牙的发育异常
儿童口腔医学课件-牙齿发育异常
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2020年12月20日4时55 分
39
CASE 10
男,3.5岁
2020年12月20日4时55 分
40
CASE 11 女,7岁
2020年12月20日4时55 分
41
弯曲牙
❖ 病因 乳牙外伤
乳牙慢性根尖周炎
多生牙
❖ 临床表现 好发牙位:1
多萌出困难、或不能自行萌出
❖ 诊断:临床+影像
❖ 治疗:开窗助萌
73
CASE 21
女,6.5岁
2020年12月20日4时55 分
74
乳牙滞留
❖ 病因 ❖ 临床表现:最常见A
常对称
❖ 治疗:及早拔除
无恒牙胚者可不处理
牙齿萌出异常
2020年12月20日4时55 分
75
CASE 22
女,7岁
2020年12月20日4时55 分
76
重点
❖ 名解、选择、简答 ❖ 畸形舌侧尖窝、畸形中央尖、牙釉质发育不全、异位萌出
20
2020年12月20日4时55 分
21
有汗型EDS
牙齿数目异常---不足
❖ 与无汗型EDS区别 汗腺发育正常
❖ 余与其相似
2020年12月20日4时55 分
22
CASE 3
2020年12月20日4时55 分
23
牙齿数目过多
牙齿数目异常
❖ 多生牙 ❖ 病因 牙源性上皮活性亢进
发育缺陷或遗传 返祖现象
遗传 环境:全身营养失衡、婴幼儿期全身或局部感染
临床意义: 推断全身性因素发生的原因
631 136 6321 1236 :<1岁
2 :1- 2岁 4 5 7 : >3岁
口腔组织----发育异常
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第十五章牙发育异常一、重点学习1熟悉牙体结构异常的组织学变化2了解牙齿形态、数目及萌出异常。
二、学习提纲(一)牙数目异常和大小异常1牙数目异常(1)少牙和无牙:①少牙指一个或数个牙缺失,在恒牙列较常见,乳牙少见。
18,28,38,48及15,25,35,45和12,22常累及。
少牙有性别和种族差异,也与其他颅颌面畸形及发育综合征有关。
②无牙指单颌或双颌牙列的完全缺失。
罕见,常是全身性发育异常的局部表现,常见的是以先天性外胚层结构缺失为特征的遗传性少汗外胚层发育不良。
(2)多生牙:也成额外牙,是指比正常牙列多的牙。
最常见于上颌前牙区、磨牙区,下颌前磨牙区次之。
有时与其他一些缺陷如腭裂、锁骨头颅发育不良有关。
正中牙最常见,还有副磨牙,附加牙。
2牙大小异常巨牙:指较正常大或小的牙。
累及整个牙列的巨牙罕见,可能与垂体巨大症、松果体增生有关,半面过度增生常见单侧牙早萌及巨牙。
牙列中仅数个牙大较常见。
小牙:牙列中弥漫性的小牙少见,见于Down综合症、垂体性侏儒症及罕见的遗传性疾病。
个别小牙常见,12,22,18,28,38,48多见。
(二)牙形态异常1.双生牙:单个牙胚未完全分裂,形成的牙有两个牙冠,但共有一个牙根及根管。
牙列中牙的数目正常。
融合牙:为两个分别发育的牙胚联合,导致两个牙融合。
其牙本质是相通连的,牙列中牙的数目减少。
结合牙:指两个牙沿牙根面经牙骨质结合,牙本质不容和。
结合牙可以是发育性的,也可以是炎症性的。
2.畸形舌侧尖:也称鹰爪尖、前牙的牙外突。
是前牙牙面上轮廓清晰的副尖牙,从釉牙骨质界向切缘延伸至少一半距离。
恒上侧切牙多见。
畸形中央尖:也称牙外突,指在恒前磨牙、磨牙的中央沟或颊尖舌侧脊上的牙尖样突起。
前磨牙常见,34,35,44,45多发,常对称。
4.牙内陷:指有釉质覆盖的牙冠或牙根表面出现深凹陷。
牙冠牙内陷较牙根牙内陷多见,也称畸形舌侧窝。
恒上侧切牙最好发,根据内陷深度不同可分为三种类型。
华北理工儿童口腔医学课件02牙齿发育异常
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(三)双牙畸形
融合牙 fused tooth 结合牙concresence of tooth 双生牙geminated tooth
❖ 1、病因
❖ 压力因素:外伤、牙列拥挤
❖ 遗传因素:
❖ 2、影响 ❖ 对牙齿数目的影响 ❖ 对牙弓大小的影响 ❖ 乳牙融合常见一颗继承恒牙先天缺失 ❖ 融合线处常发龋齿
可见于 : BC
BC 缺牙数目以2颗最常见,其次是1颗 牙,缺5 颗以上较少见。 ❖ 乳牙列与恒牙列先天缺牙的关系是:乳牙列缺牙, 恒牙列80%有缺牙;乳牙列多牙者,恒牙列30% 有多牙。
❖ [诊 断] 牙 齿 数 目
❖
牙体解剖形态
❖
缺牙位置
❖
间隙情况
❖
拔 牙 史、外 伤 史
❖
X线片
❖ [治 疗] 缺牙数目少,可不作处理
过小牙 Microdontia ❖ 5、双牙畸形 ❖ 6、弯曲牙 Dilaceration of tooth ❖ 7、牛牙样牙 Taurodontism
一、 畸形舌侧窝
Invaginated Lingual Fossa Dens invaginatus
包括:畸形舌沟、畸形舌尖、牙中牙
❖ 1、病因 :牙齿发育期间造釉器官内陷所致
❖ 1、临床表现 ❖ 前磨牙中央窝或颊尖三角嵴上隆起的牙尖:
细而高相对圆钝 ❖ 人种差异:蒙古人种 ❖ 发生率1%-5% ❖ 一颗或多颗前磨牙受累 ❖ 可能有髓角突入
❖ 2、影响 ❖ 咬合时早接触 ❖ 牙尖折断髓角暴露牙髓病、根尖周病 若在牙根发育完成前折断影响牙根发育
3、治疗原则 预防性充填
❖ 多生牙形态:
❖
变异很多,多数呈较小的圆锥形、圆柱
形、三角菱形,其次为数尖融合型、结节形,
第八章 牙发育异常
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(二)畸形舌侧尖(鹰爪尖) 畸形舌侧尖(鹰爪尖) 主要位于恒上侧切牙、中切牙。 主要位于恒上侧切牙、中切牙。是前牙牙面上轮廓 清楚的副牙尖,从釉牙骨质界向切缘延伸至少一半距离。 清楚的副牙尖,从釉牙骨质界向切缘延伸至少一半距离。 舌侧尖由釉质牙本质组织构成,其中大部分内含牙髓组织。 舌侧尖由釉质牙本质组织构成,其中大部分内含牙髓组织。
三 牙骨质结构异常 牙骨质过度增生:在某种情况下, (一)牙骨质过度增生:在某种情况下,由牙骨质形成异
常增加所导致。可以是局部因素或全身因素, 常增加所导致。可以是局部因素或全身因素,影响一个或多个 牙。 牙骨质发育不全:较少见。 (二)牙骨质发育不全:较少见。
四.其它结构异常
区域性牙发育不良。 区域性牙发育不良。
牙其他异常
一 牙萌出及脱落异常
(一)早萌、胎生牙和新生牙 早萌、 早萌最常见于胎生牙和新生牙。胎生牙为出生时即已 早萌最常见于胎生牙和新生牙。 萌出的牙。新生牙为出生后30天内萌出的牙。 萌出的牙。新生牙为出生后30天内萌出的牙。几乎均表现 30天内萌出的牙 为一至两个中切牙。下颌多见。胎生牙、 为一至两个中切牙。下颌多见。胎生牙、新生牙是由于牙 胚在颌骨较表面发育,继之早萌。这些牙或在出生时脱落, 胚在颌骨较表面发育,继之早萌。这些牙或在出生时脱落, 或被拔出, 或被拔出,以防被新生儿吸入。
二 牙大小异常 巨牙和小牙: 巨牙和小牙: 分别指较大或小的牙。 分别指较大或小的牙。 累积整个牙列的巨牙罕见, 累积整个牙列的巨牙罕见,较常见的病变为牙 列中仅有数个牙明显增大。 列中仅有数个牙明显增大。 牙列中弥漫性的小牙少见, 牙列中弥漫性的小牙少见,较常见的牙列中存 在个别小牙,最常见的为上颌侧切牙。 在个别小牙,最常见的为上颌侧切牙。
牙齿发育异常 PPT
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多数是正常牙,也有是多生牙。多发生在正常儿童,可有 或无家族性。早萌的乳牙无牙根或根发育很少,且只与黏骨膜 联结而无牙槽骨支持,牙冠形态基本正常,釉质和牙本质菲薄, 钙化不良,松动或极度松动(松动者可影响吮乳或有自行脱落 吸入呼吸道的危险)。
病因
牙胚距口粘膜很近 与种族特性有关。
组织,尽早进行预防性充填。
4)畸形舌尖
❖有的完全无害
❖多数舌尖粗大,易妨碍咬合
❖畸形舌尖内有牙髓突入,折断后易 感染牙髓
治疗:
❖ 不妨碍咬合,不予处理 ❖ 妨碍咬合,分次磨除或局麻下去牙尖 ❖ 年轻恒牙,伴牙髓感染,根尖诱导成形
术
畸形舌尖
过小牙 小于正常牙的牙齿 常呈圆锥形,又称锥形牙 ✓ 个别牙过小 ✓ 普遍性牙过小
。
防治
高氟区—改良水源和饮水去氟,改变 饮食不良习惯。
低氟区—控制饮水加氟和季节变换。 重症者—树脂修复,前牙可做贴面、烤瓷 冠。
轻症者—4%盐酸涂擦牙面。将表面色 素溶去,2%氟化钠溶液涂擦,促使釉质再 矿化。
先天性梅毒牙
病因
母体的梅毒螺旋体致胎儿发生梅毒性炎症。
临床表现
半圆形切牙或桶状牙,桑葚状磨牙或蕾状磨牙等。 主要发生在上中切牙和第一恒磨牙,有时也可见于 上尖牙和下切牙。与牙胚组织损害发生的时期有关。
牙瘤常无症状,可能以恒牙不萌、骨膨隆或肿胀为主 诉就诊。其临床影响与多生牙相似,可造成恒牙不 萌、乳牙滞留,并与牙源性囊肿形成有关。
治疗原则是在不损伤恒牙胚的情况下尽早去除,预后 较好
病例分析
卢xx 、男、11岁、主诉:右侧上前牙未萌出,要求检查。 口腔专科检查:21、22萌出正常。11、12均未萌出,唇侧可 扪及轻度隆起。双侧的14、24均萌出到位。全景片检查:11 埋伏阻生,牙根弯曲,其冠方有约1.2cmX1.1cm的高致密度影 像,内有多个类似牙齿的钙化团块。界限清楚,12牙冠90° 扭转,13位于12的根方。
牙发育异常—牙结构异常(口腔组织病理学课件)
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牙冠牙内陷临床表现
1.牙舌侧窝呈囊状治陷窝疗,方有案的为一条纵行沟 裂 23..易 若,12滞表..向窝如留面舌沟龋食无侧封坏物釉越质、过闭,覆堆舌及盖积隆时,斑突龋菌,治损而并疗进患向,展龋根快以方,延防易伸累引。及起 牙髓牙和髓根,尖周引转发变牙髓根尖周病
2.牙根牙内陷 (个)
十分罕见
是继发于Hertwig上皮根鞘增生的表 现
[单选] 牙内陷最严重的情况是() A . 畸形舌侧窝 B . 锥形牙 C . 畸性根面沟 D . 畸性舌侧尖 E . 牙中牙
[单选] 釉珠附着在()
A.根尖牙骨质表面
B.髓腔内壁
C.近颈部牙骨质表面
D.根管内壁
C
E.牙冠表面
为遗传性釉质发育异常,包括一组复杂的、不同类型 的病变。
根据病变与矿化缺陷有 关还是与基质形成缺陷 有关分为
形成不全型(基质形成不全,矿化正常)
基本病变为釉质沉积减少,已形成的基质矿化正常。X线 检查釉质与其下方的牙本质有良好的反差。
普遍性凹陷者:针尖至针头的凹陷,可伴色素沉着。凹陷之间的釉质厚度、 硬度颜色正常。 局限性凹陷者:表现为横向排列的凹陷损缺,或较大面积的缺陷而周围为 钙化不全。
形成不全型(基质形成不全,矿化正常)
常染色体显性的光滑型:釉质薄、表面光滑、有光泽、牙冠小、似进行过 牙体制备。 X型连锁显性光滑型:弥漫性薄层釉质—男性 ,垂直向浅沟—女性
成熟不全型(基质形成正常,矿化异常)
病变牙形态正常、出现斑块状的白色、黄色、棕色变色不透光区、釉质较 软、易磨耗、不如钙化不全型严重。 色素沉着型:釉表面斑块状、琼脂样棕色、常在牙本质剥落、釉质质软。 X型连锁型:乳牙不透光白色恒牙不透光黄白色随年龄颜色加深—男性, 乳恒牙表现相似,无对称性、牙面上正常釉质间出现垂直向不透光带—女 性。 雪帽型:切1/3~1/4釉质白色不透光。
牙的发育异常
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牙的发育异常[单项选择题]1、Turner牙的定义不包括()A.与乳牙感染有关B.创伤引起继生恒牙成釉细胞损伤C.创伤引起继生恒牙釉质形成不全D.创伤引起继生恒牙矿化不全E.创伤引起乳牙断裂参考答案:E[单项选择题]2、下列哪种是釉质形成缺陷症的遗传类型()A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X性连锁显性遗传D.X性连锁隐性遗传E.以上都是参考答案:E[单项选择题]3、是一种常染色体遗传病,牙冠呈微黄半透明,光照下呈现乳光色的是()A.釉质发育不全B.氟牙症C.四环素牙D.牙本质发育不全症E.牙骨质发育不全症参考答案:D参考解析:牙齿发育阶段,如果饮用水中氟含量高于百万分之一,或经其他途径摄入过多的氟,可导致釉质形成不全和钙化不全,这种釉质的发育障碍即为氟牙症,故1选B。
釉质发育不全在牙的发育阶段,由于局部和全身因素导致成釉细胞出了问题,造成釉质结构异常,故2选A。
四环素对牙和骨有亲和性在牙的发育阶段,全身性应用四环素族药物可导致牙变色,故3选C。
是一种常染色体遗传病,牙冠呈微黄半透明,光照下呈现乳光色,故4选D。
[单项选择题]4、在牙齿发育阶段,如果饮用水中氟含量高于百万分之一,或经其他途径摄入过多的氟,可导致釉质形成不全和钙化不全的是()A.釉质发育不全B.氟牙症C.四环素牙D.牙本质发育不全症E.牙骨质发育不全症参考答案:B参考解析:牙齿发育阶段,如果饮用水中氟含量高于百万分之一,或经其他途径摄入过多的氟,可导致釉质形成不全和钙化不全,这种釉质的发育障碍即为氟牙症,故1选B。
釉质发育不全在牙的发育阶段,由于局部和全身因素导致成釉细胞出了问题,造成釉质结构异常,故2选A。
四环素对牙和骨有亲和性在牙的发育阶段,全身性应用四环素族药物可导致牙变色,故3选C。
是一种常染色体遗传病,牙冠呈微黄半透明,光照下呈现乳光色,故4选D。
[单项选择题]5、在牙的发育阶段,由于局部和全身因素造成釉质结构异常的是()A.釉质发育不全B.氟牙症C.四环素牙D.牙本质发育不全症E.牙骨质发育不全症参考答案:A参考解析:牙齿发育阶段,如果饮用水中氟含量高于百万分之一,或经其他途径摄入过多的氟,可导致釉质形成不全和钙化不全,这种釉质的发育障碍即为氟牙症,故1选B。
儿童牙齿发育异常的常见现象
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这篇关于⼉童⽛齿发育异常的常见现象,是特地为⼤家整理的,希望对⼤家有所帮助!今年的9⽉20⽇是我国第25个“爱⽛⽇”。
世卫组织将⽛齿的健康列为⼗⼤健康标准之⼀。
⽛齿的健康不但关乎⼝腔卫⽣,它更对塑造美丽容颜⾄关重要。
孩⼦在替⽛期间⽛齿长得不好,常常会影响脸型和⽛齿发育,有的甚⾄就此留下⼼理阴影。
拥有⼀副健康整齐的⽛齿,是许多⼈的梦想。
在欧美的⼀些影视作品中,我们经常见到戴着⽛套的孩⼦们出现在荧幕上,前些年⼤家还觉得⽐较新鲜,⽽近⼏年随着⼤众对⼝腔健康认识的不断提升,我们对孩⼦的⽛齿健康也是⽇趋重视,为孩⼦进⾏⽛齿矫治的家庭也越来越多。
世卫组织将⽛齿的健康列为⼗⼤健康标准之⼀。
⽛齿的健康不但关乎⼝腔卫⽣,它更对塑造美丽容颜⾄关重要。
孩⼦在替⽛期间⽛齿长得不好,常常会影响脸型和⽛齿发育,有的甚⾄就此留下⼼理阴影。
据⼝腔科专家介绍,在西⽅国家,为孩⼦在替⽛期进⾏矫治是⼀种普遍⾏为,经过这种治疗,孩⼦在成年后⽛齿不但特别整齐漂亮,整个⾯部也会周正饱满,甚⾄连发⾳吐字都会有所改善,这对于孩⼦成年后⾛向社会起着⾄关重要的作⽤。
如果孩⼦在替⽛期间⽛齿长不好,以⾄于影响到⽛齿发育和脸型,这在医学领域被称为“错颌畸形”。
如何让⽛齿和颌⾯发育得当,孩⼦在⽛齿发育过程中家长该注意哪些问题呢? ⽛齿发育异常⼈群在我国超七成 所谓错颌畸形,是指在⼉童⽣长发育过程中,因先天遗传因素或后天环境因素 (如疾病、⼝腔不良习惯、替⽛异常等)导致的⽛齿、颌⾻、颅⾯畸形。
错颌畸形与龋齿、⽛周病⼀起被列为⼝腔的三⼤常见病。
据中华医学会⼀项调查显⽰,我国错颌畸形总患病率为67.82%,在乳⽛期患病率为51.82%,替⽛期为 71.21%,恒⽛期为72.92%。
我国不同城市之间,错颌畸形的发病率也各有不同。
那么在现代⼈群中,错颌畸形的发⽣率为什么会如此之⾼呢?专家解释说,从遗传⾓度来看,这种⼝腔疾病源于种族演化和双亲遗传。
⼈类进化过程中,随着⾷物由⽣变熟、变软,咀嚼功能渐渐弱化,导致⼝颌器官退化。
牙发育异常—牙数目异常和大小异常(口腔组织病理学课件)
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二、多生牙
小结:
多见于恒牙牙列以及混合牙列,在乳牙列极为少见
在任何牙位都有可能会出现多生牙,但有明显的好发牙位,依 次为:上颌“正中多生牙”、上颌“第四磨牙”(远中磨牙)、 下颌前磨牙、上颌侧切牙
多生牙的形态多为牙冠小,呈锥形,牙根较短
不及时治疗会影响到口腔甚至是面部的发育
缺失牙 无牙
多生牙
一、缺失牙、无牙
概念: 缺失牙即少牙,是指牙列中先天性缺少
一个或数个牙齿。 无牙是指单颌或双颌牙列完全缺失。
一、缺失牙、无牙
■ 少牙可和其他颅颌面畸形及发育综合症有关 ● 唇腭裂 ● Down综合症 ● 少汗性外胚叶发育不良
一、缺失牙、无牙
1. 临床表现 ①乳恒牙列均可发生 ②存在明显的种族差异 ③恒牙列最常缺失的是下颌第二前磨牙、上颌切牙和第三磨牙 ④乳牙牙列最常缺失的是下颌乳切牙、上颌乳切牙和乳尖牙 ⑤乳牙先天缺失与恒牙缺失相关 ⑥常表现为少牙或者无牙
牙齿数目异常
第四章 牙发育异常
口腔一班:洪子鹏 唐诗茵
牙发育异常
01 牙齿数目异常 02 牙齿形态异常 03 牙齿结构异常 04 牙齿萌出异常
PART.01
牙齿数目异常
第一节 牙数目异常
●人类正常牙齿数目是:乳牙20颗, 恒牙28~32颗 ●牙齿数目异常表现为牙齿数目不足 或数目过多
牙齿数目异常
单击此处添加标题
1、多生牙也称为额外牙,主要发生在恒牙 列 2、副磨牙(上颌磨牙颊侧或腭侧的多生 牙)、远中磨牙(第三磨牙远中的多生牙) 也较常见。此外,多生牙还可在前磨牙或 上颌侧切牙区出现。 3、恒牙列多生牙发生率约为1-3%,乳牙列 少见。
二、多生牙
常见的多生牙的形成原因有: 牙板过长或者断裂的牙板残余发育而成、牙胚分裂形成
牙齿各种发育异常的概念
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牙齿各种发育异常的概念
牙齿发育异常是指牙齿在生长发育过程中出现的异常情况。
常见的牙齿发育异常包括:
1. 牙齿缺失:指牙齿没有正常发育或缺失,可能是由于遗传因素、环境因素或其他原因引起的。
2. 牙齿错位:指牙齿在口腔中位置不正常,可能是由于牙齿发育时的空间不足、牙齿大小不匹配、牙齿萌出顺序异常等原因引起的。
3. 牙齿畸形:指牙齿形状、大小或结构异常,可能是由于遗传因素、环境因素或其他原因引起的。
4. 牙齿异常萌出:指牙齿在正常的萌出时间和顺序上出现异常,可能是由于牙齿发育过程中的问题引起的。
5. 牙齿色素沉着:指牙齿表面或内部出现色素沉着,可能是由于遗传因素、环境因素、饮食习惯等原因引起的。
6. 牙齿发育不全:指牙齿在尺寸、形状或结构上未能完全发育,可能是由于遗传因素、环境因素或其他原因引起的。
牙齿发育异常可能会影响口腔功能、美观和咀嚼功能,需要及时进行诊断和治疗。
个体差异较大,因此需要根据具体情况制定个性化的治疗方案。
牙体发育病理—牙齿发育异常(口腔组织病理学课件)
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主要内容
1.牙数目异常
2.牙大小异常
第第一部分 一 节
牙数目异常
一、少牙和无牙 二、多生牙
牙数目异常
第1.少牙和无牙 一➢ 少牙指一个或者数个牙缺失,无牙是指单颌或者双颌牙列完全缺失,它们 节可以是全身病变的口腔表现,也可以是孤立性病变。
➢ 少牙多见于恒牙列,最多见于上、下颌第三磨牙,这与人类咀嚼器官逐渐 退化有关。 ➢ 少牙可以是对称性的,除第三磨牙外,常见于上颌侧切牙和上、下颌第二 前磨牙。
➢ 釉质从釉牙骨质界向磨牙根分叉处的延伸称为颈部釉质延伸,一般位于磨牙颊 侧。 ➢部分疾病还与牙周炎症性囊肿的发生有关。
牙形态异常
第
五、弯曲牙
一 ➢节弯曲牙是指牙的异常成角、弯曲、多发生于牙根,牙冠少见,多是因为机械性
损伤所致,创伤造成牙胚部分移位。
➢常见于上颌恒切牙和下颌恒前牙,累及乳牙的较少。
釉质结构异常
第 三、氟牙症 一➢氟牙症又称斑釉,主要是由于牙发育期间长期摄入含氟量过高的饮用水或 节食物,所引起的一种特殊的釉质发育不全。该病具有地区性分布。
➢根据病损的程度,氟牙症可分为三度。肉眼观察: ➢轻症者,仅部分(主要是上前牙)牙的牙面有白垩色的斑点; ➢中度者,大部或全部牙面有白垩色斑块,牙面易于磨损,部分牙出现黄褐 色斑纹; ➢重度者,大部或全部牙出现广泛的黄褐色斑块,且合并有牙面的实质性缺 损,即可见釉质表面不规则凹陷甚至牙正常形态消失。
➢巨牙可分为普遍性和个别性两类。 ➢普遍性巨牙表现为上下颌所有的牙都比正常的牙大,主要见于脑垂体功能 亢进者,常伴有全身骨骼过长过大。 ➢个别性巨牙的原因不明,偶见于上颌中切牙和下颌第三磨牙。
牙大小异常
第 2.小牙 ➢牙的一体积小于正常范围的牙叫小牙。 ➢小牙节也有普遍性和个别性之分。
牙齿发育异常
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第四章牙齿发育异常牙齿发育异常(abnormality of development of teeth)是指牙齿数目异常、牙齿形态异常、牙齿结构异常和牙齿萌出异常。
牙齿发育异常是儿童牙病中重要的一部分,其病因有的还不十分明确。
有10%认为是外来因素造成的,有10%认为与遗传因素有关,而80%病因尚不清楚,有待进一步研究。
物理因素:机械的外伤造成在发育中的继承恒牙弯曲畸形。
化学因素:化学药物如氟的含量过高造成发育中的恒牙变色,严重的导致釉质发育不良。
四环素的药物也可造成牙齿的变色和釉质发育不良。
这与牙齿发育矿化过程某些药物的用量和时间有关。
病理代谢产物:如新生儿溶血性黄疸,可使乳牙呈现绿色。
微生物因素:细菌、病毒,如牙胚周围的细菌感染,可导致牙釉质发育不良(特奈氏牙)。
遗传因素:如牙齿结构异常,常见是抗维生素D佝偻病是一种遗传性磷代谢障碍,可造成儿童骨骼和牙本质发育不良,另外,如营养缺乏和内分泌激素对牙齿的发育和畸形也有一定关系。
儿童常见的牙齿发育异常,归纳有下列几种:牙齿数目异常、牙齿形态异常、牙齿结构异常、牙齿萌出异常。
第一节牙齿数目异常人类正常牙齿数目是乳牙20颗,恒牙28—32颗。
牙齿数目异常表现为牙齿数目不足或数目过多。
一、牙齿数目不足(hypodontia)牙齿数目不足又称先天性缺牙,有个别缺牙、部分缺牙和全口缺牙。
(一)病因及临床表现病因不清楚,据推测是牙板生成不足或牙蕾增殖受到抑制。
大多数可能与遗传有关,也可能与胚胎早期受到有害刺激的结果。
如:放射线。
临床上口腔内缺牙,不足以证明无牙,可能是因为牙齿没有萌出(如埋伏牙、迟萌)或外伤早失。
这要经过询问病史,照X线片等辅助检查后方能做出诊断。
先天缺牙可发生在乳牙列,也可发生在恒牙列。
乳牙列缺失情况较少发生。
一般为上颌乳侧切牙、下颌乳侧切牙和乳尖牙。
恒牙列最常缺失的牙齿为:下颌第二双尖牙〉上颌侧切牙〉第三磨牙〉上颌第二双尖牙〉下颌侧切牙和切牙。
牙齿发育异常诊疗常规
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牙齿发育异常诊疗常规牙齿发育异常可分为牙齿萌出异常、牙龄数目异常、牙齿形态异常以及牙齿结构异常四类。
牙齿萌出异常1、牙齿早出有时临床可见到牙齿萌出过早。
这些牙可能是正常的乳牙,由于牙胚距口腔粘膜较近而早萌;但由于没有牙根,常是极松动的,如果此牙有脱落而被吸入气管的危险,即应拔除。
有的牙虽不松动,由于婴儿吮乳时舌系带及其两侧软组织与牙齿磨擦,而产生褥疮性舌系带溃疡长期不愈,婴儿有拒食、啼哭等情况,称为Riga病。
应立即停用吮吸哺乳方式,改用汤匙喂乳,以避免磨擦溃疡区。
2、上皮珠初生或生后不久的婴儿,在相当于牙槽崎处粘膜上可见一些粟粒、米粒或更大的乳白色片状或球状物,这是牙板上皮残余断离牙胚后增殖所形成的角化物,数目不等,称为上皮珠,俗称马牙子或板牙;他们在数月内逐渐被吸收而消失,或接近粘膜表面后,可自行脱落。
3、乳牙滞留乳牙根吸收不正常,乳牙不能按时脱落,就会造成乳牙滞留。
恒牙已经萌出,相应乳牙尚未脱落者,也叫作乳牙滞留,这时临床可见到双重牙,应该拔去滞留的乳牙。
4、乳牙晚出超过1岁以上尚未长出第1个乳牙,就应考虑有无全身性疾病,如佝偻病、呆小病、极度营养缺乏、或先天梅毒等。
长期不长第一个乳牙是否有无牙畸形的可能,可借X线拍片查明。
5、恒牙晚出临床偶见由于乳牙过早丧失,小儿习惯用龈咀嚼,覆盖缺陷处的牙龈成为致密性结缔组织,表层角化增强,使恒牙很难突破牙龈萌出。
只有当恒牙切缘已突出牙槽峭处达于龈下时,才是切龈指征。
过早切龈,反而容易形成瘢痕,使牙齿更不易萌出。
牙齿数目异常1、额外牙多见于切牙部位,牙齿形状多圆椎形。
额外牙能造成牙齿排列不齐,牙列拥挤或牙齿错位。
拥脐牙和错位牙容易发生幽齿,所以大多需要拔去额外牙。
2、缺牙缺牙有两种原因:一是牙齿已经发生,但未萌出;二是牙齿根本没有发生。
这需要X线拍片才能查明。
缺牙间隙如果较大,影响咬合关系,在小儿容易引起邻牙倾斜或对颌牙伸长,最好做暂时修复,待成年后再考虑永久性修复。
牙齿发育异常
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治疗
开窗助萌,减小萌出阻力 摘除牙瘤、额外牙或囊肿 间隙保持器保持间隙 治疗全身性疾病
三、牙齿异位萌出
(一)第一恒磨牙异位萌出
第一恒磨牙萌出时近中阻生,伴第二 乳磨牙牙根吸收和间隙丧失
病因
第二乳磨牙和第一恒磨牙牙体较大 儿童颌骨较小,上颌结节发育不足 恒牙萌出角度异常,近中萌出角度大
二、牙本质发育不全
Dentinogenesis imperfecta 常染色体显性遗传病 男女均可患病 一个家族中连续几代出现
Ⅰ型 伴全身骨骼发育不全 全身性结缔组织遗传病,广泛性的Ⅰ型胶
原基因突变累及骨骼、牙本质、巩膜、耳及皮 肤、血管等组织
Ⅱ型 遗传性乳光牙本质
家族遗传性,牙本质矿化不良,无全身 骨骼发育不良
● 累及上颌侧切牙,2岁 ● 前磨牙和第二恒磨牙釉质发育不良,3岁以后 ● 同一时期发育的牙齿同时发生,且左右对称
个别牙釉质发育不全,与先行乳牙有关
遗传因素
遗传性釉质发育不全累及乳恒牙列或单独发生
眼手指发育异常综合征 局限性真皮发育不全综合征 大疱性表皮松解症 Rieger综合征
临床表现
治疗
一般不需要处理 牙列严重磨损者,烤瓷冠、覆盖义齿修复
或预防
有牙齿缺损者,义齿修复
三、氟牙症
Dental fluorosis 氟斑牙、斑釉牙 地方性慢性氟中毒早期突出表现之一
病因
过多的氟损害了牙胚的成釉细胞 牙釉质形成和矿化障碍 釉质发育不全
饮水氟含量>1mg/L
临床表现
临床表现
多见于前磨牙,下颌多于上颌 早萌恒牙牙根发育不足,松动度大 常伴有釉质矿化不良或釉质发育不全
治疗
早萌恒牙松动不明显,不予处理 对颌乳牙缺失,阻萌器限制恒牙早萌 拔除乳牙残根、残冠,治疗根尖病变的患牙,
牙齿发育异常
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牙齿形态异常
(一)畸形舌侧窝
牙齿形态异常
18
牙齿形态异常
1、发病原因
牙齿发育期间造釉器官内陷所致 2、临床表现 牙齿形态正常,但舌窝较深 分三型:畸形舌窝,畸形舌沟,牙中牙 上颌侧切牙多见,其次是上颌中切牙
19
3、影响 食物残渣易堆积致龋
4、治疗原则 预防:窝沟封闭 预防性充填 龋坏:及时治疗,以防累及牙髓
55
牙齿萌出异常
牙齿萌出异常
上皮珠 Epithelial Pearl
新生儿牙槽粘膜上白色或灰白色的突起 上皮珠并非早萌牙,是牙板上皮剩余所形成的角
化物 常常多发 几周后自行脱落, 不需处理。
56
1、恒牙早萌
57
牙齿萌出异常
多见于前磨牙 病因:乳磨牙的根尖周病变 临床表现:
主要发生于恒牙 预防为主 治疗:脱色/美容修复
47
(四)四环素牙
牙齿结构异常
48
牙齿结构异常
病因: 牙齿发育期间服用了四环素族药物,形成
一种四环素钙的正磷酸盐复合物沉积于牙本 质。 临床表现:
牙齿变色—轻度/中度/重度 乳恒牙均可发生 重在预防 治疗: 脱色/美容修复
49
牙齿形态异常
32
牙齿形态异常
3、治疗原则
一般无影响,不处理 融合线处易发龋窝沟封闭,预防性
树脂充填,龋病治疗
33
(六)弯曲牙
冠根弯曲,常见于上中切牙
1、发病原因:
乳牙外伤,尤其是挫入性外伤 乳牙慢性根尖周炎 多生牙或牙瘤
牙齿形态异常
34
2、临床表现
萌出困难 萌出方向异常 需X线片确诊
27
牙的发育异常(有答案)
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第七单元牙的发育异常一、A11、有关釉质发育不全的内容中描述错误的是A、为遗传性的釉质发育异常B、可能由于成釉细胞变性坏死,导致釉质基质不能形成C、可能由于基质不能及时矿化,使基质发生塌陷形成永久性釉质缺陷D、多为乳牙或恒牙的釉质和牙本质同时受累E、往往累及乳牙和恒牙的釉质或牙本质2、有关釉质发育不全重症者的表现错误的是A、釉质厚度明显变薄,仅为正常釉质的1/4~1/3B、表面有带状、沟状或窝状凹陷,甚至无釉质覆盖C、镜下釉质表面不规则,高低不平D、镜下釉柱鞘增宽,横纹与生长线明显E、色泽呈白色、不透明3、镜下可见釉柱鞘增宽,横纹与生长线明显,釉从、釉梭亦明显,数目较多,属于哪种疾病的病理表现A、氟牙症B、釉质发育不全轻症者C、遗传性乳光牙本质D、釉质发育不全重症者E、四环素牙4、在釉质形成缺陷中最常见的类型的是A、釉质形成不全B、釉质成熟不全C、釉质钙化不全D、遗传性乳光牙本质E、畸形中央尖5、以下关于釉质发育不全轻症者表述错误的是A、釉质厚度正常B、无实质性缺损C、不易磨损D、有的釉面横纹明显E、色泽白色,不透明6、釉质钙化不全型分类中哪一类更严重A、常染色体显性B、性染色体显性C、不分显性隐性D、性染色体隐性E、常染色体隐性7、发生钙化不全的牙齿随着日常磨耗,常磨至牙齿哪个部位A、近中1/3B、远中1/3C、近牙冠1/3D、牙冠中1/3E、牙颈部8、若将釉质钙化不全的牙齿进行X线检查,则会发现其硬度与以下哪种组织相似A、牙骨质B、牙本质C、牙髓D、牙槽骨E、牙周膜9、氟牙症的病理变化是A、牙本质矿化不良B、牙釉质矿化不良C、牙本质表面矿化不足D、牙釉质表面矿化不足E、釉牙本质界弧形结构模糊10、若饮水中的氟含量高于多少可以引起氟牙症A、百万分之五B、百万分之一C、百万分之二D、百万分之三E、百万分之四11、若在7岁之前居住地的饮水中氟含量高于1ppm,则会造成A、釉质钙化不全B、四环素牙C、牙本质形成不全D、遗传性乳光牙本质E、易龋齿12、氟牙症发生于乳牙列的情况很少,除了胎盘的屏障作用,氟还在母体的哪种器官摄取A、骨骼B、肝C、肾D、脾E、肺13、氟牙症属于由于摄入过量氟引起的釉质形成不全和钙化不全,但是可以观察到过度矿化的部位是A、釉牙本质界B、釉质牙骨质界C、牙本质牙骨质界D、釉质表层E、近牙本质的釉柱末端14、关于氟牙症的病理表现,以下正确的是A、缺陷区釉柱末端不清晰B、釉柱之间可见釉质矿化不良C、釉质深部过度矿化D、牙本质界弧形模糊E、釉质表层钙化不良15、下列哪项不是诊断氟牙症的依据A、釉质中的氟含量过高B、骨组织中的氟含量过高C、牙面黄染D、双侧对称性病变E、在高氟区的生活史16、氟斑牙的结构造就了以下哪种特点A、牙冠高度坚固B、酸更容易侵入C、抗酸性更低D、釉柱更加紧密E、釉柱间基质钙化更加彻底17、氟牙症的病变程度与摄入氟的量和时间的关系为A、与摄入氟的量呈正相关,与时间呈负相关B、与摄入氟的量呈正相关,与时间呈正相关C、与摄入氟的量负正相关,与时间呈负相关D、与摄入氟的量呈负相关,与时间呈正相关E、与摄入氟的量呈负相关,与时间呈负相关18、以下恒牙列中氟斑牙的影响最大的是A、下切牙B、上侧切牙C、第一磨牙D、第二磨牙E、尖牙19、以下牙位中,受到氟影响为依次递减的是A、前磨牙、上切牙、第二磨牙B、尖牙、第一磨牙,上切牙C、尖牙、第一磨牙、下颌切牙D、第一磨牙、下颌侧切牙、尖牙E、尖牙、下颌侧切牙、第一磨牙二、A21、男性,20岁,前牙有暗黄色斑点。
牙发育异常
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1形成不全型:
基质形成不全型:釉质基质沉积量减少,已形成的基质矿 化正常
普遍性凹陷者—针尖至针头大小的凹陷缺损遍布于牙面, 颊面受累最严重,可伴色素沉着
局限性凹陷—横向排列的凹陷、线型缺损
颊面中1/3,切缘、咬合面常不受累
常染色体隐性型(IC型):常累及乳恒牙列的所有牙
常染色体显性的光滑型—釉质变薄,表面光滑,质地 硬有
主要位于恒牙列,上颌侧切牙、中切牙、下颌侧切牙、尖牙
(三)畸形中央尖
也称牙外突,指在恒磨牙、磨牙的中央沟或颊尖舌侧 嵴上的牙尖样突起
最常见于前磨牙,常为双侧性、下颌多见 由釉质、牙本质、牙髓构成,易导致牙髓、牙周病变
(四)牙内陷
指有釉质覆盖的牙冠或牙根表面出现深凹陷
牙冠内陷:也称畸形舌侧窝,恒侧切牙、中切牙、前磨牙、
镜下:釉质矿化不良,尤其是在釉柱之间及有机物较多的 薄弱处;
釉质表层过渡矿化,釉柱方向不规则,釉牙本质界
的弧形结构较正常牙更明显;
表层钙化良好,表层下区有弥漫性的矿化不良
病变具有抗龋性
(五)釉质形成缺陷症
遗传性釉质发育异常
矿化不全型:钙化不全型和成熟不全型
基质形成正常,钙化异常
形成不全型:基质形成缺陷,矿化正常
病因:局部因素导致矿化不全
上颌中切牙最常见,无对称性,牙面局限性的圆形、椭圆 形斑块
组织学:釉质矿化不全
与氟牙症鉴别:
后者累及多数牙,呈对称性;
病变在牙面上呈水平分布
(三)先天性梅毒牙
病因:梅毒螺旋体感染牙胚,侵犯成釉器使釉质发育障碍
哈钦森切牙(Hutchinson teeth)
牙 常见于女性 合并唇腭裂、Down综合征、遗传性少汗外胚层发育
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15
牙结构异常
病变类型:
Turner牙 釉质浑浊症 先天性梅毒牙 氟牙症 釉质形成缺陷症
16
牙结构异常
Turner牙(Turner teeth)
与乳牙有关的感染或创伤引起的继生恒牙成釉细胞 损伤,导致其发育缺陷。 常见于上、下颌前磨牙及上颌侧切牙。 表现为局部区域呈白、黄、棕色,牙面出现窝沟/ 凹陷,牙冠偏小等。
体积超过正常值范围,较正常牙大或小 常见病变为牙列中仅见个别牙明显较大/较小 全口牙过大见于垂体巨大症,松果体增生 小牙常见于上颌侧切牙(钉状,常染色体显性) 弥漫性小牙少见,常存在于唐氏综合症等遗传性疾病 大小异常经常和数目异常同时存在:
小牙和少牙相关,多见于女性 巨牙和多生牙相关,多见于男性
烟草,茶,咖啡:釉面 变棕色;
牙龈出血:牙面绿色; 牙科修复性材料:使牙 呈黑灰色; 药物使用
29
牙萌出的次序和时间
萌出次序与牙胚发育顺序基本一致。 时间较恒定,但生理范围宽。 乳牙男孩萌出早于女孩,恒牙反之。 左右同名呀大致一同出龈。 下颌早于上颌同名牙。
30
位于磨牙颊侧,呈三角形,常见下颌磨牙。
导致根分叉处局部牙周附着丧失。
12
牙形态异常
弯曲牙dilacerations
指牙的异常成角,弯曲,多见于牙根 多为机械性损伤导致,如表面乳牙的撕脱、侵入 常见于4岁前,也可继发于肿瘤、囊肿13Fra bibliotek牙形态异常
牛牙症taurodontism
髓室向根尖延伸超过牙颈部,根分叉靠近根尖。 多见于多根牙,牙体形态与牛类似 由于Hertwig上皮根鞘未能在适当水平内折
同时伴有小牙、牙槽骨发育不良、乳牙滞留等。
3
牙数目异常和大小异常
无牙(adontia)——单颌或双颌牙列的完全缺失 (也可表现为仅有几个牙存在) 常为全身性发育异常的局部表现 多见于遗传性少汗外胚层发育不良
(先天性外胚层缺失),X染色体隐性遗传
4
牙数目异常和大小异常
2.多生牙
多生牙(supernumerary teeth)——比正常牙列多的牙 (也称额外牙,hyperdontia)
17
牙结构异常
釉质浑浊症(Enamel opacities)
局部因素导致釉面出现白色、不透光的浑浊 斑块,萌出后可变棕色,厚度不减少。 随机分布,乳牙、恒牙均累及。
18
牙结构异常
先天性梅毒牙(congenital syphilis)
梅毒螺旋体感染牙胚,侵犯成釉器使釉质发 育障碍,在恒切牙、第一恒磨牙釉质产生特 异性的发育不全改变。 病变切牙呈螺丝样外观,切缘中间常有一凹 陷。第一恒磨牙称桑葚牙。
19
牙结构异常
氟牙症(dental fluorosis):
又称斑釉、氟斑牙,轻者釉质表面与釉质浑浊症类 似,重者呈黄、棕、黑色,可伴有不同程度釉质形 成障碍。 摄入氟过多,氟离子导致釉质发育不全和钙化不全, 病变牙具有抗龋性。 牙弓上对称性地发生,主要见于恒牙列。 釉质表层矿化过度,表层下区弥漫性矿化不良。
27
牙其它异常
3.过早脱落
齲病及其后遗症、慢性牙周病 特殊疾病
4.乳牙滞留
继承恒牙缺失,异位
5.牙阻生:
超过了正常完全萌出的时间,牙仍在颌骨内未萌或仅 部分萌出。
与牙胚位置异常、颌骨内牙位置缺乏、多生牙、囊肿 等有关。
28
牙其它异常
牙变色
1、外源性着色 细菌:如嗜铬菌,可产 绿、黑棕、橙色色素; 2.内源性着色 由于牙组织结构、厚度改变导致的 牙变色,包括牙组织形成时色素异常 进入。 如四环素牙: 磨片镜下观察,棕黄色色素沿生长 线沉积,横磨片上似树的年轮样。
14
牙结构异常
一、牙釉质结构异常 分类:
分泌期——釉质形成不全 成熟期——釉质矿化不全 成釉细胞不能产生 正常量的釉质,但 形成的釉质矿化正 常。
釉质表面窝沟状凹陷或釉 质厚度降低,磨片检查釉 柱减少,方向异常
成釉细胞未能使基质完全钙化。
釉质白色不透光,萌出后色素沉着为浅黄、 橘黄、棕色,易剥脱
多同时发生,以一种为主
2.牙骨质发育不全(hypocementosis)
25
牙结构异常
四、其他结构异常
区域性牙发育不良 ♣ 为局部性、非遗传性发育异常,病变范围广,常与 各种综合症、生长异常等有关; ♣ 常见临床表现:病变牙未萌、迟萌、早期脱落、牙 形态异常 ♣ X光见很薄的釉质、牙本质围绕扩大的、射线透射 的牙髓,导致色淡模糊的牙影像——故又称阴影牙
牙内陷(dens invaginatus) 有釉质覆盖的牙冠或牙根表面出现深凹陷 牙冠牙内陷——畸形舌侧窝(lingual fossa deformity) 多见上颌侧切牙,内陷可局限于牙冠/延伸至 釉牙骨质界下方/穿过牙根;
牙中牙(dens in dente)
牙根牙内陷——Hertwig上皮根鞘增生导致
可据此与釉质浑浊症区分
20
牙结构异常
釉质形成缺陷症(amelogenesis imperfecta)
钙化不全型 矿化不全型 成熟不全型 形成不全型
21
普遍性凹陷 局限性凹陷 局限性凹陷 形成不全型 弥漫性光滑 弥漫性光滑 弥漫性粗糙 釉质不形成
针尖至针头大小凹陷遍布牙面 凹陷横向排列、线型缺损 釉质薄、牙冠小、接触点丧失 弥漫性薄层釉质(男)垂直向浅沟(女) X线检查牙外周釉质有薄层射线阻射区 釉质彻底丧失
7
牙形态异常
双生牙、融合牙、结合牙
双生牙(gemination):一个牙胚不完全分开而形成, 可见 两个牙冠,有一个共同的牙根和根管。牙的数目正常。 融合牙(fusion):两牙胚融合在一起发育而成。融合部的 牙本质是相连的。牙数目减少。 结合牙(concrescence):指两个发育中的牙或发育完成后 受创的牙借增生的牙骨质结合在一起。
可发生于任何生牙区,最常见于上颌前牙区、磨牙区。
更常见于女性 多单发:正中牙(mesiodens)——最常见 副磨牙(paramolar) 远中磨牙(distomolar) 附加牙(supplemental teeth)
5
牙数目异常和大小异常
多生牙 正中牙
6
牙数目异常和大小异常
3.巨牙和小牙
双生牙与结合牙外观相似,可依据牙数目鉴别。
8
牙形态异常
畸形舌侧尖(lingual cusp deformity) 鹰爪尖/前牙的牙外突,为前牙牙面轮廓清楚 的副牙尖 多见于舌侧,牙髓组织可进入舌侧尖内,形成 纤细的髓角 性别不限,单双侧均有 与遗传相关,常伴有其他牙体异常
9
牙形态异常
26
牙其它异常
牙萌出及脱落异常 1.早萌 多见于胎生牙和新生牙。 在出生时即萌出的牙称“胎生牙”。 出生后30天内萌出的牙称“新生牙”。 个别恒牙早萌,多由乳牙早脱所致,多数或全部恒
2.迟萌
牙早萌极罕见,但在脑垂体、甲状腺及生殖腺功能 亢进者可见到。
多因内分泌病、营养缺乏、早熟或遗传因素影响。
牙的发育异常
牙的发育异常
出生前/出生后 遗传性/后天获得 环境/遗传/环境与遗传
发育较早阶段
形态分化异常:数目、大小、形态异常 牙板牙胚分化异常 组织分化异常:牙结构异常 硬组织形成异常
发育较晚阶段
2
牙数目异常和大小异常
1.少牙和无牙
少牙(hypodontia)——一个或数个牙缺失 常见于恒牙列,可为对称性/随机性。 性别差异(更常见于女性)、种族差异。 与牙发育相关的调节基因也调节其它组织器官的发育, 故少牙可合并其它颅颌面畸形及发育综合征,少牙者
常显 常显 常隐 常显 X显 常显 常隐
成熟不全型
弥漫性色素沉着
弥漫性 雪帽状 雪帽状
釉表面琼脂样棕色斑块,质软探针可刺入
切缘或合面釉质白色不透明 最常见,釉质软,易磨损,萌出时变色且 有牙石,后者更严重 成熟不全为主,有牛形牙 形成不全为主,釉质薄
常隐
X隐 X 常显 常显 常隐 常显 常显
22
钙化不全型
Ⅱ型牙本质结构不良——冠部牙本质结构不良:
乳牙——牙冠、颈部明显缩窄,髓腔封闭;牙呈蓝-琥珀=棕色半透明。 恒牙——髓腔扩大,向根尖延伸,蓟管状或火焰状,可见髓石
24
牙结构异常
三、牙骨质结构异常 1.牙骨质过度增生(hypercementosis):
根尖周炎症 机械刺激 无功能或未萌牙 骨的Paget病(见于Paget病患者,马赛克样牙骨质增生)
11
牙形态异常
异位釉质
不该有釉质的部位出现釉质,多见于牙根。 釉珠(enamel pearls) 最常见的异位釉质,多因成牙本质细胞层局部膨大,与 Hertwig上皮根鞘与发育中牙本质接触过久,引发釉质形成。 颈部釉质延伸(cervical enamel extension) 釉质从釉牙骨质界向磨牙根分叉处延伸。
壳状牙(shell-teeth):釉质厚度正常、牙髓腔扩大、牙本质非 常薄并呈壳状围绕牙髓的牙。
23
牙结构异常
二、牙本质结构异常
2.牙本质结构不良(dentin dysplasia)
Ⅰ型牙本质结构不良——根部牙本质结构不良:
由于Hertiwig上皮根鞘断裂导致形成异常牙本质的融合球状团块。 牙根缩短;乳牙几乎无牙髓,恒牙病变:无牙髓/新月形(或人字形)牙 髓腔/大髓石;水流围绕圆石
畸形中央尖(central cusp deformity) 恒前磨牙、磨牙的中央沟或颊尖舌侧嵴上的牙 尖样突起。 形态可为圆锥形,圆柱形或半球形,常对称发 生。多由釉质、牙本质、牙髓构成。 常在牙萌出后不久被咀嚼磨损或折断后,导致 牙髓暴露感染、甚至坏死,导致牙根尖周病变。