有机化学下册练习册及答案概要
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（3）
甲乙
乙丙
丙戊丁
（4）
（A）（B）
（A）（C）
（C）（D）
（5）解：
（A）（B）
（A）（C）
（C）（D）
（C）（E）
（D）（E）
（E）（F）
1．CH3CH=CH-CHO分子中有几种类型的价电子？哪一种电子跃迁的能量最高？在紫外光谱中将产生哪些吸收带？
CH3CH=CH-CHO分子中有σ电子、π电子、n电子。
（1）将下列化合物按羰基活性由大到小的顺序排列。
2,2,4,4－四甲基－3－戊酮、丙醛、丁酮、乙醛和β－萘甲醛。
乙醛>丙醛>β－萘甲醛>丁酮> 2,2,4,4－四甲基－3－戊酮
四、合成题（用指定原料及不超过3个碳的有机化合物和必要的无机试剂）。
五、机理题
六、推断题
（1）
（2）
（A）（B）
（B）（C）
（1）正丁醇、苯酚和丁醚
（2）叔丁醇和正丁醇
（3）2,3-丁二醇和1,3-丁二醇
（4）苯甲醇和邻甲基苯酚
五、合成题。
（2）由2-氯丙烷合成1,2-丙二醇
（3）由环氧乙烷合成乙基乙烯基醚
（4）
（5）
（6）
（8）
六、推断题
（1）某醇依次与下列试剂相继反应：①HBr；②KOH（醇溶液）；③H2O（H2SO4催化）；
（11）（E）-4-甲基-5-苯基-4-己烯-3-酮（12）
（13）
（14） （15）
（16） （17|）
二、完成反应。
（1）
CH3CHO
CH3CHO +Cl2 CH2ClCHO＋CHCl2CHO＋CCl3CHO
（2）
酮难氧化
不发生碘仿反应
（3）
（4）
（5）
（6）
（7）
（8）
（9）
（10）
（11）
三、排序题
3．下列醇与金属Na作用，反应活性最大的为(A )。
A：甲醇B：正丙醇C：异丙醇D：叔丁醇
4.苯酚可以用下列哪种方法来检验？（B）
A：加漂白粉溶液B：加Br2水溶液C：加酒石酸溶液D：加CuSO4溶液
5．α-苯乙醇和β-苯乙醇可以通过下列哪种方法（或试剂）来鉴别? (A)
A：碘仿反应B：金属钠C：托伦斯试剂D：浓HI
6．下列化合物与FeCl3溶液发生显色反应的有（A）
A：对甲基苯酚B：苄醇C：2,4-戊二酮D：丙酮
7．下列化合物酸性最强的是( B )。
A：苯酚B：2,4-二硝基苯酚C：对硝基苯酚D：间硝基苯酚
8．下列化合物与LuCAs试剂作用最慢的是（B）
A. 2-丁醇B. 2-甲基-2-丁醇C. 2-甲基-1-丙醇
（3）化合物（A）C7H8O不溶于NaHCO3水溶液，但溶于NaOH溶液。（A）用溴水处理得（B）C7H6OBr2。推导（A）、（B）可能的构造式。
（4）化合物（A）C3H8O与浓HBr反应得到（B）C3H7Br。（A）用浓H2SO4处理得化合物（C）C3H6。（C）与浓HBr反应得（D）C3H7Br，（D）是（B）的异构体。试推断（A）、（B）、（C）、（D）的结构，并写出各步反应式。
（13）（2R,3S）-2,3-丁二醇(14)(E)-2-丁烯-1-醇
(15)芥子气（16）二苯甲醇
（17） （18）
4-苯基-2-羟基苯甲醛
二、选择题
1．下列醇沸点最高的是（A）。
A：正丁醇B：异丁醇C：仲丁醇D：叔丁醇
2．下列化合物能形成分子内氢键的是？( B )
A：对硝基苯酚B：邻硝基苯酚C：邻甲苯酚D：苯酚
3000 cm-1以上为苯环上C-H的伸缩振动（νC-H）吸收峰；
2200 cm-1为C≡N的伸缩振动（νC≡N）吸收峰；
1450 cm-1为C-H面内弯曲振动（δC-H）吸收峰；
690 cm-1、730 cm-1为苯环上C-H面外弯曲振动（ΥC-H）吸收峰。
6．已知某化合物的构造式可能是：
试根据IR谱ຫໍສະໝຸດ Baidu定该化合物的构造式，并指出各特征吸收峰的归属。
④K2Cr2O7+ H2SO4，最后得2-丁酮。试推测原来醇可能的结构，并写出各步反应式。
（2）某物质（A）C5H12O与金属钠反应放出H2。（A）与浓H2SO4共热得烯烃（B）C5H10。（B）氧化得丙酮和乙酸。（B）与HBr反应的产物（C）C5H11Br再与NaOH水溶液反应后又得（A）。推导（A）可能的构造式。
产生红外光谱的两个基本条件是：①振动过程中分子的偶极矩有变化，即△μ≠0；②振动的能级差与红外光的能量相等，即νL=△V·ν。
4．排列下列各键收缩振动吸收波数的大小次序：
（1）O-H（2）C=C（3）C-H（4）C≡N（5）C=O
(1) > (3) > (4) > (5) > (2)
5．试分析苯乙腈IR谱中各特征吸收峰的归属。
9. C
10. B
11. D
12．将下列化合物按酸性高低排列次序。（5）> (2) > (6) >(3) >(1) >(4)
（1）乙硫醇（2）对硝基苯酚（3）间甲基苯酚
（4）环己醇（5）2,4-二硝基苯酚（6）间硝基苯酚
三、完成反应。
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
（22）
四、用化学方法区别下列各组化合物。
（A）（B）
（C）（D）
七、机理题
（1）
第十章
一、命名或写结构式。
（1）2－甲基丙醛（2）3－甲基戊醛
（3）2－甲基－3－戊酮（4）3－甲氧基苯甲醛
（5）α－溴苯乙酮（6）甲基环戊基酮（环戊基乙酮）
（7）1－戊烯－3－酮（8）3－甲基－4－环己基戊醛
（9）2－甲基环戊酮（10）5，5－二甲基－2，4－己二酮
σ→σ*跃迁的能量最高。
在紫外光谱中，将产生R吸收带（n→π*跃迁）和K吸收带（π→π*跃迁）。
2．排列下列各组化合物的紫外光谱λmax的大小顺序。
（1）CH2=CH-CH2-CH=CHNH2> CH3CH=CH-CH=CHNH2> CH3CH2CH2CH2CH2NH2
（2）
3．红外吸收光谱产生的条件是什么？
第九章
一、命名或者写构造式。
（1）（2）3-环己烯醇
3,5-二甲基-2-乙基-4-氯-1-己醇
（3）（4）
邻甲氧基苯酚2-甲基-1-苯基-2-丁醇
（5）（6）
二乙烯醚（Z）-4-甲基-3-己烯-1-醇
（7）（8）
12-冠醚-4 1,2-环氧丁烷
（9）（10）甘油
1,3,5-苯三酚
（11）苦味酸（12）苯甲醚（茴香醚
～1690cm-1处有一强峰，应为不饱和的羰基伸缩振动（νC=O）吸收峰；
～3050 cm-1处有一弱峰，应为苯环上C-H伸缩振动（νC-H）吸收峰；
接近1600 cm-1处有两个中等强度的吸收峰，应为苯环的骨架伸缩振动吸收峰；
甲乙
乙丙
丙戊丁
（4）
（A）（B）
（A）（C）
（C）（D）
（5）解：
（A）（B）
（A）（C）
（C）（D）
（C）（E）
（D）（E）
（E）（F）
1．CH3CH=CH-CHO分子中有几种类型的价电子？哪一种电子跃迁的能量最高？在紫外光谱中将产生哪些吸收带？
CH3CH=CH-CHO分子中有σ电子、π电子、n电子。
（1）将下列化合物按羰基活性由大到小的顺序排列。
2,2,4,4－四甲基－3－戊酮、丙醛、丁酮、乙醛和β－萘甲醛。
乙醛>丙醛>β－萘甲醛>丁酮> 2,2,4,4－四甲基－3－戊酮
四、合成题（用指定原料及不超过3个碳的有机化合物和必要的无机试剂）。
五、机理题
六、推断题
（1）
（2）
（A）（B）
（B）（C）
（1）正丁醇、苯酚和丁醚
（2）叔丁醇和正丁醇
（3）2,3-丁二醇和1,3-丁二醇
（4）苯甲醇和邻甲基苯酚
五、合成题。
（2）由2-氯丙烷合成1,2-丙二醇
（3）由环氧乙烷合成乙基乙烯基醚
（4）
（5）
（6）
（8）
六、推断题
（1）某醇依次与下列试剂相继反应：①HBr；②KOH（醇溶液）；③H2O（H2SO4催化）；
（11）（E）-4-甲基-5-苯基-4-己烯-3-酮（12）
（13）
（14） （15）
（16） （17|）
二、完成反应。
（1）
CH3CHO
CH3CHO +Cl2 CH2ClCHO＋CHCl2CHO＋CCl3CHO
（2）
酮难氧化
不发生碘仿反应
（3）
（4）
（5）
（6）
（7）
（8）
（9）
（10）
（11）
三、排序题
3．下列醇与金属Na作用，反应活性最大的为(A )。
A：甲醇B：正丙醇C：异丙醇D：叔丁醇
4.苯酚可以用下列哪种方法来检验？（B）
A：加漂白粉溶液B：加Br2水溶液C：加酒石酸溶液D：加CuSO4溶液
5．α-苯乙醇和β-苯乙醇可以通过下列哪种方法（或试剂）来鉴别? (A)
A：碘仿反应B：金属钠C：托伦斯试剂D：浓HI
6．下列化合物与FeCl3溶液发生显色反应的有（A）
A：对甲基苯酚B：苄醇C：2,4-戊二酮D：丙酮
7．下列化合物酸性最强的是( B )。
A：苯酚B：2,4-二硝基苯酚C：对硝基苯酚D：间硝基苯酚
8．下列化合物与LuCAs试剂作用最慢的是（B）
A. 2-丁醇B. 2-甲基-2-丁醇C. 2-甲基-1-丙醇
（3）化合物（A）C7H8O不溶于NaHCO3水溶液，但溶于NaOH溶液。（A）用溴水处理得（B）C7H6OBr2。推导（A）、（B）可能的构造式。
（4）化合物（A）C3H8O与浓HBr反应得到（B）C3H7Br。（A）用浓H2SO4处理得化合物（C）C3H6。（C）与浓HBr反应得（D）C3H7Br，（D）是（B）的异构体。试推断（A）、（B）、（C）、（D）的结构，并写出各步反应式。
（13）（2R,3S）-2,3-丁二醇(14)(E)-2-丁烯-1-醇
(15)芥子气（16）二苯甲醇
（17） （18）
4-苯基-2-羟基苯甲醛
二、选择题
1．下列醇沸点最高的是（A）。
A：正丁醇B：异丁醇C：仲丁醇D：叔丁醇
2．下列化合物能形成分子内氢键的是？( B )
A：对硝基苯酚B：邻硝基苯酚C：邻甲苯酚D：苯酚
3000 cm-1以上为苯环上C-H的伸缩振动（νC-H）吸收峰；
2200 cm-1为C≡N的伸缩振动（νC≡N）吸收峰；
1450 cm-1为C-H面内弯曲振动（δC-H）吸收峰；
690 cm-1、730 cm-1为苯环上C-H面外弯曲振动（ΥC-H）吸收峰。
6．已知某化合物的构造式可能是：
试根据IR谱ຫໍສະໝຸດ Baidu定该化合物的构造式，并指出各特征吸收峰的归属。
④K2Cr2O7+ H2SO4，最后得2-丁酮。试推测原来醇可能的结构，并写出各步反应式。
（2）某物质（A）C5H12O与金属钠反应放出H2。（A）与浓H2SO4共热得烯烃（B）C5H10。（B）氧化得丙酮和乙酸。（B）与HBr反应的产物（C）C5H11Br再与NaOH水溶液反应后又得（A）。推导（A）可能的构造式。
产生红外光谱的两个基本条件是：①振动过程中分子的偶极矩有变化，即△μ≠0；②振动的能级差与红外光的能量相等，即νL=△V·ν。
4．排列下列各键收缩振动吸收波数的大小次序：
（1）O-H（2）C=C（3）C-H（4）C≡N（5）C=O
(1) > (3) > (4) > (5) > (2)
5．试分析苯乙腈IR谱中各特征吸收峰的归属。
9. C
10. B
11. D
12．将下列化合物按酸性高低排列次序。（5）> (2) > (6) >(3) >(1) >(4)
（1）乙硫醇（2）对硝基苯酚（3）间甲基苯酚
（4）环己醇（5）2,4-二硝基苯酚（6）间硝基苯酚
三、完成反应。
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
（22）
四、用化学方法区别下列各组化合物。
（A）（B）
（C）（D）
七、机理题
（1）
第十章
一、命名或写结构式。
（1）2－甲基丙醛（2）3－甲基戊醛
（3）2－甲基－3－戊酮（4）3－甲氧基苯甲醛
（5）α－溴苯乙酮（6）甲基环戊基酮（环戊基乙酮）
（7）1－戊烯－3－酮（8）3－甲基－4－环己基戊醛
（9）2－甲基环戊酮（10）5，5－二甲基－2，4－己二酮
σ→σ*跃迁的能量最高。
在紫外光谱中，将产生R吸收带（n→π*跃迁）和K吸收带（π→π*跃迁）。
2．排列下列各组化合物的紫外光谱λmax的大小顺序。
（1）CH2=CH-CH2-CH=CHNH2> CH3CH=CH-CH=CHNH2> CH3CH2CH2CH2CH2NH2
（2）
3．红外吸收光谱产生的条件是什么？
第九章
一、命名或者写构造式。
（1）（2）3-环己烯醇
3,5-二甲基-2-乙基-4-氯-1-己醇
（3）（4）
邻甲氧基苯酚2-甲基-1-苯基-2-丁醇
（5）（6）
二乙烯醚（Z）-4-甲基-3-己烯-1-醇
（7）（8）
12-冠醚-4 1,2-环氧丁烷
（9）（10）甘油
1,3,5-苯三酚
（11）苦味酸（12）苯甲醚（茴香醚
～1690cm-1处有一强峰，应为不饱和的羰基伸缩振动（νC=O）吸收峰；
～3050 cm-1处有一弱峰，应为苯环上C-H伸缩振动（νC-H）吸收峰；
接近1600 cm-1处有两个中等强度的吸收峰，应为苯环的骨架伸缩振动吸收峰；