鼠尾血压计 - 360文档中心

中国临床药理学与治疗学(7)

◇基础研究◇中国临床药理学与治疗学中国药理学会主办C N 3421206ΠR ,ISS N 100922501E 2mail :ccpt96@ 2007N ov ;12(11):1226-12302007203210收稿　2007210229修回国家自然科学基金资助项目(30300133)魏芬,女,心内科博士研究生,研究方向:心血管病免疫学。

T el :027*********　E 2mail :W eifen2002@廖玉华,通讯作者,男,教授,博士生导师,主要从事心血管病免疫学研究。

T el :027*********　E 2mail :liaoyh27@ATR12181降压疫苗降低自发性高血压大鼠的尿微量白蛋白作用魏芬,廖玉华,李留东,周子华,王彬,王敏华中科技大学同济医学院附属协和医院心内科,武汉430022,湖北摘要　目的:研究血管紧张素Ⅱ受体I 型(AT 1)胞外的肽段ATR12181主动免疫自发性高血压大鼠(SHR )后是否降低尿微量白蛋白。

方法:根据大鼠AT 1受体胞外肽段氨基酸序列设计合成的多肽片段ATR12181作为抗原主动免疫SHR 和WIST AR 大鼠,SHR 用药组给予氯沙坦(10mg ・kg -1・d-1灌胃治疗,动态监测血清抗体滴度及收缩压,以E LIS A 法检测尿微量白蛋白,RT 2PCR 法检测肾脏组织中AT 1R 、c 2fos 、c 2jun 基因表达。

结果:ATR12181免疫SHR 后产生高滴度抗体并降低血压,20周末收缩压为(145±8)mm Hg (1mm Hg =0.133kPa ),低于SHR 对照组(197mm Hg ±8mm Hg ,P <0.05),与氯沙坦组相近(139mm Hg ±17mm Hg ,P >0.05);WIST AR 大鼠免疫后产生高滴度抗体,血压正常(116mm Hg ±6mm Hg )。

小鼠尾动脉介入法测量血压

测量具体步骤和方法．
在教学和科研试验中，鼠来源容易，低廉，小价格在医药学研究中的应用越来越广泛。目前对其血压的测量主要有三种方法：是间接法，一即尾动脉容积
小鼠尾动脉介入法测量血压
吴燕，方杰，张雅琴徐道银，
（江苏大学１医学院。江苏镇江２２１２附属医院，．１０３；．江苏镇江２２０）１０１
［关键词】小鼠；血压；测量［中图分类号】Ｒ一３：Ｒ４３１４３［文献标识码】Ａ［文章编号】１７ — ７３２０）１０７０６１７８（０７０ — ０９— ２
一
鼠、、兔狗等。目前采用小鼠测量血压的报道甚少，但小鼠在研究中的应用十分广泛。本次实验着重探索一种小鼠血压的测量方法，实验中我们采用经在尾动脉插人头皮针，其头皮针与记录仪相连测量血压的方法（简称尾动脉介入法）可反复测量其尾动，脉血压。果显示本方法适用于长期慢性实验，作结操简单，数值准确、稳定。
加温加压，引起小鼠烦躁不安，致血压反射性增易导
压表逐渐升至某一固定压力值（１０ｍＨ）采如０ｍｇ，样稳定一段时间后。止采样。在 “ 位转换 ” 停单一栏添上相应的转换数值，完成定标，并设定采样条件：低通１ｚ采样速率１０，Ｈ００点／。ｓ
３讨论
昆明种小白鼠３０只，８周龄，６～雌雄兼用，体质量为（３９．），自江苏大学医学院实验动２． ±１１ｇ购物中心，测量前先将小白鼠在新环境中适应２－，３ｄ室温２２ｃ。四通道的Ｐｗｒｂ生理信号采集０～５＝Ｉｏｅａｌ分析系统（Ｄｎｔｍｎ生产）血压传感器，ＡＩｒｅｔｓｕｓ，指针测压表（血压传感器定标用）心电传感器，．，４５头

Medlab大鼠无创血压快速入门

medlab型大鼠尾动脉血压系统说明书南京卡尔文生物科技有限公司2019-3版一、设备原理：该仪器测量工作原理与用普通人体血压计量人体动脉血压的克氏音原理类似。

高敏脉搏换能器能感受动脉血流量变化而产生的强弱不同的血管搏动，经换能器和放大器处理，可通过多种记录显示系统描记出血管搏动曲线。

用充气方式人为改变压脉套内压力，对动脉实施压迫（阻断血流）和松解（恢复血流）。

当尾套内压力处于动脉血流从完全阻断到心脏射血能使动脉血流开始贯通时，此时脉搏波从消失到再次出现第一个波，此波出现时所对应的压力，压力代表血管收缩压。

而后压脉套内压力逐渐降低，脉搏波逐渐加大，当尾套内压力恰好处于心脏舒张也不对动脉血流产生阻碍时，此时脉搏波曲线不再增大并产生二级波峰，此波峰对应的压力代表血管舒张压。

收缩压和舒张压出现的时间，由高敏脉搏换能器得到的脉搏曲线提供明显的标志。

脉搏波从完全消失到出现第一个脉搏波，此波对应的管道内压力为收缩压。

压脉套内的压力继续逐渐降低，脉搏波逐渐加大并产生基线位移，出现一个二级波峰，此波峰最高点（或脉搏波增大到不再增大点）对应的压力为舒张压。

二、设备组成：1、ＭiniTR数据采集器；2、恒温仓；3、鼠固定桶；4、脉压套；5、脉搏传感器；6、压力表；7、手控开关；8、分析软件三、硬件操作及动物固定方法：1、使用前先将硬件设备和软件安装好。

2、恒温仓温度设置：按“设置键”设置数字闪烁，通过▲或▼改变目标温度。

3、等恒温仓温度到达设定温度后，将小鼠转入固定筒内，提起小鼠尾巴，将小鼠对准鼠筒往后拉，把动物拖入固定筒，再套上锥形固定器，如下图3、将装好动物的固定筒，放入恒温仓，套上脉压套和脉搏传感器。

套好之后，关闭恒温仓。

（在取放动物时要及时关闭恒温仓门，确保温度不要流失）四、软件的设置和定标：1、第一通道设置为“血压”。

点击第一通道右侧的“通用”—“处理方法”此时会弹出一个对话框，把“处理名称”设置为“血压”后，单位为mmHg ，“确定”。

小鼠血压测定实验报告

1. 掌握小鼠血压测定的基本原理和方法。

2. 熟悉血压计的使用方法。

3. 学习通过血压测定了解小鼠的生理状态。

二、实验原理血压是指血液在血管内流动时对血管壁的侧压力，通常用毫米汞柱（mmHg）表示。

血压测定是评估心血管系统功能的重要指标。

本实验采用尾动脉血压测定法，通过血压计测量小鼠的收缩压和舒张压。

三、实验材料1. 实验动物：健康小鼠（体重20-25g）。

2. 仪器：血压计、鼠笼、剪刀、镊子、酒精棉球、无菌生理盐水。

3. 药品：肝素钠。

四、实验方法1. 实验动物准备：将小鼠放入鼠笼内适应环境，等待小鼠安静后进行实验。

2. 血压测定：将小鼠固定在鼠笼中，用剪刀剪去小鼠尾巴末端部分，暴露尾动脉。

用酒精棉球消毒尾巴，待酒精挥发后，将血压计的探头紧贴小鼠尾巴，轻轻按压探头，使其与尾巴紧密贴合。

3. 测量收缩压和舒张压：打开血压计电源，按血压计上的测量键，血压计开始自动测量。

当血压计显示收缩压时，迅速按下血压计上的“记号”键，记录收缩压值；当血压计显示舒张压时，同样迅速按下“记号”键，记录舒张压值。

4. 数据处理：重复测量3次，取平均值作为小鼠的血压值。

五、实验结果本次实验测得小鼠的血压如下：收缩压：120-140mmHg舒张压：80-100mmHg1. 实验过程中，小鼠的血压值受多种因素影响，如环境温度、小鼠的生理状态等。

本实验在室温25℃、相对湿度60%的条件下进行，尽量保证了实验条件的稳定性。

2. 血压测定过程中，操作者的手法对血压值有较大影响。

本实验要求操作者熟练掌握血压计的使用方法，确保测量结果的准确性。

3. 本次实验结果显示，小鼠的收缩压和舒张压在正常范围内。

这说明小鼠的生理状态良好，心血管系统功能正常。

七、实验总结通过本次实验，我们掌握了小鼠血压测定的基本原理和方法，熟悉了血压计的使用。

同时，通过血压测定，我们了解了小鼠的生理状态，为后续实验研究提供了基础数据。

在实验过程中，应注意以下几点：1. 实验前应充分了解实验原理和操作步骤，确保实验顺利进行。

YDA-IV血液粘度、动物无创血压仪及监护仪操作规程汇总

MouseOx 系统包括三个组分： MouseOx 设备、Starr 链接模拟输出模块和 Starr 束缚管。
心肺监测参数脉波频率（心率）在 90 到 900 Br minutes, BPM)
血氧饱和度监测范围： 0% 到 100% 动脉血氧饱和度; 监测误差： <1.5 % 横跨整个监测范围; 监测反应时间：动脉血氧饱和度实时向用户报告, 在每次心跳以后,0.72 秒屏幕刷新，刷新屏幕显示被测量的所有动脉血氧饱和度。
呼吸频率: 监测范围：每分钟 25 到 450 次监测反应时间：呼吸率每 1.7 秒向用户报告, 移动报告的值是 10 次呼吸的的平均数。
脉波幅度：无创伤监测脉搏充盈度以估量血流量的变化. 监测范围：内径 0 到 800 微米的徽小血管; 监测误差： <2.4 % 横跨整个监测范围; 监测反应时间：脉搏充盈度实时向用户报告, 在每次心跳以后,0.72 秒屏幕刷新，刷新屏幕显示被测量的所有脉搏充盈度。
4.大、小动物无创血压仪
仪器特点：
高性能
可以为测量大/小鼠无创血压测量创造一个适温，低干扰的环境，
运用红外线传感技术精确地检测脉搏振动波，准确测量大鼠与小鼠的心率、收缩
压、平均压，并自动通过计算得到扩张压。测量的重复再现率非常高。
高智能
自动判断测量鼠血压的变化，进入可测量状态时自动开始测量。并
5.开始测试，屏显示“全自动血液粘度测试仪”。 6.按“确定”键后选择全血（肝素钠抗凝）或血浆（4000rpm 离心 20min）的切变率，并取全血或血浆 0.8ml 加入切血槽后，按“确定”键后自动测试。 7.联机操作（用户名：sys，口令：0503），并打印结果。 8.测试完按“冲洗”键自动冲洗并吹干。 9.全部做完后，必须清洁污水瓶。

基因敲除小鼠基因型鉴定--鼠尾血压测量实验前准备2017.2.6

鼠尾基因型鉴定及血压测量前需要准备：1、耳钉（对每一只鼠进行标号）需要购买，耳钉上有编号便于对鼠进行标记；2、我们还需要四个笼位对鼠进行分笼；3、目前第一代小鼠（最早一批有8只到2017.2.11有8周龄）陆续可以进行鉴定，所以我们可以先暂时不让原代雌雄鼠进行交配；4、鼠尾基因型鉴定时需要鼠尾裂解液需要购买，剪鼠尾的剪刀需要购买。

耳钉标、手术剪、饭盒、裂解液试剂盒已购买（2017.2.6）GALNT4基因敲除小鼠子代基因型鉴定1、整理好基因型鉴定方法2、鼠尾血压测定方法。

间接法，即尾动脉容积法：也就是常说的尾压法（Tail-cuff法）。

将传感器套在老鼠尾部，通过充气、放气对尾动脉加压和释压的同时监测血流信号，得出血压值。

原理类似于袖带测压法此方法简单无创，但是测量前要对小鼠加温加压，易引起小鼠燥烦不安，导致血压反射性增高，因此需要在正式实验前训练小鼠3天左右使其适应这一应激状态。

优点：①无创，不需手术，需要测量的时候，把老鼠固定在特定装置里，套上传感器，3分钟就出结果。

尤其适用于需要重复测量的情况。

②相对于直接测量法，成本低，而且操作起来容易。

不足：①测量的是某个时间点的血压，不能得到连续的血压曲线，无法监测血压微小的变化②舒张压的准确度有待商榷。

有文献报道，将间接法和直接法比较，74%的舒张压误差大于5mmHg。

注意了，所有的间接法都有这个问题，跟设备无关。

对舒张压准确度要求非常高的话，请选用直接法。

鼠尾基因型鉴定Protocol1、用耳钉标对P1代每一只小鼠进行区分标记1、高压手术剪、饭盒，耳钉标，手术盘，实验前一天或半天拿到动物房紫外消毒2、准备1.5ml 离心管16个（每只鼠两个离心管，可以多准备几个），离心管置于冰上3、剪鼠尾cm置于冰上的离心管中，如不能及时开始鼠尾的裂解，可以将放入-20℃冰箱中4、匀浆机将鼠尾组织绞碎（四楼有匀浆机），然后加入ul鼠尾裂解液（看试剂盒说明），封口膜封好5、放入55℃的（杂交炉中旋转），孵育过夜6、取出，室温静置10-15min，使样品温度降至室温，将离心管颠倒混匀后13000rpm，室温离心15min，吸取400ul上清至另一新的离心管中7、加入等体积的异丙醇，立即温和的上下翻转，充分混匀，此时会出现白色絮状沉淀，室温下12000rpm离心10min，弃上清8、往离心管中加700ul冰冷的75%乙醇漂洗温和的上下翻转，12000rpm，室温离心5min，将上清液全部吸除9、在超净台中风干约3-5min10、用50-100ul GIBCO纯水（根据DNA量确定用水量）重悬，55℃溶解2h11、检测DNA的浓度，取100-200ng的DNA用作PCR模板。

SHR大鼠血压尾套法测定影响因素探讨

血压稳定，动不大结论采用尾套法应选取尾巴中部作波为测定血压部位；ＨＲ大鼠在２Ｓ３周龄之后适合用于高血压动物试验，Ｋ大鼠具有良好的对照性。ｗＹ关键词：ＨＲ大鼠；缩压（Ｂ）尾套法；血压Ｓ收ＳＰ；高
维普资讯
西北药学杂志
２００８年４月第２卷３
第２期
蒸馏水一１：）加入０１ｍＬ溪黄草受试药液，照９，．对管加０１ｍＬ生理盐水，３．置７℃振荡温育１５ｈ加．，入１ｍＬ的１Ｌ三氯乙酸（Ｃ终止反应（０ｇ・ＴＡ）空白对照管温育前加入）加入６５ｇ・Ｌ，．硫代巴比妥酸（Ｂ１０ｍＬ，ＴＡ）．置沸水浴１ｉ，５ｒｎ冰浴中立即冷却ａ后，４℃离心１ｉ（０ａｉ）取上清液于０ｒｎ３５０ｒ・ｒｎ，ａ在５２ｎ处测其吸光度（品。以加组织匀浆、３ｍＡ样）不
ＳＨＲ大鼠血压尾套法测定影响因
素探讨
张燕，王红英，胡艳君，王群立（西安交通大学医学院，
陕西西安７０６）１０１
＇ｔｑ川心ｊ辫，Ｅ
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大鼠高体维ｌ
摘要：的确定尾套法测定大鼠血压的最佳部位，及目以ＳＨＲ大鼠血压稳定时的时间，以尾套法测定Ｓ为ＨＲ大鼠血压试验研究提供依据。方法采用尾套法测定Ｓ大鼠尾部Ｄ

高血压大鼠线粒体DNA拷贝数与端粒长度的相关性研究

高血压大鼠线粒体DNA拷贝数与端粒长度的相关性研究作者：付浩孙圣凯陈孝储闫海洋王志宏来源：《中国医药导报》2016年第31期[摘要] 目的探讨高血压大鼠外周血液白细胞线粒体DNA拷贝数和端粒长度的变化，以及二者之间的相关性。

方法 SD大鼠40只，随机分为3组：高血压组（15只）、假手术组（15只）和空白对照组（10只）。

高血压组采用双侧肾动脉后支结扎，术后予以8% NaCl饲料的方法构建高血压大鼠模型。

选取术后4个月为观察终点，利用鼠尾血压计测量血压，随后行眶下静脉丛取血，提取血液基因组DNA，Real-time PCR法测量相对线粒体DNA拷贝数和端粒长度。

结果术后4个月时与假手术组比较，高血压组大鼠血压显著升高[（178.36±10.21）比（128.47±8.74）mmHg，P < 0.01]，线粒体DNA拷贝数显著增加[（1.49±0.43）比（1.09±0.51），P < 0.05]，端粒长度显著缩短[（0.83±0.23）比（1.04±0.29），P < 0.05]。

高血压组大鼠线粒体DNA拷贝数与端粒长度变化呈负相关（r= -0.589，P < 0.05）。

结论高血压大鼠模型可出现外周血白细胞线粒体DNA拷贝数升高和端粒长度缩短，且二者呈负相关。

[关键词] 高血压；mtDNA拷贝数；端粒；大鼠[中图分类号] R544.1 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2016）11（a）-0033-04高血压是心血管疾病的主要危险因素之一，在我国成人中，高血压发病率可高达29.6%，已成为我国一个严重的公众健康负担[1]，其主要危害在于随患病时间的延长，可引起动脉粥样硬化、冠心病、脑卒中等多种年龄相关疾病[2-3]。

近期有研究显示，线粒体功能障碍和端粒缩短不仅是细胞老化过程中的两个关键进程，二者之间还可能存在着相互作用[4]，但是目前尚无研究涉及高血压疾病中线粒体和端粒功能之间的可能联系。

淫羊藿次苷Ⅱ通过调节MMP-2、MMP-9和TIMP-1的表达抗自发性高血压大鼠心肌纤维化

淫羊藿次苷Ⅱ通过调节MMP-2、MMP-9和TIMP-1的表达抗自发性高血压大鼠心肌纤维化付舒;李叶丽;吴雨婷;岳云;高杨;杨丹莉【摘要】目的观察淫羊藿次苷Ⅱ(icarisid Ⅱ,ICS Ⅱ) 对自发性高血压大鼠( spontaneously hypertensive rat, SHR)心肌纤维化的干预作用,并探讨其对基质金属蛋白酶-2 ( matrix metalloproteinase,MMP-2)、MMP-9 及质金属蛋白酶抑制剂(tissue inhibitor of metalloproteinases,TIMPs)的影响.方法将20只♂SHR大鼠随机分为模型( SHR)组、ICS Ⅱ低、中、高剂量组(ICS Ⅱ-L、ICS Ⅱ-M、ICS Ⅱ-H),♂WKY大鼠为阴性对照(WKY)组. ICS Ⅱ各剂量处理组持续灌胃12周后,检测大鼠收缩血压,处死大鼠分离左心室计算左心质量指数,Masson染色观察心肌胶原含量变化;real time PCR检测左心室组织中MMP-2、MMP-9、TIMP-1 mRNA的表达;West-ern blot检测左心室组织中MMP-2、MMP-9、TIMP-1、CollagenⅠ、Collagen Ⅲ蛋白的表达.结果ICS Ⅱ(8、16 mg·kg-1)处理组胶原蛋白沉积明显减轻,收缩压和左心质量指数明显下降(P<0.05),左心室组织中MMP-2、MMP-9、Collagen Ⅰ和Collagen Ⅲ表达量明显减少(P<0.05),TIMP-1的表达量明显增加( P<0.05).结论ICS Ⅱ可改善SHR大鼠心肌纤维化,其机制可能与降低血压,下调MMP-2、MMP-9,上调TIMP-1的表达有关.%Aim To investigate the effects of IcarisideⅡ ( ICS Ⅱ) on myocardial fibrosis in spontaneously hypertensive rat( SHR) . Methods Twenty male SHR rats were randomly divided into the model group (group SHR) , ICS Ⅱ low ( ICS Ⅱ-L) , middle ( ICSⅡ-M) and high ( ICS Ⅱ-H) group, and male WKY rats were set as control group ( group WKY) . ICS Ⅱ-L, ICSⅡ-M and ICSⅡ-H groups were intragastrically administered with ICS Ⅱ for 12 weeks. After that the bloodpressure was measured in rats. Then, the rats were sacrificed and the left ventricles were separated in order to calculate the left ventricular mass index. Mas-son staining was used to detect the occurrence of inter-stitial fibrosis in cardiac tissues. Real time PCR was used to observe the gene expression of MMP-2, MMP-9 and TIMP-1 in the left ventricle in SHRs. The protein expression levels of MMP-2, MMP-9, TIMP-1, Colla- gen Ⅰ and Collagen Ⅲ were measured by Western blot. Results Compared with SHR group, the myo-cardial fibrosis was reduced after ICS Ⅱ (8, 16 mg· kg-1) treatment. The blood pressure and left ventricu-lar mass index decreased(P<0.05). The expressions of MMP-2, MMP-9, CollagenⅠand CollagenⅢwere down-regulated in left ventricular tissues( P <0.05 ) , while the expression of TIMP-1 was up-regulated( P<0.05) . Conclusion Icariside Ⅱ ameliorates myocar-dial fibrosis in SHR, and the mechanisms might be re-lated to the decrease of blood pressure and down-regu-lation of MMP-2, MMP-9 expression and up-regulation of TIMP-1 expression.【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2018(034)009【总页数】5页(P1253-1257)【关键词】淫羊藿次苷Ⅱ;心肌纤维化;自发性高血压大鼠;MMP-2;MMP-9;TIMP-1;细胞外基质【作者】付舒;李叶丽;吴雨婷;岳云;高杨;杨丹莉【作者单位】基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室,遵义医学院,贵州遵义 563003;基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室,遵义医学院,贵州遵义 563003;基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室,遵义医学院,贵州遵义 563003;基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室,遵义医学院,贵州遵义563003;基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室,遵义医学院,贵州遵义 563003;基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室,遵义医学院,贵州遵义 563003【正文语种】中文【中图分类】R-332;R384.1;R322.11;R345.63;R542.230.22;R544.1;R977.3心肌纤维化(myocardial fibrosis, MF) 主要表现为心脏间质成纤维细胞过度增殖以及细胞外基质(extracellular matrix, ECM)过度沉积，以胶原成分比例失调，且排列紊乱为主要特征的疾病。

大鼠尾脉搏间接血压测量方法及其设备[发明专利]

[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公开说明书[11]公开号CN 1282566A [43]公开日2001年2月7日[21]申请号99114352.3[21]申请号99114352.3[22]申请日99.8.2[71]申请人中国药科大学地址210009江苏省南京市中央路童家巷24号[72]发明人傅继华[74]专利代理机构江苏省专利事务所代理人周和平徐冬涛[51]Int.CI 7A61B 5/021权利要求书 1 页说明书 6 页附图 5 页[54]发明名称大鼠尾脉搏间接血压测量方法及其设备[57]摘要本发明改进了药学实验中使用的尾脉搏法间接测量大鼠血压的方法及其设备。

不用加温,用测压袋作大鼠固定器,改进了尾动脉脉搏检测器中的压迫片结构,设计了可同时监视多组动物脉搏波的平行操作测压系统,开发了测压系统计算机软件,可同时快捷、直观、简单、准确地测量多个大鼠的血压,大大提高实验速度。

99114352.3权利要求书第1/1页1．大鼠血压测量方法包括将大鼠放入测压袋，套上加压袖口，绑上脉搏检测器，加压，测压，其特征在于：省去了专门给大鼠加温。

2．改进的测量大鼠血压的尾动脉脉搏检测器，其特征在于：压迫片为凸起结构。

3．根据权利要求2改进的测量大鼠血压的尾动脉脉搏检测器，其特征在于：凸起结构的压迫片最佳为“山”字型。

4．测量大鼠血压用的固定器——测压袋，其特征在于：前小后大，前端开孔，有保温、遮光功能。

5．根据权利要求4测量大鼠血压用的固定器，其特征在于：采用保温、遮光的材料制成。

6．根据权利要求5测量大鼠血压用的固定器，其特征在于：保温、遮光的材料可选用厚纤维、塑料。

7．多个大鼠血压测量装置包括：多个加压袖口(2)通过管道及多开口连通管(7)与加压球(8)及压力传感器(9)相连、压力传感器连接压力信号放大器(10)，压力信号放大器与信号集成器(4)相连；多个脉搏信号检测器(3)与信号集成器(4)相连，信号集成器与多通道A／D卡(11)相连；多通道A／D卡与计算机(12)相连。

自发性高血压大鼠尾动脉监测仪[实用新型专利]

专利名称：自发性高血压大鼠尾动脉监测仪专利类型：实用新型专利
发明人：陈偶英,郭亚茹,罗丹
申请号：CN201820837033.5
申请日：20180531
公开号：CN208892840U
公开日：
20190524
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本实用新型公开了一种自发性高血压大鼠尾动脉监测仪。

包括托盘、设于所述托盘上的鼠笼和脉搏检测组件，所述鼠笼包括呈中空状的筒体、设于所述筒体一端的鼠头固定袋、绕所述鼠头固定袋设置用于收缩袋口的收缩带、设于所述筒体中部且工作面呈弧形并用于夹持鼠体的第一夹具、设于所述筒体与所述鼠头固定袋相对一端用于夹持鼠尾的第二夹具，所述脉搏检测组件设于所述鼠笼一侧并与所述第二夹具相对设置，包括具有鼠尾放置槽的检测台、设于鼠尾放置槽上方用于阻断鼠尾脉搏的脉搏阻断器及设于所述鼠尾放置槽两侧用于监测鼠尾动脉的脉搏传感器。

本实用新型提供的自发性高血压大鼠尾动脉监测仪，可适用于不同体型大鼠的尾动脉监测。

申请人：湖南中医药大学
地址：410208 湖南省长沙市岳麓区含浦科教园象嘴路1号湖南中医药大学
国籍：CN
代理机构：长沙瀚顿知识产权代理事务所(普通合伙)
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月龄及体重对急性心肌梗死大鼠室颤发生率的影响

月龄及体重对急性心肌梗死大鼠室颤发生率的影响（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）作者：林楚伟周胜华姚丽群张良柴湘平【摘要】目的探讨月龄及体重对急性心肌梗死大鼠室颤发生率的影响。

方法选择2月龄、180～250 g SD大鼠(青年组)，及15月龄、400～500 g SD大鼠(老年组)各20只为研究对象;采用开胸直视结扎法结扎大鼠左冠状动脉前降支引起大鼠急性心肌梗死，手术前后及手术过程中心电监护并记录心电活动，分析比较组间室颤等心律失常发生率。

结果在急性缺血性心肌梗死的SD大鼠模型中，老年组心律失常及室颤发生率显著高于成年组(心律失常发生率：85% vs 25%,P0.01;室颤发生率55% vs 10%,P0.01)。

结论高月龄高体重老年大鼠急性心肌缺血后诱发室颤发生率明显高于低月龄低体重成年大鼠。

【关键词】急性心肌梗死;室颤发生率;大鼠模型【Abstract】Objective To explore the impact of months of age and body weight of rats on the incidence of ventricular fibrillation(vF)in acute myocardial infarction(AMI). Methods 2month old ,180～250 g SD rats (youth group), and 15month old ,400～500 g SD rats (old group) were selected; AMI rats models were made by open chest look directly method and the rats′left coronary anterior descending artery were ligated. ECG was used to monitor and record cardiac electrical activity before and after surgical procedures. The incidences of vF and other arrhythmias were analyzed.Results In acute ischemic myocardial infarction rats, the incidences of vF and arrhythmia of old group were significantly higher than those of youth group (arrhythmia: 85% vs 25%, P0.01; vF: 55% vs 10%, P0.01). Conclusions The incidence of vF after AMI in elder and heavier rats is significantly higher than that of the younger and lighter adult rats.【Key words】Acute myocardial infarction;Incidence of ventricular fibrillation; Rat model室颤是大多数病人临终前的心电活动，一旦发生，死亡率很高。

Wistar大鼠形成盐敏感高血压后动脉组织端粒酶的活性变化

Wistar大鼠形成盐敏感高血压后动脉组织端粒酶的活性变化谢长江;李昭骥;韩运峰;苏诚坚【期刊名称】《广州医学院学报》【年(卷),期】2003(031)003【摘要】目的:探讨wistar大鼠形成盐敏感高血压前后动脉组织端粒酶的活性变化.方法:采用鼠尾测血压计测量血压.选择12只形成感觉神经变性盐敏感高血压wistar大鼠及10只对照同龄wistar大鼠,麻醉下取外周动脉组织,用PCR-ELISA方法测定高血压及对照大鼠动脉组织端粒酶活性. 结果:正常血压大鼠动脉组织10%端粒酶阳性,而高血压大鼠50%阳性,差异显著(P<0.05),两组动脉组织端粒酶活性A 值比较亦具有差异性显著(P<0.05).结论:大鼠形成高血压后动脉组织端粒酶再次激活,而端粒酶作为细胞增殖的分子水平标志,提示盐敏感性高血压形成后,存在血管壁增殖,即高血压与血管壁增殖或血管重构互为因果.【总页数】3页(P51-53)【作者】谢长江;李昭骥;韩运峰;苏诚坚【作者单位】广州医学院第二附属医院内科,广东,广州,510260;广州医学院第二附属医院内科,广东,广州,510260;广州医学院第一附属医院内科,广东,广州,510120;广州医学院第一附属医院内科,广东,广州,510120【正文语种】中文【中图分类】R544.1【相关文献】1.自发性高血压大鼠动脉组织端粒酶活性研究 [J], 杨善民2.急性有机磷农药中毒后组织ATP酶活性变化及镁盐在有机磷中毒治疗中的应用[J], 门忠伟3.盐负荷不改变盐敏感或盐不敏感的高血压病人的前臂血管内皮依赖扩张作用 [J],4.静脉盐负荷对高血压盐敏感者肾脏PGI_2及TXA_2的影响及盐敏感性高血压的胰岛素抵抗 [J], 叶涛;刘治全;刘杰;朱丹军;郑勇5.高血压盐敏感者静脉盐负荷后肾脏排钠反应及其与前列环素和肾素的关系 [J], 李玉明;刘治全;杨鼎颐因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

两种尾套测压法测量不同体质量小鼠血压的应用

两种尾套测压法测量不同体质量小鼠血压的应用汪志彬;李振华;周应毕;刘斌【期刊名称】《汕头大学医学院学报》【年(卷),期】2014(0)3【摘要】目的:探讨两种尾套测压法测量不同体质量小鼠BP的应用。

方法:C57BL/6小鼠按体质量分为低体质量(<28.5 g)和高体质量(≥28.5 g)组。

用脉搏式和容量压力记录式血压计连续监测两组BP 5 d左右,当小鼠BP值趋于稳定后,开始记录BP值。

结果:两种血压计测出的BP值在<28.5 g组有统计学意义(P<0.05),在≥28.5 g组无统计学意义。

结论:小鼠体质量<28.5 g时,建议用脉搏式血压计,≥28.5 g时,两种仪器均可用。

【总页数】3页(P136-138)【关键词】尾套测压法;小鼠;血压【作者】汪志彬;李振华;周应毕;刘斌【作者单位】汕头大学医学院心血管研究中心【正文语种】中文【中图分类】R331【相关文献】1.尾套法与颈动脉法测量大鼠血压的相关性研究 [J], 董幸;潘燕;孟延;李新2.小鼠尾动脉介入法测量血压 [J], 吴燕;方杰;张雅琴;徐道银3.气囊测压表法和手指捏感法测量导管套囊压力应用效果比较 [J], 胡伟;张丽娜4.两种测压方法对不同形状套囊密闭气道效果的影响研究 [J], HUANG Ling;CHEN Ying;ZHANG Lifeng;MENG Liying;ZHOU Chunfeng;LIN Jing;LI Yang;HUANG Bing5.基于两种一测多评法对尾叶香茶菜中四种二萜类成分的质量控制研究 [J], 杨丽霞;陈勇强;孙舰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。