发生。
第一节 肾上腺皮质激素
4. 骨质疏松、延缓伤口愈合
②降低血管对某些缩血管活性物质(AD、NA、加压 素、血管紧张素)的敏感性。解除小血管痉挛,改 善微循环。
③稳定溶酶体膜,减少心肌抑制因子(MDF)的形 成。
第一节 肾上腺皮质激素
5. 影响血液与造血系统 增强骨髓造血功能,使Rbc、Hb、Bpc、嗜中性粒
细胞、纤维蛋白原增加,缩短凝血时间;使嗜酸性粒 细胞、淋巴细胞、单核细胞减少。
▪ 胞饮作用,将TG吞入细胞内,经蛋白水解酶水解后释放
❖ 调节:
▪ 下丘脑分泌TRH 垂体前叶分泌TSH T3 、T4 合成,甲状腺增生
图16-4 甲状腺激素的合成和分泌以及药物作用部位示意图 TG;甲状腺球蛋白;L:溶酶体;P:为伪足
[药理作用]
❖ 1. 维持生长发育
▪ 甲状腺激素分泌不足: 呆小症(cretinism) 粘液性水肿
腺皮质功能不全 ▪ 急性昏迷者立即静脉大剂量注射L- T4
❖3. 单纯性甲状腺肿:取决于病因(补碘或甲状腺激素) ❖4. T3抑制试验:用于诊断甲亢、大脖子病
[不良反应及用药护理]
❖ 长期过量使用可导致甲状腺功能亢进,表现为多 汗、失眠、心悸、基础代谢率提高及体重减轻等 症状,严重导致发热、呕吐、腹泻、心律失常等 。一旦发现立即停药,必要时给予β受体阻断剂 。
学习目标
掌握
糖皮质激素、抗甲状腺药物、胰 岛素及抗胰岛素的临床应用和用 药护理
各类药物的不良反应
熟悉
了解 各类药物的作用机制和作用特点
内分泌系统药物
❖ 概述
内分泌系统是人体内神经系统以外的另一个重 要的机能调节系统。人体内分泌系统包括垂体、甲 状腺、甲状旁腺、胸腺、肾上腺、松果体等内分泌 腺,还包括一些分散在其它器官组织中的散在的内 分泌细胞团块,如消化道粘膜中分散存在的内分泌 细胞(胰岛是属于内分泌腺还是分散的内分泌组织, 看法尚不完全统一)。
第一节 肾上腺皮质激素
6. 血液病:能改善症状,停药后易复发。如治 疗急性 淋巴细胞性白血病、再障、粒细胞 减少症、血小板减少症、过敏性紫癜。
7. 皮肤病:局部用药,接触性皮炎、湿疹、牛 皮癣、肛门骚痒等。
第一节 肾上腺皮质激素 [不良反应]
一进一退多诱发, 停药过快要反跳。
1. 类肾上腺素皮质功能亢进症(库欣综合症) 由于过量GCS引发水盐\脂质代谢紊乱的结果。
❖ 碘的摄取:
▪ 甲状腺腺泡细胞主动摄碘,浓集碘(碘泵)
▪ 甲状腺中碘化物浓度为血中25倍,甲亢时为血中的250倍
❖ 碘的活化和酪氨酸碘化:
▪ 碘化物经过氧化酶的作用 活性碘 与甲状腺球蛋白酪氨酸残基结 合 生成MIT,DIT
❖ 缩合(耦联):
▪ 2 DIT T4 ;DIT + MIT
❖ 释放:
T3 (过氧化酶)
第一节 肾上腺皮质激素
第一节 肾上腺皮质激素
图16-1 肾上腺皮质激素分泌调节示意图 注:(+)表示促进;(表示反馈性抑制-)
一、糖皮质激素概述
❖ 属甾体类化合物,由肾上腺皮质分泌,包括 氢化可的松和可的松等。
❖ 对糖代谢的作用较强,而对水、盐代谢的作 用较弱。
二、糖皮质激素分类
分类 短效
第一节 肾上腺皮质激素 3.抗内毒素
提高机体对细菌内毒素的耐受力,缓和机体 对内毒素的反应,减轻细胞损伤,缓解毒 血症。
注意: ①不能中和、破坏内毒素; ②对外毒素无对抗作用,须合用抗毒血清; ③合用足量而有效的抗菌素;
第一节 肾上腺皮质激素 4. 抗休克
机制: ①是抗炎、抗毒、抗免疫的综合结果。
药物
水盐代谢 糖代谢
氢化可的 1.0
1.0
松
可的松
0.8
0.8
泼尼松
0.6
3.5
泼尼松龙 0.6
4.0
抗炎作用 1.0
等效剂量 (mg)
20
T1/2 (h) 1.5
0.8
25
1.5
3.5
5
>3.3
4.0
5
>3.3
口服常用 量(mg/次) 10~20
12.5~25 2.5~10 2.5~10
中效
曲安西龙 0
二、抗甲状腺药
❖案例
患者,男,32岁,出现怕热、多汗、手抖、 乏力、脾气暴躁等症状1年,查体甲状腺双侧Ⅱ度 肿大,眼球轻度突出,双手震颤,诊断为甲状腺 功能亢进,医嘱给予甲硫咪唑进行治疗。
表现:满月脸、水牛背、向心性肥胖、皮肤变薄、痤 疮、多毛、浮肿、血钾降低、肌无力、高血压、高血 脂、糖尿。
一般不需要特殊治疗,停药后可自行消退, 必要时对症治疗,如用降压药、降血糖药、并 采用低盐、低糖、高蛋白饮食及加用氯化钾。
第一节 肾上腺皮质激素
第一节 肾上腺皮质激素
2. 诱发或加重感染
糖皮质激素抗炎不抗菌,且降低机体防御功 能,细菌 易乘虚而入诱发感染或促进体内原有 病灶(结核、化脓性病灶)扩散恶化,必要时合 用抗生素。
6.允许作用(permissive action)
糖皮质激素对有些组织细胞虽无直接活性, 但可给其他激素发挥作用创造有利条件。
第一节 肾上腺皮质激素
7. 其他作用
(1)退热:对严重中毒性感染(肝炎、伤寒、脑膜 炎、败血症等)的发热具有迅速而良好的退热作用。 应在发热确诊后再使用。 (2)中枢兴奋: (3)促进消化: (4)增加肾小球滤过率
3. 小剂量替代疗法:用于脑垂体功能减退症、 艾迪生病、肾上腺皮质次全切手术后。 4. 隔日疗法:需长期服药的,将1日的总量隔 日上午8~10时一次服完。
第一节 肾上腺皮质激素 [用药护理]
1. 口服时,可在餐时给药,以减少胃部不适。 2. 肌肉注射时,选择臀大肌深部注射。 3. 静脉滴注时,速度宜慢,每分钟不超过25mg. 4. 局部用药时,剂量不能过多,时间不要过长, 以免皮肤萎缩。 5. 用药期间,注意观察患者的情况,避免不良 反应发生。 6. 使用糖皮质激素时饮食护理:低钠、高钾、 高蛋白饮食;补充钙剂和维生素D。
第一节 肾上腺皮质激素
3. 防止某些炎症的后遗症
如结核性脑膜炎,心包炎,风湿性心瓣膜炎, 损伤性关节炎及烧伤后疤痕挛缩等。
对虹膜炎,角膜炎,视网膜炎和视神经炎 可消炎止痛,防止角膜混浊和粘连。
第一节 肾上腺皮质激素
4.休克:
对各种休克均有一定疗效,但必须同 时采用综合性治疗措施。
对感染性休克(首选)
当适应症和禁忌症同时存在时,全面分析,
权衡利弊、慎重决定。一般病情危急的适应症,
虽有禁忌症存在,仍不得不用,待危急情况过去
后,尽早停药或减量。
第一节 肾上腺皮质激素 [用法和疗程]
1. 大剂量突击疗法:用于严重中毒性感染及各 种休克。 2. 一般剂量长期疗法:用于肾病综合症、顽固 性支哮、各种恶性淋巴瘤、淋巴细胞白血病。
5.0
5.0
4
>3.3
2.0~8
曲安奈德 0
5.0
5.0
4
>3.3
2.0~8
长效 外用
地塞米松 0
倍他米松 0
氟氢化可 125 的松 氟化氢
30
30
0.75
>5.0
0.75~1.5
30~35
25~35
0.60
>5.0
0.6~1.2
12
40
表16-1 常用糖皮质激素类药物及作用特点
第一节 肾上腺皮质激素 【药理作用】(主要为四大抗)
减少钙、磷吸收并增加其排泄,长期应 用抑制骨细胞活力,造成骨质疏松,儿童、绝经 期妇女、老人多见,严重者引起自发性骨折,补 充维生素D和钙盐抑制蛋白质合成,延缓伤口愈 合 5. 延缓生长
抑制生长素分泌和造成负氮平 衡,影响儿童生长发育,孕妇偶可引起畸 胎
第一节 肾上腺皮质激素
6. 神经精神异常:可诱发精神或癫痫,儿童 大剂量可致惊厥。
1. 抗炎:糖皮质激素具有很强的抗炎作用。 特点:强大、非特异性;无抗菌、抗病毒作用, 但能抑制感染性炎症和非感染性(如物理性、 化学性、机械性、过敏性)炎症。
第一节 肾上腺皮质激素
2. 免疫抑制与抗过敏
⑴抗免疫机制:
⑵抗过敏机制: ①抑② ③ ④制小破 大巨剂坏 剂噬量和 量颗 减细抑解 抑少粒胞制体制过而对免细淋体敏释抗疫胞巴液物放原反免细免的组的应疫胞疫释胺吞可;;。放、噬引主。5和-起要H处肥T抑等理大制,;细浆G胞C细S脱可胞 产生抗体,干扰补体参与免疫反应过程。