糖尿病常用药品说明书
甘精胰岛素说明书
甘精胰岛素注射液【药品名称】药品名(中):甘精胰岛素注射液汉语拼音:Ganjingyidaosu Zhusheye商品名(中):英文名:Insulin Glargine Injection剂型:注射剂【主要成份】【性状】本品为无色澄清溶液。
【药理毒性】药物治疗分类:治疗糖尿病药。
长效胰岛素及其类似物。
ATC代号:A10AE。
甘精胰岛素是一种在中性pH 液中溶解度低的人胰岛素类似物。
在本品酸性pH(pH=4)注射液中,完全溶解。
注入皮下组织后,因酸性溶液被中和而形成的微细沉积物可持续释放少量甘精胰岛素,从而产生可预见的、有长效作用的、平稳、无峰值的血药浓度/时间特性。
胰岛素受体结合:在胰岛素与其受体结合的动力学方面,甘精胰岛素同人胰岛素极为相似。
因此可以认为它与经由胰岛素受体而介导胰岛素的作用相同。
胰岛素,包括甘精胰岛素,其主要作用是调节糖代谢。
胰岛素及其类似物是通过促进骨骼肌和脂肪等周围组织摄取葡萄糖、抑制肝葡萄糖的产生而降低血糖的。
胰岛素抑制脂肪细胞内的脂解、抑制蛋白水解和促进蛋白质合成。
临床药理学的研究表明,静脉注射等剂量的甘精胰岛素和人胰岛素,其效价是相同的。
像所有的胰岛素一样,甘精胰岛素的作用时程可能受体力活动及其他因素的影响。
对健康人及1型糖尿病患者的正常血糖钳夹研究表明。
皮下注射甘精胰岛素的起效时间比中性低精蛋白锌人胰岛素(NPH)慢,但甘精胰岛素的作用特性为平稳、无峰值、作用时间长。
甘精胰岛素作用时间较长与其吸收率较慢有直接关系,这支持每天1次的给药方案。
胰岛素以及像甘精胰岛素等胰岛素类似物的作用时程,在不同个体及同一个体内可能差别很大。
对健康志愿者及1型糖尿病患者的临床研究结果表明,静脉注射甘精胰岛素或人胰岛素,其低血糖的症状或对抗调节激素的反应类似。
根据常规的药理学安全性研究,包括重复剂量毒性、生殖毒性、基因毒性和致癌性等临床前资料均未发现对患者有特殊危害。
【药代动力学】健康人及糖尿病患者的血清胰岛素浓度均表明,皮下注射甘精胰岛素后,其吸收远比人NPH(中效低精蛋白胰岛素)胰岛素慢而长,而且无峰值。
格华止说明书
格华止说明书盐酸二甲双胍片说明书[药品名称l通用名:盐酸二甲双胍片英文名:Metformin Hydrochloride Tablets汉语拼音:Yansuan Erjiashuanggua Pian本品主要成份为:盐酸二甲双胍,其化学名称为:1,1-二甲基双胍盐酸盐。
结构式:略分于式:C4H11N5·HCl分予量:165.63[性状]本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
[药理毒理]药理作用:1.本品为双胍类降糖药。
不是通过刺激胰岛ß细胞增加胰岛素的浓度,而是直接作用于糖的代谢过程,促进糖的无氧酵解.增加肌肉,脂肪等外周组织对葡萄糖的摄取和利用,从而保护已受损的胰岛ß细胞功能免受进一步损害,有利于糖尿病的长期控制。
2.本品抑制肠道吸收葡萄糖,井抑制肝糖原异生.减少肝糖输出,可使糖尿病患者血糖及糖化血红蛋白降低。
3.本品无促使脂肪合成的作用,对正常人无明显降血糖作用。
4.本品与磺酰脲类降糖药比较,不刺激胰岛索分泌,甚少引起低血糖症,而两者合用时可起到协同作用,以提高降血糖的疗效。
毒理研究:动物试验提示本品无致癌、致突变作用,对生育能力无影响。
[药代动力学]口服二甲双胍主要在小肠吸收。
空腹状态下口服二甲双胍0。
5克的绝对生物利用度为50-60%。
同时进食略减少药物的吸收速度和吸收程度。
国内口服本品药代动力学试验结果表明,口服后中位达血药峰浓度时间为2小时,平均血浆药物清除半衰期约为4小时。
二甲双胍几乎不与血浆蛋白结合,按照常用临床剂量和给药方案口服本品,可在24-48小时内达到稳态血浆浓度。
本品主要经肾脏排泄,口服本品后24小时内肾脏排泄90%。
[适应症]1)本品首选用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2 型糖尿病,特别是肥胖的2型糖尿病。
2)对于1型A2型糖尿病,本品与胰岛素合用,可增加胰岛素的降血糖作用,减少胰岛素用量,防止低血糖发生;血糖暂时控制不良,此时必须暂时停用本品.改用胰岛素.待应激状态缓解后恢复使用.4.对1型糖尿病患者,不宜单独使用本品,而应与胰岛素合用。
糖尿病用药
糖尿病用药降糖药可有以下几种1 磺脲类:如格列本脲格列吡嗪主要作用是促进胰岛素的分泌。
主要用于新诊断的非肥胖型患者2 格列奈类:如瑞格列奈3格列酮类:如吡格列酮为胰岛素增敏剂4 双胍类:如二甲双胍用于肥胖的患者5 葡萄糖苷酶抑制剂1.二甲双胍为双胍类口服降血糖药,作用较苯乙双胍弱。
降糖作用可延续8小时。
适应症〔1〕二甲双胍片首选用单纯饮食操纵及体育锻炼医治无效的2型糖尿病,特别是肥胖的2型糖尿病。
〔2〕本品与胰岛素合用,可减少胰岛素用量,预防低血糖发生。
〔3〕可与磺酰脲类降血糖药合用,具协同作用。
用法和用量由于剂型及规格不同,用法用量请认真阅读药品说明书或遵医嘱。
不良反响〔1〕偶见恶心、呕吐、腹泻、腹痛、腹胀、消化不良、乏力等。
〔2〕偶有疲乏、体重减轻、头痛、头晕、味觉异常、皮疹、寒战、流感样病症、心悸、潮红等现象。
〔3〕罕见乳酸性酸中毒,表现为呕吐、腹痛、过度换气、意识障碍。
禁忌症对本品过敏者、糖尿病酮症酸中毒、肝及肾功能不全〔血清肌酐超过1.5mg/dl〕、肺功能不全、心力衰竭、急性心肌梗死、严峻感染和外伤、重大手术以及临床有低血压和缺氧情况、酗酒、维生素B12、叶酸缺少者、合并严峻糖尿病肾病、糖尿病眼底病变者、妊娠及哺乳期妇女禁用。
2.格列本脲中文名称:格列本脲中文别名:优降糖;达安疗;达安宁;乙磺己脲;优格鲁康;氯磺环己脲。
用途:降血糖药,用于中、轻度非胰岛素依赖型糖尿病的医治。
格列本脲通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用,抑制肝糖原分解和糖原异生作用,肝生成和输出葡萄糖减少;口服汲取快,蛋白结合率很高,为95%,口服后2~5小时血药浓度达峰值,延续作用24小时。
适应症同甲苯磺丁脲。
但降糖作用强250~500倍,易产生低血糖反响。
对老年患者应首先用甲苯磺丁脲,或从小剂量开始用该品。
用于饮食不能操纵的轻、中度NIDDM。
格列本脲片:该品为降血糖药。
作用是降低空腹血糖和餐后血糖。
慎用情况1.体质虚弱、高热、恶心和呕吐、甲状腺功能亢进、老年人。
胰岛素注射液说明书
胰岛素注射液说明书【药品名称】通用名:胰岛素注射液英文名:Insulin Injection 汉语拼音:Yidaosu Zhusheye 【成份】1.本品主要成分为:胰岛素(猪或牛)的灭菌水溶液。
每l00ml 中含甘油-1.8g 与苯酚0.25g 。
2.辅料:甘油、苯酚、注射用水。
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】1.I型糖尿病。
2.n型糖尿病有严重感染、外伤、大手术等严重应激情况,以及合并心、脑血管并发症、肾脏或视网膜病变等。
3.糖尿病酮症酸中毒、高血糖非酮症性高渗性昏迷。
4.长病程n型糖尿病血浆胰岛素水平确实较低,经合理饮食、体力活动和口服降糖药治疗控制不满意者,n型糖尿病具有口服降糖药禁忌,如妊娠、哺乳等。
5.成年或老年糖尿病病人发病急、体重显著减轻伴明显消瘦。
6.妊娠糖尿病。
7.继发于严重胰腺疾病的糖尿病。
8.对严重营养不良、消瘦、顽固性妊娠呕吐、肝硬变初期可同时静脉摘注葡萄糖和小剂量胰岛素,以促进组织利用葡萄糖。
【规格】l0ml:400 单位。
【用法用量】l.皮下注射一般每日三次,餐前15-30 分钟注射,必要时睡前加注一次小量。
剂量根据病情、血糖、尿糖由小剂量(视体重等因素每次2-4单位)开始,逐步调整。
I型糖尿病患者每日胰岛素需用总量多介于每公斤体重单位,根据血糖监测结果调整。
n型糖尿病患者每日需用总量变化较大,在无急性并发症情况下,敏感者每日仅需5-l0 单位,一般约20 单位,肥胖、对胰岛素敏感性较差者需要量可明显增加。
在有急性并发症(感染、创伤、手术等)情况,对I型及n型糖糖尿病患者,应每4-6小时注射一次,剂量根据病情变化及血糖监测结果调整。
2.静脉注射主要用于糖尿病酮症酸中毒、高血糖高渗性昏迷的治疗。
可静脉持续滴入每小时成人4-6 单位,小儿按每小时体重单位/kg ,根据血糖变化调整剂量;也可首次静注l0 单位加肌内注射4-6 单位,根据血糖变化调整。
病情较重者,可先静脉注射10 单位,继之以静脉滴注,当血糖下降到L(250mg/ml)以下时,胰岛素剂量及注射频率随之减少。
药品说明汇总
【适应症】1、I型糖尿病2、II型糖尿病【不良反应】1、过敏反应2、低血糖反应3、胰岛素抵抗4、注射部位脂肪萎缩、脂肪增生5、眼屈光失调【禁忌】1、低血糖2、对胰岛素过敏者利尿作用于静注后0.5—1h出现,维持3h。
降低眼内压和颅内压作用于静注15min内出现,达峰时间为0.5—1h,维持3—8h。
t1/2为100min,急性肾功能衰竭时可延长至6h。
肾功能正常时,80%给药量于3h内经肾脏排出(1)治疗各种原因引起的脑水肿,降低颅内压,防止脑疝。
(2)利尿,预防各种原因引起的急性肾小管坏死,以及鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。
(3)治疗药物中毒,可促进巴比妥类药物、锂盐、水杨酸盐和溴化物的排泄,并防止肾毒性。
(4)作为辅助性利尿措施,治疗肾病综合征、肝硬化腹水,尤其是当伴有低蛋白血症时。
【用法】静脉滴注。
常用量250一500m1/次,滴速10m1/min。
【注意】颅内活动性出血者(开颅手术除外)、急性肺水肿或严重肺瘀血、严重失水、急性肾小管坏死的无尿患者禁用。
∙马来酸桂哌齐特注射液√∙【适应症】1﹑脑血管疾病:脑动脉硬化,一过性脑缺血发作,脑血栓形成,脑栓塞、脑出血后遗症和脑外伤后遗症。
2、心血管疾病:冠心病、心绞痛,如用于治疗心肌梗塞,应配合有关药物综合治疗。
3、外周血管疾病:下肢动脉粥样硬化病,血栓闭塞性脉管炎,动脉炎、雷诺氏病等。
∙【用法和用量】一次4支,稀释于10%葡萄糖注射液或生理盐水500ml中,静脉滴注,速度为100ml/h;一日1次。
∙【不良反应】1、血液①粒细胞缺乏:偶尔发生粒细胞缺乏,如有发烧、头痛、无力等症状出现时,应立即停止用药,并进行血液检查。
②有时会发生白细胞减少,偶尔发生血小板减少,应仔细观察症状并立即停药。
2、消化系统有时有腹泻、腹痛、便秘、胃痛、胃胀等肠胃道功能紊乱等。
3、神经系统有时会出现头痛、头晕、失眠、神经衰弱等症状,偶尔有瞌睡症状。
4、皮肤有时会出现皮疹、瘙痒症状。
精蛋白生物合成人胰岛素注射液说明书
精蛋白生物合成人胰岛素注射液说明书以下内容仅供参考,请以药品包装盒中的说明书为准。
【药品名称】通用名称:精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混 30R) 【成份】中性胰岛素,低精蛋白锌胰岛素【适应症】本品具有降血糖作用,适用于治疗糖尿病。
【规格】本品是 3 ml 卡式瓶装双时相低精蛋白锌胰岛素混悬液。
每支 3 毫长。
每毫升 100 国际单位 (IU)。
1IU (国际单位) 相当于 0.035 mg 无水人胰岛素。
【用法用量】剂量因人而异,由医生根据患者的需要而定。
用于糖尿病治疗的平均每日胰岛素需要量在每公斤体重 0.5-1.0 国际单位之彰时会需要更多,因患者情况不同而有所不同。
糖尿病患者良好的代谢控制可以延缓糖尿病晚期并发症的发生和发展。
因此,建议患者达到最理想的代谢控制,包括血糖监测。
老年患者治疗的主要目的是减轻症状和避免低血糖反应。
本品可在大腿做上下注射如果方便的话,也可有在腹壁,臀肌或三角肌区域做皮下注射。
本品不可静脉给药。
从腹壁皮下给药比从其它注射部位给药吸收更快。
将皮肤捏起注射会减少误作肌肉注射的危险。
注射后针头必须在皮下停留至少 6 秒,保持注射推刍完全压下直至针头从皮肤拔出,如此操作以保证注射正确的济量及防止血液或其它体液回流至针头和胰岛素笔芯。
为防止传染疾病,本品只能由一个单独作用。
当需要共同使用短效胰岛素和较长作用的胰岛素时,给予预混胰岛素一天一次或一天两次。
注射后 30 分钟内必须进食有碳水化合物的正餐或加餐。
或遵医嘱。
【不良反应】.低血糖是胰岛素治疗经常发生的不良反应。
低血糖的症状可以突然发生,包括出冷汗、皮肤发冷苍白、神经紧张或震库、焦虑、不同寻常的疲倦或衰弱、错乱、难以集中精力、瞌睡、过度饥饿、暂时的视觉改变、头痛、恶心和心悸。
严重低血糖可能导致意识丧失及引起暂时的或永久的脑损伤或甚至死亡。
..在开始胰岛素治疗时可有出现水肿和屈光异常。
这些症状通常是暂时性的。
..胰岛素治疗过程中可能出现局部过敏反应 (注射部位红、肿和痒)。
胰岛素注射液说明书
胰岛素注射液说明书【药品名称】通用名:胰岛素注射液英文名:Insulin Injection汉语拼音:Yidaosu Zhusheye【成份】1. 本品主要成分为:胰岛素(猪或牛)的灭菌水溶液。
每l00ml中含甘油l.4-1.8g与苯酚0.25g。
2. 辅料:甘油、苯酚、注射用水。
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】1.Ⅰ型糖尿病。
2.Ⅱ型糖尿病有严重感染、外伤、大手术等严重应激情况,以及合并心、脑血管并发症、肾脏或视网膜病变等。
3.糖尿病酮症酸中毒、高血糖非酮症性高渗性昏迷。
4.长病程Ⅱ型糖尿病血浆胰岛素水平确实较低,经合理饮食、体力活动和口服降糖药治疗控制不满意者,Ⅱ型糖尿病具有口服降糖药禁忌,如妊娠、哺乳等。
5.成年或老年糖尿病病人发病急、体重显著减轻伴明显消瘦。
6.妊娠糖尿病。
7.继发于严重胰腺疾病的糖尿病。
8.对严重营养不良、消瘦、顽固性妊娠呕吐、肝硬变初期可同时静脉摘注葡萄糖和小剂量胰岛素,以促进组织利用葡萄糖。
【规格】l0ml:400单位。
【用法用量】l.皮下注射一般每日三次,餐前15-30分钟注射,必要时睡前加注一次小量。
剂量根据病情、血糖、尿糖由小剂量(视体重等因素每次2-4单位)开始,逐步调整。
Ⅰ型糖尿病患者每日胰岛素需用总量多介于每公斤体重0.5-1单位,根据血糖监测结果调整。
Ⅱ型糖尿病患者每日需用总量变化较大,在无急性并发症情况下,敏感者每日仅需5-l0单位,一般约20单位,肥胖、对胰岛素敏感性较差者需要量可明显增加。
在有急性并发症(感染、创伤、手术等)情况,对Ⅰ型及Ⅱ型糖糖尿病患者,应每4-6小时注射一次,剂量根据病情变化及血糖监测结果调整。
2.静脉注射主要用于糖尿病酮症酸中毒、高血糖高渗性昏迷的治疗。
可静脉持续滴入每小时成人4-6单位,小儿按每小时体重0.1单位/kg,根据血糖变化调整剂量;也可首次静注l0单位加肌内注射4-6单位,根据血糖变化调整。
病情较重者,可先静脉注射10单位,继之以静脉滴注,当血糖下降到13.9mmol/L(250mg/ml)以下时,胰岛素剂量及注射频率随之减少。
70-30混合人胰岛素说明书
【药物名称】中文通用名称:70-30混合人胰岛素英文通用名称:70% Human Insulin Isophane and 30% Human Insulin 其他名称:70%中效-30%常规混合人胰岛素、甘舒霖30R、混合重组人胰岛素、诺和灵30R、优泌林70/30、Biosynthetic Human Insulin、Humulin 30R、Humulin 70/30、Mixed Human Insulin、Novolin 30R。
【组成成分】本药主要成分为人低精蛋白锌胰岛素混悬液(70%)、人正规胰岛素(30%)。
【临床应用】用于1型和2型糖尿病。
【药理】1.药效学本药是利用重组DNA技术生产的人胰岛素,结构和功能与天然胰岛素相同。
本药可调节糖代谢,促进肝脏、骨骼和脂肪组织摄取和利用葡萄糖,促进葡萄糖转变为肌糖原和肝糖原,并抑制糖原异生,从而降低血糖。
2.药动学本药皮下注射的起效和持续时间存在较大个体差异,一般注射后30分钟起效,2-8小时达高峰,持续约24小时。
主要在肝、肾灭活,也可直接由肾胰岛素酶水解。
【注意事项】1.禁忌症(1)对胰岛素过敏者。
(2)低血糖患者。
2.慎用尚不明确。
3.药物对儿童的影响儿童使用本药时应注意运动量、饮食,以便更好地控制血糖。
4.药物对老人的影响老年患者因各组织器官的结构、功能发生变化,生理生化储备能力降低,调节和适应能力下降,故需谨慎用药。
5.药物对妊娠的影响因胰岛素不通过胎盘屏障,故糖尿病患者在妊娠期间使用本药不受限制。
建议患糖尿病的妇女于计划妊娠和整个妊娠期间,加强血糖控制。
美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。
6.药物对哺乳的影响研究发现,哺乳期妇女使用胰岛素对婴儿一般无有害影响,故哺乳期妇女可使用胰岛素治疗糖尿病,但胰岛素剂量可能需降低。
【不良反应】1.低血糖是胰岛素治疗期间常见的不良反应。
该不良反应可突然发生,症状包括出冷汗、皮温降低、肤色苍白、紧张、震颤、焦虑、过度疲倦或衰弱、意识模糊、精力不集中、嗜睡、过度饥饿、暂时性视觉改变、头痛、恶心和心悸。
糖尿灵片说明书
糖尿灵片说明书通用名:糖尿灵片生产厂家: 山西仁源堂药业有限公司批准文号:国药准字Z14020593药品规格:36片*10小盒药品价格:¥120元【通用名称】糖尿灵片【商品名称】糖尿灵片千年草【拼音全码】TangNiaoLingPian【主要成份】天花粉、葛根、生地黄、麦冬、五味子、甘草、糯米炒黄、南瓜粉。
【性状】糖尿灵片为棕褐色的片;气微,味微苦。
【适应症/功能主治】养阴滋肾,生津止渴,清热除烦,降低尿糖。
用于轻中型糖尿病。
【规格型号】36s*10小盒【用法用量】口服,一次4-6片,一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】忌食糖类食物。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封。
【包装】36s*10小盒/盒。
【有效期】24月【批准文号】国药准字Z14020593【生产企业】山西仁源堂药业有限公司糖尿灵片千年草的功效与作用糖尿灵片千年草养阴滋肾,生津止渴,清热除烦,降低尿糖。
用于轻中型糖尿病。
糖尿灵片为棕褐色的片,应该要密封,放置在阴凉处保存,对于其是一种安全的药品,在市面上深受广大患者们的青睐,主要成分是由8味药组成的,那么,糖尿灵片有什么功效?糖尿灵片的功效是养阴滋肾,生津止渴,清热除烦,降低尿糖用于轻中型糖尿病。
糖尿灵片主要有生地黄、天花粉、葛根、麦冬、五味子、南瓜粉、甘草、糯米炒黄等,下面是这些药材功效主治的简单介绍:1.生地黄:清热凉血,养阴,生津。
用于热病舌绛烦渴,阴虚内热,骨蒸劳热,内热消渴,吐血,衄血,发斑发疹。
2.天花粉:生津,止渴,降火,润燥,排脓,消肿。
治热病口渴,消渴,黄疸,肺燥咳血,痈肿,痔瘘。
3.葛根:升阳解肌,透疹止泻,除烦止温。
治伤寒、温热头痛项强,烦热消渴,泄泻,痢疾,癍疹不透,高血压,心绞痛,耳聋。
4.麦冬:养阴生津,润肺清心。
用于肺燥干咳。
虚痨咳嗽,津伤口渴,心烦失眠,内热消渴,肠燥便秘;咽白喉。
(完整版)糖尿病用药指南
糖尿病【用药指南】及药品知识----------------------------------------------------------------------------------------------------------◆医院分级与分等一级医院:是直接向一定人口的社区提供预防,医疗、保健、康复服务的基层医院、卫生院。
病床数在100张以内二级医院:是向多个社区提供综合医疗卫生服务和承担一定教学、科研任务的地区性医院。
(病床数在101张--500张之间)三级医院:是向几个地区提供高水平专科性医疗卫生服务和执行高等教育、科研任务的区域性以上的医院。
(病床数在501`张以上)企事业单位及集体、个体举办的医院的级别,可比照划定。
各级医院经过评审,按照《医院分级管理标准》确定为甲,乙、丙三等,其中三级医院增设特等,因此医院共分三级十等。
实际执行中,一级医院不分甲、乙、丙三等。
三级特等和三级甲等是等级医院中最具权威的医院。
----------------------------------------------------------------------------------------------------------◆什么叫甲类药?什么叫乙类药?甲类药是指临床必需、使用广泛、疗效好、同类药品中价格低的药品。
价格由国家计委批准,全国统一乙类药是指可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中比甲类药品价格略高的药品。
价格由省级计委批准,省内统一◆处方药和非处方药处方药:简称Rx药,是为了保证用药安全,由国家卫生行政部门规定或审定的,需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售,并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。
1、上市的新药,对其活性或副作用还要进一步观察。
2、可产生依赖性的某些药物。
3、药物本身毒性较大,例如抗癌药物等。
4、用于治疗某些疾病所需的特殊药品,如心脑血管疾病的药物,。
利格列汀片说明书
核准日期:利格列汀片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称:利格列汀片商品名称:欧唐宁®/Trajenta®英文名称:Linagliptin Tablets汉语拼音:Ligelieting Pian【成份】利格列汀。
化学名称:8-[ (3R) -3-氨基-1-哌啶基]-7-(2-丁炔基-1) -3,7-二氢-3-甲基-1-[(4-甲基-2-喹唑啉基)甲基]-1H-嘌呤-2,6-二酮。
化学结构式:分子式:C25H28N8O2分子量:472.54【性状】本品为浅红色圆形双凸,斜边薄膜衣片。
一面凹刻BI公司标志,另一面凹刻“D5”除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】利格列汀与二甲双胍和磺脲类药物联合使用,配合饮食控制和运动,可用于成年2型糖尿病患者的血糖控制。
【规格】5 mg【用法用量】成人推荐剂量为5 mg,每日1次。
本品可在每天的任意时间服用,餐时或非餐时均可服用。
特殊人群:肾功能不全患者肾功能不全患者不需要调整剂量。
肝功能不全患者肝功能不全患者不需要调整剂量。
漏服如果遗漏给药,建议患者在下次服药时不需服用双倍剂量。
【不良反应】临床试验经验因为临床试验的条件有很大的不同,因此在一种药物的临床试验中观察到的不良反应率并不能直接与另一种药物的临床试验中的发生率相比,可能也并不能反映临床实践中观察到的发生率。
基于十四项安慰剂对照的研究、一项活性药物对照研究和一项重度肾功能不全患者中进行的研究评价了利格列汀5 mg,每日一次,在2型糖尿病患者中的安全性。
在持续时间为18周和24周的三项安慰剂对照试验和五项持续时间不到18周的补充的安慰剂对照试验中,进行了利格列汀5 mg,每天一次,作为单药治疗的研究。
在六项安慰剂对照试验中对利格列汀与其他降糖药合用进行了研究:两项与二甲双胍合用(治疗持续时间为12周和24周);一项与磺脲类合用(治疗持续时间为18周);一项与二甲双胍和磺脲类合用(治疗持续时间为24周);一项与吡格列酮合用(治疗持续时间为24周);以及一项与胰岛素合用(主要终点在24周)。
磷酸西格列汀说明书
核准日期:2009年9月29日修改日期:2009年12月21日2010年1月15日2010年8月12日2010年12月10日2011年1月24日2012年8月2日2013年4月11日磷酸西格列汀片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用[药品名称]通用名称:磷酸西格列汀片商品名称:捷诺维®(英文:JANUVIA®)英文名称:Sitagliptin Phosphate Tablets汉语拼音:Linsuan Xigelieting Pian[成份]磷酸西格列汀。
化学名称:7-[(3R)-3-氨基-1-氧-4-(2,4,5-三氟苯基)丁基]-5,6,7,8-四氢-3-(三氟甲基)-1,2,4-三唑酮[4,3-a]吡嗪磷酸盐(1:1)一水合物。
化学结构式:NN NNCF3.H3PO4.H2O分子式:C16H15F6N5O•H3PO4•H2O分子量:523.32[性状]25mg: 粉红色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
50mg: 微褐色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
100mg: 浅褐色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
[适应症]单药治疗本品配合饮食控制和运动,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。
与二甲双胍联用当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。
[规格](1)25mg (2)50mg (3)100mg(以西格列汀计)[用法用量]本品单药或与二甲双胍联合治疗的推荐剂量为100 mg,每日一次。
本品可与或不与食物同服。
肾功能不全的患者轻度肾功能不全患者(肌酐清除率[CrCl] ≥ 50 mL/min,相应的血清肌酐水平大约为男性≤ 1.7 mg/dL和女性≤ 1.5 mg/dL)服用本品时,不需要调整剂量。
中度肾功能不全的患者(肌酐清除率[CrCl] ≥ 30至< 50 mL/min,相应的血清肌酐水平大约为男性> 1.7至≤ 3.0 mg/dL和女性> 1.5至≤ 2.5 mg/dL)服用本品时,剂量调整为50 mg,每日一次。
文达敏(二甲双胍马来酸罗格列酮片)说明书
文达敏(二甲双胍马来酸罗格列酮片)说明书【文达敏药品名称】商品名:文达敏通用名:二甲双胍马来酸罗格列酮片英文名:Avandamet【文达敏成份】每片含:盐酸二甲双胍、马来酸罗格列酮【文达敏性状】文达敏为薄膜衣片,一面刻有gsk字样,另一面有2/500字样,除去包衣后显白色。
【文达敏适应症】在饮食控制和运动的基础上,文达敏适用于目前正在使用罗格列酮和二甲双胍联合治疗的患者或单用二甲双胍治疗后血糖控制不佳的患者的血糖改善。
2型糖尿病的治疗应包括饮食控制。
限制热量、减轻体重和运动是正确治疗糖尿病的基本措施,因为这些措施有助于改善胰岛素敏感性。
不仅对2型糖尿病的初次治疗而且对维持药物治疗的疗效均有重要作用。
在2型糖尿病初始治疗或口服抗糖尿病药物增加药物剂量以前,应当查明血糖控制不佳的继发原因(如感染等),并给予适当治疗。
【文达敏用法用量】总则:文达敏的剂量选择应依据患者目前罗格列酮和/或二甲双胍的使用剂量。
下列关于罗格列酮或二甲双胍单药治疗控制不佳的患者使用文达敏的推荐剂量是根据罗格列酮和二甲双胍联合治疗的临床实践经验提出的。
-文达敏抗糖尿病治疗的剂量应当根据个体化疗效和耐受性来确定,但不应超过推荐的每日剂量8mg/2000mg。
-文达敏应分次和食物一起服用,逐渐加量。
这样可以减少胃肠道副作用(主要是二甲双胍引起的副作用),便于确定每个患者的小有效剂量。
-应当给予充足的时间评价疗效。
应使用空腹血浆血糖(FPG)作为判断文达敏疗效的指标。
当二甲双胍剂量增加以后,经过1-2周观察如果控制效果不佳,可以考虑增加剂量。
当罗格列酮剂量增加以后,建议观察疗效8-12周,如果疗效不佳,建议递增用药剂量。
推荐用药剂量:二甲双胍单药治疗控制不佳的患者:一般文达敏的起始剂量为:4mg 罗格列酮(每日总剂量)+现用的二甲双胍剂量(见下面内容)。
罗格列酮单药治疗控制不佳的患者:一般文达敏的起始剂量为:1000mg二甲双胍(每日总剂量)XxX现用的罗格列酮剂量(见下面内容)。
糖尿病常用药品说明书
糖尿病常用药品说明书糖尿病常用药品说明书1、药品简介:1.1 药品名称:1.2 通用名:1.3 商品名:1.4 药品分类:1.5 适应症:1.6 药理作用:1.7 不良反应:1.8禁忌症:1.9药物相互作用:1.10 用法用量:1.11 储存条件:1.12 生产企业:2、药品成分:2.1 主要成分:2.2 辅助成分:3、用法用量:3.1 给药途径:3.2 给药时间:3.3 成人剂量:3.4 儿童剂量:3.5 老年患者剂量:3.6 特殊人群剂量:4、注意事项:4.1 孕妇及哺乳期妇女注意事项: 4.2 儿童使用注意事项:4.3 老年患者使用注意事项:4.4 药品使用期限:4.5 药品存放注意事项:5、不良反应:5.1 常见不良反应:5.2 严重不良反应:5.3 不良反应处理方法:6、药物相互作用:6.1 药物相互作用概述:6.2 药物相互作用机制:6.3 具体相互作用药物清单:7、禁忌症:7.1 绝对禁忌症:7.2 相对禁忌症:7.3 禁忌症相关警示语:8、贮藏条件与有效期:8.1 贮藏条件:8.2 有效期:附件:本文档无附件。
法律名词及注释:1、适应症:指药品适用于某种疾病或病症的特定治疗目的。
2、药理作用:指药品在体内的生物学和化学作用机制。
3、不良反应:指使用药品后可能出现的不良的生物学或化学反应,包括轻微和严重的不良反应。
4、禁忌症:指对某些人群或情况下禁止使用该药品的特定条件。
5、药物相互作用:指不同药物在体内相互作用后可能产生的不良效果或增强疗效的情况。
6、有效期:指药品在指定条件下保持其化学和生物学活性的时间段。
拜糖平成分
拜糖平成分1. 任务概述本文将介绍拜糖平(BaiTangPing)的成分及其相关信息。
拜糖平是一种常用的药物,常用于治疗糖尿病。
我们将深入探讨拜糖平的成分、作用机制以及使用方法。
2. 拜糖平的成分拜糖平的主要成分是格列本脲(Glimepiride)。
格列本脲是一种口服降糖药物,属于噻唑烷二酮类药物。
它通过刺激胰岛素的分泌,降低血糖水平。
拜糖平还含有一些辅助成分,如乳糖、玉米淀粉、羟丙基淀粉等。
3. 拜糖平的作用机制拜糖平的作用机制主要有两个方面:•刺激胰岛素的分泌:拜糖平能够刺激胰岛β细胞释放胰岛素,增加胰岛素在血液中的浓度。
胰岛素是一种重要的激素,可以促进葡萄糖进入细胞,从而降低血糖水平。
•提高组织对胰岛素的敏感性:拜糖平还可以增加细胞对胰岛素的敏感性,使细胞更容易吸收和利用葡萄糖,进一步降低血糖水平。
4. 拜糖平的使用方法拜糖平通常是口服给药,一般建议在早餐前或早餐时服用。
用药剂量应根据患者的具体情况进行调整,一般从小剂量开始逐渐增加,以达到最佳的降糖效果。
在使用拜糖平期间,患者应定期监测血糖水平,以确保药物的疗效和安全性。
如果出现低血糖症状,如头晕、出汗、心慌等,应立即停止用药,并及时就医。
同时,患者在使用拜糖平期间,还应注意饮食控制和适量运动,以帮助控制血糖水平。
此外,与医生保持良好的沟通,及时向医生报告任何不适或疑问,也是非常重要的。
5. 使用拜糖平的注意事项在使用拜糖平之前,患者应告知医生自己的病史、过敏史以及正在使用的其他药物,以便医生能够更好地评估患者的适应性和调整用药方案。
同时,一些特定的人群在使用拜糖平时需要格外谨慎,如孕妇、哺乳期妇女、儿童等。
这些人群需要在医生的指导下使用拜糖平,并定期进行血糖监测。
此外,拜糖平也有一定的副作用,如低血糖、胃肠道不适、皮疹等。
如果出现这些副作用,患者应及时就医,并告知医生。
6. 结语拜糖平是一种常用的口服降糖药物,通过刺激胰岛素的分泌和提高组织对胰岛素的敏感性,有效降低血糖水平。
药品说明书
盐酸二甲双胍片(格华止)——糖尿病专用药盐酸二甲双胍片简介盐酸二甲双胍片为降血糖药,适用于单纯饮食控制不满意的2型糖尿病病人,尤其是肥胖和伴高胰岛素血症者,用本药不但有降血糖作用,还可能有减轻体重和高胰岛素血症的效果。
对某些磺酰脲类疗效差的患者可奏效,如与磺酰脲类、小肠糖苷酶抑制剂或噻唑烷二酮类降糖药合用,较分别单用的效果更好。
亦可用于胰岛素治疗的患者,以减少胰岛素用量。
盐酸二甲双胍片含量测定取盐酸二甲双胍片20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸二甲双胍10mg),置100ml 量瓶中,加水75ml,充分振摇15分钟,使盐酸二甲双胍溶解,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml 量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。
照分光光度法,在233nm 的波长处测定吸收度,按C4H11N5.HCl的吸收系数(E1% 1cm)为798计算,即得。
盐酸二甲双胍片说明书【药品名称】通俗名称:盐酸二甲双胍片汉语拼音:Yansuan Erjiashuanggua Pian【成份】本品的主要成份为盐酸二甲双胍。
【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【适用症】1)本品首选用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病,特别是肥胖的2型糖尿病。
2)对于1型或2型糖尿病,本品与胰岛素合用,可增加胰岛素的降血糖作用,减少胰岛素用量,防止低血糖发生;3)本品也可与磺脲类口服降血糖药合用,具协同作用。
【规格】(1)0.5g,(2)0.85g【用法用量】应遵医嘱服药。
本品应从小剂量开始使用,根据病人状况,逐渐增加剂量。
通常本品(盐酸二甲双胍片)的起始剂量为0.5克,每日二次;或0.85克,每日一次;随餐服用。
可每周增加0.5克,或每2周增加0.85克,逐渐加至每日2克,分次服用。
成人最大推荐剂量为每日2550毫克。
对需要进一步控制血糖患者,剂量可以加至每日2550毫克(即每次0.85克,每天三次)。
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盐酸二甲双胍片一、适应症用于单纯饮食控制不满意的II型糖尿病病人,尤其是肥胖和伴高胰岛素血症者,用本药不但有降血糖作用,还可能有減轻体重和高胰岛素血症的效果。
对某些磺酰脲类疗效差的患者可奏效,如与磺酰脲类、小肠糖苷酶抑制剂或噻唑烷二酮类降糖药合用,较分别单用的效果更好。
亦可用于胰岛素治疗的患者,以减少胰岛素用量。
二、用法用量口服成人开始一次0.25g,一日2〜3次,以后根据疗效逐渐加量,一般每日量1〜1.5g最多每日不超过2g.餐中或餐后即刻服用,可减轻胃肠道反应。
三、不良反应1.常见的有:恶心、呕吐、腹泻、口中有金属味。
2.有时有乏力、疲倦、头晕、皮疹。
3.乳酸性酸中毒虽然发生率很低,但应予注意。
临床表现为呕吐、腹痛、过度换气、神志障碍,血液中乳酸浓度增加而不能用尿毒症、酮症酸中毒或水杨酸中毒解释.4.可减少肠道吸收维生素B12,使血红蛋白减少,产生巨红细胞贫血,也可引起吸收不良。
四、禁忌下列情况应禁用:1.II型糖尿病伴有酮症酸中毒、肝及肾功能不全〈血淸肌酐超过1.5mg/dl〉、肺功能不全、心力衰竭、急性心肌梗死、严重感染和外伤、重大手术以及临床有低血压和缺氧情况。
2.糖尿病合并严重的慢性并发症(如糖尿病肾病、糖尿病眼底病变)。
3.足静脉肾盂造影或动脉造彩前.4.酗酒者。
5.严重心、肺病患者。
6.维生素B12、叶酸和铁缺乏的患者。
7.全身情况较差的患者〔如营养不良、脱水)。
五、注意事项1.I型糖尿病不应单独应用本品(可与胰岛素合用);2.用药期间经常检査空腹血糖、尿糖及尿酮体,定期测血肌酐、血乳酸浓度。
3.既往有乳酸性酸中毒史者慎用。
4.与胰岛素合用治疗时,防止出现低血糖反应。
阿卡波糖片一、适应症配合饮食控制治疗糖尿病。
二、用法用量用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用,剂量需个体化。
一般推荐剂量为:起始剂量为一次50mg(一次1片),一日3次;以后逐渐增加至一次0.1g(一次2片),一日3次。
个别情况下,可增加至一次0.2g(一次4片),一日3次。
或遵医嘱。
三、不良反应常有胃肠胀气和肠鸣音,偶有腹泻和腹胀,极少见有腹痛。
如果不遵守规定的饮食控制,则胃肠道副作用可能加重。
如果控制饮食后仍有严重不适的症状,应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。
极个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
极个别病例观察到水肿的发生。
极个别病例发生轻度肠梗阻或肠梗阻。
据报道在极个别情况可出现黄疸和/或肝炎合并肝损害。
在日本发现个别患者发生爆发性肝炎而死亡,但是否与阿卡波糖有关还不明确。
四、禁忌1.对阿卡波糖和/或非活性成分过敏者禁用。
2.有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。
3.患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如Roemheld综合症、严重的疝、肠梗阻和肠溃疡)的病人禁用。
4.严重肾功能损害(肌酐清除率[25ml/分)的患者禁用。
五、注意事项1.病人应遵医嘱调整剂量。
2.如果病人在服药4~8周后疗效不明显,可以增加剂量。
如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时,就不能再增加剂量,有时还需适当减少剂量,平均剂量为一次0.1g,一日3次。
3.个别病人,尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高。
因此,应考虑在用药的头6-12个月监测肝酶的变化。
但停药后肝酶值会恢复正常。
4.本品可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢,因此如果发生急性的低血糖,不宜使用蔗糖,而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应。
5.服用阿卡波糖治疗期间,由于结肠内碳水化合物酵解增加,蔗糖或含有蔗糖的食物常会引起腹部不适,甚至导致腹泻。
格列美脲片一、适应症单纯饮食控制和锻炼未能控制血糖的2型糖尿病患者。
二、用法用量初始剂量为1mg,qd,早餐含服最好,根据血糖监测结果,每1~2周按1,2,3,4,6mg递增,个别患者最大剂量可用至8mg。
用量一般应视血糖水平而定,应使用获得血糖满意控制的最小剂量。
根据定期血糖、尿糖监测结果确定初始剂量及维持剂量,监测血糖、尿糖还有助确定该药是否出现原发或继发失效。
初始剂量及剂量调整:初始剂量为1 mg,一天一次。
若需要,可以增加每天的剂量。
建议根据血糖监测结果,逐渐增加剂量,如:每1-2个星期按以下步骤增加剂量:1 mg-2 mg-3 mg-4 mg-6 mg,仅个别病人需用至8 mg。
糖尿病得到良好控制的病人,一般每天剂量为1-4 mg,仅少数病人每天剂量大于6 mg。
服药时间:根据病人的生活方式确定其服药时间。
一般一天一次顿服即可,建议于早餐之前服用,若不吃早餐,则于第一次正餐之前服用。
尤其注意,服药后不要忘记进餐。
后续剂量调整:随着糖尿病症状的改善,胰岛素敏感性的增加,本药的需要量也应逐渐减少,为避免低血糖发生,应及时减少药量,甚至停用。
本药的治疗一般需长期进行。
从其他口服降糖药改为本药:本药与其他口服降糖药没有确切的剂量关系。
当用本药代替其它口服降糖药时,建议起始剂量为每天1 mg,即使正在使用最大剂量的其它口服降糖药时也应如此。
本药剂量的增加应该遵照上述“初始剂量及剂量调整方法”的要求去做。
考虑到以前降糖药的效力及持续作用时间,需要中断一下治疗,以避免药物累加作用而引起低血糖。
三、不良反应低血糖:由于本药具有降低血糖的作用,可以引起低血糖(有时可致低血糖持续时间延长)。
低血糖可能引起的症状有:头疼、极度饥饿感、恶心、呕吐无力、嗜睡、睡眠障碍、烦躁不安、攻击行为、注意力不集中、反应性和警觉性受到损害、抑郁、意识模糊、讲话语无伦次、失语症、视力障碍、震颤、轻瘫、感觉紊乱、头晕、无助感、失去自我控制、谵妄、脑性惊厥、嗜睡及丧失知觉,甚至出现昏迷、呼吸浅及心动过缓。
另外,还可出现肾上腺素能反向调节的体征,如:大汗、皮肤潮湿、焦虑、心动过速、高血压、心悸、心绞痛和心律不齐,严重的低血糖症状可表现为中风发作。
当低血糖控制以后,上述低血糖症状几乎全部消失。
视力:尤其是在治疗开始阶段,由于血糖的改变,可能对视力产生暂时性影响。
消化系统:偶见胃肠道症状:恶心、呕吐、压迫感或上腹部涨满感、腹痛、腹泻。
极个别病例可出现肝酶升高、肝功能损害(如胆汁郁积和黄疸)及肝炎,可能导致肝功衰竭。
血液:可能出现严重的血象改变:罕见有血小板减少症、极个别病例可发展为白细胞减少、溶血性贫血或红细胞减少,粒细胞缺乏症和全血细胞减少(由于骨髓抑制引起的)。
其他不良反应:偶见有过敏或假性过敏反应,如瘙痒、荨麻疹或皮疹,这些轻微的反应严重时可导致呼吸困难、血压降低,有时发展为休克。
极个别病例可出现下列症状:过敏性脉管炎、皮肤光过敏和血钠降低。
一些严重的不良反应如严重的低血糖、血象的某些改变、严重的过敏或假性过敏反应、肝功衰竭,在某些情况下,可能危及生命。
四、注意事项1、对该品过敏者,1型糖尿病患者,糖尿病酮症酸中毒及高渗综合征患者,严重肝肾功能损害和透析患者,妊娠和哺乳期妇女禁用。
治疗最初几周内,出现低血糖的危险性可能增大,需仔细观察,定期监测血糖及尿糖。
妊娠期病人应换成使用胰岛素。
对计划怀孕的病人,建议换用胰岛素治疗。
2、若发生服药差错,如漏服一次药量,不可于下次服药时以大剂量来纠正。
当病人的体重或病人的生活方式发生改变或出现其它情况,导致病人易出现低血糖或高血糖时应考虑调整剂量。
3、为了达到治疗目的-最佳的血糖控制,坚持正确饮食、规律而有效的体育锻炼、必要时,实施减肥,与规律服用本药治疗同样重要。
4、血糖未能有效控制(高血糖)的临床征象是:尿频加剧、口渴加重、口干和皮肤干燥。
在治疗的最初几周内,出现低血糖的危险性可能增加,需要给予特别观察。
5、导致低血糖的因素包括:不愿或者无能力合作(多见于老年患者);营养不良,饮食无规律或未及时进餐;体力消耗和碳水化合物摄入的不平衡;饮食改变;饮用酒精,特别是在未及时进餐的情况下;肾功能损害;肝功严重受损;过量服用;某些影响碳水化合物代谢的内分泌系统出现失代偿性的紊乱或低血糖的反向调节(例如一些甲状腺功能紊乱和垂体前叶或肾上腺皮质功能不全);与其它某些药物合用。
如果病人有这些导致低血糖的危险因素存在,就应调整本药的剂量或整个治疗方案,病人在治疗中患了其它疾病或者改变了生活方式时,也应调整治疗。
这些反映机体肾上腺素能反向调节作用的低血糖症状在以下情况时会减弱或缺乏,如:低血糖缓慢发生时(尤其老年病人),以及有自主神经病变或同时服用b -阻滞剂、氯压定、利血平、胍乙啶或其他抗交感神经药物的病人。
6、治疗低血糖的方法是立即摄入碳水化合物而获迅速控制(葡萄糖或蔗糖,如糖块、含糖的果汁或加糖的茶),为此,病人应该随身携带至少20克葡萄糖。
人工甜味剂对治疗低血糖无效。
从其他的磺脲类药物获知,尽管开始能成功地控制低血糖,但低血糖仍会再次出现,所以仍需对病人密切观察。
严重的低血糖需要紧急治疗及医生的随访,某些情况下,病人需要住院治疗。
在一些特殊的紧急情况下(如创伤、手术、发热感染),血糖的控制恶化,此时,需要临时改用胰岛素治疗。
7、应用本药治疗期间,必须定期监测血糖及尿糖。
另外,建议定期检查糖化血红蛋白。
由于低血糖或高血糖的发生,可能导致警觉性和反应性下降,特别是在更改治疗方法的前后或没有按时服用的时候,很可能会影响驾车或操纵机器。
8、对妊娠和哺乳的影响妊娠期不能服用本药,应换成使用胰岛素。
为了防止本药可能自乳汁吸收伤害婴儿,哺乳妇女不要服用本药,需改为胰岛素治疗或停止哺乳。
瑞格列奈片一、适应症饮食控制、降低体重及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)患者。
瑞格列奈可与二甲双胍合用。
与各自单独使用相比,二者合用对控制血糖有协同作用。
二、用法用量瑞格列奈应在主餐前服用(即餐前服用)。
在口服瑞格列奈30分钟内即出现促胰岛素分泌反应。
通常在餐前15分钟内服用本药,服药时间也可掌握在餐前0~30分钟内。
请遵医嘱服用。
剂量因人而异以个人血糖而定。
推荐起始剂量为0.5毫克,以后如需要可每周或每两周作调整。
接受其它口服降血糖药治疗的病人可直接转用本药治疗。
其推荐起始剂量为1毫克。
最大的推荐单次剂量为4mg,进餐时服用。
但最大日剂量不应超过16mg。
对于衰弱和营养不良的患者,应谨慎调整剂量。
如果与二甲双胍合用,应减少诺和龙的剂量。
尽管本药主要由胆汁排泄,但肾功能不全的患者仍应慎用。
三、不良反应低血糖;视觉异常;胃肠道反应:如腹痛、腹泻、恶心、呕吐和便秘;肝功酶指标升高,多数病例为轻度和暂时性;过敏反应:如皮肤瘙痒、发红、荨麻疹。
四、禁忌怀孕期和哺乳期妇女;已知对瑞格列奈中的任何赋型剂过敏的患者;1型糖尿病患者(胰岛素依赖型,IDDM),C-肽阴性糖尿病患者;伴随或不伴昏迷的糖尿病酮症酸中毒患者;妊娠或哺乳妇女;12岁以下儿童;严重肾功能或肝功能不全的患者;与CYP2A4抑制剂或诱导剂合并治疗时。