物化期末复习
物理化学期末复习重点总结
物理化学1第一章 1热力学是研究能量相互转换过程中所遵循的规律的科学.是12定律的基础。
一是研究化学变化和相变的热效应问题。
二是解决变化方向和限度问题及化学平衡相平衡的有关问题 2局限性：对微观无法解答，只反应微观粒子平均行为有统计意义，只研究体系变化可能性限度问题。
4状态函数：是体系状态的单值函数与体系形成和将来变化无关，变化仅取决于始终态，微小变化是全微分 准静态准静态压缩环境做功最少，环境对体系做最小功 可逆：状态1-2，体系环境都完全复原。
特点：体系无限接近平衡态，体系环境完全复原，体系在可逆中做最大功环境最小功 11盖斯定律：一个化学反应，不论一步还是几步热效应同 12生成热：元素单质化合成单一化合物的反应热（后面-前面） 第二章 热力学第一定律:能量守恒.不供给能量而可连续不断对外做的第一类永动机是不可能造成的.自然界的一切物质都具有能量,能量有各种不同形式,能够从一种形式转化为另一种,能量保持不变 1自发过程共同特征:不可逆性 1第二定律:1克劳修斯不可能把热量由低温物到高温无无其他变化2开尔文：不可能单一热源取出热全转为功无其他变化（第二类永动机不可造成） 2卡诺循环结论：可逆热机效率只与两热源温度有关 卡诺定理：在同一组热源之间工作的所有热机可你热机效率最大 3熵增原理:状态函数.在绝热过程中体系的熵值永不减少△S >=0(条件:绝热、孤立、自发) △S=Qr/T(熵变定义)基本公式 过程可逆热效应才能带（混合过程不可逆不行） 4亥姆霍兹函数:F=U-TS d F(T,V,W ’)<=0是定温定容和非体积功为0的条件下自发过程的判据 5吉不斯函数:G=H-TS d G(T,P,W ’)<=0：定温定压，体系G 减小等于可逆过程非体积功，不可逆则大于非体积功 dG=-SdT+Vdp 5化学势定义：是偏摩尔吉布斯函数，由高类相到低类，压力增，化学势增. 物理意义:决定物质传递方向和限度的强度因素 判据 TP 一定才有偏摩尔量 6拉乌尔：定温下，稀溶液中溶剂A 饱和蒸汽压pA 与溶剂在溶液中摩尔分数xA 正比 PA=PA*Xa 7亨利定律:定温稀溶液挥发性溶质的平衡分压pB 与该溶质在溶液中的浓度成正比pb=kbxb 8稀溶液依数性：蒸汽压下降,沸点升高,凝固点降低,渗透现象.本质是蒸气压下降（沸点高凝低渗透现象）生理盐水与血液等渗 眼药水与眼球组织等 第六章 4反应机理:反应物变为产物所经历的途径,又称反应历程 5基元反应:由反应物分子(或离子.原子.自由基等)直接作用生成新产物的反应 A+B=C 是简单反应基元反应双分子反应二级反应 是双分子反应一定是二级反应 10一级反应：反应速率与反应物浓度的一次方成正比的反应 特征：速率常数k 的数值与所用的浓度单位无关k 的量纲为【时间】－1 属于一级反应的有：放射性元素的蜕变。
物理化学期末复习
Cp = n i Cp ,m (产物) - n i Cp ,m (反应物) T p
各组分无相变
m JT =
节流膨胀，无论理想气体，还是实际气体， H=0
H
m JT = 0
理想气体
习题1: 在一绝热容器中盛有水，其中浸
有电热丝，通电加热。将不同的对象看 作系统，则给出Q和W(与0比较)。
(1) Q = -W = n R T ln 1 1
S1 = Q1 T = 1729J 300K
V2 V1
= 1m o l 8 .3 1 4 J m o l K
-1
-1
-1
3 0 0 K ln
100dm 50dm
3
3
= 1729J
= 5 .7 6 J K
U 1 = H 1 = 0
V1
{p} p1 p´ p´´
等外压三次膨胀过程
等外压可逆膨胀过程
1 2
V1
V2
{V}
p2
3 V2 {V}
p2
V1 V2 {V}
V1 V´ V´´
对于等温膨胀，可逆过程系统对环境作功最大
{p} p1 p2 V1 V2 {V}
等外压一次压缩过程 W＝ － p1V ＝ － p1(V1－V2) -W ＝ W 1＋ W 2＋ W 3 ＝ p´´ V ´´´+ p´ V´´ {p}+p1V´ p1 等外压三次压缩过程
Sm : 298. 15 K ,
q
p (100 kPa )
q
热力学第二定律
4 . 熵变的计算 １）理想气体简单 S = nC S = nC
p ,m
状态变化（单相，无化 T2 T1 - nR ln + nR ln + nC p2 p1 V2 V1
物化期末知识点总结大全
物化期末知识点总结大全一、物理知识点总结一、机械运动1. 位移、速度、加速度的关系机械运动的基本量是位移、速度、加速度。
位移指物体从一个位置到另一个位置之间的直线距离。
速度是指物体在单位时间内移动的距离，是位移对时间的比值。
加速度是速度对时间的变化率，表示物体单位时间内速度的增量。
2. 牛顿三定律牛顿三定律是描述物体运动状态的普遍定律，包括惰性定律、运动定律和作用-反作用定律。
3. 动能和势能物体的运动状态可以转化为动能和势能。
动能是物体由于运动而具有的能量，与物体的速度和质量有关。
势能是物体由于位置而具有的能量，与物体的位置和形状有关。
4. 动量和冲量动量是物体运动状态的表示，是物体质量和速度的乘积。
冲量是受力作用时间的乘积，是动量的变化量。
5. 受力分析受力分析是描述物体运动规律的方法，通过受力分析可以得到物体的运动状态、加速度和速度等信息。
6. 转动运动转动运动是物体围绕轴线进行的旋转运动，与物体的转动惯量、角速度和角加速度有关。
7. 简谐运动简谐运动是物体周期性运动的一种形式，与物体的振幅、周期和频率有关。
二、电磁学知识点总结1. 电荷、电场和电势电荷是物质固有的物理特性，根据电荷之间的相互作用可以定义电场和电势。
电场是电荷在周围产生的力场，描述了电荷之间的相互作用。
电势是描述电荷位置的物理量，与电势能和电势差有关。
2. 电路和电流电路是由电源、导线和电阻等元件组成的电路网络，描述了电荷在电路中的流动情况。
电流是电荷在单位时间内通过导线的数量，是描述电路中电荷流动的物理量。
3. 电场和电势的关系电场和电势之间存在一定的关系，电场强度的定义与电势的梯度有关，描述了电场在空间中的分布情况。
4. 电磁感应和电磁波电磁感应是描述导体中感生感应电动势的物理过程，与导体的运动状态和磁场的变化有关。
电磁波是由电场和磁场相互作用而产生的电磁波动，与电磁场的振荡有关。
5. 电磁场的能量和动量电磁场具有能量和动量，能量密度和动量密度是描述电磁场物理性质的重要参数。
物化期末知识点总结
物化期末知识点总结物理化学是一门重要的自然科学学科，涉及到物质的结构、性质、变化规律以及物质与能量之间的相互转化关系。
在大学化学专业的课程中，物化是一个重要的学科，学生需要系统学习和掌握其中的理论知识和实验技能。
针对即将到来的物化期末考试，总结以下物化知识点，以帮助学生复习和备考。
一、物理化学基础知识1. 物质的结构物质的结构是物理化学的基础，它包括原子、分子和晶体结构。
在期末考试中，学生需要了解原子的结构、电子排布、元素周期表等基本概念，并能够应用到相关计算和问题解决中。
2. 热力学热力学是物理化学的重要分支，它研究物质热学性质、能量转化和宏观物质的运动规律。
学生需要掌握热力学基本概念，如热力学系统、热力学态函数、热力学过程等，同时理解热力学定律和热力学循环等内容。
3. 动力学动力学是研究化学反应速率、影响因素和反应机理的学科，学生需要掌握化学动力学的基本理论知识，包括化学反应速率方程、活化能、反应机理等内容。
4. 理论化学和计算化学理论化学和计算化学是物化中的新兴领域，它研究分子和物质的数学模拟和计算方法。
在期末考试中，学生需要了解理论化学模型、分子力学方法、分子轨道理论等内容。
二、物理化学实验技能除了理论知识外，物理化学课程也包括实验课程，学生需要掌握基本的实验操作技能和实验数据处理方法。
以下是物化实验技能的主要内容：1. 基本实验操作学生需要掌握化学实验室的基本操作技能，包括称量、配制溶液、分液、过滤、蒸馏等常用技术。
2. 实验数据处理学生需要了解常用的实验数据处理方法，包括数据采集、数据处理、实验结果分析和统计等技术。
3. 实验安全在进行物理化学实验时，学生需要了解实验室安全知识，包括化学品的安全使用、废液处理、急救知识等内容，以确保实验过程和实验人员的安全。
以上是物理化学期末考试的主要知识点总结，学生在复习备考时可结合课程教材和学习笔记进行系统复习，同时针对重点难点进行重点突破。
希望同学们能够充分准备，取得优异的成绩。
物理化学期末复习知识点
物理化学期末复习知识点第二章热力学第一定律一、热力学基本概念1.状态函数状态函数，是指状态所持有的、描述系统状态的宏观物理量，也称为状态性质或状态变量。
系统有确定的状态，状态函数就有定值；系统始、终态确定后，状态函数的改变为定值；系统恢复原来状态，状态函数亦恢复到原值。
2.热力学平衡态在指定外界条件下，无论系统与环境是否完全隔离，系统各个相的宏观性质均不随时间发生变化，则称系统处于热力学平衡态。
热力学平衡须同时满足平衡（△T=0）、力平衡（△p=0）、相平衡（△μ=0）和化学平衡（△G=0）4个条件。
二、热力学第一定律的数学表达式1.△U=Q+W或dU=ΔQ+δW=δQ-p amb dV+δW`规定系统吸热为正，放热为负。
系统得功为正，对环境做功为负。
式中p amb为环境的压力，W`为非体积功。
上式适用于封闭系统的一切过程。
2．体积功的定义和计算系统体积的变化而引起的系统和环境交换的功称为体积功。
其定义式为：δW=-p amb dV（1）气体向真空膨胀时体积功所的计算W=0（2）恒外压过程体积功W=p amb（V1-V2）=-p amb△V对于理想气体恒压变温过程W=-p△V=-nR△T（3）可逆过程体积功W r=-⎰21pVVdV(4)理想气体恒温可逆过程体积功W r=⎰21pVVdV=nRTln(V1/V2)=nRTln(p2/p1)(5)可逆相变体积功W=-pdV三、恒热容、恒压热，焓1.焓的定义式H def U + p V2．焓变（1）△H=△U+△(pV)式中△(pV)为p V乘积的增量，只有在恒压下△(pV)=p(V2-V1)在数值上等于体积功。
（2）△H=⎰21,T T m p dT nC此式适用于理想气体单纯p VT 变化的一切过程，或真实气体的恒压变温过程，或纯的液、固态物质压力变化不大的变温过程。
3. 内能变 (1)△U=Qv式中Qv 为恒热容。
此式适用于封闭系统，W`=0、dV=0的过程。
物理化学期末考试试题库 (附答案与解析)
第一章热力学第一定律选择题1．关于焓的性质, 下列说法中正确的是（）(A) 焓是系统内含的热能, 所以常称它为热焓 (B) 焓是能量, 它遵守热力学第一定律(C) 系统的焓值等于内能加体积功 (D) 焓的增量只与系统的始末态有关答案：D。
因焓是状态函数。
2．涉及焓的下列说法中正确的是（）(A) 单质的焓值均等于零 (B) 在等温过程中焓变为零 (C) 在绝热可逆过程中焓变为零(D) 化学反应中系统的焓变不一定大于内能变化答案：D。
因为焓变ΔH=ΔU+Δ(pV)，可以看出若Δ(pV)＜0则ΔH＜ΔU。
3．与物质的生成热有关的下列表述中不正确的是（）(A) 标准状态下单质的生成热都规定为零 (B) 化合物的生成热一定不为零 (C) 很多物质的生成热都不能用实验直接测量(D) 通常所使用的物质的标准生成热数据实际上都是相对值答案：A。
按规定，标准态下最稳定单质的生成热为零。
4．下面的说法符合热力学第一定律的是（）(A) 在一完全绝热且边界为刚性的密闭容器中发生化学反应时,其内能一定变化(B) 在无功过程中, 内能变化等于过程热, 这表明内能增量不一定与热力学过程无关(C)封闭系统在指定的两个平衡态之间经历绝热变化时, 系统所做的功与途径无关(D) 气体在绝热膨胀或绝热压缩过程中, 其内能的变化值与过程完成的方式无关答案：C。
因绝热时ΔU＝Q＋W＝W。
（A）中无热交换、无体积功故ΔU＝Q＋W＝0。
（B）在无功过程中ΔU＝Q，说明始末态相同热有定值，并不说明内能的变化与过程有关。
（D）中若气体绝热可逆膨胀与绝热不可逆膨胀所做的功显然是不同的，故ΔU亦是不同的。
这与内能为状态函数的性质并不矛盾，因从同一始态出发，经绝热可逆膨胀与绝热不可逆膨胀不可能到达同一终态。
5．关于节流膨胀, 下列说法正确的是(A)节流膨胀是绝热可逆过程(B)节流膨胀中系统的内能变化(C)节流膨胀中系统的焓值改变(D)节流过程中多孔塞两边的压力不断变化答案：B6．在实际气体的节流膨胀过程中，哪一组描述是正确的:（A）Q >0, H＝0, p < 0 （B）Q＝0, H <0, p >0 （C）Q＝0, H ＝0, p <0 （D）Q <0, H ＝0, p <0答案：C。
物化期末知识点总结
物化期末知识点总结一、物质与能量1. 物质的分类：纯物质和混合物，纯物质又分为单质和化合物。
2. 物质的性质：物质的物理性质和化学性质。
物理性质包括颜色、味道、密度等，化学性质包括燃烧性、稳定性等。
3. 物质的变化：物质的物理变化和化学变化。
物理变化包括相变和形态变化，化学变化指物质的化学反应。
4. 能量的分类：能源和能量转化，能源包括化学能、热能、光能等。
能量转化的方式包括热能转化、化学能转化、机械能转化等。
二、原子结构与元素周期表1. 原子的组成：原子由质子、中子和电子组成，质子和中子存在于原子核中，电子绕核运动。
2. 在原子核中，质子和中子的质量分别为1和1.008，而电子的质量很小可以忽略。
3. 原子的电荷平衡：原子中质子和电子的数目相等，因此原子没有净电荷。
4. 元素周期表：元素周期表按照一定的规律排列，周期表的主体是元素的原子核中质子的数目，以及元素的电子排布规律。
三、电子排布和化学键1. 电子排布规律：电子在原子中的排布遵循泡利不相容原理、能量最低原理和阻塞原理。
2. 电子层级：一个原子中的电子分布在不同的能级上，电子层级从内到外依次是K层、L 层、M层等。
3. 电子云模型：电子在原子中的运动可以形成一个电子云模型，其中最外层的电子称为价电子。
4. 化学键：化学键是原子之间的相互作用力，包括离子键、共价键和金属键。
离子键是由正负离子之间的相互引力产生的，共价键是由共享电子对形成的。
四、物质的量和化学方程式1. 物质的量：物质的量是用摩尔（mol）来表示的，1摩尔物质的质量等于该物质相对分子质量（相对原子质量）的数值（g）。
2. 摩尔质量和摩尔体积：摩尔质量指的是1摩尔物质的质量，摩尔体积指的是1摩尔气体在标准状况下的体积。
3. 化学方程式：化学方程式是用化学符号表示化学反应过程的方程式，由反应物、生成物和反应条件组成。
五、化学反应的速率和平衡1. 反应速率：反应速率是指化学反应中反应物浓度变化的快慢程度。
物理化学期末复习题
物理化学期末复习题(总12页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--一、是非题1.体系从状态I变化到状态Ⅱ，若ΔT=0，则Q=0，无热量交换。
2.当一定量理想气体的热力学能和温度确定后，体系的所有状态函数也随之确定。
3.组成不变的封闭体系在等温、等压条件下，自发变化总是朝着吉布斯自由能减少的方向进行。
4.若体系经历一无限小的变化过程，则此过程一定是可逆过程。
5.偏摩尔量是强度性质，它不仅与体系的温度、压力有关，还与体系中各组分的物质的量有关。
6.一切熵增加的过程都是不可逆过程，而熵减少的过程不可能发生。
7.理想气体在焦耳实验中的Q=0，由于d S=δQ/T，所以dS=0。
8.不可能将热从低温热源传到高温热源，而不引起其他变化。
9.溶液的化学势是溶液中各组分化学势之和。
10.由拉乌尔定律可知，稀溶液中溶剂蒸气压的下降值与溶质的摩尔分数呈正比。
11.有固定沸点的液体，可能是纯净物或混合物。
12.凡是吉布斯自由能增加的过程一定不能发生，而吉布斯自由能减少的过程一定是不可逆过程。
13.表面自由能与表面张力虽然符号相同，但具有不同的物理意义。
14.弯曲液面的附加压力方向总是指向曲面的切线方向。
15.一切可逆过程，体系总是对环境做最大功，而环境总是对体系做最小功。
16.热力学能的绝对值无法测定，只能测定其变化值，其变化值仅与始态和终态有关。
17.在一切等容过程中，体系的热力学能的变化值都等于等容热。
18.自发过程的共同特征是热力学不可逆性，它的逆过程不可能自动发生。
19.加入非挥发性溶质将导致稀溶液的沸点降低、凝固点升高和产生渗透压等一系列依数性质。
20.水在正常相变点下的相变过程是可逆过程，所以熵变为0。
21.凡是温度升高的过程，体系一定吸热；而恒温过程，体系不吸热也不放热。
22.一切可逆过程中，体系总是对环境做功最大，而环境总是对体系做功最小（同A卷疑问）。
物化期末复习
物化期末复习一、填空题1.理想气体向真空膨胀（自由膨胀），W=0，Q=0，∆U=0，∆H=0。
(填>、<或=)2. 系统经可逆循环后，ΔS=0，经不可逆循环后，ΔS=0。
(填>、<或=)3.在绝热定容的容器中，两种同温度的理想气体混合，∆G<0，∆S>0，∆H=0。
4．与环境既有能量，也有物质交换的系统为敞开系统，只有能量，而无物质交换的系统为封闭系统；既无能量，且无物质交换的系统为隔离系统。
5. 一级反应的速率与反应物A浓度的一次方成正比，二级反应的速率与反应物A 浓度的二次方成正比，零级反应的速率与反应物A的浓度无关。
6.1mol 理想气体由同一始态开始分别经可逆绝热膨胀（Ⅰ）与不可逆绝热膨胀（Ⅱ）至相同终态温度，则∆U（Ⅰ）=∆U（Ⅱ），∆S(Ⅰ)<∆S(Ⅱ)。
（填>, <, =）7. 密封容器中，H2O（l），H2O（g），H2O（s）达到平衡，则物种数S=1，组分数C=1，自由度数f=0。
8.在通常情况下，对于二组分系统能平衡共存的最多相数为4。
9. 在一定温度下，CaCO3(s)分解成CaO(s)和CO2(g)，则此平衡系统的组分数C=2，相数P= 3,自由度数f=1。
10.理想气体混合物中任意组分B的化学势表达式为。
11. 甲醇-乙醇、乙醇-水、水-盐酸三组混合物或溶液中，可看成理想液态混合物的是甲醇-乙醇。
12.利用∆G≤0判断自发过程的条件是___恒温恒压，W’=0_______________。
(l)与13.在一定的温度及压力下，某物质液汽两相达平衡，则两相的化学势μBμB(g)_相等_____。
14.利用熵变判断某一过程的自发性，适用于隔离系统。
15.pv=nRT是理想气体状态方程。
二、选择题1.下列气体溶于水中，不能用亨利定律的是（c）。
A. N2B. O2C. NO2D. CO2.系统吸热50kJ，并对环境做了30kJ的功，则系统的热力学能变化值为（B）kJ。
物理化学期末复习内容简单总结和一些小技巧
物理化学期末复习内容简单总结和一些小技巧PS写完以后，发现自己写得不太好，内容还是比较空洞，但我想能起到一个安心，有复习的一个方向的效果应该就达到我这个小文章的目的了。
专栏目录物化和有机一直是比较难的化学内容，但是我个人感觉物化的偏差值比有机高很多。
这里的偏差值是什么意思呢？觉得简单的人会很简单，觉得困难的人看很久都没有什么进展。
我个人的感觉是，更接近物理和数学的科目就是这样，包括物化，化工原理，这些科目更依赖于平时的做题，或者说在完全理解概念的基础上，一般来说，期末的时候想突击一下是相对困难的。
举一个很简单的例子，力学的公式，看起来不是很复杂，但应用到题目之中，怎么受力分析，怎么去判断公式的适用范围，这就非常困难了。
物理化学可能更倾向于是物理的解题思维，平时如果没有认真做题目的同学会觉得非常困难，无论是记忆公式还是理解问题都不算简单。
虽然有很多困难，但是如果可能的话，还是可以用一些时间简单的加强一下。
那么我们先简单把物理化学的内容分门别类一下。
（主要参考南大版的物理化学）一般来说，我参考一些辅导用书，可以分为这么几个部分1.基础热力学包括热一热二定律2.热力学的应用包括气体，多组分热力学，相平衡，化学平衡3.电化学包括电解质溶液，电池，电解极化4.动力学宏观动力学和微观动力学5.表面和胶体表面化学和胶体化学6.统计热力学这六个部分里，上册的任务主要是基础热力学和热力学的应用，下册的主要内容是电化学和动力学。
至于统计热力学和表面化学和胶体化学，一般来说大部分学校要求得比较少，而且公式多，也比较难理解，这边不展开叙述。
那么我们挨个来讲，无论上册还是下册，我们的任务是两个——第一了解章节究竟要考察什么，第二，公式怎么用。
热力学的大框架是从简单到复杂，从理想到不理想，这是从热力学第一第二定律到后面具体的热力学应用的一个趋势。
简单地说，也就是公式从限制条件很多（比如孤立体系）到限制条件逐渐减少的过程。
我们在自己复习的时候要注意，无论它章节标题章节内容讲得多么玄乎，什么多组分，什么相平衡，什么化学平衡，其实就是把热力学的基础模型应用到不同的体系中去的过程。
物化期末总复习
C p,m
=
1 n
δQp dT
∫ ΔH = n C T2 p,mdT = nC p,（m T2 - T1） T1
单原子分子
CV ,m
=
3 2
R,C p,m
=
5 2
R
双原子分子
CV ,m
=
5 2
R,C p,m
=
7 2
R
摩尔相变焓：
Δβα Hm
=
Δβα H n
说明：
（1） Δβα H m= Qp,m （恒压且无非体积功） （2） Δβα H m= f（T）（常压下数据可查得） （3） Δβα H m= -Δαβ H m
δQp = dH Qp = ΔH
即恒压热与过程的焓能变在量值上相等
物理意义：在没有非体积功的恒压过程中，体系所吸收的热 等于体系焓的增加。
显热（pVT变化中的热） ←⎯摩尔热容
热 潜热（相变热） ←⎯相变焓 反应热(焓) ←⎯标准摩尔生成焓和燃烧焓
CV ,m
=
1 n
δQV dT
∫ ΔU = n C T2 v,mdT = nCv,m (T2 − T1) T1 理想气体单纯PVT变化过程：
化学平衡向生成产物的方向移动高。。
若反应放热，Δr Hm
<
0,
dln K dT
< 0 说明 K 随 T 升高而减
化学平衡向生成反应物的方向移小动。。
定积分式：
ln K 2 K1
= − Δr Hm R
⎜⎜⎝⎛
1 T2
−
1 T1
⎟⎟⎠⎞
(5.3.2)
不定积分式：
lnK = − Δr Hm ⋅ 1 + C (5.3.3)
物化复习资料
物化复习资料1.1. 热力学参数的计算：1.1.1. W1) δW=-PdV （P 为外界环境的压力） 2) 恒外压过程：,amb amb P const W P W ==-∆ 3) 恒压过程：12,amb P P P const W P V ====-∆ 4) 自由膨胀过程（向真空）：0,0amb P W == 5) 恒容过程：0,0dV W ==6) 理想气体恒温可逆过程：21lnV W nRT V =- 7) 理想气体绝热可逆过程：00112111,()1PV PV const W V V γγγγγ--==--1.1.2. ,U H ∆∆1) 理想气体：,,,v m p m U nC T H nC T ∆=∆∆=∆ 2) ()H U PV ∆=∆+∆ 3) 相变焓：a.融化和晶型转变（恒温恒压）：,0,P Q H W P V U H =∆=-∆≈∆≈∆b.融化和晶型转变（恒温）：0,,W Q U U H ≈≈∆∆≈∆c.蒸发和升华（恒温恒压）：,()()P Q H W P V PV g nRT U H PV H nRT=∆=-∆≈-=-∆=∆-∆=∆-4) 摩尔反应焓：()()r mB f m B c m BBH H B H B θθθνν∆=∆=-∆∑∑1.1.3. Q1) 恒容变温过程：,,,V V m V V m Q dU nC dT Q nC T δ===∆ 8) 恒压变温过程：,,,P P m P P m Q dH nC dT Q nC T δ===∆2) 凝聚态物质变温过程（按恒压计算）：,,,,0P P m P P m Q nC dT Q nC T H W P V δ==∆=∆=-∆≈1.1.4. S ∆:()()r sys r sys sysamb sys amb sys ambQ Q Q Q S T T T T ∆=+=-1)单纯PVT 变化：22,,11lnln V m P m P VS nC nC P V ∆=+ 2) 凝聚态物质：21,T P m T nC dT S T∆=⎰3) 相变过程：设计可逆相变过程求解（具体可以看122P 的例题3.5.2）4)化学变化：()r m B m BS S B θθυ∆=∑1.1.5. ,A G ∆∆1) 恒温：,A U T S G H T S ∆=∆-∆∆=∆-∆ 2) 理想气体恒温过程：22110,0,lnln V PU H S nR nR V P ∆=∆=∆==- 3)恒温恒压可逆相变：()0,G A P V n g RT ∆=∆=-∆=-∆(蒸发、升华)、0（晶型转变） 4) 化学变化：(),r m r m r m B f m BG H T S G B θθθθυ∆=∆-∆=∆∑5) 恒温可逆：r A W ∆=6)()G A PV ∆=∆+∆1.1.6. 例题：在一有理想活塞的导热气缸中装有3mol 的()2N g 和3mol 的()2H O g ，在100℃时混合气体总压为160KPa ，今将该混合气体恒温可逆压缩到压力为201.325KPa ，求此过程的Q ，W ，U ∆，H ∆，S ∆，G ∆，A ∆。
物理化学下期末复习
③ dlnK
dT
RrHT2m
范霍夫公式从热力学角度说明温度对平衡常数的
影响，而阿累尼乌斯公式从动力学的角度说明温度对速率常数的
影响.
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7．各类典型复合反应的主要公式及基本要求 （1）对行反应：
对行反应的净速率等于正向速率减去逆向 速率，当达到平衡时，净速率为零。
IR越正，越先还原析出
注意：求单个电极的电势时 必须求还原电极电势。
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阳极反应: IR 越负，越易氧化析出
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(1)析氢腐蚀
金属的电化学腐蚀
酸性介质中 H +在阴极上还原成氢气析出：
H + e 1 2H 2(g )
(H + |H 2)R F Tlna a H H + 2
设 aH2 1, aH+107
O H (a)ㅣ A g2O (s)ㅣ A g(s)
A g2O (s)2H 2O2e 2A g(s)2O H (a)
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（3）第三类电极
在同一溶液中存在某离子的氧化态和还原态，它们借助 惰性电极作导体，发生电极反应。
4.原电池设计举例
从化学反应设计成电池，抓住三个环节： 1.确定电解质溶液 2.确定电极 3.复合反应
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4．掌握简单级数反应的动力学特征（速率常数 的单位、线性关系、半衰期）
用体积浓度表示的反应速率，如： r=kcn， 则k指kc
若用分压表示的反应速率，如：r'=kppn
k、kP两者的关系为 kp = k (RT) 1 - n
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物理化学期末复习题及答案
物理化学期末复习题及答案物理化学是一门结合了物理学原理和化学现象的学科，它涉及到能量转换、物质结构、化学反应动力学等多个方面。
期末复习时，重点应该放在理解基本概念、掌握计算方法和熟悉实验操作。
以下是一些物理化学的期末复习题及答案，供同学们参考。
# 物理化学期末复习题一、选择题1. 热力学第一定律的数学表达式是什么？A. ΔU = Q - WB. ΔH = Q + WC. ΔS = Q/TD. ΔG = ΔH - TΔS答案：A2. 在理想气体状态方程 PV = nRT 中，下列哪个变量是温度的函数？A. PB. VC. nD. R答案：A二、填空题1. 根据吉布斯自由能的定义，当ΔG < 0 时，反应是_________的。
答案：自发2. 阿伏伽德罗常数的值大约是_________。
答案：6.022 x 10^23 mol^-1三、简答题1. 简述什么是熵，以及熵增加原理的意义是什么？答案：熵是热力学系统无序度的量度，通常用符号 S 表示。
熵增加原理指的是在一个孤立系统中，自发过程会导致系统熵的增加，直至达到平衡状态。
熵增加原理是热力学第二定律的一种表述，它反映了自然界趋向于更加无序状态的普遍趋势。
2. 什么是化学平衡常数？它与哪些因素有关？答案：化学平衡常数（K）是一个在特定条件下，反应物和生成物浓度比值的常数，它表征了化学反应达到平衡时各物质的相对浓度。
化学平衡常数与温度有关，通常不随压力或浓度的变化而变化。
四、计算题1. 已知某理想气体在等压过程中，温度从 300 K 升高到 600 K，求气体体积的变化量。
答案：设初始体积为 V1，最终体积为 V2。
根据盖-吕萨克定律（等压变化），有 V1/T1 = V2/T2。
代入数据得 V2 = (T2/T1) * V1 = (600 K / 300 K) * V1 = 2 * V1。
因此，体积变化量ΔV = V2 - V1 = V1。
2. 某化学反应的ΔH = -20 kJ/mol，ΔS = 0.05 kJ/(mol·K)，求在 298 K 时的ΔG。
物理化学期末考试复习提纲
复习提纲
热力学：
●热力学第一定律和第二定律的定义及公式（多种说法）
●绝热体系、恒温体系、恒焓体系的特征
●熟悉各个热力学函数的求解：U、H、S、A、G以及Q和W的求解（注意相变体系）●卡诺热机的效率；制冷机的效率
●焦耳实验相关（理想气体等温膨胀）
●标准摩尔生成焓、标准摩尔燃烧焓定义及其与反应焓之间的关系
●可逆过程、不可逆过程、循环过程的特征极其关系
●熟悉4-8-4关系（例题）
化学势：
●偏摩尔量和化学势的定义、取值及区别
●稀溶液的依数性极其对应的简单求解公式
●标准态的定义
●理想稀溶液和理想液态混合物的定义极其相关的两个定律的应用
●化学势判据
化学平衡：
●标准平衡常数的定义极其基本特征
●标准平衡常数与方程式写法之间的关系
相平衡：
●水的相图（点线面）
●相的定义及区分
●相率公式及其应用
电化学：
●离子独立运动定律
●原电池、电解池的正负极和阴阳极的对应关系
●根据电池的表示式写成化学反应式
●根据化学反应式设计电池
●电极反应，电池反应，电池电动势求解的能斯特方程，电池反应的Δr Gm
表面和分散体系：
●溶胶的热力学、光学、电化学性质
●接触角
●Kc, Λm, Λm∞,α, Ksp之间的关系（例题）
动力学：
●阿累尼乌斯公式的三种表示形式。
物理化学-期末复习资料
物理化学-期末复习资料一. 填空题 （每题2分，共20分）1．1 mol 理想气体经节流膨胀（即Joule-Tomson 实验）压力自p 1降低到p 2，此过程的△A 0，△U 0 。
（填>，=或<）2．系统经可逆循环后, △S 0，经不可逆循环后△S 。
（填>,=,<）。
3. 当挥发性溶质于溶剂中形成稀溶液时，溶剂符合 定律，溶质 符合 定律；而对于理想液态混合物的定义是： 。
4 稀溶液的依数性指 ；这些性质仅与 有关。
5. 多组分多相系统相平衡的条件是 ；在不考虑外界其它因素影响时，Gibbs 相律可表示为 。
6. 将NaHCO 3(s)放入一抽空的容器内，发生如下反应：2 NaHCO 3(s) = Na 2CO 3(s) + CO 2(g) + H 2O(g)达到平衡时该系统的组分数为 ；自由度数为 。
7．温度为T 时，液体A 及液体B 的饱和蒸气压分别为*A p 和*B p ，且*B p = 5*A p ，若A与B 形成理想液态混合物，当气液两相平衡时气相中A 和B 的物质的量相等，则A 与B 在液相中的摩尔分数A x = ，B x = 。
8.在298K 时反应 CuSO 4 ·3 H 2O(s) ＝CuSO 4 (s) + 3 H 2O （g ）达到平衡时，水蒸气分压为1.00kPa, 则此反应的K θP ＝ 。
9. 乙烯水合制乙醇的反应 C 2H 4(g)+H 2O(g)→C 2 H 5OH(g), △r H m θ（298K ）= －45.6KJ.mol -1,若要提高产率，可采取的措施是 和 。
10. 某理想气体在500 K 、100 kPa 时,其m TS p ⎛⎫∂= ⎪∂⎝⎭ （要求填入具体数值和单位）。
二. 选择题 （每题2分，共20分）1．热力学第一定律以下式表达时d U =δQ - p d V ，其使用条件为 。
(a)理想气体可逆过程；(b)封闭系统只做体积功的可逆过程；(c)理想气体等压过程；(d)理想气体等温可逆过程。
《物理化学》复习资料
《物理化学》复习资料物理化学》课程期末复习资料《XXX〉课程讲稿章节⽬录：绪论第⼀章热⼒学第⼀定律第⼀节热⼒学概论第⼆节热⼒学基本概念第三节热⼒学第⼀定律第四节体积功与可逆过程第五节热、热容与焓第六节热⼒学第⼀定律应⽤第七节热化学第⼋节化学反应热效应计算第⼆章热⼒学第⼆定律第⼀节卡诺循环与卡诺定律第⼆节热⼒学第⼆定律的表述第三节熵函数第四节熵变的计算第五节熵函数的物理意义第六节热⼒学第三定律第七节吉布斯能和亥姆霍兹能第⼋节热⼒学函数间关系第九节吉布斯能和亥姆霍兹能计算第三章多组分系统热⼒学第⼀节多组分系统组成表⽰法第⼆节偏摩尔量第三节化学势第四节液相多组分体系两个经验定律第五节⽓体化学势第六节液体混合物和稀溶液组分化学势第七节稀溶液的依数性第⼋节分配定律第四章化学平衡第⼀节化学反应等温⽅程第⼆节化学反应平衡常数第三节平衡常数计算和化学转化率第四节反应标准吉布斯⾃由能和化合物标准⽣成吉布斯⾃由能第五节温度对平衡常数的影响第六节其他因素对平衡常数的影响第七节反应耦合第五章相平衡第⼀节相率第⼆节单组份系统第三节双组份系统（1）第四节双组份系统（2）第五节双组份系统（3）第六章电化学第⼀节电化学基本概念第⼆节电解质溶液电导测定与应⽤第三节电解质溶液活度与活度系数第四节可逆电池第五节电极电势和电池电动势第六节可逆电池热⼒学第七节电池种类第⼋节电池电动势测量与应⽤第九节电极极化和过点位第七章化学动⼒学第⼀节反应速率的表⽰与测量第⼆节反应速率⽅程第三节简单级数反应的速率⽅程第四节反应速率的确定第五节温度对反应速率的影响第六节典型的复杂反应第七节溶液中的反应第⼋节催化反应动⼒学第九节光化学反应动⼒学第⼋章表⾯物理化学第⼀节表⾯积与表⾯吉布斯能第⼆节弯曲表⾯的性质第三节铺展与湿润第四节溶液的表⾯吸附第五节不溶性表⾯膜第六节表⾯活性剂第七节固体表⾯对⽓体的吸附第九章胶体分散系统第⼀节溶胶的分类和基本特征第⼆节溶胶的制备和净化第三节动⼒学性质第四节光学性质第五节电学性质第六节胶体的稳定性第七节乳状液、泡沫和⽓溶胶第⼗章⼤分⼦溶液第⼀节⼤分⼦溶解结构和平均摩尔质量第⼆节⼤分⼦的溶解特征及在溶液中的形态第三节⼤分⼦溶液的渗透压第四节⼤分⼦溶液的光散射第五节⼤分⼦溶液的流变性第六节⼤分⼦溶液的超离⼼沉降第七节⼤分⼦电解质溶液第⼋节凝胶⼀、客观部分：（单项选择、多项选择、不定项选择、判断）（⼀）、选择部分1. 下列哪些属于热⼒学的研究范畴（B,C ）A.体系变化的速率B.体系变化的⽅向判断C.体系与环境间的能量交换D.体系分⼦的微观结构★考核知识点：热⼒学研究范畴参见绪论热⼒学研究的是体系的状态、变化⽅向与限度（通过体系与环境间的能量交换能判断），不考虑体系变化速率和分⼦微观结构。
(期末考试复习)物化期末试题上册
（
）。
4．卡诺循环的热温商之和，即 Q1 Q2
0
T1 T2
5．物质的量为 n 的理想气体，CV,m＝1.5R，恒压过程的
熵变
△pS＝（
）
6．在封闭系统内
（a）任一可逆绝热过程的熵变△S(
)
（b）任一不可逆绝热过程的熵变△S(
)
7．用熵变
S
0, ＝0，
能自动进行 平衡状态
（
作为判据的条件是 ）
因为是理想气体恒温过程，所以
U = 0, H = 0
Q W nRT ln p1 8.314 300.15 ln 1013.25 J 5.746kJ
p2
101.325
S nR ln101.325)}J·K1=19.14J·K1
)，
B (
), 而又遵守亨利定律的假想状态定为溶
质的标准态。
15．NH4Cl(s)在真空容器中发生下列分解反应，并达到平衡： NH4Cl(s)＝NH3 (g)＋HCl(g)
则该反应系统的相数 = ( )，组分数 C = ( )，
自由度 F =(
)。
二、选择填空（每空 1 分，共 23 分）
1．在隔离系统中发生某化学反应，使系统的温度明显升高。则该
) (b) =0;
(c) <0;
(d) 无法确定
5．一定量的某理想气体经过节流膨胀，此过程的△H( );
△S( )
(a) >0; (b) =0; (c) <0; (d) 无法确定
6．2 mol 冰在 273.15 K、101.325 kPa 下熔化为 2mol 的水。
此过程的体积功 W(
); △G(
五、 A、B 二组分凝聚系统相图如附图(a)表示。（1）试写 出 1、2、3、4、5 各相区的稳定相；（2）试写出各三相线上 的相平衡关系；（3）绘出通过图中 x,y 两个系统点的冷却曲 线形状，并注明冷却过程的相变化。(10 分)
物化期末复习第16章省公开课获奖课件市赛课比赛一等奖课件
H2O
H+ + OH
Kw
a a H OH aH2O
aH aOH
K w c c H OH
Λm
Λm
m,H
m ,OH
c
c cH2O
cH+
cOH
m,H
m ,OH
Kc、Ksp 、KW都是平衡常数，其中c旳单位为mol·dm-3， 不是mol·m-3 。
例1、 试分别写出质量摩尔浓度均为b旳Na3PO4、
(8)离子独立运动定律
Λm
v
v
Λm , 和 是无限稀释时电解质、正负离子旳摩尔电导率。
Λ m
(HAc)
H+
Ac
Λm (NaAc) Λm (HCl) Λm (NaCl)
Λ m
(
Ag
2CrO4
)
2 Ag
+
CrO42-
2Λm
(AgNO3
)
Λ m
(Na2CrO4
)
2Λm
(NaNO3
)
(9)弱电解质旳解离度和平衡常数
例6、291 K时测得CaF2旳饱和水溶液旳电导率
为 38.6 104S m1，水旳电导率为 1.5 104S m1 。
假定CaF2完全解离，求CaF2旳溶解度和溶度积。已知
Λ
m
NaCl
0.01089
S
m2
mol1
,
Λ
m
NaF
0.00902
S
m2
mol1
,
Λ
m
1 2
CaCl
2
0.01167
2
1 2
Ca
2
Cl
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（A） 1:1 （B）2:1 （C）3:5 （D）5:3 17、在恒温恒压下不作非体积功的情况下，下列哪个过程肯定能自发进 行？ ( ) (A) ΔH > 0，ΔS > 0 (B) ΔH > 0，ΔS < 0 (C) ΔH < 0，ΔS > 0 (D) ΔH < 0，ΔS < 0 18、不饱和溶液中溶质的化学势 m 与纯溶质的化学势 m* 的关系为 ( ) (A)m>m* (B)=m* (C) <m* (D) 无法确定 19、含有非挥发性溶质B的水溶液，在101.325 kPa和270.15 K时开始析出 冰，已知水的Kf =1.86 K. kg .mol-1，Kb=0.52 K. kg. mol-1，该溶液的 正常沸点是： ( ) (A) 270.15 (B)280.15 (C) 260.(D) 无法确定 20、已知I2 (g) 的基本振动频率 =21420 m-1，kB=1.381×10-23 J.K1，h = 6.626×10-34 J.s，c=3×108 m.s-1，则 I (g) 的振动特征温度 2 QV为 ( ) (A) 2.13×10-10K; (B) 1.03×10-3K; (C) 308.5K; (D) 3.23×105 K. 21、对于内能是体系状态的单值函数概念，错误理解的是 （ ） (A)体系处于一定的状态，具有一定的内能； (B)对应于某一状态，内能只能有一数值不能有两个以上的数值； (C)状态发生变化，内能也一定跟着变化； (D)对应于一个内能值，可以有多个状态。 22、在一个绝热刚瓶中，发生一个放热的分子数增加的化学反应，那么 （ ） (A) Q > 0，W > 0，∆U > 0； (B) Q = 0，W = 0，∆U < 0； (C) Q = 0，W = 0，∆U = 0 ； (D) Q < 0，W > 0，∆U < 0。 23、一种实际气体，其状态方程为pVm= RT+α p（α<0），该气体经节 流膨胀后，温度将（ ） (A) 升高； ( B) 下降； (C) 不变； (D) 不能确
(C) A杯盐的浓度增加，B杯盐的浓度降低； (D) A、B两杯中盐的浓度会同时增大。 30、298 K、101.325 kPa下，将50 ml与100 ml浓度均为1 mol·dm-3 萘 的苯溶液混合，混合液的化学势μ为： （ ） (A) μ = μ1 + μ2 ； (B) μ = μ1 + 2μ2 ； (C) μ = μ1 = μ2 ； (D) μ = ⅓μ1 + ⅔μ2。 31、以下关系式： ⑴ ΔU = Q +W ； ⑵ 可逆绝热过程pVγ=常数； ⑶ 恒压下ΔH =ΔU + pΔV ； ⑷ Cp，m - CV，m = R 。 其中哪些是以服从理想气体定律假设为前提的： ( ) (A) ⑴ ⑶ (B) ⑴ ⑷ (C) ⑵ ⑷ (D) ⑶ ⑷ 32、拉乌尔定律适用于： ( ) (A) 理想溶液； (B) 稀溶液中的溶剂及溶 质； (C) 稀溶液中的溶质； (D) 非理想溶液中的溶 剂。 33、对反应CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g) ( ) (A) K =1 (B) K =Kc (C) K ＞Kc (D) K ＜Kc 34、 一定温度下，一定量的 PCl5 (g) 在某种条件下的解离度为 ，改 变下列条件，何者可使 增大？ ( ) (A) 增加压力使体积缩小一倍； (B) 体积不变，通入 N2气使压力增大一倍 ；
一、单选题: 1．下述说法中，哪一种正确? （ ） (A)热容C不是状态函数; (B)热容C与途径无关; (C)恒压热容Cp不是状态函数; (D)恒容热容CV 不是状态函数. 2．25℃时，将11.2升O2与11.2升N2混合成11.2升的混合气体，该过程( ) (A) ∆S >0，∆G <0; (B) ∆S < 0，∆G < 0 ; (C) ∆S = 0，∆G = 0 ; (D) ∆S = 0，∆G < 0 。 3、某单组分体系的Vm(l)>Vm(s)，当压力升高时，其熔点将 ( ) ( A.) 升高; (B.) 降低; (C.) 不变; (D) 不确定。 4、某气体进行不可逆循环过程的熵变为 ( ) (A) ΔS系= 0 , ΔS环= 0 (B) ΔS系 = 0 , ΔS环> 0 (C) ΔS系> 0 , ΔS环= 0 (D)ΔS系 > 0 , ΔS环> 0 5、1 mol理想气体经一等温可逆压缩过程，则 （ ） (A)ΔG >ΔA; ( B)ΔG <ΔA ; (C)ΔG =ΔA ; (D)ΔG与ΔA无法进行比较. 6、下面有关统计热力学的描述，正确的是： （ ） (A) 研究的是大量分子的微观平衡体系；(B) 研究的是大量分子的 宏观平衡体系； (C) 统计热力学是热力学理论基础；(D) 统计热力学和热力学是相互独 立互不相关学科。 7、对于定位体系，N个粒子分布方式D所拥有微观状态数WD为： （ ） (A) WD = N! п ni gi / ni！； (B) WD =
N! п gi n i / ni！； (C) WD = N! пgini/ni ； (D) WD = п gi ni / ni！。 8、苯(A)与甲苯(B)形成理想混合物，当把5 mol苯与5 mol甲苯混合形 成溶液，这时，与溶液相平衡的蒸汽中，苯(A) 的摩尔分数是： （ ） (A) yA = 0.5 ； (B) yA < 0.5 ； (C) yA> 0.5 ； (D) 无法确定。 9、下列气体溶于水溶剂中，哪个气体不能用亨利定律 （ ） (A)N2 ； (B)O2 ； (C)NO2 ； (D)CO。 10、注脚“1”代表298 K、pθ的O2，注脚“2”代表298 K、2 pθ的 H2，那么（ ） (A) ； ， 与 大小无法比较 ； (C) ； (D) (B)因为
定。 24、在隔离体系中发生一个自发过程，则ΔG应为 ( ) （A）ΔG < 0； （B）ΔG > 0 ； （C）ΔG =0； （D）不 能确定 25、理想气体在绝热条件下，在恒外压下被压缩到终态，则体系与环境 的熵变 （ ） （A）ΔS体＞0 , ΔS环＞0 ； （B）ΔS体＜0 , ΔS环＜ 0； (C) ΔS体＞0, ΔS环＜0 ； (D) ΔS体＞0 , ΔS环=0 ； 26、下面哪组热力学性质的配分函数表达式与体系中粒子的可别与否无 关 （ ） (A ) S、G、A、CV ； (B)U、H、P、CV； (C) G、A、H、U ； (D) S、U、H、G。 27、挥发性溶质溶于溶剂形成的稀溶液，溶液的沸点会 （ ） (A) 降低； (B) 升高； (C) 不变； (D) 可能升高或 降低。 28、盐碱地的农作物长势不良，甚至枯萎，其主要原因是 （ ） (A) 天气太热； (B) 很少下雨； (C) 水分倒流； (D) 肥料不足； 29、在恒温密封容器中有A、B两杯稀盐水溶液，盐的浓度分别为cA和 cB(cA > cB)，放置足够长的时间后: （ ） (A) A杯盐的浓度降低，B杯盐的浓度增加； (B) A杯液体量减少，B杯液体量增加；
11、一定量的理想气体从同一始态出发，分别经 (1) 等温压缩；(2) 绝热压缩到具有相同 压力的终态，以H1，H2分别表示两个终态的焓值，则有： ( )
(A) H1> H2 ； (B) H1= H2； (C) H1< H2 ； (D) 不能确定。 12、如图，在绝热盛水容器中，浸有电阻丝，通以电流一段时间，如以 电阻丝为体系，则上述过程的Q、W和体系的ΔU值的符号为： ( ) (A) W = 0，Q < 0，ΔU <0； (B) W > 0，Q < 0，ΔU >0； (C) W = 0，Q > 0，ΔU > 0 ； (D) W < 0，Q = 0，ΔU > 0。 13、2 mol H2和 2 mol Cl2在绝热钢筒内反应生成HCl气体，起始时为 常温常压。则 ( ) (A) ΔrU = 0，ΔrH = 0，ΔrS > 0，ΔrG < 0； (B) ΔrU < 0，ΔrH < 0，ΔrS > 0，ΔrG < 0； (C) ΔrU = 0，ΔrH > 0，ΔrS > 0，ΔrG < 0； (D) ΔrU > 0，ΔrH > 0，ΔrS = 0，ΔrG > 0。 14、化学反应体系在等温等压下发生Δ ξ= 1 mol 反应, 所引起体系吉 布斯自由能的改变值 ΔrG m的数值正好等于体系化学反应吉布斯自由能 (G/ξ) T, p,的条件 是： （ ） (A) 体系发生单位反应 ; (B) 反应达到平衡; (C) 反应物处于标准状态; (D) 无穷大体系中所发生的单位 反应。 15、反应3O2(g) = 2O3(g) 在25℃时，ΔrH = -280 Jmol-1, 则对该反应 有利的条件是： ( ) (A) 升温升压； (B) 升温降压 ； (C) 降温升压； (D) 降温降压。 变 (ΔS)p 与等容过程的熵变(ΔS)v 之比 为 )
(C) 压力不变，通入 N2气使体积增大一倍 ； (D) 体积不变，通入Cl2气使压力增大一倍。 35、 在下列诸过程中属于可逆过程的是: ( ) (A) 在101.33 kPa，273 K下，冰熔化为H2O (l)； (B) 无摩擦的准静态膨胀过程； (C) 实际热机的循环过程； (D) H2O ( l，373K，101.33 kPa ) → H2O (g，383K，101.33 kPa)。 36、 反应 LaCl3 (s)+H2O (g) → LaOCl (s)+2HCl (g) 在804 K和733 K时Kø分别为0.63和0.125，估计反应的ΔrHmø为(kJ·mol-1 )： ( ) (A) 20.5； (B) 111.5； (C) 101.3； (D) 26.68。 37、关于配分函数, 下面哪一种叙述是不正确的: ( ) （A）q是一个粒子所有可能量子态的波尔兹曼因子之和; （B）并不是所有的配分函数都无量纲; （C）只有在独立子体系中体系的配分函数可表示为粒子配分函数 之积; （D）平动配分函数与体积有关。 38、理想气体卡诺循环的图为下列四种情况中的哪两种? ( ) 39、指出下列式子中哪个是化学势？（ ） （A） （B） （C） （D） 40、下述说法不正确的是: ( ) (A) 玻兹曼统计只适用于独立子体系； （B）费米-狄拉克统计适用于由电子、质子、中子以及由奇数个粒子构 成的体系； （C）玻色-爱因斯坦统计适用于由光子以及由偶数个粒子构成的体