热稳定剂的现状与进展
第4章热稳定剂
4.2 热稳定剂的作用机理
4.2.1 合成材料的热降解
聚合物的热降解有三种基本的表现形式: (1)非链断裂降解(小分子消除反应) ➢ 非链断裂降解是指高分子材料在受热过程中从高分子链上
脱落下来各种小分子,例如HCl、NH3、H2O等。很明显 这一过程根本不涉及高分子链的断裂,但改变了高分子链 的结构,从而改变了合成材料的性能。 ➢ 但当小分子消除反应进行到主链薄弱点较多时,也会发生 主链断裂,导致全面降解。
8
(2)金属皂类 ➢是由碱金属以外的金属、金属氧化物或盐类与脂肪酸、 松香酸、环烷酸等作用而成。 ➢钡/镉类稳定性极佳,但有毒,主要用于对毒性无要求的 领域; ➢钡/锌类为取代镉的产品,低毒;钙/锌类无毒,与辅助 稳定剂并用于食品包装。 ➢一般来讲,金属皂单独使用很难达到理想的稳定效果, 复配的通过组分之间的协同作用可起到良好的稳定作用, 应用范围广。
➢ 一般来说,PVC软制品中热稳定剂使用量在2份左右(对 100份树脂而言);硬制品用3-5份。
➢ 而用于聚烯烃的热稳定剂,主要防止高温下的热氧降解, 实际起的是抗氧剂的作用。
4
热稳定剂的发展变迁 ➢ 聚氯乙烯工业随着稳定剂的发展而发展。 ➢ 20世纪20年代中期,由于缺乏合适的PVC加工机械,解
这仅是一年的消耗量,是仅仅用于PVC塑料制品加工用的量!
这20万吨含铅稳定剂加工而成的PVC塑料制品就高达1250万吨 左右,这每年千万吨回收利用困难的含铅产品废弃后给人类 带来了极大的健康威胁。
12
➢ 铅盐类稳定剂目前状况是往无尘复合铅发展,趋向于低 铅,最终还是会转到无铅。
➢ 复合铅盐热稳定剂是在保证稳定效果不变的情况下,加 热和混炼条件下将有协同效应的各种铅盐稳定剂、辅助 热稳定剂与内外润滑剂等充分分散混合后制成的粒状或 片状复合稳定剂。
PVC水滑石类热稳定剂的研究进展
崔 小 明
( 北京燕 山石油化工公 司研究 院,1 2 0 0 5 0) 摘 要 :介绍 了PC  ̄ V # 水滑石类化合物 ( D s 热 稳定剂 的制备 方法 ,作 用机理 以及 应用进展 ,指 出了其今后 的发展 方 LH )
向。 关键词 :水 滑石化合 物
来 ,已经 成 功 合 成 了磷 酸 根 水 滑 石 、钼 酸 根 水 滑
石 、Z — 水滑 石 、F — 水滑 石和Z — e AI n AI e AI n F — 水滑
石。
可 以采用尿 素代 替碱 和碳 酸盐 。根据 投料 方式 的不
同 ,共 沉淀 法可 分 为单 滴 ( 一 盐溶 液 )法 和双 镁 铝 滴 ( 一 盐 溶 液 和碱 一 酸 盐 溶 液 )法 。根 据 沉 镁 铝 碳 淀方 式 的不 同 分广 阔。
类 水 滑 石 ( 称 H L )和他 们 的插层 化 学 产物 柱 简 TC
撑水滑石 ( P rd L …a e DH ) 成 。 由于 水 滑 石类 构
层 状化 合物 层板 间 由两 种不 同价 型 的金 属氧 化物 组
l制备方法
目前 ,水 滑 石类 层状 化 合物 的制备 方 法主 要有 共沉 淀法 、水 热合 成法 、离子交 换 法 、焙 烧复原 法
K y e wor s: Hy r tl i sL y r dCo d d o a ct a e e mp u d ; P e on s VC; He t t b l e : Ap l ai np o r s a a ii r s z pi t r ge s c o
/ 1 滑石 合物(D s 是一 有广阔 J l 类化 L H ) 类具 应用
国内PVC热稳定剂的应用进展
国内PVC热稳定剂的应用进展X王立峰(黑龙江中盟龙新化工有限公司,黑龙江安达 151401) 摘 要:本文阐述了聚氯乙烯(PVC)各种类型热稳定剂的品种、性能和应用,并介绍了国内PV C热稳定剂的应用进展。
展望了PVC耐热性研究趋势。
关键词:PVC;热稳定剂 中图分类号:T Q314.24+5.1 文献标识码:A 文章编号:1006—7981(2012)06—0017—02 聚氯乙烯(PVC)树脂是通用型塑料的一大品种,其产量在高分子工业中一直稳居前列。
用PVC 可以通过多种配方及各种加工方法制得性能优良的塑料制品。
但是PVC本身的热稳定除了改善合成工艺或通过添加耐热高聚物等方法来增加其内在的热稳定性外,另一种方法就是,添加热稳定剂,从而改PVC的热稳定性,岩屑样品非常困难。
从锡26井岩芯可以看出,锡林好来锡26块腾格尔组油气主要贮存在裂缝和缝洞中,因此在岩屑描述过程中,不能用常规的孔隙储层的观察方法,要观察岩屑颗粒表面是否含油,要从岩屑多个破裂面观察含油情况,是否存在一面含油,一面不含油的及次生矿物含油的情况,根据含油占岩屑的百分比确定含油级别。
根据岩屑裂缝含油级别的确定,岩屑以含油岩屑占同层真岩屑百分含量为准,富含油级:5%以上(含5%);油斑级:5%~1%(含1%);油迹级:小于1%。
荧光级:肉眼看不到含油岩屑,荧光检测或有机溶剂滴泡有显示,系列对比6级以上(含6级)。
干湿结合法:要重点进行湿样描述,岩屑洗出后取20g洗净的砂样置于直径约10cm的白瓷碟内,作深度标记后放到双目镜下进行仔细观察描述,刚洗净未晒干的细小岩屑因其表面清洁,容易观察其岩性组合特征和含油情况,尽量避免烘烤,让砂样自然风干。
风干后和湿样进行对比观察。
加强普通荧光照射:细分荧光级别:直照有荧光为1类显示,直照无、滴照和系列对比有显示为2类,直照和滴照无、系列对比有显示为3类,进入目的层后,对储层进行全井段系列对比,通过系统对比、分析,判别显示层;荧光滴照法:目的层全井段进行滴照,取岩屑5g 置于干净滤纸上滴照,特别注意碎小的岩屑,有可能是缝洞破碎后形成的,其含油的的可能性比大的岩屑高,如果岩屑破裂面含油,可见星点状或放射状荧光,根据发出荧光岩屑的数量多少和发光颜色和强度逐级定名。
我国有机锡热稳定剂生产现状与研究进展
我国有机锡热稳定剂生产现状与研究进展近年来,我国聚氯乙烯(PVC)产业的快速发展及消费结构的调整优化,极大地带动了塑料热稳定剂的研究开发、生产与应用消费的快速发展。
由于有机锡具有良好的热稳定性、初期着色性、无毒性、透明性等优异性能,至今仍是PVC热稳定剂中用途最广、效果最好的一类热稳定剂,也是近年来消费增长最快的PVC稳定剂之一,年均增长率达32%。
但有机锡热稳定剂占热稳定剂的比例较低,如美国有机锡热稳定剂占热稳定剂的比例约50%,日本约25%,欧洲也达到18%,而我国不到10%。
据有关资料统计,2005年我国PVC热稳定剂表观消费量超过18万t,预计2010年将达到30万t。
随着聚氯乙烯硬质塑料制品和化工建材需求的增加,以及环保意识的日益加强,我国有机锡热稳定剂有巨大的发展空间。
1 生产现状1.1 产业发展概况我国有机锡热稳定剂的研究起步晚,产业化实施相对滞后。
最早涉及有机锡研制工作的有中国科学院长春应用化学研究所、中国石化北京化工研究院及山西省化工研究所。
20世纪80年代末,北京化工三厂引进美国技术建成了3000t/a有机锡合成装置,成为我国最早实施有机锡工业化生产的基地,但由于关键中间体制备核心技术未能引进,导致成本过高。
阿托菲纳(ATOFINA)中国投资有限公司现可生产20多个牌号的有机锡产品,生产能力为3000t/a。
20世纪90年代以来,随着甲基锡等有机锡热稳定剂开发取得一系列重大技术突破,我国有机锡热稳定剂产业化的实施步人快速发展阶段。
1992年,山西省化工研究所开发了含硫酯基锡技术,并在太原化工厂和浙江桐乡化工厂等地投人生产。
1994年,泰安精细化工总厂研制成功酯基锡工艺,并于1997年建成1000t/a装置。
1994年,杭州东汇助剂有限公司开发了一步法合成甲基锡工艺并实现了产业化。
1995年,湖北南星化工总厂自主开发了硫醇盐甲基锡工艺技术并建成2000t/a生产装置。
1996年,泛胜塑料胶助剂有限公司开发了直接法制备单/双甲基锡氯化物工艺,现已拥有6000t/a的甲基锡生产装置。
聚氯乙烯热稳定剂研究新进展
聚氯乙烯热稳定剂研究新进展黄 婷 刘新烁 陈水生 张招贵(南昌大学化学系 江西 330047)摘 要:本文介绍了热稳定剂的分类,特性及应用情况,并概括了热稳定剂的作用机V 理以及今后的发展方向。
关键词:热稳定剂 聚氯乙烯 稀土 发展 聚氯乙烯(PVC)是五大通用塑料之一,在我国是仅次于聚乙烯的第二大塑料品种。
PVC 具有强度高、耐腐蚀、难燃烧以及绝缘性、透明性好等优点,其制品广泛应用于建筑、化工、电器、包装等行业。
但是PVC有一个缺点,在加热时会发生降解,这就需要在PVC加工中加入一些热稳定剂减缓这种降解。
热稳定剂是PVC 加工不可缺少的主要助剂之一。
热稳定剂使用的份数不多,作用是巨大的。
近年来由于PVC 材料用量的增大,PVC热稳定剂的品种也不断推新。
1 热稳定剂有以下几类:1.1 铅盐类稳定剂[1-2]铅盐类稳定剂是PVC最早使用的热稳定剂,现在仍在大量使用。
铅盐类热稳定剂属于HCl的接受体,能够捕捉PVC热稳定剂脱出的HCI而生成PbCl2,而PbCI2对HCl既无促进作用,也无抑制作用,故铅稳定剂稳定性高。
主要品种有:三碱式硫酸铅、二碱式亚磷酸铅、二碱式邻苯二甲酸铅、二碱式硬脂酸铅、硬脂酸铅、碱式亚硫酸铅、碱式碳酸铅、三碱式马来酸铅、水杨酸铅、硅酸铅以及铅盐和润滑系统复配的复合铅稳定剂。
现在常用的是三碱式硫酸铅、二碱式亚磷酸铅及复合铅。
这类热稳定剂耐热性良好,特别是长期热稳定性良好;电气绝缘性优良,具有白色颜料的性能,覆盖力大,耐热性也良好,而作发泡剂的活性剂且价格低廉。
缺点是所得制品不透明,毒性大,有初期着色性,相容性差和分散性差,没有润滑性,须与金属皂、硬脂酸等润滑剂并用,容易产生硫化污染。
1.2 金属皂类热稳定剂金属皂即脂肪酸皂,一般是用高级羧酸的钠盐与金属的可溶性盐(如BaCI2,CdS O4等)进行复分解反应制得的。
钙皂和钡皂的初期稳定作用弱,但长期稳定作用好,镉皂和锌皂则相反,它们在初期稳定作用好,但长期稳定作用差,所以常将两类金属皂配合使用。
Ca_Zn复合热稳定剂的作用机理与研究进展
收稿日期:762009-06-08Ca/Zn 复合热稳定剂的作用机理与研究进展Mechanism and Research Progress of Ca/Zn Compound HeatStabilizer梁 坤,李荣勋,刘光烨 Liang Kun, Li Rongxun, Liu Guangye- 青岛科技大学新材料研究重点实验室,山东 青岛 266042- Key Laboratory of Advanced Material, Qingdao University of Science and Technology, Qingdao 266042, China摘 要 :综述了国内外Ca/Zn复合热稳定剂及辅助热稳定剂的作用机理、研究进展。
Ca/Zn复合热稳定剂与辅助热稳定剂并用,可以抑制ZnCl 2对聚氯乙烯(PVC )的催化降解和“锌烧”现象,延长PVC的热稳定时间;进一步提高Ca/Zn复合热稳定剂的热稳定性能,加大其在硬质PVC中的应用,是今后Ca/Zn复合热稳定剂的发展方向。
Abstract : The research progress and mechanism of Ca/Zn compound heat stabilizer at home and abroad were discussed.The catalytic degradation and "zinc burning" phenomena of PVC caused by ZnCl 2 could be restrained, and the heat stabilization time of PVC could also be prolonged by compounding Ca/Zn heat stabilizer and auxiliary heat stabilizer. The development direction of Ca/Zn compound heat stabilizer is to improve the heat stabilization property and increase the use amount of it in rigid PVC.关键词 : 聚氯乙烯;Ca/Zn复合热稳定剂;辅助热稳定剂;作用机理Key words : PVC; Ca/Zn compound heat stabilizer; Auxiliary heat stabilizer; Mechanism文章编号:1005-3360(2009)08-0076-04聚氯乙烯(PVC)的热稳定性差,加工时易发生脱除HCl反应,生成不饱和共轭多烯,导致制品变色、变硬、烧焦。
聚氯乙烯及其热稳定剂现状与发展趋势
聚氯乙烯及其热稳定剂现状与发展趋势发布时间:2021-05-27T05:54:28.152Z 来源:《中国科技人才》2021年第7期作者:魏海强[导读] PVC具有良好的力学性能,已被广泛应用在建筑、包装以及玩具等的领域当中,是当前企业生产中最常使用到的五种塑料之一,占据了世界塑料总消费中的四分之一,但由于其的热稳定性能交叉,为此应当在其中加入热稳定剂。
新疆圣雄氯碱有限公司新疆吐鲁番市 838000摘要:文章主要是分析了PVC的特征、市场现状,在此基础上讲解了各种PVC热稳定剂的发展方向,望可以为有关人员提供到一定的参考和帮助。
关键词:聚氯乙烯;热稳定剂;现状;市场概况;发展方向1、前言PVC具有良好的力学性能,已被广泛应用在建筑、包装以及玩具等的领域当中,是当前企业生产中最常使用到的五种塑料之一,占据了世界塑料总消费中的四分之一,但由于其的热稳定性能交叉,为此应当在其中加入热稳定剂。
2、PVC树脂PVC是一种绿色通用塑料,具有以下特点:机械性能好、耐磨、耐酸碱、电绝缘性好、使用寿命长、增塑剂和添加剂自熄,我们可以生产出不易软化的产品,然后生产出各种特性、易着色的产品,这使产品变得更加柔软五颜六色,广泛用于回收和再利用它可以利用PVC分子中u003d58%的PVC树脂,其中含有氯化钠成分,因此石油原料在PVC树脂中的使用比例仅为44%-42%,是一种通用的石油依赖性树脂。
总而言之,PVC是一种符合节能减排要求的一般树脂,消耗不可再生的石油资源并具有绿色特征。
除了均聚,PVC还具有高聚合度,与乙烯和乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EV A)共聚,以及高分子量PVC的机械性能。
另外,可以通过混合来改变PVC树脂,以获得适用于各种施用领域的共混物,覆盖越来越多的应用领域。
3、PVC热稳定剂3.1、PVC降解形式与机理具有完整结构的理想PVC树脂几乎没有对热过程的依赖性,即,它基本上是热稳定的。
理想的PVC树脂的热分解温度不应小于197℃。
聚乳酸热稳定剂
聚乳酸热稳定剂简介聚乳酸是一种生物可降解的高分子材料,具有广泛的应用前景。
然而,聚乳酸在高温条件下容易发生热降解,导致性能下降。
为了克服这一问题,研究人员开发了聚乳酸热稳定剂。
本文将对聚乳酸热稳定剂的概念、分类、作用机制以及应用前景进行详细介绍。
概念聚乳酸热稳定剂是指能够提高聚乳酸在高温条件下热稳定性的化合物。
它们通过吸收或转移热量、抑制自由基反应、阻断链传递等方式来延缓或阻止聚乳酸的热降解过程。
分类根据其作用机理和化学结构,聚乳酸热稳定剂可以分为以下几类:1.红外吸收型:这类稳定剂通过吸收红外辐射来转化为内部能量,并将其散发出去,从而减少了聚乳酸的温升。
常见的红外吸收型稳定剂有碳黑、金属氧化物等。
2.自由基捕捉型:这类稳定剂能够与聚乳酸降解产生的自由基发生反应,从而抑制或延缓聚乳酸的热降解过程。
常见的自由基捕捉型稳定剂有羟基磷酸酯、双酚A等。
3.阻断链传递型:这类稳定剂能够阻断聚乳酸链的传递,从而减少聚乳酸分子中活性端基的生成,延缓热降解过程。
常见的阻断链传递型稳定剂有二苯胺类化合物、硫代羟基化合物等。
作用机制聚乳酸热稳定剂通过不同的作用机制来提高聚乳酸的热稳定性。
1.红外吸收型稳定剂通过吸收红外辐射转化为内部能量,并将其散发出去,从而减少了聚乳酸分子中活性端基的生成和反应速度,延缓了热降解过程。
2.自由基捕捉型稳定剂能够与聚乳酸降解产生的自由基发生反应,从而抑制或延缓聚乳酸的热降解过程。
3.阻断链传递型稳定剂通过与聚乳酸链中的活性端基发生反应,阻断了链的传递过程,减少了聚乳酸分子中活性端基的生成和反应速度,从而延缓了热降解过程。
应用前景聚乳酸热稳定剂在聚乳酸材料的制备和应用中具有重要意义。
它们可以提高聚乳酸材料在高温条件下的热稳定性,延长其使用寿命,并且不会对材料的可降解性能造成明显影响。
因此,聚乳酸热稳定剂在医疗、包装、纤维等领域有着广泛的应用前景。
在医疗领域,使用聚乳酸制备的可降解支架、缝线等器械需要具有良好的耐温性能才能满足临床需求。
CaZn复合热稳定剂
目录摘要 (1)引言 (1)1.Ca/Zn复合热稳定剂的发展背景 (1)2. Ca/Zn复合热稳定剂的发展优势 (2)3.Ca/Zn复合热稳定剂国内外的发展与现状 (2)4. Ca/Zn复合热稳定剂的种类 (3)5. Ca/Zn复合热稳定剂的辅助热稳定剂及机理 (3)5.1 环氧类辅助热稳定剂 (3)5.2 β-二酮类辅助热稳定剂 (4)5.3 多元醇类辅助热稳定剂 (4)5.4水滑石类辅助热稳定剂 (5)6. Ca/Zn复合热稳定剂的原理 (5)7. Ca/Zn复合热稳定剂的机理 (6)8. Ca/Zn 复合热稳定剂研究进展 (6)9. Ca/Zn复合热稳定剂的展望 (7)参考文献 (7)Ca/Zn复合热稳定剂摘要:综述了国内外Ca/Zn复合热稳定剂研究进展、作用机理,不同种类的Ca /Zn复合热稳定剂钙锌盐以及不同辅助热稳定剂的复合稳定剂,并且阐述了Ca /Zn热稳定剂的作用机理。
Ca/Zn复合热稳定剂通过复配后。
其热稳定性能有很大的提高。
关键词:进展Ca/Zn复合热稳定剂辅助热稳定剂机理引言:聚氯乙烯(PVC)由于能和许多其它材料如增塑剂、填料及其它聚合物相容,因而被认为是最通用的聚合物之一。
其主要缺点就是热稳定性差。
添加剂的使用可改变聚氯乙烯的物理外观和工作特性,但不能防止聚合物的分解。
虽然在物理的(如热、辐射)和化学的(氧,臭氧)因素作用下总是会使聚合物材料逐渐地破坏,但叫做稳定剂的一类物质可有效地阻止、减少甚至基本停止材料的降解。
铅盐化合物时使用最早、应用时间最长且效果最好的热稳定剂,但是铅盐稳定的制品颜色不透明,润滑性差,同时铅元素具有严重的的毒性、生物积累性和环境污染问题,在生产和使用过程中易生成粉尘,导致人员发生铅中毒。
热稳定剂的研发、生产、消费不如无铅无镉时代,并进一步向低毒无毒、复合高效方向发展。
1 Ca/Zn复合热稳定剂的发展背景热稳定剂是PVC加工过程中的重要助剂,PVC的广泛应用也使得热稳定剂的需求日益增长,并且在全球环保的大主题下,许多国家和组织出台了一些限制有毒,有害,有污染物质的法律法规。
蛋白热稳定技术
蛋白热稳定技术蛋白质热稳定技术的研究与应用,对于食品加工、医药制备、生物技术等领域的发展具有重要意义。
本文将深入探讨蛋白质热稳定技术的研究进展、机制及应用前景。
一、蛋白质热变性的原因蛋白质在受热处理时容易发生热变性,主要表现为蛋白质的构象结构发生改变,失去天然功能。
这是因为蛋白质的构象结构是非常复杂的,其中包括了一系列的非共价键和共价键相互作用。
而在高温条件下,这些非共价键的相互作用易于破坏,导致蛋白质结构的不稳定,失去原有的功能。
因此,研究蛋白质热稳定技术是非常重要的。
二、蛋白质热稳定技术的研究进展对于蛋白质热稳定技术的研究,主要集中在以下几个方面:1. 蛋白质工程蛋白质工程是通过改变蛋白质的氨基酸序列和结构,使其在热处理时具有更好的稳定性。
目前,随着蛋白质工程技术的发展,已经可以通过改变蛋白质的氨基酸序列,使其具有更好的热稳定性。
例如,通过改变蛋白质的氨基酸序列,可以增加蛋白质的热稳定性,使其在高温条件下不易发生变性。
2. 添加稳定剂添加稳定剂是在热处理过程中,向蛋白质体系中添加一定的化合物,以增加蛋白质的热稳定性。
目前,常用的蛋白质热稳定剂主要包括草酸、硫酸盐、聚合物等。
这些添加剂可以在热处理过程中将蛋白质分子的构象结构稳定住,使其在高温条件下不易发生变性。
3. 化学修饰化学修饰是通过化学手段改变蛋白质的化学性质,以提高蛋白质的热稳定性。
例如,通过酰化反应、亚硝酸盐处理、甲醛交联等方式,可以改变蛋白质分子的化学性质,使其具有更好的热稳定性。
4. 生物工程技术生物工程技术是利用生物学手段对蛋白质进行改造,使其在高温条件下具有更好的热稳定性。
例如,通过利用酶促反应、微生物发酵等技术,可以将热稳定的蛋白质合成到蛋白质体系中,从而提高蛋白质的热稳定性。
三、蛋白质热稳定机制的探讨在研究蛋白质热稳定技术的过程中,对于蛋白质热稳定的机制进行研究也是非常重要的。
目前,关于蛋白质热稳定机制的研究主要集中在以下几个方面:1. 蛋白质的构象结构蛋白质的构象结构在热处理过程中的变化对于蛋白质热稳定性具有重要影响。
水滑石类热稳定剂的研究开发进展
交换 和 吸 附 、 阻燃 等方 面 具 有 广 泛 的
应 用 ,开 发 利用 前景 十 分广 阔 。
12 水热 合成 法 .
水 热合 成 法 以难 溶 或 不 溶 的 一 元 金 属 氧 化物 或盐 为 原 料 ,采 用 水 溶 液
要 超 过 5 0C , 温 度 过 高 会 形 成 0 ̄ Mg 尖 晶石 ,使 结 构 不 双 金 属氧 化 物
( 简
相 似 的 Al 同 晶 取 代 , 导 致 羟 基 层 上
称 L DH),典 型 的 水 滑 石 类 化 合 物 MgAl( C ・H2 具 有 类似 于 6 2OH) O34 0, 水 镁石 [ Mg( oH)] 正 八 面 体 结 构 。 2 的 正 八 面 体 结 构 中 心 为 Mg+ 2,六 个 顶 点为 oH一 ,相 邻 的八 面体 通 过 共边 形
此 法 通 常 用 于合 成 阴离 子 体 积 较 大 的
水 滑 石 类 化 合物 ,特 别 适 合 于 各 种 含 氧 酸 盐 、有机 酸 盐 等 阴 离 子 。 利用 此
法 制 备 水 滑 石 化 合 物 受 Mg —Al比 、
1 制 备方法
目前 , 水 滑 石 类 层 状 化 合 物 的 制
b z r a p a in r g e s i;e ; p I to p o r s I i c
间 由两 种 不 同 价 型 的 金 属 氧 化 物 组
上 的 Mg+可 以在 一 定 范 围 内被 半 径 2
0 前言
水 滑 石 类 化 合 物 (DHs 是 一 类 L ) 具 有 广 阔 应 用 前 景 的 阴 离 子 型 化 合 物 ,层 间具 有 可 交 换 的 阴 离 子 ,具 有
PVC稀土热稳定剂研究应用进展
泛 的 协 同效 应 ,具 有 良好 的耐 受 性 ,
不 受 硫 的 污 染 ,储 存 稳 定 ,无 毒 环
保 ,符 合 当 今 P VC 制 品 无 读 、 无 污 染 、高 效 的发 展 要 求 ,是 目前研 究开 发 的 热点 之 一 。
控 、力 学 性 能 高 、耐 腐 蚀 、 电绝 缘 性 好 、透 明性 高 、价 廉 等 优 点 ,广 泛 应
、
.
.
of ra e r of
ra e r
聚 氯 乙 烯 ( VC 是 世 界 五 大 通 用 P ) 树 脂 之 一 , 其 制 品具 有 软 硬 度 易 调
相 关 法 规 , 限 制 铅 盐 类 稳 定 剂 的 使 用 。 因此 ,随 着 各 国对 新 型 环 保 热 稳 定 剂 进 一 步 研 究 开 发 ,铅 盐 类 热 稳 定 剂 将 逐 渐 减少 ,并 最 终被 淘 汰 。
但 是 ,世界 产 量 最 大 的仍 是 传 统 的 铅
较 高 的 热 稳定 效 率 。此 外 , 由于 一个
稀 土 离 子 极 可 能 同时 与 两 个 P VC 链 上 的氯 原 子 形 成 配 位 键 ,使 P VC分 子 问 的 作 用力 得 到增 强 ,这 有 利 于 塑 化 时 剪 切力 的传 递 , 因而 稀 土 稳 定 剂 有 促进 塑 化 的 能力 ,并 增 强 了 制 品 的 韧性 。 同 时 , 由于 稀 土 离 子 与 聚 氯 乙 烯 形成 络 合键 ,增 大 了稀 土 稳 定 剂 与 树 脂 等 的相 容 性 , 因而 可使 稀 土 热稳
其 应 用范 围 。
可 将 金 属 皂 类 稳 定 剂 分 为 两 类 , 即
C / n类 和 Ba Ca 。 金 属 皂 的 热 稳 d Z /
PVC热稳定剂及国内发展现状
PVC热稳定剂及国内发展现状聚氯乙烯(PVC)是五大通用塑料之一。
1992年至2002年1O月间,我国PVC产量年平均增长率16%,为世界年平均增长率的3倍。
2002年我国PVC制品总产量为5500kt,其中仅管材和型材就达2500kt以上,占PVC制品的47%t。
众所周知,PVC树脂及其制品存在着热降解和老化的缺点,它的加工温度(160℃以上)比分解温度(120~130℃)还高,因此要将PVC变成制品,就必须在PVC加工成型过程中添加热稳固剂,以延缓或阻止PVC树脂的热降解。
长期以来,用于PVC的热稳固剂要紧有铅盐类、金属皂类、有机锡类及稀土类等。
从20世纪60年代中期开始.由于发生了一系列的公害问题,铅(镉)盐类稳固剂受到限制。
现在,世界上公认可用于PVC无毒配方的热稳固剂要紧是有机锡和复合钙,锌类。
有机锡稳固剂有着杰出的稳固性和透亮性,但成本高,从而使它的应用受到专门大的限制,专门在管材和型材领域应用专门少。
钙/锌皂类成本低廉,但最大的缺点是初期着色性大,长期热稳固性也不理想。
随着人们开发合成出了高性能的辅助热稳固剂。
并将其引入钙/锌体系中,大大改善了复合钙/锌稳固剂的稳固性能,不仅使其初期热稳固性能够满足制品加工的要求,而且也具有良好的长期热稳固性.使人们又对钙/锌复合热稳固剂寄予了专门大的期望。
在实际配方中,除了要求稳固剂满足热稳固性需要外,往往还要求其具有优良的加工性、耐候性、初期着色性、光稳固性,对气味、粘性也有严格要求。
同时,PVC制品也是千变万化的(包括管材、片材、吹塑件、注塑件、泡沫制品、糊树脂等),因此了解和把握热稳固剂的性能及特点十分有必要,同时了解和把握各热稳固剂及其性能也是设计出符合要求的PVC制品的起码要求。
本文详细阐述了PVC热稳固剂的性能、特点,并介绍了我国PVC热稳固剂的生产现状及进展趋势。
1各类热稳固剂的性能、特点及应用1.1铅盐铅盐稳固剂的使用已有70多年历史。
2024年热稳定剂市场分析现状
2024年热稳定剂市场分析现状引言热稳定剂是一种用于稳定塑料和橡胶在高温条件下不分解的化学物质。
随着工业化和现代化的推进,高温塑料和橡胶制品在各个领域的应用越来越广泛,热稳定剂市场也持续扩大。
本文将对当前热稳定剂市场的分析现状进行总结和讨论。
市场概况热稳定剂市场是一个充满潜力的市场,全球范围内都存在着巨大的需求。
主要驱动因素包括:工业发展对高温塑料和橡胶制品的需求增加、环保要求的提高以及新兴领域对热稳定剂的需求上升等。
•高温塑料和橡胶制品的需求增加随着新材料及先进技术的不断涌现,高温塑料和橡胶制品在汽车、电子电器、建筑等行业应用越来越广泛。
这些产品需要在高温环境下保持稳定性,因此对热稳定剂的需求也随之增加。
特别是一些新兴行业,如光伏、新能源汽车等,对热稳定剂的需求量将持续增长。
•环保要求的提高随着环境意识的增强,对塑料和橡胶制品的环保要求也越来越严格。
传统的铅盐型热稳定剂由于其有害物质含量较高,已经逐渐被取缔。
取而代之的是更环保的有机热稳定剂,这种热稳定剂在全球范围内都得到了广泛应用和推广,推动了市场的发展。
•新兴领域的需求上升随着科技的发展,新兴领域对热稳定剂的需求逐渐增加。
比如,光伏行业对太阳能电池的生产需要大量的高温稳定的材料,这就对热稳定剂提出了更高的要求。
此外,新能源汽车、电子电器等领域也对热稳定剂的市场需求形成了新的推动力。
市场竞争格局当前热稳定剂市场竞争激烈,主要的竞争企业包括德国巴斯夫、美国陶氏化学、荷兰杜邦和中国台湾奇美等。
这些企业凭借其技术实力、产品质量和品牌影响力在市场上占据主导地位。
此外,一些本土企业也在市场竞争中崭露头角,通过不断创新和产品升级提升自身竞争力。
热稳定剂市场竞争的主要表现在以下几个方面:•技术创新不断推出新型热稳定剂产品,提升产品的性能和稳定性,满足不同行业不同领域的需求,是企业竞争的重要手段。
•品牌建设企业通过品牌建设和市场营销,提升自身在市场上的影响力和竞争力。
聚氯乙烯热稳定剂研究新进展
摘 要 : 着, f环 保 意 识 的 逐 渐 加 强 , 统 的 聚 氯 乙 烯 ( VC 热 稳 定 剂 , 铅 盐 类 稳 定 剂 已 受 到 了 一 随  ̄4 1 传 P ) 如 定 的 使 用 限制 , 此 相 应 地 研 究 和 开 发 出 了 一 系列 新 型 的 P 因 VC 热稳 定 剂 , 稀 土 类 、 锌 ( a Z ) 合 类 和 如 钙 C /n 复 有 机 类 热 稳 定 剂. 们 几 乎 是 无 毒 的 或 低 毒 的 化 合 物 . 文 概 述 了 P 它 本 VC 热 降 解 机 理 , 内 外 新 型 热 稳 定 荆 的 国 种 类 、 点及 其发展 趋 势. 特 关 键 词 : 氯 乙烯 ; 稳 定 剂 ; 锌 热 稳 定 剂 ; 土 热 稳 定 剂 ; 机 热 稳 定 剂 聚 热 钙 稀 有 中 图 分 类 号 : 3 . 1 O 6 2 2 文 献标 志码 : A 文 章 编 号 : 0 0 1 6 (0 1 0 —0 4 —0 10 — 5 52 1 )5 5 9 6
P a e n su id a d f u ds c sr r a t tb l e ,c lim/ i cc mp u d ,o g nch a t b— VC h sb e t de n o n u h a a ee rh sa i z r acu zn o o n s r a i e tsa i i
sa z r t b e Nhomakorabea聚氯 乙烯 ( VC 是世 界第 三大通 用 塑料 , 量仅 次 于聚 乙烯 ( E 和 聚丙烯 ( P . VC价 格低 廉 ,具 有 P ) 产 P ) P )P 耐腐 蚀 、 耐老化 、 学性 能优 良、 力 电绝缘 性好 以及 阻燃 等优 点 , 制品广 泛应 用 于建 筑 、 工 、 其 化 电器 等行 业 L . 】 j 但 P VC分子 结构 中含 有支化 点 、 双键 和 引发剂 残基 等不 稳定 因素 ,在受 热 和 氧作 用 下极 易分 解 ,尤其 在 高
硬聚氯乙烯有机热稳定剂的研究进展苯并咪唑基乙腈及其衍生物
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PVC热稳定剂行业分析
PVC热稳定剂行业分析PVC热稳定剂是一种为了提高聚氯乙烯(PVC)材料热稳定性能而添加的化学物质。
PVC热稳定剂的主要作用是防止PVC材料在高温下分解和降解,从而保持其物理性能和使用寿命。
PVC热稳定剂是PVC行业的重要辅助剂,广泛应用于PVC制品的生产过程中。
在过去几年中,全球PVC热稳定剂市场呈现出稳定增长的趋势。
这主要得益于PVC材料在建筑、汽车、电子、包装等众多领域的广泛应用。
随着PVC产品需求的持续增长,PVC热稳定剂市场也在逐渐扩大。
首先,需求驱动是PVC热稳定剂市场增长的主要因素。
建筑业是PVC最重要的市场之一,尤其是在新兴市场国家和地区。
由于PVC的优良特性,如耐候性、抗腐蚀性和低成本等,建筑业对PVC制品的需求不断增加。
PVC热稳定剂作为PVC制品的主要辅助剂之一,其需求也在随之增长。
此外,汽车、电子和包装等领域对PVC制品的需求也在不断扩大,进一步推动了PVC热稳定剂市场的增长。
其次,环境法规的改变也对PVC热稳定剂市场产生了影响。
随着人们对环境保护意识的提高,对PVC制品的相关法规和限制也在不断加强。
一些国家和地区已经开始限制对有害物质的使用,如铅和锡等。
这使得PVC热稳定剂行业面临着挑战,需要不断研发和生产更环保的产品。
此外,技术创新对PVC热稳定剂行业的发展起着关键作用。
新的热稳定剂配方和生产工艺的出现,可以提高PVC制品的热稳定性能和使用寿命。
尤其是在高温环境下,使用先进的热稳定剂可以有效的减少PVC材料的分解和降解。
然而,PVC热稳定剂市场也面临着一些挑战和障碍。
首先,全球PVC热稳定剂市场竞争激烈。
市场上存在着大量的热稳定剂生产商,产品和价格竞争非常激烈。
为了在市场上取得竞争优势,企业需要不断进行技术创新和产品升级。
此外,高成本也是PVC热稳定剂行业面临的一大问题。
热稳定剂的生产需要较高的成本,包括原材料成本、生产成本和运输成本等。
这使得热稳定剂的价格上涨,从而对企业的利润率产生负面影响。
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PVC热稳定剂的应用现状与进展摘要综述了目前国内外各类PVC 热稳定剂合成与应用研究的新进展,并对我国热稳定剂的环保化发展方向提出了建议。
关键词PVC 热稳定剂研究进展综述合成应用Abstract:The recent research progress on the synthesis and application of all kinds heat stabilizers for polyvinyl chloride (PVC) at home and abroad were summarized. Some suggestions on the development trend of environment-friendly heat stabilizers in China were also put forward.Keywords:polyvinyl chloride; heat stabilizer; research progress ; review; synthesis; application引言热稳定剂是聚氯乙烯(PVC)加工过程中必不可少的添加剂。
随着对人类健康和生态环境的关注日益增强,各国相继颁布了一系列法律法令,采取多种措施,限制含铅、镉等重金属热稳定剂的使用。
业内外人士普遍认为,PVC 热稳定剂的环保化已经成为不会逆转的发展趋势。
近年来,在PVC 热稳定剂的环保化进程中,取代传统的含铅、镉热稳定剂,研究开发无毒、无污染、复合、高效的热稳定剂得到了更为广泛的重视,其合成与应用研究取得了不少新进展。
1 有机锡稳定剂有机锡类热稳定剂具有热稳定效能高、无(低)毒、制品耐候性好、透明性优良等特点,是目前应用最广、效果最好的PVC 热稳定剂之一。
有机锡稳定剂的研究主要为引入特定的有机基团以进一步提高其热稳定效能,以及将不饱和有机锡化合物与苯乙烯等共聚以提高稳定剂的相对分子质量,从而提高热稳定剂与PVC 树脂的相容性。
此外,大力发展硫醇酯机锡也是有机锡稳定剂的一个研究方向。
陈世华[1]公开了以金属锡、丙烯酸酯、硫代乙醇酸异辛酯为原料,合成二硫代乙醇酸异辛酯二甲酯基乙撑锡{(CH3OCOCH2CH2)2Sn [SCH2COOC(CH2CH3)H(CH2)4CH3]2}的工艺。
该工艺过程简单、反应条件温和安全可靠,成本低,所得产品质量好、性能优良。
刘建平[2]用马来酸二辛酯、苯乙烯、N-苯基马来酰亚胺类单体共聚,制备了含有马来酸二辛基结构的热稳定剂,该热稳定剂与PVC 相容性及分散性及可以避免PVC 加工时稳定剂的挥发,同时降低了昂贵的金属锡含量而热稳定效能不下降。
江从宇[3]研究了以巯基乙酸异辛酯和甲基氯化锡为原料,在真空条件下分三阶段直接合成甲基硫醇锡的工艺,讨论了温度、压力、时间对反应的影响,得出了最佳反应条件。
该工艺合成的产品质量稳定,甲基氯化锡的转化率在99%以上,并能有效降低污染物的排放量。
吴亮[4]以四丁基锡、氯化物、巯基乙酸异辛酯为原料,合成了二丁基锡双(异辛酸巯基乙酯),研究了反应物的pH 值对产品收率的影响。
结果表明,当pH 值为5 时,收率为99%。
2 钙锌稳定剂钙锌稳定剂是一类无毒且具有良好润滑性的热稳定剂。
随着热稳定剂环保化进程的加快,钙锌稳定剂得到了很大发展。
国内外已开发出多种性能优良的钙锌复合热稳定剂。
近年来,钙锌稳定剂的合成与应用研究主要反映在以下几个方面。
2.1 采用新型钙锌化合物作为热稳定剂组分传统的钙锌稳定剂的主要成分是硬脂酸、月桂酸、油酸、异辛酸、苯甲酸等的钙/锌盐。
为了提高钙锌稳定剂的性能,有的采用一些新型钙锌化合物作为热稳定剂的主要成分,如环氧脂肪酸钙锌、甘油锌、二聚酸钙锌、氨基酸锌等。
季成官[5]合成了环氧脂肪酸钙锌稳定剂,并与β-二酮进行复配。
研究和测试了该复配体系对聚氯乙烯的热稳定作用,并与硬脂酸钙锌稳定剂的热稳定作用进行了比较。
结果表明,环氧脂肪酸钙锌热稳定剂的长期热稳定效能优于硬脂酸钙锌热稳定剂。
申雄军[6]研究了甘油锌配合物用作聚氯乙烯热稳定剂的热稳定作用。
测试结果表明:甘油锌对PVC 的热稳定作用比硬脂酸锌好,能较好地抑制锌烧现象;甘油锌/硬脂酸钙复合热稳定剂对PVC的热稳定效果比常用的硬脂酸锌/硬脂酸钙复合热稳定剂好;环氧大豆油和亚磷酸三苯酯与甘油锌/硬脂酸钙复合热稳定剂有较好的协同效应,且该协同效应比环氧大豆油和亚磷酸三苯酯与硬脂酸锌/硬脂酸钙复合热稳定剂的协同效应更好。
2.2 与锶、镁、钡、铝、钠等的有机酸盐配合使用为了改善钙锌稳定剂的性能,有的将钙锌稳定剂同锶、镁、钡、铝、钠等的有机酸盐配合使用。
李机旻公开了一种以硬脂酸锶、硬脂酸钙、硬脂酸镁、硬脂酸锌为主稳定剂的复合金属盐组合物及其制备方法。
施珣若[8]公开了一种适用于PVC 电缆料的含有钙、锌、镁、钡的有机酸盐的复合型液体热稳定剂。
邱丽玲[9]公开了一种含有镁、铝、锌的己二酸盐或硬脂酸盐或月桂酸盐的复合稳定剂。
张保发[10]公开了一种含有锌、钙、镁、铝、钠的有机酸盐的PVC 制品用的稳定剂及其制备工艺。
2.3 与稀土化合物配合使用段儒哲[11]研究了异辛酸镧掺杂钡锌液体复合热稳定体系的性能。
研究结果表明,掺杂异辛酸镧后,提高了复合热稳定剂的初期及长期稳定效能,协效助剂亚磷酸酯和环氧大豆油的协同作用得到了明显增强,提高了聚氯乙烯的耐候性,降低了因紫外老化对材料造成的力学性能的损害刘佳研究了异辛酸镧与异辛酸钙、异辛酸锌、异辛酸钡之间的协同效应。
结果表明:镧盐对锌烧现象有明显的抑制作用,但La/Ca/Zn 三元复合稳定剂用于PVC 时,其初期着色现象明显;而La/Ba/Zn 三元复合体系有显著的协同效应;镧能明显改善材料的塑化性能,有利于PVC 塑化成型时剪切力的传递,降低老化对材料造成的力学性能的损害。
佘晓燕[12]研究了马来酸单双酚A 酯稀土与硬脂酸锌、环氧大豆油复配后对PVC 的热稳定作用。
结果表明,马来酸单双酚A 酯稀土对PVC 的热稳定效果明显优于马来酸单十八酯稀土。
刘西文[13]研究了使用马来酸单酯稀土和硬脂酸锌的PVC 自粘保鲜膜的成膜性、粘附性、透明性和防雾性。
结果表明,用马来酸单酯稀土和硬脂酸锌作为热稳定剂的自粘膜的成膜性、粘附性和防雾性优于以二巯基乙酸异辛酯二正辛基锡作为热稳定剂的自粘膜,而透明性基本相当。
2.4 与辅助热稳定剂进行复配钙锌稳定剂与一些辅助热稳定剂复配后,可以充分发挥各组分的协同效应,大幅度提高体系的热稳定效能。
上述各种钙锌类复合热稳定剂中基本上都含有辅助热稳定剂,包括β-二酮、多元醇、环氧化合物、亚磷酸酯、β-氨基巴豆酸酯等含氮化合物和水滑石等。
另外,邱丽玲[14]公开了一种笼式结构化合物,用作镁铝锌复合热稳定剂的热稳定辅助材料。
该笼式结构化合物的分子式为:Na12 [AlO2 (SiO2)]12·27H2O,具有由硅氧四面体单元和铝氧四面体单元形成的8 个立方八面体和12 个正四面体组成的β和α笼相连接的结构。
并介绍了该笼式结构化合物的制备方法。
此外,苏汉忠[15]公开了一种用作PVC 复合热稳定剂的含磷复配物。
该复配物中的含磷化合物为磷酸二氢钠、磷酸二氢钾、磷酸二氢钙中的一种或其任意组合。
该复配物还含有锌皂和/或钙皂,以及β-二酮、α-苯基吲哚等辅助热稳定剂。
3 有机稳定剂有机稳定剂不含金属,属于无毒环保的热稳定剂,是近年来研究的热点之一。
Peng Liu[16]研究了羟苄基硫醚用作硬质聚氯乙烯有机热稳定剂的热稳定效能。
所用羟苄基硫醚为2,4-二[(十二烷基硫代) 甲基]-6-甲基苯酚(DD)、2,6-二叔丁基-4-[(十二烷基硫代) 甲基] 苯酚(pD)、2,4-二叔丁基-6-[(十二烷基硫代) 甲基]苯酚(oD),羟苄基硫醚的热稳定效能优于Ca-Zn 皂,优于硫醇甲基锡,这是由于羟苄基硫醚能阻止多烯序列的形成;用羟苄基硫醚稳定的PVC 的玻璃化温度略低于纯PVC 树脂;羟苄基硫醚与环氧大豆油有很好的协同作用。
虽然有机热稳定剂在文献中的报道不少,但目前已经商品化的还不多。
然而有一种观点认为,这一类热稳定剂具有巨大的市场潜力,并预计到2020 年欧洲市场上有机热稳定剂的年销售量将达到50~60 kt[32]。
4 锑稳定剂近10 多年来,我国在锑系热稳定剂的研究上取得了很大进展,但是由于锑稳定剂的耐紫外线性能、光稳定性能较差等问题尚未得到有效解决,研究成果还没有大规模转化为工业产品。
最近,胡行俊[17]研究了三(硬脂酸巯基乙酯)锑对硬质PVC 的稳定作用。
结果表明:三(硬脂酸巯基乙酯)锑可以作为主稳定剂,如輔以环氧大豆油,其热稳定效果非常优良;如与钙锌稳定剂或稀土钙锌稳定剂配合使用,对PVC 的热加工稳定性不亚于硫醇丁基锡化合物。
5 铅稳定剂铅盐类热稳定剂是最早用于PVC 的稳定剂,由于其热稳定效能良好、性价比相对高等原因,目前在我国仍然是用量最大的一类热稳定剂。
随着全球环保意识的日益增强,PVC 热稳定剂的无铅镉化进程逐步加快,铅盐类热稳定剂的用量呈现出不断下降的趋势。
近年来,关于铅盐类热稳定剂合成与应用的研究主要有:开发低铅稳定剂;开发铅盐复合稳定体系;通过改进工艺或添加分散剂,提高铅盐在PVC 中的分散性,从而减少铅盐的用量;改进生产工艺,解决三废排放问题等。
6 辅助热稳定剂由于许多热稳定体系都包含有辅助热稳定剂,尤其是钙锌类热稳定剂与辅助热稳定剂复配后,能显著提高体系的热稳定效能,因此多年来,辅助热稳定剂的开发应用一直是热稳定剂研究的热点之一。
6.1 水滑石类化合物水滑石类化合物可以吸收PVC 加工过程中释放出的HCl,可以提高热稳定体系的色泽稳定效能和长期热稳定效能。
水滑石的折射率和PVC 接近,可以用于透明材料。
水滑石类化合物无毒、不挥发、不会析出,而且具有良好的耐候性。
由于水滑石类化合物具有上述特性,所以作为辅助热稳定剂有着广阔的发展前景,对于这类化合物的合成与应用研究越来越受到国内外的广泛重视。
6.2 有机辅助热稳定剂在PVC 热稳定体系中,β-二酮类化合物具有取代PVC 中不稳定氯原子的功能,具有优良的抗初期着色性,近年来,对β-二酮的研究很活跃。
吴茂英[51]最近对锌基热稳定剂中β-二酮的作用机理进行了深入研究,弄清了锌基热稳定剂中β-二酮的作用原理:在锌基热稳定剂中,β-二酮是通过转化为锌配合物而起作用的,但是,β-二酮之所以能有效改进锌基热稳定剂热稳定效能的原因并不在于β-二酮锌配合物具有比ZnSt2更高的热稳定效能,而在于对PVC 的热稳定作用过程中,β-二酮锌配合物更稳定,可以比锌皂保持更高的有效浓度。
为此,作者提出了锌基热稳定剂协同作用的“多重交织可逆酸碱反应”新机理。