锐珂Carestream推出数字移动x光机
适宜装备技术助力基层医疗
适宜装备技术助力基层医疗近日，中国医学装备协会适宜医学装备技术推广座谈会在青海省西宁市召开，来自西北五省卫生部门相关领导、医疗机构相关院长、科室主任、临床检查专家、影像专家参加了会议，以Carestream Health,Inc. 公司(简称锐珂医疗)为代表的医学装备生产经营企业在会上展示针对基层医疗推出的产品，为提升西部地区医疗机构临床诊治能力推波助澜。
锐珂医疗在会上重点展示了DIRECTVIEW Vita CR系统，一款专门为基层医疗机构设计的桌面成像解决方案，对于希望获得价格合理、紧凑且易用的CR 系统的小型小医院和诊所来说，DIRECTVIEW Vita CR系统更高的性能和高质量的影像是他们的理想选择。
Vita CR 系统的重量只有79 磅，比很多其他的桌面CR 解决方案都要轻便，其耐用方面的设计使其可在各种极端条件下运行。
会上还介绍了中国医学装备协会推广的适宜医学装备技术项目，其中，锐珂医疗重点演示了Point-of-Care CR系统，该系统独有最新激光螺旋扫描技术，使IP板处理空间大大缩小的同时保证图像信号无损采集和IP板最大耐用程度。
Point-of-Care CR系统从研发到生产上市经过严格的环境测试，以确保该产品在极端温度、湿度、振动环境下的保存和使用。
其出色的影像质量，灵活的产品配置，和良好的产品扩展性，能满足基层医疗的全部需要。
新医改方案中重点提到了这样的内容“我国将提高医疗卫生资源利用效率，新增卫生资源重点投向农村和社区卫生等薄弱环节。
”显然，医学装备技术的合理配置及其有效利用、提高医疗卫生资源利用效率、加强基层医疗机构的设备更新和信息化建设是首要的改革方向。
锐珂医疗深谙中国医疗行业的发展状态，而且对中国医改相关政策有着深入的解读，并制定了从沿海发达区域向中西部地区延伸的市场策略。
早在2007年，锐珂医疗与卫生部合作展开“宁夏农村医疗信息化试点”项目，由此加速了公司向中国农村基层医疗服务市场进军的步伐。
Carestream Health DRX-Revolution移动X光系统产品说明书
© Carestream Health, Inc. 2012ConfidentialPublication No. 6K18002012-12-21Supersedes 6K18002012-06-05Site Specificationsfor theDRX-Revolution Mobile X-ray SystemPLEASE NOTE The information contained herein is based on the experience and knowledge relating to the subject matter gained by Carestream Health, Inc. prior to publication.No patent license is granted by this information.Carestream Health, Inc. reserves the right to change this information without notice, and makesno warranty, express or implied, with respect to this information. Carestream Health shall not beliable for any loss or damage, including consequential or special damages, resulting from anyuse of this information, even if loss or damage is caused by Carestream Health’s negligence orother fault.This equipment includes parts and assemblies sensitive to damage from electrostaticdischarge. Use caution to prevent damage during all service procedures.Table of ContentsDescription PageSafety and Regulatory Information. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3Overview . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3Indication for Use. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3Safety Agency Marks. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3Conforming Standards for the DRX-Revolution Mobile X-ray System—Safety.3USA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3Canada. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3Europe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3International . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3Conforming Standards—EMC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4 Product Description . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5Components . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5Optional Wireless Prep/Expose Switch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6Tethered Detector . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6 Equipment and System Specifications. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7 Packaging Specifications. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7DRX-Revolution Mobile X-ray System . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7 DRX-1 System Product Information. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10DRX-1 System Detector . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10DRX-1C System Detector . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11DRX-1 System Battery . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12Mode of Operation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12 DRX-1 System Wireless Network Specifications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13Hospital Wireless Network Specifications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13Operator Console to Hospital Network Wireless Communications . . . . . . . . . . . . . . 15Technical Specifications. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15Security . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15Enterprise Security. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15 Site Specifications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16 Receiving, Operation, and Storage Requirements . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16Preparing a Staging Area. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16Main Electrical Site Requirements. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16Electrical Site Requirements . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162D Barcode Reader Charger Requirements . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16Electrical Site Requirements . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16Transit and Storage Requirements . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17Operating Requirements . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17 22012-12-21 – 6K1800Safety and Regulatory Information Section 1:Safety and Regulatory InformationOverviewImportantFor complete safety and regulatory information, users should review the DRX Revolution Mobile X-ray System Safety and Regulatory Information Guide.Personnel operating and performing maintenance on the equipment should receive training for the DRX-Revolution Mobile X-ray System and understand all of the phases of operation and maintenance. To provide safety, all users should read this section carefully before using the system.Indication for UseThe DRX-Revolution Mobile X-ray System emits radiation when digital radiographic images are created and when the Detector Array is not in use. Read all safety labels on the equipment.Safety Agency MarksThe DRX-Revolution Mobile X-ray System includes the Safety Agency marks for the U.S., Canada, and international sites. The DRX-Revolution Mobile X-ray System also includes a CB Certificate and CB Report from a CB Scheme safety agency. The CB Report includes all the national deviations.Conforming Standards for the DRX-Revolution Mobile X-ray System—SafetyUSA•UL 60601-1:2003Canada•CAN/CSA-C22.2 No. 601.1-M90Europe•EN 60601-1:1990/AC:1994•EN 60601-1-1:2001•EN 60601-1-3:1994•EN 60601-1-4:1996/A1:1999•EN 60601-1-6:2004•EN 60601-2-32:1994International•IEC 60601-1:1988 + A1 + A2•IEC 60601-1-1:2000•IEC 60601-1-3:1994•IEC 60601-1-4:1996 + A1•IEC 60601-1-6:2004•IEC 60601-2-32:19946K1800 – 2012-12-213SITE SPECIFICATIONS42012-12-21 – 6K1800Conforming Standards—EMCEquipment and standards meet the following requirements:•IEC 60601-1-2:2001 + A1:2004 Medical Electrical Equipment—Electromagnetic Compatibility Requirements and Tests, including CISPR 11:2003 + A2:2006 emissions to Class A limits.CautionThis is a Class A product. In a domestic environment, this product may cause radio interference, in which case the user may be required to take adequate measures.•93/42/EEC MDD (Medical Device Directive)—Europe Only•ICES-001 Issue 4: Class A Radiated and Conducted Emissions—Canada For European Market OnlyCarestream Health France 1, Rue GaililÈe93192 NOISY-LE-GRAND CEDEXFRANCEProduct Description Section 2:Product DescriptionComponentsThe DRX-Revolution Mobile X-ray System is a mobile digital radiographic system that incorporates a self-contained X-ray generator, image receptor, imaging display, and software for acquiring medical diagnostic images outside a standard X-ray room. It is a mobile diagnostic system intended to generate and control X-rays for the examination of various anatomical regions.The system is designed for use in all locations of a hospital or a clinical site, including patient rooms, operating rooms, emergency departments, trauma bays, Intensive Care Units (ICU), and other patient treatment areas.Item Component1Primary monitor2Emergency brake3DC Circuit breaker (1 of 2 circuit breakers, found on each side of unit)4Drive handle5Prep/expose switch6DRX-1 detector7Emergency stop8Motorized drive wheel9Retractable AC power cord10Bumper sensor11AC Circuit breaker (1 of 2 circuit breakers, found on each side of unit)6K1800 – 2012-12-215SITE SPECIFICATIONS62012-12-21 – 6K1800Optional Wireless Prep/Expose SwitchThe (IR) remote includes a prep/expose switch on top and a collimator light switch. A cord connects the receiver unit to the cart. The infrared (IR) wireless remote is available as an option.ImportantMultiple systems with the infrared (IR) remote prep/expose switch must not be used in the same area.The IR remote prep/expose switch is not uniquely correlated to a specific system. Any IR remote prep/expose switch can fire any other mobile system that uses a remote switch, including Other Manufacture (OM) system, if ready.Tethered DetectorIf the power goes off, an emergency bin release and a detector tether are available. To operate the emergency bin release, insert the end of a paper clip into the pin hole to the left of the lock.The DRX-1 Detector can be used wirelessly or tethered. The tether cannot be used with the grid operation.RISK OF ELECTRIC SHOCK:Exposures may be made with a tethered detector, but are not to be made with the machine plugged into the AC mains. The machine can be plugged in while making a wireless exposure only.Equipment and System Specifications6K1800 – 2012-12-217Section 3:Equipment and System SpecificationsPackaging SpecificationsDRX-Revolution Mobile X-ray SystemDimensions of Cart Packed and UnpackedMeasurementPacked Crate Dimensions Unpacked Cart Dimensions NotesWidth 889.0 mm (35.0 in.)583.0 mm (23.0 in.)Height 1828.0 mm (72.0 in.) 1385.0 mm (54.5 in.)The tube head is docked.Length 1562.0 mm (61.5 in.) 1290.0 mm (50.8 in.) Weight697kg (1537 lbs)575 kg (1268 lbs)SITE SPECIFICATIONSDimensions of Cart Operational82012-12-21 – 6K1800Equipment and System Specifications Accessory Dimensions—Grid Alignment HolderMeasurement Grid Alignment Holder DimensionsSize445.0 mm x 616.0 mm x 24.9 mm (17.5 in. x 24.2 in. x 0.98 in.)Weight 1.86 Kg (1.20 lb)6K1800 – 2012-12-219SITE SPECIFICATIONS102012-12-21 – 6K1800DRX-1 System Product InformationDRX-1 System DetectorDetector Size 38.35 x 45.95 x 1.55 cm (15.00 x 18.10 x 0.6 in.)Image Area 35.4 x 42.5 cm (14.0 x 16.7 in.)Detector Weight 3.4 kg (7.5 lb)Electrical Ratings 2–18 V (dc), 3 ATechnical Specifications Detector Type GOS / Amorphous Silicon Pixel Pitch 139 µmActive Image Area 35.4 x 42.5 cm (14.0 x 16.7 in.)Usable Pixel Matrix 2544 x 3056 pixelsLimiting Resolution 3.6 up/mm (line pairs mm)MTF (%), RQA-5 Beam0.5 cyc/mm, Typical 1.0 cyc/mm, Typical 2.0 cyc/mm, Typical 3.0 cyc/mm, Typical7854229DQE (%) +/-2ó <10%, RQA-5, 4 µGy 0.0 cyc/mm, Typical 0.5 cyc/mm, Typical 1.0 cyc/mm, Typical 2.0 cyc/mm, Typical 3.0 cyc/mm, Typical 332923135Energy Range 40–150 kVp Pixel Fill Factor 100 %Scan Method Progressive A/D Conversion (bits)14 bits Housing MaterialAluminumSensor Protection Material Carbon fiber and aluminum plate (2.0 mm thick)Environmental Temperature RangeOperating + 15 to + 30° C (+ 59 to +86° F)Shipping – 23 to + 66° C (– 9.3 to + 150° F)Equipment and System Specifications6K1800 – 2012-12-2111DRX-1C System DetectorRelative Humidity, Non-CondensingOperating 10–86 %Storage 10–86 %Technical Specifications Receptor Type Amorphous Silicon on glass, no tiling Conversion Screen Deposited CsI (TI)Pixel SizeResolution Limit 139 x 139 µm 3.6 cyc/mm Usable Pixel Area35.0 x 42.3 cm 13.8 x 16.6 in.2520 x 3032 pixels MTF (%), RQA-5 Beam 0.5 cyc/mm, typical 1.0 cyc/mm, typical 2.0 cyc/mm, typical 3.0 cyc/mm, typical82592915DQE (%)±2σ<10%, RQA-5, 2.5 µGy 0.0 cyc/mm, typical 0.5 cyc/mm, typical 1.0 cyc/mm, typical 2.0 cyc/mm, typical 3.0 cyc/mm, typical 6559513518Energy Range 40–150 kVpPixel Fill Factor 100 %, pixel readout is behind pixel receptor layer Scan Method Progressive A/D Conversion14 bitsSupported Data Interfaces Wireless 802.11 A or N Tethered 10/100 EthernetEnvironmental ShockHigh shock toleranceTemperature RangeOperating + 15 to + 30° C (+ 59 to + 86° F)Ambient-Storage + 15 to + 30° C (+ 59 to + 86° F)Shipping (with special packaging) – 23 to + 66° C (– 9.3 to 150.8° F)Relative Humidity, Non-Condensing Operating 10–86 %Storage 10–86 %Mechanical Size 35.00 x 43.00 cm (13.80 x 16.90 in.) cassette (ISO 4090)38.35 x 45.95 x 1.55 cm (15.10 x 18.10 x 0.60 in.)Weight3.49 kg (7.70 lb)Housing MaterialAluminumSensor Protection MaterialCarbon fiber and aluminum plate (2.0 mm thick)EnvironmentalSITE SPECIFICATIONS122012-12-21 – 6K1800DRX-1 System BatteryNoteFor complete information on the care and handling of the DRX-1 System Battery, see the CARESTREAM DRX-1 System Battery User’s Guide .Mode of OperationTechnology •Lithium-polymer technology•Smart battery technology prevents overcharge Size 21.00 x 15.00 x 0.67 cm (8.20 x 5.90 x 0.26 in.)Weight0.40 kg (0.88 lb)Electrical Ratings 14.8 V (dc), 2.1 A (nominal) capacity Image per Charge 190 maximum images per chargeExpected Life 500 charge/discharge cycles results in ~80 % full charge energy Safety CertificationIEC60601-1:1988 + A1:1991 + A2:1995DRX-1 DetectorContinuous DRX-1 System Tether InterfaceContinuousEquipment and System Specifications6K1800 – 2012-12-2113DRX-1 System Wireless Network SpecificationsImportant•The system can have no more than three clients associated with the AP, where only one of the clients will be actively communicating with the AP.•The DRX-Revolution Mobile X-ray System AP channel and transmit power are set at installation.•Because of the intermittent bursts of data lasting only a few seconds, and the low transmission power, the impact of the DRX-Revolution Mobile X-ray System WLAN on the Hospital mobile devices is minimal.Hospital Wireless Network SpecificationsThe DRX-Revolution Mobile X-ray System supports connectivity to the hospital’s PACS, HIS/RIS, and printer destinations in three configurations:•Wired,•Wireless, or •Wired and wirelessTechnical Specifications Network Protocol TCP/IPNetwork Type Isolated private wireless LAN (WLAN)Wireless Protocol802.11Band 1/2 Antenna Frequency Band Available Channels (fixed at installation) 5.15–5.35 GHz 36, 40, 44, and 48Band 4 Antenna Frequency Band Available Channels (fixed at installation) 5.745–5.825 GHz149, 153, 157, 161, and 165Maximum Power of Detector Radio 50 mWNumber of Antennas on Detector One each on 2 sidesIP addressing Static private IP addresses for detectors, AP Agency approvals FCC Part 15Typical Data SizeOne 15 MB file per imageDual Homed PC (2 NIC cards)Hospital network connection, private network connectionSecurity WPA2-PSK AES Factory and user-loaded keys, WPA2 - Personal, FIPS 140-2 compliant AES encryption SSIDBroadcastPrivate Patient Identification Data No patient ID data exchanged with detector Pass PhraseNon-default Pass PhraseSITE SPECIFICATIONS142012-12-21 – 6K1800The DRX-Revolution Mobile X-ray System has the following configuration requirements:•The DRX-Revolution Mobile X-ray System supports only 1 AE Title/Host name value, regardless of the connectivity option deployed.•If the hospital supports both wired and wireless configurations, then the PACS, HIS/RIS, or printer destinations require the DRX-Revolution Mobile X-ray System to register the AE Title and IP address with them. Thedestinations must be able to register 2 static or DHCP IP addresses (wired and wireless) to one AE Title (DRX-Mobile).•Storage commitment is not supported for wireless connectivity.The wireless network of the hospital must have a sufficient quality of service and range for image delivery and worklist operations in the locations the DRX-Revolution Mobile X-ray System will service. The minimum wireless infrastructure requirements are:•Minimum is 802.11 g. Supported 802.11 a/b/g/n access point or router hardware.•Minimum data rate of 24 Mbps at the wireless client (DRX-Revolutio Mobile). CISCO AP requirements to achieve this rate are–Minimum signal strength of -77 dBM at the wireless client (DRX-Revolutio Mobile)–Minimum signal-to-noise ratio of 12 dBm at the wireless client (DRX-Revolutio Mobile)•There is no greater than 60 % of the maximum client association capacity of the access point.•The access points where the DRX-Revolution Mobile X-ray System will travel must be broadcasting the same SSID.Configuration Deployed IP Address Required Network Connection Information RequiredRegistration of the DRX-Revolution Mobile X-ray System with Hospital Destination (if required)Registration of Destination in the DRX-Mobile Wired only1 static or DHCP IP address (If DHCP, IP address must be onpermanent lease).•Static or DHCP address (If DHCP, make sure ithas a permanent lease)•Subnet Mask•Default Gateway You can register:• 1 static or DHCP IP address (run ipconfig /all to find out the DHCP IPaddress) • 1 AE Title•AE Title •IP address •Port of the destinationsWireless only•SSID•Authentication Mode (For example: WAP2-PSK)•Encryption (TKIP, AES)•Network Key (Pre-shared Key)•Static or DHCP IP address •Subnet Mask •Default GatewayWired and wireless2 static or DHCP IP addressesBoth wired and wireless data are listed above.You can register:• 2 static or DHCP IP addresses • 1 AE TitleEquipment and System Specifications6K1800 – 2012-12-2115Operator Console to Hospital Network Wireless CommunicationsTechnical SpecificationsSecurityEnterprise SecurityNetwork Protocol TCP/IPNetwork Type Wireless LAN (WLAN) Wireless Protocol 802.11 a/b/g/n Frequency Band 2.4 GHz and 5 GHzIP AddressDHCP or Static IP for wireless or wired connection Client Adapter ModelIntel WiFi 6300 AGNAuthenticationEAP–PEAP–MS–CHAPv2EAP-LEAP EAP-PSK•The configuration with PEAP authentication is acceptable for use in the field•The use of the certificate file, to storeauthentication data, requires a CSH serviceengineer to connect to the system, either on site or remotely, to update the file•if the hospital changes the authenticationspecifics or the issued certificate expires, on the network side, without making the necessary changes to the certificate file, the wireless communication to the hospital might stopfunctioning and requiring a service call to connect.•Authentication methods that require user-enteredcredentials at every login are not supportedEncrypitionWPA2-Enterprise or Personal with AES or TKIP Intrusion Detection/Prevention SystemAgent runs on the console to prevent unauthorized processes or services from running.Radius Server Supported Cisco Secure ACS v4.2Authentication Protocol Supported •EAP-PEAP/MSCHAPV2•EAP-TLSSupported Certificate Extensions.pem, p7b, p12, pfx, cer, crt, derSITE SPECIFICATIONSSection 4:Site SpecificationsReceiving, Operation, and Storage RequirementsPreparing a Staging AreaIf the equipment must be stored before installation, the customer should:•Provide a staging area for a Carestream Health authorized service provider to unpack and energize the unit. •Verify that the path between the storage and the staging areas can hold the width of the crates. See Packaging Specifications on Page7.•Provide a place to discard the shipping crates and the packing materials.Important•The customer must prepare the site before the installation of the DRX-Revolution Mobile X-ray System.•The equipment is not delivered until the site is ready. Carestream Health orders the shipment of the DRX-Revolution Mobile X-ray System to the installation site by the carrier. The shipment includes one shipping crate, with a built-in ramp for removing the unit from the crate.•The storage and staging areas can be in the same or separate sites, which is determined by space requirements, operation requirements, and traffic flow.•If the path from the receiving area to the storage and staging area is too narrow to hold the shipping crates, call your Carestream Health authorized Service Provider in advance. A specialist unpacks the crates at the site. Main Electrical Site RequirementsImportantThe following amperage and kilowatt values assume an equipment load under normal conditions. The values do not reflect requirements for total electrical service needed.All electrical connections should conform to the National Electrical Code and to state and local regulations for the country or locality in which the equipment is installed.Electrical Site RequirementsElectrical requirements include:•100 / 120 / 200 / 240 V (ac)•14.4 / 12.0 / 7.2 / 6.0 A•Single Phase 50/60Hz•1440 VA2D Barcode Reader Charger RequirementsElectrical Site RequirementsImportantThe following amperage and kilowatt values assume an equipment load under normal conditions. The values do not reflect requirements for total electrical service needed. All electrical connections should conform to the National Electrical Code and to state and local regulations for the country or locality in which the equipment is installed. Electrical requirements include: 100-240 V (ac) .5 A Single Phase 50/60Hz162012-12-21 – 6K1800Site Specifications Transit and Storage RequirementsImportantThe receiving and storage area(s) must be dry and able to provide the correct humidity and temperature control required for the equipment.Temperature–20 to 55° C (–4 to 131° F), provided the Detector Array is shipped in a CarestreamHealth-approved insulated shipping container.Relative Humidity10 - 86 % (allow condensation dry time before installing)Atmospheric Pressure644 - 1016 hPa (483–763 mm Hg)Altitude–31 to 3658 m (–102 to 12,000 ft)Operating RequirementsTemperature18–30° C (64–86° F)Relative Humidity30–65 % (allow condensation dry time before installing)Maximum Gradient5° C (9° F) - temperature must remain constant and stableSystem BTU Output Single Detector System - 23,770 BTU over an 8-hour interval for DRX-RevolutionMobile X-ray System with 1 Detector or 2971.25 (~2972)Dual Detector System - 24,725 BTU over an 8-hour interval for DRX-RevolutionMobile X-ray System with 2 Detectors or 3090.625 (~3091)6K1800 – 2012-12-2117Site SpecificationsPrinted in U.S.A. • 6K1800.fmCarestream Health, Inc.150 Verona Street Rochester, NY 14608United StatesPublication History PublicationDate PublicationNo.ECO No.Changed PagesFile Name Notes2012-06-056K1800------6K1800.fm New Publication 2012-12-216K1800---7—126K1800.fmRevised specification in the Packaging Specifications and System Product Information sections.CARESTREAM and DRX are trademarks of Carestream Health, Inc.。
三种数字化印模扫描制作的全瓷冠精密性临床效果比较
三种数字化印模扫描制作的全瓷冠精密性临床效果比较【摘要】目的：对比分析口内扫描制作全瓷冠精密性情况，为牙科工作提供参考。
方法：选择我院口腔科2020年3月-2020年8月期间收治的60例第二前磨牙全瓷冠修复患者，以随机数字表法分为研究组菲森的S6000和2 个对照组（对照1组Carestream的CS3600、对照2组先临的Aoralscan 1）分别给予口内扫描制作全瓷冠修复体，各20例。
比较3组受试患者的全瓷冠的边缘间隙以及颌面调磨测量结果、患者满意度。
结果：组间各项观察指标结果差异不大，研究组略优于对照组，P<0.05。
结论：研究组口内扫描制作的全瓷冠精密性略优于对照组，患者满意度高，是值得推广的治疗方法。
【关键词】：口内扫描制作全瓷冠精密性患者满意度计算机辅助设计/计算机辅助制造CAD/CAM技术广泛用于口腔领域中，尤其是口腔修复制作全瓷冠，降低了制造成本、减少了材料成本、提高了工作效率。
牙科领域应用的此类数字化技术即利用口腔光学印模设计制作修复体，结合临床工作经验发现。
为了了解口内扫描印模精密性情况，本文就我院第二前磨牙全瓷冠修复患者为例进行研究。
1资料与方法1.1一般资料研究对象均为口腔科患者，时间选自2020年3月-2020年8月，总计60例。
纳入标准：（1）第二前磨牙全瓷冠修复；（2）全瓷冠修复患者知情同意。
排除标准：（1）无法有效配合患者；（2）精神失常患者。
进行随机分组，3组各20例。
对照1组：男12例，女8例；患者年龄18-50岁，平均（38.0±5.0）岁。
对照2组：男10例，女10例；患者年龄21-52岁，平均（33.0±4.8）岁。
研究组：男9例，女11例；患者年龄20-50岁，平均（35.4±4.5）岁。
3组全瓷冠修复患者性别、年龄比较，P>0.05。
1.2方法研究组仪器为深圳爱尔创口腔技术有限公司的口腔数字印模仪（型号：3shape Trios S1P-2）、德国Z4研磨仪、德国氧化锆结晶炉（型号：Programat S1 1600），中国爱尔创公司瓷倍健瓷块。
锐珂医疗战略大转移
锐珂医疗战略大转移:植根农村【我要评论】时间：2012年1月16日 16:59企业竞争力：通过“宁夏模式”的实践，锐珂逐渐摸索出适应农村以及更广泛的新兴市场的市场拓展经验，并且为中国的医疗信息化提供了宝贵的经验。
“经过4年多的努力，宁夏项目已经完全达到了预期的目标。
”当记者见到刚刚从宁夏考察归来的锐珂公司大中华区总裁刘杰时，他略显疲惫的脸上，掩饰不住地兴奋，“不经意间，锐珂又创造了一个纪录。
”刘杰笑言。
可能很多人并不很了解锐珂，但对医疗器械领域“三驾马车”并享有“GPS”（GE、飞利浦、西门子）之称的三家公司耳熟能详。
与这三家相比，锐珂虽然是一家名副其实的“小公司”，却是世界上最大的医疗成像和信息技术公司，全球有90%的医院使用了锐珂（Carestream Health）的产品和服务，持续保持CR（计算机成像系统）中国市场份额第一的地位，市场份额约为40%。
而刘杰所说的宁夏项目，是指锐珂在2007年投资1000万元与卫生部、宁夏回族自治区开展的“农村医疗信息化试点项目”，该项目旨在通过为宁夏4个试点工程实施数字化医疗解决方案，为当地患者解决看病贵、看病难问题，将当地基层医疗机构提升到医疗数字化阶段。
实际上，当时卫生部的项目包括三个地点，除了锐珂的宁夏项目以外，还有GE和微软在承德、西门子在陕西洛川都做过类似的项目，但仅有锐珂的项目坚持下来并且做成功了。
宁夏试点区市的6家县医院、7家乡镇卫生院、4家村卫生室安装了远程医学会诊系统，覆盖人口150万人，占当地农村人口的40%。
截至2011年9月底，试点医疗卫生机构为当地群众进行数字化摄片5.64万人次，上传疑难医学影像并远程会诊4193例，通过远程会诊系统确诊的农民，诊疗费用节省了87.23%，全程诊疗时间节省了53.04%，有效地减轻了农民的看病负担。
同时，各试点医疗机构的放射学技术人员操作及诊断水平得到显著提高，诊断符合率从初期的20%提高到90%以上，锐珂的下乡运动初战告捷！“通过中低端产品开拓基层医疗市场是锐珂发展的重点战略。
锐珂DR3500故障维修
0引言数字X射线摄影（digital radiography，DR）作为影像诊断科中使用率较高的设备在医学影像学中起着举足轻重的作用[1]。
DR3500是锐珂公司推出的一款性能稳定、质量良好的镰刀臂式数字化X射线摄影系统，该设备的可靠性、可操作性、易用性指标都很高[2]，可以覆盖所有检查床、胸片架、轮椅、担架等常规体位及特殊体位的数字摄影检查。
DR设备是临床重要的检查设备，其出现故障会给临床工作造成很大的影响，因此设备的维修、维护非常重要。
现将近几年锐珂DR3500的故障情况进行分类总结[3]，并介绍具体的维修过程，供同行参考。
1DR3500的硬件故障硬件故障主要包括高压电路相关故障、镰刀臂（U-Arm）机械故障和其他配件损坏故障3类。
1.1高压电路相关故障1.1.1故障现象DR3500设备无法曝光，显示“E09”错误代码。
1.1.2维修过程查阅技术手册，“E09”解释为“Generator overload. Arcing or IGBT fault.”[高压发生器过载。
球管[4]打火或者是IGBT（绝缘栅双极型晶体管）故障]，提示球管故障或者高压部分有问题。
对于DR3500设备，一般低kV、高mA报错（比如70kV、500mA）会首先考虑到HT-Controller板（高压控制板）故障，如果高kV （比如80kV以上）报错会主要考虑球管故障。
询问当班技师，得知设备是在高kV时报错的。
为进一步确定故障所在，用示波器测量报错时的波形。
将曝光条件设为80kV、250mA、100ms。
双踪示波器的2个表笔分别测试fault点（故障测试点）和mA点（毫安测试点），在机器出现故障报错之前，示波器监测到mA的数值有一个突然的变化，从250mA上升到将近500mA，接着fault点电压从+5V变为0V，高压发生器报“E09”，由此可判断是球管内有大电流引起的“E09”报错。
更换球管并调整参数后机器恢复正常。
各种激光相机简介
DRYPIX PRIMA柯尼卡DRYPRO 793DRYPRO 793型产品在新增图像诊断业务后，柯尼卡美能达再次满足了医学影像行业的严格要求，推出了其新一代DRYPRO 793型干式成像系统。
具有5种尺寸的打印功能并采用节省空间的设计。
可打印5种尺寸的胶片(14×17、14×14、11x14、10×12、8×10英寸)。
并可适合更多的设备类型。
这种通用性可用一台成像系统满足CR、CT、MRI、超声和乳腺X线摄影的尺寸需要。
即使配上6盘分片器，DRYPRO 793型相机占地面积仅为0.43m²，使其成为标准尺寸最小的、多模态干式成像系统。
*•* 当前时间截至2004年12月。
配备各种便捷的功能。
定时开机功能可使您进入办公室前设备自动启动和预热。
打印前一页功能便于方便快速地重新打印胶片。
状态指示器可提示您各托盘内还剩余多少胶片。
提供多种选件，满足用户要求。
设备标准配置为一个胶片供片盒，可选配第二个和第三个供片盒。
可选择14英寸(适合14×17、14×14、11×14英寸胶片)、10英寸(适合10×12英寸胶片)和8英寸(适合8×10英寸胶片)三种供片盒，配置灵活，满足用户各种需求。
另外，还提供6通道分片器，便于打印后分片。
用户友好的操作方式DRYPRO 793型产品具有宽大的彩色液晶触摸屏。
清晰的显示器可有多种显示语言可供选择，方便察看。
菜单直观，易于浏览。
DRYPRO 793型相机还设计了新的屏幕布局，可显示胶片类型、尺寸和系统状态。
配有新的动画显示系统中胶片用完或者需要用户进行一些操作时，DRYPRO 793型相机会进行动画提示。
动画以简单易懂的方式一步步地显示操作程序，便于迅速解决问题。
这一功能使用户在日常工作中不必查阅操作手册，减轻工作负担，即使经验不丰富的操作员也能方便地使用设备。
更为先进的打印管理DRYPRO 793型成像系统具有网络维护功能，用户可使用同一网络内的个人计算机通网络浏览器了解设备状态和打印进度等信息。
双下肢站立位DR全长摄影在骨科矫形中的临床价值
双下肢站立位DR全长摄影在骨科矫形中的临床价值目的探讨双下肢站立位DR全长摄影图像在骨科下肢矫形中的临床应用价值。
方法回顾性分析2012年1月～2015年12月间在我院行双下肢站立位DR 全长摄影45例患者（共90个膝关节）的术前、术后影像资料，评价图像质量并测量冠状位下肢力线及机械轴偏距（MAD）、股胫外翻角、股骨远端外翻角、FT 角、股四头肌角（Q角）等，对患者术前畸形进行诊断及术后假体放置状态进行评价。
采用配对f检验比较患膝术前及术后的各关节角度，以P＜0.05为差异有统计学意义。
结果所有病例图像，除术后Q角因假体遮挡难以完成测量外，其余指标均完好达到诊断要求。
以机械轴偏距MAD偏膝关节中心内侧>15mm为膝内翻畸形、位于外侧为膝外翻畸形进行判定：术前诊断内翻畸形48膝，外翻畸形15膝，无畸形27膝。
病变膝关节术后的人工关节均很好地纠正了冠状位下肢力线，各关节角度亦能达到正常要求。
术前各病变膝股胫外翻角、股骨远端外翻角、FT角、股四头肌角（Q角）分别为：（-2.44±10.75）°（1.65±7.61）°、（-3.6±10.35）°、（-2.08±13.32）°；术后各膝股胫外翻角、股骨远端外翻角、fTr 角分别为：（2 93±0.58）°、（9.05±0.61）°、（4.92±0.28）°。
术前及术后组股胫外翻角、股骨远端外翻角、FT角的组间比较均有统计学意义。
结论双下肢站立位DR全长摄影对骨科下肢矫形手术，尤其是膝关节人工关节置换术的术前诊断及术后评价有重要价值，应该成为临床术前、术后的常规检查。
标签：数字x线摄影，双下肢全长影像，站立位，膝关节置换术[文献标识码]A骨科下肢矫形手术，尤其是膝关节人工关节置换术对下肢力线的要求十分严格，通常需要了解股骨解剖轴线和胫骨解剖轴线与力学轴线之间的角度大小，因此需要提供患者双下肢整体图像。
锐珂医疗引领无线DR新境界
锐珂医疗引领无线DR新境界佚名【摘要】2009年,Caretream Health Inc.(锐珂医疗)即推出了“魔卡”DRX-1之后,于2010年再推出“魔界”DRX-Evolution.2011年,CARESTREAM DRX-Nova又横空出世.现今,Carestream Health Inc.旗下已拥有3款全球领先的无线DR产品,新品推出速度之频繁、蕴含技术之高端、对业界影响力之大,使得锐珂医疗每推出一款无线DR产品便成为各界高度关注的焦点事件.时至今日,锐珂医疗无线DR家族产品牢牢占据市场占有率第一的位置.在风光的外表之下,是锐珂医疗始终致力于数字化X射线放射成像技术的新变革,引领该领域过渡到无线放射成像技术的新境界.【期刊名称】《中国医疗设备》【年(卷),期】2011(026)010【总页数】1页(P163)【正文语种】中文2009年，Carestream Health Inc.（锐珂医疗）即推出了“魔卡”DRX-1之后，于2010年再推出“魔界”DRX-Evolution。
2011年，CARESTREAM DRX-Nova又横空出世。
现今，Carestream Health Inc.旗下已拥有3款全球领先的无线DR产品，新品推出速度之频繁、蕴含技术之高端、对业界影响力之大，使得锐珂医疗每推出一款无线DR产品便成为各界高度关注的焦点事件。
时至今日，锐珂医疗无线DR家族产品牢牢占据市场占有率第一的位置。
在风光的外表之下，是锐珂医疗始终致力于数字化X射线放射成像技术的新变革，引领该领域过渡到无线放射成像技术的新境界。
锐珂大中华区总裁刘杰医生手持一块无线DR探测器站在患者身旁摆位进行拍照，短短数秒之后，电脑屏幕上就出现了患者清晰的放射图像，医生就可据此做出合理的诊断，患者在轻松舒适的环境下完成整个诊断过程。
2009年9月，锐珂医疗推出的业内首款无线DR 探测器——“魔卡”DRX-1系统，并陆续进入各大医疗机构，其前卫的理念、卓越的性能、人性化的设计得到医生和患者的赞扬。
印度锐珂医疗Carestream推出激光影像系统 可应用于CR及DR系统中
印度锐珂医疗（Carestream）推出激光影像系统可应用于CR及DR系统中作为全球牙科、医学影像系统及IT医疗方案的供应商，锐珂医疗公司最近在印度市场推出Carestream DryView 5700激光影像系统。
此Carestream DryView 5700激光影像系统能用在CR系统、DR系统、CT机及MR磁共振影像系统中。
Carestream DryView 5700激光影像系统能迎合诊所、影像中心及其他医学影像服务供应商的专业需求。
Carestream DryView 5700激光影像系统根据人体工程学来设计，能安置在小空间中。
说道Carestream DryView 5700激光影像系统的优点，Carestream印度锐珂公司的总经理Prabir Chatterjee说：“Carestream DryView 5700激光影像系统价钱适中、安装简单、运作成本低、一站式售后服务，对于所有医疗机构都负担得起。
” Carestream DryView 5700激光影像系统还有很多特点，如每小时能打印45-85张胶片，台式的设计方便放置，而软件的安装简单快捷。
简化的影像下载及用户界面容易操作。
“自动影像质量管理（AIQC）”也能应用到此系统上，操作简单，能确保无操作干扰的高质量影像效果。
人性化设计的用户界面还能提高操作速度，并减少培训的需要。
Carestream DryView 5700激光影像系统不需要预先维护，因为它没有用到热印探头，不需要每周都去维护。
干技术的应用使其摒弃了“湿”化学剂和相关环境事宜。
如果像改变胶片的尺寸，只需要简单改变胶片存储盒就可以了。
此系统还支持DICOM打印模式。
另外，“远程监控服务”使Carestream DryView 5700激光影像系统有远程诊断监控功能，而Directview Vita CR系统和DryView 5700提供完美捕捉打印方案。
编译：Manya信息来源：www.expresshealthcare.in本文标签：激光影像系统，CR，DR，CR系统，DR系统，锐珂医疗，Carestream。
无线双板DR临床应用价值探讨
无线双板DR临床应用价值探讨目的：探讨无线双板DR临床应用价值。
方法：选取笔者所在医院经锐珂无线双板数字化X线摄影系统（DR）所摄的胸片240例（DR组），收集同期经普通X线机所摄的胸片240例（普通X线组）。
对比两组胸片在曝光剂量、图像质量、工作效率、医疗质量等方面的差异。
结果：DR组辐射剂量、摄片优质率、摄片废片率均明显优于普通X线组；DR组患者平均检查时间、平均获得报告时间均明显短于普通X线组；DR组误诊率、漏诊率及由漏、误诊引发的医疗事故和纠纷发生率均明显低于普通X线组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。
结论：与传统X线摄影系统比较，无线双板DR的辐射剂量更低，图像质量、工作效率更高，在提高放射科检查质量及医疗服务水平方面具有重要的临床价值。
标签：无线双板DR；X线摄影；临床应用近年来，随着传统生物医学模式向生物、心理、社会综合医学模式转向，人们对医学影像的图像质量、诊疗水平及服务质量提出了更高的要求，基于DR系统的数字化摄影技术越来越广泛地应用于临床[1-2]。
本文选取笔者所在医院经锐珂无线双板数字化X线摄影系统（DR）所摄的胸片240例，收集同期经普通X 线机所摄的胸片240例。
对比两组胸片在曝光剂量、图像质量、工作效率、医疗质量等方面的差异，旨在评价无线双板DR在临床影像技术中的应用价值，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取笔者所在医院2012年1月-2012年12月经锐珂无线双板数字化X线摄影系统（DR）所摄的胸片240例，设为DR组，男135例，女105例，年龄5～86岁，平均（40.6±12.5）岁。
收集同期经普通X线机所摄的胸片240例，设为普通X线组，男128例，女112例，年龄6～87岁，平均（42.9±13.1）岁。
两组患者性别、年龄、疾病类型、病情、病程等方面比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2. 材料与仪器采用锐珂公司生产的无线双板数字化X线摄影系统DR（双板Digital Diagnost，型号：CARESTREAM DRX-Evolution）。
多功能数字平板成像系统——锐珂DR7500故障维修经验汇总
467文章编号：1671-7104(2020)05-0467-04于良宁，杨志成，张俊杰，荆海燕山东大学齐鲁医院（青岛），青岛市， 266000对近几年在锐珂DR7500所发生的三类故障进行维修总结—— 硬件故障、软件故障与通讯故障。
并对三类故障的具体案例进行了逐项排除步骤介绍。
故障；电源；配件；软件R318.6；TH774；TP319Adoi: 10.3969/j.issn.1671-7104.2020.05.020YU Liangning, YANG Zhicheng, ZHANG Junjie, JING HaiyanQilu Hospital of Shandong University(Qingdao), Qingdao, 266000This paper is a summary of the three types of faults that have occurred in the recent years in theCarestream DR7500: hardware failure, software failure, and communication failure. The specific cases of three types of faults are introduced in a case-by-case basis.fault, power supply, accessories, software多功能数字平板成像系统—— 锐珂DR7500故障维修经验汇总【作 者】【摘 要】【关 键 词】【中图分类号】【文献标志码】【 Writers 】【 Abstract 】【Key words 】Summary of Fault Maintenance Experience of Multifunctional Digital Flat Plate Radiography System -Carestream DR7500作者简介：于良宁，E-mail:*******************0 引言锐珂DR7500是锐珂公司的一款多功能数字平板放射成像系统。
柯达推出KODAK CARESTREAM解决方案
柯达推出KODAK CARESTREAM解决方案
佚名
【期刊名称】《中国医学影像技术》
【年(卷),期】2005(21)3
【摘要】柯达公司在达拉斯举办的保健信息管理系统协会(HIMSS)大会上推出KODAK CARESTREAM解决方案系列(便于医生和行政管理人员收集并共享患者信息)，又包括医疗影像(加快并提高护理水平)。
该解决方案是一种管理信息和影像的有效方法(由不同的系统获取，可以创建支持图像的电子医疗记录(EMR))。
通过数据归档、安全通讯、网络设计、咨询服务以及其他方面的专业技能，及新的IT产品和服务，
【总页数】1页(P350-350)
【关键词】护理水平;医疗记录;患者;保健;医生;EMR;大会;柯达公司;解决方案;IT产品
【正文语种】中文
【中图分类】R197;R471
【相关文献】
1.柯达利用可扩展生产效率、在线平书脊骑马钉装钉以及统一工作流程解决方案增强Kodak D16IMA5TER黑白产品系统 [J],
2.Carestream Health,Inc.开始全球运营Onex对柯达医疗集团的收购将按预定时间结束;Carestream Health公司志在长远的成功发展 [J],
3.柯达柯达在IPEX展会上推出全新包装解决方案 [J], 无
4.柯达推出虚拟货币“柯达币”和照片所有权管理平台Kodak One [J],
5.柯达推出新型双挤出机KOdak Portrait3D打印机 [J],
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
锐珂dr7500数字化医用x射线摄影系统故障维修三例
设备维修DEVICE MAINTENANCE引言我院于2011年引进了锐珂双板DR7500数字化医用X 射线摄影系统[1]，主要用于胸部、腹部、骨盆、膝盖和上下肢等水平及竖直方向的检查[2-3]。
本文主要介绍了锐珂DR7500使用过程中遇到的三个故障，并对故障现象进行分析、总结，希望能为其他医院此类设备维修提供参考。
1 故障一1.1 故障现象设备频繁在曝光界面中显示“发生器通信出现故障”，无法曝光，重启时进度条到达60%时显示“致命性错误”，重启设备有时能成功启动并进入工作界面，但曝光几次后，又显示“发生器通信出现故障”[4]。
1.2 故障分析高压发生器出现通讯故障，并且重新开机时显示“致命性错误”，可能是发生器通讯方面故障。
1.3 故障解决过程（1）首先打开高压发生器外壳，确定高压发生器控制板没有被上电。
手动按下高压发生器板上的“ON”键，发生器可以启动，供电正常，推测可能是高压发生器启动信号出现故障。
（2）分析高压发生器的启动原理[5]（图1）。
高压发生器通讯要经过PC-Digi卡-CCCM-SCU板-高压发生器接口板-SCU Interface板-高压发生器控制板。
由于通讯故障间歇性的出现，先从厂家借SCU板、高压发生器接口板和高压发生器控制板，将三块电路板逐一替换，每更换一块电路板就反复开机测试，结果都是有时能连上高压发生器有时连不上，故障仍然存在，证明原来这三块电路板都没有问题。
（3）用厂家提供的维修软件测试通讯端口的状态，反馈结果显示故障点出现在SCU板之前，即故障与SCU板以及后面电路关系不大，检修范围缩小到PC-DIGI卡-CCCM 以及CCCM-SCU板之间连线。
（4）在出现高压发生器启动故障时检查CCCM板的运行情况，由于该线路板上没有状态指示灯，可参考供电电路（图2），测量J9的1脚，发现标注的+12 V端子测量值为0，而3脚的+5 V正常，此时，问题锁定在供电部件或部件之间连线上。
数字化X射线摄影成像系统锐珂DRX-Evolution常见故障维修
引言锐珂DRX-Evolution 是锐珂医疗开发的一套数字化X 射线摄影成像系统，是一款拥有高度自动化、可自由组合的精密X 射线设备[1]，其独特设计的多功能立式摄影架，可实现多角度、多方向运动，结合悬吊球管装置实现患者的全身所有部位的摄影需求。
大大提高了工作效率和患者的舒适度。
DR 是医学影像科重要的检查设备，其正常运转对于医院来说至关重要，DR 故障的发生对于医院正常诊疗任务的完成会产生较为关键的影响[2]，因此要求临床工程师有过硬的专业理论知识和丰富的实践经验，出现问题后反应迅速、维修及时，有效保障临床医疗的正常运转。
现将近几年对锐珂DRX-Evolution 的维修维护情况分类总结，故障类型大体分为三大类：硬件故障、软件故障、通讯问题。
本文分别对不同的故障进行分类[3]举例说明，并且介绍维修维护过程，供同行参考。
1 锐珂DRX-Evolution 的硬件故障硬件故障中大多是有硬件损坏导致的设备故障，还有些故障为硬件未损坏，由接触不良引起。
有些故障是由短路引起的，常常烧坏部分配件[4]，举例说明。
1.1 故障一1.1.1 故障现象只要设备彻底关机再开机后，进入曝光界面会提示无效SID ，机器不能曝光。
1.1.2 故障分析机器不能曝光，先提示胶片距离有问题，故不考虑高压故障，先解决前端问题。
考虑是OTC 、床还是胸片架的问题导致Room 校准数据出错，所以先做Room 校准。
完成校准后，逐一对床、胸片架和OTC 分别断电。
在对OTC 断电再开OTC 后又出现同样问题，由此判断是OTC 的Room 校准数据出现了问题。
1.1.3 故障排除过程OTC 的位置关系有XYZ 、A 角、B 角，出现问题后球管对准胸片架显示无效SID ，球管对准床面发现可以曝光，但是对床的高度显示不正确，确定问题是出在OTC 的Z 轴上。
维修时开始没有利用OTC 屏幕上的诊断工具，导致耗时较长，考虑彻底断电后出现问题认为是Room 校准数据储丢失。
对输液泵辐射发射测试超标的整改实例
222对输液泵辐射发射测试超标的整改实例文章编号：1671-7104(2011)03-0222-03【作 者】【摘 要】【关 键 词】【中图分类号】【文献标志码】【 Writers 】【 Abstract 】【Key words 】王乾方1，牛帅2，蒋岁2，徐进21 成都医学院第一附属医院，四川，成都，6105002 上海市医疗器械检测所，上海，200070对某国产输液泵在电磁兼容测试中辐射发射出现的超标进行了原因分析，采取整改措施并进行了优化。
还对整改措施是否影响其原先电气安全性作了评估。
输液泵；辐射发射；电磁兼容TH777Bdoi:10.3969/j.issn.1671-7104.2011.03.016Wang Qianfang 1, Niu Shuai 2, Jiang Sui 2, Xu Jin 21 The First Af filiated Hospital of Chengdu Medical College2 Shanghai Testing and Inspection Institute for medical devicesThis article describes the measure to decrease the emission of a domestic infusion pump which can ’t pass the radiatedemission test when performing EMC tests. Then optimizes the measure and evaluates whether these measures affect the original electrical safety of the pump.infusion pump, radiated emission, electromagnetic compatibility Example of Rectification for Infusion Pumpon the Radiated Emission Test输液泵是一种能够准确控制输液滴数或输液流速，保证药物能够速度均匀、药量准确并且安全地进入病人体内发挥作用的一种医疗器械。
锐珂移动DR市场排名第一
锐珂“机器人”移动DR系统在MD Buyline报告中排名第一在2013年第一季度MD Buyline便携摄像系统消费者满意报告中，该系统在六大类别均排名首位近日，“机器人”CARESTREAM DRX-Revolution移动式数字化医用X射线摄影系统在2013年第一季度MD Buyline便携摄像系统消费者满意报告中排名第一。
“机器人”系统在报告的六大类别中均赢得了最多的用户支持，其中包括三个其他供应商。
根据报告显示，用户称赞“机器人”系统是因其具备卓越功能同时能够在某些设备降低辐射剂量。
用户同时认可了系统的“能见度提升”因其具备创新的升降式球管立柱。
一位用户说道“技术专家在争相使用这个系统。
”图像处理速度和预览效果同样在医疗设备中获得认可。
“机器人”系统还因其可靠性和无缝过渡进程受到广泛赞赏。
许多调查对象表示他们可以经过初步练习即可高效地使用该系统，曾安装过锐珂公司CARESTREAM CR系统设备的人员也反馈表示因用户界面相似，“机器人”系统只需最少的练习过程。
MD Buyline便携摄像系统报告包括以下几个方面的用户投票：系统性能，系统可靠性，安装/实施，应用培训，服务响应时间和维修服务质量。
领先的医疗保健技术和临床研究信息提供者MD Buyline，为降低医疗保健供应链成本的研发医疗技术和临床研究的领导者，为超过3000家医院提供可信的、最新的关于供应商、产品、服务和用户满意度的数据，以确保他们投资于正确的技术，服务在合理的价格。
锐珂公司的“机器人”CARESTREAM DRX-Revolution移动式数字化医用X射线摄影系统提供顶级的影像质量，小巧的体积和可延伸式球管结构，以便在ICU、ER、OR和其他需要临床成像的有限空间内也能灵活运用。
一个电动辅助升降式球管立柱使技术专家在拥挤的走廊和病床间移动系统时也能看到完整的成像。
一对强有力的电力驱动使其向前后移动都非常容易。
两个触屏展示能在任何位置提供图片预览，技术变更和来自其他区域的图像接受或拒绝指令。
精编Evolution 标准型单板多功能配置(胸片架+电动床)1226资料
Carestream DRX-Evolution新一代数字平板放射成像系统单板双工作位多功能配置锐珂医疗简介世界医疗数字成像市场领导者Carestream Health,Inc.成立于2007年，是位于加拿大多伦多的ONEX公司收购伊士曼柯达公司医疗集团后组成的，CarestreamHealth,Inc.自其一成立就立即成为世界上最大的一家医疗成像和信息技术(IT)公司。
公司拥有8,100多名员工，为全球150多个国家的数万名客户提供优质的医疗产品。
公司拥有1,000多项专利，产品在全球90%的医疗机构中运转。
在医疗信息管理解决方案（Kodak CarestreamSolutions）、数字获取解决方案（Kodak Digital Capture Solution）、数字输出解决方案（Kodak Output Solution）以及数字乳腺放射成像解决方案、牙科及分子成像系统、各种数字和传统X光胶片产品在内的多个领域中，Carestream Health, Inc.凭借丰富的整合方案以及专业全面的服务体系已经成为医疗数字成像市场的领导者。
遍布全球的1,150名工程师和250名客户支持代表能够及时的对设备进行维护并作出快速响应。
Carestream Health, Inc.在中国的全资子公司是锐珂医疗。
锐珂医疗依托柯达品牌百年来所积累的宝贵经验，通过充满激情、以客户为中心的团队，将不断追求技术发展和创新，为客户提供最新的医疗解决方案与技术，帮助从最小的诊所到最大的医院等各个医疗机构实现长期彻底的投资回报和应用保障。
锐珂医疗数字化整体解决方案锐珂医疗作为全球数字化浪潮的领航者，秉承“客户的成功就是我们的成功”的经营理念，一直致力于为医疗机构提供整个放射数字工作流程的整体解决方案，根据客户的不同需求设计工作流程，帮助医院完整解决从患者登陆、数字X线成像到诊断、打印、存储、数据分析、转换以及远程诊断等各个环节的资源配置，以满足医院以患者为中心的需要，最大程度地帮助客户实现其全数字工作流程过程中的每个步骤和在医疗市场中取得实际的成果。
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锐珂（Carestream）推出数字移动x光机
罗切斯特的锐珂医疗影像公司希望在一年内推出DRX-Revolution数字移动x光机。
这款DR系统是车载数字x光机。
锐珂数字医疗方案的负责人Diana Nole表示，潜在客户包括有医院深切治疗部（ICU），那里的病人通常不好移动，加上因为有其他设备在，空间很狭小，医疗诊断x光机很难安排在里面。
她还表示，这个新DR系统还能用在手术环境中。
这个医用DR系统大部分由锐珂公司Monroe郡的工程组设计，然后在公司的East Ridge路工厂组装。
Nole说：“医用DR系统能在数秒内捕捉到高质的诊断影像，一般这个只能在室内固有的或依附在墙上的探测器上操作。
”锐珂的DRX-Revolution系列产品从2007年就开始构思生产，这个系列产品将会在11月27-12月2日芝加哥的北美放射协会贸易展上亮相。
它还需要得到美国食品药品监督局的认可。
Nole表示，这款新DR系统产品的价位大概在25万-27.5万美元之间。
锐珂数字医疗影像的竞争者——飞利浦也制造了一款移动x光机，名为Practix Convenio。
编译：Manya
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