淋巴瘤的鉴别诊断

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淋巴瘤的鉴别诊断

淋巴瘤的鉴别诊断

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临床上淋巴瘤常易被误诊,例如:以表浅淋巴结肿大为首发表现的恶性淋巴瘤患者,有70%—80%在初诊的时候被诊断为淋巴结炎或淋巴结结核,以致延误医治。

其他的简单相混淆的还有以下几种,需要进行鉴别诊断。

慢性淋巴结炎:多有明显的感染灶,且常为局灶性淋巴结肿大,有疼痛及压痛,一般不超过2-3厘米,经过抗炎医治后可缩小。

庞大淋巴结增生:为一种原因不明的淋巴结肿大,主要侵犯胸腔,以纵膈最为多见,也可侵犯肺门与肺内。

假性淋巴瘤:常发生在淋巴结外的部位,如眼眶、胃的假性淋巴瘤等。

结核性淋巴结炎:有时很难与恶性淋巴瘤鉴别。

比拟典型的患者常有肺结核。

淋巴结转移癌:淋巴结常较硬,质地不均匀,可找到原发灶,很少全身性淋巴结肿大。

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通常淋巴瘤的诊断手段有哪些

通常淋巴瘤的诊断手段有哪些

通常淋巴瘤的诊断手段有哪些淋巴瘤是一种源自淋巴组织的恶性肿瘤,其发病率逐年增加。

准确诊断淋巴瘤对于选择最佳的治疗方案至关重要。

以下将详细介绍通常淋巴瘤的诊断手段。

1.病史和体格检查:医生首先会详细询问患者的病史,包括症状的出现时间、持续时间、程度、进展情况等。

同时,医生会进行全面的体格检查,以寻找可疑的淋巴结肿大或其他病理征象。

2.血液检查:通过抽取患者的血液样本,可进行多项血液检查。

其中最重要的是完整血细胞计数(CBC)和外周血涂片检查。

CBC可以提供关于红细胞、白细胞和血小板数量和形态的信息。

异常的血细胞计数可能暗示有问题存在,如白血病,淋巴瘤等。

3.淋巴结活检:活检是确诊淋巴瘤的重要方法之一。

主要分为淋巴结外科活检、淋巴结穿刺活检和淋巴结骨髓活检三种。

淋巴结外科活检是将一个淋巴结完整地切除,通常是通过手术进行。

淋巴结穿刺活检是通过穿刺淋巴结并取出样本进行检查。

淋巴结骨髓活检是通过骨髓穿刺取样,然后在实验室中进行病理检查。

4.放射学检查:在诊断淋巴瘤的过程中,一些放射学检查可以提供有用的信息。

其中最常用的是X射线和CT扫描。

X射线和CT扫描可以帮助医生观察淋巴结肿大的程度和部位,同时排查可能的转移。

此外,MRI和PET扫描也可以用于评估淋巴瘤的范围和侵犯的其他器官。

5.免疫组化检查:免疫组化是一种病理学检查方法,可通过使用特定抗体来检测组织标记物,以帮助确定肿瘤类型。

在淋巴瘤的诊断过程中,免疫组化可以用于确定细胞表面和细胞内蛋白的表达情况。

6.流式细胞术:流式细胞术通过检测细胞的荧光标记物来分析淋巴细胞群体,可以精确地确定不同的淋巴细胞亚群,并检测淋巴瘤的存在。

7.基因检测:基因检测主要通过检测染色体结构和基因突变来确定肿瘤类型。

例如,染色体荧光原位杂交(FISH)可以用于检测染色体变异。

此外,PCR技术还可以用于检测与某些淋巴瘤相关的基因突变。

总结起来,淋巴瘤的诊断通常涉及病史和体格检查、血液检查、淋巴结活检、放射学检查、免疫组化检查、流式细胞术和基因检测。

淋巴瘤鉴别诊断病历书写

淋巴瘤鉴别诊断病历书写

淋巴瘤鉴别诊断病历书写
淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤,通常需要通过鉴别诊断来确定其类型和严重程度。

以下是淋巴瘤鉴别诊断病历书写的例子:
主诉:患者男性,65岁。

反复出现颈部淋巴结肿大,伴有低热、乏力等症状。

现病史:患者于三个月前开始出现颈部淋巴结肿大,体积逐渐增大,质地较硬。

最近一个月内患者出现低热、乏力、食欲下降等全身症状。

曾在当地医院行颈部淋巴结活检,病理学检查提示为霍奇金淋巴瘤。

既往史:无特殊疾病史。

个人史:吸烟史20年,无饮酒史。

家族史:父母均无类似疾病史。

体格检查:患者神志清醒,面色正常,查体发现颈部淋巴结肿大,直径约3cm,质地中等偏硬,表面光滑。

血压为140/80mmHg,心率为72次/分,肺部呼吸音清晰,四肢无水肿。

辅助检查:血常规:白细胞计数为10.2×10^9/L,淋巴细胞比例为42.5%。

血清乳酸脱氢酶(LDH) 测定值为增高(380U/L)。

颈部淋巴结活检结果为霍奇金淋巴瘤。

诊断:颈部霍奇金淋巴瘤。

治疗建议:住院进一步治疗,包括化疗、放疗等综合治疗方案,并密切观察治疗效果和患者身体状况。

注意事项:应注意观察病情变化,定期随访,以评估病情和治疗效果。

同时,患者应保持营养均衡,适当休息,避免感染和其他不良事件的发生。

淋巴瘤的鉴别诊断

淋巴瘤的鉴别诊断

淋巴瘤的鉴别诊断淋巴瘤是一种常见的淋巴系统恶性肿瘤,主要发生在淋巴结、脾、骨髓等淋巴组织中。

由于淋巴瘤的症状和体征与其他疾病相似,因此在临床上需要进行鉴别诊断,以确保正确的诊断和治疗方案。

淋巴瘤的鉴别诊断主要包括以下几个方面:1. 病史询问在鉴别诊断淋巴瘤时,首先要详细了解患者的病史。

包括疾病的发病时间、持续时间、症状的表现和发展过程等。

特别是询问有无淋巴结肿大、晚间发热、进行性贫血等症状。

2. 体格检查淋巴瘤的患者常可出现全身淋巴结肿大、质地硬、无痛等特点。

在体格检查中,应重点观察淋巴结的体积大小、质地、是否有粘连、是否可动、局部有无压痛等特征。

3. 影像学检查3.1 超声检查超声检查是一种常用的影像学检查方法,可以帮助鉴别淋巴瘤和其他疾病。

在超声检查中,淋巴瘤通常显示为混合回声、均匀的结节状肿块,边界清晰、质地坚实等特点。

3.2 CT检查CT检查是一种高分辨率的影像学检查方法,可以清晰显示淋巴结的大小、形态、密度等特征。

在CT检查中,淋巴瘤通常呈不规则形状、弥漫性浸润性生长等特点。

4. 实验室检查4.1 血液学检查淋巴瘤患者的血常规常可显示贫血、白细胞计数增高等异常。

此外,淋巴瘤患者的外周血中常可检测到淋巴细胞、原始淋巴细胞等异常细胞。

4.2 生化检查淋巴瘤患者的生化检查结果通常会显示某些肿瘤标志物的升高,如乳酸脱氢酶(LDH)等。

5. 活检检查对淋巴瘤的鉴别诊断最可靠的方法是进行组织活检检查。

通过淋巴结活检、骨髓活检等方法获取组织标本,经病理学检查明确肿瘤的性质、类型和分级,从而确诊淋巴瘤。

综上所述,淋巴瘤的鉴别诊断需要综合运用病史询问、体格检查、影像学检查、实验室检查和活检检查等多种方法,结合临床表现和检查结果进行综合分析,以确保正确的诊断和治疗方案的制定。

颈部淋巴瘤的影像诊断与鉴别诊断

颈部淋巴瘤的影像诊断与鉴别诊断
➢HL(41%)VS NHL(27%)。
分期
➢ 淋巴瘤分期:临床资料+影像表现+术中所见。 ➢ 临床资料:病史、体格检查、体液检查、白细
胞分类计数、骨髓活检(18%累及骨髓)。 ➢ 影像表现+术中所见:位置、大小、分布、转
移。 ➢ CT:颈部、胸部、纵膈、腹部、盆腔。 ➢ MR:颅脑、脊椎+脊髓。 ➢ 脑部累及患者建议行腰穿检查。
➢ 颈部结外发病率:Waldeyer环>鼻窦>唾液腺 >口腔>喉咽>甲状腺。
➢ 发病年龄:HL(双峰):20Y-24Y/80Y-84Y, 极少见于5Y以内;NHL :50Y-60Y。
临床表现
➢系统性症状:不明原因发热、消瘦、疲惫、 皮肤瘙痒、贫血、浅表淋巴结肿大或者多 种并存。
➢临近组织压迫、阻塞症状:异物感、喘息 等。
M,68,左侧牙龈肿痛1月。
喉咽淋巴瘤影像表现
➢约占喉咽肿瘤<1%。 ➢老年多见。 ➢多见于声门上区。 ➢表面光滑、息肉样、直径1-3cm,表面光滑。 ➢部分可沿粘膜下区浸润性生长,使喉腔环形 狭窄。
右侧声门上区淋巴瘤。
甲状腺淋巴瘤影像表现
➢约5%甲状腺肿瘤。 ➢女性多见。 ➢中位年龄为70-80Y。 ➢80%病例并有桥本氏甲状腺炎。 ➢可弥漫生长表现为甲状腺增大,也可为孤立 占位(80%)或多发结节(20%)。 ➢气管累及少见,多导致气管狭窄。
F,66Y,发现左甲状腺肿物2周。
鉴别诊断淋巴结转移瘤
➢ 多可见原发恶性肿瘤病灶。 ➢ 淋巴结坏死较常见,增强不均匀强化,
强化方式与原发病灶类似。 ➢ 部分可融合,境界欠清。
鉴别诊断淋巴结结核
➢以儿童、青年人多见,结核中毒症状。 ➢ 单侧,多发、多组淋巴结肿大。 ➢ 可见斑点状钙化,中央坏死,环形强化。 ➢ 可伴有其他部位结核表现,如肺部、咽部和喉 结核等。

淋巴瘤的诊断标准

淋巴瘤的诊断标准

淋巴瘤的诊断标准淋巴瘤是一种恶性肿瘤,主要起源于淋巴组织,其诊断标准对于患者的治疗和预后具有非常重要的意义。

淋巴瘤的诊断主要通过临床表现、影像学检查、病理学检查以及实验室检查等多方面综合分析来进行。

以下将详细介绍淋巴瘤的诊断标准。

首先,临床表现是淋巴瘤诊断的重要依据之一。

淋巴瘤患者常常出现不明原因的发热、盗汗、体重减轻等全身症状,以及淋巴结肿大、肝脾肿大等局部症状。

这些临床表现对于初步判断患者是否患有淋巴瘤具有重要意义。

其次,影像学检查也是淋巴瘤诊断的重要手段之一。

常用的影像学检查包括CT、MRI、PET-CT等,这些检查可以帮助医生了解淋巴瘤的部位、大小、形态等信息,对于指导后续的病理学检查和治疗方案制定具有重要意义。

再次,病理学检查是淋巴瘤诊断的“金标准”。

通过淋巴结活检或骨髓穿刺等病理学检查,可以明确淋巴瘤的病理类型、分级、分期等重要信息,为患者的治疗提供重要依据。

此外,实验室检查也是淋巴瘤诊断的重要手段之一。

血液学检查可以了解患者的血常规、肝肾功能等指标,免疫学检查可以帮助鉴别淋巴瘤的亚型,分子生物学检查可以帮助了解淋巴瘤的分子变异情况,这些检查对于淋巴瘤的诊断和治疗具有重要意义。

总之,淋巴瘤的诊断标准是一个综合性的过程,需要通过临床表现、影像学检查、病理学检查以及实验室检查等多方面的综合分析来进行。

只有全面、准确地掌握患者的病情信息,才能为患者制定最合理的治疗方案,提高治疗的效果和患者的生存率。

在日常临床工作中,医生们需要结合患者的临床表现、影像学检查、病理学检查以及实验室检查等多方面信息,进行全面综合分析,以确保淋巴瘤的诊断准确。

同时,对于高度怀疑患有淋巴瘤的患者,应尽早进行相应的检查,以便早期发现、早期治疗,提高治疗效果和生存率。

综上所述,淋巴瘤的诊断标准对于患者的治疗和预后具有非常重要的意义。

医生们需要通过临床表现、影像学检查、病理学检查以及实验室检查等多方面的综合分析,确保淋巴瘤的诊断准确,为患者制定最合理的治疗方案,提高治疗效果和患者的生存率。

恶性淋巴瘤的鉴别诊断

恶性淋巴瘤的鉴别诊断

恶性淋巴瘤的鉴别诊断恶性淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤,起源于淋巴系统的恶性淋巴细胞。

在临床上,对于恶性淋巴瘤的鉴别诊断至关重要,因为它和其他疾病在临床表现和治疗上有很大的差异。

本文将讨论恶性淋巴瘤的鉴别诊断方法及相关内容。

临床表现恶性淋巴瘤的临床表现主要包括局部淋巴结肿大、全身淋巴结转移、全身症状(如发热、盗汗、体重减轻)、皮肤黏膜、脏器浸润或压迫的表现。

需要注意的是,恶性淋巴瘤的临床表现在不同类型的淋巴瘤中有所不同,因此需要全面综合分析患者的临床表现。

影像学检查影像学检查在恶性淋巴瘤的鉴别诊断中起着至关重要的作用。

常用的影像学检查包括超声检查、CT检查、MRI检查和PET-CT检查。

通过影像学检查可以观察淋巴结的大小、形态、边界、内部密度、强化程度等特征,从而帮助医生进行准确的鉴别诊断。

病理学检查病理学检查是确诊恶性淋巴瘤的关键步骤之一。

病理组织学检查主要通过淋巴结活检或外周血涂片检查,观察淋巴细胞的形态学特征、免疫组化和分子生物学标记,来确定淋巴瘤的类型和分级。

病理学检查结合临床表现和影像学检查可以提高鉴别诊断的准确性。

实验室检查实验室检查在恶性淋巴瘤鉴别诊断中也扮演着重要的角色。

常用的实验室检查有血液学检查、血清学检查、淋巴细胞免疫学分析等。

这些实验室检查可以帮助医生了解患者的免疫功能和体内环境,为鉴别诊断提供重要参考。

免疫学检查免疫学检查是判断恶性淋巴瘤的一种重要手段。

通过检测淋巴细胞表面标志物、免疫球蛋白、细胞毒性T细胞等指标,可以区分不同类型的淋巴瘤。

免疫组织化学染色和流式细胞术是常用的免疫学检查方法,可以帮助医生进行准确的鉴别诊断。

分子生物学检查分子生物学检查是近年来恶性淋巴瘤鉴别诊断中的新进展。

通过检测淋巴瘤细胞中的基因突变、染色体异常、融合基因等分子标记,可以帮助医生确定淋巴瘤的亚型和分期,指导个体化治疗策略。

分子生物学检查在提高恶性淋巴瘤的鉴别诊断水平和治疗效果方面具有重要意义。

淋巴瘤的免疫组化诊断及鉴别诊断表全集文档

淋巴瘤的免疫组化诊断及鉴别诊断表全集文档

淋巴瘤的免疫组化诊断及鉴别诊断表全集文档(可以直接使用,可编辑实用优质文档,欢迎下载)淋巴瘤的免疫组化诊断及鉴别诊断附表1 B细胞淋巴瘤与T细胞淋巴瘤的鉴别诊断附表2 B细胞淋巴瘤分类的免疫表型及鉴别附表3 组织细胞与树突细胞肿瘤的免疫组化表型附表4 霍奇金淋巴瘤与大细胞非霍奇金淋巴瘤的免疫组化鉴别诊断附表5 结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL)与经典型霍奇金淋巴瘤(classical HL)的免疫组化鉴别诊断管理诊断问卷调查表姓名(可不填):作为公司管理人员是最了解公司的,你与公司一同成长,你最清楚公司哪方面做好,哪一方成做得不足。

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淋巴瘤诊断及鉴别诊断

淋巴瘤诊断及鉴别诊断

淋巴瘤诊断及鉴别诊断诊断淋巴瘤的诊断主要依靠临床表现,病理学检查及必要的辅助性检查。

诊断应包括病理类型及病变范围(分期)。

对只有深部病变而无浅表淋巴结肿大者,诊断往往较困难,需要借助于辅助检查,介绍如下:一、活体组织检查为肯定诊断所不可少的检查方法。

一般应选择下颈部或腋部的淋巴结,因颌下及腹股沟部淋巴结常有慢性炎症,影响诊断的准确性。

斜角肌脂肪垫活检,对纵隔或肺部病变有一定诊断意义。

二、纵隔镜检查纵隔镜可经胸膜外进入纵隔作活检,比较简便安全。

三、下肢淋巴管造影对腹膜后淋巴瘤的诊断、分期、判断疗效和观察复发方面是一项准确性较高、安全简单和并发症少的检查技术,且在某些方面优于CT 和声象图,它能发现正常大小的病变淋巴结内部结构变化。

四、CT、核磁共振和声象图检查可发现胸内、腹膜后、肠系膜之淋巴结病变及肝脾病变。

五、剖腹检查可明确脾、肝及腹腔内淋巴结是否受累,为采用放射治疗,确定照射野所必不可少的(病理分期)。

如同时作脾切除,还可以避免因脾区放疗对邻近组织器官的损伤。

六、骨髓活检对诊断和查明病期比骨髓涂片阳性率高。

凡血清硷性磷酸酶升高,不能解释的贫血、血小板减少、X片疑有骨侵犯以及Ⅲ期以上病人均应作骨髓活检。

鉴别诊断临床上恶性淋巴瘤易被误诊。

以表浅淋巴结肿大者,需要和慢性淋巴结炎、淋巴结结核、转移瘤、淋巴细胞性白血病、免疫母细胞淋巴结病、嗜酸性淋巴细胞肉芽肿等鉴别。

以深部纵隔淋巴结起病者,须与肺癌、结节病、巨大淋巴结增生等病相鉴别。

以发热为主要表现者,须与结核病、恶性组织细胞病,败血症、风湿热、结缔组织症等鉴别。

淋巴瘤如何进行鉴别诊断

淋巴瘤如何进行鉴别诊断

淋巴瘤如何进行鉴别诊断淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤,可分为霍奇金病(简称HD)和非霍奇金淋巴瘤(简称NHL)两大类,组织学可见淋巴细胞和(或)组织细胞的肿瘤性增生,临床以无痛性淋巴结肿大最为典型,肝脾常肿大,晚期有恶病质、发热及贫血。

淋巴瘤如何进行鉴别诊断?淋巴组织(又称淋巴网状组织)广泛分布于体内各处,它主要包括淋巴结、扁桃体、脾脏、胸腺、胃肠道和支气管粘膜下的淋巴组织等。

此外,骨髓和肝脏也有丰富的淋巴网状组织。

人出生后,全身约有500—600个淋巴结,在生理状态下呈豆形,大小多在0.2~0.5厘米之间,常沿淋巴管的走行方向分布,形成淋巴结链。

淋巴结借助于淋巴输入管和淋巴输出管在体内形成独特的淋巴运输网络,同时又依靠胸导管和毛细血管与机体的血循环相沟通,构成了人体免疫机制的主要器官。

淋巴结的主要功能有:过滤淋巴液,清除病原性微生物;免疫细胞增殖和贮存的主要场所;淋巴细胞循环的主要通道;免疫应答的基地之一。

淋巴瘤如何进行鉴别诊断?一、霍奇金病(一)血液:血象变化较早,常有轻或中等贫血,偶伴抗人球蛋白试验阳性,少数白细胞轻度或明显增加,伴中性粒细胞增多。

约1/5患者嗜酸粒细胞升高。

晚期淋巴细胞减少。

骨髓被广泛浸润或发生脾功能亢进时,可有全血细胞减少。

(二)骨髓:大多为非特异性。

如能找到里-斯细胞对诊断有助。

里-斯细胞大小不一,约20μm—60μm,多数较大,形态极不规则。

胞浆嗜双色性,核外形不规则,可呈“镜影”状,也可多叶或多核,偶有单核,核染质粗细不等,核仁可大达核的1/3。

结节硬化型HD中里-斯细胞由于变形,浆浓缩,两细胞核之间似有空隙,称为腔隙型里-斯细胞。

浸润大多由血源播散而来,骨髓穿刺涂片阳性率仅3%,但活检法可提高至9%~22%,用以探索骨髓转移,意义较大。

(三)其他化验:疾病活动期有血沉增速,血清乳酸脱氢酶活力增高,α球蛋白及结合珠蛋白及血浆铜蓝蛋白增多。

当血清碱性磷酸酶活力或血钙增加,提示骨骼累及。

恶性淋巴瘤诊断和鉴别诊断

恶性淋巴瘤诊断和鉴别诊断

恶性淋巴瘤诊断和鉴别诊断出现浅表淋巴结肿大,长期不明原因的发热、盗汗、体重下降等症状,或者出现发展迅速的面颈部肿胀、呼吸困难,经检查可发现有纵隔或腹膜后淋巴结肿大等情况,应考虑到恶性淋巴瘤的诊断。

临床上恶性淋巴瘤常易被误诊,例如以表浅淋巴结肿大为首发表现的患者,有70-80%在初诊时被诊断为淋巴结炎或淋巴结结核。

恶性淋巴瘤应与下列疾病鉴别:淋巴结反应性增生、慢性淋巴结炎、淋巴结结核、传染性单核细胞增多症、结节病、假性淋巴瘤、巨大淋巴结增生、淋巴结转移癌、淋巴细胞白血病等。

以上各病与恶性淋巴瘤的临床特点和实验室检查虽有许多不同之处,可进行鉴别诊断,但关键仍应尽可能早取得病理或细胞学证据,明确诊断。

与这些疾病的鉴别最终应该依靠病理诊断。

恶性淋巴瘤完整的诊断应该包括病理检查,分期检查和预后评价。

1、病理检查确诊恶性淋巴瘤必须依靠病理诊断,除了根据组织及细胞形态学特点,还要结合免疫组化检查,有条件的还应进行细胞遗传学检测,目的是尽量明确病理类型,这将对制定治疗计划有着重要的指导意义(目前推荐采用2001年的WHO分类)。

完整的淋巴结活检是确诊和进一步分型的首要方法,进行淋巴结活检时要注意以下几点:(1)取表浅淋巴结活检,要选择肿大,而且有丰满、质韧等淋巴瘤特点的淋巴结,最好完整切除,以便观察到淋巴结结构,除非不得已,才做部分淋巴结切除活检。

(2)尽量选择受炎症干扰较小的部位的淋巴结活检,如滑车上淋巴结、腋下淋巴结、锁骨上淋巴结、颏下淋巴结等,而颌下淋巴结肿大大多与口腔炎症有关,腹股沟淋巴结肿大则与下肢感染有关,如足癣感染等。

(3)纵隔淋巴结肿大,特别是无浅表淋巴结肿大的病人,也要在全面检查后,用纵隔镜,甚至不惜开胸取活检,因为纵隔淋巴结肿大,可为良性,也可为恶性。

(4)活检术中,注意勿挤压组织,以免影响诊断结果。

仅有结外部位受侵时也应尽量获取到足够的结外组织标本。

例如胃的淋巴瘤胃镜取活检时需要深达粘膜下层,多点取材。

霍奇金淋巴瘤病理及鉴别诊断

霍奇金淋巴瘤病理及鉴别诊断

霍奇金淋巴瘤病理及鉴别诊断来源:网络霍奇金淋巴瘤(HL)是淋巴瘤的一种独特类型,是青年人中最常见的恶性肿瘤之一。

病初发生于一组淋巴结,以颈部淋巴结和锁骨上淋巴结常见,然后扩散到其他淋巴结,晚期可侵犯血管,累及脾、肝、骨髓和消化道等。

一、组织学类型1、结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL)2、经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)(1)结节硬化型霍奇金淋巴瘤(NSHL)(2)富于淋巴细胞经典型霍奇金淋巴瘤(LRCHL)(3)混合细胞型霍奇金淋巴瘤(MCHL)(4)淋巴细胞消减型霍奇金淋巴瘤(LDHL)二、诊断HL的诊断依赖于淋巴结活检。

如有典型的R-S细胞和适当的背景改变可诊断该病。

当病变组织中缺乏诊断性R-S细胞或只有各种变异型肿瘤细胞时,需要免疫组化染色,如CD30、CD15等来协助诊断。

在结节性淋巴细胞为主型的诊断中免疫表型的意义更为重要。

三、病理组织学检查病变部位淋巴结等正常淋巴组织结构全部或部分破坏,呈现多种非肿瘤性反应性细胞成分,多为淋巴细胞,并可见浆细胞、嗜酸粒细胞、中性粒细胞、组织细胞、成纤维细胞及纤维组织。

在多种反应性细胞背景成分中散在数量不等的典型RS细胞及其变异型。

典型RS细胞为双核或多核巨细胞,核仁嗜酸性,大而明显,胞质丰富,若细胞表现对称的双核称“镜影细胞”。

RS细胞及不典型(变异型)RS细胞被认为是霍奇金淋巴瘤真正的肿瘤细胞。

最近应用单细胞显微技术结合免疫表型和基因型检测,证明RS细胞来源于淋巴细胞,主要来源于B淋巴细胞。

经典型霍奇金淋巴瘤的RS细胞CD15及CD30抗原表达阳性,是识别RS细胞的重要免疫标志。

四、鉴别诊断霍奇金淋巴瘤需与淋巴结核、病毒感染(如传染性单核细胞增多症等病)以及非霍奇金淋巴瘤等鉴别,并应注意与转移癌鉴别。

颈部淋巴结肿大应排除鼻咽癌、甲状腺癌等,纵隔肿块需除外肺癌、胸腺瘤。

腋下淋巴结肿大应与乳腺癌鉴别。

以上疾病的鉴别主要依靠病理组织学检查,病理组织学诊断是霍奇金淋巴瘤确诊的必要依据。

淋巴瘤诊断的金标准

淋巴瘤诊断的金标准

淋巴瘤诊断的金标准1. 引言淋巴瘤是一种恶性血液系统疾病,主要影响淋巴细胞,包括B细胞、T细胞和自然杀伤细胞。

由于淋巴瘤的病理和临床表现多样化,确立诊断的金标准对于患者的准确诊断和治疗至关重要。

本文将详细讨论淋巴瘤的诊断金标准。

2. 淋巴瘤的临床表现淋巴瘤的临床表现往往多样化,常见症状包括肿块、发热、乏力和盗汗等。

然而,这些症状也可能出现在其他疾病中,所以仅凭症状无法确诊淋巴瘤。

3. 影像学检查3.1 CT扫描CT扫描是诊断淋巴瘤中常用的一种影像学检查方法。

它可以提供关于淋巴结大小、形状、分布和内部结构的信息。

但是,CT扫描不能确定肿块是否为淋巴瘤,因为其他疾病如结核或肿瘤也可以引起类似的影像学表现。

3.2 MRI扫描MRI扫描对于淋巴瘤的诊断也具有重要的价值,特别是在评估脑部或骨骼系统淋巴瘤的扩散时。

MRI扫描可以提供更为清晰的图像,帮助医生确定淋巴瘤的类型和分期。

4. 组织学检查组织学检查是确诊淋巴瘤的金标准。

通过活检获取淋巴结或其他组织的细胞和组织,然后进行病理学分析,包括免疫组织化学染色和分子生物学检测。

根据淋巴细胞的形态学、免疫表型、基因型和基因组学特征,可以确定淋巴瘤的亚型和分期。

5. 血液学检查5.1 血象血象检查可以提供关于淋巴细胞数量和形态的信息。

在某些淋巴瘤类型中,血象可以显示出淋巴细胞的异常增多或形态学改变。

5.2 流式细胞仪流式细胞仪是一种用于分析和计数淋巴细胞的现代血液学检查方法。

它可以通过检测细胞的大小、形状和表面标志物来确定淋巴细胞的种类和比例。

6.分子生物学检测分子生物学检测可以对淋巴瘤的基因型和基因组学特征进行全面分析。

PCR和FISH等技术可以检测淋巴瘤相关基因的突变和异常表达,为淋巴瘤的亚型和预后评估提供重要依据。

7. 免疫表型分析免疫表型分析是确定淋巴瘤亚型的重要手段。

通过检测细胞表面的免疫标志物,可以确定淋巴瘤是B细胞型还是T细胞型,并进一步确定其亚型。

淋巴结瘤诊断标准

淋巴结瘤诊断标准

淋巴结瘤诊断标准淋巴结瘤是一种常见的淋巴系统恶性肿瘤,主要由淋巴细胞或其他淋巴组织成分组成。

淋巴结瘤的确诊需要综合临床表现、影像学检查和病理学检查等多方面的信息。

以下是淋巴结瘤的诊断标准及相关信息。

一、临床表现1. 患者主要症状:淋巴结瘤的患者常常出现无痛性的肿大淋巴结,多为局部性,大小不一,质地坚实,质地有硬、韧和软之分。

淋巴结瘤的症状还可能包括发热、盗汗、体重减轻等全身症状。

2. 淋巴结瘤局部症状:淋巴结瘤通常位于颌下、锁骨上、腋窝、腹股沟等处,患者可以自行触摸到局部肿大淋巴结,疼痛轻微或无痛。

二、影像学检查1. B超检查:B超可以帮助观察淋巴结的形态、大小及内部结构,对于淋巴结瘤的初步筛查有一定帮助。

2. CT检查:CT检查可以更为清晰地显示淋巴结的形态、大小及内部结构,同时还可以评估有无淋巴结外部包膜破坏等情况。

3. MRI检查:MRI可以更准确地显示淋巴结的内部结构及组织特点,对于淋巴结瘤的定性和定位有重要意义。

4. PET-CT检查:PET-CT是一种核医学影像学技术,可以帮助评估淋巴结瘤的代谢情况,对于淋巴结瘤的诊断和分期有一定帮助。

三、病理学检查1. 组织活检:淋巴结瘤的确诊主要依靠病理组织学检查,通过淋巴结组织活检,可以明确淋巴结瘤的类型、分化程度及病理特征。

2. 免疫组化检查:免疫组化检查可以帮助鉴别不同类型的淋巴结瘤,例如霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤等。

3. 分子生物学检查:分子生物学检查可以帮助确定淋巴结瘤的分子特征,对于个体化治疗和预后评估有一定帮助。

根据以上综合信息,临床医生可以做出淋巴结瘤的诊断及分期。

目前治疗淋巴结瘤的方法主要包括手术切除、放疗、化疗、靶向治疗等,具体治疗方案需要结合患者的具体情况综合考虑。

对于淋巴结瘤患者而言,及早发现、及早诊断、及早治疗至关重要,只有通过规范有效的治疗才能提高患者的生存率和生活质量。

淋巴瘤的确诊方法

淋巴瘤的确诊方法

淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤疾病,这种疾病在早期的时候与其他肿瘤疾病一样,症状表现并不是非常的明显,所以我们应该了解一些淋巴瘤的诊断方法,这样才能及早发现病情,下面,我们就来看看淋巴瘤的确诊方法吧。

1、活体组织检查
活体组织检查为肯定诊断所不可少的检查方法。

一般应选择下颈部或腋部的淋巴结。

2、免疫学异常
HD患者对结核菌素和其他刺激原反应性降低,体外淋巴细胞转化率减低,其程度与疾病的进展有关。

3、纵隔镜检查
纵隔镜可经胸膜外进入纵隔作活检,比较简便安全。

4、剖腹检查
可明确脾、肝及腹腔内淋巴结是否受累,采用放射治疗确定病理分期。

如同时作脾切除,还可以避免因脾区放疗对邻近组织器官的损伤。

5、生化检查
血沉加快提示病情处于活动;病情进展时血清铜及铁蛋白升高,缓解期则下降;锌与之相反。

硷性磷酸酶升高可能有肝或骨骼受累。

肝受累者同时可伴有5-核苷酸酶升高。

6、血象
早期一般无特别,贫血见于晚期或合并溶血性贫血者。

白细胞除骨髓受累之外一般正常,嗜酸性粒细胞增多,以HD常见。

7、CT、核磁共振和声象图检查
可发现胸内、腹膜后、肠系膜之淋巴结病变及肝脾病变。

8、骨髓象
骨髓未受淋巴瘤侵犯之前,一般无异常。

在HD的骨髓涂片中找支Reed-sternberg细胞地诊断有价值。

淋巴瘤也是癌症的一种,和绝大多数癌症一样,淋巴瘤的发病原因非常复杂,而且确切病因不明。

通常认为,人体免疫功能的异常是淋巴瘤发生的最直接的原因,而引起免疫功能异常的原因多种多样,与环境污染、病毒感染、细菌感染、压力、饮食结构、不良生活方式等有关。

淋巴瘤诊断金标准

淋巴瘤诊断金标准

淋巴瘤诊断金标准淋巴瘤是一类恶性肿瘤,起源于淋巴系统的淋巴细胞或淋巴组织。

淋巴瘤的发病率逐年上升,是世界范围内最常见的肿瘤之一。

淋巴瘤的诊断是治疗的关键,因此制定一个明确的诊断标准对于患者的治疗和生存率都有着重要的意义。

本文将介绍淋巴瘤的诊断金标准。

一、淋巴瘤的分类淋巴瘤的分类可以根据病理学、临床表现和影像学等多个方面进行。

根据病理学的分类,淋巴瘤可以分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类。

非霍奇金淋巴瘤则可以进一步分为B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤等多个亚型。

二、淋巴瘤的诊断标准1. 临床表现淋巴瘤患者的临床表现包括淋巴结肿大、全身不适、发热、盗汗、体重下降等。

淋巴结肿大是淋巴瘤的最常见症状,常见于颈部、腋窝、腹股沟等淋巴结区域。

淋巴结肿大通常是无痛的,但是当淋巴结肿大压迫周围神经和血管时,会引起疼痛和不适。

2. 影像学检查影像学检查是淋巴瘤诊断的重要手段之一。

常用的影像学检查包括CT、MRI、PET-CT等。

这些检查可以帮助医生确定淋巴结肿大的大小、位置和形态等信息,同时也可以检测到淋巴瘤的转移情况。

PET-CT 是一种新型的影像学检查,可以结合放射性示踪剂对淋巴瘤进行定量分析,有助于诊断和疗效评估。

3. 病理学检查病理学检查是淋巴瘤诊断的金标准之一。

淋巴瘤的病理学检查可以通过淋巴结穿刺、淋巴结活检、骨髓活检等方式进行。

病理学检查可以确定淋巴瘤的病理类型、分级和分期等信息,对于制定治疗方案和预测患者预后有着重要的意义。

4. 免疫组化检查免疫组化检查是淋巴瘤病理学检查的重要组成部分。

通过免疫组化检查可以确定淋巴瘤的免疫表型,即淋巴瘤细胞表面的特异性抗原。

免疫组化检查可以帮助医生进一步确定淋巴瘤的类型和分级。

5. 分子生物学检查分子生物学检查是淋巴瘤诊断的新兴技术之一。

通过分子生物学检查可以检测淋巴瘤细胞中的基因突变和染色体异常等信息,对于淋巴瘤的分类和预后评估有着重要的意义。

目前,分子生物学检查已经成为淋巴瘤诊断和治疗的重要手段之一。

淋巴瘤的类型与病理鉴别诊断

淋巴瘤的类型与病理鉴别诊断

淋巴瘤的类型与病理鉴别诊断淋巴瘤(Lymphoma)是一种起源于淋巴组织的恶性肿瘤,主要由淋巴细胞克隆性增殖所致。

根据淋巴瘤的细胞类型和特征,可以将其分为不同的类型。

在病理鉴别诊断中,了解淋巴瘤的类型是非常重要的,因为不同类型的淋巴瘤在临床表现、治疗和预后等方面存在差异。

一、淋巴瘤的常见分类淋巴瘤的分类方法有多种,其中较常见的分类方法是根据细胞来源和临床特征进行分类。

以下是几种常见的淋巴瘤类型及其特点:1. 霍奇金淋巴瘤(HL)霍奇金淋巴瘤是一种以累及淋巴结为主要特征的全身性浸润性淋巴瘤。

其特点是淋巴结内有霍奇金和里德-斯特恩伯格细胞(RS-细胞),并伴有纤维组织增生。

病理学上可分为经典型和混合细胞型。

2. 弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)弥漫大B细胞淋巴瘤是一种原发于B淋巴细胞的非霍奇金淋巴瘤,是成年人最常见的恶性淋巴瘤类型。

其特点是淋巴结内有大型、多形性的B细胞克隆细胞。

病理学上通常分为激活B细胞样和非激活B细胞样两个亚型。

3. 滤泡性非霍奇金淋巴瘤(FL)滤泡性非霍奇金淋巴瘤是一种来源于淋巴滤泡的恶性肿瘤。

其特点是淋巴结内有小型的滤泡中心B淋巴细胞。

在组织学上,可分为低度、中度和高度恶性三个亚型。

4. 酋长细胞淋巴瘤(T-PLL)酋长细胞淋巴瘤是一种罕见的淋巴瘤类型,起源于CD4+表达的成熟T细胞。

其特点是外周血液中有大量的中型到大型异型淋巴细胞,并伴有皮肤和脾脏的浸润。

5. 黑色素瘤相关淋巴瘤(PMBL)黑色素瘤相关淋巴瘤是一种罕见的淋巴瘤类型,多发生在具有黑色素瘤病史的患者。

其特点是淋巴结内有类似于酋长细胞的异型B细胞,同时伴有多核巨细胞浸润。

二、淋巴瘤的病理鉴别诊断在临床实践中,对不同类型的淋巴瘤进行病理鉴别诊断是非常关键的,可以通过组织学和免疫组化等手段来进行。

1. 组织学对淋巴瘤患者进行组织学检查是判断其类型的主要手段。

组织学检查可以通过显微镜观察淋巴结、脾脏或其他器官内的肿瘤细胞形态、排列方式和分布情况等特点,从而确定淋巴瘤的类型。

恶性淋巴瘤的诊断与鉴别诊断

恶性淋巴瘤的诊断与鉴别诊断
结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(nodular lymphocyte predominance Hodgkin’s lymphoma, NLPHL): 5%,预后良好,10年生存率90%。L&H细 胞(爆米花细胞)为特点。
经典型霍奇金淋巴瘤(classical Hodgkin’s lymophoma, CHL):R-S细胞为特点。
肺、肝、骨髓等。
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A组:无全身症状 B组:有全身症状
①发热38Cº以上,连续3天以上,且无 感染原因;
②6个月内体重减轻 10%以上; ③盗汗:即入睡后出汗。
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实验室检查
血常规
多数早期无贫血,少数轻到中度贫血,正细胞性 性贫血;
WBC、BPC一般正常; 晚期可发生全血细胞减少,可有嗜酸粒细胞及淋
巴细胞增多。
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骨髓
非主要诊断手段,仅在晚期浸润骨髓时才可能发 现异常;
找到R-S细胞是淋巴瘤浸润骨髓的依据,分期为 IV期;
骨髓活检阳性率高于骨髓涂片。
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病理学
初次诊断时推荐进行淋巴结或病变组织切除或切 取活检,以便提供足够的组织,进行诊断所必需 的辅助评估;
细针穿刺 (FNA) 对细胞类型的鉴别价值有限,但 对诊断复发一般足够;
普遍采用1965年Rye会议方法分型,按病理组织的形 态学特点分类。
WHO分型,根据形态学特点、免疫组化、细胞遗传学、 分子生物学等特点分类。
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Reed-Sternberg cell
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病理分型(Rye分类,1965年)
Rye会议分类 特点
预后
淋巴细胞 为主型
结节硬化型
成熟淋巴细胞为主,RS细胞少
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诊断

小B细胞淋巴瘤的诊断及鉴别诊断

小B细胞淋巴瘤的诊断及鉴别诊断

MALTL诊断标准(二)
病理学标准 • 淋巴上皮病变,滤泡殖入,边缘区B细胞 • CD5-,CD10-,cyclinD1• t(11;18),+3 无BCL1或BCL2基因重排
MALTL诊断标准(三)
生物学标准 • 肿瘤细胞选择性粘膜和结外增殖 • 上皮和反应滤泡特殊的相互作用
MALTL诊断报告
淋巴结边缘区B细胞淋巴瘤 (Nodal Marginal Zone Lymphoma)
• 起自淋巴结边缘区B细胞 • 肿瘤由边缘区/单核细胞样B细胞组成
NMZL临床特点
• • • • • • 中老年人,中位年龄58岁 男:女=1:1.5 局部或全身淋巴结肿大 约1/3结外累及 80%患者临床Ⅲ-Ⅳ期 5年生存率57%
bcl-2
套细胞淋巴瘤 (Mantle Cell Lymphoma)
• 起自滤泡周套细胞内层CD5+,CD23- B 细胞 • 肿瘤细胞由单一套细胞组成,缺乏母细 胞的高度侵袭性恶性淋巴瘤
MCL临床特点
• • • • • • 中老年人,中位年龄60岁 男:女=2~4:1 全身淋巴结肿大 胃肠道和口咽环常累及 80%患者为临床Ⅲ-Ⅳ期 5年生存率27%
SMZL形态学(二)
• 外周血常可见绒毛状淋巴细胞 • 骨髓间质和脾门淋巴结结节性浸润
SMZL免疫表型和遗传学特征
• 免疫表型:sIg+(M+/-D) DBA.44-/+ CD5-,CD10-,CD23-,CD43-, CD103-,cyclinD1• 遗传学特征:del 7q21-23
LPL形态学
• 组织结构:弥漫性生长 无滤泡或假滤泡 • 肿瘤细胞:小淋巴细胞 淋巴浆细胞样细胞 浆细胞
LPL免疫表型和遗传学特征
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临床上淋巴瘤常易被误诊,例如:以表浅淋巴结肿大为首发表现的恶性淋巴瘤患者,有70%—80%在初诊的时候被诊断为淋巴结炎或淋巴结结核,以致延误治疗。

其他的容易相混淆的还有以下几种,需要进行鉴别诊断。

慢性淋巴结炎:多有明显的感染灶,且常为局灶性淋巴结肿大,有疼痛及压痛,一般不超过2-3厘米,经过抗炎治疗后可缩小。

巨大淋巴结增生:为一种原因不明的淋巴结肿大,主要侵犯胸腔,以纵膈最为多见,也可侵犯肺门与肺内。

假性淋巴瘤:常发生在淋巴结外的部位,如眼眶、胃的假性淋巴瘤等。

结核性淋巴结炎:有时很难与恶性淋巴瘤鉴别。

比较典型的患者常有肺结核。

淋巴结转移癌:淋巴结常较硬,质地不均匀,可找到原发灶,很少全身性淋巴结肿大。

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