有机化合物的组成和结构
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所有取代基编号之和最小。
3、其它命名： （1）习惯命名：正、异、新 （2）用α、β、γ确定位置
第三节 常见有机化学的反应类型和特点：
定义：有机分子中去氢或加氧的反应 氧 化 特点：分子中氢原子减少或氧原子增加 反 类型：燃烧、烯氧化、烷基苯氧化、醇、醛等的氧化 应
反应基团：醇羟基与醛基
－C＝C－KMnO 4酸性 2—C＝O C6H5—R KMnO 4酸性 C 6H5—COOH
【思考】同系物、同位素、同素异形、同分异构这些 概念有什么区别。
二、同分异构现象和同分异构体
1、同分异构现象：分子组成（分子式）相同， 而物质结构不同的现象。
2、同分异构体：
由于分子中碳原子的联结方式不同而产生的异构
碳 的物质。 链 特点：一般为性质相似的同类物质。（官能团 异 相同） 构
写法：从主链上依次减少碳原子，作为取代基联 结在不同位置上的主链碳原子上。
团所具有的基本属性。 （3）相邻的官能团由于彼此间的相互影响，而使得官能
团性质发生一定的改变。
第二节：几个重要的概念和应用
一、同系物和同系列 1、概念：
（1）同系物：结构相似（官能团相同），组成 相差（CH 2）的物质互称为同系物。 （2）同系列：由同系物组成的物质系列。
2、特点： A—(CH 2)n—B。 （1）组成上具有相同通式（反之不成立） （2）具有相似的化学性质。 （3）物理性质依分子量的大小而递变。
·能发生银镜反应的物质有：醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐
有机物燃烧的规律： ⑴有机物燃烧时，各元素的最终产物： C→CO 2、H→H 2O、 N→N2、X→HX ⑵烃和烃的含氧衍生物完全燃烧后，产物均为 CO 2和H2O ⑶烃的含氧衍生物燃烧的耗氧量可转化为烃燃烧的耗氧量
⑷1molC消耗1molO 2，4molH消耗1molO 2 ⑸符合通式CnH2nOz的有机物完全燃烧规律 : 符合通式 CnH2nOz的有机物完全燃烧，其产物CO 2和H2O(g) 的体积相等。 ⑹100℃以上，有机物完全燃烧前后气体体积不变化的规律。
异 构 写法：根据官能团的组成对应改变官能团种类。
三、有机物的系统命名方法
1、有机物名称的基本形式：
取代基位置 —取代基数目、名称 —官能团位置 —母体名称。
如： 2，3 — 二甲基 — 1 —戊醇
2、命名的基本步骤和方法：
命母体名—— 选取分子中的最长碳链(包括官能团)作母体，并 命名。
主链编号—— 以“最近”一端作为起点给主链碳原子依次编号
二、主要的化学键型及特点：
单键：化学性质：一般稳定，不易断裂； 空间结构：与碳原子连接的四个原子成正四面体。
双键：化学性质：其中有一个键，易发生断裂 空间结构：与 C=C 连接的四个原子共平面。
注意：有机物分子中，多一个双键(包括C=O) 或多一个环，少两 个氢原子。
叁键：化学性质：其中有二个键，易发生断裂 空间结构：与 C≡C 连接的二个原子共直线。
确定位置—— 确定主链碳原子上各种官能团和取代基的位置。 命 名—— 按照先简后繁，同基合并的原则，参照有机物名称
的基本形式，确定有机物的名称。
有机物命名的基本原则：
最长——选取的主链应是分子链中最长的。 最近——编号起点应是离官能团或取代基最近的。 最多—— 在主链碳原子数相同时，主链上所联结
的取代基应该最多。 最小—— 在第一取代基位置编号相同时，应保证
由于分子中官能团的位置不同而产生的异构物质。
位 置 特点：一般为性质相似的同类物质。 (官能团相同 ) 异 构 写法：在不改变官能团种类的条件下，将官能团作
为取代基联结在不同位置的主链碳原子上。
官 由于分子中官能团的种类不同而产生的异构
能 特点：一般为性质不同且种类也不同的物质。
团
（但有固定的对应关系）
无氧原子时，组成为 C n H 4的烃；含1个氧原子时组成为 C n H 2O 的有机物（气体）完全燃烧前后气体体积不变化。
烃燃烧规律及应用
对于分子式为CxHy的烃在t≥100 ℃时 （1）当y=4是等体积燃烧 （2）当y>4是扩体积燃烧 （3）当y<4是缩体积燃烧
烃燃烧规律及应用
1、等物质的量的烃C xH y，耗O 2决定于 x+y/4 的值 2、当质量一定时，耗O2正比于 y/x的值 3、只要实验式(最简式)相同的有机物，无论 以任何比例混合均有：
注意：有机物分子中，多一个叁键，少四个氢原子。
苯环： 化学性质：通常为稳定特殊的化学键，不易发生断裂； 空间结构：与碳原子连接的所有原子共平面。
主要的化学键的键性及特点：
非极性键：如 C—C键，一般稳定，不易发生化学反应。
弱极性键：如 C—H键，一般比较稳定，在一定的条件下 可以发生化学反应。
强极性键：如 C—O、O—H、C—X等键，一般性质活泼， 较易断裂而发生化学反应。
三、结构与性质的关系：
1、结构与物理性质：
（1）熔、沸点：分子量越大；分子中支链越少；分子极 性越大的熔沸点越高。
（2）溶解性：只有分子中含有 —OH 、—NH2、—COOH 、—CHO 等官能团的低级化合物可溶于水。其余的 一般只溶于有机溶剂。
2、结构与化学性质： （1）决定物质种类和化学特性的基团 ——官能团。 （2）当物质中有多种官能团时，一般会表现出各种官能
2R—CH 2—OH + O 2→ 2R—CHO + 2H 2O 2R—CHO + O 2→ 百度文库R—COOH
规律
. 有机物得一个氧原子，化合价升高 2价，失去一个氢原 化合价升高 1价。
·α碳原子上有氢原子的醇才能被氧化， α碳原子上有 2 个氢原子的醇被氧化为醛， α碳原子上有 1个氢原子的 醇被氧化为酮。 ·甲醛被氧化的最终产物为 CO 2，
（1）.混合物中元素的质量分数为定值
第一节：有机化合物的组成和结构 第二节：几个重要的概念和应用 第三节：有机化学的基本反应类型
一、分类与组成：
烃
有
机
物烃
的 衍 生 物
饱和烃 烷烃： CnH2n+2 脂
肪 烃
烯烃： C =C CnH2n
不饱和烃 炔烃： C ≡C CnH2n-2
二烯烃： CnH2n-2
饱和烃 环 烃
不饱和烃
环烷烃： CnH2n 环烯烃： CnH2n-2 苯及同系物： CnH2n-6 其它芳香烃
3、其它命名： （1）习惯命名：正、异、新 （2）用α、β、γ确定位置
第三节 常见有机化学的反应类型和特点：
定义：有机分子中去氢或加氧的反应 氧 化 特点：分子中氢原子减少或氧原子增加 反 类型：燃烧、烯氧化、烷基苯氧化、醇、醛等的氧化 应
反应基团：醇羟基与醛基
－C＝C－KMnO 4酸性 2—C＝O C6H5—R KMnO 4酸性 C 6H5—COOH
【思考】同系物、同位素、同素异形、同分异构这些 概念有什么区别。
二、同分异构现象和同分异构体
1、同分异构现象：分子组成（分子式）相同， 而物质结构不同的现象。
2、同分异构体：
由于分子中碳原子的联结方式不同而产生的异构
碳 的物质。 链 特点：一般为性质相似的同类物质。（官能团 异 相同） 构
写法：从主链上依次减少碳原子，作为取代基联 结在不同位置上的主链碳原子上。
团所具有的基本属性。 （3）相邻的官能团由于彼此间的相互影响，而使得官能
团性质发生一定的改变。
第二节：几个重要的概念和应用
一、同系物和同系列 1、概念：
（1）同系物：结构相似（官能团相同），组成 相差（CH 2）的物质互称为同系物。 （2）同系列：由同系物组成的物质系列。
2、特点： A—(CH 2)n—B。 （1）组成上具有相同通式（反之不成立） （2）具有相似的化学性质。 （3）物理性质依分子量的大小而递变。
·能发生银镜反应的物质有：醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐
有机物燃烧的规律： ⑴有机物燃烧时，各元素的最终产物： C→CO 2、H→H 2O、 N→N2、X→HX ⑵烃和烃的含氧衍生物完全燃烧后，产物均为 CO 2和H2O ⑶烃的含氧衍生物燃烧的耗氧量可转化为烃燃烧的耗氧量
⑷1molC消耗1molO 2，4molH消耗1molO 2 ⑸符合通式CnH2nOz的有机物完全燃烧规律 : 符合通式 CnH2nOz的有机物完全燃烧，其产物CO 2和H2O(g) 的体积相等。 ⑹100℃以上，有机物完全燃烧前后气体体积不变化的规律。
异 构 写法：根据官能团的组成对应改变官能团种类。
三、有机物的系统命名方法
1、有机物名称的基本形式：
取代基位置 —取代基数目、名称 —官能团位置 —母体名称。
如： 2，3 — 二甲基 — 1 —戊醇
2、命名的基本步骤和方法：
命母体名—— 选取分子中的最长碳链(包括官能团)作母体，并 命名。
主链编号—— 以“最近”一端作为起点给主链碳原子依次编号
二、主要的化学键型及特点：
单键：化学性质：一般稳定，不易断裂； 空间结构：与碳原子连接的四个原子成正四面体。
双键：化学性质：其中有一个键，易发生断裂 空间结构：与 C=C 连接的四个原子共平面。
注意：有机物分子中，多一个双键(包括C=O) 或多一个环，少两 个氢原子。
叁键：化学性质：其中有二个键，易发生断裂 空间结构：与 C≡C 连接的二个原子共直线。
确定位置—— 确定主链碳原子上各种官能团和取代基的位置。 命 名—— 按照先简后繁，同基合并的原则，参照有机物名称
的基本形式，确定有机物的名称。
有机物命名的基本原则：
最长——选取的主链应是分子链中最长的。 最近——编号起点应是离官能团或取代基最近的。 最多—— 在主链碳原子数相同时，主链上所联结
的取代基应该最多。 最小—— 在第一取代基位置编号相同时，应保证
由于分子中官能团的位置不同而产生的异构物质。
位 置 特点：一般为性质相似的同类物质。 (官能团相同 ) 异 构 写法：在不改变官能团种类的条件下，将官能团作
为取代基联结在不同位置的主链碳原子上。
官 由于分子中官能团的种类不同而产生的异构
能 特点：一般为性质不同且种类也不同的物质。
团
（但有固定的对应关系）
无氧原子时，组成为 C n H 4的烃；含1个氧原子时组成为 C n H 2O 的有机物（气体）完全燃烧前后气体体积不变化。
烃燃烧规律及应用
对于分子式为CxHy的烃在t≥100 ℃时 （1）当y=4是等体积燃烧 （2）当y>4是扩体积燃烧 （3）当y<4是缩体积燃烧
烃燃烧规律及应用
1、等物质的量的烃C xH y，耗O 2决定于 x+y/4 的值 2、当质量一定时，耗O2正比于 y/x的值 3、只要实验式(最简式)相同的有机物，无论 以任何比例混合均有：
注意：有机物分子中，多一个叁键，少四个氢原子。
苯环： 化学性质：通常为稳定特殊的化学键，不易发生断裂； 空间结构：与碳原子连接的所有原子共平面。
主要的化学键的键性及特点：
非极性键：如 C—C键，一般稳定，不易发生化学反应。
弱极性键：如 C—H键，一般比较稳定，在一定的条件下 可以发生化学反应。
强极性键：如 C—O、O—H、C—X等键，一般性质活泼， 较易断裂而发生化学反应。
三、结构与性质的关系：
1、结构与物理性质：
（1）熔、沸点：分子量越大；分子中支链越少；分子极 性越大的熔沸点越高。
（2）溶解性：只有分子中含有 —OH 、—NH2、—COOH 、—CHO 等官能团的低级化合物可溶于水。其余的 一般只溶于有机溶剂。
2、结构与化学性质： （1）决定物质种类和化学特性的基团 ——官能团。 （2）当物质中有多种官能团时，一般会表现出各种官能
2R—CH 2—OH + O 2→ 2R—CHO + 2H 2O 2R—CHO + O 2→ 百度文库R—COOH
规律
. 有机物得一个氧原子，化合价升高 2价，失去一个氢原 化合价升高 1价。
·α碳原子上有氢原子的醇才能被氧化， α碳原子上有 2 个氢原子的醇被氧化为醛， α碳原子上有 1个氢原子的 醇被氧化为酮。 ·甲醛被氧化的最终产物为 CO 2，
（1）.混合物中元素的质量分数为定值
第一节：有机化合物的组成和结构 第二节：几个重要的概念和应用 第三节：有机化学的基本反应类型
一、分类与组成：
烃
有
机
物烃
的 衍 生 物
饱和烃 烷烃： CnH2n+2 脂
肪 烃
烯烃： C =C CnH2n
不饱和烃 炔烃： C ≡C CnH2n-2
二烯烃： CnH2n-2
饱和烃 环 烃
不饱和烃
环烷烃： CnH2n 环烯烃： CnH2n-2 苯及同系物： CnH2n-6 其它芳香烃