高三一轮复习甲烷烷烃[1]ppt课件

2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称
3.数字意义： 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数
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练习1：用系统命名法命名
––
–
1 2CH33 4 5 6
CH3–C–CH2–CH –CH2–CH3
CH3 CH2–CH3
2、2–二甲基 – 4 –乙基己烷
C、绝大多数有机物是非电解质，不易导电。
D、有机物的化学反应比较复杂，一般较慢，且常伴有副反
应发生。
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6
课堂练习二
有A、B两种有机物，它们都是碳、氢化合物，且碳 元素的质量分数都是85.7%。A在标准状况下的密度 是1.25g/L，B蒸气的密度是相同状况下氢气的21倍。 求A、B的分子式。
答案： A： C2H4 B： C3H6
新戊烷
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2、系统命名法：
⑴、选定分子中最长的碳链做主 链，并按主链上碳原子的数目称
1
23
4
为某“烷”。
–
CH3–CH–CH2–CH3
⑵、把主链里离支链最近的一端作
CH3
为起点，用1、2、3等数字给主链
2– 甲基丁烷
的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。
⑶、把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称
2、某烷烃的一氯代物只有一种，则10个碳以内
的该烷烃的结构简式为：
———C—H—4 ———；——C—H—3——C—H—3 —；
CH3
CH3 CH3
—— ——
——
CH3— C—CH3
CH3— C— C—CH3
————C—H3———；——. ——C—H3—C—H3———。32
.
33
3、如将 1molCH4完全和氯气发生取代反应， 并且生成相同物质的量的四种有机取代产物，
则需Cl2的物质的量是： 2.5 mol 。
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烷烃
一、烷烃的结构
1、烷烃的结构特点 ⑴ C、C之间单键相连，剩余价键被H饱和； ⑵ 链状（不一定是一条直线）。
2、烷烃的通式 CnH2n+2（n≥1）（共价键数目有多少？）
5、取代反应与置换反应：
小结：中学取代反应
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三、烷烃的命名法：
1、习惯命名法
例如：
CH4 C2H6 甲烷 乙烷
C5H12 戊烷
C9H20 壬烷
C12H26 十二烷
C20H42 二十烷
C36H74 三十六烷
CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH(CH3)CH2CH3
正戊烷
异戊烷
CH3C(CH3)2CH3
2、组成元素：碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等
主要元素
其他元素
.
3
3、烃及烃的衍生物：
仅含有碳、氢元素的有机化合物为烃。
从结构上来看，可以看作是烃分子里的氢 原子被其它原子或原子团取代而衍变成的叫烃 的衍生物。
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4
有机物与无机物是否完全不同？
比较尿素和碳酸
结构简式：
人工合成的第 一个有机物
尿素
分子式： CO(NH2)2
.
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二、烷烃的性质 1、烷烃的物理性质规律 随C↑：熔沸点↑、密度↑ 等C ：随支链↑、熔沸点↓密度↓
2、烷烃的化学性质 和甲烷相似，与强氧化剂、强酸、强碱等均 不反应。 但在一定条件下可燃烧、取代、分解。
练习1、写出下列反应的化学方程式 1、烷烃完全燃烧的反应式 2、C2H6和Cl2取代的第一、第二步反应式
排布由对到邻再到间。
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附表： 烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数
碳原 子数
1
2
3
4
5
6
7
8
9 10
同分
异体 1 1 1 2 3 5 9 18 35 75
数目
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课堂练习一
1、某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代
物，该烃的分子式可以是
（ C）
A、C3H8 B、C4H10 C、C5H12 D、C6H14 （烃基的同分异构体，等效氢法：三种）
练习2：写出下列烷烃的系统名称 ⑴、CH3—CH—CH3 ⑵、CH3—CH—CH—CH3
— —
—
2—甲C基2H丁5 烷
CH3 C2H5 2，3—二甲基戊烷
⑶、(CH3)3CCH(CH3)(CH2)2CH3 2，. 2，3—三甲基己烷 20
课堂练习1：判断改错 :
CH3 CH CH3 3–甲基丁烷×
分子 组成 不同 结构 不同
单质
.
质子数 相同， 中子数 不同
——
同一元素 的不同种 原子
分子
组成
相同 结构
相同 单质 化合物
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练习1、下列哪些物质属于同一物质？
(A) C－C－ C－C C ∣
(C) C－C－ C C ∣
(E) C－C ∣
C
(B)
∣
C－C －C
CC (D) ∣ ∣
C－ C
(F) C － C－ C ∣
2、取代反应
和Cl2取代的各步化学方程式？反应时的现象？ 产物的主要性质及用途？
3、分解反应
⑴、写出CH4分解成C、H2的化学方程式
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课堂练习一
光照条件下，将1molCH4和1molCl2混合， 充分反应后。 1、得到的产物为：
CH3Cl；CH2Cl2；CHCl3；CCl4；HCl 。 2、其中物质的量最多的产物是： HCl 。
C
C
C－C
(G)
∣
(H)
C－ C ∣∣
C－ C .
CC
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练习2、下列各对物质中：
⑴、属于同分异构体的是——D——A、126C与136C ⑵、属于同系物的是——C——— ⑶、属于同位素的是———A—— B、O2与O3
——
—— —
——
⑷、属于同素异形体的是——B——C、CH4与C4H10
⑸、属于同一物质的是——E——
CH3CH3
CH3 CH3
2、2、3–三甲基丁烷
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22
课堂练习3：用系统命名法命名
CH3
CH2CH3 C CH2 CH3
CH3 C CH3 CH3
2、2、4、4-四甲基己烷
C2H5 CHCH2 CH3
C2H5 C CH2CH3 CH3
3、5化合物的结构简式：
多数溶于水或 熔化态下导电 多数稳定； 不易分解
易失的中间 位置。 易形成共价
多数不易燃烧化合物
化学反应
多数反应复杂、慢；多数反应简单、快；
伴有副反应
没有副反应
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9
甲烷
一、甲烷的组成、结构
写出甲烷的分子式；电子式；结构式；指
出空间构型和分子极性。
H
—— ∶∶
CH4 正四面体构型；
H H∶C∶H
H—C—H
6
1
C3H6
.
8
小结
性质 或 反应 有 机 物
无机物
原因
种类多少
繁多
较多
溶解情况 熔点高低 是否导电 热稳定性 燃烧难易
多数难溶于水； 易溶于有机溶剂 多数熔点较低； 分子晶体
多数不导电
多数不稳定； 易分解
多数易燃烧
多数易溶于水； 碳原子最外
难溶于有机溶剂 熔点有高有低；
层4个电子，
晶体类型复杂 处于易得和
三个相同：分子组成相同、分子量
3、理解：
相同、分子式相同
二个不同：结构不同、性质不同
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试比较：同系物、同分异构体、同素异 形体、同位素、同一种物质的含义
同系物 同分异构体 同素异形体 同位素 同一种物质
分子相 差一个
组成 或几个
CH2原 子团
结构
结构
相似
分子 组成 相同 结构 不同
类别 化合物 化合物
的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直
链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。 ⑷、如果有相同的取代基，可以合并起来用二、三等数
字表示，但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”
隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复
杂的写在后面。
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注意事项：
1.命名步骤： 长——近——少——多——简
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练习2、下列五种烃： ⑴ 2—甲基丁烷 ⑵ 2，2—二甲基丙烷； ⑶ 丙烷 ⑷ 戊烷 ⑸ 2—甲基丙烷 它们的沸点由高到低的顺序是—⑷——⑴——⑵——⑸——⑶—— 练习3、比较下列四种烃完全燃烧时耗氧量： A、CH4 B、C2H6 C、C3H6 D、C6H6 ⑴、等质量时，耗氧量最大的是———A———； ⑵、等物质的量时，耗氧量最大的是———D———。
3、烃基的概念 烃分子失去氢原子后的剩余部分。
练习：写出下列基团的电子式：
1、—CH3、—C2H5、—OH 2、CH3+、CH3—、OH—
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4、根与基的区别 根：即离子 例：CH3+；CH3-；OH-；NH4+等
基：不显电性。也不能单独稳定存在，基 与基之间可直接结合形成共价分子。
例：—NO2；—OH；—CH3；—CHO； —COOH等
非极性分子
H
H
二、甲烷的物理性质、存在、用途
无色、无味的气体；极难溶于水，密度比空气小。 天然气、沼气、坑气等的主要成分。 重要的化工原料和气体燃料.
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三、甲烷的化学性质 1、氧化反应
不能被KMnO4等强氧化剂氧化；与强酸、强碱 等也不反应。但可在点燃条件下燃烧。 点燃甲烷的注意事项？完全燃烧的化学方程式？