中药制剂中各类化学成分分析.

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中药制剂中各类化学成分分析

中药制剂中各类化学成分分析中药制剂是指将中药药材经过一系列加工和制备工序，制成具有一定疗效的药品。

中药制剂的药效主要来自于其中所含的各类化学成分，对中药制剂中各类化学成分进行分析可以有助于我们了解中药的药理作用和药效成分，从而提高中药的合理应用和研发。

1.酚类物质：酚类物质是中药中常见的活性成分，具有抗氧化、抗炎、抗菌等多种生物活性。

酚类物质主要包括鞣质、黄酮类、黄连素等。

鞣质具有收敛止血、抗菌消炎等作用，如栀子、五味子等中药中含有较多的鞣质成分；黄酮类化合物具有抗氧化、抗肿瘤和抗炎等作用，如黄柏、黄芩等中药具有较高含量的黄酮类成分；黄连素是一种酮醇类化合物，具有抗菌、抗炎等作用，如黄连中的黄连素是其主要活性成分。

2.生物碱类物质：生物碱类物质是中药中具有较强生物活性的成分，多具有镇痛、镇静、抗菌等作用。

生物碱主要包括苦参碱、黄连素、阿片类等。

苦参碱是中药苦参中的主要活性成分，具有抗菌、抗疟等作用；黄连中的黄连素具有抗菌、抗炎作用；阿片类化合物具有镇痛、镇静作用，如鸦片中的吗啡就是一种阿片类物质。

3.多糖类物质：多糖类物质是中药中具有广泛生物活性的成分，多具有增强免疫力、抗肿瘤、抗炎等作用。

多糖主要分为天然多糖和蛋白结合型多糖两类。

天然多糖主要包括石斛中的石斛多糖、枸杞中的枸杞多糖等；蛋白结合型多糖主要包括冬虫夏草中的冬虫夏草多糖等。

4.挥发油类物质：挥发油类物质是中药中常见的具有强烈气味的成分，多具有抗菌、抗炎、平喘等作用。

挥发油主要包括薄荷脑、丁香油、香叶醇等。

薄荷脑是清凉解表的活性成分，可用于感冒药物中；丁香油具有抗菌、止痛等作用，可用于止痛药物中；香叶醇具有抗菌、抗病毒作用，可用于抗感染药物中。

5.生物多糖：生物多糖也是中药制剂中常见的一类活性成分，其不同于前面所提到的多糖类物质，生物多糖是由多种糖分子通过特定化学键结合而成的复杂高分子化合物。

生物多糖具有多种药理活性，如增强免疫力、抗肿瘤、抗炎等。

05-1生物碱类成分分析

N
奎宁
pKb29.7
O CH3
H3C N
N
OH
N ON
H3C N ON
N N
CH3
咖啡因（pKb14.15）
CH3
茶碱（弱酸性）
N CH3
HCl 3H2O
HO
O
OH
盐酸吗啡（两性）
（3）立体结构与碱性的关系
CH3O
N N H
O
OC
OC
OCH3 OCH3
利血平（pKa 6.07）
OCH3 OCH3
残渣加稀盐酸1ml使溶解，加碘化铋钾试液1~2滴,
即生成黄棕色沉淀。
（二）色谱法鉴别
1. TLC法 TLC法是Ch.P.中药制剂常用
鉴别方法，大多用硅胶为吸附剂
硅胶是弱酸性吸附剂，会吸附生物碱，用中性展开剂时，Rf 小，并会产生斑点拖尾现象
防止斑点拖尾的措施 A. 展开剂中加入碱性试剂
（例氨水、二乙胺、吡啶） B. 用硅胶铺板时加碱液（例氢氧化钠） C. 改用其他吸附剂（例碱性氧化铝）
有些小分子的呈液态（烟碱、槟榔碱)
麻黄碱具有挥发性咖啡因具有升华性
O H3C
N
CH3 N
N ON
CH3
咖啡因
OH NHCH3 CH CH CH3
麻黄碱
COOCH3
N 槟榔碱
CH3
N
N
CH3
烟碱
2. 溶解性
游离生物碱OHH 生物碱盐
难溶于水易溶于有机溶剂
易溶于水难溶于有机溶剂
例盐酸吗啡
Ch.P.（2010）
苦味酸钠
K 2HPO4
buffer
过滤
溶醇解、水定容

第五章中药制剂中各类化学成分分析

（一）A型题1.分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是（）A.中性氧化铝B.凝胶C.硅胶D.聚酰胺E.硅藻土2.用薄层色谱法鉴别生物碱成分常在碱性条件下使用的单体式（）A.三氧化二铝B.纤维素C.硅藻土D.硅胶E.聚酰胺3.薄层色谱法鉴别麻黄碱时常用的显色剂是（）A.10%硫酸-乙醇溶液B.茚三酮试剂C.硫酸钠试剂D.硫酸铜试剂E.改良碘化铋钾试剂4.可用于中药制剂中总生物碱的含量测定方法是（）A.反相高效液相色潽法B.薄层色谱法C.气象色谱法D.正相高效液相色谱法E.分光光度法5.不宜采用直接称重法进行含量测定的生物碱类型是（）A.强碱性生物碱B.若碱性生物碱C.挥发性生物碱D.亲脂性生物碱E.亲水性生物碱6.生物碱成分采用非水溶液酸碱滴定法进行含量测定主要依据是（）A.生物碱在水中的溶解度B.生物碱在醇中的溶解度C.生物碱在低极性有机溶剂中的溶解度D.生物碱在酸中的溶解度E.生物碱PKa的大小7.使生物碱雷氏盐溶液呈现吸收特征的是（）A.生物碱盐阳离子B.雷氏盐部分C.生物碱与雷氏盐生成的络合物D.丙酮E.甲醇8.生物碱雷氏盐比色法溶解沉淀的溶液时（）A.酸水液B.碱水液E.正丁醇9.含有下列药材的中药制剂可用异羟肟酸铁比色法测定总生物碱含量的是（）A.黄连B.麻黄C.防己D.附子E.黄柏10.雷氏盐（以丙酮为溶剂）比色法的测定波长是（）A.360nmB.525nmC.427nmD.412nmE.600nm11.苦味酸盐比色法的测定波长是（）A.360nmB.525nmC.427nmD.412nmE.600nm12.酸性染料比色法影响生物碱及染料存在状态的是（）A.溶剂的极性B.反应的温度C.溶剂的PHD.反应的时间E.有机相中的含水量13.酸性染料比色法溶剂介质PH的选择是根据（）A.有色配合物（离子对）的稳定性B.染料的性质C.有色配合物（离子对）的溶解性D.染料的性质及生物碱的碱性E.生物碱的碱性14.用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用（）A.流动相中加二乙胺B.调整流速C.调整检测波长D..调整进样量E.改变流动相极性15.用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用（）A.调整流速B.流动相中加入离子对试剂C.调整检测波长D.调整进样量E.改变流动相极性16.用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用（）A.调整流速B.改变流动相极性E.流动相中加入荫蔽试剂17.用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用（）A.调整流速B.调整进样量C.调整检测波长D.改变流动相离子强度E.改变流动相极性18.含有的主要有效成分为生物碱类的中药是（）A陈皮.B.连翘C.黄连D. 甘草E.大黄19.可用异羟肟酸铁比色法进行含量测定的生物碱成分结构特点是（）A.有羰基B.醇羟基C.叔胺D.酚羟基E.脂键20.生物碱用C18柱为固定相进行离子对高效液相色谱法测定时，常用的离子对试剂有（）A.十六烷基三甲基胺B.乙二胺C. 辛烷磺酸钠D.三辛基胺E.磷酸盐缓冲液21.木蝴蝶含有的黄酮类成分是（）A.葛根素、大豆苷B.黄芩苷、野黄芩苷C.橙皮苷、新橙皮苷D.杜鹃素、杜鹃乙素E.桑皮素、桑黄素22.黄酮苷溶解性描述正确的是（）A.易溶于水、甲醇、乙醇等，难容或不溶于苯、氯仿等B.易溶于苯、氯仿等，难溶于水、甲醇、乙醇等C.易溶于水、甲醇、乙醇、苯、氯仿等D.难溶于水、甲醇、乙醇、苯、氯仿等E.酸水中溶解度较碱水中大23.常用于提取黄酮苷的溶剂是（）A.氯仿B.乙醚C.甲醇-水或甲醇D.氯仿-甲醇E.氯仿-石油醚24.盐酸-镁粉显色反应可用于鉴别（）A.生物碱B.皂苷E.有机酸25.常用于黄酮类化合物定量显色反应的试剂是（）A.盐酸-镁粉B.盐酸C.甲酸钠D.醋酸钠E.三氯化铝或硝酸铝26．可使用黄酮化合物最大吸收波长发生位移的试剂是（）A.甲醇钠B.镁粉C.硫酸钠D.甲醇E.盐酸27.硅胶薄层层析中适合分离黄酮苷的溶剂系统是（）A.苯-甲醇（95：5）B.苯-丙酮（9：1）C.甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水（20：10：1：1）D.甲苯-醋酸乙酯（8：2）E.甲苯-醋酸乙酯（20：1）28．聚酰胺薄层色谱分离黄酮类成分展开剂中常含有（）A.氯仿B.碱C.醇、酸或水或三者兼有D.石油醚E.苯29.紫外区有强吸收的三铁皂苷是（）A.人参皂苷Rg1B.黄氏甲苷C.甘草酸D.柴胡皂苷aE.三七皂苷R130.皂苷溶解性描述错误的是（）A.可溶于水B.易溶于热水、甲醇、乙醇中C.难溶于热水、甲醇、乙醇中D.难溶于乙醚、苯中E.易溶于水、正丁醇中31.可使酸性皂苷生成沉淀的盐是（）A. 硫酸铵、醋酸铝B.氢氧化钡、碱式醋酸铅C.硫酸铵、氢氧化钡D.醋酸铝、碱式醋酸铅E.硫酸铵、碱式醋酸铅32.可使中性皂苷生成沉淀的盐是（）A.硫酸铵、醋酸铝B.氢氧化钡、碱式醋酸铅E.硫酸铅、碱式醋酸铅33.可从水提液中提取皂苷的溶剂是（）A．氯仿B.苯C.甲醇D.乙醇E.正丁醇34.三萜化合物中与强酸显色反应呈阴性的是（）A. 全饱和的C3位无羟基的化合物B.含共轭双键的化合物C.含单个双键化合物D. 所有苷元E.所有皂苷35.硅胶薄层层析中分离三萜皂苷时，适宜展开剂系统为（）A.氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10），10℃以下放置的下层液B.氯仿-乙醚（1：1）C.苯-醋酸乙酯（1：1）D.氯仿-丙酮（1：1）E.环己烷-醋酸乙酯（1：1）36.含菲醌成分的中药是（）A.大黄B.虎杖C.丹参D.紫草E.茜草37.含萘醌成分的中药是（）A.大黄B.虎杖C.丹参D.紫草E.茜草38.游离蒽醌和结合蒽醌在比色法含量测定时常用的对照品是（）A.大黄素B.大黄酚C.大黄酸D.紫草素E.1，8-二羟基蒽醌39.游离蒽醌和结合蒽醌含量测定时常用的显色剂是（）A.盐酸B.氢氧化钠-氢氧化铵C.氯化铵D.对亚硝基二甲胺苯胺E.醋酸镁40.制剂中总蒽醌含量测定操作步骤正确的是（）A.取样-氯仿提取-混合碱液显色-测定B.取样-酸水解-氯仿提取-混合碱液显色-测定E.取样-甲醇提取-测定41、下列哪组属于萜类挥发性成分（）A.薄荷醇、薄荷酮、丹皮酚、樟脑、龙脑B.薄荷醇、薄荷酮、甲基正壬酮、茴香酮、苍术酮C.薄荷醇、薄荷酮、樟脑、龙脑、茴香酮D.樟脑、龙脑、甲基正壬酮、茴香酮、苍术酮E.丁香酚、樟脑、龙脑、茴香酮、苍术酮42.挥发油的相对密度一般在什么范围（）43.挥发油的折光率一般在什么范围（）44.加入三氯化铁的乙醇溶液，可产生蓝色、蓝紫色或绿色反应的化合物是（）A.醛类B.内酯类C.奥类D.酮类E.酚类45.可发生银镜反应的化合物是（）A.醛类B.内酯类C.酚类D.醌类E.奥类46.大多挥发油在何种酸存在下可与香草醛形成各种颜色的化合物（）A.浓硝酸B.高氯酸C.浓硫酸D.矿酸E.氢碘酸47.在挥发油鉴别反应中，常用的氧化剂有（）A.铬酸钠B.过氧化氢C.硝酸D.过氧化钠E.高锰酸钾48.挥发油的TLC鉴别中，常用的展开剂有（）A.甲苯、甲酸乙酯B.石油醚、正己烷C.石油醚、甲醇D.正己烷、乙醇E.乙醇、丙酮49.挥发油的TLC鉴别中，常用的吸附剂为（）A.硅胶、纤维素B.氧化铝、聚酰胺C.硅胶、氧化铝D.硅胶、硅藻土E.硅胶、大孔树脂50.在挥发油TLC鉴别中，喷2.4-二硝基苯肼试液，产生黄色斑点，则说明可能含（）C.酮、酚类化合物D.醛、酮类化合物E.内酯、奥类化合物51．挥发油的鉴别。

第七章生物样品内中药制剂化学成分分析

第三节生物样品的制备
2.1抗凝剂的选择：
肝素最常用，一般不会干扰药物分析及导致药物发生化学变化
肝素是一种含硫酸的粘多糖，常用其钠盐、钾盐，能阻止凝血酶原转化为凝血酶，
枸抑一橼制般纤1酸m维l血蛋盐液白需、原要形乙用成肝纤二素维0蛋胺.1白~0四，.2m乙g，酸（EDTA）：能与血血液放中入有C抗a凝2剂+结的试合管后，轻轻可旋能摇容引器，起但勿被太测猛烈组。分发生化学变化或干扰药物的测定
第三节生物样品的制备
（一）血样 1、采血方式及评价
多用静脉采血注意：将注射器内取好的血液转入试管或其他容器时，
应注意勿用力压出，而应取下针头后轻推，以免血球破裂使血浆（或血清）带红色。
第三节生物样品的制备
2、全血、血浆和血清样品的制备
血液
自然凝结离心加抗凝剂
全血离心
上层：血清（40％）下层：血细胞上层：血浆（50％）下层：血细胞
2、缀合物水解
含义：中药制剂待测成分或其代谢物与体内的内源性物质结合生成的产物特点：缀合物极性较母体药物大，亲水性强，不易被有机溶剂提取，需水解处理
第三节生物样品的制备
2、缀合物水解水解方法：酸水解，酶水解（葡萄糖醛酸苷酶，芳基硫酸酯酶），溶解剂趋势：直接测定缀合物的量，了解药物代谢情况
第三节生物样品的制备
冷藏或冷冻 1、血浆和血清：采血后及时分离（2h），短期4℃，
长期-20℃ 2、尿样：应立即测定，否则需加防腐剂置冰箱保存 3、唾液：在4℃下保存，往往需要在取样时测定pH值 4、生物样品总的原则：临时解冻，解冻的样品一次测
完，不能反复冷冻→解冻→冷冻(FTC)；样品应以小体积分装存放。

中药制剂分析含量测定

中药制剂分析含量测定中药制剂含量测定是一项非常重要的分析工作，它用于确定中药制剂中各种有效成分的含量以及检查其是否符合国家标准。

本文将详细介绍中药制剂含量测定的一般方法和实验步骤。

中药制剂含量测定的一般方法可以分为化学分析方法和物理分析方法两大类。

化学分析方法是通过化学反应测定中药制剂中各种成分的含量。

其中最常用的方法是滴定法、比色法、显色反应法、光谱法、色谱法等。

滴定法是一种常用的定量分析方法，通过滴定一定浓度的标准溶液来测定中药制剂样品中其中一种成分的含量。

它具有简便、快速、准确的优点，适用于多种中药成分的含量测定。

比色法是通过比较溶液的颜色来测定其中其中一种成分的含量。

一般是将样品与标准溶液进行比较，用颜色的深浅或者吸光度的大小来确定其含量。

比色法适用于颜色明显的中药成分的含量测定，如黄酮类、黄醌类、鞣质类等。

显色反应法是利用染色剂与中药中的特定成分发生显色反应，从而测定其含量。

常见的显色反应有碘酸反应、邻氨基苯磺酸反应、重铬酸盐反应等。

显色反应法适用于含氮物质、鞣质类、游离胺类等成分的含量测定。

光谱法包括紫外-可见光谱法、红外光谱法、核磁共振光谱法等。

这些方法可以根据物质的吸收、散射和发射光谱来分析和测定其中的有效成分。

色谱法是将中药制剂中的成分分离并定量测定的方法。

常用的色谱方法有高效液相色谱法、气相色谱法、薄层色谱法等。

其中，高效液相色谱法广泛用于中药制剂的含量测定，它具有快速、高效、准确的特点。

物理分析方法是通过物理性质的测定来确定中药制剂中成分的含量。

常用的方法有比重法、测定固体颗粒尺寸的微粒分析法、测定其中一种物理性质的方法等。

比重法是利用密度的性质来测定中药制剂中其中一种成分的含量。

它通过测定制剂的比重来估计该成分的含量，适用于比重稳定的中药成分含量的估算。

微粒分析法是通过测定中药制剂中的固体颗粒尺寸来间接判断其中的有效成分含量。

这种方法适用于固体颗粒尺寸与有效成分含量之间存在一定关系的中药制剂。

中药学-中药制剂中各类化学成分分析PPT教学课件

（）
(二)生物碱的色谱鉴别 1．薄层色谱法首先用适当的溶剂提取生物碱，提取液经浓缩后直接或经过必要的净化后，点在薄层板上，层析后喷洒生物碱显色剂，再根据生物碱的特性，选择特异的颜色反应或荧光，并应用纯品对照，或标准药材对照，同时须作阴性对照后确定。如用硅胶为吸附剂时，一般应用碱性系统展开剂较多，或使生物碱的薄层分离在碱性环境下进行。
2021/01/21测定
(一)经典化学方法 1.重量法重量法测定中药制剂中生物碱多为测定其总生物碱的含量。本法可用于混合总碱、未知结构或分子量相差较大的生物碱的含量测定。缺点是挥发性生物碱不宜用此法，在蒸发提取溶剂或加热、干燥时能分解破坏以及加碱使生物碱游离时可发生水解的生物碱也不可用此法。本法取样量大，得到的残渣在称量的准确度内方可应用。应用本法要求定量的将生物碱提取完全，并尽可能除去杂质，须注意选择合适的提取溶剂。实例见P135 苦参片中苦参总碱的测定
(2)两相滴定法：因边滴边使游离生物碱溶于有机溶剂中，不
致影响终点的观察。更重要的是由于游离生物碱进入有机相，明显
地增大了生物碱盐的电离常数pKa。生物碱盐在两相中的水解为
pKa(D)=pKa - log(1+PC)，即与分配系数有关。一般的测定方法是
称取生物碱盐类溶于水中(加氯化钠少许)，然后加一定量有机溶剂，
(2)生物碱的酸性水溶液或稀醇（小于50%）溶液中，滴加碘碘化钾试剂数滴，产生棕色或褐色沉淀，
BH+ + I2-K+I- → BI2HI（棕、褐色） + K+
(3)生物碱的酸性水溶液或稀醇（小于50%）溶液中，滴加碘化铋钾、碘化汞钾试剂数滴，产生红棕色沉淀、类白色沉淀。
BH+ + BiI3KI → BBiI3HI（红棕色） + K+ 2B02H1/+01/2+1 HgI2KI → BHgI22HI（类白色） + K+ 第一课件网 1

各类中药制剂分析-中药分析学课件

流浸膏剂和浸膏剂是用水或一定浓度的乙醇为溶媒对药材进行提取后，蒸去部分或全部溶剂，调整至规定浓度而制成的制剂, 流浸膏剂至少应含20%的乙醇，即使以水为溶媒制得的流浸膏，也应加入20%～25%的乙醇，乙醇的存在主要起防腐作用，以利于久贮。
糖浆剂和煎膏剂是用规定方法制成的含有大量蜂蜜或蔗糖的半固体状的水溶液制剂，有时糖浆剂中还加有一定量的防腐剂。
糖浆剂应澄清，贮存中不得发酵、酸败产生异臭和气体，含有药材提取物的糖浆剂允许有少量轻摇易散的沉淀；
煎膏剂应无焦臭、异味，无糖的结晶析出。
（二）乙醇量
流浸膏剂中的乙醇含量与提取过程中化学成分的溶出程度及制剂质量的稳定性有关，必须规定其含量。
（三）含糖量
糖浆剂和煎膏剂的含糖量对其质量的稳定性有影响，含糖量过高，在贮存中容易析出糖的结晶（泛砂），含糖量过低，则容易发酵、长霉.
(2)脆碎度
将一定量的药片放入振荡器中振荡，至规定时间取出药片，观察有无碎片、缺角、磨毛、松片现象，以百分数表示。
5.微生物限度标准
不含原药材粉的片剂，细菌数100个/g，霉菌、酵母菌数100个/g；含原药材粉的片剂，细菌数10000个/g，霉菌、酵母菌数100个/g；均不得检出大肠杆菌。
（二）酒剂与酊剂
所含杂质较少，澄明度也好，样品的前处理相对较易，有的甚至可以直接进行分析。但对于一些成分复杂的样品，仍需以净化分离后才能进行分析。
常用的净化方法是将酒剂或酊剂加热蒸去乙醇，然后再用适当的有机溶剂萃取。
当被测成分为生物碱类时，可蒸去制剂中的乙醇，加碱（氨水）碱化，再用有机溶剂萃取。
由于煎膏剂在制备过程中容易产生焦屑等异物，因此，药典规定，必须对其进行不溶物检查。检查方法是：取供试品5g，加热水 200ml，搅拌使溶，放置3分钟后观察，不得有焦屑等异物（微量细小纤维、颗粒不在此限）。

第二节黄酮类成分分析

中药的甲醇或乙醇粗提取物常显酱红色，在进行盐酸-镁粉反应时，可观察加盐酸后升起的泡沫颜色，如果泡沫是红色则为正反应。
例：清喉咽合剂处方：黄芩、连翘、地黄、麦冬、玄参
【鉴别】取本品5mL，加醋酸乙酯5mL，振摇提取，分取醋酸乙酯液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇2mL使溶解，加镁粉少量及盐酸 3~4滴，即显红色。（黄芩苷）
2. 与金属盐的配位反应
C3-OH、C4=O，C5-OH、C4=O,邻二-OH可与金属离子络合显色。
常用下列试剂的醇溶液硝酸铝三氯化铝二氯氧锆
Al3+、Zr4+能与大多数黄酮类药物产生黄绿色荧光。
O
O O Zr O
Cl H2OO OOAl来自：银黄口服液处方：金银花、黄芩
【鉴别】（1）取本品1mL，加5%硝酸钠溶液和10% 硝酸铝溶液各0.3mL，生成黄色沉淀；再加5%氢氧化钠溶液使成碱性，沉淀即溶解，溶液显棕红色。（黄酮类）（2）取本品0.1mL，加水10mL，摇匀，取溶液2mL，加5%二氯氧化锆溶液1~2滴，溶液显黄色，再加盐酸1~2滴，黄色不褪。（黄酮类）表示B环无邻二-OH
OH O HO
葛根素
OH O OO
CH3 CH2CH C CH3
O
O
OH O CH3
淫羊藿苷
O
2
O OH
O
1
（2）极弱碱性 1-O
可与强酸成盐而显特殊颜色
H2SO4或HCl
·· · ·O
烊盐
O
4. 显色反应
（1）盐酸-镁粉反应
个别显紫 ~ 蓝
黄酮类
二氢黄酮类黄酮醇类
HCl
Mg(Zn)
红
~ 紫红

中药制剂分析名词解释

中药制剂分析名词解释中药制剂分析是指对中药制剂进行化学成分分析、质量评价和药效活性研究的一种科学方法。

中药制剂是指中药经过一定的炮制、提取、提纯等工艺制成的药物剂型，包括丸剂、散剂、膏剂、浸膏、煎剂、滴丸等形式。

以下是一些中药制剂分析中常用的名词和解释：1. 化学成分分析：对中药制剂中的化学成分进行分离、鉴定和定量分析，以确定其主要活性成分。

2. 质量评价：对中药制剂进行质量检测和评估，包括外观、含量、溶出度、溶解度、含水量、纯度等指标的测定和分析。

3. 药效活性研究：通过对中药制剂进行生物学活性测试，评估其药理作用、药效活性和临床应用效果。

4. 高效液相色谱法（HPLC）：一种基于液相色谱原理的分析方法，适用于中药制剂中化学成分的分离、纯化、鉴定和定量分析。

5. 气相色谱法（GC）：一种基于气相色谱原理的分析方法，适用于揭示中药制剂中挥发性成分和脂溶性物质的组成和含量。

6. 超高效液相色谱法（UHPLC）：一种比传统高效液相色谱法分离效果更好、分析速度更快的分析方法，适用于复杂中药制剂的化学成分分析。

7. 毛细管电泳法（CE）：一种基于电泳原理的分析方法，适用于对中药制剂中带电荷的化学成分的分离、鉴定和定量分析。

8. 纸层析法（TLC）：一种基于液相色谱原理的简便、快速、经济的分析方法，适用于中药制剂中复杂混合物的成分分析和鉴定。

9. 索要指纹图谱：根据中药制剂中多种成分的色谱特征和含量进行分析和比较，用于判断中药的质量和真伪。

10. 质谱法（MS）：一种基于质谱原理的分析方法，适用于对中药制剂中化学成分的结构鉴定和定量分析。

以上是中药制剂分析常用名词的解释，这些名词涵盖了中药制剂分析的基本原理、方法和应用。

中药制剂分析的研究有助于了解中药的化学成分、药效活性和质量，为中药的研发、生产和临床应用提供科学依据。

中药制剂中各类化学成分分析

中药制剂中各类化学成分分析
一、生物碱类
1、生物碱：旧称植物碱，一般指植物中的含氮有机化合物（除蛋白质、肽、氨基酸及维生素B1外）。

2、结构：大多由C、H、O、N元素组成，结构复杂，类型较多。

结构中的氮原子有多种形态，如游离状态和与酸结合状态。

此外，结构中除烷烃、羟基取代外还有羧基、酚羟基等酸性官能团及脂键的取代。

3、理化性质：大多数生物碱成分极性较小，游离状态下难溶于水，易溶于氯仿、乙醚、乙醇、丙酮及苯等有机溶剂，与酸结合生成生物碱盐后水溶性增加，但与生物碱结合的酸不同，生成的盐水溶性也有差异，一般含氧无机酸及小分子有机酸的生物碱盐水溶性较大。

中药制剂中各类化学成分分析

中药制剂中各类化学成分分析第一节生物碱类成分分析1．含生物碱的中药有三尖杉、麻黄（麻黄碱）、黄连（小檗碱）、黄柏（小檗碱）、乌头（乌头碱）、延胡索（延胡索乙素）、粉防已（粉防已碱）、颠茄（莨菪碱、东莨菪碱）、洋金花（莨菪碱、东莨菪碱）、贝母（贝母素甲、乙，贝母碱）、百部等。

2．生物碱定性鉴别：取分离提取得到的生物碱（麻黄碱）供试品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。

吸取供试品溶液2ul，对照品溶液1ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试剂（12:6:3:3:1）为展开剂，置氨蒸气预饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外灯（365nm）下检视。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

3．生物碱含量测定色谱条件：以十八烷基硅烷键合相硅胶为填充剂；以甲醇-水（50:50）为流动相；流速1.0ml/min；检测波长为254nm；柱温为室温；理论塔板数按盐酸麻黄碱计算应不低于3000. 供试品溶液的制备：取分离提取得到的麻黄碱供试品，加醋酸乙酯制成每1ml含0.1mg的溶液，作为供试品溶液；对照品溶液的制备：取盐酸麻黄碱对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。

测定法：分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液10ul，注入液相色谱仪，测定，即得。

第二节黄酮类成分分析1.含黄酮的常用中药有槐米（芦丁，槲皮素）、黄芩（黄芩苷）、葛根（葛根素）、陈皮（橙皮苷）、银杏叶（芦丁、槲皮素）、淫羊霍（淫羊苷霍）等。

2.黄酮的定性鉴别薄层色谱法：硅胶色谱分离弱极性化合物较好，聚酰胺色谱分离含游离酚羟基的黄酮及其苷类较为理想，而纤维素薄层适用于分离多糖苷混合物。

取分离提取得到的黄酮葛根素液1ml，加75%乙醇溶液5ml,摇匀，作为供试品溶液；另取葛根素对照品，加75%乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。

中药及其制剂含量测定的指标成分的选择原则

中药及其制剂含量测定的指标成分的选择原则
1.药材的主要活性成分：中药的主要活性成分是其药效的关键因素，
因此选择这些成分作为指标成分可以直接反映中药的药效。

例如，黄连中
的黄连素、黄连酮和黄连苦苷等成分是其主要活性成分，可以作为指标成
分来评估黄连的质量。

2.药材的特征成分：中药的特征成分是其独特的化学成分，具有一定
的药理活性和药学特性。

选择这些成分作为指标成分可以用来鉴别和评估
中药的真伪和质量。

例如，川芎中的川芎嗪和川芎酮是其特征成分，可以
用来鉴别和评估川芎的质量。

3.药材的毒性成分：中药中可能存在一些有毒成分，如毒草碱、黄芩
素等。

选择这些成分作为指标成分可以用来评估中药的安全性。

例如，当
归中的毒性成分当归碱可以作为指标成分来评估当归的安全性。

4.药材的辅助成分：中药中除了主要活性成分外，还存在一些辅助成分，如挥发油、甙类、多糖等。

选择这些成分作为指标成分可以用来评估
中药的全面性和多样性。

例如，人参中的人参皂苷是其主要活性成分，而
人参多糖可以作为指标成分来评估人参的质量。

5.分析方法的可行性：选择指标成分时还需要考虑分析方法的可行性，包括分离、检测和定量方法的可行性。

指标成分的选择应该能够通过现有
的分析技术来准确、精确地测定。

总之，中药及其制剂含量测定的指标成分的选择原则是基于药材的主
要活性成分、特征成分、毒性成分和辅助成分，以及分析方法的可行性。

选择合适的指标成分可以准确评估中药的质量和安全性。

6含动物药、矿物药的中药制剂分析

H3AsO3+H2S → As2S3↓(黄色絮状沉淀)+H2O
§2 含矿物药中药制剂的分析
含砷矿物药及其制剂分析
含量测定
碘量法
直接碘量法硫酸分解－直接碘量法 H3AsO3+I2 淀粉蓝色碱熔分解－直接碘量法间接碘量法硫酸过氧化氢分解－间接碘量法
pH=8
分光光度法（Ag-DDC法）
§2 含矿物药中药制剂的分析
分析方法
容量分析法、重量分析法热分析法可见分光光度法原子吸收光谱法（AAS）
§2 含矿物药中药制剂的分析
含砷矿物药及其制剂分析
含砷矿物药：雄黄、雌黄、砒石、砒霜分解
硝酸、硫酸等酸性溶剂分解过氧化钠、碳酸钠熔融分解硫酸－过氧化氢、硫酸－硝酸钾
※ 分解时，应防止砷化合物挥发而损失。雄黄
牛黄及其制剂分析
O
NH
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
NH
CH2 NH
NH
O
胆红素的性质及化学反应化学反应
Gmelin反应（浓硝酸氧化反应） Van den Bergh反应（重氮化反应）蓝紫色(强酸性)→红色(pH2-5)→绿色(pH>5.5)
§1 含动物药的中药制剂分析
牛黄及其制剂分析
定性鉴别
理化鉴别
氯仿试验：＋硫酸/过氧化氢→绿色
定性鉴别
显色反应
+对二甲氨基苯甲醛/硫酸→蓝紫色 + / +醋酐/硫酸→蓝紫色~蓝绿色
氯仿提取液+硫酸→界面鲜黄色，氯仿层淡红色
+酒石酸液/二甲氨基苯甲醛→蓝色氯仿提取液+白糖/硫酸→界面红色
§1 含动物药的中药制剂分析
蟾酥及其制剂分析

中药制剂中各类化学成分

中药制剂中各类化学成分
contents
目录
• 各类化学成分概述 • 生物碱类成分 • 黄酮类成分 • 酚酸类成分 • 鞣质类成分 • 其他活性成分
01 各类化学成分概述
中药制剂中化学成分种类
01
02
03
04
生物碱类
具有显著的生理活性和药理作用，如麻黄中的麻黄碱、黄连
中的小檗碱等。
黄酮类
以抗氧化、抗炎、抗肿瘤等作用为主，如银杏叶中的银杏黄
06 其他活性成分
多糖、皂苷等其他活性成分介绍
多糖
是由多个单糖分子聚合而成的高分子化合物，在中药中广泛存在，如黄芪多糖、灵芝多糖等。多糖具有多种生物活性，如免疫调节、抗肿瘤、降血糖等。
皂苷
是一类具有苦味的化合物，广泛存在于中药中，如人参皂苷、黄芪皂苷等。皂苷具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种生物活性。
02 生物碱类成分
生物碱定义与分类
定义
生物碱是一类存在于自然界（主要为植物，但有的也存在于动物）中的含氮的碱性有机化合物，有似碱的性质，所以过去又称为赝碱。
分类
根据生物碱分子中氮原子的存在形式，可分为有机胺类（氮原子不在环内）和吡啶类、莨菪类、异喹啉类（氮原子在环内）等。
常见生物碱及其药理作用
鞣质类化合物药理作用及机制
收敛作用
ห้องสมุดไป่ตู้
抗菌作用
鞣质类化合物能与蛋白质结合生成不溶于水的沉淀物，使皮肤、黏膜和溃疡等表面的蛋白质凝固，产生收敛作用。
鞣质类化合物对多种细菌、真菌和病毒具有抑制作用，其机制可能与破坏微生物的细胞壁或抑制其酶活性有关。
抗炎作用
其他作用
鞣质类化合物能抑制炎症介质的释放，减轻炎症反应，对多种炎症性疾病具有治疗作用。

中药制剂分析第五章各类成分分析

苦参麻黄黄连黄柏防己
苦参碱、槐定碱、槐果碱、氧化苦参碱麻黄碱、伪麻黄碱、去甲麻黄碱、甲基麻黄碱小檗碱、巴马丁、药根碱、黄连碱小檗碱、药根碱、木兰花碱粉防己碱、防己诺林碱、轮环藤酚碱、木兰碱
药物分析学科
二、理化性质 1、溶解性大多数生物碱难溶于水，易溶于氯仿、乙醚、乙醇、丙酮及苯等有机溶剂；与酸结合成盐后水溶性增加，但酸不同，生成的盐水溶性有差异；季铵型生物碱、有氮氧配位键的生物碱易溶于水液体生物碱及一些小分子固体生物碱则既溶于水也可溶于有机溶剂；含有酸性官能团或酯键的生物碱还可溶于一些碱液或热苛性碱液。
第五章中药制剂中各类化学成分分析
药物分析学科
【目的要求】
掌握中药制剂中生物碱、黄酮、三萜皂苷、醌类成分的定性、定量原理与方法。熟悉中药制剂中挥发性成分、木质素类成分的定性、定量原理与方法。了解其他成分（有机酸类、环烯醚萜类、香豆素类、单萜及二萜类、多糖类）的分析方法。
药物分析学科
学习方法结构性质分析方法
常用定量分析方法
小檗碱（黄连素） Berberine (Umbellatine)
（C20H18NO4；336.37）
异喹啉类原小檗碱型生物碱、季铵型生物碱、有共轭体系。黄色结晶、碱性较强，易溶于热水或热乙醇，微溶或不溶于苯、氯仿、丙酮，其盐酸盐水中溶解度小。 mp：1450 ℃ UV：225 ，270 ，331。
药物分析学科
第一节生物碱类成分分析
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中药制剂分析_尹华_第五章习题

第五章中药制剂中各类化学成分分析一、选择题（一）A型题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案。

）1．分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是A. 中性氧化铝B. 凝胶C. SiO2D. 聚酰胺E. 硅藻土2．用薄层色谱法鉴别生物碱成分常在碱性条件下使用的担体是A. 三氧化二铝B. 纤维素C. 硅藻土D. 硅胶E. 聚酰胺3．薄层色谱法鉴别麻黄碱时常用的显色剂是A. 10% 硫酸—乙醇溶液B. 茚三酮试剂C. 硝酸钠试剂D. 硫酸铜试剂E. 改良碘化铋钾试剂4．可用于中药制剂中总生物碱的含量测定方法是A. 反相高效液相色谱法B. 薄层色谱法C. 气相色谱法D. 正相高效液相色谱法E. 分光光度法5．不宜采用直接称重法进行含量测定的生物碱类型是A. 强碱性生物碱B. 弱碱性生物碱C. 挥发性生物碱D. 亲脂性生物碱E. 亲水性生物碱6．生物碱成分采用非水溶液酸碱滴定法进行含量测定主要依据是A. 生物碱在水中的溶解度B. 生物碱在醇中的溶解度C. 生物碱在低极性有机溶剂中的溶解度D. 生物碱在酸中的溶解度E. 生物碱pKa的大小7．使生物碱雷氏盐溶液呈现吸收特征的是A. 生物碱盐阳离子B. 雷氏盐部分C. 生物碱与雷氏盐生成的络合物D. 丙酮E. 甲醇8．生物碱雷氏盐比色法溶解沉淀的溶液是A. 酸水液B. 碱水液C. 丙酮D. 氯仿E. 正丁醇9．含有下列药材的中药制剂可用异羟肟酸铁比色法测定总生物碱含量的是 A.黄连 B.麻黄C.防己D.附子E.黄柏10．雷氏盐（以丙酮为溶剂）比色法的测定波长是A.360nmB.525nmC.427nmD.412nmE.600nm11．苦味酸盐比色法的测定波长是A.360nmB.525nmC.427nmD.412nmE.600nm12．酸性染料比色法影响生物碱及染料存在状态的是A. 溶剂的极性B. 反应的温度C. 溶剂的pHD. 反应的时间E. 有机相中的含水量13．酸性染料比色法溶剂介质pH的选择是根据A. 有色配合物（离子对）的稳定性B. 染料的性质C. 有色配合物（离子对）的溶解性D. 染料的性质及生物碱的碱性E. 生物碱的碱性14．用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用A. 流动相中加二乙胺B. 调整流速C. 调整检测波长D.调整进样量E. 改变流动相极性15．用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用A. 调整流速B.流动相中加入离子对试剂C. 调整检测波长D.调整进样量E. 改变流动相极性16．用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用A. 调整流速B. 改变流动相极性C. 调整检测波长D. 调整进样量E. 流动相中加入隐蔽试剂17．用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用A. 调整流速B. 调整进样量C. 调整检测波长D. 改变流动相离子强度E. 改变流动相极性18．含有的主要有效成分为生物碱类的中药是A. 陈皮B. 连翘C. 黄连D. 甘草E. 大黄19．可用异羟肟酸铁比色法进行含量测定的生物碱成分结构特点是A. 有羰基B. 醇羟基C. 叔胺D. 酚羟基E. 酯键20．生物碱用C18柱为固定相进行离子对高效液相色谱法测定时，常用的离子对试剂有 A. 十六烷基三甲基胺 B. 乙二胺C. 辛烷磺酸钠D. 三辛基胺E. 磷酸盐缓冲液21．木蝴蝶含有的黄酮类成分是A. 葛根素、大豆苷B. 黄芩苷、野黄芩苷C. 橙皮苷、新橙皮苷D. 杜鹃素、杜鹃乙素E. 桑皮素、桑黄素22．黄酮苷溶解性描述正确的是A. 易溶于水、甲醇、乙醇等，难溶或不溶于苯、氯仿等B. 易溶于苯、氯仿等，难溶于水、甲醇、乙醇等C. 易溶于水、甲醇、乙醇、苯、氯仿等D. 难溶于水、甲醇、乙醇、苯、氯仿等E. 酸水中溶解度较碱水中大23．常用于提取黄酮苷的溶剂是A. 氯仿B. 乙醚C. 甲醇-水或甲醇D. 氯仿-甲醇E. 氯仿-石油醚24．盐酸-镁粉显色反应可用于鉴别A. 生物碱B. 皂苷C. 黄酮D. 蒽醌E. 有机酸25．常用于黄酮类化合物定量显色反应的试剂是A. 盐酸-镁粉B. 盐酸C. 甲酸钠D. 醋酸钠E. 三氯化铝或硝酸铝26．可使黄酮化合物最大吸收波长发生位移的试剂是A. 甲醇钠B. 镁粉C. 硫酸钠D. 甲醇E. 盐酸27．硅胶薄层层析中适合分离黄酮苷的溶剂系统是A. 苯-甲醇（95:5）B. 苯-丙酮（9:1）C. 甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水（20:10:1:1）D. 甲苯-醋酸乙酯（8:2）E. 甲苯-醋酸乙酯（20:1）28．聚酰胺薄层色谱分离黄酮类成分展开剂中常含有A. 氯仿B. 碱C. 醇、酸或水或三者兼有D. 石油醚E. 苯29．紫外区有强吸收的三萜皂苷是A. 人参皂苷Rg1B. 黄芪甲苷C. 甘草酸D. 柴胡皂苷aE. 三七皂苷R1 30．皂苷溶解性描述错误的是A. 可溶于水B. 易溶于热水、甲醇、乙醇中C. 难溶于热水、甲醇、乙醇中D. 难溶于乙醚、苯中E. 易溶于水、正丁醇中31．可使酸性皂苷生成沉淀的盐是A. 硫酸铵、醋酸铝B. 氢氧化钡、碱式醋酸铅C. 硫酸铵、氢氧化钡D. 醋酸铝、碱式醋酸铅E. 硫酸铵、碱式醋酸铅32．可使中性皂苷生成沉淀的盐是A. 硫酸铵、醋酸铝B. 氢氧化钡、碱式醋酸铅C. 硫酸铵、氢氧化钡D. 醋酸铝、碱式醋酸铅E. 硫酸铵、碱式醋酸铅33．可从水提液中提取皂苷的溶剂是A. 氯仿B. 苯C. 甲醇D. 乙醇E. 正丁醇34．三萜化合物中与强酸显色反应呈阴性的是A. 全饱和的、C3位无羟基的化合物B. 含共轭双键的化合物C. 含单个双键化合物D. 所有苷元E. 所有皂苷35．硅胶薄层层析中分离三萜皂苷时，适宜展开剂系统为A. 氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）,10℃以下放置的下层液B. 氯仿-乙醚（1:1）C. 苯-醋酸乙酯（1:1）D. 氯仿-丙酮（1:1）E. 环己烷-醋酸乙酯（1:1）36．含菲醌成分的中药是A. 大黄B. 虎杖C. 丹参D. 紫草E. 茜草37．含萘醌成分的中药是A. 大黄B. 虎杖C. 丹参D. 紫草E. 茜草38．游离蒽醌和结合蒽醌在比色法含量测定时常用的对照品是Ａ. 大黄素Ｂ. 大黄酚Ｃ. 大黄酸Ｄ. 紫草素Ｅ. １，８－二羟基蒽醌3９．游离蒽醌和结合蒽醌含量测定时常用的显色剂是Ａ. 盐酸Ｂ. 氢氧化钠-氢氧化铵 C. 氯化铵D. 对亚硝基二甲基苯胺E. 醋酸镁4０．制剂中总蒽醌含量测定操作步骤正确的是Ａ. 取样—氯仿提取—混合碱液显色—测定Ｂ. 取样—酸水解—氯仿提取—混合碱液显色—测定Ｃ. 取样—甲醇提取—混合碱液显色—测定Ｄ. 取样—水提取—混合碱液显色—测定Ｅ. 取样—甲醇提取—测定41．下列哪组属于萜类挥发性成分A．薄荷醇、薄荷酮、丹皮酚、樟脑、龙脑B．薄荷醇、薄荷酮、甲基正壬酮、茴香酮、苍术酮C．薄荷醇、薄荷酮、樟脑、龙脑、茴香酮D．樟脑、龙脑、甲基正壬酮、茴香酮、苍术酮E．丁香酚、樟脑、龙脑、茴香酮、苍术酮42．挥发油的比重一般在什么范围A．0.85～1.06 B．0.80～1.10 C．0.80～1.065 D．0.85～1.065 E．0.85～1.10 43．挥发油的折光率一般在什么范围A．1.43～1.61 B．1.40～1.60 C．1.43～1.70 D．1.43～1.71 E．1.40～1.70 44．加入三氯化铁的乙醇溶液，可产生蓝色、蓝紫色或绿色反应的化合物是A．醛类B．内酯类C．奧类D．酮类E．酚类45．可发生银镜反应的化合物是A．醛类B．内酯类C．酚类D．醌类E．奧类46．大多挥发油在何种酸存在下可与香草醛形成各种颜色的化合物A．浓硝酸B．高氯酸C．浓硫酸D．矿酸E．氢碘酸47．在挥发油鉴别反应中，常用的氧化剂有A．铬酸钠B．过氧化氢C．硝酸D．过氧化钠E．高锰酸钾48．挥发油的TLC鉴别中，常用的展开剂有A．甲苯、甲酸乙酯B．石油醚、正己烷C．石油醚、甲醇D．正己烷、乙醇E．乙醇、丙酮49．挥发油的TLC鉴别中，常用的吸附剂为A．硅胶、纤维素B．氧化铝、聚酰胺C．硅胶、硅藻土D．硅胶、氧化铝E．硅胶、大孔树脂50．在挥发油TLC鉴别中，喷2，4－二硝基苯肼试液，产生黄色斑点，则说明可能含A．醛、酚类化合物B．醛、酸类化合物C．酮、酚类化合物D．醛、酮类化合物E．内酯、奧类化合物51．挥发油的鉴别，加入异羟肟酸铁试剂，产生淡红色斑点，则说明可能含A．内酯类化合物B．酚类化合物C．酮类化合物D．醛类化合物E．酸类化合物52．挥发油的TLC鉴别，喷0.05％溴酚蓝乙醇溶液，产生黄色斑点说明含有A．醛类化合物B．醌类化合物C．酸类化合物D．皂苷类化合物E．蒽类化合物53．气相色谱法用于挥发性成分鉴别时，常用A．对照药材对照法B．阴阳对照法C．相对保留值对照法D．对照品对照法E．校正因子法54．用气相色谱法测定挥发油的含量，常用A．归一化法B．内标法归一化法C．归一化法外标法D．对照法归一化法E．内标法外标法55．挥发性成分的含量测定，应首选A．高效液相色谱法B．薄层扫描法C．气相色谱法（TCD）D．气相色谱法（FID）E．GC-FTIR联用56．五味子木脂素类成分用比色法测定，加入变色酸试剂是由于其中某些成分结构中具有A. 酚羟基B. 甲氧基C. 羧基D. 亚甲二氧基E. 羟甲基57.木脂素成分可用紫外光检测是因为A. 分子量较小B. 亲脂性较小C. 结构中有芳香核D. 结构中有亚甲二氧基E. 本身有颜色58.含有木脂素类的中药是A. 人参B. 厚朴C. 大黄D. 甘草E. 党参59．有机酸的提取分离方法有A．煎煮法、离子交换法和水蒸汽蒸馏法B．有机溶剂提取法、离子交换法和萃取法C．有机溶剂提取法、离子交换法和水蒸汽蒸馏法D．萃取法、蒸馏法和煎煮法E．色谱法、萃取法和蒸馏法60．有机酸的TLC定性鉴别常用的吸附剂有A．硅胶、聚酰胺B．硅胶、中性氧化铝C．硅胶、碱性氧化铝D．硅胶、硅藻土E．氧化铝、硅藻土61．有机酸TLC定性常用的显色剂有A．溴甲酚绿、溴酚蓝、茚三酮B．溴甲酚绿、溴甲酚紫、碘化铋钾C．溴甲酚绿、碘化铋钾、磷钼酸D．溴甲酚绿、溴酚蓝、磷钼酸E．溴甲酚绿、茚三酮、溴甲酚紫62．总有机酸的含量测定可用A．HPLC B．TLCS C．GC D．酸碱滴定法E．HPCE 63．具有何种结构的有机酸可用HPLC法测定A．具有羧基B．萜类C．饱和酸D．芳香族酸类E．二羧基酸64．环烯醚萜苷类成分TLC鉴别常用的吸附剂为A．硅胶G 、聚酰胺B．硅胶G、氧化铝C．聚酰胺、氧化铝D．大孔树脂、硅胶G E．硅藻土、硅胶G65．环烯醚萜苷的苷元含半缩醛结构易发生A．缩合反应B．氧化聚合反应C．配合反应D．加成反应E．偶合反应66．梓醇的测定方法不宜采用A．HPLC B．TLCS C．HPCE D．GC E．分光光度法67．香豆素的显色反应常用的是A．与金属离子的反应B．与2，4–二硝基苯肼反应C．异羟肟酸铁反应D．醋酐–浓硫酸反应E．与硫氰酸铬铵反应68．香豆素类化合物紫外吸收的λmax为A．300nm左右B．350nm左右C．200nm 左右D．400nm左右E．250nm左右69．香豆素类成分鉴别灵敏度较高的方法是A．化学反应法B．荧光法C．沉淀法D．薄层荧光法E．TLCS 70．可用GC法测定含量的香豆素成分是A．蛇床子素欧前胡素秦皮甲素B．蛇床子素欧前胡素秦皮乙素C．蛇床子素花椒毒素补骨脂素D．欧前胡素花椒毒素七叶苷E．欧前胡素蛇床子素花椒毒酚71．具有挥发性的是哪种萜类成分A．单萜B．二萜C．三萜D．四萜E．多萜72．芍药苷不常用的分析方法是A．HPLC B．GC C．TLCS D. ．薄层–紫外法E．比色法73．银杏内酯常用的分析方法为A．GC B．HPLC C．TLCS D．比色法E．荧光法74．用HPLC法测定马兜铃酸的含量，灵敏度最高的波长是A．223nm B．250nm C．318nm D．390nm E．395 nm75.多糖一般溶于何种溶剂中A 水B 乙醇C 丙酮D 氯仿E 乙醚76.多糖一般是由几个以上的一种或多种单糖聚合而成的高分子化合物A 1B 2C 5D 10E 2077.下列哪一多糖不与碘形成有色化合物A 支链淀粉B 直链淀粉C 纤维素D 糊精E 糖元78.采用哪种溶液制备硅胶薄层板可使样品的承载量显著提高A 无机盐水溶液B 水C 羧甲基纤维素钠D 聚丙烯酸E 氢氧化钠79.高效液相色谱法测定多糖，常采用的检测器为A 紫外检测器B 荧光检测器C 氮磷检测器D 示差折光检测器E 蒸发光散射检测器80.车前子胶属于哪类成分A 生物碱B 黄酮C 皂苷D 多糖E 蛋白质（二）B型题（备选答案在前，试题在后，每组若干答案，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，可重复选用，也可不选用。

中药化学成分概述

（本文所有内容来自医学教学网）综述篇中药的有效成分、辅成分和无效成分生药虽来源于植物、动物和矿物，但95%以上来自植物，其所含的化学成分主要是指植物新陈代谢所产生的代谢产物。

大多为维持本身生命活动所必需的化合物，这些成分含量较高，而生理活性一般较小，临床应用不多。

而植物的次生代谢产物，它们是存在于植物体内的特殊成分，含量较低，但生理活性较强，具有临床应用的价值。

通常把生药的化学成分分为三类：医学教.育网搜集整理1. 有效成分(active substances)指具有显著生理活性和药理作用，在临床上有一定应用价值的成分。

这类成分仅存在于某些植物中，包括生物碱类、甙类、挥发油类等等，如：利血平(reserpine)是萝芙木降压的有效成分，苦杏仁甙(amygdalin)是苦杏仁止咳平喘的有效成分，薄荷挥发油中的薄荷醇(emnthol)和薄荷酮(menthone)是薄荷辛凉解表的有效成分。

2. 辅成分(adjuvant substances)指具有次要生理活性和药理作用的成分，有时候，它们在临床上也有一定的应用价值。

有些辅成分能促进有效成分的吸收，增强疗效，如：洋地黄皂甙能促进洋地黄强心甙的吸收，从而增强洋地黄的强心作用。

有些辅成分能使有效成分更好地发挥作用，如槟榔中的鞣质，可保护槟榔碱(arecoline)在胃液中不溶解，而到肠中才被游离出来，木栓、角质、粘液、色素、树脂等。

在生药鉴定、有效成分测定或在制备药剂时必须考虑它们的存在与性质。

3. 无效成分(inactive substances)指无生理活性，在临床上没有医疗作用的成分。

它们包括纤维素、木栓、角质、粘液、色素、树脂等。

在生药鉴定、有效成分测定或在制备药剂时必须考虑它们的存在与性质。

上述分类并不是绝对的和固定不变的，应根据具体的生药进行具体分析，才能确定某成分是否是有效成分、辅成分或无效成分。

如：鞣质在地榆与五倍子中为有效成分，在大黄中为辅成分，而在肉桂中为无效成分。

中药制剂分析第五章中药制剂中各类化学成分的分析

3BHPO4·12WO32H2O （白色至褐色）
3BH3PO412MoO3·2H2O （白色至黄褐色,加氨水转变为兰色）
4.呈色反应
+ 酸性染料一定pH值有色配合物
5.碱性生物碱碱性强弱是中药制剂分析时供试品溶液制备、某些分析方法建立及条件选择的依据。
三、定性鉴别（一）一般理化鉴别沉淀反应是生物碱最常用的鉴别方法。有些成分也可与试剂生成沉淀而造成假
本法测定的关键在于介质的pH值，酸性染料的性质，有机溶剂的性质。
2.苦味酸盐法：
凡是在弱酸或中性溶液中能与苦味酸定量发生沉淀的生物碱,都可按本方法测定含量。
a.是滤取生物碱-苦味酸盐沉淀，加碱使生物碱-苦味酸盐解离，然后以有机溶剂提出生物碱，将苦味酸的碱性水溶液进行比色，再换成生物碱的含量。
(二)理化性质
1. 物理性质
多为结晶型固体，少数为液体
一般生物碱为白色或无色，但结构中具有较长共轭体系，并有助色团的可显不同颜色
旋光性与胜利活性相关，左旋体比右旋体生理活性强
3. 沉淀反应
生物碱的酸性水溶液或稀醇溶液
硅钨酸磷钨酸磷钼酸
(BH+)4[Si(W3O10)4] (淡黄色或灰白色)
生物碱的雷氏盐沉淀的丙酮溶液所呈现的吸收特征，是由于分子结构中的硫代氰酸铬铵部分，而不是结合的生物碱部分，其吸收值与样品或溶剂无关。
硫代氰酸铬铵在丙酮中的克分子吸收系数为106.5(单盐)或213.0(双盐)。故可根据其吸收值A按下式直接测得样品重
W =（ A/ε）×M×V/1000
3．高效液相色谱法
在恒定的高效液相色谱条件下，各种生物碱都具有一定的保留时间，可作为定性鉴别的参数。一般要求取得两个色谱系统的保留时间，或应用二级管阵列检测器作出鉴定

中药制剂中各类化学成分分析.

中药制剂中各类化学成分分析

05-1生物碱类成分分析

第五章中药制剂中各类化学成分分析

第七章 生物样品内中药制剂化学成分分析

中药制剂分析含量测定

中药学-中药制剂中各类化学成分分析PPT教学课件

各类中药制剂分析-中药分析学课件

第二节黄酮类成分分析

中药制剂分析名词解释

中药制剂中各类化学成分分析

中药制剂中各类化学成分分析

中药及其制剂含量测定的指标成分的选择原则

6含动物药、矿物药的中药制剂分析

中药制剂中各类化学成分

中药制剂分析第五章各类成分分析

中药制剂分析_尹华_第五章习题

中药化学成分概述

中药制剂分析第五章中药制剂中各类化学成分的分析

第七章生物样品内中药制剂化学成分分析