-年张广照973项目书-仿生可控粘附纳米界面材料-1知识讲解
功能纳米界面材料

功能纳米界面材料
佚名
【期刊名称】《新材料产业》
【年(卷),期】2003(000)001
【总页数】2页(P83-84)
【正文语种】中文
【中图分类】TB383
【相关文献】
1.纳米金属基复合材料、生物材料、磁性材料及界面微结构的研究进展 [J], 崔春翔;李艳春;申玉田;孙继兵;王如;刘双进;戚玉敏;张颖
2.纳米材料在电化学生物传感器中的应用及纳米仿生界面的构建 [J], 王学亮;郁章玉;焦奎
3.纳米添加物-聚合物界面效应增强PVDF基三聚物纳米复合材料的介电响应 [J], 车亚萍;初宝进;谭启
4.碳纳米管表面处理对碳纳米管/氟橡胶复合材料形貌及界面作用的影响 [J], 徐涛;杨静晖;魏忠;傅强
5.TiC_x/Ni_3Al复合材料相界面显微结构及界面纳米硬度与弹性模量分布 [J], 华文深;吴杏芳;陆华;沈电洪
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
介孔二氧化硅纳米粒作为抗癌药物递送载体研究进展

㊀收稿日期:2022-11-06基金项目:辽宁省民生科技计划项目(2021JH2/10300067)ꎻ辽宁省教育厅2021年度科学研究经费项目(LJKZ0099)作者简介:陈立江(1969-)ꎬ女ꎬ湖南永州人ꎬ教授ꎬ博士生导师ꎬ研究方向:药物新剂型及其机理.㊀∗通信作者:陈立江ꎬE ̄mail:chlj16@163.com.㊀㊀辽宁大学学报㊀㊀㊀自然科学版第51卷㊀第1期㊀2024年JOURNALOFLIAONINGUNIVERSITYNaturalSciencesEditionVol.51㊀No.1㊀2024介孔二氧化硅纳米粒作为抗癌药物递送载体研究进展陈立江∗ꎬ马㊀艳ꎬ潘㊀昊(辽宁大学药学院ꎬ辽宁沈阳110036)摘㊀要:介孔二氧化硅纳米粒在抗癌药物递送系统中被广泛应用ꎬ因其具有孔径可调控㊁表面易被修饰㊁亲水性较好㊁生物兼容性良好等优势被制备成纳米药物递送载体.本文将从介孔二氧化硅纳米粒的合成方法㊁机理㊁生物降解及其在抗癌药物递送系统中的应用等方面对其进行总结ꎬ希望能为其作为纳米药物递送载体的研究提供帮助.关键词:介孔二氧化硅ꎻ制备ꎻ应用ꎻ降解中图分类号:R944㊀㊀㊀文献标志码:A㊀㊀㊀文章编号:1000-5846(2024)01-0001-07ReviewsofMesoporousSilicaNanoparticlesastheApplicationofAnticancerDrugDeliveryCarriersCHENLi ̄jiang∗ꎬMAYanꎬPANHao(SchoolofPharmaceuticalSciencesꎬLiaoningUniversityꎬShenyang110036ꎬChina)Abstract:㊀Mesoporoussilicananoparticlesarewidelyusedinanticancerdrugdeliverysystemsandarepreparedasnanodrugdeliverycarriersbecauseoftheiradvantagesofadjustableporesizeꎬeasysurfacemodificationꎬgoodhydrophilicityꎬandhighbiocompatibility.Thisarticlewillsummarizethesynthesismethodꎬmechanismꎬbiodegradationandapplicationofmesoporoussilicananoparticlesinanticancerdrugdeliverysystemsꎬhopingtoprovidehelpfortheirresearchasnanodrugdeliverycarriers.Keywords:㊀mesoporoussilicananoparticlesꎻpreparationꎻapplicationꎻdegradation0㊀引言癌症是一类常见的恶性肿瘤ꎬ死亡率极高ꎬ已经困扰了人类几个世纪.到目前为止ꎬ人类与癌症㊀㊀之间的拉锯战仍在焦灼地进行ꎬ2020年全球新发癌症患者19292789人ꎬ死亡9958133人ꎬ死亡率高达51.6%ꎬ其中乳腺癌㊁肺癌㊁结直肠癌㊁前列腺癌㊁胃癌及肝癌等为主要病症[1].癌症的治疗一直都是全球关注的热点ꎬ目前较为常见的是以手术为 主 ㊁药物为 辅 的治疗手段ꎬ阿霉素㊁顺铂㊁紫杉醇等广谱抗癌药被广泛用于癌症的治疗ꎬ但其常规制剂多具有全身毒性较大㊁水溶性较差以及多药耐药等弊端[2-4].近年来ꎬ研究人员将抗癌药物制备成脂质体㊁纳米粒以及载药胶束等新型纳米制剂ꎬ可以改善药物的水溶性㊁降低药物毒副作用㊁增强药物作用效果[5-7].介孔二氧化硅纳米粒(MesoporoussilicananoparticlesꎬMSNs)是一种介孔型无机纳米材料ꎬ因其具有较高的药物负载能力㊁较大的比表面积㊁孔径均匀可调㊁表面易被修饰且生物兼容性良好等特点被广泛用作抗癌药物的递送载体[8-9].1㊀MSNs的制备1.1㊀MSNs的合成机理MSNs的合成机理尚未完全明确ꎬ目前比较受大众认可的包括液晶模板机理㊁协同作用机理和膨胀收缩机理.液晶模板机理(见图1)指先将表面活性剂分子分散在水中形成胶束ꎬ等待胶束自组装形成液晶模板再加入硅源(二氧化硅前驱体化合物)ꎬ使其水解形成二氧化硅(SiO2)附着在其表面并缩合ꎬ最后通过酸刻蚀或煅烧等手段除去表面活性剂分子ꎬ该机理适用于解释直径大于100nm的MSNs的形成过程[10].协同作用机理建立在液晶模板机理基础之上ꎬ该机理认为液晶相是在硅源加入后才开始形成的ꎬ硅源的水解产物促使液晶模板形成ꎬ液晶模板的前驱体促进硅源水解ꎬ二者是相互促进㊁互助共生的关系ꎬ该机理适用于解释表面活性剂浓度较低时MSNs的形成过程[11].膨胀收缩机理(见图2)是指表面活性剂分子先在水中形成椭圆体胶束ꎬ硅源在胶束的疏水核心中溶解ꎬ使胶束从椭圆体转变为球体ꎬ硅源水解将亲水单体释放到水环境中ꎬ带负电荷的单体通过静电吸引力将带正电的表面活性剂分子吸附到胶束表面ꎬ胶束收缩变小ꎬ邻近的胶束聚集ꎬ生长形成具有介孔结构的颗粒ꎬ该机理适用于解释直径小于20nm的MSNs的形成过程[12].图1㊀液晶模板机理示意图[10]图2㊀膨胀收缩机理示意图[12]1.2㊀MSNs的合成方法溶胶-凝胶㊁微波辅助合成以及水热合成法是药物递送系统中MSNs较为常见的制备方法.溶胶-凝胶法的合成过程是让硅源在含有表面活性剂的体系中水解缩合形成溶胶后再形成凝胶ꎬ反应条件温和ꎬ操作简便ꎬ且对实验器材要求较低ꎬ但反应时间稍长ꎬ是最为常用的合成方法[13].微波辅助合成法建立在溶胶-凝胶法基础之上ꎬ在形成前驱体凝胶后利用微波辐射进行加热ꎬ使之迅速结2㊀㊀㊀辽宁大学学报㊀㊀自然科学版2024年㊀㊀㊀㊀晶化ꎬ大量成核ꎬ具有反应迅速㊁产率更高等优点ꎬ但该法制备MSNs的孔径大小和结构的可调节性较小[14-15].水热合成法是指在酸性或碱性条件下ꎬ将表面活性剂与硅源混合后装入高压釜ꎬ经水热处理得到结晶ꎬ反应速度介于溶胶-凝胶法与微波辅助合成法之间ꎬ但该法制备的MSNs纯度较高ꎬ粒度易被控制ꎬ且分散性较好[16].依据MSNs的介孔结构特征可分为多个系列ꎬ其中MCM系列(包括MCM-41㊁MCM-48等)和SBA系列(包括SBA-15㊁SBA-16等)是药物递送系统中的常见应用类型[17].MCM系列等常以阳离子表面活性剂如十六烷基三甲基氯化铵等为模板剂ꎬSBA系列多数以非离子三嵌段共聚物如聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷等为模板剂ꎬ两个系列的MSNs在合成过程中均需加入适量的酸性或者碱性物质来调控反应条件ꎬ然后加入正硅酸乙酯或硅酸钠等硅源ꎬ待反应完成后进行后处理ꎬ最后通过煅烧或选择性刻蚀等方法除去模板剂ꎬ得到纯净的MSNs[18-19].1.3㊀MSNs的结构改造MSNs作为药物递送载体一直是比较热门的研究对象ꎬ根据不同的需求ꎬ可对MSNs的结构进行升级和改造.中空介孔二氧化硅纳米粒(HollowmesoporoussilicananoparticlesꎬHMSNs)内部的空腔结构使其具有更大的比表面积和更高的载药量ꎬ适用于封装各种客体分子[20].HMSNs的合成方法包括两种ꎬ可选用单模板自组装法ꎬ即将已合成的MSNs放入热水中孵化ꎬ使其内部的介孔硅层自动溶解ꎬ形成中空空腔.也可选用双模板法ꎬ先制备出一个内核模板ꎬ例如金纳米粒㊁SiO2纳米粒和聚乙烯微球等硬质模板或囊泡㊁乳液㊁胶束等软质模板ꎬ之后利用溶胶-凝胶法在其表面合成MSNsꎬ最后再除去内核模板和介孔壳中的模板剂以此获得HMSNs[21-22].MSNs的孔径介于2~50nm之间ꎬ可容纳小分子药物ꎬ但对于蛋白质㊁酶㊁核酸㊁抗体等生物大分子药物ꎬ传统孔径的MSNs就无法满足载药需求ꎬ可对其进行扩孔ꎬ提升其药物负载能力.在MSNs的合成过程中ꎬ可通过改变pH㊁温度或反应物配比等条件来调节MSNs的孔径大小ꎬ也可以通过直接模板法对MSNs进行扩孔ꎬ即以疏水链较长的表面活性剂为模板剂或添加孔隙膨胀剂ꎬ使其进入胶束中心的疏水部分ꎬ进而扩大孔径[23-24].此外ꎬ还可在MSNs合成后对其进行后处理ꎬ用复盐浸渍法或硫酸辅助水热法对MSNs进行扩孔[25-26].虽然大孔径的MSNs在载药能力上有所提高ꎬ但孔径提升的同时可能会影响其被细胞摄取的能力ꎬ且结构可能会出现坍塌.此外ꎬMSNs还被制备成棒状㊁褶皱状及树突状等多种形态ꎬ用于改善其药物装载㊁递送或释放等性能[27-29].图3㊀HMSNs的合成及载药示意图[30]2㊀MSNs的表面功能化及其在抗癌药物递送系统中的应用如图3所示ꎬMSNs的介孔结构有利于其负载药物ꎬ将药物包覆在其内部后一般会选择适当的材料对MSNs的介孔结构进行修饰ꎬ即对MSNs进行 堵孔 ꎬ防止药物在递送途中发生泄漏ꎬ无法到达治疗部位.由于MSNs的表面具有亲水性和电负性ꎬ通过对其表面的硅烷醇基团进行官能化ꎬ可使其成为具有功能性的药物递送载体ꎬ实现缓㊁控释放药物或者靶向病变部位释放药物等目的[30].目前ꎬ关于功能型MSNs的研究ꎬ较为常见的可大致分为3类ꎬ包括主动靶向型MSNs㊁刺激响应型MSNs以及膜包覆型MSNs.2.1㊀主动靶向型MSNsMSNs的粒径一般小于200nmꎬ因此载药的MSNs可借助高通透性和滞留(Enhanced3㊀第1期㊀㊀㊀陈立江ꎬ等:介孔二氧化硅纳米粒作为抗癌药物递送载体研究进展㊀㊀permeabilityandretentionꎬEPR)效应实现药物在病变部位的蓄积ꎬ但这并不能促进肿瘤细胞对MSNs的选择性摄取.某些多糖㊁肽类及小分子受体等在肿瘤细胞表面会过度表达ꎬ通过物理吸附㊁静电结合或共价键偶联等方法将其配体修饰在MSNs表面ꎬ可将药物靶向递送至肿瘤部位ꎬ促进肿瘤细胞对载药MSNs的选择性吸收ꎬ降低药物对正常组织和细胞的毒副作用.Xu等[31]以聚多巴胺(PDA)改性的透明质酸(HA)修饰HMSNsꎬ成功制备了一种具有靶向和光热双重治疗作用的阿霉素(DOX)纳米制剂ꎬ在降低DOX全身毒性的同时ꎬ实现药物在肿瘤酸性微环境下的响应释放.Ghosh等[32]用3-羧基苯基硼酸和聚丙烯酸修饰MSNsꎬ用于递送4-异丙基苯甲醛ꎬ在小鼠乳腺癌模型中ꎬ表现出良好的体内抗肿瘤活性.Xu等[33]用叶酸(FA)和聚乙二醇(PEG)的共轭体修饰MSNsꎬ用于负载紫杉醇(PTX)ꎬ细胞实验结果表明ꎬFA修饰的MSNs能增强肝癌细胞对载药MSNs的摄取ꎬPEG的包覆可提高MSNs的生物兼容性ꎬ可显著改善紫杉醇的抗肿瘤效果.2.2㊀刺激响应型MSNs在肿瘤部位ꎬ肿瘤细胞的恶性增殖会导致肿瘤组织内部氧气供给不足ꎬ细胞进行无氧代谢ꎬ造成乳酸等酸性物质大量蓄积ꎬ导致肿瘤微环境整体呈现弱酸性[34].另外ꎬ相比于正常组织ꎬ肿瘤部位的谷胱甘肽(GSH)及某些生物酶的浓度较高ꎬ可根据该类特性设计刺激响应型药物递送载体ꎬ让修饰材料在特定的环境中降解ꎬ使药物尽可能地到达靶部位ꎬ防止药物在递送途中被提前释放[35-36].Wang等[37]以碳酸钙和脂质体双层膜包覆MSNsꎬ其中碳酸钙可在溶酶体内的酸性环境中分解ꎬ使溶酶体内部渗透压升高ꎬ破坏溶酶体结构ꎬ触发MSNs的溶酶体逃逸机制ꎬ同时以脂质体膜的包覆来增强纳米粒子的生物兼容性.Shin等[38]用HA修饰HMSNsꎬ引入二硫键形成HMSN SS HAꎬ用于负载DOXꎬ成功制备了一种可在高GSH浓度环境下响应释放药物的靶向制剂.除此之外ꎬ还可在MSNs中掺杂磁性氧化铁等纳米粒子ꎬ使其具有磁性响应功能[39]ꎬGao等[40]将四氧化三铁(Fe3O4)纳米粒杂交到MSNs中ꎬ以FA为堵孔剂ꎬ成功制备了一种具有主动靶向和磁性响应效果的阿霉素纳米制剂ꎬ可用于磁共振成像(MagneticresonanceimagingꎬMRI)引导的放射治疗.2.3㊀膜包覆型MSNs外源性纳米粒子一般会具有免疫原性或毒性ꎬ进入人体后会被免疫系统识别并清除ꎬ使得大部分粒子都聚集在肝㊁脾等器官ꎬ无法到达肿瘤部位[41].为增强MSNs的生物兼容性ꎬ延长药物作用时间ꎬ可选择亲水性高分子材料PEG或聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯(Poly(ethyleneglycol)methacrylateꎬPPEGMA)对MSNs的表面进行修饰ꎬ也可用磷脂双层膜对其进行包覆[42].脂质体的化学成分和双层结构与生物膜相似ꎬ可与生物环境高度相容ꎬ提高药物的递送效率ꎬ但脂质体难以完全模仿生物膜的复杂机制[43].近年来ꎬ 复合类药物载体 成了研究人员的关注热点ꎬ以生物膜包覆合成类药物载体ꎬ利用细胞间相互作用的特点ꎬ可增强肿瘤细胞对载药纳米粒子的摄入ꎬ降低免疫系统的抑制外排作用ꎬ提高药物的生物利用度[44].Zhang等[45]构建了一种多层纳米药物载体ꎬ以PDA包覆MSNs使其具有光热刺激响应性ꎬ以生物素包覆使其具有肿瘤细胞靶向性ꎬ最后以红细胞膜包覆增强其逃避免疫系统清除的能力ꎬ结果表明约21.39%的纳米粒在注射24h后仍可存在于血液循环系统.除红细胞膜外ꎬ细菌外膜及癌细胞膜等也被广泛用于 复合类药物载体 的制备.Wang等[46]以大肠杆菌的外膜囊泡包覆PDA修饰MSNsꎬ其中大肠杆菌的外膜囊泡可诱导免疫应答ꎬ借助中性粒细胞的吞噬作用和趋化作用来增强对肿瘤细胞的靶向性.此外ꎬXie等[47]以癌细胞膜包覆MSNsꎬ合成了一种可以逃避宿主免疫系统攻击且同时具有同源靶向能力的纳米颗粒ꎬ增强纳米粒子的细胞内化能力ꎬ提高药物的生物利用度.3㊀MSNs的降解MSNs的降解是一个水解过程ꎬ水性介质中的羟基与其表面的非桥联氧( Si O Si )发生4㊀㊀㊀辽宁大学学报㊀㊀自然科学版2024年㊀㊀㊀㊀亲核反应ꎬ使可溶性硅酸浸出.传统的MSNs需要几天时间才能完成体内降解ꎬ排出体外也需要几周的时间ꎬ这可能导致MSNs在人体内蓄积ꎬ从而暴露生物安全问题ꎬ因此ꎬ以MSNs为药物递送载体时需考虑其在人体内的降解能力[48].扩大孔径㊁增加MSNs的比表面积可以提升水分子与MSNs之间的接触概率ꎬ为水解反应提供更多的反应位点[49].有研究表明ꎬ将Mn2+㊁Ca2+㊁Zn2+㊁Fe3+及Sr2+等金属离子杂化到MSNs的骨架中ꎬ以M Si O(M为金属离子)结构替代MSNs中的Si O Si结构ꎬ利用M Si键在酸性或氧化还原条件下比Si O键更易断裂的性质ꎬ提高MSNs在生物体内的降解能力[50-53].此外ꎬ在MSNs表面引入硫基等有机基团ꎬ也能使MSNs在特定的内环境中依靠氧化还原反应或酶解反应发生降解[54].4㊀结论与展望MSNs作为抗癌药物的递送载体对药物具有较大的包容性ꎬ无论是亲水性药物还是疏水性药物ꎬ都可被包覆在MSNs的内部.此外ꎬMSNs允许多药负载ꎬ对于具有p糖蛋白外排作用或需要联合治疗的抗癌药物ꎬMSNs可允许其与p糖蛋白外排抑制剂或其他抗癌药物联合负载ꎬ增强药物的作用效果ꎬ提高其生物利用度.MSNs的合成对环境和条件的要求并不苛刻ꎬ合成原料较为常见且操作简便ꎬ在抗癌药物递送载体中占据重要席位.目前MSNs已经被广泛用于生物医学成像㊁癌症治疗㊁基因治疗以及疫苗开发等多个重点领域.需要注意的是ꎬ用于药物递送载体的MSNs需保持高度分散和稳定ꎬ若MSNs发生聚集ꎬ则会影响肿瘤细胞的摄取效率ꎬ因此除流体动力学尺寸外ꎬ分散系数和稳定性也可以作为其在合成过程中的考察指标.此外ꎬ关于MSNs的体内降解问题也尚未得到完全解决ꎬ虽然金属离子接枝可增强MSNs的降解性能ꎬ但人体只能控制微量的金属元素代谢ꎬ过量摄入会产生生物毒性.另外ꎬ对于 复合类药物载体 ꎬ生物膜的包覆则会涉及体内的免疫应答ꎬ与该类机制相关的研究相对来说还比较少见ꎬ若能将其研究透彻ꎬ那么以MSNs作为抗癌药物递送载体的制剂就会有更大的希望进入临床转化.参考文献:[1]㊀WorldCancerResearchFundInternational.Worldwidecancerdata[EB/OL].(2022-03-23)[2022-11-05].https://www.wcrf.org/cancer ̄trends/worldwide ̄cancer ̄data/.[2]㊀HaftcheshmehSMꎬJaafariMRꎬMashreghiMꎬetal.Liposomaldoxorubicintargetingmitochondria:Anovelformulationtoenhanceanti ̄tumoreffectsofDoxil?invitroandinvivo[J].JournalofDrugDeliveryScienceandTechnologyꎬ2021ꎬ62:102351.[3]㊀PavanSRꎬPrabhuA.Advancedcisplatinnanoformulationsastargeteddrugdeliveryplatformsforlungcarcinomatreatment:Areview[J].JournalofMaterialsScienceꎬ2022ꎬ57(34):16192-16227.[4]㊀翟瑞东ꎬ刘哲鹏ꎬ赵守进.口服紫杉醇制剂的研究进展[J].实用药物与临床ꎬ2022ꎬ25(1):92-96.[5]㊀OlusanyaTOBꎬHajAhmadRRꎬIbegbuDMꎬetal.Liposomaldrugdeliverysystemsandanticancerdrugs[J].Moleculesꎬ2018ꎬ23(4):907.[6]㊀JoMJꎬJinISꎬParkCWꎬetal.Revolutionizingtechnologiesofnanomicellesforcombinatorialanticancerdrugdelivery[J].ArchivesofPharmacalResearchꎬ2020ꎬ43(1):100-109.[7]㊀QiSSꎬSunJHꎬYuHHꎬetal.Co ̄deliverynanoparticlesofanti ̄cancerdrugsforimprovingchemotherapyefficacy[J].DrugDeliveryꎬ2017ꎬ24(1):1909-1926.[8]㊀刘梦瑶.紫杉醇和槲皮素共载功能性介孔二氧化硅纳米粒的构建及逆转乳腺癌多药耐药研究[D].济南:山东大学ꎬ2020.[9]㊀史巧ꎬ黄星月ꎬ吴凯ꎬ等.载姜黄素的介孔二氧化硅及中空介孔二氧化硅的制备及释药性能研究[J].中国药师ꎬ2021ꎬ24(7):209-214.[10]㊀NarayanRꎬNayakUYꎬRaichurAMꎬetal.Mesoporoussilicananoparticles:Acomprehensivereviewonsynthesis5㊀第1期㊀㊀㊀陈立江ꎬ等:介孔二氧化硅纳米粒作为抗癌药物递送载体研究进展㊀㊀andrecentadvances[J].Pharmaceuticsꎬ2018ꎬ10(3):118.[11]㊀江悦.介孔氧化硅基药物缓释载体制备及性能研究[D].唐山:华北理工大学ꎬ2021.[12]㊀YiZFꎬDuméeLFꎬGarveyCJꎬetal.AnewinsightintogrowthmechanismandkineticsofmesoporoussilicananoparticlesbyinsitusmallangleX ̄rayscattering[J].Langmuirꎬ2015ꎬ31(30):8478-8487.[13]㊀KrishnanVꎬVenkatasubbuGDꎬKalaivaniT.Investigationofhemolysisandantibacterialanalysisofcurcumin ̄loadedmesoporousSiO2nanoparticles[J].AppliedNanoscienceꎬ2023ꎬ13(1):811-818.[14]㊀GolezaniASꎬFatehASꎬMehrabiHA.SynthesisandcharacterizationofsilicamesoporousmaterialproducedbyhydrothermalcontinuespHadjustingpathway[J].ProgressinNaturalScience:MaterialsInternationalꎬ2016ꎬ26(4):411-414.[15]㊀DeyRꎬSamantaA.Microwave ̄synthesizedhigh ̄performancemesoporousSBA-15silicamaterialsforCO2capture[J].KoreanJournalofChemicalEngineeringꎬ2020ꎬ37(11):1951-1962.[16]㊀KamarudinNHNꎬJalilAAꎬTriwahyonoSꎬetal.Variationofthecrystalgrowthofmesoporoussilicananoparticlesandtheevaluationtoibuprofenloadingandrelease[J].JournalofColloidandInterfaceScienceꎬ2014ꎬ421:6-13.[17]㊀李艳梅ꎬ张宇佳ꎬ陈明曦ꎬ等.介孔二氧化硅纳米粒作为药物载体研究进展[J].中国药剂学杂志ꎬ2021ꎬ19(2):52-60.[18]㊀TrendafilovaIꎬLazarovaHꎬChimshirovaRꎬetal.NovelkaempferoldeliverysystemsbasedonMg ̄containingMCM ̄41mesoporoussilicas[J].JournalofSolidStateChemistryꎬ2021ꎬ301:122323.[19]㊀HuYCꎬZhiZZꎬZhaoQFꎬetal.3Dcubicmesoporoussilicamicrosphereasacarrierforpoorlysolubledrugcarvedilol[J].MicroporousandMesoporousMaterialsꎬ2012ꎬ147(1):94-101.[20]㊀RahmanZUꎬWeiNꎬLiZXꎬetal.Preparationofhollowmesoporoussilicananospheres:Controllabletemplatesynthesisandtheirapplicationindrugdelivery[J].NewJournalofChemistryꎬ2017ꎬ41(23):14122-14129.[21]㊀LiYHꎬLiNꎬPanWꎬetal.Hollowmesoporoussilicananoparticleswithtunablestructuresforcontrolleddrugdelivery[J].ACSAppliedMaterials&Interfacesꎬ2017ꎬ9(3):2123-2129.[22]㊀SunSQꎬZhaoXYꎬChengMꎬetal.Facilepreparationofredox ̄responsivehollowmesoporoussilicaspheresfortheencapsulationandcontrolledreleaseofcorrosioninhibitors[J].ProgressinOrganicCoatingsꎬ2019ꎬ136:105302.[23]㊀曹渊ꎬ魏红娟ꎬ王晓.介孔材料的调孔方法及机理[J].材料导报ꎬ2010ꎬ24(11):27-31.[24]㊀孙蕊.介孔二氧化硅纳米粒子的制备及介孔结构调控的研究[D].沈阳:东北大学ꎬ2019.[25]㊀SunRꎬQiaoPCꎬWangZꎬetal.Monodispersedlarge ̄mesoporemesoporoussilicananoparticlesenabledbysulfuricacidassistedhydrothermalprocess[J].MicroporousandMesoporousMaterialsꎬ2021ꎬ317:111023.[26]㊀王平ꎬ朱以华ꎬ杨晓玲ꎬ等.介孔二氧化硅微球的扩孔及组装磁性纳米铁粒子[J].过程工程学报ꎬ2008ꎬ8(1):162-166.[27]㊀RahmaniSꎬDurandJOꎬCharnayCꎬetal.Synthesisofmesoporoussilicananoparticlesandnanorods:Applicationtodoxorubicindelivery[J].SolidStateSciencesꎬ2017ꎬ68:25-31.[28]㊀SoltaniRꎬMarjaniAꎬShirazianS.Novelmesoporouscrumpledpaper ̄likesilicaballs[J].MaterialsLettersꎬ2020ꎬ281:128230.[29]㊀AnWTꎬDefausSꎬAndreuDꎬetal.Invivosustainedreleaseofpeptidevaccinemediatedbydendriticmesoporoussilicananocarriers[J].FrontiersinImmunologyꎬ2021ꎬ12:684612.[30]㊀YanHJꎬYouYꎬLiXJꎬetal.PreparationofRGDpeptide/folateaciddouble ̄targetedmesoporoussilicananoparticlesanditsapplicationinhumanbreastcancerMCF ̄7cells[J].FrontiersinPharmacologyꎬ2020ꎬ11:898.[31]㊀XuQNꎬChangCꎬWangXLꎬetal.Aself ̄coatedhollowmesoporoussilicananoparticlefortumortargetingandchemo ̄photothermaltherapy[J].JournalofMaterialsScienceꎬ2022ꎬ57(10):6013-6025.[32]㊀GhoshSꎬKunduMꎬDuttaSꎬetal.Enhancementofanti ̄neoplasticeffectsofcuminaldehydeagainstbreastcancerviamesoporoussilicananoparticlebasedtargeteddrugdeliverysystem[J].LifeSciencesꎬ2022ꎬ298:120525.[33]㊀XuXYꎬWuCꎬBaiADꎬetal.Folate ̄functionalizedmesoporoussilicananoparticlesasalivertumor ̄targeteddrug6㊀㊀㊀辽宁大学学报㊀㊀自然科学版2024年㊀㊀㊀㊀deliverysystemtoimprovetheantitumoreffectofpaclitaxel[J].JournalofNanomaterialsꎬ2017ꎬ2017:2069685.[34]㊀WorsleyCMꎬVealeRBꎬMayneES.Theacidictumourmicroenvironment:Manipulatingtheimmuneresponsetoelicitescape[J].HumanImmunologyꎬ2022ꎬ83(5):399-408.[35]㊀TangHXꎬChenDFꎬLiCQꎬetal.DualGSH ̄exhaustingsorafenibloadedmanganese ̄silicananodrugsforinducingtheferroptosisofhepatocellularcarcinomacells[J].InternationalJournalofPharmaceuticsꎬ2019ꎬ572:118782.[36]㊀Molinier ̄FrenkelVꎬCastellanoF.Immunosuppressiveenzymesinthetumormicroenvironment[J].FEBSLettersꎬ2017ꎬ591(19):3135-3157.[37]㊀WangYWꎬZhaoKꎬXieLYꎬetal.Constructionofcalciumcarbonate ̄liposomedual ̄filmcoatedmesoporoussilicaasadelayeddrugreleasesystemforantitumortherapy[J].ColloidsandSurfacesBꎬ2022ꎬ212:112357.[38]㊀ShinDꎬLeeSꎬJangHSꎬetal.Redox/pH ̄dualresponsivefunctionalhollowsilicananoparticlesforhyaluronicacid ̄guideddrugdelivery[J].JournalofIndustrialandEngineeringChemistryꎬ2022ꎬ108:72-80.[39]㊀PopovaMꎬKosevaNꎬTrendafilovaIꎬetal.DesignofPEG ̄modifiedmagneticnanoporoussilicabasedmiltefosinedeliverysystem:Experimentalandtheoreticalapproaches[J].MicroporousandMesoporousMaterialsꎬ2021ꎬ310:110664.[40]㊀GaoQꎬXieWSꎬWangYꎬetal.AtheranosticnanocompositesystembasedonradialmesoporoussilicahybridizedwithFe3O4nanoparticlesfortargetedmagneticfieldresponsivechemotherapyofbreastcancer[J].RSCAdvancesꎬ2018ꎬ8(8):4321-4328.[41]㊀马徵薇.生物膜包载的纳米药物传递系统在结肠癌治疗的研究[D].沈阳:辽宁大学ꎬ2019.[42]㊀ZhouZHꎬZhangRQꎬJiaGFꎬetal.ControlledreleaseofDOXmediatedbyglutathioneandpHdual ̄responsivehollowmesoporoussiliconcoatedwithpolydopaminegraftpoly(poly(ethyleneglycol)methacrylate)nanoparticlesforcancertherapy[J].JournaloftheTaiwanInstituteofChemicalEngineersꎬ2020ꎬ115:60-70.[43]㊀TanSWꎬWuTTꎬZhangDꎬetal.Cellorcellmembrane ̄baseddrugdeliverysystems[J].Theranosticsꎬ2015ꎬ5(8):863-881.[44]㊀石金燕.基于生物膜包裹的介孔二氧化硅载药纳米粒的构建与抗肿瘤活性研究[D].沈阳:辽宁大学ꎬ2021.[45]㊀ZhangYFꎬYueXYꎬYangSCꎬetal.Longcirculationandtumor ̄targetingbiomimeticnanoparticlesforefficientchemo/photothermalsynergistictherapy[J].JournalofMaterialsChemistry.Bꎬ2022ꎬ10(26):5035-5044.[46]㊀WangZYꎬShiJYꎬPanHꎬetal.Membrane ̄cloakedpolydopaminemodifiedmesoporoussilicananoparticlesforcancertherapy[J].Nanotechnologyꎬ2022ꎬ33(34):345101.[47]㊀XieWꎬDengWWꎬZanMHꎬetal.Cancercellmembranecamouflagednanoparticlestorealizestarvationtherapytogetherwithcheckpointblockadesforenhancingcancertherapy[J].ACSNanoꎬ2019ꎬ13(3):2849-2857.[48]㊀HuYꎬBaiSꎬWuXZꎬetal.Biodegradabilityofmesoporoussilicananoparticles[J].CeramicsInternationalꎬ2021ꎬ47(22):31031-31041.[49]㊀ParisJLꎬBaezaAꎬVallet ̄RegíM.Overcomingthestabilityꎬtoxicityꎬandbiodegradationchallengesoftumorstimuli ̄responsiveinorganicnanoparticlesfordeliveryofcancertherapeutics[J].ExpertOpiniononDrugDeliveryꎬ2019ꎬ16(10):1095-1112.[50]㊀WangXPꎬLiXꎬItoAꎬetal.Biodegradablemetalion ̄dopedmesoporoussilicananospheresstimulateanticancerTh1immuneresponseinvivo[J].ACSAppliedMaterials&Interfacesꎬ2017ꎬ9(50):43538-43544.[51]㊀WangLYꎬHuoMFꎬChenYꎬetal.Coordination ̄accelerated ironextraction enablesfastbiodegradationofmesoporoussilica ̄basedhollownanoparticles[J].AdvancedHealthcareMaterialsꎬ2017ꎬ6(22):1700720.[52]㊀LiXLꎬZhangXꎬZhaoYBꎬetal.FabricationofbiodegradableMn ̄dopedmesoporoussilicananoparticlesforpH/redoxdualresponsedrugdelivery[J].JournalofInorganicBiochemistryꎬ2020ꎬ202:110887.[53]㊀GuoXꎬShiHSꎬZhongWBꎬetal.Tuningbiodegradabilityandbiocompatibilityofmesoporoussilicananoparticlesbydopingstrontium[J].CeramicsInternationalꎬ2020ꎬ46(8):11762-11769.[54]㊀何芳.仿生空心介孔有机硅纳米载药系统的构建与抗肿瘤评价[D].沈阳:辽宁大学ꎬ2022.(责任编辑㊀郭兴华)7㊀第1期㊀㊀㊀陈立江ꎬ等:介孔二氧化硅纳米粒作为抗癌药物递送载体研究进展。
仿生粘附可控的多尺度界面材料的研究的开题报告

仿生粘附可控的多尺度界面材料的研究的开题报告
1. 课题背景
粘附是生物体与外部环境发生作用的重要方式之一,同时也是仿生
材料设计中值得重视的因素之一。
自然界中,通过结构方面的设计,生
物体可以实现可控的粘附、分离和再粘附等特性。
这些现象的产生是由
生物材料的多种层级结构和各自的形态所决定的。
因此,设计多尺度阶
段结构的界面材料可以模拟生物体的粘附特性,从而实现可控的粘附、
分离或再粘附。
2. 研究目标
本研究旨在通过仿生学和材料科学相结合的方法,设计合成一种具
有可控的仿生粘附特性的多尺度界面材料。
3. 研究内容
(1) 生物仿生界面材料的设计原理及其与自然界中生物体的对比分析。
(2) 多尺度界面材料的制备,包括制备界面材料的基础材料、形成各类生物仿生界面材料的多层结构和其表面纳米粗糙度的调控方法等。
(3) 利用多种表征手段对所制备的多尺度界面材料的表面形貌、粘附、分离及再粘附特性等进行评估。
(4) 针对不同应用需求,对多尺度界面材料的性能进行优化,以实现其在材料领域的应用。
4. 研究意义
通过研究多尺度界面材料的设计和制备,将为仿生学在材料领域的
应用提供新的思路和方法。
同时,所制备的多尺度界面材料也将拓展材
料应用领域,特别是在需要粘附、分离及再粘附等特性的领域,如航空
航天、医学器械、生物材料等领域具有广阔的应用前景。
仿生可控粘附纳米界面材料汇总

项目名称:仿生可控粘附纳米界面材料首席科学家:中国科学技术大学起止年限:2012.1至2016.8依托部门:中国科学院一、关键科学问题及研究内容总体思路:发挥材料、化学、生物多学科交叉的优势,选择具有重大需求和应用背景的关键科学问题进行研究,选择具有战略意义的仿生可控粘附纳米界面材料及其应用中存在的重要问题,从抗粘附材料、特异性生物识别与粘附材料、抗生物附着减阻材料、防覆冰材料等有关的具有全局战略性意义的新材料领域的重要问题重点突破,并形成基础研究和应用研究的有效衔接,做出一批面向国家重大需求、在国际上领先的科研成果。
本项目所要研究的关键科学问题:“仿生可控粘附纳米界面材料”是按照基础科学问题与应用技术结合的研究模式,利用表面微纳结构及粘附功能协同的仿生材料取得的研究成果,以结构仿生到功能仿生的研究思路,发展多种相关具有可调控粘附性质的仿生功能表面,以便迅速建立起在国际上具有领先地位的高级功能材料研发体系。
在此基础上制备出对国民经济有重要影响的、具有自主知识产权的新材料。
拟解决的关键科学问题包括:(1)自然界多尺度微观结构与表面粘附性能的关系;(2)功能分子与多尺度结构间界面协同作用的调控原理;(3)仿生可控粘附纳米界面材料体系的设计、构筑和组装原理;(4)可控粘附及选择性粘附材料的制备规律;(5)仿生可控粘附纳米界面材料体系测试与表征的新技术和新方法。
围绕上述科学问题的主要研究内容:基于影响材料粘附性能的基本要素,仿生可控粘附纳米材料体系将从抗粘附、高效粘附以及选择性粘附三个角度出发,重点研究材料的表面多尺度结构效应、材料化学组成调控规律、特异性识别和智能调控等内容:(1)自然界中特殊粘附原理:通过模仿具有特殊功能生物体的结构,利用纳米技术、分子生物学、界面化学、物理模型等综合方法,揭示生物体结构与其特殊功能之间的内在本质,掌握生命体系中识别组装、粘附/脱附、智能调控和多尺度复合结构的关系,从理论和实验源头创新,建立和发展自组装中所涉及的新方法新概念,发现细胞层次上物质科学中的特异识别和可控粘附的新现象和新效应,发挥材料、物理、化学、生物多学科交叉的优势,揭示可控粘附的本质与规律;(2)多尺度微纳结构构建与表面粘附性能调控:发展多尺度表面微观结构构建方法、探讨材料多尺度微结构对粘附性能的调控机理。
纳米材料及结构的力学新原理及精细表征技术研究

纳米材料及结构的力学新原理及精细表征技术研究
魏悦广
【期刊名称】《科技纵览》
【年(卷),期】2016(000)010
【摘要】国家重大科学研究计划项目“纳米材料及结构的力学新原理及精细表征技术研究”以国家对先进材料的重大需求为背景.面向“纳米研究”的学科前沿和应用需求,针对纳米材料及纳米结构存力学性能科学表征和在科技领域应用存存的瓶颈问题,建立有效的力学忤能的新的表征理论,提出普适的力学性能的代表性新参量,发展高效高精度以及高分辨的测量原理、测量方法和测量技术,为最终建立纳米材料及结构的力学性能的标准和规范建立基础。
【总页数】2页(P68-69)
【作者】魏悦广
【作者单位】中国科学院力学研究所
【正文语种】中文
【中图分类】TB383
【相关文献】
1.尖晶石钴酸镁纳米材料的结构表征及其超级电容性能研究 [J], 关翔锋;罗培辉
2.纳米材料及结构的力学新原理及精细表征技术研究 [J], 魏悦广
3.纳米材料及结构的力学新原理及精细表征技术研究 [J], 无
4.纳米材料Ce-ZnO结构表征及光催化降解罗丹明B染料研究 [J], 徐家豪; 陈柔
霖; 杨舒怡; 李梦杰; 宋茹; 俞群娣
5.纳米材料蛋白冠的非原位和原位表征技术研究进展 [J], 程世超
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
国家重大科学研究计划2012年立项项目清单

国家重大科学研究计划2012年立项项目清单项目编号项目名称项目首席2012CB910100 代谢相关蛋白质修饰在肿瘤发生发展过程中的作用及机制赵世民复旦大学教育部上海市科学技术委员会2012CB910200 天然免疫应答相关蛋白的鉴定、结构与功能舒红兵武汉大学教育部湖北省科学技术厅2012CB910300 泛素-蛋白酶体:系统性发现其底物、发掘新作用机制及其生物学意义秦钧军事医学科学院放射与辐射医学研究2012CB910400 重要G蛋白偶联受体的结构与功能研究及配体发现刘明耀华东师范大学教育部上海市科学技术委员会2012CB910500 植物表观遗传机制与重要调控蛋白质的功能和结构研究沈文辉复旦大学教育部上海市科学技术委员会2012CB910600 蛋白质定量新方法及相关技术研究张丽华中国科学院大连化学物理研究所中国科学院2012CB910700 肿瘤发生发展中关键蛋白的功能与调控肖智雄四川大学教育部四川省科学技术厅2012CB910800 炎症诱导肿瘤的分子调控网络研究林安宁中国科学院上海生命科学研究院上海市科学技术委员会中国科学院2012CB910900 植物表观遗传调控及其在重要发育过程中的作用机制及结构基础研究邓兴旺北京大学教育部2012CB911000 蛋白质的生成、修饰与质量控制 Sarah Perrett 中国科学院生物物理研究所中国科学院2012CB911100 病毒与宿主细胞相互作用分子机制的研究于晓方吉林大学教育部2012CB911200 端粒相关蛋白对人类重大疾病作用机制的研究刘俊平杭州师范大学浙江省科学技术厅2012CB921300 极端条件下量子输运的研究和调控牛谦北京大学教育部2012CB921400 异质界面诱导的新奇量子现象及调控龚新高复旦大学教育部上海市科学技术委员会2012CB921500 人工微结构材料中光、声以及其它元激发的调控彭茹雯南京大学教育部2012CB921600 受限空间中光与超冷原子分子量子态的调控及其应用贾锁堂山西大学山西省科学技术厅2012CB921700 功能关联电子材料及其低能激发与拓扑量子性质的调控研究鲍威中国人民大学教育部2012CB921800 全固态量子信息处理关键器件的物理原理及技术实现肖敏南京大学教育部2012CB921900 光场调控及与微结构相互作用研究王慧田南开大学教育部天津市科学技术委员会2012CB922000 氧化物复合量子功能材料中的多参量过程及效应陆亚林中国科学技术大学中国科学院2012CB922100 囚禁单原子(离子)与光耦合体系量子态的操控詹明生中国科学院武汉物理与数学研究所中国科学院2012CB932200 纳米金属材料的多级结构制备及优异性能探索研究卢柯中国科学院金属研究所中国科学院2012CB932300 纳米材料功能化宏观体系的构筑和性能研究姜开利清华大学教育部2012CB932400 光功能导向的硅纳米结构高效、可控制备及其应用的基础研究张晓宏中国科学院理化技术研究所中国科学院2012CB932500 肝癌治疗的新型纳米药物研究杨祥良华中科技大学教育部2012CB932600 纳米界面生物分子作用机制的基础研究及其在前列腺癌早期检测中的应用樊春海中科院上海应用物理研究所中国科学院2012CB932700 新型高性能半导体纳米线电子器件和量子器件徐洪起北京大学教育部2012CB932800 高比能直接甲醇燃料电池关键纳米材料与纳米结构研究杨辉上海中科高等研究院中国科学院上海市科学技术委员会2012CB932900 纳米结构材料在先进能源器件应用中的表界面问题研究王春儒中国科学院化学研究所中国科学院2012CB933000 基于扫描探针技术的纳米表征新方法研究白雪冬中国科学院物理研究所中国科学院2012CB933100 高频磁性纳米材料的电磁性能调控及其在磁性电子器件中的应用薛德胜兰州大学教育部2012CB933200 高效节能微纳结构材料体系研究杨振忠中国科学院化学研究所中国科学院2012CB933300 基于纳米技术的肺癌早期检测研究赵建龙中国科学院上海微系统与信息技术研究所中国科学院上海市科学技术委员会2012CB933400 石墨烯材料的宏量可控制备及其应用基础研究石高全清华大学教育部2012CB933500 面向高性能计算机超结点的关键微纳光电子器件及其集成技术研究郑婉华中国科学院半导体研究所中国科学院2012CB933600 多级微纳结构生物活性材料促进骨组织快速修复的研究刘昌胜华东理工大学教育部上海市科学技术委员会2012CB933700 新型铜基化合物薄膜太阳能电池相关材料和器件的关键科学问题研究肖旭东中国科学院深圳先进技术研究院中国科学院2012CB933800 仿生可控粘附纳米界面材料张广照中国科学技术大学中国科学院2012CB933900 纳米材料在骨、牙再生修复中的生物学过程研究林野北京大学教育部2012CB934000 基于肿瘤微环境调控的抗肿瘤纳米材料设计和机制研究聂广军国家纳米科学中心中国科学院2012CB934100 微纳惯性器件运动界面纳米效应基础问题研究刘晓为哈尔滨工业大学工业和信息化部2012CB934200 新型微纳结构硅材料及广谱高效太阳能电池研究李晋闽中国科学院半导体研究所中国科学院2012CB934300 基于纳米材料的太阳能光伏转换应用基础研究戴宁中国科学院上海技术物理研究所上海市科学技术委员会中国科学院2012CB944400 雌性生殖细胞减数分裂的分子基础孙青原中国科学院动物研究所国家人口和计划生育委员会中国科学院2012CB944500 心脏与肝脏发育和再生的遗传调控研究彭金荣浙江大学教育部浙江省科学技术厅2012CB944600 生殖细胞基因组结构变异的分子基础金力复旦大学上海市科学技术委员会教育部2012CB944700 排卵障碍相关疾病发生机制研究陈子江山东大学教育部山东省科学技术厅2012CB944800 植物胚乳发育及储藏物质累积的分子调控机制研究薛红卫中国科学院上海生命科学研究院上海科学技术委员会2012CB944900 辅助生殖诱发胚胎源性疾病的风险评估和机制研究黄荷凤浙江大学教育部浙江省科学技术厅2012CB945000 上皮组织的形成、更新及其调节机理朱学良中国科学院上海生命科学研究院中国科学院上海市科学技术委员会2012CB945100 血管发育和稳态维持的遗传及表观遗传机制杨晓中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所2012CB955200 东亚季风区年际-年代际气候变率机理与预测研究刘征宇北京大学教育部2012CB955300 全球典型干旱半干旱地区气候变化及其影响黄建平兰州大学教育部2012CB955400 全球变化与环境风险关系及其适应性范式研究史培军北京师范大学教育部2012CB955500 气候变化对人类健康的影响与适应机制研究刘起勇中国疾病预防控制中心卫生部2012CB955600 太平洋印度洋对全球变暖的响应及其对气候变化的调控作用谢尚平中国海洋大学教育部2012CB955700 气候变化对社会经济系统的影响与适应策略黄季焜中国科学院地理科学与资源研究所中国科学院2012CB955800 气候变化经济过程的复杂性机制、新型集成评估模型簇与政策模拟平台研发王铮中科院科技政策与管理科学研究所2012CB955900 全球气候变化对气候灾害的影响及区域适应研究宋连春国家气候中心中国气象局2012CB956000 全球变暖下的海洋响应及其对东亚气候和近海储碳的影响袁东亮中国科学院海洋研究所中国科学院2012CB956100 湖泊与湿地生态系统对全球变化的响应及生态恢复对策研究沈吉中国科学院南京地理与湖泊研究所中国科学院2012CB956200 全球典型干旱半干旱地区年代尺度气候变化机理及其影响研究马柱国中国科学院大气物理研究所中国科学院2012CB966300 神经分化各阶段细胞命运决定的调控网络研究及其转化应用章小清同济大学上海市科学技术委员会教育部2012CB966400 人多能干细胞向胰腺β细胞和神经细胞定向分化的机制研究邓宏魁北京大学教育部2012CB966500非整合人诱导性多能干细胞(iPS)及相关技术用于β地中海贫血治疗的研究潘光锦中科院广州生物医药与健康研究院中科院2012CB966600 中胚层干细胞自我更新分化的机制与功能研究冯新华浙江大学教育部浙江省科学技术厅2012CB966700 多能干细胞定向分化的表观遗传学调控网络沈晓骅清华大学教育部2012CB966800 干细胞分裂模式和干细胞干性维持的机制研究高维强上海交通大学教育部上海市科学技术委员会2012CB966900 体内间充质干细胞自我更新、分化及其调控相关组织干细胞的机制研究李保界上海交大教育部上海科学技术委员会2012CB967000 肿瘤干细胞的动态演进及干预研究刘强中山大学教育部2011年生命科学部资助重点项目清单。
项目编号: 2012CB933800

项目编号: 2012CB933800
项目名称:仿生可控粘附纳米界面材料
项目第一承担单位:中国科学技术大学
项目首席科学家:张广照
项目执行期:2012年1月-2016年8月
主要研究内容与预期目标:
基于影响材料粘附性能的基本要素,探讨自然界多尺度微纳结构与界面粘附性能的关系,从抗粘附、高效粘附以及选择性粘附三个角度出发,重点研究材料的界面多尺度结构效应、材料化学组成调控规律、特异性识别和智能调控等内容,发展新型抗生物附着减阻材料、高效生物附着材料、特异性粘附检测与分离材料、粘附可调防覆冰材料等功能材料。
预期目标:揭示具有特殊粘附性能的生物体的结构本质;探讨材料多尺度表面界面结构和粘附性能之间的内在本质关系;探索仿生粘附功能材料的制备新方法;发展新型仿生抗粘附、高效粘附、特异性及选择性粘附功能材料;解决仿生粘附功能材料的稳定化及实用化技术等关键问题,并开发出一批具有实际应用价值的新型功能材料。
获得一批国际水平的研究成果,使我国在仿生可控粘附纳米界面材料研究和应用总体水平进入国际先进行列。
通过五年的研究,为仿生粘附功能材料和技术领域的可持续发展及其成果转化提供新知识、新技术和新材料。
通过本项目的
执行,培养和造就一批高层次的研究人才,形成几个在相关领域中有国际影响的研究团队。
研究队伍(参加单位):
中国科学技术大学、中国科学院化学研究所、国家纳米科学中心、上海交通大学、吉林大学、南京大学。
973项目申报书——2009CB930600-有机纳米材料在显示器件中的应用及相关原理

项目名称:有机纳米材料在显示器件中的应用及相关原理首席科学家:黄维南京邮电大学起止年限:2009.1至2013.8依托部门:教育部一、研究内容1、有机纳米光电材料的分子设计与可控合成有机纳米光电材料的分子设计与可控合成主要集中在制备高迁移率纳米尺度有机半导体材料,有机纳米薄膜发光材料,有机纳米带隙调控材料,有机纳米电极材料及界面修饰材料。
(1)纳米尺度有机半导体材料蒸镀型纳米尺度有机半导体材料:主要发展线性、盘状和球状有机共轭分子,特别是一维、二维和三维有机纳米半导体材料;溶液加工型有机纳米半导体材料:特别是在5-30 nm尺寸范围、单分散的有机共轭小分子、共轭寡聚物以及结构明确的树枝状纳米共轭分子等;自组织或自组装特性的有机纳米晶体材料:着重发展分子间具有π-π相互作用和电荷转移相互作用的共轭分子,引入氢键等弱相互作用、液晶性等自组装特性有机纳米晶体材料。
(2)有机纳米薄膜发光材料有机材料处于纳米尺度时,具有发光增强、蓝移及谱带变窄等特性,因此,有机纳米材料作为发光活性材料具有潜在的优势。
项目拟针对有机纳米材料的发光特性,从以下几个方面展开工作:高发光效率有机纳米薄膜材料:主要发展荧光和磷光型树枝状过渡金属配合物纳米光电显色介质、高效率和窄谱带三基色有机纳米发光材料和相关电子/空穴注入与传输材料、结构可调控的光电活性嵌段高分子纳米显色介质;高发光纯度有机稀土薄膜材料:主要发展能高纯度发射红、绿、蓝三基色的有机稀土络合物发光材料,并通过化学方法引入相关电子/空穴注入与传输基团,提高器件的发光纯度及效率;高效稳定的共轭高分子薄膜材料:主要发展高分子量、分子量分布窄且结构规整的共轭类高分子,通过引入大的刚性取代基(如:螺环等芳香基团)抑制聚集体的形成,提高了材料的发光效率和光谱稳定性,同时提高了材料的玻璃化温度;有机/无机杂化纳米半导体材料,特别是发光材料及电荷传输材料:解决有机发光材料的迁移率偏低及有机发光材料发射光谱宽带来的色纯度下降的等问题;同时研究有机/无机杂化纳米光电材料的溶液加工技术。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
-年张广照973项目书-仿生可控粘附纳米界面材料-1项目名称:仿生可控粘附纳米界面材料首席科学家:张广照中国科学技术大学起止年限:2012.1至2016.8依托部门:中国科学院一、关键科学问题及研究内容总体思路:发挥材料、化学、生物多学科交叉的优势,选择具有重大需求和应用背景的关键科学问题进行研究,选择具有战略意义的仿生可控粘附纳米界面材料及其应用中存在的重要问题,从抗粘附材料、特异性生物识别与粘附材料、抗生物附着减阻材料、防覆冰材料等有关的具有全局战略性意义的新材料领域的重要问题重点突破,并形成基础研究和应用研究的有效衔接,做出一批面向国家重大需求、在国际上领先的科研成果。
本项目所要研究的关键科学问题:“仿生可控粘附纳米界面材料”是按照基础科学问题与应用技术结合的研究模式,利用表面微纳结构及粘附功能协同的仿生材料取得的研究成果,以结构仿生到功能仿生的研究思路,发展多种相关具有可调控粘附性质的仿生功能表面,以便迅速建立起在国际上具有领先地位的高级功能材料研发体系。
在此基础上制备出对国民经济有重要影响的、具有自主知识产权的新材料。
拟解决的关键科学问题包括:(1)自然界多尺度微观结构与表面粘附性能的关系;(2)功能分子与多尺度结构间界面协同作用的调控原理;(3)仿生可控粘附纳米界面材料体系的设计、构筑和组装原理;(4)可控粘附及选择性粘附材料的制备规律;(5)仿生可控粘附纳米界面材料体系测试与表征的新技术和新方法。
围绕上述科学问题的主要研究内容:基于影响材料粘附性能的基本要素,仿生可控粘附纳米材料体系将从抗粘附、高效粘附以及选择性粘附三个角度出发,重点研究材料的表面多尺度结构效应、材料化学组成调控规律、特异性识别和智能调控等内容:(1)自然界中特殊粘附原理:通过模仿具有特殊功能生物体的结构,利用纳米技术、分子生物学、界面化学、物理模型等综合方法,揭示生物体结构与其特殊功能之间的内在本质,掌握生命体系中识别组装、粘附/脱附、智能调控和多尺度复合结构的关系,从理论和实验源头创新,建立和发展自组装中所涉及的新方法新概念,发现细胞层次上物质科学中的特异识别和可控粘附的新现象和新效应,发挥材料、物理、化学、生物多学科交叉的优势,揭示可控粘附的本质与规律;(2)多尺度微纳结构构建与表面粘附性能调控:发展多尺度表面微观结构构建方法、探讨材料多尺度微结构对粘附性能的调控机理。
通过调节表面化学特性与多尺度结构之间的关系,制备具有不同化学组成或多尺度微观结构的抗生物粘附材料。
基于多尺度界面的仿生结构原理,设计仿生靶向识别的功能分子,调控界面分子,纳米及微米多尺度上的多重协同作用,构筑新型微纳仿生基底;利用微纳米加工技术制备大面积、有序结构;结合表面引发活性聚合方法对制备的微纳米结构表面进行位置可控的修饰;通过材料参数的不同组合方式制备力学性能、表面性能、尺寸参数多种多样的微纳米有序结构材料。
(3)仿生抗粘附功能表面:从仿生的角度出发,通过模拟真实血管内表面多尺度微纳复合结构,制备人工的多尺度微纳复合结构表面,以减少血小板粘附,达到改进生物医用材料血液兼容性的目的;以自然界的鱼皮表面微结构为启发,将具有自清洁效应的微纳结构引入到复合材料中,研究水相不同微纳结构化的材料表面的油滴浸润行为以及生物材料的粘附行为,制备超疏油,抗生物粘附,高机械强度的仿生水凝胶材料。
通过调节表面化学特性与多尺度结构之间的关系,制备具有不同化学组成或不同材料组成的多尺度微观结构的抗生物附着材料。
引入对热、pH、光或电等刺激有响应的智能分子,通过合理设计材料的组成及结构,制备对浸润性和对生物粘附性可进行调控的智能响应材料,并对其响应机理与参数调控进行研究,以达到“智能防污”的效果。
引入特殊材料设计及结构设计,达到材料的多重协同体系,使抗粘附材料具有自修复或可修复的特性,实现最高级别的仿生可控粘附纳米界面材料。
(4)特异性及选择性粘附表面:基于多尺度界面的仿生结构原理,设计仿生靶向识别的功能分子,调控界面分子,纳米及微米尺度上的多重协同作用,构筑多尺度的生物特异识别粘附可控材料界面,实现病变细胞的特异性识别和可控粘附,揭示其识别、粘附和解粘附规律,为生物技术和纳米医学提供物质基础与理论指导,开发新型的可用于早期疾病诊断的纳米平台和微量检测技术,为将仿生微纳米有序结构界面推向用于公共安全、环境监测、医学诊断检测器件奠定基础。
进一步提升我国生物、材料、医学等高新技术的原创能力。
上述研究内容涵盖了仿生可控粘附纳米界面材料认知、模拟与调控三个层次涉及到的主要科学问题。
包括具有特殊粘附性能的生物体的结构本质;探索仿生粘附功能材料的制备新方法;发展新型粘附性能可控的表面界面材料;解决仿生粘附功能材料的稳定化及实用化技术等众多关键问题。
本项目将综合运用现代化学、物理学、生命科学的理论和方法,发展仿生抗粘附、高效粘附、特异性及选择性粘附功能材料,探讨材料多尺度表面界面结构和粘附性能之间的内在本质关系,并开发出一批在生物、医药、环境等领域具有实际应用价值的新型功能材料。
二、预期目标本项目总体目标:获得一批国际水平的研究成果,使我国在仿生粘附纳米材料研究和应用总体水平进入国际先进行列,争取做出若干原创性的工作,在国际上占有一席之地。
预计经过5年的研究,为充分认识表面粘附规律,解决表面粘附对生产和生活带来的危害,发展新型抗粘附材料、高效粘附材料及特异性粘附材料提供新知识、新技术和新材料。
在知识创新方面:发现新概念、新原理、建立新理论。
主要在以下几个方面取得重要进展,做出在国际上有重要影响的工作:揭示生物体微观结构与其特殊粘附性能之间的内在本质、探讨材料多尺度表面界面结构对粘附性能的调控机理。
5年发表300篇SCI收录的论文,其中影响因子在5以上的不少于30篇,3以上的80篇,出版1-2本以上专著;获国家奖1-2项,为建立新型仿生可控粘附纳米界面材料体系框架奠定基础。
通过本项目的执行,培养和造就一批高层次的研究人才,形成几个在相关领域中有国际影响的研究团队。
在方法创新方面:模仿具有特殊粘附性能生物体的多尺度微纳结构,制备具有特殊粘附性能的新材料并用于实际应用,从认识自然到模仿自然进而在特定功能方面超越自然。
在技术创新方面:发展仿生微/纳结构制备技术、界面粘附性能表征技术、材料表面抗粘附处理技术、新型重大疾病早期诊断技术等。
在材料创新方面:制备出对国民经济有重要影响的、具有自主知识产权的35种新材料,申请30项发明专利;发展用于抗凝聚及抗粘附材料、高效生物附着组织项目材料、特异性生物识别与粘附材料、抗生物附着减阻材料、粘附可调防覆冰材料等高级功能材料。
利用多尺度表面微结构对粘附性能调控方面的研究成果,对传统材料进行改性,为传统产业的改造和升级换代提供理论和技术基础。
在优秀人才培养方面:培养一批高层次的研究人才,包括2-3名具有国际影响力的科学家,若干名国家杰出青年基金获得者;形成几个在国内外有重要影响的仿生可控粘附材料基础研究和应用基地。
五年中预期达到的具体目标:2012年,研究具有特殊表面粘附性能生物体的结构及性能,设计、制备结构及功能协同的仿生粘附材料体系,开展功能分子及表面修饰材料选择、有序纳米阵列体系构筑、表面处理工艺等方面的研究,建立材料表面粘附性能的测试及表征平台,着重新的制备方法和表面粘附性规律的研究。
2013年,在模拟生物体特殊表面微结构特征的基础上,深入探讨材料表面多尺度微结构对粘附性能的影响规律,开展相应的理论研究工作,特别重视选择具有优越性能和应用前景的材料体系进行工艺优化和技术储备研究。
2014年,在全面开展多尺度微结构及粘附功能协同的仿生材料体系理论、设计和应用研究的基础上,制备出抗凝聚及抗粘附材料、高效生物附着组织项目材料、特异性生物识别与粘附材料、抗生物附着减阻材料、粘附可调防覆冰材料等高级功能材料。
2015年,总结对仿生粘附材料应用有实际指导意义的规律,针对实际应用需求,优化材料体系、结构设计和加工工艺,为材料的进一步应用奠定基础,争取有几项工作在应用上有所突破。
2016年,在系统总结前四年工作的基础上,选择几种重要粘附可控材料体系协调攻关,在制备工艺、粘附性能调控、环境稳定性、规模化应用等方面有所突破,促进本项目做出有显示度的重大成果。
三、研究方案总体研究方案本项目针对生活中与粘附现象相关的、具有重大需求和应用背景的科学问题进行研究,充分利用表面粘附并通过粘附原理有效抑制危害性粘附,对仿生粘附材料领域的重要问题重点突破,主要研究内容包括:基于影响材料粘附性能的基本要素,探讨自然界多尺度微观结构与表面粘附性能的关系;从抗粘附、高效粘附以及选择性粘附三个角度出发,重点研究材料的表面多尺度结构效应、材料化学组成调控规律、特异性识别和智能调控等内容;发展新型抗凝聚及抗粘附材料、高效生物附着组织项目材料、特异性生物识别与粘附材料、抗生物附着减阻材料、粘附可调防覆冰材料等功能材料等方面。
以期取得一批具有中国特色和优势、在国际上有原创竞争力和重大应用价值的重要成果。
总体研究方案如下:(1)仿生可控粘附纳米界面材料的设计理念从仿生角度出发,结合已有研究基础,从分子和纳米、微米多尺度体系深入研究自然界中具有特异粘附性能的生物体,特别是对其粘附相关功能起关键作用的表、界面结构与特性的内在联系,从中发现和提出抗粘附、高效粘附以及选择性粘附的表面结构设计规律和理论,指导材料的设计合成。
(2)凝练核心基础科学问题重视发掘和提炼研究体系中的基本规律和共性问题,从多角度出发建立对表面粘附规律的基本认识,为解决实验过程中遇到的问题提供有力支持,并在实践中不断完善粘附相关理论。
(3)以实际应用需求为研究导向在仿生设计思想的指导下,针对不同体系的实际应用需求,开展有针对性的研究工作。
对于不同需求在研究过程中研究重点有所侧重,同时保证研究工作的系统性。
与国外仿生粘附材料的研究相比,本项目强调从具有重大应用背景的重要材料体系有重点地进行深入系统研究,实现基础研究与国家发展目标的紧密衔接。
设计思路以多尺度微观结构与表面粘附性能调控为核心研究内容,并将其研究结果应用到高效粘附、抗粘附及选择性粘附等多个研究方向。
研究工作中特别重视纳、微米结构对表面性能的影响,并充分利用项目组成员在功能材料设计合成、表面微结构构筑、粘附性能表征等方面的研究基础,优势互补,集中力量对关键科学问题进行重点突破,以带动各应用领域的研究工作。
基于以上研究思路和方案,预期本项目不仅将在仿生粘附材料的基础研究方面取得一系列具有重要国际影响的成果,形成国际上有特色的研究团队和高水平研究人才队伍,同时将发展一系列具有重大应用价值的仿生可控粘附纳米界面材料,为我国发展新型生物医药技术、保护环境安全、提高能源利用效率和国家安全等方面做出重要贡献。