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2014年山西太原食品药品监督管理局招聘考试内容

2014年山西太原食品药品监督管理局招聘考试内容一、考试考试科目为笔试和面试，采取百分制形式。

综合成绩=笔试成绩×60%+面试成绩×40%。

1、笔试笔试时间拟定于9月中旬，具体考试时间、地点详见准考证。

笔试内容为综合知识，包括事业单位公共基础知识、时事政治、省情、市情、《食品安全法》、《药品管理法》等相关法律法规。

参加笔试时，报考人员须同时携带准考证和二代身份证。

缺少证件的报考人员不得参加考试。

拟聘用人员设最低合格分数线为60分，根据笔试成绩，按拟招聘岗位人数1:3的比例从高分到低分确定参加面试的人员。

如有并列，并列人员一并进入面试。

笔试成绩和进入面试资格复审人员名单将在网站公布，请考生注意查询。

2、面试面试前进行面试复审确认，面试复审确认在同级人社部门的指导下，由各级食药监局负责。

进入面试资格复审人员应在面试前持本人二代身份证、毕业证、学位证原件及复印件各一份在指定的时间内到指定地点进行面试资格复审，留学人员应提供教育部中国留学服务中心出具的境外学历、学位认证书。

凡拟招聘岗位对资格条件有其他要求的，应提供有关证明、证书;是在职人员的，还须提供所在单位同意报考的证明。

面试资格复审时，发现应试者材料信息不实的，将取消其参加面试的资格。

逾期不到的，视为自动放弃面试资格。

若面试资格确认过程中有人放弃或未通过，按笔试成绩从高分到低分依次递补进入面试资格复审。

面试采取结构化面试方式进行，面试时间、地点另行通知。

面试结束后，以综合成绩从高到低的顺序，按拟招聘人数1：1的比例确定体检与考察人选。

如有并列，笔试成绩高者优先，如笔试成绩也相同，加试面试，面试成绩高的进入体检。

二、招聘对象和条件(一)招聘条件1、具有中华人民共和国国籍;2、拥护中国共产党的领导，热爱社会主义;3、遵纪守法，品行端正;4、身体健康;5、符合各报考岗位的专业和学历要求。

应届毕业生的毕业证书须在7月30日前取得，年龄和其他条件以岗位一览表为准。

食品药品监管考试题2024

食品药品监管考试题2024一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 下列哪项不属于《中华人民共和国食品安全法》的基本原则？A. 预防为主B. 风险管理C. 全程控制D. 市场调节为主2. 根据我国药品管理法，药品生产企业在生产药品时必须符合的条件是？A. 药品生产质量管理规范（GMP）B. 药品经营质量管理规范（GSP）C. 药品临床试验质量管理规范（GCP）D. 药品非临床研究质量管理规范（GLP）3. 下列哪种行为不属于食品生产中的违法行为？A. 使用过期原料B. 添加非食用物质C. 未按规定进行食品检验D. 使用符合国家标准的食品添加剂4. 药品上市许可持有人的主要职责是？A. 负责药品的生产B. 负责药品的流通C. 负责药品的质量和疗效D. 负责药品的广告宣传5. 下列哪种情况不属于食品召回的范围？A. 食品存在安全隐患B. 食品标签不符合规定C. 食品口感不佳D. 食品超过保质期6. 根据我国法律规定，药品广告不得含有以下内容？A. 药品的功能主治B. 药品的用法用量C. 药品的禁忌和不良反应D. 保证治愈或者表示功效的断言7. 食品安全风险评估的主要目的是？A. 确定食品的安全性B. 制定食品安全标准C. 评估食品的营养价值D. 监测食品的市场价格8. 药品不良反应监测的主要目的是？A. 保障药品的疗效B. 降低药品的生产成本C. 发现和预防药品不良反应D. 提高药品的市场占有率9. 下列哪项不属于食品安全监管的主要内容？A. 食品生产过程的监管B. 食品流通环节的监管C. 食品消费环节的监管D. 食品价格的监管10. 根据我国法律规定，药品生产企业必须具备的条件是？A. 具有药品生产许可证B. 具有药品经营许可证C. 具有药品广告审查批准文号D. 具有药品临床试验批件二、多项选择题（每题3分，共30分）11. 食品安全法的立法目的是？A. 保障公众身体健康和生命安全B. 规范食品生产经营活动C. 加强食品安全监督管理D. 促进食品产业健康发展12. 药品生产质量管理规范（GMP）的主要内容包括？A. 药品生产质量管理B. 药品生产设备管理C. 药品生产人员管理D. 药品生产环境管理13. 食品召回的流程包括？A. 召回计划的制定B. 召回公告的发布C. 召回产品的处理D. 召回效果的评估14. 药品上市许可持有人的义务包括？A. 保证药品质量B. 进行药品不良反应监测C. 向药品监督管理部门报告药品质量问题D. 负责药品的广告宣传15. 食品安全风险评估的主要步骤包括？A. 危害识别B. 危害特征描述C. 暴露评估D. 风险特征描述16. 药品不良反应的主要类型包括？A. 常见不良反应B. 严重不良反应C. 罕见不良反应D. 遗传毒性不良反应17. 食品安全监管的主要手段包括？A. 行政许可B. 行政处罚C. 行政强制D. 行政指导18. 药品监督管理部门的主要职责包括？A. 药品审批B. 药品生产监管C. 药品流通监管D. 药品广告监管19. 食品安全标准的主要内容 include？A. 食品的感官指标B. 食品的理化指标C. 食品的微生物指标D. 食品的包装材料要求20. 药品广告审查的主要内容 include？A. 广告内容的真实性B. 广告内容的合法性C. 广告内容的科学性D. 广告内容的艺术性21. 食品添加剂的使用必须符合国家标准，否则属于违法行为。

食品药品监督管理局考试试题及答案

食品药品监督管理局考试试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 我国《食品安全法》规定，食品生产者应当依照法律、法规和食品安全标准，保证食品安全，对其生产的食品安全承担责任。

以下哪项不属于食品生产者的责任？（）A. 采购合格的原料B. 保证食品生产过程符合安全标准C. 对食品进行包装和销售D. 对食品进行虚假宣传答案：D2. 以下哪种食品不得添加任何化学合成食品添加剂？（）A. 婴幼儿配方食品B. 谷物加工品C. 饮料D. 肉制品答案：A3. 食品生产企业在生产过程中，以下哪项措施不符合食品安全要求？（）A. 建立食品安全管理制度B. 对员工进行食品安全培训C. 使用过期原料生产食品D. 建立食品原料采购记录答案：C4. 以下哪种食品生产企业的产品不需要进行定期质量检验？（）A. 乳制品生产企业B. 饮料生产企业C. 肉制品生产企业D. 粮油加工企业答案：D5. 以下哪种食品不得含有非法添加物？（）A. 面制品B. 饮料C. 肉制品D. 以上都是答案：D6. 我国《药品管理法》规定，以下哪种药品不得生产、销售和使用？（）A. 假药B. 毒品C. 处方药D. 非处方药答案：A7. 以下哪项不属于药品的不良反应？（）A. 药物过敏B. 药物副作用C. 药物相互作用D. 药物过量答案：D8. 以下哪种药品需要凭处方购买？（）A. 非处方药B. 处方药C. 保健食品D. 化妆品答案：B9. 以下哪项不属于药品生产企业的责任？（）A. 采购合格的原料B. 保证药品质量C. 对药品进行包装和销售D. 对药品进行虚假宣传答案：D10. 以下哪种药品不得销售给未成年人？（）A. 非处方药B. 处方药C. 烟草制品D. 酒精制品答案：C二、判断题（每题2分，共30分）1. 食品添加剂的使用必须符合国家有关法规和标准，不得超标、超范围使用。

（）答案：正确2. 食品生产企业在生产过程中，可以使用过期原料生产食品。

食品药品监管考试题(一)

食品药品监管考试题(一)一、单项选择题（每题5分，共25分）1.以下哪种食品不属于食品安全监管范围？A. 生鲜肉类B. 预包装食品C. 药品D. 保健食品2.以下哪个部门负责我国食品安全监管工作？A. 国家卫生健康委员会B. 国家市场监督管理总局C. 国家药品监督管理局D. 农业农村部3.以下哪种违法行为，食品药品监管部门可以予以没收违法所得？A. 未经许可生产、销售食品B. 生产、销售伪劣食品C. 生产、销售不符合食品安全标准的食品D. 违反食品安全法规的其他行为4.下列哪种情形，食品药品监管部门可以对食品生产经营者实施处罚？A. 未建立食品安全追溯体系B. 未按照规定实施食品生产许可C. 未按照规定对从业人员进行健康检查D. 未按照规定实施食品安全自查5.以下哪项不属于药品监管的主要内容？A. 药品生产监管B. 药品经营监管C. 医疗器械监管D. 食品安全监管二、多项选择题（每题10分，共50分）1.以下哪些属于食品安全监管的主要任务？A. 食品生产环节的监管B. 食品流通环节的监管C. 餐饮服务环节的监管D. 食品安全风险监测与评估E. 食品安全事件的应急处置2.以下哪些属于药品监管的主要职责？A. 药品生产许可B. 药品经营许可C. 药品广告审查D. 药品不良反应监测E. 医疗器械监管3.以下哪些情形，食品药品监管部门可以对药品生产经营者实施处罚？A. 未经许可生产、经营药品B. 生产、销售假药C. 生产、销售劣药D. 违反药品生产质量管理规范E. 违反药品经营质量管理规范4.以下哪些属于食品安全法的调整范围？A. 食品生产和加工B. 食品销售和餐饮服务C. 食品添加剂的生产和经营D. 食品包装材料的生产和经营E. 食品安全事件的应急处置5.以下哪些属于药品不良反应监测的主要内容？A. 药品不良反应信息的收集B. 药品不良反应信息的分析C. 药品不良反应信息的评价D. 药品不良反应信息的发布E. 药品不良反应的预警和干预三、判断题（每题5分，共25分）1.食品生产经营者可以自行确定食品的保质期。

2020年食药监执法证考试题1W含参考答案

2020年食药监执法证考试题[含参考答案]一、单选题1．对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该（）。

答案：CA.责令停止生产、经营和使用B.进行用药评价C.撤消其批准文号D.按假药或劣药论处2．对医疗器械的管理方法是第二类（）。

答案：BA.常规管理B.严格控制管理C.采取特别措施严格可控制管理D.特殊管理3．在中华人民共和国境内从事医疗器械的（），应当遵守《医疗器械监督管理条例》答案：AA.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理B.研制、生产、经营、使用C.生产、经营、使用、监督管理D.4．在餐饮服务单位（）是本单位食品安全的第一责任人，对食品安全负全面责任。

答案：CA.厨师B.管理人员C.法定代表人、如责任或业主D.服务员5．县级以上人民政府食品药品监督管理部门和其他有关部门以及食品检验机构、食品行业协会不得以广告或者其他形式向消费者推荐食品。

（）不得以收取费用或者其他牟取利益的方式向消费者推荐食品。

答案：BA.行业组织消费组织B.D.经销商6．国家鼓励食品生产经营企业参加（）。

答案：AA.食品安全责任保险B.食品生产保险C.风险保险D.三个都选7．因食品安全犯罪被判处有期徒刑以上刑罚的，（）。

答案：DA.刑满一年后可从事食品生产经营管理工作B.刑满二年后可从事食品生产经营管理工作C.刑满三年后可从事食品生产经营管理工作D.终身不得从事食品生产经营管理工作8．投诉或咨询食品问题，可拨打食品药品监管部门统一投诉举报电话（）。

答案：CA.12315B.12306C.12331D.123339．《中华人民共和国食品安全法》包括（）。

答案：DA.九章共一百零一条B.十章共一百零一条C.九章共一百零四条D.十章共一百五十四条10．药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案.海关放行凭药品监督管理部门出具的（）答案：AA.《进口药品通关单》B.《进口药品许可证》C.《进口许可证》D.《进口药品注册证书》药品标签或者说明书上非必须注明的项目是．11．答案：AA.商品名称B.生产企业C.批准文号12．第三类医疗器械经营企业自行停业（）以上，重新经营时，应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门，经核查复合要求后方可恢复经营。

食品药品监督管理局考试试题及答案

食品药品监督管理局考试试题及答案一、选择题（每题4分，共40分）1. 以下哪项是《中华人民共和国食品安全法》实施的时间？A. 2009年6月1日B. 2015年10月1日C. 2018年1月1日D. 2021年5月1日答案：B2. 食品药品监督管理局的主要职责不包括以下哪项？A. 监督管理食品、药品、医疗器械、化妆品的安全B. 负责卫生监督工作C. 负责价格监管工作D. 查处生产、经营假冒伪劣食品、药品等违法行为答案：C3. 以下哪种食品属于高风险食品？A. 粮食C. 蔬菜D. 水果答案：B4. 以下哪个不属于食品添加剂？A. 食盐B. 糖精C. 胭脂红D. 香料答案：A5. 以下哪种医疗器械属于高风险医疗器械？A. 眼镜B. 心脏支架系统C. 手术刀D. 针灸针答案：B6. 以下哪项是化妆品生产许可的有效期？B. 3年C. 5年D. 长期有效答案：C7. 以下哪种情况不需要报告食品药品监督管理局？A. 食品安全事件B. 药品不良反应C. 医疗器械不良事件D. 企业内部员工纠纷答案：D8. 食品药品监督管理局对下列哪种行为可以给予行政处罚？A. 非法生产食品B. 非法经营药品C. 生产、销售不符合安全标准的食品D. 所有以上选项答案：D9. 以下哪个是《中华人民共和国药品管理法》规定必须进行审批的药品？A. 处方药B. 非处方药C. 中药饮片D. 生物制品答案：D10. 以下哪个是食品药品监督管理局对食品、药品、医疗器械、化妆品安全监管的主要手段？A. 行政许可B. 监督抽检C. 行政处罚D. 查处假冒伪劣产品答案：B二、判断题（每题4分，共40分）11. 食品药品监督管理局可以对食品、药品、医疗器械、化妆品的生产、经营、使用单位进行监督检查。

（）答案：正确12. 食品药品监督管理局对食品、药品、医疗器械、化妆品的抽检结果应当向社会公布。

（）答案：正确13. 食品药品监督管理局对食品、药品、医疗器械、化妆品的广告进行监管。

食品药品监督管理试题

食品药品监督管理试题随着人们对食品安全和药品质量的关注日益增加，食品药品监督管理工作变得尤为重要。

本文将针对食品药品监督管理的一些试题进行探讨，旨在增强读者对该领域的了解和认识。

一、食品药品监督管理的基本概念食品药品监督管理是指依据法律法规，采取一系列措施，对食品和药品的生产、流通、使用等环节进行监督和管理的工作。

其目的是保障公众的食品安全和用药安全，维护人民的生命健康。

二、食品药品监督管理的法律法规及政策措施1. 食品安全法与药品管理法食品安全法和药品管理法是食品药品监督管理的基础性法律法规。

食品安全法规定了食品生产经营者应当遵循的原则和规范，而药品管理法则对药品的生产、流通、使用等环节进行了详细的规定。

2. 食品质量安全风险监测与评估体系为了提前发现和控制食品质量安全风险，国家建立了食品质量安全风险监测与评估体系。

该体系通过定期监测食品中的有害物质和微生物等指标，评估其对人体健康的潜在危害，为制定食品安全标准和监管措施提供科学依据。

3. 食品药品安全监管机构与监督执法措施国家食品药品监督管理总局及其下属各级监督管理机构是我国食品药品安全的监管主体。

他们通过行政许可、抽样检查、检测分析等手段，开展对企业的监督检查，对违法行为进行处罚，并及时公布相关信息，增加监督透明度。

三、食品药品安全监管中的难点问题与对策1. 食品药品监管的资源不足由于我国的人口众多，食品药品监管面临着巨大的挑战。

为了解决资源不足的问题，应加强监管机构的人员培训和人才引进，提高管理效能。

2. 食品药品安全违法行为的多样性食品药品安全违法行为的方式多种多样，如添加非法添加剂、虚假宣传等。

要应对这一问题，健全食品药品安全监管制度，提高违法成本，加大执法力度。

3. 食品药品安全信息的公开与公众参与在食品药品安全监管过程中，及时公开相关信息，接受公众监督和投诉，对于维护食品药品安全至关重要。

因此，应加强与媒体、社会组织等的合作，提高信息公开度，增强公众参与的力度。

食品药品监督管理局考试试题及答案(2篇)

食品药品监督管理局考试试题及答案(2篇)食品药品监督管理局考试试题及答案（一）一、选择题（每题2分，共40分）1. 《中华人民共和国食品安全法》的施行时间是？A. 2009年6月1日B. 2010年1月1日C. 2015年10月1日D. 2018年1月1日答案：C2. 下列哪种食品添加剂在我国是禁止使用的？A. 山梨酸钾B. 苯甲酸钠C. 吊白块D. 焦糖色答案：C3. 药品生产企业的GMP认证是指？A. 药品生产质量管理规范B. 药品经营质量管理规范C. 药品临床试验管理规范D. 药品非临床研究质量管理规范答案：A4. 食品生产许可证的有效期为多少年？A. 2年B. 3年C. 5年D. 10年答案：C5. 下列哪种情况不属于食品安全事故？A. 食物中毒B. 食物污染C. 食物过敏D. 食物变质答案：C6. 药品广告中不得含有以下哪种内容？A. 药品名称B. 药品适应症C. 药品生产企业名称D. 保证治愈或者表示功效的断言答案：D7. 食品添加剂的“日落黄”主要用于哪种食品？A. 肉制品B. 饮料C. 面包D. 调味品答案：B8. 药品经营企业的GSP认证是指？A. 药品生产质量管理规范B. 药品经营质量管理规范C. 药品临床试验管理规范D. 药品非临床研究质量管理规范答案：B9. 下列哪种食品属于保健食品？A. 糖果B. 膳食补充剂C. 饼干D. 饮料答案：B10. 食品安全风险评估的主要目的是什么？A. 确定食品的安全性B. 制定食品安全标准C. 监督食品生产D. 处理食品安全事故答案：A11. 下列哪种药品属于处方药？A. 感冒药B. 抗生素C. 维生素D. 创可贴答案：B12. 食品生产企业的HACCP体系是指？A. 良好生产规范B. 危害分析与关键控制点C. 质量管理体系D. 环境管理体系答案：B13. 药品不良反应报告的主体是？A. 患者本人B. 药品生产企业C. 医疗机构D. 药品经营企业答案：C14. 下列哪种食品属于高风险食品？A. 蔬菜B. 水果C. 肉制品D. 面包答案：C15. 药品批准文号的格式是什么？A. 国药准字HXXXXXXXB. 国食药准字HXXXXXXXC. 国药监准字HXXXXXXXD. 国药字号HXXXXXXX答案：A16. 食品安全标准的主要内容包括什么？A. 食品添加剂的使用B. 食品的营养成分C. 食品的包装材料D. 以上都是答案：D17. 下列哪种情况属于药品不良反应？A. 药品过期B. 药品质量问题C. 药品使用不当D. 药品正常使用引起的副作用答案：D18. 食品生产企业的ISO22000标准是指？A. 环境管理体系B. 质量管理体系C. 食品安全管理体系D. 职业健康安全管理体系答案：C19. 药品召回的分级包括哪些？A. 一级召回B. 二级召回C. 三级召回D. 以上都是答案：D20. 食品安全监督抽检的主要目的是什么？A. 确保食品质量B. 发现食品安全问题C. 监督食品生产企业D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 食品生产企业的“QS”标志是指_________。

2020年食药监执法证考试题1K含参考答案

2020年食药监执法证考试题[含参考答案]一、单选题1．()有权举报食品生产经营中的违法行为，有权向有关部门了解食品安全信息，对食品安全监督管理工作提出意见和建议。

答案：AA.任何组织或个人B.食品生产经营者C.消费者D.食品企业2．开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得（）。

答案：BA.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口许可证》3．医疗器械经营企业对其办事机构或者销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为承担（）。

答案：DA.主体责任B.连带责任C.委托责任D.法律责任4．医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的发现、报告、评价和（）的过程。

答案：BA.再评价B.控制C.分析D.统计5．医疗器械注册证有效期为（）年。

答案：CA.3B.4C.5D.66．对医疗器械的管理方法是第二类（）。

答案：BA.常规管理B.严格控制管理C.采取特别措施严格可控制管理D.特殊管理7．以下哪些说法正确的是（）。

答案：CA.天然的食品添加剂比人工化学食品添加剂合成的安全B.添加剂对身体有害，应该一概禁止C.三聚氰胺、苏丹红都不是食品添加剂，是非法添加物D.发达国家允许使用的食品添加剂我国就可以使用8．食品质量安全市场准入标志“QS”表示的含义是（）。

答案：AA.质量安全B.符合标准C.认证标志D.以上都是9．食品相关产品生产者未按规定对生产的食品相关产品进行检验的，由县级以上人民政府（）依法给予处罚。

答案：DA.食品药品监管部门B.卫生行政部门C.工商部门D.质量监督部门10．药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案.海关放行凭药品监督管理部门出具的（）答案：AA.《进口药品通关单》B.《进口药品许可证》C.《进口许可证》《进口药品注册证书》D.11．食品生产经营者应当依照《食品安全法》的规定，建立（），保证食品可追溯。

食品药品监督管理局考试试题及答案

食品药品监督管理局考试试题及答案一、选择题（每题5分，共计100分）1.以下哪个部门是我国食品药品监管的最高行政机构？A.国家卫生健康委员会B.国家市场监督管理总局C.国家药品监督管理局D.国家食品安全风险评估中心答案：B2.以下哪个法规是我国食品安全的基本法？A.《食品安全法》B.《产品质量法》C.《消费者权益保护法》D.《反不正当竞争法》答案：A3.以下哪个环节不属于药品生产质量管理规范（GMP）的范畴？A.原料采购B.生产过程C.销售环节D.售后服务答案：C4.以下哪个疾病不属于疫苗预防的范围？A.乙肝B.感冒C.狂犬病D.破伤风答案：B5.以下哪个食品添加剂被禁止使用？A.苯甲酸钠B.山梨酸钾C.甲醛D.碳酸氢钠答案：C6.以下哪个药物不属于抗生素类？A.阿莫西林B.头孢拉定C.维生素DD.克拉霉素答案：C7.以下哪个机构负责药品不良反应监测？A.国家卫生健康委员会B.国家市场监督管理总局C.国家药品监督管理局D.中国疾病预防控制中心答案：C8.以下哪个行为不属于虚假宣传？A.夸大产品功效B.隐瞒产品缺陷C.使用未经批准的药物D.承诺快速减肥答案：C9.以下哪个原因不会导致食品变质？A.微生物污染B.温度过高C.湿度不足D.氧化答案：C10.以下哪个措施不能有效预防食物中毒？A.保持厨房卫生B.充分加热食物C.将生熟食物分开D.大量食用维生素答案：D二、判断题（每题10分，共计100分）1.药品生产企业在生产过程中可以自行调整生产工艺。

（）答案：错2.保健食品的标签和说明书可以宣传具有治疗作用。

（）答案：错3.食品生产经营者应当建立并执行从业人员健康管理制度。

（）答案：对4.所有药物都可以在药店购买，无需医生处方。

（）答案：错5.药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

（）答案：对6.食品添加剂可以随意使用，无需控制用量。

（）答案：错7.进口药品必须经过国家药品监督管理局审查批准。

食品药品考试题答案

食品药品考试题答案一、选择题1. 食品卫生是指保护人们的食品安全与健康。

在食品卫生的监管中，下列哪个机构负责食品安全的全面监督和管理？A. 国家卫生健康委员会B. 国家市场监督管理总局C. 国家食品药品监督管理局D. 国家农业部正确答案：C2. 食品添加剂是指为了改善食品的色、香、味、形态等品质特征，延长食品保质期和方便食品加工等目的而向食品中添加的物质。

在食品添加剂的使用中，下列哪个原则是食品添加剂安全使用的基本原则？A. 用量越多越好B. 用量越少越好C. 选择无害或低毒的添加剂D. 只要在规定范围内使用即可正确答案：C3. 食品中的细菌污染是导致食品安全问题的重要原因之一。

下列哪种细菌是以耐热孢子形式存在于土壤中，并且可以引起食物中毒？A. 沙门氏菌B. 葡萄球菌C. 大肠杆菌D. 真菌正确答案：A4. 食品中毒是指由于摄入受污染的食物，导致身体出现不适或疾病的现象。

下列哪种食物容易引起细菌性食物中毒？A. 生肉B. 蔬菜水果C. 蛋糕面包D. 煮熟的米饭正确答案：A5. 违法违规生产销售食品行为是指无证经营、超范围、超限额经营和销售伪劣、假冒食品等行为。

下列哪个机构负责对违法违规食品行为进行罚款、没收违法所得等行政处罚？A. 国家市场监督管理总局B. 国家食品药品监督管理局C. 国家卫生健康委员会D. 国家农业部正确答案：A二、判断题1. 核酸是食品中的一类重要营养物质，它可以帮助机体进行细胞合成和修复。

正确/错误正确答案：错误2. 食品中毒是因为食用了长时间保存的食物引起的。

正确/错误正确答案：错误3. 人工合成添加剂是指通过化学合成的方式制造的食品添加剂。

正确/错误正确答案：正确4. 食品伪造指的是在食品生产加工过程中，生产者故意掺杂或替换原料，制造伪劣产品。

正确/错误正确答案：正确5. 食品安全是每个人的责任，只有政府才能解决食品安全问题。

正确/错误正确答案：错误三、简答题1. 请简要说明食品药品监管部门的主要职责和任务。

行政执法证考试食药监题库

食品药品监管专业法试题库（精简版）一、单项选择题1.制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是A.鼓励研发新药，满足人民用药需求。

答案：DB.打击制售假劣药品的违法行为，保证人民用药安全，维护人民身体健康C.防止药品经营不正当竞争，稳定药品价格，保障消费者用药的合法权益D.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益2.《中华人民共和国药品管理法》适用于中华人民共和国境内从事答案：BA.药品生产、经营、使用和管理的单位或者个人B.药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人C.药品研制、生产、经营、使用的单位或者个人D.药品研制、生产、经营、教育和监督管理的单位或者个人3.药品委托生产必须经批准。

答案：D62.国家鼓励培育中药材。

对集体规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行 C 管理63.计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的 B 相一致，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配A.执业范围64.以血清替代疫苗销售，该行为属销售BB.假药65.将标示批号为20060305的药品改成批号为20080305的药品销售，该行为属销售A66.某药厂为了确保葡萄糖注射液的有效期，在生产过程中加入防腐剂，该行为属生产答案：C67.销售超过有效期的药品，应视为销售答案：C68.药店销售发霉的黄芪，应视为销售答案：BB.假药72.《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品经营企业必须具有答案：C答案：DC.应经过专业培训，持证上岗答案：BOTC OTC98.《中华人民共和国药品管理法》由 B修订99.在药品监督执法中，可以适用简易程序的是BD.吊销销售劣药的某药品经营企业的《药品经营许可证》答案：BA．商品名称B．通用名称C．标准名称 D．企业名称答案：AA.医疗器械命名规则117.《中华人民共和国食品安全法》规定， A 对当地食品安全负责，统一领导、协调本地区的食品安全监督管理工作B.地方各级食品药品监督管理部门122.食品生产许可、食品流通许可和餐饮服务许可的有效期为 CC.3年123.违反《中华人民共和国食品安全法》规定，应当承担民事赔偿责任和缴纳罚款、罚金，其财产不足以同时支付时， BC.先缴纳罚款、罚金124.生产不符合食品安全标准的食品或者销售明知是不符合食品安全标准的食品，消费者除要求赔偿损失外，还可以向生产者或者销售者要求支付价款D 倍的赔偿金A.2B.3C.5129.临时从事餐饮服务活动的，《餐饮服务许可证》有效期不超过 B 个月A.3B.6 C130.被吊销《餐饮服务许可证》的单位，其直接负责的主管人员自处罚决定作出之日起D内不得从事餐饮服务管理工作131.申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料的，食品药品监督管理部门发现后不予受理或者不予许可，并给予警告的，该申请人在 A年内不得再次申请餐饮服务许可A.1B.2C.3132.违法《食品安全法》规定，未经许可从事食品生产经营活动或未经许可生产食品添加剂，货值金额不足一万元的，可并处B罚款A.500元以上2000元以下错误的是 BA.保健食品允许声称特定保健功能，普通食品不允许声称保健功能C.保健食品具有规定的每日服用量，普通食品无规定的食用量答案：AA.辅助改善记忆DC.美容和修饰作用病二、是非判断题10.药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验，并按照规定收取检验费。

食药监药品知识竞赛试题(含答案)

食药监药品知识竞赛试题（含答案）一、单选题1、新药是指在我国境内（C）A、从未生产过的药品B、从未使用过的药品C、从未上市过的药品D、从未研究过的药品2、口岸药检所是指（A）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、地市级食品药品监督管理局D、县市级食品药品监督管理局3、《药品管理法》规定的行政处罚包括(A)。

A.警告,没收违法药品和违法所得,罚款,停产停业整顿,吊销《许可证》B.警告,没收违法药品和违法所得,罚款,停产停业整顿C.警告,没收违法药品和违法所得,罚款,停产停业整顿,吊销《许可证》、追究刑事责任4、一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号。

但是无需批准文号的药品是（B）A、中成药B、中药材C、生物制剂D、血液制品5、药品的批准文号的有效期为（C）A、3年B、4年C、5年D、7年6、进口药品注册证的有效期为（C）A、3年B、4年C、5年D、7年7、一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（D）A、化学药品B、中药C、保健药品D、生物制品8、进口、出口（A）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

A、麻醉药品B、生物制品C、医疗用毒性药品D、发射性药品9、下列那些药品按假药处理(C)。

①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的A.①②③B.②③④C.①②④10、国家实行特殊管理的药品有(C)。

①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品⑥毒性药品A.②③④⑤B.③④⑤⑥C.②④⑤⑥11、下列哪种药品的标签无须规定标志（B）A、麻醉药品B、生物制品C、外用药品D、非处方药12、药品广告审查批准文号有效期为（A）A、1年B、2年C、3年D、4年13、药品广告的审查机关是（B）A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、卫生部D、省级卫生厅14、下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（C）A、广告中含药品名称和功能主治B、广告中含药品名称和用量用法的C、宣传中仅有药品名称和生产企业的D、广告中含药品名称和适应症的15、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（B）A、2009年1月31日B、2008年12月31日C、2009年1月1日D、2008年12月1日16、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品通用名称应当显着、突出，其字体、字号和颜色必须一致。

2020年食药监执法证考试题A8含参考答案

2020年食药监执法证考试题[含参考答案]一、单选题1．国家卫生行政部门设置的药品监督员是由（）答案：AA.药学技术人员担任B.卫生技术人员担任C.行政管理人员担任D.专业技术人员担任2．医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的发现、报告、评价和（）的过程。

答案：BA.再评价B.控制C.分析D.统计3．对医疗器械的管理方法是第三类（）。

答案：CA.常规管理B.严格控制管理C.采取特别措施严格可控制管理D.特殊管理4．对医疗器械的管理方法是第一类（）。

答案：AA.常规管理B.严格控制管理C.采取特别措施严格可控制管理D.特殊管理5．违反《食品安全法》规定，集中交易市场的开办者、柜台出租者、展销会的举办者允许未依法取得许可的食品经营者进入市场销售食品，或者未履行检查、报告等义务的，使消费者的合法权益受到损害的，应当与食品经营者承担（）责任。

答案：AA.连带担保B.C.保险D.调解6．关于保健食品，下列哪种说法是错误的：（）答案：BA.保健食品不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害B.保健食品的广告可以利用电视节目、名人效应，进行夸大宣传C.保健食品标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能，内容必须真实D.保健食品的标签、说明书应当载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等7．“有机食品”“绿色食品”“无公害农产品”，按照要求从宽到严排序，正确的是（）。

答案：BA.有机食品、绿色食品、无公害农产品B.绿色食品、无公害农产品、有机食品C.绿色食品、无公害农产品、有机食品D.无公害农产品、有机食品、绿色食品8．国家建立（）制度。

食品生产者发现其生产的食品不符合食品安全标准或者有证据证明可能危害人体健康的，应当立即停止生产，召回已经上市销售的食品，通知相关生产经营者和消费者，并记录召回和通知情况。

答案：BA.实名登记B.食品召回C.下架D.销毁9．县级以上人民政府食品药品监督管理部门和其他有关部门以及食品检验机构、食品行业协会不得以广告或者其他形式向消费者推荐食品。

乡镇食药监所公务员考试范围

乡镇食药监所公务员考试范围一、基本知识乡镇食药监所公务员考试范围包括以下基本知识内容：1. 食品安全知识- 食品安全的概念和重要性；- 食品安全法律法规，包括《中华人民共和国食品安全法》等相关法规；- 食品卫生标准和食品添加剂的使用规定；- 食品中毒的防控措施。

2. 药品监管知识- 药品相关法规，如《药品管理法》等；- 药品注册、生产、流通和使用管理；- 药品不良反应和不良事件报告监测；- 各类药品的分类和使用。

3. 医疗器械监管知识- 医疗器械法律法规，如《中华人民共和国医疗器械监督管理法》等；- 医疗器械注册、生产、流通和使用管理；- 医疗器械质量监督和不良事件报告管理；- 医疗器械使用安全常识。

4. 疫情防控知识- 传染病相关知识，如流感、肺结核、传染性腹泻等；- 疫情防控法律法规和政策；- 疫情预警和监测体系；- 疫情处置和应急措施。

二、业务能力乡镇食药监所公务员考试范围还包括以下业务能力要求：1. 执法监管能力- 掌握执法程序和方法，包括如何开展执法检查、取证、处罚等工作；- 熟悉监督检查工作的程序和要点；- 具备处理日常执法问题的能力。

2. 信息收集和分析能力- 了解信息收集渠道和常用信息来源；- 熟悉信息收集和分析的方法和技巧；- 具备对收集到的信息进行准确分析和判断的能力。

3. 协调与沟通能力- 具备与相关部门和单位进行协作和沟通的能力；- 能够进行有效的沟通和解决矛盾；- 具备协调食品药品安全工作的能力。

4. 应急处置能力- 熟悉应急处置的程序和要点；- 能够灵活应对突发事件和疫情，采取及时有效的措施；- 具备组织协调和指挥应急处置工作的能力。

三、注意事项在准备乡镇食药监所公务员考试时，考生需要注意以下事项：1. 充分理解食品安全、药品监管、医疗器械监管和疫情防控等方面的知识，掌握相关法律法规和政策。

2. 注重提升执法监管、信息收集和分析、协调与沟通以及应急处置等方面的能力。

3. 针对乡镇食药监所工作的实际情况，在准备考试时多进行案例分析和模拟演练。

食药监药品知识竞赛试题含答案

食药监药品知识竞赛试题含答案1. 以下哪项不属于《中华人民共和国药品管理法》规定的基本药物？A. 价格低廉B. 疗效确切C. 安全可靠D. 市场需求大答案：D2. 药品生产企业在生产过程中，应严格按照以下哪个文件进行操作？A. 药品生产质量管理规范（GMP）B. 药品经营质量管理规范（GSP）C. 药品监督管理条例D. 药品注册管理办法答案：A3. 以下哪种情况属于假药？A. 药品包装标识不规范B. 药品有效成分含量不足C. 药品过期D. 药品未经批准上市答案：D4. 以下哪种情况属于劣药？A. 药品包装标识不规范B. 药品有效成分含量不足C. 药品过期D. 药品未经批准上市答案：B5. 以下哪种药物不属于处方药？A. 阿莫西林B. 麻黄碱C. 肉毒素D. 维生素C答案：D6. 以下哪种情况属于《药品广告审查办法》规定的违法广告？A. 广告内容真实、合法B. 广告内容含有虚假信息C. 广告内容涉及疾病预防、治疗功能D. 广告内容符合药品说明书答案：B7. 以下哪种药物不属于抗生素？A. 青霉素B. 红霉素C. 阿奇霉素D. 维生素C答案：D8. 以下哪种药物属于精神药品？A. 阿托品B. 氯丙嗪C. 氢氯噻嗪D. 利尿通答案：B9. 以下哪种药物属于兴奋剂？A. 氨茶碱B. 氯丙嗪C. 氢氯噻嗪D. 利尿通答案：A10. 以下哪种情况属于《药品管理法》规定的药品经营行为？A. 药品生产企业的生产记录B. 药品经营企业的销售记录C. 药品使用单位的用药记录D. 药品监管部门的检查记录答案：B二、多选题（每题3分，共15分）1. 药品生产质量管理规范（GMP）的主要内容有哪些？A. 质量管理体系B. 人员管理C. 物料管理D. 生产过程控制E. 产品检验答案：ABCDE2. 药品经营质量管理规范（GSP）的主要内容有哪些？A. 质量管理体系B. 人员管理C. 药品采购D. 药品储存E. 药品销售答案：ABCDE3. 药品不良反应报告的主要内容包括哪些？A. 患者基本信息B. 药品使用情况C. 不良反应表现D. 医疗救治情况E. 药品不良反应原因答案：ABCDE4. 药品召回的主要程序有哪些？A. 发现问题B. 评估风险C. 制定召回计划D. 通知相关方E. 监督实施答案：ABCDE5. 药品广告应当符合以下哪些要求？A. 广告内容真实、合法B. 广告内容符合药品说明书C. 广告内容涉及疾病预防、治疗功能D. 广告内容不误导消费者E. 广告内容不违反公序良俗答案：ABDE三、判断题（每题2分，共10分）1. 药品生产企业的生产记录应当保存至少5年。

食品药品安全知识_食品药品知识问答

食品药品安全知识_食品药品知识问答1、药品、医疗器械、餐饮服务、保健食品、化妆品监督管理的法律法规主要有哪些?①《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》;②《中华人民共和国产品质量法》、《医疗器械监督管理条例》;③《中华人民共和国食品安全法》和《中华人民共和国食品安全法实施条例》;④《麻醉药品和精神药品管理条例》;⑤《疫苗流通和预防接种管理条例》;⑥《中药品种保护条例》;⑦《反兴奋剂条例》;⑧《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》;⑨《化妆品卫生监督条例》;⑩《医疗用毒性药品管理办法》。

2、不需要办理《医疗器械经营企业许可证》便可上市销售的医疗器械有哪些?①批准注册的一类医疗器械;②国家公布的十三个被批准注册的二类医疗器械产品：体温计、血压计、磁疗器具、医用脱脂棉、医用脱脂砂布、医用卫生口罩、家用血糖仪、血糖试纸条、妊娠诊断试纸早早孕检测试纸、避孕套、避孕帽、轮椅、医用无菌沙布。

3、什么叫药品不良反应?出现药品、医疗器械不良反应/事件后向谁报告?药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

发现不良反应可通过以下渠道报告：①可自行向出售方报告;②向当地药监部门报告;③在医院使用药品，向医生报告。

4、常用的抗感冒药有不良反应吗?常用的抗感冒药多是由几种成分加在一起的复方药，其中经常含有扑热息痛、阿司匹林、双氯芬酸、布洛芬、扑尔敏、苯海拉明等，这些药物本身在不同程度上都能在一部分人身上引起不良反应。

如扑热息痛，曾有肝脏损害、大疱性皮疹的报道，甚至有引起昏迷的;再如感冒通，疗效很好，但少数人特别是儿童服用后出现血尿，应该引起重视，服药时注意观察，及时报告不良反应。

5、为什么有的人原来对某种药品不过敏，后来却过敏了?人体原来没有接触过某种药品，身体里没有对这种药品的抗体，一般不会发生过敏反应。

接触过这种药品后，身体里有了抗体，再遇到这种药品，就可能发生过敏反应。

食品药品安全知识

什么是假药？按假药论处的情形有哪些？有下列情形之一的，为假药：( 1 )药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；( 2 )以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：( 1 )国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；( 2 )依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；( 3 )变质的；( 4 )被污染的；( 5 )使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； ( 6 ) 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

什么是劣药？按劣药论处的情形有哪些？药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有下列情形之一的药品，按劣药论处：( 1 )未标明有效期或者更改有效期的；( 2 )不注明或者更改生产批号的；( 3 ) 超过有效期的；( 4 )直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；( 5 )擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；( 6 )其他不符合药品标准规定的。

药品广告和药品价格的主管部门是食品药品监管局吗？不是。

各级工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。

各级物价部门是药品价格的监督管理机关。

到药店购买药品应该注意些什么问题？一是要到合法的药店买药。

合法的药店是经过药品监督管理部门批准的，店堂内都悬挂着《药品经营许可证》和《营业执照》。

二是如果知道买哪种药，可直接说出药品名称，如果不知道应该买哪种药，请向店内的药师说明自己买药的目的，是自己用，还是给孩子或老人买药，治疗什么病。

三是购买处方药时必须要凭医生处方才可购买和使用，没有医生处方，药店为了您的用药安全不会随意卖给您处方药。

四是购买非处方药时，应对患者的病情有明确的了解，如曾用过什么药品，用药的效果如何，有无过敏史。

五是在决定购买某种药品之前，应仔细阅读药品使用说明书，看是否对症，如果对说明书内容不明白，可向店内的药师咨询，以免买错药、用错药。

六是买药时，一定要仔细查看药品包装上的生产日期、有效期等内容，不要买过期的药品。