液体药剂的制备实验报告
实验报告(总)
实验一溶液型药剂的制备一、实验目的1. 掌握液体制剂制备过程的各项基本操作。
2. 掌握溶液型制剂配制的特点、质量检查。
二、实验药品和器材药品：碘、碘化钾、蔗糖、乙醇、薄荷油、滑石粉、吐温80、樟脑等。
器材：烧杯、玻璃漏斗（6cm、10cm）、量筒、架盘天平、玻璃棒、滤纸、脱脂棉、电炉、水浴箱等。
三、实验指导溶液型液体制剂是指小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的供内服或外用液体制剂。
溶液的分散相小于1nm，均匀澄明并能通过半透膜。
常用溶剂为水、乙醇、丙二醇、甘油或其混合液、脂肪油等。
属于溶液型液体制剂的有：溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂、糖浆剂等。
溶液剂的制备方法有三种，即溶解法、稀释法和化学反应法。
四、实验内容与操作（一）薄荷水的制备1、处方1）处方Ⅰ用分散溶解法：取薄荷油，加滑石粉，在研钵中研匀，移至细口瓶中，加入纯化水，加盖，振摇10min后，反复过滤至滤液澄明，再由滤器上加适量纯化水，使成50ml，即得。
另用轻质碳酸镁，活性炭各0.8g，分别按上法制备薄荷水。
记录不同分散剂制备薄荷水所观察到的结果。
2）处方Ⅱ用增溶法取薄荷油，加聚山梨酯80搅匀，加入纯化水充分搅拌溶解，过滤至滤液澄明，再由滤器上加适量纯化水，使成50ml，即得。
3）处方Ⅲ用增溶-复溶剂法取薄荷油，加聚山梨酯80搅匀，在搅拌下，缓慢加入乙醇（90%）及纯化水适量溶解，过滤至滤液澄明，再由滤器上加适量纯化水制成50ml，即得。
3、备注1）本品为薄荷油的饱和水溶液（约0.05%ml/ml），处方用量为溶解量的4倍，配制时不能完全溶解。
2）滑石粉等分散剂，应与薄荷油充分研匀，以利发挥其作用，加速溶解过程。
3）聚山梨酯80为增溶剂，应先与薄荷油充分搅匀，再加水溶解，以利发挥增溶作用，加速溶解过程。
（二）复方碘溶液的制备1、处方碘 2.5g碘化钾 5g纯化水加至50ml2、操作取碘化钾，加纯化水适量，配成浓溶液，再加碘溶解后，最后添加适量的纯化水，使全量成50ml，即得。
液体制剂的制备实验报告
液体制剂的制备实验报告
《液体制剂的制备实验报告》
在制药工业中，液体制剂是一种常见的药物剂型，它具有易于服用、易于吸收
和易于调剂等优点，因此受到了广泛的应用。
为了确保液体制剂的品质和安全性，制药企业需要进行严格的实验研究和质量控制。
本文将介绍一项液体制剂
的制备实验报告，以供参考。
首先，我们选取了一种常见的液体制剂原料，例如甘油或丙二醇等，作为溶剂。
然后，我们将所需的药物原料溶解在溶剂中，通过搅拌或加热等方法，使药物
充分溶解。
接着，我们根据配方要求，添加适量的甜味剂、防腐剂、色素等辅料，以提高液体制剂的口感和稳定性。
最后，我们将制备好的液体制剂进行过滤、灭菌和包装，以确保其质量和安全性。
在实验过程中，我们需要严格控制各个步骤的操作条件和原料比例，以确保制
备出的液体制剂符合药典标准和企业质量要求。
同时，我们还需要进行相关的
质量检测和分析，例如测定药物含量、PH值、溶解度等指标，以评估液体制剂的品质和稳定性。
通过这项实验，我们可以获得一批高质量的液体制剂样品，为制药企业的生产
提供了可靠的技术支持和实验数据。
同时，我们也可以不断改进实验方法和工
艺流程，以提高液体制剂的生产效率和品质水平。
总之，液体制剂的制备实验是制药工业中非常重要的一环，它关乎药物品质和
患者用药安全，因此需要我们对实验过程进行严格控制和质量管理。
希望通过
我们的努力，能够为液体制剂的生产和研发做出更大的贡献。
【实验】液体药剂的制备实验报告
【关键字】实验液体药剂的制备实验报告篇一：实验报告4：(药学专业、09制药)液体制剂的制备药剂学实验实验报告实验四液体制剂的制备（药学专业、09制药工程）一、实验目的和要求1. 掌握溶液型液体制剂的种类及其概念与特点。
2. 掌握几种典型的溶液型液体制剂的制备方法、质量标准及其检查方法。
3. 了解低分子、高分子溶液型液体制剂中常用附加剂的正确使用，作用机制及其常用量。
2、实验内容和原理1. 实验内容（1）低分子溶液型液体制剂的制备实验1：芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）以薄荷油、滑石粉（或轻质碳酸镁、活性炭）等为原料，制备芳香水剂（薄荷水）。
实验2：复方碘溶液的制备（助溶法）以碘、碘化钾为原料，通过助溶法，制备复方碘溶液。
实验3：硫酸亚铁溶液剂的制备（溶解法）以硫酸亚铁、枸橼酸为原料，通过冷溶法制备糖浆剂。
（2）胶体溶液型液体制剂的制备实验4：胃蛋白酶合剂的制备（溶解法）以胃蛋白酶、甘油等为原料，制备高分子型液体制剂胃蛋白酶合剂。
2. 实验原理（请根据实验教材自己补充，包括助溶法的原理；高分子溶液剂的定义，其热力学稳定性等。
）三、主要仪器设备1. 实验材料：薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭、碘、碘化钾、胃蛋白酶、硫酸亚铁、新鲜牛奶、冰醋酸、氢氧化钠。
2. 设备与仪器：恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。
四、实验步骤、操作过程（根据实验过程填写，必须列出处方）实验1：教科书44页芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）实验2：教科书45页复方碘溶液的制备（助溶法）实验3：教科书45页硫酸亚铁糖浆（溶解法制备）实验4：教科书47页胃蛋白酶合剂的制备，并按照48页附录方法，测定所得酶制剂的活力。
五、实验结果与分析实验1：薄荷油的制备，比较用三种不同分散剂制备的液体制剂的异同，将结果记录于表2－1中。
滑石粉轻质碳酸镁活性炭实验2：复方碘溶液，描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。
《药剂学》溶液型液体药剂的制备实验
《药剂学》溶液型液体药剂的制备实验一、实验目的1.通过本实验掌握溶液型液体药剂的制备方法和制备过程的各项基本操作。
2. 掌握如下基本操作技能：上皿天平的选择及其使用方法、玻璃量器的的洗涤及其使用方法、固体药物的称量、溶解、过滤；液体药剂的量取；搅拌等规范化操作。
二、基本概念和实验原理概念：溶液型液体制剂是指药物以分子或离子状态（分散相直径小于1nm）溶解于适当溶剂中制成的澄明的（均匀、透明、无可见微粒、纤维等异物）液体制剂。
可供内服与外用。
配制环境要求：口服及外用溶液制剂属于非无菌药品，其配制过程须在D级环境下完成常用溶剂：纯化水、乙醇、甘油、丙二醇、液状石蜡、植物油等。
常见剂型：溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂、糖浆剂特性：分散相为分子或离子状态，直径小于1nm，无界面，均相液体，形成真溶液，属热力学稳定体系，扩散快，能通过滤纸和某些半透膜。
制法：溶解法、稀释法、化学反应法工艺流程：药物称量或量取----溶解或稀释----过滤----质量检验---分装（必要时灭菌）---贴标签---贮存剂型质量要求：应为澄明液体，即溶液型液体制剂的外观应均匀、透明，无可见微粒、纤维等。
三、实验药品与器材药品：纯化水、薄荷油、精制滑石粉、碘、碘化钾、蔗糖、乙醇、樟脑、硼酸、甘油器材：上皿天平、乳钵、具盖玻璃瓶、滤纸、量杯、量筒、漏斗、玻璃棒、烧杯、投药瓶、瓶签、瓶塞、蒸发皿、沙浴、电炉、铁三角架、温度计。
四、实验内容1.薄荷水【处方】薄荷油 0.2ml纯化水 q.s共制成 100ml【制法】取薄荷油置乳钵中，加精制滑石粉1.5g，研匀，加少量纯化水，移至具盖玻璃瓶中，加纯化水100ml，振摇10min，用水湿润的滤纸滤过，初滤液如浑浊，应重新滤至滤液澄清，再自滤器上加纯化水使成100ml，搅匀，即得。
【性状】本品应为无色澄明或几乎澄明的液体，有薄荷清香气味。
【作用与用途】本品为芳香调味药，驱风药。
【用法与用量】口服，一次10～15ml。
实验2 液体药剂的制备
实验五液体药剂的制备Ⅰ真溶液型液体药剂的制备一、实验目的要求1．掌握溶液型液体药剂的制备方法及操作要点。
2．熟悉制备液体药剂常用的称量、量取等器具的正确使用方法。
3．了解增加药物溶解度的方法。
二、实验指导1．溶液型液体药剂是指药物以分子或离子（直径在1nm以下）状态溶解在液体分散媒中，制成供内服或外用的单相澄明的液体药剂。
可以口服，也可以外用。
溶液型液体药剂常用的溶剂有水、乙醇、丙二醇、甘油、液体石蜡、植物油等。
属于真溶液型药剂的有药露与芳香水剂、溶液剂、甘油剂、醑剂等。
溶液型液体药剂就分散系统而言，主要为低分子溶液，其分散相(药物)小于lnm，常以分子或离子状态溶解在分散媒中，外观均匀、澄明。
2．溶液型液体药剂其制法有溶解法、稀释法、化学反应法、水蒸气蒸馏法等，以溶解法应用最多。
其一般工艺流程为称重→溶解→滤过→质量检查→包装等。
3．溶解法操作注意：（1）药物的称量和量取固体药物常以克为单位，应根据药物的轻重，选用不同的称器进行称量。
液体药物常以毫升为单位，选用不同的量器进行量取。
用量少的液体药物，可采用滴管计滴数量取（标准滴管在20℃时，lml蒸馏水应为20滴，其重量误差在±0.10g之间）。
（2）取处方总量1/2～3/4的溶媒，加入固体药物，搅拌溶解。
处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，宜先将其溶解后再加入其他药物，也可加入适量助溶剂或采用复合溶剂，帮助溶解。
易溶解的药物、液体药物及挥发性药物最后加入。
酊剂、流浸膏加入水溶液中时，速度要慢，且应边加边搅拌。
（3）根据药物性质，可将固体先行粉碎或加热助溶，某些难溶性药物可适当增加其溶解度。
（4）将溶液用适宜的滤器过滤后，再适量添加溶媒至需要量。
过滤可选用的滤器有玻璃漏斗、布氏漏斗、垂熔玻璃漏斗等。
常用滤材有滤纸、脱脂棉、纱布、绢布等。
（5）如处方中含有糖浆、甘油等粘稠液体时，用量器量取液体药物后，将粘附在容器壁上的液体应用少量溶剂洗涤器具。
液体制剂的制备实验报告
一、实验目的1. 掌握液体制剂的制备方法，包括溶液剂、乳剂、混悬剂等。
2. 了解液体制剂的制备原理及操作要点。
3. 掌握液体制剂的质量评价方法。
二、实验原理液体制剂是指药物以分子或离子状态分散在分散介质中，形成的均匀或非均匀的液体剂型。
液体制剂的制备方法主要包括溶解法、乳化法、混悬法等。
液体制剂具有服用方便、吸收快、生物利用度高、易于储存等优点。
三、实验材料1. 仪器：烧杯、玻璃棒、量筒、电子天平、搅拌器、高速分散机等。
2. 试剂：水、乙醇、甘油、氢氧化钠、氢氧化钾、盐酸、硫酸、氯化钠、葡萄糖、淀粉等。
3. 药物：碘、碘化钾、滑石粉、甘草、朱砂等。
四、实验内容1. 溶液剂的制备（1）实验目的：制备复方碘溶液，掌握溶液剂的制备方法。
（2）实验步骤：a. 称取碘化钾2g，置于烧杯中，加入适量蒸馏水，搅拌使溶解。
b. 加入碘1g，继续搅拌至完全溶解。
c. 加入蒸馏水至30ml，搅拌均匀。
d. 将溶液转移至棕色瓶中，密封保存。
2. 乳剂的制备（1）实验目的：制备高分子型液体制剂胃蛋白酶合剂，掌握乳剂的制备方法。
（2）实验步骤：a. 称取胃蛋白酶5g，加入甘油20ml，搅拌均匀。
b. 将混合液置于高速分散机中，搅拌5分钟。
c. 加入蒸馏水至100ml，搅拌均匀。
d. 将溶液转移至棕色瓶中，密封保存。
3. 混悬剂的制备（1）实验目的：制备混悬型液体制剂，掌握混悬剂的制备方法。
（2）实验步骤：a. 称取滑石粉30g，甘草5g，朱砂，分别粉碎成细粉。
b. 将少量滑石粉放于研钵中，加入等量的朱砂，研磨均匀。
c. 将甘草加入研钵中，再加入上述混合物，研磨均匀。
d. 按每包3g分包，密封保存。
五、实验结果与分析1. 溶液剂的制备：制备的复方碘溶液外观澄清，无沉淀，符合制备要求。
2. 乳剂的制备：制备的胃蛋白酶合剂外观均匀，无分层，符合制备要求。
3. 混悬剂的制备：制备的混悬型液体制剂外观细腻，无颗粒沉淀，符合制备要求。
科学药水调制实验报告
一、实验目的本次实验旨在学习科学药水的调制方法，了解其成分和作用原理，并通过实际操作，掌握药水的制备技巧，为后续的科学研究或临床应用打下基础。
二、实验原理科学药水通常由水、溶剂、药物、防腐剂等成分组成。
通过合理配比和制备，可以使药水达到预期的治疗效果。
本实验中，我们将调制一种具有消毒、抗炎作用的科学药水。
三、实验材料1. 材料：- 75%乙醇- 硼酸- 碘酊- 氯霉素- 氢氧化钠- 纱布- 玻璃棒- 烧杯- 移液管- 试管2. 仪器：- 电子天平- 磁力搅拌器- 烧杯- 烧瓶- 滴定管四、实验步骤1. 准备工作：将所有实验材料及仪器准备好，并检查其完好性。
2. 药物称量：按照配方要求，准确称量75%乙醇、硼酸、碘酊、氯霉素和氢氧化钠等药物。
3. 溶剂配制：将称量好的药物加入烧杯中，加入适量的蒸馏水，用玻璃棒搅拌至药物完全溶解。
4. 防腐剂添加：在溶解好的溶液中加入适量的硼酸，搅拌均匀。
5. 氯霉素加入：将氯霉素加入溶液中，用玻璃棒搅拌均匀。
6. 氢氧化钠调节pH值：用氢氧化钠调节溶液的pH值至7.0-7.5，搅拌均匀。
7. 药水过滤：将溶液过滤，去除不溶性杂质。
8. 药水分装：将过滤后的药水分装至无菌试管中，每支试管5ml。
9. 灭菌：将装有药水的试管放入高压灭菌器中，进行灭菌处理。
10. 实验结束：将实验器材清洗干净，并做好实验记录。
五、实验结果经过实验操作，成功调制出具有消毒、抗炎作用的科学药水。
药水呈无色透明，pH 值为7.2，无杂质。
六、实验讨论1. 药物配比：在调制药水时，药物的配比要准确，以确保药水达到预期的治疗效果。
2. 溶剂选择：本实验中选用75%乙醇作为溶剂，具有较好的溶解性和稳定性。
3. 防腐剂添加：硼酸具有防腐作用，可有效防止药水变质。
4. pH值调节：药水的pH值应控制在7.0-7.5之间，以适应人体环境。
5. 灭菌处理：灭菌处理是保证药水无菌的重要环节。
七、实验总结本次实验成功调制出具有消毒、抗炎作用的科学药水，为后续的科学研究或临床应用提供了实验基础。
药剂制备实验报告
一、实验目的1. 熟悉药剂制备的基本原理和方法。
2. 掌握固体药剂、液体药剂和浸出制剂的制备过程。
3. 学会使用实验仪器和操作规范。
二、实验内容1. 固体药剂制备（1）实验材料：滑石粉、甘草、朱砂、药筛、瓷研钵、烧杯、天平。
（2）实验步骤：①称取滑石粉30g，甘草5g，朱砂适量；②将滑石粉和甘草分别粉碎成细粉；③将少量滑石粉放入研钵中，先行研磨，以饱和研钵的表面能；④称取朱砂极细粉置于研钵中，逐渐加入等容积的滑石粉研匀，倒出；⑤将甘草置研钵中，再加入上述混合物研匀；⑥按每包3g分包。
（3）实验结果：制备出滑石粉、甘草和朱砂的混合散剂。
2. 液体药剂制备（1）实验材料：薄荷油、乙醇、水、烧杯、滴定管、蒸馏装置。
（2）实验步骤：①将薄荷油与乙醇按一定比例混合；②将混合液加入烧杯中，加热蒸馏；③收集蒸馏液，用滴定管滴定，计算薄荷油的含量。
（3）实验结果：制备出含有薄荷油的液体制剂。
3. 浸出制剂制备（1）实验材料：药材、乙醇、蒸馏装置、烧杯、漏斗、滤纸。
（2）实验步骤：①将药材浸泡在乙醇中；②将浸泡好的药材与乙醇混合液过滤；③收集滤液，用蒸馏装置蒸馏；④收集蒸馏液，用烧杯接收。
（3）实验结果：制备出含有药材浸出成分的制剂。
三、实验结果分析1. 固体药剂制备：通过等量递增法，成功制备出滑石粉、甘草和朱砂的混合散剂。
实验过程中，注意了粉末的细度和混合均匀性，保证了散剂的质量。
2. 液体药剂制备：成功制备出含有薄荷油的液体制剂。
实验过程中，注意了加热蒸馏的温度和时间，确保了薄荷油的提取效果。
3. 浸出制剂制备：成功制备出含有药材浸出成分的制剂。
实验过程中，注意了浸泡时间和过滤操作，保证了制剂的纯度和质量。
四、实验总结1. 本实验使我对药剂制备的基本原理和方法有了更深入的了解，掌握了固体药剂、液体药剂和浸出制剂的制备过程。
2. 在实验过程中，我学会了使用实验仪器和操作规范，提高了自己的实验技能。
3. 本次实验让我认识到，药剂制备是一个严谨的过程，需要遵循一定的原则和规范，以确保制剂的质量和疗效。
实验一二液体药剂制备
实验一溶液型液体药剂的制备一、实验目的1．掌握液体药剂制备过程的各项基本操作2．掌握常用溶液型液体药剂的制备方法、质量标准和检查方法。
3．了解液体制剂中常用附加剂的正确使用、作用机制及常用量。
二、实验原理液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。
溶液型液体药剂分为低分子溶液剂和高分子溶液剂。
常用的溶剂有水、乙醇、甘油、丙二醇、植物油等。
（一）低分子溶液剂是指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中所形成的均相澄明液体药剂。
有溶液剂、糖浆剂、甘油剂、芳香水剂、酊剂和醑剂等。
这些剂型是基于溶质和溶剂的差别而命名的。
从分散系统来看都属于低分子溶液（真溶液），从制备工艺上来看，这些剂型的制法虽然不完全相同，并各有其特点，但作为溶液的基本制法是溶解法。
其制备原则和操作步骤如下：1．药物的称量固体药物常以克为单位，根据药物量的多少，选用不同的架盘天平称重。
液体药物常以毫升为单位，选用不同的量杯或量筒进行量取。
用量较少的液体药物，也可采用滴管计滴数量取（标准滴管在20℃时，1ml水应为20滴），量取液体药物后，应用少许水洗涤量器，洗液并于容器中，以减少药物的损失。
2．溶解及加入药物取处方配制量的1/2~3/4溶剂，加入药物搅拌溶解。
溶解度大的药物可直接加入溶解；对不易溶解的药物，应先研细，搅拌使溶，必要时可加热以促进其溶解；但对遇热易分解的药物则不宜加热溶解；小量药物（如毒药）或附加剂（如助溶剂、抗氧剂等）应先溶解；难溶性药物应先加入溶解，亦可采用增溶、助溶或选用混合溶剂等方法使之溶解；无防腐能力的药物应加防腐剂；易氧化不稳定的药物可加入抗氧剂、金属络合剂等稳定剂以及调节pH值等；浓配易发生变化的可分别稀配后再混合；醇性制剂如酊剂加至水溶液中时，加入速度要慢，且应边加边搅拌；液体药物及挥发性药物应最后加入。
3．过滤固体药物溶解后，一般都要过滤，可根据需要选用玻璃漏斗、布氏漏斗、垂熔玻璃漏斗等，滤材有脱脂棉、滤纸、纱布、绢布等。
实验报告4：(药学专业、09制药)液体制剂的制备
实验报告4：(药学专业、09制药)液体制剂的制备
液体制剂是指在水或油中溶解药物，形成的用于口服、注射、外用等方式的药品剂型。
液体制剂的优点是易于吞咽和吸收，也方便于制剂过程中的调整和改进，因此得到广泛应用。
本次实验旨在制备一种口服液体制剂，通过测定其物理性质和化学性质，探究制剂的
质量和药效，为液体制剂的开发和应用提供一定的参考。
材料与方法：
材料：盐酸丙吡胺、甘油、羧甲纤维素钠、苯甲酸、甲醇、蒸馏水。
1.将盐酸丙吡胺和苯甲酸分别溶于甲醇中。
2.将羧甲纤维素钠和甘油溶于蒸馏水中，并过滤。
3.将步骤1和步骤2中溶液混合，搅拌均匀。
4.调节pH值至
5.0-5.5，加入适量的蒸馏水调整浓度。
5.装瓶保存。
结果：
本实验制得的口服液制剂为透明液体，pH值为5.0-5.5。
经过快速红外光谱法检测，
确定精制后的盐酸丙吡胺的吸收峰分别在1385cm-1和1685cm-1。
在进行紫外分光光度法时，使盐酸丙吡胺的最大吸收波长在236nm处。
使用所制备的
液体制剂对30只小鼠进行口服实验，测得各组的ED50值为9mg/kg。
通过本次实验，制备的液体制剂物理性质和药理性质良好，与预期目标基本一致。
因此，制备液体剂型具有一定的可行性，可以通过进一步调整和改进，得到更优良的药用效果。
化学液体配制实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 掌握化学液体配制的原理和方法。
2. 学会使用化学实验仪器进行精确的液体配制。
3. 提高实验操作技能和安全意识。
二、实验原理化学液体配制实验是化学实验中常见的基本操作之一。
根据所需溶液的浓度和体积，通过计算确定所需溶质的质量，然后将其溶解在一定量的溶剂中，配制成所需浓度的溶液。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：分析天平、量筒、烧杯、玻璃棒、滴定管、移液管、洗瓶、滤纸等。
2. 试剂：待配制溶液的溶质、溶剂（如水、酒精等）。
四、实验步骤1. 准备工作a. 检查实验仪器是否完好，量筒、滴定管等需校准。
b. 了解待配制溶液的浓度和体积，计算所需溶质的质量。
c. 携带实验记录本，记录实验数据。
2. 配制溶液a. 使用分析天平准确称取所需溶质的质量。
b. 将溶质放入烧杯中，加入少量溶剂溶解。
c. 使用玻璃棒搅拌，直至溶质完全溶解。
d. 将溶液转移至量筒中，用量筒量取所需体积的溶剂。
e. 将溶剂缓慢倒入溶质溶液中，边倒边搅拌。
f. 待溶液混合均匀后，转移至滴定管中。
3. 检查与调整a. 检查溶液浓度是否符合要求，若不符合，需重新配制。
b. 检查溶液的澄清度，若不澄清，需进行过滤。
c. 记录实验数据，如溶质质量、溶剂体积等。
4. 实验结束a. 清理实验仪器，将用过的试剂妥善处理。
b. 将实验数据整理成实验报告。
五、实验结果与分析1. 实验结果a. 成功配制了所需浓度的溶液。
b. 溶液澄清，无杂质。
2. 实验分析a. 通过精确计算，准确称取了所需溶质的质量。
b. 严格按照操作步骤进行实验，确保了溶液的浓度和澄清度。
c. 实验过程中注意安全，防止了事故的发生。
六、实验结论本次实验成功配制了所需浓度的溶液，达到了实验目的。
通过本次实验，掌握了化学液体配制的原理和方法，提高了实验操作技能和安全意识。
七、注意事项1. 严格按照操作步骤进行实验，确保实验安全。
2. 注意称量准确，避免误差。
3. 在配制过程中，注意观察溶液的变化，防止溶液变质。
液体制剂的制备实验报告
液体制剂的制备实验报告实验目的：掌握液体制剂的制备方法，了解液体制剂的性质及其影响因素。
实验仪器：称量纸、天平、容量瓶、磁力搅拌器、空瓶。
实验药品：硝酸银溶液、甘油溶液。
实验步骤：1. 准备工作：清洗干净容量瓶，并用纯水冲洗干净。
2. 硝酸银溶液制备：取一定体积的纯水加入容量瓶中，使用天平称量一定质量的硝酸银固体溶解在纯水中，用磁力搅拌器搅拌均匀。
3. 甘油溶液制备：取一定体积的纯水加入容量瓶中，使用天平称量一定质量的甘油加入纯水中，用磁力搅拌器搅拌均匀。
4. 测定溶液的浓度：取少量溶液放入瓶中，用荧光分光光度计测定溶液的浓度。
5. 清洗实验仪器：将使用过的容量瓶和磁力搅拌器清洗干净，并用纯水冲洗干净。
实验结果：硝酸银溶液浓度：X g/L（根据荧光分光光度计测定结果填写）甘油溶液浓度：Y g/L（根据荧光分光光度计测定结果填写）讨论与分析：通过本次实验，我们成功制备了硝酸银溶液和甘油溶液，并测定了其浓度。
根据浓度测定结果，可以得出液体制剂的配制是准确的。
液体制剂的浓度对其药效有很大影响，过高或过低的浓度会导致药效降低或不达到预期效果。
因此，在制备液体制剂时需要严格控制浓度，确保药物的安全和有效性。
但是实验中存在一些小问题，比如在制备溶液时可能由于加入固体溶质的量有误差，导致实际的浓度与理论浓度有较大差距。
另外，在测定溶液浓度时，荧光分光光度计的使用也可能存在一定误差。
未来的改进方向包括更加严格控制药物的质量和准确称量药物，同时可以尝试其他测定方法来获得更准确的浓度值。
结论：本实验成功制备了硝酸银溶液和甘油溶液，并通过荧光分光光度计测定了其浓度。
实验结果表明，液体制剂的配制是准确的，但仍有改进的空间。
液体制剂的浓度对药效有重要影响，需要严格控制浓度，以确保药物的安全和有效性。
液制备实验报告
一、实验目的1. 掌握液体药剂的基本制备方法，包括溶解法、稀释法、乳化法、混悬法等。
2. 熟悉液体药剂制备过程中的关键步骤和注意事项，如称量、溶解、过滤、灌装等。
3. 了解液体药剂的稳定性、安全性以及质量检查方法。
4. 培养实验操作技能和科学素养。
二、实验原理液体药剂是指将药物以液态形式制备的药剂，具有使用方便、易于吸收、生物利用度高、便于储存等优点。
液体药剂的制备方法主要包括溶解法、稀释法、乳化法、混悬法等。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：天平、量筒、烧杯、玻璃棒、漏斗、滤纸、灌装机、温度计、pH计等。
2. 试剂：药物（如阿司匹林、维生素C等）、溶剂（如水、乙醇、甘油等）、助溶剂、稳定剂、矫味剂等。
四、实验内容1. 阿司匹林溶液的制备（1）称取阿司匹林1.0g，置于烧杯中。
（2）加入适量蒸馏水，搅拌使其溶解。
（3）将溶液过滤，收集滤液。
（4）用pH计测定溶液的pH值，如pH值过高或过低，可适量添加酸或碱进行调节。
（5）将溶液灌装于瓶中，密封保存。
2. 维生素C溶液的制备（1）称取维生素C1.0g，置于烧杯中。
（2）加入适量蒸馏水，搅拌使其溶解。
（3）加入适量的稳定剂（如亚硫酸钠、EDTA等）以防止维生素C氧化。
（4）将溶液过滤，收集滤液。
（5）用pH计测定溶液的pH值，如pH值过高或过低，可适量添加酸或碱进行调节。
（6）将溶液灌装于瓶中，密封保存。
3. 甘油溶液的制备（1）称取甘油100g，置于烧杯中。
（2）加入适量的水，搅拌均匀。
（3）将溶液加热至80℃，保温30分钟。
（4）将溶液过滤，收集滤液。
（5）将溶液灌装于瓶中，密封保存。
五、实验结果与分析1. 阿司匹林溶液的制备：实验制备的阿司匹林溶液为无色澄明液体，pH值为 4.5，符合要求。
2. 维生素C溶液的制备：实验制备的维生素C溶液为无色澄明液体，pH值为5.5，符合要求。
3. 甘油溶液的制备：实验制备的甘油溶液为无色澄明液体，符合要求。
六、实验讨论1. 在液体药剂的制备过程中，应严格按照实验步骤进行操作，注意称量、溶解、过滤、灌装等环节，确保药剂质量。
液体制剂的制备实训报告
一、实训目的1. 掌握液体制剂的制备方法及操作步骤。
2. 熟悉常用液体制剂的种类及特点。
3. 提高实验操作技能，培养严谨的科学态度和良好的实验习惯。
二、实训内容1. 溶液型液体制剂的制备（1）实验目的：制备一定浓度的溶液型液体制剂，了解其制备方法及操作步骤。
（2）实验原理：溶液型液体制剂是将药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均匀、稳定的混合物。
（3）实验材料：药物、溶剂、称量纸、玻璃棒、烧杯、量筒、标签纸、牛角药勺等。
（4）实验步骤：①称量药物：准确称取所需药物，记录质量。
②溶解：将药物加入适量溶剂中，用玻璃棒搅拌至完全溶解。
③定容：将溶液转移至量筒中，加溶剂至刻度线，摇匀。
④包装：将制备好的溶液倒入无菌瓶中，贴上标签，注明药物名称、浓度、制备日期等信息。
2. 混悬型液体制剂的制备（1）实验目的：制备一定浓度的混悬型液体制剂，了解其制备方法及操作步骤。
（2）实验原理：混悬型液体制剂是将难溶性固体药物以微粒形式分散在液体介质中形成的均匀、稳定的混合物。
（3）实验材料：药物、溶剂、称量纸、玻璃棒、烧杯、量筒、标签纸、牛角药勺等。
（4）实验步骤：①称量药物：准确称取所需药物，记录质量。
②研磨：将药物加入适量溶剂中，用玻璃棒研磨至形成均匀的悬浮液。
③定容：将悬浮液转移至量筒中，加溶剂至刻度线，摇匀。
④包装：将制备好的混悬液倒入无菌瓶中，贴上标签，注明药物名称、浓度、制备日期等信息。
3. 乳浊液液体制剂的制备（1）实验目的：制备一定浓度的乳浊液液体制剂，了解其制备方法及操作步骤。
（2）实验原理：乳浊液液体制剂是将两种不相溶的液体（如油和水）通过乳化剂的作用，形成均匀、稳定的乳液。
（3）实验材料：药物、乳化剂、油相、水相、称量纸、玻璃棒、烧杯、量筒、标签纸、牛角药勺等。
（4）实验步骤：①称量药物：准确称取所需药物，记录质量。
②乳化：将药物加入油相中，用玻璃棒搅拌至形成乳浊液。
③加水相：逐渐加入水相，继续搅拌至形成均匀的乳液。
化工药水配置实验报告(3篇)
第1篇实验名称：化工药水配置实验实验日期：2023年4月10日实验地点：化学实验室实验目的：1. 学习化工药水的配置方法及步骤。
2. 掌握不同药水的浓度计算及稀释方法。
3. 熟悉实验操作技能，提高实验操作的准确性。
实验原理：化工药水是指将一定量的化学药品溶解于溶剂中，制备成一定浓度的溶液。
本实验通过准确称量药品、计算所需浓度、选择合适的溶剂等步骤，制备所需浓度的化工药水。
实验仪器与试剂：1. 仪器：电子天平、量筒、烧杯、玻璃棒、滴定管、试管、移液管、滤纸等。
2. 试剂：氢氧化钠、盐酸、硫酸、硝酸、氯化钠、葡萄糖等。
实验步骤：1. 称量药品：根据实验要求，准确称取所需药品，如氢氧化钠0.1g。
2. 配制溶液：将称量好的药品放入烧杯中，加入适量的溶剂（如水）溶解，用玻璃棒搅拌至完全溶解。
3. 稀释溶液：根据实验要求，计算所需浓度及稀释倍数，将溶液转移到量筒中，加入所需溶剂稀释至所需浓度。
4. 标定溶液：用移液管准确吸取一定体积的溶液，放入滴定管中，进行标定，确定溶液的准确浓度。
5. 过滤：将配置好的药水用滤纸过滤，去除不溶物。
6. 贮存：将过滤后的药水转移至棕色瓶中，密封保存。
实验数据及结果：1. 配制0.1mol/L氢氧化钠溶液：称取氢氧化钠0.1g，加入50ml去离子水溶解，稀释至100ml。
2. 配制0.1mol/L盐酸溶液：称取盐酸0.1g，加入50ml去离子水溶解，稀释至100ml。
3. 配制0.1mol/L硫酸溶液：称取硫酸0.1g，加入50ml去离子水溶解，稀释至100ml。
4. 配制0.1mol/L硝酸溶液：称取硝酸0.1g，加入50ml去离子水溶解，稀释至100ml。
5. 配制0.1mol/L氯化钠溶液：称取氯化钠0.1g，加入50ml去离子水溶解，稀释至100ml。
6. 配制0.1mol/L葡萄糖溶液：称取葡萄糖0.1g，加入50ml去离子水溶解，稀释至100ml。
实验讨论：1. 在配置药水过程中，应注意称量药品的准确性，避免误差。
药液的配置实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 熟悉药液配置的基本原理和方法。
2. 掌握药液配置过程中的注意事项。
3. 培养实验操作技能，提高实验效率。
二、实验原理药液配置是指将药物与溶剂按照一定的比例混合，制备成一定浓度的溶液。
在实验过程中，要确保药物与溶剂的混合均匀，避免出现沉淀、结晶等现象。
同时，要注意溶剂的选择，确保药物在溶剂中的稳定性。
三、实验仪器与药品1. 仪器：天平、量筒、烧杯、玻璃棒、滴定管、滤纸、药匙等。
2. 药品：药物（如氯化钠）、溶剂（如蒸馏水）。
四、实验步骤1. 称取一定量的药物：使用天平准确称取所需药物的质量。
2. 溶解药物：将称取的药物放入烧杯中，加入适量的溶剂，用玻璃棒搅拌，直至药物完全溶解。
3. 定容：将溶解好的药物溶液转移至容量瓶中，用溶剂冲洗烧杯和玻璃棒，将冲洗液一并转移至容量瓶中。
然后，向容量瓶中加入溶剂，直至液面接近刻度线。
最后，用滴定管滴加溶剂，使液面恰好达到刻度线。
4. 混合均匀：盖紧容量瓶塞，颠倒混合均匀。
5. 贴标签：在容量瓶上贴上标签，注明药物名称、浓度、配制日期等信息。
五、实验结果与分析1. 药液浓度：根据实验计算，所配制药物的浓度为C mol/L。
2. 药物溶解度：根据实验观察，药物在溶剂中的溶解度较好，未出现沉淀、结晶等现象。
3. 溶剂选择：根据实验结果，所选溶剂对药物具有良好的溶解性，保证了药物在溶液中的稳定性。
六、实验注意事项1. 准确称量药物：使用天平时，注意砝码与样品的位置，确保称量准确。
2. 溶解药物：在溶解过程中，注意搅拌速度，避免产生气泡。
3. 定容：在定容过程中，注意观察液面，避免超量或不足。
4. 混合均匀：在混合过程中，注意颠倒容量瓶，确保药液混合均匀。
5. 标签贴法：标签应贴在容量瓶的侧面，便于观察。
七、实验总结本次实验成功配置了所需浓度的药液，通过实验操作，掌握了药液配置的基本原理和方法。
在实验过程中，应注意细节，确保实验结果的准确性。
同时，通过本次实验，提高了实验操作技能，为今后实验工作打下了基础。
液体药剂的制备实验报告
液体药剂的制备实验报告哎呀，今天我们要聊聊液体药剂的制备实验，简直就是一场化学的“烹饪秀”。
想象一下，实验室就像一个神奇的厨房，瓶瓶罐罐都在等着你去调配。
准备工作得做得漂漂亮亮。
实验室里需要的材料就像厨房里的食材，先得把一切都准备好，搞得跟大厨下厨一样，才不至于手忙脚乱。
你得有量筒、烧杯、试管，还有各种药品，像是溶剂、酸、碱。
看着这些工具，心里就有种莫名的期待，嘿，今天又要出奇迹了。
开始的时候，得把药剂的配方搞明白，就像看食谱那样，先来个“预热”。
这时候，手里的笔记本就像大厨的秘密菜单，得仔细看，不能出错。
每种药品的量都得精准，稍微多了点，哎呀，那可就变成“化学爆炸”的大戏了。
不过，搞得像大厨一样认真，也要保持一点小幽默，别紧张得像木头人。
比如，量药品的时候，心里默念：“这可是我的得意之作，要小心翼翼。
”调配的时候可是要展示你的“化学才华”。
把药品倒进烧杯，就像把食材放进锅里，闻着那些药品的味道，哎哟，真是五味杂陈。
小心翼翼地搅拌，别让泡沫四溅，那可不好看。
看看颜色的变化，哇，真是像调色盘一样，感觉自己像个艺术家。
实验室里，气氛轻松愉快，大家都在调侃，谁的药剂更好，简直像是在比拼“厨艺”。
观察液体的变化也是一门艺术。
泡沫、颜色、气味，样样都有。
就像你在家里做菜，煮汤的时候总是要试味，看看是不是咸了点，或者加点料。
搞化学的时候也是这样，得时不时停下来，检查一下进展。
这个过程就是一个不断调整的过程，感觉像是在修正人生的方向，嘿，别问我为啥这么哲学。
到了最后一步，过滤和装瓶。
把调好的药剂倒进试管，就像把美味的汤倒进碗里。
看到那一管清澈的液体，心里真是乐开了花。
就像是一位成功的厨师，看看自己做的菜，忍不住想要大声喊：“我真棒！”瓶子上得贴上标签，别让人搞混了。
想想，万一有人喝错了，那可真是“笑话”一场。
这一切的过程，简直就像是一次精彩的表演。
大家围在一起，分享着彼此的经验，有人调侃，有人认真，实验室就像个欢乐的聚会。
液体制剂的制备实验报告
液体制剂的制备实验报告液体制剂的制备实验报告引言液体制剂是一种常见的药物剂型，其制备过程涉及到多种技术和方法。
本实验报告旨在介绍液体制剂的制备过程，并对实验结果进行分析和讨论。
实验目的本实验的主要目的是通过制备液体制剂，掌握液体制剂的制备技术和方法，了解不同因素对制剂性能的影响，并通过实验结果分析和讨论，提高对液体制剂制备过程的理解和掌握。
实验材料和仪器1. 药物原料：甲酸苯丙酯、丙酮、乙醇等。
2. 辅助原料：甘油、聚乙二醇等。
3. 仪器设备：电子天平、磁力搅拌器、离心机等。
实验步骤1. 准备工作：清洗实验用具，准备所需原料和辅助原料。
2. 称量：使用电子天平精确称量所需药物原料和辅助原料。
3. 溶解：将称量好的药物原料和辅助原料加入适量的溶剂中，使用磁力搅拌器进行搅拌，使其充分溶解。
4. 调节pH值：根据需要，使用盐酸或氢氧化钠等酸碱调节剂，调节制剂的pH 值。
5. 过滤：将溶解后的液体制剂通过滤纸或滤膜进行过滤，去除杂质。
6. 灭菌：将过滤后的液体制剂进行灭菌处理，确保制剂的无菌性。
7. 包装：将灭菌后的液体制剂装入适量的容器中，并进行密封包装。
实验结果与讨论在实验过程中，我们制备了甲酸苯丙酯液体制剂。
通过实验观察和数据分析，我们得到了以下结果和结论：1. 药物原料的选择和质量对制剂性能有重要影响。
在实验中，我们选择了甲酸苯丙酯作为主要药物原料，其具有较好的溶解性和稳定性，能够满足液体制剂的要求。
2. 辅助原料的添加可以改善制剂性能。
在实验中，我们添加了甘油作为辅助原料，其具有润滑和保湿的作用，能够提高制剂的口感和稳定性。
3. pH值的调节对制剂的稳定性和适应性有重要影响。
在实验中，我们使用盐酸进行酸碱调节，使制剂的pH值保持在理想范围内，以确保制剂的稳定性和适应性。
4. 过滤和灭菌是确保制剂无菌性的重要步骤。
在实验中，我们通过滤纸和灭菌处理，去除了制剂中的杂质和微生物，确保了制剂的无菌性。
液体药剂的制备实验报告.doc
液体药剂的制备实验报告.doc一、实验目的1. 学习液体药物的制备方法；2. 掌握液体药物制备的调配技巧；3.了解液体药物的性质及其应用。
二、实验原理液体药剂是指在药物基质中溶解或悬浮的药物和其他辅料。
这些液体药剂通常是给患者口服、肌肉注射、静脉注射或者外用使用的。
液体药剂能够更加方便地使用和调节，且一般吸收得更快，作用也更为集中。
常用液体药剂有悬浮液、溶液和浸膏等。
液体药剂的配制需要遵循一定的步骤和规则，保证药物质量的稳定性和有效性。
三、实验步骤1. 配置布兰氏液：将1克柠檬酸钠和13.6克氢氧化钠分别加入100ml纯水中，搅拌至溶解，再用适当的纯水稀释，得到pH为6.8-6.9的布兰氏液。
2. 配制维生素C口服悬浮液：将维生素C粉末、甘油、CMC钠缓冲液、色素和少量纯水加入搅拌器中，搅拌5分钟，再加入布兰氏液搅拌均匀，并用纯水稀释至100ml。
3. 调节口感：将少量的薄荷油或其他香味剂加入维生素C口服悬浮液中，调节口感，使口服液口感更佳。
四、实验结果1. 经过调配，维生素C口服悬浮液pH值为5.5-5.8，符合药物设计要求；2. 经过调节口感，口服悬浮液味道清爽，易于服用。
通过本次实验，我们掌握了液体药剂的制备方法及其调配技巧。
液体药剂具有使用方便、吸收快、药效集中等优点。
在液体药剂的配制中，要根据药物的性质和要求，选用适当的基质和辅料，并遵循一定的配制方法和调配规则，保证药物的质量和有效性。
六、改进意见在实际生产中，需要根据不同药物的特点和要求，选择合适的辅料和调配方法，使制剂的性质得到进一步优化和改进。
同时，还需要严格按照GMP要求，进行厂房设计、设备配置、员工培训等多方面规范管理，以确保制剂的质量和安全性。
药剂实验报告内容
药剂实验报告内容一、实验目的本实验旨在通过制备药剂的实验，掌握药剂的制备方法和关键操作技巧，提高实验室技能。
二、实验原理药剂是指将药物溶解于适当溶剂中，并加入辅助剂、乳化剂等制成的液体制剂。
药剂的制备有很多种方法，包括溶液法、混悬液法、悬浮液法等。
本实验采用溶液法制备药剂，即将药物溶解于溶剂中，再加入适量的辅助剂、乳化剂等，最终制得药剂。
三、实验材料和方法实验材料：药物A、药物B、溶剂、辅助剂、乳化剂实验仪器：电子天平、计量容器、玻璃棒、搅拌器、药剂瓶实验步骤：1.准备所需药物和溶剂，并用电子天平将其按比例称量。
2.将溶剂倒入计量容器中，加入适量的辅助剂、乳化剂，并用玻璃棒搅拌均匀。
3.将药物A加入溶剂中，搅拌均匀。
4.将药物B加入溶剂中，搅拌均匀。
5.将药剂倒入药剂瓶中，并标明成分和用途。
6.实验结束后彻底清洗实验仪器和使用的容器。
四、实验结果和分析根据实验操作步骤，成功制备了药剂。
制剂的溶剂选择合适，并成功将药物溶解其中。
药剂的色泽明亮，无悬浮物和杂质，说明辅助剂和乳化剂使用得当。
药剂经过标注，方便后续使用。
五、实验讨论在实验中，制备药剂需要注意溶剂的选择和比例，不同药物可能对溶剂有不同的要求，应根据具体情况进行选择。
在加入药物时需要充分搅拌，以保证药物能够充分溶解。
辅助剂和乳化剂的使用量也需要控制好，过多可能会影响药剂的稳定性。
六、实验总结通过本次药剂制备实验，我掌握了药剂的制备方法和操作技巧。
我了解了药剂制备的基本原理，掌握了药物溶解和添加辅助剂、乳化剂的操作。
在实验中，我注重细节，确保药剂的制备过程操作规范，并成功制备了药剂。
本次实验提高了我的实验技能和动手能力，对今后的药剂制备工作有了更深入的了解。
[1]化学实验技术与工艺.北京：化学工业出版社。
[2]药学实验技术与技能训练.北京：中国协和医科大学出版社。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
液体药剂的制备实验报告篇一：实验报告4：(药学专业、09制药)液体制剂的制备药剂学实验实验报告实验四液体制剂的制备（药学专业、09制药工程）一、实验目的和要求1. 掌握溶液型液体制剂的种类及其概念与特点。
2. 掌握几种典型的溶液型液体制剂的制备方法、质量标准及其检查方法。
3. 了解低分子、高分子溶液型液体制剂中常用附加剂的正确使用，作用机制及其常用量。
二、实验内容和原理1. 实验内容（1）低分子溶液型液体制剂的制备实验1：芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）以薄荷油、滑石粉（或轻质碳酸镁、活性炭）等为原料，制备芳香水剂（薄荷水）。
实验2：复方碘溶液的制备（助溶法）以碘、碘化钾为原料，通过助溶法，制备复方碘溶液。
实验3：硫酸亚铁溶液剂的制备（溶解法）以硫酸亚铁、枸橼酸为原料，通过冷溶法制备糖浆剂。
（2）胶体溶液型液体制剂的制备实验4：胃蛋白酶合剂的制备（溶解法）以胃蛋白酶、甘油等为原料，制备高分子型液体制剂胃蛋白酶合剂。
2. 实验原理（请根据实验教材自己补充，包括助溶法的原理；高分子溶液剂的定义，其热力学稳定性等。
）三、主要仪器设备1. 实验材料：薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭、碘、碘化钾、胃蛋白酶、硫酸亚铁、新鲜牛奶、冰醋酸、氢氧化钠。
2. 设备与仪器：恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。
四、实验步骤、操作过程（根据实验过程填写，必须列出处方）实验1：教科书44页芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）实验2：教科书45页复方碘溶液的制备（助溶法）实验3：教科书45页硫酸亚铁糖浆（溶解法制备）实验4：教科书47页胃蛋白酶合剂的制备，并按照48页附录方法，测定所得酶制剂的活力。
五、实验结果与分析实验1：薄荷油的制备，比较用三种不同分散剂制备的液体制剂的异同，将结果记录于表2－1中。
滑石粉轻质碳酸镁活性炭实验2：复方碘溶液，描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。
实验3：硫酸亚铁糖浆描述成品外观形状，讨论冷溶法存在的不足。
实验4：胃蛋白酶合剂，描述（Ⅰ）法和（Ⅱ）法的成品外观性状并记录与讨论活力试验中分别凝乳的时间。
篇二：药剂学实验报告一、目的要求(1)掌握一般散剂的制备方法。
(2)熟悉散剂等量递增的原则。
(3)了解散剂的常规质量检查和包装法。
二、本实验所需仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平2.药材：滑石粉、甘草、朱砂三、实验内容[处方]滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g。
[制法]滑石、甘草各粉碎成细粉。
将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。
取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。
按每包3g分包。
四、思考题1、等量递增法的原则是什么？当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。
2、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。
一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。
若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。
五、总结甘草在粉碎过程中较难成细粉，粉碎好多次，由于后面还有别的同学等着粉碎，最后还是没把甘草粉碎成标准要求的细度。
因此，后面的研磨过程，并不是很成功，制出的益元散中可以明显看出甘草粗末。
一、目的要求掌握药酒、酊剂的制备方法。
二、本实验所需仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（20目，65目或60目）、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯（1000ml，400ml）2.药材：蕲蛇、防风、当归、红花、羌活、秦艽、香加皮、白酒、白糖三、实验内容[处方]蕲蛇（去头）12g，防风3g，当归6g，红花9g，羌活6g，秦艽6g，香加皮6g，白酒加至1000ml。
[制法]以上七味，蕲蛇粉碎成粗粉，其余防风等六味共研碎成粗粉，与上述粗粉混合均匀，置烧杯中，加入白酒适量，拌匀，浸润0.5小时，使其充分膨胀，装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中，层层轻压，装毕后于药面覆盖滤纸一张，并压小瓷片数块，加白酒使高出药面1～2cm，盖上表面皿，浸渍48小时后，以白酒为溶剂，按渗漉法调节流速每分钟1～3ml渗漉，收集渗漉液900ml，加入蔗糖100g，搅拌溶解后，过滤，制成1000ml，即得。
本品含醇量应为44％～50％。
四、思考题1、比较药酒、酊剂的异同点？药酒与酊剂同为浸出药剂，其不同点在于药酒溶剂为蒸馏酒，无一定浓度，制备方法有浸渍法和渗漉法，常加入糖或蜂蜜作为矫味剂；酊剂的溶剂为不同浓度的乙醇，有浓度规定，制备方法除上述两种还有溶解法和稀释法，一般不用添加矫味剂。
2、浸出药剂中哪些剂型需要测定含醇量？浸出药剂中酊剂和流浸膏剂需要测定乙醇含量。
五、总结粉碎蕲蛇时，蛇皮粉碎不了，蛇刺也很难被粉碎，但是蛇肉被粉的过细。
在装入渗漉桶中时，由于没有小瓷片，滤纸浮在药面上，导致药粉与白酒接触。
因为时间有限，并没有浸渍48小时，大约一个多小时后就开始渗漏了，并且实验全部做完后也没达到要求的900ml。
一、目的要求掌握煎膏剂的制备方法。
二、本实验所需仪器、试剂和药材1.仪器：电磁炉、锅、纱布若干2.药材：益母草、红糖三、实验内容[处方] 益母草125g，红糖31.5g。
[制法] 取益母草洗净切碎，置锅中，加水高于药材3~4cm，煎煮两次，每次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度1.21~1.25(80~85℃)的清膏。
称取红糖，加糖量1/2的水及0.1%酒石酸，直火加热熬炼，不断搅拌，至呈金黄色时，加入上述清膏，继续浓缩至相对密度1.4左右，即得。
四、思考题1、制备煎膏剂的过程中应注意哪些问题？煎煮2-3次，浓缩至浓缩液滴至纸上液滴周围无水迹时为度，收膏时一般加入糖或蜜的量不超过清膏量的3倍，分装时应待煎膏充分放冷后再装入容器。
2、如何防止煎膏出现“返砂”现象？炼糖时使糖部分转化，控制糖的适宜转化率。
3、按传统法收膏标识有哪些？除另有规定外，一般加入糖或蜂蜜的量不超过清膏量的3倍，收膏时随着稠度的增加，加热温度可相应降低，收膏稠度视品种而定。
4、煎膏剂与糖浆剂有哪些异同点？两者都是水提取物加糖或蜂蜜制备而成，糖浆剂是浓蔗糖水溶液，煎膏剂是稠厚状半流体剂型，煎膏剂需要浓缩和收膏，糖浆剂一般不用。
五、总结在熬炼红糖时并没有呈现金黄色，而是深红棕色。
因为没法测密度，所以熬炼时全凭自己感觉，每步都按要求做，最后的实验成品呈棕黑色，为稠厚的半流体，味道很苦。
实验四板蓝根颗粒的制备一、目的要求掌握颗粒剂的制备方法与质量要求。
二、本实验所需仪器、试剂和药材1.仪器：电磁炉，锅，纱布2.药材：板蓝根、红糖3.试剂：无水乙醇、蔗糖粉、糊精三、实验内容[处方] 板蓝根[制法]取板蓝根140g，加水煎煮二次，第一次10倍量水，1.5小时，第二次8倍量水，0.5小时，煎液纱布过滤，滤液合并，浓缩至相对密度为1.20（50℃），加乙醇使含量达60％，静置使沉淀，取上清液，回收乙醇并浓缩至适量，加入适量的蔗糖粉和糊精，制成颗粒，干燥，制成60g，即得。
四、思考题1、制备颗粒剂应注意哪些问题？颗粒剂的制备过程中，提取遇到挥发性成分要采用低温至稠膏状，精制95%乙醇适量，制粒用一号筛，赋形剂的用量一般不超过稠膏量的5倍。
2、颗粒剂通常应做哪些质量检查？辅料用量，外观检查，溶化性，水分，硬度，粒度，装量差异，卫生学检查等。
五、总结因为做这个实验时正好中午，所以我们把板蓝根加水入锅后就去吃饭了，但排队吃饭人太多，导致时间加长，回来时板蓝根已糊，因此，就不得不称取板蓝根重新做实验。
浓缩时，密度有点低，导致加入蔗糖粉后并未出现颗粒，为此，我又不断研磨，待加入许多蔗糖粉后，板蓝根渐渐呈固体颗粒样，但颜色呈黄白色，加入蔗糖太多，导致颜色变浅。
实验六紫草膏的制备一、目的要求掌握软膏剂的制备方法、操作关键及注意事项二、本实验所需仪器、试剂和药材1.仪器：电磁炉、锅、纱布、粉碎机、七号筛（120目）2.药材：紫草、当归、生地黄、白芷、乳香、没药、芝麻油三、实验内容[处方] 紫草10g，当归3g，生地黄3g，白芷3g，乳香3g，没药3g，麻油100g，蜂蜡。
[制法](1)原料处理：将乳香、没药粉碎成细粉，过七号筛；当归、防风、生地黄、白芷碎断；紫草用清水润湿。
(2)炸料制膏：取麻油100g于锅内，加热至约200℃，先将当归、防风、生地黄、白芷四味药炸枯，至白芷表面呈焦黄色，除去药渣，降温至约160℃，将紫草加入，用微火炸枯，至油呈紫红色，滤出药渣，加入蜂蜡（每油10g，蜂蜡2～4g）熔化，倾入容器中，待温度降到60～70℃时，加入乳香、没药细粉，搅匀至冷凝，即得。
四、思考题中药软膏有哪些制备方法？各有何特点？如何选用？制备方法：研合法、熔和法、乳化法。
研合法：将药物细粉用少量基质研匀或用适量液体研磨成细糊再递加其余基质均匀。
熔和法：将基质先加热熔化再将分次逐渐加入边加边搅拌，直至冷凝。
乳化法：将油溶性组分混合加热熔融，另加水溶性组分加热至油相温度相近时，两液混合边加边搅拌，待乳化完全直至冷凝。
软膏剂基质较软，研磨后即可混匀，或主药不宜加热用研磨法，基质熔点不同，常温下不易混匀，主药可溶于基质，或药材需要用基质浸渍有效成分用熔和法。
乳化法中有油水两相。
五、总结油炸当归、防风、生地黄、白芷四味药时，由于温度过高，不小心有些炸糊，但不严重。
最后做出的紫草膏看着还比较好，颜色均一，有光泽，该实验做的还比较成功。
篇三：实验2 液体药剂的制备实验五液体药剂的制备Ⅰ真溶液型液体药剂的制备一、实验目的要求1．掌握溶液型液体药剂的制备方法及操作要点。
2．熟悉制备(转载自： 小草范文网:液体药剂的制备实验报告)液体药剂常用的称量、量取等器具的正确使用方法。
3．了解增加药物溶解度的方法。
二、实验指导1．溶液型液体药剂是指药物以分子或离子（直径在1nm 以下）状态溶解在液体分散媒中，制成供内服或外用的单相澄明的液体药剂。
可以口服，也可以外用。
溶液型液体药剂常用的溶剂有水、乙醇、丙二醇、甘油、液体石蜡、植物油等。
属于真溶液型药剂的有药露与芳香水剂、溶液剂、甘油剂、醑剂等。
溶液型液体药剂就分散系统而言，主要为低分子溶液，其分散相(药物)小于lnm，常以分子或离子状态溶解在分散媒中，外观均匀、澄明。
2．溶液型液体药剂其制法有溶解法、稀释法、化学反应法、水蒸气蒸馏法等，以溶解法应用最多。