卤代烃、醇和酚练习题.docx
Removed_有机复习242
6．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。
下列关于
B．MMF能发生取代反应和消去反应
江苏卷）胡椒酚是植物挥发油中的一种成分。
关于胡椒酚的下列说法：
上海卷）可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是（
．碳酸钠溶液、溴水
．酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液
中各元素的质量分数分别为C37.5％，H4.2%和O58.3
（标准状况），则A的分子式是
与中量的碳酸氢钠溶液反应可以放出
与乙酸可发生酯化反应。
核磁共振氢谱表明A
的结构简式是；
(2）
(4）
碳碳双键 羧基
酯基 羧基
如写出下列结构简式和相应官能团，同样给分
酯基 羧基羟基 羧基 酸酐基羟基 羧基 酸酐基
CH3CH3
CH3CH3
C H OH。
第一节 有机化合物的分类 练习题(含解析)
第一节有机化合物的分类1.有机化合物有不同的分类方法,下列分类正确的是()。
①按组成元素:烃、烃的衍生物②按分子中碳骨架形状:链状有机化合物、环状有机化合物③按官能团:烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等A.①③B.①②C.①②③D.②③2.下列属于芳香化合物的是()。
A. B. C. D.3.下列有机物中,不属于．．．烃的衍生物的是()。
A. B.CH3CH2NO2 C.CH2CHBr D.CH2CH24.四位同学讨论下列原子或原子团是否属于官能团,其中错误．．的是()。
5根据官能团分类,下列物质中与属于同一类物质的是()。
A. B. C. D.6.下列有机物按碳的骨架进行分类,其中与其他三种有机物属于不同．．类别的是()。
A. B.CH2CH2 C. D.CH3C≡CH7.某有机化合物的结构简式如下:此有机化合物属于()。
①烯烃②多官能团有机化合物③芳香烃④烃的衍生物⑤高分子化合物⑥芳香化合物A.①②③④⑥B.①③⑤C.②④⑤⑥D.②④⑥8维生素C的结构简式为,丁香油酚的结构简式为,下列关于两者所含官能团的说法正确的是()。
A.均含酯基B.均含酚羟基C.均含碳碳双键D.均为芳香化合物9.指出下列各物质所属的类别,把它填入括号内。
CH4()CH3Cl()CH3OH()HCHO()HCOOH()HCOOCH3() 10.请根据官能团的不同对下列有机物进行分类(填序号)。
①CH3CH2OH②③CH3CH2Br④⑤⑥⑦⑧⑨⑩(1)芳香烃:; (2)卤代烃:; (3)醇:;(4)酚:; (5)酮:; (6)羧酸:;(7)酯:。
11. (1)曲酸是一种非常有潜力的食品添加剂,经测定曲酸的分子式为C6H6O4,结构简式为,其所含有的官能团有(填结构简式)。
(2)L-多巴可用于治疗帕金森综合征,其结构简式为。
L-多巴分子中所含的官能团的名称是。
参考答案及解析：1. C2.C【解析】A、B、D三项中的物质均不含苯环,不属于芳香化合物,而属于脂环化合物。
卤代烃 醇酚题目
第3讲 卤代烃 醇 酚考点一 卤代烃 1．概念烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。
2．结构特点卤素原子是卤代烃的官能团。
C —X 之间的共用电子对偏向________，形成一个极性较强的共价键，分子中________键易断裂。
3．分类4．饱和卤代烃的性质 (1)物理性质 (2)化学性质 ①取代反应：R —X ＋NaOH ――→H 2O△____________(R 代表烃基)； R —CHX —CH 2X ＋2NaOH ――→H 2O△______________。
②消去反应：R —CH 2—CH 2—X ＋NaOH ――→醇△______________或R —CH 2—CH 2—X ――→强碱、醇△______________；5．检验卤代烃分子中卤素的方法 (1)实验方法一.2．某卤代烷烃C 5H 11Cl 发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为( )3．下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是( )4．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是()选项反应类型反应条件A 加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B 消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C 氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热D 消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热5. 证明溴乙烷中溴元素的存在，下列操作步骤中正确的是()①加入硝酸银溶液②加入氢氧化钠溶液③加热④加入蒸馏水⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性⑥加入氢氧化钠醇溶液A．④③①⑤B．②③⑤①C．④⑥③①D．⑥③⑤①6．根下面的反应路线及所给信息填空。
(1)A的结构简式是__________，名称是__________。
卤代烃醇酚方程式
五卤代烃1.水解反应（取代反应）NaOHCH 3CH 2Br + H 2----------- CH 3CH 2OH + HBrCH 3CH 2Br + NaOH H Q , CH3CH 2OH + NaBr2.消去反应醇，△CH 3CH 2Br+ NaOH CH 2 = CH 2 + NaBr +H 2O六醇1.乙醇与钠反应2CH 3CH 2OH + 2Na — 2CH 3CH 2ONa + H 2T2.乙醇催化氧化2CH 3CH 2OH + O 2—Cu > 2CH 3CHO + 2H 2O△CH.CH.OH + CuO CH^CHO +Cu + H2O或" --催化氧化规律？3.乙醇脱水（分子间、分子内）消去反应CH 3CH 2OH [ ，H2O + CH 2=CH2 T2CH 3CH 2OH 浓H2S6 〉H2O + CH 3CH 2O CH 2CH 3 取代反应140°C乙醚.CH^- CH厂 CH - CH】浓雲巴-CH = CH-阻申0OH消去反应4酯化反应（取代反应）浓H必0二RCOOH+HOR' RCOOR'+H 2O浓出50二CH 3COOH + H 18OC 2H 5 CH 3CO 18OC 2H 5 + H 2O 1.苯酚与氢氧化钠溶液反应—OH + NaOH—ONa + H 2O2. 苯酚钠溶液中通入二氧化碳一 O - + CO 2 + H 2o — = OH + HCO 3此法用于分离提纯苯酚3,苯酚与钠反应4. 苯酚的定性检验定量测定方法:6显色反应：遇铁离子呈紫色 -ONa + CO 2 + H 2° * I — OH + NaHCO 3 ■NaOH .2(5+2N 印 ----- 2kJJ+H £fOHOH |Br - 丿、 r * I ■ O D 「 1+ 3Br 2 1（溴水） 5缩聚反应:0H-rJ + 3HBr n 0 +nHCHO。
醇和酚
醇酚知识点1 醇和酚的定义（1）醇：是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连形成的化合物，或者说醇是烃分子中饱和碳原子上的氢原子被羟基取代后形成的化合物。
（2）酚：羟基与苯环直接相连而形成的化合物称为酚，最简单的酚是苯酚。
易错点津：醇类的羟基必须要烃基或苯环侧链上的碳原子直接相连；酚类的羟基必须是直接与苯环相连。
例1下列物质中，不属于醇类的是A．C3H7OH B．C5H5CH2OH C．C6H5OH D．CH2—CH—OHOH CH3例2 下列物质与互为同系物的是知识点2 醇类概述1.，醇的分类（1）根据分子里的羟基数目分：①一元醇：②二元醇：如：CH2—CH2OH OH③多元醇: 如：CH2—CH—CH2OH OH OH(2)根据醇分子里羟基是否饱和，醇可分为：①饱和醇：②不饱和醇：如：CH2==CH—CH2OH(3)根据醇分子里是否含有苯环，醇可以分为：①脂肪醇②芳香醇：2.常见的醇（1）甲醇（CH3OH）甲醇是一种常见的纯，最初来源于木材的干馏，俗称木精或木醇，是无色透明的液体，甲醇有剧毒，误饮少量可致眼睛失明，多量则可以致人死亡。
甲醇是一种重要的有机化工原料，在能源、工业领域应用广泛。
(2)乙二醇CH2OHCH2OH乙二醇是一种无色、粘稠、有甜味的液体，其水溶液的凝固点很低，可作汽车发动机的抗冻剂，乙二醇主要用于生产聚酯纤维。
（3）丙三醇丙三醇俗称甘油，是无色、粘稠、有甜味的液体，吸湿性强，有护肤作用，是重要的化工原料。
丙三醇与HNO3酯化形成的三硝酸甘油酯，俗称硝酸甘油，是一种烈性炸药。
例3（双选）下列说法中，正确的是A．甲醇、乙二醇、丙三醇互为同系物B．甲醇、乙二醇、丙三醇都易溶于水C．甲醇、乙二醇、丙三醇都有剧毒D．相同质量的甲醇、乙二醇、丙三醇完全燃烧时甲醇耗氧量最大。
例4 （双选）只用水就能鉴别的一组物质是A．苯乙醇四氯化碳B．乙醇乙酸乙烷C．乙二醇甘油溴乙烷D．碳化钙碳酸钙氯化钠知识点3 乙醇的性质（重点）1．乙醇的结构分子式：；结构式：结构简式：。
大学有机化学试题1
《有机化学》第一学期期末试题（A）（考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮）一、命名或写结构（1×9，9%）CH3CH2CHCH2O1.OO2.ClNO2OH3.4. 4-戊烯醛5. (R)-2-甲基-1-己醇6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷7. TMS 8. THF9. TNT二、完成下列化学反应方程式（1×20，20%）CH=CHBrCH2Cl KCN10.CH2CHCH3Br KOH/EtOH11.CH3CH2CH2CHO2(2)NaOH(1)稀12.CHOCH3HCHO conOH-+13.CH 3CH2CH2CHCH3OH I2NaOH,过量14.(CH3)2CHOH PBr315.CH 3(CH2)3Cl+16.AlCl3OHOH H+17.CH 3MgBr18.HCHO乙醚，H3O+OPh 3P=CH2+20.CH3CH2CH2CHO21.+NaHSO3（饱和）OCO22.混酸(CH3)2CHMgBr23.O(1)醚(2)H2O/H+OCH2CH=CHREtMe200C。
24.OH H2SO4HNO325.HCHO HCl26.++ZnCl 2无水CH3CH=CHCH2CH2CHO Ag(NH 3)2+OH-27.CCH3H3C OHCHON H++H +28.2C 2H5OH O dry HCl29.+三、有机理论部分（5×5，25%）30按沸点从大到小排列成序，并简要说明理由。
CH2CHCH2OHOHOHCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OCH3CH2CHCH2OHOHOCH3(a)(b)(c)(d) 31．按羰基的活性从大到小排列成序，并简要说明理由。
CH3CHOCH3CCHOOCH3CCH2CH3O(CH3)3CCC(CH3)3O(a)(b)(c)(d)32．解释：为什么化合物无论是进行S N1还是进行S N2反应都十分困难？33.写出反应机理ClCH2CH2ClCl CHCH3+（过量）AlCl3无水34.写出反应机理O KOH, H2O OO四、有机结构分析部分（4×4，16%）35.用化学方法鉴别化合物C2H5BrCH3OCH2BrC2H5OH ABC36.用化学方法鉴别化合物O H OOHOH ABCD37.根据所给化学式、IR、NMR主要数据，推测化合物的结构C4H8O IR/cm-1: 2970, 2878, 2825, 2718, 1724; NMR: δH: 9.5(三重峰，1H) 38.化合物A的分子式为C8H14O。
2024届高考化学一轮复习：卤代烃、醇、酚
第61讲卤代烃醇酚［课程标准］1.掌握卤代烃的结构与性质，理解卤代烃在有机合成中的“桥梁”作用。
2.掌握醇、酚的结构、性质及应用。
考点一卤代烃1.概念(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。
通式可表示为R—X （其中R—表示烃基）。
(2)官能团是—X 。
2.物理性质(1)状态：通常情况下，除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外，其余为液体或固体；(2)沸点：比同碳原子数的烃沸点要高；(3)溶解性：水中不溶，有机溶剂中易溶；(4)密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。
[JP][HT]3.化学性质（以溴乙烷为例）[HT](1)水解反应（取代反应）CH 3CH 2Br ＋NaOH Ａ――→H 2O△CH 3CH 2OH ＋NaBr 。
(2)消去反应有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H 2O 、HX 等)，而生成含不饱和键(如双键或三键)化合物的反应。
CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→乙醇△CH 2===CH 2↑＋NaBr ＋H 2O 。
4．对环境的影响氟氯烃在平流层中会破坏臭氧层，是造成臭氧空洞的主要原因。
[正误辨析](1)CH 3CH 2Cl 的沸点比CH 3CH 3的沸点高()(2)溴乙烷与NaOH 乙醇溶液共热生成乙烯()(3)在溴乙烷中加入AgNO 3溶液，立即产生淡黄色沉淀()(4)取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO 3溶液，可观察到淡黄色沉淀(5)所有卤代烃都能够发生水解反应和消去反应()答案：(1)√(2)√(3)×(4)×(5)×学生用书第294页1.在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法正确的是()A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③B．发生消去反应时，被破坏的键是①和④C．发生水解反应时，被破坏的键是①D．发生消去反应时，被破坏的键是②和③答案：C2．有两种有机物Q()与P()，下列有关说法正确的是()A．二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2B．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C．一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D．Q的一氯代物只有1种，P的一溴代物有2种C[Q中两个甲基上有6个等效氢原子，苯环上有2个等效氢原子，峰面积之比应为3∶1，A项错误；Q中苯环上的卤素原子无法发生消去反应，P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子，无法发生消去反应，B项错误；在适当条件下，Q、P中的卤素原子均可被—OH取代，C项正确；Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代，其一氯代物有2种，D项错误。
卤代烃、醇、酚
溶解性
毒性
3．化学性质 (1)羟基中氢原子的反应 苯酚分子中的氢氧键比醇分子中的氢氧键更容易断裂。 ①弱酸性 C6H5O－＋H＋ C6H5OH 电离方程式为：_____________________________, 俗称石炭酸， 但酸性很弱，不能使石蕊试液变红。 ②与活泼金属反应 2C6H5OH＋2Na→2C6H5ONa＋H2↑ 与Na反应的化学方程式为：_______________________________。 ③与碱的反应
官能团
结构特 —OH与链烃 点 基相连
—OH与苯环侧链碳原 子相连
—OH与苯环直接相 连
(1)弱酸性；(2)取代 (1)与活泼金属反应；(2)取代反应(与 反应(与浓溴水)； 主要化 氢卤酸)；(3)消去反应(与—OH相连碳 (3)显色反应；(4)氧 学性质 邻位碳原子上有H)；(4)燃烧；(5)催 化反应；(5)加成反 化氧化反应；(6)酯化反应 应 特性 将灼热铜丝插入醇中有刺激性气味的 与FeCl3溶液反应显 气体生成 紫色
松油醇是一种调味香精，它是α 、β 、γ 三种同分异构体组成的混 合物，可由松节油分馏产品A经下列反应制得：
试回答： (1)α -松油醇的分子式为________。 (2)α -松油醇所属的有机物类别是__。a．醇 b．酚 c．饱和一元醇 (3)α -松油醇能发生的反应类型是__。a．加成 b．水解 c．氧化 (4)在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现，写出RCOOH和α -松 油醇反应的化学方程式：______________________________________ (5)写出结构简式：β -松油醇_____________，γ -松油醇___________
(1)A的化学式：__________，A的结构简式：________。 (2)上述反应中，①是________反应，⑦是________反应。(填 反应类型) (3)写出C、D、E、H物质的结构简式： C________________，D________________， E________________，H________________。 (4)写出D→F反应的化学方程式____________________。
化学试题人教版高考一轮复习 课时练习34卤代烃醇和酚
卤代烃醇和酚(建议用时：40分钟)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意)1．某有机物的结构简式为，下列关于该物质的说法中正确的是( )A．该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类B．该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C．该物质可以发生消去反应D．该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应D 解析：该物质在NaOH的水溶液中，可以发生水解反应，其中—Br被—OH取代，A项错误；该物质中的溴原子必须生成Br－，才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，B项错误；该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H，不能发生消去反应，C项错误；该物质含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，D项正确。
2．能证明苯酚具有弱酸性的方法是( )①苯酚溶液加热变澄清②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水③苯酚可与FeCl3反应④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀⑤苯酚能与Na2CO3溶液反应A．②⑤B．①②⑤C．③④D．③④⑤A 解析：①③④都与酸性无关。
由于苯酚的酸性比碳酸弱，但苯酚中的H＋比HCO－3中的H＋容易电离，即苯酚的酸性介于碳酸和HCO－3之间，所以苯酚能与碳酸钠发生反应生成苯酚钠和碳酸氢钠。
3．薄荷醇的结构简式如图，下列说法正确的是( )A．薄荷醇属于芳香烃的含氧衍生物B．薄荷醇分子式为C10H20O，它是环己醇的同系物C．薄荷醇环上的一氯取代物只有3种D．在一定条件下，薄荷醇能与氢气、溴水反应B 解析：薄荷醇分子内不含苯环，不属于芳香烃的含氧衍生物，故A错误；薄荷醇分子式为C10H20O，是环己醇的同系物，故B正确；薄荷醇环上的每个碳原子上均有碳氢键，则其环上的一氯取代物应该有6种，故C错误；薄荷醇分子结构中不含碳碳双键，不能与氢气、溴水反应，故D错误。
4．俗称“一滴香”的物质被人食用后会损伤肝脏，还能致癌。
“一滴香”的分子结构如图所示，下列说法正确的是( )A．该有机物的分子式为C8H8O3B．1 mol该有机物最多能与 2 mol H2发生加成反应C．该有机物能发生取代、加成和氧化反应D．该有机物能与碳酸氢钠反应生成CO2C 解析：由有机物的结构简式可知，该有机物含有7个C原子，8个H原子和3个O原子，则分子式为C7H8O3，故A错误；能与氢气发生加成反应的为和，则1 mol该有机物最多能与3 mol H2发生加成反应，故B错误；该有机物中含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有，可发生加成反应，含有—OH，可发生取代、氧化反应，与氢气的加成反应也为还原反应，故C正确；分子中不含羧基，与碳酸氢钠不反应，故D错误。
卤代烃 醇 酚---2023年高考化学一轮复习(新高考)
3.醇类的化学性质 (1)根据结构预测醇类的化学性质 醇的官能团羟基(—OH)，决定了醇的主要化学性质，受羟基的影响，C—H的极性 增强，一定条件也可能断键发生化学反应。 (2)醇分子的断键部位及反应类型 以1-丙醇为例，完成下列条件下的化学方程式，并指 明断键部位。 a.与Na反应 2CH3CH2CH2OH＋2Na―→2CH3CH2CH2ONa＋H2↑，① 。
NaOH― 乙△―→ 醇R—CH==CH2＋NaX＋H2O 。
特别提醒
(1)消去反应的规律 ①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl。 ②邻位碳原子上无氢原子的卤代烃不能发生消去反应，如(CH3)3CCH2Cl。 ③有两个邻位且不对称的碳原子上均有氢原子时，可得到两种不同产物。 ④卤代烃发生消去反应可生成炔烃。如： CH2ClCH2Cl＋2NaOH —乙△—醇→CH≡CH↑＋2NaCl＋2H2O。 (2)卤代烃是发生水解反应还是消去反应，主要看反应条件——“无醇得醇，有 醇得烯或炔”。
二、卤代烃在有机合成中的“桥梁”作用
3.在有机反应中，反应物相同而条件不同，可得到不同的主产物，如：
请写出实现下列转变的合成路线图。
(1)由CH3CH2CH2CH2Br通过两步反应合成
。
答案 CH3CH2CH2CH2Br―乙―N―醇―a―O，―H―△→CH3CH2CH==CH2―适――当―H―的―B―溶r――剂→
3.卤代烃的化学性质 (1)水解反应 ①②反C2应H5条Br件在：碱性强条碱件的下水水溶解液的、化加学热方。程式为_C_H__3_C_H_2_B_r_＋__N_a_O__H_―_水 △ ―_→__C__H_3_C_H_2_O_H__＋____ NaBr 。 ③用R—CH2—X表示卤代烃，碱性条件下水解的化学方程式为_R_—__C__H_2_—__X_＋__N__aO__H__ ―水 △ ―→R—CH2OH＋NaX 。
卤代烃、醇、酚
三、物理性质
1.状态： 一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯为气体，其余为液固体. 2.溶解性： 难溶于水，易溶于有机溶剂.
四、化学性质
1、消去反应 有机化合物在一定条件下，从一个 分子中脱去一个小分子（HBr，H2O 等），而生成不饱和化合物（“=” 或者“≡”）的反应。
卤代烃发生消去反就的条件：
1、烃中碳原子数≥2； 2、相邻碳原子有氢才消去 3、反应的条件：强碱的醇溶液中加热。
④
③
3、分子间脱水： CH3CH2OH+CH3CH2OH 4、酯化反应： CH3CH2OH+CH3COOH
_________ ，断键位置___。 ___________，断键位置___ 。
例1、请写出有机物HOCH2COOH在一定的条件下生成
酯的反应方程式。（注：生成的酯有几种类型）
链状酯：
HOCH2COOH + HOCH2COOH HOCH2COOCH2COOH + H2O
下列卤代烃是否能发生消去反应： A、CH3Cl CH3 C、CH3－C－CH2－I B、CH3－CH－CH3 Br D、 Cl
CH3 E、CH3－CH2－CH－CH3
Br
（2）水解反应
应用(1)卤代烃中卤素原子的检验：
应用(2)有机物中引入-OH的常用方法
用化学方程式表示下列转变
H3C CH2 Br H2C CH2
HCOO
5、某芳香烃衍生物的分子式为C7H6O2,根据实验现象, 回答以下问题: (3)若有机物遇FeCl3溶液不显色,但与NaHCO3溶液反 应放出CO2,若该有机物在浓硫酸存在下与某有机物共 热,可生成组成为C8H8O2的有机物,请写出该反应的化 学方程式
COOH +CH3OH ____________________________
高中化学《卤代烃》练习题(附答案解析)
高中化学《卤代烃》练习题（附答案解析）学校:___________姓名：___________班级：______________一、单选题1．下列有机物在常温常压下呈气态的是 （ ） A ．乙烷B ．溴乙烷C ．乙醇D ．乙醛2．下列叙述不正确的是（ ）A ．2 氯丁烷在浓硫酸加热下消去可得到两种烯烃B ．1mol 丙炔与HCl 充分加成后最多能与6mol 2Cl 发生取代反应C ．乙烯和聚乙炔都能使溴的四氧化碳溶液褪色D ．甲烷性质稳定，在高温下能分解 3．常温常压下为气体的有机物是（ ）① 一氯甲烷 ② 二氯甲烷 ③ 甲醇 ④ 甲醛 ⑤ 甲酸 A ．①②B ．②④⑤C ．③⑤D ．①④4．下列物质不属于卤代烃的是（ ） A ．CH 2ClCH 2ClB．C ．氯乙烯D ．四氯化碳5．制取下列物质时，用乙烯作原料不能一步完成的是（ ） A ．CH 3CH 2ClB ．CH 2=CHClC ．CH 3CH 2OHD ．CH 2Br-CH 2Br6．下列实验操作，现象及结论都正确的是（ ）A．A B．B C．C D．D7．下列物质与水混合后静置，不出现分层的是（）A．三氯甲烷B．乙醇C．苯D．乙酸乙酯8．下列有关2-氯丁烷的叙述正确的是（）A．分子式为C4H8Cl2B．与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C．易溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂D．与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物有两种9．下列图中的实验方案，不能．．达到相应实验目的是（）A．对钢铁闸门防腐保护B．除去CO2气体中混有的SO2C．验证CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热产物有乙烯生成D．验证CuSO4对H2O2分解反应有催化作用10．下列实验装置能达到相应实验目的的是（）A ．用甲装置收集NO 2B ．用乙装置验证SO 2的漂白性C ．用丙装置检验溴乙烷消去产物中含有乙烯D ．用丁装置除去Na 2CO 3固体中少量的NaHCO 311．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（ ） A ．乙醛与氧气制乙酸；苯与氢气制环己烷 B ．葡萄糖与新制银氨溶液共热；蔗糖与稀硫酸共热 C ．丙酮与氢气反应制2-丙醇；乙烯与氯化氯反应制氯乙烷 D ．乙醇与乙酸制乙酸乙酯；溴乙烷与氢氧化钠醇溶液制乙烯 12．下列有机化学方程式或离子方程式书写正确的是（ ）A ．氯乙烷在NaOH 乙醇溶液中的反应：3232CH CH Cl NaOH CH CH OH NaCl ∆+−−−→+乙醇B ．实验室制取三硝基甲苯TNT ：C ．苯酚钠溶液中通入足量的2CO ：2+CO 2+H 2O →2+Na 2CO 3D ．乙酸和乙醇酯化反应：18183323232CH COOH CH CH OHCH COOCH CH H O ++浓硫酸加热13．下列实验操作能达到实验目的的是（ ）A．A B．B C．C D．D二、填空题14．按要求写出下列化学方程式：(1)甲苯→TNT_______；(2)丙烯→聚丙烯_______；(3)2-溴丙烷→丙烯_______；(4)CaC2→乙炔_______。
醇 酚 醚习题
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（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
答案：⑴ ⑵
⑶. ⑷. ⑸.
9-5.完成下列反应方程式
1.
2.
3.
4.
5.
【解题思路】
1醇与HX作用，主要是卤原子取代了羟基，生成卤代烃，要注意不同醇及HX的活泼性。
2醇在酸性条件下被较强氧化剂氧化，一般是伯醇生成酸，仲醇生成酮。
3烷基苯基醚与浓氯碘酸作用，由于苯环与醚键氧存在P-π共轭，碳氧键较稳固，优先生成苯酚和碘代烷。
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（1） （2） （3）
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答案：（1）2-甲基丙醇（2）2-甲基环己醇（3）乙二醇二甲醚（4）甲异丙醚
（5）3-硝基-1-萘酚
9-2．写出下列化合物的结构式：
⒈苯甲醇（苄醇）⒉(R)-2-丁醇⒊α-萘酚⒋甘油﹡⒌18-冠-6
【主要提示】
关于冠醚的命名，前面数字表示所含原子数，后面数字标明氧原子数，18-冠-6表明这个冠醚的C、O总原子数为18，其中6个是氧原子，成“皇冠”形状。
【参考答案】
【相关知识点】
α-C上的卤代及水解是解决本题的关键。α-C上的卤代一般采用高温或光照，也可用溴化剂NBS-(N-溴代丁二酰亚胺)，在过氧化苯甲酰（引发剂）作用下，在惰性溶剂中与烯烃作用生成α-溴代烯烃：
本题的水解若使用强碱（如NaOH等），则易生成共轭二烯烃，只能用弱碱才能得到醇。
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﹡(1)
（2）
（3）
﹡(4)以苯为起始原料，合成除草醚 ，其他试剂、原料任取。
【参考答案】
1. 2. 3.
4. 5.
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（1）2,4-戊二醇（2）对丙烯苯基甲醚﹡（3）1,4-二氧杂环己烷
卤代烃专题训练试题精选附答案
卤代烃专题训练试题精选（二）一．选择题（共10小题）1．下列有关物质性质比较正确的是（）A．密度：水＞1﹣溴丙烷B．沸点：新戊烷＞正戊烷C．羟基活性：酚羟基＞醇羟基D．水中溶解度：乙酸乙酯＞乙醇2．将体积均为5mL的甲、乙、丙三种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中（严禁振荡），出现如图的实验现象，则甲、乙、丙的组合可能是（）甲乙丙A1，2﹣二溴乙烷水苯B溴苯液溴乙醇C水大豆油溴水D乙醇乙酸乙酸乙酯A．A B．B C．C D．D3．目前有部分学生在做作业或考试时，喜欢使用修正液．经实验证明，修正液中含有多种挥发性有害物质，吸入后易引起头晕、头痛，严重者会呼吸困难、抽搐．三氯乙烷就是其中的一种物质．下列关于三氯乙烷的叙述中，正确的是（）A．由碳、氯两种元素组成B．难溶于水C．相对分子质量是CH的6倍4D．分子中碳、氢、氯的原子个数比为1：3：34．足球运动员在比赛中腿部受伤常喷洒一种液体物质，使受伤部位表面皮肤温度骤然下降，减轻伤员痛感．这种物质是（）A．碘酒B．氟里昂C．酒精D．氯乙烷5．同学们使用的涂改液中含有很多有害的挥发性物质，二氯甲烷就是其中一种，吸入会引起慢性中毒，有关二氯甲烷的说法正确的是（）A．键能均相等B．键角均为109°28′C．有两种同分异构体D．该分子共含电子总数为426．下列卤代烃发生消去后，可以得到两种烯烃（）A．1﹣氯丁烷B．2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷C．3，3﹣二甲基﹣2﹣氯丁烷D．2﹣甲基﹣2﹣溴戊烷7．下列比较错误的是（）A．密度：1﹣溴甲烷＜1﹣溴乙烷＜1﹣溴丙烷B．等物质的量的醇与足量Na反应生成氢气的量：甲醇＜乙二醇＜丙三醇C．沸点：邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯D．在水中溶解性：乙醇＞正丁醇＞正十二醇8．以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC﹣COOH）过程中，要依次经过下列步骤中的（）①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170℃④在一定条件下与氯气加成⑤在催化剂存在的情况下与氧气共热．A．①③④①⑤B．②④①⑤C．①③④②D．③④①⑤9．冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空中受紫外线辐射产生Cl原子，并进行下列反应Cl+O3→ClO+O2，ClO+O→Cl+O2，下列说法不正确的是（）A．反应过程中将O转变为O2B．氟氯甲烷是总反应的催化剂3C．C l原子是总反应的催化剂D．氯原子反复起分解O的作用310．下列有关氟氯代烷的说法中，不正确的是（）A．氟氯代烷化学性质稳定，有毒B．氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃C．氟氯代烷大多无色、无臭、无毒D．在平流层中，氟氯代烷在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应二．填空题（共5小题）11．请对下列有机物进行分类，把正确答案（编号）填写在表格对应类别中．卤代烃醇酯_________ _________ _________12．卤代烃都_________ 溶于水，_________ 溶于有机溶剂．卤代烃的相对分子质量比相应烃的相对分子质量_________ ．在卤代烃的同系物中，其沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而_________ ，密度则降低．所以CH3Cl的密度比CH3CH2CH2Cl _________ ，而CH3Cl的沸点比CH3CH2CH2Cl要_________ ．13．已知卤代烃（R﹣X）在碱性条件下可水解得到醇（R﹣OH），如：CH3CH2﹣X+H2OCH3CH2﹣OH+HR，现有如下转化关系：回答下列问题：（1）反应1的试剂与条件为_________ ，X的结构简式为_________ ，Y的结构简式为_________ ；（2）写出反应3的方程式_________ ．14．C3H7Cl的结构有两种，分别为CH3CH2CH2Cl和（1）CH3CH2CH2Cl和NaOH水溶液共热发生反应的化学方程式为：_________ ，反应类型为_________ ．（2）和NaOH乙醇溶液共热发生反应的化学方程式为：_________ ，反应类型为_________ ．15．体育比赛中当运动员肌肉挫伤或扭伤时，队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂氯乙烷（沸点℃），进行局部冷冻麻醉应急处理．（1）制取氯乙烷（CH3CH2Cl）的最好的方法是_________A、乙烷与氯气发生取代反应B、乙烯与氯气发生加成反应C、甲烷与氯气发生取代反应D、乙烯与氯化氢发生加成反应（2）写出所选制得氯乙烷的化学方程式是_________ ．该反应的类型是_________ 反应．（3）决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是_________ ．三．解答题（共6小题）16．（2009•肇庆二模）多羟基连在同一个碳原子上易自动失水生成醛或酮：．（1）根据上述原理，请写出与NaOH的水溶液共热的化学方程式为：_________ ；与NaOH的乙醇溶液共热，可以生成_________ 种稳定的二烯烃．（2）醛酮在水中可生成水合物：．这是一个可逆反应，平衡状态（平衡的位置）决定于醛酮的结构．若为醛酮的水合平衡常数，其值越大则对应的醛酮水合物越稳定．下表是部分醛、酮的水合平衡常数：化合物K（H2O）2×103×10﹣3化合物K（H2O）2×10﹣310很大根据以上表中数据分析，请总结出两条结论：_________ ．（3）工业上生产苯甲醛有以下两种方法：①；②与方法①相比，方法②的优点是_________ ，缺点是_________ ．（4）苯腙是有机染料的主要原料，由醛（或酮）与苯肼生成苯腙的反应为：“反应①”的原子利用率为100%，则中间产物A的结构简式为_________ ；“反应②”的反应类型属于_________ ．（5）由对苯二甲醛的氧化产物“对苯二甲酸”与“乙二醇”缩聚，生成的聚酯纤维（涤纶）的结构简式为_________ ．17．甲烷（CH4）与氯气（Cl2）光照下反应生成CH3Cl，CH2Cl2，CHCl3等．请回答下列问题．（1）写出CH3Cl分子的电子式．（2）请指出CH2Cl2分子中各原子的氧化值．（3）请指出CH2Cl2分子中各原子的化合价．（4）请指出CHCl3分子所有的对称元素．18．比赛中，当运动员肌肉挫伤或扭伤时，随队医生即对准受伤部位喷射氯乙烷（沸点℃）进行局部冷冻麻醉应急处理．乙烯和氯化氢在一定条件下制得氯乙烷的化学反应方程式是（有机物用结构简式表示）_________ ，该反应类型是_________ ，该反应的原子利用率为_________ ，决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是_________ ．19．为测定某卤代烃的组成，某同学设计实验如下：①将沉淀干燥后称重．②冷却后用稀硝酸酸化，再加入过量硝酸银；③过滤沉淀，洗涤沉淀2～3次；④量取该卤代烃液体，加入适量NaOH溶液，加热反应至液体不分层；回答下列问题：（1）请按照正确的操作步骤排序_________ ．（用序号回答）（2）②中加入稀硝酸的目的是_________ ，②中加入过量硝酸银的目的是_________ ．（3）若②中生成的沉淀为淡黄色，则该卤代烃中的卤原子是_________ ．（4）若称得沉淀的质量为，又测得卤代烃的密度为•mL﹣1，其蒸气密度是相同条件下氢气密度的94倍．则该卤代烃分子中含有_________ 个卤原子．20．有下列A、B、C 三种氯代烷：（1）检验这些有机物是否含氯元素有下列方法：①钠熔法②水解法．用水解法进行检验时，所需的化学试剂有_________ （请按这些试剂在使用时加人的顺序写）；（2）除上述列举的方法外，还有一种更为简便的方法，这种方法称为_________ 法，用该法检验时可观察到的现象_________ ．（3）有机物C 在氢氧化钠的醇溶液中，加热时可发生消去反应，其产物的合理结构有：_________ ．（写有机物的结构简式）21．某一氯代烷，与足量的NaOH水溶液混合加热后，用硝酸酸化，在加入足量硝酸银溶液，生成白色沉淀．通过计算，写出这种一氯代烷的各种同分异构体的结构简式．_________ ．卤代烃专题训练试题精选（二）参考答案与试题解析一．选择题（共10小题）1．下列有关物质性质比较正确的是（）A．密度：水＞1﹣溴丙烷B．沸点：新戊烷＞正戊烷C．羟基活性：酚羟基＞醇羟基D．水中溶解度：乙酸乙酯＞乙醇考点：卤代烃简介；有机物分子中的官能团及其结构；烷烃及其命名．专题：有机化学基础．分析：A．水的密度小于1﹣溴丙烷；B．同分异构体中支链越多沸点越低；C．苯环活化了羟基；D．乙酸乙酯不溶于水．解答：解：A．水的密度小于1﹣溴丙烷，故A错误；B．同分异构体中支链越多沸点越低，沸点：新戊烷小于正戊烷，故B错误；C．苯环活化了羟基，羟基活性：酚羟基＞醇羟基，故C正确；D．乙酸乙酯不溶于水，乙醇易溶于水，故D错误．故选C．点评：本题考查物质的性质，题目难度中等，注意同分异构体中支链越多沸点越低．2．将体积均为5mL的甲、乙、丙三种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中（严禁振荡），出现如图的实验现象，则甲、乙、丙的组合可能是（）甲乙丙A1，2﹣二溴乙烷水苯B溴苯液溴乙醇C水大豆油溴水D乙醇乙酸乙酸乙酯A．A B．B C．C D．D考点：卤代烃简介；醇类简介；油脂的性质、组成与结构．专题：有机化学基础．分析：根据图示可知，试管中分为3层，说明甲和乙之间、乙和丙之间互不相溶，然后根据各选项中提供的试剂进行判断，是否满足以上条件即可．解答：解：A．甲1，2﹣二溴乙烷与水不相容，水与苯也不相容，且苯的密度小于水，1，2﹣二溴乙烷密度大于水，将甲、乙、丙三种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中会出现图示现象，故A正确；B．由于溴苯能够与液溴、乙醇都是有机物，三者能够溶解，混合后不会分层，所以不会出现图示现象，故B错误；C．大豆油不溶于水，密度比水小，将大豆油加入水中，会浮在水面，再加入溴水后，大豆油能够萃取溴，最终混合液分成2层，不会为3层，故C错误；D．乙醇、乙酸和乙酸乙酯都是有机物，三者混合后不会分层，故D错误；故选A．点评：本题考查了有机物性质，侧重物理性质的考查，题目难度中等，注意掌握常见的有机物结构、组成及性质，正确理解题中信息是解答本题关键．3．目前有部分学生在做作业或考试时，喜欢使用修正液．经实验证明，修正液中含有多种挥发性有害物质，吸入后易引起头晕、头痛，严重者会呼吸困难、抽搐．三氯乙烷就是其中的一种物质．下列关于三氯乙烷的叙述中，正确的是（）A．由碳、氯两种元素组成B．难溶于水C．相对分子质量是CH的6倍4D．分子中碳、氢、氯的原子个数比为1：3：3考点：卤代烃简介．专题：有机化学基础．分析：A．根据三氯乙烷的化学式（CHCCl3），进行分析其元素组成；3B．三氯乙烷几乎不溶于水；C．相对分子的质量为组成分子的各原子的相对原子质量之和；D．根据标在元素符号右下角的数字表示一个分子中所含原子的个数．解答：解：A．根据三氯乙烷的化学式（CHCCl3），可知三氯乙烷由C，H，Cl三种元素组成，故A错误；3B．三氯乙烷几乎不溶于水，与乙醇、乙醚、氯苯互溶，故B正确；C．根据相对分子的质量为组成分子的各原子的相对原子质量之和，可得三氯乙烷的相对分子质量为：12×2+3+×3=；CH4的相对分子质量为16，16×6=96，故C错误；D．根据标在元素符号右下角的数字表示一个分子中所含原子的个数；可得每个三氯乙烷分子中碳、氢、氯元素的原子个数比为 2：3：3，故D错误．故选B．点评：本题主要考查化学式的意义、根据化学式确定组成物质元素之间的质量，原子个数的关系进行解题的能力，题目难度不大．4．足球运动员在比赛中腿部受伤常喷洒一种液体物质，使受伤部位表面皮肤温度骤然下降，减轻伤员痛感．这种物质是（）A．碘酒B．氟里昂C．酒精D．氯乙烷考点：卤代烃简介；醇类简介．专题：有机化合物的获得与应用．分析：根据题意，药液会在皮肤表面迅速气化，使受伤部位表面组织骤然变冷，据此进行分析判断即可．解答：解：根据题意，医生会对着受伤部位喷射一种药液，该药液会在皮肤表面迅速气化，使受伤部位表面组织骤然变冷，常温下易气化，说明该物质具有较低的沸点．A．碘酒常温下是液体，沸点较高，故A错误；B．氟里昂在常温下都是无色气体或易挥发液体，略有香味，低毒，有毒不能做药物，故B错误；C．酒精常温下是液体，沸点较高，故C错误；D．氯乙烷常温下是气体，沸点较低，故D正确；故选D．点评：本题考查物质的物理性质，难度不大，理解题意、掌握物质的性质是正确解答本题的关键．5．同学们使用的涂改液中含有很多有害的挥发性物质，二氯甲烷就是其中一种，吸入会引起慢性中毒，有关二氯甲烷的说法正确的是（）A．键能均相等B．键角均为109°28′C．有两种同分异构体D．该分子共含电子总数为42考点：卤代烃简介．专题：有机化学基础．分析：根据甲烷是正四面体，键角均为109°28′，二氯甲烷就是甲烷分子中的两个氢原子被两个氯原子所取代，分子的构型由正四面体变成四面体，键角发生了变化，然后逐项分析．解答：解：A、二氯甲烷含有碳氯键和碳氢键，因此键能不等，故A错误；B、甲烷是正四面体，键角均为109°28′，二氯甲烷分子的构型是四面体，键角发生了变化，不等于109°28′，故B错误；C、二氯甲烷分子的构型四面体，只有一种结构，没有同分异构体，故C错误；D、二氯甲烷分子中含有的电子总数等于各个原子所含电子数的总和为6+1×2+2×17=42，故D正确；故选D．点评：本题考查了氯代烃的结构，难度不大，考查同学们结合旧知识进行分析问题、解决问题的能力．6．下列卤代烃发生消去后，可以得到两种烯烃（）A．1﹣氯丁烷B．2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷C．3，3﹣二甲基﹣2﹣氯丁烷D．2﹣甲基﹣2﹣溴戊烷考点：卤代烃简介．专题：有机反应．分析：卤代烃发生消去反应的结构特点：与﹣X所连碳相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，形成不饱和键．能发生消去反应生成2种烯烃，说明生成两种位置的C=C．解答：解：A．1﹣氯丁烷发生消去反应只生成一种物质1﹣丁烯，故A错误；B．2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷发生消去反应只生成一种物质2﹣甲基丙烯，故B错误；C．3，3﹣二甲基﹣2﹣氯丁烷发生消去反应只生成一种物质3，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯，故C错误；D．2﹣甲基﹣2﹣溴戊烷发生消去反应生成2﹣甲基﹣1﹣戊烯和2﹣甲基﹣2﹣戊烯，故D正确．故选D．点评：本题考查卤代烃的水解反应，抓住注意卤代烃发生消去反应的结构特点是解题的关键，难度不大．7．下列比较错误的是（）A．密度：1﹣溴甲烷＜1﹣溴乙烷＜1﹣溴丙烷B．等物质的量的醇与足量Na反应生成氢气的量：甲醇＜乙二醇＜丙三醇C．沸点：邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯D．在水中溶解性：乙醇＞正丁醇＞正十二醇考点：卤代烃简介；芳香烃、烃基和同系物；醇类简介．专题：有机化学基础．分析：A．在一溴代烃中，溴占得质量分数越大密度越大；B．等物质的量的醇含有的羟基越多，生成的氢气越多；C．苯的同系物中，整个分子的对称性越好，其沸点越低；D．在一元醇中，羟基占得质量分数越大溶解性越大．解答：解：A．在一溴代烃中，溴占得质量分数越大密度越大，故A错误；B．等物质的量的醇含有的羟基越多，生成的氢气越多，故B正确；C．苯的同系物中，整个分子的对称性越好，其沸点越低，故C正确；D．在一元醇中，羟基占得质量分数越大溶解性越大，故D正确．故选：A．点评：本题考查同类物质间的性质递变规律，题目难度不大，学习中注意把握同类物质性质之间的关系．8．以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC﹣COOH）过程中，要依次经过下列步骤中的（）①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170℃④在一定条件下与氯气加成⑤在催化剂存在的情况下与氧气共热．A．①③④①⑤B．②④①⑤C．①③④②D．③④①⑤考点：卤代烃简介；有机物分子中的官能团及其结构．专题：有机物的化学性质及推断．分析：以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC﹣COOH），应先发生消去反应生成乙烯，再与氯气加成得到1，2﹣二氯乙烷，然后水解、氧化可得到乙二酸．解答：解：以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC﹣COOH），其步骤为：②与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯；④在催化剂存在情况下与氯气加成得到1，2﹣二氯乙烷；①与NaOH的水溶液共热得到乙二醇；⑤在催化剂存在的情况下与氧气共热氧化为乙二酸；即步骤为②④①⑤，故选：B．点评：本题考查有机物的合成，熟悉有机物的官能团、性质是解答本题的关键，题目难度中等．9．冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空中受紫外线辐射产生Cl原子，并进行下列反应Cl+O3→ClO+O2，ClO+O→Cl+O2，下列说法不正确的是（）A．反应过程中将O转变为O2B．氟氯甲烷是总反应的催化剂3C．C l原子是总反应的催化剂D．氯原子反复起分解O的作用3考点：氟氯代烷对环境的影响．专题：化学应用．分析：从方程式可以看出，Cl反应前后不变，所以Cl是催化剂，催化剂的特点是加快反应的速率，同时自身的质量、性质均不变．解答：解：A、反应前是氧气，反应后是臭氧，Cl反应前后不变，所以Cl是催化剂，因此总反应为臭氧在Cl原子的催化作用下生成氧气，故A正确；B、从方程式可以看出，Cl反应前后不变，所以Cl是催化剂，氟氯甲烷在高空中受紫外线辐射产生Cl原子而已，故B错误；C、从方程式可以看出，Cl反应前后不变，所以Cl是催化剂，故C正确；D、催化剂反应前后质量、性质均不变，所以可以循环使用，故D正确．故选：B．点评：本题考查氟氯代烷对环境的影响，掌握催化剂的特点，即催化剂的特点是加快反应的速率，同时自身的质量、性质均不变．10．下列有关氟氯代烷的说法中，不正确的是（）A．氟氯代烷化学性质稳定，有毒B．氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃C．氟氯代烷大多无色、无臭、无毒D．在平流层中，氟氯代烷在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应考点：氟氯代烷对环境的影响．专题：有机物的化学性质及推断．分析：氟氯代烷，它是一类多卤代烷，主要是含氟和氯的烷烃的衍生物，有的还含有溴原子，大多为无色，无臭气体，化学性质稳定，无毒；大气中的氟氯代烷随气流上升，在平流层中中受紫外线照射，发生分解，产生氯原子，氯原子可引发损耗臭氧的反应，在这种反应中，氯原子并没有消耗，消耗的只是臭氧，所以实际上氯原子起了催化作用，氟氯代烷分解的氯原子可长久的起着破坏臭氧的作用．解答：解：A、氟氯代烷通常情况下化学性质稳定，但无毒，故A错误；B、氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃，故B正确；C、氟氯代烷大多无色、无臭、无毒，故C正确；D、在平流层中，氟氯代烷在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应，氯原子起了催化作用，故D正确；故选：A．点评：本题主要考查了氟氯代烷的性质，难度不大，注意物理性质的掌握．二．填空题（共5小题）11．请对下列有机物进行分类，把正确答案（编号）填写在表格对应类别中．卤代烃醇酯③①⑨④考点：卤代烃简介；醇类简介；酯的性质．专题：有机化学基础．分析：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃；醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物；羟基与苯环直接相连的化合物叫做酚；含有酯基的有机物属于酯类，据此进行解答．解答：解：③分子中含有卤素原子，故③是卤代烃；①和⑨分子中含有醇羟基，故①、⑨属于醇；④分子中含有酯基，故④是酯，故答案为：卤代烃醇酯③①⑨④点评：本题考查了芳香烃、卤代烃、醇和酚的判断，题目难度不大，注意掌握常见有机物结构、分类方法，明确常见的官能团类型及具有的化学性质．12．卤代烃都难溶于水，易溶于有机溶剂．卤代烃的相对分子质量比相应烃的相对分子质量大．在卤代烃的同系物中，其沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而升高，密度则降低．所以CH3Cl的密度比CH3CH2CH2Cl 高，而CH3Cl的沸点比CH3CH2CH2Cl要低．考点：卤代烃简介．专题：有机物的化学性质及推断．分析：卤代烃为有机物，依据相似相溶的理论可以判断其溶解性，卤原子的相对原子质量大于氢原子，所以取代氢原子生成的卤代烃相对分子质量大于对应的烃，卤代烃都是分子晶体，随着碳原子数的增多，相对分子质量增大，分子间作用力增强，沸点升高，卤代烃的液态密度大小，是取决于在单位体积内卤元素质量大小，卤元素质量越大，密度就越大；反之则小．卤代烃随着烃基中碳原子数目增加，密度降低．解答：解：卤代烃为有机物都难溶于水，易溶于有机溶剂．卤原子的相对原子质量大于氢原子，所以取代氢原子生成的卤代烃的相对分子质量比相应烃的相对分子质量大，卤代烃都是分子晶体，随着碳原子数的增多，相对分子质量增大，分子间作用力增强，沸点升高，卤代烃的液态密度大小，是取决于在单位体积内卤元素质量大小，卤元素质量越大，密度就越大；反之则小．卤代烃随着烃基中碳原子数目增加，密度降低．所以，在卤代烃的同系物中，其沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而升高，密度则降低．所以CH3Cl的密度比CH3CH2CH2Cl 高，而CH3Cl的沸点比CH3CH2CH2Cl要低．故答案为：难；易；大；升高；高；低．点评：本题考查了卤代烃的性质，侧重物质物理性质的考查，题目难度不大，了解卤代烃的机构及性质是解题的关键，注意卤代烃沸点高低的规律．13．已知卤代烃（R﹣X）在碱性条件下可水解得到醇（R﹣OH），如：CH3CH2﹣X+H2OCH3CH2﹣OH+HR，现有如下转化关系：回答下列问题：（1）反应1的试剂与条件为氯气，光照，X的结构简式为，Y的结构简式为；（2）写出反应3的方程式．考点：卤代烃简介；有机物的结构和性质．专题：有机反应．分析：根据烃和氯气在光照条件下发生取代反应生成氯代烃，氯代烃能水解生成醇，醇能氧化生成醛或酮；解答：解：环戊烷在氯气在光照条件下发生取代反应生成氯环戊烷，氯环戊烷能水解生成环戊醇，环戊醇能氧化生成环戊酮，方程式为：；故答案为：（1）氯气，光照；（2）；点评：本题主要考查了有机物的性质以及转化，难度不大，注意官能团性质的掌握．14．C3H7Cl的结构有两种，分别为CH3CH2CH2Cl和（1）CH3CH2CH2Cl和NaOH水溶液共热发生反应的化学方程式为：CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl ，反应类型为取代反应．（2）和NaOH乙醇溶液共热发生反应的化学方程式为：+NaOHCH2=CH﹣CH3+NaCl+H2O；，反应类型为消去反应．考点：卤代烃简介；有机化学反应的综合应用．专题：有机反应．分析：根据氯代烃在NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇和水来书写方程式；根据氯代烃在NaOH醇溶液共热发生消去反应反生成烯烃和氯化氢来书写方程式．解答：解：（1）氯代烃在NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇和水，CHCH2CH2Cl和NaOH水溶液共热发生反应的3化学方程式为：CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl，故答案为：CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl；取代反应；（2）氯代烃在NaOH醇溶液共热发生消去反应反生成烯烃和氯化氢，和NaOH乙醇溶液共热发生反应的化学方程式为：+NaOHCH2=CH﹣CH3++NaCl+H2O；故答案为：+NaOHCH2=CH﹣CH3+NaCl+H2O；消去反应．点评：本题主要考查了氯代烃化学方程式的书写，注意根据官能团的转化判断反应类型，难度中等．15．体育比赛中当运动员肌肉挫伤或扭伤时，队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂氯乙烷（沸点℃），进行局部冷冻麻醉应急处理．（1）制取氯乙烷（CH3CH2Cl）的最好的方法是 DA、乙烷与氯气发生取代反应B、乙烯与氯气发生加成反应C、甲烷与氯气发生取代反应D、乙烯与氯化氢发生加成反应（2）写出所选制得氯乙烷的化学方程式是CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl ．该反应的类型是加成反应．（3）决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是氯乙烷的沸点低，易挥发，挥发时吸收热量起到降温的作用．考点：卤代烃简介．专题：有机反应．分析：（1）根据反应产物及“原子经济”的理念分析，最理想的“原子经济”就是反应物的原子全部转化为期望的最终产物，这时原子的利用率为100%；（2）乙烯和氯化氢在一定条件下发生加成反应生成氯乙烷；（3）氯乙烷沸点较低、易挥发吸热．解答：解：（1）A、乙烷与氯气发生取代反应：CHCH3+Cl2→CH3CH2Cl+HCl，该反应有杂质HCl生成，所以不符合3原子经济的理念，故A错误．B、乙烯与氯气发生加成反应：CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl，产物是二氯乙烷不是氯乙烷，故B错误．C、甲烷与氯气发生取代反应，得不到氯乙烷，故C错误．。
卤代烃、醇、酚相关练习题
卤代烃、醇、酚相关练习题卤代烃、醇、酚相关练习题一．选择题（共20小题）1．中小学生经常使用的修正液中往往含有某种易挥发的有毒溶剂，应尽量减少或避免使用，这种溶剂可能是下列3．已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr利用这4．下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是（）①C6H5Cl②（CH3）2CHCH2Cl③（CH3）3CCH2Cl④CHCl2CHBr2⑤5．最近美国宇航局（NASA）马里诺娃博士找到了一种比二氧化碳有效104倍的“超级温室气体”﹣﹣全氟丙烷（C3F8），．合成的聚合物为9．（2009•上海）酒后驾车是引发交通事故的重要原因．交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：橙色的K 2Cr 2C 7酸性水溶液乙醇迅速生成蓝绿色Cr 3+．下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是（ ）13．（2012•成都模拟）下列对乙醇在化学反应中的断键描述不正确（ ）．C D．．C D．二．填空题（共5小题）21．1，2﹣二溴乙烷在常温下是无色液体，密度是2.18g/cm3，沸点是131.4℃，熔点是9.79℃，不溶于水，易溶于醇、丙酮等有机溶剂．在实验室可用如图所示装置来制备1，2﹣二溴乙烷．其中试管c中装有浓溴水．（1）写出制备1，2﹣二溴乙烷的化学方程式：_________；该反应属于_________反应（填反应类型）．（2）安全瓶a可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管c是否发生堵塞．如果发生堵塞，a中的现象是：_________．（3）容器b中NaOH溶液的作用是_________；（4）将试管c置于冷水中的目的是：_________．（5）容器d中NaOH溶液的作用是_________，所发生反应的离子方程式为：_________．22．下列实验操作或对实验事实的描述正确的有_________（填序号）①如果将苯酚浓溶液沾到皮肤上，应立即用酒精洗②用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和甲苯③用氨水清洗做过银镜反应实验的试管④除去苯中的苯酚：向溶液中加入浓溴水，过滤⑤要除去乙烷中的乙烯制得纯净的乙烷，可将混合气通入酸性高锰酸钾溶液中⑥向溴乙烷中加入NaOH溶液充分反应后，取上层清液并加入AgNO3溶液可观察到有淡黄色沉淀生成．23．（2012•浦东新区二模）酒后驾车已成为一个社会问题．检测驾驶人员呼气中酒精浓度（BrAC）的方法有多种．（1）早期是利用检测试剂颜色变化定性判断BrAC，曾用如下反应检测BrAC：3CH3CH2OH+2KMnO4→3CH3CHO+2MnO2+2KOH+2H2O．上述反应中发生还原反应的过程是_________→_________．（2）已知KMnO4在酸性条件下氧化性增强，能得到更多的电子，若在稀硫酸中反应的氧化产物为乙酸，则还原产物为_________；若反应产生了12.0mg乙酸，则转移的电子数目是_________．（3）受上述方法启发，后来用五氧化二碘的淀粉溶液检测BrAC，乙醇被氧化为乙醛，该反应的化学方程式为_________．（4）1994年美国首次批准使用唾液酒精含量检测方法，成为血液、呼气之后的第三种检测手段．其原理是在乙醇氧化酶作用下，乙醇与氧气反应生成乙醛和过氧化氢，判断该条件下乙醇、氧气、乙醛和过氧化氢四种物质中氧化性最强的物质是_________（填写化学式）．24．现有九种有机物：A．乙醇B．甲苯C．苯酚D．甲酸E．溴乙烷F．乙醛G．乙烯H．甲酸乙酯L．葡萄糖，在一定条件下：（1）与钠、碳酸氢钠溶液都能反应产生气体的是_________（填序号，下同）；（2）能发生银镜反应又能发生水解反应的是_________；（3）能发生水解反应又能发生消去反应的是_________；（4）不能使石蕊变红，但能酯化，且能与新制的氢氧化铜在加热时反应的是_________．25．醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色，根据醇和酚的概念和性质回答下列问题．（1）下列物质属于醇类的是_________．（2）司机酒后驾车时可检测他呼出的气体，所利用的化学反应如下：2CrO3（红色）+3C2H5OH+3H2SO4═Cr2（SO4）3（绿色）+3CH3CHO+6H2O被检测的气体成分是_________，上述反应中的氧化剂是_________，还原剂是_________．卤代烃、醇、酚相关练习题参考答案与试题解析一．选择题（共20小题）1．中小学生经常使用的修正液中往往含有某种易挥发的有毒溶剂，应尽量减少或避免使用，这种溶剂可能是下列3．已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr利用这4．下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是（）①C6H5Cl②（CH3）2CHCH2Cl③（CH3）3CCH2Cl④CHCl2CHBr2⑤5．最近美国宇航局（NASA）马里诺娃博士找到了一种比二氧化碳有效104倍的“超级温室气体”﹣﹣全氟丙烷（C3F8），．检验溴丙烷消去产物合成的聚合物为9．（2009•上海）酒后驾车是引发交通事故的重要原因．交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：橙色的K2Cr2C7酸性水溶液乙醇迅速生成蓝绿色Cr3+．下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是（）13．（2012•成都模拟）下列对乙醇在化学反应中的断键描述不正确（）．C D．．C D．二．填空题（共5小题）21．1，2﹣二溴乙烷在常温下是无色液体，密度是2.18g/cm3，沸点是131.4℃，熔点是9.79℃，不溶于水，易溶于醇、丙酮等有机溶剂．在实验室可用如图所示装置来制备1，2﹣二溴乙烷．其中试管c中装有浓溴水．（1）写出制备1，2﹣二溴乙烷的化学方程式：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；该反应属于加成反应（填反应类型）．（2）安全瓶a可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管c是否发生堵塞．如果发生堵塞，a中的现象是：a中玻璃管内水柱上升，甚至水会溢出．（3）容器b中NaOH溶液的作用是除去乙烯中的CO2和SO2；（4）将试管c置于冷水中的目的是：减少溴的挥发．（5）容器d中NaOH溶液的作用是吸收溴蒸气，所发生反应的离子方程式为：Br2+2OH﹣=Br﹣+BrO﹣+H2O．22．下列实验操作或对实验事实的描述正确的有①②（填序号）①如果将苯酚浓溶液沾到皮肤上，应立即用酒精洗②用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和甲苯③用氨水清洗做过银镜反应实验的试管④除去苯中的苯酚：向溶液中加入浓溴水，过滤⑤要除去乙烷中的乙烯制得纯净的乙烷，可将混合气通入酸性高锰酸钾溶液中⑥向溴乙烷中加入NaOH溶液充分反应后，取上层清液并加入AgNO3溶液可观察到有淡黄色沉淀生成．23．（2012•浦东新区二模）酒后驾车已成为一个社会问题．检测驾驶人员呼气中酒精浓度（BrAC）的方法有多种．（1）早期是利用检测试剂颜色变化定性判断BrAC，曾用如下反应检测BrAC：3CH3CH2OH+2KMnO4→3CH3CHO+2MnO2+2KOH+2H2O．上述反应中发生还原反应的过程是KMnO4→MnO2．（2）已知KMnO4在酸性条件下氧化性增强，能得到更多的电子，若在稀硫酸中反应的氧化产物为乙酸，则还原产物为MnSO4；若反应产生了12.0mg乙酸，则转移的电子数目是0.0008N A．（3）受上述方法启发，后来用五氧化二碘的淀粉溶液检测BrAC，乙醇被氧化为乙醛，该反应的化学方程式为I2O5+5CH3CH2OH→I2+5CH3CHO+5H2O．（4）1994年美国首次批准使用唾液酒精含量检测方法，成为血液、呼气之后的第三种检测手段．其原理是在乙醇氧化酶作用下，乙醇与氧气反应生成乙醛和过氧化氢，判断该条件下乙醇、氧气、乙醛和过氧化氢四种物质中氧化性最强的物质是O2（填写化学式）．计算乙酸的物质的量，反应中乙酸的物质的量为24．现有九种有机物：A．乙醇B．甲苯C．苯酚D．甲酸E．溴乙烷F．乙醛G．乙烯H．甲酸乙酯L．葡萄糖，在一定条件下：（1）与钠、碳酸氢钠溶液都能反应产生气体的是D（填序号，下同）；（2）能发生银镜反应又能发生水解反应的是H；（3）能发生水解反应又能发生消去反应的是E；（4）不能使石蕊变红，但能酯化，且能与新制的氢氧化铜在加热时反应的是L．25．醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色，根据醇和酚的概念和性质回答下列问题．（1）下列物质属于醇类的是①②③④⑤⑥．（2）司机酒后驾车时可检测他呼出的气体，所利用的化学反应如下：2CrO3（红色）+3C2H5OH+3H2SO4═Cr2（SO4）3（绿色）+3CH3CHO+6H2O被检测的气体成分是C2H5OH，上述反应中的氧化剂是CrO3，还原剂是C2H5OH．。
有机物卤代烃、醇、酚
①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去 反应，如CH3Cl。 ②有邻位碳原子，但邻位碳原子上无氢原 子的卤代烃也不能发生消去反应。例
反 应 规 律
所有的 。 卤代烃 如： 在NaOH 的水溶 液中均 ③不对称卤代烃的消去有多种可能的方 能发生 式： 水解反 应
【典例1】
(2011· 新课标全国卷，38)香豆素是一种天然香料，存在于 黑香豆、兰花等植物中。工业上常用水杨醛与乙酸酐在 催化剂存在下加热反应制得：
①A中有五种不同化学环境的氢；
②B可与FeCl3溶液发生显色反应； ③同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰 基。
请回答下列问题： (1)香豆素的分子式为__________； (2)由甲苯生成A的反应类型为__________，A的化学名称为 __________； (3)由B生成C的化学反应方程式为_____________________； (4)B的同分异构体中含有苯环的还有__________种，其中在 核磁共振氢谱中只出现四组峰的有________种；
2．苯酚性质的规律 苯酚的性质是由羟基与苯环的相互影响决定。在羟基的影响
下，苯环上羟基的邻、对位氢原子变活泼，易被取代；苯环 对羟基的影响，使得羟基上的氢原子易电离。
3．有机转化的金三角规律 烯烃、卤代烃、醇之间转化关系是：
有机金三角 “有机金三角”既可以实现有机物类别的转换(官能团的变换 )，又可以增长或缩短碳链，增加或减少官能团的数目，在 有机物的合成与推断中有极其重要的作用，是学科内核心
反应物及 断键 条件 位置 Na ① ___
反应 类型
化学方程式
2CH3CH2OH＋2Na―→ 置换 _____ ____________________________ 2CH3CH2ONa＋H2↑ 反应 _____ ___________________________
酚
酚教学目标：1、认识醇和酚的区别2、掌握苯酚的组成、结构特点和主要性质3、能利用不同类型有机化合物之间的转化关系设计合理路线合成简单有机化合物解决问题：问题一：回答下列物质属于醇还是酚__________________________________________________________________问题二：苯酚的化学性质（1）完成下列表格认识苯酚的酸性设计试验分离苯和苯酚的混合物：_____________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________ （2）书写下列反应方程式或现象苯酚与液溴反应：________________________________________________________苯酚遇FeCl3显__________色（以上均可检验酚的存在）思考：苯酚和苯分别与溴反生取代反应有何区别？原因是什么？（3）苯酚的加成反应苯酚与H2加成：___________________________________________________问题三：苯酚的用途酚醛树脂的合成原理：______________________________________________________典型例题：1、（1）1mol该物质能与mol金属钠反应（2）1mol该物质能与mol NaOH反应（3）1mol该物质能与mol Na2CO3反应（4）1mol该物质能与mol NaHCO3反应（5）1mol该物质能与mol Br2反应（6）1mol该物质能与mol H2反应规律总结：2、香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。
有关上述两种化合物的说法正确的是()A．常温下，1 mol丁香酚只能与1 mol Br2反应B．丁香酚不能与FeCl3溶液发生显色反应C．1 mol香兰素最多能与3 mol氢气发生加成反应D．香兰素分子中至少有12个原子共平面答案：D规律总结：找准官能团，根据官能团的性质进行判断。
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卤代烃、醇和酚练习题Ⅰ卷（选择题，每小题只有一个选项符合题意）1.三氯甲烷 ( 氯仿 ) 是最早应用于外科手术的全身麻醉剂之一，但由于氯仿的毒性较大，人们一直在寻找它的替代物 .20 世纪 50 年代，科学家们终于发现乙烷的一种取代产物——氟烷()是一种理想的吸入性麻醉剂．氟烷具有良好的麻醉作用，起效快， 3 min ～5 min即可全身麻醉，而且苏醒快，不易燃、不易爆．目前氟烷已被广泛使用．阅读上述文字，判断下列各项错误的是()A．氯仿可由甲烷来制取B．氟烷属于多卤代烃C．氟烷是易溶于水的良好麻醉剂D．氟烷毒性较氯仿小，效果比氯仿好2.1- 氯丙烷跟强碱的醇溶液共热后，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物A，A 的同分异构体（包括A）共有（）A.3 种B.4 种C.5 种D.6 种3.下列有机反应的产物中不可能存在同分异构体的是()A． CH3CH===CH2与 HCl 加成B． CH3CH2CH2Cl 在碱性溶液中水解C． CH2===CH— CH===CH2与 H2按物质的量之比为 1∶1 进行反应D．与NaOH的醇溶液共热4. 下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是（）①丙三醇②丙烷③乙二醇④乙醇A.①②③④B. ④③②①C. ①③④②D. ①③②④5.《斯德哥尔摩公约》禁用的12 种持久性有机污染物之一是滴滴涕，其结构简式为，有关滴滴涕的说法正确的是()A．它属于芳香烃B．分子中最多有23 个原子共面C．分子式为C14H 8Cl 5D． 1 mol 该物质最多能与 5 mol H 2加成6. 下列各组物质中，互为同系物的是（）OH CH2OH OH CH3 A与B与OHCH 3CH 2OHH O CH 3OHOH CH3C D与与7. 鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇 5 种无色液体，可选用的最佳试剂是（）A. 溴水、新制的 Cu(OH)2B.FeCl 3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C.石蕊试液、溴水D.酸性 KMnO4溶液、石蕊溶液8.举办“人文亚运” 的一个重要体现就是禁止运动员服用兴奋剂．有一种兴奋剂的结构简式如右图，下列有关该物质的说法不．正确的是 ()A．该分子的化学式为C20H24O3B．该物质能使酸性KMnO4溶液褪色，即可证明其分子必存在碳碳双键C． 1 mol 该物质与足量浓溴水反应时，至少消耗 4 mol Br 2D．该物质属于酚类物质，遇到 FeCl 3溶液有可能发生显色反应9.下列实验设计能够成功的是（）实验目的实验操作A实验室制备硝基苯将苯和浓硝酸混合后加热除去硫酸钠溶液中少量的氯化钠杂质向含有氯化钠杂质的硫酸钠溶液中加入适B量的硝酸银溶液，过滤检验溴乙烷发生消去反应的产物向盛有少量溴乙烷的试管中，先加入氢氧C化钠溶液，加热，再滴加用硝酸酸化的硝酸银溶液浓硝酸的氧化性强于稀硝酸向盛有少量的浓硝酸和稀硝酸的两支试管D中，分别加入大小相同的铜片10. 某些芳香族化合物与互为同分异构体，其中与 FeCl3溶液混合后显色和不显色的种类分别有（）A．2种和 1种B．2种和 3种C．3种和 2种D．3种和 1种11.NM －3 和 D－58 是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：关于 NM － 3 和 D－58 的叙述，错误的是（）A. 都能与 NaOH 溶液反，原因不完全相同B.都能与溴水反，原因不完全相同C.都不能生消去反，原因相同D.遇 FeCl3溶液都色，原因相同12.橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作香料，其构式如下（）下列关于橙花醇的叙述，的是A ．既能生取代反，也能生加成反B ．在硫酸催化下加脱水，可以生成不止一种四C． 1mo1 橙花醇在氧气中充分燃，需消耗470.4 氧气（准状况）D ．1mo1 橙花醇在室温下与溴四化碳溶液反，最多消耗240g 溴13.分析下表中各的排布律，按此律排布第26 （）12345678C2 H4C2H6C2H6O C2H4O2C3H6C3H8C3H8O C3H6O2 A． C7H16B． C7H14O2C．C8H18910 C4H8C4H10D．C8 H18 O14. 有一系列有机化合物按以下序排列：CH 3 CH=CHCHO，CH3CH=CHCH=CHCHO，CH 3(CH=CH) 3CHO ，⋯⋯在系列有机物中，分子中碳元素的量分数的最大最接近于 ( )A.95.6%B.92.3%C.85.7%D.75.0%15.有两种和一元醇成的混合物0.91g 与足量的金属作用，生成 224mL H（2准状况），混合物可能是（）A.CH3OH 和 CH3CH2CH2 OHB.C2H5OH 和 CH3CHC H3OHC.C2 H5 OH 和 CH3 CH2 CH2OHD.CH3CH2CH2OH 和(CH3) 3 CCH2OH16.某有机物 A 由碳、、氧三种元素成，其相分子量74，符合要求的有机物中原子个数最少（）A. 2B. 4C. 6D. 10Ⅱ卷（非，共 5 个）17.有机化学反因反条件不同，可生成不同的有机品。
例如：加（2）苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上的氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为CH — CHO 的物质，该物CH 3质是一种香料。
请根据上述路线，回答下列问题：（1） A 的结构简式可能为 ___________。
（2）反应①、②、③的反应类型分别为________、________、＿＿＿＿＿＿。
（3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：_______________________________________________（ 4）这种香料具有多种同分异构体，其中某些同分异构体有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。
写出符合上述条件的同分异构体可能的结构简式（只写两种）：_________________________________________________________18.香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中。
工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得：以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去)已知以下信息：① A 中有五种不同化学环境的氢；②B 可与 FeCl3溶液发生显色反应；③同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基。
请回答下列问题：（1 ）香豆素的分子式为 ________ ；（2 ）由甲苯生成 A 的反应类型为 __________ ， A 的化学名称为 ________ ；（ 3 ）由 B 生成 C 的化学反应方程式为_____________________________________；（4 ）B 的同分异构体中含有苯环的还有 ________ 种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有 ________ 种；（ 5 ）D 的同分异构体中含有苯环的还有________ 种，其中①既能发生银镜反应，又能发生水解反应的是________( 写结构简式 )；②能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO 2的是________( 写结构简式 )。
19.松油醇是一种调味香精，它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品 A（下式中的18O 是区分两个羟基而人为加上去的）经下列反应制得：试回答下列问题：（1）α—松油醇的分子式为（2）α—松油醇所属的有机物类别是（ a）醇（b）酚（c）饱和一元醇（ 3）α—松油醇能发生的反应类型是（ a）加成（b）水解（c）氧化（ 4）在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现，写出RCOOH和α—松油醇反应的化学方程式。
（ 5）写结简式：β—松油醇，γ—松油醇。
20.碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（R―O―R’）：R－ X ＋R’OH R－O－ R’＋ HX化合物 A 经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：请回答下列问题：（ 1） 1mol A 和 1mol H 2在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y ，Y 中碳元素的质量分数约为 65%，则 Y 的分子式为。
A 分子中所含官能团的名称是。
A 的结构简式为。
（ 2）第①②步反应类型分别为①，②。
（ 3）化合物 B 具有的化学性质（填写字母代号）是。
a．可发生氧化反应b．强酸或强碱条件下均可发生消去反应c．可发生酯化反应d．催化条件下可发生加聚反应（ 4）写出 C、 D 和 E 的结构简式：C、D和E。
（5）写出化合物 C 与 NaOH 水溶液反应的化学方程式：。
（ 6）写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式：。
21.实验室制备 1，2- 二溴乙烷的反应原理如下：可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在 140℃脱水生成乙醚．用少量的溴和足量的乙醇制备 1，2- 二溴乙烷的装置如下图所示：有关数据列表如下：乙醇1，2- 二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度 /g ?cm-30.79 2.20.71沸点/℃78.513234.6熔点/℃-1309-116回答下列问题：（1）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到 170℃左右，其最主要目的是＿＿＿＿＿＿；（填正确选项前的字母）a ．引发反应b．加快反应速度c．防止乙醇挥发 d ．减少副产物乙醚生成（2）在装置 C中应加入＿＿＿＿，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体；（填正确选项前的字母）a ．水b．浓硫酸c．氢氧化钠溶液d．饱和碳酸氢钠溶液（3）判断该制备反应已经结束的最简单方法是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；（4）将 1，2- 二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在＿＿＿层（填“上”、“下”）；（5）若产物中有少量未反应的 Br 2，最好用＿＿＿洗涤除去；（填正确选项前的字母）a ．水b ．氢氧化钠溶液c ．碘化钠溶液d ．乙醇（6）若产物中有少量副产物乙醚，可用＿＿＿＿的方法除去；（7）反应过程中应用冷水冷却装置 D，其主要目的是＿＿＿＿＿＿＿；但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。