药一 第五章药物递送系统与临床应用习题
2019年执业药师考试模拟题《药学专业知识二》课后练习：第五章
2019年执业药师考试模拟题《药学专业知识二》课后练习：第五章第五章药物递送系统(DDS)与临床应用A：适用于呼吸道给药的速效剂型是A.注射剂B.滴丸C.气雾剂D.舌下片E.栓剂『正确答案』C『答案解析』气雾剂是适用于呼吸道给药的速效剂型。
A：固体分散体中，药物与载体形成低共熔混合物药物的分散状态是A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形『正确答案』D『答案解析』药物与载体形成低共熔混合物药物的分散状态是微晶态。
A：下列关于β﹣CD包合物优点的不正确表述是A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性E.提高药物的生物利用度『答案解析』包合物没有靶向性。
X：有关固体分散物的说法正确的是A.药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散B.可作为制剂中间体进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂等多种剂型C.不够稳定，久贮易老化D.固体分散物可提高药物的溶出度E.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化『正确答案』ABCDEX：以下有关吸入制剂说法正确的是A.速效，几乎相当于静脉注射B.干扰因素少，吸收较完全C.肺部沉积量较大D.对患者认知能力、熟练掌握能力要求较高，如使用不当，可降低疗效，增加不良反应E.可根据需要加入抛射剂、助溶剂、稀释剂、润滑剂等『正确答案』ADE『答案解析』吸入制剂干扰因素多，吸收可能不完全，肺部沉积量较小。
第二节缓释、控释制剂A：关于缓释和控释制剂特点说法错误A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量D.临床用药，剂量方便调整E.肝脏首过效应大的药物，生物利用度不如普通制剂『答案解析』缓控释制剂在临床应用中对剂量调节的灵活性降低了。
A：利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法不包括A.制成包衣小丸B.制成微囊C.制成植入剂D.制成不溶性骨架片E.制成渗透泵片『正确答案』E『答案解析』制成渗透泵片属于渗透泵原理。
执业药师药学专业知识一(药物递送系统(DDS)与临床应用)-试卷1
执业药师药学专业知识一（药物递送系统(DDS)与临床应用）-试卷1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：8，分数：16.00)1.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是（分数：2.00）A.助悬剂B.致孔剂√C.成膜剂D.乳化剂E.增塑剂解析：2.关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为（分数：2.00）A.渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成B.渗透泵型片的释药速度与pH有关√C.渗透泵型片的释药速度与半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径有关D.渗透泵型片以零级释药E.渗透泵型片剂工艺较难，价格较贵解析：3.有关经皮给药制剂的表述，不正确的是（分数：2.00）A.可避免肝脏的首过效应B.可以减少给药次数C.可以维持恒定的血药浓度D.不存在皮肤的代谢与储库作用√E.使用方便，可随时中断给药解析：解析：本题考查经皮给药制剂的特点。
经皮给药制剂的优点：①可避免肝脏的首过效应和胃肠道对药物的降解，减少胃肠道给药的个体差异；②可以延长药物的作用时间，减少给药次数：③可以维持恒定的血药浓度．避免口服给药引起的峰谷现象，降低毒副作用；④使用方便，可随时给药或中断给药，适用于婴儿、老人和不易口服的病人。
经皮给药制剂的缺点：①由于皮肤的屏障作用，仅限于剂量小、药理作用强的药物；②大面积给药，可能对皮肤产生刺激性和过敏性：③存在皮肤的代谢与储库作用。
故本题答案应选择D。
4.聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层不易渗透的铝塑合膜，其作用是（分数：2.00）A.润湿皮肤促进吸收B.吸收过量的汗液C.减少压敏胶对皮肤的刺激D.降低对皮肤的黏附性E.防止药物的流失√解析：5.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是（分数：2.00）A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间,减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象D.适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物√E.使用方便，可随时中断给药解析：6.药物经皮吸收是指（分数：2.00）A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程√E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程解析：解析：此题考察药物的经皮吸收的途径。
执业药师药学专业知识一(药物递送系统与临床应用)-试卷1
执业药师药学专业知识一（药物递送系统与临床应用）-试卷1(总分：52.00，做题时间：90分钟)一、 B1型题(总题数：2，分数：10.00)A．二甲基硅油 B．硬脂酸 C．PEG 6000 D．交联PVP E．HPMC（分数：4.00）(1).滴丸剂中用作水溶性基质的是( )。
（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：(2).滴丸剂中用作脂溶性基质的是( )。
（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：解析：此题考查的是滴丸剂的常用基质。
有水溶性的和脂溶性的。
①水溶性基质常用的有聚乙二醇类(聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等)，硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯(S—40)等。
②脂溶性基质常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。
故在此题所给选项中，答案分别为CB。
A．Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂 B．羟丙甲纤维素 C．硅橡胶 D．离子交换树脂 E．鞣酸（分数：6.00）(1).属于肠溶包衣材料的是( )。
（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：(2).属于亲水凝胶骨架材料的是( )。
（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：(3).属于不溶性骨架材料的是( )。
（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：解析：此题主要考查缓释、控释制剂的常用材料。
肠溶包衣材料主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、丙烯酸树脂类(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)；亲水凝胶骨架材料常有的有羧甲基纤维素钠(CMC—Na)、甲基纤维素(MC)、羟丙甲纤维素(HPMC)、聚维酮(PVP)、卡波姆、海藻酸盐、脱乙酰壳多糖(壳聚糖)等；不溶性骨架材料常用的有聚甲基丙烯酸酯(EudragitRS，Eudragit RL)、乙基纤维素(EC)、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、乙烯—醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等。
因此答案选ABC。
二、 A1型题(总题数：13，分数：26.00)1.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是( )。
执业药师药学专业知识一(药物递送系统(DDS)与临床应用)模拟试
执业药师药学专业知识一（药物递送系统（DDS）与临床应用）模拟试卷12(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．下列不属于快速释放制剂的是( )。
A．口服速释片剂B．分散片C．滴丸剂D．含片E．口崩片正确答案：D解析：本题考查了快速释放制剂。
常见的快速释放制剂包括口服速释片剂、滴丸剂、吸入制剂、分散片及口崩片。
知识模块：药物递送系统（DDS）与临床应用2．口崩片与普通口服片剂相比，下列说法错误的是( )。
A．吸收快，生物利用度高B．服用方便，唾液即可使其崩解或溶解，患者顺应性高C．在胃内均匀分布、胃肠道反应小，副作用低D．崩解时限为15minE．减少了肝脏的首过效应正确答案：D解析：本题考查了口崩片的特点。
与普通口服片剂相比，口崩片的特点有：①吸收快，生物利用度高；②服用方便，唾液即可使其崩解或溶解，患者顺应性高；③在胃内均匀分布、胃肠道反应小，副作用低；④减少了肝脏的首过效应；⑤口崩片的崩解时限多为几十秒，故D选项错误。
知识模块：药物递送系统（DDS）与临床应用3．不属于固体分散技术和包含技术共有的特点是( )。
A．掩盖不良气味B．改善药物溶解度C．易发生老化现象D．液体药物固体化E．提高药物稳定性正确答案：C解析：本题考查固体分散体和包合技术的特点。
固体分散体的特点有：①掩盖药物的不良气味和刺激性，也可使液态药物固体化；②当采用水溶性载体材料可以大大加快药物的溶出，提高药物的生物利用度；③当采用难溶性载体材料可以达到缓释作用改善药物的生物利用度；④当采用肠溶性载体材料可以控制药物仅在肠中释放；⑤不稳定，久贮会发生老化现象。
包合技术的特点有：①提高药物稳定性，增加药物溶解度和生物利用度；②可使液态药物固态化；③掩盖药物的不良气味，降低药物的刺激性。
包合技术无老化现象。
知识模块：药物递送系统（DDS）与临床应用4．经皮吸收制剂按结构分类，可分为( )。
A．黏胶分散型和储库型B．凝胶膏型和贴剂C．黏胶分散型和骨架型D．周边黏胶骨架型和凝胶膏型E．储库型和骨架型正确答案：E解析：本题考查了经皮吸收制剂的分类。
药一 第五章药物递送系统与临床应用习题
第五章药物递送系统与临床应用考试要点滴丸剂特点与质量要求吸入制剂的附加剂种类和作用缓释、控制制剂的释药原理缓释、控释制剂的常用辅料和作用经皮给药制剂的基本结构与类型经皮给药制剂的处方材料速释技术与释药原理靶向制剂的分类、特点靶向性评价指标和参数解释脂质体的组成与结构微球的载体材料和微球的用途药物微囊化的材料X速释制剂载体材料对药物溶出的促进作用表现在A.水溶性载体材料提高了药物的可润湿性B.载体保证了药物的高度分散性C.载体提高了药物的稳定性D.载体材料对药物有抑晶性E.载体提高了药物的可溶性『正确答案』ABD滴丸剂X下列辅料，可作为滴丸水溶性基质的是A.聚乙二醇类6000B.甘油明胶C.氢化植物油D.泊洛沙姆E.虫蜡『正确答案』ABD缓控释制剂A关于缓（控）释制剂的说法错误的是A.缓（控）释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象B.减少给药次数，提高患者的用药顺应性C. 降低药物毒副作用D.减少单次给药剂量E.在临床应用中对剂量调节的灵活性降低『正确答案』D缓控释制剂X缓释、控释制剂的释药原理包括A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与溶出、扩散结合原理D.渗透压驱动原理E.离子交换作用『正确答案』ABCDE缓控释制剂X下列属于不溶性骨架材料：A.MCB.ECC.PVPD.EVA 乙烯一醋酸乙烯共聚物E.HPMC『正确答案』BD缓控释制剂X下列属于溶蚀性骨架材料的是A.巴西棕榈蜡B.蜂蜡C.氢化植物油D.硅橡胶E.硬脂醇『正确答案』ABCE缓控释制剂X属于膜控型片的是A.微孔膜包衣片B.膜控释小片C.渗透泵片D.肠溶膜控释片E.蜡质性骨架片『正确答案』ABD经皮给药系统A关于经皮给药系统说法错误的是A.避免肝首过效应及胃肠灭活效应B.维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果C.延长作用时间，减少用药次数，改善患者顺应性D.患者可以自主用药E.起效快，作用确切『正确答案』E经皮给药系统A药物透皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进人体内的过程『正确答案』D经皮给药系统A药物经皮吸收的主要途径是A.透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血B.通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血C.通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血D.通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血E.透过完整表皮进入真皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用『正确答案』A经皮给药系统X可用作经皮给药系统压敏胶的是 2012ZT-XA.聚异丁烯B.聚硅氧烷C.硅橡胶D.聚乙烯醇E.丙烯酸类『正确答案』ACE经皮给药系统XTDDS的构成一般包括：A.背衬层B.药物贮库C.控释膜D.胶黏膜E.保护膜『正确答案』ABCDE经皮给药系统X在经皮给药系统中，可作为保护膜材料的有A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.聚苯乙烯D.聚乙烯E.羟丙基甲基纤维素『正确答案』CD靶向制剂A《中国药典》2010年版规定，脂质体的包封率不得低于 2013A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%『正确答案』DX属于评价靶向制剂靶向参数的有 2012（2011）A.相对摄取率B.靶向效率C.峰浓度比D.波动度E.平均稳态血药浓度『正确答案』ABCA.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾1.小于10nm的纳米囊或纳米球，静注后的靶部位是2.粒径小于7μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是3.大于7μm的微粒，静注后的靶部位是『正确答案』ABC 细节考查记忆主动靶向制剂包括A.脂质体B.修饰的药物微粒载体C.栓塞靶向制剂D.前体药物E.热敏靶向制剂『正确答案』BDA关于微囊技术的说法，错误的是A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA是可生物降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化『正确答案』CA属于天然高分子成囊材料的是A.羧甲基纤维素钠B.乙基纤维素C.聚乳酸D.甲基纤维素E.海藻酸盐『正确答案』E非生物降解囊材：聚酰胺，硅橡胶等；可生物降解囊材：聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸（PLA）、丙交酯乙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物（PLA-PEG）等。
第五章 药物递送系统(DDS)与临床应用2019年执业药师《药学专业知识一》课后练习题
第五章药物递送系统(DDS)与临床应用2019年执业药师《药学专业知识一》课后练习题第五章药物递送系统(DDS)与临床应用【X型题】下列哪些属于缓、控释制剂A.胃内滞留片B.植入剂C.分散片D.骨架片E.渗透泵片『正确答案』ABDE『答案解析』分散片属于快速释放制剂，其他均是缓控释制剂。
【A型题】属于控释制剂的是A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林气雾剂D.复方丹参滴丸E.硝苯地平片渗透泵片『正确答案』E『答案解析』渗透泵片是控释制剂。
【B型题】A.明胶B.环糊精C.PEGD.HPMCE.蜂蜡1.可作为难溶性药物的包合材料，增加溶解度的辅料2.可作为单凝聚法制备微囊的天然高分子成囊材料3.可作为固体分散体水溶性载体材料，达到速释效果的辅料是4.可作为缓(控)释制剂的亲水性凝胶骨架材料『正确答案』B、A、C、D『答案解析』环糊精是包合材料;单凝聚法制备微囊的天然高分子成囊材料是明胶;固体分散体水溶性载体材料，达到速释效果的辅料是PEG;缓(控)释制剂的亲水性凝胶骨架材料是HPMC。
【B型题】A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片助推剂E.可降解植入剂骨架材料1.羟丙基纤维素2.单硬脂酸甘油酯3.聚乙烯4.聚环氧乙烷5.聚乳酸『正确答案』B、A、C、D、E『答案解析』羟丙基纤维素是亲水凝胶型骨架材料;单硬脂酸甘油酯是溶蚀性骨架材料;聚乙烯不溶性骨架材料;聚环氧乙烷渗透泵型控释片助推剂;聚乳酸可降解植入剂骨架材料。
【A型题】不属于物理化学靶向制剂的是A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.热敏靶向制剂D.免疫靶向制剂E.pH敏感靶向制剂『正确答案』D『答案解析』免疫靶向制剂是主动靶向制剂。
【B型题】A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率在脂质体的质量要求中1.表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是2.表示脂质体化学稳定性的项目是3.表示脂质体物理稳定性的项目是『正确答案』A、C、B『答案解析』所含药物量用载药量表示;脂质体化学稳定性用磷脂氧化指数表示;脂质体物理稳定性用渗漏率表示。
药学专业知识一章节练习：药物递送系统（DDS）与临床应用
药学专业知识一章节练习：药物递送系统（DDS）与临床应用药学专业知识一章节练习：药物递送系统（DDS）与临床应用一、最佳选择题1、以下关于吸入制剂的说法错误的是A、吸收速度快B、肺部沉积量小于药物标示量C、吸入粉雾剂的计量不准确D、可转变成蒸汽的制剂包括固体制剂E、吸入气雾剂含抛射剂2、以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是A、水与醇的混合液B、乙醇水溶液C、液体石蜡D、乙醇与甘油的混合液E、以上都不行3、药物与基质加热熔融混匀后，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中收缩成球形的制剂A、胶丸B、滴丸剂C、脂质体D、靶向乳剂E、微球4、从滴丸剂组成及制法看，关于滴丸剂的特点，说法错误的是A、工艺周期长B、发展了耳、眼科用药新剂型C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D、设备简单、操作方便、利于劳动保护E、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点5、以下哪一项是滴丸的水溶性基质A、硬脂酸B、石油醚C、虫蜡D、PEG6000E、液体石蜡6、滴丸的脂溶性基质是A、明胶B、硬脂酸C、泊洛沙姆D、聚乙二醇4000E、聚乙二醇60007、按照基质经皮给药制剂不包括A、巴布剂B、渗透泵型贴剂C、储库型贴剂D、周边黏胶骨架型贴剂E、黏胶分散型贴剂8、关于经皮给药制剂说法错误的是A、常用的剂型为贴剂B、药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C、药物贮库层用来防止药物的挥发和流失D、按基质大致分为贴剂和凝胶膏剂E、保护膜是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用9、关于经皮给药制剂局限性说法错误的是A、不适合要求起效快的药物B、存在皮肤的代谢C、患者不能自主给药D、大面积给药可能会对皮肤产生刺激性和过敏性E、可能在皮肤内形成药物贮库10、按照基质经皮给药制剂不包括A、巴布剂B、渗透泵型贴剂C、储库型贴剂D、周边黏胶骨架型贴剂E、黏胶分散型贴剂11、下列属于经皮给药制剂缺点的是A、可以避免肝脏的首过效应B、存在皮肤代谢与储库作用C、可以延长药物的作用时间，减少给药次数D、透过皮肤吸收可起全身治疗作用E、适用于婴儿、老人和不宜口服的病人12、药物透皮吸收是指A、药物通过表皮到达深层组织B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C、药物通过表皮在用药部位发挥作用D、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程E、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程13、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是A、聚乙烯B、聚乙烯醇C、聚碳酸酯D、聚异丁烯E、醋酸纤维素14、下列属于控释膜的均质膜材料的是A、醋酸纤维膜B、聚丙烯C、乙烯-醋酸乙烯共聚物D、核孔膜E、蛋白质膜15、下列哪项不是脂质体的特点A、具有靶向性B、细胞非亲和性C、具有缓释性D、降低药物毒性E、提高药物稳定性16、关于脂质体的说法错误的是A、脂质体的形态应为封闭的多层囊状物B、通常要求脂质体的药物包封率达80%以上C、脂质体载药量愈大，愈易满足临床需要D、渗漏率可反映在贮存期间脂质体的包封率变化情况E、磷脂具有调节膜流动性的作用，是脂质体的“流动性缓冲剂”17、不属于脂质体质量要求的是A、融变时限B、形态、粒径及其分布C、包封率D、载药量E、稳定性18、关于脂质体说法不正确的是A、脂质体具有相变温度和荷电性B、酸性脂质的脂质体显电正性C、脂质体可包封水溶性和脂溶性两种类型药物D、药物被脂质体包封后可提高稳定性E、药物被脂质体包封后具有缓释和长效性19、脂质体的给药途径不包括A、注射B、口服C、眼部D、肺部E、直肠20、注射给药脂质体粒径应A、＞500nmB、＞300nmC、＞200nmD、＜500nmE、＜200nm21、脂质体的包封率不得低于A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%22、当温度升高时脂质体双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶晶态变为液晶态，这种转变温度称为A、昙点B、Krafft点C、固化温度D、胶凝温度E、相变温度23、下列关于微囊的叙述错误的是A、制备微型胶囊的过程称微型包囊技术B、微囊的粒径大小分布在纳米级C、囊心物是指被囊材包裹的药物和附加剂D、囊材是指用于包裹囊心物所需的材料E、微囊由囊材和囊心物构成24、关于微囊的说法正确的是A、微囊系指将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊B、微囊不能进一步制成其他制剂C、不同制剂对微囊的粒径要求相同D、可加快药物的释放E、可使药物迅速到达作用部位25、常用囊材形成的囊壁释药速率正确的是A、明胶>乙基纤维素>苯乙烯-马来酸酐共聚物>聚酰胺B、苯乙烯-马来酸酐共聚物>明胶>乙基纤维素>聚酰胺C、聚酰胺>乙基纤维素>明胶>苯乙烯-马来酸酐共聚物D、乙基纤维素>明胶>苯乙烯-马来酸酐共聚物>聚酰胺E、明胶>苯乙烯-马来酸酐共聚物>乙基纤维素>聚酰胺26、下列属于半合成高分子囊材的是A、阿拉伯胶B、聚糖C、聚乙烯醇D、聚氨基酸E、醋酸纤维素酞酸酯27、关于微囊技术的说法错误的是A、将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解B、利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C、挥发油药物不适宜制成微囊D、PLA 是可生物降解的高分子囊材E、将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化28、下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是A、CMC-NaB、HPMCC、ECD、PLGAE、CAP29、关于分散片说法错误的是A、分散片中的药物应是难溶性的B、分散片主要适用于要求快速起效的难溶性药物和生物利用度高的药物C、适合于老、幼和吞服困难的患者D、在15℃～25℃水中应在3分钟之内完全崩解E、分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服30、有关分散片的叙述错误的是A、分散片中的药物应是难溶性的B、不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C、分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服D、易溶于水的药物不能应用E、生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者31、舌下片给药属于哪种给药途径A、注射给药剂型B、皮肤给药剂型C、呼吸道给药剂型D、黏膜给药剂型E、腔道给药剂型32、分散片的崩解时限为A、3minB、5minC、10minD、15minE、30min33、关于口服缓、控释制剂描述错误的是A、剂量调整的灵活性降低B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计C、药物释放速率可为一级也可以为零级D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E、服药时间间隔一般为24h或48h34、口服缓控释制剂的特点不包括A、最小剂量可以达到最大药效B、可提高病人的服药依从性C、有利于降低药物的不良反应D、有利于避免肝首过效应E、适用于需要长期服药的慢性病患者35、最适合制备缓、控释制剂的药物半衰期是A、<1hB、2～8hC、15hD、24hE、48h36、渗透泵型控释制剂的组成不包括A、推动剂B、黏合剂C、崩解剂D、半透膜材料E、渗透压活性物质37、下列辅料中不用于骨架型缓释材料的是A、聚乙烯B、聚乙烯醇C、聚维酮D、壳聚糖E、甲基纤维素38、下列分类中不是根据释药原理分类的是A、透皮缓控释制剂B、溶出型C、渗透泵型D、溶蚀型E、扩散型39、不属于缓、控释制剂的是A、滴丸剂B、植入剂C、渗透泵片D、骨架片E、胃内滞留片40、关于缓、控释制剂说法错误的是A、减少给药次数，大大提高患者的用药顺应性，特别适用于需要长期用药的慢性病患者B、减少用药的总剂量C、临床应用中可灵活调节剂量D、易产生体内药物的蓄积E、根据药物存在状态缓释、控释制剂可分为骨架型、贮库型以及渗透泵型三种41、制成不溶性骨架片其缓、控释制剂释药原理是A、溶出原理B、扩散原理C、溶蚀与扩散相结合原理D、渗透泵原理E、离子交换作用原理42、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A、包衣B、制成微囊C、制成不溶性骨架片D、制成乳剂E、制成难溶性盐43、有关缓、控释制剂的特点不正确的是A、减少给药次数B、避免峰谷现象C、降低药物的毒副作用D、首过效应大的药物制成缓控释制剂生物利用度高E、减少用药总剂量44、下列缓、控释制剂不包括A、分散片B、植入剂C、渗透泵片D、骨架片E、胃内漂浮片45、下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是A、制成包衣小丸或包衣片剂B、制成微囊C、与高分子化合物生成难溶性盐或酯D、制成不溶性骨架片E、制成植入剂46、利用渗透泵原理达到缓(控)释作用的方法是A、包衣B、制成植入剂C、制成渗透泵片D、制成不溶性骨架片E、将药物包藏于溶蚀性骨架中47、不能用于渗透泵片剂中的渗透压活性物质的是A、聚乙烯吡咯烷酮B、果糖C、葡萄糖D、甘露醇E、乳糖48、缓释制剂常用的增稠剂有A、乙基纤维素B、聚维酮（PVP）C、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)D、羟丙甲纤维素(HPMC)49、利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是A、制成溶解度小的盐B、制成渗透泵片C、将药物包藏于亲水性高分子材料中D、制成水不溶性骨架片E、将药物包藏于溶蚀性骨架中50、微球质量要求不包括A、包封率B、载药量C、体外释放D、粒子大小E、有机溶剂残留检查51、天然微球骨架材料不包括A、壳聚糖B、白蛋白C、葡聚糖D、聚丙交酯E、明胶52、以下不属于微球合成载体材料的是A、聚乳酸B、聚丙交酯已交酯C、壳聚糖D、聚己内酯E、聚羟丁酸53、微球的质量要求不包括A、粒子大小B、载药量C、有机溶剂残留D、融变时限54、成功的靶向制剂可不具备A、定位浓集B、被网状内皮系统识别C、载体无毒D、控制释药E、载体可生物降解55、下列不是按靶向机理分类的是A、物理化学靶向制剂B、生物化学靶向制剂C、生物物理靶向制剂D、生物免疫靶向制剂E、双重、多重靶向制剂56、不属于靶向制剂的常见分类方式的是A、按靶向原动力B、按药物种类C、按靶向机理D、按制剂类型E、按靶向部位57、靶向制剂的优点不包括A、提高药效B、提高药品的安全性C、改善病人的用药顺应性D、迅速释药E、降低毒性58、属于物理化学靶向的制剂有A、糖基修饰脂质体B、免疫脂质体C、长循环脂质体D、脂质体E、pH敏感脂质体59、大于7μm的微粒可被摄取进入A、肝脏B、脾脏C、肺D、骨髓E、淋巴系统60、可缓慢积集于骨髓的粒径大小要求A、2.5-10μmB、＜7μmC、＞7μmD、200～400nmE、＜10nm61、表面带正电荷的微粒易被摄取至A、肝B、脾C、肾D、肺E、骨髓62、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A、粒径大小B、荷电性C、疏水性D、溶解性E、酸碱性63、不属于物理化学靶向制剂的是A、磁性靶向制剂B、热敏靶向制剂C、栓塞靶向制剂D、pH敏感靶向制剂E、免疫靶向制剂64、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A、骨髓B、肝、脾C、肺D、脑E、肾65、应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的靶向制剂称为A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、物理靶向制剂D、化学靶向制剂E、物理化学靶向制剂66、属于主动靶向制剂的是A、糖基修饰脂质体B、聚乳酸微球C、静脉注射用乳剂D、氰基丙烯酸烷酯纳米囊E、pH敏感的口服结肠定位给药系统67、将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体，使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、物理靶向制剂D、化学靶向制剂E、物理化学靶向制剂68、以下属于主动靶向制剂的是A、脂质体B、靶向乳剂C、热敏脂质体D、纳米粒E、修饰的脂质体二、配伍选择题1、A.控释滴丸B.缓释滴丸C.溶液滴丸D.栓剂滴丸E.脂质体滴丸<1> 、诺氟沙星耳用滴丸A B C D E<2> 、氯己定滴丸A B C D E2、A.聚乙烯醇B.聚硅氧烷C.聚异丁烯D.聚丙烯E.卡波姆关于经皮给药制剂的处方材料<1> 、既是骨架材料又是控释膜材料A B C D E<2> 、作防黏材料A B C D E<3> 、作药库材料A B C D E3、A.长循环脂质体B.前体脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.pH敏感性脂质体<1> 、在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大A B C D E<2> 、脂质体表面联接抗体，对靶细胞进行识别，提高脂质体的靶向性A B C D E<3> 、将脂质吸附在极细的水溶性载体的是A B C D E<4> 、用PEG修饰的脂质体A B C D E4、A.明胶B.乙基纤维素C.聚氨基酸D.聚乙二醇E.枸橼酸<1> 、生物可降解性合成高分子囊材A B C D E<2> 、水不溶性半合成高分子囊材A B C D E<3> 、天然高分子囊材A B C D E5、A.AEAB.卡波姆C.鞣酸D.离子交换树脂E.硅橡胶<1> 、胃溶包衣材料A B C D E<2> 、亲水凝胶骨架材料A B C D E<3> 、不溶性骨架材料A B C D E6、A.羟丙基甲基纤维素B.无毒聚氯乙烯C.聚乙二醇D.单硬脂酸甘油酯E.胆固醇<1> 、可用于制备生物溶蚀性骨架片A B C D E<2> 、可用于制备不溶性骨架片A B C D E<3> 、可用于制备亲水凝胶型骨架片A B C D E7、A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理<1> 、制成不溶性骨架片A B C D E<2> 、与高分子化合物形成难溶性盐A B C D E<3> 、可通过树脂发挥缓控释作用A B C D E8、A.丝裂霉素明胶微球B.亮丙瑞林注射用微球C.乙肝疫苗D.破伤风疫苗E.聚乳酸微球<1> 、可作为抗肿瘤药物载体的是A B C D E<2> 、可作为多肽载体的是A B C D E<3> 、可作为局部麻醉药实现长效缓释作用的是A B C D E三、综合分析选择题1、溴化异丙托品气雾剂的处方如下：溴化异丙托品0.374g无水乙醇150.000gHFA-134a 844.586g柠檬酸0.040g蒸馏水5.000g共制1000g<1> 、溴化异丙托品气雾剂中的抛射剂是A、溴化异丙托品B、无水乙醇C、HFA-134aD、柠檬酸E、蒸馏水<2> 、HFA-134a为A、四氟乙烷B、七氟丙烷C、氟氯昂D、四氟丙烷E、七氟乙烷<3> 、乙醇的作用是A、减少刺激性B、增加药物溶解度C、调节pHD、调节渗透压E、抑制药物分解2、辛伐他汀口腔崩解片【处方】辛伐他汀 10g微晶纤维素 64g直接压片用乳糖 59.4g甘露醇 8g交联聚维酮 12.8g阿司帕坦 1.6g橘子香精 0.8g2，6-二叔丁基对甲酚（BHT） 0.032g 硬脂酸镁 1g 微粉硅胶 2.4g<1> 、处方中起崩解剂作用A、微晶纤维素B、微粉硅胶C、甘露醇D、交联聚维酮E、乳糖<2> 、BHT的作用是A、稀释剂B、崩解剂C、矫味剂D、抗氧剂E、润滑剂3、硝苯地平渗透泵片【处方】药物层：硝苯地平100g氯化钾10g聚环氧乙烷355gHPMC 25g硬脂酸镁10g助推层：聚环氧乙烷170g氯化钠72.5g硬脂酸镁适量包衣液：醋酸纤维素（乙酰基值39.8%）95gPEG 4000 5g三氯甲烷 1960ml甲醇 820ml<1> 、硝苯地平渗透泵片处方中致孔剂为A、氯化钾B、氯化钠C、HPMCD、三氯甲烷E、PEG<2> 、有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是A、处方中聚环氧乙烷为助推剂B、硬脂酸镁作润滑剂C、氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质D、服用时压碎或咀嚼E、患者应注意不要漏服，服药时间必须一致四、多项选择题1、吸入制剂的给药形式有A、蒸气B、气溶胶C、液滴D、雾滴E、小颗粒2、滴丸剂的特点正确的是A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B、工艺条件不易控制C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E、发展了耳、眼科用药新剂型3、在经皮给药系统中，可作为保护膜材料的有A、聚乙烯醇B、醋酸纤维素C、聚苯乙烯D、聚乙烯E、羟丙基甲基纤维素4、经皮吸收制剂常用的压敏胶有A、聚异丁烯B、聚乙烯醇C、丙烯酸类D、硅橡胶E、聚乙二醇5、药物被脂质体包封后的特点有A、靶向性和淋巴定向性B、缓释性C、细胞亲和性与组织相容性D、降低药物毒性E、提高药物稳定性6、脂质体的质量检查主要包括A、形态、粒径及其分布B、包封率C、载药量D、渗漏率E、脂质体的稳定性7、脂质体的基本结构脂质双分子层的常用材料有A、胆固醇B、硬脂醇C、甘油脂肪酸酯D、磷脂E、纤维素类8、属于天然高分子微囊囊材的有A、乙基纤维素B、明胶C、阿拉伯胶D、聚乳酸E、壳聚糖9、影响微囊中药物释放速度的因素包括A、囊壁的厚度B、微囊的粒径C、药物的性质D、微囊的载药量E、囊壁的物理化学性质10、影响微囊中药物释放速率的因素有A、制备工艺条件B、微囊的粒径C、囊材的类型及组成D、释放介质E、药物的性质11、阿西美辛分散片处方中填充剂为A、微粉硅胶B、微晶纤维素C、淀粉D、羧甲基淀粉钠E、羟丙甲纤维素12、分散片不适用于何种药物A、难溶性药物B、生物利用度低的药物C、毒副作用较大的药物D、安全系数较低的药物E、易溶于水的药物13、与普通口服制剂相比，口服缓（控）释制剂的优点有A、可以减少给药次数B、提高患者的顺应性C、避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应D、根据临床需要，可灵活调整给药方案E、减少药物总剂量，发挥药物的最佳治疗效果14、利用扩散原理制备缓（控）制剂的方法包括A、包衣B、制成不溶性骨架片C、制成植入剂D、微囊化E、控制粒子大小15、口服缓(控)释制剂的特点不正确的是A、可以减少给药次数B、提高患者的顺应性C、避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应D、根据临床需要，可灵活调整给药方案E、制备工艺成熟，产业化成本较低16、以减少溶出速度为主要原理的缓、控释制剂的制备工艺有A、制成溶解度小的酯或盐B、控制粒子的大小C、制成微囊D、制成植入剂E、与高分子化合物生成难溶性盐17、利用扩散原理制备缓(控)释制剂的工艺有A、包衣B、制成不溶性骨架片C、制成亲水性凝胶骨架片D、微囊化E、制成溶蚀性骨架片18、缓(控)释制剂的优点有A、减少用药总剂量B、血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象C、减少服药次数，患者顺应性提高D、有利于减少药物的不良反应E、适用于半衰期特别短的药物19、体外释放度测定的常用方法有A、连续流动系统B、显微镜法C、动态渗析系统D、激光散射法E、桨法20、物理化学靶向制剂包括A、磁性靶向制剂B、栓塞靶向制剂C、热敏靶向制剂D、pH敏感靶向制剂E、前体药物21、以下为被动靶向制剂的是A、微型胶囊制剂B、脂质体制剂C、环糊精包合制剂D、固体分散体制剂E、前体靶向药物22、物理化学靶向制剂包括A、磁性靶向制剂B、栓塞靶向制剂C、热敏靶向制剂D、pH敏感靶向制剂E、前体药物23、下列属于被动靶向制剂的是A、脂质体B、热敏脂质体C、微球D、长循环脂质体E、靶向乳剂24、下列制剂具有靶向性的是A、前体药物B、纳米粒C、微球D、全身作用栓剂E、脂质体25、评价靶向制剂靶向性的参数A、相对摄取率B、波动度C、靶向效率D、峰浓度比E、平均稳态血药浓度。
第05章 药物递送系统(DDS)与临床应用
第5章药物递送系统（DDS）与临床应用一、最佳选择题1、属于主动靶向制剂的是A、糖基修饰脂质体B、聚乳酸微球C、静脉注射用乳剂D、氰基丙烯酸烷酯纳米囊E、pH敏感的口服结肠定位给药系统2、将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体，使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、物理靶向制剂D、化学靶向制剂E、物理化学靶向制剂3、药物透皮吸收是指A、药物通过表皮到达深层组织B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C、药物通过表皮在用药部位发挥作用D、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程E、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程4、口服缓控释制剂的特点不包括A、可减少给药次数B、可提高患者的服药顺应性C、可避免或减少血药浓度的峰谷现象D、有利于降低肝首过效应E、有利于降低药物的不良反应5、控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是A、扩散原理B、溶出原理C、渗透泵原理D、溶蚀与扩散相结合原理E、离子交换作用原理6、微囊的特点不包括A、防止药物在胃肠道内失活B、可使某些药物迅速达到作用部位C、可使液态药物固态化D、可使某些药物具有靶向作用E、可使药物具有缓控释的功能7、关于微囊技术的说法错误的是A、将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解B、利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C、挥发油药物不适宜制成微囊D、PLA 是可生物降解的高分子囊材E、将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化8、滴丸的脂溶性基质是A、明胶B、硬脂酸C、泊洛沙姆D、聚乙二醇4000E、聚乙二醇6000二、多项选择题1、脂质体的基本结构脂质双分子层的常用材料有A、胆固醇B、硬脂醇C、甘油脂肪酸酯D、磷脂E、纤维素类2、下列制剂具有靶向性的是A、前体药物B、纳米粒C、微球D、全身作用栓剂E、脂质体3、经皮给药制剂的优点为A、减少给药次数B、无肝首过效应C、有皮肤贮库现象D、药物种类多E、使用方便，适合于婴儿、老人和不宜口服的病人4、以减少溶出速度为主要原理的缓、控释制剂的制备工艺有A、制成溶解度小的酯或盐B、控制粒子的大小C、制成微囊D、将药物包藏于溶蚀性骨架中E、将药物包藏于亲水性高分子材料中5、影响微囊中药物释放速率的因素有A、制备工艺条件B、溶出介质离子强度C、PH值的影响D、附加剂E、药物的性质答案部分【答疑编号100700522】2、【正确答案】B【答案解析】本题考查靶向制剂的分类及定义。
执业药师药学专业知识一(药物递送系统(DDS)与临床应用)模拟试卷5
执业药师药学专业知识一（药物递送系统(DDS)与临床应用）模拟试卷5(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. X型题1．控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A．助悬剂B．致孔剂C．成膜剂D．乳化剂E．增塑剂正确答案：B 涉及知识点：药物递送系统(DDS)与临床应用2．关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为A．渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成B．渗透泵型片的释药速度与pH有关C．渗透泵型片的释药速度与半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径有关D．渗透泵型片以零级释药E．渗透泵型片剂工艺较难，价格较贵正确答案：B 涉及知识点：药物递送系统(DDS)与临床应用3．有关经皮给药制剂的表述，不正确的是A．可避免肝脏的首过效应B．可以减少给药次数C．可以维持恒定的血药浓度D．不存在皮肤的代谢与储库作用E．使用方便，可随时中断给药正确答案：D解析：本题考查经皮给药制剂的特点。
经皮给药制剂的优点：①可避免肝脏的首过效应和胃肠道对药物的降解，减少胃肠道给药的个体差异；②可以延长药物的作用时间，减少给药次数：③可以维持恒定的血药浓度．避免口服给药引起的峰谷现象，降低毒副作用；④使用方便，可随时给药或中断给药，适用于婴儿、老人和不易口服的病人。
经皮给药制剂的缺点：①由于皮肤的屏障作用，仅限于剂量小、药理作用强的药物；②大面积给药，可能对皮肤产生刺激性和过敏性：③存在皮肤的代谢与储库作用。
故本题答案应选择D。
知识模块：药物递送系统(DDS)与临床应用4．聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层不易渗透的铝塑合膜，其作用是A．润湿皮肤促进吸收B．吸收过量的汗液C．减少压敏胶对皮肤的刺激D．降低对皮肤的黏附性E．防止药物的流失正确答案：E 涉及知识点：药物递送系统(DDS)与临床应用5．有关经皮给药制剂的优点的错误表述是A．可避免肝脏的首过效应B．可延长药物作用时间,减少给药次数C．可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象D．适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物E．使用方便，可随时中断给药正确答案：D 涉及知识点：药物递送系统(DDS)与临床应用6．药物经皮吸收是指A．药物通过表皮到达深层组织B．药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C．药物通过表皮在用药部位发挥作用D．药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E．药物通过破损的皮肤，进入体内的过程正确答案：D解析：此题考察药物的经皮吸收的途径。
2019年执业药师资格(药学专业知识一)章节题库( 药物递送系统DDS与临床应用)【圣才出品】
第5章药物递送系统（DDS）与临床应用最佳选择题每题1分。
每题的备选项中，只有1个最符合题意。
1．可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）。
A．乙基纤维素B．硬脂酸C．巴西棕榈蜡D．海藻酸钠E．聚乙烯【答案】D【解析】亲水凝胶骨架片的主要骨架材料为羟丙甲纤维素（HPMC），其他亲水凝胶骨架材料有甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠、壳多糖和聚羧乙烯等。
2．下列缓（控）释制剂中，控释效果最好的是（）。
A．水不溶性骨架片B．亲水凝胶骨架片C．水不溶性薄膜包衣片D．渗透泵片1 / 77E．生物黏附片【答案】D【解析】利用渗透泵原理制成的控释制剂能均匀恒速释放药物，其释药速率不受胃肠道可变因素如蠕动、pH、胃排空时间等的影响，比骨架型缓释制剂更具优越性。
3．脂质体突释效应不应过大，开始0.5小时内体外释放量要求低于（）。
A．5％B．10％C．20％D．30％E．40％【答案】E【解析】药典中规定突释效应或渗透率的检查：开始0.5小时内释放量要求低于40％，否则就认为缓控无意义。
4．下列微囊化方法中属于化学法的是（）。
A．溶剂－非溶剂法B．复凝聚法C．液中干燥法2 / 77D．辐射交联法E．空气悬浮包衣法【答案】D【解析】微囊化方法可归纳为物理化学法、物理机械法和化学法三大类。
ABC三项，溶剂－非溶剂法、复凝聚法、液中干燥法属于物理化学法。
E项，空气悬浮包衣法属于物理机械法。
D项，辐射交联法属于化学法。
5．下列属于肠溶性固体分散物的载体材料的是（）。
A．PEG类B．乙基纤维素C．聚维酮D．胆固醇E．CAP【答案】E【解析】AC两项，PEG类和聚维酮属于水溶性载体材料。
BD两项，胆固醇和乙基纤维素属于难溶性载体材料。
E项，醋酸纤维素酞酸酯（CAP）是常用的肠溶性固体分散物载体材料。
6．以下属于主动靶向制剂的是（）。
3 / 77A．脂质体B．靶向乳剂C．热敏脂质体D．纳米粒E．修饰的脂质体【答案】E【解析】ABD三项，脂质体、靶向乳剂、纳米粒属于被动靶向制剂。
药学专业知识一-冲刺班第五章药物递送系统(DDS)与临床应用
C、可以使液态药物固态化
D、药物的分散状态好，稳定性好，易于久贮 E、固体分散物不能进一步制成注射液 【答案】ABC
考点7：包合技术
包合技术系指一种分子被包藏于另一种分的空
穴结构内，形成包合物。主分子包住了客分子。
包合载体：β-环糊精
2013年【B型题】
A.明胶
B.乙基纤维素
C.磷脂
D.聚乙二醇 E.β-环糊精
控释制剂的设计
C．半衰期小于1小时的药物一般不适宜制成缓控释制剂 D．口服缓控释制剂应与相应的普通制剂生物等效 E．稳态血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓控释制剂大于 普通制剂 【答案】E
2013年【X型题】 与普通口服制剂相比，口服缓(控)释制剂的优点有
A.可以减少给药次数
B.提高患者的顺应性 C.避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反 应 D.根据临床需要，可灵活调整给药方案 E.制备工艺成熟，产业化成本较低 【答案】ABC
可转变成蒸气的制剂、供雾化用的液体制剂、
吸入气雾剂和吸入粉雾剂
考点9：吸入制剂的质量要求
可被吸入的气溶胶粒子应达一定比例，以保证有足够
的剂量可沉积在肺部。 多剂量吸入剂应进行释药剂量均一性检查 吸入气雾剂生产中应进行泄漏检查 定量吸入剂标签中应标明总揿（吸）次，每揿（吸） 主药含量，临床最小推荐剂量的揿（吸）数； 如有抑菌剂，应标明名称。
推动剂：促渗透聚合物或助渗剂，能吸水膨胀，
产生推动力，将药物层的药物推出释药小孔，常
用聚羟甲基丙烯酸烷基酯、 PVP等。
助悬剂、黏台剂、润滑剂、润湿剂等。
*【C型题】 硝苯地平渗透泵片 【处方】 药物层：硝苯地平100g 聚环氧乙烷355g 氯化钾10g 硬脂酸镁10g
执业药师考试 题库 第5章 药物递送系统(DDS)与临床应用
第5章药物递送系统（DDS）与临床应用一、最佳选择题1、以下属于主动靶向制剂的是A、脂质体B、靶向乳剂C、热敏脂质体D、纳米粒E、修饰的脂质体2、将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体，使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、物理靶向制剂D、化学靶向制剂E、物理化学靶向制剂3、属于主动靶向制剂的是A、糖基修饰脂质体B、聚乳酸微球C、静脉注射用乳剂D、氰基丙烯酸烷酯纳米囊E、pH敏感的口服结肠定位给药系统4、应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的靶向制剂称为A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、物理靶向制剂D、化学靶向制剂E、物理化学靶向制剂5、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A、骨髓B、肝、脾C、肺D、脑E、肾6、不属于物理化学靶向制剂的是A、磁性靶向制剂B、热敏靶向制剂C、栓塞靶向制剂D、pH敏感靶向制剂E、免疫靶向制剂7、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A、粒径大小B、荷电性C、疏水性D、溶解性E、酸碱性8、表面带正电荷的微粒易被摄取至A、肝B、脾C、肾D、肺E、骨髓9、可缓慢积集于骨髓的粒径大小要求A、2.5-10μmB、＜7μmC、＞7μmD、200～400nmE、＜10nm10、大于7μm的微粒可被摄取进入A、肝脏B、脾脏C、肺D、骨髓E、淋巴系统11、属于物理化学靶向的制剂有A、糖基修饰脂质体B、免疫脂质体C、长循环脂质体D、脂质体E、pH敏感脂质体12、靶向制剂的优点不包括A、提高药效B、提高药品的安全性C、改善病人的用药顺应性D、迅速释药E、降低毒性13、不属于靶向制剂的常见分类方式的是A、按靶向原动力B、按药物种类C、按靶向机理D、按制剂类型E、按靶向部位14、下列不是按靶向机理分类的是A、物理化学靶向制剂B、生物化学靶向制剂C、生物物理靶向制剂D、生物免疫靶向制剂E、双重、多重靶向制剂15、成功的靶向制剂可不具备A、定位浓集B、被网状内皮系统识别C、载体无毒D、控制释药E、载体可生物降解16、微球的质量要求不包括A、粒子大小B、载药量C、有机溶剂残留D、融变时限E、释放度17、以下不属于微球合成载体材料的是A、聚乳酸B、聚丙交酯已交酯C、壳聚糖D、聚己内酯E、聚羟丁酸18、天然微球骨架材料不包括A、壳聚糖B、白蛋白C、葡聚糖D、聚丙交酯E、明胶19、微球质量要求不包括A、包封率B、载药量C、体外释放D、粒子大小E、有机溶剂残留检查20、利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是A、制成溶解度小的盐B、制成渗透泵片C、将药物包藏于亲水性高分子材料中D、制成水不溶性骨架片E、将药物包藏于溶蚀性骨架中21、缓释制剂常用的增稠剂有A、乙基纤维素B、聚维酮（PVP）C、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)D、羟丙甲纤维素(HPMC)E、蜂蜡22、不能用于渗透泵片剂中的渗透压活性物质的是A、聚乙烯吡咯烷酮B、果糖C、葡萄糖D、甘露醇E、乳糖23、利用渗透泵原理达到缓(控)释作用的方法是A、包衣B、制成植入剂C、制成渗透泵片D、制成不溶性骨架片E、将药物包藏于溶蚀性骨架中24、下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是A、制成包衣小丸或包衣片剂B、制成微囊C、与高分子化合物生成难溶性盐或酯D、制成不溶性骨架片E、制成植入剂25、下列缓、控释制剂不包括A、分散片B、植入剂C、渗透泵片D、骨架片E、胃内漂浮片26、有关缓、控释制剂的特点不正确的是A、减少给药次数B、避免峰谷现象C、降低药物的毒副作用D、首过效应大的药物制成缓控释制剂生物利用度高E、减少用药总剂量27、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A、包衣B、制成微囊C、制成不溶性骨架片D、制成乳剂E、制成难溶性盐28、制成不溶性骨架片其缓、控释制剂释药原理是A、溶出原理B、扩散原理C、溶蚀与扩散相结合原理D、渗透泵原理E、离子交换作用原理29、关于缓、控释制剂说法错误的是A、减少给药次数，大大提高患者的用药顺应性，特别适用于需要长期用药的慢性病患者B、减少用药的总剂量C、临床应用中可灵活调节剂量D、易产生体内药物的蓄积E、根据药物存在状态缓释、控释制剂可分为骨架型、贮库型以及渗透泵型三种30、不属于缓、控释制剂的是A、滴丸剂B、植入剂C、渗透泵片D、骨架片E、胃内滞留片31、下列分类中不是根据释药原理分类的是A、透皮缓控释制剂B、溶出型C、渗透泵型D、溶蚀型E、扩散型32、下列辅料中不用于骨架型缓释材料的是A、聚乙烯B、聚乙烯醇C、聚维酮D、壳聚糖E、甲基纤维素33、渗透泵型控释制剂的组成不包括A、推动剂B、黏合剂C、崩解剂D、半透膜材料E、渗透压活性物质34、最适合制备缓、控释制剂的药物半衰期是A、<1hB、2～8hC、15hD、24hE、48h35、口服缓控释制剂的特点不包括A、最小剂量可以达到最大药效B、可提高病人的服药依从性C、有利于降低药物的不良反应D、有利于避免肝首过效应E、适用于需要长期服药的慢性病患者36、关于口服缓、控释制剂描述错误的是A、剂量调整的灵活性降低B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计C、药物释放速率可为一级也可以为零级D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E、服药时间间隔一般为24h或48h37、分散片的崩解时限为A、3minB、5minC、10minD、15minE、30min38、舌下片给药属于哪种给药途径A、注射给药剂型B、皮肤给药剂型C、呼吸道给药剂型D、黏膜给药剂型E、腔道给药剂型39、有关分散片的叙述错误的是A、分散片中的药物应是难溶性的B、不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C、分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服D、易溶于水的药物不能应用E、生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者40、关于分散片说法错误的是A、分散片中的药物应是难溶性的B、分散片主要适用于要求快速起效的难溶性药物和生物利用度高的药物C、适合于老、幼和吞服困难的患者D、在15℃～25℃水中应在3分钟之内完全崩解E、分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服41、下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是A、CMC-NaB、HPMCC、ECD、PLGAE、CAP42、关于微囊技术的说法错误的是A、将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解B、利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C、挥发油药物不适宜制成微囊D、PLA 是可生物降解的高分子囊材E、将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化43、下列属于半合成高分子囊材的是A、阿拉伯胶B、聚糖C、聚乙烯醇D、聚氨基酸E、醋酸纤维素酞酸酯44、常用囊材形成的囊壁释药速率正确的是A、明胶>乙基纤维素>苯乙烯-马来酸酐共聚物>聚酰胺B、苯乙烯-马来酸酐共聚物>明胶>乙基纤维素>聚酰胺C、聚酰胺>乙基纤维素>明胶>苯乙烯-马来酸酐共聚物D、乙基纤维素>明胶>苯乙烯-马来酸酐共聚物>聚酰胺E、明胶>苯乙烯-马来酸酐共聚物>乙基纤维素>聚酰胺45、关于微囊的说法正确的是A、微囊系指将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊B、微囊不能进一步制成其他制剂C、不同制剂对微囊的粒径要求相同D、可加快药物的释放E、可使药物迅速到达作用部位46、下列关于微囊的叙述错误的是A、制备微型胶囊的过程称微型包囊技术B、微囊的粒径大小分布在纳米级C、囊心物是指被囊材包裹的药物和附加剂D、囊材是指用于包裹囊心物所需的材料E、微囊由囊材和囊心物构成47、当温度升高时脂质体双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶晶态变为液晶态，这种转变温度称为A、昙点B、Krafft点C、固化温度D、胶凝温度E、相变温度48、脂质体的包封率不得低于A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%49、注射给药脂质体粒径应A、＞500nmB、＞300nmC、＞200nmD、＜500nmE、＜200nm50、脂质体的给药途径不包括A、注射B、口服C、眼部D、肺部E、直肠51、关于脂质体说法不正确的是A、脂质体具有相变温度和荷电性B、酸性脂质的脂质体显电正性C、脂质体可包封水溶性和脂溶性两种类型药物D、药物被脂质体包封后可提高稳定性E、药物被脂质体包封后具有缓释和长效性52、不属于脂质体质量要求的是A、融变时限B、形态、粒径及其分布C、包封率D、载药量E、稳定性53、关于脂质体的说法错误的是A、脂质体的形态应为封闭的多层囊状物B、通常要求脂质体的药物包封率达80%以上C、脂质体载药量愈大，愈易满足临床需要D、渗漏率可反映在贮存期间脂质体的包封率变化情况E、磷脂具有调节膜流动性的作用，是脂质体的“流动性缓冲剂”54、下列哪项不是脂质体的特点A、具有靶向性B、细胞非亲和性C、具有缓释性D、降低药物毒性E、提高药物稳定性55、下列属于控释膜的均质膜材料的是A、醋酸纤维膜B、聚丙烯C、乙烯-醋酸乙烯共聚物D、核孔膜E、蛋白质膜56、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是A、聚乙烯B、聚乙烯醇C、聚碳酸酯D、聚异丁烯E、醋酸纤维素57、药物透皮吸收是指A、药物通过表皮到达深层组织B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C、药物通过表皮在用药部位发挥作用D、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程E、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程58、下列属于经皮给药制剂缺点的是A、可以避免肝脏的首过效应B、存在皮肤代谢与储库作用C、可以延长药物的作用时间，减少给药次数D、透过皮肤吸收可起全身治疗作用E、适用于婴儿、老人和不宜口服的病人59、按照基质经皮给药制剂不包括A、巴布剂B、渗透泵型贴剂C、储库型贴剂D、周边黏胶骨架型贴剂E、黏胶分散型贴剂60、关于经皮给药制剂局限性说法错误的是A、不适合要求起效快的药物B、存在皮肤的代谢C、患者不能自主给药D、大面积给药可能会对皮肤产生刺激性和过敏性E、可能在皮肤内形成药物贮库61、关于经皮给药制剂说法错误的是A、常用的剂型为贴剂B、药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C、药物贮库层用来防止药物的挥发和流失D、按基质大致分为贴剂和凝胶膏剂E、保护膜是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用62、滴丸的脂溶性基质是A、明胶B、硬脂酸C、泊洛沙姆D、聚乙二醇4000E、聚乙二醇600063、以下哪一项是滴丸的水溶性基质A、硬脂酸B、石油醚C、虫蜡D、PEG6000E、液体石蜡64、从滴丸剂组成及制法看，关于滴丸剂的特点，说法错误的是A、工艺周期长B、发展了耳、眼科用药新剂型C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D、设备简单、操作方便、利于劳动保护E、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点65、药物与基质加热熔融混匀后，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中收缩成球形的制剂A、胶丸B、滴丸剂C、脂质体D、靶向乳剂E、微球66、以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是A、水与醇的混合液B、乙醇水溶液C、液体石蜡D、乙醇与甘油的混合液E、以上都不行67、以下关于吸入制剂的说法错误的是A、吸收速度快B、肺部沉积量小于药物标示量C、吸入粉雾剂的计量不准确D、可转变成蒸汽的制剂包括固体制剂E、吸入气雾剂含抛射剂二、配伍选择题1、A.丝裂霉素明胶微球B.亮丙瑞林注射用微球C.乙肝疫苗D.破伤风疫苗E.聚乳酸微球<1> 、可作为抗肿瘤药物载体的是A B C D E<2> 、可作为多肽载体的是A B C D E<3> 、可作为局部麻醉药实现长效缓释作用的是A B C D E2、A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理<1> 、制成不溶性骨架片A B C D E<2> 、与高分子化合物形成难溶性盐A B C D E<3> 、可通过树脂发挥缓控释作用A B C D E3、A.羟丙基甲基纤维素B.无毒聚氯乙烯C.聚乙二醇D.单硬脂酸甘油酯E.胆固醇<1> 、可用于制备生物溶蚀性骨架片A B C D E<2> 、可用于制备不溶性骨架片A B C D E<3> 、可用于制备亲水凝胶型骨架片A B C D E4、A.AEAB.卡波姆C.鞣酸D.离子交换树脂E.硅橡胶<1> 、胃溶包衣材料A B C D E<2> 、亲水凝胶骨架材料A B C D E<3> 、不溶性骨架材料A B C D E5、A.明胶B.乙基纤维素C.聚氨基酸D.聚乙二醇E.枸橼酸<1> 、生物可降解性合成高分子囊材A B C D E<2> 、水不溶性半合成高分子囊材A B C D E<3> 、天然高分子囊材A B C D E6、A.长循环脂质体B.前体脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.pH敏感性脂质体<1> 、在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大A B C D E<2> 、脂质体表面联接抗体，对靶细胞进行识别，提高脂质体的靶向性A B C D E<3> 、将脂质吸附在极细的水溶性载体的是A B C D E<4> 、用PEG修饰的脂质体A B C D E7、A.聚乙烯醇B.聚硅氧烷C.聚异丁烯D.聚丙烯E.卡波姆关于经皮给药制剂的处方材料<1> 、既是骨架材料又是控释膜材料A B C D E<2> 、作防黏材料A B C D E<3> 、作药库材料A B C D E8、A.控释滴丸B.缓释滴丸C.溶液滴丸D.栓剂滴丸E.脂质体滴丸<1> 、诺氟沙星耳用滴丸A B C D E<2> 、氯己定滴丸A B C D E三、综合分析选择题1、硝苯地平渗透泵片【处方】药物层：硝苯地平100g氯化钾10g聚环氧乙烷355gHPMC 25g硬脂酸镁10g助推层：聚环氧乙烷170g氯化钠72.5g硬脂酸镁适量包衣液：醋酸纤维素（乙酰基值39.8%）95g PEG 4000 5g三氯甲烷 1960ml甲醇 820ml<1> 、硝苯地平渗透泵片处方中致孔剂为A、氯化钾B、氯化钠C、HPMCD、三氯甲烷E、PEG<2> 、有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是A、处方中聚环氧乙烷为助推剂B、硬脂酸镁作润滑剂C、氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质D、服用时压碎或咀嚼E、患者应注意不要漏服，服药时间必须一致2、辛伐他汀口腔崩解片【处方】辛伐他汀 10g微晶纤维素 64g直接压片用乳糖 59.4g甘露醇 8g交联聚维酮 12.8g阿司帕坦 1.6g橘子香精 0.8g2，6-二叔丁基对甲酚（BHT） 0.032g硬脂酸镁 1g微粉硅胶 2.4g<1> 、处方中起崩解剂作用A、微晶纤维素B、微粉硅胶C、甘露醇D、交联聚维酮E、乳糖<2> 、BHT的作用是A、稀释剂B、崩解剂C、矫味剂D、抗氧剂E、润滑剂3、溴化异丙托品气雾剂的处方如下：溴化异丙托品0.374g无水乙醇150.000gHFA-134a 844.586g柠檬酸0.040g蒸馏水5.000g共制1000g<1> 、溴化异丙托品气雾剂中的抛射剂是A、溴化异丙托品B、无水乙醇C、HFA-134aD、柠檬酸E、蒸馏水<2> 、HFA-134a为A、四氟乙烷B、七氟丙烷C、氟氯昂D、四氟丙烷E、七氟乙烷<3> 、乙醇的作用是A、减少刺激性B、增加药物溶解度C、调节pHD、调节渗透压E、抑制药物分解四、多项选择题1、评价靶向制剂靶向性的参数A、相对摄取率B、波动度C、靶向效率D、峰浓度比。
执业药师药学专业知识一(药物递送系统(DDS)与临床应用)-试卷2
执业药师药学专业知识一（药物递送系统(DDS)与临床应用）-试卷2(总分：54.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：15，分数：30.00)1.通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为（分数：2.00）A.被动靶向制剂√B.主动靶向制剂C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂解析：2.粒径小于7μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是（分数：2.00）A.骨髓B.肝、脾√C.肺D.脑E.肾解析：3.不属于物理化学靶向制剂的是（分数：2.00）A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.热敏靶向制剂D.免疫靶向制剂√E.pH敏感靶向制剂解析：4.属于主动靶向制剂的是（分数：2.00）A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.抗原(或抗体)修饰的靶向制剂√D.pH敏感靶向制剂E.热敏感靶向制剂解析：5.被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于（分数：2.00）A.粒径大小√B.荷电性C.疏水性D.表面张力E.相变温度解析：6.小于10nm微粒可缓慢积集于（分数：2.00）A.肝脏B.脾脏C.肺D.淋巴系统E.骨髓√解析：解析：本题考查靶向制剂的特点。
被动靶向的微粒经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于粒径大小。
小于10nm的纳米囊与纳米球可缓慢积集于骨髓；小于7μm时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取；大于7μm的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，进而被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。
故本题正确答案选择E。
7.下面不属于主动靶向制剂的是（分数：2.00）A.修饰的微球B.pH敏感脂质体√C.脑部靶向前体药物D.长循环脂质体E.免疫脂质体解析：解析：本题考查靶向制剂的分类。
主动靶向制剂包括修饰的药物载体和前体靶向药物。
修饰的药物载体有修饰的脂质体(如长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体)、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。
前体靶向药物有抗癌药物前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体药物。
2018年执业药师考试药学专业知识一第五章 药物递送系统(DDS)与临床应用
2018年执业药师考试药学专业知识一：王何伟第五章药物递送系统（DDS）与临床应用A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏1.属于靶向制剂的是（）答案：D2.属于缓控释制剂的是（）答案：A3.属于口服速释制剂的是（）答案：B【最佳选择题】属于控释制剂的是（）A．阿奇霉素分散片B．硫酸沙丁胺醇口崩片C．硫酸特布他林气雾剂D．复方丹参滴丸E．硝苯地平渗透泵片答案：E第一节快速释放制剂C．泡腾片D．舌下片E．缓释片能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是（）答案：D规定在20°C左右的水中3分钟内崩解的片剂是（）答案：B分散片的质量检查和普通片剂比较增加了（）A．硬度B．脆碎度C．分散均匀性D．溶出度E．融变时限答案：C，DA．吸收快，生物利用度高B．胃肠道反应小，副作用低C．避免了肝脏的首过效应D．服用方便，患者顺应性高E．体内有蓄积作用答案：CEA．分子状态B．胶态C．分子复合物D．微晶态E．无定形答案：D④对易受热、湿、光照等影响的药物，包合后可提高稳定性。
关于包合物的错误表述是（）A．包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B．包合过程是物理过程而不是化学过程C．药物被包合后，可提高稳定性D．包合物具有靶向作用E．包合物可提高药物的生物利用度答案：D关于固体分散物的说无法，正确的有（）A．药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在载体材料中B．载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类C．可使液体药物固体化D．药物的分散状态好，稳定性高，易于久贮E．固体分散物不能进一步制成注射液答案：A，B，C不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（）A．掩盖不良气味B．改善药物溶解度C．易发生老化现象D．液体药物固体化E．提高药物稳定性答案：CA．醋酸纤维素B．单硬脂酸甘油酯C．山梨醇D．液体石蜡E．水答案：EA．β-环糊精B．液状石蜡C．羊毛脂D．七氟丙烷E．硬脂醇可用于增加难溶性药物的溶解度的是答案：A以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是答案：B吸入制剂缓释（sustained-release）制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或有所减少，且能显著增加患者的依从性的制剂。
执业药师药学专业知识一(药物递送系统与临床应用)-试卷2
执业药师药学专业知识一（药物递送系统与临床应用）-试卷2(总分：54.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：11，分数：22.00)1.不属于物理化学靶向制剂的是( )。
（分数：2.00）A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.热敏靶向制剂D.免疫靶向制剂√E.pH敏感靶向制剂解析：解析：此题考查的是常见的物理化学靶向制剂。
物理化学靶向制剂包括磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂、栓塞性制剂。
D项属于生物靶向制剂。
2.可以作为“干黏合剂”的填充剂为( )。
（分数：2.00）A.微粉硅胶√B.微晶纤维素C.羧甲基淀粉钠D.淀粉E.羟丙甲基纤维素解析：3.固体分散体的类型中不包括( )。
（分数：2.00）A.简单低共溶混合物√B.固态溶液C.无定形D.多晶型E.共沉淀物解析：4.滴丸剂的特点不正确的是( )。
（分数：2.00）A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B.工艺条件不易控制√C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药新剂型解析：解析：此题主要考查滴丸剂的特点。
特点为：①设备简单、操作方便、工艺周期短、生产率高；②工艺条件易于控制，质量稳定，剂量准确，受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性；③基质容纳液态药物的量大，故可使液态药物固体化；④用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点；⑤发展了耳、眼科用药的新剂型，五官科制剂多为液态或半固态剂型，作用时间不持久，制成滴丸剂可起到延效作用。
故不正确的选项为B项。
5.经皮吸收制剂可分为哪两大类( )。
（分数：2.00）A.储库型和骨架型√B.有限速膜型和无限速膜型C.膜控释型和微储库型D.微孔骨架型和多储库型E.黏胶分散型和复合膜型6.有关经皮给药制剂优点的错误表述是( )。
（分数：2.00）A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间、减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象D.适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物√E.使用方便，可随时中断给药解析：7.不属于靶向制剂的是( )。
执业药师药剂第五章药物递送系统(DDS)与临床应用
执业药师药剂第五章药物递送系统(DDS)与临床应用口服速释片剂（分散片、口崩片、滴丸剂、吸入制剂）重要考点1：分散片的特点与质量要求1、特点：适用于难溶性药物和生物利用度低的药物；不适用于毒性作用较大、安全系数低和易于溶于水的药物。
生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者。
2、质量要求：溶出度测定：不进行崩解时限检查；分散均匀性：在19-21℃水中应在3分钟之内完全崩解。
重要考点2：口崩片特点与质量要求1、特点：吸收快，生物利用度高；眼用方便，患者顺应性高；胃肠道反应小，副作用低；避免了肝脏的首过效应。
直接压片法、冷冻干燥法2、质量要求：应在口腔内迅速崩解或溶散；应进行崩解时限检查，对于难溶性药物，应进行溶出度检查；冻干口崩片可不进行片剂脆碎度检查。
重要考点3：速释技术与释药原理1、固体分散技术固体分散体：药物高度分散在适宜载体材料中形成的固态分散物。
固体分散技术：药物在载体材料中以分子、胶态、微晶或无定形状态分散。
固体分散体作为制剂的中间体。
分类：低共熔混合物、固态溶液、共沉淀物特点：利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良气味和刺激性，也可使液态药物固态化；采用水溶性载体材料增加难溶性药物的溶解度和溶出速率，提高药物生物利用度；采用难溶性载体材料，延缓或控制药物释放；应用肠溶性载体材料，控制药物在小肠特定部位释放；固体分散物存在的主要问题是不够稳定，久贮会发生老化现象。
速释原理：药物的分散状态（考）分子状态、胶体状态、亚稳定态、微晶态、无定形态载体材料对药物溶出的促进作用提高药物的可润湿性、分散性、抑晶性保证了药物的高度分散性2、包合技术包合物由主分子和客分子两种组分组成。
分类：按几何形状：笼状、管状、层状按结构和性质：单分子、多分子、大分子特点：可增加药物溶解度和生物利用度。
掩盖药物的不良气味，降低药物的刺激性。
减少挥发性成分的挥发损失，并使液体药物粉末化。
对易受热、湿、光照等影响的药物，包合后可提高稳定性。
执业药师药学专业知识一(药物递送系统与临床应用)-试卷3
执业药师药学专业知识一（药物递送系统与临床应用）-试卷3(总分：52.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：12，分数：24.00)1.下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是( )。
（分数：2.00）A.CMC—NaB.HPMCC.ECD.PLA √E.CAP解析：解析：此题考查的是常见辅料的英文缩写和生物可降解材料。
CMC—Na是羧甲基纤维素钠，HPMC是羟丙甲纤维素，EC是乙基纤维素，PLA是聚乳酸，CAP是醋酸纤维素钛酸酯。
因此选择D项。
2.下列关于固体分散体的概念和特点叙述错误的是( )。
（分数：2.00）A.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系B.固体分散体可采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化D.能使液态药物微粉化√E.掩盖药物的不良臭味和刺激性解析：解析：此题考查的是固体分散体的概念和特点。
固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系。
固体分散体的特点：①利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良气味和刺激性，也可使液态药物固体化；②当采用水溶性载体制成固体分散体时，难溶性药物以分子状态分散在水溶性载体中，可以大大加快药物的溶出，提高药物的生物利用度；③当采用难溶性载体制备固体分散体时，可以达到缓释作用改善药物的生物利用度；④当采用肠溶性载体制备固体分散体时可以控制药物仅在肠中释放；⑤固体分散体存在的主要问题是不够稳定，久贮会发生老化现象。
3.下列关于β—环糊精(β—CYD)包合物优点的不正确表述是( )。
（分数：2.00）A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性√E.提高药物的生物利用度解析：解析：此题主要考查包合物的优点。
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第五章药物递送系统与临床应用考试要点
滴丸剂特点与质量要求
吸入制剂的附加剂种类和作用
缓释、控制制剂的释药原理
缓释、控释制剂的常用辅料和作用
经皮给药制剂的基本结构与类型
经皮给药制剂的处方材料
速释技术与释药原理
靶向制剂的分类、特点
靶向性评价指标和参数解释
脂质体的组成与结构
微球的载体材料和微球的用途
药物微囊化的材料
X
速释制剂载体材料对药物溶出的促进作用表现在
A.水溶性载体材料提高了药物的可润湿性
B.载体保证了药物的高度分散性
C.载体提高了药物的稳定性
D.载体材料对药物有抑晶性
E.载体提高了药物的可溶性
『正确答案』ABD
滴丸剂X
下列辅料，可作为滴丸水溶性基质的是
A.聚乙二醇类6000
B.甘油明胶
C.氢化植物油
D.泊洛沙姆
E.虫蜡
『正确答案』ABD
缓控释制剂A
关于缓（控）释制剂的说法错误的是
A.缓（控）释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象
B.减少给药次数，提高患者的用药顺应性
C. 降低药物毒副作用
D.减少单次给药剂量
E.在临床应用中对剂量调节的灵活性降低
『正确答案』D
缓控释制剂X
缓释、控释制剂的释药原理包括
A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与溶出、扩散结合原理
D.渗透压驱动原理
E.离子交换作用
『正确答案』ABCDE
缓控释制剂X
下列属于不溶性骨架材料：
A.MC
B.EC
C.PVP
D.EVA 乙烯一醋酸乙烯共聚物
E.HPMC
『正确答案』BD
缓控释制剂X
下列属于溶蚀性骨架材料的是
A.巴西棕榈蜡
B.蜂蜡
C.氢化植物油
D.硅橡胶
E.硬脂醇
『正确答案』ABCE
缓控释制剂X
属于膜控型片的是
A.微孔膜包衣片
B.膜控释小片
C.渗透泵片
D.肠溶膜控释片
E.蜡质性骨架片
『正确答案』ABD
经皮给药系统A
关于经皮给药系统说法错误的是
A.避免肝首过效应及胃肠灭活效应
B.维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果
C.延长作用时间，减少用药次数，改善患者顺应性
D.患者可以自主用药
E.起效快，作用确切
『正确答案』E
经皮给药系统A
药物透皮吸收是指
A.药物通过表皮到达深层组织
B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C.药物通过表皮在用药部位发挥作用
D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
E.药物通过破损的皮肤，进人体内的过程
『正确答案』D
经皮给药系统A
药物经皮吸收的主要途径是
A.透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血
B.通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血
C.通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血
D.通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血
E.透过完整表皮进入真皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用
『正确答案』A
经皮给药系统X
可用作经皮给药系统压敏胶的是 2012ZT-X
A.聚异丁烯
B.聚硅氧烷
C.硅橡胶
D.聚乙烯醇
E.丙烯酸类
『正确答案』ACE
经皮给药系统X
TDDS的构成一般包括：
A.背衬层
B.药物贮库
C.控释膜
D.胶黏膜
E.保护膜
『正确答案』ABCDE
经皮给药系统X
在经皮给药系统中，可作为保护膜材料的有
A.聚乙烯醇
B.醋酸纤维素
C.聚苯乙烯
D.聚乙烯
E.羟丙基甲基纤维素
『正确答案』CD
靶向制剂A
《中国药典》2010年版规定，脂质体的包封率不得低于 2013
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
『正确答案』D
X
属于评价靶向制剂靶向参数的有 2012（2011）
A.相对摄取率
B.靶向效率
C.峰浓度比
D.波动度
E.平均稳态血药浓度
『正确答案』ABC
A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.脑
E.肾
1.小于10nm的纳米囊或纳米球，静注后的靶部位是
2.粒径小于7μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是
3.大于7μm的微粒，静注后的靶部位是
『正确答案』ABC 细节考查记忆
主动靶向制剂包括
A.脂质体
B.修饰的药物微粒载体
C.栓塞靶向制剂
D.前体药物
E.热敏靶向制剂
『正确答案』BD
A
关于微囊技术的说法，错误的是
A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解
B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放
C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊
D.PLA是可生物降解的高分子囊材
E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化
『正确答案』C
A
属于天然高分子成囊材料的是
A.羧甲基纤维素钠
B.乙基纤维素
C.聚乳酸
D.甲基纤维素
E.海藻酸盐
『正确答案』E
非生物降解囊材：聚酰胺，硅橡胶等；可生物降解囊材：聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸（PLA）、丙交酯乙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物（PLA-PEG）等。
X
制备脂质体的主要材料为
A.甘油脂肪酸酯
B.磷脂
C.纤维素类
D.胆固醇
E.硬酯醇
『正确答案』BD
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