实验室资质认定现场评审时常见问题2012年
实验室评审中出现的问题、解决方法
3. 初访; 超小、超大 的实验室; 5. 考虑对不符合项进行分级; 6. 加强对评审组的监督检查。
五、为保证评审质量
1. 发挥各位专家智慧,多提建议。完善认可 文件。 2. 严格按文件规定执行。 3. 加强监督检查: • 评审组组成后,秘书处会根据风险、需要 进行不定期检查; • 通过查评审报告及对实验室的调查等各种 方式对评审员的工作表现进行检查。
实验室评审中出现的 问题、解决方法
二00五年十二月一日
一、评审问题
1. 评审准备中的问题: 1)资料评审不够细; 例:产品标准中的检测标准;非标方法 2)与秘书处的沟通不够; • 评审员的选择:保证评审组员的能力覆盖 评审的范围; • 制定评审计划:评审范围;依据;人日数 3)文审结论通用。
4)现场评审日程表: • 在评审前没有给实验室; • 编写的笼统。 2. 预备会: • 只进行任务分工,没时间安排试验项目; • 评审要求没有交待清楚: 例:使用评审文件;各评审环节的要求 • 没有对专家进行培训。
(二)、评审任务不明确、不及时的问题 加快、完善计算机管理系统 • 提前安排监督; • 明确监督任务; • 有关评审信息及时发给各评审员; • 引入电子化的评审程序(电子报告格式对 评审员编写报告来说更为省时。这样,评 审员可以腾出更多的时间做评审)。
(三)、对文件的掌握问题: 对CNAL文件等不了解不深。掌握不一致 解决方法: 1. 定期、不定期的各种类型的研讨会; 例:评审组长、分专业研讨等 2. 对评审报告中的问题、CNAL文件的变化等 信息反馈给评审组长。
(四)、评审不充分 1 . 审查文件不充分: 1)时间紧,审核文件时间不够,工作量大; 2)一些文件未审查 解决方法: 1)加强与秘书处的沟通; 例:确定评审组员、评审时间
实验室资质认定评审中存在的一些问题及建议
1 实 验 室 资 质 认 定 的概 念
《 中华 人民 共和 国计量 法》 规定 : 为社会 提供 公 证数据的产 品质量检验机构 , 必须经省级以上人民政 府计量行 政部门对 其计量检定 、 测试能力和可靠性考 核合格 , 这 种考核称 为实验室资质认定 ( 计量认证 ) 。
保 障要素指的是实验室运行中的组织结构 、
程序 、 环境 、 资源 等 方面 内容 。过程 要 素 指 的是 接 受委 托 、 制 定标 准 、 样 品检 测 、 编 制 报告 、 追 溯调 查 等服 务 质量 的运行 过 程 。改进 要 素是指 通 过投 诉 、 内 部审 核 、管 理评 审 等 内容 对 实 验室 运 行 的 各环 节存 在 的 问题进 行改 进 。
3 . 2 . 2 明确 要素 关 系
2 实 验 室 资 质 认 定 过 程 中存 在 的 问题
2 . 1 实 验 室 设 施 与 环 境 条 件 不 能 满 足 实 验 室 的 正 常运 行
实 验 室 运 行 三 要 素 各 环 节 之 间密 不 可 分 、 相 互依 赖 的 。 例 如 : 如 果没 有保 障要 素 中 的实验 室人 新疆在建 的实验室普遍 存在环境条件 不符合规 资金 , 那么过程要素就不可能运行 ; 如 果 过程 范; 实验室整体结构布局不合理 ; 实验室大型设备完善, 员、 要 素 没能 实行 , 也不 可 能存 在 改进 要 素 。因 此。 编 但是配套设备却不能满足实验室的正常运行等 问题 。 写 质量 体 系 文件 首 先要 了 解 质量 体 系 文件 包 含 了 2 . 2 对 实验 室质 量体 系的认 识不 够 很 多检 测 人 员 不知 道 怎 么写 体 系 文件 ,对 质 哪 些 内容 , 它们 之 间存在 什 么关 系 。 3 . 3 关 注 实验参 数 的选择 。 注重 练 习大 类参数 量体 系文件 之 间 的互补 关 系认识 不 足 。 2 . 3’ 对 资 质 认定 现 场试 验参 数 选 择 原 则模 糊 。 难 现场试验选择按照 申报参数的 3 择。 一般选 以确 定检 验参 数 择遵 循以下原 则 :较多 的依靠 评审专家 主观判 断项 大类参数中至少一项参数, 能满足仪器比对、 人员 在实验室资质认定考核 中 , 重点是检测能力的考 目, 核 。大部分实验室 因参数较多 , 没办法对所有参数练 比对 的项 目、 客 户投诉的项 目、 常见的检 测项 目等 。 习, 因此必须对练 习参数的选 择原则有一定的认 识。 3 . 4 执行 内部 审核 和 管理 评 审 2 . 4 很 多实验 室疏 忽 内部 审核 和管 理评 审 工作 实验 室评 审 之 前 , 实验 室 质 量 、 技 术 负责 人 必 在 申报 资质 认 定评 审 材 料 中 ,除 了体 系文件 须 组 织实 行 内部 审 核 和管 理 评审 ,要 求体 现 实 验 以外 ,必须 有 申报 实验 室 的内 部审 核 和 管理 评 审 室运 行 的每 个环 节 ,其 中包 括存 在 问题 、改 进 措 的材 料 。如 果没 有 则 审批 单 位将 被 退 回 实验 室 的 旋 、 实行情 况 等全面 记 录 。 资质认 定评 审 。 3 . 5 注重 计量 认 证标 志 ( CMA标 志 ) 的使 用 管理 2 . 5 对 计 量认 证标 志 ( C MA标 志 ) 的使 用不 重视 实验 室 应在 资 质 认定 证 书 附 表 中确 定 的项 目 计 量认 证 标 志 ( C MA标 志 ) 使 用 和 管 理 在 现 和标 准范 围 内使 用计 量认 证 C MA标 志 , 没有 认定 场 评审 中是实 验室体 系文 件 中的检 查项 , 但在 质量 的项 目和标 准 不得 使 用 该标 志 。对使 用 作 废 的标 体 系文件 中常 常疏忽 对计 量认 证标 志 的管理 程序 。 准 进 行 检 验 时 一 般 情 况 下 不 得 使 用 计 量 认 证 标 3 对 实 验 室 资 质 认 定 评 审 过 程 存 在 问 题 及 志 ,若 因法 律 仲裁 等 原 因 需使 用 作废 的标 准 进行 建 议 检 验时 ,须能 提供 该 标 准 曾获 得 计量 认 证 证 明 文 3 . 1 硬件 设 施配 备必 须 满足 实验 室运 行要 求 件方 可使 用 计量 认证 标 志 。 根据 实 验室 的职 能 制定 检 测 参数 ,实 验 室硬 参考 文献 件设 施 配 备 必须 根据 检 测 参数 来 设定 和 购 买 硬件
实验室资质认定评审准则考试试题(强化练习)
实验室资质认定评审准则考试试题(强化练习)1、多选因人员变更需报发证机关或其授权的部门确认的是()。
A、最高管理者B、技术管理者C、质量主管D、授权签字人正确答案:A, B, D2、单选实(江南博哥)验室与客户签订检测合同可能包括()。
A、检测项目及收费标准B、检验结论C、所检产品监制D、所检产品促销正确答案:A3、问答题“评审准则”中对质量记录有何要求?正确答案:(1)实验室应当制定质量记录管理的程序文件(2)实验室对所有工作应在工作的当时予以记录,不允许事后补记或追记(3)实验室的所有质量记录都应归档管理,并规定记录保存的时间期限(4)实验室应当保证其记录具有足够的信息,能够“再现”已经过去的工作过程(5)实验室对存档记录还应当做到为客户保密4、问答题资质认定评审准则对保证检验机构独立性和诚实性提出了哪些要求?正确答案:“三个不得”实验室及检查机构的人员不得与其从事的检测和/或校准活动以及出具的数据和结果存在利益关系不得参与任何有损与检测/或校准判断的独立性和诚信度的活动不得参与和检测和/或校准项目或者类似的竞争性项目有关的产品设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护活动。
“一个确保”、“一个防止”实验室应有措施确保其人员不受任何来自内外部的不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响,并防止商业贿赂。
5、单选实验室持有的测量参考标准应当(),除非能证明其作为参考标准的性能不会失效。
A、用于重要的检测活动B、仅用于校准C、用于需要的检测项目D、根据管理者安排使用正确答案:B6、单选实验室管理体系应当覆盖()。
A、其在固定场所开展的检测工作;B、其在固定场所实施的质量管理和开展的检测工作;C、其在所有场所进行的工作;D、所有场所。
正确答案:C7、单选检测分包的结果需要在()中标明分包,如果是校准分包,则分包方需要出具单独的校准证书。
A、检测报告B、校准证书C、分包协议书D、委托书正确答案:A8、单选实验室应由熟悉各项检测和/或校准方法、程序和结果的人员对检测和校准的关键环节进行()。
实验室资质认定评审中存在的问题及对策
不多 , 经常是 内部审核与管理评 审走过场 , 请人编写体 系文件 ,
这样 就导 致 其 质 量 记 录 不 能 对 质 量 活 动 的 开 展 情 况 进 行 真 实
坚持把《 实验室资质认定 评审准则》 作 为评审依据 , 把《 实验 室
1 实 验 室 资 质 认 定 评 审 原则
次交验合格率进行测算 , 最后提交所有的评审见证 资料 。 3 ) 管理评 审报告是实验室管理评审的输出材料 , 但是这 上 面提 出的有关改进措施并没 有填写 预防措施 、 纠正措施 、 改 进
措施实施记录 , 也 没 有 对 其 改 进 结 果 进 行 验证 。
独 进 行 和 各 个 管 理 部 门 进行 的审 核 记 录 , 对 于 审 核 是 否 覆 盖 到
实验室的所有工作 场所 、 岗位 、 部 门无法证实 , 并且 内部 审核 的 材料 中经常缺少对最高管理者 的审核记录 。 2 . 2 审核人 员素质不符合要求
一
通常情况下 , 来 自社会不 同行业单位的行业 内专 家骨干组 成 了实验室资质认定的评 审小组 。在对实 验资质进 行认定 评 审的过程中 , 所有 的评审 员要避免 先人 为主 的倾 向, 切勿 保有 个人偏见 , 而是应当坚持客观公正的工作态 告 中对其做泛泛的描述 , 没有全面的内容。 2 ) 管理评 审没有 对质量方 针和质量 目标进行 评审 。管 理
评 审 需 要 对 实 验 室 质 量 方 针 的贯 彻 程 度 、 预 定 质 量 目标 的 实 现
依照国家的法律法规 , 对实验室 的建设条件 与工作能力进
资质认定 工作指南 》 作为认定评 审工作 的指导 。既不能把评 审 要求放宽 , 也不能对其过于苛 求 , 更 不能 偏离 实验室 资质认定 评 审准则 。对 国家相关 的法律法规要严格的遵守 , 做到依法行 事, 照章办事。
实验室认可现场评审中的常见问题解答!
实验室认可现场评审中的常见问题解答!1.如何确定现场试验、现场演示、测量审核(盲样试验)项目?依据试验室申请/已获认可的服务范围及供应的力量分析、仪器设备配置,并考虑时间和场地条件、人员等因素,评审员确定具有代表性的试验项目。
试验可能是现场试验或现场演示。
现场试验是指完整的试验过程,出具检测/校准结果报告的试验。
现场演示是指可以表现试验过程及要点的试验,通过部分现场试验,加上操作人员口述和模拟操作,呈现试验全过程。
现场演示可以不是完整的试验过程,可以不出具检测/校准结果报告。
对于某些检测/校准过程时间很长,或某些检测/校准步骤对评审意义不大的项目,以及样品过大、品种不便预备齐全时,均可考虑采纳现场演示。
现场评审的试验项目必需涉及申请范围内每个领域。
所确定的试验项目应掩盖申请产品标准或测量参数要求的主要项目。
当一个标准或规范涉及多个产品或参数时,应至少支配两至三个相应产品或参数试验。
对多个标准或规范中具有共性的或有代表性的试验,可只支配一个试验。
标准或规范的主要项目、典型参数在试验项目方案中肯定要列入。
现场试验的评价内容主要包括校准/检测方法、校准/检测结果的表述、校准/检测阅历和娴熟程度、样品制备、测量系统和记录报告。
若发觉现场试验结果复现性差或者与已知数据明显偏离,则要求试验室分析缘由。
如系偶然,尽可能支配重做试验,否则不予确认。
2.现场评审中主要对哪些人进行现场提问现场提问是试验室技术力量评审的八种方式之一,提问对象包括最高管理者、技术管理层、质量主管、各质量职能岗位人员、技术人员等。
各质量职能岗位人员即可以是专职的管理岗位的工作人员,也可以是兼职人员,如监督员、内审员等。
技术人员包括从事检测/校准、核检以及签发报告/证书和对证书/报告提出看法和解释的人员,技术人员的专业素养对检测/校准质量有着直接的影响。
现场参观时评审员可能要求技术人员对本专业的状况做介绍,在确认检测/校准力量时,提问又可能作为八种确认方式之一被运用,同时部分技术人员还担当着某些质量管理智能,因此他们被提问的概率是很高的。
实验室资质认定评审准则考试答案(题库版)
实验室资质认定评审准则考试答案(题库版)1、单选程序是为进行某项活动所规定的()A、原理B、途径C、资源D、组织正确答案:B2、多选实验室对影响工作质量和设计安全的区域和设施应()。
A(江南博哥)、有效控制B、正确标识C、严格管理D、实施监督正确答案:A, B3、单选实验室应具备固定的工作场所,应具备()进行检测所需要的并且能够独立调配使用的固定、临时和可移动检测设备设施。
A、完整B、准确C、正确D、全部正确答案:C4、问答题实验室对申诉和投诉的处理程序一般有哪些内容?正确答案:处理程序一般分为征求客户意见,受理或记录申诉和投诉,界定涉及的领域或部门,明确负责调查处理的岗位或负责人,组织调查分析、确定造成投诉或申诉的原因或情况说明,必要时向客户反馈或解释处理意见和结果。
对客户的合理化意见和由于实验室服务问题或检测数据或结果偏差造成的投诉或申诉,应当纳入改进环节,采取预防措施和纠正措施。
5、单选检测分包的结果需要在()中标明分包,如果是校准分包,则分包方需要出具单独的校准证书。
A、检测报告B、校准证书C、分包协议书D、委托书正确答案:A6、问答题内部管理体系审核的一般步骤是什么?正确答案:内部管理体系审核的一般步骤是:(1)内部审核策划与准备(2)内审的实施(3)编写内审报告(4)跟踪审核验证(5)内审的总结7、单选记录是一种特殊类型的文件,是对所完成活动或达到的结果提供()的文件。
A、有效性B、客观证据C、符合性D、时效性正确答案:B8、问答题请说明是否符合《评审准则》的要求,依据《评审准则》的哪一条款,并说明理由。
评审员在检测有毒物质含量的实验室问检测员:“你们实验室检验工作产生的有毒液体是如何处置的?”检测员说:“将有毒废液收集在一起,由实验室统一处理。
”评审员又问随行的技术负责人:“是如何统一处理的?”技术负责人员回答说:“我们把它拉到郊区的垃圾厂倒掉了。
”正确答案:(1)不符合《评审准则》第5.2.4条的要求。
实验室资质认定现场评审不符合项整改
前段时间刚经历过实验室资质认定现场评审,一共有9个不符合项,小弟由于刚入本行业半年,被公司指派负责资料方面,对于评审组老师提出的9个不符合项,有些经过查阅可以解决.现将一些不懂的求组各位大哥指点,最好发个相应的整改项目的样本以供参考,本人在线等跪求各位大哥解答.不符合项如下:一、不符合项:4.1.8第一款内容:实验室最高管理者、技术管理者、质量主管及各部门主管应有任命文件;问题表述:未进行文件任命。
原因分析: 对《CMA/CAL计量认证/授权/验收评审表》4.1.8第一款的规定要求实施不到位。
整改措施:对实验室最高管理者、技术管理者、质量主管及各部门主管的任命文件进行添加补充,并列入相应档案中保存。
此项已经解决二、不符合项:4.1.10;内容:实验室应由熟悉各项检测和/或校准方法、程序、目的和结果评价的人员对检测和/或校准的关键环节进行监督;问题表述:监督员未监督职责。
原因分析:对《CMA/CAL计量认证/授权/验收评审表》4.1.10认识不足,实施不到位。
整改措施:?????????这项真的不知道怎么解决三、不符合项:4.3;内容:实验室应建立并保持文件编制、审核、批准、标识、发放、保管、修订和废止等的控制程序,确保文件现行有效。
问题表述:过期文件未按程序进行销毁和登记、新建文件和标准未登记到受控文件清单、文件发放未登记、作废文件无回收登记、文件无受控标识。
原因分析:对《CMA/CAL计量认证/授权/验收评审表》4.3理解不够,缺少相关的执行程序。
整改措施:已对过期文件按照程序销毁和登记;对新建文件及标准进行登记并加盖受控章;在相应文件中添加文件发放登记册、作废文件登记表;对应受控文件加盖受控章并建立《受控文件清单》。
这个项目也是小问题四、不符合项:4.5;内容:实验室应建立并保持对检测和/或校准质量有影响的服务和供应品选择、购买、验收和储存等的程序,以确保服务和供应品的质量。
问题表述:未建立合格供应名单,未对供应商进行合格评定。
检验检测机构资质认定现场评审注意事项
检验检测机构资质认定现场评审注意事项专家组现场评审过程中,评审组长和组员以及省质监局观察员参观时有可能发现的一些问题:1.质量方针是:“客观独立、公平公正、诚实信用”,质量目标是:贯彻质量方针,牢记质量宗旨,履行对外承诺,不断改进和完善管理体系;采取有效措施,提高全员素质,培养一流人才,配备先进设备,营造良好环境,创建本地区高度诚信、最强权威的检测机构。
出具的检测报告一次交验合格率100%;客户满意率96%。
检测公司将质量目标纳入部门目标责任管理体系,实施跟踪考核。
公正性声明详见质量手册第2页0.2。
2.人员标识:工服、工牌、“参观证”、准备了吗?3.区域标识:受控区、科室名称、样品暂放区、待检区、文件柜等等,多多益善吧。
4.设备标识:这方面的标识要体现唯一性和状态性。
5.样品标识:注意名称、编号、状态等要齐全。
6.试剂标识:注意名称、浓度、配置日期、配制人、有效期(注意)。
7.废物标识:一定要分类标识、存放,如:酸、碱、有毒、有机物(结合作业指导书:操作规程、实验细则、标准规范)注意受控章。
8.设备使用保养记录:每次使用前、后;保养计划与记录。
9.环境监控记录:温度、湿度、气压、磁场(和实验相关的环境)。
10.质量监督记录:检测全过程、从样品接收到报告发放(一定要亲自过滤一遍,不可偷懒)。
11.原始记录:检测原始记录、办公室收样登记表等(注意最好别有修改的地方,如有一定按你文件规定的处理)。
12.安全、环保:灭火器、排风扇、气瓶柜、急救箱、冲淋、洗手洗眼器皿等。
13.按5s整理整顿:工作无关的物品一定要清除掉,有关的摆放有序并标识。
2.硬件考核的八种方法和两点注意事项2.1现场试验:实验室自备样品的检测,体现你们实验室能力的重要环节,应完成从接收样品、检测全过程,到给出完整的检测报告。
检测人员多多演练,如果这方面到时出问题,现场评审就会终止。
2.2盲样测试:评审组带来盲样,按你们演练的过程,一一做来。
实验室评审中遇到的问题
实验室评审中遇到的问题作者:邓卫萍李建春来源:《山东工业技术》2014年第21期摘要:实验室资质认定在我国开展了近20年,虽然已开展了这么多年,但是在评审过程中还是会遇到很多问题。
本文本人就经常遇到的问题进行整理、汇总、分析,表述一下自己的想法,供大家一起探讨,提高实验室资质认定评审工作的质量。
关键词:实验室;评审;资质认定实验室资质认定在我国开展了近20年,为规范检验机构的行为,规范检验秩序,为提高检验机构工作质量发挥了重要作用。
按照法律法规的要求,凡是为社会提供公证数据的产品质量检验机构作为第三方的产品质量检验机构,都必须通过省级以上人民政府的实验室资质认定评审,20年来,经过实验室资质认定考核合格的实验室的专业已涉及到工程、石油、食品、卫生、农业等经济发展的各个领域。
虽然已开展了这么多年,但是在评审过程中还是会遇到很多问题。
本人就经常出现的问题进行进行整理、汇总、分析,表述一下自己的想法,供大家一起探讨,提高评审工作的质量。
1 现场评审发现实验室名称和实验室地址和申报时的相差甚远本人认为:实验室资质认定是一项行政许可项目,当地政府相关部门一定会对实验室申报材料进行文审,文审一定包括其名称和地址与法人证书一致性的审核,若文审时,未发现不一致的问题,而现场评审中,发现有出入,应及时和当地下达任务的行政部门沟通,本着解决问题的态度,明确名称地址和法律地位。
若发现申请人申请资质认定时,隐瞒有关情况或者提供虚假材料的,按照《实验室和检验检查机构资质认定管理办法》第四十二条规定:资质认定监督管理部门应当不予批准,并给予警告;申请人在一年内不得再次申请资质认定。
2 《评审报告》附表1 “CMA/CAL计量认证/授权/验收评审表” 评审意见“基本符合”、“不符合”、“缺此项”判定的数量是否影响评审结论在一些行政许可评审中如工业产品生产许可证企业实地核查办法,实地核查结论的判定原则中明确规定“否决项目”和“非否决项目”项数的多少直接关系到核查结论。
实验室资质认定评审中应注意的细节问题
实验室资质认定评审中应注意的细节问题1.人员档案每人一份独立档案,要有基本情况登记表、学历证书、培训记录、培训证书、所发表的论文、以及职称证书和单位授权的上岗证。
2.设备档案目录设备档案目录所包含的信息:设备名称、规格型号、精确度、设备管理编号、采购时间、仪器编号、采购金额、放置地点、保管人员、使用状态。
3.设备检定/校准计划所包含的信息:设备名称、管理编号、仪器编号、规格型号、溯源单位、周期、拟溯源时间、设备管理人员、放置地点。
4.设备档案设备档案要单独整理,做到一个设备一个档案,内容包括:设备验收记录、维修记录、操作规程、企业提供的说明书合格证、检定证书。
外加制定一个明细的目录表格,让查阅的人员对档案内容一目了然。
5.内审内审每年两次,必须覆盖实验室管理体系所涉及的规格环节,也就是要覆盖审查细则上要求的19个要素。
内审要有计划,有实施和内审报告和所查出问题的整改报告(或纠正措施)6.管理评审管理评审每年一次,两次之间不得超过12个月,对整个管理体系的运行进行评审,内容要翔实。
7.监督员记录监督员对本科室的质量活动可以随时监督,随时记录,可以覆盖全过程也可以监督关键环节。
监督员发现问题应纳入内审项目。
8.试剂等消耗品采购计划单独制定一个年度采购计划,说明采购的主要用途以及采购的金额,后附所采购物品的清单,包括一些重要的参数和单价。
9.样品登记台帐。
每天开展工作所必需的,我就不多说了。
10.退样通知书和退样记录自己根据情况进行记录。
有被通知企业的名称,电话,和联系人,退样数量等信息就行。
11.样品室环境温度控制记录要看清《质量手册》和《程序文件》中是怎样规定的,一般温度应规定在(20正负5)摄氏度)这样合乎实际情况,千万不能给自己套枷锁,制定的太苛刻了不容易监控的。
12.标准溶液配置记录、实验过程中的环境温度控制记录。
单独的记录,写在检验原始记录中的不能算。
13.试剂验收记录试剂的生产许可证、检验报告以及应注意的警示说明等存档。
实验室现场评审中要关注的问题
二、《作业指导书》中有关要求
(一)任务接收
项目负责人选评审员、组长协助。
要求:评审员要与项目负责人充分沟通,了解 要评审的标准
(二)文件资料的审查
技术评审员协助组长对技术资料进行审查。
1)审查的内容:
(1)申请的检测、校准标准的有效性、能力表 述、限制范围。
(2)仪器配置表:逐项核查配备的仪器是否 满足要求。 例:仪器的检测范围不能满足标准的要求; 实验室没有设备;无检测经历
19)对实验室评估测量不确定度的要求:
(1)实验室应建立并实施测量不确定度评估程序,规 定计算测量不确定度的方法。
(2) 对检测实验室,当检测产生数值结果,或者报告 的结果是建立在数值结果基础之上,则需要评估这 些数值结果的不确定度。对每个适用的典型试验均 应进行不确定度评估。因检测方法的原因无法用计 量学或统计学方法进行测量不确定度的评估时,实 验室至少应尝试识别不确定度分量,并作出合理评 估。
20)对量值溯源有效性的要求: 1) CNAS承认的量值溯源的机构有: - CNAS认可的校准实验室; - APLAC、ILAC 多边承认协议成员认可的校准实验 室; -中国法定计量体系中依法设置的计量检定机构。 2) 现场评审时,被评审方提供的计量检定机构出具的 检定证书至少或可获得包含满足CNAS-CL01中对 量值溯源要求的信息,至少包括: -相关数据信息; -不确定度信息(可通过推算得到); -量值溯源信息。
6)现场评审时评审组应重点关注以下问题: – 针对实验室制订的参加能力验证活动的计划,核 查其实施情况,并关注实验室参加能力验证活动 的结果; – 测量不确定度的评估; – 除标准方法以外的其它方法的确认; – 实验室内审和管理评审是否取得预期的效果; – 管理评审形成的纠正和预防措施的实施和验证; – 实验室对培训有效性的评价; – 实验室的环境设施; – 仪器设备的量值溯源情况,校准/检定证书有足够 的信息量; – 实验室质量控制的有效性。
浅析实验室资质认定评审准则管理要求中的问题及对策
保实验室能够 出具公正 、 准确 的检测数据 , 为客户
提供具有法律效力 的检测报告 , 取得实验室资质认 定( 计量认证 ) 评 审合格证 书是 当前 各类检测实验 室实现上述 目的的必经之路 。目前 , 实验室资质认 定( 计量认证 ) 分为两个级别 : 国家级及省级 , 分 别 由中国国家认证认可监督管理委员会 ( 简称 国家认 监委 , C N C A ) 和省质量技术监督局负责组织实施认
评审准则》 ( 以下简称评审准则 )开展各项认证工 作, 区别在 于国家级的认证对评审实验室要求不仅 对 申请实验室的软硬件条件更 为严格, 还对各个省
市 的实验 室指 标有 一定 限制 。 评 审准 则 是实 验 室资 质认 定 工作 的准绳 , 一切 从 事 产 品质 量 检验 的实 验 室 都 应 该按 照评 审准 则
摘
要: 针对 目 环境监测行业仍存在对实验室资质认定评审准则管理要求部分理解和认识上还存在有 不全面 、 不合
理的情 况。本文对管理要求中普遍存在 的确保检测数据公正性 、 预 防和纠正措施的区别以及 开展内部 审核和管理评审 的必要性等三个方面的问题进行讨论 , 并给 出相应的对策和建 议 , 对提升环境监测实验室管理水平与监测工作质量 , 出 具科学 、 公正的检测 报告提供 了参考。
题 及 其采 取 的对 策 进行探 讨 。 2 . 1 如 何在 检测 工作 中确保检 测数 据 的公 正性
径有 :①建立质控样和典型项 目的监控指标体系 ,
监测人员在 日常工作 中对 相关指标进行统计和趋 势分析 , 及时发现可能发生的偏离 ; ②质量监督员
实验室资质认定中易存在的问题
实验室资质认定中易存在的问题摘要:总结实验室在接受实验室资质认定时容易忽视的问题,实验室通过加强质量体系管理,不断提升检测能力。
关键词:实验室资质认定;质量要求;能力提升实验室资质认定是指国家认证认可监督管理委员会和各省、自治区、直辖市人们政府质量技术监督部门对实验室和检查机构的基本条件和能力是否符合法律、行政法规规定以及相关技术规范或者标准实施的评价和承认活动。
在参加对外系统检验机构及本系统质检机构的实验室资质认定评审工作中。
按照《实验室资质认定评审准则》中的19个要素分为管理要求和技术要求两部分。
管理要求有11个要素,下面从11个管理要素方面谈谈实验室在接受资质认定检查时反映出来的问题较多的几个方面。
一、组织组织是评审准则中最重要的要素,它从实验室的法律地位、建立统一的管理体系、如何保证检验工作的客观、公正、检测资源的配置、内部各部门或重要岗位的职责和相互关系,保守国家和客户的秘密以及防止商业贿赂等方面提出了要求。
存在的问题:1.非独立法人性质的实验室缺授权书、最高管理者的任命文件和母体的公正性声明。
2.对多场所的实验室,质量体系未能进行有效的覆盖。
3.对聘用的人员缺聘用人员劳动合同证明。
4.部分重要岗位人员缺本岗位的职责和权限,关键人员未明确代理人。
二、管理体系实验室要建立、实施和维持与自身活动类型范围、工作量、人员状况相适应的质量管理体系实验室的各项管理,是通过管理体系的运行来实现的,建立管理体系并使体系有效运行,在运行中不断改进和完善。
存在的问题:1.管理体系文件与实验室自身工作不相符。
2.质量目标无法测量和操作。
三、文件控制实验室对文件的编制、审核、批准、标识、发放、保管、修订和废止等各个环节实施控制和管理,确保文件现行有效。
存在的问题:1.实验室现场使用失效或废止的文件;2.对“受控”理解不到位,废止的标准因客户要求使用需要保留在现场的未明显加以标识;3.合订本中部分标准作废,封面只有一个受控章,其中的作废标准未盖“作废章”。
实验室在资质认定评审中存在的问题
2 ) 质量手册章节的编号未与《 实验室资质认定
评审准则》 中各要素 的条 款号一一对 应 , 前 3章的
内容未 按 要求 的概述 ( 包 括 简介 和公 正性 声 明) 、 质 量方 针与 目标 、 术 语 与缩 略 语 进 行 编写 , 内容 凌 乱 , 交待不 明确 。 3 ) 不 重视 作 业 指 导 书 的编 制 。作 业 指 导 书 是
2 0 1 3年第 5期
文章编号 : 1 0 0 5 — 3 3 8 7 ( 2 0 1 3 ) 0 5 — 0 0 4 7 — 4 8
实验室在资质认定评 审中存在的问题
韩永 明
( 内蒙 古 自治 区产 品质 量检验 研究 院 , 呼和 浩特
摘
0 1 0 0 7 0 )
要: 经过近 3 0年 的发展 , 我国实验室资质认定制度不 断完善 , 为实 验室建设起 到重要作用 , 但仍然 存在人员 素质差 、
1 人员素质 差 , 结构不合理
一
导书不 重要 , 甚 至可有 可无 的错觉 , 因而 出现作业 指
些 质 检机 构 特 别 是依 法 注 册 的 中介 机 构 , 总
导书内容不齐全或干脆不编制作业指导书的现象 。 4 ) 质量手册 中缺少《 实验 室资质 认定评 审准
则》 中l 9条 特殊 要 求 的 描述 , 如“ 实 验 室 应 制定 和
国计 量 法 》 , 规 定 了对 检 验 机 构 的 考 核 要 求 。 随后
有真正领会和理解《 实验 室资质认定评审准则》 内
容, 不具 备独 立编 制 体 系文 件 和组 织 指 导机 构 内部
体系运行 的能力 ; 内审员配备不足 , 缺少培训 , 对资
实验室认可评审中的问题和评审有效性的探讨
实验室认可评审中的问题和评审有效性的探讨2010-03-05 23:24:38 阅读1 评论0 字号:大中小a. 文件评审不充分b. 现场评审技术能力确认不充分c. 评审报告千篇一律,不能真实反映实验室的个体信息d. 在评审过程中随意更改认可申请范围e. 检测和校准依据方法表述不清f. 多地点实验室的认可g.. 设有分支机构的实验室认可h.移动实验室的认可i.实验室内部方法的认可j.不常做的检测/校准项目的认可k.对"意见和解释"的认可l.参观实验室应控制时间,适当时分组,参观时不宜进行评审m.认可准则应用说明在现场评审的使用.a. 文件评审不充分文件资料的评审目的:通过相关资料审查判断其质量管理体系和技术能力或相关人员资格等持续满足认可要求. 文件资料的评审内容:1,法律地位等证明材料2,体系文件3,技术资料a. 文件评审不充分1,法律地位等证明材料的评审:——独立法人:事业法人企业法人社团法人——独立法人的一部分关注点:——证书有效期——经营范围a. 文件评审不充分2,体系文件的评审:质量管理体系文件满足认可准则要求,完整,系统,协调,能够服从或服务于质量方针;组织结构描述清晰,内部职责分配合理;各种质量活动处于受控状态;质量管理体系能有效运行并进行自我完善;过程的质量控制基本完善,支持性服务要素基本有效;关注点:体系文件与认可准则的条款号的对应关系(不要求一致性)a. 文件评审不充分3,技术资料的评审(重点评审内容):技术性资料描述清楚,正确,申请认可的技术文件应为现行有效版本;仪器设备是否满足相应技术能力要求,量值溯源是否符合相关要求;典型项目校测报告/校准证书信息齐全,规范.审查人:组长或其指定人.a. 文件评审不充分审查的重点内容:附表1(检测/校准能力表)附表4(配置表)附表2(授权签字人)关注点:量值溯源性(校准)计量基(标)准器溯源结果的不确定度.配置表中列出的项目/参数与依据标准或方法的一致性(名称,数目等).a. 文件评审不充分计量建标考核的要求:国家质量监督检验检疫总局负责组织实施的行政许可项目(__2004-7-28 公告): 一,根据相关法律组织实施的共20项:如:1.计量标准器具核准2.制造,修理计量器具许可证签发3.计量器具型式批准(样机试验,标准物质定级鉴定)4.承担国家法定计量检定机构任务的授权5.计量检定员资格核准6.进口非法定计量单位仪器设备审批7.计量器具检定(计量器具强制检定,进口计量器具检定)15.产品质量检验机构的计量认证a. 文件评审不充分二,根据相关行政法规的设定,共组织实施30项行政许可:8.特种设备设计单位及设计文件许可13.特种设备作业人员考核14.特种设备检验检测单位资格许可15.特种设备检验检测人员考核16.特种设备制造安装改造维修监督检验及定期检验a. 文件评审不充分改进措施:1,及时将技术资料交技术评审员或/技术专家审查(可以发e-mail);2,认真对待审查中发现的问题,及时与项目负责人及被评审方协商解决.b. 现场评审技术能力确认不充分在申请书中的仪器设备配置表中使用同一台仪器设备,测试要求类同的参数(即在配置表中"备注"栏有"同×-×"字样的参数)可在文件审查时对其与检测标准/校准规范/方法的符合性进行确认;在现场评审中,该参数在附件3.1中出现一次即可,不必重复列入.由此可能出现3.1表中参数序号不连续,但列出的参数序号应与设备配置表保持一致.b. 现场评审技术能力确认不充分如某一序号的产品/产品类别中所包含的参数在前面均已被确认,则只需将该序号产品及依据的标准列入附件3.1中进行整体确认.b. 现场评审技术能力确认不充分对于初评,要力求填写评审报告附件3.1和附表1的一致.但如果附表1的"项目名称"栏是"化学成分"或"物理性能"等笼统表述,在附件3.1中需要展开成多个具体检测项目.如附表1 中"物理性能" 的"序号"为"2",具体项目有5个; 那么,附件3.1中,"项目名称"可写为"拉伸强度","伸长率"等5个,"项目序号"宜写为"2-1","2-2"……"2-5",以保持与附表1 中"物理性能" 的"序号"为"2"的相对一致性.(与配置表保持一致)b. 现场评审技术能力确认不充分监督评审中,列入附件3.1中的产品,项目/参数的序号应与认可证书附件中的序号保持一致;监督和复评审时,可按照认可证书附件中表述的格式进行整体确认.b. 现场评审技术能力确认不充分附件3.2中的序号应与附件3.1中的序号保持一致.b. 现场评审技术能力确认不充分改进措施:1,进入现场前制定较为完整的评审方案,尤其是关键项目(技术能度大,作业风险大,社会影响大等等)的确认方案.2,CNAL抽查评审方案的制订工作.3,评审员对无把握的项目要及时通知项目负责人,必要时寻求技术支持,并有权拒绝不合理的任务安排.c. 评审报告千篇一律,不能真实反映实验室的个体信息改进措施:1,将口头交换意见的信息记入评审报告中的附加说明中.d. 在评审过程中随意更改认可申请范围主要问题:1,评审现场修改申请书.2,评审现场接受实验室扩大的申请.3,评审组/评审员自行决定更改申请范围,或调整表述方式,但在评审报告中无任何说明.d. 在评审过程中随意更改认可申请范围改进措施:1,加大对评审组的监督和处罚力度.2,建议大家不要随意做"好人",评审员有权拒绝不合理的任务安排,尤其是超出自身能力范围的评审任务.e. 检测和校准依据方法表述不清检测:产品标准方法标准(含非标准方法)校准:检定规程(参照)校准规范(含非标准方法)f. 多地点实验室的认可含义:实验室有多个办公地点,每个地点都可以单独进行检测或校准.g. 设有分支机构的实验室认可含义:实验室在不同地域有分支机构,并且已在当地注册,每个分支机构都可以单独进行检测或校准,出具报告和/或证书.f. 多地点或有分支机构实验室的认可——在质量手册中明确规定各地点或分支机构所提供检测或校准服务的技术领域,支持性服务的范围;——实验室应指定每个地点,分支机构的质量负责人和技术负责人;——业务活动有协作时,实验室应让顾客了解样品的实际测试地点;——实验室在实施内部审核时,应确保审核范围覆盖所有地点,分支机构的相关活动,每一活动至少每隔12个月被审核一次.f. 多地点或有分支机构实验室的认可申请要求:在描述申请的认可范围中,应明确每个地点的分支机构申请认可的检测或校准项目,以及各自对应的负责签发检测报告或校准证书的授权签字人申请人.f. 多地点或有分支机构实验室的认可评审要求:在一次评审中(初评,复评审,监督评审)覆盖所有地点,分支机构.各地点,分支机构的现场评审时间,评审组成员可以不同.在评审报告中,评审组长应明确评审所覆盖的所有地点和技术领域,标注每个地点分支机构所推荐认可的检测或校准项目和相应的授权签字人.f. 多地点或有分支机构实验室的认可监督评审要求:对多地点实验室的认可,应将承担检测或校准工作的每个地点的分支机构视同为一个单独的实验室,对其安排现场监督评审的时间间隔应满足目前认可体系文件的规定,并且在初评与复评或两次复评期间的所有监督安排,应确保全部认可范围至少被评审一次.f. 多地点或有分支机构实验室的认可授予认可:多地点或有分支机构实验室是作为一个整体申请认可的,因此认可机构一般也只颁发一份证书.在认可证书中,要明确标注该实验室是个多地点的实验室,以及每个地点的具体地址和认可范围及授权签字人.如果实验室希望认可机构为每个地点的分支机构各出具一份认可证书,那么实验室在提交申请时应明确此要求,认可机构将做出必要的安排,并收取相应的费用.f. 多地点或有分支机构实验室的认可能力验证:对于适宜的能力验证项目,如果各地点的分支机构都获得了该项目的认可,那么当认可机构有针对此项目的能力验证计划时,应要求涉及此项目的每个地点的分支机构均参加.f. 多地点或有分支机构实验室的认可暂停或撤消:当认可机构有确凿的证据表明实验室在某一地点的分支机构不再符合认可要求时,可以对该地点的分支机构暂停或撤销认可,但这并不一定导致对整个实验室认可的暂停或撤销,此时相当于缩小了认可范围.h.移动实验室的认可设施:为进行某些工作或满足某种需要而建立起来的机构,系统,组织,建筑等.设备:有专门用途的成套器材或建筑等.h.移动实验室的认可实验室设施特点(自培训教材):4.1.3要求实验室的管理体系应覆盖实验室在以下场所进行的工作(指检测,校准及有关抽样工作):①固定设施内;②离开其固定设施的场所(例如远离实验室本部的郊外开阔场试验基地);③相关的临时设施(例如该设施在时间上是临时的,过了一定时间后该设施将被拆除或更换);④相关的移动设施(该设施在空间上是移动的).h.移动实验室的认可④相关的移动设施(该设施在空间上是移动的).————移动实验室评审要求:类似于分支机构进行管理;实验室的管理体系覆盖此内容;有明确的技术能力范围;有适用的检测/校准工作管理,设备管理,授权签字人等的程序文件和作业指导书;将推荐认可的技术能力在评审报告中单独表示.i.实验室内部方法的认可按非标准方法处理:提交认可申请及相关验证材料识别评审组确认技术专家确认技术分委员会确认结论: 授予/不授予认可.j.不常做的检测/校准项目的认可——必须要有检测/校准经历才能认可.——利用主要手段进行确认.k.对"意见和解释"的认可要求;——文件中明确岗位职责和任职资格;——有相应的人员;——人员有相应的技术背景和经验;——有相应的作业指导书.l.参观实验室应控制时间,适当时分组,参观时不宜进行评审总要求:在规定的评审时间内完成所有工作.方式:——集体参观;——分组,分区域各自参观;——不参观,直接进入现场核查.m.认可准则应用说明在现场评审的使用1,认可准则应用说明基本按专业来编制;2,在文件审查阶段,与项目负责人等协商确定被评审实验室适用的认可准则应用说明;3,审查实验室采用相关应用说明的情况;4,在核查表中做好记录.谢谢!实验室认可的定义实验室认可定义为:由权威机构对检测/校准实验室及其人员有能力进行特定类型的检测/校准做出正式承认的程序。
资质认定试题的答案
三、问答题(每题6分,共30分)1、实验室怎样才能做到对检测工作实施有效的监督人员资质要求;有监督计划、过程和方法、监督记录;监督员足够;不同专业领域均有;定期形成监督报告,做为管理评审的输入。
2、监督员的职责是什么应当具备什么条件职责是对检测校准的现场和操作过程、关键环节、主要的步骤、重要的检测校准任务以及新上岗的检测校准人员进行重点监督。
当发现检测校准工作发生偏离,影响检测数据和结果时,监督人员应当令其中止检测校准工作。
条件是。
3、实验室就通过哪些主要活动来持续改进其管理体系内审和外审;管理评审;制定和实施纠正措施;预防措施;不符合的确认和纠正;内部质量控制与数据分析;比对和能力验证。
4、实验室一般应制定哪几个方面的技术类作业指导书方法方面的检测过程的细则、核查方法;设备方面的使用操作规范、自校方法;样品方面的准备、处置、制备规则;数据方面的数据处理规则、测量不确定度评定。
5、实验室对外来文件的控制应考虑哪些内容识别外来文件;控制外来文件在实验室内的使用、分发、追踪并及时更新;保密;对文件适用性的批准。
6、实验室资质认定对分包有什么样的限制分包不影响结果报告的完整性;分包仅用于三种情况;主要项目不能分包;分包方经资质认定;以书面形式征得客户同意。
7、如何选择和确定分包的实验室通过资质认定且分包项目在批准范围之内;对分包方进行评价;有评价记录;参加评审人员在技术上有能力保障。
8、采购服务和采购供应品涉及哪些内容采购服务包括:人员培训、技术咨询服务、采购计量检定机构、委托采购仪器设备、环境设施的设计、安装维修保养服务等。
采购供应品包括:仪器设备、设施、标准方法和消耗性材料。
9、如何做好合同评审工作建立程序文件并有效实施;充分分析客户的要求、标书、合同的需求;检测范围要在计量认证范围内;常规的、一般的合同可简化评审。
10、什么是申诉申诉是客户对实验室出具的数据和结果提出正式的书面异议,并认为服务过程严重缺陷或实验室出具的数据和结果有严重的结论性错误。
实验室认可评审中的问题和评审有效性的探讨(精)
h.移动实验室的认可
设施:为进行某些工作或满足某种需要而 建立起来的机构、系统、组织、建筑等。
设备:有专门用途的成套器材或建筑等。
h.移动实验室的认可
实验室设施特点(自培训教材):
4.1.3 要求实验室的管理体系应覆盖实验室在以下场所进行的工作 (指检测、校准及有关抽样工作):
①固定设施内; ②离开其固定设施的场所(例如远离实验室本部 的郊外开阔场试验基地); ③相关的临时设施(例如该设施在时间上是临时 的,过了一定时间后该设施将被拆除或更换); ④相关的移动设施(该设施在空间上是移动的)。
a. 文件评审不充分
3、技术资料的评审(重点评审内容): 技术性资料描述清楚、正确,申请认 可的技术文件应为现行有效版本;仪器设 备是否满足相应技术能力要求,量值溯源 是否符合相关要求;典型பைடு நூலகம்目校测报告/校 准证书信息齐全、规范。 审查人:组长或其指定人。
a. 文件评审不充分
审查的重点内容: 附表1(检测/校准能力表) 附表4(配置表) 附表2(授权签字人) 关注点: 量值溯源性 (校准)计量基(标)准器溯源结果的不确 定度。 配置表中列出的项目 / 参数与依据标准或方 法的一致性(名称、数目等)。
谢 谢!
i.实验室内部方法的认可
按非标准方法处理: 提交认可申请及相关验证材料 识别 评审组确认 技术专家确认 技术分委员会确认
结论: 授予/不授予认可。
j.不常做的检测/校准项目的认可
——必须要有检测/校准经历才能认可。
——利用主要手段进行确认。
k.对“意见和解释”的认可
要求; ——文件中明确岗位职责和任职资格; ——有相应的人员; ——人员有相应的技术背景和经验; ——有相应的作业指导书。
实验室资质认定现场评审时常见问题2012年
实验室资质认定现场评审时常见问题2012年实验室资质认定现场评审时常见问题的处理(西安市建设工程质量检测中心:李长明)实验室资质认定工作的重点应放在质量体系和技术层面上探讨、改进和完善,而被评审方往往不知如何应对实验室资质认定现场评审活动。
现就现场评审过程中遇到的问题和处理办法,浅谈一些自己的认识。
不足之处请批评指正!1. 现场试验/盲样试验结果处理现场试验结果复现性差或者与已知数据明显偏离,应要求实验室分析原因,如属偶然原因,尽可能安排重做试验;否则该项目不予推荐资质认定。
2. 对申请资质认定项目/参数的检测/校准经历要求评审组必须对申请资质认定的各个场所的项目/参数逐个评审,对于初次评审和扩项评审的项目,没有检测/校准经历的项目/参数原则上不予认定;但若可以进行现场试验的项目,在确认现场试验表明实验室检测能力符合要求时方可认定。
监督评审时,可以依据实验室提供的报告/证书(不受年限限制)作为经历确认,但必须关注项目能力涉及要素的变化情况(如:人员变化、设备更新等)。
3. 对除标准方法以外的其它方法的资质认定要求实验室采用的方法可分为以下两类:a) 标准方法可以直接选用。
b) 除标准方法以外的其它方法均需经过确认后才能采用;采用时,应明示“非标”方法。
对标准方法以外的其它方法进行现场评审时,评审组应对所提供的方法确认资料进行真实性、准确性和可靠性核查,对实验室是否具备非标方法进行检测/校准的能力进行评审,最后作出是否予以资质认定的建议(建议中,应明示“非标”方法)。
并注以说明现场评审时所核查的相关、详细的记录。
4. 涉及能力验证的要求由于能力验证活动具有验证性,所以:参加了省级及以上的政府机关(或授权)组织的能力验证活动并获得满意结果的实验室,若实验室的试验人员、环境、试验用仪器设备、资质认定的标准/方法没有变化,且仪器设备在校准周期内且持续确认有效,现场评审时,可免除对该项目的现场试验,即直接确认。
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实验室资质认定现场评审时常见问题的处理(西安市建设工程质量检测中心:李长明)实验室资质认定工作的重点应放在质量体系和技术层面上探讨、改进和完善,而被评审方往往不知如何应对实验室资质认定现场评审活动。
现就现场评审过程中遇到的问题和处理办法,浅谈一些自己的认识。
不足之处请批评指正!1. 现场试验/盲样试验结果处理现场试验结果复现性差或者与已知数据明显偏离,应要求实验室分析原因,如属偶然原因,尽可能安排重做试验;否则该项目不予推荐资质认定。
2. 对申请资质认定项目/参数的检测/校准经历要求评审组必须对申请资质认定的各个场所的项目/参数逐个评审,对于初次评审和扩项评审的项目,没有检测/校准经历的项目/参数原则上不予认定;但若可以进行现场试验的项目,在确认现场试验表明实验室检测能力符合要求时方可认定。
监督评审时,可以依据实验室提供的报告/证书(不受年限限制)作为经历确认,但必须关注项目能力涉及要素的变化情况(如:人员变化、设备更新等)。
3. 对除标准方法以外的其它方法的资质认定要求实验室采用的方法可分为以下两类:a) 标准方法可以直接选用。
b) 除标准方法以外的其它方法均需经过确认后才能采用;采用时,应明示“非标”方法。
对标准方法以外的其它方法进行现场评审时,评审组应对所提供的方法确认资料进行真实性、准确性和可靠性核查,对实验室是否具备非标方法进行检测/校准的能力进行评审,最后作出是否予以资质认定的建议(建议中,应明示“非标”方法)。
并注以说明现场评审时所核查的相关、详细的记录。
4. 涉及能力验证的要求由于能力验证活动具有验证性,所以:参加了省级及以上的政府机关(或授权)组织的能力验证活动并获得满意结果的实验室,若实验室的试验人员、环境、试验用仪器设备、资质认定的标准/方法没有变化,且仪器设备在校准周期内且持续确认有效,现场评审时,可免除对该项目的现场试验,即直接确认。
评审组在现场评审时应关注能力验证和比对结果为不满意和有问题的项目,应:a) 先行安排现场试验。
b) 核查整改报告及采取的纠正措施。
c) 特别注意能力验证结果所涉及的相关要素的评审。
d) 在评审报告中对能力验证结果为不满意和有问题项目的整改情况进行说明。
5. 对量值溯源有效性的要求承认的量值溯源的机构有:a) 国家法定量值溯源系统中依法设立的计量检定机构。
b) 国家认可的校准实验室。
现场评审时,被评审方应提供计量检定/校准机构或本实验室出具连续、适时有效的检定、校准证书或检测报告,作为量值溯源的依据。
对校准证书或检测报告中给出的数据,应进行结果确认。
报告/证书中数据必须覆盖仪器预期使用范围和准确度的要求。
当无法溯源,采用实验室间比对的方式来提供测量的可信度时,应保证:a) 选择的实验室不得少于三家以上(含三家)。
b) 制订比对方案,并确认其适用性、可行性和有效性。
c) 对比对结果进行分析评价。
具有溯源性的标准物质有:a) 国家质量监督检验检疫总局批准的有证标准物质。
b) 国际、国内行业公认的标准物质。
c) 标准物质应在规定的有效期内使用。
6. 授权签字人的确认:实验室申请资质认定的授权签字人应是由实验室明确其职权,对其签发的报告/证书具有最终技术审查职责,对于不符合资质认定要求的结果和报告/证书具有否决权的人员。
评审组对授权签字人进行考核时应重点考核其是否熟悉准则的相关要求,技术能力是否满足要求。
行政管理领导如不能满足这些要求则不予认定。
当有关规定最终批准人必须是单位法定代表人,且该人不具备授权签字人资格时,实验室应在体系文件中明确授权签字人签署的位置仅次于批准人,且规定经过授权签字人签署的报告/证书交批准人批准时,不得更改报告/证书的数据和结论。
不进行诸如通过资料审查、电话考核等非面试考核方式增加授权签字人。
7. 不符合项和观察项要求不符合项和观察项的判定依据:a) 质量管理体系文件的判定依据是《实验室资质认定评审准则》。
b) 质量管理体系运行过程、运行记录、人员操作的判定依据是《实验室资质认定评审准则》、质量管理体系文件(包括质量手册、程序文件、作业指导书等)、检测标准/方法、校准规范/方法等。
不符合项和观察项判定时,应本着就近的原则,选择与缺陷事实最相近文件和条款的规定。
不符合项应事实确凿,其描述应客观公正,如具体的检测记录、检测报告、检测校准的标准/方法及具体活动等,在保证可追溯的前提下,应尽可能简洁,不加修饰。
对多个同类型的不符合项,评审组内部会议时,应汇总成一个典型的不符合项。
对多场所实验室开具的不符合项报告应注意:对各个场所实验室都有的相同的不符合项,应统一开一份不符合项;如果属于总部的问题,不符合项应开在总部的管理机构;如果是涉及部分场所实验室的不符合项,可在不符合项报告中,注明发现问题的相应分场所。
严禁评审组对有确凿证据表明不符合事实的问题,只作口头交流,而不开不符合项的报告。
发生以下情况应开具观察项报告:a) 被评审实验室的某些规定或采取的措施可能导致相关的质量活动达不到预期的效果,尚无证据表明不符合情况已发生。
b) 评审组已产生疑问,但在现场评审期间由于客观原因无法进一步核实,对是否构成不符合不能做出准确的判断。
评审组开具的观察项报告应将事实描述清楚,以便实验室进一步调查和落实。
观察项的提出,是为了提请实验室注意,实验室应纳入其改进系统,必要时应制定纠正措施或预防措施。
对于观察项,评审组不一定要求实验室提供书面整改报告,但应要求实验室对观察项进行说明,随整改材料上报。
在监督评审和复评审时,评审组应关注上次评审时开出的观察项。
8. 对有移动设施的实验室的要求现场评审时,评审员应关注:a) 实验室须通过对实际情况的分析,制订可行的相关程序。
b) 实验室对仪器设备的检查、维护、校准周期须与固定设施不同。
c) 可移动的仪器设备使用条件和环境条件须符合技术标准的要求。
使用移动设施的项目在评审报告附表的“限制范围及说明”栏中应注明。
9. 对于租用设备的要求以下情况均满足,且被评审实验室与设备出租机构不是分包关系时,被评审实验室租用设备,可作为实验室的能力予以资质认定:a) 租用的设备由被评审实验室的人员进行操作。
b) 被评审实验室对租用的设备进行维护,并能控制其校准状态。
c) 被评审实验室对租用设备的使用环境、设备的贮存应能进行控制。
10. 关于自校准实验室最高工作标(基)准应具备溯源性,并经计量行政部门考核合格,取得《计量标准证书》。
自校准规程若属非标方法,应符合《实验室资质认定评审准则》对非标方法确认程序的要求。
从事自校准的试验人员能力,须符合国家对校准实验室人员能力的要求。
11. 关于实验室符合相关法律法规的要求现场评审中发现实验室的工作不符合相关法律法规(例如环境保护法、职业安全法等)要求时,评审组应书面报告质量管理与认证处,提请省质量技术监督局注意。
评审组可以用观察项的形式提出,以引起实验室重视。
现场评审时,评审组应检查实验室遵守相关法律法规的情况,如计量标准器具的核准,特种设备检验机构和人员的资格等。
对法律法规中有从业资质要求的人员(如从事无损检测、建筑行业评估的人员)不得在实验室所在法人单位以外兼职。
现场评审时,评审组应要求实验室提供人员未兼职自我声明及相关证据。
实验室中符合法律法规资质要求的人员应与实验室有长期、固定、合法的劳动关系。
12. 对于多场所的现场评审问题对于实验室申请多场所资质认定时,现场评审应覆盖所有的场所。
现场评审时,评审组长应按评审通知要求,派相应专业的评审员对所有场所实验室进行评审。
各分场所实验室现场评审开始前,评审组应召开由评审组相关人员和实验室有关人员参加的评审说明会,评审结束前,应召开情况通报会,由分组长主持,并告知分场所实验室评审不做结论,待各场所实验室情况汇总后,统一做结论。
各分场所的评审组应在现场完成评审报告的检查表,表中相关条款的检查记录。
各分场所实验室评审时的现场试验报告/证书,统一封存在总部或按照实验室要求的地点封存。
现场评审过程中,评审组长应与在各分场所实验室评审的评审组保持联系,及时沟通情况。
13. 现场评审发生危及人身健康安全情况的处理评审员在现场评审时一旦发现有危及人身健康安全的情况,有权不再进行相关项目的评审,并可要求实验室停止相关项目的试验直至安全得到保证。
此种情况发生时,评审组长应立即向质量管理与认证处工作负责人汇报。
14. 初次评审对实验室质量管理体系运行记录审查的起始时间的要求对于初次评审的实验室,当实验室提交的有效版本的体系文件不是第一版,且运行时间不足6个月时,评审组需从被评审实验室第一版体系文件(实施时间应早于申请时间前6个月)运行的时间开始审查体系运行记录。
现场评审时,实验室的质量管理体系运行12个月以上的,可审查12个月内体系运行的记录。
当被评审实验室质量管理体系开始运行的时间距现场评审不足6个月的(特殊情况3个月的),评审组应向质量管理与认证处汇报,经质量管理与认证处工作负责人同意后,可中止现场评审。
15.关于实验室资质认定标志的使用问题实验室资质认定标志按有关规定实施,应在资质认定证书附表中确定的项目和标准范围内、以及证书有效期内使用,没有认定的项目和标准不得使用该标志。
对使用作废的标准进行检验时不得使用标志,若因司法仲裁等原因需使用作废的标准进行检验时,必须提供该标准曾获得实验室资质认定证明文件方可使用标志。
16. 在本实验室内对重要岗位人员(质量负责人、技术负责人、授权签字人、内审员、监督员、检验员等)兼职的问题。
主要是评审该兼职人员是否能履行其岗位职责和在履行其岗位职责时,是否会造成有失公正性。
17.对一个机构以不同名义分别申请计量认证的,其人员兼职按上述要求进行评审,但有多个名义称谓的机构,其环境设施和仪器设备所有权必须明确归属权,对项目范围也应合理界定。
18.一次性检定的测量设备的范围是:a)结构简单、准确度低、性能不易改变的计量器具。
b)工具性的计量器具,即只作为维护工具、不作为测量工具的器具。
c)指示性仪表,即该仪表不直接用于测量,只是显示某个参数的范围。
d)相关计量行政部门规定的一次性检定计量器具。
一次性检定的凭证是指经过法定计量技术机构或授权机构的检定,以检定证书或校准证书为据。
19.国外提供的标准物质在使用前必须进行验证,验证的方法包括:a)同一被测样品的实验室间比对。
b)同一被测样品的方法比对。
c)利用不同批的标准物质对同一被测样所出具的计量数据的结果来验证。
以上三种验证方法其结果均满足规定的要求方可使用。
20.实验室须进行期间核查的条件或要求满足下列条件之一的仪器设备,当具备相应的核查标准和实施条件时须进行期间核查。
a)所有的测量标准都必须进行期间核查。
b)重要参数检测的仪器设备即对产品关键或主要参数检测质量影响大的。