浙大有机化学习题-包伟良
浙江大学1999年有机化学(甲)考研试题+参考答案(3+3)
浙 江 大 学一九九九年攻读硕士学位研究生入学考试试题考试科目 有机化学（甲） 编号 031注意：答案必须写在答题纸上，写在试卷或草稿纸上均无效。
一、命名下列化合物（有构型的标明构型 8分）H 3CH 3C1.C CHCHOHCH CH CH 3(CH 2)3CH 22.CH 3ClH COOHHOH3.HO 2NPhO H4.二、回答问题（12分）1. 画出下列化合物最稳定的构象式CH 3t-BuCH 3(1)(2)D-葡萄糖2. 判断下列化合物是否具有芳香性SN(1)(2)(3)(4)OH三、比较活性大小（10分） 1. 碳正离子稳定性(1)CH 3CH 2CH 2(2)CH 3CHCH 3(3)(4)CH 3C CH 3CH 32. 亲电取代反应活性ON HS(1)(2)(3)(4)3. 发生S N 2反应活性(1)(2)(3)t-BuCH 3t-BuCH 3t-BuCH 3BrBrCH 3Br4. 亲核加成反应活性(1)CH 3CH 2CH 2CHO (2)CH 2CH 2CHCHO(3)CH 3CCH 2CH 3ClO5. 硝化反应活性NO 2ClCH 3NHCH 3(1)(2)(3)(4)四、完成下列反应（写上每一步反应产物 18分）1.CH 3CH=CHCH 2CH 3NBS (1mol)KOH 醇CH 2=CHCNLiAlH 42.2CH 3CCH 3①Mg-Hg ②H 2O O浓H 2SO 4()(CH 3)3CCOOH +CHI 33.2CH 3CH 2CHO 10%NaOHAg(NH 3)2+H 3O +CH 3CH 34.10℃hvNH5.CH 3I Ag 2O/H 2O 1)CH 3I 2)Ag 2O/H 2O 3)CH 2CH 2COOHCH 2CH 2COOH(BH 3)2OH -/H 2O 2Ph 3P=CH 26.五、推导反应机理（10分）CHCH 3ClCHCH 3OHAg +H 3O +1.OHCH 3++CH 3CH=CHCH 2CH 2OHCH 2CHOCH 2ClC 2H 5O -2.*CHCH 2O*CH 2OC 2H 5六、合成（其它无机或有机试剂任选 30分）1. 由苯及二个碳的有机物合成CH 2CH 2CH 2CH 2OH2. 由四个及四个碳以下的醛合成OOOO3. 由苯合成OHBr4. 由乙酰乙酸乙酯及三个或三个碳以下的有机物合成CCH 3O5. 以环己醇及二个或二个碳以下的有机物合成CH 2COOH OH七、推导结构（6分）旋光活性化合物A （右旋）的分子式为C 7H 11Br 。
浙大有机化学复习习题课2-完成反应式
有机化学习题课有机化合物的命名有机化合物的命名。
基本概念与理化性质比较。
完成反应式。
有机化学反应历程。
有机化合物的结构推导有机化合物的合成。
有机化合物的结构推导。
有机化合物的合成完成反应式这是一类覆盖面宽、考核点多样化的试题，解答这类问题应该考虑以下几个方面：问题应该考虑以下几个方面()(1)确定反应类型；(2)确定反应部位；(3)考虑反应的区域选择性；(4)考虑反应的立体化学问题；考虑反应的立体化学问题()(5)考虑反应的终点……等问题。
第4章：碳碳重键的加成1．亲电加成反应（卤素，卤化氢，硫酸和水，加次卤酸）。
水加次卤酸）硼烷加2．乙硼烷加成反应。
3．环加成反应。
4．与氢的加成。
与氢的加成5．氧化反应。
6．小环加成。
7．共轭双烯的反应。
共轭双烯的反应8．炔烃酸性，炔钠的生成，重金属炔化合物的形成。
物的第5章自由基反应1．自由基取代反应。
2．自由基加成反应。
第6章芳香烃1．苯的亲电取代反应（卤化，硝化，磺化，付克反应，氯甲基化）。
2．芳烃的侧链反应。
3．萘的化学反应（卤化，磺化，硝化，氧化）。
第8章卤代烃1．亲核取代反应(水解反应，氰化钠，醇钠，氨，硝酸银，水解反应氰化钠醇钠氨硝酸银卤离子)。
2．消除反应（脱卤化氢，脱卤素，脱水）。
3．格氏反应。
第醇酚醚9章醇、酚、醚1．醇羟基的反应（羟基的取代, 脱水反应, 氧化与脱氢）。
2．邻二醇的氧化。
3．邻二醇的重排。
4．酚的反应（酸性，酚醚生成，酯的生成，与三氯化铁反应，环上取代反应，氧化反应）。
5．醚的反应（盐的生成，醚键断裂，过氧化物生成）。
6．环氧化合物开环反应（酸性，碱性）环氧化合物开环反应（酸性碱性）第10章醛、酮1．亲核加成反应(含碳亲核试剂, 含氧亲核试剂，含硫亲核试剂,,,含氮亲核试剂)。
2．还原反应(金属氢化物, 催化氢化，克莱门森还原, 黄鸣龙, 康尼查罗)。
3．氧化反应(Bayer-Villger)。
4．α-碳上反应（酸性，卤化，卤仿反应，烷基化，缩合反应）。
浙江大学2011年有机化学(甲)考研试题+参考答案
浙江大学二〇一一年攻读硕士学位研究生入学考试试题考试科目有机化学（甲）编号821注意：答案必须写在答题纸上，写在试卷或草稿纸上均无效。
一、命名下列化合物（10分，有立体化学请注明）1.2.BrCOOH3.SO3HOH4.C C CClH HCl5.CH3H OHCOOH6.NO7.O8.OHCl9.二、认识有机化合物共振式和共振杂化体，可以预测反应的位点。
分别写出下列化合物可能的共振式及其共振杂化体。
（20分）（1）硝基甲烷（2）氯乙烯（3）苯胺（4）重氮乙酸乙酯（5）N,N-二甲基甲酰胺三、完成反应方程式（50分，有立体化学请注明）：NBS,CH2Cl2,heat KOHCOOCH31.Oheat2.heatIClN OBn+Pd(OAc)2,base,DMF3.O4.间氯过氧苯甲酸OMeCOOHLi/NH 3(l)C 2H 5OHH +,CH 2N 25.OHOC 6H 13NH 2NH 2KOH heat6.COOMeNEt 2heat+7.O Ph 1.PhMgBr2.H3+O8.O9.NH2OH TsCl HCl.HOAcheatH OBr8PPh3BrH10.+n-BuLi THFCHOOHCOOEtCOOEt+cat.HOAcNH11.O 1.Zn/BrCH2COOEt2.H3+O12.MeMeH H C[1,5]迁移13.H[1,5]迁移O CO2Me170℃14.COOHNO21.Zn,HCl2.NaNO2,HCl,5℃CuCN15.四、给出下列三个氢（Ha，Hb and Hc）的分裂峰型，三个氢之间有没有磁等价氢？请给出解释。
（10分）HcClHa Hb五、给出同时符合下列分子式和氢核磁共振信号的结构式：（12分）（a）C5H12，δ0.93，s.（b）C5H10，δ1.50，s.（c）C5H11Br，δ0.91(6H，d，J=6 Hz)，1.7-1.8(3H，m)，3.42(2H，t，J=6 Hz).（d）C5H11Br，δ1.07(3H，t，J=6.5 Hz)，1.75(6H，s)，1.84(2H，q，J=6.5 Hz).（e）C4H10O2，δ1.36(3H，d，J=5.5 Hz)，3.32(6H，s)，4.63(1H，q，J=5.5 Hz).（f）C7H16O4，δ1.93(t，J=6 Hz)；3.35(s)；4.49(t，J=6 Hz)，相对面积积分：1：6：1.六、部分顺反3-氯丙烯酸的氢核磁共振图如（a）和（b）所示，问：与（a）和（b）相应的顺反3-氯丙烯酸的结构是哪一个？为什么？（8分）七、（14分）2005年诺贝尔化学奖授予在烯烃复分解反应研究方面做出杰出贡献的肖万（Y.Chauvin）、格拉布（R.H.Grubbs）和施罗克（R.R.Schrock）三位化学家。
浙江大学考研历年有机化学 合成题1
资料1,1- 二官能团由酮制得OHOOO OEtClOOOOO OOEtOOOH OOOOO O EtO OOOHONaCOH OOH OR NR 2OROH/RONa HNR 2+1,4- 二官能团1,5- 二官能团+(Michael)1,6-二官能团1，3-二官能团（aldol ）(Claisen)1,2- 二官能团二元酸酯。
甲苯； 叔丁醇Cor双官能团化合物的切断1，1- 由羰基OHCNOHCOOHNH 2COOHOO ClClRCHONH 3HCNNH 2H R CNHOHH +NH 2HR COOHOPCl Cl Cl+ClP OCl Cl1，2- 由烯加成O OHCOOEtCOOEt(Na,,heat )在足够的供质子试剂（如乙醇）作用下，金属钠还原酯得伯醇（经过碳负离子自由基） 在无供质子试剂存在时（通常溶剂为乙醚，甲苯，二甲苯；最后一步用醋酸或无机酸），金属钠与酯作用得到双分子还原产物羟基酮（即酮醇），叫酮醇缩合。
也是经过碳负离子自由基。
OH OO+ Na CCOH OO+ Na CCOHHgSO 4H 2SO 4HOHOHO+OR -ROH/OH2O+HNR 2邻二醇由酮双分子还原。
1，3-， (如β-羟基酮，1，3-二酮)O由羟醛缩合，Claisen 酯缩合。
OHOOOOO OO EtO O++1，4-OHOHOOOClOCOOEt +这是乙酰乙酸乙酯制一取代丙酮XOOOHOOCOOEt +这也是乙酰乙酸乙酯制一取代丙酮XCOOEt+-这仍是乙酰乙酸乙酯制一取代丙酮COOEt Br +-O OOEtOH -H+heatOOHPBr 3Br1，5 - Michael 加成OO+-OO+O OOO+EtONa EtOHO COOEtOOH-H+heat1，6- 由环己烯的臭氧化还原水解HOOEtOMeO -OMe钠液氨叔丁醇HOOEt OMe钠液氨叔丁醇OMe1 mol H 2NiOMeO Zn HOHOMe HO OEtOH HOO2008浙江大学合成题五KMnO 4OPhMgX H 3OOHPh考点：格氏试剂制醇类AlCl3NO2 NBSNO2Br硝化，烷基苯alpha溴代SO3H SO3HBr BrBr2FeBr BrF-C烷基化，苯环上引入磺基KMnO 4COOHOF-C 酰基化，羰基还原为亚甲基。
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您的本次作业分数为：82分单选题1.下列化合物中沸点最低的是（）。
A(ch3cooh)b(ch3ch2ch2oh)c(ch3ch2ch2nh2)D(ch3oc2h5)正确答案:D单选题2.区别苯胺、n—甲基苯胺、n，n—二甲基苯胺需用下列哪组试剂（）。
Ahno2bh2so4cnaohDhcl正确答案:A单选题3.呋喃磺化时，用的磺化剂是（）。
A发烟硫酸b浓硫酸c混酸D吡啶三氧化硫正确答案:D单选题4.下列物质中，能发生碘仿反应的是（）。
A乙醛b3—戊酮c正丙醇D异丙醇正确答案:A单选题5.糖类物质（）。
A一定有甜味b一定是碳水化合物c是含有c、h、o三种元素的化合物D一般是多羟基醛,多羟基酮及能水解生成它们的物质正确答案:D 单选题6.吡咯磺化时，用的磺化剂是（）。
A发烟硫酸b浓硫酸c混酸D吡啶三氧化硫正确答案:D单选题7.下列化合物在适当条件下既能与托伦试剂又能与氢气发生加成反应的（）。
A乙烯b丙酮c丙醛D甘油正确答案:c单选题8.能与三氯化铁溶液发生显色反应的是（）。
A乙醇b甘油c苯酚D乙醚正确答案:c单选题9.下列化合物中，能发生碘仿反应的是（）。
A乙醇b甲醇c乙酸乙酯D乙酸甲酯正确答案:A单选题10.氨基酸是（）物质。
A酸性b 碱性c两性D中性正确答案:c单选题11.下列各组液体混合物，能用分液漏斗分开的是（）。
A乙醇和水b乙醇和苯c四氯化碳和水D四氯化碳和苯正确答案:c单选题12.下列物质中，能使浓、热的高锰酸钾溶液褪色的是（）。
A苯b甲苯c叔丁苯D萘正确答案:b单选题13.下列化合物能发生康尼查罗反应的是（）。
【免费】浙大有机化学(2012)教材习题第13章 习题答案
O O OEt Cl O O OEt O + H O - H2O O OEt O OEt H O O O OH
H
O
O OEt
O O
CO2Et aq. NaOH O
O OEt H OH H O
Me
O OEt H
7.完成下列反应：
(1) N H2 / Pd-C CO2 C2H5 N H CO2C2H5 H N △ N CO N H (C8 H14N2O)
[O] O CHO O CO2H O CO2Na Ca(OH)2 O + CaCO3
B
C
A
2
LiAlH4 N CH2 N H (C8H16N2)
(2) N Me
KMnO4 H+ N
PCl5 CO2H N COCl
NH3 N CONH2
Cl2, OHN NH2
COCl (6) O
FeCl3 Ph O O
Br 2 Ph O O Br
11.某杂环化合物 C5H4O2 经氧化后生成羧酸 C5H4O3，把此羧酸的钠盐与碱石灰作用，转变为 C4H4O，后者与钠不起反应，也不具备醛和酮的性质。试推测原来的杂环化合物 C5H4O2 的结构。 分子式为 C4H4O 化合物不饱和度为 3，可以推测最有可能的结构为呋喃环 A。该化合物不能 与钠不起反应，说明没有羟基存在，又不具备醛和酮的性质，说明没有羰基存在，所以应该是 呋喃结构。原来的杂环化合物应是呋喃甲醛 B。A 的氧化和脱羧反应可以表示如下：
Cl2 Cl O CO 2CH 3
Br
(3)
NMe2
NMe2 NO2
(4) N Br
KSH, MeOH △ N SH
N
浙江大学有机化学试题库(推导结构)
1．某化合物分子式为C 6H 12O ，不能起银镜反应，但能与羟胺作用生成肟，在铂催化下加氢可生成一种醇，该醇经去水，臭氧分解后，得到两种液体，其中之一能起碘仿反应但不能与菲林试剂反应，另一种则能起银镜反应，但不起碘仿反应。
试写出该化合物结构式。
(CH 3)2CHCOCH 2CH 32．分子式为C 8H 14O 的化合物A ，与NH 2OH 作用、并可以很快使溴褪色。
A 被热KMnO 4氧化后可生成丙酮及另一化合物B 。
B 具有酸性，和NaOCl 反应可生成氯仿及丁二酸，试写出A 、B 的结构式。
A : (CH 3)2C=CCH 2CH 2CHOB : CH 3COCH 2CH 2COOH3．某醇经氧化脱氢生成一种酮。
该酮分子式为C 5H 10O ，经氧化后可生成乙酸和丙酸。
试推导该醇的结构。
CH 3CH 2CH(OH) CH 2CH 34．某化合物A 的分子式为C 5H 12O 、经K 2Cr 2O 7、H 2SO 4氧化后生成分子式C 5H 10O 的化合物B 。
B 不能起碘仿反应，亦不起银镜反应，B 与金属镁作用生成C 10H 22O 2化合物C ，C 能与高碘酸作用又可生成B 。
C 与浓H 2SO 4作用生成C 10H 20O 化合物D 。
D 能与氨基脲（NH 2NHCONH 2）作用生成结晶，D 不能起银镜反应。
试写出A 、B 、C 、D 结构及相关反应式。
CH 3CH 2CH(OH) CH 2CH 3 CH 3CH 2COCH 2CH 3 (CH 3CH 2)3CCOCH 2CH 35．分子式为C 12H 18N 2的苯腙用盐酸处理后生成的羰基化合物，不与多伦试剂、亚硫酸氢钠作用。
试写出该苯腙的可能结构。
6．分子式为C 8H 16化合物A ，经臭氧分解后生成B 、C 两种化合物。
B 能起银镜反应，但不起碘仿反应。
C 能与苯肼作用，但不与NaHSO 3作用。
试推导A 、B 、C 的结构。
最新浙江大学有机化学(丙)试题库(完成反应2)
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附件（一）：85
自制性手工艺品。自制饰品其实很简单，工艺一点也不复杂。近两年来，由于手机的普及，自制的手机挂坠特别受欢迎。
章小波
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74Biblioteka 757677人民广场地铁站有一家名为“漂亮女生”的饰品店，小店新开，10平方米不到的店堂里挤满了穿着时尚的女孩子。不几日，在北京东路、淮海东路也发现了“漂亮女生”的踪影，生意也十分火爆。现在上海卖饰品的小店不计其数，大家都在叫生意难做，而“漂亮女生”却用自己独特的经营方式和魅力吸引了大批的女生。
二、资料网址：
（一）大学生的消费购买能力分析
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“碧芝”最吸引人的是那些小巧的珠子、亮片等，都是平日里不常见的。据店长梁小姐介绍，店内的饰珠有威尼斯印第安的玻璃珠、秘鲁的陶珠、奥地利的施华洛世奇水晶、法国的仿金片、日本的梦幻珠等，五彩缤纷，流光异彩。按照饰珠的质地可分为玻璃、骨质、角质、陶制、水晶、仿金、木制等种类，其造型更是千姿百态：珠型、圆柱型、动物造型、多边形、图腾形象等，美不胜收。全部都是进口的，从几毛钱一个到几十元一个的珠子，做一个成品饰物大约需要几十元，当然，还要决定于你的心意尽管售价不菲，却仍没挡住喜欢它的人。
浙江大学工程化学第二章习题答案参考
第二章物质的化学组成和聚集状态§2.1 物质的化学组成练习题(p.23)1．3 4 22．答：金刚石、石墨和碳团簇都是碳的同素异形体。
金刚石的C原子之间通过共价键形成原子晶体，是天然产物中硬度最大、熔点最高(3 550℃)、不导电的贵重材料；石墨晶体中同层原子间以共价键结合，平面结构的层与层之间则以分子间力结合。
由于层间的结合力较弱，容易滑动，所以有导电性和滑动性, 用于铅笔芯、润滑材料、电极材料。
碳团簇, 如C60, 是由60个碳原子以20个六边形和12个五边形相间组成的32面体球形分子，形如足球，具有类似“烯烃”的某些反应性能，也称“足球烯”，球碳团簇及其衍生物在超导电性、半导体、非线性光学等方面具有奇异性能。
碳纳米管是一种由单层或多层石墨卷成的纳米微管，多层碳管各层之间的间隔为石墨的层间距。
碳管两头可以是空的，也可被半个C60或更大的球碳所封闭。
碳纳米管可以是不同禁带宽度的半导体，可以用于未来电子工业制造电子器件和超薄导线，使电子芯片集成度更高，体积更小, 也是制备高强度轻质材料的理想组元。
3．Sn1－x Cn x O2，存在于黑漆古铜镜中，是表层耐磨物质；Y 2O 2S:Eu 3+ ，可用作彩色电视的发光材料； GaAs 1-x P x ，制备发光二极管的材料。
（另外还可以举出许多例子）4．聚苯乙烯CH 2CH n中的链节、重复单元都是CH 2CH，聚合度是n 。
聚酰胺—610(CH 2)8C OC O(CH 2)6N HNHn,有两个链节：(CH 2)8COC O和(CH 2)6N HNH，两个链节组成一个重复单元, 聚酰胺的聚合度是2n 。
【注意】高分子化合物的重复单元可以包含不同的链节，聚合度以链节数来计量。
特别注意，在聚酰胺化学式中，名称后的第一个数字指二元胺的碳原子数，第二个数字指二元酸的碳原子数，所以聚酰胺—610是由己二胺和癸二酸为单体缩聚而得的。
5．6．7．答：蛋白质分子是一条或多条多肽链构成的生物大分子，多肽链由氨基酸通过肽键（酰胺键，—CO—NH—）共价连接而成，相对分子质量可从一万到数百万。
浙江大学有机化学作业全并
浙江大学远程教育学院《有机化学》课程作业答案姓名：学号：年级：学习中心：第一章构造与性能概论一、解说以下术语1、键能：由原子形成共价键所放出的能量，或共价键断裂成两个原子所汲取的能量称为键能。
2、σ键：原子轨道沿着轨道的对称轴的方向相互交叠时产生σ分子轨道,所形成的键叫σ键。
3、亲电试剂：在反响过程中，假如试剂从有机化合物中与它反响的那个原子获取电子对并与之共有形成化学键，这类试剂叫亲电试剂。
4、溶剂化作用：在溶液中，溶质被溶剂分子所包围的现象称为溶剂化作用。
5、引诱效应：由极性键的引诱作用而产生的沿其价键链传达的电子对偏移（非极性键变为极性键）效应称为引诱效应。
它可分为静态引诱效应和动向引诱效应。
二、将以下化合物按酸性强弱排序1、 D>B>A>C2、 D>B>A>C3、 B>C>A>D三、以下哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？Cl-Ag+2O322-CH3H+AlCl3H CH OH CH =CHBr+ZnCl2+NO2+CH3BF3Fe3+亲电试剂： H +， AlCl 3， Br +，Fe3+，+NO 2，+CH 3， ZnCl 2， Ag +， BF3；亲核试剂： Cl -，H 2322-3O， CH OH，CH =CH ，CH.第二章分类及命名一、命名以下化合物1、 2、 2、 4-三甲基戊烷2、 2、 2-二甲基 -3-己炔3、环丙基乙烯4、对羟基苯甲酸5、 4-二甲氨基苯甲酸甲酯6、 2-溴环己酮7、 3-（ 3、 4-二甲氧基苯基）丙烯酸8、 8、 8-二甲基 -二环 [3， 2，2]-2- 壬烯二、写出以下化合物的构造式1、 3-甲基环己烯2、二环 [2.2.1] 庚烷3、螺 [3.4] 辛烷4、 2、4-二硝基氟苯5、六溴代苯6、叔氯丁烷7、对甲基苯甲酰氯8、对羟基苯乙醇第三章同分异构现象一、命名以下化合物1、（ R）-2- 甲基 -2-羟基丁酸甲酯2、（ S） -2- 氯丙酸3、（ 2S， 3R） -2- 溴 -3-戊醇4、（ 2S， 3S） -2- 氯 -3-溴 -戊酸乙酯二、请用 * 标志出以下化合物中的手性碳原子三、注明以下分子中手性碳原子的构型四、写出以下化合物的稳固构象1、 1,2-二乙基环己烷2、 1,3-二甲基环己烷第五章饱和烃一、比较以下化合物沸点的高低，并说明原由1、 CH(CH) CH32、(CH ) CH(CH) CH3324 3 2223、CH3CH2C(CH3)34、CH3CH2CH(CH 3)CH 2CH3 (1)>(4)>(2)>(3)同碳数的烷烃异构体，含支链越多，分子间作使劲越弱，沸点越低。
浙大《有机化学》在线作业
1. 下列化合物中具有顺反异构的是()。
A. CH3CH=CHCH3B. CH3CH2CH2CH=CH2C. CH3CH=C(CH3) 2D. CH3C≡CCH32. 构成蛋白质一级结构的化学键是A. 肽键B. 氢键C. 离子键D. 配位键3. 科学家发现C60后，近年又合成了许多球形分子(富勒烯)，如C50、C70、C120、C540等它们互称为A. 同系物B. 同分异构体C. 同素异形体D. 同位素4. 在DNA分子中，不存在的碱基是A. 腺嘌呤B. 鸟嘌呤C. 胞嘧啶D. 尿嘧啶5. 下列化合物在稀碱中水解，主要以SN1历程反应的是()。
A. CH3CH=CHCH3B. CH3CH2CH=CHBrC. CH3CH=CHCH2BrD. CH2=CHCH2CH2Br6. 下列化合物中进行亲核加成反应的活性顺序为：a、乙醛b、丙酮c、苯乙酮d、二苯甲酮()。
A. d>c>b>aB. a>b>c>dC. b>c>d>aD. c>d>b>a7. 能产生4种单溴代谢产物的化合物是A. 正己烷B. 2-甲基戊烷C. 3-甲基戊烷D. 环己烷8. 二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。
二甘醇的结构简式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。
下列有关二甘醇的叙述正确的是A. 不能发生消去反应B. 能发生取代反应C. 能溶于水，不溶于乙醇D. 符合通式CnH2nO39. 半乳糖是葡萄糖的A. 还原产物B. 差向异构体C. 氧化产物D. 对映异构体10. 下列各组物质的沸点，前者高于后者的是:A. 丙烷、丁烷B. 新戊烷、正戊烷C. 对－二甲苯、间－二甲苯D. 蒽、萘11. 鉴别环丙烷和丙烷，可采用()。
A. 溴水B. 高锰酸钾溶液C. 硝酸银溶液D. 溴化氢12. 橙花醛是一种香料，结构简式为：(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCHO。
2006年浙江大学429有机化学考研真题及详解(圣才出品)
14. H3C
4
OTs H3C
4
N3 H3C
4
NH2
H CH3
H3C
H
H3C
H
O
OCH3
OCH3
O
15.
16.
+
CH3
NH2
CH3
NH2
13 / 16
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OH
17.
C COO
18.
O
O
OH
20.
19.
O
O
H
H
N
O
H
三、写出下列转变可能的机理（50 分）
H3 Ag2SO4 CF3COOH
Cl
O
O
O
O
SnCl4
OMe
N
O
O CH 3
OMe
四、根据下列红外、质谱、碳谱和氢谱推测化合物的结构（40 分）
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6 / 16
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O
O
O
-OMe 1.
O O
O
O
O
O O
MeOH
2.
O
HO
H+
HO
HO
-H+
H
OH
OH
14 / 16
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3.
-AgCl
-H+
H
TM
N
O
N
O
N
O
H3CO Cl Ag+
最新1月浙江有机化学(二)试题及答案解析
浙江省2018年1月有机化学（二）试题课程代码：02066一、给出下列化合物的系统命名或写出正确的结构式（本大题共5小题，每小题2分，共10分,打*号者要标出构型）1.1,1-二甲基-3-异丙基环戊烷2.（Z）-3，4-二甲基-3-己烯3. 4.5.二、完成反应，写出反应的主要产物或写出试剂（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.(CH3)2C=CH2+H2SO4(浓)50°CH2O2.CH3+Cl2光照3.14.(过量)+CH2Cl2AlCl3三、用简单的化学方法区分下列各组化合物（本大题共3小题，每小题3分，共9分）1.3—戊酮丙酸甲酯2.3—氯丙烯氯乙烯3.甲苯苯四、比较（本大题共3小题，每小题2分，共6分）1．比较碱性大小：2．比较酸性大小：2(3)苯甲酸甲酸(4)三氟乙酸乙酸3.比较物理性质：(5)沸点：正辛烷2,2,3,3－四甲基丁烷(6)水溶解度：乙烷乙醇五、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.该分子结构式的系统命名（）A.8—硝基—2—萘甲酸B.1—硝基—7—萘甲酸C.3—硝基—1—萘甲酸D.1—硝基—3—萘甲酸2.下列化合物的Fischer投影式中，属于R构型的是（）3.下列化合物与卢卡斯试剂反应最快的是（）A.苯甲醇B.2-苯基乙醇C.环己醇D.2-环己基乙醇4.下列四个取代苯，亲电取代反应发生在邻对位，且取代反应活性比苯小的是（）5.能用于鉴别苯甲醛和环己酮的试剂是（）A.Fehling试剂B.硝酸银的醇溶液C.Tollens试剂D.三氯化铁水溶液6.下列化合物中属于非还原性二糖的是（）A.淀粉B.D-甘露糖3C.麦芽糖D.蔗糖7.环烷烃的通式是（）H2n+2H2n-2H2nH2n-68.下列化合物构象式中哪一个是最稳定的构象？（）9.下列化合物中不能与饱和NaHSO3溶液反应的是（）10.下列化合物中能发生碘仿反应的是（）A.CH3CH2OHC.CH3CH2CH2OH11.下列化合物发生SN2反应活性最大的是（）412.下列羧酸衍生物水解反应速率最快的是（）A.苯甲酸甲酯B.苯甲酰氯C.苯甲酰胺D.邻苯二甲酸酐13.下列化合物与氢氰酸进行加成反应活性最大的是（）A.C6H5COC6H5B.CH3COCH3C.CH3CHOD.C6H5CHO14.下列含氮化合物中碱性最强的是（）A.CH3CH2NH2B.NH3C.(CH3CH2)2NHD.(CH3CH2)4N+OH-15.下列化合物中沸点最高的是（）A.丙醇B.甲乙醚C.丙醛D.丙酮16.下面对氨基酸的叙述中错误的是（）A.氨基酸在等电点时溶解度最小B.氨基酸的等电点不是中性点C.氨基酸在等电点时溶解度最大D.不同的氨基酸等电点是不相同的17.下列化合物中能发生羟醛缩合反应的是（）A.C6H5CHOB.(CH3)3CCHOC.CH3CH2CHOD.HCHO18.下列化合物发生E1反应活性最大的是（）19.下列分子中碳原子是SP2杂化的是（）A.苯B.乙炔C.环己烷D.己烷520.下列乙二醇四种构象的纽曼投影式中,能量最低最稳定的是（）六、简答题（本大题共5分）回答下列有关立体化学问题（1）手性分子一定具有旋光性。
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(A) (1)>(2)>(3)>(4) (B) (3)>(1)>(2)>(4) (C) (3)>(1)>(4)>(2) (D) (4)>(2)>(1)>(3)
2. 下列化合物中沸点基戊烷 (B) 正庚烷 (C) 2-甲基庚烷 (D) 2-甲基己烷
3. 下列化合物能使溴水褪色的是 (
(A) 正庚烷 (B) 1, 4-庚二烯 (C) 甲基环己烷 (D) 甲苯
4. 乙苯在光照下一元溴代的主要产物是 (
(A) Br
5. 下列化合物中有旋光活性的是 (
CH2CH3 (B)
Br
)
CH2CH3 (C)
)
(A) (2R,3S)-酒石酸 (B) 外消旋乳酸 (C) 2-甲基-2-丁烯酸 (D) 内消旋酒石酸
2.
4.
四
COOH
H OH
CH3
CH3 OH 6.
8. 2-氯-1, 3-丁二烯
10. N-甲基-N- 乙基苯胺
五
六
得分
总分
11. α-D-吡喃葡萄糖 (Haworth)
二、选择题（共 24 分，每题 2 分。将最恰当的答案题号填入括号中）
1. 下列游离基按稳定性由大至小排列正确的是（
(1) CH3CH2CH2CHCH3 (2) CH3CH2CH2CH2CH2 (3) CH3CH2C(CH3)2 (4) CH3
H2SO4
2. (H3C)2C CHCH3 HBr
3.
4.
5.
6.
H3CO
CH(CH3)2
+ CH2Cl2 AlCl3
N+2 Cl +
浙大有机化学习题-包伟良
第一章 绪论1. 什么是有机化合物？有机化合物有哪些特性？2. 什么叫σ键？π键？3．什么叫“杂化轨道”？碳的成键状态与杂化状态之间有什么关系？第二章 烷烃和环烷烃 烷烃1. 用系统命名法命名下列化合物：CH 3CH 2CH 3CHCH 2CH 2CH 33)2(1)(CH 3)2CHC(CH 3)23CH 3(2) CH 3CH 2CH 3CCH 2CH 2CH 33)2(3)CH 2CHCH 3CH 3(4)(5)2. 指出上述化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。
3．试写出C 4H 9Br 、C 6H 13Br 所有的构造异构体。
4. 下列化合物的系统命名对吗？如有错误，指出错误之处，幷给出正确命名。
2-乙基丁烷（1）(5)2,4-2甲基己烷5. 画出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象的纽曼投影式，幷写出该构象的名称。
6. 设想甲烷氯化反应的历程包括下列各步骤：Cl 2Cl++HHClCl +CH 4CH 3Cl +HCl 22Cl（1）计算每一步反应的H ；（2）从能量方面看，这个反应可不可行？7. 在理论上，可以通过一些什么途径来生成自由基？伯仲叔碳自由基的稳定性次序是怎么样的？环烷烃1.命名下列化合物：CH3 FCH3F CHBrCH3OHHC CH2OCH3(a)(b)(c)(d)(f)(g)(h)(j)H CH3H CH3(k)(l)(m)2. 写出下列化合物的构象式：(1)(2)(3)3. 完成下列反应式：CH3???4. 画出环己烷的船式构象，解释为什么其稳定性比椅1构象差？5. 画出下列化合物的稳定构象：CH333CHH(1)(2)(3)第三章 对映异构1. 找出下列化合物分子中的对称元素，判断有无手性，如有手性，写出其对映体。
CH 3Cl ClCH 3O MePhCH 2CH 3(1)(2)(3)(4)2OH OHH CHO HHO 22(5)(6)CO 2H CH3H （7）N 3(8)2. 下列化合物哪些是相同的，哪些是对映体？哪些是非对映异构体？CH 3H CH 3Br H CH 3H CH 3H Br(1)3CH (2)ClCl(3)CH 3Br C 2H 5H BrBrH Br2H 5H 3(4)3. 写出下列化合物的Fischer 投影式，幷用(R )或(S )标出每个手性碳的构型。
浙江大学2001年有机化学(甲)考研试题+参考答案(3+3)
浙 江 大 学二〇〇一年攻读硕士学位研究生入学考试试题考试科目 有机化学（甲） 编号 438注意：答案必须写在答题纸上，写在试卷或草稿纸上均无效。
一、有机化合物的命名：（10分）1. 用系统命名法命名下列化合物，立体异构体用R/S 或Z/E 标明其构型：CH=CH 2C 2H 5HBrC CH 2C CHCH 3CH 2CH 3(1)CHOClHO (2)ClCH 3CH 3(3)CHOHCH 3CCH 2CH 2H O(4)CCH 3(5)2. 写出下列化合物的结构：（1） (R )-1,3-丁二醇； （2） 5-甲基-2-萘磺酸；（3） L-苯丙氨酸； （4） 4-甲基噻唑； （5） (Z )-3-甲基-2-氯-2-戊烯 二、回答下列问题：（10分）1. 比较对甲苯甲酸、2,4-二硝基苯甲酸、对甲氧基苯酚、苯甲酸的酸性强弱。
2. 比较(CH 3)3CCl 、CH 3(CH 2)3Cl 、(CH 3)2CHCH 2Cl 进行S N 2反应的速度大小。
3. 比较苯、硝基苯和苯甲醚的硝化反应速度大小。
4. 下列哪些化合物具有芳香性？N(1)(2)(3)PhPhO5. 比较下列碳正离子的稳定性大小：(1)(2)(3)CH 3C C 6H 5CH 3CH 3C C 2H 5CH 3CH 3C C 2H 5H三、完成下列反应若为立体选择性反应，须写出产物的立体构型：（40分）CH 31.B 2H 62.H 2O 2/OH -?1.2.+(CH 3)3CCH 2ClAlCl 3?CH 3ON H3.TsOH heat1.2.H 3O ++?O?4.Ph 3PCHCN Br -1.NaOEt2.PhCHO5.r.t.150℃OOO+??CH 2CH 3COCH 3PhHNaBH 4?6.CH 2OH CHO CH=CHCO 2H7.??8.C 6H 5CH 3C 6H 5CH 2Cl1.Mg2.CO 23.H 2O ??9.EtO 2CCH 2CH 2CH 2CHCH 2CO 2EtNaOEt -EtOH1.NaOEt2.i-PrICH 3??N10. 1.NaNH 22.H 2O??四、推断下列化合物的结构（15分）1. 化合物A 的分子式为C 13H 20N 2O 2，用碱水解得到分子量为137的含氮羧酸B 和另一化合 物C 。
浙江大学2004年有机化学(甲)考研试题+参考答案(3+4)
1
浙 江 大 学
二〇〇四年攻读硕士学位研究生入学考试试题
考试科目 有机化学（甲） 编号 429
注意：答案必须写在答题纸上，写在试卷或草稿纸上均无效。
1、用系统命名法命名，立体异构体用R/S 标明其构型（10分）
N
CH 3CH 3(1)H 2C C CH 3
COOCH 3(2)N
H CH 3
(3)CHO OCH 3Br (4)(5)CHO
H
OH H
OH HO
H HO H
CH 2OH
2、比较下列各组化合物对于指定性质所表现的活性大小，从大到小排列（10分）
（1）碱性：（a ）对苯甲胺，（b ）苄胺，（c ）2,4-二硝基苯胺，（d ）对硝基苯胺
（2）亲电取代反应活性：
N H (a)
N (b)
(c)
（3）酸性：(a)(b)(c)H 3C CH 2COOH H 2C
CH COOH HC C COOH （4）亲核加成反应活性：
(a)(b)(c)O C CH 3H 3C O
C CH 3O C H H 3C
（5）水解反应速度：
(a)(b)(c)O C Cl H 3C O C NHCH 3H 3C O C O H 3C C O CH 3O
C OC 2H 5H 3C (d)
3、完成下列反应，若为立体选择性反应，须写出产物的立体结构（60分）。
浙大2010有机化学测试题III
2010有机化学测试题III一、 命名下列化合物（有立体异构的要注明其构型）(每题2分)1.2.（S ）-3-丁烯-2-醇 鸟嘌呤 3. 4.（2Z,4E ）-2,4-己二烯酸 葡萄糖 5.N N HNH 2O胞嘧啶一. 写出下列化合物的结构式 (每题2分)1. L-半胱氨酸2. α-呋喃甲醛3. β-萘酚4. γ-戊内酯5. 对-甲氧基苯乙酮二. 完成下列反应式 (每题2分)1.CH 3 C = CH COOH C = CH H HCCH CH=CH 2H NNN H NOH H 2N CONH 22.3. 4.5. 6.7.8.9.10.三，选择题 (每题2分)1.在PH=7的溶液中，主要以阳离子形式存在的氨基酸是----------------------( )A.谷氨酸B.赖氨酸C.半胱氨酸D.脯氨酸E.苯丙氨酸 2.不能与FeCl 3溶液进行显色反应的是---------------------------------------------------------( )A.苯酚B.水杨酸C.乙酰乙酸乙酯D.乙酰水杨酸E.α-萘酚3.下列化合物中酸性最强的是--------------------------------------------------------------------( )A .B .C .D .E .+NH 2(CH 3CO)2OΔCH 3CH 2COOCH 2CH 3C H ONa CH 3CH=CHCH 2CHO + LiAlH 42 CH 3CH 2CHO -N(CH 3)2+HNO 2COOHCOOHCH 3COOHNO 2COOHClCOOHOCH 3CHO3+ HCN-O+ CH 3CH 2C CH① NaNH 2② H 2O CH 2 = CHCH = CH 2+ CH 2 = CHCOOCH 3N 2C lOH 3+-4.下列化合物能不与 NaHSO3饱和溶液反应的是---------------------------------------------( )A.3-戊酮B.丁酮C.环己酮D.丁醛E.苯甲醛5.在核酸中连接两个核苷酸间的化学键是-----------------------------------------------------( )A.酰胺键B.磷酸二酯键C.苷键D.醚键E.肽键6.在有机反应中，常用的乙酰化试剂是---------------------------------------------------------( )A.CH3COOHB.CH3COOCH2CH3C.CH3CONHCH3D.CH3CONH2E.(CH3CO) 2O四，由指定原料和适当试剂完成下列转变(每题5分)1.由丙二酸二乙酯合成戊二酸HO2C2H2．由苯和乙醇合成五，推测化合物的结构(5分)1.某化合物A(C5H11O2N)有旋光性，A既可与HCl成盐，也可与NaOH成盐，A在一定条件下脱羧生成B(C4H11N)，B仍有旋光性。
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第一章绪论1. 什么是有机化合物？有机化合物有哪些特性?2. 什么叫6键？ n 键?3 .什么叫“杂化轨道”？碳的成键状态与杂化状态之间有什么关系?第二章烷烃和环烷烃 烷烃 1.用系统命名法命名下列化合物:CH 3CH 2CH _CHCH 2CH 2CH 3 (2) (CH 3)2CHC (CH 3)2C H 3 CH(CH 3)2 CH3—CHCH 3 CH 3CH 2CHCH 32.指出上述化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。
3 .试写出 C 4H 9Br 、C 6H i3Br 所有的构造异构体。
4. 下列化合物的系统命名对吗？如有错误，指出错误之处，幷给出正确命名。
(1)CH 3CH 2C^CCH 2CH 2CH 3⑷CH(CH 3) 25. 画出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象的纽曼投影式，幷写出该构象的名称。
6. 设想甲烷氯化反应的历程包括下列各步骤:» 2CI*计算每一步反应的H ;从能量方面看，这个反应可不可行?7. 在理论上，可以通过一些什么途径来生成自由基？伯仲叔碳自由基的稳定性次序是怎么 样的?环烷烃OHex _HC — CH 2(d)2.写出下列化合物的构象式:(1)2-乙基丁烷（5）2,4-2甲基己烷'Cl+ CH 4 + Cl 2A CH 3CI + H HCI +'Cl(f)CH 3八H_H 3 H ^CH 3X 正正0>(j)(k)(I)(m)1.命名下列化合物:CH 3CHBrCH 3（C(g)(h)3. 完成下列反应式:H2 / NiBr 2HI5.画出下列化合物的稳定构象:■CH3CH3CH3Cl4.画出环己烷的船式构象，解释为什么其稳定性比椅1构象差?CH3 {第三章对映异构ZO 1ClBr CH 3BrHCH 3 Br HC 2H 5BrH 3.写出下列化合物的Fischer 投影式，幷用(R )或(S )标出每个手性碳的构型。
1.找出下列化合物分子中的对称元素, 判断有无手性，如有手性，写出其对映体。
O MeMe(2)PhzbCH 2CH 32. (1)CH 2OH⑹NO 2CH 3H4^ CO 2HCl( 7)ClH (8)下列化合物哪些是相同的，哪些是对映体? 哪些是非对映异构体?Br CH 3H CH 3Br Br 衣X HHOH攻H 3 Br Br 3(1)CHO HO H HOH COOHCOOHNO 2小CH 3 CH sH HBr HCH 3(5)CH2CH3 (1) Br—C〈V HCNEt 戸⑵\ 一〜CH2 3H7 \D CH3⑶CICI HH3C CH 3H⑷ CH3 —C、HH©0HCH2OH HO4.某醇C5H IO O(A)具有旋光性，催化加氢后，生成的醇C5H 120(B)没有旋光性，试写出(A)和(B)的结构式。
5. 123,4,5,6- 环己六醇分子中，六个羟基在环平面的上下有下列几种排列方式,O Q 口(1) 找出上面各式中的对称元素, 幷判断有无手性;第四章卤代烷1. (1 )写出1,2-二氯乙烷各种构象的纽曼投影式；这些构象中哪个最稳定？为什么? (2)1,2-温度/K 223 248 273 298 323 偶极矩/D1.131.211.301.361.42为什么?烯丙基氯(4) 1-苯基-2-溴乙烷2. 命名或写出结构式:(1)BrCH 3(1) CH2=CHCH 3 + HBr ⑵ CH 2=CHCH 3 + HBr ⑶ CH 2=CHCH 3+ Cl 2⑷ CH 3CH 2OCH 2CH 2Br+ClCH 2CH 2CHCH 2CH 3 +NaCNH 2O/KOH CI 2 + H 2O T(6) ClCH 2CH 2CH 2CH 2ClCH 3CHCH 2CH 2Br +ZnBr(8) EtOH/H 2ONaI (1 mol)CH 3COCH3Na 2S —C 4H 8SCH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2BrMg / Et 2O ----------- ?D 2OF完成反应式:3. 过氧化物500°CNaCNCl4. 用丁醇为原料合成下列化合物:么？6请解释下列碳正离子的稳定性次序:7给出下列碳正离子的稳定性次序:8解释下列问题:(1) 辛烷 (2) 丁烷 (3)戊烷(4)己烷5. 1-溴环戊烷在含水乙醇中与氰化钠反应, 加入少量碘化钠能使反应速率加快，解释为什(c)(d)O^CH 3(a)(b)十CH 2(c)CH 3(1)(S)-3-甲基-3-溴己烷在水-丙酮中反应得外消旋体 3-甲基-3-己醇。
CH 3、CH 3CH 2<c-Br CH 3(CH 2)2^(2)( R )-2,4-二甲基-2-溴己烷在水-丙酮中反应得消旋的2,4-二甲基-2-己醇。
(3 )下列反应虽然在较强的碱存在下进行，但还是缓慢地按E1机理进行的。
HHHOTs C 2H 50N aC 2H 5OH(CH 3)3C ©Br11下列反应在水和乙醇的混合溶剂中进行。
如果增加水的比例，对反应有利还是不利？为 什么?12下列每组化合物中，哪个卤原子更容易发生 S N 2反应？给出次序和解释。
9下列每对化合物，哪个更易进行 S N 2反应?BrorClor10下列每对化合物, 哪个更易进行S N 1反应?(1)CH 2 = CHCH 2CIor CH 3CH 2CH 2CICH 3 orBrQ-CH 3 Br(1)+ H 2O+ HBr+ H 2OOH+ HBrorCH 2Br第五章烯烃、炔烃和二烯烃CIC 三 CfHCH 2CH 二 CH 2(8) CHFH 2NClH 2N 〜NH 2(b)H 2N(C )NH 2BrBr（都用CH s COO"来取代）⑶ ClCl (b)(b)Cl1.命名 (1)3⑵Br⑶Cl (5)CH 3⑺2.写出下列反应中的产物，原料或试剂:— CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3IICH 3CH 2C^CH 2+— CH 3CH 2CH 2CH 2BrA CH 3CH 2CHCH 2BrIOHCH 3CH 2、 /H”C=C 、 CH 3HBr / ROORCH 2Br⑷CH 3CH 2CH 2CH 2OHCH 3CH 2C 三 CH +？—CH 3CH 2CH 2CHO(8)CH 2=CH-C=CH 2+ HBr (1mol) 无过氧化物C H3(9)CH 2=CH-CH 2-CH = CHCH 3 + Cl 2(1mol)HCH 2=CH —CH 2—g —C HCHCl Cl(10) OHCH 3CH=CHCHC 三CHPd /P bO 2, CaCO 3H2 -------------------------- 3(11)CH 3CH 2、/CH 3(CgK.3(CHQ s COH(13) CH 3+ D 2Pt（表明构象）(14)H 3+ H 2O 2OSO4 L（表明构象）CH 3CH 2CH =CHCH 2CH 3+ CH 3CH 2C^CH 2+(12)CHBrCl 2 gOJ 2(CH 3)3COH(15) CH3NBS,(C6H5COO)2CCl4△3.写出1-戊烯与下列试剂的反应：（1） H2SO4/H2O;⑵HCI;⑶Cl 2;⑷HBrO;⑸ICl;⑹KMnO 4/0H-; (7) O 3/Zn-H2O; (8) O 2/Ag; (9) B 2H4/H 2O2-OH H2/Pt; (11) CH 3CO3H 4.写出1-戊炔与下列试剂的反应：(1) H2O/HgSO4-H2SO4; (2) Br2/CCl4; (3)B2H4/H2O2/OH-;⑷ Lin diar- Pd/H2;⑸ O3/H2O;⑹ Na/ 液NH3;⑺ HCN; (8) EtOH(关于亲核加成，Chemistry in Britai n, 22(4), 338-9, 1986.( 加在头上））5.合成(1)C J^OCH2 PhCH2C^CH2O CH=C H C H3丙炔CH2CH2CH3 1-丁烯(6) 乙炔和其他原料CH3CH2CHCH3OH 乙炔和其他原料CH3CH2CH2CH2Br (8) 乙炔和其他原料（Z）-9-十二碳烯(9)从2- 丁炔合成6.用4个碳以下原料合成:反-1,2-二溴环己烷在 KOH-C 2H 5OH 中进行消除反应，得到1,3-环己二烯而未得到环己炔，为什么?写出下列化合物在 KOH-C 2H 5OH 中消除一分子卤化氢后的产物。
(1R,2R )-1,2-二苯基-1,2-二溴乙烷。
顺-1-叔丁基-4-氯环己烷。
反-1-叔丁基-4-氯环己烷。
反-(1R,2S)-1-甲基-2-氯十氢萘。
11.下列共振式中哪个是错的?H /CH 3CH 厂'/.HCN ⑶7. 除去乙烯中的少量乙炔。
8. 将10.CH 2—CH =CH 2* H .H 2C ——C —CH 2"CH 2= CH —CH 2转化为和OIICH3 — C — CH 3-------CH3—C = CH 2HC 三C —CH sH 2C=C = CH 212. ( 1 )写出烯丙基自由基、溴乙烯的共振式，它们可以有几个共振式?(2 )写出下列结构的共振式:CH2=CHCH 2CI 比 CH2 = CHCI 容易起取代反应，为什么?化合物(A)C 9H I 4具有旋光性，将(A)用铂催化下加氢得(B)C 9H 20，不旋光；将(A)用林德 拉催化剂小心催化氢化生成(C)C 9H 16,也不旋光；但将(A)置液氨中与金属钠反应，生成(D)C 9H I 6,却有旋光。
试推测(A), (B), (C), (D)的结构。
第六章芳烃-1-CH 2——CH =CH 2CH2 ——CHV H 2CH 2 = CH ——CH 2OH 13.14 写出下列反应的机理以对该反应的结果进行解释。
CH 3 d+ H CICH ^CI15.1.命名下列化合物 CH 3Clc=c H「C 2H 5NO 2(5)CO 2H⑹(3)2.排列活性顺序: (1 )将苯、甲苯、邻二甲苯、 (2 )排出苯、溴苯、硝基苯、3.写出下列反应的的产物 (1) CO 2H aCO 2HO 2NCF 3C(CH 3)3NH 26CO 。
HBr间二甲苯和(8)NH 21,3,5-三甲苯按溴化反应的速度快慢次序排列。
甲苯对硝化反应的活性顺序 HNO 3 / H 2SO 4& 、^CH(CH 3)2OCH 3CH 3OCH 3Br 2 / HOA CHNO 3/HOA C(CH 3CO) 2O / AICI 3CH 2 = C(CH 3)2H 2SO 44用苯或甲苯合成下列化合物5用H tckel 规则判断下列化合物有无芳香性?(6) CH 3Br 2 / CHCl 3 Q-CH2V C(CH 3)2 HO’H 2SO 4(8) N(CH 3)2HNO 3 / HOAcQ(9) NBS(10) CH 33Cl 2 / FeCl 3(11) OCH 3Na,C 2H 5OH liq. NH 3(12)COCH 3Na/NH 3(I) C 2H 5OHKMnO 4NO 2⑵O LCH 2CH = CH 2Br CH 2CH 2OCH 3(5)C LCH 2CH=CH 2C(CH 3)3(1)CH 3NO 2CO 2HO O第七章醇酚醚1.用系统命名法命名下列化合物:2.将下列化合物按酸性从大道小的次序排列:+ 十(1)(CH 3)2CHOH 2C 2H 5OH 2CH 3CH 2CH 2OHHC 三 CCH 2CH 3OH(a)OHOHCH 3CH 2(c)OH(b)CH 3OCH 3O o OH(d)OHCHO⑵ C^OHor F 3CCH 2OH CICH 2CH 2OH\' OH3 .比较下列化合物在水中的溶解度, 幷说明理由: CH 2OH CH 2OHCH 3CH 2CH 2OH CH 3OCH 2CH 3 CH 3CH 2CH 3 CHOH (a) (b) (c) CH 2OH(d)4.写出环己醇与下列试剂反应的主要产物，如不反应，用 NR 表示。