工业氢氧化钙

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

目次

前言 (Ⅱ)

1 范围 (1)

2 技术要求 (1)

3 检验方法 (1)

3.1氢氧化钙含量的定 (1)

3.2氢氧化镁含量的测定 (2)

3.3三氧化二铁含量的定 (3)

3.4粒度的测定 (3)

3.5盐酸不溶物含量的测定 (4)

运输和贮存 (4)

前言

本标准是根据生产实际情况的需求和生产厂家提供指标而制定,本产品的使用优点:

1、不用工人现场操作,避免了粉状氢氧化钙强碱性及强吸湿性对员工皮肤的灼伤;

2、可直接使用,完全避免了对现场环境的二次污染,省时、省力、方便;

3、彻底解决了管道、计量阀等设备的堵塞及损耗。

本标准包括固体氢氧化钙和液体氢氧化钙。

本标准由宜宾市青清废弃物治理有限责任公司提出。

本标准由宜宾市青清废弃物治理有限责任公司归口。

本标准超草单位:宜宾市青清废弃物治理有限责任公司。

本标准主要起草人:朱静平、徐小行。

II

氢氧化钙(除磷助剂)

1 范围

本标准规定了工业用氢氧化钙的技术要求、检验方法及运输、贮存。

学名:氢氧化钙

俗名:消石灰

分子式:Ca(OH)2

分子量:74.09(按1999年国际原子量)

2 技术要求

项目质量指标

外观白色粉末液体

氢氧化钙,% ≥90.0 25.0~40.0 氢氧化镁,% ≤ 1.99 1.45

铁(以Fe2O3计),% ≤-- 0.13

盐酸不溶物含量,% ≤ 1.0 1.0

粒度分布,≤44μm 44μm~149μm

>149μm %≥

%≤

%≤

80

20

1

----

3 检验方法

3.1 氢氧化钙含量的测定

3.1.1 原理

将样品溶液PH值调至12~13,以钙指示剂为指示剂,用EDTA标准溶液进行滴定,测定出Ca(OH)2总量。

3,1.2试剂和材料

试验中所需标准溶液、制剂及制品,在没有注明其它规定时,均按GB601和GB603之规定制备。

盐酸:1+1

氢氧化钾:200g/L溶液;

三乙醇胺:1+1;

EDTA标准溶液:C(EDTA)=0.01mol/L;

钙指示剂:1%氯化钠粉末。

3.1.3 仪器、设备

一般实验室用仪器

3.1.4测定步骤

1

2

称取1g 样品,精确至0.1mg ,于250ml 烧杯中,加水50ml ,再加30ml 盐酸,加热至沸10min 。冷却后,用快速定量滤纸过滤,滤液滤于500ml 容量瓶中,加水至刻度,摇匀,做为样品溶液A ,用做氢氧化镁、氢氧化钙的测定,保留沉淀B 用做盐酸不溶物的测定。移取样品溶液A10ml 于250ml 三角瓶中,加水50ml ,加三乙醇胺溶液5ml ,摇匀,加氢氧化钾溶液调PH 值为12~13。静置2min ~3min ,加0.1g 钙指示剂,用EDTA 标准溶液滴定至鲜明兰色为止。 3.1.5 测定结果的表述

氢氧化钙质量百分含量按下式计算:

100500

/1007410

.0%)(2⨯⨯⨯⋅=

m V C OH Ca

式中:

C —EDTA 标准溶液浓度,mol/L ;

V —滴定消耗EDTA 标准溶液体积,ml ; m —样品质量,g ;

0.07410—与1.00ml EDTA 标准溶液[C (EDTA )=1.000 mol/L ]相当的氢氧化钙的质量,g ; 3.1.6 允许误差

两次平行测定结果之差不大于0.3%,取其算术平均值做为测定结果。 3.2 氢氧化镁含量的测定 3.2.1 原理

将样品溶液PH 值调至9.5~10,用EDTA 标准溶液滴定Ca 2+、Mg 2+总量,再从中减去Ca 2+

量,即为Mg 2+

量。

3.2.2 试剂和材料

试验中所需标准溶液、制剂及制品,在没有注明其它规定时,均按GB601和GB603之规定制备。 氨——氯化铵缓冲溶液PH=10:54g 氯化铵加无氨水溶解后,加入350ml 25%浓氨水,加水稀释至1000ml ,混匀。

三乙醇胺:1+1;

EDTA 标准溶液:C (EDTA )=0.01mol/L ; 铬黑T :0.5%溶液

称取0.5g 铬黑T 和2g 盐酸羟胺溶于无水乙醇中,用无水乙醇稀释至100ml,贮存于棕色玻璃瓶中。 3.2.3 仪器、设备

一般实验室用仪器 3.2.4 测定步骤

吸取测定氢氧化钙含量时配制的样品溶液A10ml 于250ml 三角瓶中,加水50ml 混匀;加入三乙醇胺溶液5ml ,氨——氯化铵缓冲溶液5ml ,摇匀,用氨水调PH 值约为9.5~10;加铬黑T 指示剂4-5滴,摇匀,用EDTA 标准溶液滴定至鲜明的兰色为终点。 3.2.5 测定结果的表述

氢氧化镁质量百分含量按下式计算:

100500

/1005831

.0)((%))(212⨯⨯⨯-=

m V V C OH Mg

式中:

V 1—滴定钙镁总量时消耗EDTA 标准溶液体积,ml ; V 2—滴定氢氧化钙时消耗EDTA 标准溶液体积,ml ; C —EDTA 标准溶液度,mol/L ; m —试样质量,g ;

3

0.05831—与1.00mlEDTA 标准溶液[C (EDTA )=1.000mol/L ]]相当的氢氧化镁的质量,g 。 3.2.6 允许误差

两次平行测定结果之差不大于0.04%,取其算术平均值为测定结果。 3.3 三氧化二铁含量的测定 3.3.1 原理

将样品溶液PH 值调至2.2~2.5,以水杨酸为指示剂,用EDTA 标准溶液进行滴定。 3.3.2 试剂和材料

试验中所需标准溶液、制剂及制品,在没有注明其它规定时,均按GB601和GB603之规定制备。 乙酸铵:100g/L 溶液;

称取乙酸铵10G 加水溶解后,再加水稀释至100ml ,混匀。 盐酸:1+1;

EDTA 标准溶液:C (EDTA )=0.01mol/L ; 水杨酸溶液:

称取水杨酸2g 于100ml 烧杯中,加甲醇15ml 溶解,然后移入100ml 容量瓶中,用甲醇洗烧杯三次,洗液一并入容量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。 3.3.3 仪器、设备

一般实验室用仪器 3.3.4 测定步骤

吸取测定氢氧化钙含量时配制的样品溶液A100ml 于250ml 三角瓶中,加乙酸铵溶液直到出现红色的乙酸铁为止,用1+1盐酸调PH 值为2.2~2.5,加入水杨酸溶液1ml ,用0.01mol/L EDTA 标准溶液滴定至溶液由紫红色经由灰色变为无色或淡黄色为终点。 3.3.5 测定结果的表述

三氧化二铁质量百分含量按下式计算:

100500

/10007985

.0(%)32⨯⨯⨯⋅=

m V C O Fe

式中:

C —EDTA 标准溶液浓度,mol/L ;

V —滴定消耗EDTA 标准溶液体积,ml ; m —样品质量,g ;

0.07985—与1.00mlEDTA 标准溶液[C (EDTA )=1.000mol/L ]相当的三氧化二铁的质量,g 。 3.4 粒度的测定 3.4.1 原理

采用分样筛进行筛分,确定粒度分布。 3.4.3 仪器、设备

分样筛:44μM ; 分样筛:149μM ; 振筛机(Φ200):XSB —70B 3.4.3 测定步骤

称取样品50g ,精确至0.1g ,于上层为149μM ,下层为44μM 的筛子中,在振筛机上振动10min ,称量各部分的重量。

3.4.4 测定结果的表述

粒度分布按下式计算:

相关文档
最新文档