双极传输环金属铱配合物的合成及其发光性能的研究(精)
以2,2′-联嘧啶为副配体的铱配合物的合成、晶体结构和发光性质研究
(!"#$#%& '()#*%(+ ,(-*.()*./ 0*. 1*+"23+(. 42#"%2"56 4)()" 7"/ 8(-*.()*./ *0 9(." :(.); <()".#(+5 =;">#5)./ (%? @AA+#2()#*%56 B*++"&" *0 B;">#5)./ (%? <*+"23+(. :%&#%"".#%&6 C"D#%& E%#F".5#)/6 G"#$#%& .""#&.2
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新型铱配合物的合成及电致发光性质研究
１ 实验部分
１．１ 试剂和仪器 所用试剂均为分析纯试剂， 未经进一步纯化。
配 体 的 合 成 方 法 参 照 文 献［１３］的 方 法 ， 配 合 物 的 合成参考文献［４］的 方 法 进 行 合 成 。 合 成 路 线 如 图 １ 所示。
１．２．１ 配体 ２－（１－萘基）－４－苯基吡啶的合成 ４．９８ ｇ （２０ ｍｍｏｌ） ２－溴代（１－萘基）乙酮溶解于 １０ ｍＬ 乙醇中， 加入 １０ ｍＬ 吡啶。加热回流 １ ｈ， 冷至室 温 ， 过 滤 ， 沉 淀 用 ９５％乙 醇 重 结 晶 ， 得 ２－溴 代 （１－萘 基）乙酮的吡啶盐， 收率 ９２％。在氮气保护下， 将上述 吡啶盐 ３．２８ ｇ（１０ ｍｍｏｌ） 溶解于 １０ ｍＬ 冰醋酸中， 加 入 １．３２ ｇ（１０ ｍｍｏｌ）肉桂醛和 ２．５ ｇ 乙酸铵。加热回流 ３ ｈ。冷至室温， 过滤， 沉淀用醋酸洗涤， ９５％乙醇重 结晶得配体 ２－（１－萘基）－４－苯基吡啶（ｎｐｐ）， 收率 ７８％。
·１４８０·
无机化学学报
第 ２２ 卷
上强烈的自旋轨道偶合导致单重态和三重态能级的 混合而出现三重态发光， 从而使得材料的内部量子 效率可由 ２５％提升至近 １００％［６￣１２］。这类配合物具有 金 属 到 配 体 电 荷 转 移（ＭＬＣＴ）或 基 于 配 体 激 发 ３（π－ π＊）发光的特点， 其发光颜色、亮度、效率等与配体结 构有直接关系。近年来， 人们通过设计合成适当的配 体， 得到了从蓝色、绿色直到红色的发光体， 对其性 能的改进在不断进行中［５］。进一步研究、设计新型结 构的电致磷光材料， 提高其发光性质， 达到较高的亮 度、效率和使用寿命， 具有重要的意义。
新型环金属铱配合物的合成及其电致发光性能的研究的开题报告
新型环金属铱配合物的合成及其电致发光性能的研究的开题报告题目：新型环金属铱配合物的合成及其电致发光性能的研究一、选题背景有机电致发光材料具有广泛的应用前景，例如彩色显示器、平板电视、灯具、生物分析等领域。
其中，磷光材料是最为常见的有机电致发光材料，但其发光效率相对较低，且发光色纯度不高，无法满足市场需求。
因此，研究新型发光材料是当前的热点之一。
近年来，环金属铱配合物作为一种新型的有机电致发光材料备受关注。
环金属铱配合物具有良好的发光性能，可以实现高效的电致发光和纯净的发光色彩。
因此，研究新型的环金属铱配合物有望解决目前有机电致发光材料存在的问题。
二、研究内容和方法本研究将合成一系列环金属铱配合物，并研究其电致发光性能。
具体研究内容和方法如下：1. 合成环金属铱配合物：本研究将设计并合成一系列不同结构的环金属铱配合物，以探索其对电致发光性能的影响。
合成方法包括有机合成、无水溶剂法、气相扩散法等。
2. 表征合成的环金属铱配合物：本研究将使用各种手段对合成的环金属铱配合物进行表征，包括核磁共振、质谱、红外光谱、元素分析、热重分析等。
3. 研究合成的环金属铱配合物的电致发光性能：本研究将研究不同结构的环金属铱配合物的电致发光性能，包括发光亮度、发光效率、发光颜色等。
研究方法包括电致发光测试、荧光光谱分析等。
三、预期结果本研究的预期结果如下：1. 成功合成一系列不同结构的环金属铱配合物；2. 对合成的配合物进行表征，并确定其化学结构；3. 研究不同结构的环金属铱配合物的电致发光性能。
预计某些配合物具有较高的发光亮度、效率和纯度。
四、研究意义本研究的意义在于研究一种新型的有机电致发光材料，为开发高效、纯净的发光材料提供新思路。
同时，可探索环金属铱配合物合成与电致发光性能之间的关系，为制备高效的电致发光材料提供基础研究支持。
一种环金属化铱配合物光电性质的研究
１ １ 实验 仪 器和试 剂 ．
２０ ０ ０—１４型红 外光谱 仪 （ ０ 加拿 大 Ｆ Ｌ ； ａｉ ＬＩ 元 素分 析仪 （ 国艾乐曼 元 素分析 系统 ）Ｔ Ｔ Ａ） Ｖ ｒ Ｅ Ｉ ｏ Ｉ 德 ；Ｕ
一
１０ 型双光束紫外 一 ９１ 可见分光光度计 （ 北京普析通用） Ｒ ５０Ｐ ； Ｆ ３ １Ｃ型荧光光谱 （ 日本 岛津 Ｓｉａ— ｈ ｄ ｍ
４ Ｏ Ｏ ２ Ｏ
＇ １ ｌ ｔ ‘ ｜ 棚 ｈ ・
图 ２ 铱配合物 的紫外 吸收光谱 图
图 ３ 铱配合物 的荧光发射光谱 图
荧 光光谱 测 定 的溶 剂 体 系 为二 氯 甲烷 ， 测试 光
谱类型 ： ｍｓｏ ； Ｅ ｉ ｉ 激发波波长 ： ０ｒ 发射波检测 ｓｎ ２ ｍ； ６ ｉ 波 长 ：９ ｍ； ５０ｎ 检测 发射 波长 范 围 ：８ ｍ 一 ５ ｍ。 ２０ａ ７０ｎ 将 配合 物溶解 在分 子筛 干燥 后 的二 氯 甲烷溶液
关键词 ：铱（Ｉ 配合物 ； Ｉ） １ 配体 ； 吡啶； 循环伏安法 中图分类号 ：０ １ ６４ 文献标识码 ：Ａ 文章编号 ：１０ ４ ６ （０ ２ ０ ０ ８ 一 ３ ０ ７— ２０ ２ １ ）２— ０ １ Ｏ
０ 引 言
近年来 ， 环金属化铱配合物作为电致发光材料具有发光量子效率高、 磷光寿命较短和发射波长位置 可调等特点 ， 使其成为在 Ｏ Ｅ Ｌ Ｄ器件研发大潮 中最具潜力的磷光材料。环金属化铱配合 中， 铱和配体之 间自 旋轨道耦合作用较强 ， 三线态激子跃迁效率较高 ， 磷光发射效率也较高。也 由于金属铱和配体同时 存在 ， 配合物的吸收谱带 可 以很宽。同时 ， 属铱 的三 价离子与 配体更容 易形成 Ｉ（ 。 （ 金 ｒ Ｃ Ｎ） 或 ｃ
一种铱金属配合物、其制备方法及有机电致发光器件[发明专利]
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专利名称：一种铱金属配合物、其制备方法及有机电致发光器件
专利类型：发明专利
发明人：王辉,李建行,赵贺,陈明,李明,姜志远,孙峰
申请号：CN202010106514.0
申请日：20200221
公开号：CN111269269A
公开日：
20200612
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种铱金属配合物、其制备方法及有机电致发光器件，属于化学合成及光电材料领域。
该铱金属配合物的结构通式为：式中，R、R、R、R、R、R分别独立地为氢、氘、卤素、氰基、烷基、芳基、芳族杂环基中的一种或多种；X、Y分别为碳或氮，且X和Y不同时为氮；当Y为氮时，R为氢；m和n均为自然数，且m+n＝3。
本发明提供的铱金属配合物，通过选择特定的杂环的配体结合，可调节化合物的波长，其在用于有机电致发光器件后，可以使得器件的发光效率得到显著提高。
申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司
地址：130000 吉林省长春市高新开发区硅谷新城生产力大厦A座19层
国籍：CN
代理机构：北京专赢专利代理有限公司
代理人：李斌
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一种基于环金属铱配合物的高效绿色聚合物电致发光器件
一种基于环金属铱配合物的高效绿色聚合物电致发光器件骆开均;蒋世平;王欣;邓先平;朱卫国;赵可清;谢运【摘要】以2-苯基吡啶为主配体,3-乙酰基樟脑为辅助配体合成了一种新型的具有大空间位阻的环金属铱配合物Ir[(PPy)2(acam)],对它的化学结构和光物理性质进行了表征.以环金属铱配合物Ir[(PPy)2(acac)]的发光效率(0.34)为参照物,配合物在2-甲基四氢呋喃溶液中的光致发光效率为0.54,表明在配合物中引入3-乙酰基樟脑为辅助配体能够降低分子间相互作用,提高量子效率.将该配合物掺杂在聚合物主体材料中,制备了绿色聚合物发光器件.器件结构为:ITO/PEDOT:PSS(45nm)/PVK(40nm)/PFO+30%PBD:xIr(PPy)2(acam)(70 nm)/Ca(10 nm)/Al(150 nm).当掺杂质量分数为1%时,器件的最大功率效率、最大流明效率和最大亮度分别为4.23 lm/W,15.1 cd/A和9 939cd/m2.%A novel iridium complex with sterically bulky camphor-derives group as β-diketonate, i.e. , (2-phenylpyridinato-N, C2' ) irdium(Ⅲ) (3-acetyl-camphor) [ Ir(ppy)2 ( acam ) ], was synthesized and it was characterized by 1H NMR, ESI-MS, and elementary analysis. This complex exhibited a higher phototoluminescence quantum efficiency (0.54) than (2-phenylpyridinato-N,C2') irdium(Ⅲ) (acetylace tonate) [ Ir( ppy)2 (acac) ] (0.34) in 2-methyl- tetfahydrofuran solution. Efficient green phosphorescent polymer light-emitting diodes using Ir(ppy)2 (acam)as dopants showed high efficiencies and stable EL speetra, with maximum current efficiency of 15.1 cd/A, maximum power efficiency of 4.23 lm/W and maximum brightness of 9 939 cd/m2 at doping mass fraction of 1％.【期刊名称】《发光学报》【年(卷),期】2011(032)004【总页数】6页(P368-373)【关键词】铱配合物;樟脑衍生物;合成;磷光;聚合物发光器件【作者】骆开均;蒋世平;王欣;邓先平;朱卫国;赵可清;谢运【作者单位】四川师范大学,化学与材料学院,四川,成都,610068;四川师范大学,化学与材料学院,四川,成都,610068;四川师范大学,化学与材料学院,四川,成都,610068;湘潭大学化学学院环境友好化学与应用省部共建教育部重点实验室,湖南,湘潭,411105;湘潭大学化学学院环境友好化学与应用省部共建教育部重点实验室,湖南,湘潭,411105;四川师范大学,化学与材料学院,四川,成都,610068;四川师范大学,化学与材料学院,四川,成都,610068【正文语种】中文【中图分类】O482.31;O621.3The cyclometalated Ir（Ⅲ）complexes have been used extensively in phosphorescent organic light-emitting diodes（phOLEDs）because of their high efficiency in devices[1-5]. The efficiency and perfor mance of phOLEDs can be effectively improved by attaching steric hindrance group on cyclometalating ligand. For example,by introducing a bulky tert-butyl substituent group into phosphorescent iridium complexes,high external quantum efficiencies of 8.7%and 10.25%in polymer light-emitting diodes （PLEDs）[6]can be achieved.Sungouk Junget al constructed OLEDs usingphosphorescent Ir（ppy）3 derivatives as emitters in which methyl groups were attached into 2-phenylpyridine（ppy）ligand,resultingmaximum external quantum efficiency（ηext）of 11%at 1 mA/cm2[7].OLEDs based on phosphorescent iridium dendr imers,in which carbazole dendrons were attached into iridium core,have also presented a maximumηextof 15%at brightness of 100 cd/m2[8].Up to now,the endeavours are mainly emphasized on the modification of cyclometalating ligand and some work have been reported about the modification of the ancillary ligand[9-12].In this paper, we demonstrate a new bis-cyclometalated iridium（Ⅲ）complex[Ir（ppy）2（acam）],in which 3-acetylcamphorservesasa sterically bulky ancillary ligand.The polymer light-emitting diodes（PLEDs）using Ir （ppy）2（acam）as dopant shows high efficiencies and stable electroluminescence（EL）spectra when doped mass is in range of 1%～10%.2.1 I nstruments and Reagents1H NMR spectra were perfor med on a Varian Unity-Plus 400（400 MHz）instrument,usingMe4Si as the internal standard.ESI-MS spectra were recorded on a F INN IGAN-LCQDECA.Elemental analyses（C,H,N）were carried out with CARLO ERBA 1106 elemental analyzer. The UV-visible spectra were recorded on a UV-4802S spectrophotometer. Photoluminescent spectra were measured using a Perkin E lmerLS55 fluorometer.Chemicals and reagentswere commercially available and used without further purification.3-acetyl-camphor（acam）was prepared in our laboratory.The relative PL quantum yields of the complexwasmeasured atroom temperature in a 2-methyltetrahydrofuran（2-MeTHF）solution that was dried and distilled before using and Ir（ppy）2（acac）was used as standard reference.2.2 Synthesis of Ir（ppy）2（acam）The method for preparing the Ir（Ⅲ）complex is shown in Fig.1.All the synthetic procedureswere carried out in inert gas atmosphere.Cyclometalated Ir（Ⅲ）μchloro-bridged d imerswith a generalformula（ppy）2Ir（μ-Cl）2Ir（ppy）2were synthesized accordingto the method of Ref.[13],by refluxing IrCl3·3H2O with 2.5 equiv.of 2-phenylpyridine（Hppy）in a 3∶1 mixture of 2-ethoxyethanol andwater.The d imerswas not further characterized and used directly in subsequent reaction.Ir（ppy）2（acam）∶0.2 g（0.186 mmol）Ir（ppy）2-Ir（μ-Cl）2（ppy）2,0.09 g（0.465 mmol）3-acetylcamphor（acam）and 0.13 g（0.372 mmol）Cs2CO3 were refluxed under inert gas atmosphere in 2-ethoxyethanol for4 h.After cooling down to room temperature,yellow precipitate was filtered off, washed with water and petroleum ether.The crude productwas purified by chromatography on silica gel column using a mixture of dichloromethane and petroleumether（2∶3V/V）as the eluent to afford the light yellow solid（0.21 g,Yield:80%）.1H NMR（400 MHz）δ:8.40（d,1H,J=5.4 Hz）,8.35（d,1H,J=5.4 Hz）,7.86（m,2H）, 7.73（m,2H）,7.49（d,2H,J=7.8 Hz）,7.08（d,2H,J=11.2Hz）,6.77（m,2H）,6.55（t, 2H,J=15.6 Hz）,5.93（d,2H,J=7.8 Hz）,2.49（d,1H,J=4.2 Hz）,1.97（s,1H）,1.91（s, 1H）,1.82（d,2H,J=12.6 Hz）,1.26（s,3H）, 0.75（s,3H）,0.66（s,3H）,0.50（s,3H）.MS（ESI）m/z:694.21[M+1]+.Elem.Anal.For C34H33N2O2Ir（%）:Calcd.:C,58.86;H,4.76;N,4.04.Found:C,58.71;H,4.74;N,3.98.2.3 OLED FabricationThe structure of PLEDs employed in this study is:IT O/PEDOT∶PSS（45 nm）/PVK（40 nm）/PFO+ 30%PBD∶Ir（ppy）2（acam）（70 nm）/Ca（10 nm）/ Al（150 nm）,with the doping mass fraction of Ir（ppy）2（acam）varying from 1%,5%,10% to 20%.The structures ofmaterials used in PLED are shown in Fig.2. The active area of PLED is 0.09 cm2.Prior to use,indium-tin-oxide（ITO）-coated glass substrates with a film thickness of 0.2 μm and sheet resistance of approximately 15Ω/□were cleaned with detergent solution,deionized water,acetone in ultrasonic baths,respectively,and then dried by a flow of nitrogen.The substrateswere further treated with oxygen plasma for 3 min.A film of PEDOT∶PSS（Baytron P 4083）was used as the hole injection/transporting layer,PVK（40 nm）as hole-transporting layer,and PFO was employed as hostmaterialwhile PBD was doped into the emitting layer to improve the electron-transporting capability. Polymer layers of PEDOT∶PSS,PVK and light-emitting layerwere prepared by spin coating.The thickness of each polymer layerwasmeasured with anAlpha step 500 surface profller（Tencor）.Ca layer as an electron-injection cathode and protection layer of Al was subsequently deposited by vacuum evaporation in a vacuum 1.33×10-4Pa at approximately 0.2 nm/s;this wasmonitored with a model ST M-100 thickness/rate meter（Sycon Instrument,Inc.）. Device fabrication and characterization were carried out in a controlled N2-filled dry boxwith oxygen and water contents less than1×10-6.Current-voltage characteristics were recorded with a Keithley 236 source meter.EL spectra were recorded on an Oriel Instaspec IV CCD spectrograph.Luminance was measured with a PR-705 photometer（Photo Research）.3.1 Photophysical PropertiesFig.3 shows the UV-vis absorption and PL spectra of Ir（ppy）2（acam）in dichloromethane solution at room temperature. Intense absorption peaksin the ultraviolet region between 250 and 350 nm with an extinction coefficients between 1.47×104 and 6.0×103L·mol-1·cm-1,are commonly attributed to transitions of ligand-centered stateswith mostly spin-allowedπ-π＊ character. Low-energy transitionswith weaker absorption at 418 nm （ε= 2 500L·mol-1·cm-1）and at 467 nm （ε=1 450 L· mol-1·cm-1）are conventionally assigned to a spinallowed singletmetal-to-ligand charge transfer 1MLCT and spin-forbidden 3MLCT transitions, respectively.PL spectrum of Ir（ppy）2（acam）in N2 degassed dichloromethane solution shows a maximum peak at 511 nm and a shoulder peak at 520 nm. Using Ir（ppy）2（acac） as standard reference （0.34）[13],the PL quantum efficiency of Ir（ppy）2-（acam）in 2-methyltertrahydrofura solution is determined as 0.54 at room temperature,suggesting that the steric hindrance of camphor-derivedβ-diketonate may lessen the intramolecular interactions.3.2 Electrophosphorescent PropertiesFig.4 shows EL spectra of devices based on Ir（ppy）2（acam）for various doping concentrations. Compared with its PL spectrum with peak at 511 nm and shoulder peak at 520 nm,EL spectra possess a maximum peak located at 516 nm and a shoulder peak at 540 nm under doping mass fractions of 1%, 5%and 10%,and no light-emitting of host appears, which indicates that the emission mostly originates from dopant and effective energy transfer from the host（PFO+30%PBD）to the dopant Ir（ppy）2（acam）occurs in the emissive layer.Furthermore,the EL spectra maintain the s imilar profile from 6 to 16 V（Fig.5）and CIE coordinates undergo negligible shift from （0.34,0.61）to（0.33,0.62）when doping mass fractions change from 1%,5%,to 10% （Table 1）,reflecting its insensitivity toward changes in the operating potential and doping concentrations. Fig.6～8 show the light-emitting characters,i.e., luminance,current density （J）,and power efficiencies as a function of bias（V）in the Ir（ppy）2（acam）-based PLEDs with different doping concentrations. The main EL characteristics of devices are summarized in Table 1.As expected,the device exhibits high brightness and device efficiency.The best device perfor mance was observed with a doping mass fraction of 1%.Maximum current efficiency of 15.1 cd/A was obtained at operating voltage of 11.2 V with a luminance of 1 696 cd/m2and max imum power efficiency of 4.23 lm/W at operating voltage of 10.2 V with luminance of 797 cd/m2.W ith the increase of operating voltage,the device efficiency decrease. Like other phosphorescent PLEDs,the device perfor mance also shows thedependence on the dopant composition.A new bis-cyclometalated iridium （Ⅲ）complex of Ir（ppy）2（acam）with sterically bulky 3-acetyl-camphor as an ancillary ligand was obtained. This complex shows high PL efficiency in 2-methyltetrah drofuran solution and improved EL properties in PLEDs.The best device perfor mancewas achieved at doping concentration of 1%withmaximum current efficiency of 15.1 cd/A,maximum power efficiency of 4.23 lm/W and max imum brightnessof 9 939 cd/m2. All these preliminary electroluminescent results show that incorporation of camphor-derivedβ-diketonate into the Ir（Ⅲ）complex is beneficial to improve device perfor mances of PLEDs.DO I:10.3788/fgxb20113204.0368【相关文献】[1]Elisabeth H,BeaM W L,Ulrich S S.New trends in the use of transition metal-ligand complexes for applications in electroluminescent devices[J].Adv.M ater.,2005,17（9）:1109-1121.[2]Christoph U,Beatrice B,Christian F,et al.Recent developments in the application of phosphorescent Iridium（Ⅲ）complex systems[J].Adv.M ater.,2009,21（44）:4418-4441.[3]Ho C L,WongW Y,Zhou G J,et al.Solution-processible multi-component cyclometalated Iridium phosphors for highefficiency orange-emittingOLEDs and their potential use aswhite light sources[J].Adv.Funct.M ater.,2007,17（15）: 2925-2936.[4]Yang C H,Cheng YM,Chi Y,et al.Blue-emitting heteroleptic Iridium（Ⅲ）complexes suitable for high-efficiency phosphorescentOLEDs[J].Angew Chem.Int.Ed.,2007,46（14）:2418-2421.[5]Zheng T H,ChoyW C H.High efficiency blue organicLEDs achieved by an integrated fluorescence-interlayer-phosphorescence emission architecture[J].Adv.Funct.Mater.,2010,20（4）:648-655.[6]Wei X Q,Peng J B,XieM G,et al.High perfor mance polymer electrophosphorescent deviceswith tert-butyl group modified iridium complexes as emitters[J].Adv.Funct.Mater.,2007,17（16）:3319-3325.[7]Jun S,Kang Y,Kim H S,et al.Effect of substitution ofmethyl groups on the luminescence perfor mance of IrⅢcomplexes:preparation,structures,electrochemistry,photophysical properties and their applications in organic light-emitting diodes（OLEDs）[J].Eur.J.Inorg.Chem.,2004,2004（17）:3415-3423.[8]Ding J Q,Gao J,Cheng Y X,et al.Highly efficient green-emitting phosphorescent Iridium dendrimers based on carbazole dendrons[J].Adv.Funct.M ater.,2006,16（4）:575-581. [9]Chen ZQ,Bian ZQ,Huang C H.Functional IrⅢcomplexes and their applications[J].Adv.M ater.,2010,22（13）: 1534-1539.[10]Liu ZW,GuanM,Bian ZQ,et al.Red phosphorescent iridium complex containing carbazole-functionalizedβ-diketonate for highly efficient nondoped organic light-emitting diodes[J].Adv.Funct.M ater.,2006,16（11）:1441-1448.[11]LiangB,WangL,Xu Y H,et al.High-efficiency red phosphorescent iridium dendrimers with charge-transporting dendrons:synthesis and electroluminescentproperties[J].Adv.Funct.M ater.,2007,17（17）:3580-3589.[12]Peng T,Bi H,Liu Y,et al.Very high-efficiency red-electroluminescence devices based on an amidinate-ligated phosphorescent iridium complex[J].J.M ater.Chem.,2009,19（43）:8072-8074.[13]Lamansky S,Djurovich P,ThompsonM E,et al.Synthesis and characterization of phosphorescent cyclometalated Iridium complexes[J].Inorg.Chem.,2001,40（7）:1704-1711.。
铱配合物为核、聚对苯为枝的超支化电磷光聚合物的合成与发光性能
应 用 化 学
Ｃ ＮＥ Ｅ Ｊ ＨＩ Ｓ ＯＵＲＮ Ｐ ＡＬ ＯＦ ＡＰ ＵＥＤ Ｃ ＨＥＭＩＴ Ｓ ＲＹ
Ｖｏ ． ７ Ｎｏ ３ １２ ．
Ｍａ ． ０１ ｒ２ ０
铱 配 合 物 为 核 、 对 苯 为 枝 的超 支 化 电磷 光 聚 聚 合 物 的合成 与 发 光 性 能
代 的聚对苯为枝 、 铱配合物为核的电磷光超支化聚合物。 以高三线态能级的聚对苯为主体材料 ， 有效地
避 免 了三线 态激 子从 能量 较 高 的客 体 向主体 的 回转 。
１ 实 验 部 分
１ １ 试 剂 和仪 器 ．
正 丁基 锂 （ －ｕ ｉ （ 凡Ｂ Ｌ） 比利时 Ａ ｒｓ 司 ） ２苯 基 吡啶 （ ｃｏ 公 ，一 质量 分数 ９ ％ ） 溴 代 正辛 烷 ，一 ８ ， ２ 异丙 基４， ４， ５ ５ 四 甲基 ． ， ， ． ，． １３ ２二氧 杂 硼烷 ， 四丁基 溴化 铵 ， 苯硼 酸 （ 国 Ａ ｄｉｈ公 司 ） 直 接 使 用 。有 机 碱 （ 美 ｌｒ ｃ ， 四乙基
为 ３ ． ｄ Ａ的高 效绿 光发 射 。这种 支化 结构 不仅 可 以有 效地 抑 制配 合 物 的浓 度淬 灭 ¨ 同时还 有 利 ０ １ｃ／ ， 于分子 内能量有 效转 移 。 ．
由于发 绿光 铱 配合物 的三线态 能级 较高 （＞ ． Ｖ） 可供 选 择 的 主体 材料 不多 。聚对 苯 类具 有 较 ２４ｅ ， 高 的三 线态 能级 （ ３０ｅ ， 以作 为绿 光 主体材 料 。本文 采用 Ｓ ｚｋ 缩聚 方法 合成 了 以长链 烷基 取 约 ． Ｖ）可 ｕｕｉ
氢 氧化 氨 ２ ％ ，ｔ Ｏ ０ Ｅ Ｈ水 溶液 ） 美 国 Ａｄｉ Ｎ （ ｌ ｃ 司 ） 使 用 前 进行 脱 气 处 理 。醋 酸 钯 （ ｄ Ｏ ｃ ２ 和三 ｒ ｈ公 ， Ｐ （ Ａ ）） 环 己基 磷 （ ｃＨ 。 ） （ ）Ｐ （日本 Ｔ Ｉ 司 ） 直接 使用 。无 水 乙醚 （ Ｃ公 ， 分析 纯 ）使 用前 用 金属钠 回流 。 ，
铱配合物的电致化学发光性能研究(1)
DOI ：10．3724/SP．J．1096．2011．01109铱配合物的电致化学发光性能研究魏巧华*韩李静段亚男肖方南陈裕松张兰陈国南（福州大学食品安全与检测技术教育部重点实验室，化学化工学院，福州350108）摘要结构相关的铱配合物［Ir （ppy ）2L1］（PF 6）和［Ir （ppy ）2L2］（PF 6）（ppy =2-苯基吡啶，L1=4-（2，2'-联吡啶-3-乙炔基）-N -（吡啶-2-亚甲基）-N -（噻吩-3-亚甲基）苯胺，L2=4-（2，2'-联吡-3-乙炔基）-N -二（吡啶-2-亚甲基）-苯胺）都具有优良的电致发光（ECL ）性能。
在玻碳电极上，以TPrA 为共反应物，其ECL 电压分别在1．52和1．36V 左右，其最强的ECL 发射波长在620 640nm ，且发光强度（I ECL ）与其浓度分别在0．2 1．6!mol /L 和0．02 2!mol /L 范围内呈良好的的线性关系。
在相同条件下，配合物［Ir （ppy ）2L2］（PF 6）/TPrA 体系的ECL 强度比［Ir （ppy ）2L1］（PF 6）强，与［Ru （bpy ）3］2+/TPrA 体系相当。
关键词铱配合物；电致化学发光2010-10-08收稿；2010-12-31接受本文系国家青年基金（No．20801013），福建省人才创新基金（No．2007F3050），教育部留学回国人员科研启动基金（No．LXKQ0830）和福州大学人才基金（No．XRC-0723）的资助*E-mail ：qhw76@fzu．edu．cn1引言电致化学发光（ECL ）是将电化学手段与化学发光结合，因集成了发光分析的高灵敏度和电化学的电位可控性优点而备受关注［1 4］。
ECL 研究最深入的金属配合物是八面体配位的三联吡啶钌?配合物［5 15］，已被广泛应用于免疫分析和光电传感器等方面。
众所周知，同样是八面体配位的金属Ir ?配合物，具有强的可见吸收和良好的光致发光性能，与联吡啶钌类配合物相比，Ir ?配合物具有发光效率更高，寿命较长，灵敏度更高等优点［16 18］。
刚性环金属化铱(Ⅲ)配合物的合成及其发光性能的研究的开题报告
刚性环金属化铱(Ⅲ)配合物的合成及其发光性能的研究的开题报告开题报告论文题目：刚性环金属化铱(Ⅲ)配合物的合成及其发光性能的研究研究背景与意义：自20世纪80年代以来，有机金属化学在有机光电功能材料以及有机发光材料的研究中起着越来越重要的作用。
铱(Ⅲ)配合物是一类优秀的有机发光材料，由于其高量子产率和长寿命，正逐渐成为研究热点，并且已经在生物标记、红外激光器、有机发光二极管(light-emitting diodes, LEDs)、有机电致发光材料等领域得到广泛的应用。
尤其是由于其优秀的发光性能和可调的光学性质，因此铱(Ⅲ)配合物已成为有机发光材料研究中重要的研究方向。
近年来，刚性环结构的有机分子被广泛应用在有机光电材料和光电器件的研究中。
在铱(Ⅲ)配合物中引入刚性环结构，不仅可以提升其固态发光性能，还可以调节其分子内结构，从而影响其发光机理和光学性能。
因此，有必要进一步研究刚性环金属化铱(Ⅲ)配合物的合成及其发光性能，为有机光电材料的研究提供新的思路和方法。
研究内容：本论文的研究内容包括以下几个方面：1. 合成一系列刚性环金属化铱(Ⅲ)配合物，并采用核磁共振波谱、红外光谱等手段对其化学结构进行表征。
2. 研究上述铱(Ⅲ)配合物的发光性能，包括光谱特性、量子产率、稳定性等，并探究不同取代基、不同共振结构对其发光性能的影响。
3. 分析合成的铱(Ⅲ)配合物的光物理机制，并通过理论计算等手段深入探讨其发光机理和性能。
预期研究结果和意义：通过上述的研究内容，本论文预期得到以下研究结果：1. 成功合成一系列刚性环金属化铱(Ⅲ)配合物，并对其化学结构进行了详细的表征。
2. 研究所得的铱(Ⅲ)配合物具有优良的发光性能，其量子产率高、发光波长范围广，可以作为一种新型的有机发光材料。
3. 深入探讨了不同取代基、不同共振结构对其发光性能的影响，并进一步分析了其发光机理和性能。
本论文的研究结果对于进一步推动铱(Ⅲ)配合物的研究和应用具有重要的意义，同时也为刚性环结构在有机光电材料和光电器件领域的应用提供了新的思路和方法。
两种红光铱配合物的合成和电致发光性能研究的开题报告
两种红光铱配合物的合成和电致发光性能研究的开
题报告
题目：两种红光铱配合物的合成和电致发光性能研究
一、研究背景和意义
发光材料在现代器件、显示技术和生物医学等领域发挥着重要作用。
目前，有机金属配合物因其良好的发光性能和可溶性广泛应用于电致发
光器件的制备。
铱配合物是其中最为典型的一种材料，因其发光强度高
和发光光谱可调性强而备受关注。
本次研究旨在合成两种新型的红光铱配合物，并对其电致发光性能
进行研究，为材料应用和照明领域提供新的选择。
二、研究内容和方法
1. 合成两种红光铱配合物
选用IR(ppy)3(ppy为pyridine-2-yl)作为铱配合物的配体，采用化学合成法合成两种新型的红光铱配合物。
具体步骤如下：
(1) 合成配体2-(4,6-difluoro-1,3,5-triazin-2-yl)-4,6-
di(phenyl)pyridine (DTAP)。
(2) 用DTAP与Ir(ppy)3制备两种配合物。
2. 对配合物进行表征
使用核磁共振(NMR)、质谱(MS)、元素分析和红外光谱(FTIR)对合成的配合物进行表征，以确保其结构正确。
3. 研究电致发光性能
测试两种配合物的电致发光性能，包括电致发光亮度、电流效应和
荧光寿命等。
三、研究预期和目标
本研究将合成两种新型的红光铱配合物，并通过表征和电致发光性能研究对其性能进行评估。
预计得到满足要求的红光铱配合物，并完成其性能评估。
该研究有望拓展有机金属配合物在照明领域的应用，进一步推动电致发光器件的发展。
铱配合物及其制备方法与应用铱配合物的电致发光器件[发明专利]
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专利名称：铱配合物及其制备方法与应用铱配合物的电致发光器件
专利类型：发明专利
发明人：郑佑轩,潘毅,王毅,左景林,徐秋蕾
申请号：CN201610214451.4
申请日：20160407
公开号：CN105777813A
公开日：
20160720
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一类具有新型主配体、以四(4?三氟甲基苯基)膦酰亚胺为辅助配体的铱配合物，该系列铱配合物分子中的主配体是2?(4,6?二三氟甲基吡啶?3?)基吡啶、2?(4,6?二三氟甲基吡啶? 4?)基吡啶、2?(4,6?二三氟甲基吡啶?3?)基嘧啶、2?(4,6?二三氟甲基吡啶?4?)基嘧啶、2?(4,6?二三氟甲基吡啶?3?)基吡嗪、2?(4,6?二三氟甲基吡啶?4?)基吡嗪和2?(4,6?二三氟甲基吡啶?3?)基三嗪、2?(4,6?二三氟甲基吡啶?4?)基三嗪衍生物。
该发明涵盖的新型铱配合物通过修饰主配体的分子结构，能够在绿光波长范围内调节配合物的发光强度和效率，这为有机电致发光显示器以及照明光源的设计生产提供了便利。
同时，本发明介绍的一系列新型铱配合物的合成方法简单，产率较高，针对配体的化学修饰灵活。
申请人：瑞声光电科技(常州)有限公司,南京大学
地址：213167 江苏省常州市武进区南夏墅镇
国籍：CN
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双极传输环金属铱配合物的合成及其发光性能的研究
梁爱辉1，魏启亮1，王亚飞1，谭华1，曹韵波1，李亮1，刘煜1,2，朱卫国1,2*（1湘潭大学化学学院2环境友好化学与应用省部共建教育部重点实验室湘潭 411105)
为了研究双极传输功能基对环金属铱配合物电致蓝光材料发光性能的影响，我们设计合成了同时含有电子传输性能的噁二唑功能基和空穴传输性能的三苯胺功能基的环金属铱配合物FIr(TPA-OXD-Pic)，以及含三苯胺功能基的环金属铱配合物FIr(TPA-Pic)和不含功能基的环金属铱配合物FIr(Ph-Pic)，它们的分子结构如图1所示。
三种环金属铱配合物的紫外吸收光谱显示，在300 nm-350nm区域内配合物FIr(Ph-Pic)、FIr(TPA-Pic) 和FIr(TPA-OXD-Pic)的紫外吸收依次增强，但它们的金属-配体电荷转移跃迁吸收峰基本相同，位于381 nm。
三种环金属铱配合物的光致发光光谱显示，它们在二氯甲烷中的PL光谱基本相同，最大荧光发射峰位于472 nm，并在496 nm处伴随一个肩峰；在固体膜中的PL光谱的最大发射峰与溶液的最大发射峰相比红移了33 nm，但配合物FIr(Ph-Pic)在600nm出现了一个小的发射峰。
本文对双极传输环金属铱配合物的分子结构与性能的关系进行了进一步的讨论。
Figure.1. Molecular structure of the cyclometalated iridium complexes
关键词：双极传输；噁二唑；三苯胺；环金属铱配合物；光电性能
致谢：国家自然科学基金（20772101和50473046）、教育部大学生创新性实验计划立项项目(81053009)和湖南省科技厅科学基金(2007FJ3017)。
参考文献
1.J. Natera, L. Otero, L. Sereno, and Fernando Fungo. Macromolecules, 2007, 40, 4456-4463.。