高三一轮复习甲烷烷烃[1]ppt课件

CH3CH3
CH3 CH3
2、2、3–三甲基丁烷
.
22
课堂练习3：用系统命名法命名
CH3
CH2CH3 C CH2 CH3
CH3 C CH3 CH3
2、2、4、4-四甲基己烷
C2H5 CHCH2 CH3
C2H5 C CH2CH3 CH3
3、5-二甲基-3-乙基庚烷
.
23
课堂练习4： 写出下列各化合物的结构简式：
2、某烷烃的一氯代物只有一种，则10个碳以内
的该烷烃的结构简式为：
———C—H—4 ———；——C—H—3——C—H—3 —；
CH3
CH3 CH3
—— ——
——
CH3— C—CH3
CH3— C— C—CH3
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————C—H3———；——. ——C—H3—C—H3———。32
.
33
2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称
3.数字意义： 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数
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练习1：用系统命名法命名
––
–
1 2CH33 4 5 6
CH3–C–CH2–CH –CH2–CH3
CH3 CH2–CH3
2、2–二甲基 – 4 –乙基己烷
.
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二、烷烃的性质 1、烷烃的物理性质规律 随C↑：熔沸点↑、密度↑ 等C ：随支链↑、熔沸点↓密度↓
2、烷烃的化学性质 和甲烷相似，与强氧化剂、强酸、强碱等均 不反应。 但在一定条件下可燃烧、取代、分解。
练习1、写出下列反应的化学方程式 1、烷烃完全燃烧的反应式 2、C2H6和Cl2取代的第一、第二步反应式
6
1
C3H6
.
8
小结
性质 或 反应 有 机 物
无机物
原因
种类多少
繁多
较多
溶解情况 熔点高低 是否导电 热稳定性 燃烧难易
多数难溶于水； 易溶于有机溶剂 多数熔点较低； 分子晶体
多数不导电
多数不稳定； 易分解
多数易燃烧
多数易溶于水； 碳原子最外
难溶于有机溶剂 熔点有高有低；
层4个电子，
晶体类型复杂 处于易得和
.
1
知识目标：
1、了解有机物的概念；种类繁多 的原因
2、甲烷的组成、结构、主要性质 3、烷烃的结构特点、通式及性质 4、烷烃的系统命名法 5、同系物、同分异构体概念 6、同分异构体的书写方法
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2
有机物
一、有机物
1、定义：含有碳元素的化合物为有机物。 但：CO、CO2、H2CO3、碳酸盐、碳的金属 化合物(CaC2)、氰化物(KCN)、硫氰化物 (KSCN)等看作无机物。因为：性质和无机物 相似.
非极性分子
H
H
二、甲烷的物理性质、存在、用途
无色、无味的气体；极难溶于水，密度比空气小。 天然气、沼气、坑气等的主要成分。 重要的化工原料和气体燃料.
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10
三、甲烷的化学性质 1、氧化反应
不能被KMnO4等强氧化剂氧化；与强酸、强碱 等也不反应。但可在点燃条件下燃烧。 点燃甲烷的注意事项？完全燃烧的化学方程式？
干个CH2原子团的物质互相称为同系物。
烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物、
一卤代烃、饱和一醇、
饱和一元醛、饱和一元羧酸、
饱和一元羧酸与饱和一元醇所形成的酯
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25
二、同分异构体
1、同分异构体现象： 化合物具有相同的分子式，但具有不
同的结构现象，叫做同分异构体现象。
2、同分异构体：
具有同分异构体现象的化合物互称为 同分异构体。
三个相同：分子组成相同、分子量
3、理解：
相同、分子式相同
二个不同：结构不同、性质不同
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试比较：同系物、同分异构体、同素异 形体、同位素、同一种物质的含义
同系物 同分异构体 同素异形体 同位素 同一种物质
分子相 差一个
组成 或几个
CH2原 子团
结构
结构
相似
分子 组成 相同 结构 不同
类别 化合物 化合物
CH2–CH3
1、 3，3-二乙基戊烷 CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
2、 2，2，3-三甲基丁烷
H3C CH3
CH3–C–CH–CH3 CH3
3、2-甲基-4-乙基庚烷 CH3
CH2
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
.
24
同系物、同分异构体
一、同系物 定义：结构相似，在分子组成上相差一个或若
2、组成元素：碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等
主要元素
其他元素
.
3
3、烃及烃的衍生物：
仅含有碳、氢元素的有机化合物为烃。
从结构上来看，可以看作是烃分子里的氢 原子被其它原子或原子团取代而衍变成的叫烃 的衍生物。
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4
有机物与无机物是否完全不同？
比较尿素和碳酸
结构简式：
人工合成的第 一个有机物
尿素
分子式： CO(NH2)2
碳酸 H2CO3
有机物
无机物
结论： 有机物和无机物并无绝对的界限。
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5
课堂练习一
1、下列物质中属于有机物的是： A、二氧化碳 B、尿素 C、蔗糖
（ B 、C）
D、碳酸氢铵
2、下列说法中不正确 的是：
（B ）
A、大多数有机物 难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机 溶剂。
B、有机物的熔点低，受热易分解，都能燃烧。
2、取代反应
和Cl2取代的各步化学方程式？反应时的现象？ 产物的主要性质及用途？
3、分解反应
⑴、写出CH4分解成C、H2的化学方程式
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11
课堂练习一
光照条件下，将1molCH4和1molCl2混合， 充分反应后。 1、得到的产物为：
CH3Cl；CH2Cl2；CHCl3；CCl4；HCl 。 2、其中物质的量最多的产物是： HCl 。
CH3
D、CH3—CH—CH2—CH3与CH3—C—CH3
H
CH3
CH3
E、CH3—C—CH3与CH3—C—H
CH3
H
.H
29
4、同分异构体的书写法 例：C4H10~C7H16 的同分异构体书写
同分异构体的书写口诀：
主链由长到短； 支链由整到散； 位置由心到边；一边走，不到端，支链碳数
小于挂靠碳离端点位数。
3、烃基的概念 烃分子失去氢原子后的剩余部分。
练习：写出下列基团的电子式：
1、—CH3、—C2H5、—OH 2、CH3+、CH3—、OH—
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13
4、根与基的区别 根：即离子 例：CH3+；CH3-；OH-；NH4+等
基：不显电性。也不能单独稳定存在，基 与基之间可直接结合形成共价分子。
例：—NO2；—OH；—CH3；—CHO； —COOH等
C
C
C－C
(G)
∣
(H)
C－ C ∣∣
C－ C .
CC
28
练习2、下列各对物质中：
⑴、属于同分异构体的是——D——A、126C与136C ⑵、属于同系物的是——C——— ⑶、属于同位素的是———A—— B、O2与O3
——
—— —
——
⑷、属于同素异形体的是——B——C、CH4与C4H10
⑸、属于同一物质的是——E——
3、如将 1molCH4完全和氯气发生取代反应， 并且生成相同物质的量的四种有机取代产物，
则需Cl2的物质的量是： 2.5 mol 。
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12
烷烃
一、烷烃的结构
1、烷烃的结构特点 ⑴ C、C之间单键相连，剩余价键被H饱和； ⑵ 链状（不一定是一条直线）。
2、烷烃的通式 CnH2n+2（n≥1）（共价键数目有多少？）
C、绝大多数有机物是非电解质，不易导电。
D、有机物的化学反应比较复杂，一般较慢，且常伴有副反
应发生。
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6
课堂练习二
有A、B两种有机物，它们都是碳、氢化合物，且碳 元素的质量分数都是85.7%。A在标准状况下的密度 是1.25g/L，B蒸气的密度是相同状况下氢气的21倍。 求A、B的分子式。
答案： A： C2H4 B： C3H6
排布由对到邻再到间。
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30
附表： 烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数
碳原 子数
1
2
3
4
5
6
7
8
9 10
同分
异体 1 1 1 2 3 5 9 18 35 75
数目
.
31
课堂练习一
1、某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代
物，该烃的分子式可以是
（ C）
A、C3H8 B、C4H10 C、C5H12 D、C6H14 （烃基的同分异构体，等效氢法：三种）
5、取代反应与置换反应：
小结：中学取代反应
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16
三、烷烃的命名法：
1、习惯命名法
例如：
CH4 C2H6 甲烷 乙烷
C5H12 戊烷
C9H20 壬烷
C12H26 十二烷
C20H42 二十烷
C36H74 三十六烷
CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH(CH3)CH2CH3
正戊烷
异戊烷
CH3C(CH3)2CH3
多数溶于水或 熔化态下导电 多数稳定； 不易分解
易失的中间 位置。 易形成共价
多数不易燃烧化合物
化学反应
多数反应复杂、慢；多数反应简单、快；
伴有副反应
没有副反应
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9
甲烷
一、甲烷的组成、结构
写出甲烷的分子式；电子式；结构式；指
出空间构型和分子极性。
H
—— ∶∶
CH4 正四面体构型；
H H∶C∶H
H—C—H
练习2：写出下列烷烃的系统名称 ⑴、CH3—CH—CH3 ⑵、CH3—CH—CH—CH3
— —
—
2—甲C基2H丁5 烷
CH3 C2H5 2，3—二甲基戊烷
⑶、(CH3)3CCH(CH3)(CH2)2CH3 2，. 2，3—三甲基己烷 20
课堂练习1：判断改错 :
CH3 CH CH3 3–甲基丁烷×
.
15
练习2、下列五种烃： ⑴ 2—甲基丁烷 ⑵ 2，2—二甲基丙烷； ⑶ 丙烷 ⑷ 戊烷 ⑸ 2—甲基丙烷 它们的沸点由高到低的顺序是—⑷——⑴——⑵——⑸——⑶—— 练习3、比较下列四种烃完全燃烧时耗氧量： A、CH4 B、C2H6 C、C3H6 D、C6H6 ⑴、等质量时，耗氧量最大的是———A———； ⑵、等物质的量时，耗氧量最大的是———D———。
CH2
2–乙基丙烷×
CH3
2–甲基丁烷√
CH3 CH CH2 CH CH3
CH2
CH2 ×2、4–二乙基戊烷
CH3
CH3 √ 3、5–二甲基庚烷
.
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课堂练习2：用系统命名法命名
CH2 CH2 CH CH2 CH2
CH3
CH2
CH3
CH3
4–乙基庚烷
CH3
CH3
CH3 C CH CH3 CH3 CH C CH3
的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直
链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。 ⑷、如果有相同的取代基，可以合并起来用二、三等数
字表示，但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”
隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复
杂的写在后面。
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18
注意事项：
1.命名步骤： 长——近——少——多——简
新戊烷
.
17
2、系统命名法：
⑴、选定分子中最长的碳链做主 链，并按主链上碳原子的数目称
1
23
4
为某“烷”。
–
CH3–CH–CH2–CH3
⑵、把主链里离支链最近的一端作
CH3
为起点，用1、2、3等数字给主链
2– 甲基丁烷
的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。
⑶、把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称
解法：？
.
7
解法： Mr(A) = 22.4L/mol 1.25g/L = 28g/mol
碳原子数： 28
29
氢原子数： 28
29
85.7% 12 (1- 85.7%)
1
2 4
C2H4
Mr(B) = 21 2g/mol = 42g/mol
碳原子数： 42 85.7%
3
12
氢原子数： 42 (1- 85.7%)
分子 组成 不同 结构 不同
单质
.
质子数 相同， 中子数 不同
——
同一元素 的不同种 原子
分子
组成
相同 结构
相同 单质 化合物
27
练习1、下列哪些物质属于同一物质？
(A) C－C－ C－C C ∣
(C) C－C－ C C ∣
(E) C－C ∣
C
(B)
∣
C－C －C
CC (D) ∣ ∣
C－ C
(F) C － C－ C ∣