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医疗器械召回情况记录表
编号： 购货者 产品名称
注册证号或 备案凭证号
规格型号
生产企业
供货单位
生产批号 有效期或 或序列号 失效期
召回原因
召回 召回时间 召回后处理措施 数量
经办人：
质量负责人：
企业负责人：
日期：
年
月Biblioteka Baidu
日
