官能团红外吸收特征频率表

NH 产生的吸收—CH 产生 的吸收
化合物类型
官能团
游离态：
醇和酚
伯醇—CH2OH
| 仲醇 — C HOH
| 叔醇 — C —OH
|
酚
分子间氢键： 二聚体 多聚体 分子内氢键：
多元醇
π- 氢键
聚合键
4000～2500
吸收频率(cm-1) 2500～2000 2000～1500
1500～900
3640，尖[70] 3630，尖[55] 3620，尖[45] 3610，尖[中]
900 以下
续表 备注
O || — C —F 在较高波数处，
O
O
||
||
— C —Br ，— C —I 在较
低波数处。
1)圆括号内 数 值为缔合
状态的吸收峰
2)内酰胺的 吸 收位置随
着环的减小而移向高波
数方向
N—H 吸收
化合物类型
官能团
伯酰胺 — CONH2
酰胺
仲酰胺 —CONH—
叔酰胺
伯胺 R —NH2 吸 Ar—NH2 胺
3600～3500 3600，宽[强]
1050，尖 [60～200] 1100，尖 [60～200] 1150，尖 [60～200] 1200，尖 [60～200] 同上
900 以下
续表 备注
存在于非极性溶剂的稀溶 液中
常被多聚体的吸收峰掩盖
3600～3500 [50～100] 3600～3500 3200～2500， 宽[弱]
圆括号内数值为缔合状 态吸收峰
化合物类型
官能团
杂环上 NH
胺
叔胺
4000～2500 3490[强]
吸收频率(cm-1)
2500～2000
2000～1500
胺盐 腈 硫氰酸酯
— NH3+
—
NH
+ 2
— NH+
R —CN
α，β-不饱和腈
Ar —CN
R—S—C ≡ N
Ar—S—C ≡ N
3000～2000[强] 宽吸收带上一至数峰 3000～2250[强] 宽吸收带上一至数峰 2700～2250[强] 宽吸收带上一至数峰
1500～900 900 以下
3650～3500，宽[强]
1680～1630，[变化] 960～930
1630～1575，[变化] 1550，尖[极强]
1535，尖[极强]
1650～1600，[强] 1600～1500，[强] 1680～1650，[变化] 1625～1610，[变化]
1370，尖 [极强] 1345，尖 [极强] 1300～1250， [强]
1705～1680，尖[极强] 1680～1660，尖[极强] 1715～1695，尖[极强]
续表
900 以下
备注
羰基吸收 羰基吸收
当两个羰基不相连时， 基本上回复到链状饱和 酮的吸收位置
化合物类型
官能团
羰酸
饱和羰酸
4000～2500 3000～2500，宽
2500～2000
吸收频率(cm-1) 2000～1500 1760[1500]
苯环上有三个相邻氢
苯环上有四个或五个相邻 氢 苯环单取代；1，3-二取代； 1，3，5-及 1，2，3-三取 代时附加此吸收 900 以下吸收近似于苯环 的吸收位置(以相邻氢的数 目考虑)
～1600，～1500 ～1400
1600 ～ 1500[ 变 化](两个吸收峰) ～1520
～1410
750～690，[强]
900 以下
备注
环上有氢时方有此吸收峰
1250，[强]
950 ～ 810 ， [强] 840 ～ 750 ， [强]
1720～1700，尖[极强] 1725～1705，尖[极强] 1750～1740，尖[极强] 1775，尖[极强] 1850，尖[极强]
1685～1665，尖[极强] 1650～1600，尖[极强]
1450，[中]
末端炔基 中间炔基
化合物类型
官能团
4000～2500
苯环及稠芳 环
吡啶
杂芳环
呋喃 吡咯 噻吩
3075～3020 尖[强]
3165～3125 [中，弱] 3490，尖[强] 3125～3100[弱] 3125～3050
吸收频率(cm-1) 2500～2000 2000～1500
1500～900
1750～1730，尖 [500～1000]
1170～1045[极强]
1300～1175[极强] 1300～1200[极强] 1300～1050 (两个峰) [极强]
900 以下
续表
备注
1760 为单体吸收 1725～1700 为二聚体吸 收，可能见到两个吸收， 分别为单体及二聚体吸 收 分别为单体及二聚体吸 收
α，β-不饱和酰氯
酰胺
伯酰胺 —CONH2
4000～2500 2500～2000
吸收频率(cm-1) 2000～1500
1500～900
1780～1760[极强]
1610～1550[强] 1815～1770，尖[极强]
1420～1300 [强]
1780～1750，尖[极强]
3500，3400， 双峰[强] (3350～3200， 两个峰)
仲胺 RNHR′ Ar —NHR Ar —NHAr′
4000～2500
3440[强] (3300，3070)
2500～2000
吸收频率(cm-1) 2000～1500
1690(1650) ， 尖 [ 极 强]1600(1640)[强]
1500～900
续表
900 以下
备注
羰基吸收，酰胺Ⅰ带酰胺 Ⅱ带。固态有两个峰
2500～2000
2000～1500
1500～900 965，尖[100]
900 以下 895， 尖[100～150]
续表 备注
800～650， [40～100] 840～800， 尖[40]
常出峰于 730～675
2140～2100，[5] 2260～2190，[1]
1600， 尖[＜100] 1580[变] 1500， 尖[＜100]
官能团
异硫氰酸酯
R—N C S Ar—N C S
亚胺 肟 重氰
硝基
—N N R —NO2 Ar —NO 2
硝酸酯 亚硝基 亚硝酸酯
—O—NO2 — NO — ONO
4000～2500
吸收频率(cm-1)
2500～2000
2000～1500
2140～1990，
尖[极强]
2130～2040，
尖[极强]
1690～1630，[中]
1675～1600 [中～弱]
990，尖[50] 910，尖[110]
共轭烯移向较低波数
化合物类型
官能团
不饱和烃
| — C CH2 反式二氢 顺式二氢
三取代烯 ≡ CH —C ≡ C—
4000～2500 3300，尖[100]
苯 环 及 稠 芳 C—C 环
—CH
3030[＜60]
吸收频率(cm-1)
羰基吸收 烯键吸收
化合物类型
官能团
Ar—CO— ⎧Ar —CO —Ar ⎨⎩α , β ,α′, β ′-不饱和酮
α-取代酮：
α-卤代酮
α-二卤代酮
酮
二酮：
4000～2500
2500～2000
吸收频率(cm-1) 2000～1500 1700～1680，尖[极强] 1670～1660，尖[极强]
1500～900
化合物类型
官能团
C—O—C —C—O—C
醚
链状饱和酮
环状酮
大于七员环
六员环
酮
五员环
四员环
三员环
不饱和酮
ห้องสมุดไป่ตู้α，β-不饱和酮
4000～2500
3050～3000 [中，弱]
2500～2000
吸收频率(cm-1) 2000～1500
1725～1705， 尖[300～600]
续表
1500～900 1150～1070，[强] 1275～1200，[强] 1075～1020，[强]
1745～1725，尖[极强] 1765～1745，尖[极强]
1730～1710，尖[极强]
醌：
1，2 苯醌
1，4 苯醌
草酮
饱和醛
28020[弱]， 2720[弱]
不饱和醛 醛
α，β-不饱和醛
α，β，γ，δ-不饱和醛
Ar—CHO
1690～1660，尖[极强]
1650，尖[极强] 1740～1720，尖[极强]
1740[极强] 1750～1735 [极强] 1720[极强]
900 以下 1300～1250 [极强] 1200～1050 [极强]
1300～1250 [极强] 1180～1100 [极强]
续表 备注
1760[极强]
同时还有 C C 吸收峰 (1685)
化合物类型
官能团
羰酸酯
羧酸盐 酰氯
— COO− 饱和酰氯
N—H 吸收
1680(1665)，尖[极强] 1530(1550)[变化]
1260(1300)， [中，强]
酰胺Ⅰ带 酰胺Ⅱ带
酰胺Ⅲ带
3500(3400) [中，强]
3400(3300) [中，强] 3350～3310 [弱] 3450[中] 3490[中]
1650(1650)
1640～1560 [强，中]
1050～1030[强]
P—O—Ar
1190[强]
注：(1) 本表仅列出常见官能团的特征红外吸收。 (2) 表中所列吸收峰位置均为常见数值。
(3) 吸收峰形状标注在吸收位置之后，“尖”表示尖锐的吸收峰，“宽”表示宽而钝的吸收峰，若处于上述二者的中间状况则不加标注。
吸收频率(cm-1)
2500～2000
2000～1500
1500～900 1460，[＜15] 1380，[15]
1470，[8]
900 以下 725～720[3]
备注
1．甲基氧、氮原子相连时， 2870 的吸收移向低波数 2．借二甲基使 1380 的吸 收产生双峰 1．与氧、氮原子相连时， 2850 吸收移向低波数。 2．—(CH2)n—中，n＞4 时 方有 725～720 的吸收，当 n 小时往高波数移动 三员环上有氢时，方有此 吸收
1500～900
900 以下
续表 备注
1200～1050，[强] 1060～1040， 尖[300] 1350～1310，尖 [250～600] 1160～1120，尖 [500～900] 1200，宽[极强] 1050[强] 1370～1330，[极强] 1180～1160，[极强] 1400～1000，[极强]
1500～900 1440～1395[中，强]
1725～1700 [1500]
1320～1210[强] 920 宽[中]
酸酐
α，β-不饱和腈 Ar —COOH α-卤代羰酸 饱和、链状酸酯 α，β-不饱和酸酐 六员环酸酐 五员环酸酐
羰酸酯
饱和链状羰酸酯
1720[极强] 1715～1690[极强] 1700～1680 [极强] 1740～1720 [极强] 1820[极强] 1760[极强] 1775[极强] 1720[极强] 1800[极强] 1750[极强] 1865[极强] 1785[极强]
800～600[强] 600～500[强] 500[强]
M+表示金属离子
续表
化合物类型
官能团
4000～2500
2500～2000
吸收频率(cm-1) 2000～1500
1500～900
900 以下
备注
P—H
2440～2280 [中，强]
含磷化合物 P—C
750～650
PO
1300～1250[强]
P—O—R
续表 备注
共轭时移向低波数方向 3650～3500 的吸收在缔 合时移向低波数方向
化合物类型
官能团
硫醇， —SH
4000～2500 2600～2550[弱]
亚砜
含硫化合物 砜
卤化物
磺酸盐 R —SO3−M+
磺酰胺
C—F C—Cl C—Br C—I
2500～2000
吸收频率(cm-1) 2000～1500
附录 3 常见官能团红外吸收特征频率表
化合物类型
官能团
4000～2500
—CH3
2960，尖[70] 2870，尖[30]
烷基
—CH2
不饱和烃
△ 三员碳环 —CH2 —CH— C—C
—CH—CH2
2925，尖[75] 2825，尖[45]
3000～3080 [变化] 3080，[30] 2975，[中] 3020，[中]
900 以下
2000～1600，[5]
900～850， [中] 860～800， 尖[强] 800～750， 尖[强] 770～730， 尖[强]
710～690， 尖[强]
1620～1590[中] 1500[中]
920～720， 尖[强]
续表
备注
当该区无别的吸收峰时，可 见几个弱吸收峰 苯环上弧立氢(如苯环上五 取代) 苯环上两个相邻氢，常出现 在 820～800 处
化合物类型
官能团
α，β-不饱和羰酸酯
α-卤代羰酸酯 Ar—COOR
羰酸酯
CO—O—C C—
CO—O—Ar
4000～2500 2500～2000
吸收频率(cm-1) 2000～1500
1500～900
1730～1715 [极强]
1770～1745 [极强] 1730～1715 [极强]
1770～1745 [极强]
1600～1575，[强] 1550～1500[强]
1620～1560[中]
2260～2240， 尖[变化] 2240～2215， 尖[变化] 2240～2215， 尖[变化] 2140， 尖[极强] 2175～2160， 尖[极强]
1500～900
900 以下
1350～1260 [中]
续表 备注
化合物类型