执业药师继续教育(零售药店经营质量管理案例分析考试)

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2022年四川执业药师继续教育试题和答案

2022年四川执业药师继续教育试题和答案

目录社会药房常见抗感染药物的合理选择与使用 (1)名贵中药燕窝 (3)上呼吸道感染、鼻炎 (5)抗结核药物研究进展 (8)化妆品经营管理实务 (12)咳嗽变异性哮喘的诊治 (14)零售药店常见质量管理问题及对策 (15)《医疗器械经营监督管理办法》解析 (18)高血压的药物治疗管理技能 (20)肺胀的中药治疗 (22)居家药学服务规范解读 (24)我国现行药事法律责任解读及典型案例分析 (27)中药与中药分类、中药材管理 (29)妊娠期妇女用药安全及药学服务新模式 (30)中医药防治艾滋病 (31)药物制剂新技术 (33)慢病患者药物治疗管理 (35)居家合理用药和处方点评 (37)如何做药学科普传播 (40)糖尿病常见用药咨询问题 (42)药品信息管理 (44)《老年性高血压》 (45)临床常用抗菌药物的规范使用及注意事项 (46)2022年四川执业药师继续教育试题和答案社会药房常见抗感染药物的合理选择与使用1关于阿莫西林/克拉维酸,说法不正确的是(单选)A. 阿莫西林/克拉维酸抗菌谱广,且耐酶B. 克拉维酸不易透过中枢C. 口服吸收较好,不受胃酸和食物的影响D. 阿莫西林/克拉维酸不会诱导细菌产头孢菌素酶2关于头孢呋辛、头孢克洛、头孢丙烯,说法正确的是(单选)A. 头孢克洛有静脉剂型,可序贯治疗B. 头孢呋辛对β - 内酰胺酶高度稳定C. 头孢克洛对肺炎链球菌效果良好D. 头孢丙烯是头孢菌素中最容易导致速发型超敏感反应的药物3患者,女性,28岁,自诉哺乳期,右侧乳房疼痛、发红,伴发热38.3℃,未形成脓肿且疼痛在可控的范围,患者表示不愿意暂停哺乳,下列不适宜的治疗是(单选)A. 头孢克洛B. 头孢氨苄C. 左氧氟沙星D. 增加哺乳次数4患者,男性,32岁,自诉尿频、尿急、尿痛,下列治疗方案中不适宜的是(单选)A. 磷霉素氨丁三醇B. 左氧氟沙星C. 莫西沙星D. 环丙沙星5患者,男性,45岁,自诉不成型便7次/日,体温38.5℃,有里急后重感,大便常规查见白细胞,无腹部压痛,下列说法正确的是(单选)A. 患者属于重度腹泻,可选择三代头孢治疗B. 患者属于中度腹泻C. 患者可止泻+补液治疗即可D. 患者属于轻度腹泻6关于大环内酯类药物,下列说法不正确的是(单选)A. 红霉素为抑菌剂,对非典型菌有效B. 红霉素对胃酸稳定,因此有红霉素的口服制剂C. 克拉霉素可用于治疗幽门螺杆菌感染D. 阿奇霉素有抗生素后效应7关于妊娠期患者用药,下列说法正确的是(单选)A. 青霉素和头孢菌素类药物临床应用较多,妊娠期患者使用较为安全B. 法罗培南为β内酰胺类药物,因此其临床应用较多,妊娠期患者使用较为安全C. 喹诺酮类药物在任何情况下都不会影响胎儿发育D. 克拉霉素为妊娠B级药物8下列药物中,老年患者使用对心功能和肾功能影响最小的是(单选)A. 头孢氨苄B. 莫西沙星C. 头孢克肟D. 阿米卡星9喹诺酮类药物中,对结核分枝杆菌无效的是(单选)A. 左氧氟沙星B. 环丙沙星C. 莫西沙星D. 奈诺沙星10在制定抗感染治疗方案时,我们需要考虑的因素有(多选)A. 感染的部位和感染的过程B. 抗感染药物的抗菌谱和药代动力学特点C. 可能感染的致病菌D. 患者的病史和用药史名贵中药燕窝1产燕窝的金丝燕大都分布在:(多选)B. 马拉西亚C. 泰国D. 越南2燕窝的加工流程不包括以下的哪个步骤?(单选)A. 分类B. 磨削C. 洗刷D. 晒干E. 挑毛F. 风干3燕窝按形状分,主要包含:(多选)A. 三角盏B. 平盏C. 圆盏D. 大三角盏4燕窝按颜色分,主要包含:(多选)A. 白燕B. 黄燕C. 血燕/红燕D. 紫燕5燕盏的挑毛方式:(多选)A. 干挑B. 半干挑C. 湿挑6燕窝的制成品包括以下哪些形式?(多选)A. 固体燕窝B. 冲泡型纯燕窝C. 即时型燕窝7燕窝常见的掺伪造假手段有?(多选)A. 染色B. 混淆D. 增重8燕窝的重量特征为:(单选)A. 4-7gB. 5-8gC. 7-9个D. 9-10g9以下不属于涂胶燕窝鉴别特征的有:(单选)A. 燕盏密不透风B. 具有不正常反光特点C. 质感略硬D. 水浸后稍膨胀、略具胶性10干燕窝的保存条件应为:(多选)A. 冰箱冷藏密封保存(0-3摄氏度)B. 每15天检查是否受潮,并更换朝向C. 阴凉干燥通风,密封保存。

中国药师协会药师继续教育2020年度真题与答案

中国药师协会药师继续教育2020年度真题与答案

中国药师协会2020年药师继续教育真题及答案目录关于《加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》解读...................... . 2社会药房吸客不伤客的顾客优质接待模型 (4)中成药处方审核的标准与尺度 (8)药食同源中药饮片的合理使用 (10)妇科常见疾病的中成药合理选用—月经病 (13)新版《药品管理法》解读 (17)咳嗽的中药治疗 (20)医学心理学-情绪情感+人格 (23)抑郁症合理用药ABC (26)缺血性脑血管病的抗血小板药物治疗 (29)儿童中成药的合理使用 (32)国家基本药物临床应用指南 (35)美国内布拉斯加大学医学中心的药学服务 (37)创新机制–肾脏钠葡萄糖共转运蛋白2SGLT-2抑制剂-达格列净(安达糖)在2型糖尿病综合管理中的作用 (40)医药合作迎接老龄社会新挑战 (42)抑郁症,您了解多少? (44)医疗保险制度及其对药品零售行业的影响分析 (47)执业药师的职业道德规范..................................................-术德、品德、仁德50监管新形势下,药品经营企业的持续合规管理 (53)慢性阻塞性肺疾病的治疗药物及药学监护 (55)2型糖尿病的药物治疗 (57)中药处方点评与实践 (60)零售药店经营质量管理案例分析 (63)骨质疏松症的规范诊治 (66)《国际药学联合会(FIP)医院药学未来发展的巴塞尔共识(2015版)释义--中国的思考与实践》 (68)肺癌抗肿瘤药物处方审核专家共识解读 (71)关于《加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》解读选择题(共10题,每题10分,60分及格)1.(单选题)各级医疗机构形成的“1+X”用药模式正确的是(C)A.“1”为基本药物目录并为主导,“X”为医保目录药物B.“1”为国家医保目录并为主导,“X”为非医保药物C.“1”为国家基本药物目录并为主导,“X”为非基本药物D.“1”为国家基本药物目录并为主导,“X”为医保目录药物2.(单选题)医疗机构负责本机构药品统一采购的是(A)A.药学部门B.医务部门C.供应部门D.后勤部门3.(单选题)医疗机构药事管理与药物治疗学委员会在确定采购目录和采购工作中,应加大其意见权重的是(C)A.管理专家B.医学专家C.药学专家D.医保专家4.(单选题)医师开具处方依据是(D)A.相关疾病诊疗规范和经验用药,优先选用国家基本药物B.相关用药指南和经验用药,优先选用国家医保目录药品。

2023年-2024年度执业药师继续教育专业科目参考答案(共三十二课程)

2023年-2024年度执业药师继续教育专业科目参考答案(共三十二课程)

2023年-2024年度执业药师继续教育专业科目参考答案课程名称目录(共三十二课程)一、药品零售企业及其监督管理参考答案 (2)二、药店处方药销售中的药学服务能力提升参考答案 (3)三、下肢静脉相关性疾病知识讲座参考答案 (5)四、失眠的中药治疗参考答案 (7)五、高尿酸血症的药物治疗参考答案 (8)六、痛风的药物治疗参考答案 (10)七、中药在儿科人群的合理使用参考答案 (12)八、胸痹的中药治疗参考答案 (13)九、抗菌药在儿科的合理使用参考答案 (15)十、常见疾病的自我药疗与非处方药(一)参考答案 (17)十一、便秘的中药治疗参考答案 (18)十二、中药饮片验收及性状鉴别参考答案 (20)十三、常见月经病的中药治疗参考答案 (21)十四、如何做药学科普传播参考答案 (23)十五、虚症及补虚类中成药的合理应用参考答案 (24)十六、小儿雾化常用药物的使用参考答案 (26)十七、中药组方配伍之“汤液经法图”全解析参考答案 (28)十八、慢病药学服务模式与人文沟通参考答案 (29)十九、执业药师职业资格制度与注册管理参考答案 (31)二十、执业药师服务沟通技巧参考答案 (33)二十一、冠心病双联抗血小板治疗基本策略——最新中国专家共识建议(一)参考答案 (34)二十二、肥胖、阻塞性睡眠呼吸暂停与心血管疾病参考答案 (36)二十三、脑血管疾病的药物治疗参考答案 (37)二十四、调脂治疗新进展与合理用药参考答案 (39)二十五、哺乳期安全用药——您怎么把握?参考答案 (40)二十六、支气管哮喘诊治指南解读和药学服务参考答案 (42)二十七、药品不良反应的识别、防范与典型案例分析参考答案 (43)二十八、胰腺癌诊疗指南解读与实践参考答案 (45)二十九、糖尿病用药咨询参考答案 (46)三十、中国心血管病一级预防指南解读参考答案 (48)三十一、从药物相互作用的角度看老年人多重用药参考答案 (49)三十二、胃脘痛的中药治疗参考答案 (52)一、药品零售企业及其监督管理参考答案单选题(由一个题干和两个以上的备选答案组成,其中只有一个为正确答案。

执业药师继续教育零售药店经营质量

执业药师继续教育零售药店经营质量

1.有下列情形的药品,按劣药论处的是A.被污染的B.超过有效期的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的标准答案:B2.根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号中属于生物制品的药品批准文号是A.国药准字H20133107Z20054896国药准字B.S1*******C.国药准字J20140073国药准字D.C标准答案:25℃以下遮光干燥处保存的药3.零售药店需取得生物制品经营许可方能销售,且需要密闭,品是精蛋白生物合成人胰岛素注射液A.枯草杆菌xx活菌肠溶胶囊B.双歧杆菌乳杆菌xx活菌片C.枯草杆菌xx活菌颗粒D.D标准答案:根据药品管理法律法规及相关文件的规定,严禁在零售药店销售的药品是4.A.米非司酮片葡萄糖注射剂B.第二类精神药品C.氨酚双氢可待因片D.A标准答案:根据药品管理法律法规及相关文件的规定,关于药品包装标签管理的说法,错误的是5.A.外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志含兴奋剂药品的标签或说明书上必须标注B.”字样“运动员慎用C.中药材的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志D.中药饮片包装必须印有标签,中药饮片标签需注明品名、规格、生产企业、产品批号标准答案:D6.根据药品管理法律法规及相关文件的规定,零售药店必须凭处方销售的药品类别不包括A.医疗用毒性药品B.精神障碍治疗药C.终止妊娠药品D.肿瘤治疗药标准答案:C7.根据《药品经营质量管理规范》,关于零售药店药品陈列的说法,错误的是A.外用药与其他药品分开摆放B.甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售C.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药,非处方药专用标识D.经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志标准答案:B8.根据药品管理法律法规及相关文件的规定,零售药店可以开架销售的药品是A.复方甘草片B.小儿化痰止咳颗粒C.小儿氨酚xx颗粒D.复方枇杷喷托维林颗粒标准答案:C9.根据药品管理法律法规及相关文件的规定,关于零售药店销售管理的说法,错误的是A.零售药店必须凭处方销售处方药,对处方必须留存1年以上备查B.零售药店必须凭处方销售含麻醉药品和曲马多口服复方制剂C.零售药店必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品D.销售药品应当开具销售凭证,内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等,并做好销售记录标准答案:A10.根据药品管理法律法规及相关文件的规定,关于含麻黄碱类复方制剂销售管理的说法,错误的是零售药店不得开架销售含麻黄碱类复方制剂,应当设置专柜,由专人管理、专册登记A.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂,应当查验购买者的身份证,并对其姓名和身份证号码B.予以登记30mg的含C.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂,对单位剂量麻黄碱类药物含量等于或小于麻黄碱类复方制剂,不需处方销售5个零售药店销售含麻黄碱类复方制剂,除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过D.最小包装标D准答案:。

执业药师继续教育(零售药店经营质量管理案例分析答案)

执业药师继续教育(零售药店经营质量管理案例分析答案)

1.有下列情形的药品,按劣药论处的是A.被污染的B.超过有效期的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的标准答案:B2.根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号中属于生物制品的药品批准文号是标准答案:C3.零售药店需取得生物制品经营许可方能销售,且需要密闭,25℃以下遮光干燥处保存的药品是A.精蛋白生物合成人胰岛素注射液B.枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊C.双歧杆菌乳杆菌三联活菌片D.枯草杆菌二联活菌颗粒标准答案:D4.根据药品管理法律法规及相关文件的规定,严禁在零售药店销售的药品是A.米非司酮片B.葡萄糖注射剂C.第二类精神药品D.氨酚双氢可待因片标准答案:A5.根据药品管理法律法规及相关文件的规定,关于药品包装标签管理的说法,错误的是A.外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志B.含兴奋剂药品的标签或说明书上必须标注“运动员慎用”字样C.中药材的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志D.中药饮片包装必须印有标签,中药饮片标签需注明品名、规格、生产企业、产品批号标准答案:D6.根据药品管理法律法规及相关文件的规定,零售药店必须凭处方销售的药品类别不包括A.医疗用毒性药品B.精神障碍治疗药C.终止妊娠药品D.肿瘤治疗药标准答案:C7.根据《药品经营质量管理规范》,关于零售药店药品陈列的说法,错误的是A.外用药与其他药品分开摆放B.甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售C.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药,非处方药专用标识D.经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志标准答案:B8.根据药品管理法律法规及相关文件的规定,零售药店可以开架销售的药品是A.复方甘草片B.小儿化痰止咳颗粒C.小儿氨酚黄那敏颗粒D.复方枇杷喷托维林颗粒标准答案:C9.根据药品管理法律法规及相关文件的规定,关于零售药店销售管理的说法,错误的是A.零售药店必须凭处方销售处方药,对处方必须留存1年以上备查B.零售药店必须凭处方销售含麻醉药品和曲马多口服复方制剂C.零售药店必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品D.销售药品应当开具销售凭证,内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等,并做好销售记录标准答案:A10.根据药品管理法律法规及相关文件的规定,关于含麻黄碱类复方制剂销售管理的说法,错误的是A.零售药店不得开架销售含麻黄碱类复方制剂,应当设置专柜,由专人管理、专册登记B.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂,应当查验购买者的身份证,并对其姓名和身份证号码予以登记C.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂,对单位剂量麻黄碱类药物含量等于或小于30mg的含麻黄碱类复方制剂,不需处方销售D.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂,除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过5个最小包装标准答案:D。

2020执业药师继续教育——零售药店经营质量管理案例分析

2020执业药师继续教育——零售药店经营质量管理案例分析

1 . (单选题)有下列情形的药品,按劣药论处的是
B .超过有效期的
2 . (单选题)根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号中属于生物制品的药品批准文号是
C .国药准字S1*******
3 . (单选题)零售药店需取得生物制品经营许可方能销售,且需要密闭,25℃以下遮光干燥处保存的药品是
D .枯草杆菌二联活菌颗粒
4 . (单选题)根据药品管理法律法规及相关文件的规定,严禁在零售药店销售的药品是
A .米非司酮片
5 . (单选题)根据药品管理法律法规及相关文件的规定,关于药品包装标签管理的说法,错误的是
D .中药饮片包装必须印有标签,中药饮片标签需注明品名、规格、生产企业、产品批号
6 . (单选题)根据药品管理法律法规及相关文件的规定,零售药店必须凭处方销售的药品类别不包括
C .终止妊娠药品
7 . (单选题)根据《药品经营质量管理规范》,关于零售药店药品陈列的说法,错误的是
B .甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
8 . (单选题)根据药品管理法律法规及相关文件的规定,零售药店可以开架销售的药品是
C .小儿氨酚黄那敏颗粒
9 . (单选题)根据药品管理法律法规及相关文件的规定,关于零售药店销售管理的说法,错误的是
A .零售药店必须凭处方销售处方药,对处方必须留存1年以上备查
10 . (单选题)根据药品管理法律法规及相关文件的规定,关于含麻黄碱类复方制剂销售管理的说法,错误的是
D .零售药店销售含麻黄碱类复方制剂,除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过5个最小包装。

2021年执业药师继续教育考试答案执业药师学分继续教育答案

2021年执业药师继续教育考试答案执业药师学分继续教育答案

执业药师继续教诲考试答案疫苗管理与应用必备知识考试单选题(共10 题,每题10 分)1 . 18世纪文献记录了中华人民共和国天花疫苗接种办法涉及• A.痘痂粉吹入鼻孔• B.健康小朋友穿患儿内衣• C.用棉花蘸取天花疱浆液塞入鼻孔• D.以上都是2 . 特异性免疫能力是在()生存环境中刺激产生• A.后天• B.先天• C.密闭• D.开放3 . 可提供防御病原体长期保护,通过初次暴露于抗原获得,导致再次暴露时产生二次免疫应答称为()• A.被动免疫• B.积极免疫• C.先天免疫系统• D.以上都不是4 . 下列哪项描述符合政府免费向公民提供,公民应当依照政府规定受种疫苗• A.第一类疫苗• B.政府组织应急接种• C.国家免疫规划• D.以上都对5 . 疫苗应用已从防止疾病发展到治疗疾病,普通分为防止性疫苗和()两类。

• A.第一类疫苗• B.第二类疫苗• C.治疗性疫苗• D.以上都不是6 . 疫苗普通都怕热怕光有还怕冻,由于热和光可使(),从而影响免疫效果• A.蛋白变性• B.多糖降解• C.微生物灭活• D.以上都对7 . 疫苗中还具有()等辅助成分• A.佐剂• B.防腐剂• C.稳定剂• D.以上均有8 . 截止底全球批准74种防止性疫苗,可以防止()种疾病。

• A.30• B.40• C.50• D.609 . 国内是世界上最大疫苗产业大国,可生产()种疫苗,防止35种传染病• A.40• B.52• C.64• D.6810 . WHO定义疫苗是意图通过刺激产生抗体对一种疾病形成()任何制剂• A.免疫力• B.治愈力• C.恢复力• D.生长力用药错误案例分析考试单选题(共10 题,每题10 分)1 . 国际上用药错误研究不包括()方面问题• A.不合理用药• B.人疏失• C.无意违规• D.不对的行为2 . 先进用药安全文化最核心内容就是()• A.技术性问题• B.医务人员结识水平• C.患者安全至上• D.以上都是3 . 文化在工作中体现就是工作氛围,就是组织内人们()• A.行为方式• B.技术性问题• C.知识水平• D.自觉性4 . 个人疏失往往是错误或事故起因,而不良()未能起到阻隔、拦截和屏蔽作用,最后使得错误起因变成事故• A.系统• B.流程• C.工作条件• D.以上都是5 . 老式用药安全文化以为()• A.用药错误随时均有也许发生• B.通过简化和原则化程序减少错误发生• C.药错误很罕见• D.以上都不对的6 . 基于心理学理论分类为首选办法,详细涉及()• A.基于知识错误• B.基于规则错误• C.基于行动和记忆错误• D.以上都对7 . 药物相似包装外观或标签,有也许导致差错发生,属于用药差错分级()• A.C级• B.B级• C.D级• D.A级8 . 处方错误(患者或医嘱),但在发药或给药前被发现;或调配错误,但是在发给患者前或护士给药前被发现,属于用药差错分级()• A.E级• B.A级• C.C级• D.B级9 . G级错误对的描述是()• A.患者住院时间因该事件而延长• B.导致永久性伤害• C.需要治疗以挽救生命• D.直接导致患者死亡10 . 建立全方位用药安全保障网应当涉及()• A.文化和管理• B.技术和办法• C.个人素质• D.以上都涉及高血压病例分析及其处方点评单选题(共10 题,每题10 分)1 . 高血压目的哪项最精确()• A.普通状况<140/90mmHg• B.脑梗后半年,无论年龄均应<150/90• C.冠心病无论病情,较低好些,均应<120/80• D.慢性肾病蛋白尿患者,均应<115/752 . 处方二治疗中,降压治疗达标同步,还应使血脂()等指标也达到抱负水平• A.体重• B.血糖• C.生活方式• D.以上都是3 . 合理用药哪种说法不对的()• A.半衰期越长越好,至少>13小时• B.早上空腹用药,疗效及顺应性好• C.短效药物浓度波动大,应当多次服用• D.只要能降压,药物越便宜越好4 . 下列哪项是当前国际公认最佳同类品牌降压药()• A.复方利血平• B.缓释或者控释硝苯地平• C.苯磺酸氨氯地平• D.倍她乐克5 . 高危人群降压,下列哪项对的()• A.需要先改进生活方式,一段时间后再缓慢达标即可• B.达标后就减药• C.选取既降压平稳,又保护心脑肾血管药物• D.只要无症状啦,就用点便宜药物长期维持即可6 . 年轻高危高血压,选药注意()• A.尽快平稳达标,目的血压个性化:<120-140/80-90mmHg• B.针对性强药物,最佳以常规剂量、两大主药合用• C.疗效相加,副作用互相抵消• D.以上全对7 . 降压药物治疗最高目的为()• A.血压水平达标• B.保护心脑肾等靶器官• C.防治心脑血管病,延年益寿• D.注重提高生活质量8 . 高血压治疗,哪一项不适当()• A.治疗窗口较窄,既要平稳达标,又要温和避免不良反映• B.若合并冠心病,目的可以尽量低于<120/60mmHg,以减低心肌耗氧量• C.老年高血压合并冠心病,除了用好“ABC疗法”,降压药还应当尽量体现一药多效,譬如苯磺酸氨氯地平及替米沙坦等,除了降压平稳以外,还可扩血管、改进心肌供血以及具备冠心病一二级防止证据较多• B若引起水肿,轻度不要管,若较重可合用少量利尿剂9 . 高血压中,高压高,低压低,下列哪项不对的()• A.不论低压,只要高压<150即可• B.合并双侧颈动脉重度狭窄,血压也可降至<160/90• C.减少降压药剂量,让低压>60mmHg• B和利尿剂对单纯收缩期高血压效果较好,也可合用其她类10 . 治疗高血压,同步全面控制()多重危险因素• A.心血管病• B.肾病• C.体重• D.酸碱平衡执业药师继续教诲关于规定单选题(共10 题,每题10 分)1 . 《执业药师继续教诲管理试行办法》施行日期是()• A.1月• B.8月• C.1月• D.4月2 . 《执业药师继续教诲管理试行办法》制定机构是()• A.国家食品药物监督管理总局• B.国家中医药管理局• C.国家卫生和筹划生育委员会• D.中华人民共和国药师协会3 . 《执业药师继续教诲管理试行办法》规定执业药师每年要参加学习学分不少于()• A.5学分• B.10学分• C.15学分• D.20学分4 . 《执业药师继续教诲“十三五”发展规划》指出要建立执业药师继续教诲评估体系,规定()• A.学员、教师、施教机构、省级和国家级继续教诲管理部门共同参加• B.公众、学员、教师、公司共同参加• C.施教机构、公司、医疗机构部门共同参加• D.省级食品药物监督管理部门、国家人社部门共同参加5 . 下列药物合理使用技术性规范属于强制性是()• A.中华人民共和国国家处方集• B.国家抗微生物治疗指南• C.常用病合理用药系列指南• D.药物阐明书6 . 执业药师继续教诲内容应以药学服务为核心,以提高执业能力为目的,重要内容不涉及()• A.药事管理有关法律法规、部门规章和规范性文献• B.职业道德准则、职业素养和执业规范• C.药物研究与论文撰写• D.药物治疗管理与公众健康管理7 . 有循证医学证据“原则诊断指南”不包括下列哪个信息()• A.疾病临床特点、诊断原则• B.药物质量管理信息• C.非药物和药物治疗办法• D.循证医学证据级别8 . 开展药物治疗管理目不涉及下列哪个方面()• A.协助患者树立对药物治疗对的结识,提高用药依从性• B.发现并纠正药物互相作用、不良反映、用药差错、药物使用局限性及药物使用过度等药物有关问题,防范药物不良事件• C.改进患者临床治疗效果并减轻其医疗承担• D.引导新药开发9 . 执业药师开展公众健康管理,不涉及下列哪个方面()• A.建立服务对象个人专属健康档案,基于其健康状况,有针对性提出个体化用药指引• B.针对服务对象长期用药、阶段性用药、防止性用药、养生保健服务需求,分别予以科学指引• C.协助服务对象变化不合理饮食习惯和不良生活方式,减少慢性病风险因素• D.为服务对象进行常规体检10 . 运用新媒体平台宣传药学服务,不涉及下列哪种方式()• A.微博、微信• B.QQ• C.客户端• D.报刊“健康中华人民共和国2030”规划纲要单选题(共10 题,每题10 分)1 . 《“健康中华人民共和国2030”规划纲要》共有几篇几章()• A.三篇二十二章• B.五篇二十五章• C.八篇二十九章• D.八篇三十章2 . 中共中央政治局会议审议于()通过了《纲要》。

2024执业药师继续教育药品零售企业及其监督管理

2024执业药师继续教育药品零售企业及其监督管理

药品零售企业及其监督管理
单选题:每道题只有一个答案。

1.质量管理、验收、采购人员:应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。

(√)
2.药品零售企业是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。

(√)
3.DTP,是英文名为DirecttoPatient的缩写,中文简称为“直接面向病人”。

(√)
4.阴凉区温度应该不高于30℃,湿度应该保持在70-95%之间。

(×)
5.以北京为例,药品零售企业必须设置库房(含中药饮片)。

(×)
6.以北京为例,原则上营业场所药品经营使用面积不大于70平方米。

(×)
7.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,应当配备至少2名执业药师及4名具备相当于药师或以上职称的药学技术人员。

(×)
多选题:每道题有两个或两个以上的答案,多选漏选均不得分。

1.不得列入药品零售企业经营范围内的药品包括(ACD)
A.麻醉药品
B.第二类精神药品
C.胰岛素除外
D.化学原料药
2.从事药品经营活动应当具备的条件包括(ABCD)
A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求
3.下列关于新特药房特点的说法正确的有(ABC)
A.药品价格高
B.用药服务要求高
C.附加值高
D.药品销售一般不需要处方。

2024年执业药师继续教育考试答案-药品临床综合评价与案例分析

2024年执业药师继续教育考试答案-药品临床综合评价与案例分析

2024年执业药师继续教育考试答案药品临床综合评价与案例分析单选题:每道题只有一个答案。

1.以下为常用的质量评价方法的是()A.使用AMSTER-2评价系统评价/Meta分析B.使用PubMed检索文献C.使用Revman软件进行数据合并D.使用Scopus检索文献正确答案:A2.以下为经济学研究的敏感性分析方法的是()A.UPDRSII评分B.多因素敏感性分析C.“剂末”现象发生率D.药物不良反应正确答案:B3.以下质量调整生命年计算正确的是()A.40年健康寿命:40QALYB.15年伴腿部疾病(健康效用值=0.6):15QALYC.5年需要卧床治疗(健康效用值=0.2):5QALYD.死亡(健康效用值=0):3QALY正确答案:A4.国约克大学评价与传播中心指出JostWH等的研究:结论严谨可靠。

()A.对B.错正确答案:B5.以下描述属于可及性维度的是()A.A药相比B药每天可节约药品费用35.76元B.某研究考虑样本量太小未予纳入C.中标价国内外中位价格比为0.51,低于1,表明其药价水平相对较低D.用药依从性差正确答案:C6.从社会和支付方角度考虑,恩他卡朋双多巴均不具有经济性。

()A.对B.错正确答案:B7.五种健康状态为急性期、缓解期、复发期、死亡、终止治疗。

()A.对B.错正确答案:A8.新药进入政府办医疗机构,都必须建立开展技术评估方能在临床普遍使用。

()A.对B.错正确答案:A9.以下描述属于可负担性维度的是()A.某研究考虑样本量太小未予纳入B.某研究纳入的随机对照试验数量最多,证据更新C.药物不良反应D.自费部分与2020年中国人均可支配收入比值为0.01~0.02正确答案:D10.质量调整生命年=健康效用值÷实际生存时间。

()A.对B.错正确答案:B11.建立起新药临床应用的准入机制,选择性价比高、成本效果好的药物进入医院药物遴选目录,减轻患者医疗负担。

()A.对B.错正确答案:A12.以下为药品临床综合评价的政策背景的是()A.《关于开展药物使用监测和临床综合评价工作的通知》B.临床重症与药学超说明书用药专家共识C.抗菌药物超说明书用法专家共识D.超药品说明书用药中患者知情同意权的保护专家共识正确答案:A13.以下描述属于可获得性维度的是()A.近几年市场份额占比均超过90%B.自我药品管理C.用药期间所需监测的项目D.常见药物相关性事件的处理正确答案:A多选题:每道题有两个或两个以上的答案,多选漏选均不得分。

2023年执业药师继续教育考试答案-依法经营 守法执业—零售药店医疗保障定点管理(通用版)

2023年执业药师继续教育考试答案-依法经营 守法执业—零售药店医疗保障定点管理(通用版)

依法经营守法执业—零售药店医疗保障定点管理(2023年执业药师继续教育考试)单选题:每道题只有一个答案。

1.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。

(A)A.正确B.错误2.医保定点药店申请在注册地址正式经营至少6个月。

(B)A.正确B.错误3.统筹地区经办机构应将评估结果报同级医疗保障行政部门备案。

对于评估合格的,纳入拟签订医保协议的零售药店名单向社会公示。

对于评估不合格的应告知其理由,提出整改建议。

(A)A.正确B.错误4.定点零售药店在医保协议中止超过120日仍未提出继续履行医保协议申请的,原则上医保协议自动终止。

(B)A.正确B.错误5.药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。

无药品经营许可证的,不得经营药品。

(A)A.正确B.错误6.经办机构不予支付的费用、定点零售药店按医保协议约定被扣除的质量保证金及其支付的违约金等,定点零售药店不得作为医保欠费处理。

(A)A.正确B.错误7.下列描述DTP药店正确的是(D)A.近年来,随着医改深入推进,国家医疗保障水平的不断提高,医保带量采购及支付方式改革,院外以销售处方药为主的特药药房(俗称“DTP药店”)迅速发展。

B.为进一步推动特药药房高质量发展,近期中国医药商业协会制定了《零售药店经营特殊疾病药品服务规范》,随之全国范围内的DTP药店达标店评选工作也相继展开。

C.随着药店发展越来越精细化,协会计划针对单一病种的管理要在精细化、专业化的道路上为行业指出一个全新的方向。

D.以上均正确8.药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的购销记录。

购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

(A)A.正确B.错误多选题:每道题有两个或两个以上的答案,多选漏选均不得分。

1.下列医保协议签订正确的是(ABCD)A.统筹地区经办机构与评估合格的零售药店协商谈判,达成一致的,双方自愿签订医保协议。

执业药师继续教育(零售药店经营质量管理案例分析答案)

执业药师继续教育(零售药店经营质量管理案例分析答案)

1.有下列情形的药品,按劣药论处的是A.被污染的B.超过有效期的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的标准答案:B2.根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号中属于生物制品的药品批准文号是A.国药准字H20133107B.国药准字Z20054896C.国药准字S1*******D.国药准字J20140073标准答案:C3.零售药店需取得生物制品经营许可方能销售,且需要密闭,25℃以下遮光干燥处保存的药品是A.精蛋白生物合成人胰岛素注射液B.枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊C.双歧杆菌乳杆菌三联活菌片D.枯草杆菌二联活菌颗粒标准答案:D4.根据药品管理法律法规及相关文件的规定,严禁在零售药店销售的药品是A.米非司酮片B.葡萄糖注射剂C.第二类精神药品D.氨酚双氢可待因片标准答案:A5.根据药品管理法律法规及相关文件的规定,关于药品包装标签管理的说法,错误的是A.外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志B.含兴奋剂药品的标签或说明书上必须标注“运动员慎用”字样C.中药材的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志D.中药饮片包装必须印有标签,中药饮片标签需注明品名、规格、生产企业、产品批号标准答案:D6.根据药品管理法律法规及相关文件的规定,零售药店必须凭处方销售的药品类别不包括A.医疗用毒性药品B.精神障碍治疗药C.终止妊娠药品D.肿瘤治疗药标准答案:C7.根据《药品经营质量管理规范》,关于零售药店药品陈列的说法,错误的是A.外用药与其他药品分开摆放B.甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售C.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药,非处方药专用标识D.经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志标准答案:B8.根据药品管理法律法规及相关文件的规定,零售药店可以开架销售的药品是A.复方甘草片B.小儿化痰止咳颗粒C.小儿氨酚黄那敏颗粒D.复方枇杷喷托维林颗粒标准答案:C9.根据药品管理法律法规及相关文件的规定,关于零售药店销售管理的说法,错误的是A.零售药店必须凭处方销售处方药,对处方必须留存1年以上备查B.零售药店必须凭处方销售含麻醉药品和曲马多口服复方制剂C.零售药店必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品D.销售药品应当开具销售凭证,内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等,并做好销售记录标准答案:A10.根据药品管理法律法规及相关文件的规定,关于含麻黄碱类复方制剂销售管理的说法,错误的是A.零售药店不得开架销售含麻黄碱类复方制剂,应当设置专柜,由专人管理、专册登记B.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂,应当查验购买者的身份证,并对其姓名和身份证号码予以登记C.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂,对单位剂量麻黄碱类药物含量等于或小于30mg的含麻黄碱类复方制剂,不需处方销售D.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂,除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过5个最小包装标准答案:D(专业素材和资料部分来自网络,供参考。

2019年执业药师继续教育试题(附答案)

2019年执业药师继续教育试题(附答案)

(一)、人工智能与新一代信息技术发展---用药咨询智能系统的思考1 . 我国把人工智能技术作为占领( )高地的一个重要举措。

∙ A.未来技术∙ B.医学技术∙ C.药学技术∙ D.专业技术我的答案: A参考答案:A答案解析:暂无2 . 人工智能会带着()等等走向各个领域。

∙ A.大数据∙ B.物联网∙ C.云计算∙ D.以上都包括我的答案: D参考答案:D答案解析:暂无3 . 人工智能最关的技术是()∙ A.未来技术∙ B.深度学习∙ C.互联网技术∙ D.以上都是我的答案: B参考答案:B答案解析:暂无4 . 人工智能计算器的俗称是∙ A.采矿∙ B.矿机∙ C.服务器∙ D.系统我的答案: B参考答案:B答案解析:暂无5 . 关于机器学习的正确说法是用机器来()∙ A.模拟人类的神经元网络∙ B.模仿的越多功能越强大∙ C.最大发展是深度学习∙ D.以上都是我的答案: D参考答案:D答案解析:暂无6 . 目前深度学习最多可以模拟人类神经元网络带到()。

∙ A.10多层∙ B.50多层∙ D.300多层我的答案: C参考答案:C答案解析:暂无7 . 关于物联网正确的描述是:∙ A.应用NB-LOT技术∙ B.给物体安装智能卡∙ C.连到互联网上∙ D.以上都对我的答案: D参考答案:D答案解析:暂无8 . LOLA技术就是()∙ A.局域网技术∙ B.深度学习技术∙ C.咨询技术∙ D.自动化技术我的答案:A参考答案:A答案解析:暂无9 . 用药智能服务系统基本构架应包括数据库,Web端,还应包括()2∙ A.人工处理平台∙ B.手机端∙ C.移动机器人端∙ D.以上都包括我的答案: D参考答案:D答案解析:暂无10 . 用药智能服务系统数据库应包含哪些的基本信息∙ A.处方信息∙ B.药品数据信息∙ C.问答咨询信息∙ D.以上的应包括我的答案: D参考答案:D答案解析:暂无(二)、中药处方点评与实践考试单选题(共10 题,每题10 分)1 . 处方点评是根据()的规范性及药物临床使用的适宜性进行评价∙ A.相关法规∙ B.对处方书写∙ C.技术规范我的答案: D参考答案:D答案解析:暂无2 . 药物临床使用的适宜性包括用药适应证、药物选择、药物相互作用、还包括()等∙ A.给药途径∙ B.配伍禁忌∙ C.用法用量∙ D.以上都包括我的答案: D参考答案:D答案解析:暂无3 . 中药处方的饮片与中成药应当()∙ A.分别单独开具处方∙ B.合并开具处方∙ C.不用开处方∙ D.以上都对我的答案: A参考答案:A答案解析:暂无4 . 中药饮片处方的书写,应当体现()的特点要求∙ A.分别单独开具∙ B.大剂量∙ C.君、臣、佐、使∙ D.必须水煎服我的答案: C参考答案:C答案解析:暂无5 . 中药饮片用法用量应当符合()规定∙ A.用药方法∙ B.中国药典∙ C.水煎服∙ D.哟上都对我的答案: B参考答案:B答案解析:暂无6 . 中成药每张处方不得超过药品∙ A.3种∙ B.5种∙ C.7种∙ D.9种我的答案: B参考答案:B答案解析:暂无7 . 单剂处方剂量一般应控制在()以内,原则上不能超过300g(膏方和肿瘤科用药可适当放宽)∙ A.100g∙ B.120g∙ C.180g∙ D.240g我的答案: D参考答案:D答案解析:暂无8 . 应单独开具处方的是()∙ A.中药饮片∙ B.含毒性成分的药物∙ C.中药注射剂∙ D.先煎后下的药物我的答案: B参考答案:C答案解析:暂无9 . 药性峻烈的或含毒性成分的药物应当避免()∙ A.重复使用∙ B.合并使用∙ C.先煎后下∙ D.单独开具我的答案: B参考答案:A答案解析:暂无10 . 中药处方点评存在的问题包括:∙ A.辩证与用药不符∙ B.超剂量使用∙ C.用法不合理∙ D.以上都包括我的答案: D参考答案:D答案解析:暂无(三)、中药的质量与使用安全案例分析考试单选题(共10 题,每题10 分)1 . 道地药材的概念继承了源于古代的一项辨别优质中药材质量的独具特色的综合标准。

2024执业药师继续教育试题和答案

2024执业药师继续教育试题和答案

《药品流通政策法规解读》考试1 零售连锁企业配送中心(仓库)建筑面积应不少于()平方术。

A.200B. 300C.400D.5002. 其岗位职责不得由其他人员代为履行的有()A.质量管理人员B.处方审核人员B.药学服务人员 D.以上都是3.药品零售连锁企业应设置特地的质量管理机构,其主要职责包括()A.质量管理体系构建与实施,督促企业持续合规B.质量管理,供货商审计,药品验收,门店管理,药学服务管理,质量管理教化培训C.建立药品追溯系统D.以上都是4.依据药品零售企业设置条件与药品经营范围,经营规模的适应程度,核定的经营范围分为一类,二类和三类,其中二类店的经营范围限定为()A.非处方药B.处方药C.非处方药,处方药(注射剂,肿瘤治疗药,抗生素,生物制品,二类精神药品,医疗用毒性药品,婴栗壳,中药饮片等除外),《药品经营许可证》经营范围标注“必需凭处方销售的药品除外”字样,同时注明上述必需凭处方销售的药品除外的类别。

D.非处方药、处方药、中药饮片等全部可在药品零售企业销售的药品。

经批准还可以销售二类精神药品,医疗用毒性药品及婴粟壳,并在《药品经营许可证》的经营范围上单独列明。

5.一类店应当配备()A.至少1名药师或以上职称的药学技术人员B.至少1名执业药师C.至少1名执业药师(含执业中药师)和1名药师或以上职称的药学技术人员D.至少1名执业药师(经营范围包括“中药饮片”的还应配备至少1名执业中药师或中药师或以上职称的药学技术人员)和1名药师或以上职称的药学技术人员《药品生产质量管理》考试1 对自检范围的正确描述是()A.包括人员、厂房、设备、生产、文件、质量限制、销售、客户投诉、物料限制等GM P所涉及的全部范围B.包括人员、厂房、设备、生产、文件、质量限制、物抖限制等范围C.包括厂房、生产、文件、质量限制、销售、客户投诉、物籵限制等范围D.包括人员、厂房、设备、生产、客户投诉、物料限制等范围2. 关于药品生产关键人员的描述正确的是()A.关键人员应为企业的全职人员,至少应包括:企业负责人,生产管理负责人,质量管理负责人,质量受权人,质量管理负责人和生产管理负责人不得相互兼任。

零售药店经营质量管理案例分析考试2019年执业药师继续教育

零售药店经营质量管理案例分析考试2019年执业药师继续教育

2019年执业药师继续教育零售药店经营质量管理案例分析考试返回上一级单选题(共10 题,每题10 分)1 . 有下列情形的药品,按劣药论处的是A.被污染的B.超过有效期的C.药品成份的含量不符合国家药品标准的D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的我的答案:B参考答案:B答案解析:暂无2 . 根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号中属于生物制品的药品批准文号是A.国药准字H20133107B.国药准字Z20054896C.国药准字S1*******D.国药准字J20140073我的答案:C参考答案:C答案解析:暂无3 . 零售药店需取得生物制品经营许可方能销售,且需要密闭,25℃以下遮光干燥处保存的药品是A.精蛋白生物合成人胰岛素注射液B.枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊C.双歧杆菌乳杆菌三联活菌片D.枯草杆菌二联活菌颗粒我的答案:D参考答案:D答案解析:暂无4 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定,严禁在零售药店销售的药品是A.米非司酮片B.葡萄糖注射剂C.第二类精神药品D.氨酚双氢可待因片参考答案:A答案解析:暂无5 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定,关于药品包装标签管理的说法,错误的是A.外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志B.含兴奋剂药品的标签或说明书上必须标注“运动员慎用”字样C.中药材的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志D.中药饮片包装必须印有标签,中药饮片标签需注明品名、规格、生产企业、产品批号我的答案:D参考答案:D答案解析:暂无6 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定,零售药店必须凭处方销售的药品类别不包括A.医疗用毒性药品B.精神障碍治疗药C.终止妊娠药品D.肿瘤治疗药我的答案:C参考答案:C答案解析:暂无7 . 根据《药品经营质量管理规范》,关于零售药店药品陈列的说法,错误的是A.外用药与其他药品分开摆放B.甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售C.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药,非处方药专用标识D.经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志我的答案:B参考答案:B答案解析:暂无8 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定,零售药店可以开架销售的药品是A.复方甘草片B.小儿化痰止咳颗粒C.小儿氨酚黄那敏颗粒D.复方枇杷喷托维林颗粒我的答案:C参考答案:C9 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定,关于零售药店销售管理的说法,错误的是A.零售药店必须凭处方销售处方药,对处方必须留存1年以上备查B.零售药店必须凭处方销售含麻醉药品和曲马多口服复方制剂C.零售药店必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品D.销售药品应当开具销售凭证,内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等,并做好销售记录。

执业药师继续教育(零售药店经营质量管理案例分析答案)

执业药师继续教育(零售药店经营质量管理案例分析答案)

1.有下列情形的药品,按劣药论处的是A.被污染的B.超过有效期的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的标准答案: B2.根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号中属于生物制品的药品批准文号是 A. 国药准字 H20133107B.国药准字 Z20054896C.国药准字 S1*******D.国药准字 J20140073标准答案: C3.零售药店需取得生物制品经营许可方能销售,且需要密闭,25℃以下遮光干燥处保存的药品是A.精蛋白生物合成人胰岛素注射液B.枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊C.双歧杆菌乳杆菌三联活菌片D.枯草杆菌二联活菌颗粒标准答案: D4.根据药品管理法律法规及相关文件的规定,严禁在零售药店销售的药品是A.米非司酮片B.葡萄糖注射剂C.第二类精神药品D.氨酚双氢可待因片标准答案: A5.根据药品管理法律法规及相关文件的规定,关于药品包装标签管理的说法,错误的是A.外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志B.含兴奋剂药品的标签或说明书上必须标注“运动员慎用”字样C.中药材的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志D.中药饮片包装必须印有标签,中药饮片标签需注明品名、规格、生产企业、产品批号标准答案: D6.根据药品管理法律法规及相关文件的规定,零售药店必须凭处方销售的药品类别不包括A.医疗用毒性药品B.精神障碍治疗药C.终止妊娠药品D.肿瘤治疗药标准答案: C7.根据《药品经营质量管理规范》,关于零售药店药品陈列的说法,错误的是A.外用药与其他药品分开摆放B.甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售C.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药,非处方药专用标识D.经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志标准答案: B8.根据药品管理法律法规及相关文件的规定,零售药店可以开架销售的药品是A.复方甘草片B.小儿化痰止咳颗粒C.小儿氨酚黄那敏颗粒D.复方枇杷喷托维林颗粒标准答案: C9.根据药品管理法律法规及相关文件的规定,关于零售药店销售管理的说法,错误的是A. 零售药店必须凭处方销售处方药,对处方必须留存 1 年以上备查B.零售药店必须凭处方销售含麻醉药品和曲马多口服复方制剂C.零售药店必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品D.销售药品应当开具销售凭证,内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等,并做好销售记录标准答案: A10.根据药品管理法律法规及相关文件的规定,关于含麻黄碱类复方制剂销售管理的说法,错误的是A.零售药店不得开架销售含麻黄碱类复方制剂,应当设置专柜,由专人管理、专册登记B.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂,应当查验购买者的身份证,并对其姓名和身份证号码予以登记C.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂,对单位剂量麻黄碱类药物含量等于或小于30mg 的含麻黄碱类复方制剂,不需处方销售D.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂,除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过 5 个最小包装标准答案:D。

2024年四川执业药师继续教育《药品经营质量管理规范附录6:药品零售配送质量管理》答案

2024年四川执业药师继续教育《药品经营质量管理规范附录6:药品零售配送质量管理》答案

1.《药品经营质量管理规范附录6:药品零售配送质量管理》的施行时间:(C) A.2022年11月30日B.2022年12月30日C.2023年1月1日D.2023年11月30日2.下列哪项作业不属于药品零售配送作业的内容(D)A.拣选、复核B.包装、封签C.发货、运输D.拆装、检查3.药品零售企业开展药品配送管理需要(C)A.无需专职人员B.只能专职人员C.允许兼职人员D.不允许兼职人员4.药品配送封签应该具有明显的字样是:(C)A.药品名称B.收件人姓名C.药D.配送码5.药品被消费者签收,但事后发现药品质量存在问题,药品零售企业应该:(D)A.对消费者表示:已经签收,概不退换B.消费者退货后,再次销售C.让消费者联系厂家D.给消费者退货,且不再销售6.药品零售企业应当在药品配送过程中采取有效的()措施(C)A.冷藏B.隔离C.质量控制D.可追溯7.药品零售企业应当加强员工个人卫生管理,对员工每年进行(B)A.岗位职责培训B.健康体检C.操作规程培训D.专业知识的考核8.药品零售企业应当对照消费者购买记录进行拣选、复核、包装和发货。

发现以下哪种情况不得发货?(D)A.药品包装出现破损、污染B.药品标签脱落C.药品包装内有异常响动D.以上均是9.药品网络交易第三方平台应当对相关配送企业每年至少开展(A)评审A.一次B.二次C.三次D.不开展10.药品零售企业应当对配送的药品进行妥善包装,关于操作中的要求,下列说法正确的是(C)A.药品可以与非药品合并包装B.寄递配送单不可当做封签使用C.包装件应存放与专门设置的待配送区D.销售单据不能与药品一同放入包装物。

执业药师继续教育部分答案(答案考试)

执业药师继续教育部分答案(答案考试)

老年患者合理用药考试1 . 下面哪种中成药中不含有西药成分?• A.感冒清片• B.珍菊降压片• C.新癀片• D.感冒清热颗粒我的答案:D参考答案:D答案解析:暂无2 . 基于谷浓度调整万古霉素的维持剂量,在第()次给药前采血?• A.1• B.2• C.3• D.5我的答案:D参考答案:D答案解析:暂无3 . 目前推荐的万古霉素谷浓度治疗范围是• A.30-40 mg/L• B.5-10 mg/L• C.10-20 mg/L• D.40-50 mg/L我的答案:C参考答案:C答案解析:暂无4 . 肾功能不全患者需调整哪种抗菌药物的剂量• A.阿奇霉素• B.左氧氟沙星• C.头孢哌酮• D.多西环素我的答案:B参考答案:B答案解析:暂无5 . 以下哪种药物会通过抑制茶碱代谢,增加茶碱中毒风险?• A.环丙沙星• B.头孢曲松• C.阿莫西林• D.头孢哌酮我的答案:A参考答案:A答案解析:暂无6 . 多重用药指的是同时使用≥()种药物?• A.3• B.8• C.10• D.5我的答案:D参考答案:D答案解析:暂无7 . 可以与氯吡格雷同时使用的质子泵抑制剂是• A.奥美拉唑• B.泮托拉唑• C.艾司奥美拉唑• D.兰索拉唑我的答案:B参考答案:B答案解析:暂无8 . 氯吡格雷主要经哪个酶代谢为活性产物• A.CYP3A4• B.CYP2D6• C.CYP2C19• D.CYP2C9我的答案:C参考答案:C答案解析:暂无9 . 哪种药物会发生双硫仑反应• A.阿莫西林• B.头孢哌酮• C.多西环素• D.阿奇霉素。

执业药师继续教育试题及答案

执业药师继续教育试题及答案

执业药师继续教育试题及答案执业药师继续教育试题及答案《药品流通政策法规解读》考试1.零售连锁企业配送中⼼(仓库)建筑⾯积应不少于()平⽅⽶。

A.200B.300C.400D.500参考答案:D2.其岗位职责不得由其它⼈员代为履⾏的有()A.质量管理⼈员B.处⽅审核⼈员B.药学服务⼈员 D.以上都是参考答案:D3.药品零售连锁企业应设置专门的质量管理机构,其主要职责包括()A.质量管理体系构建与实施,督促企业持续合规B.质量管理,供货商审计,药品验收,门店管理,药学服务管理,质量管理教育培训C.建⽴药品追溯系统D.以上都是参考答案:D4.根据药品零售企业设置条件与药品经营范围,经营规模的适应程度,核定的经营范围分为⼀类,⼆类和三类,其中⼆类店的经营范围限定为()A.⾮处⽅药B.处⽅药C.⾮处⽅药,处⽅药(注射剂,肿瘤治疗药,抗⽣素,⽣物制品,⼆类精神药品,医疗⽤毒性药品,罂粟壳,中药饮⽚等除外),《药品经营许可证》经营范围标注“必须凭处⽅销售的药品除外”字样,同时注明上述必须凭处⽅销售的药品除外的类别。

D.⾮处⽅药、处⽅药、中药饮⽚等所有可在药品零售企业销售的药品。

经批准还能够销售⼆类精神药品,医疗⽤毒性药品及罂粟壳,并在《药品经营许可证》的经营范围上单独列明。

参考答案:C5.⼀类店应当配备()A.⾄少1名药师或以上职称的药学技术⼈员B.⾄少1名执业药师C.⾄少1名执业药师(含执业中药师)和1名药师或以上职称的药学技术⼈员D.⾄少1名执业药师(经营范围包括“中药饮⽚”的还应配备⾄少1名执业中药师或中药师或以上职称的药学技术⼈员)和1名药师或以上职称的药学技术⼈员参考答案:D《药品⽣产质量管理》考试1.对⾃检范围的正确描述是()A.包括⼈员、⼚房、设备、⽣产、⽂件、质量控制、销售、客户投诉、物料控制等GMP所涉及的全部范围B.包括⼈员、⼚房、设备、⽣产、⽂件、质量控制、物料控制等范围C.包括⼚房、⽣产、⽂件、质量控制、销售、客户投诉、物料控制等范围D.包括⼈员、⼚房、设备、⽣产、客户投诉、物料控制等范围参考答案:A2.关于药品⽣产关键⼈员的描述正确的是()A.关键⼈员应为企业的全职⼈员,⾄少应包括:企业负责⼈,⽣产管理负责⼈,质量管理负责⼈,质量受权⼈,质量管理负责⼈和⽣产管理负责⼈不得互相兼任。

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通过考试)
1. 理解考试大纲:仔细阅读考试大纲,了解考试的范围和重点。

2. 复习教材:使用官方推荐的教材进行复习,这些教材通常包含了所有必要的知识点。

3. 练习题库:找一些官方或认可的题库进行练习,这些题库通常包含了大量的模拟题。

4. 重点知识点复习:
药理学知识:药物的作用机制、药效学、药动学等。

药品管理法规:药品生产、销售、使用等相关法律法规。

药学实践:处方审核、药物不良反应监测、患者用药教育等。

以下是一些可能的试题类型和答题技巧:
单选题:
例子:以下哪个药物是β受体阻滞剂?
A. 阿莫西林
B. 阿司匹林
C. 美托洛尔
D. 阿奇霉素
答题技巧:根据药物分类和作用机制来判断。

多选题:
例子:以下哪些药物可用于治疗高血压?
A. 氢氯噻嗪
B. 硝苯地平
C. 洛汀新
D. 美托洛尔
答题技巧:根据高血压的药物治疗原则来选择。

案例分析题:
例子:患者男性,60岁,高血压病史5年,最近出现心悸、失眠。

以下哪个药物组合最适合该患者?
A. 美托洛尔 + 氢氯噻嗪
B. 阿莫西林 + 阿司匹林
C. 硝苯地平 + 洛汀新
D. 阿奇霉素 + 美托洛尔
答题技巧:结合患者的病史和症状,分析不同药物组合的适应症和副作用。

简答题:
例子:简述药品不良反应监测的重要性。

答题技巧:从患者安全、药物治疗效果和药品管理等方面进行阐述。

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1 . 有下列情形的药品,按劣药论处的是
• A.被污染的
• B.超过有效期的
• C.药品成份的含量不符合国家药品标准的
• D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
我的答案: B
参考答案:B
答案解析:暂无
2 . 根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号中属于生物制品的药品批准文号是
• A.国药准字H20133107
• B.国药准字Z20054896
• C.国药准字S1*******
• D.国药准字J20140073
我的答案: C
参考答案:C
答案解析:暂无
3 . 零售药店需取得生物制品经营许可方能销售,且需要密闭,25℃以下遮光干燥处保存的药品是
• A.精蛋白生物合成人胰岛素注射液
• B.枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊
• C.双歧杆菌乳杆菌三联活菌片
• D.枯草杆菌二联活菌颗粒
我的答案: D
参考答案:D
答案解析:暂无
4 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定,严禁在零售药店销售的药品是
• A.米非司酮片
• B.葡萄糖注射剂
• C.第二类精神药品
• D.氨酚双氢可待因片
我的答案: A
参考答案:A
答案解析:暂无
5 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定,关于药品包装标签管理的说法,错误的是
• A.外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志
• B.含兴奋剂药品的标签或说明书上必须标注“运动员慎用”字样
• C.中药材的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志
• D.中药饮片包装必须印有标签,中药饮片标签需注明品名、规格、生产企业、产品批号
我的答案: D
参考答案:D
答案解析:暂无
6 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定,零售药店必须凭处方销售的药品类别不包括
• A.医疗用毒性药品
• B.精神障碍治疗药
• C.终止妊娠药品
• D.肿瘤治疗药
我的答案: C
参考答案:C
答案解析:暂无
7 . 根据《药品经营质量管理规范》,关于零售药店药品陈列的说法,错误的是
• A.外用药与其他药品分开摆放
• B.甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
• C.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药,非处方药专用标识
• D.经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志
我的答案: B
参考答案:B
答案解析:暂无
8 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定,零售药店可以开架销售的药品是
• A.复方甘草片
• B.小儿化痰止咳颗粒
• C.小儿氨酚黄那敏颗粒
• D.复方枇杷喷托维林颗粒
我的答案: C
参考答案:C
答案解析:暂无
9 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定,关于零售药店销售管理的说法,错误的是
• A.零售药店必须凭处方销售处方药,对处方必须留存1年以上备查
• B.零售药店必须凭处方销售含麻醉药品和曲马多口服复方制剂
• C.零售药店必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品
• D.销售药品应当开具销售凭证,内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等,并做好销售记录。

我的答案: A
参考答案:A
答案解析:暂无
10 . 根据药品管理法律法规及相关文件的规定,关于含麻黄碱类复方制剂销售管理的说法,
错误的是
• A.零售药店不得开架销售含麻黄碱类复方制剂,应当设置专柜,由专人管理、专册登记
• B.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂,应当查验购买者的身份证,并对其姓名和身份证号码予以登记
• C.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂,对单位剂量麻黄碱类药物含量等于或小于30㎎的含麻黄碱类复方制剂,不需凭处方销售。

• D.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂,除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过5个最小包装
我的答案: D
参考答案:D
答案解析:暂无。

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