分析化学试题二及答案

分析化学试题二及答案

一、填空：

1、一元弱酸可用强碱直接滴定的条件为。

2、摩尔法的指示剂是，佛尔哈德法指示剂是。

3、在测定混合碱（双指示剂法）时，若V酚＞V甲＞0，则为。

若V

甲＞0，V

酚

=0, 则为。

4、电势分析法测氟离子浓度时采用的TISAB的全称是，

其组成及作用有三类，分别为：(1) ；

(2) ；(3) 。

5、以二甲酚橙为指示剂，用EDTA滴定3+

Al时，不能用直接法测定，其原因主要有、。

6、为了掩蔽干扰离子，可考虑，，

等掩蔽方法。

7、分子的吸收光谱是由于分子选择性的了某些波长的光而产生的。

8、按分离组份的机理不同，液相色谱可分为（任意说出4个）

色谱，

色谱，色谱和色谱。

9、在比色分析时，如被测样有吸收，则应用作参比溶液。

10、影响沉淀纯度的主要原因有、。

二、选择填空：

1、下列原因对分析结果有何影响

（1）EDTA法测水的硬度时，PH=9 （）

（2）用K2Cr2O7为基准物质标定Na2S2O3时，淀粉液加入过早（）（3）重量分析时，用定性滤纸过滤沉淀（）（4）用法扬司法测定氯化物时，未加硝基苯（）（5）用0.1000mol/LNaOH滴定Ka=1.0×10 –7的弱酸（）

A.正误差

B. 负误差

C.无影响

D.平行结果混乱

2、应用于紫外吸收光谱分析法的跃迁一般为（）

A．σ→σ* B。n→σ* C。n→π* D。π→π*

3、色谱分析中，与样品组成无关的是：（）A．保留时间；B．死时间；C．相对保留值；D．质量校正因子

4、液相色谱较气相色谱的分离效果更好，是因为它（）

A．可供选择的流动相更多；B．可进行梯度洗脱；

C．可供选择的检测器更多；D．样品无需气化。

5、在紫外吸光光度法中，测得T=30%，则A= （）

A. 0.30

B. 0.42

C. 0.48

D. 0.52

6、原子吸收分析中光源的作用是（）

A、提供试样蒸发和激发所需能量；

B、在广泛的光谱区域内发射连续光谱；

C、发射待测元素基态原子所吸收的特征共振辐射；

D、产生具有足够能量的散射光。

三、对下列说法对的打“√”错的打“×”：

1、（）在紫外—可见光分光光度法中，测量波长一般选用最大吸收波长。

2、（）在气相色谱仪允许的条件下可以气化而不分解的物质，都可以用气相色谱法测定。

3、（）纯度很高的物质就可以作为基准物质。

4、（）偶然误差是由某些难以控制的偶然因素所造成的，因此是无规律可循的。

5、（）间接碘量法的主要误差来源是I-的氧化，而不是I2的挥发。

四、简要回答下列问题：

1、有哪几种滴定方式，各适合在什么情况下使用？

2、试叙电势滴定法中电极的选择。

五、计算题：

1、现用气相色谱法测定一含间苯二甲酸样品中间苯二甲酸样品的含量。称取试样0.1549g ,内标物（癸二酸）0.1204g 。得下列色谱数据：

间苯二甲酸癸二酸

峰面积（cm2）28.623.3

重量校正因子0.77 1.00

试计算间苯二甲酸的重量百分含量。

2、某X溶液符合比尔定律，在508nm，1cm比色皿的条件下测得其吸光度为0.262，在100ml的X溶液中加入1.00ml的X物质标液（10.0g/L），在同样条件下测得吸光度为0.386，求原溶液X的浓度（mg/L）。

3、测定某I2-KI液时，取10.00ml以0.1036mol.l-1Na2S2O3溶液滴定至终点，用去14.82ml。滴定后的溶液再以0.1040mol.l-1AgNO3溶液电位滴定法滴定至终点时用去24.06ml，分别计算溶液中I2和KI的质量浓度。(g.L-1)

4、称取含有Na2CO3与NaHCO3及中性物质的试样0.5869g，溶解后用0.2014mol/LHCl标准溶液滴定至酚酞变色时用去14.08ml，继续用甲基橙作指示剂滴定至终点又用去该HCl溶液28.02ml，计算试样中Na2CO3和NaHCO3的含量。

5、称取含Al的样品6.8372g，经过处理后，配成250.0ml溶液移取25.00ml于锥形瓶中，加入0.05000mol/L的EDTA溶液25.00ml。过量的EDTA用0.05039mol/L标准锌液滴定，终点时用去12.84ml，求试样中Al2O3的含量。

6、根据下列数据

用二级微商法求出滴定终点的体积。

试题二答案

一、1、810-≥a CK 。2、K 2CrO 4，(NH 4)Fe(SO 4)2.12H 2O 。3、NaOH,Na 2CO 3 ；NaHCO 3。4、总离子强度调节缓冲液；惰性强电解质,调节溶液的离子强度；缓冲溶液，调节溶液的pH ；掩蔽剂，掩蔽Fe 3+、Al 3+的干扰。5、3+Al 对指示剂有封闭作用；滴定反应速率慢。6、沉淀掩蔽法；配位掩蔽法；氧化还原掩蔽法。7、吸收。8、分配色谱；吸附色谱；离子交换色谱；空间排阻色谱。9、试样参比

10、共沉淀；后沉淀。

二、1、（1）A （2）A （3）A （4）C （5）C 。2、D 。3、B ．4、A 。5、D 。6、C 。

三、1、√2、√3、×4、×5、×

四、（一）、1.直接滴定法——（1）反应定量，反应完全，且无副反应。（2）反应速率要快。（3）必须有适当的方法确定终点。2.返滴定法——反应较慢或反应物是固体时。3.置换滴定法——不按一定反应式进行反应或伴有副反应的。4.间接滴定法——有些不能与滴定剂直接反应的物质。

（二）、1.酸碱滴定法——饱和甘汞电极作参比电极，pH 玻璃电极作指示电极。有复合pH 电极更好。2.沉淀滴定法——饱和甘汞电极作参比电极，银电极作指示电极。

3.配位滴定法——参比电极用饱和甘汞电极，相应的离子选择性电极作指示电极。

4.氧化还原滴定法——参比电极用饱和甘汞电极，惰性电极铂电极作指示电极。 五、1、73.46%。2、0.211mg/L 。3、38.97g.L -1；16.05 g.L -1。4、

%19.40%,22.51332==NaHCO CO Na W W 。

5、4.50%。

6、21.44ml 。