2019严重感染和感染性休克治疗指南概要-PPT精选文档
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SSC严重sesis感染性休克指南概要PPT课件
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水平; (6)对于顽固性低氧血症患者,推荐肺复张;
2019/8/23
16
十、感染引起ARDS的机械通气
(7)建议对采用肺复张后仍氧合指数<100的 ARDS患者时,可进行俯卧位通气;
(8)建议床头抬高30-45°; (9)建议无创通气用于少数轻度低氧血症的
ARDS患者; (10)建议机械通气患者制定脱机流程,有规
(2)标本来源包括:尿、脑脊液、脑脊液、伤口、 呼吸道分泌物或其他体液,采集标本不应影响抗生 素的开始使用时间;
(3)推荐使用G实验和GM实验进行真菌感染的诊 断;
(4)尽可能及早进行影像学检查以确定感染部位, 如果病人不宜外出检查或不能接受侵入性操作,可 行床边超声检查明确诊断。
2019/8/23
(2)建议在药物治疗同时联合使用充气性 机械装置进行预防;
(3)建议对于有肝素禁忌的患者,如血小 板减少症、凝血功能障碍、活动性出血、 近期脑出血,使用充气性机械装置治疗。
2019/8/23
21
十五、应激性溃疡预防
(1)建议对于存在出血风险的严重脓毒症 患者可以使用PPI或H2RA预防应激性溃疡 出血,首选 PPI而非 H2RA。
(3)建议使用氢化可的松的感染性休克病人不加 用氟氢可的松;
(4)建议当血管活性药物撤离时,停用激素; (5)建议激素不使用于严重脓毒症无休克的患者。
2019/8/23
14
九、血制品的输注
(1)一旦消除组织低灌注,且没有削弱组织灌注的情 况,如心肌缺血(或其他相关心脏病)、严重低氧血症、 急性出血或乳酸性酸中毒,建议有必要输注红细胞使 Hb≥70g/L。
症伴有器官功能障碍综合征和(或)循环 衰竭 脓毒性休克 (septic shock) :是指严重脓 毒症给予足量的液体复苏后仍然伴有无法 纠正的持续性低血压,也被认为是严重脓 毒症的一种特殊类型
2019/8/23
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十、感染引起ARDS的机械通气
(7)建议对采用肺复张后仍氧合指数<100的 ARDS患者时,可进行俯卧位通气;
(8)建议床头抬高30-45°; (9)建议无创通气用于少数轻度低氧血症的
ARDS患者; (10)建议机械通气患者制定脱机流程,有规
(2)标本来源包括:尿、脑脊液、脑脊液、伤口、 呼吸道分泌物或其他体液,采集标本不应影响抗生 素的开始使用时间;
(3)推荐使用G实验和GM实验进行真菌感染的诊 断;
(4)尽可能及早进行影像学检查以确定感染部位, 如果病人不宜外出检查或不能接受侵入性操作,可 行床边超声检查明确诊断。
2019/8/23
(2)建议在药物治疗同时联合使用充气性 机械装置进行预防;
(3)建议对于有肝素禁忌的患者,如血小 板减少症、凝血功能障碍、活动性出血、 近期脑出血,使用充气性机械装置治疗。
2019/8/23
21
十五、应激性溃疡预防
(1)建议对于存在出血风险的严重脓毒症 患者可以使用PPI或H2RA预防应激性溃疡 出血,首选 PPI而非 H2RA。
(3)建议使用氢化可的松的感染性休克病人不加 用氟氢可的松;
(4)建议当血管活性药物撤离时,停用激素; (5)建议激素不使用于严重脓毒症无休克的患者。
2019/8/23
14
九、血制品的输注
(1)一旦消除组织低灌注,且没有削弱组织灌注的情 况,如心肌缺血(或其他相关心脏病)、严重低氧血症、 急性出血或乳酸性酸中毒,建议有必要输注红细胞使 Hb≥70g/L。
症伴有器官功能障碍综合征和(或)循环 衰竭 脓毒性休克 (septic shock) :是指严重脓 毒症给予足量的液体复苏后仍然伴有无法 纠正的持续性低血压,也被认为是严重脓 毒症的一种特殊类型
2019中国感染性休克指南ppt课件
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19
感染
• 初始经验性治疗覆盖所有可能致病菌,单药或多药联合(1B) • 有明确病原学依据,考虑降阶梯治疗(1D) • 低水平的PCT可作为停用抗菌药物的参考(2C) • 疗程一般为7~10 d(2C) • 流感病毒引起的尽早进行抗病毒治疗 • 对可能有特定感染源者,尽快明确感染源,采取措施(2C)
血压
15
缩血管药物
• 在去甲肾基础上加用小剂量血管加压素来升高MAP或减少去 甲肾用量(2B);当其他缩血管药物未达到足够的MAP,可用 较大剂量的血管加压素用于挽救治疗
• 不建议使用苯肾上腺素治疗脓毒性休克,除外下述情况:(1) 应用去甲肾引起严重心律失常;(2)持续的高心输出量和低 血压;(3)当正性肌力药/缩血管药物与小剂量血管加压素联 合应用仍未能达到目标MAP时,用苯肾上腺素进行挽救治疗 (2C) (可减少每搏量)
中心静脉或混合静脉血氧饱和度≥70%或65%
8
初始复苏
推荐在严重脓毒症和脓毒性休克患者液体复苏过程中, 乳酸和乳酸清除率可作为判断预后的指标 (1 D )
EGDT可降低短期病死率,对远期病死率影响不大
9
液体与液体反应性
• 首选复苏液体为晶体液(1B) • 不建议使用羟乙基淀粉进行脓毒性休克的液体复苏(2B)
11
碳酸氢钠
• 由低灌注引起的高乳酸血症,当pH值≥7.15时, 不建议使用碳酸氢盐来改善血流动力学状态或减 少血管活性药物的使用(2B)
12
血制品
• 建议对无组织灌注不足,且无心肌缺血、重度低氧血 症或急性出血的患者,可在Hb<70 g/L时输注红细胞, 使Hb维持在70~90 g/L(2B)
4
• 凝血障碍(国际标准化比值> 1.5)
感染
• 初始经验性治疗覆盖所有可能致病菌,单药或多药联合(1B) • 有明确病原学依据,考虑降阶梯治疗(1D) • 低水平的PCT可作为停用抗菌药物的参考(2C) • 疗程一般为7~10 d(2C) • 流感病毒引起的尽早进行抗病毒治疗 • 对可能有特定感染源者,尽快明确感染源,采取措施(2C)
血压
15
缩血管药物
• 在去甲肾基础上加用小剂量血管加压素来升高MAP或减少去 甲肾用量(2B);当其他缩血管药物未达到足够的MAP,可用 较大剂量的血管加压素用于挽救治疗
• 不建议使用苯肾上腺素治疗脓毒性休克,除外下述情况:(1) 应用去甲肾引起严重心律失常;(2)持续的高心输出量和低 血压;(3)当正性肌力药/缩血管药物与小剂量血管加压素联 合应用仍未能达到目标MAP时,用苯肾上腺素进行挽救治疗 (2C) (可减少每搏量)
中心静脉或混合静脉血氧饱和度≥70%或65%
8
初始复苏
推荐在严重脓毒症和脓毒性休克患者液体复苏过程中, 乳酸和乳酸清除率可作为判断预后的指标 (1 D )
EGDT可降低短期病死率,对远期病死率影响不大
9
液体与液体反应性
• 首选复苏液体为晶体液(1B) • 不建议使用羟乙基淀粉进行脓毒性休克的液体复苏(2B)
11
碳酸氢钠
• 由低灌注引起的高乳酸血症,当pH值≥7.15时, 不建议使用碳酸氢盐来改善血流动力学状态或减 少血管活性药物的使用(2B)
12
血制品
• 建议对无组织灌注不足,且无心肌缺血、重度低氧血 症或急性出血的患者,可在Hb<70 g/L时输注红细胞, 使Hb维持在70~90 g/L(2B)
4
• 凝血障碍(国际标准化比值> 1.5)
中国感染性休克指南课件
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中国感染性休克指南
2
SIRS
➢ 体温>38℃或<36℃ ➢ 心率>90次/分 ➢ 呼吸频率>20次/分或过度通气PaCO₂<32mmHg ➢ WBC>12×10^9/L 或<4×10^9/L或幼粒细胞>10%
中国感染性休克指南
3
诊断标准
严重脓毒症和脓毒性休克 :脓毒症伴由其导致的器官功能障碍
和/或组织灌注不足,满足下述任意一项:
中国感染性休克指南
14
缩血管药物
• 初始目标平均动脉压应≥65mmHg (1C) • 首选去甲肾上腺素 (1C)(室性心律失常发生率低) • 快速性心律失常风险低或心动过缓,用多巴胺(2C) • 不推荐将低剂量多巴胺作为肾脏保护药物(1A) • 可用肾上腺素联合或替代去甲肾维持血压(2B) • 使用缩血管药物者,条件允许下尽快置入动脉导管监测
(2C) • 用PCT早期诊断(2B) • 明确诊断者1 h内开始使用有效的静脉抗菌药 (1C)
中国感染性休克指南
19
感染
• 初始经验性治疗覆盖所有可能致病菌,单药或多药联合(1B) • 有明确病原学依据,考虑降阶梯治疗(1D) • 低水平的PCT可作为停用抗菌药物的参考(2C) • 疗程一般为7~10 d(2C) • 流感病毒引起的尽早进行抗病毒治疗 • 对可能有特定感染源者,尽快明确感染源,采取措施(2C)
发生)
中国感染性休克指南
10
液体与液体反应性
• 对无自主呼吸和心律失常、非小潮气量通气的患者,可 选用脉压变异(PPV)、每搏量变异(SVV)作为患者液体反 应性的判断指标
• 机械通气、自主呼吸或心律失常患者,可选用被动抬腿 试验(PLR)预测患者的液体反应性
中国感染性休克指南
严重感染和感染性休克治疗指南PPT课件
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对于血流动力学不稳定的无尿或少尿
的AKI患者,建议使用持续肾脏替代 治疗,而不是间断血滤。
2019/8/23
36
应激性溃疡预防:
建议对于存在出血风险的严重脓毒症
患者可以使用PPI或H2RA预防应激性 溃疡出血,首选 PPI而非 H2RA。
对于没有出血风险的患者可以不使用
药物预防应激性溃疡出血。
2019/8/23
37
确立治疗目标:
对于治疗目标、预后应与患者及家属
及时进行沟通;
应根据文化、经济层次尽早与家属沟
通终止治疗的相关事宜。
2019/8/23
38
Add your company slogan
2019/8/23
39
2
根据多个研究统计表明,至 2010 年,脓毒症患者死亡率从 38.8% 下降 至 31%,在 38% 的基础上下降率达 到 20.1%。
2012年 10月13-17 日第25届
欧洲危重症年会在葡萄牙首都里斯本召 开,会议就指南进行了更新。
2019/8/23
3
BUNDLE的更新:
将过去的 6 小时复苏bundle更改为
如果静脉血氧饱和度未达到目标:
进一步液体治疗; 必要时输注红细胞使HCT≥30%; 或给予多巴酚丁胺,最大剂量20μg/(kg.min)。 对于机械通气患者或先前存在心室顺应性下降
的患者,CVP可达到12~15mmHg。
2019/8/23
8
感染性休克的诊断:
应在抗生素前,进行细菌学标本的采
3 小时的Sepsis复苏bundle 。
将过去的24小时处理bundle更改为
6 小时的感染性休克bundle。
的AKI患者,建议使用持续肾脏替代 治疗,而不是间断血滤。
2019/8/23
36
应激性溃疡预防:
建议对于存在出血风险的严重脓毒症
患者可以使用PPI或H2RA预防应激性 溃疡出血,首选 PPI而非 H2RA。
对于没有出血风险的患者可以不使用
药物预防应激性溃疡出血。
2019/8/23
37
确立治疗目标:
对于治疗目标、预后应与患者及家属
及时进行沟通;
应根据文化、经济层次尽早与家属沟
通终止治疗的相关事宜。
2019/8/23
38
Add your company slogan
2019/8/23
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2
根据多个研究统计表明,至 2010 年,脓毒症患者死亡率从 38.8% 下降 至 31%,在 38% 的基础上下降率达 到 20.1%。
2012年 10月13-17 日第25届
欧洲危重症年会在葡萄牙首都里斯本召 开,会议就指南进行了更新。
2019/8/23
3
BUNDLE的更新:
将过去的 6 小时复苏bundle更改为
如果静脉血氧饱和度未达到目标:
进一步液体治疗; 必要时输注红细胞使HCT≥30%; 或给予多巴酚丁胺,最大剂量20μg/(kg.min)。 对于机械通气患者或先前存在心室顺应性下降
的患者,CVP可达到12~15mmHg。
2019/8/23
8
感染性休克的诊断:
应在抗生素前,进行细菌学标本的采
3 小时的Sepsis复苏bundle 。
将过去的24小时处理bundle更改为
6 小时的感染性休克bundle。
严重感染和感染性休克治疗指南概要教学课件ppt
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指南对于此类病症的诊断和治疗具有重要的 指导作用,因此制定一份全面的教学课件对
于提高医生的诊疗水平具有重要意义。
课程目标
掌握严重感染和感染性休克的基本概 念、诊断标准和治疗原则。
熟悉指南中推荐的诊疗流程和常用药物, 了解相关临床研究进展。
培养医生的临床思维能力,提高对 于此类危重病症的诊疗水平。
预期效果
02
03
诊断标准
发热、咳嗽、气促、肺部 干湿啰音等表现,胸片提 示肺部浸润影,痰液或肺 泡灌洗液培养阳性。
致病菌
肺炎克雷伯菌、铜绿假单 胞菌、金黄色葡萄球菌等 。
治疗建议
早期抗感染治疗,同时予 吸氧、解痉平喘、祛痰等 对症治疗,必要时机械通 气。
病例二:肠道感染并发感染性休克
诊断标准
腹痛、腹泻、呕吐等肠道 感染症状,伴有或不伴有 发热、休克表现。
医生能够熟练掌握严重感染和感染性休克的基本 概念、诊断标准和治疗原则。
通过学习相关临床研究进展,医生能够了解最新 的诊疗技术和研究成果。
通过学习指南中推荐的诊疗流程和常用药物,医 生能够更加熟练地进行临床操作。
通过培养临床思维能力,医生能够更加深入地了 解此类危重病症的本质,提高诊疗水平。
02
严重感染和感染性休克概述
疫苗接种的推广
疫苗接种计划
实施全面的疫苗接种计划,提高公众的免疫力。
宣传推广
通过宣传教育、义诊等方式,推广疫苗接种的重要性,提高接种率。
05
严重感染和感染性休克治疗指南更新
新药研发和治疗技术进展
抗菌药物研发
新药研发是提高严重感染和感染性休克治愈率的关键 ,近几年来,新型抗菌药物的研发取得了重要进展。
新药研发
针对严重感染和感染性休克发病 机制,开发新的药物和治疗方法 。
严重感染和感染性休克 ppt课件

2020/11/13
14
2001华盛顿诊断标准
(二)炎症参数:
1 白细胞增多症(计数>12000/μL)或白细胞减 少症(计数<4000/μL); 虽计数正常,但不成熟 白细胞>10%
2 C反应蛋白(CRP)>正常2个标准差 3 前降钙素(PCT)>正常2个标准差
2020/11/13
15
2001华盛顿诊断标准
严重感染和感染性休克 治疗指南概要
2020/11/13
1
指南制定的必要性
严重感染(severe sepsis)及其相关的感染性休克 (septic shock)和多脏器功能障碍综合症 (multiple organ dysfunction syndrome MODS) 是当前重症病房(ICU)内主要的死亡原因,也是 当代重症医学面临的主要焦点及难点。
2020/11/13
12
PIRO系统
该系统相应地反映:1)病人的基础情况、对 炎症反应的基因特征;2)致病微生物的药物 敏感性和分子生物学特征,感染源的部位、 严重程度和对治疗的反应;3)机体炎症反应 特点和特异性生物学指标(如降钙素前体、 C反应蛋白、人类白细胞相关性抗原、白介 素等)的意义;4)器官受累的数量、程度及 其相应的评分系统。
2020/11/13
2
精品资料
• 你怎么称呼老师?
• 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你 是否会认为老师的教学方法需要改进?
• 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? • 教师的教鞭
• “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我 笨,没有学问无颜见爹娘 ……”
• “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
Ⅳ 非随机、历史控制和专家意见
2019中国感染性休克指南.ppt

脓毒症导致的ARDS
• 小潮气量:6ml/Kg (1B) • 平台压≤30cmH2O (2B) • 设定PEEP防止呼气末肺泡塌陷(1C) • 俯卧位通气尤其是PaO2/FiO2< 100mmHg(2B) • 轻度ARDS试用无创通气(2C) • 高频震荡通气不能改善病死率(2A) • 无组织低灌注时,限制性液体治疗(2C)
营养支持治疗
• 肠内营养3~5d不能达到目标量的50%,添加补充性肠外营 养(2C)
• 对脓毒性休克患者不推荐使用谷氨酰胺; • 应用含鱼油的脂肪乳能缩短脓毒症合并ARDS患者机械通气
和ICU住院时间,但对病死率并无影响(2C)
血糖管理
• 伴有高血糖的严重脓毒症患者,应控制血糖≤10 mmol/L, 采用规范化血糖管理方案(1A)
感染
• 初始经验性治疗覆盖所有可能致病菌,单药或多药联合(1B) • 有明确病原学依据,考虑降阶梯治疗(1D) • 低水平的PCT可作为停用抗菌药物的参考(2C) • 疗程一般为7~10 d(2C) • 流感病毒引起的尽早进行抗病毒治疗 • 对可能有特定感染源者,尽快明确感染源,采取措施(2C)
机械通气
SIRS
体温>38℃或<36℃ 心率>90次/分 呼吸频率>20次/分或过度通气PaCO₂<32mmHg WBC>12×10^9/L 或<4×10^9/L或幼粒细胞>10%
诊断标准
严重脓毒症和脓毒性休克 :脓毒症伴由其导致的器官功能障碍
和/或组织灌注不足,满足下述任意一项: • 脓毒症所致低血压SAP< 90 mmHg或下降> 40mmHg,MAP< 70
容
• 镇静与肌松 • 免疫调理 • 深静脉血栓预防 • 营养支持治疗 • 血糖管理 • 持续性肾脏替代治疗 • 糖皮质激素 • 应激性溃疡 • 中医中药治疗
• 小潮气量:6ml/Kg (1B) • 平台压≤30cmH2O (2B) • 设定PEEP防止呼气末肺泡塌陷(1C) • 俯卧位通气尤其是PaO2/FiO2< 100mmHg(2B) • 轻度ARDS试用无创通气(2C) • 高频震荡通气不能改善病死率(2A) • 无组织低灌注时,限制性液体治疗(2C)
营养支持治疗
• 肠内营养3~5d不能达到目标量的50%,添加补充性肠外营 养(2C)
• 对脓毒性休克患者不推荐使用谷氨酰胺; • 应用含鱼油的脂肪乳能缩短脓毒症合并ARDS患者机械通气
和ICU住院时间,但对病死率并无影响(2C)
血糖管理
• 伴有高血糖的严重脓毒症患者,应控制血糖≤10 mmol/L, 采用规范化血糖管理方案(1A)
感染
• 初始经验性治疗覆盖所有可能致病菌,单药或多药联合(1B) • 有明确病原学依据,考虑降阶梯治疗(1D) • 低水平的PCT可作为停用抗菌药物的参考(2C) • 疗程一般为7~10 d(2C) • 流感病毒引起的尽早进行抗病毒治疗 • 对可能有特定感染源者,尽快明确感染源,采取措施(2C)
机械通气
SIRS
体温>38℃或<36℃ 心率>90次/分 呼吸频率>20次/分或过度通气PaCO₂<32mmHg WBC>12×10^9/L 或<4×10^9/L或幼粒细胞>10%
诊断标准
严重脓毒症和脓毒性休克 :脓毒症伴由其导致的器官功能障碍
和/或组织灌注不足,满足下述任意一项: • 脓毒症所致低血压SAP< 90 mmHg或下降> 40mmHg,MAP< 70
容
• 镇静与肌松 • 免疫调理 • 深静脉血栓预防 • 营养支持治疗 • 血糖管理 • 持续性肾脏替代治疗 • 糖皮质激素 • 应激性溃疡 • 中医中药治疗
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2019华盛顿诊断标准
(一)感染参数a: 已证明或疑似的感染,同时有下列某些征象b: 1 发热(中心体温>38.3℃ 或<36.0℃ ) 2 心率>90次/分或 >不同年龄正常心率的2个 标准差 3 气促>30次/分 4 意识状态改变 5明显水肿或液体正平衡>20ml/kg超过24小时 6高糖血症(血糖>110mg/dl或7.7mM/L)无糖 尿史
2019严重感染和感染性 休克治疗指南概要
北京中医药大学东直门医院急诊科 刘清泉
指南制定的必要性
严重感染和感染性休克是以全身性感染导致器官功能损害 为特征的复杂临床综合征,发病率和死亡率很高。 全球每年1000人中有3人死于本病 严重感染每年以1.5~0.8%的速度上升 在美国本病的死亡率位居第10位,每小时有25人死于本 病。 死亡总数超过了乳腺癌、直肠癌、结肠癌、胰腺癌、 前列腺癌的总和 心肌梗死的发病率和本病一样居高不下,但死亡率高 达30~70%。
(级别:B)
早期复苏
若液体复苏后CVP达到6~12cmH2O,而血氧 饱和度仍未达到70%,需要输注压缩红细胞, 使红细胞比容达0.3以上,和(或)应用多 巴酚丁胺(最大剂量20微克/kg/min)以达 到上述目标。
研究课题分级
标准
Ⅰ
大样本、随机研究、结果清晰、假阳性或假阴性错误低
Ⅱ
小样本、随机研究、结果不确定、假阳性或假阴性错误高ຫໍສະໝຸດ Ⅲ非随机、同期控制研究
Ⅳ
非随机、历史控制和专家意见
Ⅴ
病例报告,非控制研究和专家意见
应用中需注意的事项
指南适应与ICU及非ICU的重症感染患者。 推荐适用于重症感染及感染性休克的患者,
不适应与所有的感染患者。 临床情况瞬息万变,指南不能代替医生的
临床决策能力和个人智慧。 该指南不是一层不变的,随着研究的发展,
指南将不断的修订。
治疗指南概要
早期复苏
一旦临床诊断为严重感染,应尽快进行积 极的液体复苏,6小时内达到复苏的目的: CVP:8~12cmH2O;
平均动脉压≥65mmHg; 尿量≥0.5ml/Kg/h; 中心静脉或混合静脉血氧饱和度≥70%。
脓毒症的概念
1991年芝加哥标准
感染:指微生物在体内存在或浸入正常组织,并在体内繁 殖和产生炎性病灶。 菌血症:指循环血液中存在活体细菌,其主要诊断依据是 阳性血培养。病毒血症,真菌血症等。 败血症:泛指血液中存在微生物或其他毒素,这一命名不 够准确,建议不再使用。 SIRS: sepsis:infection+SIRS。 severe sepsis: infection+SIRS+一个脏器功能障碍。 septic shock: MODS:
(Mar,2019, Crit Care Med)
危重病、呼吸、感染、急诊、护理、外科 的专家共同制定,体现了 指南的权威性和 普遍性。
Delphi分级系统标准
推荐级别 A B C D E
标准 至少有2项Ⅰ级研究结果支持 仅有一项Ⅰ级研究结果支持 仅有Ⅱ级研究结果支持 至少有一项Ⅲ级研究结果支持 仅有Ⅳ级Ⅴ级研究结果支持
巴塞罗那宣言
挑战的内容在于对脓毒症的诊断与治疗, 目前只有17%的医师同意接受该概念,因此 导致以下几点: 1、对脓毒症的高发病率和死亡率缺乏警 惕性; 2、对脓毒症的概念和定义不接受; 3、目前没有确切的实验室诊断标志物; 4、缺乏该领域的专业培训。
2019年治疗指南制定代表
SCCM(美国危重病学会) ESICM(欧洲危重学会) ISC(国际感染学会) ANZICS(澳大利亚新西兰危重病学会) AACCN(美国危重病护理学会) ACCP(美国胸科医师学会) ACEP(美国急诊医学学会) ATS(美国胸腔学会) ERS(欧洲胸腔学会) SIS(欧洲感染学会) 欧洲微生物与感染学会
(二)炎症参数:
1 白细胞增多症(计数>12000/μL)或白细胞 减少症(计数<4000/μL); 虽计数正常,但不 成熟白细胞>10%
2 C反应蛋白(CRP)>正常2个标准差 3 前降钙素(PCT)>正常2个标准差
(三)器官功能障碍参数
1 低氧血症(PaO2/FiO2<300) 2 急性少尿(尿量<0.5ml/kg/h至少2小 时),肌酐增加 ≥0.5mg/dl
d:婴幼儿脓毒症诊断标准是SIRS的体征+症状+感染, 并有发热或低温(肛温>38.5℃或<35℃)、心动 过速(低温时可无)及具下列一项者:意识变化、 低氧血症、高乳酸血症和跳跃的脉搏(bounding pulses)。
巴塞罗那宣言
2019年10月欧洲危重病医学会、美国危重 病医学会、国际感染学会在巴塞罗那发起 了SSC(surviving sepsis campaign)。发 表了著名的巴塞罗那宣言: 呼吁全球医务人员、卫生机构、政府组 织高度重视sepsis、septick shock。5年 内降低25%的死亡率。
2 混合静脉血氧饱和度>70% b
3 心排出指数>3.5L/min/m2 c, d
(五)组织灌注参数 1 高乳酸血症(>3mmol/L) 2 毛细血管再充盈时间延长或皮肤出现花斑
注:
a:由微生物引发的病理学过程
b:儿童SO2>70%是正常(正常值75-80%),不视 为脓毒症。
c:儿童CI3.5-5.5是正常。不视为脓毒症。
3 凝血异常(INR>1.5或APTT>60秒), 血小板减少症(血小板计数<100000/μL)
4 腹胀(无肠鸣音)
5 高胆红质血症(总胆红质>4mg/L,或 70mmol/L)
(四)血流动力学参数
1 低 血 压 b ( 收 缩 压 <90mmHg ; 平 均 动 脉 压 <70mmHg,或成人收缩压下降>40mmHg,或按年龄下 降>2标准差)
脓毒症的概念
2019年华盛顿会议
1、sepsis、severe sepsis、septic shock等概念维持 1991年的描述。 2、 sepsis相关定义不能精确的反应机体对感染反应的分 层与预后。 3、SIRS的概念有用,1991年标准缺乏特异性过于敏感。 4、提出了一系列症状与体征用于临床诊断,能较好的反 应机体对感染的临床反应。 5、随着对机体免疫反应和生化学特征的研究,可进一步 更正诊断标准。 6、制定了分阶段系统。