EVA胶膜层压工艺参数说明
EVA基本性能及生产工艺介绍总结
SVK产品研发部
2016.5.6
目录
1、EVA的胶粒的基本知识
2、EVA胶膜的组成及基本特性
3、EVA胶膜的生产工艺
EVA胶粒的基本知识
EVA：由乙烯单体和醋酸乙烯单体按照一定的比例共聚产生的聚合物
聚乙烯 绝缘性能好 力学性能好 耐老化性能好 透光性能差 EVA
EVA胶膜生产流程：
● 密封绝缘作用 ● 与其他材料长期粘接作用 ● 高透光性 新功能 ● 长期的耐候性 ● 耐高低温冲击的性能
● 对背板的紫外保护 ● 具有抗PID的性能 ● 具有抗蜗牛纹的性能 ..............
EVA的基本性能
1.高的透光率
● 高透光型EVA
通过提高紫外波段的透光率来提高
100 90 80 70
EVA的基本性能
2. 稳定的粘接性能
层压后同玻璃的粘结力
粘接性能强、均一稳定
可以高效的粘接玻璃、背板等材料，密封光伏组件
EVA的基本性能
3. 优异的绝缘性能
体积电阻率
湿漏电阻测试
EVA SV-15296P Company A Company B Company C Initial 8.65 GΩ 2.28 GΩ 1.62 GΩ 600 MΩ After（DH1000） 6.24 GΩ 900 MΩ 583 MΩ 373 MΩ
FF(%)
77.9 38.1 32.7 77.5 33.3 29
功率衰减
59.00% 71.50% 72.20% 85.10%
PID产生机理及解决方案
EVA端解决PID在于提高对可移动离子的阻隔能力
● 体积电阻率提高
● 阻水性能提高
EVA_热熔胶膜层压复合织物的热压工艺及其结构
第３１卷㊀第４期２０２３年７月现代纺织技术ＡｄｖａｎｃｅｄＴｅｘｔｉｌｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＶｏｌ.３１ꎬＮｏ.４Ｊｕｌ.２０２３ＤＯＩ:１０.１９３９８∕ｊ.ａｔｔ.２０２２１２００４ＥＶＡ热熔胶膜层压复合织物的热压工艺及其结构胡满钰１ꎬ２ꎬ金肖克１ꎬ２ꎬ田㊀伟１ꎬ２ꎬ黄坤镇１ꎬ邵灵达１ꎬ祝成炎１ꎬ２(１.浙江理工大学纺织科学与工程学院(国际丝绸学院)ꎬ杭州㊀３１００１８ꎻ２.浙江理工大学湖州研究院有限公司ꎬ浙江湖州㊀３１３０００)㊀㊀摘㊀要:为研究热压工艺对ＥＶＡ热熔胶膜层压复合织物黏接结构和性能的影响ꎬ对热压工艺参数进行优化ꎬ采用Ｌ２５(５３)正交试验ꎬ以热压工艺的温度㊁压强和时间为试验的主要影响因素进行分析ꎬ对复合织物的厚度㊁截面结构㊁透气性和剥离强度进行表征分析ꎮ结果表明:对于ＥＶＡ热熔胶膜复合织物ꎬ压强对其厚度和透气性影响最大ꎬ温度对其剥离强度影响最大ꎻ同时ꎬ压强对其厚度有显著影响ꎬ对其透气性有高度显著影响ꎬ温度对其剥离强度有显著影响ꎻ随着热压温度㊁压强和时间的增加ꎬ其厚度呈现下降趋势ꎬ随着温度和时间的增加ꎬ其透气性和剥离强度呈现先上升后下降的趋势ꎬ随着压强的增加ꎬ其透气性和剥离强度呈现下降趋势ꎻ最佳热压工艺参数为１００ħ㊁０.５ＭＰａ㊁９０ｓꎬ该条件下热熔胶与两层织物的纱线和纤维结合紧密ꎬ胶层会形成间隙和微孔ꎬ复合织物厚度为０.６５ｍｍꎬ透气性可达到１５６.７２ｍｍ∕ｓꎬ剥离强度可达到３２.５５Ｎꎮ关键词:ＥＶＡ热熔胶膜ꎻ复合织物ꎻ热压工艺ꎻ剥离强度ꎻ正交试验中图分类号:ＴＳ１０６㊀㊀㊀文献标志码:Ａ㊀㊀㊀文章编号:１００９￣２６５Ｘ(２０２３)０４￣０１７３￣１０收稿日期:２０２２１２１５㊀网络出版日期:２０２３０３２２基金项目:国家茧丝绸发展基金资助项目(浙经信消费[２０２１]１３３号)作者简介:胡满钰(１９９７ )ꎬ女ꎬ湖北随州人ꎬ硕士研究生ꎬ主要从事功能性纺织品方面的研究ꎮ通信作者:祝成炎ꎬＥ￣ｍａｉｌ:ｃｙｚｈｕ＠ｚｓｔｕ.ｅｄｕ.ｃｎ㊀㊀墙布作为家居装饰织物ꎬ起到装饰墙面㊁保护墙体的作用[１]ꎬ按照面料层数可分为单层墙布和复合墙布ꎮ通常复合墙布的表层织物为机织布ꎬ里层织物为非织造布[２]ꎬ使用黏合剂采用热压工艺黏接而成ꎬ属于层压复合织物(简称复合织物)ꎬ不仅能保持各层织物原有的功能特性ꎬ且可设计增加其他功能ꎬ整体表现出功能的叠加性[３]ꎬ经加工处理后ꎬ复合墙布能够满足目前对墙布多功能的要求ꎬ已逐步替代单层墙布ꎬ被广泛使用[４]ꎮ黏合剂作为复合织物的主要组成部分ꎬ决定了复合织物的耐久性和整体质量[５]ꎬ其中ꎬ热熔胶是一类不含溶剂的可熔㊁可塑性环保型化学产品[６]ꎬ经过专业设备加工可得到厚度均匀㊁便于储存运输的热熔胶膜ꎬ使用时裁剪至所需大小ꎬ放置在被黏接材料之间进行热压复合ꎬ操作简便[７]ꎮ纺织常用热熔胶按基材主要分为:聚酰胺(ＰＡ)类热熔胶㊁聚酯(ＰＥＳ)类热熔胶㊁乙烯￣醋酸乙烯共聚物(ＥＶＡ)类热熔胶㊁聚氨酯(ＰＵ)类热熔胶等[８]ꎮ在这些热熔胶中ꎬ乙烯￣醋酸乙烯共聚物(ＥｔｈｙｌｅｎｅｖｉｎｙｌａｃｅｔａｔｅꎬＥＶＡ)热熔胶熔点低ꎬ适用范围广ꎬ黏接能力强ꎬ且具有成本低ꎬ耐酸和耐老化等优势[９]ꎬ可用于墙布用复合织物的黏接ꎮ热压工艺条件直接影响了ＥＶＡ热熔胶在两层织物间的渗透程度ꎬ进而影响复合织物的黏接结构和织物性能[１０]ꎬ但目前针对ＥＶＡ热熔胶膜制备复合织物的工艺研究较少ꎬ热压工艺条件对复合织物的内部黏接结构和性能的影响尚未明晰ꎬ因此对ＥＶＡ热熔胶膜制备复合织物进行热压工艺研究是有必要的ꎮ本文以ＥＶＡ热熔胶膜为黏合剂ꎬ机织布为表层织物ꎬ非织造布为里层织物ꎬ将热压温度㊁压强和时间作为主要影响因素ꎬ设计Ｌ２５(５３)正交试验ꎬ研究热压工艺条件对复合织物黏接结构和复合织物性能的影响ꎬ并对复合织物的热压工艺参数进行优化ꎬ以期为ＥＶＡ热熔胶膜制备复合织物提供工艺参考ꎮ１㊀实㊀验１.１㊀实验原料与仪器１.１.１㊀实验原料实验原料及来源见表１ꎮ１.１.２㊀实验仪器实验中主要仪器设备及来源见表２ꎮ１.２㊀实验方法１.２.１㊀正交试验设计热压工艺中ꎬ当温度达到热熔胶软化点时ꎬ热熔胶膜开始软化㊁熔融ꎬ转变为黏流态ꎬ获得流动性ꎬ在加压条件下ꎬ向两层织物间隙浸润扩散ꎬ待热压工艺结束后ꎬ在室温条件下降温固化ꎬ热熔胶与两层织物的部分纱线和纤维发生固结ꎬ形成物理互锁结构ꎬ得到层压复合织物ꎮ复合织物中热熔胶膜的熔融浸润效果如图１所示ꎮ热压温度㊁压强和时间３个参数会影响热熔胶的软化㊁熔融程度和流动性ꎬ导致复合织物中热熔胶的渗透程度不同ꎬ以此造成复合织物的黏接结构不同ꎬ进而影响织物性能ꎮ因此选择热压温度㊁压强和时间作为主要因素ꎬ设计Ｌ２５(５３)正交试验ꎬ热压工艺的因素水平见表３ꎮ表１㊀实验原料及来源Ｔａｂ.１㊀Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｒａｗｍａｔｅｒｉａｌｓａｎｄｓｏｕｒｃｅｓ实验原料规格来源８枚缎纹机织布经纱:真丝(２∕２２.２∕２４.４ｄｔｅｘ)纬纱:蜂窝微孔涤纶∕竹纤维(７０∕３０)(１６４ｄｔｅｘ)海宁中纺面料科技有限公司涤纶水刺非织造布７０ｇ∕ｍ２御秀实业控股股份有限公司ＥＶＡ热熔胶膜３０ｇ∕ｍ２御秀实业控股股份有限公司表２㊀实验设备及来源Ｔａｂ.２㊀Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｅｑｕｉｐｍｅｎｔａｎｄｓｏｕｒｃｅｓ实验仪器型号来源精密电子天平ＡＬ２０４￣ＩＣ梅特勒￣托利多有限公司半自动平板硫化仪ＱＬＢ￣２５Ｔ江苏省无锡市中凯橡胶机械有限公司差示扫描量热仪Ｑ２０００美国ＴＡ公司数字式织物厚度仪ＹＧ１４１Ｄ温州方圆仪器有限公司扫描电子显微镜ＪＳＭ￣５６１０ＬＶ日本电子株式会社电子织物强力机ＹＧ０２６Ｔ￣Ⅱ宁波纺织仪器厂透气性测试仪ＹＧ４６１Ｅ温州方圆仪器有限公司图１㊀复合织物中热熔胶膜的熔融浸润效果Ｆｉｇ.１㊀Ｍｅｌｔｉｎｆｉｌｔｒａｔｉｎｇｏｆｔｈｅｈｏｔ￣ｍｅｌｔａｄｈｅｓｉｖｅｆｉｌｍｉｎｔｈｅｃｏｍｐｏｓｉｔｅｆａｂｒｉｃ４７１ 现代纺织技术第３１卷表３㊀热压工艺的因素水平Ｔａｂ.３㊀Ｆａｃｔｏｒｌｅｖｅｌｓｏｆｔｈｅｈｏｔ￣ｐｒｅｓｓｉｎｇｐｒｏｃｅｓｓ水平因素Ａ(温度∕ħ)Ｂ(压强∕ＭＰａ)Ｃ(时间∕ｓ)１８００.５３０２９０１.０６０３１００１.５９０４１１０２.０１２０５１２０２.５１５０根据热熔胶ＤＳＣ热性能分析ꎬＥＶＡ热熔胶膜软化点为６５ħꎬ所以热压温度需高于６５ħ才能使热熔胶膜软化㊁熔融ꎬ热压温度需低于１３０ħ防止真丝在高温下发生脆化ꎬ因此选取热压温度范围为８０~１２０ħꎮ根据前期试验探索ꎬ软化熔融后的热熔胶在无压强条件下流动扩散程度小ꎬ仅固结与其接触的纱线和纤维ꎬ加压能提高热熔胶在两层织物间隙的渗透程度ꎬ但当热压压强大于２.５ＭＰａ时ꎬ复合织物手感硬ꎬ织物间黏接牢度差ꎬ故选取热压压强范围为０.５~２.５ＭＰａꎮＥＶＡ热熔胶在温度达到软化点后能在几秒内软化熔融ꎬ随后在压强作用下流动扩散ꎬ热压时间主要为热熔胶熔融后的流动浸润时间ꎬ选取热压时间范围为３０~１５０ｓꎮ１.２.２㊀复合织物制备工艺本文采用热压工艺制备ＥＶＡ热熔胶膜复合织物ꎬ工艺流程如图２所示ꎮ将非织造布㊁ＥＶＡ热熔胶膜和缎纹机织布依次叠放入已完成预热的两层高温发泡硅胶板之间ꎬ按正交试验设计的压力与时间进行热压复合ꎬ待热压工艺结束后ꎬ取出织物在室温条件下冷却固化ꎬ得到复合织物ꎮ图２㊀复合织物热压工艺流程Ｆｉｇ.２㊀Ｈｏｔ￣ｐｒｅｓｓｉｎｇｐｒｏｃｅｓｓｏｆｔｈｅｃｏｍｐｏｓｉｔｅｆａｂｒｉｃ１.２.３㊀性能测试表征采用差示扫描量热仪测试ＥＶＡ热熔胶膜的热学性能ꎬ根据ＧＢ∕Ｔ３８２０ １９９７«纺织品和纺织制品厚度的测定»测试复合织物厚度ꎬ采用扫描电子显微镜观察复合织物截面微观形貌ꎬ根据ＧＢ∕Ｔ５４５３ １９９７«纺织品织物透气性的测定»测试复合织物透气性能ꎬ根据ＦＺ∕Ｔ６００１１ ２０１６«复合织物剥离强力试验方法»测试复合织物的剥离强度ꎮ２㊀结果与分析２.１㊀ＥＶＡ热熔胶膜复合织物性能的极差㊁方差和交互作用分析２.１.１㊀ＥＶＡ热熔胶膜复合织物性能的极差㊁方差分析㊀㊀极㊁方差分析是分析正交试验结果最常见的两种方法ꎮ极差分析是根据复合织物性能测试结果的极差Ｒ值ꎬ分析判断热压工艺制备复合织物时各因素对各性能影响的主次顺序ꎬ结合各因素水平均值 Ｋ后ꎬ分别确定各性能最佳的热压工艺参数组合ꎻ方差分析可以确定各因素所引起的复合织物性能差异的大小ꎬ得出制备条件对复合织物性能具有显著影响的因素ꎮＥＶＡ热熔胶膜复合织物性能的极差分析结果见表４ꎬ方差分析结果见表５ꎮ通过比较表４中的各性能的极差Ｒ值可知ꎬ在热压工艺中ꎬ３个主要因素对复合织物厚度的影响主次顺序为:热压压强㊁热压温度㊁热压时间ꎻ对透气性的影响主次顺序为:热压压强㊁热压时间㊁热压温度ꎻ对剥离强度的影响主次顺序为:热压温度㊁热压压强㊁热压时间ꎮ根据复合织物透气性 Ｋ值ꎬ复合织物透气性最好的热压工艺组合为Ａ３Ｂ１Ｃ３ꎻ根据复合织物剥离强度 Ｋ值ꎬ复合织物剥离强度最好５７１ 第４期胡满钰等:ＥＶＡ热熔胶膜层压复合织物的热压工艺及其结构的热压工艺组合为Ａ２Ｂ１Ｃ３ꎮ极差分析得到了单个性能最好的热压工艺组合ꎬ但要进一步优化ＥＶＡ热熔胶膜制备复合织物的热压工艺参数ꎬ还需综合分析复合织物的内部黏接结构和复合织物整体性能ꎮ表４㊀ＥＶＡ热熔胶膜复合织物性能的极差分析Ｔａｂ.４㊀ＲａｎｇｅａｎａｌｙｓｉｓｏｎｔｈｅｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｃｏｍｐｏｓｉｔｅｆａｂｒｉｃｓｗｉｔｈＥＶＡｈｏｔ￣ｍｅｌｔａｄｈｅｓｉｖｅｆｉｌｍｓ指标因素Ａ因素Ｂ因素Ｃ厚度∕ｍｍＫ１０.６５０.６８０.６４ Ｋ２０.６１０.５９０.６２ Ｋ３０.５７０.５７０.５７ Ｋ４０.５６０.５５０.５６ Ｋ５０.５４０.５４０.５４Ｒ０.１１０.１４０.１０透气率∕(ｍｍ ｓ－１)Ｋ１２８.６４９７.８４１８.９５ Ｋ２３３.１７４０.１７４１.０４ Ｋ３５６.３７３６.２９５５.７２ Ｋ４５３.０５２１.５８５１.６９ Ｋ５４３.０６１８.４１４６.８９Ｒ２７.７３７９.４３３６.７７剥离强度∕ＮＫ１２０.７１２５.１４１９.５４ Ｋ２２５.６６２２.３８２１.８９ Ｋ３２４.２８２１.５０２３.４１ Ｋ４２０.４１２０.４５２２.０７ Ｋ５１７.４１１９.００２１.５６Ｒ８.２５６.１４３.８７通过比较表５中各因素的Ｆ值可知ꎬ各因素对复合织物各性能影响的主次顺序与极差分析得到结果一致ꎮ同时ꎬ根据Ｐ值可以得出ꎬ对复合织物的厚度㊁透气率和剥离强度有显著性影响的因素分别为压强㊁压强㊁温度ꎬ其中ꎬ复合织物透气性和热压压强之间的显著性为高度显著ꎮ表５㊀ＥＶＡ热熔胶膜复合织物性能的方差分析Ｔａｂ.５㊀ＶａｒｉａｎｃｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆｔｈｅｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｃｏｍｐｏｓｉｔｅｆａｂｒｉｃｓｗｉｔｈＥＶＡｈｏｔ￣ｍｅｌｔａｄｈｅｓｉｖｅｆｉｌｍｓ性能因素ＳＳＦ值Ｐ显著性厚度Ａ０.０３９１.８２２０.１６４Ｂ０.０５９３.４６２０.０２６∗Ｂ>Ａ>ＣＣ０.０３１１.３９６０.２７１透气率Ａ２９１３.６３９０.４２７０.７８７Ｂ２０６２０.１０２６.２７９０.００２∗∗㊀Ｂ>Ｃ>ＡＣ４１７３.２６６０.６３５０.６４４剥离强度Ａ２１６.６４９４.０９２０.０１４∗Ｂ１０５.８４５１.４０９０.２６７Ａ>Ｂ>ＣＣ３８.９８６０.４４００.７７８㊀㊀注:∗∗代表Ｐɤ０.０１ꎬ高度显著影响ꎻ∗代表０.０１<Ｐɤ０.０５ꎬ显著影响ꎻ空白代表Ｐ>０.０５ꎬ无显著影响ꎮ２.１.２㊀ＥＶＡ热熔胶膜复合织物性能的交互作用分析交互作用图能反应多因素共同作用的实验中各因素间的相互作用程度ꎬ通过ＳＰＳＳ软件对实验数据进行处理ꎬ得到影响ＥＶＡ热熔胶膜复合织物透气性和剥离强度的各因素之间的交互作用分别如图３㊁图４所示ꎮ在交互作用图中ꎬ各个因素的曲线平行则未发生交互作用ꎬ各个因素的曲线不平行则发生交互作用ꎬ相交趋势越明显ꎬ交互作用强度越大ꎮ由图３可知ꎬ温度与压强㊁温度与时间㊁时间与压强对复合织物透气率之间存在交互作用ꎬ温度与时间之间的交互作用显著ꎻ由图４可知ꎬ温度与压强㊁温度与时间㊁时间与压强对复合织物透气率之间存在交互作用ꎬ当热压温度在１００~１１０ħ时ꎬ温度与压强之间的交互作用不明显ꎮ㊀㊀㊀㊀图３㊀复合织物透气性交互作用Ｆｉｇ.３㊀Ｐｅｒｍｅａｂｉｌｉｔｙｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｏｆｃｏｍｐｏｓｉｔｅｆａｂｒｉｃｓ６７１ 现代纺织技术第３１卷㊀㊀图４㊀复合织物剥离强度交互作用Ｆｉｇ.４㊀Ｐｅｅｌｓｔｒｅｎｇｔｈｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｏｆｃｏｍｐｏｓｉｔｅｆａｂｒｉｃｓ２.２㊀热压工艺对复合织物黏接结构的影响为进一步研究各因素对复合织物黏接结构和性能的影响规律ꎬ以正交试验各因素水平值为横坐标ꎬ相应水平测试结果均值为纵坐标ꎬ作因素水平趋势图ꎬ直观反应各因素对复合织物各性能的影响趋势和大小ꎮ根据织物厚度和截面电镜图分析复合ꎬ研究热压工艺与复合织物黏接结构间的关系ꎮ复合织物所用缎纹机织布厚度为０.３７ｍｍꎬ水刺非织造布厚度为０.６２ｍｍꎬＥＶＡ热熔胶膜的厚度为０.０５ｍｍꎮ对正交试验得到的复合织物平均厚度进行分析ꎬ复合织物厚度因素水平趋势如图５所示ꎮ由图５可知ꎬ随着热压温度㊁压强和时间的增加ꎬ复合织物的厚度均逐渐减小ꎬ其中ꎬ压强由０.５ＭＰａ增加到１.０ＭＰａ时ꎬ厚度下降最明显ꎮ㊀㊀图５㊀复合织物厚度因素水平趋势Ｆｉｇ.５㊀Ｌｅｖｅｌｔｒｅｎｄｏｆｔｈｅｔｈｉｃｋｎｅｓｓｆａｃｔｏｒｓｏｆｃｏｍｐｏｓｉｔｅｆａｂｒｉｃｓ㊀㊀复合织物整体厚度的变化是由热熔胶渗透程度和两层织物厚度变化共同导致的ꎮ随着温度㊁压强和时间的增加ꎬ热熔胶膜由高弹态转变为流动性不同的粘流态ꎬ在压强的作用下ꎬ以不同的速度向两层织物间流动浸润ꎬ热压温度越高㊁压强越大ꎬ时间越长ꎬ热熔胶流动浸润速度越快ꎬ时间越久ꎬ在两层织物间的渗透程度越大ꎮ同时ꎬ在加压过程中ꎬ两层织物内部纱线和纤维间的间隙也会在压强的挤压作用下被压缩ꎬ待热压工艺结束后ꎬ压缩部分无法完全恢复ꎬ且热压工艺不同恢复程度不同ꎬ两层织物厚度有一定程度的减小ꎮ根据复合织物的厚度ꎬ在正交试验中选取３块复合织物ꎬ通过电镜观察复合织物的截面形貌特征ꎬ所选取复合织物的热压工艺参数和厚度见表６ꎮ７７１第４期胡满钰等:ＥＶＡ热熔胶膜层压复合织物的热压工艺及其结构表６㊀扫描电镜试样的热压工艺参数和厚度Ｔａｂ.６㊀ＨｏｔｐｒｅｓｓｉｎｇｐｒｏｃｅｓｓｐａｒａｍｅｔｅｒｓａｎｄｔｈｉｃｋｎｅｓｓｏｆＳＥＭｓｐｅｃｉｍｅｎｓ试样热压温度∕ħ热压压强∕ＭＰａ热压时间∕ｓ厚度∕ｍｍ试样１８００.５３００.７６试样１１１０００.５１２００.６５试样２５１２０２.５１５００.４８其中ꎬ试样１与试样２５的热压工艺各因素水平差别最大ꎬ３块复合织物截面电镜图如图６所示ꎮ从图６中可以清晰看到复合织物的截面结构:非织造布㊁ＥＶＡ热熔胶和机织布依次层叠ꎬ复合织物截面热熔胶的渗透程度不同ꎬ与纱线和纤维的结合效果不同ꎬ截面结构有较大区别ꎮ由图６(ａ)和图６(ｂ)可知ꎬ试样１中热熔胶膜状形态结构无明显改变ꎬ仅固结了与热熔胶接触的少量纱线和纤维ꎬ与织物中纱线和纤维的结合效果差ꎬ热熔胶仍保持膜状结构ꎻ由图６(ｃ)和图６(ｄ)可知ꎬ试样１１中热熔胶膜在两层织物间发生流动浸润ꎬ渗透分布范围增大ꎬ并与部分纱线和纤维发生固结ꎬ热熔胶膜状形态结构发生改变ꎬ胶层出现间隙ꎻ由图６(ｃ)和图６(ｄ)可知ꎬ试样２５厚度明显减小ꎬ截面中热熔胶渗透分布范围扩大ꎬ热熔胶膜状形态结构完全改变ꎬ渗透程度增加ꎬ两层织物中被固结的纱线和纤维增加ꎬ织物的间隙和微孔被热熔胶黏接ꎮ织物的黏接结构包括:热熔胶膜的形态变化㊁渗透程度㊁与纱线和纤维的结合等ꎬ不同的热压工艺会直接影响复合织物黏接结构ꎬ进而影响复合织物的性能ꎮ㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀图６㊀复合织物截面电镜照片Ｆｉｇ.６㊀Ｃｒｏｓｓ￣ｓｅｃｔｉｏｎａｌｅｌｅｃｔｒｏｎｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙｏｆｃｏｍｐｏｓｉｔｅｆａｂｒｉｃｓ８７１ 现代纺织技术第３１卷２.３㊀热压工艺对复合织物透气性和剥离强度的影响㊀㊀复合织物所用机织布透气率为６５６.４７ｍｍ∕ｓꎬ非织造布透气率为１７６２.９０ｍｍ∕ｓꎬＥＶＡ热熔胶膜不透气ꎮ对正交试验得到的复合织物平均透气性和平均剥离强度进行分析ꎬ复合织物透气性和剥离强度因素水平趋势如图７所示ꎮ图７㊀复合织物透气性和剥离强度因素水平趋势Ｆｉｇ.７㊀Ｌｅｖｅｌｔｒｅｎｄｏｆｔｈｅａｉｒｐｅｒｍｅａｂｉｌｉｔｙａｎｄｐｅｅｌｓｔｒｅｎｇｔｈｆａｃｔｏｒｓｏｆｃｏｍｐｏｓｉｔｅｆａｂｒｉｃｓ由图７(ａ)可知ꎬ复合织物的透气性和剥离强度随着热压温度的升高呈现先上升后下降的趋势ꎬ在１００ħ时其透气性最高ꎬ在９０ħ时其剥离强度最高ꎻ由图７(ｂ)可知ꎬ复合织物的透气性和剥离强度随着热压压强的增加均呈现下降趋势ꎬ压强由０.５ＭＰａ增加到１.０ＭＰａ时ꎬ透气性下降较快ꎻ由图７(ｃ)可知ꎬ复合织物的透气性和剥离强度随着热压时间的增加均呈现先上升后下降的趋势ꎬ在９０ｓ时ꎬ其透气性和剥离强度均最好ꎮ复合织物透气性和剥离强度变化是由于复合织物内部结构不同而导致的ꎮ热压温度较低㊁时间较短时ꎬ热熔胶膜软化后处于高弹态与粘流态之间ꎬ胶体流动性和黏性差ꎬ在两层织物间的渗透程度小ꎬ仅与织物表面纱线和纤维发生固结ꎬ结合效果差ꎬ热熔胶固化后仍形成无间隙膜状ꎬ所以透气性和剥离强度不佳ꎻ随着温度升高ꎬ热压时间增加ꎬ热熔胶完全熔融ꎬ转变为粘流态ꎬ流动性和黏性均增加ꎬ在压力条件下ꎬ热熔胶向两层织物中的间隙扩散浸润ꎬ待冷却固化后ꎬ两层织物被固结的纱线和纤维增加ꎬ热熔胶分布扩散ꎬ与织物中的纱线和纤维结合效果好ꎬ且胶层形成间隙和微孔ꎬ故复合织物剥离强度和透气性提高ꎻ但当热压温度㊁压强和时间继续增加时ꎬ热熔胶转变为流动性很好的粘流态ꎬ在压强作用下向织物的纱线和纤维间流动浸润ꎬ待降温固化后ꎬ黏接了两层织物中纱线和纤维间的间隙ꎬ可供气体通过的间隙和微孔减少ꎬ导致复合织物透气性降低ꎬ热熔胶分布范围扩大ꎬ在两层织物的间隙中完全浸润ꎬ胶体分散ꎬ热熔胶自身结合面积减小ꎬ结合牢度下降ꎬ导致复合织物剥离强度下降ꎮ２.４㊀复合织物热压工艺的优化和验证根据复合织物的黏接结构㊁透气性和剥离强度的分析ꎬ比较热压温度为９０ħ与１００ħ时复合织物的透气性和剥离强度ꎬ可以得出热压温度为１００ħ时ꎬ复合织物的整体性能较好ꎻ且热压压强为０.５ＭＰａꎬ时间为９０ｓ时ꎬ热熔胶浸润渗透均匀ꎬ胶层能形成间隙和微孔ꎬ与织物中纱线和纤维结合效果好ꎬ复合织物的透气性和剥离强度均最佳ꎮ因此ꎬ对ＥＶＡ热熔胶膜制备复合织物的热压工艺进行优化ꎬ其最佳热压工艺参数为:热压温度１００ħꎬ热压压强０.５ＭＰａꎬ热压时间９０ｓꎮ根据优化后的热压工艺参数制备ＥＶＡ热熔胶膜复合织物ꎬ该复合织物截面电镜图如图８所示ꎮ９７１ 第４期胡满钰等:ＥＶＡ热熔胶膜层压复合织物的热压工艺及其结构㊀㊀㊀㊀㊀图８㊀最佳热压工艺复合织物截面电镜照片Ｆｉｇ.８㊀Ｃｒｏｓｓ￣ｓｅｃｔｉｏｎａｌｅｌｅｃｔｒｏｎｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙｏｆｃｏｍｐｏｓｉｔｅｆａｂｒｉｃｓｗｉｔｈｔｈｅｏｐｔｉｍｕｍｈｏｔｐｒｅｓｓｉｎｇｐｒｏｃｅｓｓ㊀㊀在该工艺条件下制得的复合织物厚度为０ ６５ｍｍꎬ通过截面电镜图ꎬ可以发现热熔胶渗透效果与图６(ｄ)相似ꎬ热熔胶层形成间隙和微孔ꎬ固结了织物中的部分纱线和纤维ꎬ结合效果好ꎬ优化工艺参数制备的复合织物透气率可达到１５６.７２ｍｍ∕ｓꎬ剥离强度可达到３２.５５Ｎꎬ均接近正交试验中复合织物透气性和剥离强度的最优结果ꎮ部分学者使用不同黏合剂进行层压复合织物的制备工艺研究[８ꎬ１１￣１２]ꎬ对其研究过程中剥离强度测试结果进行整理ꎬ得到不同黏合剂复合织物的最佳剥离强度ꎬ如表７所示ꎮ表７㊀不同黏合剂复合织物的最佳剥离强度Ｔａｂ.７㊀Ｈｉｇｈｅｓｔｐｅｅｌｓｔｒｅｎｇｔｈｆｏｒｃｏｍｐｏｓｉｔｅｆａｂｒｉｃｓｗｉｔｈｄｉｆｆｅｒｅｎｔａｄｈｅｓｉｖｅｓ黏合剂表层织物∕里层织物剥离强度∕Ｎ传统市售糯米胶真丝织物∕涤纶非织造布２.２７涤纶织物∕涤纶非织造布２.０６聚氨酯(ＴＰＵ)热熔胶亚麻织物∕涤纶经编间隔织物２３.２０聚酰胺(ＣＯＰＡ)热熔胶棉织物∕锦纶经编织物１５.６８棉织物∕涤纶经编织物１３.００瓜尔胶改性黏合剂真丝织物∕涤纶非织造布１７.１５涤纶织物∕涤纶非织造布１４.１０本研究在热压工艺优化后ꎬ复合织物剥离强度可达到３２.５５Ｎꎬ与表７中其他各黏合剂制备复合织物的最佳剥离强度相比ꎬＥＶＡ热熔胶在复合织物黏接方面具有更优的性能ꎬ其剥离强力具有明显优势ꎮ３㊀结㊀论本文根据设计的３因素５水平正交试验ꎬ以ＥＶＡ热熔胶膜为黏合剂ꎬ缎纹机织布为表层织物ꎬ水刺非织造布为里层织物ꎬ制备了不同热压工艺参数的２５块复合织物ꎬ分析热压工艺条件与复合织物内部黏接结构的关系ꎬ研究热压工艺条件对复合织物透气性和剥离强度的影响ꎬ并对ＥＶＡ热熔胶膜制备复合织物的热压工艺参数进行了优化ꎬ得出如下结论:ａ)在热压温度㊁压强㊁时间３个因素中ꎬ压强对复合织物厚度的影响最大ꎬ温度次之ꎬ压强对复合织物透气性影响最大ꎬ时间次之ꎬ温度对复合织物剥离强度影响最大ꎬ压强次之ꎻ同时ꎬ对复合织物的厚度㊁透气率和剥离强度有显著性影响的因素分别为压强㊁压强㊁温度ꎬ其中ꎬ热压压强对复合织物透气性具有高度显著性影响ꎮｂ)在８０~１２０ħ范围内ꎬ随着温度的升高ꎬ复合织物的透气性和剥离强度均呈现先上升后下降趋势ꎬ９０ħ时其剥离强度最高ꎬ１００ħ时其透气性最好ꎻ在０.５~２.５ＭＰａ范围内ꎬ随着压强的增大ꎬ复合织物的透气性和剥离强度均呈现下降趋势ꎬ０.５ＭＰａ时其透气性和剥离强度均最高ꎻ在３０~１５０ｓ范围内ꎬ随着时间的增加ꎬ复合织物的透气性和剥离强度均呈现先上升后下降趋势ꎬ９０ｓ时其透气性和剥离强度均最高ꎮｃ)对ＥＶＡ热熔胶膜制备复合织物的热压工艺进行了优化ꎬ其最佳热压工艺参数为:１００ħꎬ０.５ＭＰａꎬ９０ｓꎮ该条件下制备的复合织物ꎬ热熔胶与两层织物的纱线和纤维结合紧密ꎬ且胶层会形成０８１ 现代纺织技术第３１卷间隙和微孔ꎬ复合织物厚度为０.６５ｍｍꎬ透气率可达到１５６.７２ｍｍ∕ｓꎬ剥离强度可达到３２.５５Ｎꎮ参考文献:[１]杨瑞瑞ꎬ郭嫣ꎬ张文文ꎬ等.阻燃防水透湿多功能墙布的设计与开发[Ｊ].合成纤维ꎬ２０２２ꎬ５１(１１):１８￣２１.ＹＡＮＧＲｕｉｒｕｉꎬＧＵＯＹａｎꎬＺＨＡＮＧＷｅｎｗｅｎꎬｅｔａｌ.Ｄｅｓｉｇｎａｎｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｆｌａｍｅ￣ｒｅｔａｒｄａｎｔꎬｗａｔｅｒｐｒｏｏｆａｎｄｍｏｉｓｔｕｒｅ￣ｐｅｒｍｅａｂｌｅｍｕｌｔｉｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｗａｌｌｆａｂｒｉｃ[Ｊ].ＳｙｎｔｈｅｔｉｃＦｉｂｅｒｉｎＣｈｉｎａꎬ２０２２ꎬ５１(１１):１８￣２１. [２]李栋ꎬ徐田文ꎬ施亚伦ꎬ等.非对称润湿性复合墙布面料的制备及其性能[Ｊ].现代纺织技术ꎬ２０２２ꎬ３０(２):１８４￣１９０.ＬＩＤｏｎｇꎬＸＵＴｉａｎｗｅｎꎬＳＨＩＹａｌｕｎꎬｅｔａｌ.Ｓｔｕｄｙｏｎｔｈｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｃｏｍｐｏｓｉｔｅｗａｌｌｃｏｖｅｒｉｎｇｓｗｉｔｈａｓｙｍｍｅｔｒｉｃｗｅｔｔａｂｉｌｉｔｙ[Ｊ].ＡｄｖａｎｃｅｄＴｅｘｔｉｌｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬ２０２２ꎬ５１(１１):１８￣２１.[３]谭冬宜ꎬ肖龙辉ꎬ何斌ꎬ等.复合织物的研究现状[Ｊ].纺织导报ꎬ２０１７(８):７５￣７７.ＴＡＮＤｏｎｇｙｉꎬＸＩＡＯＬｏｎｇｈｕｉꎬＨＥＢｉｎꎬｅｔａｌ.Ｒｅｓｅａｒｃｈｓｔａｔｕｓｏｆｃｏｍｐｏｓｉｔｅｆａｂｒｉｃｓ[Ｊ].ＣｈｉｎａＴｅｘｔｉｌｅＬｅａｄｅｒꎬ２０１７(８):７５￣７７.[４]夏帅飞ꎬ祝成炎ꎬ范硕ꎬ等.净化室内空气新中式窗帘墙布织物的设计开发[Ｊ].纺织导报ꎬ２０２１(１１):３９￣４３.ＸＩＡＳｈｕａｉｆｅｉꎬＺＨＵＣｈｅｎｇｙａｎꎬＦＡＮＳｈｕｏꎬｅｔａｌ.ＤｅｓｉｇｎａｎｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｎｅｗＣｈｉｎｅｓｅ￣ｓｔｙｌｅｃｕｒｔａｉｎｓａｎｄｗａｌｌｃｏｖｅｒｉｎｇｓｗｉｔｈｉｎｄｏｏｒａｉｒｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｆｕｎｃｔｉｏｎ[Ｊ].ＣｈｉｎａＴｅｘｔｉｌｅＬｅａｄｅｒꎬ２０２１(１１):３９￣４３.[５]ＴＩＡＮＹＬꎬＨＵＡＮＧＸꎬＣＨＥＮＧＹꎬｅｔａｌ.Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｏｆａｄｈｅｓｉｖｅｓｉｎｔｅｘｔｉｌｅｓ:Ａｒｅｖｉｅｗ[Ｊ].ＥｕｒｏｐｅａｎＰｏｌｙｍｅｒＪｏｕｒｎａｌꎬ２０２２ꎬ１６７:１１１０８９.[６]ＳＫＶꎬＧＡＤＨＡＶＥＲ.Ｓｕｓｔａｉｎａｂｌｅｒａｗｍａｔｅｒｉａｌｓｉｎｈｏｔｍｅｌｔａｄｈｅｓｉｖｅｓ:Ａｒｅｖｉｅｗ[Ｊ].ＯｐｅｎＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｏｌｙｍｅｒＣｈｅｍｉｓｔｒｙꎬ２０２０ꎬ１０(３):４９￣６５.[７]ＰＥＮＧＸＳꎬＬＩＵＳꎬＨＵＡＮＧＹＤꎬｅｔａｌ.Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｏｆｊｏｉｎｉｎｇｏｆｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｇｌａｓｓｆｉｂｒｅｒｅｉｎｆｏｒｃｅｄｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅｌａｍｉｎａｔｅｓｖｉａｆｕｓｉｏｎｂｏｎｄｉｎｇａｎｄｈｏｔｍｅｌｔａｄｈｅｓｉｖｅｆｉｌｍ[Ｊ].ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｄｈｅｓｉｏｎａｎｄＡｄｈｅｓｉｖｅｓꎬ２０２０ꎬ１００:１０２６１５.[８]黄益ꎬ马军翔ꎬ金曦ꎬ等.环保型聚氨酯仿皮涂层材料研究进展[Ｊ].现代纺织技术ꎬ２０２１ꎬ２９(５):１１６￣１２８.ＨＵＡＮＧＹｉꎬＭＡＪｕｎｘｉａｎｇꎬＪＩＮＸｉꎬｅｔａｌ.Ｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｎｅｃｏ￣ｆｒｉｅｎｄｌｙｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅａｒｔｉｆｉｃｉａｌｌｅａｔｈｅｒｃｏａｔｉｎｇｍａｔｅｒｉａｌｓ[Ｊ].ＡｄｖａｎｃｅｄＴｅｘｔｉｌｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬ２０２１ꎬ２９(５):１１６￣１２８.[９]ＫＯＳＴＹＵＫＡＶꎬＳＭＩＲＮＯＶＡＮＭꎬＡＮＴＯＮＯＶＳＶꎬｅｔａｌ.Ｒｈｅｏｌｏｇｉｃａｌａｎｄａｄｈｅｓｉｏｎｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｈｏｔ￣ｍｅｌｔａｄｈｅｓｉｖｅｓｂａｓｅｄｏｎｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｒｅｓｉｎｓａｎｄｐｏｌｙ(ｅｔｈｙｌｅｎｅ￣ｖｉｎｙｌａｃｅｔａｔｅ)[Ｊ].ＰｏｌｙｍｅｒＳｃｉｅｎｃｅꎬＳｅｒｉｅｓＡꎬ２０２１ꎬ６３(３):２８３￣２９５.[１０]武海良ꎬ杨倩ꎬ张希文ꎬ等.ＥＶＡ基纺织品用热熔胶的形成:组分含量和参数调控[Ｊ].材料导报ꎬ２０１９ꎬ３３(６):１０７０￣１０７３.ＷＵＨａｉｌｉｎｇꎬＹＡＮＧＱｉａｎꎬＺＨＡＮＧＸｉｗｅｎꎬｅｔａｌ.Ｆａｂｒｉ￣ｃａｔｉｏｎｏｆＥＶＡｂａｓｅｄｈｏｔｍｅｌｔａｄｈｅｓｉｖｅｆｏｒｔｅｘｔｉｌｅｓｖｉａａｄｊｕｓｔｉｎｇｃｏｍｐｏｎｅｎｔａｍｏｕｎｔａｎｄｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｐａｒａｍｅｔｅｒｓ[Ｊ].ＭａｔｅｒｉａｌｓＲｅｐｏｒｔｓꎬ２０１９ꎬ３３(６):１０７０￣１０７３. [１１]崔威威ꎬ郭嫣ꎬ宋敏芳.汽车用层压面料的阻燃处理工艺研究[Ｊ].现代纺织技术ꎬ２０１７ꎬ２５(５):５７￣６１.ＣＵＩＷｅｉｗｅｉꎬＧＵＯＹａｎꎬＳＯＮＧＭｉｎｆａｎｇ.Ｒｅｓｅａｒｃｈｏｆｆｉｒｅｒｅｔａｒｄａｎｔｔｒｅａｔｍｅｎｔｐｒｏｃｅｓｓｏｆｌａｍｉｎａｔｅｄｆａｂｒｉｃｓｆｏｒａｕｔｏｍｏｂｉｌｅ[Ｊ].ＡｄｖａｎｃｅｄＴｅｘｔｉｌｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬ２０１７ꎬ２５(５):５７￣６１.[１２]吴晓飞ꎬ关晋平ꎬ陈国强.瓜尔胶改性黏合剂在墙布复合中的应用[Ｊ].印染ꎬ２０１７ꎬ４３(２２):２４￣２７.ＷＵＸｉａｏｆｅｉꎬＧＵＡＮＪｉｎｐｉｎｇꎬＣＨＥＮＧｕｏｑｉａｎｇ.Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｍｏｄｉｆｉｅｄｇｕａｒｇｕｍａｄｈｅｓｉｖｅｔｏｔｈｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆｗａｌｌｃｏｖｅｒｉｎｇｓ[Ｊ].ＣｈｉｎａＤｙｅｉｎｇ＆Ｆｉｎｉｓｈｉｎｇꎬ２０１７ꎬ４３(２２):２４￣２７ꎬ３２.１８１第４期胡满钰等:ＥＶＡ热熔胶膜层压复合织物的热压工艺及其结构２８１ 现代纺织技术第３１卷Ｈｏｔ￣ｐｒｅｓｓｉｎｇｐｒｏｃｅｓｓａｎｄｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｌａｍｉｎａｔｅｄｃｏｍｐｏｓｉｔｅｆａｂｒｉｃｓｗｉｔｈＥＶＡｈｏｔ￣ｍｅｌｔａｄｈｅｓｉｖｅｆｉｌｍｓＨＵＭａｎｙｕ１ꎬ２ꎬＪＩＮＸｉａｏｋｅ１ꎬ２ꎬＴＩＡＮＷｅｉ１ꎬ２ꎬＨＵＡＮＧＫｕｎｚｈｅｎ１ꎬＳＨＡＯＬｉｎｇｄａ１ꎬＺＨＵＣｈｅｎｇｙａｎ１ꎬ２(１.ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＴｅｘｔｉｌｅＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ(ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＳｉｌｋ)ꎬＺｈｅｊｉａｎｇＳｃｉ￣ＴｅｃｈＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＨａｎｇｚｈｏｕ３１００１８ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＺｈｅｊｉａｎｇＳｃｉ￣ＴｅｃｈＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＨｕｚｈｏｕＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅＣｏ.ꎬＬｔｄ.ꎬＨｕｚｈｏｕ３１３０００ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ:Ａｓａｎｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｌｙｆｒｉｅｎｄｌｙｄｅｃｏｒａｔｉｖｅｍａｔｅｒｉａｌ ｗａｌｌｃｌｏｔｈｉｓｗｅｌｌｉｎｌｉｎｅｗｉｔｈｈｕｍａｎ'ｓａｅｓｔｈｅｔｉｃａｎｄｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓｆｏｒｉｔｓａｄｖａｎｔａｇｅｓｏｆｓｅａｍｌｅｓｓｎｅｓｓ ｈｅａｔｐｒｅｓｅｒｖａｔｉｏｎａｎｄｓｏｕｎｄａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ.Ｈｏｗｅｖｅｒ ａｔｐｒｅｓｅｎｔ ｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈａｎｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓｃｏｐｅｏｆｔｈｅｆｏｒｅｉｇｎｗａｌｌｃｌｏｔｈｉｎｄｕｓｔｒｙｉｓｗｉｄｅ ｗｈｉｌｅｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈａｎｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｗａｌｌｃｌｏｔｈｉｎＣｈｉｎａｓｔａｒｔｅｄｌａｔｅ ｗｉｔｈｍｏｓｔｒｅｌａｔｅｄｓｔｕｄｉｅｓｓｔａｙｉｎｇａｔｔｈｅｄｅｃｏｒａｔｉｖｅｌｅｖｅｌ ａｎｄｆｅｗｏｎｔｈｅｆｕｎｃｔｉｏｎｓ.Ｍｏｒｅｏｖｅｒ ｔｈｅｄｏｍｅｓｔｉｃｒｅｓｅａｒｃｈａｎｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｗａｌｌｃｌｏｔｈｆｏｃｕｓｏｎｓｉｎｇｌｅ￣ｌａｙｅｒｗａｌｌｃｌｏｔｈ ｗｈｉｃｈｃａｎｎ'ｔｆｕｌｌｙｍｅｅｔｔｈｅｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓｏｆｍｕｌｔｉ￣ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｗａｌｌｃｌｏｔｈ.Ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｗａｌｌｃｌｏｔｈ ｕｓｕａｌｌｙｍａｄｅｏｆｗｏｖｅｎｆａｂｒｉｃａｎｄｎｏｎ￣ｗｏｖｅｎｆａｂｒｉｃｂｙｈｏｔｐｒｅｓｓｉｎｇｗｉｔｈｂｉｎｄｅｒ ｉｓａｌａｍｉｎａｔｅｄｃｏｍｐｏｓｉｔｅｆａｂｒｉｃ.Ｉｔｃａｎｎｏｔｏｎｌｙｍａｉｎｔａｉｎｔｈｅｏｒｉｇｉｎａｌｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｅａｃｈｌａｙｅｒｏｆｔｈｅｆａｂｒｉｃ ｂｕｔａｌｓｏｃａｎｂｅｄｅｓｉｇｎｅｄｔｏｉｎｃｒｅａｓｅｏｔｈｅｒｆｕｎｃｔｉｏｎｓ ｓｈｏｗｉｎｇｔｈｅｓｕｐｅｒｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆｆｕｎｃｔｉｏｎｓａｓａｗｈｏｌｅ.Ｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｍｕｌｔｉ￣ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｔｅｘｔｉｌｅｆｉｂｅｒｓａｎｄｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈａｎｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｗａｌｌｃｌｏｔｈｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｈａｖｅｐｒｏｍｏｔｅｄｔｈｅｇｒｏｗｔｈｏｆｔｈｅｃｏｍｐｏｓｉｔｅｗａｌｌｃｌｏｔｈｍａｒｋｅｔ.Ｔｏａｄｄｒｅｓｓｔｈｅｌａｃｋｏｆｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｗａｌｌｃｌｏｔｈａｎｄｕｎｄｉｖｅｒｓｉｆｉｅｄｔｙｐｅｓｉｎｔｈｅｄｏｍｅｓｔｉｃｍａｒｋｅｔ ｗｅｍａｉｎｌｙｆｏｃｕｓｏｎｔｈｅｈｏｔ￣ｐｒｅｓｓｉｎｇｐｒｏｃｅｓｓｏｆｐｒｅｐａｒｉｎｇｃｏｍｐｏｓｉｔｅｆａｂｒｉｃｓｆｏｒｗａｌｌｃｌｏｔｈｉｎｔｈｉｓｐａｐｅｒ.ＷｅｓｅｌｅｃｔｅｄｔｈｅｅｔｈｙｌｅｎｅｖｉｎｙｌａｃｅｔａｔｅＥＶＡ ｈｏｔ￣ｍｅｌｔａｄｈｅｓｉｖｅｆｉｌｍｗｉｔｈａｌｏｗｍｅｌｔｉｎｇｐｏｉｎｔ ｗｉｄｅｂｏｎｄｉｎｇｒａｎｇｅａｎｄａｇｉｎｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅａｓｔｈｅａｄｈｅｓｉｖｅ.Ｆｉｒｓｔｌｙ ｗｅｃａｒｒｉｅｄｏｕｔｔｈｅｔｈｅｒｍａｌａｎａｌｙｓｉｓ.Ｏｎｔｈｉｓｂａｓｉｓ ｗｉｔｈｔｈｅｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｐｒｅｓｓｕｒｅａｎｄｔｉｍｅｏｆｔｈｅｈｏｔ￣ｐｒｅｓｓｉｎｇｐｒｏｃｅｓｓａｓｔｈｅｍａｉｎｉｎｆｌｕｅｎｃｉｎｇｆａｃｔｏｒｓｏｆｔｈｅｔｅｓｔ ｗｅｄｅｓｉｇｎｅｄｔｈｅＬ２５５３ｏｒｔｈｏｇｏｎａｌｔｅｓｔｔｏｓｔｕｄｙｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｔｈｅｈｏｔ￣ｐｒｅｓｓｉｎｇｐｒｏｃｅｓｓｏｎｔｈｅｂｏｎｄｉｎｇｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｃｏｍｐｏｓｉｔｅｆａｂｒｉｃｓｗｉｔｈＥＶＡｈｏｔ￣ｍｅｌｔａｄｈｅｓｉｖｅｆｉｌｍｓ.Ｉｎｔｈｉｓｐａｐｅｒ ｗｅａｎａｌｙｚｅｄｔｈｅｃｒｏｓｓ￣ｓｅｃｔｉｏｎｂｏｎｄｉｎｇｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｔｈｅｃｏｍｐｏｓｉｔｅｆａｂｒｉｃｂｙｔｈｉｃｋｎｅｓｓａｎｄｃｒｏｓｓ￣ｓｅｃｔｉｏｎｅｌｅｃｔｒｏｎｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ ｉｎｃｌｕｄｉｎｇｔｈｅｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌｃｈａｎｇｅｓｏｆｔｈｅｈｏｔ￣ｍｅｌｔａｄｈｅｓｉｖｅｆｉｌｍ ｔｈｅｄｅｇｒｅｅｏｆｐｅｎｅｔｒａｔｉｏｎ ｔｈｅｂｉｎｄｉｎｇｅｆｆｅｃｔｗｉｔｈｙａｒｎｓａｎｄｆｉｂｅｒｓ ｅｔｃ.Ｗｅａｌｓｏａｎａｌｙｚｅｄｔｈｅｒｅａｓｏｎｓｆｏｒｔｈｅｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｆｔｈｅｈｏｔ￣ｐｒｅｓｓｉｎｇｐｒｏｃｅｓｓｏｎｔｈｅｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｃｏｍｐｏｓｉｔｅｆａｂｒｉｃｓｆｒｏｍｔｈｅｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅ.ＩｔｉｓｆｏｕｎｄｔｈａｔｆｏｒｃｏｍｐｏｓｉｔｅｆａｂｒｉｃｓｗｉｔｈＥＶＡｈｏｔ￣ｍｅｌｔａｄｈｅｓｉｖｅｆｉｌｍｓ ｐｒｅｓｓｕｒｅｈａｓｔｈｅｇｒｅａｔｅｓｔｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｎｔｈｅｔｈｉｃｋｎｅｓｓａｎｄａｉｒｐｅｒｍｅａｂｉｌｉｔｙ ａｎｄｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｈａｓｔｈｅｇｒｅａｔｅｓｔｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｎｔｈｅｐｅｅｌｓｔｒｅｎｇｔｈ.Ａｔｔｈｅｓａｍｅｔｉｍｅ ｐｒｅｓｓｕｒｅｈａｓａｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｅｆｆｅｃｔｏｎｔｈｅｔｈｉｃｋｎｅｓｓ ａｈｉｇｈｌｙｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｅｆｆｅｃｔｏｎｔｈｅａｉｒｐｅｒｍｅａｂｉｌｉｔｙ ａｎｄｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｈａｓａｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｅｆｆｅｃｔｏｎｔｈｅｐｅｅｌｓｔｒｅｎｇｔｈ.Ｗｉｔｈｔｈｅｉｎｃｒｅａｓｅｏｆｈｏｔ￣ｐｒｅｓｓｉｎｇｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｐｒｅｓｓｕｒｅａｎｄｔｉｍｅ ｔｈｅｔｈｉｃｋｎｅｓｓｓｈｏｗｓａｄｏｗｎｗａｒｄｔｒｅｎｄ.Ｗｉｔｈｔｈｅｉｎｃｒｅａｓｅｏｆｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅａｎｄｔｉｍｅ ｔｈｅｐｅｒｍｅａｂｉｌｉｔｙａｎｄｐｅｅｌｉｎｇｓｔｒｅｎｇｔｈｉｎｃｒｅａｓｅｆｉｒｓｔａｎｄｔｈｅｎｄｅｃｒｅａｓｅ.Ｗｉｔｈｔｈｅｉｎｃｒｅａｓｅｏｆｐｒｅｓｓｕｒｅ ｔｈｅｐｅｒｍｅａｂｉｌｉｔｙａｎｄｐｅｅｌｉｎｇｓｔｒｅｎｇｔｈｓｈｏｗａｄｏｗｎｗａｒｄｔｒｅｎｄ.Ｔｈｅｏｐｔｉｍｕｍｐａｒａｍｅｔｅｒｓｆｏｒｔｈｅｈｏｔ￣ｐｒｅｓｓｉｎｇｐｒｏｃｅｓｓａｒｅ１００ħ０.５ＭＰａａｎｄ９０ｓ.Ｔｈｅｈｏｔ￣ｍｅｌｔａｄｈｅｓｉｖｅｏｆｔｈｅｃｏｍｐｏｓｉｔｅｆａｂｒｉｃｐｒｅｐａｒｅｄｕｎｄｅｒｔｈｉｓｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｓｃｌｏｓｅｌｙｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｔｈｅｙａｒｎａｎｄｆｉｂｅｒｏｆｔｈｅｔｗｏｌａｙｅｒｓｏｆｔｈｅｆａｂｒｉｃ.Ｔｈｅａｄｈｅｓｉｖｅｌａｙｅｒｗｉｌｌｆｏｒｍｇａｐｓａｎｄｍｉｃｒｏ￣ｐｏｒｅｓ.Ｔｈｅｔｈｉｃｋｎｅｓｓｉｓ０.６５ｍｍ ｔｈｅａｉｒｐｅｒｍｅａｂｉｌｉｔｙｃａｎｒｅａｃｈ１５６.７２ｍｍ∕ｓ ａｎｄｔｈｅｐｅｅｌｓｔｒｅｎｇｔｈｃａｎｒｅａｃｈ３２.５５Ｎ.Ｔｈｅｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｈｏｔ￣ｐｒｅｓｓｉｎｇｐｒｏｃｅｓｓｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓａｎｄｔｈｅｂｏｎｄｉｎｇｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｃｏｍｐｏｓｉｔｅｆａｂｒｉｃｓｗｉｔｈＥＶＡｈｏｔ￣ｍｅｌｔａｄｈｅｓｉｖｅｆｉｌｍｓｃａｎｌａｙａｒｅｓｅａｒｃｈｆｏｕｎｄａｔｉｏｎｆｏｒｔｈｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｃｏｍｐｏｓｉｔｅｆａｂｒｉｃｓ.Ｔｈｒｏｕｇｈｔｈｅｓｅｌｅｃｔｉｏｎａｎｄｄｅｓｉｇｎｏｆｒａｗｍａｔｅｒｉａｌｓ ｎｅｗｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｗａｌｌｃｌｏｔｈｐｒｏｄｕｃｔｓｗｉｔｈｓｕｃｈｆｕｎｃｔｉｏｎｓａｓａｎｔｉ￣ｆｏｕｌｉｎｇｐｒｏｐｅｒｔｙ ｍｏｉｓｔｕｒｅｐｅｒｍｅａｂｉｌｉｔｙａｎｄｆｌａｍｅｒｅｓｉｓｔａｎｃｅａｒｅｐｒｅｐａｒｅｄｔｏｍｅｅｔｈｕｍａｎ'ｓｈｉｇｈ￣ｑｕａｌｉｔｙｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓｆｏｒｉｎｄｏｏｒｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ.ＴｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｒｅｓｕｌｔｓｃａｎｐｒｏｖｉｄｅｐｒｏｃｅｓｓｒｅｆｅｒｅｎｃｅｆｏｒｔｈｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｃｏｍｐｏｓｉｔｅｆａｂｒｉｃｓｂｙＥＶＡｈｏｔ￣ｍｅｌｔａｄｈｅｓｉｖｅｆｉｌｍｓ ａｎｄｐｒｏｖｉｄｅａｂａｓｉｓｆｏｒｔｈｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｃｏｍｐｏｓｉｔｅｗａｌｌｆａｂｒｉｃｓ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:ＥＶＡ￣ｂａｓｅｄｈｏｔ￣ｍｅｌｔａｄｈｅｓｉｖｅｆｉｌｍ ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｆａｂｒｉｃｓ ｈｏｔ￣ｐｒｅｓｓｉｎｇｐｒｏｃｅｓｓ ｐｅｅｌｓｔｒｅｎｇｔｈ ｏｒｔｈｏｇｏｎａｌｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ。
基于EVA胶膜的真空层压工艺
基于EVA胶膜的真空层压工艺EVA胶膜（以下简称EVA）是晶体硅太阳电池封装中应用最广泛的一种热熔胶，真空层压工艺就是针对EVA的特性来设计的。
这个工艺的主要目的就是使EVA实现最优程度的固化，并防止移位和气泡的产生。
本文所关注的就是所有材料准备好了以后，放入层压机中层压的这一个具体过程。
一、EVA的基本特性1、固化温度。
EVA 是一种热熔胶，即在常温下，EVA是固体，没有粘性。
当把EVA加热到一定温度时，EVA会熔化粘结在与它接触的物体上。
用于太阳电池封装的EVA是专门设计的热固性热熔胶，即在加热熔融的同时会发生固化反应。
当温度较低时，交联反应发生的速度很缓慢，完成固化所需要的时间较长，反之需要的时间就比较短。
因此，要选择适宜的层压温度，使EVA在熔融中获得流动性，同时发生固化反应。
随着反应的进行，交联度增加，EVA逐渐失去流动性，起到封装的作用。
2、交联度。
用于太阳电池封装的 EVA 在层压过程中发生了交联反应，形成了三维网状结构。
通常，EVA的交联度用凝胶含量来表示，凝胶含量是交联的EVA占总的EVA的重量百分比。
实验上的测定方法有很多，常用的是二甲苯萃取法。
二、层压机和层压工艺1、层压机。
层压机是真空层压工艺使用的主要仪器，它的作用就是在真空条件下对EVA 进行加热和加压，实现EVA的固化，达到对太阳电池密封的目的。
对于层压机来说，需要设置的参数主要有以下四个：(1)层压温度：对应着EVA的固化温度，不同的EVA生产厂家，给出层压温度可能不同，对于同时采用几家EVA的客户来说，需要及时调整相关参数。
(2)抽气时间：对应着加压前的抽气时间。
又因为抽气完成后就是充气加压的过程，所以抽气时间又对应着加压的时机。
抽气的目的：一是排出封装材料间隙的空气和层压过程中产生的气体，消除组件内的气泡；二是在层压机内部造成一个压力差，产生层压所需要的压力（参见层压机的工作原理）。
(3)充气时间：对应着层压时施加在组件上的压力，充气时间越长，压力越大。
EVA太阳能电池封装膜的介绍和封装工艺简介
EVA太阳能电池封装膜的介绍和封装工艺简介1. EVA太阳能电池封装膜的介绍、太阳能电池的工作原理简介和封装工艺简介1.1EVA太阳能电池胶膜产品简介太阳能电池胶膜是用ＥＶＡ（乙烯－醋酸乙烯共聚物）为主要原料，添加各种助剂后，经加热挤出成型的产品。
该胶膜在常温时无粘性，便于裁切分割操作。
目前，本胶膜主要用于太阳能电池板的封装。
在封装时，先裁切所需尺寸的胶膜，按玻璃－胶膜－电池板－胶膜－ＴＰＴ叠合于铝合金框内；然后，放入层压机内加热、加压、并抽真空；最后，放入设定温度的固化炉中恒温所需时间即可。
EVA 胶膜特点描述1：高透光率，提高组件的光电转化效率。
2：合理的交联度，保证组件良好的稳定性和可使用寿命。
3：卓越的耐紫外老化性能和优秀的耐湿热老化行能，保证组件在户外长达25 年的使用寿命。
4：极低的收缩伸长率，保证您的组件尺寸稳定性和一致性。
5：对各种背板和玻璃较强的粘接性能，保证组件安全高效的运行。
1.2太阳能电池简单介绍1.2.1什么是太阳能电池太阳能电池是通过光电效应或者光化学效应直接把光能转化成电能的装置。
1.2.2太阳能电池的原理太阳光照在半导体p-n结上，形成新的空穴-电子对，在p-n结电场的作用下，空穴由n区流向p区，电子由p区流向n区，接通电路后就形成电流。
这就是光电效应太阳能电池的工作原理。
一、太阳能发电方式太阳能发电有两种方式，一种是光—热—电转换方式，另一种是光—电直接转换方式。
（1）光—热—电转换方式通过利用太阳辐射产生的热能发电，一般是由太阳能集热器将所吸收的热能转换成工质的蒸气，再驱动汽轮机发电。
前一个过程是光—热转换过程；后一个过程是热—电转换过程，与普通的火力发电一样.太阳能热发电的缺点是效率很低而成本很高，估计它的投资至少要比普通火电站贵5～10倍.一座1000MW的太阳能热电站需要投资20～25亿美元，平均1kW的投资为2000～2500美元。
因此，目前只能小规模地应用于特殊的场合，而大规模利用在经济上很不合算，还不能与普通的火电站或核电站相竞争。
EVA技术规格说明书
22
第七组
产品厚度:在 产品厚度 在0.10-1.00毫米之 毫米之 可按用户要求。 间,可按用户要求。常规产品厚度为 可按用户要求 0.50毫米 其厚度公差为 ±0.04毫米。 毫米,其厚度公差为 毫米。 毫米 其厚度公差为:± 毫米 本公司可按用户要求提供不同外型的产品，如A 本公司可按用户要求提供不同外型的产品， 型等， 型为平面型 型为平面型， 型为菱形花 型、B型、C型等，A型为平面型，B型为菱形花 型 型等 型为细花纹。 型的厚度0.50MM相当 纹，C型为细花纹。如A型的厚度 型为细花纹 型的厚度 相当 型是0.66MM，相当于 型是 型是0.55MM。 于B型是 型是 ，相当于C型是 。
温度（度）
板面 胶膜
12
第七组
F303型产品：层压机设定温度 型产品： 型产品 150℃，抽气 分钟，加压 秒， 分钟， ℃ 抽气6分钟 加压30秒 层压保持30分钟。（见操作工艺图） 层压保持 分钟。（见操作工艺图） 分钟。（见操作工艺图
F303型 固 化 操 作 工 艺 图 180 160 140 120 温度（度） 100 80 60 40 20 0 10 13 16 19 22 25 28 31 34 37 时 间 （ 分 ） 40 1 4 7 板 面 胶 膜
15
第七组
在140度下固化的时间与交联度关系曲线 100 交联度（% %） 80 60 40 20 0 0分 4分 8分 12分 16分 时间（分） 20分 24分
16
第七组
在150度下固化的时间与交联度关系曲线 100 交联度（ （%） 80 60 40 20 0 0分 2分 4分 6分 8分 时间（分） 10分 12分
11
第七组
F406型产品：层压机设定温度 型产品： 型产品 138℃，抽气 分钟，加压 秒， 分钟， ℃ 抽气6分钟 加压30秒 层压保持15分钟。（见层压工艺图 分钟。（见层压工艺图） 层压保持 分钟。（见层压工艺图）
关于EVA参数
基于EV A的真空层压工艺EV A是晶体硅太阳电池封装中应用最广泛的一种热熔胶，真空层压工艺就是针对EV A的特性来设计的。
这个工艺的主要目的就是使EV A实现最优程度的固化，并防止移位和气泡的产生。
本文所关注的就是所有材料准备好了以后，放入层压机中层压的这一个具体过程。
1EV A的基本特性1.1固化温度。
EV A是一种热熔胶，即在常温下，EV A是固体，没有粘性。
当把EV A加热到一定温度时，EV A会熔化粘结在与它接触的物体上。
用于太阳电池封装的EV A是专门设计的热固性热熔胶，即在加热熔融的同时会发生固化反应。
当温度较低时，交联反应发生的速度很缓慢，完成固化所需要的时间较长，反之需要的时间就比较短。
因此要选择一适宜的层压温度，使EV A在熔融中获得流动性，同时发生固化反应。
随着反应的进行，交联度增加，EV A失去流动性，起到封装的作用。
1.2交联度。
用于太阳电池封装的EV A在层压过程中发生了交联反应，形成了三维网状结构。
通常，EV A 的交联度用凝胶含量来表示，凝胶含量是交联的EV A占总的EV A的重量百分含量。
实验上的测定方法有很多，常用的是二甲苯萃取法。
2层压机和层压工艺2.1层压机。
层压机是真空层压工艺使用的主要仪器，它的作用就是在真空条件下对EV A进行加热加压，实现EV A的固化，达到对太阳电池密封的目的。
对于层压机来说需要设置的参数主要有四个：z层压温度：对应着EV A的固化温度。
z抽气时间：对应着加压前的抽气时间。
又因为抽气完成后就是充气加压的过程，所以抽气时间又对应着加压的时机。
抽气的目的，一是排出封装材料间隙的空气和层压过程中产生的气体，消除组件内的气泡；二是在层压机内部造成一个压力差，产生层压所需要的压力（参见层压机的工作原理）。
z充气时间：对应着层压时施加在组件上的压力，充气时间越长，压力越大。
因为像EV A交联后形成的这种高分子一般结构比较疏松，压力的存在可以使EV A胶膜固化后更加致密，具有更好的力学性能。
EVA F806技术参数(中文)
快固型 F806 0.96
16 550 4.7 72～78 >91.0 1.481 360 YI＜2.0
YI＜6.0
75-90
>40
>40
<5.0 <2.0 1.45×106
0.2-0.8 200-2200 Embossed
2、F·RSTTM EVA “F806”的层压工艺
型号
Lamination 层压条件
杭州福斯特光伏材料股份有限公司
F·RSTTM EVA“F806”技术参数
1. F·RSTTM EVA “F806”的基本特性
特性
测试方法
单位
Density 密度
ISO 1183
Tensile strength 拉伸强度 Elongation at break 断裂伸长率
ISO 527-3
Young’s Modulus (cured) 杨氏模量
Shrinkage Rate(120oC, 3min) 收缩率
Volume Insulating Resistance 体积绝缘电阻
GB/T1410-2006
Range of thickness 厚度
GB/T6672-2001
Range of width 宽度
--
Surface finish 膜表面
--
备注:
- GB: 中华人民共和国国家标准
- Q/HZF: 杭州福斯特光伏材料股份有限公司企业标准
- 数据为多次测试结果的平均值
* 0.5mm 厚胶膜 180℃扯离 ** 和玻璃一起测
g/cm3 MPa
% MPa Shore A
% nm
% Yellow degree
EVA胶膜封装技术
EV A胶膜封装技术一、EV A胶膜太阳能电池封装用胶膜是以EV A为基料，辅以数种改性剂，经过膜设备热轧而成薄膜型产品。
EV A树脂是乙烯和醋酸乙烯酯的共聚物阴，结构如下：EV A胶膜在电池的封装过程中受热，产生交联反应，固化后的胶膜具有优良的透光率、粘接强度、热稳定性、气密性、耐环境应力开裂性、耐侯性、耐腐蚀性以及电性能等。
EV A的性能主要取决于分子量(可以用熔体指数MFR表示)和醋酸乙烯酯(以vA表示)的含量。
当MFR一定时，V A的含量增高，EV A的弹性、柔软性、粘结性、相溶性和透明性提高；V A的含量降低，EV A则接近于聚乙烯的性能。
当V A含量一定时，分子量降低则软化点下降，而加工性及表面光泽改善，但强度降低；分于量增大，可提高耐冲击性和应力开裂性。
(1)熔点：熔点随着V A％的增加而直线下降。
见图2．1。
(2)结晶度：结晶度随着V A％的增加而直线下降，当V A％趋近40％时，就完全失去了结晶性。
见图2．2。
(3)玻璃化温度：EV A的Tg(由塑性向刚性转移的临界温度)受V A％的影响不大，保持在一25--30℃的稳定值。
表明EV A具有抗低温性能。
常用EV A太阳能电池封装胶膜的基本技术参数：①固化条件：快固胶膜135。
140。
C、15-20min：常规胶膜145～150℃、30mira②剥离强度(N／cm)：玻璃／胶膜≥30；TPT／胶膜≥20：③透光率(％)：≥91；④交联度(％)：70~85；⑤耐温性：一40,--85℃；⑥耐紫外光老化：不龟裂、不变色。
EV A成型加工温度较低，范围较宽。
EV A在240℃以上显示分解倾向，温度超过250℃易分解，故有必要控制在240℃以下进行加工。
EV A胶膜除了有以上的属性之外，它还具有两项功能性作用：（1）、对玻璃的增透作用：EV A和玻璃的折射率约为1．5，正是EV A的折射率比空气更接近于玻璃，从而使得玻璃／EV A／玻璃要比玻璃／空气／玻璃的总反射率要小。
EVA的真空层压工艺
EV A的真空层压工艺EV A的真空层压工艺EV A是晶体硅太阳电池封装中应用最广泛的一种热熔胶，真空层压工艺就是针对EV A的特性来设计的。
这个工艺的主要目的就是使EV A实现最优程度的固化，并防止移位和气泡的产生。
本文所关注的就是所有材料准备好了以后，放入层压机中层压的这一个具体过程。
1 EV A的基本特性1.1固化温度。
EV A是一种热熔胶，即在常温下，EV A是固体，没有粘性。
当把EV A加热到一定温度时，EV A会熔化粘结在与它接触的物体上。
用于太阳电池封装的EV A是专门设计的热固性热熔胶，即在加热熔融的同时会发生固化反应。
当温度较低时，交联反应发生的速度很缓慢，完成固化所需要的时间较长，反之需要的时间就比较短。
因此要选择一适宜的层压温度，使EV A在熔融中获得流动性，同时发生固化反应。
随着反应的进行，交联度增加，EV A失去流动性，起到封装的作用。
1.2交联度。
用于太阳电池封装的EV A在层压过程中发生了交联反应，形成了三维网状结构。
通常，EV A的交联度用凝胶含量来表示，凝胶含量是交联的EV A占总的EV A的重量百分含量。
实验上的测定方法有很多，常用的是二甲苯萃取法。
2层压机和层压工艺2.1层压机。
层压机是真空层压工艺使用的主要仪器，它的作用就是在真空条件下对EV A进行加热加压，实现EV A的固化，达到对太阳电池密封的目的。
对于层压机来说需要设置的参数主要有四个：z层压温度：对应着EV A的固化温度。
..抽气时间：对应着加压前的抽气时间。
又因为抽气完成后就是充气加压的过程，所以抽气时间又对应着加压的时机。
抽气的目的，一是排出封装材料间隙的空气和层压过程中产生的气体，消除组件内的气泡；二是在层压机内部造成一个压力差，产生层压所需要的压力（参见层压机的工作原理）。
..充气时间：对应着层压时施加在组件上的压力，充气时间越长，压力越大。
因为像EV A交联后形成的这种高分子一般结构比较疏松，压力的存在可以使EV A胶膜固化后更加致密，具有更好的力学性能。
EVA胶膜层压工艺参数说明
EVA胶膜层压工艺参数说明EVA胶膜层压是一种常用于太阳能电池板、液晶显示屏、玻璃和金属等材料的层压工艺。
它是通过加热和压力使EVA（乙烯醋酸乙烯共聚物）胶膜与两个或多个材料层进行粘结，从而形成一个坚固的复合结构。
下面是关于EVA胶膜层压工艺参数的详细说明。
1.温度参数：-熔融温度：EVA胶膜的熔融温度通常在120°C到180°C之间。
熔融温度太低可能导致粘结不牢固，熔融温度太高可能对材料造成损害。
-温度均匀性：确保整个层压过程中温度的均匀分布非常重要，以避免产生压力不均，影响粘结质量。
2.压力参数：-压力大小：EVA胶膜层压时的压力通常在5至10MPa之间，可根据材料的特性和需要进行调整。
-压力均匀性：确保层压过程中压力的均匀分布对于获得高质量的粘结非常重要。
-压力保持时间：层压压力需要在一定时间内维持不变，以确保材料能够充分粘结在一起。
3.层压速度：-层压速度的选择会对粘结的质量和工艺周期产生影响。
较快的速度可能导致粘结更不均匀，但可以减少工艺时间，而较慢的速度可能有助于更好的粘结。
-合适的层压速度应根据具体要求和实际情况进行确定。
4.EVA胶膜厚度：- EVA胶膜的厚度通常在0.2 mm到1 mm之间，一般情况下约为0.3 mm到0.5 mm。
较薄的胶膜可能在层压过程中更容易变形，而较厚的胶膜可能需要更高的温度和压力来达到充分粘结。
5.表面处理：-在层压之前，通常需要对待粘结的材料进行表面处理，以提高粘结的质量和可靠性。
表面处理可以包括去污、脱脂和改善表面粗糙度等步骤。
6.气体排放和包覆：-在EVA胶膜层压过程中，可能会产生气泡和挥发物。
适当的气体排放系统和胶膜包覆工艺可以有效减少气泡和挥发物的产生，确保层压质量。
7.复合材料：-EVA胶膜层压工艺常用于不同类型的复合材料，包括太阳能电池板、液晶显示屏、玻璃和金属等。
不同材料的选择和准备可能需要根据具体的工艺要求进行优化。
EVA-参数
基于EV A的真空层压工艺EV A是晶体硅太阳电池封装中应用最广泛的一种热熔胶，真空层压工艺就是针对EV A的特性来设计的。
这个工艺的主要目的就是使EV A实现最优程度的固化，并防止移位和气泡的产生。
本文所关注的就是所有材料准备好了以后，放入层压机中层压的这一个具体过程。
1EV A的基本特性1.1固化温度。
EV A是一种热熔胶，即在常温下，EV A是固体，没有粘性。
当把EV A加热到一定温度时，EV A会熔化粘结在与它接触的物体上。
用于太阳电池封装的EV A是专门设计的热固性热熔胶，即在加热熔融的同时会发生固化反应。
当温度较低时，交联反应发生的速度很缓慢，完成固化所需要的时间较长，反之需要的时间就比较短。
因此要选择一适宜的层压温度，使EV A在熔融中获得流动性，同时发生固化反应。
随着反应的进行，交联度增加，EV A失去流动性，起到封装的作用。
1.2交联度。
用于太阳电池封装的EV A在层压过程中发生了交联反应，形成了三维网状结构。
通常，EV A 的交联度用凝胶含量来表示，凝胶含量是交联的EV A占总的EV A的重量百分含量。
实验上的测定方法有很多，常用的是二甲苯萃取法。
2层压机和层压工艺2.1层压机。
层压机是真空层压工艺使用的主要仪器，它的作用就是在真空条件下对EV A进行加热加压，实现EV A的固化，达到对太阳电池密封的目的。
对于层压机来说需要设置的参数主要有四个：z层压温度：对应着EV A的固化温度。
z抽气时间：对应着加压前的抽气时间。
又因为抽气完成后就是充气加压的过程，所以抽气时间又对应着加压的时机。
抽气的目的，一是排出封装材料间隙的空气和层压过程中产生的气体，消除组件内的气泡；二是在层压机内部造成一个压力差，产生层压所需要的压力（参见层压机的工作原理）。
z充气时间：对应着层压时施加在组件上的压力，充气时间越长，压力越大。
因为像EV A交联后形成的这种高分子一般结构比较疏松，压力的存在可以使EV A胶膜固化后更加致密，具有更好的力学性能。
EVA技术规格说明书PPT
126020/4/10
第七组
交联度（%）
在150度下固化的时间与交联度关系曲线
100 80 60 40 20 0 0分 2分 4分 6分 8分 10分 12分 时间（分）
127020/4/10
第七组
（2）、F303型产品的固化时间 与交联度关系曲线如下：
❖ 耐腐蚀性：耐海水、油脂、酸、碱等化学品腐蚀，抗菌、 无毒、无味、无污染。
❖ 加工性：无接头，且易于进行热压、剪裁、涂胶、贴合等 加工。
❖ 防震动：回弹性和抗张力高，韧性高，具有良好的防震 / 缓冲性能。
❖ 保温性：隔热，保温防寒及低温性能优异，可耐严寒和曝 晒。
❖ 隔音性：密闭泡孔，隔音效果好。
时间（分）
122020/4/10
第七组
❖ F303型产品：层压机设定温度
150℃，抽气6分钟，加压30秒，
层压保持30分钟。（见操作工艺图）
温度（度） 1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 31 34 37 40
180 160 140 120 100
80 60 40 20
0
F303型固化操作工艺图
32020/4/10
第七组
膜有限公司
42020/4/10
第七组
杭州福斯特热熔胶
一、产品型号
❖ F406型（即HZF-L-0406型）：称为快固 型；
❖ F303型（即HZF-M-0303型）：称为常规 型。
52020/4/10
第七组
二、产品规格
❖产品外型：FIRST™ EVA胶膜 按外型可分为：A型、B型、和C型 三种，A型是平面型，B型是菱形花纹型，C型是
EVA胶膜层压工艺参数说明
EVA胶膜层压工艺参数说明压力：压力是EVA胶膜层压的主要参数之一、适当的压力能够确保EVA胶膜与光伏片之间的良好粘接，同时能够排出气泡和减小胶膜厚度。
一般来说，压力应该根据光伏片和夹层的材料厚度和硬度来选择，通常在10-20MPa之间。
温度：温度是EVA胶膜层压过程中的另一个重要参数。
适当的温度能够提高EVA胶膜的流动性和粘接性，促进其与光伏片和夹层的相互结合。
通常来说，温度应该在50-150℃之间选择，具体取决于EVA胶膜和材料的特性。
时间：EVA胶膜层压的时间是指在一定温度、压力下，EVA胶膜与光伏片和夹层之间接触的时间。
适当的时间可以确保EVA胶膜与其它材料之间的完全粘接，提高产品的耐候性和机械性能。
通常来说，时间应该在10-30分钟之间选择，具体取决于夹层材料的厚度和硬度。
胶层厚度：胶层厚度是指EVA胶膜在层压过程中形成的厚度。
胶层厚度的选择应该根据光伏片的尺寸和外部环境条件来确定。
通常来说，胶层厚度应该在0.3-0.5mm之间选择，过厚容易产生气泡和缺陷，过薄则容易导致胶层断裂。
胶层均匀性：胶层均匀性是指EVA胶膜在光伏片上分布的均匀性。
胶层均匀性的好坏直接影响到光伏组件的电池片功率输出和外观质量。
为了保证胶层的均匀性，应该在层压过程中采用适当的压力和温度控制，以及合理的胶水涂布和热压时间。
夹层材料选择：夹层材料是指被EVA胶膜包裹的光伏片四周的材料。
夹层材料的选择应该考虑到其与EVA胶膜和光伏片的相容性，以及对光伏组件的降低透光性和提高机械强度的要求。
常用的夹层材料有钢化玻璃、胶合板和塑料片等。
以上是对EVA胶膜层压工艺参数的详细说明。
合理选择和控制这些参数，可以提高光伏组件的质量和性能，确保产品的使用寿命和可靠性。
EVA胶膜说明书
爱康EVA使用说明书在使用本公司EVA胶膜之前，请仔细阅读产品使用说明书，如有不确定或者疑问的地方，请直接和我公司相关人员联系。
本产品专用于光伏组件的封装，在常温下无粘性，便于裁切操作，经加热加压后发生交联固化与粘结增强反应，产生永久性的粘合密封，对太阳能组件起到增透光、阻水汽、抗紫外等作用，保证了太阳能光伏组件25年以上的使用寿命，是一种新型的热融性胶膜。
一、A KC-1F物性表二、EV A 胶膜主要规格1、常规厚度：0.5 mm ，可供应0.25 mm~1.0 mm 厚度，尺寸公差±0.03 mm 。
2、常规宽度：810 mm 、1010mm ，可供应300 mm~2200 mm 幅度，尺寸公差+5/-0 mm 。
3、常规卷长：100 m/卷，可根据客户需求定制，无负公差。
三、固化工艺推荐固化工艺：固化温度：140 o C-145 o C （请注意校准层压机热板的实际温度） 抽真空时间：5-7 min （具体时间根据不同品牌的层压机来选择） 加压时间：50-70 s 固化时间：9-13 min（备注：因不同品牌层压机结构性能上的差异，因此在使用本公司EVA 之前，用户请先做样板测试，选择最为适合的固化工艺，确保后续的顺利生产。
下图为爱康EVA 在不同温度及不同层压时间下的交联度曲线。
）时间 (min)交联度 (%)TPT EV A EV A Cells GlassHeat四、存储及使用须知1.运输：应避光、避热、避潮运输，平整堆放，堆放高度不得多于5层，不得使产品触地、弯曲和包装破损，同时要避免雨淋、重压及硬物碰撞戳伤。
2.储存条件：存放于阴凉、干燥处（温度≤30o C，湿度≤60%）；不宜堆放过高；避免光、热直接辐射；避免异物污染；避免与易燃易爆物及化学品同库储存。
3.本产品保质期为六个月，建议在三个月内使用完；加工环境应保持干燥、清洁，打开包装或裁切后应尽快用完，每次使用完后应当把软包装膜扎严。
EVA基本性能及生产工艺介绍总结
EVA的基本性能
2. 稳定的粘接性能 层压后同玻璃的粘结力
粘接性能强、均一稳定
可以高效的粘接玻璃、背板等材料，密封光伏组件
EVA的基本性能
3. 优异的绝缘性能 体积电阻率
湿漏电阻测试
EVA
SV-15296P Company A Company B Company C
Initial
8.65 GΩ 2.28 GΩ 1.62 GΩ 600 MΩ
37.74
FF(%)
77.9 38.1 32.7 77.5 33.3
29
功率衰减
59.00% 71.50%
72.20% 85.10%
PID产生机理及解决方案
EVA端解决PID在于提高对可移动离子的阻隔能力 ● 体积电阻率提高 ● 阻水性能提高
Normal EVA SV-15296P
体积电阻率（Ω.cm） 透水率（g/m2.day）
15296P+15297P 15296P+15297P 15296P+15297P 15296P+15297P 15296P+15297P 15296P+15297P
256.52W 256.69W 260.71W 260.18W 260.18W 261.30W
252.52 252.91 260.11 259.68 250.76 251.73
柔韧性、弹性、耐老化 性能、透明性
聚醋酸乙烯
韧性优良 透光性好 力学性能一般 绝缘性能差
影响EVA的主要因素：
（1）分子量 →机械强度 分子量越大，机械强度越大
（2）分子量分布 →流动性 分子分布越宽，流动性越好，加工性能越好。
（3）VA含量 →结晶度 VA含量越高，结晶度越小，透光率越好。
细说EVA
细说EVAEVA是太阳能组件生产过程中最关键的封装材料之一，它把电池片上铺下盖封在中间，起到保护电池片的作用；EVA在融化之后具有很高的透光率，可以提高光线的入射率，提高组件的输出功率；另外在组件生产过程中，层压是关键环节，而层压机的参数设置基本上是围绕着EVA的特性设置的，因此EVA对于组件生产至关重要。
1、成分EVA的主要成分为乙烯与醋酸乙烯酯的共聚物，外加各种添加剂如交联剂、增稠剂、抗氧化剂、光稳定剂等等。
1）交联剂——交联剂添加的多，交联度高，但过多易老化，易黄变。
所以一款好的EVA胶膜产品，配方是关键，其次才是工艺流程、工艺设备、生产环境等。
2）VA含量——分子量（融指）一定，VA含量越高，EVA的弹性，耐冲击性、柔软性、耐应力开裂性、耐气候性、粘结性、相容性、热密封性、可焊性、辐射交联性、透明性、光泽度、密度等提高，而强度、硬度、融熔点耐化学性、屈伸应力，热变性、隔离性等降低。
3）融熔指数（M1）——VA含量一定，融指越高，融体的流动性增加，融体的粘度，韧性抗拉强度、耐应力开裂性等则降低。
注：乙烯和醋酸乙烯酯溶于二甲苯，而在交联固化后不溶于二甲苯。
这种特性是EVA交联度实验的理论依据，可以用来测试层压后的EVA的交联度。
·交联剂是一种有机过氧化物，在一定温度下，会分解产生自由基，引发EVA分子间的结合，形成三维网状结构，使EVA固化。
该温度就是EVA的固化温度。
如果温度过高，交联剂会分解，产生氧气，造成组件内部气泡的产生。
·光稳定剂可以提高EVA的抗紫外线能力。
·抗氧化剂可以提高EVA的抗氧化能力，有效防止EVA老化、黄变。
2、特性EVA具有优良的柔韧性、耐冲击性、弹性、光学透明性、低温绕曲性、粘着性、耐环境应力开裂性、耐候性、耐腐蚀性、热密封性以及电性能等。
EVA是一种热熔胶，即在常温下，EVA是固体，没有粘性，透光性差。
当把EVA加热到一定温度时，EVA会熔化粘结在与它接触的物体上。
EVA 胶膜使用说明书
EV A 胶膜使用说明书
在使用前，请认真阅读此份产品说明书，如有任何不确定或疑问的地方，请直接与我方的技术人员联系。
本产品用于太阳能电池封装，在常温下无粘性，便于裁切操作，经加热加压便发生交联固化与粘结增强反应，产生永久性的粘合密封，对太阳能组件起到了增透光、阻水汽、抗紫外等作用，从而保证了太阳能电池组件的使用寿命，是一种新型的热融性胶膜。
EV A胶膜的主要规格：
1.常规厚度：0.25-1.0mm，尺寸公差±0.03mm。
2.常规宽度：300mm-1100mm，尺寸公差±5mm。
3.常规卷长：100米/卷，可根据客户需求定制，无负公差。
固化条件-
图
建议固化程序：
固化温度：140℃（注意：需要调节粘合机热板的实际温度）
撤空时间：5-7分钟（这个时间取决于不同牌子粘合机）
压力时间：50-70秒
固化时间：12-15分钟
（注意：因为粘合机不同的机构机能，使用者必须先用样品检测来确定固化的条件，以保证产品的质量）
使用说明：
1.运输条件：运输过程中，避免光，热以及湿气。
产品必须堆放整齐，堆放高度不得超
过3层，产品包装必须避免直接接触地面，弯曲以及破坏，同时，产品必须防雨以及避免刮伤或者擦伤。
2.储存条件：存放于阴凉、干燥处，温度≤30℃，湿度≤60%；产品不要对方在高处，避
免光、热直接辐射；防止异物污染。
3.保质期为六个月，建议三个月内使用完；打开包装或裁切后应尽快用完，每次使用完后
应当把软包装膜扎严。
4.不要用手直接接触胶膜表面，以免影响粘接性能。
5.不要用力拉胶膜，以免产生变形，影响使用性能。
组件层压工艺说明
层压工艺参数的设定
温度的设定: 主要是根据所使用的EVA的特性,熔化温度,固化速度,组件的 生产时的实际温度,最后通过层压实验,测试其胶凝度,拉力 值,综合这些方面确定的层压温度为142度. 抽真空时间的设定: EVA完全溶化时的温度是80度,所以必须等到EVA完全溶化,达 到最佳的熔融态后,气囊才能下压,这是最有利于排出组件 内气体的,可以减少气泡的产生.根据测试温度的数据分析, 在抽真空5分钟左右时组件上的温度即可达到80度,而这时 EVA的流动性较大,气囊在这时下压,容易造成组件的移位, 为避免产生移位,将抽真空时间延长至6分钟.
手动操作时,双手按住关盖按钮,直道 关盖到位指示灯亮,
开始层压的第一个过程,下室抽真空,按 钮打到上真空,和下真空的位置.
抽真空时,上下室同时达到真空 状态,真空表指到-0.1位置
①下室真空,上室真空(抽真空程序)
②下室真空,上室充气(加压程序)
③下室真空,上室”0”(层压过程)
④下室充气,上室真空(开盖过程)
上室充气电磁阀 真 空 管 道 充 气 电 磁 阀
层压机工作原理
将组件放进层压机,关闭层压机上盖,层压机 自动工作或手动工作程序. ①下室真空,上室真空(抽真空程序) ②下室真空,上室充气(加压程序) ③下室真空,上室”0”(层压过程) ④下室充气,上室真空(开盖过程)
操作前检查温控仪,计时器, 油泵,加热是否打开,真空泵 是否打开.
层压工艺讲解
2008年7月
讲解内容
封装材料的特性
层压机的原理
EVA的特性
EVA的成分:乙烯和醋酸乙烯的共聚物,其分 子链上引入了乙酸乙烯单体(VA),降低了结 晶度,提高了透明性,柔韧性,耐冲击性,改善 了热密封性.熔融温度小于80℃,熔融后流动 性好.在加热熔融的同时会发生固化反应。 当温度较低时，交联反应发生的速度很缓 慢，完成固化所需要的时间较长，反之需 要的时间就比较短.
Firsteva胶膜产品说明书2013-3
FIRSTEVA® EVA FILM For Encapsulating Solar ModulesFIRSTEVA®太阳能电池组件封装胶膜Product Description产品说明书目录CONTENT1 简介Introduction2 规格Category3 技术规范Technical Specification4 质量特性Property of quality5 包装Packaging6 运输储存Transportation&storage7 应用Application1、简介IntroductionF·RST®EVA 胶膜是杭州福斯特光伏材料股份有限公司制作，应用于太阳能电池组件的封装材料，已通过UL， Rohs等认证，国内外大量客户使用F·RST®EVA 封装的太阳能电池组件通过TUV认证。
F·RST®EVA 胶膜具有良好的可操作性，耐老化性和材料兼容性。
F·RST®EVA film is the encapsulating materials for PV modules made by Hangzhou First PV Material Co., Ltd, which is certificated by UL and Rohs.Many module makers in domestic China and overseas country which use F·RST® EVA have received the certificate TUV.F·RST®EVA 胶膜具有下列主要特性The main characteristics of F·RST®EVA film follows:1) 优秀的耐候性，包括耐高温，高湿，紫外等特性Excellent durability, such as weather resistance, high-temperature andhigh-humidity resistance, UV light resistance.2) 与玻璃，金属，塑料等各材料有良好的粘结性，并长期保持Excellent adhesion to glass, metal and plastics PET, TPT, Maintaining long termadhesion.3) 最佳的光透光性Excellent light transmittance and transparency.4) 最佳的可操作性, 更容易叠放，层压时间短，效率高Good manoeuvrability during lamination process.2、规格CategoryF·RST®EVA有下列常用的型号和规格，并根据客户的特殊要求可调整F·RST®EVA have below popular category and also make special category according To customer’s request型号TypeF406F806客户定制Customization厚度Thickness X 长度Length0.45MM X 150M * 0.5 MM X 150M *客户定制Customization宽度Width 客户定制Customization *：表示该规格为推荐使用（* is recommended）备注： 0.45MM和0.5MM是规格，产品的最终表观厚度加上0.05MM，例如上述 0.5MM规格的产品，产品实际表观厚度为0.55MMPS：0.45MM or 0.5MM is the name of thickness category , the final apparent thickness of film need plus the 0.05mm, for example, above 0.5MMcategory product, its apparent thickness of product is 0.55mm3、技术规范Technical specification特性 Properties 测试方法Method单位UnitF406 F806拉伸强度Tensile strengthISO 527-3 MPa 16断裂伸长率Elongation atbreak% 550 杨氏模量Young’s Modulus(cured)MPa 4.7 光透过率OpticalTransmission (400-700 nm)GB/T2410 % >91 紫外截止波长UV-CutoffWavelengthUV-vis nm － 360体积电阻率Volume ResistanceGB/T1410-2006Ω·cm>1.0×1015抗紫外能力UV Light resistance (60kwh/m2)Q/HZF001-2010△YI<2.0抗湿热能力 Heat/humidityresistance 85oC/85RH,1000h<5.0交联程度Gel content Gel% >75%对玻璃粘接强度Strength ofpeeling from glassN/cm >60 Strength of peeling from TPT对TPT粘接强度N/cm >40收缩率Shrinkage Rate(120oC, 3min) MD% <4.0TD% <2.0厚度thickness GB/T6672-2001mm±0.05宽度Widt h - mm +5 -34、 质量特性Property of quality¾ 交联特性Crosslinking Properties50556065707580859095100G e l c o n t e n t %Time/min¾ 光透过性Transmittance Properties2004006008001000020*********Wavelength /nmT r a n s m i t t a n c e %5、包装Package产品使用3英寸的纸管卷绕，完成后用防潮膜包裹，并套上塑料袋子，抽出内部空气并密封，装入高强度硬纸箱中并堆放为托盘，用缠绕膜紧固The product is rolled around a 3 inch paper tube. Each roll is wrapped withmoistureproof sheet and then enveloped in PE bags and be vacuumed, then puttedinto the carton box and stacked on the pallet wrapping with PE film6、储存Storage产品须存储在温度0～30℃，相对湿度低于60%的室内环境中，避免阳光直射，远离热源及灰尘The product shall be stored indoors at temperature between 0℃ and 30℃ andhumidity below 60% RH, avoiding direct sunshine, vicinity of heating instrumentsand exposure to dus t7、应用Application产品保质期为生产之日起6个月，打开包装使用，须在24小时内使用完，未使用的部分须重新回到原始包装并重新密封Shelf life of product is 6 month since production date. Once the original package is opened, use up the product within 24h is recommended. Return all unusedportions to original or comparable packing from and re-seal.推荐层压条件Recommended lamination condition层压条件Lamination ConditionHot plate Temp 140~150o CVacuum time 4-6minPress Time 10~14min上述推荐为广泛代表性应用条件，实际应用中应根据层压机性能，组件迭片结构等条件，通过测试交联度，来进行调整，选择最适合的层压条件The above process conditions are examples of the representative, and it isnecessary to adjust it according to performance of laminators, components of PV modules and etc. The optimized process condition is be settled by measuring gel content。