工业氢氧化钙
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目次
前言 (Ⅱ)
1 范围 (1)
2 技术要求 (1)
3 检验方法 (1)
3.1氢氧化钙含量的定 (1)
3.2氢氧化镁含量的测定 (2)
3.3三氧化二铁含量的定 (3)
3.4粒度的测定 (3)
3.5盐酸不溶物含量的测定 (4)
运输和贮存 (4)
前言
本标准是根据生产实际情况的需求和生产厂家提供指标而制定,本产品的使用优点:
1、不用工人现场操作,避免了粉状氢氧化钙强碱性及强吸湿性对员工皮肤的灼伤;
2、可直接使用,完全避免了对现场环境的二次污染,省时、省力、方便;
3、彻底解决了管道、计量阀等设备的堵塞及损耗。
本标准包括固体氢氧化钙和液体氢氧化钙。
本标准由宜宾市青清废弃物治理有限责任公司提出。
本标准由宜宾市青清废弃物治理有限责任公司归口。
本标准超草单位:宜宾市青清废弃物治理有限责任公司。
本标准主要起草人:朱静平、徐小行。
II
氢氧化钙(除磷助剂)
1 范围
本标准规定了工业用氢氧化钙的技术要求、检验方法及运输、贮存。
学名:氢氧化钙
俗名:消石灰
分子式:Ca(OH)2
分子量:74.09(按1999年国际原子量)
2 技术要求
项目质量指标
外观白色粉末液体
氢氧化钙,% ≥90.0 25.0~40.0 氢氧化镁,% ≤ 1.99 1.45
铁(以Fe2O3计),% ≤-- 0.13
盐酸不溶物含量,% ≤ 1.0 1.0
粒度分布,≤44μm 44μm~149μm
>149μm %≥
%≤
%≤
80
20
1
----
3 检验方法
3.1 氢氧化钙含量的测定
3.1.1 原理
将样品溶液PH值调至12~13,以钙指示剂为指示剂,用EDTA标准溶液进行滴定,测定出Ca(OH)2总量。
3,1.2试剂和材料
试验中所需标准溶液、制剂及制品,在没有注明其它规定时,均按GB601和GB603之规定制备。
盐酸:1+1
氢氧化钾:200g/L溶液;
三乙醇胺:1+1;
EDTA标准溶液:C(EDTA)=0.01mol/L;
钙指示剂:1%氯化钠粉末。
3.1.3 仪器、设备
一般实验室用仪器
3.1.4测定步骤
1
2
称取1g 样品,精确至0.1mg ,于250ml 烧杯中,加水50ml ,再加30ml 盐酸,加热至沸10min 。冷却后,用快速定量滤纸过滤,滤液滤于500ml 容量瓶中,加水至刻度,摇匀,做为样品溶液A ,用做氢氧化镁、氢氧化钙的测定,保留沉淀B 用做盐酸不溶物的测定。移取样品溶液A10ml 于250ml 三角瓶中,加水50ml ,加三乙醇胺溶液5ml ,摇匀,加氢氧化钾溶液调PH 值为12~13。静置2min ~3min ,加0.1g 钙指示剂,用EDTA 标准溶液滴定至鲜明兰色为止。 3.1.5 测定结果的表述
氢氧化钙质量百分含量按下式计算:
100500
/1007410
.0%)(2⨯⨯⨯⋅=
m V C OH Ca
式中:
C —EDTA 标准溶液浓度,mol/L ;
V —滴定消耗EDTA 标准溶液体积,ml ; m —样品质量,g ;
0.07410—与1.00ml EDTA 标准溶液[C (EDTA )=1.000 mol/L ]相当的氢氧化钙的质量,g ; 3.1.6 允许误差
两次平行测定结果之差不大于0.3%,取其算术平均值做为测定结果。 3.2 氢氧化镁含量的测定 3.2.1 原理
将样品溶液PH 值调至9.5~10,用EDTA 标准溶液滴定Ca 2+、Mg 2+总量,再从中减去Ca 2+
量,即为Mg 2+
量。
3.2.2 试剂和材料
试验中所需标准溶液、制剂及制品,在没有注明其它规定时,均按GB601和GB603之规定制备。 氨——氯化铵缓冲溶液PH=10:54g 氯化铵加无氨水溶解后,加入350ml 25%浓氨水,加水稀释至1000ml ,混匀。
三乙醇胺:1+1;
EDTA 标准溶液:C (EDTA )=0.01mol/L ; 铬黑T :0.5%溶液
称取0.5g 铬黑T 和2g 盐酸羟胺溶于无水乙醇中,用无水乙醇稀释至100ml,贮存于棕色玻璃瓶中。 3.2.3 仪器、设备
一般实验室用仪器 3.2.4 测定步骤
吸取测定氢氧化钙含量时配制的样品溶液A10ml 于250ml 三角瓶中,加水50ml 混匀;加入三乙醇胺溶液5ml ,氨——氯化铵缓冲溶液5ml ,摇匀,用氨水调PH 值约为9.5~10;加铬黑T 指示剂4-5滴,摇匀,用EDTA 标准溶液滴定至鲜明的兰色为终点。 3.2.5 测定结果的表述
氢氧化镁质量百分含量按下式计算:
100500
/1005831
.0)((%))(212⨯⨯⨯-=
m V V C OH Mg
式中:
V 1—滴定钙镁总量时消耗EDTA 标准溶液体积,ml ; V 2—滴定氢氧化钙时消耗EDTA 标准溶液体积,ml ; C —EDTA 标准溶液度,mol/L ; m —试样质量,g ;
3
0.05831—与1.00mlEDTA 标准溶液[C (EDTA )=1.000mol/L ]]相当的氢氧化镁的质量,g 。 3.2.6 允许误差
两次平行测定结果之差不大于0.04%,取其算术平均值为测定结果。 3.3 三氧化二铁含量的测定 3.3.1 原理
将样品溶液PH 值调至2.2~2.5,以水杨酸为指示剂,用EDTA 标准溶液进行滴定。 3.3.2 试剂和材料
试验中所需标准溶液、制剂及制品,在没有注明其它规定时,均按GB601和GB603之规定制备。 乙酸铵:100g/L 溶液;
称取乙酸铵10G 加水溶解后,再加水稀释至100ml ,混匀。 盐酸:1+1;
EDTA 标准溶液:C (EDTA )=0.01mol/L ; 水杨酸溶液:
称取水杨酸2g 于100ml 烧杯中,加甲醇15ml 溶解,然后移入100ml 容量瓶中,用甲醇洗烧杯三次,洗液一并入容量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。 3.3.3 仪器、设备
一般实验室用仪器 3.3.4 测定步骤
吸取测定氢氧化钙含量时配制的样品溶液A100ml 于250ml 三角瓶中,加乙酸铵溶液直到出现红色的乙酸铁为止,用1+1盐酸调PH 值为2.2~2.5,加入水杨酸溶液1ml ,用0.01mol/L EDTA 标准溶液滴定至溶液由紫红色经由灰色变为无色或淡黄色为终点。 3.3.5 测定结果的表述
三氧化二铁质量百分含量按下式计算:
100500
/10007985
.0(%)32⨯⨯⨯⋅=
m V C O Fe
式中:
C —EDTA 标准溶液浓度,mol/L ;
V —滴定消耗EDTA 标准溶液体积,ml ; m —样品质量,g ;
0.07985—与1.00mlEDTA 标准溶液[C (EDTA )=1.000mol/L ]相当的三氧化二铁的质量,g 。 3.4 粒度的测定 3.4.1 原理
采用分样筛进行筛分,确定粒度分布。 3.4.3 仪器、设备
分样筛:44μM ; 分样筛:149μM ; 振筛机(Φ200):XSB —70B 3.4.3 测定步骤
称取样品50g ,精确至0.1g ,于上层为149μM ,下层为44μM 的筛子中,在振筛机上振动10min ,称量各部分的重量。
3.4.4 测定结果的表述
粒度分布按下式计算: