遗传图解讲课稿

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生物的遗传现象课件优选演示

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生物的遗传现象课件
人类的遗传现象ABCFra bibliotek寻找亲人
a
b
c
请你用连线的方法为书中的 三个孩子找到他们的父母。
是否有人说你长得像你的父母, 说说你哪些地方长得像父母?
根据刚才的理解,请同学们说说是 遗传现象?
什么是遗传
• 遗传:子女和他的父母之间一般或多或
少地保持着一些相似的特征,这种现象
称为遗传。
·了解遗传也是生命的基本特征。
智力与遗传有关吗?
• 众所周知,“狼孩”是自幼被狼掠走的婴儿, 由于在其智力发育阶段生活于狼群之中,所表现 出的爬行、狂叫、咬人的特性已经形成,当他重 新回到人群中就不能很好地适应,不能很快恢复 人的本性,所以说,绝大多数人的后天条件,如 教育、个人学习和实践是智力差异的重要因素, 如果说,遗传是可塑性的,那么后天环境就是塑 造力量。任何人都不要因天资聪颖而骄傲自满, 也不可因智力稍差而妄自菲薄。 • 后代的智力与遗传有关,但并不完全由遗传 决定。应该说智力是先天遗传和后天教育两方面 共同起作用的结果。
拓展
今天我们观察到的遗传现象主要是外形特 征,除了外形特征可以被遗传外,还有哪些 可以被遗传?回家问问父母,了解一下性格、 脾气、习惯等方面也会遗传吗?
近视、 过敏症、 青春痘、 糖尿病、 秃头、 性格、 脾气、 习惯等, 都可能被遗传
·知道人的很多特征是可以遗传的, 如头发、双眼皮、肤色等;
·知道动植物的很多特征也是可以 遗传的;
生物的遗传现象
有关遗传方面的谚语
• 桂实生桂,桐实生桐。 • 种豆其苗必豆,种瓜其苗必瓜。 • 物生自类本种。 • 虎父无犬子 。 • 有其父必有其子 。 • 爹矮矮一个,娘矮矮一窝。 • 种瓜得瓜,种豆得豆。 • 龙生龙,凤生凤,老鼠的孩子会打洞 。

高中生物复习课件:遗传图解(共15张PPT)

高中生物复习课件:遗传图解(共15张PPT)

基因型
⑤A_B_
⑥XAY
⑦XAXa
①AaBb
④AB/ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱb
⑧X
A B
③Aa
②AA
①AaBb
②AA
③Aa ④AB/ab
⑤A_B_
⑥XAY
⑦XAXa
⑧X
A B
典例2----改编于2019年高考模拟题
玉米是遗传学常用的实验材料。玉米籽粒黄色基因T与 白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无 正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型 为Tt的黄色籽粒植株A,其细胞中9号染色体如图所示。 现某同学为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是 异常染色体上,采用了自交实验方案。你觉得可行吗? 并尝试用遗传图解来说明。
P
XAXa
裂翅
XaY a
非裂翅
配子 XA
Xa Xa Ya
F1 XAXa
裂翅 雌蝇
1:
XaXa XAYa XaYa
非裂翅 裂翅 非裂翅 雌蝇 雄蝇 雄蝇
1 : 1:1
说明:依据此实验结果,判断该等位基因可能位于 XY染色体的同源区段上。
不同情况下基因型的书写
不同情况
只告知2对显性性状(不知是否为纯合子) A、a位于XY的非同源区段 A、a位于XY的同源区段 两对非等位基因位于不同对常染色体上 两对非等位基因位于同一对常染色体上 两个非等位基因位于同一个X染色体上 外源基因A整合到一条染色体 外源基因A整合到一对染色体
瑞安中学 林娜
甲 遗传系谱图
P
XbXb
截毛雌蝇
×
XBYB
刚毛雄蝇
F1
XbYB × XbXb
刚毛雄蝇
截毛雌蝇

遗传系谱图的分析(优秀版)ppt课件

遗传系谱图的分析(优秀版)ppt课件

1、下图为人类一种稀有遗传病的家系图 谱。请推测这种病最可能的遗传方式是:A
示示 正患 常病 男男 女女
A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传 E、Y染色体遗传
ⅠⅡ
2、为了说明近亲结婚的
危害性,某医生向学员分析
1
2
讲解了下列有白化病和色盲
两种遗传病的家族系谱图。 3
45
6
设白化病的致病基因为a,色 Ⅲ
盲的致病基因为b。请回答: 7 8 9 10
(1)写出下列个体可能的基因型: Ⅲ8 aaXBXB或aaXBXb ; Ⅲ10 AAXbY或AaXbY 。
(2)若Ⅲ8和Ⅲ10结婚,生育子女 中只患白化病或色盲一种遗传病的概率
为 5/12 ;同时患两种遗传病的概率 为 1/12 。 患的遗(传3)病若是Ⅲ白9和化Ⅲ病7结和婚色,盲子病女,中发可病能的概率为
示正常男女 示色盲男女 示白化男女 示白化、色 盲兼患男女
5/12 。
分析:(2) 白化病 aa×2/3Aa→1/2×2/3=1/3
正常为 1-1/3=2/3
色盲病 1/2XBXb×XbY→1/2×1/2=1/4
正常为 1-1/4=3/4
只患白化病 1/3×3/4=3/12 只患色盲病 1/4×2/3=2/12
两病兼患 1/3×1/4=1/12 全为正常 2/3×3/4=6/12
(3)
白化病 aa×2/3Aa→1/2×2/3=1/3
正常为 1-1/3=2/3
色盲病 1/2XBXb×XBY→1/2×1/4=1/8
正常为 1-1/8=7/8
只患白化病 1/3×7/8=7/24 只患色盲病 1/8×2/3=2/24

基因的显性和隐性遗传图解解析(新人教版)ppt

基因的显性和隐性遗传图解解析(新人教版)ppt
一、显隐性的判断:
高茎×矮茎 高茎
惯用左手×惯用右手 惯用右手
正常眼×色盲 正常眼
具有相对性状的纯种生物个体杂交,子代只表现出 亲代一方的性状,另一方的性状未表现出来,这种现象叫显隐 性现象。 在显隐性现象中,子代表现出的那个性状叫显性性状,未 表现出来的那个性状叫隐性性状。 控制显性性状的基因叫显性基因,用大写字母表示,如AA。 控制隐性性状的基因叫隐性基因,用小写字母表示,如aa.
aa a aa
隐性性状
50%
子 代 性 状:
出 现 概 率:
显性性状
50%
亲 代 性 状: 亲 代 基 因:
aa a
×
aa a
生 殖 细 胞:
受精卵基因: 子 代 性 状:
aa
隐性性状
100%
出 现 概 率:
杂交,子代全为红花。在本实验中, 相对性状是 红花与白花 ,显性性状 是 红花 ,隐性性状是 白花 ,如果用 R、r表示控制这对性状的基因,那么 双亲的基因组成分别是 RR 和 rr , 子代基因是 Rr 。本实验中子代开 红花的概率为 100% ,开百花的概率 为 0 。
解题方法:
有耳垂
无耳垂
D
亲代基因 Dd
d
dd
生殖细胞
D
d
d
受精卵的 基因组成 子代表 现型 性状比 概率
Dd
dd
有耳垂
1 50% :
无耳垂
1 50%
未知显隐性性状的情况
两个具有相同性状的亲代进行杂交,如 果子代出现与双亲都不相同的性状,那么 这个新的性状是隐性性状。
例1、已知人眼的色盲与否是由基因控制的,一对正常眼的 夫妇生了一个色盲女儿,请分析显隐性情况。 (显性性状)正常 × 正常 (显性性状)

高中生物复习课件:遗传图解(共15张PPT)

高中生物复习课件:遗传图解(共15张PPT)

P
XAXa
裂翅
XaY a
非裂翅
配子 XA
Xa Xa Ya
F1 XAXa
裂翅 雌蝇
1:
XaXa XAYa XaYa
非裂翅 裂翅 非裂翅 雌蝇 雄蝇 雄蝇
1 : 1:1
说明:依据此实验结果,判断该等位基因可能位于 XY染色体的同源区段上。
不同情况下基因型的书写
不同情况
只告知2对显性性状(不知是否为纯合子) A、a位于XY的非同源区段 A、a位于XY的同源区段 两对非等位基因位于不同对常染色体上 两对非等位基因位于同一对常染色体上 两个非等位基因位于同一个X染色体上 外源基因A整合到一条染色体 外源基因A整合到一对染色体
典例1----改编于2019年福建理综第27题
现有翅型为裂翅的果蝇新品系,裂翅(A)对非裂翅(a) 为显性。杂交实验如图所示。
你能依据此实验结果, 判断该等位基因有无 可能位于XY染色体的 同源区段呢?请你以 遗传图解的方式说明。
×
P Aa
裂翅
配子 A
a
×
aa
非裂翅
a
F1
Aa
aa
裂翅
非裂翅
1 :1
用两个纯种的球型南瓜做杂交实验,子一代均为扁形。子一 代自交,子二代出现扁形、圆形和长形,三者比例为9:6:1。 请用遗传图解解释此实验现象。(基因可用A、a、B、b…… 表示)
AAbb
aaBB
P
球形
球形
AaBb
F1
扁形
×
F2 A_B_ aaB_ A_bb aabb 扁形 球形 球形 长形
9:
6
:1
Hale Waihona Puke 题号 31 27 31 30 32 31 32 31 32 27

初中遗传图讲解教案

初中遗传图讲解教案

初中遗传图讲解教案教学目标:1. 理解基因的概念和作用。

2. 学会绘制遗传图解。

3. 掌握基因的显性与隐性以及它们在遗传中的表现。

教学重点:1. 基因的概念和作用。

2. 遗传图解的绘制方法。

3. 基因的显性与隐性以及它们在遗传中的表现。

教学难点:1. 基因的显性与隐性以及它们在遗传中的表现。

教学准备:1. PPT课件。

2. 遗传图解示例。

教学过程:一、导入(5分钟)1. 引导学生回顾之前学过的基因的概念和作用。

2. 提问:你们知道基因在遗传中的作用是什么吗?二、讲解基因的概念和作用(10分钟)1. 讲解基因的概念:基因是DNA分子上的一段特定序列,它决定了生物的某一性状。

2. 讲解基因的作用:基因通过编码蛋白质的合成,决定了生物的形态、结构和功能。

三、讲解遗传图解的绘制方法(10分钟)1. 讲解遗传图解的基本组成部分:父母基因、子代基因。

2. 讲解如何表示显性基因和隐性基因:显性基因用大写字母表示,隐性基因用小写字母表示。

3. 讲解如何绘制遗传图解:通过父母的基因组合,预测子代的基因型和表现型。

四、讲解基因的显性与隐性以及它们在遗传中的表现(15分钟)1. 讲解显性基因和隐性基因的概念:显性基因是指在遗传中能够表现出来的基因,隐性基因是指在遗传中不能表现出来的基因。

2. 讲解显性基因和隐性基因在遗传中的表现:当显性基因和隐性基因组合时,显性基因能够掩盖隐性基因的表现。

五、练习绘制遗传图解(10分钟)1. 给学生发放遗传图解示例,让学生根据父母的基因型,绘制子代的基因型和表现型。

2. 引导学生通过父母的基因组合,理解基因的显性与隐性以及它们在遗传中的表现。

六、总结与反思(5分钟)1. 提问:你们学会了如何绘制遗传图解吗?2. 引导学生总结基因的概念和作用,以及基因的显性与隐性在遗传中的表现。

教学延伸:1. 引导学生进一步学习基因的突变和基因重组。

2. 引导学生思考基因的显性与隐性在现实生活中的应用,如遗传病的诊断和预防。

遗传系谱图ppt 优秀课件

遗传系谱图ppt 优秀课件

D
病,女孩均正常。(若是男性,可作进一步基因检测)
3、右图为某家族的遗传系谱图(□表示正常男性,○表示 正常女性,■表示患病男性),请分析回答下列问题 (1)若该病为白化病,则9号是纯合子的概率为________, ; 101/3 号为患病女孩 1/8 的概率为________ 。 (2)若该病为红绿色盲(基因用b表示), XBXb 则4号可能的基因型为________ , 7号是纯合子的概率为________ 。 1/2 (3)若8号同时患有白化病(基因用 a表示)和红绿色盲(基因用b表示), AaXBY , 则5号可能的基因型为________ 6号可能的基因型为________ AaXBXb 。
系谱图中遗传病,遗传方式的判断方法
• 4:确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中
若女患者的父亲和儿子都患病,则为伴X隐性遗传 若女患者的父亲和儿子都正常,则为常染色体遗传
(父子没病非伴性)
(2)在已确定是显性遗传的系谱中
若男患者的母亲和女儿都患病,则为伴X显性遗传 若男患者的母亲和女儿中有正常的,则为常染色体 显性遗传
情景导入:
下列系谱图中一定是伴性遗传??
专题:遗传病的判别与分析
教学目标
一.正确判断遗传病的类型及各自特点特 点
1:常染色体遗传病 2:伴X隐性遗传病 3:伴X显性遗传病 4:伴Y遗传病 5:细胞质遗传病
二:各种遗传病的考点
1:对遗传学原理的运用 2:后代中某基因(性状)所占的比例 3: 遗传学与减数分裂结合考查 4:由后代基因型(表现型)反推亲本基因型 5:该种遗传病的类型
1、右图为某半乳糖血症家族系 谱图,有关叙述不正确的 是( C ) A.该病的遗传方式是常染色 体隐性遗传 B.带有致病基因的男性个体 不一定患病 C.10号个体为杂合体的几率 为2/3 D.若14与一患者婚配,所生 儿子患病的几率为1/3

精品原创课件伴性遗传文稿演示

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人类红绿色盲的婚配方式
XBXB
XBXb
XbXb
XBY 正常
XbY
色盲
× P 女性正常
XBXB
男性色盲
XbY
配子 XB
XB
Xb
Y
后代
XBXb
女性正常 女性携带者
比例
1:
XBY
男性正常
1
父亲的色盲基因只传给女儿
P 女性携带者
XBXb
×
男性正常
XBY
配子 XB
Xb
XB
Y
后代 XBXB XBXb XBY 女性正常 女性携带者 男性正常
4. XdXd x XDY 男:0
女:100%
5. XDXd x XdY 男:50% 女:50%
6. XdXd x XdY 全正常
特点1、女患者多于男患者
I II 3 4
12 5 67
89
III
10 11 12
13 14 15 16 17 18 19 20
IV
21 22 23 24 25
抗维生素D佝偻病系谱图
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人类染色体图
男性
女性
人的染色 常染色体:22对(1号—22号
体(23对)
性染色体:)1对
男性 XY(异型) 女性 XX(同型)
人的性别决定过程:
亲代 XX
配子
X
受精卵 XY
子代
比例
1
×
XY
Y1 :X 1 XX

1
人类性染色体
• 形态:X 大于 Y • 基因数量:X上的基因较多
P34资料分析

生物的遗传-PPT课件

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受精卵染色体数
23对
16
基因是成对的,有显性和隐性之分; 一般用大写字母表示显性基因,用小写 字母表示隐性基因; 当一对基因中有显性基因时一般表现显 性特征; 一对基因都是隐性基因时表现隐性特征。
例如:一对决定单、双眼皮的基因
AA
Aa
aa
17
基因型XY
生殖细胞 X

基因型XX

受精卵 XX
XY
性别比
1:1 18
父母的基因 AA
生殖细胞
AAAA
可能基因
AA
AA
A AA
AA
aaa
AAA
a a
AAA
aA
A
A aAa Aa aAa
a
aaa aaa a aa
aa
子女的基因 A A A a A a a a
子女的性状
19
思考题:已知有酒窝和无酒窝这一对 性状,如果一对夫妇都没有酒窝,那 么,这对夫妇可否生出有酒窝的子女? 决定有酒窝的基因(D)是显性基因, 决定无酒窝的基因(d)是隐性基因。 解题思路: 1、先确定父母的基因型:决定无酒窝 的基因(d)是隐性基因,只有一对基因 都是(d d)才有可能无酒窝。 2、再推出子女基因只有一种可能
11
遗传现象:
12
遗传:性状从亲代传递给子代的现象, 称为遗传。
遗传现象:“种瓜得瓜,种豆得豆”, “猫生猫,鸭生鸭”等。
注意:亲代传的是什么?(看得见或测得到的 ——性状)
13
遗传物质及其传递
染色体 DNA 基因
14
人类染色体组型图谱
15
体细胞染色体数 23对 生殖细胞染色体数 23条
23对 23条

规范书写遗传图解ppt课件

规范书写遗传图解ppt课件

配子 XA Xa Xa Y
F1 XAXa XaXa
XAY Xa Y
红眼雌蝇 白眼雌蝇 红眼雄蝇 白眼雄蝇
比例 1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1 34
错误
正确
雌性黑色 雄性黄色
P
XBXB × XbY
配子 XB XB Xb Y
雌性黑色 雄性黄色
P
XBXB × XbY
配子 XB
Xb Y
F1 XBXb XBXb XBY XBY 雌性虎斑色 雄性黑色
(2)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本, 通过两代杂交,使最终获得的后代果蝇中雌 性全部表现为截毛,雄性全部表现为刚毛, 应如何进行实验?(用杂交实验的遗传图解 表示即可)
17
(2)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本,通过两代 杂交,使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛, 雄性全部表现为刚毛,应如何进行实验?(用杂交实验 的遗传图解表示即可)
(3)研究人员发现某些抗虫棉的体细胞内导 入两个Bt基因,假设这两个Bt基因随机整合于 染色体上,且都能成功表达。某同学认为,两 个Bt基因整合于染色体上的情况可有三种情形 (如右图所示,黑点表示Bt基因整合位点)。
38
为确定两个Bt基因在染色体上的整合位置,他 设计了下列实验方案,请你完善方案中的有关 内容。 实验方案:
的个体,则被
鉴定个体为纯合子;反之则为杂合子。请用遗传图解
表示杂合子的鉴定过程。
8
给分点:3个符号都正确1分;亲本的基因 型与表现型正确1分;子代的基因型与表现 型正确1分;表现型比例正确1分。
9
2、教材和高考试题答案中的遗传图解
2013年
雌雄个体产生的配子种类较多的时候,如果 用交叉线法遗传图解表示会很乱,但用棋盘 式遗传图解却可很清楚的把问题表述清楚。

冀少版八年级下册生物 6.2.1遗传 课件 (共20张PPT)

冀少版八年级下册生物 6.2.1遗传 课件 (共20张PPT)

在杂种子一代 中显现出来的性状 叫做显性性状;
未显现出来的性状 ,叫做隐性性状。
高茎是显性性状 矮茎是隐性性状
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分析:
通常情况下,染色体在不同种生物的体细胞中有什么规律?
果蝇体细胞 内有4对染 色体
性状的传递
子代体细胞中的每一对染色体,一条来自 父方,一条来自母方。
优秀公开课课件下载PPT课件人教版部 编版冀 少版八 年级下 册生物 6.2.1遗传 课件 (共20张PPT)
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性状的传递
三、性状的传递
精子和卵细胞中的染色体数目是体细胞内的 ,
通过一受半精作用形成受精卵,既含有 的染色精体子,又
含有
的染色体卵。细因胞此,受精卵内的染色体
数目又与
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相同了。 体细胞
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(一)合作互动,猜测探究
两人一组,相互观察
图1 耳垂
图2 卷舌
图3 拇指竖起时弯曲情形
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八年级生物生物的遗传PPT课件

八年级生物生物的遗传PPT课件

-
10
基因的概念
如图,DNA物质就像旋转的楼梯。它由两条长长 的、互相盘绕的链组成,构成双螺旋结构,它可以分 成许多小片段,每个片段具有特定的遗传基因。这些 特定的遗传效应的DNA片段,叫做基因。每个DNA分 子上有许多基因,这些基因分别控制着不同的性状。 例如,人体内的基因,有的能决定虹膜的颜色,有的 能决定耳垂的有无。生物体细胞中的基因也是成对存 在的,成对的基因分别位于成对的两条染色体上。受 精卵内含有父母双方的基因,这些基因组成了未来生 命的蓝图。
16
图16-13 人类性别示意图
传染病与遗传基因有关。人类的传染病不但受 病原体的毒力和环境因素的控制,而且受肌体遗 传基因及基多态性的影响。研究发现,同一种乙 肝病毒感染,不同个体会产生不同的结局。如12 岁以下的儿童易发展为慢性肝炎,而成人多为急 性肝炎。少数发展为严重肝病。有些人受感患病 后表现的急性自限性肝炎、慢性肝炎甚至肝硬化、 肝癌,而有些高危人群却能免受感染。在同一家 系或血缘关系相近的人群中存在类似的发病特征。 遗传基因可能是影响乙肝发生、发展、疗效和预 后最主要的因素。
产生了影响。 视力下降是由于那些具有遗传易感性的患者努力工作的
结果。在远东地区,儿童所承受的教育压力较大,学习更 加努力,包括读书、玩计算机游戏和上网,这些都超过西 方儿童。这在一定程度上可以解释为什么在这一地区会有
近视眼流行。
-
18
调查同学的基因的遗传1
父母的形状 父母的基因 生殖细胞的基因
父亲单眼皮 aa a
-
图16-2 小狗
3
图16-3 人的几种特征
-
4
生物体的形态特征或生理特性,叫做性状。 你刚才观察的自身的特征,都属于性状。你可 能已经发现,你自己的这些性状,有的是与父 亲相同的,有的是与母亲相同的。生物的性状 传给后代的现象,就叫遗传。那么,性状是怎 样遗传的呢?我们知道,每一个人都是由一个 受精卵发育而成的,受精卵是由精子和卵细胞 融合而成的,精子来自父亲,卵细胞来自母亲。 由此可见,父母的性状是通过他们的生殖细胞 遗传给子女的。动植物的性状主要也是通过生 殖细胞而遗传给后代的。

遗传系谱图的分析课件-PPT精选文档

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(二)判断基因所处的染色体类型
第一步,确认或排除伴Y染色体遗传。因为伴Y遗 传的特点是:该病只在男性中遗传,并且是父传子、 子传孙。
第二步,根据伴X遗传的特点,确认或排除伴X遗传。 其一般程序为:
【口诀】: 显性传看男病,母女都病为伴性,母女无病非伴性。
隐性遗传看女病,父子都病为伴性,父子无病非伴性。
下图为一白化病遗传的家族系谱图,Ⅱ-6和Ⅱ7为同卵双生,Ⅱ-8和Ⅱ-9为异卵双生,如果6 号和9号结婚,则他们生出正常男孩的概率:

1 2 3 4

5 6 7 11 8 9 10

例题1:某家庭中有的成员患丙种遗传病(设显性基 因B、隐性基因b), 有的成员患丁种遗传病(设显性基 因A、隐性基因a),如下图所示。现已查明 II 6不携 带致病基因。问: X (1)丙种遗传病的致病基因位于_______ 染色体上; 丁种遗传病的致病基因位于__________ 染色体上。 常
A
B
C
D
例:观察下面两个遗传图谱判断其 遗传病的遗传方式
1 3 4 2 1 2
5
6 7
3
4
5
7
8
8
9
图3
图4
答案:图谱3中的遗传病为常染色体隐性遗传 答案:图谱4中的遗传病为常染色体显性遗传
例:观察下面两个遗传图谱判断其 遗传病的遗传方式
图7
图8
答案:图谱7中的遗传病为X染色体隐性遗传 答案:图谱8中的遗传病为X染色体显性遗传
遗传系谱图的分析
一、首先同学们要熟知书本上所列出的 几种常见遗传病的遗传方式和特点。
典型病例 遗传方式 遗传特点
白化病 先天性聋哑 多指 并指 血友病 红绿色盲 抗VD佝偻病
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
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豌豆一对相对性状的杂交、自交实验遗传图解:
2.1.2 豌豆两对相对性状的杂交、自交实验遗传图解(从亲代到F2):
(说明:上述图解中F1自交至F2过程在高中教材中是以棋盘式展示的,在此以竖写式呈现2.1.3 豌豆一对和两对相对性状测交实验的遗传图解:
2.2 规范书写遗传图解的基本要点
仔细观察以上5个遗传图解,然后归纳、总结其相同点,读者不难发现,规范的遗传
图解应该包括以下几个基本要点:
①左侧标注。

一般在遗传图解的左侧做出鲜明的标识,代表这一行表示的内容,起到引领作用。

如:P,配子,F1,F2等,其中P、F1、F2也可以用汉字表述。

②亲代的基因型、表现型要明确写出。

有时还需要在亲代基因型旁侧标上父本、母本(或♀、♂符号),尤其是题上明确要求谁做父本,谁做母本时,还有需要区分正交和反交时必须标明(上面的4个图解都没标明父本、母本,那是因为孟德尔做上述实验时,无论谁做父本,谁做母本结果都是一样的)。

至于具有明确性别决定的伴性遗传(如XY型,ZW型)的图解,亲代可以不用标出父本、母本。

③杂交(×)、自交(×)符号,以及连接亲代和子代之间的箭头(注意不是线段)要具备。

④子代的基因型、表现型以及相关的比例要呈现。

这个比例可以就具体解释的遗传问题确定是否写出。

⑤适当的旁注以说明遗传图解不能很好表达的或需要强调的内容。

如杂交育种和单倍体育种(见图6)选育优良品种的遗传图解。

⑥关于伴性遗传(包括X、Y和Z、W染色体同源区段的遗传)的图解的书写,以上几点依然适用,只不过写亲、子代及配子基因型的时候,写出基因的同时还要写出该基因所在的染色体(基因标注在染色体右上角)。

如果是常染色体和性染色体复合基因型书写,一般习惯上把常染色体上的基因型写在左边。

关于遗传图解中是否需要书写配子的问题,一些老师有不同的看法,认为配子的书写可以省略,学生在此也存在一定的困惑。

对此笔者认为应视具体的情况而定。

对于雌雄配子组合方式超过4种的图解,如2.1.2中F1自交的图解,如果按照2.1.1中的自交模式书写,即YyRr×YyRr,雌雄配子各4种,组合方式16种,这时写出配子再用箭头连接显然十分麻烦和混乱,倒不如一个竖箭头旁带一个自交符号直接指向F2简明扼要。

但是有时必须写出配子才能更好反应遗传
本质。

如孟德尔一对、两对相对性状的测交实验(见2.1.3图),则必须写出F1产生的配子的种类。

因为测交实验是对孟德尔假说的验证,其假说的关键之处在于对F1产生配子时的解释。

假说对分离现象的核心解释是F1产生配子时成对的遗传因子彼此分离分别进入不同的配子;对自由组合现象的核心解释是F1产生配子时每对遗传因子分离,不同对的遗传因子自由组合,这样F1产生的雌雄配子各有4种,其数量之比为1:1:1:1。

如果测交图解省略了配子,那就不能很好地反应测交实验的实质,也无法对假说提供有力的支撑。

除此之外,在单倍体育种的遗传图解中,写出配子这一步就更显得重要了,下图是用高杆抗病(AABB)和矮杆不抗病(aabb)小麦培育矮杆抗病(aaBB)新品种的单倍体育种遗传图解:
3 学生书写遗传图解时常见的不规范、不规范原因及对策
在平时的作业批改和考试阅卷中,经常看到学生在书写遗传图解时出现很多不规范之处。

如忘记写杂交、自交符号,或杂交自交符号乱用;忘记写P,F1,F2或者干脆写在了图解的右侧;该写配子的时候却省略掉,或者一种配子重复书写;忘记写子代的表现型及相关比例;应该用箭头表示流程方向,却画成了线段;应该有文字标注、说明的地方却什么也没写等等。


生出现以上不规范书写的原因是多方面的。

笔者认为最重要的原因是第一遍教学时,老师对学生的讲解、点拨以及规范性要求上没有指导到位,也没有让学生意识到规范书写遗传图解既是考试(包括高考)的能力要求,也是认识遗传现象解决遗传问题的有效工具。

有的老师自身在黑板上写遗传图解时就很随意,学生自然跟着学,等到作业、考试中暴露出问题了再来纠正实在是事倍功半。

那么有哪些好的方法可以借鉴呢?笔者结合自身教学总结了一下几点做法:首先,在学生第一次书写不规范的基础上给与及时的分析点拨。

如:①遗传图解体现了有性生殖的内涵。

如果不写出杂交符号“×”,就是去了生物学意义,体现不出有性生殖了。

②遗传图解体现了基因型和表现型之间的一种内在决定关系。

如果只写基因型而忽略表现型,这些字母组合也失去了其生物学意义。

③遗传图解体现了基因在亲子代之间的传递。

如果不写配子,不标箭头,也就体现不出亲代在产生配子时所经历的减数分裂过程,体现不出雌雄配子的随机结合以及受精作用。

④子代标出表现型和比例体现了统计学上的数理分析。

须知孟德尔实验成功的主要原因之一就是运用统计学的原理对数据进行分析处理,然后得出结论。

这种“以数说理”方法不仅推翻了传统的融合遗传的观点,而且使得实验结论更具有说服力。

学生在理解了上述关键内容的意义后,所出现的不规范自然会大为减少。

再次,在平时的作业和考试中要重视对遗传图解的批改,要细化到每一个环节,逐条给分或减分,让学生明白分得在那里,失在何处,这样才会印象深刻。

还有要尽可能让学生到黑板上板书,充分把不规范暴露出来,然后针对性点评。

这对书写者以及其他同学都有很好的警示作用。

最后一点就是老师要以身作则。

要求学生书写规范,自己却随意书写,效果可想而知。

综上所述,遗传图解的书写应有其基本的模式(2.2所示前4个要点),但也要灵活运用,具体问题具体分析。

如果教师非要规定出一个固定的模式,这反而与高考选拔人才以及我们培养人才的宗旨相矛盾了。

我们的目的是要让学生自己学会分析实际问题中遗传图解到底在强调哪一方面,怎样用图解简洁、准确体现自己的思维过程等,从而书写出规范的形式。

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