1206胶团结构.ppt
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第九章-胶体PPT课件
每个粒子向上的扩散力：
F扩=-
RT dc cL dh
向下的下沉重力：
c 2h 2 dh
c 1h 1
F1＝4 3πr3(ρ-ρ0)g
溶胶粒子高度分布
体系沉降扩散平衡时： 4 3πr3(ρ-ρ0)g=-R cL Td d h c
积分：
-Rd L T n c= 4 3π r3(ρ -ρ 0 )g L d h R L n c T c 1 2 =4 3 π . r3 ( ρ -ρ 0 ) g L ( h 2 - h 1 ) 11
.
7
2 扩散与渗透现象
(1) 扩散：溶胶粒子在介质中因热运动由高浓度区自发地向 低浓度区迁移的现象称为扩散。
扩散遵从费克扩散第一定律： ddnt =-DAddcx
dn—扩散量； A —扩散面积； dc/dx —浓度梯度； dt —扩散时间
D —扩散系数
扩散系数可用下式表示：
x2＝ 2Dt D=RLT6π1ηr
高度分布公式为：
c 2 = c 1 e x pR L.4 T 3 π r3 (ρ -ρ 0 )g (h 2 -h 1 )
4 超离心力场下的沉降（阅读）
四 溶胶的光学性质
1 丁达尔现象：在暗室内用一束光线照射溶胶时，在侧 面可以看到一个发亮的光柱，此现象称为丁达尔现象。
丁达尔效应的实质是溶胶粒子对光的散射作用(散射 是指除入射光方向外,四面八方都能看到发光的现象)， 它是溶胶的重要性质之一。
F1＝4 3πr3(ρ-ρ0)g 阻滞力F2： F2＝ 6πηrv
g：重力加速度
η：介质粘度 v：粒子运动速度
F1＝F2时，粒子均匀下降：
重力沉降速度公式： v = 2r2(ρ-ρ0)g （r < 10-4m） 9η
材料合成与制备第一章溶胶——凝胶法ppt课件
调节PH值或 加入电解质中和 微粒表面电荷
缩聚反应
凝胶
减压蒸发
不 同 溶 胶 — 凝 胶 过 程 中 凝 胶 的 形 成
1.过溶程胶温度—较凝低 胶合成工艺的优点
2.增进了多元组份体系的化学均匀性 3.过程易控制，可以实现过程的完全而精确控制，
可以调控凝胶的微观结构。
4.掺杂范围广泛，化学计量准确。 5.薄膜制备方法，Sol-Gel工艺更显出了独特的优越
法 的
4.复 合 材 料 的 制 备
适 用
5.超 细 粉 体 材 料 的 制 备
范 围
6.薄 膜 和 涂 层 材 料 的 制 备
1.3溶胶—凝胶合成工艺
传统胶体型
三种工艺机制 无机聚合物型 络合物型
1.3凝胶—溶胶合成工艺
(1)传统胶体型。通过控制溶液中金属离子的沉 淀过程，使形成的颗粒不团聚成大颗粒而沉淀 得到稳定均匀的溶胶，再经过蒸发得到凝胶。
比表面积：单位体积分散相的总表面积
s
s v
双电层与ζ电位
• 固液之间发生的相对移动的实际分界面， 即滑动面，滑动面上的电位即ζ电位。
• 双电层的结构示意图
颗粒间的范德华力
Hamaker假设粒子间的相互作用等于组成它们 的各分子之间的相互作用的加合，对于俩个彼 此平行的平板粒子，单位面积的相互作用能为
溶胶——凝胶合成方法原理
1.胶体（Golloid）一种分散相粒径介于 1 0 9 ~
1 0 7 m的分散体系，分散相粒子的质量可以忽略
不计，粒子之间的相互作用主要是短程作用力。
电学性质：电泳（在外电场的作用下，胶体分散 体系中的溶胶粒子向阴极定向迁移的现象。）
原因：胶体粒子带电
【精选】聚合物的结构PPT课件
研究掌握聚合物的聚集态结构与性能的关系，对选择合适 的加工成型条件、改进材料的性能，制备具有预期性能的聚 合物材料具有重要意义。
聚合物的聚集态结构主要包括晶态结构、非晶态结构、 液晶态结构和取向态结构。
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2.1聚合物的晶态结构
聚合物的结晶态是一种三维长程有序结构 。 a、缨状胶束模型
缨状胶束模型：结晶聚合物中晶区 与非晶区紧密混合，互相穿插，同 时存在。晶区的分子链相互平行排 列成规整结构，而非晶区分子链的 堆砌完全无序。其中晶区尺寸较小， 分子链长度远大于晶区长度，因此 一条分子链可同时穿越数个晶区和 非晶区。
➢重度：可加用甲强龙 ➢如果皮疹变得严重，推荐降低用药剂量，同时配合
使用其他药物。只有在皮肤反应持续2~4周仍无法 消除时才中断治疗，但对皮疹的治疗不能停止，因 为它可能持续很长时间
内容概要
？
一．介绍疾病
二．汇报病史
三．护理诊断
四. 护理措施
五. 健康指导
汇报病史
❖ 患者陈xx，女，64岁，因“确诊肺恶性肿瘤2年 余，伴咳嗽1个月”于2018年1月10日入院。
统
强 效果明显 少有，但独特反应
靶向治疗药物常见副反应
➢皮疹 ➢腹泻 ➢过敏 ➢出血 ➢血压升高 ➢肝功能损伤
靶向治疗药物常见副反应
最常见（发生率20%以上）的药物不良反应是腹泻和 皮肤反应（包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒），一般见于 服药后的第一个月内，通常是可逆性的。大约10%的患者 出现严重的药物不良反应，因药物不良反应停止治疗的患者 约有3%。
Page 11
丙烷
重叠构象
丁烷的稳定构象
交叉构象 （稳定构象）
反式交叉构象（t) 旁式交叉构象(g) 旁式交叉构象（g’）
聚合物的聚集态结构主要包括晶态结构、非晶态结构、 液晶态结构和取向态结构。
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2.1聚合物的晶态结构
聚合物的结晶态是一种三维长程有序结构 。 a、缨状胶束模型
缨状胶束模型：结晶聚合物中晶区 与非晶区紧密混合，互相穿插，同 时存在。晶区的分子链相互平行排 列成规整结构，而非晶区分子链的 堆砌完全无序。其中晶区尺寸较小， 分子链长度远大于晶区长度，因此 一条分子链可同时穿越数个晶区和 非晶区。
➢重度：可加用甲强龙 ➢如果皮疹变得严重，推荐降低用药剂量，同时配合
使用其他药物。只有在皮肤反应持续2~4周仍无法 消除时才中断治疗，但对皮疹的治疗不能停止，因 为它可能持续很长时间
内容概要
？
一．介绍疾病
二．汇报病史
三．护理诊断
四. 护理措施
五. 健康指导
汇报病史
❖ 患者陈xx，女，64岁，因“确诊肺恶性肿瘤2年 余，伴咳嗽1个月”于2018年1月10日入院。
统
强 效果明显 少有，但独特反应
靶向治疗药物常见副反应
➢皮疹 ➢腹泻 ➢过敏 ➢出血 ➢血压升高 ➢肝功能损伤
靶向治疗药物常见副反应
最常见（发生率20%以上）的药物不良反应是腹泻和 皮肤反应（包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒），一般见于 服药后的第一个月内，通常是可逆性的。大约10%的患者 出现严重的药物不良反应，因药物不良反应停止治疗的患者 约有3%。
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丙烷
重叠构象
丁烷的稳定构象
交叉构象 （稳定构象）
反式交叉构象（t) 旁式交叉构象(g) 旁式交叉构象（g’）
胶体分散体系PPT课件
结而成，结构复杂，有的保持了该难溶盐的原
有晶体结构，而且粒子大小不一，与介质之间
有明显的相界面，比表面. 很大。
16
憎液溶胶的特性
（3）易聚结不稳定性
因为粒子小，比表面大，表面自由能高， 是热力学不稳定系统，有自发降低表面自由能 的趋势，即小粒子会自动聚结成大粒子。
憎液溶胶的基本特征：概括起来, 可归纳为： 高度的分散性，多相性，热力学不稳定性.
憎液溶胶的特性
胶粒的结构
胶粒的形状
24.04.2020
.
4
胶体分散系统和大分子溶液
分散相和分散介质
把一种或几种物 质分散在另一种物质 中就构成分散体系。
例如：云，牛奶，珍珠
其中，被分散的
物质称为分散相
(dispersed phase)，
另一种物质称为
分散介质 (dispersing
medium)。
将液体作为分散介质所形成的溶胶。当分散 相为不同状态时，则形成不同的液溶胶：
A.液-固溶胶 如油漆，AgI溶胶
B.液-液溶胶 C.液-气溶胶
如牛奶，石油原油等乳状液 如泡沫
.
10
（2）按分散相和介质聚集状态分类
2.固溶胶 将固体作为分散介质所形成的溶胶。当分散相为
不同状态时，则形成不同的固溶胶：
A.固-固溶胶 如有色玻璃，不完全互溶的合金
净化的方法主要有渗析法和超过滤法。
.
29
溶胶的净化
（1）渗析法
简单渗析 将需要净化的溶胶放 在羊皮纸或动物膀胱等半 透膜制成的容器内，膜外 放纯溶剂。
利用浓差因素，多余的电解质离子不断向膜外渗 透，经常更换溶剂，就可以净化半透膜容器内的溶胶
如将装有溶胶的半透膜容器不断旋转，可以加快
第十二章胶体化学ppt课件
分散介质 ——分散其他物质的物质，一般都是连续的
如油在水中的分散
油滴
二、分散体系分类 （一）按分散相的线度大小分类
1. 分子分散体系 分散相粒子线度：＜10－9 m 电子显微镜看不见，能透过半透膜
如：混合气体，真溶液
2．胶体分散体系(固-液溶胶，憎液溶胶）
分散相粒子线度：10-9～10-7m 电子显微镜能看见，不能透过半透膜
散作用和渗透压。实验中可观测到胶粒是从高浓度区→低浓度区迁 移——扩散
扩散：在有浓度梯度存在时，物质粒子因热运动而发生宏观上的定向迁移 现象
原因：粒子热运动
扩散与布朗运动的异同点：
相同点：粒子热运动
不同点：布朗运动
扩散
无规则
定向运动
任何时刻都存在 有浓度梯度时存在
3. 沉降和沉降平衡
粒子
介质
x
双 电 层 的 Stern 模 型
当溶胶相对静止时，整个溶胶体系是电中性的，但当分散相粒子和液 体介质相对运动时，就会产生电位差，这种电位差叫电动电势。
胶粒是带电的，由于静电引力使反粒子在表面周围，又由于分子热运动， 使反粒子在表面附近呈扩散分布。
离表面近的一层——紧密层(内层)，厚度(约几个水分子直径大小， 因为离子的水化所致)，当固体(胶粒)移动时，紧密层随固体一起移动。 外层——扩散层，紧密层与扩散层的界面叫切动面(滑动面)。
所加入的可溶性物质—胶溶剂 胶溶法一般只适用于新鲜沉淀。
如：Fe(OH)3(新鲜沉淀)
3. 凝聚法
加FeCl3
Fe(OH)3(溶胶)
化学凝聚法： 如AgNO3稀溶液滴入KBr溶液中可制AgBr溶胶； FeCl3(稀溶液)滴入沸水中可制得Fe(OH)3溶胶。
如油在水中的分散
油滴
二、分散体系分类 （一）按分散相的线度大小分类
1. 分子分散体系 分散相粒子线度：＜10－9 m 电子显微镜看不见，能透过半透膜
如：混合气体，真溶液
2．胶体分散体系(固-液溶胶，憎液溶胶）
分散相粒子线度：10-9～10-7m 电子显微镜能看见，不能透过半透膜
散作用和渗透压。实验中可观测到胶粒是从高浓度区→低浓度区迁 移——扩散
扩散：在有浓度梯度存在时，物质粒子因热运动而发生宏观上的定向迁移 现象
原因：粒子热运动
扩散与布朗运动的异同点：
相同点：粒子热运动
不同点：布朗运动
扩散
无规则
定向运动
任何时刻都存在 有浓度梯度时存在
3. 沉降和沉降平衡
粒子
介质
x
双 电 层 的 Stern 模 型
当溶胶相对静止时，整个溶胶体系是电中性的，但当分散相粒子和液 体介质相对运动时，就会产生电位差，这种电位差叫电动电势。
胶粒是带电的，由于静电引力使反粒子在表面周围，又由于分子热运动， 使反粒子在表面附近呈扩散分布。
离表面近的一层——紧密层(内层)，厚度(约几个水分子直径大小， 因为离子的水化所致)，当固体(胶粒)移动时，紧密层随固体一起移动。 外层——扩散层，紧密层与扩散层的界面叫切动面(滑动面)。
所加入的可溶性物质—胶溶剂 胶溶法一般只适用于新鲜沉淀。
如：Fe(OH)3(新鲜沉淀)
3. 凝聚法
加FeCl3
Fe(OH)3(溶胶)
化学凝聚法： 如AgNO3稀溶液滴入KBr溶液中可制AgBr溶胶； FeCl3(稀溶液)滴入沸水中可制得Fe(OH)3溶胶。
第十二胶体化学演示文稿
油包水，W/O，水分散在油中
O＋W＋乳化剂
乳状液
第30页，共34页。
1．乳状液类型的鉴别
(1)染色法：将油（水）溶性染料滴入乳状液，在显微镜下
观察，染色的一相为油（水）相。
(2)稀释法：将乳状液滴入水中或油中，若乳状液在水中能稀
释，即为O/W型；在油中能稀释，即为W/O型。
(3)导电法：O/W型乳状液的导电性能远好于W/O型乳状液，
反离子浓度
距离
当溶液中电解质浓度增加时 ，介质中反离子的浓度加大， 将压缩扩散层使其变薄，把更 多的反离子挤进滑动面以内，
使 电势在数值上变小，
＝0时，为等电点，u＝0，溶胶极易聚沉
第18页，共34页。
3.溶胶的动电现象
（1）电泳 在外电场的作用下，胶体粒子在分散介
质中定 向移动的现象，称为电泳。
脱水效应 高分子对水的亲合力强，由于它的存在 ，使胶粒 脱水，失去水化外壳而聚沉；
电中和效应 离子型的高分子，吸附到带电胶粒上 ，中和了粒子表面电荷，使粒子间斥力降低，进而聚沉
。
第29页，共34页。
§12.7 乳状液
由两种不互溶或部分互溶的液体所形成的粗分散 系统，称为乳状液。
水包油，O/W，油分散在水中 类型
双电层引起的静电斥力：ER ae-x
总作用势能：E = ER + EA
粒子的平动能＝(3/2) RT <Emax时，溶胶稳定; > Emax时，溶胶不稳定
ER 势 能
E
Emax
0
x
第二最小值
EA 第一最小值
第25页，共34页。
势能
EA曲线的形状由粒子本性决定，不受电解质影响；
ER曲线的形状、位置强烈地受电解质浓度的影响。
O＋W＋乳化剂
乳状液
第30页，共34页。
1．乳状液类型的鉴别
(1)染色法：将油（水）溶性染料滴入乳状液，在显微镜下
观察，染色的一相为油（水）相。
(2)稀释法：将乳状液滴入水中或油中，若乳状液在水中能稀
释，即为O/W型；在油中能稀释，即为W/O型。
(3)导电法：O/W型乳状液的导电性能远好于W/O型乳状液，
反离子浓度
距离
当溶液中电解质浓度增加时 ，介质中反离子的浓度加大， 将压缩扩散层使其变薄，把更 多的反离子挤进滑动面以内，
使 电势在数值上变小，
＝0时，为等电点，u＝0，溶胶极易聚沉
第18页，共34页。
3.溶胶的动电现象
（1）电泳 在外电场的作用下，胶体粒子在分散介
质中定 向移动的现象，称为电泳。
脱水效应 高分子对水的亲合力强，由于它的存在 ，使胶粒 脱水，失去水化外壳而聚沉；
电中和效应 离子型的高分子，吸附到带电胶粒上 ，中和了粒子表面电荷，使粒子间斥力降低，进而聚沉
。
第29页，共34页。
§12.7 乳状液
由两种不互溶或部分互溶的液体所形成的粗分散 系统，称为乳状液。
水包油，O/W，油分散在水中 类型
双电层引起的静电斥力：ER ae-x
总作用势能：E = ER + EA
粒子的平动能＝(3/2) RT <Emax时，溶胶稳定; > Emax时，溶胶不稳定
ER 势 能
E
Emax
0
x
第二最小值
EA 第一最小值
第25页，共34页。
势能
EA曲线的形状由粒子本性决定，不受电解质影响；
ER曲线的形状、位置强烈地受电解质浓度的影响。
镍系聚丁二烯橡胶(顺丁橡胶)ppt课件
400Fra bibliotek0顺丁橡胶
溶剂的选择 单就常用溶剂的溶解能力看，甲苯的溶解能力最好，是聚丁二 烯的良溶剂，而溶剂油比较差。但从工程角度看，降低搅拌功率，便于移出聚合 热，总希望体系粘度低一些有利。而体系的粘度与聚合物在溶剂中溶解状态有关， 溶解越好，大分子在溶剂中就越伸展，大分子运动时受到的阻力也就越大， 因此粘度就大。各方面综合的结果如下表所示。 丁二烯溶液聚合常用溶剂的比较
溶解
溶剂 苯 甲苯 甲苯-庚烷 溶剂油 Δδ 性能 0.7 0.5 0.51 1.15 C A B D 黏度 C A B D 差 差 差 有利 不利 不利 不利 有利
体系
传热 搅拌 沸点 ℃ 80.1 110 60-90 回收 难 难 难 易
提高 生产 能力
难 难 难 易
毒性 大 大 较大 无毒
来源 一般 一般 一般 充足
Ti系
Co系 Ni系
三烷基铝-四碘化钛碘-氯化钛
一氯二烷基钼-土化 以化钴 三异丁基铝-环烷酸 镍-三氟化硼乙醚络 合物
94
98 97
3
1 1
3
1 2
-105
-105 -105
1-2
1 1
3.0
2.7 2.7
39
37 38
窄
较窄 实窄
少
较多 较少
0.170.2
0.15 0.10
中大
很小 很小
差
可 可
顺丁橡胶
（2）三异丁基铝 三异丁基铝的化学式为：Al(i-C4H9)3，外观浅黄透明，无悬浮物，活性铝含 量≥50%。 （3）三氟化硼乙醚络合物 三氟化硼乙醚络合物的化学式为：BF3OC2H5，含量＞46%，沸点124.5～126℃。 3．溶剂 可用的溶剂有苯、甲苯、甲苯-庚烷、溶剂油等。采用溶剂油（简称C6油或 抽余油）时，其要求是馏程60～90℃，碘值＜0.2g/100g，水值＜20mg/kg。 溶剂不同对单体、引发剂、聚合产物等的溶解能力不同，造成聚合体系的粘 度不同，对传热、搅拌、回收、生产能力等均有影响。 4．其他 终止剂 乙醇。纯度95%，含水5%，恒沸点78.2℃，相对密度0.81。 防老剂 2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚（简称264）。熔点69～71℃，游离甲 酚＜0.04%，灰分＜0.03%，油溶性合格。
溶剂的选择 单就常用溶剂的溶解能力看，甲苯的溶解能力最好，是聚丁二 烯的良溶剂，而溶剂油比较差。但从工程角度看，降低搅拌功率，便于移出聚合 热，总希望体系粘度低一些有利。而体系的粘度与聚合物在溶剂中溶解状态有关， 溶解越好，大分子在溶剂中就越伸展，大分子运动时受到的阻力也就越大， 因此粘度就大。各方面综合的结果如下表所示。 丁二烯溶液聚合常用溶剂的比较
溶解
溶剂 苯 甲苯 甲苯-庚烷 溶剂油 Δδ 性能 0.7 0.5 0.51 1.15 C A B D 黏度 C A B D 差 差 差 有利 不利 不利 不利 有利
体系
传热 搅拌 沸点 ℃ 80.1 110 60-90 回收 难 难 难 易
提高 生产 能力
难 难 难 易
毒性 大 大 较大 无毒
来源 一般 一般 一般 充足
Ti系
Co系 Ni系
三烷基铝-四碘化钛碘-氯化钛
一氯二烷基钼-土化 以化钴 三异丁基铝-环烷酸 镍-三氟化硼乙醚络 合物
94
98 97
3
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3
1 2
-105
-105 -105
1-2
1 1
3.0
2.7 2.7
39
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窄
较窄 实窄
少
较多 较少
0.170.2
0.15 0.10
中大
很小 很小
差
可 可
顺丁橡胶
（2）三异丁基铝 三异丁基铝的化学式为：Al(i-C4H9)3，外观浅黄透明，无悬浮物，活性铝含 量≥50%。 （3）三氟化硼乙醚络合物 三氟化硼乙醚络合物的化学式为：BF3OC2H5，含量＞46%，沸点124.5～126℃。 3．溶剂 可用的溶剂有苯、甲苯、甲苯-庚烷、溶剂油等。采用溶剂油（简称C6油或 抽余油）时，其要求是馏程60～90℃，碘值＜0.2g/100g，水值＜20mg/kg。 溶剂不同对单体、引发剂、聚合产物等的溶解能力不同，造成聚合体系的粘 度不同，对传热、搅拌、回收、生产能力等均有影响。 4．其他 终止剂 乙醇。纯度95%，含水5%，恒沸点78.2℃，相对密度0.81。 防老剂 2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚（简称264）。熔点69～71℃，游离甲 酚＜0.04%，灰分＜0.03%，油溶性合格。
胶体分散体系精品PPT课件
所谓宏观是指研究对象的尺寸很大，其下限是人 的肉眼可以观察到的最小物体（半径大于1微米），而 上限则是无限的。
所谓微观是指上限为原子、分子，而下限则是 一个无下限的时空。
在宏观世界与微观世界之间，有一个介观世界， 在胶体和表面化学中所涉及的超细微粒，其大小、 尺寸在1nm-100nm之间，基本上归属于介观领域。
憎液溶胶的特性
（1）特有的分散程度 粒子的大小在1~100 nm之间，因而扩散较
慢，不能透过半透膜，渗透压低但有较强的动 力稳定性 和乳光现象。
（2）多相不均匀性 具有纳米级的粒子是由许多离子或分子聚
结而成，结构复杂，有的保持了该难溶盐的原 有晶体结构，而且粒子大小不一，与介质之间 有明显的相界面，比表面很大。
本章主要讨论憎液溶胶
（3）按胶体溶液的稳定性分类
②亲液溶胶
大（高）分子化合物的溶液通常属于亲液溶胶。
半径落在胶体粒子范围内的大分子溶解在合适的溶 剂中，它是分子溶液，但其分子的大小已经到达胶体的范 围，因此具有胶体的一些特性（例如：扩散慢，不透过半 透膜，有Tyndall效应等等）。
若设法去除大分子溶液的溶剂使它沉淀，重新再加 入溶剂后大分子化合物又可以自动再分散，因而它是热 力学中稳定、可逆的系统。
不同状态时，则形成不同的固溶胶：
A.固-固溶胶 如有色玻璃，不完全互溶的合金
B.固-液溶胶 C.固-气溶胶
如珍珠，某些宝石 如泡沫塑料，沸石分子筛
根据分散相和分散介质的聚集状态进行分类
3. 气溶胶
将气体作为分散介质所形成的溶胶。当 分散相为固体或液体时，形成气-固或气-液 溶胶，但没有气-气溶胶，因为不同的气体 混合后是单相均一系统，不属于胶体范围。
分类系统通常有三种分类方法：
胶子饱和1339页PPT
上述假设是要求高度对称的，那么两个核在碰撞 前也应是高度对称的。这些对称性满足流体力学 方程的对称性。
对于大核的中心碰 撞，在碰撞轴附近， 流体的膨胀沿碰撞 轴方向，并且是各 向同性的。在中心 位置，流体速度为 零，但两边的流以 z/t的速度沿纵向膨 胀。在横向距离比 较大时，应考虑横 向流的效应。
是无序的。它就像玻璃，在长时间内是无序的，短时间内
是有序的。
Condensate:在核里面有高密度的无质量的胶子。这些胶
子堆积在一起，直到相空间密度足够高，阻止更多的胶子
来以占耦据合。变随得着很能弱量。的胶增子加密，度迫在使1 胶子1占时据，更是高一动个量多态粒，子所玻
色凝聚态。
s
2、CGＣ是广泛描述所有高能强子和核相互作用的一种方
不变单粒子在动量空间分布为：
f(x,p)g(E (v(x)T ,(x))
散射截面为：
Ed d3 pf(x,p)pd (2g )3
pd eE/T1
d d s R 2 (c o s,0 s ,sh i s n ) h
pdp0R2ds
p t 为产生胶子的横动量
Kt is the transverse momentum at which we measure the correlation functions(i.e. the transverse resolution of the exernal probe. (PLB510:145-154,2019 )
20191206
本文的结构： 一、色玻璃凝聚态介绍 二、流体力学介绍 三、将色玻璃凝聚态与流体力学结合 四、理论分析与实验结果 五、总结
色玻璃凝聚态介绍
一、色玻璃凝聚态介绍
1206胶团结构
规律
§9-6 憎液溶胶的胶团结构
再如SiO2溶胶, SiO2微粒与水生成弱酸H2SiO3, 电离出的 SiO32－有一部分吸附在SiO2微粒表面上, 形成带负电的胶核, H+为反离子. 反应过程可表示为
2 SiO H O H SiO 2H SiO 2 2 2 3 3
胶团结构：
在 NaOH溶液中用HCHO还原HAuCl4可制备金溶胶:
2NaAuO2 + 3HCHO + NaOH 2Au(s) + 3HCOONa + 2H2O
(1) NaAuO2是上述方法制得的金溶胶的稳定剂, 试写出该金溶胶胶 团结构的表示式
－ 子 + ( 1 )A u ( s ) 的 固 体 表 面 易 于 吸 附 A u O ,N a 离 子 为 反 离 子 , 解： 2 离 其 胶 团 结 构 式 为 :
( c )若 按 质 量 计 算 ,则 每 个 胶 粒 中 金 原 子 个 数 为
20 3 W / W { 8 . 084 10 /( M 10 /L )} 个 胶粒 原子 Au 20 23 3 { 8 . 084 10 6 . 022 10 /196 . 97 10 )} 个
§9-6 憎液溶胶的胶团结构
• 胶核: 由分子, 原子或离子形成的固 态微粒及其吸附的离子所组成的部 分. 胶核因含有吸附离子而带电.
• 胶体粒子: 滑动面所包围的带电体, 包括胶核及一部分被吸附的反离子.
•胶团: 整个扩散层及其所包围的电 中性体, 包括胶体粒子和扩散层中的 那部分过剩反离子.
胶粒
滑动面
固 体 微 粒
扩散层
胶核 胶粒 胶团
1
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(2)已知该金溶胶中含Au(s)微粒的质量体积浓度 (Au) = 1.00 kgm-3, 金原子的半径 r1 = 1.46 10-10 m, 纯金的密度 = 19.3 103 kgm-3 .
假设每个金的微粒皆为球形, 其半径 r1 = 1.00 10-8 m. 试求: (a) 每立方厘米溶胶中含有多少金胶粒. (b) 每立方厘米溶胶中, 胶粒的总表面积为多少? (c) 每个胶粒含有多少金原子?
离子个数 n 都不一定是相等的.
➢
00-7-28
整个胶团是电中性的, 总电荷数应为零,
n = ( n－x
)+x
3
规律
§9-6 憎液溶胶的胶团结构
❖ 再如SiO2溶胶, SiO2微粒与水生成弱酸H2SiO3, 电离出的 SiO32－有一部分吸附在SiO2微粒表面上, 形成带负电的胶核, H+为反离子. 反应过程可表示为
滑动面
[－(AgI)mnAg+(n－x)NO3－] x+ xNO3 胶核
00-7-28
胶团
固 体 微-6 胶团的结构
§9-6 憎液溶胶的胶团结构
胶粒
滑动面
[－(AgI)mnAg+(n－x)NO3－] x+ xNO3 胶核
胶团
NO3－ Ag +
NO3－ Ag +
胶团
(AgI)
4r22 1.24 10 16 15.5m 2
(c) 若按质量计算, 则每个胶粒中金原子个数为
W胶粒 / W原子 {8.0841020 /( M Au 103 / L)}个
{8.0841020 6.0221023 / 196.97 103 )}个
00-7-28
2.47 105个
7
例题2
00-7-28
6
例题1
§9-6 憎液溶胶的胶团结构
(2) (a)每个胶粒的质量
W
V
4 3
r23
4 3
(1 .00
10
8
)3
19
.3
10
3
kg
8.084
10 20 kg
则每1dm3溶胶中含有胶粒数量为
(Au) / W {103 /(8.084 1020 )}个 1.24 1016个
(b) A总 = 每个胶粒面积 1dm3 溶胶胶粒个数
(n
x)Na
}x
xNa
胶核
胶粒
00-7-28
胶团
5
实例:金溶胶
Ex:9-5
§9-6 憎液溶胶的胶团结构
在 NaOH溶液中用HCHO还原HAuCl4可制备金溶胶:
HAuCl4 + 5NaOH NaAuO2 + 4NaCl + 3H2O
2NaAuO2 + 3HCHO + NaOH 2Au(s) + 3HCOONa + 2H2O (1)NaAuO2是上述方法制得的金溶胶的稳定剂, 试写出该金溶胶胶团 结构的表示式;
§9-6 憎液溶胶的胶团结构
• 胶核: 由分子, 原子或离子形成的固 态微粒及其吸附的离子所组成的部 分. 胶核因含有吸附离子而带电.
• 胶体粒子: 滑动面所包围的带电体, 包括胶核及一部分被吸附的反离子.
•胶团: 整个扩散层及其所包围的电 中性体, 包括胶体粒子和扩散层中的 那部分过剩反离子.
胶粒
m
Ag +
00-7-28
滑动面
胶粒
胶核
NO3－ • AgI 胶团示意图
NO3－ Ag +
2
图式
§9-6 憎液溶胶的胶团结构
❖ 如在稀KI溶液中缓慢加入 少量AgNO3稀溶液, 得到AgI溶 胶(负溶胶), 过剩的KI则起稳定 剂的作用.
❖ 如在AgNO3稀溶液中缓慢 加入少量KI 稀溶液, 得到AgI 溶胶(负溶胶), 过剩的AgNO3则 起稳定剂的作用.
胶粒
[(AgI)m nI－ (n－x)K+] x－,xK+ 胶核 胶团 胶粒
[(AgI)m nAg+ (n－x)NO3-] x+, x NO3胶- 核
胶团
➢ 固态微粒更易于吸附那些构成该固态微粒的元素的离子, 这样
有利于胶核的进一步长大.
➢ 在同一个溶胶中, 每个固体微粒所含分子个数 m及其所吸附的
SiO2 H2O H2SiO3 2H SiO23
胶团结构： [(SiO2)m nSiO32-2(n－x) H +] 2x-,2xH+
➢ 整个胶团是电中性的, 总电荷数应为零, 2n = 2( n－x ) +2 x
00-7-28
4
实例:SiO2溶胶
Ex:9-5
§9-6 憎液溶胶的胶团结构
在 NaOH溶液中用HCHO还原HAuCl4可制备金溶胶: HAuCl4 + 5NaOH NaAuO2 + 4NaCl + 3H2O
2NaAuO2 + 3HCHO + NaOH 2Au(s) + 3HCOONa + 2H2O (1) NaAuO2是上述方法制得的金溶胶的稳定剂, 试写出该金溶胶胶 团结构的表示式
解：(1) Au(s)的固体表面易于吸附AuO2－离子, Na+离子为反离子, 其胶团结构式为:
{[Au]m
nAuO
2
假设每个金的微粒皆为球形, 其半径 r1 = 1.00 10-8 m. 试求: (a) 每立方厘米溶胶中含有多少金胶粒. (b) 每立方厘米溶胶中, 胶粒的总表面积为多少? (c) 每个胶粒含有多少金原子?
离子个数 n 都不一定是相等的.
➢
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整个胶团是电中性的, 总电荷数应为零,
n = ( n－x
)+x
3
规律
§9-6 憎液溶胶的胶团结构
❖ 再如SiO2溶胶, SiO2微粒与水生成弱酸H2SiO3, 电离出的 SiO32－有一部分吸附在SiO2微粒表面上, 形成带负电的胶核, H+为反离子. 反应过程可表示为
滑动面
[－(AgI)mnAg+(n－x)NO3－] x+ xNO3 胶核
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胶团
固 体 微-6 胶团的结构
§9-6 憎液溶胶的胶团结构
胶粒
滑动面
[－(AgI)mnAg+(n－x)NO3－] x+ xNO3 胶核
胶团
NO3－ Ag +
NO3－ Ag +
胶团
(AgI)
4r22 1.24 10 16 15.5m 2
(c) 若按质量计算, 则每个胶粒中金原子个数为
W胶粒 / W原子 {8.0841020 /( M Au 103 / L)}个
{8.0841020 6.0221023 / 196.97 103 )}个
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2.47 105个
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例题2
00-7-28
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例题1
§9-6 憎液溶胶的胶团结构
(2) (a)每个胶粒的质量
W
V
4 3
r23
4 3
(1 .00
10
8
)3
19
.3
10
3
kg
8.084
10 20 kg
则每1dm3溶胶中含有胶粒数量为
(Au) / W {103 /(8.084 1020 )}个 1.24 1016个
(b) A总 = 每个胶粒面积 1dm3 溶胶胶粒个数
(n
x)Na
}x
xNa
胶核
胶粒
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胶团
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实例:金溶胶
Ex:9-5
§9-6 憎液溶胶的胶团结构
在 NaOH溶液中用HCHO还原HAuCl4可制备金溶胶:
HAuCl4 + 5NaOH NaAuO2 + 4NaCl + 3H2O
2NaAuO2 + 3HCHO + NaOH 2Au(s) + 3HCOONa + 2H2O (1)NaAuO2是上述方法制得的金溶胶的稳定剂, 试写出该金溶胶胶团 结构的表示式;
§9-6 憎液溶胶的胶团结构
• 胶核: 由分子, 原子或离子形成的固 态微粒及其吸附的离子所组成的部 分. 胶核因含有吸附离子而带电.
• 胶体粒子: 滑动面所包围的带电体, 包括胶核及一部分被吸附的反离子.
•胶团: 整个扩散层及其所包围的电 中性体, 包括胶体粒子和扩散层中的 那部分过剩反离子.
胶粒
m
Ag +
00-7-28
滑动面
胶粒
胶核
NO3－ • AgI 胶团示意图
NO3－ Ag +
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图式
§9-6 憎液溶胶的胶团结构
❖ 如在稀KI溶液中缓慢加入 少量AgNO3稀溶液, 得到AgI溶 胶(负溶胶), 过剩的KI则起稳定 剂的作用.
❖ 如在AgNO3稀溶液中缓慢 加入少量KI 稀溶液, 得到AgI 溶胶(负溶胶), 过剩的AgNO3则 起稳定剂的作用.
胶粒
[(AgI)m nI－ (n－x)K+] x－,xK+ 胶核 胶团 胶粒
[(AgI)m nAg+ (n－x)NO3-] x+, x NO3胶- 核
胶团
➢ 固态微粒更易于吸附那些构成该固态微粒的元素的离子, 这样
有利于胶核的进一步长大.
➢ 在同一个溶胶中, 每个固体微粒所含分子个数 m及其所吸附的
SiO2 H2O H2SiO3 2H SiO23
胶团结构： [(SiO2)m nSiO32-2(n－x) H +] 2x-,2xH+
➢ 整个胶团是电中性的, 总电荷数应为零, 2n = 2( n－x ) +2 x
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实例:SiO2溶胶
Ex:9-5
§9-6 憎液溶胶的胶团结构
在 NaOH溶液中用HCHO还原HAuCl4可制备金溶胶: HAuCl4 + 5NaOH NaAuO2 + 4NaCl + 3H2O
2NaAuO2 + 3HCHO + NaOH 2Au(s) + 3HCOONa + 2H2O (1) NaAuO2是上述方法制得的金溶胶的稳定剂, 试写出该金溶胶胶 团结构的表示式
解：(1) Au(s)的固体表面易于吸附AuO2－离子, Na+离子为反离子, 其胶团结构式为:
{[Au]m
nAuO
2