遗传系谱图口诀及例题判断
伴性遗传例题遗传系谱图ppt课件
伴X染色体隐性遗传病
常染色体隐性遗传病
１
２
３
４
５
６７
８
１. 有中生无为显性（双亲都有
病，只要生一个不患此病的孩子， 该病为显性病）
男病母女都病是伴性（伴X)
解释：确定是显性后，如果家族中 所有男患者的母亲和女儿都患病， 该病为伴X染色体显性遗传病；出现 反例则是常染色体隐性遗传病
伴X染色体显性遗传病
二、题型分析：
（一）果因题：思路：先定显隐性再定致病基因位置
１、常染色体隐性遗传病
例１ １
２
正常男女
３
４
６７
例２ １
２
３４ ６
５
患病男女 ８ 首先定显隐性，例１中
４和５为无病而出现７
的患病个体，则为隐性 遗传病。
５
再确定致病基因，如例
１中，隐性看女病，７
７
号个体父为正常为常染
色体。
例３
１ ３ ５
1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传 3、伴X染色体隐性遗传 4、伴X染色体显性遗传 5、伴Y染色体遗传
一、解题思路：
口诀：无中生有为隐性（双亲都无病，只要
生一个患病的孩子，该病为隐性病）
女病父子都病是伴性（伴X）
解释：确定是隐性后，如果家族中所有 女患者的父亲和儿子都患病，该病为伴X 染色体隐性遗传病；出现反例则是常染 色体隐性遗传病
例１ １
２
例１中：１、定显隐性：有 中生无为显性
３４
例２ １
３４５
５
２
６
７
８
９
２、定致病基因：看男病
２号女儿正常，则为常染色体
例２：１、定显隐性： ６和７有病而后代中９ 为正常则为显性
遗传系谱图的判断
一.判断遗传方式
染色体上的
遗传病
1.首先确定是否为伴Y遗传
（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者 的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：
（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传
（1）“无中生有”是隐性遗传病，如图1。 （2）“有中生无”是显性遗传病，如图2。
二、写基因型 三、概率计算
例题 1.回答下列有关遗传的问题：
(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。 有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因 位于图中的__Y的差别 部分。
(2)图2是某家族系谱图。 ①甲病属于常__染_色__体__隐_性 遗传病。 ②从理论上讲，Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病，儿子患乙病的 几率是1/2。由此可见，乙病属于_伴__X_染_色__体_显性遗传病
（2）若该相对性状的显隐性是未知的，但亲本皆为野生型（既 有杂合子又有纯合子）也用正交和反交的方法，实验结果的表达 方式不同。
思考：若常染色体则遗传图解：
正交 P BB 或 Bb (♀) × bb（♂） 反交 P BB 或 Bb (♂) × bb（♀）
根据表现型判断性别
（1） XY型性别决定方式的实验
①实验设计：隐性雌性×显性雄性 ②结果预测及结论：子代中表现为隐性性状的 个体为雄性，表现为显性性状的个体为雌性。
（2）ZW型性别决定方式的实验
①实验设计：隐性雄性×显性雌性 ②结果预测及结论：子代中表现为隐性性状的 个体为雌性，表现为显性性状的个体为雄性。
不确定情况：
若代代遗传最可能为显性 如
3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传 （1）在已确定是隐性遗传的系谱中：
【创意版】遗传系谱图判断.ppt
A、该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B、该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C、该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D、该病为常染库
有中生无为显性 显性遗传看男病 母女都病为伴性
无中生有为隐性 隐，只能从可能性大小
来推断
①若代代相传
患者女性明显
多于男性 X染色体上
显性遗传
男女患者数 常染色体上
无明显差异
②若隔代遗传 隐性遗传
患者男性明显
多于女性
X染色体上
男女患者数 无明显差异遗传系谱图解读方法精品1精品2
ห้องสมุดไป่ตู้
5种常见的遗传方式
常染色体显性遗传（常显，如并指BB/Bb）
常染色体隐性遗传（常隐，如白化病aa）
伴X染色体显性遗传（X显，如抗维生素D佝 偻病XD） 伴X染色体隐性遗传（X隐,如红绿色盲Xb）
无病父母生出 有病女儿
常 隐
有病父母生出 常无病女儿显精品5常染色体 隐性遗传
精品6常染色体 显性遗传
精品7判断方法和步骤一、判断是否为伴Y遗传 特点：父隐性遗传
无中生有为隐性，有中生无为显性
三、判断是伴X遗传还是常染色体遗传
遗传系谱图题的推断和计算
题目：遗传系谱图题的推断和计算综上所述，可概括为以下口诀: “无中生有为隐性，隐性遗传看女病。
女病父（子）若无病，一定不是伴（X）性；有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母若无病一定不是伴（X）性。
”可用下面图表表示：图遗传病一般规律特点常隐父母无病女儿有病一定常隐隔代遗传男女发病率相等常显父母有病女儿无病一定常显连续遗传男女发病率相等常隐或X隐父母无病儿子有病一定隐性隔代遗传常显或X显父母有病儿子无病一定显性连续遗传最可能X显（也可能常显、常隐、X隐）父亲有病女儿全有病最可能X显连续遗传患者女性多于男性非X隐（可能是常隐、常显、X 显）母亲有病儿子无病非X隐隔代遗传最可能是Y（也可能常显、常父亲有病儿子全有病连续遗传只有男性患病隐、X隐）最可能Y上3、不能确定类型的判断：若系谱图中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向推测，通常原则是：①若代与代之间呈连续性（不隔代）；则该病很有可能为显性遗传及之为隐性遗传；②若系谱图中患有无性别差异，男、女患病的各占1/2，则该病很可能是常染色上基因控制的遗传病；③若系谱中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，则该病可能是性染色体上基因控制的遗传病。
具体见下表；遗传方式患者性别比例是否代代连续发病率常显男女相当连续高常隐男女相当不连续低X 显女多于男连续高X 隐男多于女不连续低Y 仅有男连续高遗传系谱图专题训练1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子2．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1／43．右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。
判断遗传系谱图中的遗传方式
遗传系谱图的准确、快速分析法一个遗传系谱排除了Y染色体上遗传的可能性之后，首先应确定是显性遗传还是隐性遗传，然后再确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。
1. 确定是显性遗传还是隐性遗传如果患病率高，代代连续，且只要有一组符合双亲都是患者，子代中有正常个体，则必为显性遗传。
即“有中生无为显性”。
下图是显性遗传标志图。
如果患病率低，隔代遗传，且只要有一组符合双亲都不患病，子代中有患病个体，则必为隐性遗传。
即“无中生有为隐性”。
下图是隐性遗传标志图。
2. 确定致病基因位于常染色体上还是位于X染色体上在显性遗传系谱图中，如果满足父亲患病，女儿一定患病；或儿子患病，母亲一定患病，一定是X染色体显性遗传。
否则（则父亲患病，女儿正常；或儿子患病，母亲正常。
）一定是常染色体显性遗传。
在隐性遗传系谱图中，如果满足女儿患病，父亲一定患病；或母亲患病，儿子一定患病，一定是X染色体隐性遗传。
否则（即女儿患病，父亲正常；或母亲患病，儿子正常。
）一定是常染色体隐性遗传。
三、确定个体的基因型在显性遗传系谱图中，正常个体表现隐性性状，其基因型是确定的，依据正常个体的基因型确定相关患者的基因型。
在隐性遗传系谱图中，患者表现隐性性状，其基因型是确定的，依据患者的基因型确定相关正常个体的基因型。
四、特殊情况下的判断1. 若系谱图中无上述典型例子，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向来推测，通常的原则是：世代连续很可能为显性遗传病，世代不连续很可能为隐性遗传病（连续的含义：指直系血亲之间具有连续性，如下图中每代都有患者，但是并不具有连续性）。
2. 患者无性别差异，男女患病的概率大约各占1/2，则该病很可能是常染色体上基因控制的遗传病。
3. 若男女患者比例相差较大，该病很可能是性染色体基因控制的遗传病，它又分为以下三种情况。
（1）若患病男性多于女性，则该病很可能是伴X隐性遗传病。
（2）若患病女性多于男性，则该病很可能是伴X显性遗传病。
遗传系谱图解题技巧练习题及答案
遗传系谱图解题技巧1、判断显、隐性性状此类试题从表现型来看，是对性状的显、隐性作出判断；从基因水平看，是对基因的显、隐性作出判断。
所以一旦判断出某种性状是由显性还是隐性基因控制，同时也就可以对个体的基因型作出判断。
解题规律：（1）选择相同性状的个体杂交，如果后代出现了新的性状，且比例较大，则可以判定新出现的性状为隐性性状。
（2）选择相对性状的个体进行杂交，如果后代只表现某一种性状，则可以判定后代表现出来的性状为显性性状。
2、判断基因位于常染色体上还是性染色体上研究性状的遗传时，首先应该判断所研究性状是显性还是隐性，其次要明确控制相应性状的基因位于常染色体上还是性染色体上，这是解决遗传类习题的规律。
解题规律：（1）若通过一次杂交就可以确定基因位于常染色体上还是性染色体上，则一定要选择雄性为显性性状，雌性为隐性性状的亲本进行杂交。
后代雄性只表现隐性性状，雌性均表现显性性状，则基因位于X染色体上，如果后代雌、雄个体中表现型相同且都有显性和隐性性状或均表现为显性性状，则基因位于常染色体上。
（2）种群中个体随机杂交，如果后代雌雄中表现型及其比例相同，则为常染色体遗传，如果后代雌雄中表现型及其比例不同，则为伴性遗传。
（3）正交和反交法，正交和反交结果不同，且性状的出现与性别有关，则为伴性遗传，如果正交和反交结果不同，但性状的出现与性别无关，只与母本性状一致，则为细胞质遗传。
3、判断纯合体还是杂合体判断纯合子与杂合子，即判断是否可以稳定遗传；还可以与基因空谈相联系，对突变后的个体基因型进行判断。
隐性性状的个体基因型为纯合子，所以判断个体基因型一定是对显性性状的个体进行判断。
解题规律：（1）测交是最常用的方法，将显性性状的个体与隐性性状的个体进行杂交，后代出现隐性个体，则显性性状的个体为杂合子；后代只有一种表现型，则显性性状的个体则为纯合子。
（2）自交是最简单的一个方法，亲本为显性性状的个体，如果后代有性状分离，则亲本为杂合子，反之亲本为纯合子。
《遗传系谱图判定及概率计算归类》专题复习
《遗传系谱图判定及概率计算归类》专题复习遗传系谱图中遗传病类型判定及发病率计算：解题思路：第一步：判断是否为伴Y遗传：家族中男性全患病。
第二步：判断显隐性遗传：无中生有为隐性；有中生无为显性。
第三步：判断是常染色体遗传还是伴X遗传：显性遗传看男病；隐性遗传看女病。
口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病最可能为伴性（X），否则为常染色体遗传；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病最可能为伴性（X），否则为常染色体遗传；第四步：以隐性性状个体为突破点推测各个体基因型，有多种可能的要全部列举，注明概率，并确定各可能的基因型概率总和等于一；第五步：概率计算：注意“1”的应用以及对“生患病女孩”和“女孩患病”两种说法的计算。
〖例1〗如下图所示为白化病遗传系谱图(有关基因用A、a表示)，请据下图回答：(1)该遗传病的致病基因在________染色体上，是________性遗传病。
(2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因型分别为________、________。
(3)Ⅲ2是纯合子的概率为________，Ⅲ3的基因型为________。
(4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，后代患白化病的可能性为_____，预计他们生一肤色正常男孩的可能性为_____。
〖例2〗某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是( )A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子〖例3〗下图是某家族神经系统疾病的遗传图谱，请据图回答下列问题：（基因用B、b表示）⑴该致病基因最可能位于______染色体上，_______性遗传。
⑵图中Ⅰ2和Ⅱ5的基因型分别是_______和_________。
⑶Ⅲ14和致病基因是由________遗传给________后再传给他的。
⑷Ⅳ16的致病基因是由________遗传给________后再传给他的。
遗传系谱图中遗传病类型判断
专项突破——遗传系谱图的判断
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【温故而知新】
1.判断是否为伴Y染色体遗传
2.判断显隐性
3.判断是否为伴X染色体遗传
4.判断是否为常染色体遗传
口诀： 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴性（X）； 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴性（X）；
例4.一个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。
(1)该遗传病不可能的遗传方式是______________ (2)该遗传病最可能是______________遗传病。如果这种推理成立， 推测Ⅳ-5的基因型为___________________________。 (3)若Ⅳ-3表现正常,那么该遗传病最可能是_____________， 则Ⅳ-5的基因型______________。
【小试牛刀】
判断为:常染色体隐性遗传病
无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子皆病为伴性（X）
【小试牛刀】
判断为:伴X隐性遗传病
无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子皆病为伴性（X）
【小试牛刀】
无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子皆病为伴性（X） 判断为:伴X隐性遗传病
【小试牛刀】
【小试牛刀】
判断为:性染色体显性遗传病
例2.下图为某遗传病的系谱图，据图可以做出的判断是( ) 母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 该遗传病女性发病率高于男性 该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病 子女中的致病基因不可能来自父亲
〖例3〗某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是( )
遗传系谱图
一、系谱图判定的常规解题思路在分析判断系谱图的遗传方式时，常规解题思路是：先确定是否是Y 遗传→其次确定显、隐性→再确定是伴X遗传还是常染色体遗传。
其中伴Y 遗传病的“传男不传女”的特点很明显，在系谱图中很容易确定，考查较少，多数是考查其余4类遗传病的遗传方式，再根据“代代传”还是“隔代传”的特点，显、隐性也容易粗略确定，最后确定是伴X 遗传还是常染色体遗传。
在分析系谱图时，还常用到一些简化的口诀化的遗传规律，如“父病女必病”“母病子必病”等。
例题1：下图所示遗传图谱中，遗传病的遗传方式最可能是（ ）A ．常染色体显性遗传B ．常染色体隐性遗传C ．伴X 显性遗传D ．伴X 隐性遗传解析：总体观察系谱图，按常规解题思路分析。
第一：患者男女均有，则可排除伴Y 遗传；第二步：此病的遗传在三代间有明显的连续性，则可粗略判定为显性遗传；第三步：追溯患者的前后代关系，图中患者1号、4号、6号、10号、11号间的关系：女患者明显多于男患者，则最可能是伴X 显性遗传。
或者从6号、10号、11号的关系符合“父病女必病”的特点也可以推知最可能的遗传方式是伴X 显性遗传。
答案：C二、可作“突破口”的七条典型遗传规律 1．可确定为常染色体遗传的一些“突破口”规律一：“双亲正常女儿病”——则肯定是常染色体隐性遗传。
即“无中生有，且有为女”，则肯定是常染色体隐性遗传。
如图甲所示。
规律二：“双亲患病女儿正常”——则肯定是常染色体显性遗传。
即“有中生无，且无为女”，则肯定是常染色体显性遗传。
如图乙所示。
规律三：当确定为隐性遗传时，若“母病子正常”或“女病父正常”——则肯定是常染色体隐性遗传。
规律四：当确定为显性遗传时，若“父病女正常”或“子病母正常”——则肯定是常染色体显性遗传。
2．可确定为伴X 遗传的“突破口”规律五：“父病女必病”或“子病母必病”——则肯定是伴X 显性遗传。
规律六：“母病子必病”或“女病父必病”——则肯定是伴X 隐性遗传。
遗传系谱图的分析
Ⅰ
1 2
Ⅱ
3 4 5 6
Ⅲ
7 8 9 10
一、判断遗传方式
步骤 第一，排 除伴Y遗 传 现象及结论的口诀记忆 图解表示 若系谱图中患者全为男性， 而且患者后代中男性全为 患者，则为伴Y遗传病；若 系谱图中，患者有男有女， 则不是伴Y遗传 “无中生有”(无病的双亲， 所生的孩子中有患者)，则 为隐性遗传 “有中生无”(有病的双亲， 所生的孩子中出现无病的)， 则为显性遗传
Ⅱ5 是纯合体的几率是________。 （2）
（3）若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是 白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。
衔接高考
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病 (基因为 H、h)和乙遗传病(基因为 T、t)患者，系谱图如下。以往研究 表明在正常人群中 Hh 基因型频率为 10 。请回答下列问题 (所有概率用分数表示)。
例2:某种遗传病的遗传系普图如下图所示,该病由一对 基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a。请分析回答: 1）该遗传病的致病基因位于______染色体上,是______性 遗传病。 2) Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是_______和________。 3) Ⅱ4 和Ⅱ5 再生一个患病男孩的概率是_______。 4) Ⅱ4 和Ⅱ5 再生一个男孩患病的概率是_______。
？2
找规律：
1.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟 是色盲,则他们生育的男孩是色盲概率是多少? (1/4) 2.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色 盲,则他们生育色盲男孩的概率是多少? (1/8) 3.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病 患者.预计他们生育一个男孩是白化病的概率是多少?
遗传家族图谱和遗传实验快速解题技巧
秒杀遗传系谱图的极速判定法以下是极速判断常染色体还是X染色体遗传方法一、口诀速判法：1、找三人速判隐：双无生有为隐性，先管基因后管病；（从隐性入手，此隐性可以是患病也可以是正常，即显性病也从隐性的表现型正常入手）。
第二个图可以不管，即白色正常的也是双无生有为隐性。
2、看孩子分常伴：女隐为常百分百；男隐为伴父有话（有条件）；（即父母为显女孩隐一定为常，男孩隐则常伴两难分，若伴其父定有话（条件），男隐若伴父显必不携带。
）。
3、假设法：女隐父（或）子显不为伴（反过来就是“女隐伴性，其父子必致病”，也即X隐“母病外公和子必病”）。
【解析】：1、若女儿为X隐性，若其2条X染色体都携带有隐性基因，则其父子不可能为显性。
2、如果儿子为隐性则常染色体和X染色体两种情况都可以；只有其父不是携带者，才是伴X隐性；故题目一定要有一句话“其父不是携带者或者不带致病基因等（子不算）”；3、如果没有三个人可以定“双无生有为隐性”，则假设女孩为隐性，其父或子若显不为伴。
显性病也从正常的女隐入手。
（一）、直解法：“女隐为常百分百”题都不用看！直接看图；“男隐为伴父有话”，题目一定要有一句话“其父不是携带者或者不带致病基因等（子不算）”；图大都不用看，有这句话基本是伴X遗传。
例、(2014广东28）图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。
甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。
在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：⑴甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是，Ⅱ6的基因型是。
⑵Ⅲ13患两种遗传病的原因是。
⑶假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是，患丙病的女孩的概率是。
⑷有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。
遗传方式判断与计算公式
1、无中生有是隐性，生女患病是常隐——常染色体隐性遗传
2、有中生无是显性，生女正常是常显——常染色体显性遗传
例1：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传 方式
1 3 4 2
1
2
5 6 7 3
4
5
7
8
8
9
图14
图15
答案：图谱14中的遗传病为常染色体隐性遗传 答案：图谱15中的遗传病为常染色体显性遗传
解题的一般步骤：
一、判断遗传方式
二、初写出可能的基因型
三、分步计算概率
四、组合计算
1 2 ⑵ 1
⑷
2
⑶ 3
4 ⑴ 7 6 7 5 6 3 4 5
图20
图21
答案：综合⑴⑵确定图谱20中的遗传病为常染色 体隐性遗传 答案：综合⑶⑷确定图谱21中的遗传病为常染色 体显性遗传
五、两种遗传病的概率计算 序号 类型 计算公式 1 患甲病的概率 m，则非甲病概率为 1－m 2 患乙病的概率 n，则非乙病概率为 1－n 3 只患甲病的概率 m－mn 4 只患乙病的概率 n－mn 5 同患两种病的概率 mn 6 只患一种病的概率 m＋n －2mn 或 m(1－n)＋n(1－m) 7 患病概率 m＋n －mn 或 1 －不患病率 8 不患病概率 (1－m)(1－n)
3、母患子必患，女患父必患——伴X染色体隐性遗传
（所有）
4、父患女必患，子患母必患——伴X染色体显性遗传
（所有）
例2：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方 式
图18
图19
答案：图谱18中的遗传病为X染色体隐性遗传 答案：图谱19中的遗传病为X染色体显性遗传
例3：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式
遗传系谱图的解题技巧
遗传系谱图的解题技巧一、分析判断遗传系谱图的遗传方式时，常规解题思路是：先确定是否为细胞质遗传→确定是否为伴Y遗传→确定显、隐性→确定是伴X遗传还是常染色体遗传。
1.其中细胞质遗传的特点为“①母患病子女必病②母正常子女均正常”，否则不是细胞质遗传。
2.伴Y遗传病的遗传特点为“①家族全部男性患病②无女性患者③只传男，不传女”否则不是伴Y遗传病。
这两种类型在系谱图中很容易确定，考查较少，多数是考查其余4类遗传病的遗传方式。
3.确定是显性遗传病还是隐性遗传病（1）无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病。
（2）有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。
4.确定是常染色体遗传还是伴X遗传（1）在已确定是隐性遗传的系谱中①若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。
（2）在已确定是显性遗传的系谱中①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。
总结：遗传系谱图判定口诀：父子相传为伴Y，子女同母为母系；“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴X）；“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性（伴X）。
二、分析判断遗传系谱图的遗传方式时，快速有效的解题规律规律一：“双亲正常女儿病”，如图：——则肯定是常染色体隐性遗传。
规律二：“双亲患病女儿正常”，如图：——则肯定是常染色体显性遗传。
规律三：当确定为隐性遗传时，若“母病子正常”或“女病父正常”，——则肯定是常染色体隐性遗传。
规律四：当确定为显性遗传时，若“父病女正常”或“子病母正常”——则肯定是常染色体显性遗传。
在分析系谱图时，只要多留意，一旦发现以上规律中的任何一个，遗传方式就能快速而准确地确定，大大的减少了做题时间。
【经典例题】：2010年江苏卷（7分）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是。
遗传系谱图的判断
不确定情况：
若代代遗传最可能为显性 如
3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传
（1）在已确定是隐性遗传的系谱中：
①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为
伴X隐性遗传。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为
常染色体隐性遗传。
如图：
(2)在已确定是显性遗传的系谱中：
①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性
②如果两个不能产生B物质的大麻品种杂交，F1全都能产生B物 MMnn 和________ mmNN 。F1中雌雄个体随机交 质，则亲本的基因型是________ 配，后代中能产生B物质的个体数和不能产生B物质的个体数之比应 为________ 9∶ 7 。
(2)下图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分(图 中Ⅰ片段)上的基因互为等位，非同源部分(图中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的 基因不互为等位。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控 制，大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。请回答：①控制大 麻抗病性状的基因不可能位于右图中的____________ 片段。 Ⅱ2 ②请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的 DYD、XDYd、XdYD、XDY X 基因型________。
雄蝇
36
40
13
11
以下叙述不正确的是( D ) A．两组亲代果蝇的表现型分别为灰身直毛、灰身直毛 B．子代表现型为黑身直毛的雌蝇中纯合子的数目约为13只 C．该种群中控制灰身与黑身的基因位于常染色体上；控制直毛与 分叉毛的基因位于X染色体上 D．F基因在其同源染色体上一定不存在等位基因
4.下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱 图(已知遗传病甲与基因A和a有关，遗传病乙与基因B 和b有关，两种遗传病中至少有一种是伴性遗传病)。下 列有关说法不正确的是( B ) A．乙病为伴性遗传病 B．7号和10号的致病基因都来自1号 C．5号的基因型一定是AaXBXb D．3号与4号生一个两病皆患男孩的可能性是3/16
20-21版：微专题(三) 遗传系谱图的解题规律及判断基因在染色体上位置的实验设计（步步高）
A.“方法1＋结论①②”能够完成上述探究任务 B.“方法1＋结论③④”能够完成上述探究任务
√C.“方法2＋结论①②”能够完成上述探究任务
D.“方法2＋结论③④”能够完成上述探究任务
解析 从方法设计上讲，方法1达不到设计目的，因为不管基因是位于X、 Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色体上，结果都为子代雌雄个 体全表现显性性状。方法2的设计是正确的，假设控制某一相对性状的 基因A、a位于X、Y染色体的同源区段上，那么隐性雌性个体的基因型 为XaXa， 纯合显性雄性个体的基因型为 XAYA ，XaXa×XAYA→XAXa、 XaYA，则得出结论①；假设基因只位于X染色体上，XaXa×XAY→XAXa、 XaY，则得出结论②。因此“方法2＋结论①②”能够完成题述探究任务。
1.如图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是 A.该病的致病基因不可能是X染色体上的
显性基因 B.该病的致病基因可能位于Y染色体上
√C.由于后代中只有男性患者，因此该病一定为伴性遗传
D.该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因或隐性基因 解析 由系谱图可知，父亲和儿子均患病，女儿和母亲均不患病， 则该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因，可能位于Y染色 体上。该病可能为伴性遗传病，也可能为常染色体显性或隐性遗传
(2)确定是显性遗传还是隐性遗传 ①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。 ②“有中生无”是显性遗传病，如图2。
(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 ①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者” a.若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如 图3。 b.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如 图4。
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(3)如果③系谱图中的正常个体不带有致病基因，则这种遗传病的遗传方 式为_伴__X_染__色__体__显__性__遗__传__或__常__染__色__体__显__性__遗__传___，图中的女性患者一定是 _杂__合__子__(填“杂合子”或“纯合子”)。