引达帕胺缓释片【养生小知识】
原发性高血压常用药——吲达帕胺缓释片药物详解共7页
吲达帕胺缓释片以下资料由同心堂中医院（gytxt）以及同心堂乳腺专科（bw188）整理药品名称:通用名称：吲达帕胺缓释片英文名称：NATRILIX SR (Indapamide Sustained Release Tablets)商品名称：纳催离成份:吲达帕胺适应症:原发性高血压规格:1.5mg用法用量:口服。
每24小时服1片，最好早晨服用。
药片用水整片吞服且不要嚼碎。
加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效，只能增加利尿作用。
不良反应:大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。
噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况：对血液及淋巴循环系统的影响—罕见：血小板减少症，白细胞减少症，粒细胞缺乏症，再生障碍性贫血，溶血性贫血对神经系统的影响—少见：头晕，疲劳，头痛，感觉异常对心脏的影响—罕见：心律失常，低血压对胃肠道的影响—少见：恶心，便秘，口干—罕见：胰腺炎对肝胆的影响—肝功衰竭的病人可能引发肝性脑病。
（参考【禁忌】及【注意事项】）—罕见：肝功能改变对皮肤及组织的影响—过敏反应，主要是皮肤过敏，（一般出现斑丘疹，少数出现紫癜），易见于以往过敏及哮喘的病人。
—可能会使已有的急性系统性红斑狼疮病情加重。
实验室参数●在临床试验中，观察到有低钾血症的发生：治疗4到6周后，有10%的病人出现血钾浓度小于3.4mmol/L，有4%的病人出现血钾浓度小于3.2mmol/L。
经过12周治疗，病人平均血钾浓度降低0.23mmol/L。
●低钾血症伴随的钾丢失在某些高危人群中尤其严重（参考【注意事项】）●低钠血症伴低血容量将引起脱水和体位性低血压。
伴发的氯离子丢失会导致继发性代偿性代谢性碱中毒：该反应发生的几率很低，程度亦轻。
●在治疗期间，血浆中尿酸及血糖增加：这些利尿药在用于患有痛风和糖尿病的病人时必须进行非常仔细的评估。
●罕见：高钙血症禁忌:—对磺胺药过敏。
—严重肾功能衰竭。
—肝性脑病或严重肝功能衰竭。
—低钾血症。
洛汀新与吲达帕胺缓释片联合治疗高血压合并慢性心衰40例
洛汀新与吲达帕胺缓释片联合治疗高血压合并慢性心衰40例傅金木;李征;王梅
【期刊名称】《现代诊断与治疗》
【年(卷),期】2007(018)005
【摘要】目的研究洛汀新与吲达帕胺缓释片合用治疗高血压合并慢性心衰的临床效果. 方法将所有病例随机分为治疗组40例,对照组40例,治疗组予以口服洛汀新10mg/d,吲达帕胺缓释片1.5mg/d,对照组予以口服洛汀新10 mg/d.监测用药16周前后的血压、心率、超声心动图及血生化指标.结果两组治疗后血压、心率改善,心功能改善1、2级,左室射血分数(EF%)提高,但上述指标治疗组明显优于对照组,血生化、不良反应、左室舒张末内径(LVEDD)、心输出量(CO)等指标两组无差别.结论对高血压合并慢性心衰患者,在综合治疗基础上,给予洛汀新和吲达帕胺缓释片治疗,安全有效.
【总页数】2页(P273-274)
【作者】傅金木;李征;王梅
【作者单位】泉州市人民医院心内科,福建,泉州,362000;泉州市人民医院心内科,福建,泉州,362000;泉州市人民医院心内科,福建,泉州,362000
【正文语种】中文
【中图分类】R544.1;R541.6
【相关文献】
1.培哚普利与吲达帕胺联合治疗高血压40例 [J], 许玲
2.硝苯地平缓释片联合吲达帕胺治疗老年单纯收缩期高血压40例临床观察 [J], 王英兰
3.安内真与洛汀新联合治疗高血压合并左心衰32例 [J], 叶宙;叶宇
4.培哚普利与吲达帕胺或硝苯地平缓释片联合治疗老年原发性高血压 [J], 徐杰;李佩哲
5.依那普利与吲达帕胺联合治疗原发性高血压40例疗效观察 [J], 周玉洁;王丽昕因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
吲达帕胺及(或)非洛地平对老年高血压患者动态血压的影响
吲达帕胺及(或)非洛地平对老年高血压患者动态血压的影响付新;黄振文;郭丽;张菲斐;康锐【摘要】目的探讨降压药物吲达帕胺缓释片联合非洛地平缓释片在老年高血压患者中的降压效果.方法选择老年高血压病患者150例,平均年龄(65±4)岁,按就诊顺序随机分3组:分别给予吲达帕胺缓释片1.5 mg/d、非洛地平缓释片5 mg/d和吲达帕胺缓释片1.5 mg/d+非洛地平缓释片5 mg/d,疗程3个月.观察治疗前后24 h、白昼及夜间平均收缩压/舒张压和平均收缩压/舒张压负荷以及平均心率.结果治疗结束时3组24 h、白昼和夜间平均收缩压/舒张压均较服药前明显下降;血压负荷值亦明显减少;而联合治疗组与单药治疗组比较下降更明显,差异具有统计学意义.治疗前后心率没有明显变化.结论小剂量长效利尿剂联合钙拮抗剂治疗高血压疗效显著,稳定性好,不良反应少.老年高血压病患者应尽量选择长效利尿剂联合钙拮抗剂.【期刊名称】《中华老年多器官疾病杂志》【年(卷),期】2010(009)002【总页数】4页(P138-141)【关键词】吲达帕胺;非洛地平;老年人;高血压【作者】付新;黄振文;郭丽;张菲斐;康锐【作者单位】450052,郑州市,郑州大学第一附属医院心内科;450052,郑州市,郑州大学第一附属医院心内科;450052,郑州市,郑州大学第一附属医院心内科;450052,郑州市,郑州大学第一附属医院心内科;450052,郑州市,郑州大学第一附属医院心内科【正文语种】中文【中图分类】R544.1老年高血压患病率呈持续增加的趋势[1]。
美国高血压预防、检测、评估与治疗全国联合委员会第七次报告指出,高血压发生于1/2～2/3的65岁以上老年人,而且是高血压控制率最低的人群[2]。
我国60岁以上人群中高血压的患病率也高达2/3。
近年调查显示,我国60～80岁的老人每增加5岁为一组,单纯收缩期高血压患病率依次为13.4%,20.2%,26.3%,32.8%,35.7%[3];美国部分城市老年人群的高血压患病率≥60%[4]。
吲达帕胺缓释片说明书
吲达帕胺缓释片说明书吲达帕胺缓释片(平至)用于原发性高血压。
下面是店铺整理的吲达帕胺缓释片说明书，欢迎阅读。
吲达帕胺缓释片商品介绍通用名：吲达帕胺缓释片生产厂家: 济南高华制药有限公司批准文号：国药准字H20052258药品规格：1.5mg*20片药品价格：￥11.6元吲达帕胺缓释片说明书【通用名称】吲达帕胺缓释片【商品名称】吲达帕胺缓释片(平至)【英文名称】IndapamideSustained-ReledseTablets【拼音全码】YinDaPaAnHuanShiPian(PingZhi)【主要成份】吲达帕胺，其化学名称为：N-(2-甲基-2，3-二氢-1H-吲哚基)-3-胺磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。
分子式：C16H16ClN3O3S分子量：365.8【性状】吲达帕胺缓释片(平至)为薄膜衣片，除去包衣后显白色。
【适应症/功能主治】用于原发性高血压。
【规格型号】1.5mg*20s【用法用量】口服。
每24小时服1片，好早晨服用。
药片用水整片吞服且不要嚼碎。
加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效，只能增加利尿作用。
【不良反应】1.对血液及淋巴循环系统的影响罕见：血小板减少症，白细胞减少症，粒细胞缺乏症，再生障碍性贫血，溶血性贫血。
2.对神经系统的影响少见：头晕，疲劳，头痛，感觉异常。
3.对心脏的影响罕见：心律失常，低血压。
4.对胃肠道的影响少见：恶心，便秘，口干。
罕见：胰腺炎。
5.对肝胆的影响肝功衰竭的病人可能引发肝性脑病。
罕见：肝功能改变。
6.对皮肤及组织的影响过敏反应，主要是皮肤过敏，(一般出现斑丘疹，少数出现紫癜)，易见于以往过敏及哮喘的病人。
可能会使已有的急性系统性红斑狼疮病情加重。
【禁忌】对本药过敏或磺胺类药物过敏者;肾功能衰竭;严重肝脏疾病;低血钾(即血钾水平不正常降低)。
【注意事项】糖尿病、痛风、肾脏疾病患者长期使用吲达帕胺缓释片(平至)可能导致水、电解质不平衡。
【儿童用药】缺乏儿科患者应用吲达帕胺缓释片(平至)的研究资料。
吲达帕胺片的功能主治
吲达帕胺片的功能主治1. 功能吲达帕胺片是一种药物，具有以下功能：•改善心脏功能•控制心脏节律•缓解症状•预防心脏病发作2. 主治吲达帕胺片主要用于以下疾病或症状的治疗和缓解：2.1 心房颤动心房颤动是一种心律失常，心脏上室的活动不规律，造成血液流动减缓，易导致血栓形成。
吲达帕胺片可以控制心房颤动的频率，提高心脏收缩能力，减轻症状，并预防心脏病发作。
2.2 心室早搏心室早搏是心脏发生异常电信号导致过早搏动的情况。
吲达帕胺片可以减少心室早搏的发生率，稳定心律，降低心脏负荷，改善症状。
2.3 心绞痛心绞痛是由冠状动脉供血不足引起的胸痛，表现为胸闷、压榨感或疼痛。
吲达帕胺片能够扩张冠状动脉，增加心脏供血，改善心绞痛症状。
2.4 心力衰竭心力衰竭是心脏无法正常泵血，导致全身各组织器官供血不足的疾病。
吲达帕胺片可以增加心脏收缩力，改善心脏泵血功能，减轻心力衰竭症状，提高生活质量。
2.5 心肌梗死心肌梗死是冠状动脉阻塞引起心肌缺血、坏死的严重疾病。
吲达帕胺片可以保护心肌细胞，减轻心肌缺血和坏死程度，促进心肌修复。
3. 使用方法和注意事项吲达帕胺片的使用方法和注意事项如下：•按医生的建议使用，并且严格按照剂量使用。
•口服用药，可以与食物一起服用。
如果出现胃不适，可饭后服用。
•如果忘记服药，应尽快补充，但不要连续服用两次剂量。
•服用期间避免饮酒，以免增加药物的不良反应。
•在使用药物期间，定期进行体检，检查心电图和心率，以监测疗效和副作用。
•不要擅自停药，如果需要停药或调整剂量，应在医生的指导下进行。
4. 常见副作用吲达帕胺片可能会出现以下常见副作用：•头痛•精神状态改变•胃肠道不适•乏力•液体滞留如果出现副作用，应立即向医生报告，并根据医生的指导进行处理。
5. 医药交互作用吲达帕胺片可能与其他药物发生交互作用，包括：•利尿药•β受体阻滞剂•钙通道阻滞剂在使用吲达帕胺片的同时，应告知医生正在使用的其他药物，以避免潜在的药物相互作用。
吲达帕胺
吲达帕胺(万伯胺)【药理与作用】1、具有利尿作用和钙拮抗作用，为一种新的长效、强效降压药。
口服后2-3小时起效，半衰期13小时，仅从尿中排泄。
2、对血管平滑肌有较高的选择性，使外周血管阻力下降而降压，这与阻滞钙内流有关。
3、对血管平滑肌的作用大于利尿作用，但不致引起体位性低血压、潮红、心动过速。
4、对轻、中度高血压具有良好的疗效。
单独服用降压效果显著，不必加用其他利尿剂。
可与β受体阻断剂合并应用。
【用法】口服一次2.5mg，一日一次。
维持量可两天一次2.5mg。
【注意】个别有眩晕、头痛、恶心、失眠等，但不影响继续治疗。
高剂量时利尿作用增强，可有低血钾。
有严重肝肾不全者慎用。
硝苯地平（心疼定、拜新同）【药理与作用】1、具有抑制钙离子内流的作用，能松弛血管平滑肌，扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，提高心肌对缺血的耐受性，同时能扩张周围小动脉，降低外周血管阻力，而使血压下降。
2、小剂量扩张冠状动脉时并不影响血压，为较好的抗心绞痛药。
3、用作抗高血压药，没有一般血管扩张剂常有的水钠潴留和浮肿等不良反应。
4、口服吸收良好，10分钟生效，1-2小时达最大效应，作用维持6-7小时。
舌下含服作用较口服迅速。
【适应症】1、由于预防和治疗冠心病心绞疼，特别是变异性心绞痛和冠状动脉痉挛所致心绞痛。
2、适应于患有呼吸道阻塞性疾病的心绞痛患者，其疗效优于β受体阻断剂。
3、用于各种类型的高血压，对顽固性、重度高血压也有较好的疗效。
4、由于能降低后负荷，对顽固性充血性心力衰竭也有良好的疗效，宜长期服用。
【用法】口服一次5-10 mg，一日15-30 mg；急用时可舌下含服。
对慢性心力衰竭，每6小时20 mg。
【注意】1、不良反应一般较轻，初服者常见面部潮红，其次有心悸、窦性心动过速。
个别有舌根麻木、口干、发汗、头痛、恶心、食欲不振等。
2、低血压者慎用；孕妇禁用。
氨氯地平（络活喜）【药理与作用】为二氢吡啶类钙拮抗药，作用与硝苯地平相似，但对血管的选择性更强，可舒张冠状血管和全身血管，增加冠脉血流量，降低血压，产生作用缓慢，但持续时间长。
吲达帕胺缓释片的功能主治
吲达帕胺缓释片的功能主治1. 什么是吲达帕胺缓释片？吲达帕胺缓释片是一种治疗心脏病的药物，它属于钙通道阻滞剂类药物，主要成分为吲达帕胺。
吲达帕胺缓释片通过抑制细胞膜上的钙通道，减少钙离子进入心肌细胞，从而阻断心脏肌肉的收缩。
它的缓释特性使得药物能够持续释放，从而长时间地发挥治疗作用。
2. 吲达帕胺缓释片的主要功能吲达帕胺缓释片具有以下主要功能：•抗心律失常：吲达帕胺缓释片通过抑制钙离子进入心肌细胞，可减慢心脏节律的不规则性，提高心脏节律的稳定性，从而有效抑制心律失常的发生。
•降低心肌耗氧量：吲达帕胺缓释片可减慢心脏肌肉的收缩速度和力度，降低心肌耗氧量，从而减轻心肌的负担，降低心脏病患者发生心绞痛的风险。
•扩张冠状动脉：吲达帕胺缓释片通过抑制钙离子进入冠状动脉平滑肌细胞，可扩张冠状动脉，增加冠状动脉的血流量，改善心肌供血，缓解心绞痛症状。
•降低血压：吲达帕胺缓释片可以抑制血管平滑肌收缩，扩张血管，从而降低全身血管的阻力，减轻心脏负担，降低血压。
3. 吲达帕胺缓释片的主治适应症吲达帕胺缓释片主要适用于下列病症的治疗：•心律失常：吲达帕胺缓释片用于治疗各种类型的心律失常，包括室上性心律失常、房颤和房扑等。
•心绞痛：吲达帕胺缓释片适用于缓解心绞痛症状，减少心绞痛发作的频率和强度。
•高血压：吲达帕胺缓释片可用于治疗高血压，降低血压，减少心脑血管并发症的发生。
•心肌供血不足：吲达帕胺缓释片能够改善心肌供血，有效缓解心肌供血不足引起的心悸、胸闷等症状。
4. 吲达帕胺缓释片的用法用量吲达帕胺缓释片的用法用量需根据医生的建议进行，一般建议的用法用量是：•心律失常：每天一次，每次1片，可根据病情调整剂量。
•心绞痛：每天一次，每次1-2片，可根据病情调整剂量。
•高血压：每天一次，每次1片，可根据血压情况调整剂量。
•心肌供血不足：每天一次，每次1片，可根据病情调整剂量。
需要注意的是，吲达帕胺缓释片应该在饭后服用，避免空腹服用，以减少胃肠道不良反应的发生。
吲达帕胺原理
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吲达帕胺原理（大纲）一、吲达帕胺概述1.1吲达帕胺的定义1.2吲达帕胺的化学性质1.3吲达帕胺的药理分类二、吲达帕胺的作用机制2.1对心血管系统的作用2.2对肾脏的作用2.3对电解质平衡的影响三、吲达帕胺的药理作用3.1抗高血压作用3.2利尿作用3.3抗心肌缺血作用3.4抗动脉粥样硬化作用四、吲达帕胺的药代动力学4.1吸收4.2分布4.3代谢4.4排泄五、吲达帕胺的临床应用5.1高血压病5.2心力衰竭5.3肾病综合征5.4痛风六、吲达帕胺的不良反应与注意事项6.1不良反应6.2药物相互作用6.3注意事项6.4禁忌症七、吲达帕胺的研究进展7.1新剂型研究7.2药物组合研究7.3作用机制研究一、吲达帕胺概述1.1吲达帕胺的定义吲达帕胺（Indapamide）是一种用于治疗高血压和心力衰竭的药物，属于利尿剂类药物。
它通过抑制肾脏对钠、氯的重吸收，增加钠、氯的排泄，从而达到降低血压和减轻心脏负担的目的。
1.2吲达帕胺的化学性质吲达帕胺的化学名称为2-[[[5-[(2-氯苯基)氨基]-2-羟基-1-丙基]-4-甲基-2-硫代咪唑啉-5-基]磺酰胺]-N-2-丙酰胺。
它是一种白色或类白色结晶性粉末，具有一定的水溶性，但其溶解度随pH值的变化而变化。
吲哒帕胺缓释片联合福辛普利、氨氯地平治疗老年单纯收缩期高血压论文
吲哒帕胺缓释片联合福辛普利、氨氯地平治疗老年单纯收缩期高血压【摘要】观察吲哒帕胺缓释片（钠催离）联合福辛普利（蒙诺）、氨氯地平（络活喜）治疗单纯收缩期高血压疗效和安全性。
方法200例高血压病人在单用一种抗高血压药物无效时停用原来降压药两周，使用吲哒帕胺缓释片（钠催离）联合福辛普利（蒙诺）、氨氯地平（络活喜）治疗单纯收缩期高血压，观察其作用和安全性。
结果钠催离联合蒙诺、络活喜治疗后，193例病人显效，7例无效，总有效率96．5％。
观察各项指标无明显改变，无严重并发症。
结论钠催离联合蒙诺、络活喜治疗老年单纯收缩期高血压是平稳、有效、用药剂量小、不良反应少、服药简便，易于提高依从性，值得推广。
【关键词】吲哒帕胺缓释片;福辛普利;氨氯地平;老年单纯收缩期高血压【中图分类号】r969.4【文献标识码】b【文章编号】1044-5511（2011）11-0183-01老年单纯收缩期高血压，满意控制血压难度大，长期血压控制不满意可使心脑血管事件增加，本文观察了吲哒帕胺缓释片（钠催离）联合福辛普利（蒙诺）、氨氯地平（络活喜）治疗单纯收缩期高血压的作用和安全性，现报道如下：1 资料与方法1.1一般资料： 2008年 l2月~2011年10月在我院门诊就诊的单纯收缩期高血压病人200例。
排除继发性高血压，排除肝、肾功能异常；高血压脑病及高血压危象；对二氢吡啶类钙离子拮抗剂及acei类药物过敏者；肾动脉狭窄所致高血压：痛风患者。
200例病人中男 142例，女 58例；年龄 50～82岁，平均年龄(72±6)岁；高血压病史 4～35年，平均7年 4个月；其中合并冠心病 38例，心律失常者 42例，糖尿病者 21例，脑血管后遗症 21例，心功能不全者 45例。
1.2 方法：200例高血压病人在单用一种抗高血压药物治疗无效或效果不佳的情况下，停用原抗高血压药物两周后，给予吲哒帕胺缓释片（钠催离） 1.25mg qd，一周效果不佳加福辛普利（蒙诺）10mg qd，观察一周后效果不佳加用氨氯地平（络活喜）2.5mg qd，如果效果不佳，两周后钠催离加量至2.5mg qd，如血压仍未降至正常，络活喜加量至5mg od，部分病人蒙诺加量至 20mg qd，在观察期间不加用其他抗高血压药物。
吲达帕胺利尿剂
吲达帕胺吲达帕胺吲达帕胺为磺胺类利尿药，具有利尿和钙拮抗作用，是一种强效、长效的降压药。
临床上还用于时水钠潴留的治疗。
药物名称其它名称：长效降压片、磺胺酰胺吲哚、美利巴、纳催离、钠催离、、吲达胺、吲满胺、吲满帕胺、吲满速尿、吲满酰胺、茚磺苯酰胺、临床应用1.用于治疗高血压。
对轻、中度效果良好，可单独服用，也可与其它降压药合用。
2.治疗时的水钠潴留。
药理1.药效学本药为磺胺类利尿药，具有利尿作用和钙拮抗作用，为一种新的强效、长效降压药。
(1)可通过阻滞钙内流而松弛平滑肌，使外周下降，产生降压效应(而其利尿作用则不能解释降压作用，因出现降压作用时的剂量远远小于利尿作用的剂量)。
(2)本药降压时对心排血量、及心律影响小或无。
长期用药很少影响或肾血流量。
(3)本药通过抑制远端皮质稀释段再吸收水和电解质而发挥利尿作用。
2.药动学口服吸收快而完全，1-2小时血药浓度达高峰，生物利用度达93%，不受食物影响。
口服单剂后约24小时达最大降压效应；多次给药后约8-12最大降压效应，作用维持8周。
本药在肝内代谢，产生19种代谢产物。
为71%-79%。
本药也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。
半衰期为14-18小时。
约70%经(其中7%为原形)，23%经排出。
注意事项1.禁忌症 (1)严重肾功能不全。
(2)肝性脑病或严重。
(3)低钾血症。
(4)对本药及磺胺类药过敏(国外资料)。
2.慎用 (1)。
(2)肝功能不全。
(3)痛风或高尿酸血症。
(4)老年人。
(5)电解质紊乱(如低钠、高钙血症)(国外资料)。
(6)(国外资料)。
3.药物对儿童的影响尚缺乏研究。
4.药物对老人的影响老人对降压作用与电解质改变较敏感，且常有肾功能变化，应用本药时须注意。
5.药物对妊娠的影响动物研究未发现问题，尚缺乏人体研究。
6.药物对哺乳的影响本药是否排入乳汁尚不清楚，但人体应用尚未发现问题。
7.药物对检验值或诊断的影响 (1)应用本药时肾素活性、尿酸可增高，但后者常在正常范围内。
百普乐(培哚普利吲达帕胺片)使用说明
百普乐(培哚普利吲达帕胺片)【用法用量】口服。
每日一次，每次服用一片百普乐，最好在清晨餐前服用。
血压不能控制时剂量可以加倍，每日二片百普乐或每日一片百普乐(裴多普利吲达帕胺片4mg+1.25mg)。
1.老年人。
开始治疗时应以正常剂量每日服用一片百普乐。
2.肾功不全者(见注意事项)。
严重的肾功能不全(肌酐清除率低于30毫升/分钟)是本品治疗的禁忌症。
对于肌酐清除率大于或等于30毫升/分钟的患者，无需改变用药剂量。
常规医疗检查包括定期监测肌酐和血钾水平。
3.儿童。
不能用于儿童，因为儿童单独应用或联合应用培哚普利的疗效和耐受性尚未确定。
【注意事项】1.特殊警告。
2.与培哚普利相关:(1)在免疫功能低下患者发生中性白细胞减少症/粒细胞缺乏症的危险。
中性粒细胞减少症的危险与剂量及患者类型相关，并取决于患者的临床情况。
没有并发症的患者极少会出现这种情况，但是与胶原血管性疾病相关的肾功能不全的患者可能发生，如系统性红斑狼疮或硬皮病患者以及使用免疫抑制剂治疗的患者。
停止使用血管紧张素转化酶抑制剂治疗，危险性可消失。
严格遵守预先规定的剂量用药可能是防止事件发生的最好办法。
但是，如果这些患者需要使用血管紧张素转化酶抑制剂，应慎重评估风险/效益比值。
(2)血管神经性水肿(奎根水肿)。
已有报道服用血管紧张素转换酶抑制剂，包括培哚普利治疗的患者，极少病例出现血管神经性水肿，表现在面部﹑肢体﹑唇﹑舌﹑声门和/或喉部。
如出现这种情况，应立即停用培哚普利，并对患者实行监护直到水肿消退。
当水肿只出现在面部和唇部，一般不经治疗即可消退，但是可以使用抗组胺药以缓解症状。
合并有喉部水肿的血管神经性水肿可以致命。
舌部﹑声门或喉部的水肿将引起气道的阻塞，应立即皮下注射1/1000的肾上腺素(0.3到0.5毫升)，并采用其它适当的治疗。
随后，血管紧张素转换酶抑制剂应当不要再用于这些患者(见禁忌)。
既往存在与使用血管紧张素转换酶抑制剂无关的奎根水肿病史的患者，服用血管紧张素转换酶抑制剂导致出现奎根水肿的危险性增加。
吲达帕胺缓释片使用说明书
吲达帕胺缓释片使用说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用吲达帕胺缓释片使用说明书
【药品名称】
通用名称：吲达帕胺缓释片
汉语拼音：Yindapa'an Huanshipian
【成份】吲达帕胺。
【性状】本品为白色或类白色片剂。
【适应症】
原发性高血压。
【用法用量】每日一片。
【不良反应】感觉疲乏；过敏反应，罕见皮疹；改变体位（卧位转直立）时眩晕；可能会出现脱水特别是老年人或营养不良患者，一些血液参数可能发生改变，常见钾过量丢失。
【禁忌】对本药过敏或磺胺类药物过敏者；肾功能衰竭；严重肝脏疾病；低血钾（即血钾水平不正常降低）。
【注意事项】糖尿病、痛风、肾脏疾病患者长期使用本品可能导致水、电解质不平衡。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药理毒理】吲达帕胺是一种具有降压利尿双重作用的非噻嗪类吲哚衍生物，口服吸收后，与血浆蛋白结合，选择性的集中在血管平滑肌，抑制细胞的内向钙离子流，降低血管收缩，以及血管对升压物质的反应性，从而使血管阻力下降，而产生降压活性。
.
【药代动力学】口服吸收快而完全，生物利用度达96%，不受食物影响。
血浆蛋白结合率为71%-79%，也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。
口服后0.5小时即达治疗浓度，此后24小时一直保持平稳的血药浓度。
T1/2为14-18小时。
在肝内代谢，产生19种代谢产物。
约7%为原形，23%经胃肠道排出。
【贮藏】置于8-30℃保存。
【有效期】24个月
说明书字数：676。
吲达帕胺缓释片
吲达帕胺缓释片关于《吲达帕胺缓释片》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
吲达帕胺缓释胶囊归属于兴奋药类药，适用原发性高血压，该药物是乳白色药丸。
一般吲达帕胺缓释胶囊合适成人应用，但孕妇及其哺乳期间是严禁服用的，非常容易造成怀孕停止或是影响婴儿发育。
那麼吲达帕胺缓释胶囊究竟有什么作用呢？接下去就要我们一起来了解一下吧！一、使用方法使用量内服。
每24钟头服1片，最好是早上服食。
药丸自来水一整片吞食且不必嚼碎。
增加使用量并不可以提升吲达帕胺的抗高血压功效，只有提升有利排尿功效。
二、副作用绝大多数临床医学和试验室的副作用为使用量依赖感。
噻嗪和有关利尿药包含吲达帕胺可能造成以下状况：对血液及血循环系统的影响- 少见：血小板低症，白细胞减少症，粒细胞注意力不集中症状，再造障碍性贫血，溶血性贫血对中枢神经系统的影响- 罕见：头昏，疲惫，头痛，觉得出现异常对心脏的影响- 少见：心律失常，低血压对消化道的影响- 罕见：恶心想吐，便秘，口干舌燥- 少见：胰腺炎对胆肝的影响- 肝功能衰退的患者可能引起肝性脑病。
（参照三、生产忌讳疫苗及生产常见问题疫苗）- 少见：肝功能检查改变对皮肤及组织的影响- 过敏症状，主要是皮肤过敏，(一般出現斑疹，极少数出現紫癜)，易常见于过去皮肤过敏及哮喘的患者。
- 可能会使现有的亚急性针对性红斑狼疮病况加剧。
试验室主要参数复位在临床研究中，观查到有低钾血症的产生：医治4到6星期过后，有10%的患者出現血钾浓度值低于3.4mmol/l，有4%的患者出現血钾浓度值低于3.2mmol/l。
历经12周医治，患者均值血钾浓度值减少0.23mmol/l。
复位低钾血症随着的钾遗失在一些重点对象中特别是在比较严重（参照生产常见问题疫苗）复位低钠血症伴低血流量将造成脱水和姿势性低血压。
继发性的硫酸盐遗失会造成继发性代偿性呼酸碱中毒：该反映产生的概率很低，水平亦轻。
复位在医治期内，血液中血尿酸及血糖值提升：这种利尿剂在用以身患痛风和糖尿病的患者时务必开展十分细心的评定。
吲达帕胺片说明书
核准日期:修改日期:吲达帕胺片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名：吲达帕胺片英文名：Indapamide Tablets汉语拼音：Yindapa,an Pian【成份】本品主要成分为吲达帕胺。
化学名称：N-（2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚-1-基）-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺化学结构式：分子式：C16H16ClN3O3S分子量：365.83【性状】本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
【适应症】原发性高血压。
【规格】2.5 mg【用法用量】口服：一次2.5 mg（1片），每日1次。
最好早晨服用。
每日给药剂量不应超过2.5 mg （增加剂量不会提高疗效，而会增加副作用）。
【不良反应】大多数临床不良反应或实验室检查异常都是剂量相关的。
包括吲达帕胺在内的睡嗪类相关利尿剂可能导致以下不良反应，按下列发生频率分级:很常见（21/10）；常见（21/100, <1/10）；不常见（21/1000, <1/100）；罕见（>1/10,000,<1/1000）；非常罕见（<1/10,000），不明（无法从现有数据估计）。
血液和淋巴系统异常•非常罕见：血小板减少症、白细胞减少症、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、溶血性贫血。
神经系统异常•罕见：眩晕、疲劳、头痛、感觉异常。
•不明：晕厥（可能与低钾血症有关）。
心脏疾病•非常罕见：心律失常、低血压。
•不明：尖端扭转性室速（具有潜在致死性）（参见【注意事项】和【药物相互作用】）。
胃肠功能紊乱•不常见：呕吐。
•罕见：恶心、便秘、口干。
•非常罕见：胰腺炎。
肾脏和泌尿系统异常•非常罕见：肾功能衰竭。
肝胆系统异常•非常罕见：肝功能异常。
•不明：在肝功能不全的情况下，可能发生肝性脑病（参见【禁忌】和【注意事项】）。
肝炎。
皮肤及皮下组织异常•超敏反应，以皮肤反应为主，见于有过敏体质及哮喘反应的患者。
•常见：斑丘疹性皮疹。
•不常见：紫癜。
吲达帕胺缓释片的研制及与原研药的释放评价
吲达帕胺缓释片的研制及与原研药的释放评价刘建军;王群;李伟;刘丽娜;陈大忠【摘要】The release of different pH conditions was investigated and compared with the orig -inal product to evaluate its performance.UV was used for testing the release.The similarity factor method was applied for its comparison, simultaneously, three -dimensional releasing spectrogram was drawn and the equation was fitted with the Spss software to investigate its re -lease mechanism.The similarity factor between the self -made tablet and the original product was above 50%.It was relevant between the two tablets in vitro dissolution .The indapamide sustained release tablets was similar to the original drug in vitro release behaviors .%制备吲达帕胺缓释片,考察不同pH条件下的释放度,并与原研药进行对比评价. 采用紫外分光光度法检测释放度,相似因子法进行对比,同时绘制三维释放图、用Spss 软件进行Peppas方程拟合.结果自制片剂与原研药相似因子达50%以上,体外溶出具有相关性.制备的吲达帕胺缓释片与原研药体外释放相似.【期刊名称】《哈尔滨商业大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2017(033)002【总页数】4页(P145-148)【关键词】吲达帕胺;缓释片;三维释放;相似因子法;Peppas方程【作者】刘建军;王群;李伟;刘丽娜;陈大忠【作者单位】黑龙江中医药大学,哈尔滨 150040; 哈药集团三精制药有限公司,哈尔滨 150069;哈药集团三精制药有限公司,哈尔滨 150069;哈药集团三精制药有限公司,哈尔滨 150069;哈药集团三精制药有限公司,哈尔滨 150069;黑龙江中医药大学,哈尔滨 150040【正文语种】中文【中图分类】R943吲达帕胺缓释片(纳催离)为施维雅制药有限公司上市的利尿类抗高血压药，目前临床应用较多.其剂量低、疗效明显、体内蓄积少，适合高血压患者的长期应用[1].本文通过湿法制粒法制备吲达帕胺缓释片，并测定其在不同溶出介质中的释放度，通过相似因子、释放谱图及方程拟合等手段，考察其与原研药的释放特性.CARY 100Conc 紫外分光光度仪(安捷伦科技有限公司)，RC806溶出试验仪(天大天发科技有限公司)，XS205十万分之一天平(梅特勒-托利多)，吲达帕胺(中国药品生物制品检定所，批号：100257-200903)，吲达帕胺原料药(天津太平洋化学制药有限公司)，羟丙甲纤维素(上海卡乐康包衣技术有限公司)，乳糖、微晶纤维素、共聚维通、硬脂酸镁(山西百威昂药业有限公司)，甲醇、磷酸、乙酸(天津市科密欧化学试剂有限公司，分析纯)，盐酸(哈尔滨试剂化工厂，分析纯)2.1 释放度测定2.1.1 测定方法取本品，照溶出度与释放度测定法(中国药典2015年版四部通则 [2])，以水150 mL为释放介质，转速为75 r/min，依法操作，在2、4、8、10、14 h分别取溶液5 mL，用0.45 μm滤膜滤过，并即时在操作容器中补充水5 mL，取续滤液，照紫外—可见分光光度法(中国药典2015年版四部通则)，在240 nm的波长处测定吸光度.另取吲达帕胺对照品适量，精密称定，加甲醇适量使吲达帕胺溶解，精密量取适量，加水稀释制成每1 mL中含10 μg的溶液，作为对照品溶液.同法测定吸光度，分别计算每片在不同时间点的释放量.2.1.2 方法学研究1) 精密度和溶液稳定性试验照释放度测定方法配制对照品溶液，连续测定6次，相对标准偏差(RSD)为0.38%，取上述溶液分别于0、2、4、8、16 h测定其吸光度，考察样品溶液稳定性.结果表明，RSD为0.72%(n=5)，小于1%，证明样品溶液在16 h内稳定.2) 线性试验取吲达帕胺对照品约10 mg，精密称定，置100 mL量瓶中，加甲醇10 mL溶解，再加水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液.精密量取贮备液1 mL，置100 mL量瓶中，再分别精密量取贮备液1、2、3、4、5、6、7 mL置50 mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，测定其吸光度.结果表明，在1.007～14.10 μg/mL质量浓度范围内，吸光度对质量浓度呈良好线性关系，线性方程为:y=0.059 2x-0.004 8，r=0.999 95.3) 准确度取吲达帕胺对照品适量，加少量甲醇使溶解，用水稀释制成0.05 mg/mL的溶液，作为贮备液.分别精密量取2、10、25 mL贮备液，置100 mL量瓶中，加空白辅料溶液定容，作为10%、50%、125%释放的回收试验样品.结果：按释放度测定方法，在1.007 ～12.58 μg/mL质量浓度范围内，测定的吲达帕胺准确度良好，平均回收率为101.2%，RSD为1.22%.2.2 缓释片的制备方法取吲达帕胺1.5 g，与乳糖42 g、微晶纤维素20 g、共聚维酮15 g采用等量递增法混合，加入55 g羟丙甲纤维素K4M和75 g羟丙甲纤维素E5，混合均匀，以水为黏合剂经制粒、整粒、干燥，制成含水量<3%的半成品颗粒，加入1.5 g硬脂酸镁混匀，φ8浅凹冲压制1 000片吲达帕胺缓释片.2.3 与原研药的释放度三维谱图对比评价2.3.1 释放介质的选择体外释放度是口服缓释制剂处方工艺筛选和质量一致性评价的重要指标.由于不同pH下药物的溶解度、释放行为可能不同[3]，因此，采用多条溶出曲线(模拟胃肠道的生理环境)，综合评价制剂的溶出特性.本实验分别采用pH1.2、4.0、6.8和水4种溶出介质对自制样品与原研药进行溶出特性考察.2.3.2 不同pH释放介质的方法学试验按照吲达帕胺缓释片释放度的方法学研究内容，在4种溶出介质中，吲达帕胺的回收率均在95%～102%之间；在1.007～14.10 μg/mL质量浓度范围内，线性关系良好；日内(n=4)和日间(n=3)精密度RSD均小于1%；样品溶液在14 h内较稳定(RSD=1.32%，n=5).2.3.3 不同pH释放介质的测定分别取吲达帕胺自制缓释片和原研药纳催离，以150 mL的 pH1.2盐酸溶液、pH4.0醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液和水为释放介质，按释放度测定方法测定吸光度.计算并处理，利用Matlab得到pH-时间-累积释放度的三维图像.从图1可知：自制样品与原研药在不同pH释放介质中的释放趋势相同.2.4 数据拟合首先用美国FDA推荐的相似因子法[4]对检测数据进行分析，f2大于50时，一般认为两制剂的释放行为具有相似性.方程如下：其中：Rt为原研制剂t时的释放度；Tt为自制样品t时的释放度；n为取样点数目.然后用Spss对不同pH条件下的释放度数据进行方程拟合，建立最佳拟合模型，探讨制剂的溶出机制.2.5 结果2.5.1 相似因子从图2可知：在四种溶出介质中，自制样品与原研制剂对比的f2值均大于50，可以认为两制剂的体外释药行为相似.从图3、4可以看出，自制样品在不同溶出介质中的释放均一性比市售样品要好. 2.5.2 释放模型拟合Peppas方程可定量描述骨架片药物释放规律，同时又对药物释放机制做出判断[5]，方程如下：或log(Mt/M∞)=logk+nlogt其中：Mt/M∞为药物累积释放百分率；k为释药速率常数；n：扩散释放指数.当n≤0.45时，药物释放以Fick扩散为主；当0.45<n<0.89时，药物释放呈现扩散和溶蚀并存的现象，属于混合型药物释放机制；当n>0.89时，药物属于膨胀控制或屏障控制过程[5].将自制样品与市售样品的累积释放数据与相应的取样时间作回归分析，结果见表1.1)以水为黏合剂进行湿法制粒的工艺，环保、经济、简便，但易使颗粒聚结成团，造成收率下降，通过提高制粒搅拌速度及缓慢加入粘合剂的方式，可显著提高收率及制备效率.2)通过对不同pH值条件下的释放数据进行拟合，发现自制样品无论在何种溶出介质中，均为扩散与溶蚀并存的混合型释放机制；而市售样品在酸中的释放机制与自制样品相同，在水中则呈现骨架溶蚀的特性(n>0.89).本试验研究证明：两者均以零级释放为主，虽然自制样品与市售样品的体外溶出具有相关性，但以羟丙甲纤维素K4M和E5两种高低黏度的药物释放阻滞剂搭配组合所制备的自制缓释片，其释放特性受环境pH影响较小.【相关文献】[1] 谢清春，陈燕忠，吕竹芬, 等. 吲达帕胺缓释片的制备及体外释放度测定[J]. 广东药学院学报, 2010, 26(6): 561-563.[2] 国家药典委员会. 中国药典2015年版(四部)[M]. 北京: 中国医药科技出版社, 2015. 121-124.[3] 国家食品药品监督管理总局.食品药品监管总[2015]第3号普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则[S].2015[4] 夏锦辉, 刘昌孝. 固体药物制剂的体外溶出度的统计学评价分析[J]. 中国药学杂志, 2000, 35(2): 130.[5] 刘军田, 陈修毅. 缓控释骨架片药物体外释放行为的评价方法[J]. 齐鲁药事, 2005, 24(3): 178-179.。
吲达帕胺缓释片的研制
吲达帕胺缓释片的研制周艳谋;朱德志【摘要】以羟丙基甲基纤维素为骨架制备吲达帕胺缓释片,并对其质量进行考察.获得和进口缓释片相同质量的缓释片.【期刊名称】《黑龙江科技信息》【年(卷),期】2011(000)010【总页数】1页(P11)【关键词】吲达帕胺;缓释片;研制【作者】周艳谋;朱德志【作者单位】北京科信必成医药科技发展有限公司哈尔滨分公司,黑龙江,哈尔滨,150000;北京科信必成医药科技发展有限公司哈尔滨分公司,黑龙江,哈尔滨,150000【正文语种】中文吲达帕胺(Indapamide,IDP)是具有利尿作用长效抗高血压药[1]。
临床上还用于充血性心力衰竭时水钠潴留的治疗。
吲达帕胺普通制剂用药后血药浓度过高，致使钾外流，易导致代谢少见低血钠、低血钾、低氯性碱中毒不良反应。
将吲达帕胺制成缓释片，既能避免因血药浓度过高而导致的不良反应，又能达到治疗高血压的目的。
目前国内应用的多为国外进口的缓释片，采用羟丙基甲基纤维素为缓释材料，研制了吲达帕胺缓释片，并对其释放特性进行研究。
1 仪器与试药waters高效液相色谱系统（waters色谱工作站），RCZ-8G溶出度仪（天津大学精密仪器厂）。
吲达帕胺（自制），纳催离缓释片。
2 方法2.1 缓释片的制备方法。
将吲达帕胺过100目筛，称取适量与处方比例量的辅料过80目筛混合均匀，压片。
2.2缓释片释放度的测定。
取吲达帕胺缓释片，照释放度测试法，以100mL纯化水做释放介质，转速50r·min-1，依法操作，分别于第1，2，4，6，8，10，12，14，16，18，24h，取释放液2ml，同时补加2m l同温介质，滤过，取续滤液5μl进样，记录主药峰面积，从而计算吲达帕胺的累积释放度。
2.3影响因素考察。
选用不同规格的羧甲基纤维素为骨架材料，以微晶纤维素、乳糖和可压淀粉为填充剂，压片，测定其释放度，考察骨架材料粘度、用量，填充剂种类、用量，以及制备工艺等因素对吲达帕胺释放度及释药速率的影响，最终确定HPMC K4M，HPMC K15M为骨架材料。
吲达帕胺缓释片的制备及体外释放度测定
吲达帕胺缓释片的制备及体外释放度测定谢清春;陈燕忠;吕竹芬;何敏【摘要】目的制备吲达帕胺缓释片并测定其释放度.方法以进口市售片为对照片,以高效液相色谱法为测定释放度的方法,以释放度为指标筛选缓释片处方,考察填充剂类型(乳糖、可溶性淀粉及微晶纤维素)及羟丙基甲基纤维素(HPMC K4M)用量对释放度的影响;并对自制片和对照片的释放曲线进行相似性评价.结果以乳糖作填充剂,HPMC K4M的质量分数为25%时,自制缓释片的释放度与对照片比较差异无统计学意义.释放度测定方法:吲达帕胺的质量浓度在0.2～1.5 μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好,低、中、高3个浓度的回收率分别是100.08%、99.67%、99.58%.结论自制缓释片处方工艺简单、经济,释放曲线与对照片相似.【期刊名称】《广东药学院学报》【年(卷),期】2010(026)006【总页数】3页(P561-563)【关键词】吲达帕胺;缓释片;高效液相色谱法;体外释放【作者】谢清春;陈燕忠;吕竹芬;何敏【作者单位】广东药学院,药物研究所/广东省药物新剂型重点实验室,广东,广州,510006;广东药学院,药物研究所/广东省药物新剂型重点实验室,广东,广州,510006;广东药学院,药物研究所/广东省药物新剂型重点实验室,广东,广州,510006;广东药学院,药物研究所/广东省药物新剂型重点实验室,广东,广州,510006【正文语种】中文【中图分类】R94吲达帕胺(indapamide)属于噻嗪类利尿药,降压作用强而利尿作用弱,其抗高血压和排钠利尿作用是分离的:低剂量时降低血压,较高剂量时其附加的利尿作用才显著[1]。
该药由法国Servier公司首先研制[2],《中国药典》2010年版收载了其普通片剂。
目前国内临床应用较多的缓释片是进口的纳催离(natrilix SR),它能在24 h内很好地控制血压,且在服药后的25～30 h之间仍能稳定降压。
氯沙坦钾和吲达帕胺缓释片治疗慢性心衰临床观察
氯沙坦钾和吲达帕胺缓释片治疗慢性心衰临床观察韩英;郑东诞;王琨;刘付正杰;王治伟;梁灿炎【期刊名称】《中国现代医学杂志》【年(卷),期】2006(16)1【摘要】目的研究氯沙坦钾和吲达帕胺缓释片对慢性充血性心衰(CHF)治疗的临床疗效及安全性影响.方法选择59例无休克,无严重肝肾功能不全,无低钾血症的CHF 患者,在基础治疗同时,予氯沙坦钾50mg/d,吲达帕胺缓释片1.5mg/d,治疗16周,治疗前后测血压、心率、超声心动图及血生化指标,观察疗效、不良反应.结果治疗后血压、心率改善,超声心动图示心脏结构及功能均有好转,心功改善1、2级,血生化无不良影响,未见严重不良反应.结论对CHF患者,在综合治疗基础上,给予氯沙坦钾50mg/d,吲达帕胺缓释片1.5mg/d,安全有效.【总页数】3页(P141-143)【作者】韩英;郑东诞;王琨;刘付正杰;王治伟;梁灿炎【作者单位】广州港湾医院,广东,广州,510700;广东省广州市中山大学附属第一医院黄埔院区,广东,广州,510700;广东省广州市中山大学附属第一医院黄埔院区,广东,广州,510700;广东省地质矿部广州二海海洋调查大队,广东,广州,510700;广州港湾医院,广东,广州,510700;广州港湾医院,广东,广州,510700【正文语种】中文【中图分类】R541.61【相关文献】1.硝苯地平缓释片联合吲达帕胺治疗老年单纯收缩期高血压40例临床观察 [J], 王英兰2.洛汀新与吲达帕胺缓释片联合治疗高血压合并慢性心衰40例 [J], 傅金木;李征;王梅3.吲达帕胺与氯沙坦钾联合治疗中重度高血压临床观察 [J], 高仲雷4.吲达帕胺、氯沙坦钾氢氯噻嗪片分别联合硝苯地平控释片治疗老年顽固性单纯收缩期高血压患者的效果及对肾功能指标影响的对照分析 [J], 李春伶;李桂平;林俊宇5.吲达帕胺缓释片联合氨氯地平治疗老年高血压的临床观察 [J], 于洁因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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引达帕胺缓释片
文章导读
有些患有轻度高血压，舒张型高血压，可有头晕头痛等症，多见于遗传因素，高盐饮食可加重病症，吲达帕胺缓释片是很好的治疗高血压长效药物，可以长期口服，由于药物的逐渐累加作用，患者血压可逐渐下降。
所以我们应该遵医嘱坚持服药，低
盐低脂高膳食纤维饮食，适量运动，多可控制血压平稳，必要时是可以选择更换药物，
需要在医生指导下治疗。
下面我们就来了解一下吲达帕胺缓释片吧!
一、适应症：原发性高血压。
二、用法用量
口服。
每24小时服1片，最好早晨服用。
药片用水整片吞服且不要嚼碎。
加大剂量
并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效，只能增加利尿作用。
三、不良反应
大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。
噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能
引起下述情况：对血液及淋巴循环系统的影响 -
罕见：血小板减少症，白细胞减少症，粒细胞缺乏症，再生障碍性贫血，溶血性贫血对神经系统的影响 - 少见：头晕，疲劳，头痛，感觉异常对心脏的影响 -
罕见：心律失常，低血压对胃肠道的影响 - 少见：恶心，便秘，口干 - 罕见：胰腺
炎对肝胆的影响 - 肝功衰竭的病人可能引发肝性脑病。
- 罕见：肝功能改变
对皮肤及组织的影响 - 过敏反应，主要是皮肤过敏， (一般出现斑丘疹，少数出现紫癜)，易见于以往过敏及哮喘的病人。
-
可能会使已有的急性系统性红斑狼疮病情加重。
四、实验室参数：
1.在临床试验中，观察到有低钾血症的发生：治疗4到6周后，有10%的病人出现血
钾浓度小于3.4mmol/l，有4%的病人出现血钾浓度小于3.2mmol/l。
经过12周治疗，病。