体外诊断试剂医疗器械产品技术要求范例
体外诊断试剂产品技术要求模板
体外诊断试剂产品技术要求模板本模板按《医疗器械产品技术要求编写指导原则》要求，结合我市体外诊断试剂产品实际情况，以某液体双试剂定量产品为示例编制。
注册申请人在制订产品技术要求时，具体指标和方法需根据产品本身特性和相关的国家/行业标准、指导原则拟定。
医疗器械产品技术要求编号：产品名称1. 产品规格及其划分说明试剂1（R1）：2×45mL、试剂2（R2）：2×15mL；试剂1（R1）：2×45mL、试剂2（R2）：2×15mL、校准品：1×2mL；2×50测试（R1：2×50测试、R2：2×50测试）；2×50测试（R1：2×50测试、R2：2×50测试、校准品：1×2mL）注：测试数标示中各组分的装量应在产品技术要求中明确。
2. 性能指标2.1试剂性能指标2.1.1物理性状：R1应为XXX；R2应为XXX。
2.1.2试剂空白：在波长XXXnm附近处，试剂空白吸光度应≤XXXA(光径1.0cm)。
2.1.3精密度2.1.3.1批内精密度CV≤X%；2.1.3.2批间相对极差≤X%。
2.1.4准确度：用质控物质（质控品、质控样本、标准物质等定值标物）作样本，其测定结果应在该批质控品规定的范围内。
2.1.5分析灵敏度：测定本试剂盒内所附校准品（XXXmmol/L）（可以为质控品、质控样本、标准物质等定值标物），其吸光度变化值应在XXX~XXXA之间。
2.1.6线性范围：要求试剂盒在样本浓度XXX~XXXXmmol/L范围内：2.1.6.1线性相关系数r≥XXX ；2.1.6.2线性相对偏差应在±XXX%的范围内。
2.1.7装量允差：试剂装量应不少于标示量。
2.1.8稳定性：试剂盒在规定的贮存条件下，保存至有效期末，产品的性能应符合2.1.2、2.1.3.1、2.1.4、2.1.5和2.1.6项的要求。
1体外诊断试剂产品技术要求
1体外诊断试剂产品技术要求体外诊断试剂产品是一种应用于体外、即体内非直接嵌入式设备的医学诊断试剂。
它们通常用于检测体内水平的生物标记物或监测疾病进展情况。
体外诊断试剂产品技术要求是确保产品质量和性能的一系列标准和指导原则。
以下是对体外诊断试剂产品技术要求的详细描述。
其次，体外诊断试剂产品应具备准确的分析和测量能力。
它们应具备敏感性和特异性，能够准确地检测和测量体内的生物标记物。
为了确保准确性，产品应进行严格的校准和验证。
此外，产品还应具备良好的线性范围和重复性，以适应不同样本和不同测试条件下的需求。
第三，体外诊断试剂产品应具备快速和高效的检测能力。
这意味着产品应具备快速的反应时间和高通量的检测能力。
产品应具备高灵敏度和高稳定性，能够在短时间内完成大量样本的检测。
此外，产品的操作简单易懂，无需复杂的仪器和专业知识。
第四，体外诊断试剂产品应具备良好的贮存和使用稳定性。
产品在不同贮存条件下应保持稳定，具备较长的保质期。
同时，在正常使用条件下，产品应具备较高的耐受性和可靠性，以适应不同环境和使用者的需求。
最后，体外诊断试剂产品应具备良好的安全性和可追溯性。
产品应符合相关的国家法规和标准，且未发现有毒、有害或有可能对人体造成损害的物质。
此外，产品应有明确的批号和生产信息，以便对其生产过程和质量进行追溯。
综上所述，体外诊断试剂产品技术要求包括质量控制、准确性、快速性、稳定性、安全性和可追溯性等方面。
这些要求旨在确保产品的质量和性能，以提高医学诊断的准确性和效率。
体外诊断试剂注册申报资料模板-产品说明书
体外诊断试剂注册申报资料模板-产品说明书一、产品基本信息1.1产品名称：1.2产品型号：1.3产品规格：1.4产品生产企业：1.5产品适用范围：1.6产品特点：1.7主要成分：1.8产品性能指标：二、产品用途及适应症2.1产品用途：2.2适应症：2.3使用对象：三、产品使用方法3.1准备工作：3.2操作步骤：3.3注意事项：3.4用户告知：3.5存储条件：3.6产品有效期：四、产品性能指标4.1试剂盒外观：4.2检测原理：4.3检测指标：4.4灵敏度：4.5特异性：4.6准确度：4.7重复性：4.8不良反应：4.9抗干扰能力：五、产品质量控制5.1品质管理体系：5.2质量控制方法：5.3内部质量控制：5.4外部质量控制：5.5验证与验证结果：5.6安全控制措施：六、产品包装及运输6.1包装材料：6.2包装规格：6.3包装标识：6.4运输条件：七、产品存储及保质期7.1存储条件：7.2保质期：7.3环境要求：八、产品风险管控8.1风险等级：8.2风险辨识与评估：8.3风险控制措施：8.4不良事件的处理：8.5技术支持与维修：九、产品使用限制及警示9.1使用限制：9.2警示事项：9.3禁忌症：9.4副作用及不良反应：9.5注意事项：9.6应急措施：十、产品售后服务10.1产品保修期：10.2退换货政策：10.3技术支持：10.4培训服务：以上是产品说明书的基本模板，根据实际情况可对各项内容进行调整和补充。
请注意在编写产品说明书时需要全面、准确地介绍产品的使用方法、性能指标、质量控制措施、存储条件等信息，以确保用户能够正确使用产品并了解相关注意事项与保养。
同时，还需遵守相关法律法规和标准的要求，确保产品的安全性与有效性。
江苏省第二类医疗器械(含体外诊断试剂)医疗器械产品技术要求
医疗器械产品技术要求（宋体三号，加粗）（格式）医疗器械产品技术要求编号：（宋体小四号，加粗）产品名称（宋体小二号，加粗，居中）1. 产品型号/规格及其划分说明（宋体小四号，加粗）1.1 ……（宋体小四号）1.1.1 …………2. 性能指标（宋体小四号，加粗）2.1 ……（宋体小四号）2.1.1 …………3. 检验方法（宋体小四号，加粗）3.1 ……（宋体小四号）3.1.1 …………4. 术语（宋体小四号，加粗）4.1 ……（宋体小四号）4.2 …………（分页）附录A……（宋体小四号，加粗）1. ……（宋体小四号）1.1 …………附录B……（宋体小四号，加粗）1. ……（宋体小四号）1.1 …………（分页）附件1 产品引用标准及说明（宋体小四号，加粗）……（宋体小四号）（分页）附件2 出厂检验规则（宋体小四号，加粗）……（宋体小四号）医疗器械产品技术要求编写要求产品技术要求包括：正文、附录（如有）和附件。
产品技术要求应参照国家食品药品监督管理总局发布的《医疗器械产品技术要求编写指导原则》（2014年第9号通告）编写。
产品技术要求中的文字、数字、公式、单位、符号、图表等应符合标准化要求。
产品技术要求编号同产品注册证编号，首次申请时可留空。
产品技术要求应打印。
一、正文（一）产品名称应符合《医疗器械产品命名规则》使用通用名称。
与申请注册（备案）资料中的产品名称一致，用中文书写。
（二）产品型号/规格及其划分说明1.产品型号和/或规格应明确。
2.如同一注册单元中存在多种型号和/或规格时，应明确各型号及各规格之间的所有区别，并对划分原则进行说明，必要时可附相应图示（如文本较大的可以附录形式提供）。
3.某一型号/规格的产品其组成结构等应具有唯一性，不得有多种配置或其它区别。
（三）性能指标1.性能指标是指对成品可进行客观判定的功能性、安全性指标以及与质量控制相关的其它指标（如外观、尺寸、性状等）。
2.性能指标的制定应参考相关国家标准/行业标准，并结合具体产品的设计特性、预期用途和质量控制水平，且不得低于产品适用的强制性国家标准/行业标准。
体外诊断试剂产品技术要求模板
体外诊断试剂产品技术要求模板一、产品名称：体外诊断试剂产品二、产品技术要求模板：1.产品分类：体外诊断试剂产品按照药监局的标准，分为A类、B类、C类和D类四类。
根据产品的具体用途和性能要求，选择相应的分类，并给出相应的技术要求。
2.产品规格：明确产品的规格要求，包括产品的尺寸、重量、包装等。
3.产品组成：描述产品的组成成分和配比，确保产品的稳定性和可靠性。
4.产品性能：明确产品的基本性能指标，包括但不限于敏感性、特异性、准确性、精密度、重复性等。
5.产品原理：详细描述产品的工作原理和检测原理，确保产品的准确性和可靠性。
6.检测方法：描述使用该产品进行检测的方法和步骤，包括样本处理、试剂使用、仪器操作等。
7.检测范围：明确产品适用的检测范围和检测对象，确保产品的适用性和可靠性。
8.检测灵敏度：确定产品的最低检测限和灵敏度，确保产品的准确性和灵敏度。
9.技术要求：根据产品的具体分类和性能要求，给出相应的技术要求，包括但不限于标准曲线、质控品、标准品、样本处理等要求。
10.操作要求：详细描述产品的操作要求，包括但不限于试剂存储条件、样本采集要求、试剂使用要求等。
11.质量控制：明确产品的质量控制要求，确保产品的准确性和可靠性。
12.环境要求：描述使用该产品的环境要求，包括但不限于温度、湿度、洁净度等要求。
13.仪器要求：根据产品的具体要求，给出相应的仪器要求，确保产品与仪器的兼容性和可靠性。
15.验收标准：根据产品的具体要求，给出相应的验收标准，确保产品达到相应的质量要求。
16.使用范围：描述产品的使用范围和适用对象，确保产品的合理使用和推广。
以上是体外诊断试剂产品技术要求模板的基本内容，具体技术要求根据不同的产品和实际需求进行调整和补充。
该模板主要依据药监局的标准版本，可作为制定和评估体外诊断试剂产品技术要求的参考。
体外诊断试剂医疗器械产品技术要求范例
体外诊断试剂医疗器械产品技术要求范例1.样本处理：体外诊断试剂医疗器械应该能够处理多种类型的样本，如血液、尿液和体液。
设备应该能够自动加样、混合、分离和保存样本。
2.试剂稳定性：试剂在长期储存和使用过程中应保持稳定性。
应对试剂的保存条件、有效期和稳定性进行验证，并提供相应的使用说明。
3.灵敏度和特异性：体外诊断试剂医疗器械的敏感性和特异性是其核心要求。
设备应能够检测低浓度的靶分子，并具有区分不同分子的能力。
4.检测范围和线性范围：体外诊断试剂医疗器械应该能够在给定浓度范围内进行准确的定量检测，并保持在线性范围内的检测结果。
5.准确性和重复性：设备应该提供精确和一致的测试结果。
对设备进行验证和校正，确保测试结果的准确性和可靠性。
6.自动化和集成性：体外诊断试剂医疗器械应具备自动化和集成的功能，能够与数据管理系统和其他设备进行无缝连接，提高工作效率和数据收集能力。
7.操作简便性：设备的操作界面应简单直观，操作流程应简易易懂。
设备应提供用户手册和培训支持，以便用户能够正确操作设备。
8.安全性和可靠性：体外诊断试剂医疗器械的设计和制造应符合相关安全标准和质量管理体系要求。
设备应具备安全保护功能，能够及时报警并采取相应措施。
9.数据管理和报告生成：体外诊断试剂医疗器械应提供数据管理和报告生成的功能，能够存储和分析测试结果，并输出专业的报告。
10.维护和售后服务：设备的维护和保养要求应清晰明确，操作人员应接受相关培训。
供应商应提供及时的售后服务和技术支持，解决设备使用中的问题。
以上是一个体外诊断试剂医疗器械产品技术要求的范例。
具体要求可能因产品类型和用途的不同而有所差异，但这些基本要求可以作为参考，有助于确保体外诊断试剂医疗器械的质量和性能。
三类体外诊断试剂《产品技术要求》
三类体外诊断试剂《产品技术要求》
1.产品名称和型号；
2.生产企业名称和地址；
3.产品批号或生产日期；
4.注册证号；
5.产品规格；
6.使用说明书；
7.特殊存储条件和警示语；
8.执行标准号。
二、外观和包装
三、保质期
四、使用说明书
1.试剂的名称、性能指标、规格、包装、保质期等基本信息；
2.试剂的存储条件以及有效期限；
3.试剂的使用方法，包括试剂稀释、检测步骤、仪器要求等；
4.试剂的预期性能以及敏感性、特异性、准确性等性能指标；
5.注意事项和预防措施，包括交叉感染防止、生物安全措施等；
6.试剂的解释以及检测结果的判读等。
五、测试原理
六、性能指标
1.敏感性：反映试剂对阳性样本的检出能力；
2.特异性：反映试剂对阴性样本的识别能力；
3.精密度：反映试剂对同一样本的重复检测结果的一致性；
4.准确性：反映试剂检测结果与标准方法的一致性；
5.交叉反应：有特殊要求的试剂应明确标明交叉反应的范围以及相关警示；
6.法定项目：根据国家相关规定，在使用说明书中明确标明需要检测的法定项目。
三类体外诊断试剂《产品技术要求》
医疗器械产品技术要求编号：*****检测试剂盒（胶体金法）1.产品型号/规格及划分说明试剂盒规格为10人份/盒，每个试剂盒内装10包检测试剂、1瓶抽提液A、1瓶抽提液B、10个采样管、10个小滴管和1份说明书。
2.性能指标2.1物理检查2.1.1外观包装盒整洁，各组分齐全；抽提液瓶盖严紧，无漏液；盒签和瓶签清晰完整，标识无误；品名、批号和有效期清楚；说明书清晰完整。
2.1.2膜条宽度膜条宽度3.8±0.2mm。
2.1.3液体移行速度液体移行速度应不低于10mm/min。
2.1.4装量抽提液装量为4.0ml±0.2ml/瓶。
2.2阳性参考品符合率10份***国家阳性参考品检测结果应全部为阳性，阳性参考品符合率（+/+）应为10/10或3份企业阳性参考品检测结果应全部为阳性，阳性参考品符合率（+/+）应为3/3。
2.3阴性参考品符合率10份***国家阴性参考品检测结果应全部为阴性，阴性参考品符合率（-/-）应为10/10或10份企业阴性参考品检测结果应全部为阴性，阴性参考品符合率（-/-）应为10/10。
2.4重复性使用***国家重复性参考品或企业重复性参考品进行检测，结果应为阳性，且显色一致无明显差别。
2.5最低检出限使用***国家最低检出限参考品或企业最低检出限参考品进行检测，结果应为阳性，最低检出限应不高于1X105个菌/ml。
2.6批间差使用***国家重复性参考品或企业重复性参考品对三批试剂盒进行检测，结果应符合2.4的规定。
2.7稳定性试剂盒在规定的存储条件下存放至有效期末或37℃条件下放置14天，分别检测2.2~2.5项，结果应符合各项目的要求。
3.检验方法3.1物理检查3.1.1外观在自然光下目视检查，结果应符合2.1.1的要求。
3.1.2膜条宽度随机抽取5支试剂条，用游标卡尺测量宽度，结果应符合2.1.2的要求。
3.1.3液体移行速度随机抽取5支试剂条，将试剂条平放，在试剂条加样孔中滴加3滴抽提液，开始用秒表计时，直到液体完全通过试剂条区域时停止计时，所用时间记为（t）,用游标卡尺测量从加样孔至试剂条末端的长度，记为（L）,计算L/t即为移行速度，结果应符合2.1.3的要求。
06体外诊断试剂产品技术要求编写-徐超
27
2.免疫类检测试剂
时间分辨荧光法、胶体金法等。
原理：酶联免疫吸附法、化学发光免疫分析法、
主要原材料包括：
生物活性物质：抗原、抗体、多肽类、标记酶 固相载体：板、膜、磁珠等。
附录描述：原材料名称（标示）、生物学来源、
抗体免疫原、供货商、质控标准等。
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质控标准
抗体
• 外观 • 纯度、分子量 （如：SDSPAGE测定，上 样量5μg，结 果为清晰的两 条带，分子量 约46kD、22kD， 纯度≥95%） • 蛋白浓度 • 效价（ELISA 法，不低于 1:10000） • 功能性试验
各种酶
•酶的功能（如 DNA聚合酶、逆转 录酶或UNG酶） •是否具有内切或 外切酶活性（如 DNA聚合酶活性， 无核酸内切酶活性， 具有5’-3’核酸 外切酶活性） •热稳定性（如 94°C保温1小时后 仍保持50%以上的 活性，试验方 法……）
dNTP
• 纯度 （如：高效 液相色谱 （HPLC）纯、 PCR级） • 无Dnase和 Rnase污染
国家食品药品监督管理总局 通告
2014年 第9号
关于发布医疗器械产品技术要求编写指 导原则的通告
2014年5月30日
5
三、产品技术要求编写指导原则
基本要求
内容要求
格式要求
6
三、产品技术要求编写指导原则
基本要求
合法合规 规范化、标准化 前后对应 引用国、行标等的 时效性
内容要求
酶标第二抗体
• • • • • 外观、性状 浓度 抗体特异性 效价 功能性实验等
32
4.血型及组织配型相关检测试剂
凝聚胺试剂等。
包括：血型反定型试剂、不规则抗体筛查试剂、
体外诊断试剂注册申报资料模板-产品技术要求
体外诊断试剂注册申报资料模板-产品技术要求
一、产品基本信息：
1.产品名称：
2.产品分类号：
3.产品型号：
4.产品用途及原理：
5.产品规格与包装：
6.产品主要成分和含量：
二、产品性能要求：
1.适用范围：
2.检测方法与原理：
3.检测指标：
4.检测灵敏度：
5.准确性：
6.重复性：
7.特异性：
8.干扰品：
9.环境要求：
10.标记与标识：
三、产品质量控制：
1.物理化学性质：
a)外观：
b)pH值：
c)溶解性：
d)稳定性：
2.细菌限度：
3.内毒素检测：
4.生物学活性：
5.质量稳定性：
a)有效期：
b)储存条件：
四、使用说明与操作方法：
1.样品处理方法：
2.试剂的配制与储存方法：
3.试剂的稀释方法：
4.检测步骤：
5.结果判断标准：
6.典型检测曲线：
7.附加说明：
五、产品风险分析与控制：
1.风险分析：
a)预测使用可能带来的风险：
b)风险评估：
c)风险控制措施：
2.不良事件报告：
3.产品召回计划：
六、产品临床试验与临床评估：
1.临床试验目的：
2.试验对象与数量：
3.试验设计与方法：
4.试验结果：
5.试验总结与评价：
七、产品注册证明材料：
1.技术文献及参考资料：
2.产品批准文件：
3.检验报告：
4.临床试验报告：
5.生产设备和工艺流程图：
6.生产场所和环境状况：
7.生产质量体系文件：
8.注册申请表格：。
体外诊断试剂说明书基本格式模板
体外诊断试剂说明书基本格式（模板）本模板按《体外诊断试剂说明书编写指导原则》要求并结合我市体外诊断试剂产品具体情况编制，文中示例仅为参考模板，各企业需根据产品实际情况按要求据实编写产品说明书。
××××（产品通用名称）说明书【产品名称】通用名称：通用名称应当按照《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第5号）规定的命名原则进行命名，可适当参考相关“分类目录”和/或国家标准及行业标准。
示例：β-羟丁酸测定试剂盒（β-羟丁酸脱氢酶法）除特殊用途产品可在通用名称中注明样本类型外，其余产品的通用名称中均不应当出现样本类型、定性/定量等内容。
【包装规格】注明可测试的样本数或装量，如××测试/盒、××人份/盒、××mL，除国际通用计量单位外，其余内容均应采用中文进行表述。
如产品有不同组分,可以写明组分名称。
如有货号，可增加货号信息。
示例1：试剂: 2×45mL示例2：试剂1（R1）：2×45mL、试剂2（R2）：2×15mL；试剂1（R1）：2×45mL、试剂2（R2）：2×15mL、校准品：1×2mL；示例3：2×50测试（R1：2×50测试、 R2：2×50测试）；2×50测试（R1：2×50测试、 R2：2×50测试、校准品：1×2mL）【预期用途】第一段内容详细说明产品的预期用途，如定性或定量检测、自测、确认等，样本类型和被测物等，具体表述形式根据产品特点做适当调整。
若样本来源于特殊受试人群，如孕妇、新生儿等，应当予以注明。
第二段内容说明与预期用途相关的临床适应症及背景情况，说明相关的临床或实验室诊断方法等。
示例：本试剂供医疗机构用于体外定量测定人血清中基质金属蛋白酶3（MMP-3）的含量。
医疗器械产品技术要求格式范文精简处理
医疗器械产品技术要求格式
医疗器械产品技术要求格式
1. 引言
2. 术语和定义
3. 产品概述
这部分描述医疗器械产品的基本信息，包括产品名称、型号、用途、适用范围、结构和组成等。
4. 技术要求
这部分列出医疗器械产品的技术要求，包括但不限于以下方面：
4.1 设计要求
描述医疗器械产品的设计要求，包括外观设计、材料选择、结构设计、工艺要求等。
4.2 性能要求
描述医疗器械产品的性能要求，包括功能要求、安全性能、稳定性、可靠性、环境适应性等。
4.3 检验要求
描述医疗器械产品的检验要求，包括检验方法、检验标准、检验时间、检验频率等。
4.4 标志和标签要求
描述医疗器械产品的标志和标签要求，包括产品标识、技术标识、警示标签、使用说明等。
4.5 包装和贮存要求
描述医疗器械产品的包装和贮存要求，包括包装材料、包装方式、贮存条件、有效期等。
5. 验收标准
这部分列出医疗器械产品的验收标准，包括外观验收标准、性能验收标准、检验验收标准等。
6. 附录。
体外诊断试剂医疗器械产品技术要求范例
附件1医疗器械产品技术要求编号：粤食药监械械（准）字20 第号XXX测定试剂盒（XXX法）1. 产品型号/规格及其划分说明每个试剂盒内装两个试剂瓶，每瓶测试人份为：50人份/ 100人份；每盒总测试人份为：2×50人份/盒、2×100人份/盒。
装量见表1。
表 1 装量单位为mL2. 性能指标2.1 外观和性状2.1.1 试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏；中文包装标签应清晰，准确、牢固；2.1.2 Ra组分应为棕色含固体微粒的液体，无板结、无絮状物。
2.1.3 Rb组分应为清澈透明的液体，无沉淀、无悬浮物、无絮状物。
2.1.4 Rc组分应为清澈透明的液体，无沉淀、无悬浮物、无絮状物。
2.2 净含量应符合表2的要求。
表 2 净含量要求2.3 准确度用产品配套的2个浓度的定值校准品作为样本进行检测，检测结果与标定浓度的相对偏差应在±10.0 %范围内。
2.4 最低检测限应不大于0.5 ng/mL。
2.5 线性试剂盒在1.0 ng/mL~1500 ng/mL区间内，其相关系数（r）应不低于0.9900。
2.6 重复性变异系数CV应≤10%。
2.7 批间差变异系数CV应≤10%。
2.8 分析特异性当样品中甘油三酯浓度≤ 900 mg/dL，胆红素浓度≤ 10 mg/dL，血红蛋白浓度≤ 200 mg/dL，总蛋白≤ 10 g/dL浓度时，测试结果的干扰偏差应在±10%范围内。
2.9 热稳定性取到效期内试剂盒在37℃放置3d，检测其准确度、最低检测限、线性重复性，应符合2.3、2.4、2.5、2.6的要求。
3. 检验方法3.1 外观和性状在自然光线下以矫正视力目视检查，应符合2.1的要求。
3.2 净含量从试剂盒中抽取一瓶试剂，用适用的通用量具测量试剂净含量，结果应符合2.2的规定。
3.3 准确度取产品配套的2个浓度的定值校准品：(300±60)ng/mL、(750±150)ng/mL，将其作为样本进行检测。
体外诊断试剂类产品技术要求编制通用要求
2021.05.19
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一、基本要求
备案资料要求
（一）第一类医疗器械备案表 （二）安全风险分析报告（YY/T 0316） （三）产品技术要求 （四）产品检验报告 （五）临床评价资料 （六）产品说明书及最小销售单元标签设计样稿（盒签+组分标签） （七）生产制造信息（生产工艺、反应体系） （八）证明性文件（企业营业执照复印件） （九）符合性声明（法规、分类、标准、真实性）
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THANK YOU!
体外诊断试剂类产品技术要求 编制通用要求
2
主要内 容
一、基本要求
二、常见问题
三、产品技术要求编写
3
一、基本要求
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一、基本要求
法规
➢ 《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）2021.6.1
部门规章
➢《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第5号）2014.7.30 ➢国家药品监督管理局关于《体外诊断试剂注册管理办法（修订草案征求意见稿）》公开征求 意见的通知 2021.03.26 ➢《医疗器械说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理总局令第6号）2014.7.30
示例1、示例2 ➢反应体系通用试剂，如：缓冲液、底物液、测序反应体系通用试剂等。
示例1、示例2
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三、产品技术要求编写
举例
➢ 流式细胞仪配套用试剂 YY/T 1184-2010 流式细胞仪用单克隆抗体试剂 示例1、示例2
➢免疫组化和原位杂交类体外诊断试剂 YY/T 1181-2010 免疫组织化学试剂盒 示例1、示例2
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体外诊断试剂XX测定试剂盒 (免疫比浊法)产品技术要求模板
医疗器械产品技术要求编号：XX测定试剂盒 (免疫比浊法)1.产品规格4 100 测试/盒，1 100 测试/盒。
2.性能指标2.1外观试剂盒整洁完好，文字标记和条码打印清晰。
2.2分析灵敏度试剂盒的分析灵敏度不高于1.0 IU/mL。
2.3准确性试剂盒对质控品的检测结果均值应在质控范围内。
2.4重复性试剂盒对质控品重复检测结果的CV值应不大于10%。
2.5批间差不同批次试剂盒检测结果的批间相对极差应不大于5%。
2.6稳定性取近效期或过效期的试剂盒检测各水平质控品，检测结果均值应在质控范围内。
3.检验方法3.1外观目视检查，应符合2.1的要求。
3.2分析灵敏度以校准液A重复测量20次，计算测量结果的平均值（x）及标准差（s）（公式1），平均值加两个标准差的浓度（x+2s）即为所得的分析灵敏度数值，应符合2.2的要求。
1-n )(s 2∑-=x x i (1)3.3 准确性分别以各水平质控品重复检测试剂盒，每个水平质控品各重复检测3次，计算各水平测量结果平均值，结果应符合2.3的要求。
3.4 重复性以质控品+对试剂盒进行检测，重复检测10次，按照公式（2）计算检测结果的CV 值，应符合2.4的要求。
%100⨯=x s CV (2)式中：CV 为变异系数；s 为标准差；x 为测量值的均值。
3.5 批间差用质控品+分别测试2个不同批号的试剂盒，每个批号测试5次，分别计算每批5次测定的均值i x （i=1,2），按公式（3）、（4）计算批间相对极差（D ），结果应符合2.5的要求。
221x x x C +=……………………………………………………(3) %10021⨯-=C x x x D (4)3.6 稳定性 取近效期或过效期的试剂盒检测各水平质控品，重复检测3次，检测结果应符合2.6的要求。
医疗器械产品技术要求模板
医疗器械产品技术要求模板为提高医疗器械技术审评的规范性和科学性，指导医疗器械注册人/备案人进行产品技术要求的编写，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等规定，制定本指导原则。
一、适用范围本指导原则适用于申请注册或备案的医疗器械产品，包括体外诊断试剂产品。
本指导原则仅对医疗器械产品技术要求的格式和内容提出一般要求，不对具体产品的具体要求进行规定。
指导原则中给出的示例仅供参考，相关监管机构及注册人/备案人应根据具体情形进行细化。
二、基本要求（一）产品技术要求的编制应符合国家相关法律法规。
（二）产品技术要求应采用规范、通用的术语。
如涉及特殊的术语，需提供明确定义，并写入“4.术语”部分。
直接采用相关标准、指导原则中的术语或其他公认术语的，不需要在技术要求“4.术语”部分重复列明。
不应使用与上述术语名称相同但改变了原义的自定义术语。
（三）产品技术要求中检验方法各项内容的编号原则上应与性能指标各项内容的编号相对应。
（四）产品技术要求中的文字、数字、公式、单位、符号、图表等应符合相关标准化要求。
（五）如产品技术要求中的内容引用国家标准、行业标准的，应注明相应标准的编号和年代号。
三、主要内容产品技术要求的内容一般包括产品名称，型号、规格及其划分说明（必要时），性能指标，检验方法，术语（如适用）及附录（如适用）。
（一）产品名称产品技术要求中的产品名称应使用中文，并与申请注册或备案的产品名称相一致。
（二）型号、规格及其划分说明产品技术要求中应明确产品型号、规格。
对同一注册单元中存在多种型号、规格的产品，应明确不同型号、规格的划分说明（推荐采用图示和/或表格的方式），表述文本较多的内容可以在附录中列明。
对包含软件的产品，应明确软件发布版本和软件完整版本命名规则。
（三）性能指标1. 产品技术要求中的性能指标是指可进行客观判定的成品的功能性、安全性指标。
对产品安全有效性不产生实质性影响的项目可不在技术要求性能指标处列明。
1、体外诊断试剂产品技术要求模板
医疗器械产品技术要求编号：XXXXX检测试剂盒（XXX法）1. 产品规格示例1：48人份/盒示例2：规格1 试剂1：30ml×1 试剂2：10ml×１规格2 试剂1：60ml×1 试剂2：20ml×１规格3 试剂1：60ml×2 试剂2：20ml×２规格4 试剂1：60ml×4 试剂2：20ml×４规格5 试剂1：60ml×６试剂2：20ml×６规格6 试剂1：120ml×2 试剂2：40ml×２规格7 试剂1：90ml×2 试剂2：30ml×２规格8 试剂1：300ml×2 试剂2：100ml×２规格9 试剂1：9L 试剂2：3L根据不同机型及用量选用不同规格2. 性能指标示例1：定性产品2.1外观试剂盒内各组分包装应完整，无污渍，字迹清晰。
各组分应为透明溶液，无沉淀及絮状物，无肉眼可见颗粒。
试剂盒内各组分名称、数量应符合产品说明书的要求。
2.2准确性检测试剂盒范围内的国家阳性参考品或者经标化的企业阳性参考品P1-P3，结果应为相应的基因突变型。
2.3特异性2.3.1检测国家阴性参考品或者经标化的企业阴性参考品N，结果应为未检出相应的基因突变型。
2.3.2检测试剂盒范围外国家阳性参考品，结果应为未检出相应的基因突变型。
2.4检测限检测突变频率不高于5%。
2.5 重复性使用经标化的重复性参考品J1，重复检测10次，结果应为相应的基因突变型。
使用经标化的重复性参考品J2，重复检测10次，结果应为未检出相应的基因突变型。
示例2：定量产品2.1 试剂性能指标2.1.1外观和性状2.1.1.1 试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏；中文包装标签应清晰、准确、牢固。
2.1.1.2 试剂1组分应为无色至黄色澄清液体。
2.1.1.3 试剂2组分应为无色至黄色澄清液体。
体外诊断试剂产品技术要求模板(药监局标准版本)
体外诊断试剂产品技术要求模板本模板按《医疗器械产品技术要求编写指导原则》要求，结合我市体外诊断试剂产品实际情况，以某液体双试剂定量产品为示例编制。
注册申请人在制订产品技术要求时，具体指标和方法需根据产品本身特性和相关的国家/行业标准、指导原则拟定。
医疗器械产品技术要求编号：产品名称1. 产品规格及其划分说明试剂1（R1）：2×45mL、试剂2（R2）：2×15mL；试剂1（R1）：2×45mL、试剂2（R2）：2×15mL、校准品：1×2mL；2×50测试（R1：2×50测试、R2：2×50测试）；2×50测试（R1：2×50测试、R2：2×50测试、校准品：1×2mL）注：测试数标示中各组分的装量应在产品技术要求中明确。
2. 性能指标2.1试剂性能指标2.1.1物理性状：R1应为XXX；R2应为XXX。
2.1.2试剂空白：在波长XXXnm附近处，试剂空白吸光度应≤XXXA(光径1.0cm)。
2.1.3精密度2.1.3.1批内精密度CV≤X%；2.1.3.2批间相对极差≤X%。
2.1.4准确度：用质控物质（质控品、质控样本、标准物质等定值标物）作样本，其测定结果应在该批质控品规定的范围内。
2.1.5分析灵敏度：测定本试剂盒内所附校准品（XXXmmol/L）（可以为质控品、质控样本、标准物质等定值标物），其吸光度变化值应在XXX~XXXA之间。
2.1.6线性范围：要求试剂盒在样本浓度XXX~XXXXmmol/L范围内：2.1.6.1线性相关系数r≥XXX ；2.1.6.2线性相对偏差应在±XXX%的范围内。
2.1.7装量允差：试剂装量应不少于标示量。
2.1.8稳定性：试剂盒在规定的贮存条件下，保存至有效期末，产品的性能应符合2.1.2、2.1.3.1、2.1.4、2.1.5和2.1.6项的要求。
体外诊断试剂产品技术要求模板
体外诊断试剂产品技术要求模板
清晰，有中英文版本的可以提供
中文版本
1、技术要求
1.1一般要求
1.1.1安全性
本系列产品是一种依赖于个体的外用诊断试剂，其特性是安全性良好，质量可靠，且具有满足诊断要求的性能。
1.1.2产品质量
本系列产品符合有关国家有关的GMP（标准制药制造法规）和GSP
（标准制药经营法规）的要求，并定期进行质量控制。
1.1.3活性物质
本系列产品的活性物质采用前沿技术和现代化生产工艺制备，保证安
全可靠，有效性达到国家规定的标准。
1.2物理性能
1.2.1色彩
本系列产品的外观色彩均匀，明亮可见，无脏物，无碎屑。
1.2.2尺寸
本系列产品尺寸大小符合规定，结构设计紧凑，操作灵活，人性化设定。
1.2.3功能
本系列产品功能运作平稳，声音清脆，抗压性强，耐磨性强，使用安全可靠。
2、化学性能
2.1稳定性
本系列产品耐外界杂质的冲击，保持其初始稳定性，并可防止污染和腐蚀。
2.2活性
本系列产品活性元素可以有效地识别和检测病原体，提供可靠的分子信息。
2.3溶解度
本系列产品的溶解度高，且不影响活性物质，提供有效的检测反应。
3、生物性能
3.1灵敏度。
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附件1医疗器械产品技术要求编号：粤食药监械械（准）字20 第号XXX测定试剂盒（XXX法）1. 产品型号/规格及其划分说明每个试剂盒内装两个试剂瓶，每瓶测试人份为：50人份/100人份；每盒总测试人份为：2×50人份/盒、2×100人份/盒。
装量见表1。
表1 装量单位为mL 试剂盒试剂规格试剂瓶装量试剂盒装量总量2×50人份/ Ra：3.8，Rb：3.5，Ra：2×3.8，Rb：2×3.5，30.2盒Rc：7.8 Rc：2×7.82×100人份Ra：6.6，Rb：6.3，Ra：2×6.6，Rb：2×6.3，55.4/盒Rc：14.8 Rc：2×14.82. 性能指标2.1 外观和性状2.1.1 试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏；中文包装标签应清晰，准确、牢固；2.1.2 Ra组分应为棕色含固体微粒的液体，无板结、无絮状物。
2.1.3 Rb组分应为清澈透明的液体，无沉淀、无悬浮物、无絮状物。
2.1.4 Rc组分应为清澈透明的液体，无沉淀、无悬浮物、无絮状物。
2.2 净含量应符合表2的要求。
表2 净含量要求组分允许范围2×50人份/盒2×100人份/盒Ra ≥ 3.8 mL ≥ 6.6 mLRb ≥ 3.5 mL ≥ 6.3 mLRc ≥ 7.8 mL ≥ 14.8 mL2.3 准确度用产品配套的2个浓度的定值校准品作为样本进行检测，检测结果与标定浓度的相对偏差应在±10.0 %范围内。
2.4 最低检测限应不大于0.5 ng/mL。
2.5 线性试剂盒在1.0 n g/mL~1500 n g/mL区间内，其相关系数（r）应不低于0.9900。
2.6 重复性变异系数CV应≤10%。
2.7 批间差变异系数CV应≤10%。
2.8 分析特异性当样品中甘油三酯浓度≤ 900 mg/dL，胆红素浓度≤ 10 mg/dL，血红蛋白浓度≤ 200 mg/dL，总蛋白≤ 10 g/dL浓度时，测试结果的干扰偏差应在±10%范围内。
2.9 热稳定性取到效期内试剂盒在37℃放置3d，检测其准确度、最低检测限、线性重复性，应符合2.3、2.4、2.5、2.6的要求。
3. 检验方法3.1 外观和性状在自然光线下以矫正视力目视检查，应符合2.1的要求。
3.2 净含量从试剂盒中抽取一瓶试剂，用适用的通用量具测量试剂净含量，结果应符合2.2的规定。
取产品配套的2个浓度的定值校准品：(300±60)ng/mL、(750±150)ng/mL，将其作为样本进行检测。
重复测量3次后，其平均值结果记为M，根据公式（2）计算测量浓度的相对偏差B，结果应符合2.3的要求。
B=（M-T）/T×100% (2)式中：B—相对偏差；M—测量浓度均值；T—标定浓度。
3.4 最低检测限用零浓度校准品作为样本进行检测，重复测定20次，得出20次测量结果的RLU 值（相对发光值），计算其平均值（M）和标准差（SD），得出M+2SD所对应的RLU 值，根据零浓度校准品与相邻校准品之间的浓度-RLU值结果进行两点回归拟合得出一次方程，将M+2SD所对应的RLU值带入上述方程中，求出对应的浓度值，即为最低检测限，其结果应符合2.4要求。
3.5 线性用零浓度校准品将接近线性范围上限的高值样本按一定比例稀释为至少5种浓度，其中低值浓度的样本须接近线性范围的下限。
对每一浓度的样本各重复检测3次，计算其平均值，将结果平均值和稀释比例用最小二乘法进行直线拟合，并计算线性相关系数r，结果应符合2.5的要求。
3.6 重复性对2个浓度水平的样本：(300±60) n g/mL、(750±150) n g/mL，各重复检测20次，计算20次测量结果的平均值M和标准差SD，根据公式（3）得出变异系数（CV），结果应符合2.6的要求。
CV=SD/M×100 % (3)式中：CV—变异系数；SD—20次测量结果的标准差；M— 20次测量结果的平均值。
对2个浓度水平的样本：(300±60) n g/mL、(750±150) n g/mL，用三个批号的试剂盒各重复10次，计算30次测量结果的平均值M和标准差SD，根据公式（4）得出变异系数（CV），结果应符合2.7的要求。
CV=SD/M×100 % (4)式中：CV—变异系数；SD—30次测量结果的标准差；M— 30次测量结果的平均值。
3.8 分析特异性使用生理盐水（浓度为0.9%的NaCl溶液）制备高浓度内酯母液，取高、低2个浓度水平的样本，平均分成两组。
向其中一组样本中分别添加内酯母液，配制为含300 m g/dL内酯（相当于900 m g/dL甘油三酯）的干扰样本；向另一组样本中分别添加相同体积的生理盐水作为对照样本。
使用生理盐水（浓度为0.9%的NaCl溶液）制备高浓度血红蛋白母液，取高、低2个浓度水平的样本，平均分成两组。
向其中一组样本中分别添加血红蛋白母液，配制为含200 m g/dL血红蛋白的干扰样本；向另一组样本中分别添加相同体积的生理盐水作为对照样本。
使用0.1 mol/L的NaOH溶液制备高浓度的胆红素母液。
取高、低2个浓度水平的样本，平均分成两组。
向其中一组样本中分别添加胆红素母液，配制为含10 mg/dL 胆红素的干扰样本；向另一组样本中分别添加相同体积的 0.1 mol/L的NaOH溶液作为对照样本。
取高、低2个浓度水平的样本，平均分成两组，向其中一组样本中添加BSA （体积忽略不计），配制成10 g/dL总蛋白的干扰样本，另一组作为对照样本。
对干扰样本和对照样本各重复测试3次。
以干扰样本的测试均值结果记为M，以对照样本的测试均值结果记为T，根据公式（4）计算相对偏差B，结果应符合2.8的要求。
B=（M-T）/T×100 % (4)式中：B—相对偏差；M—干扰样本浓度的均值；T—对照样本浓度的均值。
3.9 稳定性取到有效期后的试剂盒样品，按照3.3、3.4、3.5、3.6的方法进行检测，应符合2.9的要求。
4. 术语无附录A主要原材料及包材质量控制1主要原材料XXX 测定试剂盒（XXX 法）使用的主要原材料包括磁珠、碱性磷酸酶、抗体（磁珠包被抗体和酶标记抗体）和其他化学原料。
1.1 磁珠1.1.1 外观和性状1.1.2 包被效果1.2 碱性磷酸酶1.2.1 外观和性状1.2.2 活性检测1.3 抗体1.3.1 外观和性状1.3.2 浓度检测1.3.3活性检测1.4 化学原料2．包材2.1 化学发光试剂瓶2.1.1 外观2.1.2 漏液率2.2 标签2.2.1 外观2.2.2 内容2.2.3 粘性2.3 说明书2.3.1 外观2.3.2 印刷2.4 外包装盒2.4.1 外观2.4.2 印刷2.5 固定塑料底板2.5.1 外观2.5.2 大小尺寸厚度符合要求，试剂瓶插入其孔内松紧适宜，固定塑料底板插入试剂盒各组分瓶后在包装盒内大小高度适宜。
附录B生产工艺XXX测定试剂盒（化学发光免疫分析法）的生产工艺流程见图1，其中关键工艺包括：基础液制备、磁珠包被物的制备、酶标记物的制备、磁珠包被物稀释液的制备、酶标记物稀释液的制备、磁珠包被物的调配、酶标记物的调配、Ra 工作液的制备、Rb工作液的制备、Rc工作液的制备、液体分装、主校准曲线建立、试剂盒组装。
1.基础溶液制备2.磁珠包被物的制备B.1酶标记物的制备3.磁珠包被物稀释液的制备4.酶标记物稀释液的制备5.Rc工作液的制备6.磁珠包被物的调配7.酶标记物的调配8.Ra工作液的制备9.Rb工作液的制备10.液体分装11.试剂盒组装批生产指令M1-M2 物料验收yesP1 基础液制备P4 磁珠包被物稀释液、P2 磁珠包被物的制备P3 酶标记物的制备P5 Rc工作液的制备酶标记物稀释液的制备P6 磁珠包被物的调配P7 酶标记物的调配M3 中间品检验yesP8 Ra、Rb工作液制备noM4 半成品检验备注：方形粗框为关键工序，菱形粗框为yes质量控制点。
P9 液体分装代号代表的标准操作规程如下：noM1：化学发光试剂包装材料检验规范P10 主校准曲线建立M2：化学发光试剂主要原材料检验规范M3-M5：化学发光试剂盒产品检验规范P1：各基础液体的制备生产工艺P11 试剂盒组装P2：磁珠包被物的制备生产工艺P3：酶标记物的制备生产工艺P4：磁珠包被物稀释液和酶标记物稀释液按不合格品处理no M5 成品检验的制备生产工艺P5：Rc工作液的制备生产工艺yes P6：磁珠包被物的调配生产工艺P7：酶标记物的调配生产工艺P8：Ra、Rb工作液的制备生产工艺成品入库P9：化学发光试剂盒分装生产工艺表示十万级生产区P10：化学发光试剂主校准曲线建立生产工艺表示普通生产区P11：化学发光试剂盒组装生产工艺图1 XXX测定试剂盒（化学发光免疫分析法）生产工艺流程图附录C半成品检验质量控制依据批生产指令生产出的试剂盒Ra、Rb和Rc工作液为试剂盒半成品；依据批生产指令生产出试剂盒各组分，并依次经过分装和组装后，得到的完整试剂盒为试剂盒成品。
1.半成品检验1.1 要求1.2 试验方法1.3 检验规则1.3.1 原则1.3.2 半成品检验附录D试剂盒内控参考品制备及量值溯源1．用途用于XXX的质量控制及评价。
2．组成阴性参考品、阳性参考品、重复性参考品、检测限参考品、线性范围参考品3．制备方法4．要求4.1 外观4.2装量4.3 校准品、质控品测量准确度4.4 均一性5．校准品的溯源性、互换性，定值质控品赋值的统计学处理。