哈工大 水质物化 复习参考
考研哈工大环境工程专业污染控制微生物学考研参考书

12年考研哈工大环境工程专业-污染控制微生物学考研参考书12年考研哈工大市政环境工程学院环境工程参考书及目录《环境化学》内容提要《环境化学(第2版)》为普通高等教育“十一五”国家级规划教材。
全书共八章,包括绪论、大气环境化学、水环境化学、土壤环境化学、生物体内污染物质的运动过程及毒性、典型污染物在环境各圈层中的转归与效应、受污染环境的修复和绿色化学的基本原理与应用。
以阐述污染物在大气、水、岩石、生物各圈层环境介质中迁移转化过程所涉及的污染化学问题及其效应为主线,较全面深入地阐明基本原理、环境化学相关交叉学科的知识。
为进一步贯彻可持续发展的战略思想和方针,增添了反映近年环境科学领域新发展且应用性较强的两个重要研究方向,即“受污染环境的修复”和“绿色化学”内容的介绍和讨论。
《环境化学(第2版)》密切结合我国乃至全球关注的环境问题,在介绍基本和主要内容的基础上,注意适当反映本领域的最新研究成果和进展。
目录第一章绪论第一节环境化学一、环境问题二、环境化学第二节环境污染物一、环境污染物的类别二、环境效应及其影响因素三、环境污染物在环境各圈的迁移转化过程简介第二章大气环境化学第一节大气的组成及其主要污染物一、大气的主要成分二、大气层的结构三、大气中的主要污染物第二节大气中污染物的迁移一、辐射逆温层二、大气稳定度三、大气污染数学模式四、影响大气污染物迁移的因素第三节大气中污染物的转化一、自由基化学基础二、光化学反应基础三、大气中重要自由基的来源四、氮氧化物的转化五、碳氢化合物的转化六、光化学烟雾七、硫氧化物的转化及硫酸烟雾型污染八、酸性降水九、温室气体和温室效应十、臭氧层的形成与耗损第四节大气颗粒物一、大气颗粒物的来源与消除二、大气颗粒物的粒径分布三、大气颗粒物的化学组成四、大气颗粒物来源的识别五、大气颗粒物中的PM2.5第三章水环境化学第一节天然水的基本特征及污染物的存在形态一、天然水的基本特征二、水中污染物的分布和存在形态三、水中营养元素及水体富营养化第二节水中无机污染物的迁移转化一、颗粒物与水之间的迁移二、水中颗粒物的聚集三、溶解和沉淀四、氧化还原五、配合作用第三节水中有机污染物的迁移转化一、分配作用二、挥发作用三、水解作用四、光解作用五、生物降解作用第四节水质模型一、氧平衡模型二、湖泊富营养化预测模型三、有毒有机污染物的归趋模型四、多介质环境数学模型第四章土壤环境化学第一节土壤的组成与性质一、土壤组成二、土壤的粒级分组与质地分组三、土壤吸附性四、土壤酸碱性五、土壤的氧化还原性第二节重金属在土壤一植物体系中的迁移及其机制一、影响重金属在土壤一植物体系中迁移的因素二、重金属在土壤一植物体系中的迁移转化规律三、主要重金属在土壤中的积累和迁移转化四、植物对重金属污染产生耐性的几种机制第三节土壤中农药的迁移转化一、土壤中农药的迁移二、非离子型农药与土壤有机质的作用三、典型农药在土壤中的迁移转化第五章生物体内污染物质的运动过程及毒性第一节物质通过生物膜的方式一、生物膜的结构二、物质通过生物膜的方式第二节污染物质在机体内的转运一、吸收二、分布三、排泄四、蓄积第三节污染物质的生物富集、放大和积累一、生物富集二、生物放大三、生物积累第四节污染物质的生物转化一、生物转化中的酶二、若干重要辅酶的功能三、生物氧化中的氢传递过程四、耗氧有机污染物质的微生物降解五、有毒有机污染物质生物转化类型六、有毒有机污染物质的微生物降解七、氮及硫的微生物转化八、重金属元素的微生物转化九、污染物质的生物转化速率第五节污染物质的毒性一、毒物二、毒物的毒性三、毒物的联合作用四、毒作用的过程五、毒作用的生物化学机制第六节有机物的定量结构与活性关系一、概述二、Hansch分析法三、分子连接性指数法四、量化参数在QSAR研究中的应用五、比较分子力场分析方法第六章典型污染物在环境各圈层中的转归与效应第一节污染物在多介质多界面环境中的传输第二节重金属元素一、汞二、镉三、铬四、砷第三节有机污染物一、持久性有机污染物二、有机卤代物三、多环芳烃四、表面活性剂第七章受污染环境的修复第一节微生物修复技术一、概述二、影响微生物修复效率的因素三、强化生物修复的主要类型四、生物修复的优缺点第二节植物修复技术一、概述二、植物修复重金属污染的过程和机理三、植物修复有机污染物的过程和机理第三节化学氧化技术一、概述二、高锰酸钾氧化法三、臭氧氧化技术四、过氧化氢及Fenton氧化技术第四节电动力学修复一、基本原理二、影响因素三、联用技术第五节地下水修复的可渗透反应格栅技术一、概述二、Fe—PRB第六节表面活性剂及共溶剂淋洗技术一、基本原理二、影响因素第八章绿色化学的基本原理与应用第一节绿色化学的诞生和发展简史一、绿色化学的诞生二、绿色化学的定义和发展简史第二节绿色化学的基本原理一、绿色化学的12条原理及特点二、绿色化学与绿色工程三、工业生态学原理第三节绿色化学的应用一、绿色化学的主要研究方向二、绿色化学的应用《污染控制微生物学》内容简介本书除介绍了微生物的形态结构、生理特征、新陈代谢、生长繁殖和遗传变异等知识外,还叙述了难降解物质的降解与转化规律、废水生物处理基本原理和新工艺、新技术及生物修复等方面内容,反映了国内外最新研究成果。
【哈工大市政环境工程学院】污染控制微生物、水分析化学1997-2013全套优秀考研资料汇总
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哈工大 水质工程 计算题
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水质工程学计算复习题1. 简述生物脱氮、生物除磷的原理,并分别给出一个脱氮、除磷和一个能同时脱氮除磷的工艺流程,并说明工艺中每个反应单元的主要功能。
2. 在无初沉池的活性污泥法中,咖啡生产废水与生活污水合并处理。
混合废水中咖啡废水占40%,生活污水占60%。
咖啡废水的BOD5为840mg/L,总氮为6mg/L,生活污水BOD5为200mg/L,总氮为35mg/L,总磷为5mg/L。
如果对于活性污泥法要求BOD5:N:P为100:5:1,混合废水中的氮和磷是否合适?如果不合适,需要在废水中投加多少NH4NO3和KH2PO4?3. 某初沉污泥120m3,含水率为97%,干污泥有机物含量PV为65%,求干污泥相对密度(rs),湿污泥相对密度(r)及湿污泥质量(W)?【rs=250/100+1.5PV; r=100 rs/ prs+(100-p)】4. 合成纤维纺织厂废水排入城市污水处理厂与生活污水合并处理。
合成纤维纺织厂废水水质为:BOD5 1500mg/L,SS 2000mg/L,N 30mg/L,无磷。
生活污水BOD5为200mg/L,总氮为35mg/L,总磷为5mg/L。
如果需要的BOD5/N/P的重量比为100/5/1,为给生物处理提供合适的养料,试求每1000立方米纺织废水最少需要与多少立方米生活污水混合?5. 普通活性污泥法曝气池中的MLSS为3700mg/L,SVI为80mL/g,求其SV和回流污泥中的悬浮固体浓度。
6. 有初沉池的活性污泥污水处理厂处理水量为3785m3/d,BOD5为240mg/L和SS为200mg/L的废水:(a)假定在初沉池中SS的去除率为60%和BOD5减少35%,初沉池污泥含固量为6%,曝气池运行的F/M比为1:3,以及剩余污泥中固体浓度为15000mg/L (挥发分占70%),试计算每日初沉和剩余污泥的产量(干固体的kg和m3数);(b)如果两种污泥混合后,混合污泥的含固量为多少?7. 某造纸厂采用活性污泥法处理废水,废水量为24000m3/d,曝气池容积V为8000m3。
哈工大给排水水分析化学考研资料大全(精华版)
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哈工大给排水考研资料大全之水分析化学 1 读者须知:本资料为个人精心收集,只用于哈工大给排水的考研,其它商业用途,盗用请注明出处。
壹2007年硕士研究生入学考试大纲考试科目名称:水分析化学考试科目代码:[473]一、考试要求要求考生全面系统地掌握水分析化学的基本概念及基本原理,熟悉各种水质指标的测定原理和试验方法,具备较强分析和解决市政工程和城市水资源工程研究中遇到的水质分析问题。
二、考试内容:1)水分析化学的基本知识a:水质指标和水质指标体系b:水质指标分析方法的评价c:水样的保存与预处理方法d:溶液的配制与浓度的表示方法2)酸碱滴定法a:酸碱滴定的基本原理b:酸碱滴定曲线与酸碱指示剂c:碱度的组成及测定方法、计算3)络合滴定法a:络合滴定的基本原理、EDTA的应用b:金属指示剂作用原理、封闭与僵化效应c:掩蔽技术与掩蔽剂d:硬度的组成及测定方法、计算4)重量分析与沉淀滴定法a: 重量分析的基本原理与应用、相关计算b:沉淀滴定法的应用(莫尔法)c:影响沉淀的基本因素5)氧化还原滴定法a:氧化还原的理论、完全程度与提高氧化还原反应速度的措施b:氧化还原滴定曲线与氧化还原指示剂c:高锰酸盐指数与化学需氧量应用与计算d:碘量法及其应用、计算e:其它涉及氧化还原反应的污染物测定方法与计算6)吸收光谱法a:吸收光谱的基本原理、常用术语b: 吸收光谱仪或分光光度计的原理与使用c:吸收光谱测定方法、计算7)电化学分析法a:电化学分析的基本原理、常用术语b:电化学分析的分类、电极种类与应用c:pH计基本原理与使用8)气相色谱和原子吸收法a:气相色谱的基本原理、常用术语b:气相色谱的组成及各单元作用c:气相色谱法的定性定量方法d:原子吸收法的基本原理e:原子吸收法组成及各单元作用f:原子吸收法定性定量方法三、试卷结构:a)考试时间:180分钟,满分:150分b)题型结构a:概念题(20分)b:论述题(50分)c:填空题(30分)b:计算题(50分)四、参考书目1)黄君礼编著水分析化学(第二版)中国建筑出版社 19972)崔崇威水分析化学试题精选与答题技巧哈尔滨工业大学出版社 2004贰水分析化学教案课程名称水分析化学课程层次本科专业分类体系所属一级工学学科名称所属二级土建类学科名称水分析化学教学设计1、课程名称:(中文)水分析化学(英文)Water Analytic Chemistry2、课程定位:给水排水工程专业的专业技术基础课,是专业指导委员会指定的十门骨干课程之一,全国统编教材的主编单位和教学基本要求起草单位。
2011年哈工大研究生考试水分析化学(回忆版)
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一.名词解释条件电极电势酸度标定缓冲容量朗伯—比尔定律老化EDTA酸效应色谱流出曲线梯度淋洗共振发射线二.填空测定COD进程中,催化剂————需要回流————基准物质————1.制备溴酸钾溶液时,由————和————发生,反应方程式————2.弱酸/碱缓冲溶液能够准确滴定的范围————3.4.在电位法测定PH的过程中————作为指示电机,————作为参比电极5.色谱/质谱法由三部分组成————,————,————6.水质由————种指标《GB5749—2006》三.简答1.用气相色谱法检测水中微量有机物,预处理方法有几种,并进行简单论述。
2.KMnO4,TOC,UV A254分别是表示水中有机物含量的指标,请论述其区别和联系。
3.在络合滴定过程中,消除干扰的方法有哪些?举例说明。
4.原子化器有哪几种?分别论述工作的基本原理。
5.影响直接碘量法与间接碘量法的关键因素。
四.计算1.加标量加标后样品量加标前样品量0.2 0.242 0.050.1 0.149 0.050.1 0.099 0.00试计算平均加标回收率。
2.已知K sp(AgCl)=1.8*10-10 K sp(Ag2CrO4)=1.1*10-12 用0.05mol/LAgNO3滴加0.05mol/L KCl和0.05mol/LK2CrO4的混合物,试计算说明:(1)Cl—与CrO42—哪种离子先沉淀?(2)当CrO42—形成沉淀时,Cl—的含量是多少?是否能分离?3.EDTA测定水中Al3+,Fe3+时,lgK稳(AlY)2-=16.13,lgK稳(FeY)-=25.1,试计算水中Al3+,Fe3+滴定时所需的最小PH值。
PH 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9lg@Y(H)4.BOD指数是指水质可生化能力的指标,用锰固法可增加其测量的准确性:第N天空白水样水样第一天10.12 9.87第五天10.12 2.54计算BOD值。
5.测量水中铁离子含量NH4Fe(SO4)2(用吸收光谱法测定水中铁离子含量),C(Fe3+)=0.1g/L,取下面表格中的体积放入50ml容量瓶中。
水质理化复习题
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水质理化复习题水质理化复习题水是生命之源,对于人类和地球来说都是不可或缺的资源。
然而,随着工业化和城市化的快速发展,水质污染问题日益突出。
为了保护水资源,我们需要了解水质的理化特性以及相关的复习题。
一、水的理化特性1. 水的分子结构是什么样的?水的分子结构是由一个氧原子和两个氢原子组成的。
氧原子与氢原子之间通过共价键相连,形成一个角度为104.5度的三角形结构。
2. 水的物理性质有哪些?水的物理性质包括密度、熔点、沸点和溶解度等。
水的密度在4℃时最大,熔点为0℃,沸点为100℃。
水是一种优良的溶剂,可以溶解许多物质。
3. 水的化学性质有哪些?水具有酸碱中和、电离产生氢氧根离子和氢离子等化学性质。
水的酸碱性由其氢离子浓度决定,pH值越低,酸性越强;pH值越高,碱性越强。
二、水质检测方法1. 如何检测水的酸碱性?可以使用酸碱指示剂或酸度计来检测水的酸碱性。
酸碱指示剂会在不同酸碱性条件下发生颜色变化,通过观察颜色变化可以确定水的酸碱性。
酸度计则是通过测量水中氢离子浓度来确定酸碱性。
2. 如何检测水的溶解氧含量?可以使用溶解氧测试仪来检测水中的溶解氧含量。
溶解氧测试仪通过电化学原理,测量水中溶解氧与电极的反应产生的电流大小,从而确定溶解氧含量。
3. 如何检测水的浑浊度?可以使用浊度计来检测水的浑浊度。
浊度计通过测量水中悬浮颗粒对光的散射程度来确定水的浑浊度。
浑浊度越高,散射光越强,浊度计显示的数值也越高。
三、水质污染与处理1. 什么是水质污染?水质污染是指水中存在有害物质或超过一定标准的物质,对水的使用和生态环境造成危害的现象。
常见的水质污染物包括重金属、化学物质、有机物和微生物等。
2. 如何处理水质污染?处理水质污染的方法包括物理处理、化学处理和生物处理等。
物理处理方法包括过滤、沉淀和吸附等,通过去除悬浮颗粒和溶解物质来改善水质。
化学处理方法包括加氯消毒、加药物沉淀和中和等,通过化学反应去除污染物。
生物处理方法利用微生物的作用,通过生物降解和生物吸附等过程来净化水质。
水质工程学 物化部分 复习题

19. 同向絮凝颗粒碰撞速率与那些因素ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ关?
N0
4 3
n2d 3G
(与
n2,d3,G
成正比)
式中,n 为颗粒数量浓度,d 为颗粒直径,G 为速度梯度,即是单位间距液层的速度差,s-1。
20. 速度梯度的概念,计算方法。 速度梯度△u/△z:两相邻层流间,垂直距离的单位流速增量。 计算时以一个瞬间受剪而扭转的单位体积水流所耗功率来计算。
设为一级反应,将 r(Ci)=-kCi 和 V=Qt 带入,则:
t
1
C
(
0
k Ci
1)
采用 CSTR 多极串联,可提高效率:
Cn
1
n
C0 1 kt
(3) 推流式反应器 (PF) Plug flow reactor 物料按前后顺序沿流动方向推流,层流,且无纵向扩散,反应时间是反应器长度的
13. 对于不同应用条件下的混凝机理,能够举出几个例子吗? (1)压缩双电层:双电层理论通常仅仅在使用 1 价或 2 价盐(协电解质)时发生,河
流入海口处发生的混凝现象即是这种情况。 (2)吸附电中和:三价铝盐或铁盐混凝剂投量过多,凝聚效果反而下降的现象,可以
用本机理解释。因为胶粒吸附了过多的反离子,使原来的电荷变号,排斥力变大,从而发生 了再稳现象。
7. 胶体的特性有哪些? ① 光学特性 ② 力学特性 ③ 表面性能 ④ 动电现象
8. 胶体为何稳定?动力学稳定的因素有哪些?聚集稳定的因素有哪些? 胶体稳定的原因 ①动力学稳定:沉速缓慢和布朗运动是主要原因,沉速及布朗运动均与粒度有关 ②聚集稳定 1)静电斥力:胶体颗粒的表面电荷妨碍颗粒的相互聚集 2)水化膜:使胶体微粒不能相互聚结的另一个因素是水化作用。由于胶粒带电,将极
哈工大物理化学试题
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2024年哈工大物理化学试题2024年哈工大物理化学试题一、选择题1、在下列原子中,哪个具有最大的第一电离能?请给出原因。
A. 碳(C) B. 氧(O) C. 氖(Ne) D. 硅(Si)2、下列分子中,哪个具有最高的沸点?请解释原因。
A. 二氧化碳(CO2) B. 甲烷(CH4) C. 氨气(NH3) D. 氟化氢(HF)3、在下列物质中,哪种具有最高的折射率?请解释原因。
A. 酒精(C2H5OH) B. 苯(C6H6) C. 甲醇(CH3OH) D. 苯乙烯(C8H8)二、填空题4、请简述下列实验现象产生的原因:将等量的硫酸铜晶体加入到两个不同的试管中,一个试管中出现_________色晶体,另一个试管中出现__________色晶体。
41、请简述下列反应的机理:在过氧化氢分解的过程中,加入少量硫酸铜溶液可以_________。
411、请简述下列化学反应的速率常数与反应物浓度的关系:在零级反应中,反应速率与反应物的浓度___________。
三、计算题7、在一个密闭容器中,有下列反应发生:A + B → C + D,在t = 5秒时,A的浓度为0.5mol/L,而B的浓度为1.5mol/L。
求在t = 10秒时,C和D的浓度分别是多少?71、在一定温度下,将100mL氢气和氮气的混合气体通过炽热的催化剂层,发生如下反应:N2 + 3H2 → 2NH3。
经过充分反应后,恢复到原来的温度,容器中气体的体积变为原来的90%,求原来混合气体中氢气和氮气的体积分数。
711、在一个电解池中,电极由铜和石墨组成,电解质溶液为硫酸铜溶液。
当电流为2A时,在1分钟内,电极上沉积的铜的重量为多少克?四、实验题10、请设计一个实验,测定并记录在25℃时,1mol气体在标准状态下的体积。
请写出实验步骤、所需仪器、测定数据以及最终计算公式。
101、请设计一个实验,探究不同催化剂对双氧水分解速率的影响。
请写出实验步骤、所需仪器、测定数据以及最终结果的表示方法。
哈工大 水质工程学复习题

水质工程学复习题1. 解释生化需氧量BOD2. 解释化学需氧量COD3. 解释污泥龄4. 绘图说明有机物耗氧曲线5. 绘图说明河流的复氧曲线6. 绘图说明河流氧垂曲线的工程意义7. 解释自由沉降8. 解释成层沉降9. 解释沉淀池表面负荷的意义10. 写出沉淀池表面负荷q0的计算公式11. 曝气沉砂池的优点12. 说明初次沉淀池有几种型式13. 说明沉淀有几种沉淀类型14. 说明沉砂池的作用15. 辐流沉淀池的进水和出水特点16. 解释向心辐流沉淀池的特点17. 绘图解释辐流沉淀池的工作原理18. 解释竖流沉淀池的特点19. 解释浅层沉降原理20. 说明二次沉淀池里存在几种沉淀类型、为什么21. 绘图说明斜管沉淀池的构造22. 活性污泥的组成23. 绘图说明活性污泥增长曲线24. 绘图说明活性污泥对数增长期的特点25. 绘图说明活性污泥减速增长期的特点26. 绘图说明活性污泥净化污水过程27. 绘图说明生物絮体形成机理28. 解释混合液浓度29. 解释混合液挥发性悬浮固体浓度30. 解释BOD负荷31. 解释污泥龄32. 解释污泥沉降比33. 解释BOD负荷率34. 解释活性污泥反应的影响因素35. 解释剩余污泥量计算公式36. 解释微生物的总需氧量计算公式37. 解释传统活性污泥法的运行方式及优缺点38. 解释阶段曝气活性污泥法的运行方式及优缺点39. 解释吸附——再生活性污泥法的运行方式及优缺点40. 解释完全混合池的运行方式及优缺点41. 绘图说明传统活性污泥法、段曝气活性污泥法、吸附——再生活性污泥法、完全混合池的各自BOD降解曲线42. 绘图说明间歇式活性污泥法的运行特点43. 解释活性污泥曝气池的曝气作用44. 根据氧转移公式解释如何提高氧转移速率45. 氧转移速率的影响因素46. 解释BOD污泥负荷率计算公式47. 解释容积负荷率计算公式48. 活性污泥的培养驯化方式49. 解释污泥处理系统的异常情况50. 解释污泥膨胀51. 解释生物膜的构造与净化机理52.85. 常用的调节池形式?86. 分离因素的计算公式?87. 含油废水污染的危害?88. 油珠上浮速度的计算公式?89. 污水中乳化油粗粒化附聚原理?90. 乳化油的性质?91. 何谓胶体稳定性?92. 气浮中产生气泡的方法?93. 什么是疏水性物质?94. 是否任何物质都能粘附在空气泡上,取决于哪些因素?95. 废水中常用的几种混凝剂?96. 混凝剂与浮选剂有何区别?各起什么作用?97. 简要叙述硫酸铝混凝作用机理及其与水的pH值的关系?98. 高分子混凝剂投量过多的时候,为什么混凝效果反而不好?99. 试述生活污水、工业废水混凝各自的特点?100. 中和方法的分类?101. 碱性污水的中和方法?102. 电解方法产生极化的原因?103. 电解法的几种电解效应?104. 电解可以产生哪些反应过程?对水处理可以起什么作用?105. 中和过滤方法中常用的几种滤料?106. 化学沉淀的影响因素?107. 污水处理混凝的种类?108. 氧化还原方法中常用的氧化剂?109. 如何运用氧化还原电位数值判断氧化还原反应的可行性?110. 用氯处理含氰废水时,为何要严格控制溶液的pH值?111. 离子交换反应和氧化还原反应的区别是什么?112. 吸附方法的影响因素?113. 吸附方法的几种类型?114. 膜分离方法中常用的几种方法?115. 电渗析膜与离子交换树脂在离子交换过程中的作用有何异同?116. 什么是电渗析的极化现象?它对电渗析器的正常运行有何影响?如何防止?117. 利用电渗析法处理工业废水有何特点?118. 绘图推导界面自由能△W的计算公式?119. 绘图解释费兰德利希公式?120. 绘图解释物理吸附的几种曲线类型?121. 绘图解释吸附过程的3个吸附阶段?122. 气浮方法中的表面活性剂的作用?123. 在处理同样水量的条件下,试比较加压溶气气浮、叶轮气浮与射流气浮三种设备的区别?124. 为什么废水中的乳化油类不易相互粘聚上浮?125. 简述粗粒化方法除油的过程?126. 绘图解释电化学滤料的工作原理?127. 混合和絮凝反应同样都是解决搅拌问题,它们对搅拌有何不同?为什么?128. 绘图说明压力旋流分离器的运行情况?129. 采用机械絮凝池时,为什么要采用3~4档搅拌机且各档之间需用隔墙分开?130. 绘图说明有明显吸附带的穿透曲线?131. 叙述石灰石过滤法的注意事项?132. 绘图说明升流式厌氧污泥反应器的构造?133. 试述工业废水的几种厌氧处理方法?134. 绘图说明升流式厌氧污泥床的构造?135. 试述含油废水处理中常用的几种处理方法?136.。
哈工大2004年春季学期水分析化学试题(B)参考答案

哈工大2004年春季学期水分析化学试题(B )参考答案一、回答下列基本概念(2×5=10分)1.滴定度:1ml 标准溶液相当于被测组分的质量(用S X T /表示,S-标准溶液,X-待测溶液)。
2.区分效应:指溶剂能区分酸碱强度的效应。
3.原子化器:是原子吸收分光光度计的心脏部分,它使水样中被测组分的各种型体,在高温分解作用下变成基态原子。
4.指示电极:电极电位随溶液中被测离子的活度或者浓度的变化而改变的电极。
5. 色谱峰宽:指从色谱峰两侧拐点作切线,两切线与基线相交部分的宽度。
二、讨论下面命题(4×5=20分)1.答:金属指示剂是一些有机络合剂,可与金属离子形成有色络合物,其颜色与游离金属指示剂本身的颜色不同,因此,可以指示被滴定金属离子在计量点附近PM 值的变化。
如用EDTA 溶液滴定水中的Ca 2+,加入钙指示剂NN (蓝色),则Ca 2+与NN 生成红色络合物CaNN 。
同时,用EDTA 溶液滴定水中的Ca 2+生成络合物CaY 为无色。
当达到计量点时,由于CaNN CaY K K >,所以再滴入稍过量的EDTA 便置换CaNN 中的Ca 2+,而又释放出游离的NN ,溶液变为蓝色,指示终点到达。
其主要反应如下:计量点之前: C a N N NN Ca ⇔++2 C a Y Y Ca ⇔++2(蓝色) (红色)计量点时:+2Ca 与EDTA 络合完全 NN CaY CaNN Y +⇔+(蓝色)2.答:利用溶度积K SP 大小不同进行先后沉淀的作用,称为分步沉淀。
凡是先达到溶度积K SP 的先沉淀;后达到溶度积的后沉淀。
分步沉淀可以解决多种被沉淀离子共存下,假如沉淀剂时沉淀反应进行的次序问题。
如莫尔法测定水中-Cl 时,由于AgCl 的溶解度小于42CrO Ag 的溶解度,根据分步沉淀原理,先析出AgCl 沉淀,到达化学计量点后,稍过量的+Ag 与-24CrO 生成42CrO Ag 砖红色沉淀,指示滴定终点到达。
水分析化学的期末考试题四套期末考试题
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哈工大 2004 春季学期水分析化学试题(A)一、回答下列基本概念(2×5=10)1. 物质的量浓度;2.拉平效应;3. EDTA的酸效应;4. 参比电极;5. 色谱峰高二、讨论下面命题(4×5=20分)1. 以钙指示剂NN为例,说明金属指示剂的必备条件。
2.对比高锰酸盐指数和化学需氧量测定过程中掩蔽和催化作用的异同。
3. 什么是吸收光谱(曲线)?什么是标准曲线?它们有何实际意义?4. 简述气相色谱法的定量方法。
三、填空(1×15=15分)1. 原子吸收光谱仪由()、()、()和()组成。
2. 影响络合滴定的主要因素有()和()。
3. ECD和FPD的中文称谓分别为()和()。
4. 在分光光度计中,常因波长范围不同加选用不同材料的容器。
现有下面两种材料的容器,各适用于哪个光区:A.石英比色皿用于();B.玻璃比色皿用于()。
5. 水中的余氯采用()法测定,水中余氯在酸性溶液中与()作用,释放出等化学计量的(),以()为指示剂,用()标准溶液滴定至终点,由消耗的标准溶液的用量求出水中的余氯。
四、实验设计题(5×3=15分)1. 氯离子测定中空白实验和加入碳酸钙的作用。
2. 设计一个测定铝盐混凝剂中三氧化二铝含量的方案。
3. pH计的使用及注意事项。
五、计算题(10×4=40分)1. 取水样100.0mL,以酚酞为指示剂,用0.100mol/L HCl溶液滴定至指示剂刚好褪色,用去13.00mL,再加甲基橙指示剂,继续用盐酸溶液滴定至终点,又消耗20.00mL问水样中有何种碱度?其含量为多少(mg/L表示)?2.今有一水样,取一份100ml,调节pH=10,以铬黑T为指示剂,用10mmol/L的EDTA滴定到终点,用去25.40ml;另取一份100ml水样,调节pH=12,用钙指示剂,至终点时用去10mmol/L的EDTA 14.25ml。
求水样中总硬度(以mmol/L表示)和Ca2+、Mg2+的含量(以mg/L表示)。
《水环境化学》期末考试复习题及参考答案
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水环境化学复习题(课程代码322073)一、填空题1、天然淡水中含有的主要阳离子有、、、。
2、某水中的优势阴离子为SO42- ,优势阳离子为Ca2+,不含CO32-或HCO3-离子,该类型水用符号表示为。
3、按照阿列金分类法,海水一般是型水,淡水一般是型水。
4、海水盐度为时,最大密度时的温度等于冰点温度。
5、天然水的盐度增大会使蒸汽压,渗透压。
6、在陆地水水质调查中,K+与Na+含量的测定方法是计算阴离子量与总量之差。
7、海水总碱度可简化为 ALK= 。
8、水中氧气的来源主要是水生植物,水中氧气的消耗主要是。
9、贫营养型湖泊,夏季形成温跃层,上层水温高、氧气溶解度,下层水温低、氧气溶解度。
10、淡水中,pH = 时,HCO3-最多; pH >10.4时,占优势。
随着海水氯度和温度增大,二氧化碳系统各分量与pH的关系曲线向移动。
11、水的溶氧升高,硫化氢的毒性;pH升高,硫化氢的毒性。
12、水中加入1mol/L的碳酸钠后,水体的碳酸总量增大 mol/L,碱度增大 mol/L。
13、若米氏常数KM平均为1 umol/L ,则有效磷浓度应不低于 umol/L 的范围。
14、一般情况下,若天然水或养殖用水中的氧化还原电位为 V左右时,可认为该水体处于良好的氧化状态。
15、淡水中的主要阴离子成分有、。
16、某水中的优势阴离子为Cl -,优势阳离子为Mg2+[CO32- ]=0,[HCO3-]=0,该类型水用符号表示为。
17、海水盐度为24.7‰时,最大密度时的温度冰点温度。
18、海水的盐度原来是用氯度来表示,现在不用氯度的原因是现在用来测盐度。
19、天然水的依数性表现在、、。
20、在天然水正常pH条件下,淡水的总碱度可简化为ALK = 。
21、晴天时,养殖池水白天的硬度比夜晚的硬度。
22、水中溶氧的主要来源有:大气中、、。
23、海水溶氧最小层通常出现在,再往深处,溶氧浓度又开始回升, 其回升原因是。
水环境化学期末复习
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第一章天然水的主要理化性质1.★★★盐度方法的测定:(1)电导盐度计直接测定(2)光学折射盐度计直接测定(3)化学法测定(4)海水密度计或比重计测定2.盐度:盐度是反映含盐量的指标。
3.天然水的密度是温度、含盐量、盐分组成、压力的函数。
★4.从图中可以看出(1)S=24.95时,T冰= T最密= -1.35℃(2)随着盐度的逐渐增加,最大密度下的温度逐渐降低(3)S<24.95时,T最密> T冰(4)S>24.95时,T最密< T冰★★★5.阿列金分类法:(1)阴离子:碳酸盐类、硫酸盐类、氯化物类(2)阳离子:钙、镁、钠(3)比例:(碳酸盐类没有Ⅳ型)★6.天然水的依数性:指稀溶液蒸汽压下降、沸点上升、冰点下降值都与溶液中溶质的质量摩尔浓度成正比,而与溶质的本质无关。
7.电导G:电阻R的倒数,等于电流I与电压U的比。
G= 1/R : 1/U8.电导率κ:是电阻率(ρ)的倒数,是单位面积截面(A)、单位长度(L)的导体所具有的电导。
κ= 1/ρ = G · L/A9.湖泊(水库)四季的典型温度分布:(1)冬季逆分层期(2)夏季正分层期(停滞期)★★★温跃层:造成上层有一水温垂直变化不大的较高温水层,下层也有一层水温垂直变化不大的较低温水层,两层中间夹有一温度随深度增加而迅速降低的水层,称为温跃层,也叫间温层。
(3)春季全同温期(4)秋季全同温期水俣病(Hg);痛风病(Cr)第二章天然水的主要离子1.硬度:指水中二价及多价金属离子含量的总和。
(单位:mmol/L)2.淡水:Ca2+ >Mg2+海水:Mg2+>Ca2+3.暂时硬度:在水加热煮沸后,绝大部分可以生成CaCO3沉淀而除去。
★永久硬度:一般用煮沸的方法不能将CaCO3等沉淀从水中除去。
★4.碱度:指水中所存在的能与酸起中和作用的物质的总量。
(单位:mmol/L)5.淡水:HCO3->SO42->Cl-海水:Cl->SO42->HCO3-6.硫在水中的转化:(1)蛋白质分解作用(2)氧化作用(3)还原作用(反硫化作用):①缺溶解氧②含有丰富的有机物③有微生物的参与④硫酸根离子的含量(4)沉淀与吸附作用(Fe2+、Fe3+可限制水中H2S含量,降低硫化物的毒性)第三章溶解气体(★计算题p68-71五道题必出一道)★1.溶解度:在一定条件下,某气体在水中的溶解达到平衡以后,一定量的水中溶解气体的量,称为该气体在所指定条件下的溶解度。
水环境化学3【哈尔滨工业大学】

[S2-]=1.16×10-23/[H+]2 溶液中促成硫化物沉淀的是[S2-],若溶液中存在二价金属离子 Me2+,则有: [Me2+][S2-]= Ksp 因此在硫化氢和硫化物均达到饱和的溶液中,可算出溶液中金 属离子的饱和浓度为: [Me2+]=Ksp/[S2-]= Ksp[H+]2/ Ksp,=Ksp[H+]2/(0.1K1·K2 )
总的综合位能为: VT=VR+VA 式中:VA——由范德 华力所产生的位能
VR——由静电排 斥力所产生的位能
不同溶液离子强度 有不同VR曲线,VR 随颗粒间的距离按 指数规律下降
VA则只随颗粒间的 距离发生变化,与 溶液中离子强度无 关 不同溶液离子强度 有不同的VT曲线
在溶液离子强度较小时,综合位能曲线上出现较大位能峰 (Vmax),此时,排斥作用占较大优势,颗粒借助于热 运动能量不能超越此位能峰,彼此无法接近,体系保持分 散稳定状态。当离子强度增大到一定程度时,Vmax由于 双电层被压缩而降低,则一部分 颗粒有可能超越该位能 峰。当离子强度相当高时,Vmax可以完全消失。
以lgG对lgc作图可得一直线。Lgk为截距,因此,k值是c=1时的吸 附量,它可以大致表示吸附能力的强弱。1/n为斜率,它表示吸附 量随浓度增长的强度。该等温线不能给出饱和吸附量。
G=G0c/(A+c) G0——单位表面上达到饱和时间的最大吸附量; A——常数。 A对c作图得到一条双曲线,其渐近线为G=G0,即当c→∞时, G→G0,在等温式中当A=C,则G= G0/2,由此可知,A为吸附量达
哈工大水污染控制工程复习总结
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水污染控制工程(二)复习总结第一章总论1.城市污水包括生活污■水与生产污水。
污水的物理性质及指标(化学性质)氮的种类,凯氏氮可生物降解有机物降解过程示意图污水中的生物性质及指标2.城市污水处理的完整步骤及各部分作用;无机砂石有机悬浮物生物处理活性污泥防止污泥腐败3.高温废水对水体危害;①降低饱和溶解氧;②提高生化反应速率,耗氧量增大,总溶氧量减少;③水体细菌繁殖速度加快,影响水体卫生;④加速藻类繁殖与富营养化进程。
4.富营养化的危害;①藻类种类减少,个体数量上升;②藻类过度繁殖使D。
变化过度;③大量藻类影响大气发氧;总之,富营养化是湖泊衰亡的一种表现。
5.固体物质根据其存在状态分为悬浮•固体(SS)、胶体、溶解固体(DS)。
其中悬浮固体分为挥发性悬浮固体(VSS)、固定性悬浮固体(FSS) o6. BOD测定不足及COD测定的优缺点;(1)B OD是生化需氧量,反映了水体中可生化降解有机物的含量。
缺点有:①测定时间需5d,比较长,难以指导生产实践;②如果污水中难生物降解有机物浓度较高,BOD S测定的结果误差较大;③某些工业废水不含微生物生长所需的营养物质、或者含有抑制微生物生长的有毒有害物质,影响测定结果。
(2)C OD是化学需氧量,在酸性条件下利用重铭酸钾做氧化剂氧化有机物。
优点:①较精确地表示污水中有机物的含量;②测定时间短,仅需数小时;③不受水质的限制;1 / 15 缺点:①不能像BOD那样反映出能被微生物降解的污■染物的量,无法直接从卫生学角度阐明水体污染程度;②污水中的还原性无机物(如硫化物)被氧化也需消耗氧,可能造成误差。
7. BOD7COD称为可生化性指标,作为是否采用生化处理的标准。
其中BOD5/COD>0.3 时,认为可采用生化处理法。
8.水质比较稳定地污水中,BOD5、COD、TOD、TOC 大小:ThOD > TOD > COD > BOD5 > TOCo9.凯氏氮(KN)包括有机氮、氨氮。
水分析化学试题(答案)
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哈工大2004年春季学期水分析化学试题(A )参考答案一、回答下列基本概念(2×5=10分)1. 物质的量浓度:单位溶液中所含溶质的物质的量,其单位为mol/L 或mmol/L ,用符号C 表示。
2.拉平效应:不同强度的酸被溶剂拉平到溶剂化质子水平的效应称为溶剂的拉平效应。
3. EDTA 的酸效应:由于+H 的存在,使络合剂参加主反应能力下降的现象叫EDTA 的酸效应。
4. 参比电极:电极电位为已知的在测定过程中恒定不变的电极。
5. 色谱峰高:色谱峰顶到基线的垂直距离。
二、讨论下面命题(4×5=20分)1.答:⑴金属指示剂In 本身的颜色与显色络合物MIn 颜色应显著不同。
如钙指示剂NN 为蓝色,而CaNN 为红色,这样滴定终点时有敏锐的颜色变化,即由CaNN 的红色变为游离指示剂NN 的蓝色。
⑵金属指示剂In 与金属离子M 形成的显色络合物MIn 的稳定性要适当。
指示剂与金属离子络合物即显色络合物MIn 的稳定性必须小于EDTA 与金属离子络合物MY 的稳定性。
要求:MY MIn K K <至少相差两个数量级,但必须适当。
如显色络合物稳定性太低,则在计量点之前指示剂就开始游离出来,提前出现终点,使变色不敏锐而引入误差;如果稳定性太高,则使滴定终点拖后或者得不到终点。
2.答:⑴催化作用:高锰酸盐指数测定过程中起催化作用的为Mn 2+,而化学需氧量测定过程中起催化作用的为Ag 2SO 4;⑵掩蔽作用:高锰酸盐指数测定过程中为防止-Cl 的干扰,可加Ag 2SO 4生成AgCl 沉淀,除去后再进行测定;而化学需氧量测定过程中为防止-Cl 的干扰,可加入HgSO 4,使Hg 2+与-Cl 生成可溶性络合物,可消除干扰;相同之处是高锰酸盐指数和化学需氧量的过程中都用到了Ag 2SO 4,不同的是在高锰酸盐指数测定过程中,Ag 2SO 4的作用是与-Cl 生成沉淀去除-Cl 的干扰,而在化学需氧量的测定过程中,Ag 2SO 4是作为催化剂,加快反应速度。
哈尔滨工业大学883环境化学历年考研真题(含部分答案)专业课考试试题
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目 录
第一部分 哈尔滨工业大学883环境化学考研真题
2016年哈尔滨工业大学环境化学考研真题(回忆版)2015年哈尔滨工业大学883环境化学考研真题(回忆版)2012年哈尔滨工业大学883环境化学考研真题
2009年哈尔滨工业大学882环境化学考研真题
第二部分 兄弟院校环境化学考研真题(含部分答案)2012年中国矿业大学(徐州)846环境化学考研真题2011年中国矿业大学(徐州)846环境化学考研真题2009年南京大学808环境化学考研真题
2007年上海交通大学443环境化学考研真题
2006年上海交通大学443环境化学考研真题
2006年南开大学894环境化学考研真题及详解
第一部分 哈尔滨工业大学883环境化学考
研真题
2016年哈尔滨工业大学环境化学考研真题(回忆版)
一、5*6分
1、人类活动引起产生的环境问题
2、大气污染物人为源
3、离子交换吸附
4、污染物在水体中迁移、转化过程
5、生物富集和生物转化
二、5*10分
1、水分子结构特点。
2、洛杉矶光化学烟雾事件成因。
3、以氮电极为例说明气敏电极结构与响应原理。
4、逆温及危害。
5、富营养化的危害,防治富营养化的途径。
三、3*10分
1、简述火焰法原子吸收分光光度计的系统构成及各部分的作用。
2、简述气相色谱分析中热导池检测器(TCD)的结构及工作原理。
3、最大混合层高度和空气污染。
四、2*20分
1、①SO2的气(液)相氧化;②金属离子的液相催化氧化;
③SO2在固体微粒表面上的氧化。
2、①氟测定;②Cu;③Cr6+;④苯;⑤有机氯农药。
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2007年秋答卷:1、高浊水的定义?试画图说明典型的高浊水浑液面沉降历时曲线分为几个沉淀区段?每个沉淀区段的沉淀特征?并分析原因?答:高浊度水是指在沉降过程中出现明显的清混水交界面,即以浑液面沉降为特征的水体。
浊度每年经常(20~30天)出现浊度在1000NTU以上的水体。
(见手写稿)2、试着分析松花江水中冬季和夏季水质有哪些特点?分别讨论对水质净化有哪些影响?答:冬季:低温低浊水,由于冬季水量小,而工业生产并未减轻,从而排入水体的污染物浓度增加,因此水中氨氮及有机污染物含量较高,由于温度较低,水中藻类含量较低,而由于冬季水面有冰盖,从而水中溶解氧量较低,具有较厚的厌氧水层,在厌氧条件下,江中底泥沉积物释放有机物污染物,以及磷、铁锰含量将偏高。
由于松花江冬季水以低温低浊水为主要特色,氨氮及有机污染物含量较高。
影响:水温低,粘度大,布朗运动减弱;浊度低,颗粒密度低,碰撞效率降低;发生在冬季枯水季节,江河里的流量大大减少,而城市的生活污水量以及工业废水并没有减少,这就导致腐植酸、蛋白质等有机物在低温低浊水的总颗粒中所占的比例增加,使得颗粒表面电荷增加。
又由于有机物污染物的含量较高,其大部分为DBPs的前驱物,如不加处理,将增加DBPs的浓度,在后续处理过程中将而氨氮含量较高时,如为经强化处理或者预处理降低氨氮,将影响消毒工艺中氯的消毒作用,消耗氯,增加消毒工艺的投氯量,从而将导致出厂水的DBPs浓度较高,影响水质安全性。
夏季:以常温常浊水质为主体,水量较大,同时由于降雨量加大,因此面源污染较为严重,水中有机污染物的浓度也将增大,同时,由于夏季光照增强,从而为水体的藻类繁殖提供有利条件,因此水中含藻量增加,同时藻毒素的浓度有所增大。
由于降雨的影响,水浊度变化较大。
由于夏季人类活动比较频繁,从而加大人为污染,也就加大了有机物污染物的浓度。
影响:浊度变化较为频繁将影响水处理工艺,藻类的大量繁殖将影响处理工艺中滤池的反冲洗周期,将对工艺的处理效率有所影响;有机物的污染加大将影响水处理工艺的混凝效果。
3、哈尔滨江段下游已开始修建大坝截流工程,试分析该工程对松花江哈尔滨江段水质有何影响?如何保护饮用水源?答:截流后,松花江江面加宽,流速变缓,泥沙沉积量加大,水面漂浮物也极易大面积滞留。
同时江面面积扩大,船只的活动活跃,船上人员的排泄物以及漏油事故将导致水中有机物污染加剧。
同时,由于江面的面积加大,为藻类的繁殖提供有利条件,出现季节性水体富营养化威胁。
由于流速较缓,江段水体循环交换较为缓慢,污染将加剧,沉积物的增加将导致江底沉积物中铁、锰、腐植酸等的释放。
致病微生物浓度将增大,引发传染病。
保护水源:控制点源污染、面源污染;清除水体底部沉积物;采用各种水体修复技术,如生物操控控制藻类、建立水源保护区等;加强水质监测预警系统。
4、高浊水的絮凝机理?高浊水的絮凝影响因素?答:絮凝机理分有同向絮凝(指在如机械搅拌、水力等外力作用下产生的流体运动推动脱稳的胶体颗粒碰撞聚集)和异向絮凝(由布朗运动所引起的胶体颗粒碰撞聚集)。
同向絮凝:指在如机械搅拌、水力等外力作用下产生的流体运动推动脱稳的胶体颗粒,使所有胶体颗粒向某一方向运动,但由于不同胶体颗粒存在速度快慢的差异,速度快的胶体颗粒将赶上速度慢的胶体颗粒,如果两个胶体颗粒在垂直方向的球心距离小于它们的半径之和,两个胶体颗粒将会碰撞聚集而产生絮凝现象。
由于布朗运动随颗粒粒径的加大而减弱,所以高浊水的絮凝机理以同向絮凝为主。
影响因素:1)水温的作用:将影响水体粘度,絮凝体形成缓慢,同时絮凝体水合作用增强,松散不易沉淀。
2)水中浊质颗粒浓度影响:如原水中浊质颗粒浓度过高将需加大混凝剂投加量。
3)水中有机物污染物的影响:水中有机污染物吸附在胶体颗粒表面形成有机涂层,将浊质颗粒保护起来,阻碍颗粒的碰撞,从而影响混凝沉淀效果。
4)水中碱度以及pH的影响:不同的pH将影响混凝剂的选择以及投加量,影响胶体颗粒的表面电荷和点位,以及混凝剂的水解作用,将影响浊质颗粒的絮凝。
同时混凝剂的水解消耗碱度,因此也将影响絮凝。
5)混凝剂种类,投加量,投加方式的影响。
6)水力条件的影响:合适的水力强度以及作用时间将影响絮凝的效果,先是快速混合阶段,其次为絮凝阶段,在絮凝阶段其水力搅拌强度和水流速度应随着絮凝体的增大而降低,以免絮体被破坏。
5、请分析2007年太湖藻类爆发问题入手,提出太湖流域水厂在2008年应如何保障饮用水水质的建议,并说明理论依据。
答:藻类爆发原因:1)由于气候变暖原因,在加之近期光照较强,为藻类繁殖提供有利条件,此外,由于以往藻类个体腐烂的堆积污染,湖底沉积物的释放磷元素,湖中水体流动性较差,从而加剧了藻类的繁殖;2)工业点源污染物的影响加剧;3)由于居民大量使用化肥、农药、洗涤剂等导致面源污染的持续,加剧富营养化;4)湖中船只作业时漏油或者船员生活废水垃圾的排放都将加剧藻类繁殖;5)由于围湖造田,造成太湖周边湿地的丧失,而严重太湖生态系统的自净能力,从而加剧富营养化。
障饮用水水质:1)在取水口处设立适宜取水头部,利用格栅的筛分作用,控制较大形体的藻类进入处理工艺;2)对高藻水进行预处理,如臭氧、氯、高锰酸盐预氧化,采用超声除藻技术等;3)强化混凝:加入絮凝剂以及有机高分子混凝剂:如聚丙烯酰胺、黏土等;4)采用溶气气浮法+过滤工艺;5)利用生物预处理,如在好氧条件下利用填料上附着的生物膜对水中污染物起生物降解作用;6)由于藻毒素含量较高,可能增加消毒副产物的产生,可以采用组合消毒工艺如臭氧/氯联用、UV/氯联用等取代单独氯消毒,减少DBPs的产生;6、何为预氧化技术?适合于解决哪些水质问题?从理论上分析预氧化技术的优点、存在问题以及解决措施?答:采用氧化还原电位高的氧化剂如臭氧、氯、二氧化氯、高锰酸盐等在常规处理工艺之前对原水进行预处理,从而改变原水中有机物、浊质颗粒、藻类或者微生物的存在形式,削弱污染物对常规工艺的不利影响,从而有利于后续处理,改善水质。
解决水质问题:常规工艺难以解决的问题,1)由氨氮、藻类、藻毒素等引起的异臭味;2)DBPs的前驱物,如天然有机物;3)溶解性微量有机污染物等。
预氧化工艺本身对有机物的去除效果有限,但它对有机物性质和结构的改变.极大地影响了后续的工艺效果;优点:1)可改善原水水质:如高藻水经臭氧预氧化后使大部分藻类失去活性,去除大部分藻类及其他微生物;可以去除原水中的氨氮等;2)强化混凝:在预处理中投加适量的臭氧,可以改变天然有机物的化学结构,使其在混凝过程中更加易于凝聚。
预氧化提高了原水中有机污染物的可絮凝性,降低了有机物对胶体颗粒稳定性的负面影响。
3)减轻后续处理的负荷。
除去部分藻类从而延长滤池冲洗周期,加大产水量;4)增加水质安全性:将部分DBPs前驱物去除,从而减少DBPs的生成。
缺点:1)投加化学药剂将加大成本;增加处理管理难度2)产生氧化副产物,如氯预氧化作用将增加氯化消毒副产物的产生;3)抑制了后续处理构筑物中生物膜的生成,如滤池滤料表面的生物膜的生长。
4)如加入预氧化剂过量时将影响混凝效果。
解决措施:加大投资,研究各大污染物与氧化剂的作用机理指导工程应用。
控制氧化剂的用量,对产生的副产物采用深度处理工艺,如活性炭吸附、膜滤技术等。
在常规工艺前不进行氯预氧化,用臭氧或者高锰酸盐等氧化剂。
7、分析透光率脉动检测仪的工作原理?答:透光率脉动检测技术是利用光电检测水中絮凝颗粒尺寸大小和数量的在线控制混凝过程的技术。
当一束光通过水样并照射到光电检测器,从而产生电流,其透光率与水中颗粒浓度有关,因此检测器输出的电流也与水中颗粒浓度有关。
当光线照射的流动水样体积很小,其水中颗粒物数量也少,其变化也将更加明显。
此时输出电流值由两部分组成,一部分为平均值,一部分为脉动值。
絮凝前,脱稳胶体颗粒还未聚集成大颗粒絮体,因此絮体颗粒较小而多,因此其脉动值较小,而絮凝后,絮体颗粒大而少,因此其脉动值大。
输出的脉动值与平均值的比值即为相对脉动值,絮凝愈充分,相对脉动值越大。
因此通过此原理可以在线检测混凝过程。
可建立相对脉动值与水的浊度之间的关系从而控制混凝过程,作为控制过程的设定值。
8、何谓高级氧化技术?你认为高级氧化技术适合于解决哪些水质问题?如何更合理的应用高级氧化技术?答:高级氧化技术:利用氧化还原电位较高的氧化剂产生羟基自由基,利用羟基自由基链式反应,将水中有机物彻底矿化,对水中污染物进行处理的技术。
羟基自由基具有极强的氧化性,它可以与绝大多数有机物和无机物在水中迅速反应,反应时间一般以微秒计。
高级氧化技术有如臭氧氧化法、Fenton试剂、类Fenton试剂、湿式氧化法、超临界水氧化法、超声波高级氧化技术、UV/TiO2催化氧化等。
解决水质问题:水中含可生化性差难降解的持久性有机物微污染物的水源水质,或是在污水处理中处理也将得到较大应用。
对水中色、臭、味都有较好的去除效果。
合理利用:1)研究高级氧化技术中羟基自由基的产生机理,以及研究羟基自由基与污染物的作用机理及影响因素,从而控制反应条件,最大限度的利用高级氧化技术产生的羟基自由基。
2)研究组合高级氧化体系,如UV/O3、类Fenton体系等产机理,从而优化反应过程。
3)利用均相或非均相催化高级氧化技术,提高高级氧化技术的产的效率,同时提高氧化剂如臭氧、过氧化氢的使用率。
4)设计良好的反应器,提高自由基的反应效率。
2009年秋题一、知识题3、超临界水氧化的主要特点?答:超临界水氧化:利用超临界(374.3℃,22.05MPa)水为介质来氧化有机物。
由于超临界水具有气态和液态水的性质,可以与非极性有机物、O2、N2、空气等以任意比例混合,超临界水水气液面界面消失,成为均一相体系,所以有机物反应速度极快,可以将99%的有机物迅速矿化为CO2和水。
特点:均相反应、处理范围广、处理效率高、无二次污染、节约能源、易于盐的分离、选择性好。
4、RO膜微生物污染的原因、后果及对策?答:微生物污染是膜材料、流动参数(如溶解物,流动速度,压力等)和微生物间复杂的相互作用的结果。
微生物污染基本上是一个生物膜生长的问题。
微生物污染的主要来源是R0进料水。
具有大量微生物的地表水必然产生微生物污染问题,令一方面预处理也可能是生物污染源,如辅助除去悬浮物体的絮凝剂过量,给微生物提供了适宜的生长环境。
后果:脱盐率上升、压降升高、产水量下降,并且在很短的时间内产水量下降迅速。
对策:加强预处理,有研究表明,超滤可以去除胶体和悬浮物质,有效预防微生物污染;又如添加杀菌剂,增加预过滤。
防止反渗透系统膜污染关键在反渗透进料水的预处理控制,包括加酸、加杀生剂,添加阻垢剂等,悬浮物的去除。
5、膜法预处理工艺的确定决定于哪些因素?答:进料液的预处理是膜工艺的重要环节,而预处理的方法和深度主要决定于膜材料、膜组件的结构、进料的组成、产物的质量要求及产水率,不同的膜预处理差别很大。