(教师参考)高中化学 3.2.2 苯的结构和性质课件1 新人教版必修2
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2017-2018学年人教版必修2 3.2.2苯课件(31张)
结构特点:①平面正六边形结构,所有原子共面。 ②碳碳键键长相等, 不是单、双键交替,苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间 的独特的键。③碳碳键夹角为 120° 。④分子中含一个或多个苯环的一 类碳氢化合物,属于芳香烃,苯是最简单的芳香烃。
第2课时
问题导学
苯
课前预习导学
KEQIAN YUXI DAOXUE
第2课时
问题导学
苯
课前预习导学
KEQIAN YUXI DAOXUE
课堂合作探究
KETANG HEZUO TANJIU
当堂检测
迁移与应用 例 2 苯乙烯是一种重要的有机化工原料,其结构简式为 ,它一般不可能具有的性质是(
A.易溶于水,不易溶于有机溶剂
)
B.在空气中燃烧产生黑烟 C.能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.能发生加成反应,在一定条件下可与 4 倍物质的量的氢气加成 思路点拨:陌生有机物性质的判断要根据有机物结构中的“基团”, 联系已学过的物质。如本题中有机物含 含—CH CH2,则又具有乙烯的部分性质。 ,则具有苯的部分性质;
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苯
课前预习导学
KEQIAN YUXI DAOXUE
课堂合作探究
KETANG HEZUO TANJIU
预习引导
②硝化反应:反应的化学方程式为
(3)加成反应:在一定条件下,苯也可以和 H2 发生加成反应
。
第2课时
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苯
课前预习导学
KEQIAN YUXI DAOXUE
课堂合作探究
KETANG HEZUO TANJIU
第2课时
问题导学
苯
课前预习导学
KEQIAN YUXI DAOXUE
人教版高中化学必修2课件：3.2.2 苯
2O)＝18 g3·.6mgol－1＝0.2 mol，则 n( 烃 ) ∶ n(C)∶n(H) ＝ 0.1 mol∶0.16 mol∶0.2 mol × 2 ＝ 1∶1.6∶4，即混合气体的平均分子组成为 C1.6H4。由碳原子情 况可知，混合气体中一定存在碳原子数小于 1.6 的烃，而满足 这一条件的只有 CH4，所以该混合气体中一定有 CH4，再由氢 原子情况可知，混合烃分子中氢原子数为 4，而已经求得的烃 为甲烷，其氢原子数为 4，则另一种烃所含的氢原子数也应该 是 4，而氢原子数为 4 的烃有乙烯 C2H4 和丙炔 C3H4 等。所以 A 选项错误；由于 C2H6 分子中氢原子数为 6，C2H2 分子中氢 原子数为 2，不满足氢原子数为 4 的要求，故混合气体中一定 没有乙烷、乙炔，即 C、D 选项错误。
请根据以上叙述完成下列填空： (1) 甲 的 结 构 简 式 为 ______________________ ， 乙 的 名 称 为 ________________，丙是________________形结构； (2)丁与液溴在催化剂作用下发生取代反应的化学方程式为 _________________________________________。
解析：选 A。本题可用反证法，结合苯的结构解答，苯分子若 是单、双键交替结构，则间位二元取代物只有一种，因而 A 不可作为本题所要求的证据；同样苯分子若是单、双键交替结 构，则邻位二元取代物应有两种，而事实上苯的邻位二元取代 物只有一种，如 B 所述，因而假设不成立，苯分子不是单、 双键交替结构；若苯分子中存在双键，则它必然会使酸性 KMnO4 溶液褪色，且可与溴水发生加成反应，C、D 可以说 明苯分子中不存在碳碳双键，故能说明苯分子实际上不具有碳 碳单键和碳碳双键的简单交替结构。
请根据以上叙述完成下列填空： (1) 甲 的 结 构 简 式 为 ______________________ ， 乙 的 名 称 为 ________________，丙是________________形结构； (2)丁与液溴在催化剂作用下发生取代反应的化学方程式为 _________________________________________。
解析：选 A。本题可用反证法，结合苯的结构解答，苯分子若 是单、双键交替结构，则间位二元取代物只有一种，因而 A 不可作为本题所要求的证据；同样苯分子若是单、双键交替结 构，则邻位二元取代物应有两种，而事实上苯的邻位二元取代 物只有一种，如 B 所述，因而假设不成立，苯分子不是单、 双键交替结构；若苯分子中存在双键，则它必然会使酸性 KMnO4 溶液褪色，且可与溴水发生加成反应，C、D 可以说 明苯分子中不存在碳碳双键，故能说明苯分子实际上不具有碳 碳单键和碳碳双键的简单交替结构。
高中化学人教版必修2课件：3.2.2 苯
三、化学性质
-4-
第2课时
自主阅读
苯
自主检测
首页
X 新知导学 D答疑解惑
INZHIDAOXUE
AYIJIEHUO
S随堂检测
Hale Waihona Puke UITANGJIANCE四、苯的发现及用途 1.法拉第是第一位研究苯的科学家,德国化学家凯库勒确定了苯 环的结构。 2.苯是一种重要的化工原料,也是一种重要的有机溶剂。
-5-
第2课时
-15-
物质 结构特点
S随堂检测
UITANGJIANCE
讨论探究
1. 分子中所有原子共平面吗? 提示:—CH3中所有原子不共平面。 2.如何鉴别苯与己烯? 提示:可用溴水与酸性KMnO4溶液鉴别,己烯使溴水或酸性 KMnO4溶液褪色。苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,苯能萃取溴水 中的溴,苯与溴水混合后液体分层,上层为橙红色,下层接近无色。
-14-
第2课时
重难点一
苯
重难点二
首页
X 新知导学 D答疑解惑
INZHIDAOXUE
AYIJIEHUO
S随堂检测
UITANGJIANCE
知识点拨 甲烷、乙烯、苯的分子结构及典型性质的比较
甲烷 正四面体 乙烯 同一平面 溴水 通常状况 加成 能使酸性 KMnO4 溶液 褪色 燃烧时火焰 明亮,带黑烟 苯 平面正六边形 液溴 FeBr3 取代 不能使酸性 KMnO4 溶液褪 色 燃烧时火焰明 亮,带浓烟
-6-
第2课时
重难点一
苯
重难点二
首页
X 新知导学 D答疑解惑
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AYIJIEHUO
S随堂检测
UITANGJIANCE
人教版高中化学必修二：3.2.2 苯的结构与性质 课件
3．（双选）下列能说明苯与一般的烯烃 性质不同的事实是（ ） A．苯分子是高度对称的平面型分子 B．苯不与溴水反应 C．苯不与酸性KMnO4溶液反应 D．1 mol苯在一定条件下可与3 mol Cl2 发生加成反应
我们应该会做梦！……
那么我们就可以发现真理…… 但不要在清醒的理智检验之前， 就宣布我们的梦。 ——凯库勒
分层次作业：寻找自我提升空间
课后作业：
1-6题
课题报告：
苯的用途及
弊端
A类
B类
硝基苯:是一种带有苦杏仁味、不溶于水、 无色油状的有毒液体。
苯跟氢气在镍的催化下，通过 加热可生成环己烷
环己烷
CH2 CH2
+ 3H2
Ni △ Ni
H2C H2C
CH2 CH2
+3H2
△
四、苯的重要用途
人教版版化学2（必修）第3章 有机化合物第2节 第二课时
苯
物理 性质
结构
化学性质
用途
출처: 정보통신부 자료
请小组合作设计实验 方案或提出理论依据，证 明苯分子中碳与碳原子之 间是否为单双键交替？
实验方案
（1）苯与溴水混合、振荡，观察
溴水是否褪色。
（2）苯与酸性KMnO4溶液混合、 振荡，观察酸性KMnO4溶液是否 褪色。
理论依据
（3）苯的邻位二元取代物是否有 同分异构体。
（4）苯中碳碳键的键长是否相同。
在 此
一、苯的物理性质
1)色态味：无色，有特殊气味的液体 2)密度，溶解性：密度小于水，不溶于水，易 溶于有机溶剂 3)熔沸点：熔、 沸点低，易挥发 4)毒性：苯有毒
科学史话—苯的故事
凯库勒在1866年发表的“关于含苯环的化 合物的研究”一文中提到：苯环上的碳碳键是 单双键交替存在。
人教版高中化学必修二课件：3.2.2苯
答案:不对。苯分子中的碳碳键是 6 个完全相同,介于单键和双键之
间的一种独特的共价键。
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预习引导
3.化学性质
(1)氧化反应
苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,燃烧时火焰明亮,伴有浓烟。
2C6H6+15O2
12CO2+6H2O
(2)取代反应
①苯与溴的反应:
+Br2
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②硝化反应:反应的化学方程式为
苯通常是无色,有特殊气味的液体,有毒,不溶于水,密度比水小,是
重要的有机溶剂。
2.分子组成与结构
分子式:C6H6,结构简式可简写为
或
。
苯分子中的所有原子都位于同一平面内,6 个碳原子形成一个正六
边形。
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预习交流 1
1866 年德国化学家凯库勒提出苯分子是由 6 个碳原子以单、双键
相互交替结合而成的环状结构,这种观点对吗?
当堂检测
1
2
3
4
5
4.下列物质由于发生化学反应,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使
溴水褪色的是(
)
A.苯
B.甲烷
C.己烯
D.己烷
解析:己烯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应,与溴水发生加成反
应。
答案:C
问题导学
当堂检测
1
2
3
4
5
5.同学们已经学习了几种典型的有机化学反应类型——取代反应、加
成反应、加聚反应,请写出下列反应的化学反应方程式,并判断其反应类
如下实验,请完成空格。
问题导学
当堂检测
猜想或假设
实验验证
实验现象
①
间的一种独特的共价键。
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3.化学性质
(1)氧化反应
苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,燃烧时火焰明亮,伴有浓烟。
2C6H6+15O2
12CO2+6H2O
(2)取代反应
①苯与溴的反应:
+Br2
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预习引导
②硝化反应:反应的化学方程式为
苯通常是无色,有特殊气味的液体,有毒,不溶于水,密度比水小,是
重要的有机溶剂。
2.分子组成与结构
分子式:C6H6,结构简式可简写为
或
。
苯分子中的所有原子都位于同一平面内,6 个碳原子形成一个正六
边形。
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预习引导
预习交流 1
1866 年德国化学家凯库勒提出苯分子是由 6 个碳原子以单、双键
相互交替结合而成的环状结构,这种观点对吗?
当堂检测
1
2
3
4
5
4.下列物质由于发生化学反应,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使
溴水褪色的是(
)
A.苯
B.甲烷
C.己烯
D.己烷
解析:己烯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应,与溴水发生加成反
应。
答案:C
问题导学
当堂检测
1
2
3
4
5
5.同学们已经学习了几种典型的有机化学反应类型——取代反应、加
成反应、加聚反应,请写出下列反应的化学反应方程式,并判断其反应类
如下实验,请完成空格。
问题导学
当堂检测
猜想或假设
实验验证
实验现象
①
人教版高中化学必修二：3.2.2苯 (共36张PPT)
2ml苯
1mlKMnO4(H+)溶液 （ 紫红色不褪色 ）
振荡
2ml苯
1ml溴水 振荡
（ 上层橙红色 ）
水层颜色为 何变浅？
（ 下层几乎无色 ）
结论：由此说明苯的结构中不存在碳碳双键。
以下两种结构式相同吗？
科学事实：
－Cl
－Cl 与
Cl －Cl
是同一种物质。
推论：凯库勒式
存在不合理之处，
也不存在单双键交替的结构，苯比较稳定。
A．苯 B．乙烷 C．乙烯 D．二氧化硫
对比与归纳
与Br2 作用
Br2试剂 反应条件
反应类型
烷
纯溴 光照 取代
烯
溴水
加成
苯
纯溴 溴水 Fe粉 萃取 取代 无反应
与
KMnO4
作用
现象
结 论
点燃
现象 结论
不褪色 褪色
不褪色
不被 易被 KMnO4 KMnO4 氧化 氧化
苯环难被 KMnO4氧化
焰色浅， 无烟
新车苯中毒致死案
2002年8月5日，李先生的妻子朱女士购买了一辆 2002年出厂、排量0.8升的“小王子”奥拓轿车，2个 多月后，朱女士的身上开始出现大量出血点，后经确 诊为重症急性白血病。2003年3月25 日，朱女士医治 无效病逝。同年7月，李先生无意中看到一篇关于苯 中毒的文章，得知苯中毒可以导致白血病，便将奥拓 车送交有关部门检测，发现车内空气苯含0.18mg/m3， 超过国家室内空气质量的标准值0.11mg/m3。
一、苯的物理性质
（1）无色，有特殊芳香气味的液体 （2）密度小于水（不溶于水） （3）易溶有机溶剂 （4）熔点5.5℃, 沸点80.1℃ （5）易挥发（密封保存） （6）苯蒸气有毒
高中化学3.2.2苯课件新人教版必修2
苯
使酸性高锰酸钾溶液褪色，但能够燃烧，燃烧时发生
的火不焰能。燃烧的化学方程式为_________―_点―__―燃_→_________________
明亮并带
有浓烟
2C6H6＋15O2
第八页，共52页。
12CO2＋6H2O。
答案
(2)取代反应 ①与溴的反应 反应的化学(huàxué)方程式为_________________________________。 ②硝化反应反应的化学(huàxué)方程式为
第二十三页，共52页。
解析(jiě xī)
3.下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是( ) D A.苯是无色、带有特殊气味的液体 B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C.苯在一定条件下能与硝酸发生取代反应(fǎnyìng) D.苯不具有典型的双键，故不可能发生加成反应(fǎnyìng)
12345
甲苯的分子式 C7H，8 结构简式__________ ，二甲苯的分子式
C，8H二1甲0 苯
有三种(sān zhǒnɡ)同分异构体，分别为邻二甲苯 ________，间二甲苯 ______，对二
甲苯 _________________。甲苯和二甲苯都可发生上述类似的
反应和
反应。
取代(qǔdài)
加成
重点难点探究 (tànjiū)
随堂达标(dá biāo) 检测
分层训练
第三页，共52页。
基础知识导学
一、苯的分子结构(fēn zǐ jiéɡòu) 1.组成(zǔ chénɡ)与结构
分子模型 分子式
结构式
结构简式
C6H6
————————
第四页，共52页。
——————
答案
高中化学 3.2.2《苯》课件 新人教版必修2
3．通过化学反应能使溴水褪色，且能使 高锰酸钾酸性溶液褪色的是（ C、D ） A．苯 C．乙烯 B．乙烷 D．二氧化硫
4、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是 （ ） A、各原子均位于同一平面上，6个碳原 子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。 B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双 键 C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C 之间 D、苯分子中各个键角都为120o
CH
C-CH2-C
C-CH-C CH
CH
CH3 CH C-CH CH-CH CH2 C CH-CH
„„
CH2
CH2 C C CH-C H CH2
C CH2
苯分别和溴水、酸性KMnO4溶液混 合
加入溴水
实 验 事 实 ：
上层变橙红色， 萃取
酸性KMnO4溶液
紫色不褪去
可见：苯不存在烯烃中的C=C键或炔 烃中的C≡C键。
平面正六边形
能发生 不能发生
不能发生 能发生
能发生 能发生
能否燃烧
使溴水褪色
使酸性KMnO4溶 液褪色
能
不能
能
能
能
不能（但可 萃取） 不能
不能
能
课堂练习
1．下列变化属于化学变化的是（
B ）
A．分馏
C．蒸馏
B．干馏
D．萃取
2．下列物质中有固定熔点和沸点的是（ D ） A．汽油 B．煤 C．天然气 D．苯
3．U形管底部还有还有一种黑 褐色粘稠的油状物生成，这是 煤焦油。
煤的干馏实验装置
宜昌煤制气厂
煤气储气柜
读
一
读
·
苯 的 发 现 史
19世纪，欧洲许多国家都使 用煤气照明。煤气通常是压 缩在桶里贮运的，人们发现 这种桶里总有一种油状液体， 但长时间无人问津。英国科 学家法拉第对这种液体产生 浓厚的兴趣，他花了整整五 年时间提取这种液体，从中 得到了苯：一种无色油状液 体。
高中化学第三章有机化合物3.2.2苯课件新人教版必修2
第三章 有机化合物
第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 第2课时 苯
课
课
课
前
堂
后
预
练
作
习
习
业
课基前础预训练习
1．苯的分子结构 (1)分子式：________。 (2)结构式：
(3)结构特点：a. ________结构，所有原子共平面。 b. 碳碳键键长相等，不是________的交替，苯环上的碳碳键 是一种____________________独特的共价键。 c. 碳碳键夹角为________。 d. 分子中含________或________的一类碳氢化合物，属于芳 香烃，苯是最简单的芳香烃。
(2)加成反应 苯不具有典型的双键所应有的加成反应性质，与烯烃相比， 苯不易发生加成反应，但在特殊情况下(催化剂、一定温度)仍能发 生加成反应。如与 H2 加成： ____________________________________________________ 注意：a. 1 mol 苯与 3 mol H2 加成。 b. 苯与 H2 发生加成反应后，由平面型结构改变为空间立体构 型。
Hale Waihona Puke c. 生成是__________色液体，密度________
水。
d. 苯与 Br2 只发生________取代反应。 e. 欲得较纯溴苯，可用________溶液洗涤，以除去________。
(ⅱ)硝化反应 硝化反应是指苯分子中的氢原子被________所取代的反应。 也属于取代反应的范畴。 ____________________________________________________
种 ③苯分子中碳碳键的长度均相等(即分子中两个成键原子的核
第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 第2课时 苯
课
课
课
前
堂
后
预
练
作
习
习
业
课基前础预训练习
1．苯的分子结构 (1)分子式：________。 (2)结构式：
(3)结构特点：a. ________结构，所有原子共平面。 b. 碳碳键键长相等，不是________的交替，苯环上的碳碳键 是一种____________________独特的共价键。 c. 碳碳键夹角为________。 d. 分子中含________或________的一类碳氢化合物，属于芳 香烃，苯是最简单的芳香烃。
(2)加成反应 苯不具有典型的双键所应有的加成反应性质，与烯烃相比， 苯不易发生加成反应，但在特殊情况下(催化剂、一定温度)仍能发 生加成反应。如与 H2 加成： ____________________________________________________ 注意：a. 1 mol 苯与 3 mol H2 加成。 b. 苯与 H2 发生加成反应后，由平面型结构改变为空间立体构 型。
Hale Waihona Puke c. 生成是__________色液体，密度________
水。
d. 苯与 Br2 只发生________取代反应。 e. 欲得较纯溴苯，可用________溶液洗涤，以除去________。
(ⅱ)硝化反应 硝化反应是指苯分子中的氢原子被________所取代的反应。 也属于取代反应的范畴。 ____________________________________________________
种 ③苯分子中碳碳键的长度均相等(即分子中两个成键原子的核
高一化学人教版必修2课件：3.2.2苯( 68张)
4．苯环结构中，不存在碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构， 可以作为证据的事实是( ) ①苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色 ②苯分子中碳碳键的长度完全相等 ③苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气反应生成环己烷 ④经实验测得邻二甲苯只有一种结构 ⑤苯在溴化铁作催化剂条件下同液溴可发生取代反应，但不能 因化学反应而使溴水褪色 A．②③④⑤ B．①②④⑤ C．①②③⑤ D．①②③④
答案：B 解析：A、无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的 一氯取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结 构，A 错误；B、若苯的结构中存在单双键交替结构，苯的邻位二 元取代物有两种，但实际上无同分异构体，所以能说明苯不是单双 键交替结构，B 正确；C、无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳 单键，苯的间位二元取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是 单双键交替结构，C 错误；D、无论苯的结构中是否有碳碳双键和 碳碳单键，苯的对位二元取代物都无同分异构体，所以不能说明苯 不是单双键交替结构，D 错误；答案选 B。
2．甲烷分子中的四个氢原子都可以被取代。若甲烷分子中的 四个氢原子都被苯基取代，则可得到新分子(如下图)。 对该分子的 描述不正确的是( )
A．分子式为 C25H20 B．属于芳香烃 C．该物质的一氯代物有 3 种 D．所有碳原子可能都在同一平面上
答案：D 解析：A、根据有机物的成键特点，分子式为 C25H20，故 A 说 法正确；B、此有机物仅含碳氢两种元素，属于烃，故 B 说法正确； C、此分子属于对称结构，因此与中性碳原子，有 3 种位置，即邻 间对三种，故 C 说法正确；D、苯环取代的是甲烷上的四个氢原子， 甲烷空间构型为正四面体形，不在同一平面，故 D 说法错误。
5．苯的同系物、芳香烃和芳香族化合物 (1)芳香烃的概念 分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物，属于芳香烃。 只含有 1 个苯环、侧链都是烷基的芳香烃称为苯的同系物，其 通式为 CnH2n－6(n≥6)。 (2)芳香烃及芳香族化合物的关系(如下图)
高中化学人教版必修二3.2.2《苯》课件 (共23张PPT)
苯环的碳碳键完全相同。 质，理由是____________________________
12
二、苯的物理性质 颜色: 气味:
无色 液态
5.5℃
易挥发（密封保存） 毒性:
沸点:
特殊气味
状态:
熔点: 密度:
有毒
80.1℃
0.8765g/mL比水小
溶解性:
不溶于水,易溶于有机溶剂。
13
[实验]： （上层橙黄色）
17
注意: ①、溴水不与苯发生反应
②、只发生单取代反应
③、溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油状液 体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色
18
3、加成反应 + 3H2
催化剂 △ 环己烷
苯比烯难进行加成反应 请你写出苯与Ｃl2 加成 反应的方程式
Cl
+
3Cl2 催化剂 Cl Cl △
Cl
Cl Cl
19
１ml溴水
３ml苯
（分层） （下层几乎无色）
振荡
３ml 苯
１mlKMnO4(H+)溶液 （紫红色不褪）
振荡
14
试剂 2ml苯 1ml溴水 2ml苯 几滴KMnO4(H+)
现
象
上层橙色 下层几乎无色 溶液不褪色
结 论 萃取(物理现象) 没有发生加成反应 苯无C=C存在
苯中无C=C存在
结论：由此说明苯的结构中不存在碳碳双键， 也不存在单双键交替的结构，苯比较 稳定。
德国化学家凯库勒根据碳原 子形成四条价键、氢原子形成一 条价键的原则，提出了许多开链 式结构。 CH=C=C=C=CHCH3 CH2=CHCH=C=C=CH2 CH2=C=CHCH=C=CH2 ……
新高中化学3.2苯的结构和性质(第2课时)课件新人教版必修2
第十六页，共61页。
答案(dá
(3)苯与溴的取代产物溴苯为无色、不溶于水且比水重的油状液体(yètǐ)，而实际实 验中得到的溴苯因溶有溴而呈黄褐色，如何提纯得到无色的溴苯？
答案 将呈黄褐色的溴苯与NaOH溶液混合，充分(chōngfèn)振荡后静置，使液 体分层，然后分液。
(4)有同学设计用浓溴水、苯、铁粉三者混合反应直接制取溴苯，未能获 得成功，请分析实验失败的原因，并改进实验方案。 答案 应该用液溴代替浓溴水。
观察现象
第四页，共61页。
答案(dá
2.德国化学家凯库勒在苯分子结构(fēn zǐ jié ɡòu)的确定中做出了重要贡献， 他分析了大量实验事实之后，提出了苯的分子结构(fēn zǐ jiéɡòu)为 我 们称其为凯库勒式并一直沿用到现在。 (1)你认为这种结构符合实验事实吗？说出你的理由。
答案 不符合实验事实，因为苯不能与溴水发生加成反应使溴水褪色，也不能被 酸性KMnO4溶液氧化，说明(shuōmíng)它没有典型的碳碳双键。
C.在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应
D.苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同
解析 苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键是介于单键和双键之
间的一种特殊的、完全相同的化学键。
第三十六页，共61页。
解析(jiě xī)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
解析(jiě xī)
1 2 3 45
5.根据芳香族化合物类别(lèibié)关系图，判断下列有机物中为芳香族化 合物①的②是③_④_⑥________，芳香烃①的③是⑥________，苯的同系物①的⑥是________。
高中化学人教版必修二课件：3.2.2 苯
化学 必修2
第三章
有机化合物
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[针对训练] 1．在实验室中，下列除去杂质的方法不正确的是( ) A．溴苯中混有溴，加入稀 NaOH 溶液反复洗涤、分液 B．乙烷中混有乙烯，通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 C．硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，将其倒入 NaOH 溶液中，静置，分液 D．乙烯中混有 SO2 和 CO2，将其通入 NaOH 溶液洗气 解析： B项反应不能进行到底，无法控制氢气的量，氢气量少了无法除净 其中的乙烯，氢气过量又会引入新的杂质。 答案： B
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[速记卡片] 苯与溴水不发生化学反应，但是苯与溴水混合时因为萃取了溴水中的溴，使 水层接近无色。
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有机化合物
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[小试身手] 判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)。 (1)苯是一种重要的有机溶剂和萃取剂，当温度低于 5.5 ℃时，苯凝结成无色 晶体。 ( )
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解析： SO2 具有还原性，能还原强氧化剂 Br2 及酸性 KMnO4 而使它们褪色； CH3CH2CH===CH2 中有双键，与溴水发生加成反应，与酸性 KMnO4 发生氧化还 原反应，从而使溴水及酸性 KMnO4 溶液褪色；苯的结构稳定，不能被酸性 KMnO4 氧化，但可萃取溴水中的 Br2，使溴水褪色，此过程属于物理变化；CH3CH3 既不 能使溴水褪色，也不能使酸性 KMnO4 溶液褪色。故①②符合。
人教版必修二第三章第二节第二课时：苯(共24张PPT)
苯的可能结构：
CH≡C—CH2—CH2—C≡CH CH2=CH—CH=CH—C≡CH
CH2=C=CH—CH=C=CH2 ……
讨论：若苯分子为上述结构之一，则其应具有什么重要化学性质？ 可设计怎样的实验来证明？
实验3—1： 验证苯的分子结构
第5 页
实验: 分别往酸性KMnO4和Br2水加入苯，振荡
现象
凯库勒苯的结构
资料：苯的邻二氯代物：一种 Cl
Cl
Cl
Cl
结论: 苯环中的碳碳键不存在碳碳单双建交替的结构
C-C ：1.54×10-10m C=C ：1.33×10-10m
结论: 苯环中的碳碳键介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种独特的键
2. 苯分子的结构 分子式：
结构式:
C6H6 球棍模型
结构简式: 或
第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料
第2课时 苯
学习目标
1.了解苯的物理性质及其来源和应用。 2.掌握苯的分子结构特点。 3.知道苯能够发生氧化反应、加成反应、取代反应。
一、苯的结构和性质
1825年，英国科学家法拉第在煤气灯中首先发现油状液体苯，并 测得其含碳量，确定其最简式为CH，法拉第将这种液体称为“氢的重 碳化合物” ；1834年，德国科学家米希尔里希制得苯，并将其命名为 苯；之后，法国化学家日拉尔等确定其分子量为78，分子式为C6H6。
3. 苯的化学性质 3.1 氧化反应 （1）在空气里燃烧火焰明亮且带有黑烟 2C6H6 + 15O2 点燃 12CO2 + 6H2O （2）苯不能被酸性KMnO4溶液氧化
3.2 苯的取代反应
（1）与液溴的反应
先加苯，再加溴，最后加入还原铁粉
现象：烧瓶中产生红棕色的蒸气;
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7
2、取代反应
（1）苯与液溴HBr
（２）苯的硝化反应
+ HO－NO2 浓硫酸
溴苯
－NO2
硝基苯
+ H2O
硝基:－NO2(注意与精选Nppt O2、NO2－
区别） 8
苯的硝化实验装置图
精选ppt
9
3、加成反应
苯在一定的条件下能进行加成反应。 跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷
催化剂
+ H2
△
精选ppt
10
B 1、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（ ） A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接
成为一个平面正六边的结构。 B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键 C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间 D、苯分子中各个键角都为120o
精选ppt
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2、苯的二溴取代物有 3 种同分异构
合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香
料等。苯也常用于有机溶精剂选ppt
2
五、苯的结构
分子式： C6H6 最简式： CH
结构简式
精选ppt
3
精选ppt
4
苯的结构特点小结：
（1）苯分子为平面正六边形
（2）键角：120°
（3）苯分子中的碳碳键是一种 介于单键和双键之间的化学键。
（4）苯分子里的6个碳原子和6 个氢原子都在同一平面
精选ppt
5
性质预测
苯的特殊结构
苯的特殊性质
饱和烃
不饱和烃
取代反应
精选ppt
加成反应
6
六、苯的化学性质 1、氧化反应
2C6H6 + 15 O2
12CO2+6 H2O
现象：
明亮的火焰并伴有大量的黑烟
2、能否使高锰酸钾酸性溶液褪色
不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，即：
不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
精选ppt
体。写出它们的结构简式。
Br
Br
Br
Br Br
Br
精选ppt
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第三章 有机化合物
第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料
第2课时 苯的结构和性质
精选ppt
1
四、苯的物理性质和用途
颜色
无色 易挥发（密封保存）
气味 状态
特殊气味（苦杏气味）
液态
毒性
有毒
熔点
5.5℃
沸点
80.1℃
密度 溶解性 苯的用途：
0.8765g/mL比水小 不溶于水,易溶于有机溶剂。
化工原料、有机溶剂