麻醉药品管理10种 流程图
麻醉药品管理10种 流程图
9.麻醉药品、第一类精神药品销毁流程
10.麻醉药品和第一类精神药品注射剂空安瓿（废贴）销毁流程
麻醉药品管理常用流程
1.麻醉药品、第一类精神药品购用《印签卡》申办流程
2.麻醉药品、第一类精神药品采购流程
3.麻醉药品、第一类精神药品验收流程
4.麻醉药品、第一类精神药品领发流程
5.麻醉药品、第一类பைடு நூலகம்神药品病历管理流程
6.患者不再使用剩余的麻醉药品、第一类精神药品回收流程
7.各病区剩余的麻醉药品、第一类精神药品办理退库流程
麻醉安全管理制度关键环节示意图
麻醉责任医师：执行
输血安全
输血安全∶
①术中输血必须由医务人员持病历卡、输血交配单，一人-领用。
②输血前严格核对病人的姓名、床位、住院号、原始血型和配血单，双人双签名。
③对有可能发生大出血的手术应及早准备自体血回输装置并备血。
④完善麻醉输血记录。病人的生命体征等要如实详细的记录，以免发生不必要的医疗纠纷。
麻醉各项操作必须符合无菌原则。
下班时尚未结束的麻醉必须认真做好交接班；危重病人待病情相对平稳后才能交班。
加强呼吸机使用管理确保病人呼吸安全。如遇问题，应及时处理并同时请示上级医生或主任。
麻醉责任ห้องสมุดไป่ตู้师∶交接
病房护士∶交接
交接安全
交接安全：
①全麻病人送恢复室后交接详细，如全麻患者病情较重，应待病情稳定后再送病房，麻醉医生应主动关心苏醒情况。
⑦超过三小时的手术常规做动脉血气，以调整呼吸机参数或维持水电解质平衡。
⑧患有高血压、心脏病的老年病人或俯卧位的病人应在麻醉前局麻下将动脉穿刺；重危病人及长时间手术病人一定要留置导尿监测尿量。
⑨有创血压监测的病人在循环平稳后，离开手术室前最后拔除。
⑩手术病人均需使用套管针，保持液路通畅，接头及三通等处要用螺帽妥善固定。
⑤应定期对实习医生、进修医生和低年资医生进行规范化操作培训。
麻醉责任医师：执行
设备安全
设备安全∶
①每台麻醉前麻醉责任医生应进行全面检查，确保麻醉机及气源完好，插管盘处于备用状态。
②必须备有备用麻醉机和抢救设备。
③仪器设备由专人负责维护、保养，确保麻醉仪器设备处于正常运行状态。
④实习医生和进修医生应由带教老师进行岗前仪器设备专项培训。
复苏区医师：执行
麻醉药品规范化管理ppt课件
品种繁多，剂型多样；
多种给药途径。
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阿片类药物的分类
天然阿片
吗啡
可待因
蒂巴因
半合成阿片
羟考酮
氢可酮
氢吗啡
羟吗啡
丁丙诺啡
人工合成阿片
哌替啶
美沙酮
芬太尼
喷他佐辛
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镇痛治疗的新理念
平衡镇痛与多模式镇痛的倡导
疼痛生理学研究的飞速进展
单一的药物和方法不可能达到充分镇痛并使不
良反应减少
对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精
神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内
容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、
剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、
生产单位、发药人、复核人和领用人签字，
做到帐、物、批号相符（14项）
过期失效药品由卫生行政部门监销，做好
销毁登记
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调配和使用要求门诊、急诊、住院可设周转库（柜），存
麻醉药品规范化管理
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麻醉药品和精神药品相关法律、法规
法律
全国人大
《中华人民共和国药品管理 （修订，主
法》
席令第45号
公布）
自2001年12月1日
《中华人民共和国药品管理
法实施条例》
国务院（令
第360号发
布）
自2002年9月15日
《麻醉药品和精神药品管理
条例》
国务院（令
第442号发
布）
自2005年11月1日
入库登记------专册
验收中发现缺少、缺损，应当双人清点登
记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后
向供货单位查询、处理
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特殊管理药品管理工作流程图
药房人员
药剂科
过期失效药品
未及时发现过期失效的特殊药品
1.严格岗前教育，加强特殊药品管理人员的专业技能以及职业道德培训
2.对特殊药品的管理和使用，必须按照国家《药品管理法》及相关的《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《医疗用放射性药品管理办法》等法规文件执行
药品调剂人员
药剂科
药库管理人员
药剂科
医药公司送药
医药公司所送药物质量差，剂型、数量有误
1.麻醉药品和第一类精神药品的采购必须由专人负责
2.医药公司所送麻醉药品和第一类精神药品需储存于专用的仓库或保险柜内，双人双锁保管，认真做好记录，有条件应配备监控设施
3.医药公司送药后必须对麻醉药品、精神药品进行严格的数量和质量检查，确保数量和质量无误后方可入库及领用
3.药剂科每3月进行一次定期检查，各病区应遵循先进先出、近效期先出的原则，不用应及时退库或调换，严防过期
药库管理人员
பைடு நூலகம்药剂科
空安瓿报废
空安瓿报废不及时
1.严格岗前教育，加强特殊药品管理人员的专业技能以及职业道德培训
2.对特殊药品的管理和使用，必须按照国家《药品管理法》及相关的《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《医疗用放射性药品管理办法》等法规文件执行
1.对特殊药品的管理和使用，必须按照国家《药品管理法》及相关的《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《医疗用放射性药品管理办法》等法规文件执行
2.采购麻醉药品和第一类精神药品必须到所在地的市级卫生行政部门提出申请，填报《麻醉药品、精神药品购用印鉴卡申请表》，经审核批准发给“麻醉药品、精神药品购用印鉴卡”，凭印鉴卡向定点经营单位按本单位医疗需要采购
麻醉药品管理10种流程图
9.麻醉药品、第一类精神药品销毁流程
10.麻醉药品和第一类精神药品注射剂空安瓿（废贴）销毁流程
麻醉药品管理常用流程
1.麻醉药品、第一类精神药品购用《印签卡》申办流程
2.麻醉药品、第一类精神药品采购流程
3.麻醉药品、第一类精神药品验收流程
4.麻醉药品、第一类精神药品领发流程
5.麻醉药品、第一类精神药品病历பைடு நூலகம்理流程
6.患者不再使用剩余的麻醉药品、第一类精神药品回收流程
7.各病区剩余的麻醉药品、第一类精神药品办理退库流程
麻醉药品第一类精神药品处方的保管领取使用退回销毁管理流程医疗机构管理部门指定的处方发放部门按需向各部门或使用者发放专用处方发放部门专职管理人员在相应登记本上记录处方的印制编号范围和领用部门或领用药房调剂回收生效处方逐日编号药房专职管理人员负责单独保存领用人使用自己领取印制编号范围内的专用处方药品库房专职管理人员负责单独保存各药房交回的已生效专用处方至保存期满领用部门处方再发放登记销毁有记录各病区护理专职管理人员回收病区医师开具的处方提出销毁申请医疗机构负责人批准登记备案
【精品】麻醉药品、第一类精神药品管理实施细则及管理流程图
麻醉药品、第一类精神药品管理实施细则V2.02020年9月第二次修订目录麻醉药品、第一类精神药品管理实施细则 (3)第一章组织机构和职责 (3)第二章麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存 (7)第三章麻醉药品、第一类精神药品调配、使用管理 (10)第四章其它管理制度 (16)第五章安全管理 (19)附录1：麻醉药品、精神药品管理领导小组人员名单 (20)附录2：麻醉药品、精神药品管理工作小组人员名单 (20)附件1.麻醉、第一类精神药品领用、发放流程图 (21)附件2.麻醉、第一类精神药品采购管理流程图 (22)附件3.麻醉、第一类精神药品批号管理流程图 (23)附件4.麻醉、第一类精神药品交接班管理流程图 (24)附件5.麻醉、第一类精神药品周转柜补药管理流程图 (25)附件6.麻醉、第一类精神药品三级管理流程图 (26)附件7.门诊患者麻醉、第一类精神药品回收流程图 (27)麻醉药品、第一类精神药品管理实施细则第一章组织机构和职责第一条医院成立由院长为组长、分管院长、药剂科、医务科、护理部、保卫科、总务科、信息科组成的麻醉药品、精神药品管理领导小组（下称“领导小组”），由药剂科负责日常管理工作。
（麻醉药品、精神药品管理领导小组人员名单见附录1）第二条“领导小组”职责及分工（一）职责1．负责制订麻醉药品、第一类精神药品相关制度及操作规范；2．定期检查全院各科麻醉药品、第一类精神药品的使用、管理情况，并将检查结果纳入医院考核；3．负责麻醉药品、第一类精神药品的安全检查；4．负责审批各科室备用麻醉药品、第一类精神药品的基数和二级库的库存量；5．定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的药学、医护人员进行相关法律、法规、专业知识、职业道德的培训。
（二）分工1．组长：全面指导麻醉药品、第一类精神药品的领导工作；2．副组长：全面负责麻醉药品、第一类精神药品的领导工作；3．药剂科：负责麻醉药品、第一类精神药品具体管理工作，对药学人员进行相关法律、法规、专业知识、职业道德的教育和培训；4．医务科：负责对医务人员进行相关法律、法规、专业知识、职业道德的教育和培训，监督并指导正确使用麻醉药品、第一类精神药品，负责麻醉、第一类精神药品处方权、调配权的审批；5．护理部：负责对护理人员进行相关法律、法规、专业知识、职业道德的教育和培训，监督检查护理人员按照相关规定管理本科室麻醉药品、第一类精神药品的情况，做好使用记录；6．保卫科：负责麻醉药品、第一类精神药品安全保卫工作；7．总务科：负责麻醉药品、第一类精神药品防盗设施的完好；8．信息科：负责麻醉药品、第一类精神药品采购、使用等信息系统的维护工作。
麻精药品管理制度及流程
麻精药品管理制度及流程欧阳学文为严格我院麻醉药品精神药品的管理, 保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，根据国务院颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部颁布《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》等有关法律、法规，结合我院情况，特制定本制度。
在医院内管理、开具、调剂麻醉、精神药品的工作人员必须严格执行本制度。
一、管理要求1. “医院麻醉、精神药品管理领导小组” 由主管院长负责，以医务部、药学部、护理部、保卫处主管领导组成。
各管理单位、设有麻醉药品、一类精神（下称麻、一精）药品基数的相关科室、病房必须指定工作责任心强、业务熟悉的人员专门（兼职）管理，该人应保持相对稳定。
日常工作由药学部承担。
2.医院对麻醉、精神药品的管理列入科室目标责任制。
麻精药品实行：药库、药房、使用部门“三级管理’，实行：双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记“五专管理”。
麻精药品入库、出库、使用实行批号管理。
药学部建立麻、一精使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
3. 医院根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻、一精药品周转柜，周转库（柜）应当每天结算。
门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻、一精药品调配基数不得超过本机构规定的数量。
4.药学部建立并严格执行麻、一精的采购、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。
5. 医院定期对涉及麻、一精的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
6.对麻、一精药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。
二、采购1. 麻、一精药品采购：由药学部指定专门药学专业人员，凭印鉴卡向具有麻精药品经营权的批发企业定点购买麻、一精药品。
药学部负责人应对每次采购药品的品种、数量严格审查。
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麻醉药品管理常用流程
1.麻醉药品、第一类精神药品购用《印签卡》申办流程
2.麻醉药品、第一类精神药品采购流程
3.麻醉药品、第一类精神药品验Байду номын сангаас流程
4.麻醉药品、第一类精神药品领发流程
5.麻醉药品、第一类精神药品病历管理流程
6.患者不再使用剩余的麻醉药品、第一类精神药品回收流程
9、月球地貌的最大特征，就是分布着许多大大小小的环形山，环形山大多是圆形的。关于环形山的形成，目前公认的观点是“撞击说”。
第一单元微小世界
8、对生活垃圾进行分类和分装，这是我们每个公民应尽的义务。
13、1663年，英国科学家罗伯特.胡克用自制的复合显微镜观察一块软木薄片的结构，发现它们看上去像一间间长方形的小房间，就把它命名为细胞。
二、问答题：
13、清洁的自来水被用来洗脸、刷牙、洗衣、拖地后就成了污水。
3、苍蝇落在竖直光滑的玻璃上，不但不滑落，而且还能在上面爬行，这和它脚的构造有关。蟋蟀的耳朵在足的内侧。蝴蝶的翅膀上布满彩色小鳞片，其实是扁平的细毛。
4、“我迈出了一小步，但人类迈出了一大步。”这句话是阿姆斯特朗说的。
14、在显微镜下观察物体有一定的要求。物体必须制成玻片标本，才能在显微镜下观察它的精细结构。
7.各病区剩余的麻醉药品、第一类精神药品办理退库流程
8.麻醉药品、第一类精神药品处方的保管、领取、使用、退回、销毁管理流程
9.麻醉药品、第一类精神药品销毁流程
10.麻醉药品和第一类精神药品注射剂空安瓿（废贴）销毁流程