A型题(最佳选择题)每题备选答案中只有一个最佳答案.

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药事管理学试题(答案)

药事管理学试题(答案)

药事管理学试题一、A型题(最佳选择题,每题的备选答案中只有一个最佳答案,每题1分,共15分)1、下列哪一项为进口药品注册证号()A、国药准字H13021770B、国药准字J14031880C、H20040008D、国药证字H200200092、调剂处方时应做到“四查十对”,下列不属于“四查”的是()A、查处方B、查药品C、查用法用量D、查配伍禁忌3、《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是()A、GLPB、GAPC、GMPD、GCP4、标准操作规程的英文缩写是()A、GPPB、SOPC、QAD、GAP5、现行《药品注册管理办法》开始施行的日期是()A、2006年12月1日B、2007年10月1日C、2007年1月1日D、2007年12月1日6、药品广告内容的审查机关是()A、工商行政管理部门B、国家食品药品监督管理局C、省级药品监督管理部门D、国家中医药管理局7、从对药品使用途径与安全管理角度去分类,药品可分为()A、现代药与传统药B、新药与仿制药品C、处方药与非处方药D、国家基本药品与国家储备药品8、药品实用新型专利的保护期为()A、十年B、五年C、二十年D、十五年9、“新药”的定义为()A、未曾在中国境内生产的药品B、首次在中国境内生产使用的药品C、未曾在中国境内上市销售的药品D、未曾在中国境内使用的药品10、个人发现药品新的或严重的不良反应,应向所在地()报告A、药品不良反应监测中心或药品监督管理部门B、药品不良反应监测专业机构C、药品检验所D、卫生行政部门11、药品经营企业储存药品的库房内药品待验区的颜色是()A、绿色B、红色C、黄色D、白色12、麻醉药品处方颜色是()A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色13、对药物治疗作用进行初步评价的是哪期临床试验()A、I期临床试验B、II期临床试验C、III期临床试验D、IV期临床试验14、GAP适用于()A、中药生产企业B、药品生产企业C、中药加工企业D、中药材生产企业15、《药品生产许可证》中属于许可事项变更的是()。

药事管理学自考试题及答案

药事管理学自考试题及答案

药事管理学自考试题及答案一、A型题(最佳选择题)备选答案中只有一个最佳答案。

1.本教材对“药事”含义的解释是指( )A.药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项B.药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项C.药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项D.药品研制、生产、流通、使用、广告、价格有关事项2. 狭义的药事管理是( )A.国家对药品的监督管理B.国家对药事的监督管理C.国家对药品生产经营的监督管理D.国家对药品及药事的监督管理3.药事管理从医药管理中分离出来,始于( )A.13世纪欧洲西西里王国的卫生立法B.17世纪英国皇家药学会的建立C.公元前11世纪中国西周建立六官体制D.15世纪欧洲热地亚那市颁布《药师法》4.药事管理学科是( )A.社会科学的分支学科B. 药学科学的分支学科C.药剂学的一个分支D.管理学的分支学科5.科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征( )A.科学性、实践性B.系统性、验证性C.客观性、复杂性D.系统性、客观性二、B型题(配伍选择题)备选答案在前,试题在后。

每组若干题,每组题均对应同- -组备选答案。

每题只有一个正确答案,每个备选答案可重复选用,也可以不选用。

[6~10]A. drug administrationB. pharmacy administrationC. Ph.AD. pharmacy managementE. pharmacy Jurisprudence从下列答案中选出下列词汇对应的英文6.药事管理学科7.药事法学8.药品管理9.药事管理10.药房经营管理[11~15]A.药学服务B.合理利用药品资源C.解释、预测与控制D.人们的行为和社会现象E.理论联系实际11. 药事管理研究是探讨与药事有关的( )12.科学研究的功能是( )13. 药学无形商品可统称为( )14.20世纪70年代以来药事管理研究的热点、重点之一是( )15.药品信息评价和咨询服务、药品治疗方案设计和评价、临床药学服务等都属于( )[16~20]A.概况研究方法B.相关研究方法C.事后回顾研究D.历史研究方法E.实验研究方法16.“比较分析假劣药案件发生原因”常采用哪种研究方法()17.“探讨世界各国药师法立法背景与演变”常采用哪种研究方法( )18. 通过很多样本单位,研究少数变量,说明变量特质,是哪种研究方法( )19.“分析合理用药与发挥药师专业作用的关系”常采用哪种研究方法( )20.通过实验组与对照组比较分析,研究因果关系,是哪类研究方法( )三、X型题(多项选择题)。

药物分析选择题与答案

药物分析选择题与答案

一、A型题(最佳选择题)每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1. 用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑AA. 定量限和检测限B. 精密度C. 选择性D. 耐用性E. 线性与范围2. 回收率属于药物分析方法验证指标中的BA. 精密度B. 准确度C. 检测限D. 定量限E. 线性与范围3. 方法误差属EA. 偶然误差B. 不可定误差C. 随机误差D. 相对偏差E. 系统误差4. 0.119与9.678相乘结果为DA. 1.15B. 1.1516C. 1.1517D. 1.152E. 1.1515. 鉴别是BA. 判断药物的纯度B. 判断已知药物的真伪C. 判断药物的均一性D. 判断药物的有效性E. 确证未知药物6. 取样要求:当样品数为x时,一般应按DA. x≤300时,按x的1/30取样B. x≤300时,按x的1/10取样C. x≤3时,只取1件D. x≤3时,每件取样E. x>300件时,随便取样7. 中国药典主要由哪几部分内容组成CA. 正文、含量测定、索引B. 凡例、制剂、原料C. 凡例、正文、附录、索引D. 前言、正文、附录E. 鉴别、检查、含量测定8. 对药典中所用名词(例:试药,计量单位,溶解度,贮藏,温度等)作出解释的属药典哪一部分内容BA. 附录[医学教育网搜集整理]B. 凡例C. 制剂通则D. 正文E. 一般试验9. 日本药局方与usp的正文内容均不包括BA. 作用与用途B. 性状C. 参与标准D. 贮藏E. 确认试验10. 药典所指的"精密称定",系指称取重量应准确至所取重量的BA. 百分之一B. 千分之一C. 万分之一D. 十万分之一E. 百万分之一11. 中国药典规定,称取"2.00g"系指CA. 称取重量可为1.5~2.5gB. 称取重量可为1.95~2.05gC. 称取重量可为1.995~2.005gD. 称取重量可为1.9995~2.0005gE. 称取重量可为1~3g12. 药典规定取用量为"约"若干时,系指取用量不得超过规定量的DA.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%13. 原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过BA. 100.1%B. 101.0%C. 100.0%D. 100%E. 110.0%14. 药品质量标准的基本内容包括EA. 凡例、注释、附录、用法与用途B. 正文、索引、附录C. 取样、鉴别、检查、含量测定D. 凡例、正文、附录E. 性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏15. 原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰A. 体内内源性杂质B. 内标物C. 辅料D. 合成原料、中间体E. 同时服用的药物16. 药典规定"按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算"是指EA. 取经干燥的供试品进行试验B. 取除去溶剂的供试品进行试验C. 取经过干燥失重的供试品进行试验D. 取供试品的无水物进行试验E. 取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除17. 称取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀释至100.0ml,于20℃用2Dm 测定管,测得溶液的旋光度为+10.5°,其比旋度为DA. 52.5°B. -26.2°C. -52.7°D. +52.5°E. + 105°18. 滴定分析中,指示剂变色这一点称为DA. 等当点B. 滴定分析C. 化学计量点D. 滴定终点E. 滴定误差19. 在亚硝酸钠滴定法中,加kBr的作用是CA. 增加重氮盐的稳定性B. 防止副反应发生C. 加速反应D. 调整溶液离子强度E. 调整溶液酸度20. 容量分析中,"滴定突跃"是指EA. 指示剂变色范围B. 化学计量点C. 等当点前后滴定液体变化范围D. 滴定终点E. 化学计量点附近突变的ph值范围21. 强酸滴定弱碱,突跃范围取决于弱碱的强度(kB)与浓度(C),C×kB应大于多少才能准确滴定BA.>10- 6B. >10- 8C. >10- 9D. >10- 10E. >10- 722. 紫外法用作定性鉴别时,常用的特征参数有B23. 中国药典规定紫外测定中,溶液的吸收度应控制在EA. 0.00~2.00范围B. 0.3~1.0范围C. 0.2~0.8范围D. 0.1~1.0范围E. 0.3~0.7范围24. gC.hplC法中的分离度(r)计算公式为EA. r=2(tr1-tr2)/(w1-w2)B. r=2(tr1+ tr2)/(w1-w2)C. r=2(tr1-tr2)/(w1 + w2)D. r=(tr2-tr1)/2(w1+ w2)E. r=2(tr2-tr1)/(w1+w2)25. 用hplC法测得某药保留时间为12.54min,半高峰宽3.0mm (纸速5mm/min),计算柱效(理论板数)EA. 116B. 484C. 2408D. 2904E. 242026. 检查某药物中的砷盐:取标准砷溶液2.0ml(每1ml相当于1μg的As),砷盐限量为0.0001%,应取供试品的量为BA. 0.02gB. 2.0gC. 0.020gD. 1.0gE. 0.10g27. 阿司匹林片规格为0.3g,含阿司匹林(m=180.2)应为标示量的95%~105%,现用氢氧化钠滴定液(0.1mol/l)滴定本品一片,应消耗滴定液体积为EA. 15.00~18.31mlB. 16.65mlC. 17.48mlD. 不低于15.82mlE. 15.82~17.48ml28.与吡啶-硫酸铜作用,生成绿色配位化合物的药物是EA. 苯巴比妥B. 异烟肼C. 司可巴比妥D. 盐酸氯丙嗪E. 硫喷妥钠29. 具有氨基糖苷结构的药物是AA. 链霉素B. 青霉素钠C. 头孢羟氨苄D. 盐酸美他环素E. 罗红霉素30. 中国药典测定维生素E含量的方法为AA. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 碘量法D. 铈量法E. 紫外三点校正法31. 维生素B1在碱性溶液中与铁氰化钾作用,产生CA. 荧光素钠B. 荧光素C. 硫色素D. 有色络合物E. 盐酸硫胺32. 维生素C片(规格100mg)的含量测定:取20片,精密称定,重2.2020g,研细,精密称取0.4402g片粉,置100量瓶中,加稀醋酸10ml 与新沸过的冷水至刻度,摇匀,滤过。

药物分析练习试题

药物分析练习试题

习题三一.A型题(最佳选择题)共50题,每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1.药品质量的全面控制是一项综合性工作,应做到A.只需与生产单位紧密配合,积极控制药物生产过程质量B.只需与供应管理部门密切协作,保证药物的稳定性C.只需与研发单位密切配合,保证有效成份的含量合格D.既要与生产单位也要与供应管理部门协作,才能保证和提高药物的质量E.既要与生产单位也要与供应管理部门协作,也要与新药研制单位配合,才能保证和提高药物的质量2.中国药典 (2005版)规定的"凉暗处"是指A.放在阴暗处,温度不超过2℃.B.B.放在阴暗处,温度不超过lO℃C.C.避光,温度不超过2O℃D.D.温度不超过2O℃ E.放在室温避光处3.中国药典规定“水浴温度”系指A.80 ~ 90°C B.75 ~ 85°.C.85 ~95°C D.95 ~ 100°C E.98 ~ 100°C4.考察两组数据精密度之间是否有显著性差异,可采用A.t检验 B.F检验 C.G检验 D.4d E..回归分析5.中国药典规定“精密称定”时,系指A.称取重量应准确至所取重量的十万分之一B.称取重量应准确至所取重量的万分之五C.称取重量应准确至所取重量的万分之一D.称取重量应准确至所取重量的千分之一E.称取重量应准确至所取重量的千分之五6.非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时,应加入何种试剂消除干扰A.醋酸铵 B.硝酸银 C.醋酸汞 D.硝酸 E.溴化钾7.采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,要求溶液的PH值应控制在3~3.5范围内,此时应加入A.盐酸 B.氨-氯化铵缓冲 C.醋酸盐缓冲液 D.酒石酸氢钾饱和溶液 E.磷酸盐缓冲液8.检查重金属时,若供试品有颜色干扰检查,处理的方法应为A.采用内消法 B.在对照溶液管中加硫代乙酰胺试液前,先滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液,调至和供试品溶液一致 C.炽灼破坏 D.提取分离 E.改变检查方法9.中国药典(2005版)规定的“澄清”系指A.药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液B.药物溶液的吸收度不得超过0.3 C.药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液D.目视检查未见浑浊 E.在550nm测得吸收度应为0.12~0.1510.检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花,其作用为A.形成铅砷齐 B.消除药物中所含少量硫化物的干扰 C.吸收砷化氢气体D.防止锑化氢(SbH3)气体生成 E.纯化砷化氢气体11.取某药物适量,加水溶解后,加盐酸酸化再加三氯化铁溶液,即显紫红色,该药物应为A.氯贝丁酯 B.对氨基水杨酸钠 C.苯甲酸D.泛影酸 E.阿司匹林12.直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时,所用的“中性乙醇”溶剂是指A.PH值为7.0的乙醇 B.无水乙醇 C.符合中国药典(2005版)所规定的乙醇D.乙醇E.对酚酞指示液显中性乙醇13.取某药物适量,加水溶解,加氢氧化钠试液使溶液呈碱性,即析出白色沉淀,加热沉淀则变为油状物,继续加热,则产生可使红色石蕊试纸变蓝的气体,该气体为A.氨气 B.盐酸水汽雾 C.二乙氨基乙醇 D.胺气 E.三乙胺14.中国药典(2005版)规定每1ml中含某药物2.0mg的溶液,于310nm波长处测得吸收度不得超过0.05,即相当于“酮体”的量低于0.06%。

药物分析练习题

药物分析练习题

《药物分析》期中作业(一)A型题(最佳选择题) 每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分)1. 药物纯度合格是指( )A. 符合分析纯的规定B. 绝对不存在杂质C. 对病人无害D. 不超过该药物杂质限量的规定E. 含量符合药典的规定2. 药物中杂质砷对人体有害,其限量规定较严,一般最大限量不超过( )A. 百万分之一B. 百万分之五C. 百万分之十D. 百万分之三十E. 百万分之五十3. 鉴别硫喷妥钠的方法为( )A. 二银盐反应B. 一银盐反应C. 甲醛硫酸反应D. 高锰酸钾反应E. 铜盐反应4. 黄体酮鉴别的专属方法为( )A. UVB. GCC. IRD. 异烟肼法E. 与浓硫酸反应5. 青霉素碘量法测定中,空白试验应加入( )A. 盐酸B. 高氯酸C. 氢氧化钠D. 样品E. 不加样品6. 采用碘量法测定碘苯酯含量时,所用的方法为( )A. 直接回流后测定法B. 碱性还原后测定法C. 干法破坏后测定法.D. 氧瓶燃烧后测定法E. 双氧水氧化后测定法7. 四环素类药物在碱性溶液中,C环打开,生成( )A. 异四环素B. 差向四环素C. 脱水四环素D. 差向脱水四环素E. 配位化合物8. 中国药典2000年版测定维生素E含量的方法和内标物为( )A. GC法,正二十八烷B. GC法,正三十烷C. GC法,正三十二烷D. HPLC法,正三十烷E. HPLC法,十六酸十六醇酯9. 鉴别氯氮卓的方法可采用酸水解后呈色的反应为( )A. 重氮化-偶合反应B. 三氯化铁反应C. 茚三酮反应D. 亚硝基铁氰化钠反应E. 四氮唑盐反应10. 坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为( )A. 雌激素B. 链霉素C. 维生素B1D. 皮质激素E. 维生素C11. Ag-DDC法是用来检查( )A. 氯化物B. 硫酸盐C. 硫化物D. 砷盐E. 重金属12 我国商品青霉素中致过敏的杂质为( )A. 青霉噻唑蛋白与青霉素的聚合物B. 青霉烯酸C. 青霉噻唑蛋白D. 青霉噻唑多肽与青霉素的聚合物E. 青霉噻唑多肽13. 回收率试验用于药品质量标准分析方法验证的内容为( )A. 精密度B. 准确度C. 线性D. 定量限E. 耐用性14. 苯甲酸钠的含量测定可采用双相滴定法,其所用的溶剂体系为( )A. 水-乙醇B. 水-丙酮C. 水-氯仿D. 水-乙醚E. 水-甲醇15. 戊烯二醛反应鉴别异烟肼时所用的试剂之一为( )A. 溴化氢B. 溴化钾C. 溴化氰D. 芳醛E. 氰化钠16. 采用亚硝酸钠法测定含量的药物有( )A. 苯巴比妥B. 苯甲酸钠C. 阿司匹林D. 非那西丁E. 咖啡因(二) B型题(配伍选择题) 备选答案在前,试题在后,每组5题,每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案,每个备选答案可重复选用,也可不选用。

中药知识题目

中药知识题目

中药知识题目一、A型题(最佳选择题) 每题备选答案中只有一个最佳答案1、下面哪种属相畏A.莱菔子与人参B.半夏与生姜C.生姜与半夏D.乌头与半夏E.人参与莱菔子正确答案:B解析:根据七情配伍。

一种药物的毒烈之性能被另一种药物减轻或消除。

生半夏的毒性能被生姜减轻或消除,生姜畏半夏。

2、中药的作用是指A.中药的治疗效用B.中药的功效C.中药的不良反应D.中药的治疗效用和不良反应E.中药的药性理论正确答案:D解析:中药的作用包括中药的治疗效用和不良反应两方面。

3、下列哪项不属大黄的适应证A.湿热黄疸,淋证涩痛B.瘀血经闭,癥瘕积聚C.血热吐血,衄血便血D.火热上攻,牙龈肿痛E.寒湿痹痛,脘腹冷痛正确答案:E解析:大黄苦寒,治疗实热内结。

寒湿痹痛,脘腹冷痛不属大黄的适应证。

4、指出下列错误的A.大蓟凉血止血,散瘀消痈。

治疗血热出血,疮痈肿毒B.斑蝥解毒消肿止痛,开窍醒神。

治疗痈疽疔疮,夏伤暑湿吐泻、昏厥C.三七化瘀止血,活血定痛。

治疗各种出血病证,跌打损伤,和胸痹绞痛D.磁石潜阳安神,聪耳明目,纳气平喘。

治疗阴虚阳亢之心悸失眠,耳鸣耳聋,阴虚喘促E.南沙参清肺养阴,益胃生津。

治疗肺热燥咳有痰,热伤胃津口渴正确答案:B解析:斑蝥攻毒蚀疮,破血散结。

治疗痈疽,顽癣,瘰疬,狂犬咬伤;血瘀经闭、癥瘕;少阴头痛,皮肤湿痒。

5、善治阴虚劳嗽,肺燥咳嗽的药对为A.石膏、知母B.知母、川贝母C.知母、黄柏D.桑叶、菊花E.天花粉、栀子正确答案:B解析:知母苦甘性寒,功能清热泻火、滋阴润燥;川贝母辛苦微寒,功能清热化痰、润肺止咳。

两药相合,既滋阴润肺,又清热化痰,善治阴虚劳嗽,肺燥咳嗽。

6、指出下列正确的A.峻下逐水药、攻积导滞药、驱虫药为避免与食物相混合,能迅速进入肠中充分发挥药效,均宜饭前服B.多数药尤补虚药宜饭后服,因胃腑饱满,有利于药物迅速进入小肠消化吸收C.消食健胃药或对胃肠有刺激的药物宜饭前服,因饭前胃中食物较少,可减少药物对胃的刺激D.为顺应人体生理节律充分发挥药效。

生药选择

生药选择

生药学自测题(一)[A型题](最佳选择题) 每题备选答案中只有一个最佳答案。

每题1分,共40分。

1.我国最早的一部具有国家药典性质的本草是A.《新修本草》 B 《本草纲目》 C.《图经本草》D.《开宝本草》E.《经史证类备急本草》2. 《本草纲目》记载药物的种数为A.365种B.730种C.844种D.1744种E.1892种3. 属于单糖的是A.蔗糖B.乳糖C.棉子糖D.水苏糖E果糖.4. 有利于生药化学成分研究及含同类成分生药的研究,应采用A.药用部位分类法B.药理作用分类法C.自然系统分类法D.化学成分分类法E.药名笔画顺序分类法5. 盐酸-镁粉还原反应主要用来检查A. 苦杏仁苷B.皂苷C.蒽苷D.强心苷E.黄酮苷6. 所含皂苷为甾体皂苷的生药是A.人参B.麦冬C. 甘草D. 远志E.桔梗7. 强心苷苷元的不饱和内酯环多连接在A. C10B. C15C. C17D. C19E. C188. 目前尚未发现含有生物碱的是A. 苔藓植物B.蕨类植物C.裸子植物D.双子叶植物E.单子叶植物9. 微量升华试验,可见黄色针状、羽毛状结晶,遇碱变红的是A. 大黄B.黄连C. 黄柏D.黄芪E.姜黄10.中药鉴定的依据是A.《中国药典》B《中国药典》、《部颁药品标准》等C.《中国药典》和有关专著D.《中国宪法》E.《中药志》11.下列哪一项不符合中药鉴定的取样原则A.药材总包件在100件以下的,取样5件B.100~1000件,按5%取样C.超过1000件的,按1%取样D.不足5件的,逐件取样E.贵重药材,不论包件多少均逐件取样12.皮类中药的采收一般选择A.秋季B.冬季C.秋冬两季D.春末夏初E.四季均可13.临床上一般应用制川乌,药典规定制川乌含酯型生物碱以乌头碱计不得超过A. 0.05%B. 0.10%C. 0.15%D. 0.20%E. 0.25%14.黄连断面在紫外光灯下的荧光颜色是A.金黄色B.黄绿色C.红棕色D.黄棕色E.蓝紫色15.主产于甘肃省的中药材是A.三七B.地黄C.当归D.附子 E. 紫菀16.皮类中药的显微构造一般可分A.周皮、皮层B.周皮、皮层、韧皮部C.周皮、皮层、维管束D.周皮、皮层、韧皮部、木质部E.周皮、皮层、维管束、髓17.下列中药材中主含生物碱的是A.淫羊藿B.广藿香C.益母草D.青篙E.茵陈18.以干燥成熟孢子入药的中药材是A.五倍子B.儿茶 C. 青黛D.海金沙E.冰片19.具有两个侧枝的花鹿茸习称A.单门B.二杠茸C.莲花D.三岔茸E.四岔茸20.主含硫化汞的中药材是A.雄黄B.朱砂C.信石D.石膏E.芒硝21.下列哪项不是大黄根的特征A.含蒽醌类成分B.髓部具维管束C.表面黄棕色D.气清香而特异E.可见大型草酸钙簇晶22.药材外层二片鳞叶呈“怀中抱月”形,顶端闭合,底部平的川贝母称A.松贝B.青贝C.炉贝D.珠贝E.大贝23.中药质量的优劣主要取决于A.各种化学成分的含量B.醇溶性化学成分的含量C.主要化学成分的含量D.水溶性化学成分的含量E.有效成分或有效物质群的含量24.组织中含有晶鞘纤维的药材是A.肉桂B.厚朴C.杜仲D.黄柏E.牡丹皮25.金银花抗菌的有效成分主要是A.木犀草素B.肌醇C.皂苷D.绿原酸和异绿原酸E.木犀草素—7—葡萄糖苷26.《中国药典》规定大青叶来源于A.蔷薇科B.马鞭草科C.蓼科D.十字花科E.毛茛科27.西红花的入药部位是A.花序B.花冠C.雄蕊D.柱头E.花粉28.气孔特异,保卫细胞侧面观呈哑铃形或电话听筒形的是A.麻黄B.广藿香C.金钱草D.穿心莲E.细辛29.《中国药典》规定“精密称定”是指被称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一30.黄芩粉末中有A.韧皮纤维呈梭形,无石细胞B.多数石细胞,无韧皮纤维C.韧皮纤维与草酸钙方晶D.梭形韧皮纤维及石细胞E.无韧皮纤维及石细胞31.附子的商品规格有A.盐附子、黑顺片、白附片B.泥附子、盐附子、白附子C.盐附子、白附子、黑顺片D.黑顺片、白顺片、盐附子E.泥附子、白附子、黑顺片32.进口沉香的主要性状特征为A.可见棕黑色树脂与黄白色木部相间的斑纹,不沉水B.密布断续棕黑色细纵纹,可见棕黑色树脂斑痕,能沉水或半沉水C.可见断续棕黑色细纵纹和红棕色树脂斑块,能沉水D.表面紫黑色,富油性E.密布棕黑色发亮的条状斑块33.下列哪项不为味连的粉末特征A.类圆形石细胞B.黄色的纤维C.大型分泌细胞D.鳞叶表皮细胞E.孔纹导管34.下列哪项不为黄芪的显微特征A.纤维B.具缘纹孔导管C.淀粉粒D.晶鞘纤维E.木栓细胞35.下列哪项不为野山参的性状特征A.雁脖芦B.枣核丁C.铁线纹D.蚯蚓头E.珍珠须36.下列哪项不为羚羊角的性状特征A.长圆锥形,略呈弓形弯曲B.角质半透明,光润如玉C.中下部表面有10-16个轮状患脊,手握合把D.骨塞边缘光滑E.上部有通天眼37 .主含二硫化二砷的矿物生药是A.朱砂B.雄黄C.轻粉D.信石E.砒霜38.茯苓的功效是A.利水渗湿B.利水渗湿,健脾宁心C.清热利湿,利胆退黄D.利尿通淋,通经下乳E.利尿通淋,清肝明目39.来源于姜科的生药是A.白豆蔻B.肉豆蔻C.天麻D.厚朴E.木香40.采摘红花的最佳时期是A.花冠呈黄色时B.花冠呈红色时C.花冠由黄色变红色时D.花冠枯萎时E.花冠由红色变黄色时[B型题](配伍选择题) 每题1分,共40分。

中药执业药师中药学专业知识(二)模拟题43

中药执业药师中药学专业知识(二)模拟题43

中药执业药师中药学专业知识(二)模拟题43中药鉴定部分一、A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1. 适用于含有挥发性成分的贵重药品的水分测定法为A.烘干法B.甲苯法C.减压干燥法D.气相色谱法E.高效液相色谱法答案:C水分测定法。

水分测定法有四种:烘干法、甲苯法、减压干燥法和气相色谱法。

烘干法适用于不含或少含挥发性成分的药品;甲苯法适用于含挥发性成分的药品;减压干燥法适用于含有挥发性成分的贵重药品。

2. 浸出物测定用的供试品须粉碎,使能通过A.一号筛B.二号筛C.三号筛D.四号筛E.五号筛答案:B浸出物测定法。

浸出物测定包括水溶性、醇溶性和醚溶性浸出物测定,通常选用水、一定浓度的乙醇(或甲醇)、乙醚作溶剂,用冷浸法或热浸法做中药的浸出物测定。

测定用的供试品须粉碎,使能过二号筛,并混合均匀。

3. 山药主产于A.浙扛B.四川C.安徽D.河南E.广东答案:D四大怀药为河南的四种道地药材,分别为怀牛膝、山药、地黄、菊花,产于河南的道地药材还有天花粉、瓜蒌、白芷、辛夷、红花、金银花、山茱萸等。

4. 石韦含量测定的指标成分为A.绿原酸B.香草酸C.延胡索酸D.芒果苷E.异芒果苷答案:A药材含量测定的指标成分。

类似叶类药材的含量测定指标成分还有靛蓝(蓼大青叶)、靛玉红(大青叶、槲皮素(罗布麻叶)。

5. 槲寄生含量测定的指标成分为A.齐墩果酸B.熊果酸C.羽扇豆醇D.香树酯醇E.枸橼酸答案:A药材含量测定的指标成分。

类似的全草类药材的指标成分还有盐酸麻黄碱(麻黄)、淫羊藿苷(淫羊藿)、槲皮素和山柰酚(金钱草)、百秋李醇(广藿香)、胡薄荷酮(荆芥)、盐酸水苏碱(益母草)、脱水穿心莲内酯和穿心莲内酯(穿心莲)、咖啡酸(蒲公英)。

6. 苦参粉末中可见A.草酸钙方晶B.草酸钙簇晶C.草酸钙砂晶D.草酸钙针晶E.草酸钙柱晶答案:A药材的显微特征。

含有草酸钙方晶的药材还有甘草、补骨脂(豆科)、黄柏、枳壳(芸香科)、石菖蒲。

生药学复习题_附件

生药学复习题_附件

中药鉴定学复习题(总论)一、A型题(最佳选择)每题1分,每题的答案中只有一个最佳答案。

1、下列除哪种外均属药材的变质现象(A)A、断裂B、虫蛀C、生霉D、变色E、走油2、药材产地加工通常使用的“低温干燥”的温度是(B )A、50℃以下B、60℃以下C、70℃以下D、80℃以下E、以上都不是3.平均样品的量一般不得少于试验所需用的(B )A.2倍数 B.3倍数 C.4倍数 D.5倍数 E.6倍数4.下列哪一种特征不是异型维管束所形成的(A )A.车轮纹 B.同心环纹 C.星点 D.云锦花纹 E.罗盘纹5、用水合氯醛试液透化装片后,可观察(D)A.淀粉粒 B.糊粉粒 C.脂肪油 D.草酸钙结晶 E.树脂6、我国现存最早的完整本草是(B )A.神农本草经 B.证类本草 C.新修本草 D.本草纲目 E.开宝本草7、精密称定系指称取重量应准确至所取重量的(C )A、十分之一B、±百分之一C、千分之一D、万分之一E、十万分之一二、B型题(配伍选择)备选答案在前,试题在后,每组若干题。

每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案,每题备选答案可重复选用,也可不选用。

[1-5]A、西红花B、苏木4、水浸泡后,水液显黄色的药物:(A )5、热水浸泡后,水染成红色,加酸变成黄色的药物:(B )[11-15]A、甘草B、黄芪C、防己D、何首乌E、苍术11、断面具“车轮纹”:(C )12、断面具“云锦花纹”:(D )13、断面具“金井玉栏”:(B )14、断面具“菊花心”:(A )15、断面具“朱砂点”:(E)[11-15]A、淀粉粒B、糊粉粒15、为确定种子类粉末中药的主要标志:(B )根和根茎类中药复习题一、A型题(最佳选择)每题1分,每题的答案中只有一个最佳答案。

2.下列哪一种药材不具有多环同心性异型维管束(C) A.牛膝B.商陆 C.何首乌 D.川牛膝 E.湘防己3下列药材中哪个药具有“珍珠盘”和“砂眼”特征是(C)A防风B.党参 C.银柴胡 D.太子参 E.粉防己4蓼科植物中药组织中通常含有(B)A.橙皮甙结晶 B.草酸钙结晶 C.碳酸钙结晶 D.硅质块 E.树脂块5全国大部分地区使用的板蓝根来源于(B)A.爵床科的马蓝B.十字花科的菘蓝C.蓼科的蓼蓝D十字花科的欧菘蓝6延胡索的主产地为(D)A.四川 B.河南 C.云南 D.浙江 E.山东8白芍的加工应为(C)A.晒干 B.去皮晒干 C.去皮,煮透心后晒干D.去皮阴干 E.开水浸泡后晒干10黄连的主要成分是(B)A.黄连碱 B.小檗碱 C.巴马亭 D.药根碱 E.甲基黄连碱12下列豆科药材中不含晶纤维的是(B)A.甘草 B.黄芪 C.葛根 D.红芪 E.广豆根13山豆根植物来源于(B)A。

执业药师考试药事管理与法规考试试题及答案

执业药师考试药事管理与法规考试试题及答案
第1题某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按什么处理( )
A.假药
B.劣药
C.不合格药品
D.合格药品
E.劣药品
【正确答案】:B
第2题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是( )。
77、D.卫生行政管理部门
78、E.工商行政管理部门
79、【正确答案】:E
80、第12题药品进口必须先获得( )
81、A.我国国家药品监督管理局核发的《进口药品注册证》
82、B.我国省级药品监督管理部门核发的《进口药品注册证》
83、C.口岸药品检验所检验合格
84、D.进口所在地省级口岸检验所检验合格
1、A型题(最佳选择题)共40题,每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。(A型题题干在前,选项在后。共有A、B、C、D、E五个备选答案,其中只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案。)
2、第1题根据《处方管理办法》,医疗机构急诊处方的印刷用纸为
3、A.白色
4、B.淡绿色
5、C.淡红色
6、D.淡黄色
69、C.药品的经济性
70、D.药品的稳定性
71、E.药品的安全性、有效性
72、【正确答案】:E
73、第11题违反《中华人民共和国广告法》的规定,在药品广告发布中说明治愈率或有效率的,对广告者责令改正、没收广告费用,可并处罚款。实施处罚的机关是( )
74、A.公安部门
75、B.物价管理部门
76、C.药品监督管理部门
21、E.药品宣传中要有道德良心,坚持实事求是,准确传播药品的信息

基础药理学复习题之填空

基础药理学复习题之填空

一、A型题(最佳选择题)共15题,每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1.一次静脉给药5mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物浓度为0.35mg/L,表观分布容积约为(C )A. 5LB. 28LC. 14LD. 1.4LE. 100L2.首过效应主要发生于下列哪种给药方式(B )A.静脉给药B.口服给药C.舌下含化D.肌内注射E.透皮吸收3.对钩端螺旋体引起的感染首选药物是(D )A.链霉素B.两性霉素BC.红霉素D.青霉素E.氯霉素4.硝酸甘油抗心绞痛的主要机理(D )A.选择性扩张冠脉,增加心肌供血B.阻断β受体,降低心肌耗氧量C.减慢心率、降低心肌耗氧量D.扩张动脉和静脉,降低耗氧量;扩张冠状动脉和侧支血管,改善局部缺血E.抑制心肌收缩力,降低心肌耗氧量5.药物的内在活性(效应力)是指(B )A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱6.安定无下列哪一特点(B )A.口服安全范围较大B.其作用是间接通过增加CAMP实现C.长期应用可产生耐受性D.大剂量对呼吸中枢有抑制作用E.为典型的药酶诱导剂7.利福平抗菌作用的原理是(A )A.抑制依赖于DNA的RNA多聚酶B.抑制分支菌酸合成酶C.抑制腺苷酸合成酶D.抑制二氢叶酸还原酶E.抑制DNA回旋酶8.用某药后有轻微的心动过速,但血压变化不明显。

可引起瞳孔扩大并抑制汗腺分泌,但不防碍射精,该药最有可能属于(D )A.肾上腺素受体激动药B.β肾上腺素受体激动药C.α肾上腺素受体拮抗药D.M胆碱受体拮抗药E.M胆碱受体激动药9.卡托普利主要通过哪项而产生降压作用(D )A.利尿降压B.血管扩张C.钙拮抗D.ANG转化酶抑制E.α受体阻断l0.能翻转肾上腺素升压作用的药物是(D )A.间羟胺B.普萘洛尔C.阿托品D.氯丙嗪E.氟哌啶醇11.应用强心甙治疗时下列哪项是错误的(C )A.选择适当的强心甙制剂B.选择适当的剂量与用法C.洋地黄化后停药D.联合应用利尿药E.治疗剂量比较接近中毒剂量12.复方炔诺酮片避孕作用机制是(A )A.抑制排卵B.抗着床C.影响子宫功能D.影响胎盘功能E.兴奋子宫13.吗啡不具有下列哪项作用(C )A.兴奋平滑肌B.止咳C.腹泻D.呼吸抑制E.催吐和缩瞳14.有细胞增殖周期特异性的抗肿瘤药是(A )A.5—氟尿嘧啶B.氮芥C.环磷酰胺D.塞替派E.阿霉素15.治疗慢性失血(如钩虫病)所致的贫血宜选用(C )A.叶酸B.维生素KC.硫酸亚酸D.维生素B12E.安特诺新第五篇内脏系统药第二十三章利尿药与脱水药一、______ 选择题(一)A型题1.急性肾衰病人出现少尿,应首选A. 氢氯噻嗪B. 呋塞米C. 氢氯噻嗪与螺内酯合用D.内酯E.上均可2.噻嗪类利尿药的作用部位是A. 髓袢升支粗段皮质部B. 髓袢降支粗段皮质部C. 髓袢升支粗段髓质部D. 髓袢降支粗段髓质部E. 远曲小管及集合管3.慢性心功能不全者禁用A. 呋塞米B. 氢氯噻嗪C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶E.露醇4.治疗特发性高尿钙症及尿结石可选用。

执业药师考试练习题与答案

执业药师考试练习题与答案

一、(药理学)A型题(最佳选择题)共24题。

每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

第 1 题伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用()。

A.利血平B.氢氯噻嗪C.钙拮抗剂D.普萘洛尔E.可乐定【正确答案】: C第 2 题以下哪种药物能够同时阻断α和β受体()。

A.普萘洛尔B.吲哚洛尔C.拉贝洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔【正确答案】: C第 3 题维生素K参与合成()。

A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和ⅫB.凝血酶原和凝血因子Ⅶ、Ⅸ、ⅩC.血栓调节蛋白D.血小板E.凝血因子Ⅻ【正确答案】: B第 4 题氨基甙类抗生素的常见不良反应为()。

A.过敏反应B.耳毒性C.神经肌肉阻断作用D.肾毒性E.以上都对【正确答案】: E第 5 题临床上阿苯达唑用于下列哪些寄生虫的感染()。

A.蛔虫、钩虫、鞭虫、包虫病B.牛肉绦虫C.囊虫症D.华支睾吸虫病E.以上都可以【正确答案】:E第 6 题吗啡急性中毒导致死亡的主要原因是()。

A.瞳孔极度缩小B.呼吸麻痹C.血压降低甚至休克D.昏迷E.支气管哮喘【正确答案】: BB.鱼精蛋白C.垂体后叶素D.维生素KE.维生素C【正确答案】: B第8 题药物简单扩散的特点是()。

A.需要消耗能量B.有饱和抑制现象C.可逆浓度差运转D.需要载体E.顺浓度差转运【正确答案】: E第9 题喷他佐辛很少引起成瘾是因为()。

A.拮抗μ受体B.拮抗K受体C.拮抗α受体D.拮抗δ受体E.激动κ受体【正确答案】: A第10 题能提高左旋多巴疗效的药物是()。

A.多巴酚丁胺B.多巴胺C.氯丙嗪D.α-甲基多巴E.卡比多巴【正确答案】:E第11 题麻黄碱短期内用药数次后效应降低,称为()。

A.习惯性B.快速耐受性C.成瘾性D.抗药性E.以上都不对【正确答案】: B第12 题当细菌与药物作用一段时间后,药物浓度低于最小抑菌浓度时,仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制效应,此称为()。

A.后遗效应B.继发效应C.特异质反应D.抗菌后效应E.变态反应【正确答案】: D第13 题对急性风湿性关节炎,解热镇痛药的疗效是()。

药物分析考试题库及答案(2)

药物分析考试题库及答案(2)

药物分析试题及答案一、A型题(最佳选择题)每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1. 用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑A. 定量限和检测限B. 精密度C. 选择性D. 耐用性E. 线性与范围2. 回收率属于药物分析方法验证指标中的A. 精密度B. 准确度C. 检测限D. 定量限E. 线性与范围3. 方法误差属A. 偶然误差B. 不可定误差C. 随机误差D. 相对偏差E. 系统误差4. 0.119与9.678相乘结果为A. 1.15B. 1.1516C. 1.1517D. 1.152E. 1.1515. 鉴别是A. 判断药物的纯度B. 判断已知药物的真伪C. 判断药物的均一性D. 判断药物的有效性E. 确证未知药物6. 取样要求:当样品数为x时,一般应按A. x≤300时,按x的1/30取样B. x≤300时,按x的1/10取样C. x≤3时,只取1件D. x≤3时,每件取样E. x>300件时,随便取样7. 中国药典主要由哪几部分内容组成A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、制剂、原料C. 凡例、正文、附录、索引D. 前言、正文、附录E. 鉴别、检查、含量测定8. 对药典中所用名词(例:试药,计量单位,溶解度,贮藏,温度等)作出解释的属药典哪一部分内容A. 附录B. 凡例C. 制剂通则D. 正文E. 一般试验9. 日本药局方与USP的正文内容均不包括A. 作用与用途B. 性状C. 参与标准D. 贮藏E. 确认试验10. 药典所指的“精密称定”,系指称取重量应准确至所取重量的A. 百分之一B. 千分之一C. 万分之一D. 十万分之一E. 百万分之一11. 中国药典规定,称取“2.00g”系指A. 称取重量可为1.5~2.5gB. 称取重量可为1.95~2.05gC. 称取重量可为1.995~2.005gD. 称取重量可为1.9995~2.0005gE. 称取重量可为1~3g12. 药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%13. 原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过A. 100.1%B. 101.0%C. 100.0%D. 100%E. 110.0%14. 药品质量标准的基本内容包括A. 凡例、注释、附录、用法与用途B. 正文、索引、附录C. 取样、鉴别、检查、含量测定D. 凡例、正文、附录E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏15. 原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰A. 体内内源性杂质B. 内标物C. 辅料D. 合成原料、中间体E. 同时服用的药物16. 药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指A. 取经干燥的供试品进行试验B. 取除去溶剂的供试品进行试验C. 取经过干燥失重的供试品进行试验D. 取供试品的无水物进行试验E. 取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除17. 称取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀释至100.0mL,于20℃用2dm测定管,测得溶液的旋光度为+10.5°,其比旋度为A. 52.5°B. -26.2°C. –52.7°D. +52.5°E. + 105°18. 滴定分析中,指示剂变色这一点称为A. 等当点B. 滴定分析C. 化学计量点D. 滴定终点E. 滴定误差19. 在亚硝酸钠滴定法中,加KBr的作用是A. 增加重氮盐的稳定性B. 防止副反应发生C. 加速反应D. 调整溶液离子强度E. 调整溶液酸度20. 容量分析中,“滴定突跃”是指A. 指示剂变色范围B. 化学计量点C. 等当点前后滴定液体变化范围D. 滴定终点E. 化学计量点附近突变的pH值范围21. 强酸滴定弱碱,突跃范围取决于弱碱的强度(Kb)与浓度(C),C×Kb应大于多少才能准确滴定A.>10—6B. >10—8C. >10—9D. >10—10E. >10—722. 紫外法用作定性鉴别时,常用的特征参数有23. 中国药典规定紫外测定中,溶液的吸收度应控制在A. 0.00~2.00范围B. 0.3~1.0范围C. 0.2~0.8范围D. 0.1~1.0范围E. 0.3~0.7范围24. GC.HPLC法中的分离度(R)计算公式为A. R=2(tR1-tR2)/(W1-W2)B. R=2(tR1+ tR2)/(W1-W2)C. R=2(tR1-tR2)/(W1 + W2)D. R=(tR2-tR1)/2(W1+ W2)E. R=2(tR2-tR1)/(W1+W2)25. 用HPLC法测得某药保留时间为12.54min,半高峰宽 3.0mm(纸速5mm/min),计算柱效(理论板数)A. 116B. 484C. 2408D. 2904E. 242026. 检查某药物中的砷盐:取标准砷溶液2.0mL(每1mL相当于1μg的As),砷盐限量为0.0001%,应取供试品的量为A. 0.02gB. 2.0gC. 0.020gD. 1.0gE. 0.10g27. 阿司匹林片规格为0.3g,含阿司匹林(M=180.2)应为标示量的95%~105%,现用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定本品一片,应消耗滴定液体积为A. 15.00~18.31mLB. 16.65mLC. 17.48mLD. 不低于15.82mLE. 15.82~17.48mL28.与吡啶-硫酸铜作用,生成绿色配位化合物的药物是A. 苯巴比妥B. 异烟肼C. 司可巴比妥D. 盐酸氯丙嗪E. 硫喷妥钠29. 具有氨基糖苷结构的药物是A. 链霉素B. 青霉素钠C. 头孢羟氨苄D. 盐酸美他环素E. 罗红霉素30. 中国药典测定维生素E含量的方法为A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 碘量法D. 铈量法E. 紫外三点校正法31. 维生素B1在碱性溶液中与铁氰化钾作用,产生A. 荧光素钠B. 荧光素.D. 有色络合物E. 盐酸硫胺32. 维生素C片(规格100mg)的含量测定:取20片,精密称定,重2.2020g,研细,精密称取0.4402g片粉,置100量瓶中,加稀醋酸10mL与新沸过的冷水至刻度,摇匀,滤过。

药理学基础知识习题及答案

药理学基础知识习题及答案

药理学基础知识习题一、A型题(最佳选择题)。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1.阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的A. 毒性反应B. 副作用C. 治疗作用D. 变态反应E. 后遗效应2.服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应3.注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的A. 副作用B. 毒性反应C. 后遗效应D. 停药反应E.变态反应4. 副作用的产生是由于A.病人的特异性体质B.病人的肝肾功能不良C.病人的遗传变异D.药物作用的选择性低E.药物的安全范围小5. 感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为A. 全身治疗B. 对症治疗C. 局部治疗D. 对因治疗E.补充治疗6. 药物的治疗指数是指A.ED50与LD50的比值B.LD50与ED50的比值C.LD50与ED50的差D.ED95与LD5的比值E. LD5与ED95的比值7.A.肌内注射B.吸入给药C.舌下含服D.口服给药E.皮下注射8.大多数药物通过细胞膜转运的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.滤过E.膜动转运9. 药物在体内作用起效的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的首关消除C. 药物的生物利用度D. 药物的分布速度E.药物的血浆蛋白结合率10.下列给药途径中吸收速度最快的是A.肌肉注射B.口服C.吸入给药D.舌下含服E.皮内注射11.药物与血浆蛋白结合后A.排泄加快B.作用增强C.代谢加快D.暂时失去药理活性 E.更易透过血脑屏障12.苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应:A.碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收B.碱化尿液, 使解离度减小, 增加肾小管再吸收C.碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收D.酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收E.酸化尿液, 使解离度减少, 增加肾小管再吸收13. 丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效,其原因是A.延缓抗药性产生B.在杀菌作用上有协同作用C.对细菌代谢有双重阻断作用D.竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E.促进肾小管对青霉素的再吸收14. 当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用A. 缩短给药间隔B. 首次给予负荷剂量C. 增加给药次数D. 首次给予维持剂量E. 增加每次给药剂量15. 为了维持药物的有效浓度, 应该A.服用加倍的维持剂量B. 每四小时用药一次C.每天三次或三次以上给药D. 服用负荷剂量E.根据消除半衰期制定给药方案16. 机体对药物的反应性降低称为A.抗药性B.耐受性C.药物依赖性D.成瘾性E.反跳现象17.青霉素G的抗菌谱不包括A.革兰氏阴性球菌B.革兰氏阳性球菌C.革兰氏阴性杆菌D.革兰氏阳性杆菌E.螺旋体18. 抢救青霉素所致的速发型过敏反应应选用A.肾上腺素B.葡萄糖酸钙C.青霉素酶D.苯海拉明E.苯巴比妥19. 耐青霉素酶的半合成青霉素是A.苯唑西林B.氨苄西林C.阿莫西林D.羧苄西林E.哌拉西林20. 肾毒性较大的β-内酰胺类抗生素是A. 第三代头孢菌素B. 第二代头孢菌素C. 第一代头孢菌素D. 天然青霉素E.碳青霉烯抗生素21. 抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是A.头孢哌酮B.头孢他定C.头孢孟多D.头孢噻吩E.头孢氨苄22. 革兰阳性菌感染对青霉素过敏者可选用A. 红霉素B. 苯唑西林C.氨苄西林D.羧苄西林E.庆大霉素23.金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用A.克林霉素B.万古霉素C.四环素D.红霉素E.氯霉素24. 军团菌感染的首选药是A.土霉素B.强力霉素C.红霉素D.四环素E.麦迪霉素25. 可用于伤寒沙门菌感染的青霉素类药物是A.氨苄西林B.双氯西林C.羧苄西林D.苄星青霉素E.青霉素G26. 氯霉素最严重的不良反应是A.消化道反应B.肾毒性C.骨髓抑制D.过敏反应E.耳毒性27. 氟喹诺酮类中可作为二线抗结核药的是A.诺氟沙星B.氧氟沙星C.依诺沙星D.洛美沙星E.司氟沙星28. 治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药是A.磺胺嘧啶银盐B.磺胺嘧啶C.磺胺甲恶唑D. 磺胺多辛E.磺胺异恶唑29. 适用于治疗绿脓杆菌的药物是A. 磺胺脒B. 酞磺胺噻唑C. 氨苄西林D. 羧苄西林E. 甲氧苄啶30. 各种类型结核病的首选药是A.链霉素B.利福平C.吡嗪酰胺D.乙胺丁醇E.异烟肼31.大多数抗癌药共有的不良反应是A.高尿酸症B.肾脏损害C.骨髓抑制D.肺纤维化E.心肌损害32. 对α和β受体均有较强激动作用的药物是A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.可乐定D.肾上腺素E.多巴酚丁胺33. 对α和β受体都有阻断作用的药物是A.普萘洛尔B.醋丁洛尔C.拉贝洛尔D.阿替洛尔E.吲哚洛尔34. 可用于治疗青光眼的药物是A .去氧肾上腺素 B. 后马托品 C. 毛果芸香碱 D. 东茛菪碱 E. 山茛菪碱35. 有机磷酸酯类中毒的机制是A.增加胆碱能神经张力, 促使乙酰胆碱释放B.抑制胆碱脂酶活性, 使乙酰胆碱水解减少C.抑制胆碱能神经末梢对乙酰胆碱的重摄取D.直接兴奋神经节, 使乙酰胆碱释放增加E.增加乙酰辅酶A活性, 使乙酰胆碱合成增加36. 碘解磷定对哪一种有机磷农药中毒无效A.内吸磷B. 对硫磷C. 乐果D.敌敌畏E.敌百虫37.新斯的明禁用于A. 重症肌无力B.支气管哮喘C.肌松药过量中毒D.手术后腹气胀和尿潴留E.阵发性室上性心动过速38. 毒扁豆碱可用于治疗A.重症肌无力B.肌松药过量中毒C. 青光眼D.阵发性室上性心动过速E. 有机磷农药中毒39. 治疗重症肌无力应选用A.琥珀胆碱B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.新斯的明E.东莨菪碱40. 具有中枢镇静作用的M受体阻断药是A.山莨菪碱B.丙胺太林C.东莨菪碱D.阿托品E.后马托品41. 阿托品用作全身麻醉前给药的目的是A.增强麻醉效果B.减少呼吸道腺体的分泌C.预防心动过速D.中枢镇静作用E.解除微血管痉挛42. 阿托品对眼的作用是A.扩瞳,升高眼内压,视远物清晰B.扩瞳,升高眼内压,视近物清晰C.扩瞳,降低眼内压,视近物清晰D.缩瞳,降低眼内压,视远物清楚E.缩瞳,降高眼内压,视近物清楚43. 阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为A. 子宫平滑肌B. 胆管、输尿管平滑肌C. 支气管平滑肌D. 血管平滑肌E. 痉挛状态的胃肠道平滑肌44.治疗胆绞痛最好选用A. 吗啡B.阿托品C. 阿司匹林D. 阿托品+哌替啶E.氯丙嗪+哌替啶45. 能翻转肾上腺素升压作用的药物是A.多巴酚丁胺B.氯丙嗪C. 阿托品D.普萘洛尔E.间羟胺46. 治疗外周血管痉挛性疾病宜选用A. β受体阻断剂B. β受体激动剂C. α受体阻断剂D. α受体激动剂E. N受体阻断药47. 地西泮抗焦虑作用的部位主要在A.中脑网状结构B.纹状体C.下丘脑D.边缘系统E.脑干极后区48. 苯巴比妥急性中毒时为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是A.静滴碳酸氢钠B静滴低分子右旋糖酐 C.静滴10%葡萄糖 D.静注大剂量维生素 E.静滴甘露醇49. 具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.戊巴比妥D.硫喷妥钠E.司可巴比妥50. 几无锥体外系反应的抗精神病药是A.氯丙嗪B.氯氮平C.五氟利多D.氟哌啶醇E.氟哌噻吨51. 氯丙嗪对何种原因引起的呕吐无效A.尿毒症B.恶性肿瘤C.放射病D.强心甙E.晕动病52. 吗啡镇痛作用的机制是A.阻断中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢前列腺素的合成D.抑制外周前列腺素的合成E.增加中枢前列腺素的合成53. 吗啡中毒时拮抗呼吸抑制的药物是A.尼莫地平B.纳洛酮C.肾上腺素D.曲吗朵E.喷他佐辛54. 心源性哮喘可选用A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.吗啡D.多巴胺E.硝苯地平55. 可用于人工冬眠疗法的药物是A.吗啡B.哌替啶C.喷他佐辛D.曲马朵E.安那度56. 几乎没有抗炎、抗风湿作用的药物是A.保泰松B.乙酰水杨酸C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛E.酮咯酸57. 强心苷治疗心衰最基本的作用是A. 正性肌力作用B. 增加自律性C. 负性频率作用D. 缩短有效不应期E. 加快心房和心室肌的传导58. 治疗强心苷中毒引起的室性心动过速应首选A.苯妥英钠B.阿托品C.维拉帕米D.异丙肾上腺素E.胺碘酮59. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用A.苯妥英钠B.阿托品C.维拉帕米D.异丙肾上腺素E.胺碘酮60. 强心苷对哪一种心功能不全疗效最好A.甲状腺机能亢进引起的心功能不全B.高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全C.伴有心房扑动、颤动的心功能不全D.严重贫血引起的心功能不全E.缩窄性心包炎引起的心功能不全61. 卡托普利的抗高血压作用机制是A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素I转化酶的活性C.抑制β-羟化酶的活性D. 抑制血管紧张素I的生成E.阻滞血管紧张素受体62. 高血压合并痛风者不宜用A.阿替洛尔B.依那普利C.硝苯地平D.氢氯噻嗪E.哌唑嗪63. 高血压合并消化性溃疡者不宜选用A.甲基多巴B.可乐定C.肼屈嗪D.利舍平E.哌唑嗪64. 在降压时使血浆肾素水平有明显降低的是A.氢氯噻嗪B.哌唑嗪C.普萘洛尔D.硝苯地平E.二氮嗪65.高血压伴有快速型心律失常者最好选用A.硝苯地平B.维拉帕米C.氨氯地平D.肼屈嗪E.尼卡地平66.硝普钠主要用于A.高血压危象 B.中度高血压C.肾型高血压D.轻度高血压E.原发性高血压67. 肾性高血压的首选药物是A.卡托普利B.米诺地尔C.肼屈嗪D.利舍平E.氢氯噻嗪68.硝酸甘油抗心绞痛的主要药理作用是A.增强心肌收缩力B.降低心肌耗氧量C.减慢心跳频率D.改善心肌供血E.直接松弛血管平滑肌,改变心肌血液的分布69. 影响胆固醇吸收的药物A.苯扎贝特B.普伐他汀C.烟酸D.考来烯胺E.普罗布考70. 减少胆固醇合成的药物是A.普罗布考B.烟酸C.洛伐他汀D.考来烯胺E.硫酸软骨素二.X型题(多项选择题)。

执业药师药事管理与法规-310_真题-无答案

执业药师药事管理与法规-310_真题-无答案

执业药师药事管理与法规-310(总分45,考试时间90分钟)一、A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1. 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当____A. 不得生产B. 不得进口C. 不得销售使用药品D. 撤销批准文号或者进口药品注册证E. 现有药品监督销毁2. 由价格主管部门制定最高零售价格的药品是____A. 市场调节价的药品B. 经营者自主定价的药品C. 政府定价的药品D. 政府指导价的药品E. 非处方药品3. 国家对药品不良反应实行____A. 随时报告制度B. 越级报告制度C. 定期报告制度D. 逐级报告制度E. 逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告4. 药品监督管理的主要内容是____A. 药品生产、流通和使用管理B. 药品、药事组织和执业药师管理C. 执业药师资格认证、注册和继续教育管理D. 药品注册、广告管理和监督查处E. 药事组织许可证、条件与行为规范管理与监督查处5. 《药品经营许可证管理办法》规定,开办药品经营企业必须具有____A. 保证所经营药品质量的规章制度B. 保证所经营药品安全的规章制度C. 保证企业服务质量的规章制度D. 保证药品营销质量的规章制度E. 保证药品经营人员业务素质的规章制度6. 《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂,应当是本单位____A. 临床需要而市场上没有供应的品种B. 临床、科研需要而市场上没有供应的品种C. 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D. 临床、科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种E. 临床需要而市场上供应不足的品种7. 我国生产及使用的第二类精神药品不包括____A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 地西泮D. 甲丙氨酯E. 麦角胺咖啡因8. 将非处方药分为甲、乙两类非处方药的依据是____A. 药品的安全性B. 药品的有效性C. 药品的品种D. 药品的规格E. 药品的价格9. 依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是____A. 企业自定价B. 市场调节价C. 地域调节价D. 政府定价和政府指导价E. 医疗行业定价10. 医疗机构配制制剂的洁净室温度应控制在____A. 18~26℃B. 18~24℃C. 18~30℃D. 20~25℃E. 20~26℃11. 《执业药师资格制度暂行规定》明确规定,执业药师注册机构为____A. 国家人事部B. 省及地市级药品监督管理局C. 省、自治区、直辖市药品监督管理局D. 国家药品监督管理局E. 省、自治区、直辖市人事厅12. 根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,药品包装上通用名称与商品名称用字比例不得小于____A. 1:1B. 1:2C. 1:3D. 1:4E. 1:513. 《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》规定,社区卫生服务组织经销常用和急救用药的审定部门是____A. 县级以上卫生行政部门B. 省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门C. 省级卫生行政部门D. 省级药品监督管理部门E. 地(市)级以上卫生行政部门、药品监督管理部门14. 《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过____A. 2日剂量B. 3日剂量C. 2日极量D. 3日极量E. 4日剂量15. 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是____A. 《药品管理法》B. 《药品管理法实施条例》C. 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D. 《处方药与非处方药分类管理办法》E. 《药品流通监督管理办法》16. 《中华人民共和国广告法》规定,广告主在发布的药品广告中含有利用专家、医生、患者的名义和形象作证明,情节严重的,应承担的法律责任是____A. 1万元以下罚款B. 行政责任C. 直接责任D. 依法停止其广告业务E. 民事责任17. 《中华人民共和国刑法》规定,销售劣药,对人体健康造成严重危害的____A. 处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%~2倍以下罚金B. 处5年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%~2倍以下罚金C. 处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%~2倍以下的罚金D. 处7年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额50%~2倍以下罚金E. 处10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额50%~2倍以下罚金18. 按照《药物临床试验质量管理规范》执行的临床试验是____A. 各期临床试验B. Ⅰ期临床试验C. Ⅱ期临床试验D. Ⅲ期临床试验E. Ⅳ期临床试验19. 《中华人民共和国行政处罚法》规定,行政机关作出责令停产停业、吊销许可证等行政处罚决定之前,当事人要求听证的,当事人____A. 应全额负担行政机关组织听证的费用B. 应承担行政机关组织听证的部分费用C. 不承担行政机关组织听证的费用D. 只承担调查人员的费用E. 承担负责保密责任听证人员的费用20. 《中华人民共和国行政诉讼法》规定,受理行政诉讼案件的机关是____A. 当地人民政府B. 人民检察院C. 省级药品监督管理部门D. 当事人的上一级行政机关E. 人民法院21. 《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的____A. 供货能力和合法资格B. 优惠条件和药品质量C. 合法资格和药品质量D. 供货能力和优惠条件E. 药品质量和供货能力22. 《药品管理法》规定,发运中药材必须有包装。

微生物复习题

微生物复习题

微生物学复习题一、A型题(最佳选择题)说明:每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1、下面哪位科学家第一个在显微镜下看到了微生物的存在?( )A. 德国人柯赫B. 法国人巴斯德C. 荷兰人列文虎克D.俄国人伊万诺夫斯基2、不属于非特异性免疫的是( )A、生理屏障作用B、抗体作用C、补体作用D、吞噬作用3、下列有关细菌核质的描述错误的是( )A、是细菌的遗传物质B、具有完整的核结构C、四周无核膜D、是细菌生存所必需的4、不属于细菌特殊结构的是( )A、芽胞B、鞭毛C、荚膜D、质粒5、生物体内蛋白质合成的场所是( )A、线粒体B、内质网C、核糖体D、细胞核6、病毒与其他微生物最重要的区别是:( )A.体积微小,以纳米为计量单位B. 无细胞结构仅有1种核酸C.对干扰素及中草药敏感D. 不能生长于无生命培养基上7、对病毒体最正确的叙述是 ( )A.有感染性的病毒颗粒 B.脱壳后仍有感染性的病毒核酸C.成熟的、完整的、具有感染性的病毒颗粒D.可独立存在于细胞外的病毒颗粒8、下列不属于微生物特点的是( )A.种类多,分布广B. 适应能力差C.易变异D.体积小,生长迅速9、放线菌与人类关系最密切是因为( )A、它们可产生抗生素B、它们可用于酿酒C、它们可用于制造维生素D、它们可用于污水处理10、机体的三种免疫功能不包括( )A、免疫器官B、免疫监视C、免疫防御D、免疫自稳11、免疫对机体 ( )A、有利B、有害C、正常情况下有利,某些条件下有害D、无利也无害12、兄弟姐妹间进行器官移植引起排斥反应的物质是( )A.异种抗原 B.自身抗原 C.同种异体抗原 D.半抗原13、下列哪种成分是G- 细胞壁特有的成分? ( )A、肽聚糖B、磷壁酸C、外膜D、几丁质14、列哪种成分是G+细胞壁特有的成分?( )A、肽聚糖B、磷壁酸C、外膜D、几丁质15、下列微生物中,哪一种是原核细胞型微生物()。

A、酵母菌B、病毒C、霉菌D、放线菌16、下列微生物中,哪一种是真核细胞型微生物( )A、支原体B、病毒C、衣原体D、霉菌17、下列与细菌的致病性有关的结构是( )A、性菌毛B、细胞膜C、普通菌毛D、核糖体18、下列与细菌的遗传物质转移有关的结构是( )A、普通菌毛B、性菌毛C、细胞膜D、鞭毛19、维持细菌固有形态的结构是( )A、细胞膜B、细胞壁C、荚膜D、中介体20、常用于房间空气消毒的方法有:()A. 高压蒸气灭菌法B. 紫外线照射法C. 过氧乙酸喷雾D. 漂白粉喷洒21、以下那种微生物没有细胞壁?()A. 立克次体B.衣原体C. 支原体D.螺旋体22、放线菌的结构中,主要功能为吸收营养物质的是()A、基内菌丝B、孢子C、孢子丝D、气生菌丝23、放线菌的结构中,属于繁殖器官的是()A、基内菌丝B、气生菌丝C、菌丝D、孢子24、微生物细胞中()含量最高?A. 蛋白质B. 核酸C. 无机盐D. 水25、在生物界分类中放线菌属于()。

药事管理学试题及答案

药事管理学试题及答案

药事管理学试题一、A型题(最佳选择题,每题的备选答案中只有一个最佳答案,每题1分,共15分)1、下列哪一项为进口药品注册证号()A、国药准字H13021770B、国药准字J14031880C、H20040008D、国药证字H200200092、调剂处方时应做到“四查十对”,下列不属于“四查”的是( )A、查处方B、查药品C、查用法用量D、查配伍禁忌3、《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是( )A、GLPB、GAPC、GMPD、GCP4、标准操作规程的英文缩写是( )A、GPPB、SOPC、QAD、GAP5、现行《药品注册管理办法》开始施行的日期是( )A、2006年12月1日B、2007年10月1日C、2007年1月1日D、2007年12月1日6、药品广告内容的审查机关是( )A、工商行政管理部门B、国家食品药品监督管理局C、省级药品监督管理部门D、国家中医药管理局7、从对药品使用途径与安全管理角度去分类,药品可分为()A、现代药与传统药B、新药与仿制药品C、处方药与非处方药D、国家基本药品与国家储备药品8、药品实用新型专利的保护期为()A、十年B、五年C、二十年D、十五年9、“新药”的定义为()A、未曾在中国境内生产的药品B、首次在中国境内生产使用的药品C、未曾在中国境内上市销售的药品D、未曾在中国境内使用的药品10、个人发现药品新的或严重的不良反应,应向所在地()报告A、药品不良反应监测中心或药品监督管理部门B、药品不良反应监测专业机构C、药品检验所D、卫生行政部门11、药品经营企业储存药品的库房内药品待验区的颜色是()A、绿色B、红色C、黄色D、白色12、麻醉药品处方颜色是()A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色13、对药物治疗作用进行初步评价的是哪期临床试验()A、I期临床试验B、II期临床试验C、III期临床试验D、IV期临床试验14、GAP适用于( )A、中药生产企业B、药品生产企业C、中药加工企业D、中药材生产企业15、《药品生产许可证》中属于许可事项变更的是( )。

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(一)一、A型题(最佳选择题)每题备选答案中只有一个最佳答案。

1.某弱酸性药物pKa为5.4,在pH1.4胃液中解离度为A.0.5 B.0.1 C.0.01D.0.001 E.0.00012.A、B、C三药的LD50分别为40mg/kg、40mg/kg、60mg/kg,ED50分别为10mg/kg、20mg/kg、20mg/kg,po,比较三药安全性大小的顺序应为:A.A>C>B B.A<B<C C.A>B>CD.A>B=C E.A=B>C3.甲药对某受体有亲和力,有内在活性;乙药对该受体有亲和力,无内在活性。

则:A.甲药为激动药,乙药为拮抗药B.甲药为拮抗药,乙药为激动药C.两者都为拮抗药D.乙药对该受体有抑制作用E.甲药为部分拮抗药与激动药的混合4.对青霉素的描述错误的是:A.口服疗效差B.螺旋体对之不敏感C.敏感菌包括G+菌、G-球菌D.毒性小E.常见不良反应为过敏5.下列有关喹诺酮的描述中错误的是A.抗菌谱广B.抗菌作用强C.组织浓度高D.PAE较短E.口服吸收好6.抑制叶酸合成代谢的药物是:A.环磷酰胺B.阿糖胞苷C.甲氨蝶呤D.顺铂E.巯嘌呤7.下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的:A.是M受体激动药B.滴入眼后可引起瞳孔散大C.降低眼压D.滴入眼后可引起近视E.前房角间隙扩大8.抢救过敏性休克首选:A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.山莨菪碱9.普萘洛尔的药理作用特点是:A.有内在拟交感活性B.可使支气管阻力有一定程度增高C.无膜稳定作用D.以原形经肾排泄E.促进肾素的释放10.地西泮不具有的作用是A.与血浆蛋白的结合率达99% B.代谢物仍有活性C.有镇静催眠作用D.有中枢性肌松作用E.加大剂量可引起全身麻醉11、氯丙嗪抗精神分裂症作用机制主要是A.阻断黑质-纹状体通路D2受体B.阻断中脑-边缘系统D2受体C.阻断中脑-皮层系统D2受体D.阻断中枢性M受体E.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统D2受体12.能提高左旋多巴疗效的药物是:A.多巴酚丁胺B.多巴胺C.氯丙嗪D.甲基多巴E.卡比多巴13.小剂量阿司匹林可防止血栓形成的原因是A.使PG合成减少,进而抑制TXA2合成B.稳定溶解体膜C.解热作用D.抗炎作用E.水杨酸反应14.镇痛作用最强的是:A.吗啡B.哌替啶C.美沙酮D.曲马多E.芬太尼15.奎尼丁的药理作用不含:A.降低自律性B.减慢传导C.阻断β受体D.延长有效不应期E.阻断α受体16.对心肌细胞膜Na+通道无阻滞作用的是A.奎尼丁B.利多卡因C.普罗帕酮D.胺碘酮E.普罗布考17、ACEI降压作用不包括A.抑制缓激肽水解B.使PGI2增加C.阻断AT受体D.使NO增加E.抑制循环和局部组织的AngⅡ生成18.不能用普萘洛尔治疗的疾病是A.房室传导阻滞B.高血压C.甲亢D.心律失常E.心绞痛19.与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是:A.心率加快B.搏动性头痛C.体位性低血压D.升高眼内压E.高铁血红蛋白血症20.洛伐他汀不包括的特点是:A.用于治疗各种高胆固醇血症B.少数人可发生肌病及肝损害C.抑制HMG-CoA还原酶活性D.可轻度升高HDL-C水平E.激动HMG-CoA还原酶活性21.下列药物中,哪一种属于胆汁酸结合树脂A.普罗布考B.考来烯胺C.普伐他汀D.烟酸肌醇酯E.氯贝特22.易引起低血钾的利尿药是:A.山梨醇B.阿米洛利C.氢氯噻嗪D.氨苯喋啶E.螺内酯23.有关华法林正确的说法是:A.体内、外均有抗凝活性B.血浆蛋白结合率低C.能拮抗VitK的作用D.起效迅速E.过量中毒时,可用鱼精蛋白对抗24.不属于环孢素的特点有A.是免疫抑制剂B.抑制辅助性T细胞的表达C.选择性作用于T淋巴细胞活化初期D.主要用于器官移植的排异反应E.长期大量应用可引起骨髓抑制二、B型题:备选答案在前,试题在后,每题只有一个正确答案,每个备选答案可供选择一次,也可重复选用,也可不被选用。

〔25-27〕A.出现疗效所需的最小剂量B.引起等效反应的相对剂量C.安全用药的最大剂量D.临床常用的有效剂量E.引起50%最大效应的剂量25.最小有效量26.效价27.半数有效量〔28-30〕A.变态反应B.毒性反应C.副作用D.治疗作用E.继发反应28.剂量过大或用药时间过长造成机体较重的危害性反应29.在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的不适反应30.由于药物治疗作用引起的不良后果〔31-34〕A.抑制细菌蛋白质合成B.抑制细菌细胞壁合成C.抑制二氢蝶酸合酶D.抑制二氢叶酸还原酶E.抑制DNA回旋酶31.头孢菌素类32.氨基糖苷类33.磺胺类34.喹诺酮类〔35-38〕A.美西林B.氨苄西林C.头孢他啶D.克拉维酸E.亚胺培南35.可治疗绿脓杆菌感染36.对G-菌感染有效37.可抑制β-内酰胺酶38.可口服给药〔39-41〕A.甲苯达唑B.氨苯砜C.吡喹酮D.甲硝唑E.乙胺嘧啶39.对阿米巴感染有效40.对麻风病有效41.预防疟疾有效〔42-44〕A.抑制核苷酸还原酶 B.抑DNA多聚酶C.抑制二氢叶酸还原酶D.阻止mRNA合成E.阻止脱氧胸苷酸合成42.5-氟尿嘧啶抑制核苷酸合成的机制43.甲氨蝶呤抑制核酸合成的机制44.阿糖胞苷抑制核酸合成的机制〔45-48〕A.肾上腺素B.麻黄碱C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素45.鼻膜粘和齿龈出血可用46.防止腰麻时出现的血压下降可用47.急性肾功能衰竭可用48.房室传导阻滞〔49-51〕A.苯妥英钠B.地西泮C.卡马西平D.丙戊酸钠E.乙琥胺49.小发作合并大发作50.癫痫大发作选用51.精神运动性发作选用〔52-54〕A.依那普利B.地高辛C.氯沙坦D.米力农E.美托洛尔52、抑制Na+-K+-ATP酶有关53、抑制磷酸二酯酶而增加心肌收缩力54、阻断血管紧张素Ⅱ与受体结合〔55-58〕A.可乐定B.硝普钠C.哌唑嗪D.肼屈嗪E.酮色林55.选择性阻断α1受体56.释放NO,扩张血管57.激动中枢α受体和咪唑啉受体58.阻断5-HT2受体〔59-61〕A.呋塞米B.乙酰唑胺C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.甘露醇59.可与醛固酮竞争醛固酮受体60.可直接抑制选择性钠通道61.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-Cl-偶联转运〔62-65〕A.右美沙芬B.氨溴索C.甲氧氯普胺D.米索前列醇E.地芬诺酯62.祛痰药63.镇咳药64.黏膜保护药65.止泻药〔66-69〕A.甲状腺素B.胰岛素C.丙硫氧嘧啶D.罗格列酮E.格列本脲66.抑制甲状腺过氧化物酶,治疗甲亢67.可增强靶组织对胰岛素的敏感性,减轻胰岛素抵抗68.可促进胰岛细胞分泌胰岛素,治疗2型糖尿病69.用于单纯甲状腺肿〔70-72〕A.抑制排卵作用B.促进蛋白质合成C.抗受精卵着床D.减少精子数目E.可诱使排卵70.复方炔诺酮71.甲基睾丸素72.氯米芬三、X型题(多项选择题),每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。

少选、多选、错选均不得分。

73.具有药酶诱导作用的药物A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.西米替丁D.利福平E.异烟肼74.氨基糖苷类抗生素的不良反应有:A.过敏反应B.耳毒性C.神经肌肉阻断作用D.肝毒性E.肾毒性75.不属于细胞周期特异性抗肿瘤药的是A.顺铂B.环磷酰胺C.阿霉素D.氟尿嘧啶E.丝裂霉素76.主要对M受体有阻断作用的药物有A.新斯的明B.东莨菪碱C.毛果芸香碱D.山莨菪碱E.丙胺太林77.β肾上腺素受体拮抗药的严重不良反应有A.急性心力衰竭B.房室传导阻滞C.支气管哮喘发作D.过敏性休克E.再生障碍性贫血78.阿托品的不良反应可有A.心率减慢B.心率加快C.皮肤潮湿D.皮肤干燥E.视物模糊79.吗啡临床可用于A.镇痛B.镇静C.镇咳D.止泻E.心源性哮喘80.对氯丙嗪的描述错误的是A.抑制延脑呕吐中枢B.能治疗各种原因所致的呕吐C.抑制体温调节中枢D.只降低发热者的体温E.在低温环境体温可降至正常以下81.选择性诱导型环氧酶抑制药为:A.塞来昔布B.氯诺昔康C.尼美舒利D.吲哚美辛E.美洛昔康82.阿司匹林的不良反应有A.胃肠溃疡B.血栓形成C.瑞夷综合症D.荨麻疹E.视力减退83.阿昔洛韦主要用于治疗A.HIV所致的各种感染B.带状疱疹C.牛痘病毒感染D.RNA病毒感染E.单纯性疱疹性角膜炎84.糖皮质激素禁用于A.严重精神病B.活动性消化性溃疡、新近胃肠吻合术C.骨折、创伤修复期、角膜溃疡D.严重高血压、糖尿病E.抗菌药物不能控制的感染,如水痘、真菌感染答案一、A型题1.E 2.A 3.A 4.B 5.D 6.C 7.B 8.A9.B 10.E 11.E 12.E 13.A 14.E 15.C 16.E17.C 18.A 19.E 20.E 21.B 22.C 23.C 24.E二、B型题25.A 26.B 27.E 28.B 29.C 30.E 31.B 32.A33.C 34.E 35.C 36.A 37.D 38.B 39.D 40.B41.E 42.E 43.C 44.B 45.A 46.B 47.C 48.D49.D 50.A 51.C 52.B 53.D 54.C 55.C 56.B57.A 58.E 59.C 60.D 61.A 62.B 63.A 64.D65.E 66.C 67.D 68.E 69.A 70.A 71.B 72.E三、X型题73.ABD 74.ABCE 75.ABCE 76.BDE 77.ABC 78.BDE 79.ADE 80.BD 81.ABCE 82.ACDE 83.BE 84.ABCDE(二)一、A型题(最佳选择题)每题备选答案中只有一个最佳答案。

1.一级动力学转运特点描述中错误的是A.消除速率与血药浓度成正比B.血药浓度与时间作图为一直线C.半衰期恒定D.一次给药的AUC与给药剂量成正比E.一次给药经5个t1/2药物基本消除完全2.在碱性尿液中,弱酸性药物A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收少,排泄快C.解离少,再吸收多,排泄慢D.解离多,再吸收少,排泄慢E.解离多,再吸收少,排泄快3.促进药物生物转化的主要酶是:A.磷酸二酯酶B.单胺氧化酶C.二氢叶酸还原酶D.胆碱酯酶E.肝微粒体酶4.一次静脉给药16mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物浓度为0.9mg/L,表现分布容积约为:A.8L B.2.8L C.18LD.1.8L E.45L5.某药t1/2为8小时,若每天给药3次,几天后达稳态血药浓度A.0.5天B.1天C.2天D.3天E.4天6.第三代头孢菌素与其第二代、第一代相比其主要特点不包含:A 抗菌谱扩大,对绿脓杆菌及厌氧菌有不同程度抗菌作用B 对革兰阴性菌及阳性菌抗菌作用均强C 对革兰阴性菌产生的β-内酰胺酶比较稳定D 几无肾毒性E 宜选用于重症耐药性革兰阴性菌感染7. 对甲氧西林耐药的葡萄球菌有效的人工合成抗菌药为:A.氨苄西林B.万古霉素C.替考拉宁D.青霉素E.利奈唑胺8 下列关于异烟肼的叙述不正确的是A.对结核分枝杆菌选择性高,作用强B.对繁殖期和静止期细菌有杀灭作用C.对细胞内的结核杆菌无作用D.单用易产生耐药性E.抗菌作用的机制是抑制分枝菌酸的合成9.β受体激动药的作用不包括A.加快心脏传导B.降低舒张压C.收缩支气管平滑肌D.升高血糖E.可引起心悸10. 阿托品的不良反应是A.乏力B.瞳孔缩小C.心动过缓D.泌汗减少,夏日易中暑E.呕吐11.苯巴比妥急性中毒时,为加速其从肾排泄,应采取的主要措施是A.静滴碳酸氢钠B.静滴右旋糖酐C.静滴10%葡萄糖D.静滴生理盐水E.静滴维生素C12 关于巴比妥类,不正确的叙述有:A.具有普遍性中枢抑制作用B.中毒剂量可致呼吸中枢麻痹而死亡C.苯巴比妥有较强的抗惊厥作用及抗癫痫作用D.巴比妥类药物易产生耐受性E.巴比妥类药物对肝药酶有抑制作用13.乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗:A.癫痫大发作B.癫痫持续状态C.癫痫小发作D.癫痫精神运动性发作E.小发作合并大发作14.能翻转肾上腺素升压作用的药物是A.间羟胺B.普萘洛尔C.去氧肾上腺素D.氯丙嗪E.氟哌啶醇15. 关于普罗帕酮叙述错误的是A.阳滞Na+内流,降低自律性B.降低0相去极化速度和幅度,减慢传导C.有普鲁卡因样局麻作用D.弱的β受体阻断作用,减慢心率,抑制心肌收缩力E.促进K+外流,相对延长有效不应期16.治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是A.奎尼丁B.普萘洛尔C.利多卡因D.胺碘酮E.维拉帕明17.强心苷产生正性肌力作用的机制是A.兴奋心脏β受体B.兴奋心脏α受体C.抑制心脏β受体D.抑制心脏α受体E.抑制Na+,K+-ATP酶,增加心肌细胞Ca2+18.他汀类药物不用于A.2型糖尿病引起的高胆固醇血症B.肾病综合征引起的高胆固醇血症C.杂合子家族性高脂蛋白血症D.高三酰甘油血症。

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