疾病对临床用药的影响 (2)优秀课件
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1) 改变血浆蛋白含量 2) 改变药物与血浆蛋白亲和力 3) 改变血流量，影响药物分布 4) 改变组织对药物的亲和力 5) 血浆和细胞的酸碱度
3. 疾病对药物生物转化的影响
1) 肝脏疾病的影响
疾病改变肝脏血流动力学及肝微 粒体代谢酶的活性
2) 肾脏疾病的影响
滤过率、重吸收、蛋白丢失、水 盐代谢等因素导致药物代谢速率变化
高血压患者受体下调(down regulation) Propranolol对高内源性儿茶酚胺
者减慢心律作用明显
哮喘病人支气管平滑肌的受体数目减 少，单独应用受体激动剂时效果不佳
2.内源性配体数量(the number of ligand )
Saralasin(沙拉新)为血管紧张素II受体 部分激动剂
变化对药物疗效的影响
3. 举例说明疾病对药物分布的影响
引起胃排空延迟的常见疾病
➢ 病毒感染(带状疱疹病毒、EB病毒等) ➢ 糖尿病 ➢ 帕金森病 ➢ 甲状腺机能减退 ➢ 神经性厌食
引起胃酸增高的因素
➢ 与遗传有关的体质因素 ➢ 胃粘膜壁细胞长期遭受刺激
副交感神经兴奋，胃泌素细胞(G细胞)分 泌胃沁素过高
1. 对药物吸收的影响(口服制剂)
1) 疾病改变胃排空时间 2) 改变pH，干扰胃肠吸收 3) 减少胆汁分泌的疾病对脂溶性药
物吸收的影响
4) 减少药物在小肠内外的浓度梯度
2. 疾病对药物分布的影响
the influence of disease on the distribution of medicine
2. 药动学方面： 1）诱导药物代谢酶 2）产生相应抗体与药物结合 3. 病原体方面： 1）病原体的相应靶点数目增加 2）可以堵塞药物进入的孔道 3）产生诱导酶破坏已进入的药物 4）可以产生相应的P-GP，将药物排出
Case discuss
A 68-year-old man with normal renal function stared taking one digoxin tablet 0.25 mg daily for atrial fibrillation, following myocardial infraction. The atrial fibrillation persisted, and one week later he commenced, also, quinidine(sustained release tablet)200 mg twice daily.
疾病对临床用药的 影响
主要内容
1. 疾病对药物效应的影响 2. 疾病对药物代谢的影响 3. 重要疾病对
药物作用的影响
受配受受 体体体体 数数效后 量量应机
制 吸分代排 收布谢泄
一、疾病对药物效应的影响
疾病引起受体数目改变、受体—效应 机制改变以及受体及受体后效应机 制的改变
1. 受体数目(the number of receptor)
讨论：治疗心绞痛的联合用药
判断
1. 硝酸甘油与普萘洛尔合用 2. 硝酸甘油与维拉帕米合用 3. 硝苯呲啶与普萘洛尔合用 4. 维拉帕米与普萘洛尔合用 5. 硝酸甘油与硝苯呲啶合用
对治疗心绞痛的可能疗效及副作用
课后习题
1. 举例说明肝、肾疾患时药物治疗效应
变Leabharlann Baidu及作用机制
2. 举例说明受体数量和内源性配体数量
肝脏疾病
1)体内氨、短链脂肪酸代谢异常 2)对CNS抑制剂敏感性增高
氯丙嗪——脑内浓度> 血浆浓度 地西泮——脂溶性高、t1/2长、代谢产物具
相似活性且t1/2更长 利尿药物——利尿失钾加重肝昏迷
肾脏疾病时的临床用药注意事项
❖选用毒性较低的药物
夫塞米/依他尼酸 红霉素、青霉素和三代头孢
❖避免使用长效制剂 ❖选用疗效和不良反应易辨认的药物
心脏疾病时的临床用药注意事项
❖缺氧加重心脏对地高辛的敏感性 ❖低血钾、高血钙增加地高辛毒性 ❖低血钾减弱抗心律失常药物的作用 ❖心肌缺氧时，拟交感药物易引起室早 ❖冠心病增加受体阻断剂的停药反跳现象
连续用药过程中， 药物药理作用减弱的发生机制
1. 药效学方面： 1）激动剂的应用使相应受体下调 2）拮抗剂的应用使相应受体上调 3）长期使用外源性激素，导致体内相应激 素或递质合成、释放减少
➢ 壁细胞的反应性增高或总数增多
引起胃酸减少的因素
➢ 胃黏膜萎缩 ➢ 胃癌 ➢ 恶性贫血
During the following three weeks, he experienced the gradual onset of nausea, vomiting and abdomen pain, and his serum digoxin level was then found to be 6.5 nmol/L(therapeutic range 1.32.6 nmol/L). The patient recovered from these symptoms when both drugs were ceased.
4. 疾病对药物排泄的影响
A 肾脏疾病的影响 主要经肾排泄的药物半衰期延长，
易在体内蓄积 ❖肾疾病对滤过的影响 ❖肾小管主动分泌机制的竞争现象 ❖尿液pH值对肾小管再吸收的作用
B 肝脏疾病的影响 肝病时胆汁排泄变慢 胆道疾患影响药物从胆汁排泄 肾与胆汁排泄药物的互补现象
三、重要疾病对药物作用的影响
对高肾素型高血压有效 对肾素正常型高血压无效 对低肾素型高血压有升压作用
3.受体效应机制(the effect of receiptor)
肝硬化水肿腹水时，高效利尿剂引起 低血钾，诱发肝性脑病(肝昏迷)
尿毒症状态下，机体对抗凝药敏感性 提高，阿斯匹林类药物易引起胃肠出血
低血钾时强心苷的毒性增加
4. 受体后效应(post-receptor reaction)
地高辛对不同类型心衰的效应
低心输出量型心衰：高血压、瓣膜病、先心病— —增加心肌收缩力，降低前、后负荷，增加 心输出量
高心输出量型心衰：甲抗、贫血继发的心衰—— 疗效差，应努力治疗原发病；肺心病有能量 代谢障碍，易诱发地高辛中毒
机械因素型心衰：心包炎、严重二尖瓣狭窄—— 不宜使用强心苷
二、疾病对药物代谢的影响
3. 疾病对药物生物转化的影响
1) 肝脏疾病的影响
疾病改变肝脏血流动力学及肝微 粒体代谢酶的活性
2) 肾脏疾病的影响
滤过率、重吸收、蛋白丢失、水 盐代谢等因素导致药物代谢速率变化
高血压患者受体下调(down regulation) Propranolol对高内源性儿茶酚胺
者减慢心律作用明显
哮喘病人支气管平滑肌的受体数目减 少，单独应用受体激动剂时效果不佳
2.内源性配体数量(the number of ligand )
Saralasin(沙拉新)为血管紧张素II受体 部分激动剂
变化对药物疗效的影响
3. 举例说明疾病对药物分布的影响
引起胃排空延迟的常见疾病
➢ 病毒感染(带状疱疹病毒、EB病毒等) ➢ 糖尿病 ➢ 帕金森病 ➢ 甲状腺机能减退 ➢ 神经性厌食
引起胃酸增高的因素
➢ 与遗传有关的体质因素 ➢ 胃粘膜壁细胞长期遭受刺激
副交感神经兴奋，胃泌素细胞(G细胞)分 泌胃沁素过高
1. 对药物吸收的影响(口服制剂)
1) 疾病改变胃排空时间 2) 改变pH，干扰胃肠吸收 3) 减少胆汁分泌的疾病对脂溶性药
物吸收的影响
4) 减少药物在小肠内外的浓度梯度
2. 疾病对药物分布的影响
the influence of disease on the distribution of medicine
2. 药动学方面： 1）诱导药物代谢酶 2）产生相应抗体与药物结合 3. 病原体方面： 1）病原体的相应靶点数目增加 2）可以堵塞药物进入的孔道 3）产生诱导酶破坏已进入的药物 4）可以产生相应的P-GP，将药物排出
Case discuss
A 68-year-old man with normal renal function stared taking one digoxin tablet 0.25 mg daily for atrial fibrillation, following myocardial infraction. The atrial fibrillation persisted, and one week later he commenced, also, quinidine(sustained release tablet)200 mg twice daily.
疾病对临床用药的 影响
主要内容
1. 疾病对药物效应的影响 2. 疾病对药物代谢的影响 3. 重要疾病对
药物作用的影响
受配受受 体体体体 数数效后 量量应机
制 吸分代排 收布谢泄
一、疾病对药物效应的影响
疾病引起受体数目改变、受体—效应 机制改变以及受体及受体后效应机 制的改变
1. 受体数目(the number of receptor)
讨论：治疗心绞痛的联合用药
判断
1. 硝酸甘油与普萘洛尔合用 2. 硝酸甘油与维拉帕米合用 3. 硝苯呲啶与普萘洛尔合用 4. 维拉帕米与普萘洛尔合用 5. 硝酸甘油与硝苯呲啶合用
对治疗心绞痛的可能疗效及副作用
课后习题
1. 举例说明肝、肾疾患时药物治疗效应
变Leabharlann Baidu及作用机制
2. 举例说明受体数量和内源性配体数量
肝脏疾病
1)体内氨、短链脂肪酸代谢异常 2)对CNS抑制剂敏感性增高
氯丙嗪——脑内浓度> 血浆浓度 地西泮——脂溶性高、t1/2长、代谢产物具
相似活性且t1/2更长 利尿药物——利尿失钾加重肝昏迷
肾脏疾病时的临床用药注意事项
❖选用毒性较低的药物
夫塞米/依他尼酸 红霉素、青霉素和三代头孢
❖避免使用长效制剂 ❖选用疗效和不良反应易辨认的药物
心脏疾病时的临床用药注意事项
❖缺氧加重心脏对地高辛的敏感性 ❖低血钾、高血钙增加地高辛毒性 ❖低血钾减弱抗心律失常药物的作用 ❖心肌缺氧时，拟交感药物易引起室早 ❖冠心病增加受体阻断剂的停药反跳现象
连续用药过程中， 药物药理作用减弱的发生机制
1. 药效学方面： 1）激动剂的应用使相应受体下调 2）拮抗剂的应用使相应受体上调 3）长期使用外源性激素，导致体内相应激 素或递质合成、释放减少
➢ 壁细胞的反应性增高或总数增多
引起胃酸减少的因素
➢ 胃黏膜萎缩 ➢ 胃癌 ➢ 恶性贫血
During the following three weeks, he experienced the gradual onset of nausea, vomiting and abdomen pain, and his serum digoxin level was then found to be 6.5 nmol/L(therapeutic range 1.32.6 nmol/L). The patient recovered from these symptoms when both drugs were ceased.
4. 疾病对药物排泄的影响
A 肾脏疾病的影响 主要经肾排泄的药物半衰期延长，
易在体内蓄积 ❖肾疾病对滤过的影响 ❖肾小管主动分泌机制的竞争现象 ❖尿液pH值对肾小管再吸收的作用
B 肝脏疾病的影响 肝病时胆汁排泄变慢 胆道疾患影响药物从胆汁排泄 肾与胆汁排泄药物的互补现象
三、重要疾病对药物作用的影响
对高肾素型高血压有效 对肾素正常型高血压无效 对低肾素型高血压有升压作用
3.受体效应机制(the effect of receiptor)
肝硬化水肿腹水时，高效利尿剂引起 低血钾，诱发肝性脑病(肝昏迷)
尿毒症状态下，机体对抗凝药敏感性 提高，阿斯匹林类药物易引起胃肠出血
低血钾时强心苷的毒性增加
4. 受体后效应(post-receptor reaction)
地高辛对不同类型心衰的效应
低心输出量型心衰：高血压、瓣膜病、先心病— —增加心肌收缩力，降低前、后负荷，增加 心输出量
高心输出量型心衰：甲抗、贫血继发的心衰—— 疗效差，应努力治疗原发病；肺心病有能量 代谢障碍，易诱发地高辛中毒
机械因素型心衰：心包炎、严重二尖瓣狭窄—— 不宜使用强心苷
二、疾病对药物代谢的影响