课时练 人教版(2019)高一必修2 第5章 第3节 人类遗传病 练习
高中生物必修2课时作业10：5.3 人类遗传病
第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病1.下列各种疾病是由一对等位基因控制的是A.软骨发育不全B原发性高血压 C. 21三体综合征 D.青少年型糖尿病2．下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基基本步骤，其正确的顺序是①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现②汇总结果，统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据A．①③②④B．③①④②C．①③④②D．①④③②3．如图为患红绿色盲的某家庭系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自A．1号B．2号C．3号D．4号4.下列有关遗传病的叙述中，正确的是A．仅基因异常而引起的疾病B．仅染色体异常而引起的疾病C．基因或染色体异常而引起的疾病D．先天性疾病就是遗传病5.下图是人类某单基因病的系谱图，最可能的遗传方式是A 伴X显性遗传B 常染色体显性遗传C 伴X隐性遗传D 常染色体隐性遗传6．下列遗传病系谱图中，可能属于x染色体上隐性基因控制的遗传病是7．下图为果蝇染色体图，若要对此果蝇进行染色体的脱氧核苷酸序列的测定，那么需要测定的染色体是A．Ⅱ．Ⅲ．Ⅳ．YB．Ⅱ．Ⅲ．Ⅳ．XC．Ⅱ．Ⅲ．Ⅳ．X．YD．Ⅱ．Ⅱ．Ⅲ．Ⅲ．Ⅳ．Ⅳ．X．8.下列关于21三体综合征的叙述，错误的是A.21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病B.21三体综合征患者智力低下，身体发育缓慢C.21三体综合征是由于父方或母方减数分裂不正常导致不正常的受精卵发育结果D.21三体综合征患者体细胞比正常体细胞多一条X染色体9．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是Ａ.男患者与女患者结婚，其女儿正常Ｂ.男患者与正常女子结婚，其子女均正常Ｃ.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病Ｄ.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因10．下列说法正确的是A. 近亲结婚必然使后代患遗传病B. 近亲结婚使后代患各种遗传病的机会增大C. 体内无致病基因的夫妻不会生出有遗传病的孩子D.先天性疾病不一定是遗传病11．下列需要进行遗传咨询的是A. 亲属中生过先天畸形孩子的未婚青年B. 得过肝炎的夫妇C. 父母中有残疾的未婚青年D. 得过乙型脑炎的夫妇12．人类基因组计划所测定的染色体是A．所有常染色体B．22条常染色体和X、Y性染色体C．所有性染色体D．22条常染色体和2条X染色体13.下列说法中，正确的是A.多基因遗传病比单基因遗传病的发病率低B.遗传病都是由于基因突变引起的C.猫叫综合征是一种染色体数目异常引起的遗传病D.患有色盲的祖父不会把色盲基因遗传给孙子14.人类白化病是常染色体隐性遗传病。
高中生物 第5章 第3节 人类遗传病同步课时训练 新人教版必修2
第3节人类遗传病1．人类的多指是种遗传病，它具有世代连续性，且子女患病，其双亲中至少有一人是患者，则该遗传病很可能是( )A．单基因隐性遗传病B．单基因显性遗传病C．多基因遗传病D．染色体异常遗传病解析：由题意，子女患病，双亲中至少有一人是患者，可推知：多指是单基因显性遗传病。
答案：B2．关于人类遗传病的叙述不正确的是( )A．人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C．猫叫综合征是由于染色体数目变异引起的D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病解析：生物体的性状是由基因决定的，同时又受环境的影响；镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变；猫叫综合征是由于人的第5号染色体的部分缺失形成的，属于染色体结构变异引起的遗传病。
答案：C3．(2014·云浮高一检测)囊性纤维病(囊肿性纤维化)的遗传方式如图。
下列疾病的类型最接近囊性纤维病的是( )A．白化病 B．流行性感冒C．21三体综合征 D．红绿色盲解析：由图示可得囊性纤维病的遗传方式是常染色体隐性遗传；白化病的遗传方式是常染色体隐性遗传；流行性感冒是传染病；21三体综合征属于染色体异常遗传病；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。
答案：A4．人类染色体变异可引起很多疾病，下列患者属于染色体部分缺失造成的是( ) A．先天性愚型 B．苯丙酮尿症C．猫叫综合征 D．先天性聋哑答案：C5．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为此课题。
下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是( )A．多指症，在学校内随机抽样调查B．苯丙酮尿症，在市中心随机抽样调查C．血友病，在患者家系中调查D．青少年型糖尿病，在患者家系中调查答案：C6．克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY。
高一下学期生物必修2 课时训练 第五章第3节(含答案)
第五章基因突变及其他变异第3节人类遗传病一.选择题1.下图所示的人类遗传病系谱中，可能属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病的是A B C D2.下列需要进行遗传咨询的是A.亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年B.得过肝炎的夫妇C.父母中有残疾的待婚青年D.得过乙型脑炎的夫妇3.下列疾病属于单基因遗传病的是A.并指症B.唇裂C.21三体综合征D.特纳氏综合征4.苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病，其发病的根本原因是A.患者常染色体缺少正常基因B.体细胞中缺少一种酶C.体内的苯丙氨酸转变成了酪氨酸D.缺少正常基因5.下列各种疾病是由一对等位基因控制的是A.软骨发育不全B.原发性高血压C.性腺发育不良D.青少年型糖尿病6.我国婚姻法规定，禁止近亲结婚的理论根据是A.近亲结婚必然使后代患遗传病B.近亲结婚使后代患遗传病的机会增加C.近亲结婚违反社会的伦理道德D.人类遗传病都是由隐性基因控制的7“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是A.常染色体单基因遗传病B.性染色体多基因遗传病C.常染色体数目变异疾病D.常染色体结构变异疾病8.关于21三体综合征的叙述，错误的是A.21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病B.21三体综合征患者智力低下，身体发育缓慢C.21三体综合征又叫先天性愚型或伸舌样痴呆D.21三体综合征体细胞比正常人体细胞少一条X染色体9.多基因遗传病的特点①由多对基因控制②常表现家族聚集③易受环境因素影响④发病率很低A.①③④B.①②③C.③④D.①②③④10下列关于遗传病的危害，不正确的是A.给社会和家庭造成负担B.危害身体健康C.由于遗传而贻害子孙后代D.通过传染危害他人11.关于多基因遗传病特点的叙述，错误的是（）A.起源于遗传素质和环境因素B.受多对基因控制C.在同胞中发病率高D.在群体中发病率高12.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离.若女患者与正常人婚后可以生育，其子女患该病的概率是（）A.0B.1/4C.1/2D.113.性腺发育不良的性染色体类型是（）A.XYB.XXC.XOD.XXY14.下列哪项是在新生儿中发病率较高的一种常染色体上的隐性基因控制的遗传病（）A.白化病B.色盲C.苯丙酮尿症D.抗维生素D佝偻病15.目前已知人类有3000多种遗传病，这些疾病产生的根本原因是（）①基因突变②基因重组③环境的影响④染色体变异A.①B.①④C.①②④D.①②③④16.一对夫妇所生的子女中，形状上差异很多，主要原因是（）A.基因突变B.基因重组C.环境的影响D.染色体结构或数目变异17.关于多基因遗传病的特点的叙述，错误的是（）A.起源于遗传因素和环境因素B.受多对基因控制C.在同胞中发病率高D.在群体中发病率高18.一对正常夫妻生了一个进行肌营养不良的患病孩子，该孩子的性别是男孩还是女？遵循什么规律（）A.男，分离定律B.男，自由组合定律C.女，伴性遗传规律D.女，单基因突变规律19.一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY）患者，从根本上说，病因与父母中的哪一方有关？发生在什么时期（）A.与母亲有关，减数第二次分裂B.与父亲有关，减数第一次分裂C.与父母亲都有关，受精作用时D.无法判断20.父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？如果父亲色盲，母亲正常，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中（）A.精子.卵.不确定B.精子.不确定.卵C.卵.精子.不确定D.卵.不确定.精子二.填空题21.如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病有基因a控制，色盲有基因b控制（图中与本题无关的染色体略），请回答：（1）图中E细胞的DNA的数目是，含有个染色体组.（2）从理论分析，图中H为男性的概率是 .（3）在右图中绘出细胞D的染色体示意图，并注明相关基因.（4）该对夫妇所生子女中，患病概率为 .（5）若该对夫妇生下了一唐氏综合征的孩子（第21号染色体多了一条）G，请你运用减数分裂有关知识简要说明孩子G患唐氏综合征的可能原因.请你从优生优育的观点出发，解释近亲不能结婚的原因.22.囊性纤维变性是一种常染色体遗传病.在欧洲的人群中，每2500人就有一个患此病，若一对健康的夫妇有一患此病的孩子，此后妇女与一健康男子再婚，再婚后生一个患此病的概率是 .第5章第3节一.1A 2A 3A 4D 5A 6B 7D 8D 9B 10D 11C 12C 13C 14A 15B 16B 17C 18A 19A 20B二.21.（1）23条；1（2）100% （3）图略（4）7/16（5）在减数第一次分裂后期，21号同源染色体未分开，进入同一个生殖细胞中，该细胞经受精成为受精卵，发育成G即唐氏综合症.（6）近亲结婚导致隐性致病基因纯和的概率大大增加，即隐性遗传病的概率增加.22.1/100。
5.3 人类遗传病(基础练)高一生物同步课堂专练(人教版2019必修2 )(解析版)
第五单元第3课人类遗传病1.下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（）A. 先天性疾病都是遗传病B. 遗传病一定是先天性疾病C. 遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病D. 遗传病都是由基因突变引起的【答案】C【考点】人类遗传病的类型及危害【解析】【分析】遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病。
先天性疾病不一定都是遗传病，如病毒感染或服药不当引起的疾病；遗传病不一定是先天性疾病；遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，其中染色体异常遗传病不是由基因突变引起的。
故选C【点评】先天性、家族性疾病不一定是遗传病；后天性遗传病不一定不是遗传病。
2.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A. 单基因突变可以导致遗传病B. 环境因素对多基因遗传病的发病无影响C. 染色体结构的改变可以导致遗传病D. 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险【答案】B【考点】人类遗传病的类型及危害【解析】【解答】解：A、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，单个基因突变可以导致遗传病，如单基因显性遗传病，A正确；B、多基因遗传病受多对等位基因控制，发病率受环境影响较大，B错误；C、染色体结构变异可以导致染色体异常遗传病，C正确；D、近亲结婚可以增加隐性遗传病的发病风险，因此我国婚姻法明确规定，禁止近亲结婚，D正确．故选：B．【分析】遗传病是指由遗传物质改变引起的人类疾病，主要包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病．3.分析人类的下列疾病，其中属于遗传病的是（）①夜盲症②白化病③血友病④脚气病⑤肝炎⑥苯丙酮尿症A. ①②③B. ②③⑥C. ①⑤⑥D. ②③④【答案】B【考点】人类遗传病的类型及危害【解析】【解答】①夜盲症是由于缺乏维生素A引起的，不属于遗传病，①错误；②白化病属于单基因遗传病（常染色体隐性遗传病），②正确；③血友病属于单基因遗传病（伴X染色体隐性遗传病），③正确；④脚气病是缺乏维生素B引起的，不是遗传病，④错误；⑤肝炎是由于肝炎病毒引起的传染病，不是遗传病，⑤错误；⑥苯丙酮尿症属于单基因遗传病（常染色体隐性遗传病），⑥正确。
高一生物必修二课时训练： 5.3 人类遗传病含答案
限时练（十五）人类遗传病1、下列各项中，不属于单基因隐性致病基因引起的遗传病（）A白化病 B软骨发育不全C苯丙酮尿症D青少年糖尿病2、下列哪项都属于多基因遗传病（）A多指、并指B家族性心肌病、遗传性神经性耳聋C精神分裂症、猫叫综合征D原发性高血压、先天性心脏病3、减数分裂的哪一异常变化将可能出现先天愚型的后代（）A第5对染色体部分缺失B第21号染色体着丝点分开但不分离C第3号染色体的着丝点不分开D第21号染色体部分颠倒4、下列有关染色体异常疾病的叙述错误的是（）A染色体异常遗传病可分常染色体病和性染色体病B自然流产儿中大约50%以上是染色体异常引起的C只有染色体数目异常引起的遗传病才称为染色体异常遗传病D猫叫综合征是染色体异常遗传病5、下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。
假设3号（无其它遗传病）与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症（两种病独立遗传）的儿子，预测他们再生一个正常女儿的概率是（）A.9/16B.3/16C.2/3D.1/36.在分组开展人群中红绿色盲遗传病的调查时，错误的做法是（）A．在某个典型的患者家系中调查，以判断遗传方式B．在人群中随机抽样调查，以计算发病率C．调查发病率时，应保证样本足够大且性别比例相当D．若某小组的数据偏差较大，汇总时应舍弃7、下列人类遗传病系谱中，可能属于X染色体上隐性基因控制遗传病的是（）8、人类基因组计划的目的是测定人类基因组的（）A．全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息B．基因在染色体上的排列顺序C．基因的化学组成成分D．基因结构和功能9、下列哪项不是遗传咨询的内容（）A对咨询对象检查身体B提出预防遗传病的对策C询问家庭成员的病史D询问家庭中所有人的婚龄10.人类遗传病的共同特点（）A．都是致病基因引起的B．一出生就能表现出相应症状C．都是遗传物质改变引起的D．体内不能合成相关的酶11、产前诊断能有效预防遗传病产生和发展。
下列不属于产前诊断的是（）A胎儿羊水检查 B孕妇血细胞的检查C婴儿体检D孕妇B超检查12．下列有关人类遗传病的说法正确的有几项( )①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体③可通过羊水检测、B超检査、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常A.二项 B．三项 C．四项 D．五项13.下列关于人类遗传病的叙述正确的是( )A．调查某单基因遗传病的遗传方式，应在人群中随机抽样，而且调查群体要足够大B．人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断C．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可判断其不患遗传病D．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定14．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。
高中生物人教版2019必修2习题答案第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病
第3节人类遗传病合格考达标练1.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()①生物体内遗传物质的改变一定会导致遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病⑤多基因遗传病易受环境因素的影响，在群体中发病率比较高⑥既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表现正常_A.①②③B.③④C.①②③④D.①②③④⑥答案C解析生物体遗传物质的改变不一定会导致遗传病，①错误；一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，如某一地区缺碘，导致家族中几代人都患地方性甲状腺肿，②错误；携带遗传病基因的个体不一定患病，如白化病基因携带者，③错误；染色体异常遗传病患者不携带致病基因，也可能患遗传病，如唐氏综合征患者，④错误；多基因遗传病易受环境影响，在群体中发病率较高，⑤正确；既患血友病又患白化病的男孩，其父母可能均表现正常，⑥正确。
2.下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中的发病情况。
据表推断最合理的是()A.甲家庭的情况说明，此病一定属于伴X染色体显性遗传病B.乙家庭的情况说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C.丙家庭的情况说明，此病一定属于显性遗传病D.丁家庭的情况说明，此病一定属于隐性遗传病答案D解析由于丁家庭中双亲均为正常，而后代出现患病儿子，可以推知该病必为隐性遗传病，但是根据甲、乙、丙、丁四个家庭的情况并不能推断出该病是常染色体隐性遗传病，还是伴X染色体隐性遗传病。
3.下列关于人类遗传病及优生的叙述，正确的是()A.原发性高血压在人群中发病率较低B.唐氏综合征可以通过分析染色体组成进行诊断C.遗传咨询的第一步是分析遗传病的传递方式D.禁止近亲结婚可以减少各种遗传病的发病风险答案B解析原发性高血压是一种多基因遗传病，特点是在群体中发病率较高，A项错误；唐氏综合征是染色体数目变异导致的遗传病，可以通过分析染色体组成进行诊断，B项正确；遗传咨询的第一步是医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断，第二步是分析遗传病的传递方式，C项错误；禁止近亲结婚可以减少隐性遗传病的发病风险，D项错误。
高一生物人教版必修二40分钟课时作业 5-3 人类遗传病
基因突变及其他变异
第 3节
人类遗传病
作业 目标 作业 设计
①人类 3 类遗传病及其病例；②遗传病及遗传病对 人类的危害；③遗传病的监测和预防；④人类基因 组计划与人体健康。 限时：40 分钟 满分：100 分
一、选择题(每题 4 分，共 60 分) 1．下列有关人类遗传病的说法，正确的是( )
解析
该病在男女中的发病率不同，可确定为伴性遗传，伴
X 显性遗传病的发病率女性高于男性。 伴 X 隐性遗传病的发病率 女性低于男性。伴 Y 染色体遗传只在男性中表现。
答案
A
4．下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。 ①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现 统计分析 ③设计记录表格及调查要点 ②汇总结果，
解析
无脑儿属于多基因遗传病。不遵循孟德尔遗传规律；
先天性疾病有的是遗传病，但是并不都是遗传病；先天性愚型是 第 21 号常染色体增加了一条。
答案
D
9．一正常女人与一患某遗传病的男人结婚，所生男孩正常， 女孩都是患者。他们的女儿与正常男人结婚，所生子女各有一半 为患者。判断决定该种遗传病的基因最可能是( A．Y 染色体上的基因 B．X 染色体上的显性基因 C．常染色体上的隐性基因 D．常染色体上的显性基因 )
解析
A 项是遗传病的概念，正确；B 项是人类遗传病的种
类， 正确； C 项中 21 三体综合征是 21 号染色体多了一条造成的， 所以体细胞内染色体数目为 47 条；单基因遗传病是由一对等位 基因控制的遗传病，而不是由一个基因控制的遗传病。所以 D 项错误。
答案
D
3．人口调查中，发现某种疾病在女性中的发病率高，在男 性中的发病率低，则可初步判断该病属于( A．伴 X 染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．常染色体显性遗传 D．伴 Y 染色体遗传 )
高中生物必修二课时作业19：5.3 人类遗传病
第3节人类遗传病[对点训练]题组一人类常见遗传病的类型1．下列关于人类遗传病的说法，正确的是()A．单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病B．镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，基因中有1个碱基发生了改变C．猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失D．21三体综合征的人与正常人相比，多了1对21号染色体[答案] C[解析]人类遗传病是遗传物质发生改变所导致的疾病，可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病；镰刀型细胞贫血症是基因中有1对碱基发生了改变；21三体综合征患者体内多了1条21号染色体；猫叫综合征患者体内第5号染色体发生部分缺失。
2．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，不能发现的遗传病是()A．红绿色盲B．21三体综合征C．猫叫综合征D．镰刀型细胞贫血症[答案] A[解析]21三体综合征和猫叫综合征属于染色体异常引起的遗传病，可以用显微镜观察到；镰刀型细胞贫血症患者的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以用显微镜观察到；红绿色盲属于单基因遗传病，是由基因突变造成的，所以通过观察组织切片难以发现。
3．下列各遗传病中属于染色体异常遗传病的是()A．多指B．先天性聋哑C．冠心病D．猫叫综合征[答案] D[解析]多指、先天性聋哑都属于单基因遗传病；冠心病属于多基因遗传病；猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的，属于染色体结构异常遗传病。
4．如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。
如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，可能患的遗传病是()A．镰刀型细胞贫血症B．苯丙酮尿症C．21三体综合征D．白化病[答案] C[解析]通过图示可知，这对同源染色体在减数第一次分裂后期没有分开。
类别A的卵细胞中比正常配子多了一条染色体，若这条染色体是21号染色体，后代个体就是一个21三体综合征患者。
5．关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是() A．都是由基因突变引起的疾病B．患者父母不一定患有这些遗传病C．可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病[答案] B[解析]21三体综合征属于染色体异常遗传病，与基因突变无关，A错误；如果父母正常，产生生殖细胞时，遗传物质改变，则后代也可能患遗传病；观察血细胞的形态只能判定镰刀型细胞贫血症；三种疾病中只有21三体综合征可通过观察染色体形态和数目检测是否患病。
高中生物必修2课时作业1：5.3人类遗传病
第23课时人类遗传病基础过关知识点一人类常见遗传病的类型1．下列最可能属于遗传病的是()A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎[答案] C[解析]A、B两项中的疾病是由于外界条件的影响而引起的，虽然同样具有家族性和先天性，但不是由于遗传物质改变而引起的，所以不属于遗传病，而甲型肝炎是传染病。
2．唇裂是一种常见的遗传病，该病属于什么类型的遗传病？下列哪些疾病与其属同类型()①单基因遗传病②多基因遗传病③染色体异常遗传病④线粒体疾病(因线粒体代谢过程中某些酶缺乏而导致的遗传性疾病)⑤进行性肌营养不良⑥原发性高血压⑦并指⑧青少年型糖尿病⑨先天性聋哑⑩无脑儿A．①，⑤⑥⑦B．②，④⑤⑧C．③，⑥⑦⑩D．②，⑥⑧⑩[答案] D[解析]唇裂属于多基因遗传病，选项中同属本类遗传病的还有原发性高血压、青少年型糖尿病及无脑儿。
3．下列哪种人类疾病的传递符合孟德尔遗传定律()A．单基因遗传病B．多基因遗传病C．传染病D．染色体异常遗传病[答案] A[解析]孟德尔的遗传定律研究的是一对或多对等位基因控制的相对性状的传递规律，而且每一对相对性状都是由一对或主要由一对等位基因控制的；而多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病，各对基因单独作用微小，不符合孟德尔遗传定律；传染病是由病原体引起的疾病，与遗传无关；染色体异常遗传病是染色体结构或数目的改变引起的遗传病，也不符合孟德尔遗传定律。
4．在下列人类的生殖细胞中，两者结合能产生先天性愚型的组合是()①23＋X②22＋X③21＋Y④22＋YA．①③B．②③C．①④D．②④[答案] C[解析]先天性愚型又叫21三体综合征，是指患者的体内比正常人多了1条21号染色体。
其可能由正常的卵细胞(22＋X)和异常的精子(23＋X或23＋Y)受精形成，也可能是异常的卵细胞(23＋X)和正常的精子(22＋X或22＋Y)受精形成，此处只有组合23＋X和22＋Y符合。
随堂练 人教版(2019)高一必修2 第5章 第3节 人类遗传病
随堂练 人教版（2019）高一必修2 第5章 第3节 人类遗传病一、单选题1. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型2. 抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是( )A．短指的发病率男性高于女性B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现3.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型4. 理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（）A．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C．X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率5. 下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是A．在青春期的患病率很低B．由多个基因的异常所致C．可通过遗传咨询进行治疗D．禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施6. 某课题小组调查了某地人类先天性肾炎的遗传方式。
发现该地区人群中双亲都是患者的几百个家庭中女儿全患病，儿子正常与患病的比例为1：2。
下列对此调查结果合理的解释是 ( ）A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病B．被调查的母亲中杂合子占2／3C．正常儿子是母亲产生性细胞时突变的结果D．被调查的家庭数过少，具有特殊性7. 下列遗传咨询的基本程序，正确的是（）①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史②分析、判断遗传病的传递方式③推算后代患病风险率④提出防治疾病的对策、方法和建议A．①③②④B．②①④③④C．②③④①D．①②③④8.遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。
2019-2020年人教版生物必修2练习：第5章第3节 人类遗传病含答案
第3节人类遗传病❶下列人类遗传病属于多基因遗传病的是( )A.多指B.青少年型糖尿病C.猫叫综合征D.先天性聋哑❷遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病。
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响❸[2017·江西九江一中高二期中]某兴趣小组欲调查人群中的遗传病的发病情况。
以下说法错误的是( )A.调查白化病的发病率,应该在人群中随机调查B.可以在患者家系中调查红绿色盲病的遗传方式C.调查21三体综合征的发病率,应该在市中心调查D.某病的发病率等于患该病的人数除以被调查的总人数❹下列为四种遗传病的系谱图,能够排除伴性遗传的是( )图5-3-1A.①B.④C.①③D.②④❺遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。
下列不属于遗传咨询程序的是( )A.病情诊断B.遗传方式分析和发病率测算C.提出防治措施D.晚婚晚育❻[2017·湖北黄石三中高二期中]人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体( )①46条染色体②22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体③22条常染色体+X、Y染色体④44条常染色体+X、Y染色体A.①②B.②③C.①③D.③④❼抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病,下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是 ( )A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现❽图5-3-2中曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,下列说法错误的是( )图5-3-2A.在人类的遗传病中,患者的体细胞中可能不含致病基因B.在单基因遗传病中,体细胞中含有某致病基因后,个体就会发病C.多基因遗传病的显著特点是成年人的发病风险显著增加D.因为大多数染色体异常遗传病是致死的,所以其发病率在出生后明显低于胎儿期❾[2017·郑州一中高二期中]图5-3-3为某家族的遗传系谱图,已知该病由一对等位基因控制,若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下了一个正常女孩,他们再生一个患病男孩的概率是 ( )图5-3-3A.1/8B.3/8C.1/4D.1/6图5-3-4是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图,A家庭的母亲是色盲患者,这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请确定被调换的两个孩子是 ( )图5-3-4A.1和3B.2和6C.2和5D.2和4[2017·山东寿光现代中学高二月考]一个只患白化病(致病基因为a)的女性的父亲正常,母亲只患色盲(致病基因为b),则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是( )A.aX B或aYB.aX B或aX bC.aaX B X B或aaX b X bD.aaX B X B或aaYY下表是四种人类遗传病的遗传方式、亲本组合及优生指导,不正确的是( )遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A地中海贫血病常染色体隐性遗传Aa×Aa产前诊断B血友病伴X染色体隐性遗传X h X h×X H Y选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传Bb×Bb选择生男孩D抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传X d X d×X D Y选择生男孩下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )A.人类遗传病属于先天性疾病B.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D.统计调查某种遗传病的发病率应在某个典型的患者家系中调查统计21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图5-3-5所示,预防该遗传病的主要措施是( )图5-3-5①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查A.①③B.①②C.③④D.②③[2017·长沙一中高二月考]优生优育关系到国家人口的整体质量,也是每个家庭的自身需求,下列采取的优生措施正确的是 ( )A.通过了解家庭病史,先确定后代再发风险率,再分析遗传病的传递方式B.杜绝有先天性缺陷的病儿出生的根本措施是禁止近亲结婚C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D.产前诊断不包括基因诊断等手段造成人类遗传病的原因有多种。
课时练人教版（2019）高一必修2第5章第3节人类遗传病练习
课时练人教版（2019）高一必修2第5章第3节人类遗传病练习课时练人教版（2019）高一必修2 第5章第3节人类遗传病练习一、单选题1. 下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）①21三体综合征②原发性高血压③青少年型糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧猫叫综合征⑨先天性聋哑A．⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧B．③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧C．⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧D．③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧2. 用光学显微镜对胎儿或新生儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是A．镰刀型细胞贫血症B．苯丙酮尿症C．21三体综合症D．猫叫综合症3. 帕陶综合征患者的13号染色体有三条。
表型特征有中枢神经系统发育缺陷、前额小呈斜坡样、头皮顶部常有缺损、智力低下、多指等。
关于此病，下列说法不正确的是（）A．该病的遗传不遵循孟德尔遗传规律B．帕陶综合征没有致病基因，但该病属于遗传病C．患该病个体的父方减数分裂异常有可能导致该病，而母方不会D．该患者体细胞内含有47条染色体4. 下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A．一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病B．调查某遗传病的遗传方式时应在人群中随机取样C．青少年型糖尿病具有在群体中发病率低的特点D．禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率5. 下列关于人类遗传病与优生的叙述，错误的是（）A．父母没有致病基因也可能导致后代患遗传病B．隐性遗传病的患病个体，其父母不一定均为致病基因的携带者C．多基因遗传病常属罕见病，往往难以与后天获得性疾病相区分D．各种遗传病在青春期的患病率很低6. 在下列人类生殖细胞中，哪种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男患儿（）①23+X ②22+X ③21+X ④22+YA．①③B．②③C．①④D．②④7. 一对夫妇其中一人为血友病患者，下列对胎儿进行基因检测的思路正确的是（）A．若患者是妻子，需对女儿进行基因检测B．若患者是妻子，需对儿子与女儿都进行基因检测C．若患者是丈夫，需对儿子与女儿都进行基因检测D．若患者是妻子，需对儿子进行基因检测8. 软骨发育不全是一种单基因遗传病，下列不能用来判断该病遗传方式的是（）A．人群中男性和女性患病概率的大小B．男性患者的母亲和女儿的患病情况C．双亲都是患者的家族子女的患病情况D．患者和正常人的染色体是否相同9. 毎个家庭都希望生出健康的孩子。
高中生物人教版2019必修2练习课件第5章第3节人类遗传病
第3节 人类遗传病
刷基础
题型3 检测和预防遗传病
7．三孩政策放开后，前往医院进行遗传咨询的高龄产妇增多。下列相关叙述错误的是( A ) A．推测白化病的发病率需要对多个白化病家系进行调查 B．红绿色盲产妇的儿子患病概率大于女儿 C．抗维生素D佝偻病产妇的女儿不一定患病 D．产前诊断能有效预防唐氏综合征患儿的出生
解析
第Ⅰ类调查结果不能确定此病的遗传方式，可能属于X染色体显性遗传病，也可能属于其他遗传病， A错误；第Ⅱ类调查结果不能确定此病的遗传方式，可能属于常染色体隐性遗传病，B错误；第Ⅲ 类调查结果不能确定此病的遗传方式，可能属于隐性遗传病，也可能属于显性遗传病，C错误；第 Ⅳ类调查结果中父母均正常，但却有一个患此病的儿子，说明此病一定属于隐性遗传病，可能是常 染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，D正确。
解析
调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等；若 要调查某种遗传病的发病率，应该在群体中随机抽样调查；若要调查某种遗传病的遗传方式，则应 在患者家系中调查。猫叫综合征是染色体异常遗传病，青少年型糖尿病是多基因遗传病，艾滋病不 是遗传病，而是传染病，这三种疾病都不宜作为调查对象，A、B、C错误；红绿色盲是单基因遗传 病，调查其遗传方式应该在患者家系中调查，D正确。
第3节 人类遗传病
刷提升
3．[福建永安一中2020高二下月考]对于人类的某种单基因遗传病，被调查的若干家庭的发病情况如 表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是( D )
A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病 B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病 C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
高中生物 53 人类遗传病课时演练 新人教版必修2
【优化指导】高中生物 5-3 人类遗传病课时演练新人教版必修21．下列关于人类遗传病的叙述不．正确的是( )A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D．某患者的正常双亲一定是携带者解析：人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，可以分为单基因、多基因和染色体异常遗传病，正常双亲的遗传病子女，其患病原因可以是基因突变所致，也可以是染色体变异所致。
答案：D2.如图表示某人类遗传病的系谱图，如果母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是( )A．X染色体上的隐性基因B．X染色体上的显性基因C．常染色体上的隐性基因D．常染色体上的显性基因解析：若是X染色体上的隐性基因，则子代男孩的X染色体来自母亲，与母亲是纯合体矛盾；若是X染色体上的显性基因，则父亲患病应女儿都患病；若是常染色体上的隐性基因，则母亲应为杂合子。
答案：D3．优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质，预防遗传病发生的一门科学。
以下属于优生措施的是( )①避免近亲结婚②提倡适龄生育③选择剖腹分娩④鼓励婚前检查⑤进行产前诊断A．①②③④B．①②④⑤C．②③④⑤ D．①③④⑤解析：选项B所述①②④⑤均为优生的措施。
剖腹分娩与优生措施无关。
答案：B4．下列关于人类基因组计划的叙述，错误的是( )A ．对人类疾病的诊治和预防具有重要意义B ．帮助人类认识自身的遗传秘密C ．只需要对X 、Y 两条染色体进行测序D ．测定人类基因组的全部DNA 序列，解读其中包含的遗传信息解析：人类基因组计划中要对人类染色体上的基因测序，需要测22对常染色体的各一条染色体上的基因和X 、Y 染色体上的基因，共需测24条染色体。
答案：C5．调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N )。
若以公式N ＝a b×100%进行计算，则公式中a 和b 依次表示( )A ．某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数B ．有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C ．某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D ．有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数解析：遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。
高中生物必修2课时作业5：5.3 人类遗传病
第3节人类遗传病一、选择题1．人类47条染色体(21—3体)先天性愚型属于哪种变异类型()A．基因重组B．基因突变C．染色体结构的变异D．染色体数目的变化2．显性基因决定的遗传病分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上。
他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代中的发病率情况是() A．男性患者的儿子发病率相同B．男性患者的女儿发病率不同C．女性患者的儿子发病率不同D．女性患者的女儿发病率不同3．遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病，如生男孩，则100%正常，这种遗传病是()A．常染色体显性遗传B．X染色体显性遗传C．常染色体隐性遗传D．X染色体隐性遗传4．在人类常见的遗传病中既不属于单基因遗传病，也不属于多基因遗传病的是() A．21三体综合征B．高血压C．软骨发育不全D．苯丙酮尿症5．多基因遗传病的特点是()①由多对基因控制②常表现出家族聚集现象③易受环境因素影响④发病率极低A．①③④B．①②③C．③④D．①②③④6．在下面的遗传病家系图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是()7．如图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为()A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传二、非选择题8. 下图表示某果蝇体细胞中的染色体及其上部分基因组成，其中A、a；B、b；D、d分别表示所在染色体上控制某性状的基因。
请据图回答问题：(1)图示果蝇的性别为________，判断的依据是________。
(2)若该果蝇的基因组成如图所示，则可产生________种配子。
图中A、a和B、b控制的性状遗传遵循________定律。
(3)若基因D(红眼)对d(白眼)为显性，该个体与另一红眼果蝇交配，后代中雄性白眼果蝇占总数的________。
9．下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查3号个体不携带任何致病基因，请回答：(1)该病的致病基因在________染色体上，是________性基因(填显性或隐性)。
课时练 人教版(2019)高一必修2 第5章 第3节 人类遗传病(word无答案)
课时练人教版（2019）高一必修2 第5章第3节人类遗传病一、单选题(★) 1 . 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A．遗传病是指因基因结构改变而引发的疾病B．单基因遗传病的致病基因可能位于常染色体上或性染色体上C．多基因遗传病的遗传一般遵循孟德尔遗传规律D．染色体异常遗传病是由染色体数目增多导致的(★★) 2 . 下列关于人类遗传病的叙述中，正确的是（）A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B．家族性疾病是遗传病，零散分布的疾病不是遗传病C．人类遗传病包括先天性疾病和家族性疾病D．父母不携带任何致病基因，孩子也可能患遗传病(★) 3 . 下列有关多基因遗传病的说法，不正确的是（）A．控制多基因遗传病的多对基因之间必然相互关联B．原发性高血压和青少年型糖尿病都是多基因遗传病C．多基因遗传病具有家族聚集现象和在群体中发病率比较高的特点D．多基因遗传病可以通过显微观察胎儿体细胞组织切片来确定(★★) 4 . 一对表现型正常的夫妇，生了一个性染色体组成为XXY的红绿色盲患儿，下列关于患者病因的分析正确的是A．与母亲有关，减数第二次分裂或减数第一次分裂异常B．与父亲有关，减数第一次分裂出现问题异常C．与父母亲都有关，减数第一次分裂或减数第二次分裂异常D．与母亲有关，减数第二次分裂异常(★★) 5 . 如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ 4不携带甲病基因。
下列分析正确的是（）正常男女甲病患者乙病患者A．甲病属于常染色体隐性遗传病B．乙病属于伴X染色体隐性遗传病C．Ⅲ1的甲病基因全部来自I 2D．若Ⅲ5与正常女人婚配，建议他们最好生男孩(★★) 6 . 如图是某校学生根据调査结果绘制的垂体性侏（用A、a表示）的家系图，调查中还发现仅4号患有红绿色盲（用B、b表示）。
若9号和10号近亲婚配，生下患病孩子的概率是（）正常女正常男患垂体性侏儒女A．3/4B．3/8C．5/12D．7/12(★) 7 . 每个家庭都不希望降生一个有遗传病的后代，基因检测室生出遗传病患者的重要措施，而基因治疗是治疗遗传病的最好方法。
新教材高中生物人教版2019必修二 课时作业 人类遗传病(解析版)
5.3 人类遗传病1．下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（）A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B．不携带致病基因的个体也可能患遗传病C．单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病D．伴X染色体显性遗传病的女性患者多于男性患者【答案】C【解析】人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A正确；遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合征，患者细胞中多了一条21号染色体，属于不携带致病基因而患遗传病，B正确；单基因遗传病是指受一对基因控制的疾病，C错误；伴X染色体显性遗传病的女性患者多于男性患者，这是因为女性的两条X染色体上只要有一条带致病基因就会患病，而男性仅有一条X染色体，携带致病基因的概率要低于女性，D正确。
2．下列有关人类21-三体综合征、镰刀状细胞贫血症、猫叫症合征的叙述，不正确的是（）A．都是由基因突变而来的B．患者的父母不一定患有这些遗传病C．三种病都能在光学显微镜下进行检查D．21-三体综合征、猫叫症合征的遗传物质的变化更大【答案】A【解析】人类21-三体综合征是由于染色体数目变异导致，猫叫综合征是人类第5号染色体短臂缺失导致，均不是基因突变而来，A错误；21-三体综合征、猫叫综合征的父母一般正常，镰刀状细胞贫血症的父母也可能正常，B正确；人类21-三体综合征细胞内的染色体为47条，猫叫综合征染色体结构异常，都可以用显微镜观察，镰刀状细胞贫血症的红细胞呈镰刀状，也可以在显微镜下观察红细胞的形态，C正确；21-三体综合征、猫叫综合征均为染色体变异，染色体是遗传物质的载体，导致遗传物质的变化更大，D正确。
3．下列关于遗传病和非遗传病的描述，可以认同的是（）A．家族中只有一代患者的疾病为非遗传病B．遗传病都是基因发生突变引起的C．遗传病为先天性疾病，非遗传病为非先天性疾病D．遗传病高风险人群可通过产前诊断获知妊娠状况【答案】D【解析】家族中只有一代患者的疾病也可能为遗传病，A错误；遗传病并非都是基因突变引起的，有些遗传病是染色体异常引起的，例如21三体综合征，B错误；遗传病不一定都是先天性性疾病，非遗传病也可能为先天性疾病，如先天性心脏病，C错误；遗传咨询和产前诊断是预防人类遗传病发生的有效措施，能在一定的程度上有效的预防遗传病的产生和发展，故遗传病高风险人群可通过产前诊断获知妊娠状况正确，D正确。
课时练 人教版(2019)高一必修2 第5章 第3节 人类遗传病 练习(word无答案)
课时练人教版（2019）高一必修2 第5章第3节人类遗传病练习一、单选题(★) 1 . 下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）①21三体综合征②原发性高血压③青少年型糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧猫叫综合征⑨先天性聋哑A．⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧B．③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧C．⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧D．③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧(★) 2 . 用光学显微镜对胎儿或新生儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是A．镰刀型细胞贫血症B．苯丙酮尿症C．21三体综合症D．猫叫综合症(★★) 3 . 帕陶综合征患者的13号染色体有三条。
表型特征有中枢神经系统发育缺陷、前额小呈斜坡样、头皮顶部常有缺损、智力低下、多指等。
关于此病，下列说法不正确的是（）A．该病的遗传不遵循孟德尔遗传规律B．帕陶综合征没有致病基因，但该病属于遗传病C．患该病个体的父方减数分裂异常有可能导致该病，而母方不会D．该患者体细胞内含有47条染色体(★) 4 . 下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A．一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病B．调查某遗传病的遗传方式时应在人群中随机取样C．青少年型糖尿病具有在群体中发病率低的特点D．禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率(★) 5 . 下列关于人类遗传病与优生的叙述，错误的是（）A．父母没有致病基因也可能导致后代患遗传病B．隐性遗传病的患病个体，其父母不一定均为致病基因的携带者C．多基因遗传病常属罕见病，往往难以与后天获得性疾病相区分D．各种遗传病在青春期的患病率很低(★) 6 . 在下列人类生殖细胞中，哪种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男患儿（）①23+X②22+X③21+X④22+YA．①③B．②③C．①④D．②④(★★★★)7 . 一对夫妇其中一人为血友病患者，下列对胎儿进行基因检测的思路正确的是（）A．若患者是妻子，需对女儿进行基因检测B．若患者是妻子，需对儿子与女儿都进行基因检测C．若患者是丈夫，需对儿子与女儿都进行基因检测D．若患者是妻子，需对儿子进行基因检测(★) 8 . 软骨发育不全是一种单基因遗传病，下列不能用来判断该病遗传方式的是（）A．人群中男性和女性患病概率的大小B．男性患者的母亲和女儿的患病情况C．双亲都是患者的家族子女的患病情况D．患者和正常人的染色体是否相同二、综合题(★★) 9 . 已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。
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课时练 人教版（2019）高一必修2 第5章 第3节 人类遗传病 练习
一、单选题
1. 下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）
①21三体综合征②原发性高血压③青少年型糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧猫叫综合征⑨先天性聋哑A．⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧B．③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧
C．⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧D．③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧
2. 用光学显微镜对胎儿或新生儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是
A．镰刀型细胞贫血症B．苯丙酮尿症
C．21三体综合症D．猫叫综合症
3. 帕陶综合征患者的13号染色体有三条。
表型特征有中枢神经系统发育缺陷、前额小呈斜坡样、头皮顶部常有缺损、智力低下、多指等。
关于此病，下列说法不正确的是（）
A．该病的遗传不遵循孟德尔遗传规律
B．帕陶综合征没有致病基因，但该病属于遗传病
C．患该病个体的父方减数分裂异常有可能导致该病，而母方不会
D．该患者体细胞内含有47条染色体
4. 下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）
A．一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
B．调查某遗传病的遗传方式时应在人群中随机取样
C．青少年型糖尿病具有在群体中发病率低的特点
D．禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率
5. 下列关于人类遗传病与优生的叙述，错误的是（）
A．父母没有致病基因也可能导致后代患遗传病
B．隐性遗传病的患病个体，其父母不一定均为致病基因的携带者
C．多基因遗传病常属罕见病，往往难以与后天获得性疾病相区分
D．各种遗传病在青春期的患病率很低
6. 在下列人类生殖细胞中，哪种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男患儿（）
①23+X ②22+X ③21+X ④22+Y
A．①③B．②③C．①④D．②④
7. 一对夫妇其中一人为血友病患者，下列对胎儿进行基因检测的思路正确的是（）
A．若患者是妻子，需对女儿进行基因检测
B．若患者是妻子，需对儿子与女儿都进行基因检测
C．若患者是丈夫，需对儿子与女儿都进行基因检测
D．若患者是妻子，需对儿子进行基因检测
8. 软骨发育不全是一种单基因遗传病，下列不能用来判断该病遗传方式的是（）
A．人群中男性和女性患病概率的大小
B．男性患者的母亲和女儿的患病情况
C．双亲都是患者的家族子女的患病情况
D．患者和正常人的染色体是否相同
9. 毎个家庭都希望生出健康的孩子。
甲家庭中，丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，丙家庭中，妻子为白化病患者，丈夫家族中无此病史。
从优生角度考虑
A．甲家庭最好生育女孩B．乙家庭最好生育女孩
C．丙家庭最好生育男孩D．三个家庭生男生女都可以
10. 某生物兴趣小组调查人群中某单基因遗传病发病率时获取如表所示数据，下列叙述中正确的（）
调查性别男性女性
调查人数 A B
患者人数 a b
A ．此遗传病在人群中发病率表示为，在男性中发病率表示为
B ．若此单基因遗传病由显性基因控制，则与必然相等
C．若控制此遗传病的基因只位于X 染色体上，则必然小于
D．若此遗传病为抗维生素D 佝偻病，则大于
11. 家族性高胆固醇血症是一种常染色体遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合子常于30岁左右就死于心肌梗塞，不能生育。
一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如再生一个孩子，为男孩且能活到50岁的概率是
A．1/2B．2/3C．1/4D．3/8
12. 一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子。
下列示意图最能表明其原因的是（不考虑基因突变）
A．A B．B C．C D．D
二、综合题
13. 已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。
现有两对刚刚结婚的青年夫妇，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常；乙夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。
请根据题意回答问题。
（1）就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相关的基因型：
甲夫妇：男____________________；女____________________。
乙夫妇：男____________________；女____________________。
（2）医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。
①假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是：
甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的风险率为__________％。
乙夫妇：后代患血友病的风险率为__________％。
②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。
请你就生男生女为这两对夫妇提出合理化建议，并简述理由。
建议：甲夫妇最好生一个__________孩。
乙夫妇最好生一个__________孩。
理由：____________________________________________________________。
14. 夜盲症俗称“雀蒙眼”，是指在光线昏暗环境下或夜晚视物不清或完全看不见东西、行动困难的一类疾病。
夜育症分为暂时性夜盲症（缺乏维生素A）、先天性夜盲症（受一对基因控制）等类型。
下图是一个先天性夜盲症家族的遗传系谱图，经基因检测，Ⅱ4不具有夜盲症相关基因（用B、b表示），请回答下列问题：
（1）正常人若缺乏维生素A而患暂时性夜盲症，该性状是不可遗传的变异，原因是_____。
（2）据图分析可以判断先天性夜盲症的遗传方式为____遗传，理由是_____。
（3）若Ⅱ5与Ⅱ6为同卵双胞胎，Ⅲ10为患病男孩的概率为____；若Ⅱ5与Ⅱ6为异卵双胞胎，则Ⅲ10为患病男孩的概率为___。
（4）若Ⅲ9患白化病，则Ⅱ4、Ⅱ5再生一个孩子，只患一种病的概率为_____。
（5）若Ⅲ10为克氏综合征（性染色体为XXY）的夜盲症患者，其基因型可以表示为___，请说明形成该克氏综合征个体的原因是____。
三、多选题
15. 下列有关遗传病的叙述不正确的是（）
A．抗维生素D佝偻病男女患者的发病率不完全相同
B．女性红绿色盲患者的父亲和儿子均患病的现象叫作交叉遗传
C．在调查苯丙酮尿症的发病率时应在人群中随机调查
D．21三体综合征的成因是在减数第一次分裂时，第21号同源染色体没有分离
16. 一对表型正常的夫妇生了一个患某种单基因遗传病的男孩（不考虑突变和交叉互换）。
下列分析不合理的是（）A．可以断定控制此病的基因位于X染色体上
B．可以排除控制此病的基因位于X、Y染色体的同源区段上
C．可以断定该男孩的母亲是杂合体
D．若这对夫妇再生一个男孩，该男孩正常的概率是1/2。