山东省执业药师继续教育答案-口服缓控释制剂的设计与临床应用(答案考试)
2021执业药师继续再教育-药物剂型与临床应用--100分答案
药物剂型与临床应用单选题：每道题只有一个答案。
1.颗粒剂的优点错误的是（）A.可直接吞服，也可冲入水中饮用，应用与携带方便B.吸收快、显效迅速C.制剂稳定，口感好D.成本高2.下列不属于注射剂的特点的是（）A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.制造过程复杂D.可以产生局部作用3.药物剂型是为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式, 是临床使用的最终形式，即药物剂型。
（）A.正确B.错误4.可溶型、泡腾型颗粒剂应加温开水冲服，也可以放入口中用水送服。
（）A.正确B.错误5.中药颗粒剂不宜用铁质或铝制容器冲服，以免影响疗效。
（）A.正确B.错误6.脂肪乳剂的输入速度也有限制,输入太快可引起发热、心悸、胸闷等不适。
（）A.正确B.错误7.缓释制剂系指药物能在设定的时间内自动以设定速度释放药物的制剂。
（）A.正确B.错误多选题：每道题有两个或两个以上的答案，多选漏选均不得分。
1.下列属于药物剂型的重要性的是（）A.改变药物作用的性质B.降低药物的毒副作用C.提高靶向性、影响疗效D.提高药物稳定性2.临床用药对制剂的基本要求有（）A.常规治疗：使用方便（口服制剂）B.急救治疗：速效作用（注射、舌下和吸入）C.时辰治疗：定时作用（脉冲释放制剂）D.慢病治疗：疗效平稳，依从性好（缓控释）3.片剂的优点有（）A.分剂量准确，应用方便，质量稳定B.固体体积小便于服用、运输、携带C.适于实施生产机械化、自动化、规模化生产D.可适用于多种治疗用药的需求。
执业药师药学专业知识(一)第4章 口服制剂与临床应用
执业药师药学专业知识（一）第4章口服制剂与临床应用分类：医药卫生执业药师主题：2022年执业药师《执业西药师全套4科》考试题库科目：药学专业知识（一）类型：章节练习一、单选题1、有关乳剂的特点错误的表述是A.乳剂中药物吸收较油性制剂快B.乳剂液滴的分散度较油性制剂大C.一般W/0型乳剂专供静脉注射用D.乳剂的生物利用度较油性制剂的高E.静脉注射用乳剂注射后分布较快，有靶向性【参考答案】：C【试题解析】：2、滴丸的水溶性基质是A. PEG6000B.虫蜡C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【参考答案】：正确【试题解析】：3、适合制备难溶性药物联苯双酯滴丸的基质是A.MCCB.ECC.HPMCPD.CAPE.PEG【参考答案】：E【试题解析】：联苯双酯为主药，PEG6000为基质，吐温80为表面活性剂，液状石蜡为冷凝液，处方中加入吐温80与PEG6000的目的是与难溶性药物联苯双酯形成固体分散体，从而增加药物溶出度，提高生物利用度。
4、关于液体制剂的特点叙述错误的是A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者B.固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低C.液体制剂携带、运输、贮存不方便D.若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E.给药途径广泛，可内服，也可外用【参考答案】：错误【试题解析】：5、在口服混悬剂中加入适量的电解质，其作用为A.使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用B.使电位适当降低，起到絮凝剂的作用C.使黏度适当增加，起到助悬剂的作用D.使pH适当增加，起到pH调节剂的作用E.可络合金属离子，起到金属离子络合剂的作用【参考答案】：错误【试题解析】：6、以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为A.淀粉及其衍生物B.纤维素类衍生物C.羧甲基淀粉钠D.枸橼酸+碳酸氢钠E.交联聚维酮【参考答案】：D【试题解析】：7、下列哪种方法不能增加药物溶解度A.加入助溶剂B.加入非离子型表面活性剂C.制成盐类D.加入潜溶剂E.加入助悬剂【参考答案】：E【试题解析】：8、混悬剂临床应用与注意事项不包括A.所用分散介质大多数为水B.搽剂、洗剂和栓剂等都有混悬剂存在C.使用前需要摇匀后才可使用D.混悬剂应放在低温避光的环境中保存E.静脉注射可制备成混悬剂【参考答案】：E【试题解析】：9、可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是A.淀粉B.微晶纤维素C.乳糖D.无机盐类E.微粉硅胶【参考答案】：错误【试题解析】：常用的稀释剂主要有淀粉（包括玉米淀粉.小麦淀粉.马铃薯淀粉，以玉米淀粉最为常用；性质稳定.吸湿性小，但可压性较差）.乳糖（性能优良，可压性.流动性好）.糊精（较少单独使用，多与淀粉.蔗糖等合用）.蔗糖（吸湿性强）.预胶化淀粉（又称可压性淀粉，具有良好的可压性.流动性和自身润滑性）.微晶纤维素（MCC,具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称）.无机盐类（包括磷酸氢钙.硫酸钙.碳酸钙等，性质稳定）和甘露醇（价格较贵，常用于咀嚼片中，兼有矫味作用）等。
执业药师考试辅导-药剂学《缓释、控释制剂》最新习题与解析
第十二章缓释、控释制剂一、A1、主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为A、6hB、12hC、24hD、36hE、48h2、口服缓控释制剂的特点不包括A、可减少给药次数B、可提高患者的服药顺应性C、可避免或减少血药浓度的峰谷现象D、有利于降低肝首过效应E、有利于降低药物的不良反应3、关于缓、控释制剂，叙述错误的为A、缓、控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80％～120％B、缓、控释制剂的生物利用度应高于普通制剂C、缓、控释制剂的峰谷浓度比应小于或等于普通制剂D、半衰期短、治疗指数窄的药物可制成12h口服服用一次的缓、控释制剂E、缓、控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂4、关于缓释、控制制剂，叙述正确的为A、生物半衰期很短的药物（小于1h），为了减少给药次数，最好作成缓、控释制剂B、青霉素制成的普鲁卡因盐的溶解度比青霉素钾的溶解度小，疗效比青霉素钾的疗效显著延长C、缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药D、所有药物都可以采用适当的手段制备成缓、控释制剂E、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片5、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求一般为A、大于0.01mg／mlB、大于0.1mg／mlC、大于1.0mg／mlD、大于10mg／mlE、无要求6、最适合制备缓、控释制剂的药物半衰期为A、<1hB、2～8hC、15hD、24hE、48h7、控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是A、扩散原理B、溶出原理C、渗透泵原理D、溶蚀与扩散相结合原理E、离子交换作用原理8、下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是A、制成包衣小丸或包衣片剂B、制成微囊C、与高分子化合物生成难溶性盐或酯D、制成不溶性骨架片E、制成亲水凝胶骨架片9、利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是A、制成溶解度小的盐或酯B、与高分子化合物生成难溶性盐C、包衣D、控制粒子大小E、将药物包藏于溶蚀性骨架中10、不是缓、控释制剂释药原理的为A、溶出原理B、扩散原理C、渗透压原理D、离子交换作用E、毛细管作用11、制备缓控释制剂时常用的亲水凝胶骨架材料是A、大豆磷脂B、乙基纤维素C、无毒聚氯乙烯D、羟丙基甲基纤维素E、单硬脂酸甘油酯12、测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测A、1个取样点B、2个取样点C、3个取样点D、4个取样点E、5个取样点13、控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入PEG的目的是A、助悬剂B、增塑剂C、成膜剂D、乳化剂E、致孔剂14、渗透泵型控释制剂的组成不包括A、推动剂B、黏合剂C、崩解剂D、半透膜材料E、渗透压活性物质15、关于体内外相关性的叙述，错误的是A、体外释放曲线与体内吸收曲线上对应的各个时间点分别相关，是点对点相关B、点对点相关是最高水平的相关关系C、某个时间点的释放量与药动学参数之间的单点相关只能说明体内外有部分相关D、单点相关是最高水平的相关关系E、体内体外相关时能通过体外释放曲线预测体内情况16、渗透泵型片剂控释的机理是A、减少溶出B、减慢扩散C、片外渗透压大于片内，将片内药物压出D、片内渗透压大于片外，将片内药物压出E、片剂外面包控释膜，使药物恒速流出17、缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为A、6～9例B、8～12例C、12～16例D、18～24例E、24～30例18、下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的A、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C、骨架片一般有三种类型D、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全E、骨架片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查19、下列哪一个是亲水凝胶骨架片的材料A、硅橡胶B、聚氯乙烯C、脂肪D、海藻酸钠E、硬脂酸钠二、B1、A.Pluronic F68B.硅橡胶C.聚维酮D.无毒聚氯乙烯E.十二烷基硫酸钠<1> 、制备静脉注射用乳剂A、B、D、E、<2> 、制备植入剂A、B、C、D、E、2、A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚氧乙烯(PEO)D.氯化钠E.1.5％CMC-Na溶液<1> 、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料A、B、C、D、E、<2> 、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物A、B、C、D、E、<3> 、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂A、B、C、D、E、3、A溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料<1> 、羟丙甲纤维素A、B、C、D、<2> 、硬脂酸A、B、C、D、E、<3> 、聚乙烯A、B、C、D、E、4、A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸<1> 、肠溶包衣材料A、B、C、D、E、<2> 、亲水凝胶骨架材料A、B、C、D、E、<3> 、不溶性骨架材料A、B、C、D、E、5、A.醋酸纤维素B.氯化钠C.聚氧乙烯(相对分子质量20万～500万)D.硝苯地平E.聚乙二醇<1> 、渗透泵片处方中的渗透压活性物质是B、C、D、E、<2> 、双层渗透泵片处方中的推动剂是A、B、C、D、E、6、A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸<1> 、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂A、B、C、D、E、<2> 、用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂A、B、C、D、E、<3> 、用海藻酸钠为骨架制成的片剂A、B、C、D、E、7、A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸<1> 、用羟丙甲纤维素为骨架制成的片剂A、B、D、E、<2> 、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔A、B、C、D、E、<3> 、挤出滚圆法制得小丸，再在小丸上包衣A、B、C、D、E、三、X1、下面哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的因素A、生物半衰期B、分配系数C、剂量大小D、药物的吸收E、药物的稳定性2、下列哪些是缓释制剂A、骨架片B、分散片C、胃漂浮片D、泡腾片E、膜控释小片3、关于缓、控释制剂错误的叙述为A、缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药B、所有药物都可以采用适当的手段制备成缓、控释制剂C、为使某些注射剂如胰岛素、肾上腺素等在体内缓慢释放，可用明胶溶液增加黏度D、对于水溶性的药物，可制备成W／O型乳剂，延缓释药E、经皮吸收制剂不属于缓、控释制剂，因为它起局部作用4、影响口服缓、控释制剂设计的因素是A、剂量B、生物半衰期C、稳定性D、密度E、分配系数5、影响口服缓、控释制剂设计的生物因素是A、生物半衰期B、代谢C、吸收D、分配系数E、相对分子质量大小6、不影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是A、剂量B、熔点C、pKa、解离度和水溶性D、密度E、分配系数7、影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是A、稳定性B、相对分子质量大小C、pKa、解离度和水溶性D、分配系数E、晶型8、哪些药物不宜制成缓、控释制剂A、生物半衰期很短的药物B、生物半衰期很长的药物C、溶解度小，吸收无规律的药物D、一次剂量很大的药物E、药效强烈的药物9、缓控释制剂的特点为A、减少给药次数，提高病人的服药顺从性B、易于调整剂量C、药物的释放速度为一级或接近一级D、血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象E、血药浓度降低，有利于降低药物的毒副作用10、利用扩散原理制备缓(控)释制剂的工艺有A、包衣B、制成不溶性骨架片C、制成亲水性凝胶骨架片D、微囊化E、制成溶蚀性骨架片11、关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为A、渗透泵型片剂与包衣片很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出B、渗透泵型片剂的释药速度与pH无关，在胃内与肠内的释药速度相等C、半渗透膜的厚度、孔径、孔隙率、片芯的处方、释药小孔的大小是制备渗透泵的关键D、渗透泵型片剂以零级释药E、渗透泵型片剂的片芯的吸水速度决定于膜的渗透性能和片芯的渗透压12、以减少扩散速度为主要原理的缓、控释制剂的制备工艺有A、控制粒子的大小B、与高分子化合物制成难溶性盐C、制成包衣小丸或片剂D、增加黏度以减少扩散速度E、制成乳剂13、以减少溶出速度为主要原理的缓、控释制剂的制备工艺有A、制成溶解度小的酯或盐B、控制粒子的大小C、制成微囊D、将药物包藏于溶蚀性骨架中E、将药物包藏于亲水性高分子材料中14、以减少扩散速度为主要原理的缓、控释制剂的制备工艺有A、制成溶解度小的酯或盐B、与高分子化合物制成难溶性盐C、溶剂化D、制成不溶性骨架片E、水不溶性材料包衣的制剂15、骨架型缓、控释制剂包括A、骨架片B、泡腾片C、生物黏附片D、骨架型小丸E、微孔膜包衣片答案部分一、A1、【正确答案】C【答案解析】本题考查口服缓释、控释制剂的处方设计。
执业药师职业资格考试(药学四科合一)考试23年真题演练及答案解析
执业药师职业资格考试（药学四科合一）考试23年真题演练及答案解析1 .根据释药类型，按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是（）oA.定速释药系统B.胃定位释药系统C.小肠定位释药系统D.结肠定位释药系统E.包衣脉冲释药系统【答案】：E【解析】：定时释药系统又称脉冲释放，系指根据时辰药理学研究的原理，按生物时间节律特点设计，口服给药后能定时定量脉冲释放有效剂量药物的剂型。
按照制备技术不同，脉冲释药系统可分为渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲释药系统和定时脉冲塞胶囊等。
2.表现为血肌酢检测值增高的疾病有（）。
A.急性肾小球肾炎B.肾移植术后排异C.肾病综合征D.类风湿关节炎E.胃十二指肠溃疡【答案】：A|B【解析】：血肌酎浓度可在一定程度上准确反映肾小球滤过功能的损害程度，血肌酎增高见于肾脏疾病，如急慢性肾小球肾炎、肾硬化、多囊肾、肾移植后的排斥反应等，尤其是慢性肾炎者，Cr越高，预后越差。
3.下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是（）oA.美沙酮替代治疗B.可乐定脱毒治疗C.东苴若碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】：D【解析】：阿片类药物依赖性治疗方法包括:①美沙酮替代;②可乐定脱毒治疗;③东蔗若碱综合治疗；④纳曲酮预防复吸；⑤心理干预。
D项，昂丹司琼用于可卡因和苯丙胺类依赖性的治疗。
4.为贴剂质量要求的是（）。
A.均匀细腻，具有适当的黏稠性，易涂步于皮肤或黏膜上并无刺激性B.膏体应细腻、光亮、老嫩适度、滩涂均匀、无飞边缺口，加温后能粘贴于皮肤上且不移动C.膏料应涂布均匀，膏面应光洁，色泽一致，无脱膏、失黏现象D.外观应完整光洁，有均一的应用面积，冲切口应光滑、无锋利的边E.软化点、重量差异等应符合规定【答案】：D【解析】：贴剂外观应完整光洁，有均一的应用面积，冲切口应光滑，无锋利的边缘。
D项正确。
5.下列有关地西泮的叙述中，哪些是正确的？（）A.具有抗抑郁作用B.具有镇静、催眠、抗癫痫作用C.具有抗惊厥作用D.长期使用本品，不能突然停药E.静脉注射本品易发生静脉血栓或静脉炎【答案】：B|C|D|E【解析】：地西泮用于焦虑、镇静催眠、抗癫痫和抗惊厥，并缓解炎症所引起的反射性肌肉痉挛等；也可用于治疗惊厥症、紧张性头痛及家族性、老年性和特发性震颤，或手术麻醉前给药。
执业药师继续教育-药物剂型的临床应用
单选题：每道题只有一个答案。
1-下列制剂中属于定时释放型缓控释制剂的给药系统是C
A.胃内漂浮型给药系统
B.固体分散型缓控释制剂
C.干乳型缓控释制剂
D.脉冲释放给药系统
E.靶向制剂
2-下列靶向制剂中属于主动靶向制剂的是B
A.脉冲释放给药系统
B.免疫纳米粒
C.热敏靶向制剂
D.栓塞靶向制剂
E.脂微球制剂
3-下列说法正确的是B
A.小儿应用大人规格的包衣片时应分割后送服
B.咀嚼片应在口中咀嚼后咽下
C.为使口含片快速发挥药效应该尽快口服
D.昏迷患者无法口服药品时可将口服片剂研碎用水混悬后直肠给药
E.泡腾片应该用大量的温水送服
4-注射剂因生产过程中的要求更高，所以用于口服、外用或滴眼等途径时更安全、更有效B
B.错
5-滴耳液在将药液滴入耳道时，成人要将耳朵往后下外方牵拉，小儿应将耳朵往后上外方牵拉B
A.对
B.错
6-口服缓控释制剂的“整吃整排”的问题是一种制剂的质量问题B
A.对
B.错
7-口服缓控释制剂的服用间隔为每12或24小时服用1次A
A.对
多选题：每道题有两个或两个以上的答案，多选漏选均不得分。
1-药物的最佳疗效取决于
A.合理的药物剂型
B.合适的给药途径
C.准确的给药剂量
D.合理的给药时间
E.必要时的联合用药
2-决定进入体内药物浓度的因素有
A.药物的理化性质
B.药物的剂型
C.药物从机体消除的速度与程度
D.药物与受体的亲和力
E.送服药物时的饮水量多少。
2024执业药师继续教育部分答案
2024执业药师继续教育部分答案2024年执业药师继续教育部分答案如下：一、药理学与临床用药1. 阿司匹林，在临床上常用作为抗血小板治疗的药物。
其通过抑制血小板中的TXA2合成，从而起到抗凝血作用。
然而，长期大剂量的阿司匹林使用会导致胃肠道溃疡，因此，应根据病情和患者个体化特点进行用药调整。
2. 非甾体消炎药（NSAIDs）如布洛芬，常用于缓解疼痛、消炎以及退烧等临床症状。
但NSAIDs使用过程中应注意副作用，如肾脏损伤、胃肠道反应等，并根据患者特点及用药期限进行合理应用。
3. 氯化钾，用于补充体内钾离子，特别是在低钾血症的治疗中。
然而，氯化钾应注意溶液浓度和滴速控制，避免发生过快或过慢的补钾反应。
4. 抗生素青霉素类药物，对细菌感染有较好的疗效。
但由于过敏反应的存在，患者在用药过程中需要详细告知医生关于过敏史，以避免发生严重过敏反应。
二、药物治疗学1. 糖尿病患者药物治疗中，常使用的降糖药物有：二甲双胍、磺脲类衍生物、alpha-葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素等。
根据患者的血糖水平、胰岛功能及合并症等，选择合适的药物组合治疗方案。
2. 抗高血压药物的应用需要结合患者的血压水平、合并症等因素进行调整。
通常常用的抗高血压药物有：ACE抑制剂、钙离子拮抗剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂等。
3. 心血管药物中，常用的抗心律失常药物包括：β受体阻滞剂、钠通道阻滞剂、钾通道阻滞剂和钙通道阻滞剂等。
在应用这些药物时需要注意患者的心电图监测。
4. 对于抗菌药物的应用，需要根据感染部位、病原体类型、耐药性情况等因素进行合理的选择，以避免治疗失败和耐药菌株的出现。
三、临床药学1. 药物处方与审查是临床药学中非常重要的环节，药师需与医护人员进行有效的沟通与协作，确保患者用药的安全性和合理性。
2. 药物不良反应监测与管理是药师的核心职责之一，应及时收集、报告和处理患者的药物不良反应，以保障患者的用药安全。
3. 药物配方与调配中应严格控制药物的质量，避免药物误配、交叉感染等问题的发生，确保患者用药的准确性和安全性。
2023年执业药师《药学专业知识(二)》考试全真模拟易错、难点汇编叁(带答案)试卷号：7
2023年执业药师《药学专业知识(二)》考试全真模拟易错、难点汇编叁（带答案）（图片大小可自由调整）一.全考点综合测验(共35题)1.【单选题】以下哪个与红霉素不符A.为大环内酯类抗生素B.为碱性化合物C.对酸不稳定D.为广谱抗生素E.有水合物和无水物两种形式正确答案：D2.【单选题】有关片剂崩解时限的错误表述是()A.普通片的崩解时限为15 分钟B.糖衣片的崩解时限为60 分钟C.薄膜衣片的崩解时限为60 分钟D.含片的崩解时限为30 分钟E.舌下片的崩解时限为5 分钟正确答案：C3.【单选题】甲氩苄啶的作用机制为A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抗代谢作用D.掺与DNA的合成E.抑制β-内酰胺酶正确答案：B4.【单选题】没有镇静和“宿醉”现象，不属于巴比妥类和苯二氮卓类的镇静催眠药是A.阿普唑仑B.异戊巴比妥C.地西泮D.佐匹克隆E.苯巴比妥正确答案：B5.【单选题】奎宁或氯喹日剂量超过1g 或持续长时间应用，可见耳鸣 .头疼、视力与听力减退等，停药后即可恢复，临床成为A.双硫仑样反应B.郝氏反应C.金鸡纳反应D.神经毒性反应E.锥体外系反应正确答案：C6.【单选题】口服缓释与控释制剂的优点不包括( )A.减少给药次数，方便使用B.血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象C.降低药物的毒副作用D.减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效E.可以立即调整剂量或中止治疗正确答案：E7.【单选题】抑菌剂醋酸可的松注射液的处方为A.醋酸可的松微晶25MgB.氯化钠3gC.吐温80 1.5gD.羧甲基纤维素钠5gE.硫柳汞0. 01g/ 制成1000ml正确答案：E8.【单选题】焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于A.偏酸性溶液B.偏碱性溶液C.不受酸碱性影响D.强酸溶液E.强碱性溶液正确答案：A9.【单选题】最准确的药物定量构效关系的描述应是A.拓扑学方法设计新药B.Hansch 方法C.数学模式研究分子的化学结构与生物活性关系的方法D.Free-Wilson 数学加和模型E.统计学方法在药物研究中的应用正确答案：C10.【单选题】属于强阿片类药的是A.吲哚美辛B.塞来昔布C.可待因D.吗啡E.对乙酰氨基酚正确答案：D11.【单选题】絮凝的原因( )A.油水两相存在密度差B.乳剂的ζ 电位降低，乳滴产生聚集C.乳化剂性质的改变引起D.乳化膜破坏导致乳滴变大E.外界因素及微生物使油相或乳化剂变质正确答案：B12.【单选题】治疗绦虫病的首选药品是A.哌嗪B.伊维菌素C.吡喹酮D.伯氨喹E.噻嘧啶正确答案：C13.【单选题】颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生A.裂片B.松片C.粘冲D.色斑E.片重差异超限正确答案：E14.【单选题】溴丙胺太林临床主要用于A.治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡B.镇痛C.消炎D.抗过敏E.驱肠虫正确答案：A15.【单选题】可用于制备脂质体A.羟丙甲纤维素B.聚乳酸C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.乙基纤维素正确答案：C16.【单选题】TMP的作用特点是A.长效B.无抗菌作用C.可增加多种抗生素的抗菌作用D.代谢快E.无毒副作用正确答案：C17.【单选题】关于气雾剂制备的叙述，错误的是A.制备工艺主要包括：容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充B.制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D.压灌法设计简单，并可在常温下操作E.冷灌法抛射剂损失较多，故应用较多正确答案：B18.【单选题】化学结构中有苯并咪唑结构A.盐酸左旋咪唑B.阿苯达唑C.磷酸伯氨喹D.蒿甲醚E.吡喹酮正确答案：B19.【单选题】有些化疗药物存在心脏毒性, 在每个化疗周期前应该进行心电图或超声心动检査, 排除心脏病变。
2023执业药师继续教育专业科目试题与答案二
2023执业药师继续教育专业科目试题与答案二包括以下专业科目试题与答案：一、抗凝药学门诊及药学监护二、慢性阻塞性肺疾病、哮喘的药物治疗及处方审核三、中西药联合使用的注意事项及审核关键点四、老年人合理用药：从指南到实践五、降糖药物的临床应用六、中成药的合理使用七、如何阅读药品说明书八、抗菌药物临床合理应用一、抗凝药学门诊及药学监护选择题（共 5 题，每题 20 分）1、（多选题）关于哺乳期妇女预防VTE抗凝药物的选用，正确的是：（ABCDE ）A、VKA在哺乳期使用对新生儿是安全的。
B、UFH在哺乳期使用对新生儿是安全的C、LMWH在哺乳期使用对新生儿是安全的D、对于母乳喂养的妇女，不推荐使用直接凝血酶抑制剂E、对于母乳喂养的妇女，不推荐使用Xa因子抑制剂2、（多选题）关于食对口服抗凝药物的影响，正确的是：ABCDEA、食物对VKA的抗凝作用影响较大。
B、建议教育患者在VKA服药期间尽量保持饮食习惯稳定。
C、对于饮食结构波动较大的患者，建议增加INＲ监测频率。
D、推荐服用15mg/20mg的利伐沙班时，与食物同服。
E、10mg利伐沙班与食物相互作用不明显，可与或不与食物同时服用。
3、（多选题）关于骨科大手术围手术期VTE预防抗凝药物的选用，正确的是：（ABCDE ）A、对于接受THA或TKA的低出血风险患者，推荐给予药物预防VTE。
B、骨科大手术围手术期药物预防VTE，首选LMWH或NOACs骨C、骨科大手术围手术期药物预防VTE，在NOACs中，优选利伐沙班或阿哌沙班。
D、骨科大手术围手术期药物预防VTE，对于不能使用LMWH和NOACs的患者，推荐选择磺达肝癸钠、普通肝素和VKA。
E、对于THA、TKA患者，推荐抗凝药物预防至少持续10～14日。
4、（单选题）不属于新型口服抗凝药的是：( E )A、阿哌沙班B、利伐沙班C、依度沙班D、达比加群E、华法林5、（单选题）不属于新型口服抗凝药的特点的是：（B）A、口服起效快B、相对于华法林半衰期较长C、具有良好的剂效关系D、与食物和药物之间很少相互作用E、口服使用无需监测常规凝血指标二、慢性阻塞性肺疾病、哮喘的药物治疗及处方审核选择题（共 5 题，每题 20 分）1、（多选题）COPD治疗中的作用叙述正确的是：CDA、COPD患者均应给予吸入性糖皮质激素治疗B、COPD稳定期长期吸入糖皮质激素可阻止FEV1下降C、吸入糖皮质激素较适用于FEV1＜50%预计值且有临床症状及反复加重的COPD患者D、对COPD患者不推荐长期口服糖皮质激素治疗2、（多选题）下列关于COPD叙述正确的是：ACDA、COPD是一种具有气流受限特征的疾病B、COPD气流受限完全可逆C、COPD的气流受限通常呈进行性发展D、COPD与肺脏对有害颗粒和气体的异常炎症反应有关3、（单选题）为控制患者的咳嗽，喘憋的症状，在应用β2受体激动剂的同时给予控制支气管哮喘气道炎症的首选药物是：（ B）A、氨茶碱B、糖皮质激素C、抗组胺药物D、抗胆碱药物4、（单选题）支气管哮喘的本质是：（ A）A、气道慢性炎症B、气道阻塞C、可逆性气道阻塞D、不可逆性气道阻塞5、（多选题）糖皮质激素的不良反应包括（ABCD ）A、水钠潴留B、垂体-肾上腺轴抑制C、糖代谢紊乱D、骨质疏松三、中西药联合使用的注意事项及审核关键点选择题（共 10 题，每题 10 分）1、（单选题）中西药物联用合理性评价包括（D）A、有效性评价B、安全性评价C、适宜性评价D、以上都是2、（单选题）以下属于中医优势病种的是（D）A、外感发热B、冠心病C、眩晕D、以上都是3、（单选题）下列适用于风热感冒的中成药是（A）A、银翘解毒片B、通宣理肺丸C、藿香正气口服液D、以上都是4、（单选题）当患者向药师咨询白加黑片与连花清瘟颗粒是否能够联用时，我们首先需要关注的问题是（C）A、白加黑片中的对乙酰氨基酚与连花清瘟颗粒中的大黄是否会叠加肝损害风险B、连花清瘟颗粒是否影响药物代谢酶CYP3A4的活性C、患者是否属于肺热型的流行性感冒D、患者是否知道白加黑片与连花清瘟颗粒应该间隔半小时服用5、（单选题）患者联合使用头孢呋辛酯片与清热散结胶囊造成转氨酶升高，为确定肇事药物，应考虑的内容包括（D）A、两个药品的说明书是否提示肝损害的不良反应B、患者发生转氨酶升高与用药是否有时间先后关系C、患者是否有肝病病史D、以上都是6、（单选题）乳腺癌患者应慎用下列哪个中药（B）A、具有补气作用的人参B、具有雌激素样活性的人工合成麝香类物质C、含有人工牛黄的牛黄解毒片D、以上都是7、（单选题）下列哪个中成药是中西药复方制剂（D）A、感冒灵颗粒B、维C银翘片C、消渴丸D、以上都是8、（单选题）头孢类抗生素不宜与下列哪个中成药联合使用（A）A、藿香正气水B、藿香正气口服液C、藿香正气软胶囊D、以上都是9、（单选题）以下属于直接接触后可能产生物理/化学反应的中西药联用组合是（D）A、含鞣质中药+利福平B、复方丹参注射液+左氧氟沙星注射液C、乌梅丸+氨茶碱D、以上都是10、（单选题）以下不属于可能产生药理效应的协同或拮抗作用的中西药联用组合是（C）A、华法林+人参皂苷提取物B、芪苈强心胶囊+地高辛C、西柚/白芷/独活+阿托伐他汀D、贯叶连翘+艾司西酞普兰四、老年人合理用药：从指南到实践选择题（共 10 题，每题 10 分）1、（单选题）二甲双胍与含碘对比剂合用会增加（D ）的风险A、低血糖B、胃肠道反应C、肠胀气D、肾毒性2、（单选题）辛伐他汀与吉非罗齐合用会增加（A ）的风险A、横纹肌溶解症B、肝毒性C、帕金森综合征D、血糖升高3、（单选题）单硝酸异山梨酯与西地那非合用会增加（ B）的风险A、高血压B、低血压C、糖尿病D、老年痴呆4、（单选题）别嘌醇与硫唑嘌呤合用会增加（C ）的风险A、皮疹B、横纹肌溶解C、骨髓抑制D、肝功能异常5、（单选题）依帕司他会引起尿液变（ A）A、褐红色B、黄棕色C、绿色D、蓝色6、（单选题）服药后可能会引起甲状腺功能异常的药物是（ B）A、利伐沙班B、胺碘酮C、缬沙坦D、华法林7、（多选题）老年人多重用药的风险管理原则，对于药师应（ABC ）A、推广由药师和临床医生共同参与临床治疗团队模式B、强化药师为用药安全共同负责的理念，认真审核处方或医嘱C、向患者讲解如何发现药物的严重不良反应D、家属要协助患者提高用药依从性8、（多选题）服用后会增加跌倒风险的中枢神经系统药物包括（ ABCD）A、氯丙嗪B、氟西汀C、卡马西平D、艾司唑仑9、（多选题）药物相关性跌倒的预防管理措施包括（AB ）A、设置防跌倒标识B、调整跌倒相关药物C、服用保健品D、睡姿保持头低脚高10、（多选题）可引起男性乳房发育的药物有（ABCD ）A、非那雄胺B、利培酮C、比卡鲁胺D、亮丙瑞林五、降糖药物的临床应用选择题（共 10 题，每题 10 分）1、（单选题）2型糖尿病患者控制高血糖首选的一线治疗药物是（ C）A、格列本脲B、格列齐特C、二甲双胍D、阿卡波糖2、（单选题）下列关于二甲双胍的描述，错误的是（B ）A、是2型糖尿病肥胖患者首先的降糖药物B、适用于COPD患者C、也可以用于1型糖尿病D、禁用于糖尿病酮症3、（单选题）下列属于磺脲类中长效促泌剂的是（ B）A、格列喹酮B、格列美脲C、格列吡嗪D、那格列奈4、（单选题）阿卡波糖的降糖作用机制是（A ）A、抑制α糖苷酶，抑制低聚糖分解，减少小肠中淀粉和双糖的吸收B、抑制胰高血糖素分泌C、促进组织对葡萄糖的摄取和利用D、增加胰岛素的信号传递5、（单选题）胰岛素治疗的不良反应有（D ）A、低血糖B、皮下脂肪萎缩C、体重增加D、以上均是6、（单选题）妊娠期糖尿病，首选的降糖药物是（D ）A、二甲双胍B、阿卡波糖C、格列本脲D、胰岛素7、（单选题）基于降糖药物对心血管的影响，合并ASCVD的2型糖尿病患者首选的治疗方案是（A ）A、SGLT2抑制剂与二甲双胍联用B、DPP4抑制剂与二甲双胍联用C、α-糖苷酶抑制剂与二甲双胍联用D、利格列汀单独使用8、（单选题）下列降糖药物中，属于DPP-4抑制剂的是（C ）A、吡格列酮B、瑞格列奈C、阿格列汀D、阿卡波糖9、（单选题）老年糖尿病患者常有多种并发症或伴发疾病，易发生（ C），推荐二甲双胍、α-糖苷酶抑制剂，DPP4抑制剂作为一线治疗选择A、体重增加B、心血管不良反应C、低血糖D、肾脏疾病10、（单选题）SGLT-2抑制剂最常见的不良反应是（B）A、低血糖B、泌尿生殖系统感染C、酮症酸中毒D、电解质紊乱六、中成药的合理使用选择题（共 10 题，每题 10 分）1、（单选题）维C银翘片含有的西药成分是:(C)A、布洛芬B、格列本脲C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林2、（单选题）消渴丸中含有的西药成分是:(B)A、二甲双胍B、格列本脲C、阿卡波糖D、格列美脲3、（单选题）牛黄解毒片含有(D)A、附子B、砒霜C、硫磺D、雄黄4、（单选题）半夏不宜与()配伍DA、瓜萎B、贝母C、白蔹D、乌头5、（单选题）大戟不宜与()配伍AA、甘草B、甘遂C、芫花D、海藻6、（单选题）人参不宜与()配伍CA、沙参B、党参C、五灵脂D、五味子7、（单选题）妊娠期妇女可以使用的药物(D)A、巴豆B、芫花C、甘遂D、大枣8、（单选题）风寒感冒可用的中成药(B)A、银翘解毒丸B、感冒清热颗粒C、牛黄解毒丸D、消渴丸9、（单选题）风寒感冒主要辨证特点(A)A、恶寒重、发热轻、鼻塞流清涕、咳嗽吐稀白痰B、发热重、微恶风、咽喉红肿疼痛、咳嗽痰粘或黄、鼻塞流黄涕C、畏寒、发热、口淡无味、头痛、腹痛、腹泻等症状D、卫气不固，恶寒较甚，发热，倦怠，咳痰无力10、（单选题）下列关于中药注射剂使用的正确的做法是:(A)A、中药注射剂应单独使用，严禁混合配伍，谨慎联合用药。
执业药师继续教育考试试题(含答案)
执业药师继续教育考试试题(含答案)一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 下列哪种药物属于抗高血压药物？A. 阿莫西林B. 氨氯地平C. 奥美拉唑D. 氧氟沙星答案：B2. 关于药物剂型的说法，下列哪项是错误的？A. 缓释剂型可以减少药物的副作用B. 注射剂型可以快速发挥药效C. 控释剂型和普通剂型的区别在于释放速度D. 药物剂型的选择与药物的吸收速度无关答案：D3. 下列哪种药物属于抗真菌药物？A. 克林霉素B. 伊曲康唑C. 红霉素D. 庆大霉素答案：B4. 关于药物不良反应的说法，下列哪项是错误的？A. 药物不良反应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的效应B. 药物不良反应可分为轻度、中度和重度C. 药物不良反应的发生与药物的剂量有关D. 药物不良反应的发生与患者的体质无关答案：D5. 下列哪种药物属于抗凝血药物？A. 阿莫西林B. 华法林C. 奥美拉唑D. 氧氟沙星答案：B6. 关于药物作用的的说法，下列哪项是错误的？A. 药物作用是指药物与生物体之间的相互作用B. 药物作用具有选择性C. 药物作用可分为兴奋和抑制两种类型D. 药物作用的强度与药物的剂量无关答案：D7. 下列哪种药物属于抗癫痫药物？A. 克林霉素B. 丙戊酸钠C. 红霉素D. 庆大霉素答案：B8. 关于药物相互作用的说法，下列哪项是错误的？A. 药物相互作用可影响药物的吸收、分布、代谢和排泄B. 药物相互作用可分为增强和减弱两种类型C. 药物相互作用与药物的剂量和给药时间有关D. 药物相互作用与患者的年龄、性别和遗传因素无关答案：D9. 下列哪种药物属于抗精神病药物？A. 氯丙嗪B. 阿莫西林C. 奥美拉唑D. 氧氟沙星答案：A10. 关于药物剂型的说法，下列哪项是错误的？A. 颗粒剂型适合儿童和老年人使用B. 胶囊剂型可以掩盖药物的不良气味C. 乳剂型可以提高药物的生物利用度D. 药物剂型的选择与药物的化学性质无关答案：D二、多项选择题（每题3分，共30分）11. 下列哪些药物属于抗生素？A. 阿莫西林B. 克林霉素C. 红霉素D. 庆大霉素E. 奥美拉唑答案：ABCD12. 下列哪些药物属于心血管系统药物？A. 氨氯地平B. 硝酸甘油C. 地高辛D. 氯丙嗪E. 丙戊酸钠答案：ABC13. 下列哪些药物属于抗炎药物？A. 布洛芬B. 甲泼尼龙C. 阿司匹林D. 庆大霉素E. 奥美拉唑答案：ABC14. 下列哪些药物属于抗肿瘤药物？A. 顺铂B. 环磷酰胺C. 甲氨蝶呤D. 阿莫西林E. 氧氟沙星答案：ABC15. 下列哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的分子量C. 胃肠道pH值D. 食物和饮料E. 药物的剂型答案：ABCDE三、判断题（每题2分，共20分）16. 药物的毒副作用是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的效应。
西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(十四)含答案
西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(十四)一、最佳选择题1. 口服缓、控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数B.可提高患者的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用答案：D[解答] 本题考查口服缓、控释制剂的特点。
口服缓、控释制剂的特点包括：①可减少给药次数；②可提高患者的服药顺应性；③可避免或减少血药浓度的峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，但不能降低肝首过效应。
故选项D错误。
2. 下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片答案：C[解答] 本题考查缓、控释制剂的制备工艺。
降低、控释制剂扩散速度的方法有：①制成包衣小丸或包衣片剂；②制成微囊与高分子化合物生成难溶性盐或酯；③制成不溶性骨架片；④制成亲水凝胶骨架片等。
本题降低溶出速度，A、B、D、E均是降低扩散速度。
故本题选C。
3. 测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测A.1个取样点B.2个取样点C.3个取样点D.4个取样点E.5个取样点答案：C[解答] 本题考查缓、控释制剂释放度试验方法。
缓、控释制剂释放度试验方法可用溶出度测定第一法(转篮法)与第二法(桨法)的装置，第一法100r/min，第二法50r/min，25r/min(混悬剂)。
此外还有转瓶法、流室法等用于缓释或控释制剂的试验。
取样点的设计与释放标准：缓释、控释制剂的体外释放度至少应测三个取样点，第一个取样点，通常是0.5～2小时，控制释放量在30%以下。
这个取样点主要考察制剂有无突释效应。
第二个取样点控制释放量约50%。
第三个取样点控制放量在75%以上，说明释药基本完全。
故本题选C。
4. 利用溶出原理达到缓(控)释目的方法是A.包衣B.制成微囊C.制成不溶性骨架片D.将药物包藏于亲水性高分子材料中E.制成药树脂答案：D[解答] 本题考查缓(控)释制剂的释药原理和方法。
特殊剂型的审核要点与合理用药指导-山东省执业药师继续教育参考答案
特殊剂型的审核要点与合理用药指导山东省执业药师继续教育参考答案注：山东省药师协会施教机构的执业药师继续教育考试题为随机抽取5道题进行考试，该文档列出了该科目的所有考试题目及答案。
1.有关泡腾片的优点叙述不正确的是（C）A.崩解迅速B.服用方便C.起效缓慢D.特别适合儿童、老人以及吞服困难患者2.有关复方消化酶胶囊的用药指导不正确的是（C）A.分段释放，可打开胶囊服用B.不可碾碎服用C.可以碾碎服用D.过酸或过碱都能使酶的分子结构遭到破坏而失去活性3.与脂微球干乳剂优势特性不符的是（D）A.靶向性B.持续性C.高效性D.强刺激性4.下列有关透皮吸收制剂的叙述错误的是（A）A.是指在皮肤表面给药，药物以零级速率释放，进入体循环产生全身治疗作用。
B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内。
C.能避免胃肠道及肝脏的首过效应。
D.改善患者的顺应性，不必频繁给药5.前列地尔微乳注射液审核要求不符的是（D）A.药物配制过程中，避免强烈振荡B.静脉滴注时间长可导致脂微球破裂C.静脉滴注速度控制在30～40滴/minD.大量溶媒稀释，降低脂微球破裂风险6.与缓控释制剂的优势描述不符的是（A）A.给药后易造成血药浓度的峰谷现象B.作用时间长C.可增加患者用药的顺应性D.一般适用于半衰期较短的药物7.有关注射用紫杉醇（白蛋白结合型）过敏预处理的叙述正确的是（C）A.静脉注射地塞米松5～10mgB.肌内注射苯海拉明50mgC.给药前患者不需要抗过敏药预处理D.静脉注射西米替丁300mg8.有关枸橼酸芬太尼透皮贴剂的合理用药不正确的是（B）A.不得剪开使用B.必须贴在躯干或上臂疼痛处C.使用本贴剂前皮肤应完全干燥D.可以持续贴用72h。
在更换贴剂时，应更换粘贴部位。
9.下列亲水凝胶型骨架型药物，可以掰开服用的是（D）A.氟伐他汀钠缓释片（来适可）B.吲达帕胺缓释片（纳催离）C.双氯芬酸钠缓释片（扶他林）D.硝苯地平缓释片（伲福达）10.有关单硝酸异山梨酯缓释片的用药指导不正确的是（B）A.为避免耐药性产生，应每日一次给药B.为增强药效，应每日二次给药C.剂量应个体化，服药应在清晨D.最初2～4天起始使用30mg，一日1次，避免发生头痛等不良反应11.缓释制剂给药频次审核不正确的是（D）A.维持有效血药浓度,服用间隔一般为12h～24hB.服药有时间限制，不要漏服C.不得随意增加剂量D.一旦漏服，随时追加12.有关单硝酸异山梨酯缓释片（依姆多）的用药指导不正确的是（D）A.口服，剂量应个体化B.药片可沿刻槽掰开服用C.正常剂量为60mg，1日1次D.整片或半片服用前应保持完整，可咀嚼或碾碎服用13.下列禁止鼻饲给药的药物的是（A）A.硝苯地平控释片B.硝酸异山梨脂片C.硝苯地平片D.盐酸二甲双胍片14.下列药物出现整吃整排现象的是（A）A.格列吡嗪控释片B.格列吡嗪片C.头孢氨苄片D.克拉霉素片15.下列可分割使用的缓控释制剂是（D）A.硝苯地平控释片（拜新同）B.格列吡嗪控释片（瑞易宁）C.复方多酶片（达吉）D.曲马多缓释片(奇曼丁)16.有关紫杉醇脂质体的用药审核不正确的是（D）A.只能用5%葡萄糖注射液溶解稀释B.只能用0.9%氯化钠注射液溶解稀释C.0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释D.用10%葡萄糖注射液溶解稀释17.注射剂多柔比星脂质体的给药途径是（D）A.静脉推注B.动脉内给药C.膀胱灌注D.静脉滴注18.根据药物的谷/峰(T/P)比值，判断平稳降压疗效最好的是（B）A.氨氯地平片0.66B.硝苯地平控释片（拜新同）0.98～1.02C.非洛地平片0.40～0.60D.维拉帕米片0.33～0.6419.不存在整吃整排现象的缓控释制剂是（B）A.微孔膜包衣片B.不溶性骨架片C.渗透泵片D.肠溶片20.服用茶碱缓释片，并能控制夜间哮喘，最好的给药频次是（A）A.一天二次B.一天一次C.一天三次D.必要时服用21.药物透皮贴剂吸收的主要途径是（B）A.内皮途径B.表皮途径C.淋巴途径D.黏膜途径22.格列齐特缓释片的用药审核不正确的是（B）A.推荐1日1次给药，日最大剂量是120mgB.正常剂量为60mg，1日2次C.药片可沿刻槽掰开，服用半片D.用水吞服，不可咀嚼或碾碎服用23.他汀类药物在临床使用中存在（A）A.6%原则B.8%原则C.10%原则D.12%原则24.对静脉炎的处置措施不当的是（B）A.停药B.局部冰袋冷敷C.抬高患肢、制动D.50%硫酸镁湿热敷。
2019年山东省执业药师继续教育答案-口服缓控释制剂的设计与临床应用
B.一级动力学
C.Weibll分布
D.二级动力学
缓、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂的： （ ）
A.80%~100%
B.100%~120%
C.80%~120%
D.80%~125%
以下中枢镇痛药，其缓控制释制剂的类型属于生物溶蚀性骨架的是： （ ）
A.硫酸吗啡缓释片
B.盐酸羟考酮控释片
C.双氯芬酸钠缓释片
D.盐酸曲马多缓释片
根据药物的生物半衰期设计缓控释制剂时，最适宜的药物生物半衰期是：（ ）
A.t1/2＞12h
B.t1/2为2～8h
C.t1/2＜1h
D.t1/2为1～12h
以下缓控释制剂可以掰开服用的是：（ ）
A.硝苯地平控释片
B.琥珀酸美托洛尔缓释片
C.非洛地平缓释片
D.阿司匹林肠溶片
A.Noyes-Witney方程
B.Fick’s第一扩散定律
C.Stocke’s定律
D.Want-Hoff规则
下列高分子材料中，主要作肠溶包衣材料的是： （ ）
A.乙基纤维素
B.甲基纤维素
C.醋酸纤维素酞酸酯
D.丙烯酸树脂
以下临床常用的缓控释药物，其控制释药的类型属于不溶性骨架型的是： （ ）
A.硝苯地平控释片
B.单硝酸异山梨酯缓释片
C.琥珀酸美托洛尔缓释片
D.非洛地平缓释片
以下治疗心血管疾病常用的缓控释药物，能将片剂掰开服用的是： （ ）
A.硝苯地平控释片
B.硝苯地平缓释片
C.琥珀酸美托洛尔缓释片
D.非洛地平缓释片
单渗透泵片控释的基本原理是： （ ）
A.减小药物的溶出速率
B.片剂膜内渗透压大，将片剂压裂，使药物释放出来
2021执业药师继续教育-缓控释制剂及临床合理应用答案
缓控释制剂及临床合理应用 单选题1.下列有关口服缓控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是（ ）A.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高B.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效C.可分剂量服用的缓控释制剂通常外观有一分割痕，服用时可压碎或咀嚼D.缓控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时2.下列可作为肠溶性包衣材料的是（ ）A.醋酸纤维素酞酸酯B.乙基纤维素C.明胶D.海藻酸钠3.关于缓释和控释制剂特点说法，错误的是( )A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果，减少用药总量D.临床用药，剂量方便调整4.可用于缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是（ ）A.乙基纤维素B.聚乙烯C.海藻酸钠D.硬脂酸5.最适合制备缓控释制剂的药物半衰期为（ ）A.＜1hB.2～8hC.24hD.48h6.根据人体的生物节律的变化特点设计的给药系统的是（ ）A.脉冲给药系统B.缓释给药系统C.控释给药系统D.靶向给药系统7.膜控型缓控释制剂的包衣中加入PEG 的目的是（ ）A.增塑剂B.乳化剂C.助悬剂D.致孔剂8.下列关于胃内滞留型制剂的叙述，不正确的是（）A.为提高胃内滞留片的漂浮能力，可在其中加密度较低的脂肪类物质B.可延长药物在消化道内释放时间C.可改善药物的吸收D.宜睡前服用9.水溶性药物制备成水凝胶骨架缓控释系统后，其释药原理主要是（）A.溶蚀B.扩散C.渗透压D.离子交换10.下列可作为渗透泵缓控释系统中渗透压活性物质的是（）A.甘露糖B.醋酸纤维素C.硅橡胶D.乙基纤维素。
(完整版)缓释、控释制剂制剂习题及答案
缓释、控释制剂和口服定时、定位给药系统练习题：1．缓释制剂 2．控释制剂 3．迟释制剂 4．脉冲制剂 5．结肠定位制剂6．肠溶制剂 7．释放度 8．生物粘附二、选择题（一）单项选择题1．渗透泵片控释的基本原理是A。
片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B.药物由控释膜的微孔恒速释放C.减少药物溶出速率D.减慢药物扩散速率E。
片外渗透压大于片内,将片内药物压出2．以下可用于制备亲水凝胶骨架片的材料是A.海藻酸钠B.聚氯乙烯 C。
脂肪酸 D。
硅橡胶 E.蜂蜡3．以下对渗透泵片的叙述中，错误的是A。
释药不受胃肠道pH的影响B.当片芯中药物浓度低于饱和溶液浓度时，药物以非零级速率释放C.当片芯中的药物未被全部溶解时，药物以一级速率释放D。
药物在胃与肠中的释药速率相等E.药物的释放与半渗透性衣膜的厚度有关4．下列数学模型中，不是作为拟合缓（控)释制剂的药物释放曲线的是A。
零级速率方程 B.一级速率方程 C. Higuchi方程 D.米氏方程 E。
Weibull分布函数5．下列关于骨架型缓控释片的叙述中，错误的是A。
亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全 B．不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C。
药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢 D。
骨架型缓控释片一般有三种类型E.骨架型缓控释片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查6．可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A。
氢化植物油 B。
脂肪 C.淀粉浆 D。
蔗糖 E.邻苯二甲酸醋酸纤维素7．下列不是缓、控释制剂释药原理的为A。
渗透压原理 B。
离子交换作用 C.溶出原理 D.扩散原理 E.毛细管作用8．可作为溶蚀性骨架片的骨架材料是A。
硬脂酸 B。
聚丙烯 C。
聚硅氧烷 D。
聚乙烯 E。
乙基纤维素9．最适合制备缓（控)释制剂的药物半衰期为A．15h B．24h C．48h D．＜1h E．2～8h10．可作为不溶性骨架片的骨架材料是A。
聚乙烯醇 B。
壳多糖 C.果胶 D。
海藻酸钠 E。
2019年山东省执业药师继续教育考试题加答案
01基础医学概论（病理学部分）1.病毒性肝炎时，肝细胞最易发生( )A.脂肪变B.玻璃样变C.细胞水肿及气球样变D.淀粉样变性正确答案：C2.细胞坏死后合并腐败菌感染，称为（）A.凝固性坏死B.液化性坏死C.坏疽D.溃疡正确答案：C3.最常发生液化性坏死的器官是（）A.心B.脑C.肝D.肾正确答案：B4.下列哪种疾病是以变质为主的炎症？（）A.大叶性肺炎B.肾小球肾炎C.肝炎D.脑膜炎正确答案：C5.凝固性坏死的特殊类型有( )A.坏疽与纤维蛋白样坏死B.坏疽与脂肪坏死C.干酪样坏死与坏疽D.纤维蛋白样坏死与干酪样坏死正确答案：C6.由一种分化成熟的组织转变为另一种分化成熟组织的现象，称为（）A.代偿B.适应C.增生D.化生正确答案：D7.炎症局部组织的基本病理变化是（）A.变性、坏死B.增生、肿胀C.变质、渗出、增生D.极化、黏连正确答案：C8.诊断恶性肿瘤的组织学依据是（）A.细胞质丰富B.细胞核增多C.细胞异型性显著D.核仁明显正确答案：C9.易发生干性坏疽的器官是（）A.肺 B.阑尾 C.膀胱 D.四肢正确答案：D10.关于炎症概念最恰当的说法是（）A.白细胞对细菌的一种作用 B.由损伤引起的细胞变化 C.细胞生长异常的一种形式 D.组织对损伤的一种防御为主的反应正确答案：D11.以下哪项不符合细胞坏死的变化（）A.核固缩B.核碎裂C.核溶解D.核分裂正确答案：D12.关于凋亡叙述，下列哪项是错误的( )A.凋亡的发生与基因调节有关B.活体内单个细胞或小团细胞的死亡C.又称程序性细胞死亡D.细胞质膜破裂，核也碎裂正确答案：D13.大叶性肺炎的病变性质是( )A.纤维素性炎B.变态反应性炎C.化脓性炎D.浆液性炎正确答案：A14.关于凋亡叙述，下列哪项是错误的( ) A.凋亡的发生与基因调节有关B.活体内单个细胞或小团细胞的死亡 C.又称程序性细胞死亡 D.细胞质膜破裂，核也碎裂正确答案：D15.肥大是指（）A.实质细胞数目增多B.实质细胞体积增大C.组织、器官体积的增大D.细胞、组织、器官体积的增大正确答案：D16.肉芽组织由（）组成A.吞噬细胞和成纤维细胞B.新生毛细血管和成纤维细胞C.新生毛细血管和单核细胞D.单核细胞、巨细胞和淋巴细胞形成的结节正确答案：B来源于三个胚层组织的肿瘤称( )A.癌肉瘤B.混合瘤C.畸胎瘤D.错构瘤正确答案：C在葡萄球菌感染的炎症反应中所见到的主要细胞是( )A.淋巴细胞B.单核细胞C.嗜酸性白细胞D.中性白细胞正确答案：D肿瘤血道播散最常见的部位是?(? ?)A.肺、胸膜、脑B.肺、肾、胃、脾C.肝、腹膜、骨、肾D.肝、肺正确答案：D下列哪项不是肉瘤的特征(? ??)A.多见于青少年B.瘤细胞呈巢状C.多经血道转移D.切面呈鱼肉状正确答案：B02执业药师职业道德概论-杨同卫1.“人命至重，有贵千金，一方济之，德逾于此”这句名言出自古代医学家（）A.费伯雄B.杨泉C.孙思邈D.李时珍正确答案：C2. 健康教育的核心问题是（）A.促使个体或群体改变不健康的行为和生活方式B.预防疾病和损伤，促进和维持健康C.除由疾病引起的疼痛和疾苦D.避免早死，追求安详死亡正确答案：A3.执业药师应当知荣明耻，自觉抵制不道德行为和违法行为，努力维护职业声誉。
执业药师继续教育专业课答案
执业药师继续教育专业课答案一、单项选择题1. 下列关于药物作用的描述，错误的是（）A. 药物作用是指药物与机体组织间的相互作用B. 药物作用具有选择性C. 药物作用可分为副作用和治疗作用D. 药物作用的选择性低，则作用范围广答案：D2. 下列药物剂型中，不属于固体剂型的是（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 散剂D. 注射剂答案：D3. 关于药物不良反应的描述，正确的是（）A. 药物不良反应是指药物在正常用法用量下产生的不良反应B. 药物不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应等C. 药物不良反应的发生与药物的剂量有关D. 药物不良反应的发生与药物的剂型有关答案：B4. 下列药物作用机制中，属于竞争性抑制的是（）A. 阿司匹林抑制环氧合酶B. 氯霉素抑制蛋白质合成C. 氢氯噻嗪利尿作用D. 地西泮抗焦虑作用答案：A5. 下列药物分类中，属于抗生素的是（）A. 阿莫西林B. 氢氯噻嗪C. 甲泼尼龙D. 辛伐他汀答案：A6. 下列药物相互作用中，属于酶诱导的是（）A. 司他夫定与阿司匹林合用B. 苯巴比妥与地西泮合用C. 红霉素与阿莫西林合用D. 丙磺舒与青霉素合用答案：B7. 下列关于药物剂型的描述，错误的是（）A. 药物剂型影响药物的吸收速度B. 药物剂型影响药物的生物利用度C. 药物剂型不影响药物的作用效果D. 药物剂型可影响药物的不良反应答案：C8. 下列药物作用中，属于前药的是（）A. 阿莫西林B. 维生素B2C. 地西泮D. 普鲁卡因答案：A9. 下列药物作用中，属于非竞争性抑制的是（）A. 阿司匹林抑制环氧合酶B. 氯霉素抑制蛋白质合成C. 氢氯噻嗪利尿作用D. 地西泮抗焦虑作用答案：B10. 下列药物分类中，属于抗高血压药的是（）A. 阿莫西林B. 氢氯噻嗪C. 甲泼尼龙D. 辛伐他汀答案：B二、多项选择题1. 下列属于药物作用的选择性高的特点的有（）A. 作用范围广B. 副作用小C. 作用强度大D. 作用时间长答案：ABCD2. 下列药物剂型中，属于半固体剂型的有（）A. 凝胶剂B. 乳膏剂C. 散剂D. 注射剂答案：AB3. 下列药物不良反应中，可能发生的有（）A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物依赖性答案：ABCD4. 下列药物作用机制中，属于竞争性抑制的有（）A. 阿司匹林抑制环氧合酶B. 氯霉素抑制蛋白质合成C. 氢氯噻嗪利尿作用D. 地西泮抗焦虑作用答案：AC5. 下列药物分类中，属于抗微生物药的有（）A. 阿莫西林B. 氢氯噻嗪C. 甲泼尼龙D. 辛伐他汀答案：A6. 下列药物相互作用中，可能发生的有哪些（）A. 司他夫定与阿司匹林合用B. 苯巴比妥与地西泮合用C. 红霉素与阿莫西林合用D. 丙磺舒与青霉素合用答案：ABCD7. 下列关于药物剂型的描述，正确的有（）A. 药物剂型影响药物的吸收速度B. 药物剂型影响药物的生物利用度C. 药物剂型不影响药物的作用效果D. 药物剂型可影响药物的不良反应答案：ABD8. 下列药物作用中，属于前药的有（）A. 阿莫西林B. 维生素B2C. 地西泮D. 普鲁卡因答案：A9. 下列药物作用中，属于非竞争性抑制的有（）A. 阿司匹林抑制环氧合酶B. 氯霉素抑制蛋白质合成C. 氢氯噻嗪利尿作用D. 地西泮抗焦虑作用答案：B10. 下列药物分类中，属于抗高血压药的有（）A. 阿莫西林B. 氢氯噻嗪C. 甲泼尼龙D. 辛伐他汀答案：B。
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常用的作亲水凝胶骨架片的材料为：（）
A.硅橡胶
B.蜡类
C.羟丙甲纤维素
D.氯乙烯
药物从控释制剂释放的速度，在一定时间内随时间的变化，在动力学上往往体现为：（）
A.零级动力学
B.一级动力学
C.Weibll分布
D.Higuchi方程
药物从缓释制剂释放的速度，在一定时间内随时间的变化，在动力学上往往体现为：（）
A.零级动力学
B.一级动力学
C.Weibll分布
D.二级动力学
缓、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂的：（）
A.80%~100%
B.100%~120%
C.80%~120%
D.80%~125%
以下中枢镇痛药，其缓控制释制剂的类型属于生物溶蚀性骨架的是：（）
A.硫酸吗啡缓释片
B.盐酸羟考酮控释片
C.双氯芬酸钠缓释片
D.盐酸曲马多缓释片
根据药物的生物半衰期设计缓控释制剂时，最适宜的药物生物半衰期是：（）
A.t1/2＞12h
B.t1/2为2～8h
C.t1/2＜1h
D.t1/2为1～12h
以下缓控释制剂可以掰开服用的是：（）
A.硝苯地平控释片
B.琥珀酸美托洛尔缓释片
C.非洛地平缓释片
D.阿司匹林肠溶片
以下治疗心血管疾病常用的缓控释药物，能将片剂掰开服用的是：（）
A.硝苯地平控释片
B.硝苯地平缓释片
C.琥珀酸美托洛尔缓释片
D.非洛地平缓释片
单渗透泵片控释的基本原理是：（）
A.减小药物的溶出速率
B.片剂膜内渗透压大，将片剂压裂，使药物释放出来
C.片剂外面包上控释膜，使药物恒速释放
D.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔中压出
以减小溶出速率为主要原理制备缓控释制剂的工艺是：（）
A.制成药树脂
B.制成溶解度较小的盐类
C.制成不溶性骨架片
D.制成微囊
下列高分子材料中，不是肠溶包衣材料的是：（）
A.虫胶
B.HPMCP
C.CAP
D.PVP
常用的溶蚀型骨架材料有：（）
A.聚维酮
B.卡波姆
C.氢化植物油
D.聚乙烯
以减慢扩散速率为主要原理制备缓控释制剂的理论依据是：（）
A.Noyes-Witney方程
B.Fick’s第一扩散定律
C.Stocke’s定律
D.Want-Hoff规则
下列高分子材料中，主要作肠溶包衣材料的是：（）
A.乙基纤维素
B.甲基纤维素
C.醋酸纤维素酞酸酯
D.丙烯酸树脂
以下临床常用的缓控释药物，其控制释药的类型属于不溶性骨架型的是：（）
A.硝苯地平控释片
B.单硝酸异山梨酯缓释片
C.琥珀酸美托洛尔缓释片
D.非洛地平缓释片。