中级无机化学唐宗薰版课后习题第一章答案

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中级无机化学唐宗薰版课后习题第一章答案

中级无机化学唐宗薰版课后习题第一章答案

159
解答:
3H2 + N2 = 2NH3
△rHmθ=3△bHmθ(H-H)+△bHmθ(N≡N)-2×3△bHmθ(N-H)
=3×436+946-6×389
=-80 kJ·mol-1
△rHmθ=2△fHmθ(NH3)-3△fHmθ(H2)-△fHmθ(N2)
=2×(-46.11)-3×0-0
=-92.22 kJ·mol-1
(sp3d2), 八面体。
Me Cl Cl Cl
Cl Me Cl Cl Me
(Me3P)2SbCl5 Me P Sb P Me (sp3d3),五角双锥。
Me Cl
Me Cl
157
5 在(Cl5Ru)2O 中 Ru―O―Ru 的键角为 180°,写出 O 的杂化态,说明 Ru―O―Ru 有大键角的 理由。
Sb:5s25p3 松紧效应引起偏松,4d10 屏蔽小引起偏紧,总效应是偏松,故电负性小;
Bi:6s26p3 松紧效应引起偏紧,5d10 屏蔽小引起偏紧,总效应是偏紧,故电负性大;
查表:N(3.04) p(2.19) As(2.18) Sb(2.05) Bi(2.02)
△χ
0.85 0.01
0.13
第 1 章习题
1 已知在 Cl3P-O-SbCl5 中 P-O-Sb 的键角为 165°,写出 P、O、Sb 的杂化态。 解:P:sp3,3 条 Cl-P σ 键;1 对孤对电子;
O:sp3,6 个价电子配成 3 对孤对电子占据 3 条 sp3 轨道;空出 1 条轨道接受来自 P 的孤对
电子;
Sb:sp3d2,5 条 Cl-P σ 键;1 条空轨道接受来自 O 的孤对电子;
解:根据 rAB=rA+rB-c|χA-χB|,可见,键长决定于参与成键的两个原子的半径之和及电负性之 差,半径越大,键长越长,电负性差值越大,键长越短。

《无机化学》习题册及答案[精品文档]

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《无机化学》课程习题册及答案第一章溶液和胶体一、是非题:(以“+”表示正确,“-”表示错误填入括号)1.渗透压力比较高的溶液,其物质的量浓度也一定比较大。

()2.相同温度下,物质的量浓度均为200mmol·L-1的NaCl溶液和葡萄糖溶液,其渗透压相等()3.相同温度下,渗透浓度均为200mmol·L-1的NaCl溶液和CaCl2溶液,其渗透压相等()4.临床上的两种等渗溶液只有以相同的体积混合时,才能得到等渗溶液。

()5. 两种等渗溶液以任意比例混合所得溶液在临床上必定是等渗溶液()6.临床上,渗透浓度高于320 mmol⋅L-1的溶液称高渗液()7.在相同温度下,0.3 mol⋅L-1的葡萄糖溶液与0.3 mol⋅L-1的蔗糖溶液的渗透压力是相等的()8. 物质的量浓度均为0.2mol·L-1的NaCl液和葡萄糖液渗透浓度相等()9. 对于强电解质溶液,其依数性要用校正因子i来校正。

()二、选择题1.使红细胞发生溶血的溶液是()A.0.2mol·L-1 NaCl B.0.1mol·L-1葡萄糖C.0.3mol·L-1葡萄糖D.0.4mol·L-1 NaCl2.物质的量浓度均为0.1 mol·L-1的下列溶液,其渗透压最大的是()A.葡萄糖B.NaCl C.CaCl2D.无法比较3.使红细胞发生皱缩的溶液是()A.0.1mol·L-1 NaCl B.0.1mol·L-1葡萄糖C.0.3mol·L-1葡萄糖D.0.2mol·L-1 NaCl4.在相同温度下,物质的量浓度均为0.1 mol·L-1的下列溶液,其渗透压最小的是()A.葡萄糖B.NaCl C.CaCl2D.无法比较5.物质的量浓度均为0.1 mol·L-1的下列溶液,在临床上属于等渗溶液的是()A.葡萄糖B.NaCl C.CaCl2D.蔗糖6. 试排出在相同温度下下列溶液渗透压由大到小的顺序( )a. c(C6H12O6)= 0.2 mol·L-1b. c[(1/2)Na2CO3]= 0.2 mol·L-1c. c[(1/3)Na3PO4]= 0.2 mol·L-1d. c(NaCl)= 0.2 mol·L-1A. d>b>c>aB. a>b>c>dC. d>c>b>aD. b>c>d>a7. 医学上的等渗溶液,其渗透浓度为()A. 大于280 mmol·L-1B. 小于280 mmol·L-1C. 大于320 mmol·L-1D. 280-320 mmol·L-18.欲使同温度的A、B两种稀溶液间不发生渗透,应使两溶液(A、B中的基本单元均以溶质的“分子”式表示)( ) A 质量摩尔浓度相同 B 物质的量浓度相同C 质量浓度相同D 渗透浓度相同9. 质量浓度为11.1g·L-1CaCl2 (M=111.0 g·mol-1)溶液的渗透浓度是( )A.100mmol ·L-1B.200mmol ·L-1C.300mmol ·L-1D.400mmol ·L-1三、填充题:1.10.0 g·L-1NaHCO3(Mr=84)溶液的渗透浓度为__________mol·L-1。

无机化学习题参考答案

无机化学习题参考答案

第一章 原子结构和元素周期系1-1.答:(1)3×3+C 32×C 31=18 (2)2×3+C 22×C 31=91-2.答:出现两个峰1-3.答:Ar=78.9183×50.54%+80.9163×49.46%=79.90651-4. 解:fi 203Tl=x ,fi 205Tl=y ,则有x+y=100%, 202.97×x +204.97×y =204.39由此得到 fi 203Tl=29% fi 205Tl=71%1-5.解:M AgCl :M AgI =143.321(107.868+Ar)=1:1.63810Ar=126.911-6. 解:∆Ar=195.078-194.753=0.3251-8.答:因为元素的相对原子质量的取值决定于两个因素:一,同位素相对原子质量的准确性。

另一是某元素同位素丰度测量准确性。

对于那些只有一种同位素丰度特别大的元素,同位素 测量不准确对原子影响较小。

而几个同位素丰度较大的原子量准确性就不高。

1-9.答:地球上所有比氢重的原子,是在形成太阳系时从其它星体喷发物质中俘获的。

1-13.解:(1)r=c /λ=(3×108)/(633×10-9)=4.74×1014Hz 氦-氖激发是红光(2)r=c/λ=(3.0×108)/(435.8×10-9)=6.88×1014Hz 汞灯发蓝光(3)r=c/λ=(3.0×108)/(670.8×10-9)=4.47×1014Hz 锂是紫红1-14.解:r=E/h=(190×103)/(6.02×1023×6.63×10-34)=4.7676×1014Hzλ=c/r=(3×108)/(4.7676×1014)=638nm1-17. 解:r=E/h=(310×103)/(6.63×10-34×6.02×1023) 则λ=c/r397nm1-18. 解:λ=h×z/E=(6.63×10-34×3×108×6.02×1023)/(305×103)=392nm 属于紫外层当λ=320nm 时,则此时光的能量E=5.64×10-19>E 最低,所以会解离1-19.解:ΔE=hc/λ=(6.63×10-34×3×108)/(103×10-9)=10.2ev E1=-13.6ev E2=-3.4ev 它相应于氦原子核外电子的L-K 跃迁1-21.解:M li =7.02×1.66×10-27kg=1.165×10-26kgλ电子=h/p=(6.63×10-34)/(9.109×10-31×3.0×108×20%)=12pmλLi =h/p=(6063×10-34)/(1.165×10-26×3.0×108×20%)=9.48×10-4pm1-23.解:K 层电子最大数目:2 L 层电子最大数目:8 M 层电子最大数目:81-24.解:(b )1p (d) 2d (f) 3f 这些符号是错误的。

无机与分析化学课后习题第一章答案

无机与分析化学课后习题第一章答案

一、选择题1.等压下加热5%的下列水溶液,最先沸腾的是()A. 蔗糖(C12H22O11)溶液 B. 葡萄糖(C6H12O6)溶液C. 丙三醇(C3H8O3)溶液 D. 尿素( (NH2)2CO)溶液解:选A。

在等压下,最先沸腾就是指溶液的蒸气压最低。

根据难挥发非电解质稀溶液的依数性变化规律,溶液质量摩尔浓度增大,溶液的蒸气压下降。

这里,相同质量分数下,溶质的摩尔质量越小,质量摩尔浓度越大。

选项D中非电解质尿素的摩尔质量最小,尿素溶液的质量摩尔浓度最大,蒸气压最低,在等压下最先沸腾。

2.0.1mol·kg-1下列水溶液中凝固点最低的是()A. NaCl溶液B. C12H22O11溶液 C. HAc溶液 D. H2SO4溶液解:选D。

电解质溶液的依数性虽然不能用拉乌尔定律进行统一的定量计算,但仍然可以参照难挥发非电解质稀溶液的依数性进行定性描述。

即溶质的粒子数目增大,会引起溶液的蒸气压降低,沸点升高,凝固点下降和溶液的渗透压增大。

此题中,在相同质量摩尔浓度下,溶液中的粒子数目估算出来是H2SO4溶液最多,所以其凝固点最低。

3.胶体溶液中,决定溶胶电性的物质是()A. 胶团B. 电位离子C. 反离子D. 胶粒解:选D。

根据胶团结构,胶核和吸附层的整体称为胶粒,胶粒中反离子数比电位离子数少,故胶粒所带电荷与电位离子符号相同。

即胶粒带电,溶胶电性由胶粒决定。

4.溶胶具有聚结不稳定性,但经纯化后的Fe(OH)3溶胶可以存放数年而不聚沉,其原因是() A. 胶体的布朗运动 B. 胶体的丁铎尔效应C. 胶团有溶剂化膜D. 胶粒带电和胶团有溶剂化膜解:选D。

溶胶具有动力学稳定性和聚结稳定性,而聚结稳定性是溶胶稳定的根本原因,它包含两个方面,胶粒带有相同电性的电荷,当靠近时会产生静电排斥,阻止胶粒聚结合并;而电位离子和反离子形成的溶剂化膜,也会阻隔胶粒的聚结合并。

由于纯化的Fe(OH)3溶胶具有这种聚结稳定性,从而可以存放数年而不聚沉。

(完整word版)《无机化学》(上)习题答案剖析

(完整word版)《无机化学》(上)习题答案剖析

第1章 原子结构与元素周期律1-1在自然界中氢有三种同位素,氧也有三种同位素,问:总共有多少种含有不同核素的水分子?由于3H 太少,可忽略不计,问:不计3H 时天然水中共有多少种同位素异构水分子?解: 共有18种不同核素的水分子 共有9种不同核素的水分子1-2.答:出现两个峰1-3用质谱仪测得溴的两种天然同位素的相对原子质量和同位素丰度分别为 79Br 78。

9183 占 50。

54%,81Br 80。

9163 占 49。

46%,求溴的相对原子质量。

解:1-4铊的天然同位素203Tl 和205Tl 的核素质量分别为202.97u 和204。

97u ,已知铊的相对原子质量为204。

39,求铊的同位素丰度。

解: 设203Tl 的丰度为X ,205Tl 的丰度为1-X204。

39 = 202。

97X + 204.97(1-X) X= 29.00%1-5等质量的银制成氯化银和碘化银,测得质量比m (AgCl ):m(AgI )= 1:1。

63810,又测得银和氯的相对原子质量分别为107.868和35。

453,求碘的原子量.解: X= 126.911-8为什么有的元素原子量的有效数字的位数多达9位,而有的元素的原子量的有效数字的位数却少至3~4位?答:单核素元素只有一种同位素,因而它们的原子量十分准确。

而多核素元素原子量的准确性与它们同位素丰度的测量准确性有关(样品的来源、性质以及取样方式方法等)。

若同位素丰度涨落很大的元素,原子量就不可能取得很准确的数据.1—13.解:(1)r=c /λ=(3×108)/(633×10-9) = 4。

74×1014Hz 氦—氖激发是红光(2)r=c/λ=(3.0×108)/(435。

8×10-9) = 6。

88×1014Hz 汞灯发蓝光 (3)r=c/λ=(3.0×108)/(670.8×10—9) = 4.47×1014Hz 锂是紫红18)33(313131323=+⨯=⋅+⋅c c c c 9)21(313121322=+⨯=⋅+⋅c c c c 91.79%46.499163.80%54.509183.78)Br (=⨯+⨯=Ar X 107.86835.453107.86863810.11)AgI ()AgCl (++==m m1—14 Br 2分子分解为Br 原子需要的最低解离能为190kJ 。

无机化学教材习题解答

无机化学教材习题解答

第一章习题一、填空题1.稀溶液的依数性包括蒸气压下降,沸点升高,凝固点降低,渗透现象。

2.引起溶胶聚沉的诸多因素中,最重要的是电解质的聚沉作用。

3.在15℃和97 kPa压力下,15 g氮气所占有的体积为 13升。

4.在20℃和97 kPa压力下,0.842 g某气体的体积是0.400 L,这气体的摩尔质量是52.89 g•mol-1。

5.试比较下列溶液的沸点:0.1 mol•L-1蔗糖水溶液= 0.1 mol•L-1NaCl水溶液= 0.1 mol•L-1Na2SO4水溶液。

6.试比较下列溶液的凝固点:0.1 mol•L-1蔗糖水溶液= 0.1 mol•L-1甲醇水溶液= 0.1 mol•L-1苯甲醇水溶液。

7.试比较下列溶液的渗透压:0.1 mol•L-1蔗糖水溶液=0.1 mol•L-1NaCl水溶液 = 0.1 mol•L-1Na2SO4水溶液。

二、选择题1.下列溶液性质中哪一种不是依数性?(D)A. 凝固点B. 沸点C. 渗透压D. 颜色2.在容易聚沉的溶胶中加入适量的大分子物质溶液,以使溶胶的稳定性大大增加,这叫做什么作用?(B)A. 敏化作用B. 保护作用C. 加聚作用D. 聚沉作用3.等体积:0.1 mol•L-1KI和:0.1 mol•L-1AgNO3溶液混合制成的AgI溶胶,下列电解质中,聚沉能力最强的是( C )A. Na2SO4B. MgSO4C. FeCl3D. K3[Fe(CN)6]4.溶胶的基本特征之一是(D)A. 热力学上和动力学上皆稳定的系统B. 热力学上和动力学上皆不稳定的系统C. 热力学上稳定而动力学上不稳定的系统D. 热力学上不稳定和动力学上稳定的系统5.25℃时,0.01mol•kg-1的糖水的渗透压为∏1,而0.01mol•kg-1的尿素水溶液的渗透压为∏2,则(C)A. ∏1<∏2B. ∏1>∏2C. ∏1=∏2D. 无法确定6.当AgNO3的稀溶液与KI的稀溶液作用时,若 AgNO3过量时,此溶胶( B )A. 不带电B. 带正电C. 带负电D. 无法确定7.加入下列哪一种溶液,能使As2S3胶体溶液凝聚最快(A)A. Al2(SO4)2B. CaCl2C. Na3PO4D. MgCl28.当不挥发性溶质溶于溶剂形成稀溶液后,则( A )A. 溶剂蒸气压降低B. 溶液的蒸气压升高C. 溶液的蒸气压不变D. 溶液的蒸气压可能升高也可能降低三、是非题1.真实气体在低温高压下可以近似地看作理想气体。

无机及分析化学教材课后习题答案

无机及分析化学教材课后习题答案

第一章 物质结构基础(1) 不同之处为:原子轨道的角度分布一般都有正负号之分,而电子云角度分布图均为正值,因为Y 平方后便无正负号了; 除s 轨道的电子云以外,电子云角度分布图比原子轨道的角度分布图要稍“瘦”一些,这是因为︱Y ︱≤ 1,除1不变外,其平方后Y 2的其他值更小。

(2) 几率:电子在核外某一区域出现的机会。

几率密度:电子在原子核外空间某处单位体积内出现的几率,表示微粒波的强度,用电子云表示。

(3) 原子共价半径:同种元素的两个原子以共价单键连接时,它们核间距离的一半。

金属半径:金属晶体中相邻两个金属原子核间距离的一半。

范德华半径:分子晶体中相邻两个分子核间距离的一半。

(4) BF 3分子中B 原子采用等性sp 2杂化成键,是平面三角形;而NF 3分子中N 原子采用不等性sp 3杂化,是三角锥形。

(5)分子式,既表明物质的元素组成,又表示确实存在如式所示的分子,如CO 2、C 6H 6、H 2;化学式,只表明物质中各元素及其存在比例,并不表明确实存在如式所示的分子,如NaCl 、SiO 2等;分子结构式,不但表明了物质的分子式,而且给出了分子中各原子的具体联接次序和方式,像乙酸的结构式可写为C HH HC OO H其结构简式可记为CH 3COOH 。

1-2解 1错;2错;3对;4对;5对;6错。

7对;8错;9对 10错;11错;12错。

1-3 波动性;微粒性1-4. 3s=3p=3d=4s ;3s< 3p< 4s <3d ;3s< 3p< 3d< 4s ; 1-5 32;E 4s < E 4p < E 4d < E 4f ; 第六周期;La 系;2;铈(Ce)1-6 HF>HCl>HBr>HI ;HF>HCl>HBr>HI; HF<HCl<HBr<HI; HF>HI>HBr>HCl 。

无机化学教材习题答案

无机化学教材习题答案
C6H6,NH3,C2H6, , , ,H3BO3(固)

23.判断下列各组分子之间存在着什么形式的分子间作用力?
①苯和CCl4;②氦和水;③CO2气体;④HBr气体;⑤甲醇和水。

24.试判断Si和I2晶体哪种熔点较高,为什么?

第五章
1.说出BaH2,SiH4,NH3,AsH3,PdH0.9和HI的名称和分类?室温下各呈何种状态?哪种氢化物是电的良导体?
NaF,AgBr,RbF,HI,CuI,HBr,CrCl。

6.如何理解共价键具有方向性和饱和性?

7.BF3是平面三角形的几何构型,但NF3却是三角的几何构型,试用杂化轨道理论加以说明。

8.指出下列化合物合理的结构是哪一种?不合理结构的错误在哪里?
(a)
(b)
(c)

N2O存在
9.在下列各组中,哪一种化合物的键角大?说明其原因。

(5)按斯莱脱规则计算K,Cu,I的最外层电子感受到的有效核电荷及相应能级的能量。

(6)根据原子结构的知识,写出第17号、23号、80号元素的基态原子的电子结构式。

(7)画出s,p,d各原子轨道的角度分布图和径向分布图,并说明这些图形的含意。
答见课本65页
s电子云它是球形对称的。
p电子云它是呈无柄的桠铃形。

2.如何利用路易斯结构和价层电子对互斥理论判断H2Se,P2H4,H3O+的结构?

3.写出工业制氢的三个主要化学方程式和实验室中制备氢气最简便的方法?

4.He在宇宙中丰度居第二位,为什么在大气中He含量却很低?

5.哪种稀有气体可用作低温制冷剂?哪种稀有气体离子势低,可做放电光源需要的安全气?哪种稀有气体最便宜?

答案

答案

中级无机化学●国家级精品课程●建设中的国家级名牌课程●陕西省级精品课程●西北大学校级精品课程●西北大学校级重点课程网址: 西北大学主页\精品课程\2004年国家级精品课程\中级无机化学/zjwjhx/index.htm课程成果获2005年获国家级教学成果二等奖国家级教学成果二等奖奖牌和奖章同年获陕西省优秀教学成果一等奖课程主持人唐宗薰教授被遴选为国家级和陕西省级教学名师教材:唐宗薰主编,《中级无机化学》(第一版),普通高等教育“十五”国家级规划教材,高等教育出版社,北京,2003.教材:唐宗薰主编,《中级无机化学》(第二版),普通高等教育“十一五”国家级规划教材,高等教育出版社,北京,2009.无机化学的今天和明天(序言)一无机化学的沿革二无机化学的现状和未来发展的可能方向三现代无机化学发展的特点一无机化学的沿革最初的化学就是无机化学;为研究能左右无机物和有机物的性质和反应的一般规律,产生了新的化学分支──物理化学(物理化学通常是以1887年德国出版«物理化学学报»杂志为其标志); 1828年武勒由氰酸铵制得尿素,NH 4OCN NH 2CONH 2动摇了有机物只是生命体产物的观点,有机化学应运而生;△○在这个时期无机化学家的贡献是:1 发现新元素;2 合成已知元素的新化合物;3 确立了相对原子质量的氧单位;4 门捷列夫提出了元素周期表;5 维尔纳提出了配位学说。

★这个时期是无机化学的建立和发展的时期。

大约在1900年到第二次世界大战期间,同突飞猛进的有机化学相比,无机化学的进展却是很缓慢的。

无机化学家在这段时期没有重大的建树,缺乏全局性的工作,无机化学的研究显得冷冷清清。

▼当时出版的无机化学的大全或教科书,几乎都是无机化学的实验资料库,是纯粹描述性的无机化学。

▼在无机化学专业的教育和培养方面也很薄弱,在当时的化学系的学生的教学计划中,只在大学一年级开设无机化学,缺乏必要的循环,也无再提高的机会。

无机化学一、二章课后习题参考答案

无机化学一、二章课后习题参考答案

无机化学一、二章课后习题参考答案第一章物质及其变化1、在30℃时,于一个10.0L的容器中,O2,N2和CO2混合气体的总压为93.3kPa。

分析结果得p(O2) =26.7kPa,CO2的含量为5.00g,试求:(1)容器中p(CO2);(2)容器中p(N2);(3)O2的摩尔分数。

2、0℃时将同一初压的4.00L N2和 1.00L O2压缩到一个体积为2.00L的真空容器中,混合气体的总压为255.0kPa,试求:(1)两种气体的初压;(2)混合气体中各组分气体的分压;(3)各气体的物质的量。

3、在25℃和103.9kPa下,把1.308g锌与过量稀盐酸作用,可以得到干燥氢气多少升?如果上述氢气在相同条件下于水面上收集,它的体积应为多少升(25℃时水的饱和蒸气压为3.17kPa)?4、1.34gCaC2和H2O发生如下反应:CaC2(s)+2H2O(l)?C2H2(g)+Ca(OH)2(s)产生的C2H2气体用排水集气法收集,体积为0.471L。

若此时温度为23℃,大气压为99.0kPa,该反应的产率为多少(已知23℃时水的饱和蒸气压为2.8kPa)?5、在27℃,将电解水所得的H2,O2混合气体干燥后贮于60.0L 容器中,混合气体总质量为40.0g,求H2,O2的分压。

6、甲烷(CH4)和丙烷(C3H8)的混合气体在温度T下置于体积为V 的容器内,测得压力为32.0kPa。

该气体在过量O2中燃烧,所有C 都变成CO2,使生成的H2O和剩余的O2全部除去后,将CO2收集在体积为V的容器内,在相同温度T时,压力为44.8kPa。

计算在原始气体中C3H8的摩尔分数(假定所有气体均为理想气体)。

7、已知在250℃时PCl5能全部汽化,并部分解离为PCl3和Cl2。

现将2.98g PCl5置于1.00L容器中,在250℃时全部汽化后,测定其总压为113.4kPa。

其中有哪几种气体?它们的分压各是多少?8、今将压力为99.8kPa的H2 150ml,压力为46.6kPa的O2 75.0ml 和压力为33.3kPa的N2 50.0ml,压入250ml的真空瓶内。

中级无机化学习题(含答案)

中级无机化学习题(含答案)

(B) 对 B(CH3)3 的碱性较强:(1) Me3N,Et3N;(2) (2-CH3)C5H4N,(4-CH3)C5H4N;(Bu
丁基;C5H4N 吡啶) 答:(A) (1) BBr3;(2) BCl3;(3) B(n-Bu)3;(B) (1) Me3N;(2) (4-CH3)C5H4N 6. 解释酸性变化规律 HOI < HOBr < HOCl。
9. 比较下列每组两个化合物与乙醇形成氢键的能力:
2
(1) (H3Si)2O 和(H3CH2C)2O;(2) (H3Si)3N 和(H3C)3N 答:对同一种 H 给体(如乙醇)而言,Lewis 碱性越强形成的氢键也越强。因为 O 和 N 上
的电子可扩充到 Si 的空 d 轨道上,因此与 Si 结合的 O 和 N 较与 C 结合的 O 和 N 的
Lewis 碱性低,因而可以预期(1)中的乙醚和(2)中的三甲胺形成的氢键更强些。
10.比较 HCF3 与 HCH2NO2 的酸性强弱,叙述理由。 答:HCF3 酸性较弱。按照诱导效应似应是前者的酸性强,因为 3 个电负性很大的 F 使 C
原子上带很高的正电荷。然而 HCF3 失去质子形成的 CF3-基团 C 上的负电荷离域化程 度并不高,而在 HCH2NO2 失去质子形成的 CH2NO2-基团 C 上的负电荷可以向 NO2 基 团的*轨道离域而稳定。所以后者的酸性较强。
子是
,与 BF3 相结合的原子是

答:P,N
4. 按照质子亲和势增加的顺序将下列各碱 HS,F,I,NH2-排序为。 答: I- < F- < HS- < NH25 . 在下述各组化合物中按题目要求进行选择。
(A) 最强的 Lewis 酸:(1) BF3,BCl3,BBr3;(2) BeCl2,BCl3;(3) B(n-Bu)3,B(t-Bu)3;

中级无机化学-习题及答案-完整版

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1,2,4 取代:最高次轴:C1,其他轴:无 1,3,5 取代:最高次轴:C3,3 个6σd
(2)属D4h点群,含对称元素C4、C2、2 C2' 、 2C2'' 、i、2S4、σh、2σv、2σd
(3)若忽略H原子,属C2v点群,含对称元素C2、2σv (4)属D3d点群,含对称元素C3、3C2'⊥C3、i、2S6、3σd (5)属C3v点群,含对称元素C3、3σv (6)属D2h点群,含对称元素C2、2C2'⊥C2、i、2σv、σh (7)属D∞h点群,含对称元素C∞、∞C2'、σh、∞σv、i、S∞ (8)属C2v点群,含对称元素C2、2σv
2.8 PtCl42-属于什么点群?画出它的结构,标出各类操作元素(每类只标一个)。
2.9 已知下列分子(离子)所属的点群,画出它们的结构: (1)B(OH)3(C3h);(2)Cr(en)33+(D3);(3)Co(gly)3(C3); (4)Mn2(CO)10(D4d);(5)(H2C=C=CH2)(D2d)。
H2CO3 + OH-(水-离子理
论:解离出OH-,或溶剂体系理论:生成溶剂的特征阴离子),所以NaHCO3水溶液显碱性
因为SO3 + H2O → H+ + HSO4-(水-离子理论和质子理论:解离出H+),或SO3 +
2H2O → H3O+ + HSO4-(溶剂体系理论:生成溶剂的特征阳离子),所以SO3水溶液显酸
2.5 [MA2B2]2-呈平面四边形构型时属D2h点群,含有对称元素:C2、2C2'、σh、i、2σv。[MA2B2]2 -呈四面体构型时属C2v点群,含有对称元素:C2、2σv。
2.6 C4h点群比D4h点群缺少 4 条垂直于主轴的C2'旋转轴。D4h点群的例子有配离子PtCl42-,C4h 点群例子有:

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第一章、酸碱理论1.下列化合物中,哪些是路易斯酸,哪些是路易斯碱?BH4-,PH3,BeCl2,CO2,CO,Hg(NO3)2,SnCl2解答:路易斯酸BeCl2,CO2,CO,Hg(NO3)2,SnCl2路易斯碱PH3,CO,SnCl22.写出下列物种的共轭酸和共轭碱:NH2,NH2,H2O,HI,HSO4-解答:共轭酸共轭碱NH3:NH4+ NH2-NH2-:NH3NH2-H2O:H3O+OH-HI:I-HSO4-:H2SO4SO42-3.下列各对中哪一个酸性较强?并说明理由。

(a) [Fe(H2O)6]3+和[Fe(H2O)6]2+ (b) [Al(H2O)6]3+和[Ga(H2O)6]3+(c) Si(OH)4 和Ge(OH)4 (d) HClO3和HClO4(e) H2CrO4 和HMnO4 (f) H3PO4和H2SO4解答:(a) [Fe(H2O)6]3+和[Fe(H2O)6]2+路易斯酸性:前者,中心离子电荷高,吸引电子能力大质子酸性:前者,中心离子电荷高,对O的极化能力大,H+易离解;(b)[Al(H2O)6]3+和[Ga(H2O)6]3+路易斯酸性:前者,中心离子半径小,d轨道能量低质子酸性:前者,中心离子半径小,对O的极化能力大,H+易离解;(c) Si(OH)4 和Ge(OH)4路易斯酸性:前者,中心离子半径小,d轨道能量低质子酸性:前者,中心离子半径小,对O的极化能力大,H+易离解;(d) HClO3和HClO4 (e) H2CrO4 和HMnO4 (f) H3PO4和H2SO4均为后者,非羟基氧原子多,酸性越强。

4.应用Pauling规则,(1) 判断H3PO4(pKa=2.12)、H3PO3(pKa=1.80)和H3PO2(pKa=2.0)的结构;(2) 粗略估计H3PO4、H2PO4-和HPO42-的pKa值。

解答:(1)根据pKa值判断,应有相同非羟基氧原子。

(2)H3PO4:一个非羟基氧原子,pKa值约为2;H2PO4-pKa值增加5,约为7;HPO42-pKa约为12。

无机化学课后习题答案

无机化学课后习题答案

第一章原子结构和元素周期律1-1. 不可能存在的是:(1)(2)(5)(6)(7)(8)1-2. C1-3. D1-4. D1-5. A1-6. B1-7. B1-8. A为Ca ,B为Mn ,C为Br ,D 为O1-9. A为Na ,B为Mg ,C为Al ,D 为Br ,E 为I ,F 为Cr第二章分子结构与晶体结构2-1. A2-2. C2-3. B2-4. B2-5. C2-6. AD2-7. BD2-8. D2-9. LiH属于s-s,HCl属于s-p,Cl2属于p-p2-10. 主要形成离子键的有:(1),(3),(8)主要形成极性共价键的有:(2),(5),(6),(7)主要形成非极性共价键的有:(4)第三章化学热力学基础3-1. C3-2. A3-3. D3-4.U3-6. (1)不对,可通过作功形式改变温度;(2)不对,热力学能的绝对值目前无法测得,热力学第一定律表达式中有ΔU而不是U;(3)对,冰熔化成0℃水需要吸热。

3-7.3-8.133 kJ·mol-13-9.解:(1)向真空膨胀W1 =-(2)恒外压膨胀J(3)两步恒外压膨胀J由于W3>W2>W1,说明膨胀次数愈多,则体系与环境的压力差愈小,做的功愈大。

3-10.解:=0.01 m3=810.5 JU =H = 0 ,Q = W = 810.6 J第四章化学动力学基础4-1. D 4-2. D 4-3. C 4-4. D 4-5. A4-6. C 4-7. D 4-8. B第五章 化学平衡与平衡原理5-1. 增加总压平衡向左移动;注入惰性气体平衡不变;升高温度平衡向右移动。

5-2. O H 2,+O H 3。

可以作为酸的有:-3HCO ;可以作为碱的有:33,,Ac NH HCO --。

5-3. 溶解度不变。

5-4. (1)AgCl 的溶解度会降低,但对溶度积没影响; (2)AgCl 的溶解度会增加,不影响溶度积; (3)AgCl 的溶解度会增加,不影响溶度积。

《无机化学》习题及解答(思考题)

《无机化学》习题及解答(思考题)

《无机化学》习题及解答第一章物质极其变化思考题1.下列说法是否正确:⑴某物质经分析后,只含一种元素,此物质一定是单质。

⑵某物质经分析,含五种元素,此物质有可能是纯净物。

⑶某物质的组成分子经分析,含有相同种类元素,且百分组成也相同,可确定该物质为纯净物。

⑷某物质只含一种元素,但原子量不同,该物质是混合物。

1.⑴不一定。

有些同素异形体的混合物,如白磷与红磷或黑磷的混合物,氧气和臭氧的混合物,元素确实只有一种,但物质(分子)不只一种,是混合物,不是单质。

⑵正确,一种分子可以含多种元素,如(NH4)2Fe(SO4)2,虽含多种元素,但分子只有一种,是纯净物。

⑶不正确。

对于单质的同素异形体,就不是单质。

对于同分异构体,虽分子式相同,但结构不同,性质也不同,不是纯净物。

2.某气态单质的分子量为M,含气体的分子个数为x,某元素的原子量为A,在其单质中所含原子总数为y,N A为阿佛加德罗常数,则M/N A用克为单位表示的是这种气体的质量数值;用x/N A表示这种气态单质的摩尔数;y/N A是表示这种单质中A原子的摩尔数;A/N A 用克为单位表示这种元素的A原子的质量数值。

3.下列说法是否正确:⑴分子是保持物质性质的最小微粒。

⑵36.5克氯化氢含阿佛加德罗常数个分子,气体的体积约为22.4L。

⑶1体积98%浓硫酸与1体积水混合,所得溶液的浓度为49%。

⑷2克硫与2克氧气反应后,生成4克二氧化硫。

3.⑴正确。

⑵不正确。

36.5克氯化氢确实含阿佛加德罗常数个分子,但气体的体积与温度和压力有关,只有在标准态,即0℃,1个大气压时的体积约为22.4L。

⑶不正确。

98%浓硫酸与水的密度不同,由于浓硫酸密度大,混合后,所得溶液的浓度为远大于49%。

⑷不正确。

化学反应严格按化学反应方程式上的量进行反应,不是简单的按投入量反应。

4.下列有关气体的说法是否正确:⑴同温同压下不同气体物质的量之比等于它们的体积比。

⑵同温同压下,相同质量的不同气体体积相同。

无机化学习题解答第一章

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第一章化学反应中的质量关系和质量关系思考题答案1、(1)隔板两边气体物质的量不等,浓度相等。

(2)抽掉隔板,气柜内的T和p不会改变,N2、CO2物质的量不变,浓度改变。

2、标准状况是指压力为101.325kPa、温度为273.15K时的状况。

例如,标准状况下1mol 理想气体的体积为22.4L,其含义是指1mol理想气体在101.325kPa和273.15K时,体积为22.4L。

标准态实际上只涉及浓度和压力,与温度无关。

标准态不仅用于气体,也用于液体、固体和溶液。

物质所处的状态不同,标准态的含义不同。

具体说,气体是指分压为标准压力(100 kPa)的理想气体;溶液是指浓度为1mol·L-1(或1mol·kg-1)的理想溶液;固体和液体是指标准压力下该纯物质。

对非理想气体和非理想溶液标准态的处理比较复杂,这里不涉及。

但是对所有系统(包括气体、溶液、固体、液体,也包括理想和非理想系统)标准态可用如下简单的定义:系统处于单位活度(a=1)时的状态。

3、化学反应方程式的系数为整数且为正数,而化学计量数可为整数或分数,也可为负数。

4、三者都是状态函数。

热力学能是体系内部所含的总能量,与体系的始、终态有关,与体系变化过程的具体途径无关。

热量是体系和环境之间因温度而传递的能量,不仅与体系的始、终态有关,而且与过程的具体途径有关。

温度表示物体的冷热程度,与体系的始、终态有关,与过程的具体途径无关。

5、热和功都是体系发生某过程时的与环境之间交换或传递能量的两种形式,因此热和功不仅与体系始、终态有关,而且与过程的具体途径有关,所以热和功不是状态函数。

例如,“一定量气体反抗恒定外力对环境做膨胀功”,所作膨胀功为W =- Fl,因为F =- pA,所以W = -pAl = p(V2-V1)= P△V。

假设有两种不同的变化,分别反抗恒定外压pØ、2pØ,对环境做膨胀功。

由于这两种过程始、终态相同,体系的V1、V2不变,相同,根据W = P△V,可知这两个过程对体系环境所做功不同。

无机化学课后题答案1

无机化学课后题答案1

无机化学课后题答案1第一章习题答案 1-1答:假设有一种气体,它的分子只是一个具有质量的、不占有体积的几何点,并且分子间没有相互吸引力,分子之间及分子与器壁之间发生的碰撞不造成动能损失。

这种气体称之为理想气体。

实际气体只有在高温、低压下才接近于理想气体, 1-2解:依题意V = 250 mL = ×10-4m3 T= + 25 = K p= 101300 Pa m = g 根据 PV = nRT M =m /n =/= 该气体的相对分子质量为。

1-3解:M = 已知Xe的相对原子质量为131,F的相对原子质量为19,则131+19n=207,n=4。

该氟化氙的分子式XeF4。

1-4解:(1) 各组分的物质的量为n(H2)=mol n(N2)=mol n(NH3)=mol 混合气体的物质的量为 n 总=mol + mol + mol=mol 由pi=xi p总知各组分的分压为p(H2) =kPa p(N2)= kPa P(NH3) =kPa 1-5解:(1)用排水取气法得到的是氧气和水蒸气的混合气体,水的分压与该温度下水的饱和蒸气压相等,查附录,298 K时水的饱和蒸气压为根据分压定律p总= p (O2) + p(H2O) 故p(O2) = p总-p(H2O) = - = 。

(2)根据 V2 = mL 1-6解:二甲醚 (CH3OCH3) 的摩尔质量为46 g·mol-1, n1=mol n2=mol p二甲醚=p总kPa 1-7解:物质的量浓度:c乙醇= mol·L-1质量摩尔浓度:m乙醇=mol·kg-1物质的量分数:x乙醇= x水= 质量分数:ω乙醇= ω水=1—ω乙醇=1—= 1-8解:根据公式△Tb=Kb·b(B) 和b(B) = 可得K = K·㎏·mol-1× M = 179 g·mol-1 1-9解:已知=35+273=308K Tb=+273= 根据Tb= Kb·b(B) Tb=Tb― = Kb·= 解得 Kb=·kg·mol–1 1-10解:b[CO(NH2)2]==·kg-1ΔTb=Kb·bB=×= Tb=+=ΔTf =Kf·bB=×= Tf =-= 1-11解:-=× MB= g·mol-1 该物质的摩尔质量为 g·mol-1。

中级无机化学第一章

中级无机化学第一章

习题:1,3,7,15,17
1 原子的性质(property of atom)
(1) 屏蔽常数(shielding constant)
Slate屏蔽常数规则(Slate’s rule)
将原子中的电子分组
(1s);(2s,2p);(3s,3p);(3d);(4s,4p);(4d);(4f);(5s,5p);(5d);(5f)等。
化合物 ClO2 (Cl-O化合物) HCl 电负性元素 O(3.44) Cl(3.16) 电正性元素 Cl(3.16) H(2.20)
▴ 电负性有不同的标度,因而会看到不同的数据表.例如 Mulliken 电负性标度,Pauling电负性标度(以热化学为基础)和 AllredRochow 电负性标度.
N
NO
NO的分子中有一条键, 一条2电子键, 一条3电 子键, 键级=(6-1)/2 =2.5 :N…O:
NO NO+ +e
NO+离子有二条的总电子数为10,CO与N2为等电子体. 但是,C原子和O原子的电负性差较大(△= 3.5-2.5=1)。能量上:
轨道:原子轨道以肩并肩 方式重叠构成分子轨道。 分子轨道电子云对称分布于通
过分子键轴的平面, py-py和pz-pz都 可构成重叠。
轨道:对称性匹配的d轨道以 面对面方式重叠构成分子轨道。 分子轨道的电子云分布于与键轴垂 直的两个平面, dx2 -y2 与dx2 -y2 构成 重叠
位于某小组电子后面的各组,对该组的屏 蔽常数=0,近似地可以理解为外层电子 对内存电子没有屏蔽作用; 同组电子间的=0.35 (1s例外,1s 的=0.30);
对于ns或np上的电子,(n-1)电子层中 的电子的屏蔽常数=0.85,小于(n-1)的 各层中的电子的屏蔽常数=1.00;
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由以上计算可知,随着原子序数增加,作用于最外层电子上的有效核电荷逐渐增大,原子半径
逐渐减小。
7 说明 CCl4 不与水作用、BCl3 在潮湿空气中水解的原因。 解:CCl4 无空轨道,无孤电子对,既不能发生亲核水解,又不能发生亲电水解;而 BCl3 有一条 空 p 轨道,易发生亲核水解。
8 讨论 VA 族元素电负性交替变化的原因。
子将偏向 F,从而降低成键电子对间的斥力,键角变小。
在 PH3、NH3 对中,键长:P-H>N-H,原因是 r(P)>r(N),△χ(P 与 H)<△χ(N 与 H);键角: ∠HPH<∠HNH,原因是电负性 χ(N)>χ(P),成键电子将偏向 N,从而增加了成键电子对间的斥力,
键角变大。
在 NO2、NO2-对中,前者只有一个孤电子,对成键电子对的斥力稍小,所以 N-O 键长略短; 键角:前者大于后者,原因是前者只有一个孤电子,而后者是一对孤电子。
子的键级:
σ*3px π*3p
π3p σ3px σ*3s
Na2 Mg2 Al2 σ*3px π*3p
π3p
σ3px σ*3s 0
2 22Βιβλιοθήκη Si2 P2 S2 Cl2
1+1 2 2
2+2 2 2
1+1 2+2
2 2
2+2 2+2
2 2
σ3s
σ3s 2
22
2
2
2
2
键级 1
01
2
3
2
1
13 利用键能数据求出合成氨反应 3H2+N2=2NH3 的反应焓,与热力学表值对照。
-△LatHmθ(MO)
M2+(g)+CO32-(g) x M2+(g)+O2-(g) + CO2(g)
△DHmθ(MCO3)=△LatHmθ(MCO3)-△LatHmθ(MO)+x
式中△DHmθ 为分解焓。x 是指 CO32-(g)→O2-(g)+CO2(g)的焓变,通常 x>0(可根据各物种的
△fHmθ 求出),但对于不同金属的碳酸盐而言,x 相同。这样,碳酸盐分解过程的热效应大小,只与
第 1 章习题
1 已知在 Cl3P-O-SbCl5 中 P-O-Sb 的键角为 165°,写出 P、O、Sb 的杂化态。 解:P:sp3,3 条 Cl-P σ 键;1 对孤对电子;
O:sp3,6 个价电子配成 3 对孤对电子占据 3 条 sp3 轨道;空出 1 条轨道接受来自 P 的孤对
电子;
Sb:sp3d2,5 条 Cl-P σ 键;1 条空轨道接受来自 O 的孤对电子;
解答:VA 族由上到下电负性交替变化的原因是由于原子模型的松紧规律引起的周期反常现象。 对 N:2s22p3 松紧效应引起偏松,1s2 屏蔽小引起偏紧,总效应是偏紧,故电负性大;
P:3s23p3 同二、四周期元素相比,总效应是偏松,故电负性小;
As:4s24p3 松紧效应引起偏紧,3d10 屏蔽小引起偏紧,总效应是偏紧,故电负性大;
碳酸盐及氧化物的晶格焓的相对大小有关。
根据晶格焓的经验公式,于是得到:
△DHmθ(MCO3)=f1
1 rM2++rCO32-
-f2
1 rM2++rO2-
+x
对 MCO3,其中 f1、f2 及 x 均为常数,且 f1=f2。
已知 CO32-的离子半径大于 O2-,所以对半径较大的 CO32-,随 M2+半径增大,△LatHmθ(MCO3)
表 2.1.1 Cl-O 键的性质
含氧阴 离子 ClO-
键长 键能 分子中的 /nm /kJ·mol-1 Cl-O 键数
0.170 209
1
p-d π 键的数量也增多,Cl-O 键的强度增大,键长缩短(表 ClO2- 0.164 244.5
2
2.2.1),中心原子越不易从外界得到电子,所以随着元素的氧 ClO3- 0.157 243.7
14 写出下列分子或离子所属点群
C2H4
CO32-
反式-N2F2
NO2-
B2H6
HCN
解答: D2h
D3h
C2h
C2v
C2v
C∞h
15 用 VSEPR 理论预言下列分子或离子的结构,并写出它们所属的点群:
SnCl2
SnCl3-
ICl2-
ICl4-
GaCl3
BP= 2
3
2
4
3
LP=(4-2)/2=1 (4+1-3)/2=1 (7+1-2)/2=3 (7+1-4)/2=2 (3-3)/2=0
VP= 3
4
5
6
3
TeF5- 5
(6+1-5)/2=1 6
AB2E1 V形
AB3E1 三角锥
AB2E3 直线
AB4E2 平面四边形
AB3 三角形
AB5E1 四方锥
C2v
C2v
D∞h
D4h
D3h
C4v
16 用 Walsh 图解释下列事实:
(1) N3-和 I3-是直线形;
(2) NO2+是直线形,NO2 是弯曲形;
减小较为缓慢。对半径较小的 O2-,则随 M2+半径增大,△LatHmθ(MO)迅速减小。所以,对于分解反
应的热效应△DHmθ,随着正离子半径的增大,△DHmθ 依次变大,即由 Mg2+→Ba2+,碳酸盐的热稳
定性依次增大,分解温度将逐渐升高。
所以,BeCO3 最不稳定,Ba、Ra 盐最稳定。 也可以根据极化理论进行分析:Be2+的半径最小,对 O2-的极化最大,导致 O-C 键不稳定而易 于断裂,Ba、Ra 的半径最大,对 O2-的极化能力小,对 O-C 键影响不大,因而较为稳定而不易断
E-O 键的强度及它在一个分子中的成键数与中心原子 E 的电子构型、氧化数、原子半径、成键情况以及分子中的 H+离子对它的反极化作用等因素有关。在 HOCl、HOClO、 HOClO2 到 HOClO3 的系列酸分子中,随着中心原子氧化数增 加,分子中的 Cl-O 键数依次增多,Cl 与氧原子之间形成的
在 PI3、PBr3 对中,键长:P-I>P-Br,原因是 r(I)>r(Br),△χ(P 与 I)<△χ(P 与 Br);键角: ∠IPI>∠BrPBr,原因是电负性 χ(I)<χ(Br),成键电子将偏向 Br,从而降低成键电子对间的斥力,
键角变小。
4 写出下列分子中 Sb 的价电子结构和 Sb 周围各原子的几何排布。
解答:sp 杂化,空间效应。
6 试用改进的 Slater 法计算第二周期元素的屏蔽常数σ,并以此对原子半径变化给以解释。
解:Li:1s22s1
σ[2s]=2×0.85=1.7
Z*=Z-σ=3-1.7=1.3
Be:1s22s2
σ[2s]=2×0.85+0.30=2.0
Z*=4-2.0=2.0
B:1s22s22p1
填充出现全空、半满、全满时能量较低之故。
其中,Li 为 2s1,其 I1 较低;Be 为 2s2,s 亚层全满,能量较低,失电子困难,I1 较高;B 为 2s22p1, 失去 1 个电子变为 p 轨道全空的 2s22p0,失电子容易,故 I1 反而比 Be 低。
同理,N 是 2s22p3,p 轨道半充满,比较稳定,能量低,故 I1 较高,而 O 失去一个电子可得 p3 半充满结构,所以其 I1 反而比 N 的 I1 低。
(sp3d2), 八面体。
Me Cl Cl Cl
Cl Me Cl Cl Me
(Me3P)2SbCl5 Me P Sb P Me (sp3d3),五角双锥。
Me Cl
Me Cl
157
5 在(Cl5Ru)2O 中 Ru―O―Ru 的键角为 180°,写出 O 的杂化态,说明 Ru―O―Ru 有大键角的 理由。
裂。
11 试述氯的各种价态的含氧酸的存在形式,并说明酸性、热稳定性和氧化性的递变规律及原因。 解答:由 HOCl、HOClO、HOClO2 到 HOClO3,酸性逐渐增加,因为非羟基氧原子逐渐增多; 热稳定性(分解放氧)逐渐增加,氧化性减弱,二者都可用相同的原因进行解释:因不同氧化态的中
心原子与氧生成的 E-O 键的性质和需要断裂的 E-O 键的数目有关。
σ[2p]=2×1.00+2×0.35=2.7
Z*=5-2.7=2.3
C:1s22s22p2
σ[2p]=2×1.00+2×0.35+0.31=3.01
Z*=6-3.01=2.99
N:1s22s22p3
σ[2p]=2×1.00+2×0.35+2×0.31=3.32
Z*=7-3.32=3.68
O:1s22s22p32p’1 σ[2p’]=2×1.00+2×0.41+3×0.37=3.93
Ne 为 p6 全充满稳定结构,在该周期中其 I1 最高。 10 ⅡA族硫酸盐的分解反应式为 MSO4(s)→MO(s)+SO3(g),试估计反应中最不稳定的是哪个? 最稳定的是哪个?
解答:对含氧酸盐的热稳定性进行热力学分析:
158
△DHmθ(MCO3)
MCO3(s)
MO(s)

CO2(g)
△LatHmθ(MCO3)
在氧上有两对孤对电子,P-O-Sb 呈 165°,而不是小于 119°27’,是因为空间效应的影响。
2 写出下列分子或离子的几何构型:
解:F2SeO:sp3,三角锥;
SnCl2:sp2,V 形;
I3-(I-I2):sp3d,直线形;
IO2F2-:sp3d,变形四面体。
3 下列各对分子中哪一个的键长长?为什么?哪一个的键角大?为什么?
159
解答:
3H2 + N2 = 2NH3
△rHmθ=3△bHmθ(H-H)+△bHmθ(N≡N)-2×3△bHmθ(N-H)
=3×436+946-6×389
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